RU2005119155A - Способ получения имидазолильных соединений - Google Patents

Способ получения имидазолильных соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2005119155A
RU2005119155A RU2005119155/04A RU2005119155A RU2005119155A RU 2005119155 A RU2005119155 A RU 2005119155A RU 2005119155/04 A RU2005119155/04 A RU 2005119155/04A RU 2005119155 A RU2005119155 A RU 2005119155A RU 2005119155 A RU2005119155 A RU 2005119155A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
represents hydrogen
hydrogen
compound
formula
Prior art date
Application number
RU2005119155/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2314296C2 (ru
Inventor
Ян-Мартен ВЕРБЕК (NL)
Ян-Мартен ВЕРБЕК
ДЕР МЕЙ Паулус Ф. К. ВАН (NL)
ДЕР МЕЙ Паулус Ф. К. ВАН
Original Assignee
Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl)
Солвей Фармасьютикалс Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl), Солвей Фармасьютикалс Б.В. filed Critical Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl)
Publication of RU2005119155A publication Critical patent/RU2005119155A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2314296C2 publication Critical patent/RU2314296C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D233/60Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by oxygen or sulfur atoms, attached to ring nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06Peri-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (10)

1. Способ получения производного имидазолила общей формулы
Figure 00000001
где Rа и Rb, каждый, независимо, представляют собой (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксиалкил, необязательно замещенный арил или гетероарил;
или Rа и Rb вместе образуют дополнительную гомоциклическую или гетероциклическую систему, содержащую одно или несколько колец;
Ra' и Rb', каждый, представляют собой водород, или вместе образуют углерод-углеродную двойную связь, указанная углерод-углеродная двойная связь необязательно является частью ароматической системы;
Rс представляет собой водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкоксиалкил или галоген;
Rd представляет собой водород или (C14)алкил;
Re представляет собой водород или (C1-C4)алкил;
m равно 1 или 2; и
R1 представляет собой водород или (С1-C4)алкил,
а также его соли добавления кислоты,
отличающийся тем, что соединение общей формулы
Figure 00000002
где значения Ra, Ra', Rb, Rb' такие, как указано выше,
подвергают взаимодействию с соединением формулы
Figure 00000003
где R представляет собой водород, (C1-C4)алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой или необязательно замещенную арильную группу;
R', R", R" и R"", каждый, независимо, представляют собой водород или (C1-C4)алкильную группу,
затем подвергают взаимодействию с соединением формулы
Figure 00000004
где R1, Rd и Re имеют значения, указанные выше,
и затем, необязательно, подвергают взаимодействию с соответствующей кислотой.
2. Способ по п. 1, где
Rа, Rb, Ra', Rb', R, R', R'", R"" имеют значения, указанные в п.1;
Rс представляет собой водород, (C1-C6)алкил;
Rd представляет собой водород или (C14)алкил;
Re представляет собой водород или (C1-C4)алкил;
m равно 1 или 2; и
R1 представляет собой водород, метил или этил.
3. Способ по п.1 получения имидазолильного соединения общей формулы
Figure 00000005
где m равно 1 или 2;
R1 представляет собой водород, метил или этил; и
R5 представляет собой (C1-C4)алкил;
R6 представляет собой водород или (C14)алкил, или
R5 и R6 вместе с промежуточными атомами образуют 5-, 6- или 7-членное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкоксиалкил и (С1-C4)алкокси,
а также его фармацевтически приемлемой соли добавления кислоты,
отличающийся тем, что соединение общей формулы
Figure 00000006
где R5, R6 и m имеют значения, указанные выше,
подвергают взаимодействию с соединением формулы
Figure 00000007
где R, R', R", R"' и R"" имеют значения, указанные в п.1,
а затем подвергают взаимодействию с соединением формулы
Figure 00000008
где R1 имеет значение, указанное в п.1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R', R'", R"" в формуле (III) представляют собой 2-гидроксиэтил, водород, водород, водород и водород, соответственно.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что m = 1, и что R5 и R6 вместе с промежуточными атомами образует 6-членное кольцо.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что m = 1, и что R5 представляет собой метил, и что R6 представляет собой водород.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в спиртовом растворителе.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что спиртовой растворитель представляет собой 1-бутанол.
9. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в смеси спиртового растворителя и ароматического углеводорода.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанная смесь представляет собой смесь метанола и хлорбензола.
RU2005119155/04A 2002-11-18 2003-11-17 Способ получения имидазолильных соединений RU2314296C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02079838.5 2002-11-18
EP02079838 2002-11-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005119155A true RU2005119155A (ru) 2006-01-20
RU2314296C2 RU2314296C2 (ru) 2008-01-10

Family

ID=32319633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005119155/04A RU2314296C2 (ru) 2002-11-18 2003-11-17 Способ получения имидазолильных соединений

Country Status (25)

Country Link
EP (1) EP1565445B1 (ru)
JP (1) JP4611026B2 (ru)
KR (1) KR20050075026A (ru)
CN (1) CN100349873C (ru)
AR (1) AR041955A1 (ru)
AT (1) ATE340783T1 (ru)
AU (1) AU2003296762B2 (ru)
BR (1) BR0316308A (ru)
CA (1) CA2504614C (ru)
DE (1) DE60308720T2 (ru)
DK (1) DK1565445T3 (ru)
ES (1) ES2273088T3 (ru)
HK (1) HK1081188A1 (ru)
HR (1) HRP20050376A2 (ru)
IL (1) IL168258A (ru)
MX (1) MXPA05005261A (ru)
NO (1) NO330342B1 (ru)
PL (1) PL376743A1 (ru)
PT (1) PT1565445E (ru)
RU (1) RU2314296C2 (ru)
SA (1) SA03240414B1 (ru)
SI (1) SI1565445T1 (ru)
UA (1) UA79655C2 (ru)
WO (1) WO2004046116A1 (ru)
ZA (1) ZA200503425B (ru)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2059491T3 (es) * 1987-06-29 1994-11-16 Duphar Int Res Derivados de indol con anillos condensados.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2504614C (en) 2010-09-28
RU2314296C2 (ru) 2008-01-10
HK1081188A1 (en) 2006-05-12
SI1565445T1 (sl) 2007-02-28
DK1565445T3 (da) 2007-01-29
AU2003296762B2 (en) 2010-03-18
HRP20050376A2 (en) 2006-02-28
DE60308720T2 (de) 2007-01-11
EP1565445A1 (en) 2005-08-24
DE60308720D1 (de) 2006-11-09
AR041955A1 (es) 2005-06-01
MXPA05005261A (es) 2005-07-25
KR20050075026A (ko) 2005-07-19
CA2504614A1 (en) 2004-06-03
NO330342B1 (no) 2011-03-28
EP1565445B1 (en) 2006-09-27
WO2004046116A1 (en) 2004-06-03
BR0316308A (pt) 2005-09-27
CN1714082A (zh) 2005-12-28
SA03240414B1 (ar) 2006-12-05
IL168258A (en) 2010-05-31
ES2273088T3 (es) 2007-05-01
JP4611026B2 (ja) 2011-01-12
UA79655C2 (en) 2007-07-10
JP2006512322A (ja) 2006-04-13
NO20052950L (no) 2005-08-15
PT1565445E (pt) 2007-01-31
AU2003296762A1 (en) 2004-06-15
CN100349873C (zh) 2007-11-21
NO20052950D0 (no) 2005-06-16
ATE340783T1 (de) 2006-10-15
ZA200503425B (en) 2007-02-28
PL376743A1 (pl) 2006-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2200730C2 (ru) Пара-терфенильные соединения, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция (варианты)
RU2220967C2 (ru) Арилпиперазины, способы их получения, фармацевтическая композиция
Schlecker et al. The synthesis of antihypertensive 3-(1, 3, 4-oxadiazol-2-yl) phenoxypropanolahines
SU784775A3 (ru) Способ получени -замещенных сложных эфиров 9,10-дигидролизергиновой кислоты
EP0923554B1 (en) N-benzylpiperidine and tetrahydropyridine derivatives
RU2009105669A (ru) Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов
CA2674424A1 (en) Hydromorphinone and hydrocodeinone compositions and methods for their synthesis
KR910011887A (ko) 신규 a-노르-스테로이드-3-카르복실산 유도체
EP1421081A1 (en) Method of mycophenolate mofetil preparation
AU2002323570A1 (en) Bicyclic compounds as inhibitors of chemokine binding to us28
JP2023540083A (ja) 求核芳香族置換によるジオールの不斉化
CN1116296C (zh) 苯并[C]喹嗪衍生物,其制备方法及作为5α-还原酶抑制剂的应用
RU97119069A (ru) Получение солей клавулановой кислоты
RU2007124069A (ru) Способы приготовления аминоэтоксибензиловых спиртов
RU2005119155A (ru) Способ получения имидазолильных соединений
ATE256108T1 (de) Verfahren zur herstellung von cholecalciferol- derivaten und zwischenverbindungen
EA200001101A1 (ru) НОВЫЕ ДИГИДРОФУРО[3,4-b]ХИНОЛИН-1-ОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
CZ2001434A3 (cs) Způsob výroby chinolizin-3-onových derivátů
JP2003321456A (ja) 5−アミノ−4−含窒素芳香族ヘテロ環置換ピラゾール類の製造方法
US6172230B1 (en) Process for the preparation of tetrahydro-indolizines
RU2211837C2 (ru) Трехъядерные конденсированные гетероциклические соединения, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция
CA2493090C (fr) Nouveaux derives de benzo[b]chromeno-naphthyridin-7-one et de pyrano[2'3':7,8]quino[2,3-b]quinoxalin-7-one, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui lescontiennent
EA199900156A1 (ru) Новые производные эритромицина, способ их получения и их применение в качестве медикаментов
SU845778A3 (ru) Способ получени 5-фенил-1н-бензазепиновили иХ СОлЕй
US4119643A (en) 4-Amino-6-nitro derivatives of 2H-3,4-dihydrobenzo[b]pyrans

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111118