RU2001107897A - Фармацевтическая композиция для лечения гепатита - Google Patents

Фармацевтическая композиция для лечения гепатита

Info

Publication number
RU2001107897A
RU2001107897A RU2001107897/14A RU2001107897A RU2001107897A RU 2001107897 A RU2001107897 A RU 2001107897A RU 2001107897/14 A RU2001107897/14 A RU 2001107897/14A RU 2001107897 A RU2001107897 A RU 2001107897A RU 2001107897 A RU2001107897 A RU 2001107897A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
carboxy
alkenyl
phenyl
acyl
Prior art date
Application number
RU2001107897/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Норихико СИМАЗАКИ (JP)
Норихико Симазаки
Синйа ВАТАНАБЕ (JP)
Синйа ВАТАНАБЕ
Акихико САВАДА (JP)
Акихико Савада
Кейдзи ХЕММИ (JP)
Кейдзи ХЕММИ
Original Assignee
Фудзисава Фармасьютикал Ко.,Лтд. (Jp)
Фудзисава Фармасьютикал Ко.,Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фудзисава Фармасьютикал Ко.,Лтд. (Jp), Фудзисава Фармасьютикал Ко.,Лтд. filed Critical Фудзисава Фармасьютикал Ко.,Лтд. (Jp)
Publication of RU2001107897A publication Critical patent/RU2001107897A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Claims (2)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение, обладающее ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы IV(PDE IV) и ингибирующим действием на продуцирование фактора некроза опухоли (TNF), пригодная для лечения гепатита.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активный ингредиент имеет следующую формулу
Figure 00000001

где R1 представляет фенил, который может иметь одну или две нитрогруппы; фенил(низший)алкил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из нитро, амино, гидрокси и защищенного гидрокси; галоген(низший)алкил; карбокси(низший)алкил; этерифицированный карбокси(низший)алкил; ацил(низший)алкил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из низшего алкила и пирролидинила; пирролидинилоксиркабонил(низший)алкил, который может иметь один или два оксо; пирролидинилкарбонил(низший)алкил или пиперазинилкарбонил(низший)алкил, каждый из которых может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из этерифицированного карбокси и низшего алкила; индолил; индолил(низший)алкил, пиридил(низший) алкил, имидазолил(низший)алкил, морфолинил(низший)алкил или триазолил(низший)алкил, каждый из которых может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из низшего алкила, N-оксида и фенила;
R2 представляет фенил, нафтил или пиридил; указанные фенил и нафтил могут иметь один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из: низшего алкила; галогена; моно (или ди, или три)галоген(низшего)алкила; гидрокси; защищенного гидрокси; карбокси; защищенного карбокси, карбокси(низшего)алкила; защищенного карбокси(низшего)алкила; низшего алкокси; циано; нитро; амино; ациламино; низшего алкиламино; N-ацил-N-низшего алкиламино; низшего алкилтиазолиламино; фенилтиазолиламино, пиримидиниламино; ацила; ацил(низшего)алкила; фенила или нафтила, каждый из которых может иметь 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из карбокси(низшего)алкенила, защищенного карбокси(низшего)алкенила, фенила, низшего алкокси, цикло(низшего)алкилокси, галогена, карбокси, защищенного карбокси, амино, ациламино, диациламино и ацила; фенил(низшего)алкила; нафтил(низшего)алкила; фенил(низшего)алкенила или нафтил(низшего)алкенила, каждый из которых может иметь 1-3 галогена; ацил(низшего)алкенила; защищенного карбокси(низшего)алкенила; циано(низшего)алкенила; пиридил(низшего)алкенила, который может иметь 1-3 галогена; пиримидинил(низшего)алкенила; хинолил(низшего)алкенила; пиридила, тиенила, пирролила, пирролидинила, индолила, хинолила, изохинолила, имидазолила, тиазолила, бензотиазолила или триазолила, каждый из которых может иметь 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, карбокси, защищенного карбокси, оксо, ацила, амино и пиридила; и пиримидинилокси, который может иметь 1-3 фенила;
R3 представляет водород, низший алкокси или фенилтио, при условии, что когда R1 представляет фенил, трифторметил или карбокси (низший)алкил, то R2 представляет фенил, нафтил или пиридил, указанные фенил и нафтил могут иметь один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из моно (или ди или три)галоген(низшего)алкила; гидрокси; защищенного гидрокси; защищенного карбокси, иного чем низший алкоксикарбонил; защищенного карбокси(низшего)алкила; циано; нитро; ациламино; N-ацил-N-низшего алкиламино; низшего адкилтиазолиламино; фенилтиазолиламино; пиримидиниламино; ацила; ацил(низшего)алкила; фенила или нафтила, каждый из которых может иметь 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из карбокси (низшего)алкенила, защищенного карбокси(низшего)алкенила, фенила, низшего алкокси, цикло(низшего)алкилокси, галогена, карбокси, защищенного карбокси, амино, ациламино, диациламино и ацила;
фенил(низшего)алкила; нафтил(низшего)алкила; фенил(низшего)алкенила или нафтил(низшего)алкенила, каждый из которых может иметь 1-3 галогена; ацил(низшего)алкенила; защищенного карбокси(низшего)алкенила; циано(низшего)алкенила; пиридил(низшего)алкенила, который может иметь 1-3 галогена; пиримидинил(низшего)алкенила; хинолил(низшего)алкенила; пиридила, тиенила, пирролила, пирролидинила, индолила, хинолила, изохинолила, имидазолила, тиазолила, бензотиазолила или триазолила, каждый из которых может иметь 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, карбокси, защищенного карбокси, оксо, ацила, амино и пиридила; пиримидинилокси, который может иметь 1-3 фенила; и указанный нафтил может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из низшего алкила; галогена; карбокси; низшего алкоксикарбонила; карбокси(низшего)алкила; низшего алкокси; амино и низшего алкиламино.
RU2001107897/14A 1994-07-11 2001-03-22 Фармацевтическая композиция для лечения гепатита RU2001107897A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9413975A GB9413975D0 (en) 1994-07-11 1994-07-11 New heterobicyclic derivatives
GB9413975.5 1994-07-11

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97101882/04A Division RU2170737C2 (ru) 1994-07-11 1995-07-10 Гетеробициклические производные, способ их получения и фармацевтическая композиция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001107897A true RU2001107897A (ru) 2003-01-20

Family

ID=10758154

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97101882/04A RU2170737C2 (ru) 1994-07-11 1995-07-10 Гетеробициклические производные, способ их получения и фармацевтическая композиция
RU2001107897/14A RU2001107897A (ru) 1994-07-11 2001-03-22 Фармацевтическая композиция для лечения гепатита

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97101882/04A RU2170737C2 (ru) 1994-07-11 1995-07-10 Гетеробициклические производные, способ их получения и фармацевтическая композиция

Country Status (19)

Country Link
US (2) US6426345B1 (ru)
EP (2) EP0770079B1 (ru)
JP (1) JP3206003B2 (ru)
KR (1) KR100394761B1 (ru)
CN (2) CN1051548C (ru)
AT (1) ATE232531T1 (ru)
AU (1) AU698133B2 (ru)
CA (1) CA2194872A1 (ru)
DE (1) DE69529614T2 (ru)
DK (1) DK0770079T3 (ru)
ES (1) ES2187561T3 (ru)
GB (1) GB9413975D0 (ru)
HK (1) HK1004483A1 (ru)
HU (1) HUT77353A (ru)
MX (1) MX9700308A (ru)
PT (1) PT770079E (ru)
RU (2) RU2170737C2 (ru)
TW (1) TW383307B (ru)
WO (1) WO1996001825A1 (ru)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9413975D0 (en) 1994-07-11 1994-08-31 Fujisawa Pharmaceutical Co New heterobicyclic derivatives
US7772432B2 (en) 1991-09-19 2010-08-10 Astrazeneca Ab Amidobenzamide derivatives which are useful as cytokine inhibitors
GB9816837D0 (en) * 1998-08-04 1998-09-30 Zeneca Ltd Amide derivatives
US6235887B1 (en) 1991-11-26 2001-05-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation directed by oligonucleotides containing modified pyrimidines
US6517834B1 (en) 1995-08-04 2003-02-11 Geron Corporation Purified telomerase
US6545133B1 (en) 1995-08-04 2003-04-08 Geron Corporation Methods for purifying telomerase
GB9526558D0 (en) * 1995-12-27 1996-02-28 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterobicyclic derivatives
SE9603283D0 (sv) * 1996-09-10 1996-09-10 Astra Ab New compounds
TW472045B (en) * 1996-09-25 2002-01-11 Astra Ab Protein kinase C inhibitor compounds, method for their preparation, pharmaceutical composition thereof and intermediate used for their preparation
DE19710609A1 (de) 1997-03-14 1998-09-17 Bayer Ag Substituierte Aminosalicylsäureamide
AR017200A1 (es) 1997-12-23 2001-08-22 Astrazeneca Ab Compuestos inhibidores de la proteina cinasa c, sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, formulaciones farmaceuitcas que los comprenden, usode las mismas y proceso para la sintesis de dichos compuestos
SE9800835D0 (sv) 1998-03-13 1998-03-13 Astra Ab New Compounds
CN1328555A (zh) * 1998-09-29 2001-12-26 藤泽药品工业株式会社 吡啶并吡嗪化合物的新的盐及其结晶
WO2000055120A1 (en) * 1999-03-17 2000-09-21 Astrazeneca Ab Amide derivatives
US20040220103A1 (en) 1999-04-19 2004-11-04 Immunex Corporation Soluble tumor necrosis factor receptor treatment of medical disorders
US6492406B1 (en) 1999-05-21 2002-12-10 Astrazeneca Ab Pharmaceutically active compounds
US6346625B1 (en) 1999-06-23 2002-02-12 Astrazeneca Ab Protein kinase inhibitors
CA2381802C (en) 1999-08-21 2010-12-07 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Synergistic combination of roflumilast and salmeterol
MXPA02007035A (es) 2000-01-20 2002-12-13 Eisai Co Ltd Compuesto ciclico conteniendo nitrogeno y composicion farmaceutica conteniendo el compuesto.
ATE309999T1 (de) * 2000-02-04 2005-12-15 Portola Pharm Inc Blutplättchen-adp-rezeptor-inhibitoren
US6906063B2 (en) * 2000-02-04 2005-06-14 Portola Pharmaceuticals, Inc. Platelet ADP receptor inhibitors
GB0006133D0 (en) * 2000-03-14 2000-05-03 Smithkline Beecham Plc Novel pharmaceutical
EP2241328A1 (en) 2000-05-12 2010-10-20 Immunex Corporation Interleukin-1 inhibitors in the treatment of diseases
JP4160295B2 (ja) * 2000-12-08 2008-10-01 武田薬品工業株式会社 ３−ピリジル基を有する置換チアゾール誘導体、その製造法および用途
JP5025057B2 (ja) * 2001-05-10 2012-09-12 株式会社半導体エネルギー研究所 半導体装置の作製方法
US6872382B1 (en) 2001-05-21 2005-03-29 Alcon, Inc. Use of selective PDE IV inhibitors to treat dry eye disorders
KR100490970B1 (ko) * 2002-03-22 2005-05-24 씨제이 주식회사 신규 피리도[2,3-ｄ]피리미딘 카르보알데히드 옥심계ＰＤＥ Ⅳ 효소 저해 화합물 및 이의 제조방법
US8450302B2 (en) 2002-08-02 2013-05-28 Ab Science 2-(3-aminoaryl) amino-4-aryl-thiazoles and their use as c-kit inhibitors
BRPI0313165B8 (pt) * 2002-08-02 2021-05-25 Ab Science 2-(3-aminoaril)amino-4-aril-tiazóis e sua utilização como inibidores de c-kit
BR0314364A (pt) * 2002-09-16 2005-07-19 Alcon Mfg Ltd Uso de inibidores de pde iv para tratar angiogênese
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
WO2004069792A2 (en) 2003-02-03 2004-08-19 Janssen Pharmaceutica N.V. Quinoline-derived amide modulators of vanilloid vr1 receptor
US7892563B2 (en) 2003-05-20 2011-02-22 Wyeth Holdings Corporation Methods for treatment of severe acute respiratory syndrome (SARS)
DE10323345A1 (de) * 2003-05-23 2004-12-16 Zentaris Gmbh Neue Pyridopyrazine und deren Verwendung als Kinase-Inhibitoren
DE502004008322D1 (de) * 2003-05-23 2008-12-04 Aterna Zentaris Gmbh Neue pyridopyrazine und deren verwendung als modulatoren von kinasen
US7504401B2 (en) * 2003-08-29 2009-03-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
ATE445399T1 (de) 2004-03-22 2009-10-15 Lilly Co Eli Pyridyl-derivate und ihre verwendung als mglu5- rezeptorantagonisten
WO2006126081A2 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyridino [2 , 3-b] pyrazinones as pde-5 inhibitors
EP1746096A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-24 4Sc Ag 2-Arylbenzothiazole analogues and uses thereof in the treatment of cancer
ZA200804241B (en) 2005-11-03 2009-09-30 Portola Pharm Inc [4-(6-halo-7-substituted-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quina-zolin-3-yl)-phenyl]-5-chlorothiophen-2-yl-sulfonylureas and forms and methods related thereto
RU2515944C9 (ru) * 2005-11-11 2014-07-20 Этерна Центарис ГмбХ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОПИРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И/ИЛИ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ ERK, ERK1, ERK2, PI3K, PI3Kальфа, PI3Kбета, PI3Kгамма, PI3Kдельта, PI3K-С2альфа, PI3K-С2бета, PI3K-Vps34р (ВАРИАНТЫ)
US20080280891A1 (en) * 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
WO2008008059A1 (en) * 2006-07-12 2008-01-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents ans uses thereof
US9187485B2 (en) 2007-02-02 2015-11-17 Baylor College Of Medicine Methods and compositions for the treatment of cancer and related hyperproliferative disorders
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
EP2170930B3 (en) 2007-06-04 2013-10-02 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US8178556B2 (en) 2008-03-05 2012-05-15 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Pyridopyrazinones derivatives insulin secretion stimulators, methods for obtaining them and use thereof for the treatment of diabetes
FR2930552B1 (fr) * 2008-04-24 2012-10-12 Centre Nat Rech Scient N-acylthiourees et n-acylurees inhibiteurs de la voie de signalisation des proteines hedgehog
JP2011522828A (ja) 2008-06-04 2011-08-04 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 胃腸障害、炎症、癌、およびその他の障害の治療のために有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト
AU2009270833B2 (en) 2008-07-16 2015-02-19 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
DK2681236T3 (en) 2011-03-01 2018-04-16 Synergy Pharmaceuticals Inc PROCEDURE FOR MANUFACTURING GUANYLATE CYCLASE-C-AGONISTS
EP2958577A2 (en) 2013-02-25 2015-12-30 Synergy Pharmaceuticals Inc. Guanylate cyclase receptor agonists for use in colonic cleansing
CA2905435A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Synergy Pharmaceuticals Inc. Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders
WO2014151206A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
EP3004138B1 (en) 2013-06-05 2024-03-13 Bausch Health Ireland Limited Ultra-pure agonists of guanylate cyclase c, method of making and using same
AU2014305843B2 (en) 2013-08-09 2019-08-29 Ardelyx, Inc. Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
GB201317609D0 (en) 2013-10-04 2013-11-20 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
CN104739820B (zh) * 2014-09-30 2017-02-15 三峡大学 一种小分子抑制剂及在抑制鸟氨酸脱羧酶上的应用
WO2016050199A1 (zh) * 2014-09-30 2016-04-07 三峡大学 一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋及其应用
GB201505658D0 (en) 2015-04-01 2015-05-13 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
GB201617103D0 (en) 2016-10-07 2016-11-23 Cancer Research Technology Limited Compound
US20200368223A1 (en) 2019-05-21 2020-11-26 Ardelyx, Inc. Methods for inhibiting phosphate transport

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0008864A1 (en) * 1978-08-15 1980-03-19 FISONS plc Pyridopyrazine and quinoxaline derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
ZA794209B (en) * 1978-08-15 1980-07-30 Fisons Ltd Pharmaceutically active heterocyclic compounds
GB9413975D0 (en) 1994-07-11 1994-08-31 Fujisawa Pharmaceutical Co New heterobicyclic derivatives
GB9526558D0 (en) 1995-12-27 1996-02-28 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterobicyclic derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996001825A1 (en) 1996-01-25
DK0770079T3 (da) 2003-06-10
GB9413975D0 (en) 1994-08-31
HK1004483A1 (en) 1998-11-27
EP0920867A1 (en) 1999-06-09
CN1051548C (zh) 2000-04-19
ES2187561T3 (es) 2003-06-16
AU2899295A (en) 1996-02-09
EP0770079A1 (en) 1997-05-02
CN1157617A (zh) 1997-08-20
MX9700308A (es) 1997-05-31
HU9700068D0 (en) 1997-02-28
CA2194872A1 (en) 1996-01-25
US6426345B1 (en) 2002-07-30
US20020107251A1 (en) 2002-08-08
DE69529614T2 (de) 2003-07-03
JPH10502630A (ja) 1998-03-10
KR100394761B1 (ko) 2003-11-20
EP0770079B1 (en) 2003-02-12
ATE232531T1 (de) 2003-02-15
HUT77353A (hu) 1998-03-30
RU2170737C2 (ru) 2001-07-20
PT770079E (pt) 2003-06-30
AU698133B2 (en) 1998-10-22
DE69529614D1 (de) 2003-03-20
JP3206003B2 (ja) 2001-09-04
TW383307B (en) 2000-03-01
US6727245B2 (en) 2004-04-27
CN1250776A (zh) 2000-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001107897A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения гепатита
RU2345077C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНО[2,3-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ KDR И FGFR
DK0467248T3 (da) Pyrazolopyridinforbindelse og fremgangsmåder til fremstilling heraf
NO913750D0 (no) Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive heterocykliske derivater.
HUP0105414A2 (hu) Pirrolo-izokinolin-, azepino- és diazepino-indol-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
AU651986B2 (en) Pyrazolo{1,5-a}pyrimidine derivative and anti-inflammatory containing the same
NO882608D0 (no) Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrazolopyrideirer.
RU94016183A (ru) Производные пиперазина
EP1070710A3 (en) Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
AU5024293A (en) Imidazo (I,2-a) pyridine derivatives as bradykinin antagonists, pharmaceuticals and processes for their preparation
GEP20043214B (en) Complex of Ras-Farnesyltransferase Inhibitor and Sulfobutylether-7- Beta – Cyclodextrin or 2-Hydroxypropyl- Beta – Cyclodextrina and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
ATE226574T1 (de) 4,6-diarylpyrimidin-derivate und deren salze
KR870700067A (ko) 피리도(2,3-d)-피리미딘 유도체
DE69924292D1 (de) Pyrazol verbindungen und ihre verwendung
KR950703554A (ko) 피페라진 유도체 및 그의 염(piperazine derivatives and salts thereof)
FR2656610B1 (fr) Derives d'amino-2 phenyl-4 thiazole, leur procede de preparation et leur application therapeutique.
RU94034117A (ru) Производные азола, способы их получения и антигрибковое средство
CA2251820A1 (en) Substituted benzylamines and their use for the treatment of depression
KR930701446A (ko) 트리사이클릭 벤조디아제핀 유도체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
NO169894C (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrahydronaftalen-forbindelser
RU2001126063A (ru) Производные пиридазин-3-она и содержащие их лекарственные средства
HUP0004223A2 (hu) 4-Oxo-butánsav-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények
PT1098885E (pt) Compostos de imidazole e sua utilizacao como inibidores da desaminase de adenosina
EP0318859A3 (en) N-substituted mercaptopropanamide derivatives
FR2618435B1 (fr) Derives de benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20010322