RU2005119155A - Способ получения имидазолильных соединений - Google Patents
Способ получения имидазолильных соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005119155A RU2005119155A RU2005119155/04A RU2005119155A RU2005119155A RU 2005119155 A RU2005119155 A RU 2005119155A RU 2005119155/04 A RU2005119155/04 A RU 2005119155/04A RU 2005119155 A RU2005119155 A RU 2005119155A RU 2005119155 A RU2005119155 A RU 2005119155A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- represents hydrogen
- hydrogen
- compound
- formula
- Prior art date
Links
- 0 C*C1(*)OCN(*)C1(*)* Chemical compound C*C1(*)OCN(*)C1(*)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
- C07D233/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by oxygen or sulfur atoms, attached to ring nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/06—Peri-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (10)
1. Способ получения производного имидазолила общей формулы
где Rа и Rb, каждый, независимо, представляют собой (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксиалкил, необязательно замещенный арил или гетероарил;
или Rа и Rb вместе образуют дополнительную гомоциклическую или гетероциклическую систему, содержащую одно или несколько колец;
Ra' и Rb', каждый, представляют собой водород, или вместе образуют углерод-углеродную двойную связь, указанная углерод-углеродная двойная связь необязательно является частью ароматической системы;
Rс представляет собой водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкоксиалкил или галоген;
Rd представляет собой водород или (C1-С4)алкил;
Re представляет собой водород или (C1-C4)алкил;
m равно 1 или 2; и
R1 представляет собой водород или (С1-C4)алкил,
а также его соли добавления кислоты,
отличающийся тем, что соединение общей формулы
где значения Ra, Ra', Rb, Rb' такие, как указано выше,
подвергают взаимодействию с соединением формулы
где R представляет собой водород, (C1-C4)алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой или необязательно замещенную арильную группу;
R', R", R" и R"", каждый, независимо, представляют собой водород или (C1-C4)алкильную группу,
затем подвергают взаимодействию с соединением формулы
где R1, Rd и Re имеют значения, указанные выше,
и затем, необязательно, подвергают взаимодействию с соответствующей кислотой.
2. Способ по п. 1, где
Rа, Rb, Ra', Rb', R, R', R'", R"" имеют значения, указанные в п.1;
Rс представляет собой водород, (C1-C6)алкил;
Rd представляет собой водород или (C1-С4)алкил;
Re представляет собой водород или (C1-C4)алкил;
m равно 1 или 2; и
R1 представляет собой водород, метил или этил.
3. Способ по п.1 получения имидазолильного соединения общей формулы
где m равно 1 или 2;
R1 представляет собой водород, метил или этил; и
R5 представляет собой (C1-C4)алкил;
R6 представляет собой водород или (C1-С4)алкил, или
R5 и R6 вместе с промежуточными атомами образуют 5-, 6- или 7-членное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкоксиалкил и (С1-C4)алкокси,
а также его фармацевтически приемлемой соли добавления кислоты,
отличающийся тем, что соединение общей формулы
где R5, R6 и m имеют значения, указанные выше,
подвергают взаимодействию с соединением формулы
где R, R', R", R"' и R"" имеют значения, указанные в п.1,
а затем подвергают взаимодействию с соединением формулы
где R1 имеет значение, указанное в п.1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R', R'", R"" в формуле (III) представляют собой 2-гидроксиэтил, водород, водород, водород и водород, соответственно.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что m = 1, и что R5 и R6 вместе с промежуточными атомами образует 6-членное кольцо.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что m = 1, и что R5 представляет собой метил, и что R6 представляет собой водород.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в спиртовом растворителе.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что спиртовой растворитель представляет собой 1-бутанол.
9. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в смеси спиртового растворителя и ароматического углеводорода.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанная смесь представляет собой смесь метанола и хлорбензола.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP02079838.5 | 2002-11-18 | ||
EP02079838 | 2002-11-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005119155A true RU2005119155A (ru) | 2006-01-20 |
RU2314296C2 RU2314296C2 (ru) | 2008-01-10 |
Family
ID=32319633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005119155/04A RU2314296C2 (ru) | 2002-11-18 | 2003-11-17 | Способ получения имидазолильных соединений |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1565445B1 (ru) |
JP (1) | JP4611026B2 (ru) |
KR (1) | KR20050075026A (ru) |
CN (1) | CN100349873C (ru) |
AR (1) | AR041955A1 (ru) |
AT (1) | ATE340783T1 (ru) |
AU (1) | AU2003296762B2 (ru) |
BR (1) | BR0316308A (ru) |
CA (1) | CA2504614C (ru) |
DE (1) | DE60308720T2 (ru) |
DK (1) | DK1565445T3 (ru) |
ES (1) | ES2273088T3 (ru) |
HK (1) | HK1081188A1 (ru) |
HR (1) | HRP20050376A2 (ru) |
IL (1) | IL168258A (ru) |
MX (1) | MXPA05005261A (ru) |
NO (1) | NO330342B1 (ru) |
PL (1) | PL376743A1 (ru) |
PT (1) | PT1565445E (ru) |
RU (1) | RU2314296C2 (ru) |
SA (1) | SA03240414B1 (ru) |
SI (1) | SI1565445T1 (ru) |
UA (1) | UA79655C2 (ru) |
WO (1) | WO2004046116A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200503425B (ru) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2059491T3 (es) * | 1987-06-29 | 1994-11-16 | Duphar Int Res | Derivados de indol con anillos condensados. |
-
2003
- 2003-11-13 AR ARP030104180A patent/AR041955A1/es unknown
- 2003-11-17 PT PT03811396T patent/PT1565445E/pt unknown
- 2003-11-17 PL PL376743A patent/PL376743A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2003-11-17 CN CNB2003801035559A patent/CN100349873C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-17 EP EP03811396A patent/EP1565445B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-17 ES ES03811396T patent/ES2273088T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-17 WO PCT/EP2003/050841 patent/WO2004046116A1/en active IP Right Grant
- 2003-11-17 AU AU2003296762A patent/AU2003296762B2/en not_active Ceased
- 2003-11-17 MX MXPA05005261A patent/MXPA05005261A/es active IP Right Grant
- 2003-11-17 UA UAA200505941A patent/UA79655C2/uk unknown
- 2003-11-17 JP JP2004552730A patent/JP4611026B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-17 SI SI200330519T patent/SI1565445T1/sl unknown
- 2003-11-17 AT AT03811396T patent/ATE340783T1/de active
- 2003-11-17 CA CA2504614A patent/CA2504614C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-17 DE DE60308720T patent/DE60308720T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-17 BR BR0316308-3A patent/BR0316308A/pt active Pending
- 2003-11-17 DK DK03811396T patent/DK1565445T3/da active
- 2003-11-17 RU RU2005119155/04A patent/RU2314296C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-17 KR KR1020057008864A patent/KR20050075026A/ko active IP Right Grant
- 2003-12-03 SA SA03240414A patent/SA03240414B1/ar unknown
-
2005
- 2005-04-27 IL IL168258A patent/IL168258A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-04-28 HR HR20050376A patent/HRP20050376A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2005-04-28 ZA ZA200503425A patent/ZA200503425B/xx unknown
- 2005-06-16 NO NO20052950A patent/NO330342B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-01-26 HK HK06101176A patent/HK1081188A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2504614C (en) | 2010-09-28 |
RU2314296C2 (ru) | 2008-01-10 |
HK1081188A1 (en) | 2006-05-12 |
SI1565445T1 (sl) | 2007-02-28 |
DK1565445T3 (da) | 2007-01-29 |
AU2003296762B2 (en) | 2010-03-18 |
HRP20050376A2 (en) | 2006-02-28 |
DE60308720T2 (de) | 2007-01-11 |
EP1565445A1 (en) | 2005-08-24 |
DE60308720D1 (de) | 2006-11-09 |
AR041955A1 (es) | 2005-06-01 |
MXPA05005261A (es) | 2005-07-25 |
KR20050075026A (ko) | 2005-07-19 |
CA2504614A1 (en) | 2004-06-03 |
NO330342B1 (no) | 2011-03-28 |
EP1565445B1 (en) | 2006-09-27 |
WO2004046116A1 (en) | 2004-06-03 |
BR0316308A (pt) | 2005-09-27 |
CN1714082A (zh) | 2005-12-28 |
SA03240414B1 (ar) | 2006-12-05 |
IL168258A (en) | 2010-05-31 |
ES2273088T3 (es) | 2007-05-01 |
JP4611026B2 (ja) | 2011-01-12 |
UA79655C2 (en) | 2007-07-10 |
JP2006512322A (ja) | 2006-04-13 |
NO20052950L (no) | 2005-08-15 |
PT1565445E (pt) | 2007-01-31 |
AU2003296762A1 (en) | 2004-06-15 |
CN100349873C (zh) | 2007-11-21 |
NO20052950D0 (no) | 2005-06-16 |
ATE340783T1 (de) | 2006-10-15 |
ZA200503425B (en) | 2007-02-28 |
PL376743A1 (pl) | 2006-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2200730C2 (ru) | Пара-терфенильные соединения, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция (варианты) | |
RU2220967C2 (ru) | Арилпиперазины, способы их получения, фармацевтическая композиция | |
Schlecker et al. | The synthesis of antihypertensive 3-(1, 3, 4-oxadiazol-2-yl) phenoxypropanolahines | |
SU784775A3 (ru) | Способ получени -замещенных сложных эфиров 9,10-дигидролизергиновой кислоты | |
EP0923554B1 (en) | N-benzylpiperidine and tetrahydropyridine derivatives | |
RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
CA2674424A1 (en) | Hydromorphinone and hydrocodeinone compositions and methods for their synthesis | |
KR910011887A (ko) | 신규 a-노르-스테로이드-3-카르복실산 유도체 | |
EP1421081A1 (en) | Method of mycophenolate mofetil preparation | |
AU2002323570A1 (en) | Bicyclic compounds as inhibitors of chemokine binding to us28 | |
JP2023540083A (ja) | 求核芳香族置換によるジオールの不斉化 | |
CN1116296C (zh) | 苯并[C]喹嗪衍生物,其制备方法及作为5α-还原酶抑制剂的应用 | |
RU97119069A (ru) | Получение солей клавулановой кислоты | |
RU2007124069A (ru) | Способы приготовления аминоэтоксибензиловых спиртов | |
RU2005119155A (ru) | Способ получения имидазолильных соединений | |
ATE256108T1 (de) | Verfahren zur herstellung von cholecalciferol- derivaten und zwischenverbindungen | |
EA200001101A1 (ru) | НОВЫЕ ДИГИДРОФУРО[3,4-b]ХИНОЛИН-1-ОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ | |
CZ2001434A3 (cs) | Způsob výroby chinolizin-3-onových derivátů | |
JP2003321456A (ja) | 5−アミノ−4−含窒素芳香族ヘテロ環置換ピラゾール類の製造方法 | |
US6172230B1 (en) | Process for the preparation of tetrahydro-indolizines | |
RU2211837C2 (ru) | Трехъядерные конденсированные гетероциклические соединения, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция | |
CA2493090C (fr) | Nouveaux derives de benzo[b]chromeno-naphthyridin-7-one et de pyrano[2'3':7,8]quino[2,3-b]quinoxalin-7-one, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui lescontiennent | |
EA199900156A1 (ru) | Новые производные эритромицина, способ их получения и их применение в качестве медикаментов | |
SU845778A3 (ru) | Способ получени 5-фенил-1н-бензазепиновили иХ СОлЕй | |
US4119643A (en) | 4-Amino-6-nitro derivatives of 2H-3,4-dihydrobenzo[b]pyrans |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111118 |