RU1783963C - Способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами - Google Patents

Способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами

Info

Publication number
RU1783963C
RU1783963C SU874203083A SU4203083A RU1783963C RU 1783963 C RU1783963 C RU 1783963C SU 874203083 A SU874203083 A SU 874203083A SU 4203083 A SU4203083 A SU 4203083A RU 1783963 C RU1783963 C RU 1783963C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plants
seeds
presented
pyrrole
days
Prior art date
Application number
SU874203083A
Other languages
English (en)
Inventor
Нифелер Роберт
Эренфройнд Йозеф
Original Assignee
Циба-Гейги АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги АГ filed Critical Циба-Гейги АГ
Application granted granted Critical
Publication of RU1783963C publication Critical patent/RU1783963C/ru
Priority to LTRP1269A priority Critical patent/LT2599B/xx
Priority to MD940061A priority patent/MD13B1/xx

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/60Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Использование сельское хоз йство, химический способ защиты растений Сущность изобретени : способ заключаетс  в обработке растений. 3-(2,2-дифтор)бензо- диоксол-4-ил(-4-циано)пиррол в количестве 0,1-200 г/га 12табл

Description

Изобретение относитс  к химическим способам защиты растений, конкретно, к способу борьбы с фитопатогенными микроорганизмами путем обработки растений или их биотопа производным З-фенил-4-циано- пиррола.
Известен способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами путем обработки растений или их биотопа производными пиррола.
Более близким к за вленному способу  вл етс  способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами путем обработки растений или их биотопа производньм 3-фенил- 4-циано-пиррола.
Однако указанные способы обладают недостаточной эффективностью при малых дозах.
Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности способа
Следующие примеры иллюстрируют высокую эффективность за вленного способа.
Пример 1. Получение 3-(2.2-дифтор- бензодиоксол-4-ил)-4-циано-пиррола (соединение А).
Раствор 38,8 г нитрила 2 3 (дифтормети- лендиоксол)-коричной кислоты и 43 4 г п-толуолсульфонил-метил-изоцианида (тосмиц) в 250 мл тетрагидрофурана (ТГФ) и раствор 29,5гтрет-бутила кали  в 250 мл ТГФ добавл ют каждый по капл м при (-5)-(+5)°С к 100 мл ТГФ Затем смесь перемешивают в течение 1 ч при 0°С и в течение дополнительных 2 ч при комнатной температуре После чего реакционную смесь выливают в лед ную воду и экстрагируют дважды этилацетатом Экстракты промывают четырежды полунасыщенным раствором- NaCI, высушивают над NaaSO, перемешивают с силикагелем, с малым количеством активированного угл  и кизельгуром (Целит Р) и фильтруют, а фильтрат концентрируют. Остаток кристаллизуют из хлористого метилена при -30°С получа  16,5 г продукта - кристаллы бежевого цвета с температурой плавлени  197- 199°С
Пример 2. Действие против Puccinca gramlnis на пшенице.
Пшеничные ростки обрабатываютс  спуст  5 дней после посева испытуемым соединением . Норма расхода составила 50 г/га. Спуст  48 ч обработанные растени  заражаютс  с помощью уредоспоровой суспензии грибка. Затем растени  инкубируютСЛ
С
ч со
W
ю
о со
,00
с  в течение 48 ч при 95-100% относительной влажности и при 20°С, а затем оставл ют сто ть в теплице примерно при 22°С. Оценка осуществл етс  спуст  12 дней после заражени .
Соединение А показывает против грибка Pucclnia хорошее действие (поражение 0-5%). Необработанные контрольные растени  поражаютс  Pucclnia на 100%.
Пример 3. Семена, зараженные естественным путем Fusarlnmspp, Helmlnthosporiumsp, Septoria nodorum или семена, инокулированные 2 г спор Killetla carles на кг сем н протравливали в смесителе активными веществами. Через 2 мин, когда семена были равномерно покрыты протравкой, процесс заканчивали.
В сент бре и окт бре 200 кг/га сем н протравленных различными количествами активного вещества на дел нки 1,5 м х 8 м, с трехкратным повторением.
Дл  оценки эффективности способов в марте подсчитывали процентное количество растений, пораженных отдельными микроорганизмами .
Данные представлены в табл. 1.
Пример 4. Клубни зараженные соответственно естественным путем либо Rhlzoctonia solam, либо одновременно Fusarlum spp, Helminthosporium spp. Phoma опрыскивали на вращающемс  круге активными веществами в точных количественных соотношени х таким образом, что клубни равномерно были покрыты протравкой.
А Тест на Rhlzochonla solani.
В апреле высаживали по 2500 кг/га клубней, зараженных Rhlzoctonia solani на дел нки 2 м х 10 м, при четырехкратном повторении. Дл  определени  эффективности способа подсчитывали процентное количество пораженных клубней при сборе урожа  в сент бре.
Результаты представлены в табл. 2,
В. Тест на Fusarlum spp., Helminthosplrium spp., Phoma spp. стабильность при хранении.
Картофельные клубни, обработанные активными веществами порци ми по 20-50 кг, с целью предотвращени  повреждени  были подвергнуты коммерческому хранению в течение 5-7 мес. в зимний сезон. Дл  определени  активности эффективных веществ процентно подсчитывали пораженные клубни после хранени . Результаты представлены в табл. 3.
Пример 5. А. Поражение Botzytls.
Зараженные естественным путем семена протравливали в смесителе активными веществами, Через 2 мин, когда семена уже
были равномерно покрыты протравкой, процесс заканчивали,
В апреле высевали 5-8 кг/га сем н на дел нки 1,5 м х 10 м при четырехкратном
повторении, Дл  определени  активности эффективности способов определ ли через 4 недели процент развившихс  зародышей на 1 м2 по сравнению с незараженными семенами, Результаты представлены в табл,
0 4.
В. Selezotlnia sp.
Не зараженные семена протравливали в смесителе активными веществами, Через 2 мин, когда семена были равномерно по5 крыты протравкой, процесс прекращали. В
апреле семена высевали 5-8 кг/га на дел нки с зараженной естественным образом землей 1,5 м х 10 м четырехкратном повторении . Дл  определени  эффективности
0 способов через 4 недели подсчитывали в процентах количество развившихс  зародышей на 1 м по сравнению с результатами, полученными на не зараженной земле. Результаты представлены в табл. 5.
5 П р и м е р 6. А. Поражение Botrytls.
Естественным образом зараженные семена Botrytis протравливали в смесителе активными веществами Через 2 мин, когда семена были равномерно покрыты протрав0 кой, процесс заканчивали В апреле высевали 250 кг/га сем н на дел нки 1,5 м х 10 м при четырехкратном повторении. Дл  определени  эффективности способов через 4 недели определили количество проросших
5 зародышей на 1 м по сравнению с не зараженными семенами и выражали результаты в процентах.
Результаты представлены в табл. 6. Б. Поражение Ascochyta.
0 Опыт проводили по методике примера 6А. Результаты представлены в табл. 7.
Пример 7 Действие против Eryslphe granmines на  чмене.
Растени   чмен  высотой примерно 8
5 см опрыскивают раствором дл  опрыскивани  (200,60 и 20 ррм активного вещества). Спуст  3-4 ч обработанные растени  опыливают кониди ми гриба. Инфицированные растени   чмен  в теплице выдерживают
0 примерно при 22°С и спуст  10 дней оценивают поражение грибом. Результаты представлены в табл. 8.
Микробицидное действие оцениваем в соответствии со следующей шкалой:
5 П р и м е р 8. Остаточно-предохрани- тельное действие против Venituria maegualis на  блоневых побегах.
Яблоневые черенки со свежими побегами длиной 10-20 см опрыскивают растворами дл  опрыскивани  (200,60 и 20 ррм
активного вещества). Спуст  24 ч обработанные растени  инфицируют суспензией конидий гриба, Растени  затем инкубируют в течение 5 дней при относительной влажности воздуха 90-100% и в течение 10 следующих дней выдерживают в теплице при 20-4%. Поражение паршой оцениваютс  аналогично примеру 7 спуст  1-5 дней после инфекции. Результаты представлены в табл. 9.
Пример 9. Действие против Batrytis cinerea на фасоли.
Фасолевые растени  высотой примерно 10 см опрыскивают растворами дл  опрыскивани  (200,60 и 20 ррм активного вещества). Спуст  48 ч обработанные растени  инфицируют суспензией конидий гриба . После инкубации инфицированных растений в течение 3-х дней при относительной влажности воздуха 95-100% и 21°С осуществл ют оценку поражени  грибом, как в примере 7. Данные представлены в табл. 10.
Пример 10. Действие против Phizochonla colanl.
Рисовые растени  в возрасте 12 дней опрыскивают растворами дл  опрыскивани  (200,60 и 20 ррм активного вещества). Спуст  день обработанные растени  инфицируют суспензией мицели  и склеротий Р. solanl. После инкубации в течение 6 дней при 27°С (днем, соответственно, 23°С (ночью) и относительной влажности воздуха 100% (камеры с увлажнением) в климатической камере оценивают поражением грибом на влагалище листьев, листь х в стебле как в примере 7. Данные представлены в табл. 11.
0
5
0
5
0
Пример 11. Действие против Phizoctonla solanl (почвенный гриб на капусте ).
Капустные растени  в возрасте 12 дней поливают растворами дл  опрыскивани  (200,60 и 20 ррм активных веществ), не затрагива  надземные части растений. Дл  инфицировани  обработанных растений на поверхность почвы помещают суспензию мицелий и склеротив Р.
После инкубации в течение 6 дней при 27°С (днем), соответственно, 23°С (ночью) и относительной влажности воздуха 100% (камеры с увлажнением) в климатической каме- ре оценивают поражение грибом на влагалище листьев, листь х и стебле как в примере 7. Данные представлены в табл. 12.
Таким образом, за вленные способы обладают высокой эффективностью при небольших дозах.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами путем обработки растений или их биотока производным 3-фенил- 4-цианопиролла, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  эффективности, в качестве производного З-фенил-4-циано- пиррола используют 3-(2,2-дифторбензоди- оксол-4-ил)-4-циано-пиррол формулы
    35
    в количестве 0,1-200 г/га.
    Таблица 1
    Соединение а-1-ацетил-3-(2, 3-дихлорфенил)-4-циано-пиррол.
    Таблица 2
    Таблица 3
    Таблица 4
    Таблица 5
    Таблица 6
    Таблица 7
    Таблица 8
    Таблица 9
SU874203083A 1985-06-21 1987-08-11 Способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами RU1783963C (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LTRP1269A LT2599B (lt) 1985-06-21 1993-09-29 Kovos su fitopatogeniniais mikroorganizmais budas
MD940061A MD13B1 (ro) 1985-06-21 1994-01-17 Procedeu de combatere a microorganismelor fitopatogene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH264985 1985-06-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1783963C true RU1783963C (ru) 1992-12-23

Family

ID=4238492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874203083A RU1783963C (ru) 1985-06-21 1987-08-11 Способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами

Country Status (32)

Country Link
US (3) US4705800A (ru)
EP (1) EP0206999B1 (ru)
JP (2) JPS62483A (ru)
KR (1) KR900001866B1 (ru)
CN (1) CN1019940C (ru)
AR (1) AR241226A1 (ru)
AT (1) ATE66223T1 (ru)
AU (2) AU592802B2 (ru)
BG (1) BG60414B2 (ru)
BR (1) BR8602864A (ru)
CA (1) CA1286293C (ru)
CS (1) CS272770B2 (ru)
CY (2) CY1647A (ru)
DD (1) DD251912A5 (ru)
DE (1) DE3680833D1 (ru)
DK (2) DK167924B1 (ru)
ES (1) ES8801249A1 (ru)
FI (1) FI87784C (ru)
GR (1) GR861596B (ru)
HK (2) HK81192A (ru)
HU (1) HU200652B (ru)
IE (1) IE58458B1 (ru)
IL (1) IL79167A (ru)
LU (1) LU90099I2 (ru)
NL (1) NL981005I2 (ru)
NZ (1) NZ216602A (ru)
PH (1) PH24985A (ru)
PL (1) PL154066B1 (ru)
PT (1) PT82794B (ru)
RU (1) RU1783963C (ru)
SU (1) SU1491334A3 (ru)
ZA (1) ZA864606B (ru)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4705800A (en) * 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
DE3702852A1 (de) * 1987-01-31 1988-08-11 Bayer Ag 1-aminomethyl-3-aryl-4-cyano-pyrrole
DE3702853A1 (de) * 1987-01-31 1988-08-11 Bayer Ag 1-aminomethyl-3-aryl-4-cyano-pyrrole
DE3716652A1 (de) * 1987-05-19 1988-12-08 Bayer Ag Dioxyalkylenaryl-dihydropyridine, zwischenprodukte zu ihrer herstellung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US5310938A (en) * 1987-07-29 1994-05-10 American Cyanamid Company Substituted arylpyrrole compounds
US5010098A (en) * 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
EP0310558A3 (de) * 1987-10-02 1990-07-04 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide Mittel
DE3737983A1 (de) * 1987-11-09 1989-08-03 Bayer Ag 3-cyano-4-phenyl-pyrrol-derivate
US5420301A (en) * 1988-03-18 1995-05-30 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of substituted difluorobenzo-1,3-dioxoles
EP0333661B1 (de) * 1988-03-18 1994-04-27 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung eines Pyrrol-Derivats
CH687877A5 (de) * 1988-03-18 1997-03-14 Ciba Geigy Ag 2,2-Difluorbenzo-1,3-dioxol-4-carbaldehyd.
US5194628A (en) * 1988-03-18 1993-03-16 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of substituted difluorobenzo-1,3-dioxoles
DE3814479A1 (de) * 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag 3-cyano-4-phenyl-pyrrol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln
US4958030A (en) * 1988-12-12 1990-09-18 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of 3-phenylpyrrole derivatives
DE3909583A1 (de) * 1989-03-23 1990-10-18 Abg Werke Gmbh Strassenfertiger
EP0404721A3 (de) * 1989-06-20 1991-12-27 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide Mittel
DE3922104A1 (de) * 1989-07-05 1991-01-17 Bayer Ag N-vinyl-3-cyano-4-phenyl-pyrrol-derivate
DE4004035A1 (de) * 1989-12-23 1991-06-27 Bayer Ag Substituierte 1-aminomethyl-3-aryl-4-cyano-pyrrole
EP0487451B1 (de) * 1990-11-16 1996-04-10 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide Mittel
ATE135161T1 (de) 1990-11-20 1996-03-15 Ciba Geigy Ag Fungizide mittel
US6204397B1 (en) 1991-03-08 2001-03-20 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of 3-substituted 4-cyano-pyrrole compounds
DE4107398A1 (de) * 1991-03-08 1992-11-05 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von in 3-stellung substituierten 4-cyano-pyrrolverbindungen
DE4114447A1 (de) * 1991-05-03 1992-11-05 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
DE4133156A1 (de) * 1991-10-07 1993-04-08 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von fluorsubstituierten aminobenzodioxolen und -benzodioxanen und neue zwischenprodukte
JP2916736B2 (ja) * 1993-03-04 1999-07-05 宇部興産株式会社 種子消毒剤
DE4313867A1 (de) * 1993-04-28 1994-11-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
UA39100C2 (ru) * 1993-06-28 2001-06-15 Новартіс Аг Бактерицидное средство для растений, способ борьбы с грибковыми заболеваниями растений и растительный материал для размножения
US5519026A (en) * 1994-06-27 1996-05-21 Ciba-Geigy Corporation Microbicides
DE4444911A1 (de) * 1994-12-16 1996-06-27 Basf Ag Fungizide Mischung
DE19547627C2 (de) * 1995-09-21 2002-05-16 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US5696150A (en) * 1995-09-21 1997-12-09 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal active compound combinations
CO4750751A1 (es) * 1996-02-15 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones fungicidas de dos componentes basada en metalaxilo para controlar y prevenir la infestacion fungal de plantas y su entorno
US5698599A (en) * 1996-03-04 1997-12-16 Rj Reynolds Tobacco Company Method of inhibiting mycotoxin production
CO4750754A1 (es) * 1996-03-06 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones microbicidas para plantas que contienen al menos fludioxonil y piroquinol, junto con un material portador apropiado.
DE19649459C2 (de) * 1996-11-26 2002-04-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
TR200003701T2 (tr) * 1998-06-17 2001-05-21 Bayer Aktiengesellschaft Bitki haşerelerini denetlemek için bileşimler
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
AU2164101A (en) * 1999-12-13 2001-06-25 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal combinations of active substances
DE10019758A1 (de) 2000-04-20 2001-10-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10103832A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-15 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10049804A1 (de) * 2000-10-09 2002-04-18 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit fungiziden und akariziden Eigenschaften
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DK1489906T3 (da) * 2002-03-21 2007-10-01 Basf Ag Fungicide blandinger
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
AU2004294936B2 (en) * 2003-11-26 2011-02-03 Lanxess Deutschland Gmbh Method for controlling fungi and mites in textile substrates
DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
MX2007015376A (es) 2005-06-09 2008-02-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de productos activos.
WO2007002120A2 (en) * 2005-06-23 2007-01-04 Duke University Fungicidal effect by regulating signal transduction pathways
DE102006022758A1 (de) 2006-05-16 2007-11-29 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102006023263A1 (de) 2006-05-18 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
WO2008064780A1 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds
CA2673324A1 (en) * 2007-01-16 2008-07-24 Syngenta Participations Ag Pesticidal combinations comprising isoflavone
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
US8043422B2 (en) * 2008-02-06 2011-10-25 Janssen Pharmaceutica, Nv Combinations of phenylpyrroles and pyrion compounds
WO2010108507A2 (de) 2009-03-25 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Synergistische wirkstoffkombinationen
MX2012000566A (es) 2009-07-16 2012-03-06 Bayer Cropscience Ag Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles.
WO2011117184A1 (de) 2010-03-24 2011-09-29 Bayer Cropscience Ag Fludioxonil-derivate
CN102239853A (zh) * 2011-07-27 2011-11-16 南宁市德丰富化工有限责任公司 一种含有噻氟菌胺的复合杀菌剂
CN102763659A (zh) * 2012-07-13 2012-11-07 王学权 一种含有十三吗啉的杀菌剂
ES2461415B1 (es) * 2012-10-16 2015-03-16 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Derivados funcionalizados e inmunorreactivos para el fungicida fludioxonil
CN103719091A (zh) * 2013-12-09 2014-04-16 江阴苏利化学股份有限公司 一种含有氰霜唑和咯菌腈的杀菌组合物
CN103975923B (zh) * 2014-05-06 2015-09-02 深圳诺普信农化股份有限公司 一种农用杀菌组合物
CN104094937B (zh) * 2014-06-25 2016-09-14 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟菌唑和咯菌腈的杀菌组合物
CN104186490A (zh) * 2014-09-25 2014-12-10 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 含有戊菌唑和咯菌腈的杀菌组合物及应用
CN104304250B (zh) * 2014-10-28 2016-08-24 青岛青知企业管理咨询有限公司 一种用于防治菊花根腐病的悬浮剂
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
CN105017229B (zh) * 2015-07-09 2018-01-19 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 一种制备咯菌腈的方法
WO2017072013A1 (en) 2015-10-27 2017-05-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Composition comprising a safener, a fungicide and metalaxyl
CN105968102B (zh) * 2016-07-11 2019-05-17 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 一种具有晶型ii的咯菌腈及其制备方法和应用
CN110551113B (zh) * 2019-08-01 2022-11-18 华南理工大学 一种基于氟咯菌腈改性的抗菌单体及其制备方法与应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1543609A1 (de) * 1966-08-13 1969-09-18 Hoechst Ag Substituierte Phenylessigsaeureamide und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4105780A (en) * 1977-03-03 1978-08-08 American Cyanamid Company Insecticidal and acaricidal m-phenoxybenzyl esters of 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-5-(α-alkyl)acetic acids
US4110345A (en) * 1977-03-03 1978-08-29 American Cyanamid Company 2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole-5-(α-alkyl)-acetic acids, and their use for the preparation of insecticides and acaricides
JPS5511524A (en) * 1978-07-10 1980-01-26 Nippon Soda Co Ltd Cyanopyrrole derivative, its preparation and agricultural and horticultural fungicide
US4405530A (en) * 1980-11-26 1983-09-20 Merrell Toraude Et Compagnie Process for preparing fluorinated amino-nitriles
US4543361A (en) * 1983-08-29 1985-09-24 Muchowski Joseph M ±2-[Phenethyl]-5-[(3,4-methylenedioxy)-α-hydroxybenzyl]pyrrolidine antihypertensives and use thereas
US4548951A (en) * 1983-04-21 1985-10-22 Syntex (U.S.A.) Inc. Hypotensive benzoxathiole pyrrolidines
BG43855A3 (en) * 1983-06-17 1988-08-15 Ciba - Geigy Ag Fungicide means and method for protection from phytopathogenic fungi
US4567052A (en) * 1983-06-17 1986-01-28 Ciba-Geigy Corporation 3-Phenyl-4-cyanopyrrole derivatives, the preparation thereof, and method of use thereof as microbicides
US4546099A (en) * 1983-07-22 1985-10-08 Ciba-Geigy Corporation N-Aminomethyl-3-phenyl-4-cyanopyrrole derivatives, compositions and use thereof as microbicides
US4705800A (en) * 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
CH687877A5 (de) * 1988-03-18 1997-03-14 Ciba Geigy Ag 2,2-Difluorbenzo-1,3-dioxol-4-carbaldehyd.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US N 3793453, кл 424-273, 1974. Патент DE № 2927480, кл, С 07 D 207/32, 1980. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1019940C (zh) 1993-03-03
JPH0476992B2 (ru) 1992-12-07
FI865037A (fi) 1988-06-11
KR870000326A (ko) 1987-02-17
CN86108428A (zh) 1988-07-13
CY1647A (en) 1992-11-06
HU200652B (en) 1990-08-28
FI87784C (fi) 1993-02-25
NL981005I2 (nl) 2006-08-01
PH24985A (en) 1990-12-26
DK53993D0 (da) 1993-05-10
AR241226A1 (es) 1992-02-28
PT82794A (en) 1986-07-01
DK53993A (da) 1993-05-10
IE861653L (en) 1986-12-21
DK169161B1 (da) 1994-09-05
LU90099I2 (fr) 1997-09-25
KR900001866B1 (ko) 1990-03-26
AU592802B2 (en) 1990-01-25
IL79167A0 (en) 1986-09-30
ES556320A0 (es) 1987-12-16
HUT45371A (en) 1988-07-28
FI865037A0 (fi) 1986-12-10
IL79167A (en) 1990-08-31
CA1286293C (en) 1991-07-16
HK81192A (en) 1992-10-30
AU5912086A (en) 1986-12-24
ATE66223T1 (de) 1991-08-15
AU613796B2 (en) 1991-08-08
JPH0733380B2 (ja) 1995-04-12
EP0206999A3 (en) 1987-08-26
ZA864606B (en) 1987-02-25
GR861596B (en) 1986-10-20
BG60414B2 (bg) 1995-02-28
AU4168189A (en) 1990-01-11
PL154066B1 (en) 1991-06-28
SU1491334A3 (ru) 1989-06-30
HK81292A (en) 1992-10-30
EP0206999B1 (de) 1991-08-14
US4780551A (en) 1988-10-25
IE58458B1 (en) 1993-09-22
DD251912A5 (de) 1987-12-02
PT82794B (pt) 1988-12-15
CY2004009I1 (el) 2009-11-04
ES8801249A1 (es) 1987-12-16
DK289886D0 (da) 1986-06-20
JPH05155879A (ja) 1993-06-22
FI87784B (fi) 1992-11-13
NL981005I1 (nl) 1999-01-04
BR8602864A (pt) 1987-02-10
DK289886A (da) 1986-12-22
NZ216602A (en) 1988-11-29
CS272770B2 (en) 1991-02-12
CS938286A2 (en) 1990-06-13
DE3680833D1 (de) 1991-09-19
DK167924B1 (da) 1994-01-03
US4925840A (en) 1990-05-15
EP0206999A2 (de) 1986-12-30
PL275689A1 (en) 1989-07-24
JPS62483A (ja) 1987-01-06
US4705800A (en) 1987-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1783963C (ru) Способ борьбы с фитопатогенными микроорганизмами
RU2017735C1 (ru) Способ получения производных 2-анилинопиримидина или их кислотно-аддитивных солей
DE2513732C2 (ru)
SU1715187A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками в посевах сорго
RU2029471C1 (ru) Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции
SU621302A3 (ru) Фунгицидное средство
DE2515113C2 (ru)
KR840002291B1 (ko) N-알킬-n-아실아릴아민유도체의 제조방법
US4046911A (en) N-(substituted phenyl)-n-furanoyl-alanine methyl esters and their use in fungicidal composition and methods
CN108191629B (zh) 一种阿魏酸衍生物及其应用
SU1248532A3 (ru) Способ получени 2-(пропаргилоксиимино)-1,7,7-триметилбицикло (2,2,1)гептана в виде рацемата или оптически активного антипода
SU1322967A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
IE43631L (en) Anilides
SU621303A3 (ru) Фунгицидное средство
US4888330A (en) Method for controlling phytopathogenic fungi using branched aminoalkanephosphonic acids
IL24814A (en) N',n'-disubstituted-thiono carbamyl thiolo-imides and process for their preparation
JPS6230182B2 (ru)
SU978712A3 (ru) Гербицидное средство
US4104052A (en) Plant growth regulants
AU595269B2 (en) Plant growth promotion
SU519109A3 (ru) Фунгицидное средство
US3981860A (en) 2,3:4,5-Di-O-substituted gluconates
EP0206028A1 (en) Plant growth promotion
RU2810585C1 (ru) Применение 2-хлор-N-(4-циано-3-цианометил-1Н-пиразол-5-ил)ацетамида в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике
RU2798590C1 (ru) Замещенные 3-(3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридин-2-ил)-3-оксо-N-фенилпропанамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике