RU2004129750A - Способ повышения чистоты и выхода сукралозы - Google Patents
Способ повышения чистоты и выхода сукралозы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004129750A RU2004129750A RU2004129750/04A RU2004129750A RU2004129750A RU 2004129750 A RU2004129750 A RU 2004129750A RU 2004129750/04 A RU2004129750/04 A RU 2004129750/04A RU 2004129750 A RU2004129750 A RU 2004129750A RU 2004129750 A RU2004129750 A RU 2004129750A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sucralose
- crystallization
- specified
- carried out
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
- C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
- C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
- C07H13/08—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals directly attached to carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H5/00—Compounds containing saccharide radicals in which the hetero bonds to oxygen have been replaced by the same number of hetero bonds to halogen, nitrogen, sulfur, selenium, or tellurium
- C07H5/02—Compounds containing saccharide radicals in which the hetero bonds to oxygen have been replaced by the same number of hetero bonds to halogen, nitrogen, sulfur, selenium, or tellurium to halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Soy Sauces And Products Related Thereto (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (76)
1. Способ очистки сукралозы из неочищенного раствора сукралозы, включающий стадии:
(а) некристаллизационной очистки исходного сырья, содержащего указанный неочищенный раствор сукралозы, с образованием раствора сукралозы с более высокой степенью чистоты;
(b) кристаллизации указанного раствора сукралозы с более высокой степенью чистоты с получением кристаллической сукралозы и маточного раствора;
(с) рециркуляции, по меньшей мере, части указанного маточного раствора к указанному исходному сырью стадии (а) и
(d) проведения, по меньшей мере, трех дополнительных последовательных стадий кристаллизации указанной кристаллической сукралозы.
2. Способ по п.1, где указанную стадию некристаллизационной очистки осуществляют с использованием методики, выбранной из группы, состоящей из экстракции жидкость-жидкость, экстрактивного осаждения, хроматографии, осаждения с последующим промыванием растворителем и образования производного с последующей экстракцией или дистилляцией.
3. Способ по п.1, где некристаллизационную стадию очистки проводят периодически и непрерывно.
4. Способ по п.1, где некристаллизационную стадию очистки осуществляют путем экстракции жидкость-жидкость с использованием этилацетата и воды.
5. Способ по п.1, где, по меньшей мере, часть указанного маточного раствора, по меньшей мере, из одной из указанных дополнительных процедур кристаллизации стадии (d) вводят в раствор исходного сырья одной или нескольких процедур более ранних стадий кристаллизации.
6. Способ по п.1, где указанный маточный раствор стадии (b) или указанную, по меньшей мере, часть указанного маточного раствора стадии (с) экстрагируют перед указанной стадией рециркуляции.
7. Способ по п.1, где указанную стадию некристаллизационной очистки осуществляют путем хроматографии.
8. Способ по п.1, где кристаллизацию проводят три раза.
9. Способ по п.1, где кристаллизацию проводят четыре раза.
10. Способ по п.1, где кристаллизацию проводят пять раз.
11. Способ по п.1, где кристаллизацию проводят более, чем пять раз.
12. Способ очистки сукралозы из неочищенного раствора сукралозы, включающий стадии:
(а) кристаллизации указанного неочищенного раствора сукралозы с получением кристаллической сукралозы и первого маточного раствора;
(b) растворения указанной кристаллической сукралозы с получением раствора сукралозы и проведения процедуры кристаллизации раствора сукралозы с получением кристаллической сукралозы с более высокой степенью чистоты и дополнительного маточного раствора;
(с) проведения стадии (b), по меньшей мере, два дополнительных раза; и
(d) рециркуляции указанного маточного раствора, полученного из одной или нескольких указанных процедур кристаллизации, в один или несколько указанных растворов сукралозы, используемых в более ранних стадиях кристаллизации.
13. Способ очистки сукралозы из неочищенного раствора сукралозы, включающий стадии:
(а) некристаллизационной очистки сырья, содержащего указанный неочищенный раствор сукралозы с образованием раствора сукралозы с повышенной степенью чистоты;
(b) кристаллизации указанного раствора сукралозы с более высокой степенью чистоты с получением кристаллической сукралозы и первого маточного раствора;
(с) растворения указанной кристаллической сукралозы с получением раствора сукралозы с последующей кристаллизацией раствора сукралозы с получением кристаллической сукралозы с более высокой степенью чистоты и второго маточного раствора; и
(d) проведения стадии (с), по меньшей мере, два дополнительных раза с получением дополнительной очищенной сукралозы и, по меньшей мере, одного дополнительного маточного раствора.
14. Способ по п.13, где стадию растворения повторяют три раза.
15. Способ по п.13, где стадию растворения повторяют четыре раза.
16. Способ по п.13, где стадию растворения повторяют пять раз.
17. Способ по п.13, где стадию растворения повторяют более, чем пять раз.
18. Способ по п.13, где один или несколько маточных растворов добавляют к сырью некристаллизационной стадии очистки.
19. Способ по п.13, где маточный раствор, полученный на любой из указанных стадий кристаллизации рециркулируют к одной или нескольким более ранним стадиям кристаллизации.
20. Способ по п.13, где одну или несколько стадий проводят периодически.
21. Способ по п.13, где одну или несколько стадий проводят непрерывно.
22. Способ получения сукралозы из исходной смеси, содержащей 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозу, другие хлорированные сахарозные побочные продукты и, необязательно, защищенные или частично защищенные хлорированные сахарозные побочные продукты, включающий стадии:
(а) некристаллизационной экстракции указанной исходной смеси с получением композиции 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы с повышенной степенью чистоты;
(b) кристаллизации указанной композиции 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы с повышенной степенью чистоты с получением 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы и маточного раствора;
(с) проведения, по меньшей мере, трех дополнительных последовательных кристаллизаций 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы с получением по существу чистой 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы и дополнительного маточного раствора; и
(d) превращения указанной, по существу чистой 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы по существу в чистую сукралозу.
23. Способ по п.22, где один или несколько указанных маточных растворов стадий (b) или (с) рециркулируют в одну или несколько указанных некристаллизационных стадий экстракции и указанных стадий кристаллизации.
24. Способ по п.22, где указанную некристаллизационную стадию экстракции осуществляют с использованием методики, выбранной из группы, состоящей из экстракции жидкость-жидкость, хроматографии и осаждения с последующим промыванием растворителем.
25. Способ по п.22, где указанную кристаллизацию 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы проводят три раза.
26. Способ по п.22, где указанную кристаллизацию 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы проводят четыре раза.
27. Способ по п.22, где указанную кристаллизацию 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы проводят пять раза.
28. Способ по п.22, где указанную кристаллизацию 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы проводят больше, чем пять раз.
29. Способ получения сукралозы из исходной смеси, содержащей 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозу, другие хлорированные сахарозные побочные продукты и, необязательно, защищенные или частично защищенные хлорированные сахарозные побочные продукты, включающий стадии:
(а) некристаллизационной экстракции указанной исходной смеси с получением потока предшественника сукралозы с более высокой степенью чистоты;
(b) превращения указанной 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы в указанном потоке предшественника сукралозы с более высокой степенью чистоты в сукралозу;
(с) кристаллизации указанной сукралозы с получением кристаллической сукралозы и маточного раствора и
(d) проведения, по меньшей мере, трех дополнительных последовательных кристаллизаций указанной кристаллической сукралозы с получением по существу чистой сукралозы и дополнительного маточного раствора.
30. Способ по п.29, дополнительно включающий стадию кристаллизации 6-О-ацил-4,1’,6’-трихлор-4,1’,6’-тридеоксигалактосахарозы из потока предшественника сукралозы с повышенной степенью чистоты стадии (а) перед проведением стадии (b).
31. Способ по п.29, где указанную стадию кристаллизации проводят три раза.
32. Способ по п.29, где указанную стадию кристаллизации проводят четыре раза.
33. Способ по п.29, где указанную стадию кристаллизации проводят пять раз.
34. Способ по п.29, где указанную стадию кристаллизации проводят больше, чем пять раз.
35. Способ очистки сукралозы из неочищенного раствора сукралозы, включающий стадии:
(а) некристаллизационной очистки исходного сырья, содержащего указанный неочищенный раствор сукралозы, с получением раствора сукралозы с повышенной степенью чистоты;
(b) кристаллизации указанного раствора сукралозы с повышенной степенью чистоты с получением кристаллической сукралозы и маточного раствора;
(с) рециркуляции, по меньшей мере, части указанного маточного раствора к указанному исходному сырью, используемому в стадии (а); и
(d) проведения, по меньшей мере, трех последовательных процедур кристаллизаций указанной кристаллической сукралозы с получением конечной композиции кристаллической сукралозы, в которой количество других хлорированных сахаров составляет меньше, чем 0,2 мас.% композиции.
36. Способ по п.35, где указанную процедуру кристаллизации проводят три раза.
37. Способ по п.35, где указанную процедуру кристаллизации проводят четыре раза.
38. Способ по п.35, где указанную процедуру кристаллизации проводят пять раз.
39. Способ по п.35, где указанную процедуру кристаллизации проводят больше, чем пять раз.
40. Очищенная композиция сукралозы, полученная способом любого из пп. 1-39.
41. Композиция подслащивающего вещества, содержащая очищенную сукралозу, где отношение указанной очищенной сукралозы к примесям составляет больше, чем приблизительно 500:1.
42. Композиция по п.41, где отношение указанной очищенной сукралозы к примесям составляет больше, чем приблизительно 750:1.
43. Композиция по п.42, где отношение указанной очищенной сукралозы к примесям составляет больше, чем приблизительно 1000:1.
44. Композиция по п.41, где указанные примеси содержат одну или несколько примесей, выбранных из группы, состоящей из воды, 4,6’-дихлоргалактосахарозы, 4,1’-дихлоргалактосахарозы, 1’,6’-дихлорсахарозы, 3’,6’-ангидро-4,1-дихлоргалактосахарозы, 6-ацетата 4,1’,6’-трихлоргалактосахарозы, 6,1’,6’-трихлорсахарозы и других хлорированных углеводов.
45. Композиция по п.41, где указанная очищенная сукралоза находится в водном растворе.
46. Композиция по п.45, где указанный раствор дополнительно содержит консерванты.
47. Композиция по п.46, где указанными консервантами являются сорбиновая кислота, бензойная кислота или дигидроксибензойная кислота или их соли, пригодные для приема внутрь человеком.
48. Продукт, содержащий композицию сукралозы, полученную способом любого из пп.1-39, где указанный продукт выбран из группы, состоящей из напитков, комбинации подслащивающих веществ, потребительских продуктов и продуктов подслащивающих веществ.
49. Композиция очищенной сукралозы, содержащая меньше, чем 0,01% примесей.
50. Композиция по п.49, где одна или несколько примесей выбраны из группы, состоящей из галогенированных производных сахаров, любой ацилированной сукралозы, соли или углевода.
51. Композиция по п.50, где указанные галогенированные производные сахаров содержат ацетат дихлорсахарозы, 6,1’,6’-трихлорсахарозу, 4,6,6’-трихлорсахарозу, 4,1’,4’,6’-тетрахлоргалактотагатозу, 6-ацетат 4,1’,6’-трихлоргалактосахарозы и 4,6,1’,6’-тетрахлоргалактосахарозу, 4,1’-дихлоргалактосахарозу, 3’,6’-дихлорангидросахарозу, 4,6’-дихлоргалактосахарозу, 1',6'-дихлорсахарозу, 6,6’-дихлорсахарозу и 4,1’6’-трихлорсахарозу.
52. Способ очистки сукралозы из неочищенного раствора сукралозы, включающий стадии:
(а) некристаллизационной очистки исходного сырья, содержащего указанный неочищенный раствор сукралозы, с получением раствора сукралозы повышенной чистоты и
(b) проведения, по меньшей мере, трех стадий кристаллизации указанного раствора сукралозы с более высокой степенью чистоты с получением кристаллической сукралозы и маточного раствора.
53. Способ по п.52, где указанную стадию некристаллизационной очистки осуществляют с использованием методики, выбранной из группы, состоящей из экстракции жидкость-жидкость, экстрактивного осаждения, хроматографии, осаждения с последующим промыванием растворителем и образования производного с последующей экстракцией или дистилляцией.
54. Способ по п.52, где указанную некристаллизационную стадию очистки проводят периодически или непрерывно.
55. Способ по п.52, где указанную некристаллизационную стадию очистки осуществляют путем экстракции жидкость-жидкость с использованием этилацетата и воды.
56. Способ по п.52, где указанную некристаллизационную стадию очистки осуществляют путем хроматографии.
57. Способ по п.52, где указанную стадию кристаллизации проводят три раза.
58. Способ по п.52, где указанную стадию кристаллизации проводят четыре раза.
59. Способ по п.52, где указанную стадию кристаллизации проводят пять раз.
60. Способ по п.52, где указанную стадию кристаллизации проводят больше, чем пять раз.
61. Композиция подслащивающего вещества, содержащая очищенную сукралозу, где отношение указанной очищенной сукралозы к хлорированным примесям составляет больше, чем приблизительно 500:1.
62. Композиция по п.61, где отношение указанной очищенной сукралозы к хлорированным примесям составляет больше, чем приблизительно 750:1.
63. Композиция по п.62, где отношение указанной очищенной сукралозы к хлорированным примесям составляет больше, чем приблизительно 1000:1.
64. Композиция по п.61, где указанные хлорированные примеси содержат одну или несколько примесей, выбранных из группы, состоящей из 4,6’-дихлоргалактосахарозы, 4,1’-дихлоргалактосахарозы, 1’,6’-дихлорсахарозы, 3’,6’-ангидро-4,1-дихлоргалактосахарозы, 6-ацетата 4,1’,6’-трихлоргалактосахарозы и 6,1’,6’-трихлорсахарозы.
65. Способ улучшения вкусовых качеств потребительского продукта, включающий стадию добавления очищенной сукралозы к указанному потребительскому продукту.
66. Способ по п.65, где указанная очищенная сукралоза имеет чистоту 99,9%.
67. Способ по п.65, где указанная сукралоза присутствует в указанном потребительском продукте в количестве, приблизительно от 3 частей на миллион до приблизительно 0,1%.
68. Способ по п.67, где указанное количество составляет приблизительно от 5 частей на миллион до приблизительно 1000 частей на миллион.
69. Способ по п.67, где указанное количество составляет приблизительно от 10 частей на миллион до приблизительно 500 частей на миллион.
70. Способ улучшения вкусовых качеств напитка, включающий стадию добавления очищенной сукралозы к указанному напитку.
71. Способ по п.70, где указанная очищенная сукралоза имеет чистоту 99,9%.
72. Способ по п.70, где указанная сукралоза присутствует в указанном напитке в количестве приблизительно от 3 частей на миллион до приблизительно 0,1%.
73. Способ по п.72, где указанное количество составляет приблизительно от 5 частей на миллион до приблизительно 1000 частей на миллион.
74. Способ по п.72, где указанное количество составляет приблизительно от 10 частей на миллион до приблизительно 500 частей на миллион.
75. Способ улучшения вкусовых качеств потребительского продукта, включающий стадию добавления очищенной сукралозы к указанному потребительскому продукту, где количество указанной сукралозы в образовавшемся потребительском продукте не изменяет сладость указанного потребительского продукта.
76. Способ улучшения вкусовых качеств напитка, включающий стадию добавления очищенной сукралозы к указанному напитку, где количество указанной сукралозы в образовавшемся напитке не изменяет сладость указанного напитка.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/092,730 | 2002-03-08 | ||
| US10/092,730 US6998480B2 (en) | 2002-03-08 | 2002-03-08 | Process for improving sucralose purity and yield |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004129750A true RU2004129750A (ru) | 2005-04-20 |
| RU2324407C2 RU2324407C2 (ru) | 2008-05-20 |
Family
ID=27804179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004129750/04A RU2324407C2 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-06 | Способ повышения чистоты и выхода сукралозы |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6998480B2 (ru) |
| EP (2) | EP1657246B1 (ru) |
| JP (1) | JP4916089B2 (ru) |
| KR (1) | KR101025235B1 (ru) |
| CN (1) | CN1330659C (ru) |
| AR (1) | AR038902A1 (ru) |
| AT (2) | ATE375357T1 (ru) |
| AU (6) | AU2003216516B2 (ru) |
| BR (1) | BR0308292A (ru) |
| CA (1) | CA2481402A1 (ru) |
| DE (2) | DE60303305T2 (ru) |
| DK (2) | DK1657246T3 (ru) |
| ES (2) | ES2296057T3 (ru) |
| IL (2) | IL163717A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04009925A (ru) |
| PT (2) | PT1657246E (ru) |
| RU (1) | RU2324407C2 (ru) |
| TW (1) | TW200400196A (ru) |
| WO (1) | WO2003076454A1 (ru) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060088638A1 (en) * | 2002-07-29 | 2006-04-27 | Merkel Carolyn M | Method of improving sweetness delivery of sucralose |
| US6943248B2 (en) * | 2003-04-30 | 2005-09-13 | Tate & Lyle Public Limited Company | Crystalline form of sucralose, and method for producing it |
| CA2558683A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Sunil Srivastava | High-intensity sweetener-polyol compositions |
| US20060188629A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-08-24 | Greg Liesen | Method for the purification of sucralose |
| US20100190975A1 (en) * | 2005-06-01 | 2010-07-29 | Pharmed Medicare Private Limited | Method for purification of chlorinated sucrose derivatives by solvent extraction |
| CN101253187A (zh) * | 2005-08-30 | 2008-08-27 | 法马德医疗保险私人有限公司 | 含有蔗糖酯的反应物中吡啶及其类似物的除去方法 |
| JP2009509925A (ja) * | 2005-08-30 | 2009-03-12 | ファームド メディケア プライヴェート リミテッド | 疎水性親和性クロマトグラフィに基づく塩素化スクロースの生成方法 |
| US8956677B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith |
| US20070116822A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with saponin and compositions sweetened therewith |
| US20070116825A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Confection with High-Potency Sweetener |
| EP1965667A2 (en) * | 2005-11-23 | 2008-09-10 | The Coca-Cola Company | Synthetic sweetener compositions with improved temporal profile and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses |
| US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
| US9144251B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-09-29 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with mineral and compositions sweetened therewith |
| US8956678B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with preservative and compositions sweetened therewith |
| US20070116836A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Osteoporosis and Compositions Sweetened Therewith |
| US8993027B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-03-31 | The Coca-Cola Company | Natural high-potency tabletop sweetener compositions with improved temporal and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses |
| US20070134391A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-06-14 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Autoimmune Disorders and Compositions Sweetened Therewith |
| US20070116831A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Dental Composition with High-Potency Sweetener |
| US7741477B2 (en) * | 2006-01-10 | 2010-06-22 | Alembic Limited | Process for purification of sucralose |
| CN100372859C (zh) * | 2006-03-17 | 2008-03-05 | 广西大学 | 医药级蔗糖的制备方法 |
| US9012626B2 (en) * | 2006-06-19 | 2015-04-21 | The Coca-Cola Company | Rebaudioside a composition and method for purifying rebaudioside a |
| US8791253B2 (en) * | 2006-06-19 | 2014-07-29 | The Coca-Cola Company | Rebaudioside A composition and method for purifying rebaudioside A |
| US20090312538A1 (en) * | 2006-07-06 | 2009-12-17 | Alembic Limited | process for the preparation of sucralose of high purity |
| US20080103295A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-01 | David Losan Ho | Process for the preparation of sucrose-6-ester by esterification in the presence of solid superacid catalyst |
| US8258291B2 (en) * | 2006-10-25 | 2012-09-04 | Mamtek International Limited | Process for the preparation of sucralose by the chlorination of sugar with triphosgene (BTC) |
| US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
| US9101161B2 (en) * | 2006-11-02 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with phytoestrogen and compositions sweetened therewith |
| US20080107787A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | The Coca-Cola Company | Anti-Diabetic Composition with High-Potency Sweetener |
| US8030481B2 (en) | 2007-05-21 | 2011-10-04 | The Coca-Cola Company | Stevioside polymorphic and amorphous forms, methods for their formulation, and uses |
| AR070082A1 (es) * | 2008-01-04 | 2010-03-10 | Tate & Lyle Technology Ltd | Metodo para la produccion de sucralosa |
| CN101236182B (zh) * | 2008-01-11 | 2012-01-18 | 西北大学 | 三氯蔗糖中间体的分析检测方法 |
| EP2254677A1 (en) * | 2008-03-20 | 2010-12-01 | Tate & Lyle Technology Limited | Removal of acids from tertiary amide solvents |
| US8436157B2 (en) * | 2008-03-26 | 2013-05-07 | Tate & Lyle Technology Limited | Method for the production of sucralose |
| AR071134A1 (es) * | 2008-04-03 | 2010-05-26 | Tate & Lyle Technology Ltd | Cristalizacion de sucralosa a partir de chorros que contienen sucralosa |
| US8497367B2 (en) * | 2008-04-03 | 2013-07-30 | Tate & Lyle Technology Limited | Sucralose purification process |
| TW200946683A (en) * | 2008-04-03 | 2009-11-16 | Tate & Lyle Technology Ltd | A process for the purification of aqueous feed streams containing sucralose extraction efficiency |
| US20090259036A1 (en) * | 2008-04-03 | 2009-10-15 | Tate & Lyle Technology Limited | Extraction of less polar impurities from sucralose containing aqueous feed streams |
| US20100022765A1 (en) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | David Losan Ho | Methods for extracting and purifying sucralose intermediate |
| GB2468936B (en) | 2009-03-27 | 2011-09-07 | Mohamad Rami Radwan Jaber | Chlorination of sucrose-6-esters |
| GB2469157B (en) | 2009-03-30 | 2011-07-06 | John Kerr | Process for removing dimethylamine during sucralose production |
| GB2469158B (en) | 2009-03-31 | 2011-09-28 | Peter J Seaberg | Base-assisted formation of tin-sucrose adducts |
| US20110027444A1 (en) * | 2009-07-28 | 2011-02-03 | Heartland Sweeteners, LLC | No-calorie sweetener compositions |
| US20110027445A1 (en) * | 2009-07-28 | 2011-02-03 | Heartland Sweeteners, LLC | No-calorie sweetener compositions |
| US20110027446A1 (en) * | 2009-07-28 | 2011-02-03 | Heartland Sweeteners, LLC | No-calorie sweetener compositions |
| GB2474310B (en) | 2009-10-12 | 2012-02-29 | Tate & Lyle Technology Ltd | Process for the production of sucrose-6-ester |
| GB2474311B (en) | 2009-10-12 | 2012-10-17 | Tate & Lyle Technology Ltd | Low temperature, single solvent process for the production of sucrose-6-ester |
| US20120034366A1 (en) * | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. | Carbohydrate compositions |
| GB201110520D0 (en) | 2011-05-10 | 2011-08-03 | Tate & Lyle Technology Ltd | Extraction of carboxylic acids with tin compounds |
| CN102391319B (zh) * | 2011-10-14 | 2015-01-07 | 山东三和维信生物科技有限公司 | 三氯蔗糖的结晶方法 |
| CN102391320B (zh) * | 2011-12-23 | 2014-03-19 | 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 | 溶剂热回流纯化三氯蔗糖的方法 |
| CN102687887A (zh) * | 2012-06-18 | 2012-09-26 | 陕西咸阳淳化中富实业有限公司 | 果蔬汁三次萃取新工艺 |
| CN102977157A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-20 | 溧阳维信生物科技有限公司 | 一种三氯蔗糖的结晶方法 |
| US10227367B2 (en) | 2013-12-16 | 2019-03-12 | Tate & Lyle Technology Limited | Chlorination of sucrose-6-esters |
| WO2016020635A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Tate & Lyle Technology Limited | Chlorination of sucrose-6-esters |
| US20160115560A1 (en) * | 2014-10-23 | 2016-04-28 | Amalgamated Research Llc | Methods of separating components using multi-scale simulated moving bed chromatography |
| CN104387427A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-03-04 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 一种三氯蔗糖的生产方法 |
| GB2536480B (en) | 2015-03-17 | 2019-09-04 | Tate & Lyle Tech Ltd | DMF Distillation |
| JP6827048B2 (ja) * | 2015-12-08 | 2021-02-10 | バイオマトリカ，インク． | 赤血球沈降速度の低下 |
| GB2551591B (en) | 2016-06-23 | 2019-08-07 | Tate & Lyle Tech Ltd | Liquid-liquid extraction of DMF |
| CN108264527A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-07-10 | 山东三和维信生物科技有限公司 | 一种提高三氯蔗糖纯度的方法 |
| CN110527854B (zh) * | 2019-09-11 | 2021-06-11 | 广东先导稀材股份有限公司 | 一种制备粒径可控的超高纯铼酸铵晶体的方法 |
| CN112543760A (zh) | 2020-09-30 | 2021-03-23 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 三氯蔗糖的纯化方法 |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA807578B (en) * | 1979-12-18 | 1981-11-25 | Tate & Lyle Patent Holdings | Crystalline 4,1',6'-trichloro-4,1',6'-trideoxy-galactosucrose |
| EP0030804B1 (en) | 1979-12-18 | 1983-10-19 | TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY | Crystalline 4,1',6'-trichloro-4,1',6'-trideoxy-galactosucrose |
| GB2065646B (en) | 1979-12-18 | 1983-10-05 | Tate & Lyle Ltd | Crystalline 4,1',6'-trichloro-4,1',6'-trideoxygalactosucrose |
| JPS5692898A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-27 | Talres Dev | Manufacture of 4*1**6**trichloroo4*1**6** trideoxygalactosucrose |
| DE3062467D1 (en) | 1979-12-20 | 1983-04-28 | Tate & Lyle Plc | Process for the preparation of 4,1',6'-trichloro-4,1',6'-trideoxy-galactosucrose |
| ATE9355T1 (de) * | 1980-07-08 | 1984-09-15 | Tate & Lyle Public Limited Company | Verfahren zur herstellung von 4,1',6'-trichlor4,1',6'-trideoxygalactosucrose (tgs). |
| CA1183133A (en) | 1980-10-28 | 1985-02-26 | Tate & Lyle Public Limited Company | Sweet chlorine-substituted disaccharides |
| ZA817425B (en) * | 1980-10-28 | 1982-10-27 | Tate & Lyle Patent Holdings | Sweet chlorine-substituted disaccharides |
| GB8525871D0 (en) | 1985-10-21 | 1985-11-27 | Tate & Lyle Plc | Chemical compound |
| JPH0228000A (ja) * | 1988-07-15 | 1990-01-30 | Itochu Seito Kk | 糖液の清浄方法 |
| GB8822673D0 (en) | 1988-09-27 | 1988-11-02 | Tate & Lyle Plc | Selective acylation of sugars |
| GB8822674D0 (en) | 1988-09-27 | 1988-11-02 | Tate & Lyle Plc | Preparation of acylated sucrose derivatives |
| FR2648474B1 (fr) * | 1989-06-16 | 1995-01-06 | Roquette Freres | Nouveau procede de fabrication du xylose |
| NZ234143A (en) | 1989-06-28 | 1991-10-25 | Mcneil Ppc Inc | Aqueous pharmaceutical suspension formulation for administering substantially insoluble pharmaceutical agents |
| US4980463A (en) * | 1989-07-18 | 1990-12-25 | Noramco, Inc. | Sucrose-6-ester chlorination |
| JPH084520B2 (ja) * | 1989-11-29 | 1996-01-24 | 日本甜菜製糖株式会社 | 蔗糖の回収方法及び回収装置 |
| US5034551A (en) | 1990-04-23 | 1991-07-23 | Noramco, Inc. | Process for recovery of organotin esters from reaction mixtures containing the same and re-use of the recovered organotin compounds |
| MX9100585A (es) * | 1990-08-21 | 1992-04-01 | Warner Lambert Co | Agentes edulcorantes de clorodeoxiazucar,estabilizados,en forma solida y metodos para preparar los mismos |
| NZ240818A (en) * | 1990-12-14 | 1993-08-26 | Mcneil Ppc Inc | Liquid sucralose concentrate compositions containing preservative, buffer and liquid |
| US5272137A (en) | 1992-02-14 | 1993-12-21 | Mcneil-Pfc, Inc. | Aqueous pharmaceutical suspension for pharmaceutical actives |
| US5397588A (en) | 1992-06-18 | 1995-03-14 | Mcneil-Ppc, Inc. | Reduced calorie fruit spreads |
| US5270071A (en) * | 1992-06-18 | 1993-12-14 | Mcneil-Ppc, Inc. | Reduced calorie fruit spreads |
| US5354902A (en) | 1992-10-26 | 1994-10-11 | Mcneil-Ppc, Inc. | Stabilized sorbic acid or salt thereof |
| CA2110313C (en) | 1992-12-01 | 2004-10-26 | Edward John Roche | Pharmaceutical compositions containing a guanidinothiazole compound and antacids |
| CA2205535C (en) | 1993-03-12 | 2002-01-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Sucralose pentaester production |
| US5530106A (en) | 1993-03-12 | 1996-06-25 | Mcneil-Ppc, Inc. | Recovery of sucralose intermediates |
| US5298611A (en) | 1993-03-12 | 1994-03-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Sucralose pentaester production |
| EP0620001A1 (en) | 1993-04-16 | 1994-10-19 | McNEIL-PPC, INC. | Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof |
| CA2128820A1 (en) | 1993-07-27 | 1995-01-28 | Walter G. Gowan, Jr. | Rapidly disintegrating pharmaceutical dosage form and process for preparation thereof |
| US5674522A (en) | 1993-10-07 | 1997-10-07 | Mcneil-Ppc, Inc. | Beverage concentrate for drug delivery |
| JPH0892273A (ja) * | 1994-09-22 | 1996-04-09 | Hokuren Federation Of Agricult Coop:The | キシロシルフラクトシド結晶及びその製造方法 |
| US5498709A (en) * | 1994-10-17 | 1996-03-12 | Mcneil-Ppc, Inc. | Production of sucralose without intermediate isolation of crystalline sucralose-6-ester |
| US5593696A (en) | 1994-11-21 | 1997-01-14 | Mcneil-Ppc, Inc. | Stabilized composition of famotidine and sucralfate for treatment of gastrointestinal disorders |
| JP4623763B2 (ja) * | 1997-02-13 | 2011-02-02 | テート アンド ライル テクノロジー リミテッド | 塩素化スクロースのクロマトグラフィー精製 |
| US6423358B1 (en) * | 1997-04-18 | 2002-07-23 | Mcneil-Ppc, Inc. | Low calorie, palatable fiber-containing, sugar substitute |
| JPH11116588A (ja) * | 1997-10-16 | 1999-04-27 | Hayashibara Biochem Lab Inc | トレハロース及び糖アルコールの製造方法 |
| AU753587B2 (en) | 1997-11-14 | 2002-10-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Highly flavored dental floss |
| US7229658B1 (en) * | 1998-10-28 | 2007-06-12 | San-Ei Gen F.F.I., Inc | Compositions containing sucralose and application thereof |
| JP2000232900A (ja) * | 1999-02-16 | 2000-08-29 | Showa Sangyo Co Ltd | 無水結晶ぶどう糖の製造方法 |
| US6090401A (en) | 1999-03-31 | 2000-07-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Stable foam composition |
| US7029717B1 (en) * | 1999-04-16 | 2006-04-18 | San-Ei Gen F.F.I., Inc. | Sucralose-containing composition and edible products containing the composition |
| US6211246B1 (en) | 1999-06-10 | 2001-04-03 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rapidly absorbed liquid compositions |
| JP2001157600A (ja) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Tsukishima Kikai Co Ltd | 限外ろ過処理およびクロマト分離を含む甘蔗からの直接精糖法 |
| US6258381B1 (en) | 2000-02-11 | 2001-07-10 | Mcneil-Ppc, Inc. | Tablet and process for making the same |
| US6277409B1 (en) | 2000-02-11 | 2001-08-21 | Mcneil-Ppc, Inc. | Protective coating for tablet |
| RU2279437C2 (ru) * | 2000-11-17 | 2006-07-10 | Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани | Усовершенствованная сукралозная композиция и способ ее получения |
-
2002
- 2002-03-08 US US10/092,730 patent/US6998480B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-03-06 DK DK05027718T patent/DK1657246T3/da active
- 2003-03-06 JP JP2003574669A patent/JP4916089B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-06 AU AU2003216516A patent/AU2003216516B2/en not_active Ceased
- 2003-03-06 DK DK03744178T patent/DK1487846T3/da active
- 2003-03-06 PT PT05027718T patent/PT1657246E/pt unknown
- 2003-03-06 EP EP05027718A patent/EP1657246B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-06 CA CA002481402A patent/CA2481402A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-06 DE DE60303305T patent/DE60303305T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-06 EP EP03744178A patent/EP1487846B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-06 CN CNB038055287A patent/CN1330659C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-06 MX MXPA04009925A patent/MXPA04009925A/es active IP Right Grant
- 2003-03-06 AT AT05027718T patent/ATE375357T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-03-06 PT PT03744178T patent/PT1487846E/pt unknown
- 2003-03-06 BR BR0308292-0A patent/BR0308292A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-03-06 RU RU2004129750/04A patent/RU2324407C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-06 WO PCT/US2003/006628 patent/WO2003076454A1/en active Application Filing
- 2003-03-06 ES ES05027718T patent/ES2296057T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-06 DE DE60316853T patent/DE60316853T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-06 ES ES03744178T patent/ES2256765T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-06 KR KR1020047014007A patent/KR101025235B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-03-06 AT AT03744178T patent/ATE316092T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-03-06 IL IL16371703A patent/IL163717A0/xx unknown
- 2003-03-07 TW TW092104872A patent/TW200400196A/zh unknown
- 2003-03-07 AR ARP030100793A patent/AR038902A1/es unknown
-
2008
- 2008-03-18 IL IL190247A patent/IL190247A0/en unknown
- 2008-11-24 AU AU2008249186A patent/AU2008249186A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-24 AU AU2008249188A patent/AU2008249188A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-24 AU AU2008249185A patent/AU2008249185A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-24 AU AU2008249184A patent/AU2008249184A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-25 AU AU2008249208A patent/AU2008249208A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004129750A (ru) | Способ повышения чистоты и выхода сукралозы | |
| EP1492802B1 (en) | Methods for buffer stabilized aqueous deacylation | |
| EP1483278B1 (en) | Extractive methods for purifying sucralose | |
| EP0293680B1 (en) | A method for the crystallization of fructose | |
| US5003061A (en) | Method for preparing high-purity crystalline lactulose | |
| EP2260050B1 (en) | Improved sucralose purification process | |
| JP2001046091A (ja) | キシリトールの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090307 |