RU2003133744A - Производное карбоновой кислоты и его соль - Google Patents

Производное карбоновой кислоты и его соль Download PDF

Info

Publication number
RU2003133744A
RU2003133744A RU2003133744/04A RU2003133744A RU2003133744A RU 2003133744 A RU2003133744 A RU 2003133744A RU 2003133744/04 A RU2003133744/04 A RU 2003133744/04A RU 2003133744 A RU2003133744 A RU 2003133744A RU 2003133744 A RU2003133744 A RU 2003133744A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
formula
substituents
phenyl
salt
Prior art date
Application number
RU2003133744/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2316537C2 (ru
Inventor
Фумийоси МАЦУУРА (JP)
Фумийоси МАЦУУРА
Еита ЕМОРИ (JP)
Еита ЕМОРИ
Масанобу СИНОДА (JP)
Масанобу СИНОДА
Ричард КЛАРК (JP)
Ричард КЛАРК
Сундзи КАСАИ (JP)
Сундзи КАСАИ
Хидеки ЙОСИТОМИ (JP)
Хидеки ЙОСИТОМИ
Казуто ЯМАЗАКИ (JP)
Казуто ЯМАЗАКИ
Такаси ИНОУЕ (JP)
Такаси ИНОУЕ
Садаказу МИЯСИТА (JP)
Садаказу МИЯСИТА
Таро ХИХАРА (JP)
Таро ХИХАРА
Хитоси ХАРАДА (JP)
Хитоси ХАРАДА
Ка ОХАСИ (JP)
Кая ОХАСИ
Original Assignee
Эйсай Ко., Лтд. (JP)
Эйсай Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ко., Лтд. (JP), Эйсай Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2003133744A publication Critical patent/RU2003133744A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2316537C2 publication Critical patent/RU2316537C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/25—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C235/18—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides
    • C07C235/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/48—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/52—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/54—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/37—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
    • C07C259/10—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/14—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/16—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/58—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/72—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/73—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/72—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/75—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/19—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/18—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/22—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/18—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C323/20—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton with singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/72—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with an alkyl or cycloalkyl radical attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/68—One oxygen atom attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/18—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/24—Oxygen atoms attached in position 8
    • C07D215/26—Alcohols; Ethers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/096—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/54—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (58)

1. Производное карбоновой кислоты, представленное следующей формулой, его соль, его сложный эфир или их гидрат:
Figure 00000001
где R1 представляет атом водорода, гидроксильную группу, галоген, карбоксильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6алкоксигруппу, С1-6алкилтиогруппу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6гидроксиалкоксигруппу, С1-6гидроксиалкилтиогруппу, С1-6аминоалкильную группу, аминоС1-6алкоксигруппу, аминоС1-6алкилтиогруппу, галогенС1-6алкильную группу, галогенС1-6алкоксигруппу, галогенС1-6алкилтиогруппу, С2-12алкоксиалкильную группу, С2-12алкоксиалкоксигруппу, С2-12алкоксиалкилтиогруппу, С3-7циклоалкильную группу, С3-7циклоалкилоксигруппу, С4-13циклоалкилалкилоксигруппу, С3-7циклоалкилтиогруппу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкенилоксигруппу, С2-6алкенилтиогруппу, С2-6алкинильную группу, С2-6алкинилоксигруппу, С2-6алкинилтиогруппу, С6-12арильную группу, С6-12арилоксигруппу, С6-12арилтиогруппу, С7-18алкиларильную группу, С7-18алкиларилоксигруппу, С7-18алкиларилтиогруппу, С7-18аралкильную группу, С7-18аралкилоксигруппу или С7-18аралкилтиогруппу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей;
L представляет одинарную связь, или С1-6алкиленовую группу, С2-6алкениленовую группу или С2-6алкиниленовую группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей;
М представляет одинарную связь или С1-6алкиленовую группу, С2-6алкениленовую группу или С2-6алкиниленовую группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей;
Т представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, С2-3алкениленовую группу или С2--3алкиниленовую группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей;
W представляет карбоксильную группу;
- - - представляет одинарную связь или двойную связь;
Х представляет одинарную связь, атом кислорода, группу, представленную формулой –NRХ1CQ1О- (где Q1 представляет атом кислорода или атом серы и RХ1 представляет атом водорода, формильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6аминоалкильную группу, галогенС1-6алкильную группу, С2-12алкоксиалкильную группу, С3-7циклоалкильную группу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкинильную группу, С6-С12арильную группу, С7-18алкиларильную группу, С7-18аралкильную группу, С2-7 алифатическую ацильную группу или С7-19 ароматическую ацильную группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей), –OCQ1NRХ1– (где Q1 и RХ1 определены выше), -CQ1NRХ1О- (где Q1 и RХ1 определены выше), -ONRХ1CQ1- (где Q1 и RХ1 определены выше), -Q2SO2- (где Q2 представляет атом кислорода или –NRХ10- (где RХ10 представляет атом водорода, формильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6аминоалкильную группу, галогенС1-6алкильную группу, С2-12алкоксиалкильную группу, С3-7циклоалкильную группу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкинильную группу, С6-С12арильную группу, С7-18алкиларильную группу, С7-18аралкильную группу, С2-7 алифатическую ацильную группу или С7-19 ароматическую ацильную группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей)) или -SO2Q2- (где Q2 определен выше), или группу, представленную формулами
Figure 00000002
где Q1, Q2 и RХ1 определены выше;
k представляет 0-5;
m представляет 1-5;
n и p являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют каждый 1-5;
RХ2, RХ3, RХ4, RХ5, RХ6, RХ7, RХ8 и RХ9 являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют каждый атом водорода, гидроксигруппу, галоген, -N(RХ11)RХ12- (где RХ11 и RХ12 являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют каждый атом водорода, формильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6аминоалкильную группу, галогенС1-6алкильную группу, С2-12алкоксиалкильную группу, С3-7циклоалкильную группу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкинильную группу, С6-С12арильную группу, С7-18алкиларильную группу, С7-18аралкильную группу, С2-7 алифатическую ацильную группу или С7-19 ароматическую ацильную группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей) или С1-6алкильную группу, С1-6алкоксигруппу, С1-6алкилтиогруппу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6гидроксиалкоксигруппу, С1-6гидроксиалкилтиогруппу, С1-6аминоалкильную группу, С1-6аминоалкоксигруппу, С1-6аминоалкилтиогруппу, галогенС1-6алкильную группу, галогенС1-6алкоксигруппу, галогенС1-6алкилтиогруппу, С2-12алкоксиалкильную группу, С2-12алкоксиалкоксигруппу, С2-12алкоксиалкилтиогруппу, С3-7циклоалкильную группу, С3-7циклоалкилоксигруппу, С4-13циклоалкилалкилоксигруппу, С3-7циклоалкилтиогруппу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкенилоксигруппу, С2-6алкенилтиогруппу, С2-6алкинильную группу, С2-6алкинилоксигруппу, С2-6алкинилтиогруппу, С6-12арильную группу, С6-12арилоксигруппу, С6-12арилтиогруппу, С7-18алкиларильную группу, С7-18алкиларилоксигруппу, С7-18алкиларилтиогруппу, С7-18аралкильную группу, С7-18аралкилоксигруппу или С7-18аралкилтиогруппу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей, при условии, что RХ2 и RХ3 и/или RХ4 и RХ5 могут вместе образовывать кольцо;
Q3 и Q4 являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют каждый атом кислорода, (O)S(O) или NRХ10 (где RХ10 определен выше));
Y представляет 5-14-членную ароматическую группу или С3-7 алициклическую углеводородную группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей и один или несколько гетероатомов;
кольцо Z представляет 5-14-членную ароматическую группу, которая может иметь 1-4 заместителя и один или несколько гетероатомов и в которой часть кольца может быть насыщенной.
2. Производное карбоновой кислоты по п.1, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Y представляет 5-14-членную ароматическую группу, которая может иметь 1-4 заместителя и один или несколько гетероатомов.
3. Производное карбоновой кислоты по п.1 или 2, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х представляет группу формулы –NRХ1CQ1О- (где Q1 и RХ1 определены выше), -OCQ1NRХ1– (где Q1 и RХ1 определены выше), –CQ1NRХ1О- (где Q1 и RХ1 определены выше), -ONRХ1CQ1- (где Q1 и RХ1 определены выше), -Q2SO2- (где Q2 определен выше) или -SO2Q2- (где Q2 определен выше), или группу, представленную формулами
Figure 00000003
где Q1, Q2, k, m, n, p, RХ2, RХ3, RХ4, RХ5, RХ6, RХ7, RХ8 и RХ9 определены выше.
4. Производное карбоновой кислоты по любому из пп.1-3, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х представляет группу –NRХ1CQ1О- (где Q1 и RХ1 определены выше) или –OCQ1NRХ1– (Q1 и RХ1 определены выше).
5. Производное карбоновой кислоты по любому из пп.1-3, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой
Figure 00000004
где n, Q3, Q4, RХ2 и RХ3 определены выше.
6. Производное карбоновой кислоты по п.1, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) L представляет одинарную связь или С1-6алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей; Х представляет одинарную связь или атом кислорода и Т представляет С2-6алкиниленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
7. Производное карбоновой кислоты по п.1, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) L представляет С2-6алкинилен, который может иметь один или несколько заместителей; Х представляет одинарную связь или атом кислорода и Т представляет одинарную связь или С1-6алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
8. Производное карбоновой кислоты по п.1, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой
Figure 00000005
где Q2 и RХ2 определены выше.
9. Производное карбоновой кислоты по п.1, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой
Figure 00000006
где n, Q1, Q4, RХ1, RХ2 и RХ3 определены выше.
10. Производное карбоновой кислоты по п.1, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой
Figure 00000007
где Q3 и Q4 представляют атом кислорода и n, RХ2 и RХ3 определены выше.
11. Производное карбоновой кислоты по п. 10, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой
Figure 00000008
(где Q3 и Q4 представляют атом кислорода, n представляет 2-5 и RХ2 и RХ3 определены выше, при условии, что один из RХ2 и RХ3 должен представлять группу, отличную от атома водорода); L представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей, и Т представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
12. Производное карбоновой кислоты по п.4, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой –NRХ1CQ1О- (где Q1 представляет атом кислорода, RХ1 определен выше) или –OCQ1NRХ1– (Q1 представляет атом кислорода, RХ1 определен выше), L представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей, и Т представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
13. Производное карбоновой кислоты по п.8, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой
Figure 00000009
где Q2 представляет атом кислорода и RХ2 определен выше;
L представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей;
Т представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
14. Производное карбоновой кислоты по п.9, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой
Figure 00000010
где Q1 и Q4 представляют атом кислорода
RХ1, RХ2 и RХ3 определены выше,
n представляет 1-5;
L представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей,
Т представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
15. Производное карбоновой кислоты по п.3, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х представляет -Q2SO2- или -SO2Q2- (где Q2 представляет атом кислорода); L представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей, и Т представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
16. Производное карбоновой кислоты по п.3, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х представляет -CQ1NRХ1О- или –ONRХ1CQ1– (где Q1 представляет атом кислорода и RХ1 определен выше); L представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей, и Т представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
17. Производное карбоновой кислоты по п.11, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) М представляет С1-6алкиленовую группу, R1 представляет карбоксильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6алкоксигруппу, С1-6алкилтиогруппу, С6-С12арилоксигруппу или С7-18аралкилоксигруппу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей.
18. Производное карбоновой кислоты по п.17, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) кольцо Z представляет 1,3-фениленовую группу, которая может иметь 1-4 заместителя.
19. Производное карбоновой кислоты по п.11 или 18, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х обозначает группу, представленную формулой
Figure 00000011
где Q3 и Q4 представляют атом кислорода;
n представляет 3-5 и
RХ2 и RХ3 представляют атом водорода, гидроксильную группу или атом фтора, при условии, что один из RХ2 и RХ3 должен представлять группу, отличную от атома водорода.
20. Производное карбоновой кислоты по п.19, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х представлен формулой
Figure 00000012
21. Производное карбоновой кислоты по п.19, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Х представлен формулой
Figure 00000013
22. Производное карбоновой кислоты по любому из пп.19-21, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) М представляет метиленовую группу и R1 представляет С1-6алкоксигруппу, которая может иметь один или несколько заместителей.
23. Производное карбоновой кислоты по п.12, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) М представляет С1-6алкиленовую группу и R1 представляет карбоксильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6алкоксигруппу, С1-6алкилтиогруппу, С6-С12арилоксигруппу или С7-18аралкилоксигруппу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей.
24. Производное карбоновой кислоты по п.23, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) L представляет С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей, и Т представляет С1-3алкиленовую группу, которая может иметь один или несколько заместителей.
25. Производное карбоновой кислоты по п.24, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) кольцо Z представляет 1,3-фениленовую группу, которая может иметь 1-4 заместителя.
26. Производное карбоновой кислоты по п.25, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) М представляет метиленовую группу и R1 представляет С1-6алкоксигруппу, которая может иметь один или несколько заместителей.
27. Производное карбоновой кислоты по любому из пп.6, 7, 13, 14, 15 и 16, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) М представляет С1-6алкиленовую группу, R1 представляет карбоксильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6алкоксигруппу, С1-6алкилтиогруппу, С6-С12арилоксигруппу или С7-18аралкилоксигруппу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей.
28. Производное карбоновой кислоты по любому из пп.11-27, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) Y представляет фенильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя.
29. Производное карбоновой кислоты по п.1, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где в формуле (I) группа, представленная формулой
Figure 00000014
(где каждый символ представляет группу, определенную выше) и группа, представленная формулой
Figure 00000015
(где каждый символ представляет группу, определенную выше) связаны друг с другом в кольце Z через 2-8 атомов.
30. Производное карбоновой кислоты по п.1, его соль, его сложный эфир или их гидрат, где соединение, представленное формулой (I), является соединением, выбранным из
(1) 2-изопропокси-3-(3-[3-(2,4-дихлорфенил)-2-пропинил]оксифенил)пропановой кислоты;
(2) 3-(3-[3-(4-трифторметилфенил)-1-гидрокси-1-метил-2-пропинил]фенил)-2-изопропоксипропановой кислоты;
(3) 2-изопропокси-3-[3-([4-(трифторметил)бензил]оксиэтанимидоил)фенил]пропановой кислоты;
(4) 2-этокси-3-{3-[2-({[4-(трифторметил)анилино]карбонил}окси)этил]фенил}пропановой кислоты;
(5) 3-{3-[3-(4-хлор-2-цианофенокси)-2-гидроксипропокси]фенил}-2-изопропоксипропановой кислоты;
(6) 2-изопропокси-3-(3-{[({[4-трифторметоксибензил]окси}карбонил)амино]метил}фенил)пропановой кислоты;
(7) 3-{3-[3-(2,4-дихлорфенокси)-2(S)-гидроксипропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(8) 3-{3-[3-(4-хлор-2-цианофенокси)-2(S)-гидроксипропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(9) 3-(3-{2(S)-гидрокси-3-[3-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенокси]пропокси}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(10) 3-(3-{2(R)-гидрокси-3-[4-хлорфенокси]пропокси}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(11) 3-(3-{2(S)-гидрокси-3-[2,4-диметилфенокси]пропокси}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(12) 3-(3-{2(S)-гидрокси-3-[4-хлор-2-фторфенокси]пропокси}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(13) 3-{3-[3-(2,4-дихлорфенокси)-2(R)-гидроксипропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(14) 3-{3-[3-(4-хлор-2-цианофенокси)-2(R)-гидроксипропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(15) 3-(3-{2(R)-гидрокси-3-[2,4-диметилфенокси]пропокси}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(16) 3-{3-[3-(2,4-дихлорфенокси)-2(R)-фторпропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(17) 3-{3-[3-(4-хлорфенокси)-2(S)-фторпропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(18) 3-{3-[3-(4-хлор-2-цианофенокси)-2(R)-фторпропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(19) 3-{3-[3-(2,4-дихлорфенокси)-2(S)-фторпропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(20) 3-{3-[3-(4-хлорфенокси)-2(R)-фторпропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(21) 3-{3-[3-(4-хлор-2-цианофенокси)-2(S)-фторпропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(22) 3-{3-[3-(2,4-диметилфенокси)-2(S)-фторпропокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(23) 2(S)-изопропокси-3-{3-[(4-трифторметилбензилоксикарбониламино)метил]фенил}пропановой кислоты;
(24) 2(S)-изопропокси-3-{3-[(3-трифторметилбензилоксикарбониламино)метил]фенил}пропановой кислоты;
(25) 2(S)-изопропокси-3-{3-[(4-трифторметоксибензилоксикарбониламино)метил]фенил}пропановой кислоты;
(26) 3-(3-{[4-(1-гидрокси-1-метилэтил)бензилоксикарбониламино]метил}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(27) 3-(3-{[2,5-дихлорбензилоксикарбониламино]метил}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(28) 3-(3-{[4-этоксибензилоксикарбониламино]метил}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(29) 3-(3-{[3-трифторметоксибензилоксикарбониламино]метил}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(30) 3-(3-{[2-(4-хлорфенил)этоксикарбониламино]метил}фенил)-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(31) 2(S)-изопропокси-3-{3-[(хинолин-2-илметоксикарбониламино)метил]фенил}пропановой кислоты;
(32) 3-{[3-(2,4-дихлорфенил)карбамоилоксиметил-4-этокси]фенил}-2-изопропоксипропановой кислоты;
(33) 3-({4-[5-(бензо[1,3]диоксолил)]карбамоилоксиметил}фенил)-2-изопропоксипропановой кислоты;
(34) 3-{3-[3-(2,4-дихлорфенокси)-1-пропинил]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(35) 3-{3-[3-(2,4-дихлорфенил)-2-пропинилокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(36) 3-{3-[3-(4-хлорфенил)-2-пропинилокси]фенил}-2(S)-изопропоксипропановой кислоты;
(37) 2(S)-3-{[3-(2,4-дихлорфенил)карбамоилоксиметил-4-этокси]фенил}-2-изопропоксипропановой кислоты;
(38) 3-{3-[2-(4-хлорфенокси)ацетиламино]-4-этоксифенил}-2-изопропоксипропановой кислоты;
(39) 3-{3-[2-(2,4-дихлорфенокси)ацетиламино]-4-этоксифенил}-2-изопропоксипропановой кислоты и
(40) 3-{4-[3-(4-хлор-2-цианофенокси)-2-гидроксипропокси]фенил}-2-изопропоксипропановой кислоты;
31. Лекарственное средство, содержащее производное карбоновой кислоты, представленное следующей формулой, его соль, его сложный эфир или их гидрат:
Figure 00000016
где R1 представляет атом водорода, гидроксильную группу, галоген, карбоксильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6алкоксигруппу, С1-6алкилтиогруппу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6гидроксиалкоксигруппу, С1-6гидроксиалкилтиогруппу, С1-6аминоалкильную группу, аминоС1-6алкоксигруппу, аминоС1-6алкилтиогруппу, галогенС1-6алкильную группу, галогенС1-6алкоксигруппу, галогенС1-6алкилтиогруппу, С2-12алкоксиалкильную группу, С2-12алкоксиалкоксигруппу, С2-12алкоксиалкилтиогруппу, С3-7циклоалкильную группу, С3-7циклоалкилоксигруппу, С4-13циклоалкилалкилоксигруппу, С3-7циклоалкилтиогруппу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкенилоксигруппу, С2-6алкенилтиогруппу, С2-6алкинильную группу, С2-6алкинилоксигруппу, С2-6алкинилтиогруппу, С6-12арильную группу, С6-12арилоксигруппу, С6-12арилтиогруппу, С7-18алкиларильную группу, С7-18алкиларилоксигруппу, С7-18алкиларилтиогруппу, С7-18аралкильную группу, С7-18аралкилоксигруппу или С7-18аралкилтиогруппу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей;
L представляет одинарную связь или С1-6алкиленовую группу, С2-6алкениленовую группу или С2-6алкиниленовую группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей;
М представляет одинарную связь или С1-6алкиленовую группу, С2-6алкениленовую группу или С2-6алкиниленовую группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей;
Т представляет одинарную связь или С1-3алкиленовую группу, С2-3алкениленовую группу или С2-3алкиниленовую группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей;
W представляет карбоксильную группу;
- - - представляет одинарную связь или двойную связь;
Х представляет одинарную связь, атом кислорода, группу, представленную формулой –NRХ1CQ1О- (где Q1 представляет атом кислорода или атом серы и RХ1 представляет атом водорода, формильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6аминоалкильную группу, галогенС1-6алкильную группу, С2-12алкоксиалкильную группу, С3-7циклоалкильную группу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкинильную группу, С6-С12арильную группу, С7-18алкиларильную группу, С7-18аралкильную группу, С2-7 алифатическую ацильную группу или С7-19 ароматическую ацильную группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей), –OCQ1NRХ1– (где Q1 и RХ1 определены выше), -CQ1NRХ1О- (где Q1 и RХ1 определены выше), -ONRХ1CQ1- (где Q1 и RХ1 определены выше), -Q2SO2- (где Q2 представляет атом кислорода или –NRХ10- (где RХ10 представляет атом водорода, формильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6аминоалкильную группу, галогенС1-6алкильную группу, С2-12алкоксиалкильную группу, С3-7циклоалкильную группу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкинильную группу, С6-С12арильную группу, С7-18алкиларильную группу, С7-18аралкильную группу, С2-7 алифатическую ацильную группу или С7-19 ароматическую ацильную группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей)) или -SO2Q2- (где Q2 определен выше), или группу, представленную формулами
Figure 00000017
где Q1, Q2 и RХ1 определены выше;
k представляет 0-5;
m представляет 1-5;
n и p являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют каждый 1-5;
RХ2, RХ3, RХ4, RХ5, RХ6, RХ7, RХ8 и RХ9 являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют каждый атом водорода, гидроксигруппу, галоген, -N(RХ11)RХ12- (где RХ11 и RХ12 являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют каждый атом водорода, формильную группу или С1-6алкильную группу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6аминоалкильную группу, галогенС1-6алкильную группу, С2-12алкоксиалкильную группу, С3-7циклоалкильную группу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкинильную группу, С6-С12арильную группу, С7-18алкиларильную группу, С7-18аралкильную группу, С2-7 алифатическую ацильную группу или С7-19 ароматическую ацильную группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей) или С1-6алкильную группу, С1-6алкоксигруппу, С1-6алкилтиогруппу, С1-6гидроксиалкильную группу, С1-6гидроксиалкоксигруппу, С1-6гидроксиалкилтиогруппу, С1-6аминоалкильную группу, С1-6аминоалкоксигруппу, С1-6аминоалкилтиогруппу, галогенС1-6алкильную группу, галогенС1-6алкоксигруппу, галогенС1-6алкилтиогруппу, С2-12алкоксиалкильную группу, С2-12алкоксиалкоксигруппу, С2-12алкоксиалкилтиогруппу, С3-7циклоалкильную группу, С3-7циклоалкилоксигруппу, С4-13циклоалкилалкилоксигруппу, С3-7циклоалкилтиогруппу, С2-6алкенильную группу, С2-6алкенилоксигруппу, С2-6алкенилтиогруппу, С2-6алкинильную группу, С2-6алкинилоксигруппу, С2-6алкинилтиогруппу, С6-12арильную группу, С6-12арилоксигруппу, С6-12арилтиогруппу, С7-18алкиларильную группу, С7-18алкиларилоксигруппу, С7-18алкиларилтиогруппу, С7-18аралкильную группу, С7-18аралкилоксигруппу или С7-18аралкилтиогруппу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей, при условии, что RХ2 и RХ3 и/или RХ4 и RХ5 могут вместе образовывать кольцо;
Q3 и Q4 являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют каждый атом кислорода, (O)S(O) или NRХ10 (где RХ10 определен выше));
Y представляет 5-14-членную ароматическую группу или С3-7 алициклическую углеводородную группу, каждая из которых может иметь один или несколько заместителей и один или несколько гетероатомов;
и кольцо Z представляет 5-14-членную ароматическую группу, которая может иметь 1-4 заместителя и один или несколько гетероатомов и в которой часть кольца может быть насыщенной.
32. Лекарственное средство по п.31, которое основано на двойном агонизме по отношению к PPAR α и γ.
33. Лекарственное средство по п.31, которое основано на тройном агонизме по отношению к PPAR α, β() и γ.
34. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является сенсибилизатором инсулина.
35. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством для профилактики или лечения сахарного диабета.
36. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством для профилактики или лечения синдрома Х.
37. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством для профилактики или лечения диабетических осложнений.
38. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством для профилактики или лечения гиперлипемии.
39. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством, снижающим уровень липидов.
40. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством для профилактики или лечения ожирения.
41. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством для профилактики или лечения остеопороза.
42. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является противовоспалительным средством.
43. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством для профилактики или лечения заболевания пищеварительных органов.
44. Лекарственное средство по п.43, где заболеванием пищеварительных органов является заболевание, выбранное из группы, состоящей из 1) воспалительных заболеваний пищеварительных органов, 2) пролиферативных заболеваний пищеварительных органов и 3) язвенных заболеваний пищеварительных органов.
45. Лекарственное средство по п.44, где воспалительным заболеванием пищеварительных органов является заболевание, выбранное из группы, состоящей из 1) язвенного колита, 2) болезни Крона, 3) панкреатита и 4) гастрита.
46. Лекарственное средство по п.44, где воспалительным заболеванием пищеварительных органов является язвенный колит.
47. Средство для профилактики или лечения заболевания, против которого эффективным является инсулиносенсибилизирующее действие, указанное средство содержит соединение по любому из пп.1-30 в качестве активного ингредиента.
48. Средство для профилактики или лечения заболевания пищеварительных органов по п.44, где пролиферативным заболеванием пищеварительных органов является заболевание, выбранное из группы, состоящей из 1) доброкачественной опухоли пищеварительных органов, 2) полипа в пищеварительных органах, 3) синдрома наследственного полипоза, 4) рака толстой кишки, 5) рака прямой кишки и 6) рака желудка.
49. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, обладающее действием, улучшающим энергетический метаболизм, которое является средством для профилактики или лечения 1) стенокардии и инфаркта миокарда и его осложнений, 2) старческой деменции или 3) цереброваскулярной деменции.
50. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является иммуномодуляторным средством.
51. Лекарственное средство по любому из пп.31-33, которое является средством для профилактики или лечения рака.
52. Способ профилактики или лечения заболевания, против которого эффективным является инсулиносенсибилизирующее действие, который включает введение пациенту фармацевтически эффективного количества производного карбоновой кислоты по любому из пп.1-30, его соли, его сложного эфира или их гидрата.
53. Применение производного карбоновой кислоты по любому из пп.1-30, его соли, его сложного эфира или их гидрата для изготовления средства для профилактики или лечения заболевания, против которого эффективным является инсулиносенсибилизирующее действие.
54. Фармацевтическая композиция, содержащая производное карбоновой кислоты, представленное формулой (I), его соль, его сложный эфир или их гидрат и фармацевтически приемлемый носитель.
55. Способ профилактики или лечения заболевания, против которого является эффективным двойной агонизм в отношении PPAR α и γ или тройной агонизм в отношении PPAR α, β() и γ, который включает введение пациенту фармацевтически эффективного количества производного карбоновой кислоты по любому из пп.1-30, его соли, его сложного эфира или их гидрата.
56. Применение производного карбоновой кислоты по любому из пп.1-30, его соли, его сложного эфира или их гидрата для изготовления средства для профилактики или лечения заболевания, против которого является эффективным двойной агонизм в отношении PPAR α и γ или тройной агонизм в отношении PPAR α, β() и γ.
57. Способ по п. 55, в котором указанное заболевание представляет собой сахарный диабет; синдром Х; диабетические осложнения; гиперлипемию; заболевание, против которого является эффективным липидснижающее действие; ожирение; остеопороз; заболевание, против которого является эффективным противовоспалительное действие; заболевания пищеварительных органов, включающие 1) воспалительные заболевания пищеварительных органов, включающие язвенный колит, болезнь Крона, панкреатит и гастрит; 2) пролиферативные заболевания пищеварительных органов, включающие доброкачественную опухоль пищеварительных органов, полип в пищеварительных органах, синдром наследственного полипоза, рак толстой кишки, рак прямой кишки и рак желудка и 3) язвенные заболевания пищеварительных органов; 1) стенокардию и инфаркт миокарда и его осложнения; 2) старческую деменцию или 3) цереброваскулярную деменцию на основе улучшающего энергетический метаболизм действия, соответственно, заболевание, против которого эффективным является иммуномодулирующее действие, или опухолевое заболевание.
58. Применение по п.56, в котором указанное заболевание представляет собой сахарный диабет; синдром Х; диабетические осложнения; гиперлипемию; заболевание, против которого является эффективным липидснижающее действие; ожирение; остеопороз; заболевание, против которого является эффективным противовоспалительное действие; заболевания пищеварительных органов, включающие 1) воспалительные заболевания пищеварительных органов, включающие язвенный колит, болезнь Крона, панкреатит и гастрит; 2) пролиферативные заболевания пищеварительных органов, включающие доброкачественную опухоль пищеварительных органов, полип в пищеварительных органах, синдром наследственного полипоза, рак толстой кишки, рак прямой кишки и рак желудка и 3) язвенные заболевания пищеварительных органов; 1) стенокардию и инфаркт миокарда и его осложнения; 2) старческую деменцию или 3) цереброваскулярную деменцию на основе улучшающего энергетический метаболизм действия, соответственно, заболевание, против которого эффективным является иммуномодулирующее действие, или опухолевое заболевание.
RU2003133744/04A 2001-04-20 2002-04-18 Производные карбоновой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры, лекарственное средство и фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способы лечения и профилактики заболеваний RU2316537C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001-123346 2001-04-20
JP2001123346 2001-04-20
JP2002-36274 2002-02-14
JP2002036274 2002-02-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003133744A true RU2003133744A (ru) 2005-04-20
RU2316537C2 RU2316537C2 (ru) 2008-02-10

Family

ID=26613950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003133744/04A RU2316537C2 (ru) 2001-04-20 2002-04-18 Производные карбоновой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры, лекарственное средство и фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способы лечения и профилактики заболеваний

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7544835B2 (ru)
EP (1) EP1380562A4 (ru)
JP (1) JP4131698B2 (ru)
KR (1) KR100888001B1 (ru)
CN (1) CN100522944C (ru)
AU (1) AU2002251481B2 (ru)
BR (1) BR0209027A (ru)
CA (1) CA2442319C (ru)
CZ (1) CZ20032727A3 (ru)
HU (1) HUP0303810A3 (ru)
IL (1) IL157731A0 (ru)
MX (1) MXPA03009565A (ru)
NO (1) NO329995B1 (ru)
NZ (2) NZ528655A (ru)
PL (1) PL206767B1 (ru)
RU (1) RU2316537C2 (ru)
SG (1) SG161743A1 (ru)
TW (1) TWI311133B (ru)
WO (1) WO2002100812A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456276C2 (ru) * 2007-04-05 2012-07-20 Дайити Санкио Компани, Лимитед Бензимидазольные производные, фармацевтическая композиция на их основе и способы их применения

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPO930697A0 (en) * 1997-09-19 1997-10-09 Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research, The Catalytic antibodies and a method of producing same
JP4256166B2 (ja) * 2001-03-28 2009-04-22 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 カルボン酸化合物
US7244861B2 (en) 2001-03-30 2007-07-17 Eisai Co., Ltd. Benzene compound and salt thereof
TWI311133B (en) 2001-04-20 2009-06-21 Eisai R&D Man Co Ltd Carboxylic acid derivativeand the salt thereof
WO2002098840A1 (fr) 2001-06-04 2002-12-12 Eisai Co., Ltd. Derive de l'acide carboxylique et medicament comprenant un sel ou un ester dudit derive
BR0210190A (pt) * 2001-06-07 2004-04-06 Lilly Co Eli Moduladores de receptores ativados de proliferador de peroxissomo
WO2003016265A1 (fr) 2001-08-17 2003-02-27 Eisai Co., Ltd. Compose cyclique et agoniste du recepteur ppar
SE0104333D0 (sv) * 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
US7816385B2 (en) * 2002-12-20 2010-10-19 High Point Pharmaceuticals, Llc Dimeric dicarboxylic acid derivatives, their preparation and use
WO2004082715A1 (ja) * 2003-03-20 2004-09-30 Eisai Co., Ltd. 炎症性腸疾患治療剤としての併用医薬
JP2007186515A (ja) * 2003-05-02 2007-07-26 Takara Bio Inc 治療剤
MY150088A (en) * 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
GB0314131D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
WO2005014755A1 (ja) * 2003-08-08 2005-02-17 Ube Industries, Ltd. アルキニル基置換縮合ヘテロ環化合物及びその製法並びにそれを使用する有機エレクトロルミネッセンス素子
DE602004004665T2 (de) * 2003-08-20 2008-01-03 Pharmacyclics, Inc., Sunnyvale Acetylenderivate als inhibitoren von histondeacetylase
BRPI0508098A (pt) 2004-02-27 2007-07-17 Amgen Inc compostos, composições farmacêuticas e métodos para uso no tratamento de distúrbios metabólicos
WO2005093423A2 (en) * 2004-03-26 2005-10-06 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with peroxisome proliferative activated receptor alpha (ppara)
ATE486055T1 (de) 2004-05-05 2010-11-15 High Point Pharmaceuticals Llc Neue verbindungen, ihre herstellung und verwendung
ATE515494T1 (de) 2004-05-05 2011-07-15 High Point Pharmaceuticals Llc Neue verbindungen, deren herstellung und verwendung
FR2872159B1 (fr) * 2004-06-28 2007-10-05 Merck Sante Soc Par Actions Si Nouveaux derives acides carboxyliques phenyliques et leur utilisation dans le traitement du diabete
BRPI0512951A (pt) 2004-07-01 2008-04-15 Hoffmann La Roche compostos, processo para sua fabricação, composições farmacêuticas contendo os mesmos, uso e método para tratamento e/ou prevenção de doenças que são moduladas pelos agonistas de ppar(delta) e/ou ppar(alpha)
US7405236B2 (en) * 2004-08-16 2008-07-29 Hoffman-La Roche Inc. Indole derivatives comprising an acetylene group
ITMI20041825A1 (it) * 2004-09-24 2004-12-24 Medestea Res & Production Srl Agonisti dei ricettori attivanti la proliferazione dei perossisomi, utili nella prevenzione o nel trattamento della gastrite
US7816405B2 (en) 2005-04-19 2010-10-19 Eisai R&D Management Co., Ltd. Calcium bis [(2S)-3-[3-[(2S)-3-(4-chloro-2-cyanophenoxy)-2-fluoropropoxy]phenyl ]-2-isopropoxypropionate] and intermediate thereof
US20090069591A1 (en) * 2005-04-19 2009-03-12 Eisai R & D Management Co., Ltd. Calcium Bis [ (2S) -3- [3-[ (2S) -3- (4-Chloro-2-Cyanophenoxy) -2- Fluoropropoxy]Phenyl] -2- Isopropoxypropionate] and Intermediate Thereof
US7465804B2 (en) 2005-05-20 2008-12-16 Amgen Inc. Compounds, pharmaceutical compositions and methods for their use in treating metabolic disorders
EP1893583B1 (en) 2005-05-31 2012-04-04 Pfizer Inc. Substituted aryloxy-n-bicyclomethyl acetamide compounds as vr1 antagonists
TW200718691A (en) * 2005-06-10 2007-05-16 Sigma Tau Ind Farmaceuti Cinnamic and phenylpropiolic acid derivatives useful as anti-tumour agents
AU2006265172B2 (en) 2005-06-30 2011-09-15 Vtv Therapeutics Llc Phenoxy acetic acids as PPAR delta activators
EP1924546A1 (en) 2005-09-14 2008-05-28 Amgen, Inc Conformationally constrained 3- (4-hydroxy-phenyl) - substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
JP2007166908A (ja) * 2005-12-19 2007-07-05 Sumitomo Chemical Co Ltd 光学活性な３−（３−ヒドロキシフェニル）−２−アルコキシプロパン酸又は３−（３−ヒドロキシフェニル）−２−アルコキシプロパン酸エステルの製法
EP2386540A1 (en) 2005-12-22 2011-11-16 High Point Pharmaceuticals, LLC Novel compounds, their preparation and use
US7943612B2 (en) 2006-03-09 2011-05-17 High Point Pharmaceuticals, Llc Compounds that modulate PPAR activity, their preparation and use
RS52307B (en) * 2006-06-27 2012-12-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited CONDENSED CYCLIC UNITS
EP2061760A1 (en) 2006-09-07 2009-05-27 Amgen, Inc Benzo-fused compounds for use in treating metabolic disorders
US7714008B2 (en) 2006-09-07 2010-05-11 Amgen Inc. Heterocyclic GPR40 modulators
US20090317326A1 (en) * 2007-03-01 2009-12-24 Ananth Srinivasan Radiofluorination methods
WO2008130514A1 (en) 2007-04-16 2008-10-30 Amgen Inc. Substituted biphenyl phenoxy-, thiophenyl- and aminophenylpropanoic acid gpr40 modulators
JP5386484B2 (ja) 2007-06-29 2014-01-15 アキュセラ インコーポレイテッド 眼の疾患及び障害を治療するアルキニルフェニル誘導体化合物
WO2009048527A1 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Amgen Inc. Substituted biphenyl gpr40 modulators
WO2009111056A1 (en) 2008-03-06 2009-09-11 Amgen Inc. Conformationally constrained carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
US8748462B2 (en) 2008-10-15 2014-06-10 Amgen Inc. Spirocyclic GPR40 modulators
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
EP2759533B1 (en) * 2011-09-22 2017-08-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited Condensed heterocyclic compound
WO2014022858A1 (en) * 2012-08-03 2014-02-06 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Enzyme-activating compounds and compositions
EP3024816B1 (en) * 2013-07-22 2020-06-03 Metabolic Solutions Development Company LLC Ppar-sparing compounds for the treatment of metabolic diseases
CA2934216C (en) * 2013-12-18 2021-03-16 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Substitued phenyl or benzyl propanote derivatives and pharmaceutical compositiions thereof useful as nrf2 regulators
AU2015374118B2 (en) 2014-12-29 2020-07-23 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Small molecule inhibitors of lactate dehydrogenase and methods of use thereof
PT3307739T (pt) 2015-06-15 2021-01-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Reguladores de nrf2
CA2988374A1 (en) 2015-06-15 2016-12-22 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Nrf2 regulators
JP2018529745A (ja) 2015-10-06 2018-10-11 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドＧｌａｘｏｓｍｉｔｈｋｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｎｒｆ２レギュレーターとしてのビアリールピラゾール

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES494769A0 (es) 1979-09-05 1981-07-16 Glaxo Group Ltd Un procedimiento para la pre-paracion de fenoxialcoxifenil- derivados.
DE3026924A1 (de) 1980-07-16 1982-02-18 Klinge Pharma GmbH & Co, 8000 München 1,3-diphenoxypropan-2-ol-derivate sowie verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel
JPS5764639A (en) 1980-10-04 1982-04-19 Nippon Zoki Pharmaceut Co Ltd Novel stilbene derivative, its preparation, and medical composition containing the same as active ingredent
ATE68789T1 (de) * 1985-10-16 1991-11-15 Merck Frosst Canada Inc 2-substituierte chinoline.
DE3889545T2 (de) 1987-10-20 1994-10-13 Otsuka Pharma Co Ltd Phenylcarbonsäure-abkömmlinge.
JPH02169584A (ja) 1988-12-22 1990-06-29 Mitsubishi Kasei Corp ビニルチアゾール誘導体およびそれを有効成分とする薬剤
NO179246C (no) * 1991-11-20 1996-09-04 Sankyo Co Aromatiske amino-alkoholderivater og mellomprodukter til fremstilling derav
PL176885B1 (pl) * 1992-07-03 1999-08-31 Smithkline Beecham Plc Kompozycja farmaceutyczna
GB9225386D0 (en) 1992-12-04 1993-01-27 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
GB9315148D0 (en) * 1993-07-22 1993-09-08 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
JP3144624B2 (ja) 1995-06-02 2001-03-12 杏林製薬株式会社 Ｎ−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法
ES2320181T3 (es) 1997-07-24 2009-05-19 Astellas Pharma Inc. Composiciones farmaceuticas que tienen un efecto reductor del colesterol.
EP1026149A4 (en) * 1997-10-02 2004-12-01 Sankyo Co AMIDOCARBONSÄUREDERIVATE
HUP0101022A1 (hu) 1997-10-17 2001-10-28 Aventis Pharmaceuticals Products Inc. Kinolinszármazékok gyógyászati alkalmazása
CN1280574A (zh) 1997-10-27 2001-01-17 雷迪研究基金会 新的杂环化合物及其在医药中的应用、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
JPH11152269A (ja) 1997-11-20 1999-06-08 Teijin Ltd ビフェニルアミジン誘導体
MY153569A (en) 1998-01-20 2015-02-27 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Inhibitors of ?4 mediated cell adhesion
JP4533534B2 (ja) 1998-06-19 2010-09-01 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド グリコーゲンシンターゼキナーゼ３のインヒビター
FR2781222A1 (fr) 1998-07-17 2000-01-21 Lipha Composes cycliques utilisables dans le traitement de dyslipidemies, de l'atherosclerose et du diabete, compositions pharmaceutiques les contenant et procede de preparation
EP1177187B1 (en) * 1999-04-28 2007-07-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Di-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands
CZ20013834A3 (cs) * 1999-04-28 2002-04-17 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Deriváty kyselin se třemi arylovými zbytky jako ligandy receptorů PPAR a farmaceutické prostředky, které je obsahují
JP4618845B2 (ja) 1999-06-09 2011-01-26 杏林製薬株式会社 ヒトペルオキシゾーム増殖薬活性化受容体（ＰＰＡＲ）αアゴニストとしての置換フェニルプロピオン酸誘導体
AU778282B2 (en) 1999-09-17 2004-11-25 Kyorin Pharmaceutical Co. Ltd. O-anisamide derivatives
TWI262185B (en) 1999-10-01 2006-09-21 Eisai Co Ltd Carboxylic acid derivatives having anti-hyperglycemia and anti-hyperlipemia action, and pharmaceutical composition containing the derivatives
DE19947457A1 (de) 1999-10-02 2001-04-05 Aventis Pharma Gmbh 2'-Substituierte 1,1'-Biphenyl-2-carbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
PT1228067E (pt) 1999-11-10 2004-11-30 Takeda Chemical Industries Ltd Compostos heterociclicos de cinco membros com actividade hipoglicemica e hipolipidemica
JP2003520838A (ja) * 2000-01-28 2003-07-08 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 新規化合物、それらの製造および使用。
WO2001055086A1 (en) 2000-01-28 2001-08-02 Novo Nordisk A/S Alkynylsubstituted propionic acid derivatives and their use against diabetes and obesity
JP2001261612A (ja) * 2000-03-22 2001-09-26 Mitsui Chemicals Inc カテコールプロピオン酸誘導体およびそれを有効成分として含有する核内レセプター作動薬
AU2001258838A1 (en) 2000-05-29 2001-12-11 Kyorin Pharmaceutical Co. Ltd. Substituted phenylpropionic acid derivatives
FR2812876B1 (fr) 2000-08-08 2002-09-27 Galderma Res & Dev Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar-gamma et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
DK1383731T3 (da) 2000-10-20 2009-12-07 Biocryst Pharm Inc Biarylforbindelser som serinproteaseinhibitorer
US6642252B2 (en) 2000-11-07 2003-11-04 Bristol-Myers Squibb Company Acid derivatives useful as serine protease inhibitors
JP4256166B2 (ja) 2001-03-28 2009-04-22 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 カルボン酸化合物
WO2002080899A1 (fr) 2001-03-30 2002-10-17 Eisai Co., Ltd. Agent de traitement de maladie digestive
US7244861B2 (en) 2001-03-30 2007-07-17 Eisai Co., Ltd. Benzene compound and salt thereof
WO2002083616A1 (fr) 2001-04-10 2002-10-24 Sankyo Company, Limited DERIVE D'ACIDE GRAS φomega;-ARYLE α-SUBSTITUE
TWI311133B (en) 2001-04-20 2009-06-21 Eisai R&D Man Co Ltd Carboxylic acid derivativeand the salt thereof
WO2002098840A1 (fr) 2001-06-04 2002-12-12 Eisai Co., Ltd. Derive de l'acide carboxylique et medicament comprenant un sel ou un ester dudit derive
WO2003016265A1 (fr) 2001-08-17 2003-02-27 Eisai Co., Ltd. Compose cyclique et agoniste du recepteur ppar
FR2833949B1 (fr) 2001-12-21 2005-08-05 Galderma Res & Dev NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS PPARy, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456276C2 (ru) * 2007-04-05 2012-07-20 Дайити Санкио Компани, Лимитед Бензимидазольные производные, фармацевтическая композиция на их основе и способы их применения

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0303810A2 (hu) 2004-03-01
CZ20032727A3 (cs) 2004-01-14
IL157731A0 (en) 2004-03-28
NO329995B1 (no) 2011-02-07
RU2316537C2 (ru) 2008-02-10
BR0209027A (pt) 2005-05-24
NZ528655A (en) 2005-12-23
NO20034669D0 (no) 2003-10-17
SG161743A1 (en) 2010-06-29
NO20034669L (no) 2003-12-17
EP1380562A4 (en) 2006-03-08
WO2002100812A1 (fr) 2002-12-19
HUP0303810A3 (en) 2009-10-28
US7544835B2 (en) 2009-06-09
KR100888001B1 (ko) 2009-03-09
AU2002251481B2 (en) 2007-08-09
TWI311133B (en) 2009-06-21
JPWO2002100812A1 (ja) 2004-09-24
JP4131698B2 (ja) 2008-08-13
NZ539708A (en) 2005-09-30
EP1380562A1 (en) 2004-01-14
CA2442319C (en) 2011-02-08
CN1503774A (zh) 2004-06-09
US20040102634A1 (en) 2004-05-27
CN100522944C (zh) 2009-08-05
KR20030093302A (ko) 2003-12-06
PL206767B1 (pl) 2010-09-30
PL367196A1 (en) 2005-02-21
MXPA03009565A (es) 2004-02-12
CA2442319A1 (en) 2002-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003133744A (ru) Производное карбоновой кислоты и его соль
RU2639131C2 (ru) Режим введения для нитрокатехолов
ZA200305693B (en) Combinations of peroxisome proliferator-activated receptor (ppar) activator(s) and sterol absorption inhibitor(s) and treatments for vascular indications
US20020035125A1 (en) Therapeutic combination
KR101420319B1 (ko) 고지혈증 예방 및/또는 치료제
RU2003134150A (ru) Замещенные карбоновыми кислотами оксазоловые производные в качестве ppar-альфа и гамма-активаторов при лечении диабета
WO2013064900A1 (en) Oral immediate release formulations for substituted quinazolinones
JPH08505141A (ja) コレステロール生合成阻害剤およびβ−ラクタムコレステロール吸収阻害剤の組合せ
DE69709319T2 (de) 4-anilinochinazolin derivate
CN104703964A (zh) 取代氨基茚满-和氨基萘满甲酸及其用途
JP2015180702A (ja) 結腸癌発生を予防または低減する方法
ES2642172T3 (es) Compuestos derivados de ciclohexeno sustituidos con biarilo o biarilo heterocíclico como inhibidores de CETP
JP2007500690A (ja) スタチンおよびエーテルを用いた炎症および炎症関連疾患の治療方法
WO2009084834A2 (en) Pharmaceutical composition for the treatment and prevention of cardiac disease
EP2760451A1 (en) Monoacylglycerol lipase inhibitors for the treatment of metabolic diseases and related disorders
WO2015153552A1 (en) Fast acting inhibitor of gastric acid secretion with enhanced activity
JP3651816B2 (ja) 動脈硬化症予防および治療剤
NO20045051L (no) 2,5-disubstituerte 3-mercaptopentansyre
CN102351771A (zh) 高生物利用度的阿托伐他汀钙化合物
US20050137222A1 (en) Treatment of insomnia in human patients
WO2006011495A1 (ja) 高コレステロール血症及び／又は高トリグリセリド血症治療剤
JP3357378B2 (ja) 糖尿病処置用のオキシランカルボン酸
JP2012520280A (ja) アトルバスタチンラクトールの薬物としての使用
RU2005141067A (ru) Производные 2-этокси-3-фенилпропионовой кислоты для лечения липидных расстройств
JP4588448B2 (ja) ＰＰＡＲγアゴニストによる治療に伴う体重増加を治療するためのＰＰＡＲαアゴニストの使用

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 4-2008 FOR TAG: (57)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120419