RU2004106780A

RU2004106780A - Способ и пластырь для профилактики и/или лечения дисфункции и/или нарушения роста ногтей (варианты)

Info

Publication number: RU2004106780A
Application number: RU2004106780/15A
Authority: RU
Inventors: Руди ЗУЗИЛО (DE); Руди ЗУЗИЛО
Original assignee: Тромсдорф ГмбХ унд Ко.КГ (DE); Тромсдорф ГмбХ унд Ко.КГ
Priority date: 2001-09-04
Filing date: 2002-09-04
Publication date: 2005-04-20
Also published as: ZA200401445B; CZ301310B6; DE60223694D1; JP2005501885A; CA2459483C; CY1107284T1; KR20040031046A; DE60223694T2; BR0212304A; EP1423102B1; RU2302857C2; EP1423102A1; IL160550A0; NO20040936L; DK1423102T3; US20040265362A1; ES2299630T3; KR100757611B1; NZ531406A; NO20040936D0

Claims

1. Применение пластыря, имеющего контактный слой, выполненный с возможностью непосредственного соприкосновения с ногтем и необязательно с окружающими участками кожи, и содержащий адгезив, по крайней мере один усилитель проникновения через кожу и/или ноготь, терапевтически эффективное количество по крайней мере одного фармацевтически активного агента, включенного в состав упомянутого контактного слоя, и по крайней мере одну добавку, выбранную из группы, включающей связующие, сшиватели, мягчители, растворители, наполнители и/или антиоксиданты, в качестве средства для профилактики и/или лечения ониходистрофии, за исключением онихомикоза.

2. Применение по п.1 пластыря, дополнительно имеющего защитный слой, к которому прикреплен контактный слой.

3. Применение по п.2 пластыря, в котором упомянутым защитным слоем является герметичный защитный слой.

4. Применение по любому из пп.1-3 пластыря, в котором усилитель проникновения через кожу и/или ноготь выбран из группы, включающей жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот, амиды жирных кислот, жирные спирты, 2-(2-этоксиэтокси)этанол, сложные эфиры глицерина, монолаурат глицерина, пропиленгликоль, полиэтиленгликоли, ненасыщенные полигликозилированные глицериды, насыщенные полиглицериды, частичные глицериды рицинолеиновой кислоты, α-гидроксикислоты, диметилсульфоксид, децилметилсульфоксид, пирролидоны, салициловую кислоту, молочную кислоту, миристол, изопропилмиристат, диметилформамид, диметилацетамид, додецилсульфат натрия, фосфолипиды и протеолитические ферменты.

5. Применение по любому из пп.1-3 пластыря, в котором содержание усилителя проникновения через кожу и/или ноготь в составе контактного слоя составляет от 0,7 до 6% в расчете на массу контактного слоя.

6. Применение по любому из пп.1-3 пластыря, в котором содержание добавок в составе контактного слоя составляет от 15 до 20% в расчете на массу контактного слоя.

7. Применение по любому из пп.1-3 пластыря, в котором фармацевтически активный агент выбран из группы, включающей флюконазол (Diflucan), бутоконазол, энилконазол, фентиконазол, сульконазол, нафтифидин, клиоквинол, иодоквинол, римопрогин, гризеофульвин, тербинафин (Lamisil), клотримазол, итраконазол (Sempera), тиоконазол, миконазол, тольнафтат, пирогаллол, эконазол, изоконазол, терконазол, оксиконазол, вориконазол, амфотерицин В, нистатин,тольциклат, сульбентин, кетоконазол, циклопирокс (Batrafen), аморольфин, бифоназол, натрия пиритион, салициловую кислоту и/или соли указанных агентов.

8. Применение по любому из пп.1-3 пластыря, в котором содержание упомянутого фармацевтически активного агента в составе адгезива составляет от 0,01 до 5 мг/см² пластыря.

9. Применение по любому из пп.1-3 пластыря, в котором адгезив выбран из группы, включающей акриловые адгезивы, резиновые клеи и кремнийорганические адгезивы.

10. Применение по любому из пп.1-3 пластыря, в котором содержание адгезива составляет от 80 до 90% в расчете на массу контактного слоя.

11. Способ профилактики и/или лечения ониходистрофии, за исключением онихомикоза, отличающийся тем, что к ногтю и необязательно к окружающим упомянутый ноготь участкам кожи приклеивают пластырь, имеющий контактный слой, непосредствено соприкасающийся с ногтем и необязательно с окружающими участками кожи, и содержащий адгезив, по крайней мере один усилитель проникновения через кожу и/или ноготь, терапевтически эффективное количество по крайней мере одного фармацевтически активного агента, включенного в состав упомянутого контактного слоя, и по крайней мере одну добавку, выбранную из группы, включающей связующие, сшиватели, мягчители, растворители, наполнители и/или антиоксиданты.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что пластырь дополнительно имеет защитный слой, к которому прикреплен контактный слой.

13. Способ по п.12, отличающийся тем, что защитным слоем является герметичный защитный слой.

14. Способ по любому из пп.11-13, отличающийся тем, что усилитель проникновения через кожу и/или ноготь выбирают из группы, включающей жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот, амиды жирных кислот, жирные спирты, 2-(2-этоксиэтокси)этанол, сложные эфиры глицерина, монолаурат глицерина, пропиленгликоль, полиэтиленгликоли, ненасыщенные полигликозилированные глицериды, насыщенные полиглицериды, частичные глицериды рицинолеиновой кислоты, α-гидроксикислоты, диметилсульфоксид, децилметилсульфоксид, пирролидоны, салициловую кислоту, молочную кислоту, миристол, изопропилмиристат, диметилформамид, диметилацетамид, додецилсульфат натрия, фосфолипиды и протеолитические ферменты.

15. Способ по любому из пп.11-13, отличающийся тем, что содержание усилителя проникновения через кожу и/или ноготь в составе контактного слоя составляет от 0,7 до 6% в расчете на массу контактного слоя.

16. Способ по любому из пп.11-13, отличающийся тем, что содержание добавок в составе контактного слоя составляет от 15 до 20% в расчете на массу контактного слоя.

17. Способ по любому из пп.11-13, отличающийся тем, что фармацевтически активный агент выбирают из группы, включающей флюконазол (Diflucan), бутоконазол, энилконазол, фентиконазол, сульконазол, нафтифидин, клиоквинол, иодоквинол, римопрогин, гризеофульвин, тербинафин (Lamisil), клотримазол, итраконазол (Sempera), тиоконазол, миконазол, тольнафтат, пирогаллол, эконазол, изоконазол, терконазол, оксиконазол, вориконазол, амфотерицин В, нистатин, тольциклат, сульбентин, кетоконазол, циклопирокс (Batrafen), аморольфин, бифоназол, натрия пиритион, салициловую кислоту и/или соли указанных агентов.

18. Способ по любому из пп.11-13, отличающийся тем, что содержание упомянутого фармацевтически активного агента в составе адгезива составляет от 0,01 до 5 мг/см² пластыря.

19. Способ по любому из пп.11-13, отличающийся тем, что адгезив выбирают из группы, включающей акриловые адгезивы, резиновые клеи и кремнийорганические адгезивы.

20. Способ по любому из пп.11-13, отличающийся тем, что содержание адгезива в составе пластыря составляет от 80 до 90% в расчете на массу контактного слоя.

21. Способ по любому из пп.11-13, отличающийся тем, что использование упомянутого пластыря осуществляют в комбинации с системным лечением вросших ногтей, псориаза ногтей, меланонихии полосатых тел, болезни белых полос (пятен), нейродермита, экземы, хронической онихии, обесцвеченных ногтей, утолщенных ногтей, расщепления и расслаивания ногтей, изгибания ногтей, койлонихии, склеронихии, онихогрифоза, гиперонихии, онихошизиса, онихорексиса, трахинонихии и других форм ониходистрофии, за исключением онихомикоза.