RU2002123345A - Новая комбинация не оказывающих седативного действия противогистаминных средств с соединениями, влияющими на действие лейкотриена, для лечения ренита/конъюктивита - Google Patents
Новая комбинация не оказывающих седативного действия противогистаминных средств с соединениями, влияющими на действие лейкотриена, для лечения ренита/конъюктивитаInfo
- Publication number
- RU2002123345A RU2002123345A RU2002123345/15A RU2002123345A RU2002123345A RU 2002123345 A RU2002123345 A RU 2002123345A RU 2002123345/15 A RU2002123345/15 A RU 2002123345/15A RU 2002123345 A RU2002123345 A RU 2002123345A RU 2002123345 A RU2002123345 A RU 2002123345A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antagonist
- leukotriene
- pharmaceutical composition
- composition according
- excipients
- Prior art date
Links
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 title claims 3
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 title claims 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 claims 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 9
- 229940124125 5 Lipoxygenase inhibitor Drugs 0.000 claims 8
- 239000000867 Lipoxygenase Inhibitor Substances 0.000 claims 8
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 5
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 claims 4
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical group CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 claims 4
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims 4
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 claims 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims 4
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims 4
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 4
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 4
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 claims 4
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 claims 4
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 claims 4
- 229960004583 pranlukast Drugs 0.000 claims 4
- UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N pranlukast Chemical compound C=1C=C(OCCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1)=CC=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C=1N=NNN=1 UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 208000001319 vasomotor rhinitis Diseases 0.000 claims 4
- MWLSOWXNZPKENC-SSDOTTSWSA-N zileuton Chemical group C1=CC=C2SC([C@H](N(O)C(N)=O)C)=CC2=C1 MWLSOWXNZPKENC-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims 4
- 229960005332 zileuton Drugs 0.000 claims 4
- YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Zafirlukast Chemical group COC1=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=CC=C1CC(C1=C2)=CN(C)C1=CC=C2NC(=O)OC1CCCC1 YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000006208 topical dosage form Substances 0.000 claims 3
- 229960004764 zafirlukast Drugs 0.000 claims 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 2
- 102000004023 5-Lipoxygenase-Activating Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090000411 5-Lipoxygenase-Activating Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 241001307241 Althaea Species 0.000 claims 1
- 235000006576 Althaea officinalis Nutrition 0.000 claims 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 229960004754 astemizole Drugs 0.000 claims 1
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 claims 1
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims 1
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001120 levocabastine Drugs 0.000 claims 1
- ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N levocabastine Chemical compound C1([C@@]2(C(O)=O)CCN(C[C@H]2C)[C@@H]2CC[C@@](CC2)(C#N)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N 0.000 claims 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical class C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 235000001035 marshmallow Nutrition 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 claims 1
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (20)
1. Фармацевтическая композиция для лечения аллергического и/или вазомоторного ринита, соответственно аллергического конъюнктивита, пригодная для местного или перорального применения в разовых дозах и содержащая раздельно или совместно следующие компоненты: а) эффективное количество азеластина, б) эффективное количество антагониста лейкотриена или одной из его фармацевтически приемлемых солей из группы, включающей б1) антагонист лейкотриена D4, б2) ингибитор 5-липоксигеназы и б3) антагонист активирующего 5-липоксигеназу протеина (FLAP), и в) обычные физиологически приемлемые носители и/или наполнители или вспомогательные вещества.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист лейкотриена D4 представляет собой монтелукаст, зефирлукаст или пранлукаст.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингибитор 5-липоксигеназы представляет собой зилейтон, пирипост или AWD 23-115.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист FLAP представляет собой МК-591, МК-886 или Bay x 1005.
5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, содержащая от 0,001 до 0,5% азеластина.
6. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 3, содержащая от 0,01 до 5% компонента, представляющего собой антагонист лейкотриена D4.
7. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 4, содержащая от 0,01 до 5% компонента, представляющего собой ингибитор 5-липоксигеназы.
8. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 5, содержащая от 0,01 до 5% компонента, представляющего собой антагонист FLAP.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8 в виде лекарственной формы для местного применения.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8 в виде лекарственной формы для перорального применения.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9 в виде лекарственной формы для местного применения, представляющей собой спрей.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9 в виде лекарственной формы для местного применения, представляющей собой капли для носа или глазные капли.
13. Лекарственное средство для местного или перорального применения, эффективное против аллергического и/или вазомоторного ринита, соответственно аллергического конъюнктивита и содержащее в виде фиксированной или не фиксированной комбинации следующие компоненты: а) эффективное количество азеластина, б) эффективное количество антагониста лейкотриена или одной из его фармацевтически приемлемых солей из группы, включающей б1) антагонист лейкотриена D4, б2) ингибитор 5-липоксигеназы и б3) антагонист FLAP, и в) необязательно обычные физиологически приемлемые носители и/или наполнители или вспомогательные вещества.
14. Лекарственное средство по п.13, в котором антагонист лейкотриена D4 представляет собой зафирлукаст, монтелукаст или пранлукаст, ингибитор 5-липоксигеназы представляет собой зилейтон, пирипост или AWD23-115H, антагонист FLAP представляет собой МК-591, МК-886 или Bay x 1005.
15. Способ получения лекарственного средства по п.13 или 14, отличающийся тем, что противогистаминное средство и антагонист лейкотриена подвергают переработке по отдельности или совместно, необязательно совместно с носителями и/или наполнителями или вспомогательными веществами, и полученную таким путем смесь переводят в соответствующую лекарственную форму.
16. Применение фармацевтической комбинации действующих веществ по п.14, где антагонист лейкотриена D4 представляет собой зафирлукаст, монтелукаст или пранлукаст, ингибитор 5-липоксигеназы представляет собой зилейтон, пирипост или AWD23-115 и, антагонист FLAP представляет собой МК-591, МК-886 или Bay x 1005, для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения аллергического и/или вазомоторного ринита, соответственно аллергического конъюнктивита путем местного или перорального применения.
17. Лекарственное средство для местного или перорального применения, эффективное в отношении аллергического и/или вазомоторного ринита, соответственно аллергического конъюнктивита и содержащее в виде фиксированной или не фиксированной комбинации следующие компоненты: а) эффективное количество не оказывающего седативного действия противогистаминного средства или одной из его фармацевтически приемлемых солей, за исключением соединений из класса лоратадина, б) эффективное количество антагониста лейкотриена или одной из его фармацевтически приемлемых солей из группы, включающей б1) антагонист лейкотриена D4, б2) ингибитор 5-липоксигеназы и б3) антагонист FLAP, и в) необязательно обычные физиологически приемлемые носители и/или наполнители или вспомогательные вещества.
18. Лекарственное средство по п.17, в котором не оказывающее седативного действия противогистаминное средство представляет собой азеластин или же левокабастин, цетиризин, фексофенадин, мизоластин либо астемизол.
19. Лекарственное средство по п.17, в котором антагонист лейкотриена D4 представляет собой зафирлукаст, монтелукаст или пранлукаст, ингибитор 5-липоксигеназы представляет собой зилейтон, пирипост или AWD 23-115 и антагонист FLAP представляет собой МК-591, МК-886 или Bay x 1005.
20. Способ получения лекарственного средства по любому из пп.1-13 и 17-19, отличающийся тем, что противогистаминное средство и антагонист лейкотриена подвергают переработке по отдельности или совместно, необязательно совместно с носителями и/или наполнителями или вспомогательными веществами, и полученную таким путем смесь переводят в соответствующую лекарственную форму.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10007203.8 | 2000-02-17 | ||
| DE10007203A DE10007203A1 (de) | 2000-02-17 | 2000-02-17 | Neue Kombination nichtsedierender Antihistaminika mit Substanzen, die die Leukotrienwirkung beeinflussen, zur Behandlung der Rhinitis/Konjunktivitis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002123345A true RU2002123345A (ru) | 2004-03-20 |
| RU2292208C2 RU2292208C2 (ru) | 2007-01-27 |
Family
ID=7631276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002123345/15A RU2292208C2 (ru) | 2000-02-17 | 2001-02-05 | Новая комбинация не оказывающих седативного действия противогистаминных средств с соединениями, влияющими на действие лейкотриена, для лечения ринита/конъюнктивита |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6436924B2 (ru) |
| EP (1) | EP1265615B1 (ru) |
| JP (1) | JP5529362B2 (ru) |
| KR (1) | KR100764329B1 (ru) |
| CN (1) | CN1241569C (ru) |
| AR (1) | AR027528A1 (ru) |
| AT (1) | ATE287266T1 (ru) |
| AU (1) | AU781177B2 (ru) |
| BR (1) | BR0108445A (ru) |
| CZ (1) | CZ296395B6 (ru) |
| DE (2) | DE10007203A1 (ru) |
| DK (1) | DK1265615T3 (ru) |
| ES (1) | ES2236189T3 (ru) |
| HK (1) | HK1053792A1 (ru) |
| HU (1) | HU228927B1 (ru) |
| IL (2) | IL151106A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02008064A (ru) |
| NO (1) | NO328153B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ520470A (ru) |
| PL (1) | PL198357B1 (ru) |
| PT (1) | PT1265615E (ru) |
| RU (1) | RU2292208C2 (ru) |
| SK (1) | SK285990B6 (ru) |
| TW (1) | TWI296525B (ru) |
| UA (1) | UA72587C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001060407A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200206575B (ru) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2373186A (en) * | 2001-02-23 | 2002-09-18 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical combinations of a CCR3 antagonist and a compound which is usefulreatment of asthma, allergic disease or inflammation |
| FR2833493B1 (fr) * | 2001-12-18 | 2005-09-23 | Ioltechnologie Production | Forme galenique solide et soluble pour l'administration occulaire de principes actifs et procede de fabrication d'un insert ophtalmique solide et soluble |
| AU2003264859A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-12-19 | Sampad Bhattacharya | Intranasal pharmaceutical compositions comprising an antihistamine and a leukotriene inhibitor |
| GB2389530B (en) | 2002-06-14 | 2007-01-10 | Cipla Ltd | Pharmaceutical compositions |
| AU2003301305A1 (en) * | 2002-10-17 | 2004-05-04 | Decode Genetics Ehf. | Susceptibility gene for myocardial infarction; methods of treatment |
| US20060019269A1 (en) * | 2002-10-17 | 2006-01-26 | Decode Genetics, Inc. | Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD, methods of treatment |
| US7507531B2 (en) | 2002-10-17 | 2009-03-24 | Decode Genetics Chf. | Use of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) gene to assess susceptibility for myocardial infarction |
| US20080293750A1 (en) * | 2002-10-17 | 2008-11-27 | Anna Helgadottir | Susceptibility Gene for Myocardial Infarction, Stroke, Paod and Methods of Treatment |
| US7851486B2 (en) | 2002-10-17 | 2010-12-14 | Decode Genetics Ehf. | Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD; methods of treatment |
| US20040198743A1 (en) * | 2003-01-31 | 2004-10-07 | Schering Corporation | Methods for treating allergic skin and allergic ocular conditions using combinations of histamine receptor antagonists |
| US20040235807A1 (en) * | 2003-05-21 | 2004-11-25 | Weinrich Karl P. | Formulations including a topical decongestant and a topical corticosteroid suitable for nasal administration and method for treating obstructive sleep apnea |
| CA2539276A1 (en) * | 2003-09-17 | 2005-03-31 | Decode Genetics Ehf. | Methods of preventing or treating recurrence of myocardial infarction |
| US20060263350A1 (en) * | 2003-09-26 | 2006-11-23 | Fairfield Clinical Trials Llc | Combination antihistamine medication |
| WO2005030331A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Fairfield Clinical Trials, Llc | Combination antihistamine medication |
| US20100216863A1 (en) * | 2004-01-30 | 2010-08-26 | Decode Genetics Ehf. | Susceptibility Gene for Myocardial Infarction, Stroke, and PAOD; Methods of Treatment |
| US8158362B2 (en) | 2005-03-30 | 2012-04-17 | Decode Genetics Ehf. | Methods of diagnosing susceptibility to myocardial infarction and screening for an LTA4H haplotype |
| JP4819699B2 (ja) * | 2004-02-06 | 2011-11-24 | メダ ファーマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディト ゲゼルシャフト | 喘息及びｃｏｐｄの長期間の治療のための抗コリン作用薬及びグルココルチコイドの組合せ剤 |
| DK1713471T3 (da) * | 2004-02-06 | 2012-05-14 | Meda Pharma Gmbh & Co Kg | Kombination af anticholinergika og inhibitorer af phosphodiesterase type 4 til behandling af respiratoriske sygdomme |
| PE20060484A1 (es) * | 2004-07-14 | 2006-07-06 | Ucb Farchim Sa | Preparaciones farmaceuticas liquidas que comprenden un compuesto de benzhidril piperizina |
| PL2486942T3 (pl) | 2004-11-24 | 2019-05-31 | Meda Pharmaceuticals Inc | Kompozycje zawierające azelastynę oraz sposoby ich stosowania |
| US8758816B2 (en) | 2004-11-24 | 2014-06-24 | Meda Pharmaceuticals Inc. | Compositions comprising azelastine and methods of use thereof |
| US20070020330A1 (en) | 2004-11-24 | 2007-01-25 | Medpointe Healthcare Inc. | Compositions comprising azelastine and methods of use thereof |
| JP4991693B2 (ja) * | 2005-03-16 | 2012-08-01 | メダ ファーマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | 呼吸器疾患の治療のための抗コリン作用薬及びロイコトリエン受容体アンタゴニストの組み合わせ剤 |
| US7405302B2 (en) * | 2005-10-11 | 2008-07-29 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors |
| ES2330047T3 (es) * | 2005-12-21 | 2009-12-03 | MEDA PHARMA GMBH & CO. KG | Combinacion de r,r-glicopirrolato, rolipram y budesonida para el tratmiento de enfermedades inflamatorias. |
| WO2007126865A2 (en) * | 2006-03-30 | 2007-11-08 | Patrin Pharma | Leukotriene antagonists via nasal drug delivery |
| WO2008067566A1 (en) | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and treatments comprising 5-lipoxygenase-activating protein inhibitors and nitric oxide modulators |
| EP2222299B1 (en) * | 2007-11-19 | 2011-11-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Use of levocabastine for modulating generation of pro-inflammatory cytokines |
| EP2408302A4 (en) * | 2009-03-17 | 2012-08-15 | Aciex Therapeutics Inc | OPHTALMIC FORMULATIONS OF KTOTICENE AND METHODS OF USE |
| US8569273B2 (en) | 2009-03-17 | 2013-10-29 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
| ES2910374T3 (es) | 2009-03-17 | 2022-05-12 | Nicox Ophthalmics Inc | Formulaciones oftálmicas de cetirizina y procedimientos de uso |
| EP3791880A1 (en) | 2009-04-29 | 2021-03-17 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising epa |
| KR101418404B1 (ko) | 2012-01-06 | 2014-07-10 | 한미약품 주식회사 | 레보세티리진 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 몬테루카스트 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 안정한 경구투여용 약학 제제 |
| CA2906008C (en) | 2013-03-13 | 2019-07-09 | Flatley Discovery Lab, Llc | Pyridazinone compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis |
| WO2014164299A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Inflammatory Response Research, Inc. | Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of autoimmune disorders |
| KR101555908B1 (ko) * | 2013-12-19 | 2015-09-25 | 한미약품 주식회사 | 몬테루카스트 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 액상 제제 및 이의 제조방법 |
| CN106456624B (zh) | 2014-02-04 | 2020-05-22 | 生物制药合伙公司 | Flap抑制剂的降低中枢神经系统内的神经炎症介导的损伤的应用 |
| JP2017526728A (ja) | 2014-09-15 | 2017-09-14 | インフラマトリー・レスポンス・リサーチ・インコーポレイテッド | 炎症介在性状態の治療におけるレボセチリジン及びモンテルカスト |
| MX2021007967A (es) | 2019-01-11 | 2021-09-21 | Naegis Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de síntesis de leucotrienos. |
| CN110721189A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-01-24 | 贵州云峰药业有限公司 | 一种皮肤消毒剂 |
| CA3166799A1 (en) * | 2020-02-03 | 2021-08-12 | Vered Rosenberger | Topical montelukast formulations |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3813384A (en) | 1972-01-17 | 1974-05-28 | Asta Werke Ag Chem Fab | Basically substituted benzyl phthalazone derivatives,acid salts thereof and process for the production thereof |
| ES2053678T3 (es) | 1987-11-13 | 1994-08-01 | Asta Medica Ag | Procedimiento para preparar un medicamento con contenido de azelastina para la aplicacion nasal y/u ocular. |
| WO1989010143A1 (en) | 1988-04-27 | 1989-11-02 | Schering Corporation | Certain paf antagonist antihistamine combinations and methods |
| CA2141572C (en) * | 1992-08-03 | 2001-02-06 | James W. Young | Terfenadine metabolites and their optically pure isomers for treating allergic disorders |
| TR199801511T2 (xx) * | 1996-02-08 | 1998-10-21 | Merck&Co.,Inc. | Farmas�tik bile�im. |
| DE19610882A1 (de) * | 1996-03-20 | 1997-09-25 | Dresden Arzneimittel | Neue 1,3,5-trisubstituierte Indazol-Derivate mit antiasthmatischer, antiallergischer, entzündungshemmender und immunmodulierender Wirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| US5900421A (en) * | 1997-02-11 | 1999-05-04 | Sepracor Inc. | Methods and compositions for treating allergic asthma and dermatitis using descarboethoxyloratadine |
| CN1253508A (zh) * | 1997-04-30 | 2000-05-17 | 沃尼尔－朗伯公司 | 局部鼻用抗炎组合物 |
| US6242179B1 (en) | 1997-12-17 | 2001-06-05 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Human phosphatases |
| IL136461A0 (en) * | 1997-12-23 | 2001-06-14 | Schering Corp | Composition for treating respiratory and skin diseases, comprising at least one leukotriene antagonist and at least one antihistamine |
| US6194431B1 (en) * | 1998-04-14 | 2001-02-27 | Paul D. Rubin | Methods and compositions using terfenadine metabolites in combination with leukotriene inhibitors |
-
2000
- 2000-02-17 DE DE10007203A patent/DE10007203A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-02-05 AU AU40584/01A patent/AU781177B2/en not_active Ceased
- 2001-02-05 CZ CZ20022700A patent/CZ296395B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-02-05 PL PL355818A patent/PL198357B1/pl unknown
- 2001-02-05 DE DE50105126T patent/DE50105126D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-05 BR BR0108445-3A patent/BR0108445A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-02-05 ES ES01911591T patent/ES2236189T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-05 RU RU2002123345/15A patent/RU2292208C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-02-05 JP JP2001559503A patent/JP5529362B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-05 SK SK1175-2002A patent/SK285990B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-02-05 HU HU0204079A patent/HU228927B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-02-05 MX MXPA02008064A patent/MXPA02008064A/es active IP Right Grant
- 2001-02-05 IL IL15110601A patent/IL151106A0/xx active IP Right Grant
- 2001-02-05 CN CNB018050476A patent/CN1241569C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-05 DK DK01911591T patent/DK1265615T3/da active
- 2001-02-05 AT AT01911591T patent/ATE287266T1/de active
- 2001-02-05 PT PT01911591T patent/PT1265615E/pt unknown
- 2001-02-05 EP EP01911591A patent/EP1265615B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-05 KR KR1020027010599A patent/KR100764329B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-02-05 NZ NZ520470A patent/NZ520470A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-02-05 WO PCT/EP2001/001190 patent/WO2001060407A2/de active IP Right Grant
- 2001-02-12 TW TW090103054A patent/TWI296525B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-02-15 US US09/784,640 patent/US6436924B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-16 AR ARP010100731A patent/AR027528A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-05-02 UA UA2002097483A patent/UA72587C2/ru unknown
-
2002
- 2002-08-06 IL IL151106A patent/IL151106A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-08-12 NO NO20023818A patent/NO328153B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-08-16 ZA ZA200206575A patent/ZA200206575B/xx unknown
-
2003
- 2003-08-08 HK HK03105681A patent/HK1053792A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002123345A (ru) | Новая комбинация не оказывающих седативного действия противогистаминных средств с соединениями, влияющими на действие лейкотриена, для лечения ренита/конъюктивита | |
| ES2899929T3 (es) | Uso de masitinib para el tratamiento de una subpoblación de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica | |
| EA014189B1 (ru) | Применение флибансерина для лечения расстройств полового влечения в предклимактерический период | |
| JP2001517639A (ja) | 鼻炎／結膜炎および感冒、感冒に似た症状および／または流行性感冒の症状を局所的に治療するための、鎮静作用を有しない抗ヒスタミンおよびα−アドレナリン作動薬を含む組合せ物の使用 | |
| BR112015028644A2 (pt) | composições de cenicriviroc e métodos de criação e uso do mesmo | |
| KR19990082367A (ko) | 치료 방법 및 약제학적 조성물 | |
| JP2008100924A (ja) | 総合感冒薬組み合わせ製剤 | |
| RU2008110933A (ru) | Применение амброксола для лечения риновирусных инфекций | |
| RU2004101278A (ru) | Композиция, включающая ингибитор pde-4 и антагонист h1-рецептора и ее применение для получения лекарственного препарата для лечения респираторных заболеваний | |
| JP2006511538A (ja) | 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（ｎｎｒｔｉ）とプロテアーゼ阻害剤などのシトクロムｐ４５０の阻害剤とを含む組み合わせの使用 | |
| RU2002122084A (ru) | Комбинация лекарственных препаратов, включающая миртазапин, для лечения депрессии и связанных растройств | |
| KR20080107410A (ko) | 특히 토가바이러스에 의해 유발된 염증성 증상의 예방 또는조기 치료를 위한 항히스타민제의 새로운 용도 | |
| ES2398960T3 (es) | Composición farmacéutica novedosa y su uso en un método para el tratamiento de pacientes con cangestión mucosa de las vías respiratorias altas | |
| WO2016120787A1 (en) | Oral n-acetylcysteine in the treatment of upper respiratory tract infections and symptoms | |
| ES2685780T3 (es) | Agente para el tratamiento de esquizofrenia | |
| US20060106043A1 (en) | Method for treating HIV infection through co-administration of tipranavir and etravirine | |
| RU2237470C1 (ru) | Комбинированный препарат для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа (варианты) | |
| CN117858705A (zh) | 使用抗病毒化合物和硝唑尼特进行治疗 | |
| Ferguson | Allergic rhinitis: options for pharmacotherapy and immunotherapy | |
| CA2337571A1 (en) | Antihistamine leukotriene combinations | |
| US20050176725A1 (en) | Combination of glivec (sti571) with a cyclin-dependent kinase inhibitor, especially flavopiridol, in the treatment of cancer | |
| Kobayashi et al. | A case of under-dosing after raltegravir formulation change in an elderly patient treated for HIV | |
| JP6616968B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| Kleemann et al. | Ullmann's Pharmaceuticals | |
| JP2004175786A (ja) | Ｉ型アレルギー疾患治療用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170206 |