RU2002113754A - Способ получения макроциклического лактона - Google Patents

Способ получения макроциклического лактона

Info

Publication number
RU2002113754A
RU2002113754A RU2002113754/04A RU2002113754A RU2002113754A RU 2002113754 A RU2002113754 A RU 2002113754A RU 2002113754/04 A RU2002113754/04 A RU 2002113754/04A RU 2002113754 A RU2002113754 A RU 2002113754A RU 2002113754 A RU2002113754 A RU 2002113754A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
microorganism
cells
iii
Prior art date
Application number
RU2002113754/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2234511C2 (ru
Inventor
Иоганнес Пауль ПАХЛАТКО (CH)
Иоганнес Пауль ПАХЛАТКО
Томас ПИТТЕРНА (CH)
Томас Питтерна
Фолькер ЮНГМАНН (DE)
Фолькер ЮНГМАНН
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг (Ch), Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Publication of RU2002113754A publication Critical patent/RU2002113754A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2234511C2 publication Critical patent/RU2234511C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00Processes for the preparation of sugar derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C12P19/62Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin the hetero ring having eight or more ring members and only oxygen as ring hetero atoms, e.g. erythromycin, spiramycin, nystatin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C12P19/62Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin the hetero ring having eight or more ring members and only oxygen as ring hetero atoms, e.g. erythromycin, spiramycin, nystatin
    • C12P19/623Avermectin; Milbemycin; Ivermectin; C-076
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (14)

1. Способ получения соединения формулы
Figure 00000001
в которой R1-R9 независимо друг от друга означают водород или заместитель;
m=0, 1 или 2;
n=0, 1, 2 или 3;
связи, обозначенные как А, В, С, D, Е и F, в каждом случае независимо указывают, что два смежных атома углерода соединены двойной связью, простой связью, простой связью и эпоксидным мостиком формулы
Figure 00000002
или простой связью и метиленовым мостиком формулы
Figure 00000003
включая, когда это целесообразно, его E/Z-изомер, смесь его E/Z-изомеров и/или его таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, заключающийся в том, что
1) соединение формулы
Figure 00000004
в которой R1-R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют те же значения, что и указанные выше для формулы (I), вводят в контакт с биокатализатором, способным избирательно окислять спирт в положении 4", с получением соединения формулы
Figure 00000005
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют указанные для формулы (I) значения, и
2) соединение формулы (III) подвергают взаимодействию в присутствии восстановителя с известным амином формулы HN(R8)R9, в которой R8 и R9 имеют те же значения, что и указанные для формулы (I), и при необходимости в каждом случае соединение формулы (I), полученное представленным выше способом или иным способом, либо его E/Z-изомер или его таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, превращают в другое соединение формулы (I) либо его E/Z-изомер или его таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, разделяют смесь E/Z-изомеров, полученную представленным выше способом, и выделяют требуемый изомер и/или свободное соединение формулы (I), полученное представленным выше способом или иным способом, либо его E/Z-изомер или его таутомер переводят в соль или полученную представленным выше способом или иным способом соль соединения формулы (I) либо его E/Z-изомера или его таутомера переводят в свободное соединение формулы (I) либо в его E/Z-изомер или его таутомер или в другую соль.
2. Способ получения соединения формулы
Figure 00000006
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют значения, указанные в п.1 для формулы (I), заключающийся в том, что
1) соединение формулы
Figure 00000007
в которой R1-R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют те же значения, что и указанные выше для формулы (I), вводят в контакт с биокатализатором, способным избирательно окислять спирт в положении 4", сохраняя такой контакт в течение периода времени, достаточного для протекания окислительной реакции, и затем выделяют и очищают соединение формулы (II).
3. Способ по п.1 получения соединения формулы (I), в которой
n=1;
m=1;
А означает двойную связь;
В означает простую связь или двойную связь;
С означает двойную связь;
D означает простую связь;
Е означает двойную связь;
F означает двойную связь, либо простую связь и эпоксимостик, либо простую связь и метиленовый мостик;
R1, R2 и R3 означают H;
R4 означает метил;
R5 означает C110алкил, С38циклоалкил или С310алкенил;
R6 означает Н;
R7 означает ОН;
R8 и R9, независимо друг от друга, означают Н, C110алкил или C110ацил либо совместно образуют группу -(CH2)q- и
q=4, 5 или 6.
4. Способ по п.1 получения соединения формулы (I), в которой
n=1;
m=1;
А, В, С, Е и F означают двойные связи;
D означает простую связь;
R1, R2, и R3 означают Н;
R4 означает метил;
R5 означает втор-бутил или изопропил;
R6 означает Н;
R7 означает ОН;
R8 означает метил;
R9 означает Н.
5. Способ по п.1 получения бензоатной соли 4"-дезокси-4"-N-метиламиноавермектина B1a/B1b.
6. Способ по п.1 или 2, в котором в качестве биокатализатора используют микроорганизм.
7. Способ по п.1 или 2, в котором биокатализатор выбирают из группы, включающей
а) живой микроорганизм в виде вегетативных клеток, покоящихся клеток или высушенных вымораживанием клеток,
б) споры указанного микроорганизма,
в) неживой микроорганизм, предпочтительно в частично разрушенном виде, т.е. со вскрытой в результате механического или химического воздействия либо в результате распылительной сушки клеточной стенкой/клеточной мембраной,
г) сырые экстракты содержимого клеток указанного микроорганизма и
д) фермент, который обеспечивает превращение соединений формулы (II) в соединения формулы (III).
8. Способ по п.3 или 4, в котором в качестве микроорганизма используют представителя рода Streptomyces.
9. Способ по п.8, в котором в качестве микроорганизма используют штамм Streptomyces, выбранный из группы, включающей Streptomyces tubercidicus, Streptomyces chattanoogensis, Streptomyces lydicus, Streptomyces saraceticus и Streptomyces kasugaensis.
10. Способ по п.9, в котором в качестве микроорганизма используют штамм Streptomyces R-922, депонированный под регистрационным номером DSM-13136.
11. Способ по п.9, в котором в качестве микроорганизма используют штамм Streptomyces I-1529, депонированный под регистрационным номером DSM-13135.
12. Способ получения соединения формулы (III), заключающийся в том, что
(1) получают клетки путем инокуляции питательных сред, стимулирующих рост клеток, предварительными культурами микроорганизма, способного превращать соединение формулы (II) в соединение формулы (III),
(2) собирают выращенные клетки,
(3) соединение формулы (II) растворяют в пригодном растворителе,
(4) полученный на стадии (3) раствор добавляют к реакционной среде, которая не стимулирует пролиферацию клеток,
(5) собранные на стадии (2) клетки добавляют в реакционную среду, полученную на стадии (4),
(6) реакционную смесь, полученную на стадии (5), встряхивают или перемешивают в присутствии воздуха,
(7) клетки отделяют от реакционной среды,
(8) супернатант и клетки экстрагируют пригодными растворителями,
(9) органические фазы растворителя, полученные на стадии (8), концентрируют и
(10) содержащееся в полученном на стадии (9) экстракте соединение формулы (III) очищают хроматографией или кристаллизацией.
13. Способ получения соединения формулы (III), заключающийся в том, что
(1) соединение формулы (II) растворяют в пригодном растворителе,
(2) полученный на стадии (1) раствор добавляют к питательным средам, стимулирующим рост клеток,
(3) питательные среды, полученные на стадии (2), инокулируют предварительными культурами микроорганизма, способного превращать соединение формулы (II) в соединение формулы (III),
(4) культивируют микроорганизм, способный превращать соединение формулы (II) в соединение формулы (III),
(5) клетки отделяют от реакционной среды,
(6) супернатант и клетки экстрагируют пригодными растворителями,
(7) органические фазы раствора, полученные на стадии (6), концентрируют в вакууме и
(8) содержащееся в полученном на стадии (7) экстракте соединение формулы (III) очищают хроматографией или кристаллизацией.
14. Способ по п.12 или 13, в котором соединением формулы (II) является авермектин, а соединением формулы (III) является 4"-оксоавермектин.
RU2002113754/04A 1999-11-12 2000-11-10 Способ получения макроциклического лактона RU2234511C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9926887.2 1999-11-12
GBGB9926887.2A GB9926887D0 (en) 1999-11-12 1999-11-12 Organic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002113754A true RU2002113754A (ru) 2004-01-20
RU2234511C2 RU2234511C2 (ru) 2004-08-20

Family

ID=10864471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002113754/04A RU2234511C2 (ru) 1999-11-12 2000-11-10 Способ получения макроциклического лактона

Country Status (24)

Country Link
US (1) US6808903B1 (ru)
EP (1) EP1228078B1 (ru)
JP (1) JP3671003B2 (ru)
KR (1) KR20020063890A (ru)
CN (2) CN1165542C (ru)
AR (1) AR026411A1 (ru)
AT (1) ATE240340T1 (ru)
AU (1) AU763109B2 (ru)
BR (1) BR0015489B1 (ru)
CA (1) CA2388824A1 (ru)
CZ (1) CZ20021616A3 (ru)
DE (1) DE60002751T2 (ru)
DK (1) DK1228078T3 (ru)
ES (1) ES2199883T3 (ru)
GB (1) GB9926887D0 (ru)
HK (1) HK1051204A1 (ru)
HU (1) HUP0204437A3 (ru)
IL (2) IL149369A0 (ru)
MX (1) MXPA02004512A (ru)
PL (1) PL354894A1 (ru)
PT (1) PT1228078E (ru)
RU (1) RU2234511C2 (ru)
WO (1) WO2001036434A1 (ru)
ZA (1) ZA200203612B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR034703A1 (es) * 2001-05-16 2004-03-17 Syngenta Participations Ag Metodos y composiciones para preparar emamectina.
AU2006100665B4 (en) * 2006-07-06 2006-09-07 Wyeth Biocatalytic oxidation process and use thereof
CN109485683A (zh) * 2018-11-27 2019-03-19 齐鲁晟华制药有限公司 一种含氟系列阿维菌素衍生物及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE434277B (sv) * 1976-04-19 1984-07-16 Merck & Co Inc Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis
US4427663A (en) 1982-03-16 1984-01-24 Merck & Co., Inc. 4"-Keto-and 4"-amino-4"-deoxy avermectin compounds and substituted amino derivatives thereof
US4874749A (en) * 1987-07-31 1989-10-17 Merck & Co., Inc. 4"-Deoxy-4-N-methylamino avermectin Bla/Blb
US5030622A (en) * 1989-06-02 1991-07-09 Merck & Co., Inc. Avermectin derivatives
IL98599A (en) * 1990-06-28 1995-06-29 Merck & Co Inc Stable salts of "4-deoxy-" 4-epi-methylamino abramectin and insecticides containing them
EP0736252A3 (en) * 1995-04-05 1997-05-02 Ciba Geigy Ag Synergistic compositions with diafanthiuron

Also Published As

Publication number Publication date
HK1051204A1 (en) 2003-07-25
PT1228078E (pt) 2003-09-30
BR0015489A (pt) 2002-06-25
HUP0204437A2 (hu) 2003-04-28
EP1228078B1 (en) 2003-05-14
CN1165542C (zh) 2004-09-08
BR0015489B1 (pt) 2012-11-27
WO2001036434A1 (en) 2001-05-25
CN1390226A (zh) 2003-01-08
CA2388824A1 (en) 2001-05-25
US6808903B1 (en) 2004-10-26
GB9926887D0 (en) 2000-01-12
CN1523116A (zh) 2004-08-25
AU763109B2 (en) 2003-07-10
EP1228078A1 (en) 2002-08-07
ZA200203612B (en) 2003-02-26
CN100519574C (zh) 2009-07-29
AU1520901A (en) 2001-05-30
RU2234511C2 (ru) 2004-08-20
ATE240340T1 (de) 2003-05-15
CZ20021616A3 (cs) 2002-07-17
ES2199883T3 (es) 2004-03-01
IL149369A0 (en) 2002-11-10
MXPA02004512A (es) 2002-09-02
IL149369A (en) 2007-07-04
DE60002751T2 (de) 2004-02-26
JP3671003B2 (ja) 2005-07-13
PL354894A1 (en) 2004-03-22
DK1228078T3 (da) 2003-09-15
HUP0204437A3 (en) 2005-05-30
DE60002751D1 (de) 2003-06-18
KR20020063890A (ko) 2002-08-05
JP2003514542A (ja) 2003-04-22
AR026411A1 (es) 2003-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2000169478A (ja) Fr―901154物質およびfr―901155物質、それらの生産法ならびにそれらを含有する医薬組成物
JP3916632B2 (ja) 形態形成及び成長促進活性を有する新規化学物質
RU2002113754A (ru) Способ получения макроциклического лактона
US5089521A (en) 10-membered ring lactones, a process for the preparation thereof, and the use thereof
JPH10130269A (ja) カルボリン誘導体
JP2004501924A (ja) 新規なポリシクロキサントン及びそれらの使用
JPH0355471B2 (ru)
JP2504501B2 (ja) 新規マクロライド化合物およびその製造法
US5334613A (en) Antibacterial substance BE-24566B
Seo et al. New polyene macrolide antibiotics from Streptomyces sp. M90025
JP2752083B2 (ja) マクロライド化合物の製造法
US5252472A (en) Process for the production of furans and lactones from streptomyces
JPH0246294A (ja) ストレプトミセス属微生物からのアングサイクリノンおよびその製造方法
JP2954959B2 (ja) 新規ミルベマイシン類およびその製造法
JP2764759B2 (ja) 新規物質bt―38物質及びその製造法並びにそれを有効成分とする抗黴剤
KR100386197B1 (ko) 올레아미드를 생산하는 스트렙토미세스 속 신균주 및 그균주로부터 올레아미드를 생산하는 방법
JP2750124B2 (ja) 新規ミルベマイシン類およびその製造法
US4933474A (en) Process for the preparation of macrolide compounds
JP2844214B2 (ja) 4a―ヒドロキシミルベマイシンα類の製造法
JPS61139399A (ja) 新規抗腫瘍性物質およびその製造方法
JPH0367075B2 (ru)
JPH0665319B2 (ja) 1−メチル−1,4−アンドロスタジェン−3,17‐ジオンの製法
JP2700028B2 (ja) マクロライド化合物の製造法
JPH0625277A (ja) 新規テストステロン−5α−レダクターゼ阻害物質SNA−4606産生菌、新規テストステロン−5α−レダクターゼ阻害物質SNA−4606及びその製造法
KR100427411B1 (ko) 아스퍼질러스 속 F70609(KCTC18055P)와 β-글루코시다제 저해제

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051111