RU2002113754A - Способ получения макроциклического лактона - Google Patents
Способ получения макроциклического лактонаInfo
- Publication number
- RU2002113754A RU2002113754A RU2002113754/04A RU2002113754A RU2002113754A RU 2002113754 A RU2002113754 A RU 2002113754A RU 2002113754/04 A RU2002113754/04 A RU 2002113754/04A RU 2002113754 A RU2002113754 A RU 2002113754A RU 2002113754 A RU2002113754 A RU 2002113754A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- microorganism
- cells
- iii
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
- C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
- C12P19/62—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin the hetero ring having eight or more ring members and only oxygen as ring hetero atoms, e.g. erythromycin, spiramycin, nystatin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
- C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
- C12P19/62—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin the hetero ring having eight or more ring members and only oxygen as ring hetero atoms, e.g. erythromycin, spiramycin, nystatin
- C12P19/623—Avermectin; Milbemycin; Ivermectin; C-076
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Claims (14)
1. Способ получения соединения формулы
в которой R1-R9 независимо друг от друга означают водород или заместитель;
m=0, 1 или 2;
n=0, 1, 2 или 3;
связи, обозначенные как А, В, С, D, Е и F, в каждом случае независимо указывают, что два смежных атома углерода соединены двойной связью, простой связью, простой связью и эпоксидным мостиком формулы
или простой связью и метиленовым мостиком формулы
включая, когда это целесообразно, его E/Z-изомер, смесь его E/Z-изомеров и/или его таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, заключающийся в том, что
1) соединение формулы
в которой R1-R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют те же значения, что и указанные выше для формулы (I), вводят в контакт с биокатализатором, способным избирательно окислять спирт в положении 4", с получением соединения формулы
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют указанные для формулы (I) значения, и
2) соединение формулы (III) подвергают взаимодействию в присутствии восстановителя с известным амином формулы HN(R8)R9, в которой R8 и R9 имеют те же значения, что и указанные для формулы (I), и при необходимости в каждом случае соединение формулы (I), полученное представленным выше способом или иным способом, либо его E/Z-изомер или его таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, превращают в другое соединение формулы (I) либо его E/Z-изомер или его таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, разделяют смесь E/Z-изомеров, полученную представленным выше способом, и выделяют требуемый изомер и/или свободное соединение формулы (I), полученное представленным выше способом или иным способом, либо его E/Z-изомер или его таутомер переводят в соль или полученную представленным выше способом или иным способом соль соединения формулы (I) либо его E/Z-изомера или его таутомера переводят в свободное соединение формулы (I) либо в его E/Z-изомер или его таутомер или в другую соль.
2. Способ получения соединения формулы
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют значения, указанные в п.1 для формулы (I), заключающийся в том, что
1) соединение формулы
в которой R1-R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют те же значения, что и указанные выше для формулы (I), вводят в контакт с биокатализатором, способным избирательно окислять спирт в положении 4", сохраняя такой контакт в течение периода времени, достаточного для протекания окислительной реакции, и затем выделяют и очищают соединение формулы (II).
3. Способ по п.1 получения соединения формулы (I), в которой
n=1;
m=1;
А означает двойную связь;
В означает простую связь или двойную связь;
С означает двойную связь;
D означает простую связь;
Е означает двойную связь;
F означает двойную связь, либо простую связь и эпоксимостик, либо простую связь и метиленовый мостик;
R1, R2 и R3 означают H;
R4 означает метил;
R5 означает C1-С10алкил, С3-С8циклоалкил или С3-С10алкенил;
R6 означает Н;
R7 означает ОН;
R8 и R9, независимо друг от друга, означают Н, C1-С10алкил или C1-С10ацил либо совместно образуют группу -(CH2)q- и
q=4, 5 или 6.
4. Способ по п.1 получения соединения формулы (I), в которой
n=1;
m=1;
А, В, С, Е и F означают двойные связи;
D означает простую связь;
R1, R2, и R3 означают Н;
R4 означает метил;
R5 означает втор-бутил или изопропил;
R6 означает Н;
R7 означает ОН;
R8 означает метил;
R9 означает Н.
5. Способ по п.1 получения бензоатной соли 4"-дезокси-4"-N-метиламиноавермектина B1a/B1b.
6. Способ по п.1 или 2, в котором в качестве биокатализатора используют микроорганизм.
7. Способ по п.1 или 2, в котором биокатализатор выбирают из группы, включающей
а) живой микроорганизм в виде вегетативных клеток, покоящихся клеток или высушенных вымораживанием клеток,
б) споры указанного микроорганизма,
в) неживой микроорганизм, предпочтительно в частично разрушенном виде, т.е. со вскрытой в результате механического или химического воздействия либо в результате распылительной сушки клеточной стенкой/клеточной мембраной,
г) сырые экстракты содержимого клеток указанного микроорганизма и
д) фермент, который обеспечивает превращение соединений формулы (II) в соединения формулы (III).
8. Способ по п.3 или 4, в котором в качестве микроорганизма используют представителя рода Streptomyces.
9. Способ по п.8, в котором в качестве микроорганизма используют штамм Streptomyces, выбранный из группы, включающей Streptomyces tubercidicus, Streptomyces chattanoogensis, Streptomyces lydicus, Streptomyces saraceticus и Streptomyces kasugaensis.
10. Способ по п.9, в котором в качестве микроорганизма используют штамм Streptomyces R-922, депонированный под регистрационным номером DSM-13136.
11. Способ по п.9, в котором в качестве микроорганизма используют штамм Streptomyces I-1529, депонированный под регистрационным номером DSM-13135.
12. Способ получения соединения формулы (III), заключающийся в том, что
(1) получают клетки путем инокуляции питательных сред, стимулирующих рост клеток, предварительными культурами микроорганизма, способного превращать соединение формулы (II) в соединение формулы (III),
(2) собирают выращенные клетки,
(3) соединение формулы (II) растворяют в пригодном растворителе,
(4) полученный на стадии (3) раствор добавляют к реакционной среде, которая не стимулирует пролиферацию клеток,
(5) собранные на стадии (2) клетки добавляют в реакционную среду, полученную на стадии (4),
(6) реакционную смесь, полученную на стадии (5), встряхивают или перемешивают в присутствии воздуха,
(7) клетки отделяют от реакционной среды,
(8) супернатант и клетки экстрагируют пригодными растворителями,
(9) органические фазы растворителя, полученные на стадии (8), концентрируют и
(10) содержащееся в полученном на стадии (9) экстракте соединение формулы (III) очищают хроматографией или кристаллизацией.
13. Способ получения соединения формулы (III), заключающийся в том, что
(1) соединение формулы (II) растворяют в пригодном растворителе,
(2) полученный на стадии (1) раствор добавляют к питательным средам, стимулирующим рост клеток,
(3) питательные среды, полученные на стадии (2), инокулируют предварительными культурами микроорганизма, способного превращать соединение формулы (II) в соединение формулы (III),
(4) культивируют микроорганизм, способный превращать соединение формулы (II) в соединение формулы (III),
(5) клетки отделяют от реакционной среды,
(6) супернатант и клетки экстрагируют пригодными растворителями,
(7) органические фазы раствора, полученные на стадии (6), концентрируют в вакууме и
(8) содержащееся в полученном на стадии (7) экстракте соединение формулы (III) очищают хроматографией или кристаллизацией.
14. Способ по п.12 или 13, в котором соединением формулы (II) является авермектин, а соединением формулы (III) является 4"-оксоавермектин.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9926887.2 | 1999-11-12 | ||
GBGB9926887.2A GB9926887D0 (en) | 1999-11-12 | 1999-11-12 | Organic compounds |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002113754A true RU2002113754A (ru) | 2004-01-20 |
RU2234511C2 RU2234511C2 (ru) | 2004-08-20 |
Family
ID=10864471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002113754/04A RU2234511C2 (ru) | 1999-11-12 | 2000-11-10 | Способ получения макроциклического лактона |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6808903B1 (ru) |
EP (1) | EP1228078B1 (ru) |
JP (1) | JP3671003B2 (ru) |
KR (1) | KR20020063890A (ru) |
CN (2) | CN1165542C (ru) |
AR (1) | AR026411A1 (ru) |
AT (1) | ATE240340T1 (ru) |
AU (1) | AU763109B2 (ru) |
BR (1) | BR0015489B1 (ru) |
CA (1) | CA2388824A1 (ru) |
CZ (1) | CZ20021616A3 (ru) |
DE (1) | DE60002751T2 (ru) |
DK (1) | DK1228078T3 (ru) |
ES (1) | ES2199883T3 (ru) |
GB (1) | GB9926887D0 (ru) |
HK (1) | HK1051204A1 (ru) |
HU (1) | HUP0204437A3 (ru) |
IL (2) | IL149369A0 (ru) |
MX (1) | MXPA02004512A (ru) |
PL (1) | PL354894A1 (ru) |
PT (1) | PT1228078E (ru) |
RU (1) | RU2234511C2 (ru) |
WO (1) | WO2001036434A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200203612B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR034703A1 (es) * | 2001-05-16 | 2004-03-17 | Syngenta Participations Ag | Metodos y composiciones para preparar emamectina. |
AU2006100665B4 (en) * | 2006-07-06 | 2006-09-07 | Wyeth | Biocatalytic oxidation process and use thereof |
CN109485683A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-03-19 | 齐鲁晟华制药有限公司 | 一种含氟系列阿维菌素衍生物及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE434277B (sv) * | 1976-04-19 | 1984-07-16 | Merck & Co Inc | Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis |
US4427663A (en) | 1982-03-16 | 1984-01-24 | Merck & Co., Inc. | 4"-Keto-and 4"-amino-4"-deoxy avermectin compounds and substituted amino derivatives thereof |
US4874749A (en) * | 1987-07-31 | 1989-10-17 | Merck & Co., Inc. | 4"-Deoxy-4-N-methylamino avermectin Bla/Blb |
US5030622A (en) * | 1989-06-02 | 1991-07-09 | Merck & Co., Inc. | Avermectin derivatives |
IL98599A (en) * | 1990-06-28 | 1995-06-29 | Merck & Co Inc | Stable salts of "4-deoxy-" 4-epi-methylamino abramectin and insecticides containing them |
EP0736252A3 (en) * | 1995-04-05 | 1997-05-02 | Ciba Geigy Ag | Synergistic compositions with diafanthiuron |
-
1999
- 1999-11-12 GB GBGB9926887.2A patent/GB9926887D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-11-09 AR ARP000105911A patent/AR026411A1/es unknown
- 2000-11-10 PL PL00354894A patent/PL354894A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-11-10 CN CNB008155402A patent/CN1165542C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-10 CN CNB2004100074552A patent/CN100519574C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-10 DE DE60002751T patent/DE60002751T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-10 US US10/129,853 patent/US6808903B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-10 ES ES00977526T patent/ES2199883T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-10 CA CA002388824A patent/CA2388824A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-10 IL IL14936900A patent/IL149369A0/xx active IP Right Grant
- 2000-11-10 KR KR1020027006098A patent/KR20020063890A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-11-10 JP JP2001538923A patent/JP3671003B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-10 MX MXPA02004512A patent/MXPA02004512A/es active IP Right Grant
- 2000-11-10 HU HU0204437A patent/HUP0204437A3/hu unknown
- 2000-11-10 AU AU15209/01A patent/AU763109B2/en not_active Ceased
- 2000-11-10 AT AT00977526T patent/ATE240340T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-10 PT PT00977526T patent/PT1228078E/pt unknown
- 2000-11-10 BR BRPI0015489-0A patent/BR0015489B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-11-10 CZ CZ20021616A patent/CZ20021616A3/cs unknown
- 2000-11-10 EP EP00977526A patent/EP1228078B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-10 WO PCT/EP2000/011139 patent/WO2001036434A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-11-10 RU RU2002113754/04A patent/RU2234511C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-11-10 DK DK00977526T patent/DK1228078T3/da active
-
2002
- 2002-04-25 IL IL149369A patent/IL149369A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-05-07 ZA ZA200203612A patent/ZA200203612B/en unknown
-
2003
- 2003-05-16 HK HK03103469A patent/HK1051204A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HK1051204A1 (en) | 2003-07-25 |
PT1228078E (pt) | 2003-09-30 |
BR0015489A (pt) | 2002-06-25 |
HUP0204437A2 (hu) | 2003-04-28 |
EP1228078B1 (en) | 2003-05-14 |
CN1165542C (zh) | 2004-09-08 |
BR0015489B1 (pt) | 2012-11-27 |
WO2001036434A1 (en) | 2001-05-25 |
CN1390226A (zh) | 2003-01-08 |
CA2388824A1 (en) | 2001-05-25 |
US6808903B1 (en) | 2004-10-26 |
GB9926887D0 (en) | 2000-01-12 |
CN1523116A (zh) | 2004-08-25 |
AU763109B2 (en) | 2003-07-10 |
EP1228078A1 (en) | 2002-08-07 |
ZA200203612B (en) | 2003-02-26 |
CN100519574C (zh) | 2009-07-29 |
AU1520901A (en) | 2001-05-30 |
RU2234511C2 (ru) | 2004-08-20 |
ATE240340T1 (de) | 2003-05-15 |
CZ20021616A3 (cs) | 2002-07-17 |
ES2199883T3 (es) | 2004-03-01 |
IL149369A0 (en) | 2002-11-10 |
MXPA02004512A (es) | 2002-09-02 |
IL149369A (en) | 2007-07-04 |
DE60002751T2 (de) | 2004-02-26 |
JP3671003B2 (ja) | 2005-07-13 |
PL354894A1 (en) | 2004-03-22 |
DK1228078T3 (da) | 2003-09-15 |
HUP0204437A3 (en) | 2005-05-30 |
DE60002751D1 (de) | 2003-06-18 |
KR20020063890A (ko) | 2002-08-05 |
JP2003514542A (ja) | 2003-04-22 |
AR026411A1 (es) | 2003-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2000169478A (ja) | Fr―901154物質およびfr―901155物質、それらの生産法ならびにそれらを含有する医薬組成物 | |
JP3916632B2 (ja) | 形態形成及び成長促進活性を有する新規化学物質 | |
RU2002113754A (ru) | Способ получения макроциклического лактона | |
US5089521A (en) | 10-membered ring lactones, a process for the preparation thereof, and the use thereof | |
JPH10130269A (ja) | カルボリン誘導体 | |
JP2004501924A (ja) | 新規なポリシクロキサントン及びそれらの使用 | |
JPH0355471B2 (ru) | ||
JP2504501B2 (ja) | 新規マクロライド化合物およびその製造法 | |
US5334613A (en) | Antibacterial substance BE-24566B | |
Seo et al. | New polyene macrolide antibiotics from Streptomyces sp. M90025 | |
JP2752083B2 (ja) | マクロライド化合物の製造法 | |
US5252472A (en) | Process for the production of furans and lactones from streptomyces | |
JPH0246294A (ja) | ストレプトミセス属微生物からのアングサイクリノンおよびその製造方法 | |
JP2954959B2 (ja) | 新規ミルベマイシン類およびその製造法 | |
JP2764759B2 (ja) | 新規物質bt―38物質及びその製造法並びにそれを有効成分とする抗黴剤 | |
KR100386197B1 (ko) | 올레아미드를 생산하는 스트렙토미세스 속 신균주 및 그균주로부터 올레아미드를 생산하는 방법 | |
JP2750124B2 (ja) | 新規ミルベマイシン類およびその製造法 | |
US4933474A (en) | Process for the preparation of macrolide compounds | |
JP2844214B2 (ja) | 4a―ヒドロキシミルベマイシンα類の製造法 | |
JPS61139399A (ja) | 新規抗腫瘍性物質およびその製造方法 | |
JPH0367075B2 (ru) | ||
JPH0665319B2 (ja) | 1−メチル−1,4−アンドロスタジェン−3,17‐ジオンの製法 | |
JP2700028B2 (ja) | マクロライド化合物の製造法 | |
JPH0625277A (ja) | 新規テストステロン−5α−レダクターゼ阻害物質SNA−4606産生菌、新規テストステロン−5α−レダクターゼ阻害物質SNA−4606及びその製造法 | |
KR100427411B1 (ko) | 아스퍼질러스 속 F70609(KCTC18055P)와 β-글루코시다제 저해제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051111 |