RU2003134946A - Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромботическим действием и их применение - Google Patents
Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромботическим действием и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003134946A RU2003134946A RU2003134946/04A RU2003134946A RU2003134946A RU 2003134946 A RU2003134946 A RU 2003134946A RU 2003134946/04 A RU2003134946/04 A RU 2003134946/04A RU 2003134946 A RU2003134946 A RU 2003134946A RU 2003134946 A RU2003134946 A RU 2003134946A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- derivatives
- bisbenzisoselenazolonyl
- inflammatory
- pharmaceutically acceptable
- iii
- Prior art date
Links
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract 7
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 7
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 6
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 6
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 4
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 4
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 3
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims 2
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 claims 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 2
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/0086—Platinum compounds
- C07F15/0093—Platinum compounds without a metal-carbon linkage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D293/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and selenium or nitrogen and tellurium, with or without oxygen or sulfur atoms, as the ring hetero atoms
- C07D293/10—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and selenium or nitrogen and tellurium, with or without oxygen or sulfur atoms, as the ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D293/12—Selenazoles; Hydrogenated selenazoles
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Claims (21)
1. Производные бисбензизоселеназолонила с общей формулой (I), (II) или (III) и их фармацевтически приемлемые соли:
где R является C1-6-алкиленом, фенилиденом, бифенилиденом, трифенилиденом или следующей группой:
где М=Pt, Pd или Rh;
R’ является полисахаридным остатком или следующей группой:
где R’’ является Cl, Н2О, OH, Br или I
R’’’=-Н, -CH2C6H5OH, -СН2ОН, -CH2CONH2, -СН2СН2СООН, -CH2(CH2)4NH2, -CH2COOH, -CH2CH2CONH2, -(СН2)3СН, -(CH2)3NHC(NH)NH2, -(СН2)3СНСН2, -СН3, -СН2СН3, -СН2С6Н5, -CH2SH или -CH2CH2SCH3,
R’’’’=-Н, -СН2С6Н5OH, -CH2OH, -CH2CONH2, -СН2СН2СООН, -CH2(CH2)4NH2, -CH2COOH, -CH2CH2CONH2, -(СН2)3СН, -(CH2)3NHC(NH)NH2, -(CH2)3CHCH2, -СН3, -СН2СН3, -СН2С6Н5, -CH2SH, или -CH2CH2SCH3.
2. Производные бисбензизоселеназолонила по п.1, отличающиеся тем, что R является С1-6-алкиленом.
3. Производные бисбензизоселеназолонила по п.2, отличающиеся тем, что R является этиленом.
4. Производные бисбензизоселеназолонила по п.1, отличающиеся тем, что R является группой фенилидена или бифенилидена.
5. Производные бисбензизоселеназолонила по п.4, отличающиеся тем, что R является группой бифенилидена.
6. Производные бисбензизоселеназолонила по п.1, отличающиеся тем, что R’ является группой 1,3,4,6-тетра-O-ацетил-2-деокси-D-глюкопиранозила.
7. Производные бисбензизоселеназолонила по п.1, отличающиеся тем, что R’’’ и R’’’’ являются самостоятельно -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН2С6Н5, -CH2SH или -CH2CH2SCH3.
8. Фармацевтический состав, содержащий в качестве активного ингредиента производные бисбензизоселеназолонила с общей формулой (I), (II) или (III) по п.1 или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтически приемлемый наполнитель или носитель.
9. Фармацевтический состав по п.8, кроме того, содержащий другие противовоспалительные или противоопухолевые или антитромботические средства.
10. Фармацевтический состав по п.9, отличающийся тем, что другое противоопухолевое средство содержит цисплатин, адриамицин, таксол или их сочетания.
11. Фармацевтический состав по п.9, отличающийся тем, что другое противовоспалительное средство содержит аспирин, индометацин или их сочетания.
12. Фармацевтический состав по п.9, отличающийся тем, что другое антитромботическое средство содержит аспирин.
13. Использование производных бисбензизоселеназолонила с общей формулой (I), (II) или (III) по п.1 или их фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для лечения раковых и воспалительных заболеваний или предотвращения тромбоза.
14. Способ лечения воспалительных и раковых заболеваний или предотвращения тромбоза у млекопитающих, включая человека, содержащий этап терапевтического назначения эффективных доз производных бисбензизоселеназолонила с общей формулой (I), (II) или (III) по п.1 или их фармацевтически приемлемых солей пациентам, нуждающимся в лечении.
15. Способ лечения воспалительных и раковых заболеваний или предотвращения тромбоза у млекопитающих, включая человека, содержащий этап терапевтического назначения эффективных доз производных бисбензизоселеназолонила с общей формулой (I), (II) или (III) по п.1 или их фармацевтически приемлемых солей в сочетании с другими противовоспалительными или противоопухолевыми средствами пациентам, нуждающимся в лечении.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что производные бисбензизоселеназолонила с общей формулой (I), (II) или (III) или их фармацевтически приемлемые соли и другие противовоспалительные, противоопухолевые или антитромботические средства назначаются одновременно.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что производные бисбензизоселеназолонила с общей формулой (I), (II) или (III) или их фармацевтически приемлемые соли назначаются первыми, а затем назначаются другие противовоспалительные, противоопухолевые или антитромботические средства.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что другие противовоспалительные, противоопухолевые или антитромботические средства назначаются первыми, а затем назначаются производные бисбензизоселеназолонила с общей формулой (I), (II) или (III) или их фармацевтически приемлемые соли.
19. Способ по любому из пп.15-18, отличающийся тем, что другое противоопухолевое средство содержит цисплатин, адриамицин, таксол или их
сочетания.
20. Способ по любому из пп.15-18, отличающийся тем, что другое противовоспалительное средство содержит аспирин, индометацин или их сочетания.
21. Способ по любому из пп.15-18, отличающийся тем, что другое антитромботическое средство содержит аспирин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB011186666A CN1166651C (zh) | 2001-06-08 | 2001-06-08 | 具有抗炎和抗肿瘤作用r-双或糖苯丙异硒唑取代化合物 |
| CN01118666.6 | 2001-06-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003134946A true RU2003134946A (ru) | 2005-06-10 |
| RU2324688C2 RU2324688C2 (ru) | 2008-05-20 |
Family
ID=4663351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003134946/04A RU2324688C2 (ru) | 2001-06-08 | 2002-06-10 | Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромботическим действием и их применение |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7495019B2 (ru) |
| EP (1) | EP1422225B1 (ru) |
| JP (1) | JP4500672B2 (ru) |
| CN (1) | CN1166651C (ru) |
| AT (1) | ATE540030T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002346271A1 (ru) |
| CA (1) | CA2450087C (ru) |
| ES (1) | ES2378983T3 (ru) |
| RU (1) | RU2324688C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003095436A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7820829B2 (en) * | 2001-06-08 | 2010-10-26 | Peking University | Bisbenzisoselenazolonyl derivatives having antineoplastic, anti-inflammatory and antithrombotic activities as well as their use |
| CN100554255C (zh) * | 2004-05-31 | 2009-10-28 | 北京大学 | 苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用 |
| CN1990475B (zh) * | 2005-12-29 | 2011-09-07 | 曾慧慧 | 取代苯并异硒唑酮类化合物及其用途 |
| CA2687451A1 (en) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Thioredoxin Systems Ab | Bacterial thioredoxin reductase inhibitors and methods for use thereof |
| CN101016319B (zh) * | 2007-02-13 | 2010-08-04 | 中国海洋大学 | 苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用 |
| CN101781283B (zh) * | 2009-01-16 | 2014-04-23 | 凯熙医药（武汉）股份有限公司 | 硫氧还蛋白还原酶抑制剂化合物及其制备方法和其应用 |
| MD4014C2 (ru) * | 2009-04-23 | 2010-09-30 | Татьяна ГУЦУЛ | Полиоксометаллатные комплексы обладающие противоопухолевой активностью |
| CN101921303A (zh) * | 2009-06-09 | 2010-12-22 | 曾慧慧 | 苯并异硒唑酮二氟胞苷类化合物及其制备方法和其用途 |
| CN102453050B (zh) * | 2010-11-03 | 2015-01-07 | 成都云克药业有限责任公司 | 一种二膦酸化合物及其制备方法 |
| JP2015504677A (ja) * | 2012-01-13 | 2015-02-16 | セルジーン コーポレイション | 肝細胞癌治療のためのバイオマーカー |
| CN103483291B (zh) * | 2012-06-14 | 2015-08-12 | 沈阳药科大学 | 4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途 |
| CN104177312B (zh) * | 2013-05-27 | 2018-02-13 | 黄英武 | 一种含硒化合物及其医药用途 |
| CN105277699B (zh) * | 2014-07-21 | 2017-05-03 | 武汉尚宜康健科技有限公司 | 测试试剂在制备评价临床肿瘤患者临床治疗监测的药品中的应用 |
| US10058542B1 (en) | 2014-09-12 | 2018-08-28 | Thioredoxin Systems Ab | Composition comprising selenazol or thiazolone derivatives and silver and method of treatment therewith |
| CN110856717A (zh) * | 2018-08-06 | 2020-03-03 | 上海元熙医药科技有限公司 | 一种肿瘤免疫调节剂及其用途 |
| CN112125866B (zh) | 2019-06-24 | 2023-04-14 | 上海元熙医药科技有限公司 | 1,4-[二(1,2-苯并异硒唑-3(2h)-酮)]丁烷的晶型及其制备方法与应用 |
| KR20230002109A (ko) * | 2021-06-29 | 2023-01-05 | (주)라이프신약 | 셀레늄 화합물을 유효성분으로 포함하는 노화세포 제거용 조성물 |
| WO2023277584A1 (ko) * | 2021-06-29 | 2023-01-05 | (주)라이프신약 | 셀레늄 화합물을 유효성분으로 포함하는 노화세포 제거용 조성물 |
| CN116891443B (zh) * | 2023-09-08 | 2023-12-01 | 潍坊医学院 | 一种异吲哚-1-酮衍生物及其制备方法、应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3027075A1 (de) * | 1980-07-17 | 1982-02-18 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Benzisoselenazolone, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| DE3226284A1 (de) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue benzisoselenazolone, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| DE3407511A1 (de) * | 1984-03-01 | 1985-09-05 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Benzisoselenazolthione, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| EP0198277B1 (de) * | 1985-04-12 | 1989-05-03 | A. Nattermann & Cie. GmbH | Diselenobis-benzoesäureamide primärer und sekundärer Amine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate |
| DE3670635D1 (de) * | 1985-04-27 | 1990-05-31 | Nattermann A & Cie | Neue benzisoselenazolonyl-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate. |
| DE3638124C2 (de) * | 1986-11-08 | 1996-09-05 | Nattermann A & Cie | Neue pharmazeutische Verwendung von Ebselen |
| US4778814A (en) * | 1987-03-18 | 1988-10-18 | Ciba-Geigy Corporation | Method of treating ocular allergy by topical application of a 2-substituted-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one |
| DE3827093A1 (de) * | 1988-08-10 | 1990-02-15 | Nattermann A & Cie | Verfahren zur herstellung von hochreinem ebselen |
| US5385726A (en) * | 1990-08-06 | 1995-01-31 | Rhone-Poulenc Rorer Gmbh | Use of 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3-(2H)-one |
| DE4024885C2 (de) * | 1990-08-06 | 2002-07-18 | Nattermann A & Cie | Verwendung von 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on |
| DE4445966A1 (de) * | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Agfa Gevaert Ag | Fotografisches Silberhalogenidmaterial |
| CN1110489C (zh) * | 1998-11-11 | 2003-06-04 | 中国医学科学院药物研究所 | 苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物及其制法和其在制备药物中的应用 |
| US20040047852A1 (en) * | 2001-03-02 | 2004-03-11 | Kennedy Thomas Preston | Method of treating cancer |
-
2001
- 2001-06-08 CN CNB011186666A patent/CN1166651C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-06-10 CA CA2450087A patent/CA2450087C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-10 AT AT02742662T patent/ATE540030T1/de active
- 2002-06-10 AU AU2002346271A patent/AU2002346271A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-10 US US10/479,883 patent/US7495019B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-10 ES ES02742662T patent/ES2378983T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-10 EP EP02742662A patent/EP1422225B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-10 RU RU2003134946/04A patent/RU2324688C2/ru active IP Right Revival
- 2002-06-10 WO PCT/CN2002/000412 patent/WO2003095436A1/zh active Application Filing
- 2002-06-10 JP JP2004503452A patent/JP4500672B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-01-07 US US12/349,829 patent/US8609702B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2450087C (en) | 2012-08-07 |
| AU2002346271A1 (en) | 2003-11-11 |
| US7495019B2 (en) | 2009-02-24 |
| CA2450087A1 (en) | 2003-11-20 |
| ATE540030T1 (de) | 2012-01-15 |
| CN1166651C (zh) | 2004-09-15 |
| US20090117204A1 (en) | 2009-05-07 |
| WO2003095436A1 (fr) | 2003-11-20 |
| EP1422225B1 (en) | 2012-01-04 |
| ES2378983T3 (es) | 2012-04-19 |
| JP4500672B2 (ja) | 2010-07-14 |
| CN1390837A (zh) | 2003-01-15 |
| US8609702B2 (en) | 2013-12-17 |
| EP1422225A4 (en) | 2004-10-20 |
| JP2005519991A (ja) | 2005-07-07 |
| EP1422225A1 (en) | 2004-05-26 |
| US20050014801A1 (en) | 2005-01-20 |
| RU2324688C2 (ru) | 2008-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003134946A (ru) | Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромботическим действием и их применение | |
| ATE375341T1 (de) | Thiadiazolylpiperazinderivate geeignet für die behandlung bzw. prävention von schmerzen | |
| RU2011138835A (ru) | Применение производного рапамицина | |
| HUP0401192A2 (hu) | Fényérzékenyítő szer alkalmazása sebek kezelésére adható gyógyászati készítmény előállítására | |
| IS2114B (is) | Kínasólínafleiður til að meðhöndla æxli | |
| NO974163L (no) | Ester av 5-aminolevulinsyre som fotosensibiliserings-middel i fotokjemoterapi | |
| EA200500853A1 (ru) | 2,4,6-тризамещённые пиримидины, являющиеся ингибиторами фосфотидилинозитол(pi)-3-киназы, и их применение при лечении рака | |
| AR035533A1 (es) | Uso de por lo menos un inhibidor de la absorcion de los esteroles o sus sales, solvatos, prodrogas farmaceuticamente aceptables o mezclas de los mismos para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de la sitosterolemia, composiciones farmaceuticas, el uso de dichas composiciones para la | |
| BR0211228A (pt) | Composto, composição farmacêutica e seus usos | |
| CA2442168A1 (en) | N-acetylcysteine compositions and methods for the treatment and prevention of drug toxicity | |
| RU2000102359A (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противораковым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противораковый агент и производное гидроксамовой кислоты | |
| JP2004517843A5 (ru) | ||
| RU95106821A (ru) | Циклопептиды, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| SE9901573D0 (sv) | New compounds | |
| BR9910899A (pt) | Compostos de ácido sulfÈnico ou sulfonilamino n-(hetero-aralquil)-azaeterocicliamida | |
| ATE364586T1 (de) | Steigerung der wirksamkeit von wirkstoffen durch micellare zubereitung mit retinolderivaten | |
| DK0570294T3 (da) | 2-formylpyridinthiosemicarbazonderivater, deres fremstilling og deres anvendelse som antitumormiddel | |
| US20070105782A1 (en) | Protectant Combinations for Reducing Toxicities | |
| KR890006228A (ko) | 항종양제로서 폴리아민 유도체 | |
| US20090131377A1 (en) | Combinations of Superoxide Dismutase Mimetics and Nonsteroidal Analgesic/Anti-Inflammatory Drugs | |
| ATE447953T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen zur behandlung von leishmaniasis | |
| KR927002224A (ko) | 항종양효과증강제 및 항종양제 | |
| AR036009A1 (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento o prevencion del dolor visceral y los trastornos gastrointestinales que comprenden un compuesto aminoácido biciclico y uso de este ultimo para fabricar dicha composicion farmaceutica | |
| ATE554764T1 (de) | Wirkungsvolle vereinfachte derivate von immunosuppressiva | |
| RU2005124679A (ru) | Новые соединения, ингибирующие фактор viia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20050722 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20050819 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060901 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20070307 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200611 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20211125 |