PT2250890E - Agentes herbicidas sinérgicos - Google Patents

Agentes herbicidas sinérgicos Download PDF

Info

Publication number
PT2250890E
PT2250890E PT101730018T PT10173001T PT2250890E PT 2250890 E PT2250890 E PT 2250890E PT 101730018 T PT101730018 T PT 101730018T PT 10173001 T PT10173001 T PT 10173001T PT 2250890 E PT2250890 E PT 2250890E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
weight
components
active compound
herbicidal composition
component
Prior art date
Application number
PT101730018T
Other languages
English (en)
Inventor
Erwin Hacker
Hermann Bieringer
Hansjoerg Kraehmer
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of PT2250890E publication Critical patent/PT2250890E/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34Nitriles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
DESCRIÇÃO "AGENTES HERBICIDAS SINÉRGICOS" A invenção diz respeito à área técnica de agentes de protecção de colheitas que podem ser utilizados contra vegetação não desejada e compreende, enquanto compostos activos, uma combinação pelo menos de dois herbicidas.
De um modo mais especifico, a invenção diz respeito a composições herbicidas que compreendem, enquanto composto activo, um herbicida seleccionado entre o conjunto constituído por benzoilciclo-hexanodionas em combinação pelo menos com um outro herbicida.
Os herbicidas do conjunto supramencionado de benzoilciclo-hexanodionas são conhecidos a partir de diversos documentos. Assim, benzoilciclo-hexanodionas que possuem uma acção herbicida encontram-se descritas, por exemplo, nos documentos WO 98/29406 e WO 00/21924.
No entanto, a utilização das benzoilciclo-hexanodionas conhecidas a partir destes documentos apresentam frequentemente desvantagens quando utilizadas na prática. Assim, a actividade herbicida dos compostos conhecidos não é sempre suficiente, ou, caso a actividade herbicida seja suficiente, então podem ocorrer danos indesejados nas plantas úteis. A eficácia dos herbicidas depende, inter alia, do tipo de herbicida utilizado, da sua taxa de aplicação, da formulação, das plantas nocivas que se pretende controlar em cada caso, das condições climáticas e das condições do solo, etc.. Um outro critério consiste na persistência ou na taxa para a qual o herbicida se degrada. As alterações 2 na susceptibilidade das plantas nocivas para um composto activo que podem ocorrer após uma utilização prolongada ou em área geográficas específicas também deverão ser tomadas em consideração. Tais alterações podem manifestar-se por uma perda em eficiência, mais ou menos acentuada, e pode apenas ser compensada até um determinado grau por taxas de aplicação superiores de herbicida.
Devido ao número elevado de factores de influência possíveis, não existe praticamente nenhum composto activo individual que possua todas as propriedades desejadas para os diferentes requisitos, em particular no que diz respeito às espécies de plantas nocivas e às zonas climáticas. Além do mais, existe o objectivo permanente de se alcançar o efeito desejado utilizando taxas de aplicação de herbicida cada vez mais reduzidas. Uma taxa de aplicação inferior reduz não só a quantidade de composto activo necessária para a aplicação, mas reduz também, geralmente, a quantidade de auxiliares de formulação necessários. Ambos reduzem os custos económicos e melhoram a compatibilidade ecológica do tratamento com herbicida.
Um método frequentemente utilizado para melhorar o perfil de utilização de um herbicida consiste na combinação do composto activo com um ou vários outros compostos activos que confiram propriedades suplementares desejadas. No entanto, no caso de se aplicarem dois ou mais compostos activos em combinação, não é incomum ocorrerem fenómenos de incompatibilidade física ou biológica, por exemplo, estabilidade insuficiente de uma formulação conjunta, decomposição de um composto activo u antagonismo dos compostos activos. Pelo contrário, são desejadas combinações de compostos activos que possuam um perfil de 3 actividade favorável, uma elevada estabilidade e, se possivel, uma actividade sinergicamente aumentada, permitindo desse modo que a taxa de aplicação seja reduzida, em comparação com a aplicação individual dos compostos activos que se pretende combinar.
No documento WO 01/28341 encontram-se descritas combinações de herbicidas do conjunto de inibidores de hidroxifenilpiruvato-dioxigenase e diversos outros herbicidas de outras substâncias e classes de actividade. No documento GB 2 130 589 encontram-se descritas misturas sinérgicas de terbutilazina com bromoxinilo e/ou ioxinilo. _Constitui o objecto da presente invenção proporcionar misturas com um efeito sinérgico aumentado.
Na obra "New And Selective Herbicide Synergistic Compositions", Research Disclosure, Kenneth Mason Publications, Hampshire, GB, N° 452, Novembro 2001 (2001-11), página 2044, XP001087222 ISSN: 0374-4353) encontram-se descritos misturas sinergisticas que contêm o inibidor de HPPD mesotriona e os herbicidas 2,4-D, clopiralida, fluroxipir e diflufenzopir. No documento JP 04 230301 encontram-se descritas misturas sinergisticas de determinadas 2-benzoilciclo-hexanodionas e herbicidas, tais como 2,4-D e dicamba.
No documento US 4 859 234 encontra-se descrito a acção de ácidos fenoxialcanóicos, tais como 2,4-D, como protectores para benzoilciclo-hexanodionas, tais como sulcotriona.
No entanto, as combinações ai descritas não satisfazem sempre os critérios necessários no que diz respeito a um perfil de actividade favorável, a uma estabilidade elevada e, se possivel, a uma actividade sinergicamente aumentada. 4
Constitui o objecto da presente invenção proporcionar agentes herbicidas com propriedades melhoradas em comparação com a técnica anterior. A presente invenção proporciona composições herbicidas que compreendem uma quantidade eficaz A) do composto 2-[2-cloro-3-(2,2,2-trifluoretoxi-metil)-4-metilsulfonil-benzoíl]-ciclo-hexano-1,3-diona ou um seu sal adequado sob o ponto de vista agricola e B) pelo menos um composto (componente B) seleccionado entre o conjunto B3 auxinas sintéticas 2,4-D (B3.1), clopiralida (B3.2), dicamba (B3.3), diflufenzopir (B3.4), fluroxipir (B3.5), em que tal composição compreende o componente A, ou um seu sal, e os compostos do conjunto B3 (componente B) numa proporção em peso compreendida entre 1:2000 e 2000:1. 0 composto 2-[2-cloro-3-(2,2,2-trifluoretoximetil)-4-metilsulfonil-benzoí1]-ciclo-hexano-1,3-diona (componente A) é conhecido a partir do documento WO 00/21924. Os outros herbicidas referidos pelos seus nomes comuns são conhecidos, por exemplo, a partir da obra "The Pesticide Manual" 12a edição, 2000, British Crop Protection Council.
Quadro 5
As três publicações referidas antes compreendem descrições minuciosas a propósito dos processos de preparação e dos materiais de partida. Estas publicações são aqui incorporadas por referência e são consideradas referências na presente memória descritiva.
Nas combinações de acordo com a invenção, são normalmente necessárias taxas de aplicação que estão compreendidas entre 1 g e 2000 g e de preferência entre 10 g e 500 g de ingrediente activo por hectare (ia/ha) do componente A e compreendidas entre 1 g e 2000 g e de preferência entre 1 g e 500 g do componente B.
As proporções em peso dos componentes A e B podem estar compreendidas em intervalos amplos. De preferência, a proporção está compreendida entre 1:50 e 500:1 e mais preferencialmente entre 1:20 e 50:1. As proporções em peso óptimas podem depender do campo particular de aplicação, do espectro de sementes e da combinação de composto activo utilizada, podendo ser determinadas em experiências preliminares.
As composições de acordo com a invenção podem ser utilizadas para o controlo selectivo de plantas nocivas monocotiledóneas e dicotiledóneas anuais ou permanentes em colheitas de cereais (por exemplo, cevada, aveia, centeio, trigo), milho e arroz e em colheitas de plantas 6 transgénicas úteis ou colheitas de plantas úteis seleccionadas por métodos clássicos que sejam resistentes aos compostos activos A e B. De igual modo, podem ser utilizadas para controlar plantas nocivas indesejadas em plantações, tais como plantações de palmeira de azeite, palmeira de coco, árvore de borracha indiana, árvores de citrinos, ananás, algodão, café, cacau, cana-de-açúcar e semelhantes, e também na produção de frutos e em vinicultura. São particularmente adequadas para o controlo de plantas nocivas monocotiledóneas e/ou dicotiledóneas em plantações de milho e de cana-de-açúcar.
As composições de acordo com a invenção possuem uma acção contra um espectro amplo de sementes. São adequadas, por exemplo, para o controlo de plantas nocivas anuais ou permanentes, tais como, por exemplo, das espécies Abutilon, Alopecurus, Avena, Chenopodium, Cynoden, Cyperus,
Digitaria, Echinochloa, Elymus, Galium, Ipomoea, Lamium, Matricaria, Scirpus, Setaria, Sorghum, Verónica, Viola e Xanthium.
As composições herbicidas de acordo com a invenção também são diferentes pelo facto de as dosagens eficazes dos componentes A e B utilizadas nas combinações serem reduzidas em comparação com uma dosagem individual, de tal modo que é possível reduzir as taxas de aplicação necessárias do composto activo.
Assim, as combinações a seguir referidas são combinações em conformidade com a invenção: (A+B3.1), (A+B3.2), (A+B3.3), (A+B3.4), (A+B3.5). São preferíveis as combinações (A+B3.1), (A+B3.2), (A+B3.3). 7
Além disso, podem ser obtidos efeitos vantajosos utilizando combinações que compreendem o componente A e dois componentes B diferentes. A invenção também proporciona um método para o controlo de vegetação não desejada, o qual compreende a aplicação de um ou mais herbicidas A e um ou mais herbicidas B às plantas nocivas, a partes das plantes nocivas ou à área sob cultivo.
No caso dos herbicidas de tipos A e B serem aplicados em conjunto, são observados efeitos superaditivos (= sinérgicos). A actividade nas combinações é mais pronunciada do que a soma esperada das actividades dos herbicidas individuais utilizados e do que a actividade dos herbicidas A e B individuais particulares. Os efeitos sinérgicos permitem que a taxa de aplicação seja reduzida, que um espectro mais amplo de sementes de folhas largas e sementes de ervas seja controlado, que tenha um inicio mais rápido a acção herbicida, que tenha uma acção mais prolongada, que apresente um melhor controlo de plantas nocivas através de uma única aplicação ou algumas aplicações e um aumento do periodo de tempo para o qual o produto pode ser utilizado. Estas propriedades são necessárias para o controlo de ervas para se manter as colheitas agricolas isentas de plantas competitivas indesejadas, garantindo e/ou aumentando assim a qualidade e a quantidade das colheitas. Estas novas combinações ultrapassam bastante as da técnica anterior no que diz respeito às propriedades descritas.
As combinações de composto activo de acordo com a invenção podem ser apresentadas como formulações misturadas dos componentes A e B, se adequado em conjunto com auxiliares de formulação convencionais, formulações misturadas essas que são então aplicadas de um modo convencional sob a forma de uma diluição com água, ou então podem ser preparadas sob a forma de misturas em tanque, por diluição conjunta com água dos componentes que são formulados em separado ou parcialmente em separado.
Os componentes A e B podem ser formulados de diversos modos, dependendo dos parâmetros biológicos e/ou físico-químicos pretendidos. Como possibilidades gerais adequadas para formulações refere-se, por exemplo: pós humectáveis (WP), concentrados emulsionáveis (EC), soluções aquosas (SL) , emulsões (EW), tais como emulsões de óleo-em-água ou de água-em-óleo, soluções ou emulsões pulverizáveis, dispersões com base aquosa ou oleosa, suspo-emulsões, poeiras (DP), produtos de sementes revestidas, grânulos para aplicação no solo ou para espalhamento ou grânulos dispersáveis em água (WG), formulações ULV, microcápsulas ou ceras.
Os tipos individuais de formulações são já conhecidos e encontram-se descritos, por exemplo: Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", Volume 7, C. Hauser Verlag Munchen, 4a edição 1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations", Mareei Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3a Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London. Os auxiliares de formulação necessários, tais como materiais inertes, tensioactivos, solventes e outros aditivos, também são conhecidos e encontram-se descritos, por exemplo, por: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2a Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2a Ed., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2o Ed., 9
Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schõnfeldt, "Grenzflàchenaktive Àthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", Volume 7, C. Hauser Verlag Munchen, 4a Ed. 1986.
Com base nestas formulações, também é possível preparar combinações com outros substâncias activas sob o ponto de vista pesticida, tais como outros herbicidas, fungicidas ou insecticidas, e também protectores, fertilizantes e/ou reguladores do crescimento, por exemplo, sob a forma de uma mistura disponível ou uma mistura em tanque.
Durante a aplicação, as combinações de acordo com a invenção dos componentes A e B frequentemente causam apenas poucos danos, se alguns danos, às plantas úteis. Para reduzir os danos a plantas úteis até um mínimo aceitável, ou para eliminar completamente os danos a plantas úteis, também é possível, de acordo com uma variante preferida, aplicar as combinações de acordo com a invenção dos componentes A e B sob a forma de uma mistura com um protector de fórmula estrutural (I) ou (II) 10
em que o símbolo R1 representa hidrogénio, metilo ou etilo e o símbolo R2 representa metilo ou etilo. Os compostos de fórmula estrutural (I) encontram-se descritos no documento WO 95/07897 e na literatura aí citada e podem ser preparados de acordo com processos descritos nesse documento, ou de um modo análogo. Os compostos de fórmula estrutural (II) encontram-se descritos no documento EP-A 0 635 996 e na literatura aí citada e podem ser preparados de acordo com processos descritos nesse documento, ou de um modo análogo. As duas publicações citadas contêm descrições minuciosas a propósito dos processos de preparação e dos materiais de partida. Estas publicações são aqui incorporadas por referência e são consideradas referências na presente memória descritiva.
Os pós humectáveis são preparações que são uniformemente dispersáveis em água e que, para além do composto activo, também compreendem tensioactivos iónicos ou não iónicos (agentes humectantes, dispersantes) , por exemplo, alquilfenóis polietoxilados, álcoois gordos ou aminas gordas polietoxilados, alcano-sulfonatos ou alquilbenzeno-sulfonatos, ligno-sulfonato de sódio, 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-dissulfonato de sódio, dibutil-naftaleno-sulfonato de sódio ou então oleoilmetiltaurinato 11 de sódio, para além de um diluente ou de uma substância inerte.
Os concentrados emulsionáveis são preparados por dissolução do composto activo num solvente orgânico, por exemplo, butanol, ciclo-hexanona, dimetilformamida, xileno ou aromáticos ou hidrocarbonetos de elevado ponto de ebulição, com a adição de um ou vários tensioactivos iónicos ou não iónicos (emulsionantes) . Como exemplos de emulsionantes que é possivel utilizar refere-se: alquilarilsulfonatos de cálcio, tais como dodecilbenzeno-sulfonato de cálcio, ou emulsionantes não iónicos, tais como ésteres poliglicólicos de ácidos gordos, éteres poliglicólicos de alquilarilo, éteres poliglicólicos de álcoois gordos, produtos de condensação de óxido de propileno/óxido de etileno, poliéteres alquilicos, ésteres de ácidos gordos de sorbitano, ésteres de ácidos gordos de polioxietileno-sorbitano ou ésteres de polioxietleno-sorbitol.
As poeiras são obtidas por moagem do composto activo com materiais sólidos finamente divididos, por exemplo, talco, cimentos naturais, tais como caolina, bentonite e pirofilite, ou terras de diatomáceas.
Os grânulos podem ser preparados por pulverização do composto activo sob um material adsorvente, um material inerte granulado, ou por aplicação de concentrados do composto activo na superfície de veiculos, tais como areia, caolinite ou material inerte granular, com o auxilio de aglutinantes, por exemplo, álcool polivinílico, poliacrilato de sódio ou então óleos minerais. Os compostos activos adequados também podem ser granulados de um modo habitual para a preparação de grânulos de fertilizantes, e, 12 se desejado, como uma mistura com fertilizantes. De um modo geral, os grânulos dispersáveis em água são preparados por processos, tais como secagem por pulverização, granulação em leito fluidificado, granulação em discos, mistura utilizando misturadores de elevada velocidade e extrusão na ausência de material inerte sólido.
De um modo geral, as preparações agroquímicas compreendem entre 0,1% e 99% em peso e em particular entre 0,2% e 95% em peso de compostos activos dos tipos A e B, sendo as seguintes concentrações habituais, dependendo do tipo de formulação: em pós humectáveis, a concentração em composto activo está compreendida, por exemplo, entre cerca de 10% e 95% em peso, sendo a parte restante até 100% em peso constituída por componentes habituais de formulação. No caso dos concentrados emulsionáveis, a concentração em composto activo pode estar compreendida, por exemplo, entre 5% e 80% em peso. As formulações sob a forma de poeiras compreendem, na maior parte dos casos, entre 5% e 20% em peso de composto activo, as soluções pulverizáveis contêm aproximadamente entre 0,2% e 25% em peso de composto activo. No caso dos grânulos, tais como grânulos dispersáveis, o teor em composto activo depende, parcialmente, no facto de o composto se encontram sob a forma de um liquido ou de um sólido e nos tipos de auxiliares de granulação ou cargas utilizados. De um modo geral, o teor nos grânulos dispersáveis em água está compreendido entre 10% e 90% em peso. Além disso, as formulações de composto activo referidas compreendem, se adequado, agentes adesivos, agentes humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, agentes anti-congelação, solventes, cargas, corantes, veiculos, anti- 13 espumantes, inibidores de evaporação e reguladores do pH ou da viscosidade, os quais são habituais para cada caso.
As formulações que se encontram comercialmente disponíveis para utilização são, se adequado, diluídas de um modo habitual, por exemplo, utilizando água no caso de pós humectáveis, concentrados emulsionáveis, dispersões e grânulos dispersáveis em água. As preparações sob a forma de poeiras, grânulos para solo, grânulos para espalhamento e soluções pulverizáveis, são convenientemente não diluídas mais com outras substâncias inertes antes da sua utilização.
Os compostos activos podem ser aplicados a plantas, partes de plantas, sementes de plantas ou à área sob cultivo (solo lavrado) e de preferência a plantas verdes e a partes das plantas e, se desejado, suplementarmente ao solo lavrado.
Uma utilização possível consiste na aplicação conjunta dos compostos activos sob a forma de misturas em tanques, em que as formulações concentradas das substâncias activas individuais, sob a forma das suas formulações óptimas, são misturadas com água no tanque e a mistura pulverizável obtida é aplicada.
Uma formulação herbicida conjunta da combinação de acordo com a invenção dos componentes A e B possui a vantagem de poder ser aplicável mais facilmente devido ao facto de as quantidades dos componentes terem sido previamente ajustadas, entre si, para a proporção correcta. Além do mais, os auxiliares de formulação podem ser seleccionados para se adequarem entre si da melhor forma possível, ao passo que uma mistura de tanque de diversas 14 formulações pode originar combinações indesejáveis de auxiliares.
Exemplos de formulação a) Um pó (WP) é obtido por mistura de 10 partes em peso de um composto activo/uma mistura de composto activo e 90 partes em peso de talco, como substância inerte, e subsequente redução a pó da mistura numa trituradora. b) Um pó humectável (WG), facilmente dispersável em água, é obtido por mistura de 25 partes em peso de um composto activo/uma mistura de composto activo, 64 partes em peso de caolina que contêm quartzo como substância inerte, 10 partes em peso de ligno-sulfonato de potássio e 1 parte em peso de oleoilmetiltaurinato de sódio como agente humectante e dispersante, e subsequente moagem da mistura num moinho de discos cilíndricos. c) Uma dispersão de concentrado, facilmente dispersável em água, é obtida por mistura de 20 partes em peso de um composto activo/uma mistura de composto activo com 6 partes em peso de éter poliglicólico de alquilfenol (Triton X 207), e 3 partes em peso de éter poliglicólico de isotridecanol (8 EO) e 71 partes em peso de óleo mineral parafinico (intervalo de ebulição, por exemplo, compreendido entre 255°C e 277°C) e moagem da mistura num moinho de bolas até uma finura inferior a 5 micron. d) Um concentrado emulsionável (EC) é obtido a partir de 15 partes em peso de um composto activo/uma mistura de composto activo, 75 partes em peso de ciclo-hexanona como solvente e 10 partes em peso de nonilfenol etoxilado como emulsionante. 15 e) os grânulos dispersáveis em água são obtidos por mistura de 75 partes em peso de um composto activo/uma mistura de composto activo, 10 partes em peso de ligno-sulfonato de cálcio, 5 partes em peso de lauril-sulfato de sódio, 3 partes em peso de álcool polivinilico e 7 partes em peso de caolina, subsequente moagem da mistura num moinho de discos cilíndricos e granulação do pó num leito fluidificado por pulverização em água, como líquido de granulação. f) Os grânulos dispersáveis em água também são obtidos por homogeneização e pré-redução a pó, num moinho coloidal, de 25 partes em peso de um composto activo/uma mistura de composto activo, 5 partes em peso de 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-dissulfonato de sódio, 2 partes em peso de oleoilmetil-taurinato de sódio, 1 parte em peso de álcool polivinilico, 17 partes em peso de carbonato de cálcio e 50 partes em peso de água, subsequente moagem da mistura num moinho de esferas e atomização e secagem da suspensão resultante numa torre de pulverização por meio de um bocal para uma substância individual.
No exterior, deixou-se crescer plantas de cultivo em lotes com um tamanho compreendido entre 5 m2 e 10 m2 em diversos solos e sob várias condições climáticas, e com a presença natural de plantas nocivas e/ou das suas sementes no solo utilizado para estas experiências. 0 tratamento com as composições de acordo com a invenção ou com os herbicidas A e B aplicados individualmente foi efectuado após surgirem as plantas nocivas e as plantas de cultivo, de um modo geral no estado de folha 2 a 4. Os compostos activos ou as combinações de composto activo, formuladas sob a forma de WG, WP ou EC, foram aplicadas pelo método 16 após o surgimento das plantas. Decorridas 2 a 8 semanas, efectuou-se uma avaliação visual em comparação com um grupo de comparação não tratado. Concluiu-se que as composições de acordo com a invenção possuem uma acção herbicida sinérgica contra plantas nocivas monocotiledóneas e dicotiledóneas economicamente importantes, isto é, a maior parte das composições de acordo com a invenção possuem uma actividade superior, em alguns casos consideravelmente superior, à soma das actividades dos herbicidas individuais. Além disso, as actividades herbicidas das composições de acordo com a invenção excederam os valores esperados de acordo com Colby. Pelo contrário, o tratamento provocou danos insignificantes, se alguns, nas plantas de cultivo.
No caso de os valores de actividade observados das misturas excederem a soma formal dos valores dos ensaios com aplicações individuais, então também excederam os valores esperados de acordo com Colby, os quais são calculados utilizando a fórmula geral (ver S. R. Colby; em Weeds 15 (1967) págs. 20 a 22) seguinte: E = A + B (A x B/100) em que: A, B = actividade dos componentes A e B em percentagem, numa dosagem de a e b gramas de ia/ha, respectivamente. E = valor esperado em % numa dosagem de a+b gramas de ia/ha. 17
REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO A presente listagem de referências citadas pela requerente é apresentada meramente por razões de conveniência para o leitor. Não faz parte da patente de invenção europeia. Embora se tenha tomado todo o cuidado durante a compilação das referências, não é possível excluir a existência de erros ou omissões, pelos quais o EPO não assume nenhuma responsabilidade.
Patentes de invenção citadas na descrição
• WO 9829406 A • WO 0021924 A • WO 0128341 A • JP 4230301 A • US 4859234 A • WO 9507897 A • EP 0635996 A
[0003] [0003] [0012] [0008] [0008] [0009] [0028] [0028]
Literatura citada na descrição, para além das patentes de invenção • New Synergistic And Selective Herbicide Compositions. Kenneth Mason Publications, November 2001, 2044 [0008] • The Pesticide Manual. British Crop Protection Council, 2000 [0012] • Winnacker-Kuchler. Chemische Technologie. C. Hauser Verlag Munchen, 1986, vol. 7 [0026] • van Valkenburg. Pesticides Formulations. Mareei Dekker, 1973 [0026] • K. Martens. Spray Drying Handbook. G. Goodwin Ltd. London, 1979 [0026] 18 • Watkins. Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers. Darland Books [0026] • H.v. Olphen. Introduction to Clay Colloid Chemistry. J. Wiley & Sons [0026] • Marsden. Solvents Guide. Interscience, 1950 [0026] • McCutcheon's. Detergents and Emulsifiers Annual. MC Publ. Corp, [0026] • Sisley ; Wood. Encyclopedia of Surface Active Agents. Chem. Publ. Co. Inc, 1964 [0026] • Schõnfeldt. Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte. Wiss. Verlagsgesellschaft, 1976 [0026] • Winnacker-Kuchler. Chemische Technologie. 1986, vol. 7 [0026] • S. R. Colby. Weeds, 1967, vol. 15, 20-22 [0040]

Claims (7)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Composição herbicida que compreende uma quantidade eficaz A) do composto 2-[2-cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoxi-metil)-4-metilsulfonilbenzoíl]-ciclo-hexano-1,3-diona ou um seu sal adequado sob o ponto de vista agricola (componente A) e B) pelo menos, um composto (componente B) seleccionado entre o conjunto B3 auxinas sintéticas: 2,4-D, clopiralida, dicamba, diflufenzopir, fluroxipir, em que esta composição compreende o componente A ou um seu sal, e os compostos do conjunto B3 numa proporção em massa compreendida entre 1:2000 e 2000:1.
2. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, a qual compreende, enquanto componente B, 2,4-D, clopiralida ou dicamba.
3. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1 ou 2, em que a proporção em massa A:B dos componentes A e B está compreendida entre 1:20 e 50:1.
4. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, que compreende entre 0,1% e 99% em peso dos componentes A e B e entre 99% e 0,1% em peso de agentes de formulação habituais na protecção de colheitas. 2
5. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, que compreende um composto de fórmula estrutural (I) ou (II) 2
(I) em que o símbolo R1 representa hidrogénio, metilo ou etilo e o símbolo R2 representa metilo ou etilo.
6. Método para o controlo de vegetação não desejada, o qual compreende a aplicação do componente A e um ou vários componentes B às plantas nocivas, a partes das plantas nocivas ou à área sob cultivo, em que a combinação dos componentes A e B está de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 5.
7. Utilização de uma combinação dos componentes A e B, enquanto composição herbicida, para o controlo de vegetação não desejada, em que a combinação dos componentes A e B está de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5.
PT101730018T 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos PT2250890E (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10160139A DE10160139A1 (de) 2001-12-07 2001-12-07 Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT2250890E true PT2250890E (pt) 2013-04-18

Family

ID=7708362

Family Applications (8)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT101729978T PT2258184E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT09012739T PT2138039E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT101730141T PT2250896E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT09012740T PT2140762E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT02787803T PT1455578E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinergisticos
PT101747368T PT2298073E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT101730091T PT2250894E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT101730018T PT2250890E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos

Family Applications Before (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT101729978T PT2258184E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT09012739T PT2138039E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT101730141T PT2250896E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT09012740T PT2140762E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT02787803T PT1455578E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinergisticos
PT101747368T PT2298073E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos
PT101730091T PT2250894E (pt) 2001-12-07 2002-11-25 Agentes herbicidas sinérgicos

Country Status (25)

Country Link
US (3) US6919299B2 (pt)
EP (21) EP2258185A3 (pt)
JP (1) JP4317755B2 (pt)
KR (1) KR20040066150A (pt)
CN (3) CN101584326B (pt)
AR (3) AR037708A1 (pt)
AT (6) ATE457641T1 (pt)
AU (1) AU2002352130A1 (pt)
BR (1) BR0214758B1 (pt)
CA (6) CA2708341C (pt)
CO (1) CO5580720A2 (pt)
DE (2) DE10160139A1 (pt)
DK (4) DK2140762T3 (pt)
EA (3) EA013073B1 (pt)
ES (10) ES2403485T3 (pt)
HU (1) HU230476B1 (pt)
IL (1) IL162315A0 (pt)
MX (1) MXPA04005507A (pt)
PL (9) PL211719B1 (pt)
PT (8) PT2258184E (pt)
RS (10) RS52683B (pt)
SI (6) SI1455578T1 (pt)
UA (2) UA78978C2 (pt)
WO (1) WO2003047340A2 (pt)
ZA (1) ZA200403712B (pt)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
DE10209478A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
EP1713330A4 (en) * 2004-02-10 2012-06-20 Fmc Corp PROCEDURE FOR COMBATING PRECIOUS VINEYARD SPROUTS AND OTHER PRESERVES
WO2005104791A2 (en) * 2004-04-28 2005-11-10 Fmc Corporation Sugarcane harvest aid
CN100446669C (zh) * 2005-02-06 2008-12-31 江苏天容集团股份有限公司 优良的油菜田茎叶除草剂
GB0505645D0 (en) * 2005-03-18 2005-04-27 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE102005031789A1 (de) 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
BRPI0710376A2 (pt) * 2006-05-12 2011-08-09 Du Pont mistura, composição herbicida e método de controle da vegetação indesejada
DE102007028019A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Bayer Cropscience Ag Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
WO2009019431A2 (en) * 2007-08-06 2009-02-12 Syngenta Limited Herbicidal compositions
CN101801183B (zh) * 2007-08-06 2014-01-08 辛根塔有限公司 除草组合物及其使用方法
EP2045236A1 (de) 2007-08-24 2009-04-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Thermodynamisch stabile Kristallmodifikation von 2-({2-Chlor-4-(methylsulfonyl)-3-[(2,2,2-trifluorethoxy)methyl]phenyl}carbonyl)cyclohexan-1,3-dion
AU2008321180A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixture
CN101980600A (zh) * 2008-02-05 2011-02-23 北美爱利思达生命科学有限责任公司 低熔点活性化合物的固体制剂
GB0816880D0 (en) * 2008-09-15 2008-10-22 Syngenta Ltd Improvements in or relating to organic compounds
JP5622844B2 (ja) 2009-05-27 2014-11-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag 稲作に使用するための、テフリルトリオンを含む除草剤混合物
SI2434884T1 (sl) 2009-05-27 2013-11-29 Bayer Cropscience Ag Sinergistične herbicidne kombinacije, ki vsebujejo tembotrion
CN102027918A (zh) * 2009-09-28 2011-04-27 南京华洲药业有限公司 一种含二氯吡啶酸与麦草畏的增效除草组合物
CN102027971B (zh) * 2009-09-28 2013-09-18 南京华洲药业有限公司 含氟吡草腙、麦草畏及烟嘧磺隆的除草剂组合物及其应用
CN102027919B (zh) * 2009-09-28 2013-01-23 南京华洲药业有限公司 一种含氟草烟与二甲戊乐灵的增效除草组合物及其应用
CN101773112B (zh) * 2010-01-28 2013-03-20 武汉理工大学 一种农药敌草隆缓控释纳米复合材料的制备方法
CN101971824A (zh) * 2010-11-09 2011-02-16 上海生农生化制品有限公司 一种精噁唑禾草灵与麦草畏的组合物及其应用
CN102150666A (zh) * 2010-12-07 2011-08-17 北京颖新泰康国际贸易有限公司 一种除草剂组合物及其制剂和其应用
UA117816C2 (uk) * 2012-11-06 2018-10-10 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур
CN103392710A (zh) * 2013-07-30 2013-11-20 河北博嘉农业有限公司 环磺酮复配的玉米田除草剂
MX2016008255A (es) * 2013-12-20 2016-10-14 Dow Agrosciences Llc Control sinergico herbicida de malezas y tolerancia mejorada del cultivo de combinaciones de 2,4-d-colina, glifosato y glufosinato en soya, maiz, algodon y otras areas de cultivo tolerantes a 2,4-d-, glifosato y glufosinato.
CN103651411A (zh) * 2013-12-28 2014-03-26 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮的除草组合物
US9078443B1 (en) * 2014-01-31 2015-07-14 Fmc Corporation Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides
CN104054716B (zh) * 2014-06-18 2017-02-15 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮的除草组合物
CN104041506A (zh) * 2014-06-19 2014-09-17 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮的高效的除草组合物
CN104206386A (zh) * 2014-09-26 2014-12-17 青岛瀚生生物科技股份有限公司 二甲吩草胺与咪唑喹啉酸复配除草剂
CN104542597A (zh) * 2014-12-19 2015-04-29 山东康乔生物科技有限公司 一种含有吡氟酰草胺和环磺酮的除草组合物
CN104396981B (zh) * 2014-12-19 2016-07-06 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮和绿麦隆的除草组合物
CN104542614A (zh) * 2014-12-30 2015-04-29 山东省农业科学院玉米研究所 一种含有环磺酮、莠去津和双苯恶唑酸的除草组合物
CN107820391A (zh) 2015-05-11 2018-03-20 拜耳作物科学股份公司 包含l‑草铵膦和三嗪茚草胺的除草剂结合物
CN104814017A (zh) * 2015-05-13 2015-08-05 广东中迅农科股份有限公司 一种含有环磺酮和苯噻酰草胺的除草组合物
CN104872131B (zh) * 2015-06-04 2018-06-19 广东中迅农科股份有限公司 一种含有环磺酮和丙草胺的除草组合物
CN104920361B (zh) * 2015-06-04 2018-05-18 广东中迅农科股份有限公司 一种含有环磺酮和丁草胺的除草组合物
CN105010354A (zh) * 2015-08-06 2015-11-04 京博农化科技股份有限公司 一种含环磺酮的除草组合物
CN105284824A (zh) * 2015-12-03 2016-02-03 京博农化科技股份有限公司 一种含环磺酮的除草组合物
MX2018010729A (es) 2016-03-07 2019-01-24 Bayer Cropscience Ag Composiciones herbicidas que contienen principios activos del grupo de los inhibidores de hppd, protectores y triazinas.
CN106070313A (zh) * 2016-06-22 2016-11-09 南京华洲药业有限公司 一种含草铵膦与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用
AU2016210750B1 (en) * 2016-08-05 2017-09-07 Rotam Agrochem International Company Limited Herbicidal composition and method for controlling plant growth
CN106342863A (zh) * 2016-08-29 2017-01-25 陕西上格之路生物科学有限公司 一种三元除草组合物
CN106417318A (zh) * 2016-08-31 2017-02-22 浙江中山化工集团股份有限公司 玉米田复配除草剂组合物
CN106719669A (zh) * 2017-01-12 2017-05-31 山东润博生物科技有限公司 一种含环磺酮和氟咯草酮的除草组合物及其应用
CN106857583A (zh) * 2017-04-13 2017-06-20 江苏莱科化学有限公司 一种含环磺酮与唑嘧磺草胺的除草组合物
CN107410346A (zh) * 2017-07-28 2017-12-01 安徽蓝田农业开发有限公司 一种含环磺酮和砜嘧磺隆的除草剂组合物及其应用
CN107333762A (zh) * 2017-07-28 2017-11-10 安徽蓝田农业开发有限公司 一种含环磺酮和二氯吡啶酸的除草剂组合物及其应用
CN107410347A (zh) * 2017-07-28 2017-12-01 安徽蓝田农业开发有限公司 一种含环磺酮和噻吩磺隆的除草剂组合物及其应用
BR112020002675A2 (pt) 2017-08-09 2020-07-28 Basf Se mistura de herbicidas, composição pesticida e método de controle de vegetação
CN108338178B (zh) * 2018-03-22 2024-06-28 安达瀚联生物科技有限公司 一种含有三唑磺草酮的除草组合物
EP3603394A1 (en) * 2018-07-31 2020-02-05 Belchim Crop Protection NV Synergistically effective herbicide composition comprising pyridate and at least one defined 4-hppd inhibitor
CN109362776A (zh) * 2018-10-22 2019-02-22 江苏辉丰生物农业股份有限公司 含有草甘膦钾盐和环磺酮的除草组合物
CN109717189A (zh) * 2019-01-04 2019-05-07 山东绿德地生物科技有限公司 一种含环磺酮及二硝基苯胺类增效除草剂组合物
CN111567547B (zh) * 2020-06-16 2021-11-26 河南远见农业科技有限公司 一种玉米田除草剂及其制备方法和应用
CN111685122A (zh) * 2020-08-04 2020-09-22 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含特丁津的三元除草组合物
CN114097787A (zh) * 2021-12-20 2022-03-01 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含环磺酮和莠灭净的复配除草组合物及应用
CN115428800A (zh) * 2022-08-23 2022-12-06 安徽圣丰生化有限公司 一种二元复配的除草组合物

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2152947A1 (en) * 1970-10-24 1972-04-27 Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen Selective herbicide for paddy fields - contg a 1-phenyl -3, 3-dimethyl-urea and a thiocarbamate
EP0006681A1 (en) * 1978-06-17 1980-01-09 FISONS plc Herbicidal composition and method
DE2842142A1 (de) * 1978-09-28 1980-04-10 Hoechst Ag Herbizide mittel
FR2491295A1 (fr) * 1980-10-07 1982-04-09 Rhone Poulenc Agrochimie Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine
GB2126897B (en) * 1982-09-20 1985-10-02 Pan Britannica Ind Ltd Herbicidal compositions
AU574236B2 (en) * 1984-11-12 1988-06-30 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition comprising 2-(4-chloro-2-fluoro-5-n-pentyloxycarbonylmethoxyphenyl) -4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-dione
JPS61145104A (ja) * 1984-12-19 1986-07-02 保土谷化学工業株式会社 除草組成物
GB8526735D0 (en) * 1985-10-30 1985-12-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
EP0230596B1 (en) * 1985-12-30 1992-01-02 Stauffer Chemical Company Synergistic herbicide combinations and method of application
DE3600997A1 (de) * 1986-01-13 1987-07-16 Schering Ag Herbizides mittel
US5051125A (en) * 1986-03-04 1991-09-24 Ici Americas Inc. Synergistic herbicidal composition of cycloate and cyanazine
GB8612094D0 (en) * 1986-05-19 1986-06-25 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8617741D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
EP0272654A3 (en) * 1986-12-19 1988-07-27 S.I.P.C.A.M. S.p.A. Società Italiana Prodotti Chimici e per l'Agricoltura Milano Herbicide composition
US4859234A (en) * 1987-09-14 1989-08-22 Ici Americas Inc. Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and phenoxyalkanoic acids, salts, amides and esters therof as antidotes
DE3918288A1 (de) * 1989-06-05 1990-12-06 Hoechst Ag Herbizide mittel
WO1991005469A2 (de) * 1989-10-18 1991-05-02 Hoechst Aktiengesellschaft Herbizide wirkstoffkombinationen
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
JP2896591B2 (ja) * 1990-05-12 1999-05-31 クミアイ化学工業株式会社 除草剤組成物
JPH0477403A (ja) * 1990-07-20 1992-03-11 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
MY136106A (en) * 1990-09-06 2008-08-29 Novartis Ag Synergistic composition comprising a sulfonylurea anda thiadiazolo (3,4-a)pyridazine and method of selective weed control.
JP2871113B2 (ja) * 1990-12-27 1999-03-17 日本曹達株式会社 除草用組成物
GB9108199D0 (en) * 1991-04-17 1991-06-05 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
EP0891709B1 (de) * 1992-05-15 2003-03-12 Bayer CropScience GmbH Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen
DE4216880A1 (de) * 1992-05-21 1993-11-25 Hoechst Ag Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen
JPH05339112A (ja) * 1992-06-08 1993-12-21 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
DE4335297A1 (de) * 1993-10-15 1995-04-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
IL113138A (en) * 1994-04-22 1999-05-09 Zeneca Ltd Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof
DE4415049A1 (de) * 1994-04-29 1995-11-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren
GB9413813D0 (en) * 1994-07-08 1994-08-24 Zeneca Ltd Herbicidal compositions
US5552367A (en) * 1994-11-18 1996-09-03 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides
UA63884C2 (en) * 1995-04-12 2004-02-16 Singenta Participations Ag Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants
FR2733668A1 (fr) 1995-05-05 1996-11-08 Du Pont Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine ou de ses sels
US5741756A (en) * 1995-07-19 1998-04-21 Zeneca Limited Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof
US5795636A (en) * 1995-11-15 1998-08-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Positionable and repositionable adhesive article
PT888058E (pt) * 1996-03-12 2002-02-28 Du Pont Misturas herbicidas
CA2205126A1 (en) * 1996-05-23 1997-11-23 Colin Michael Tice Various synergistic herbicidal compositions
BR9709760A (pt) * 1996-06-21 1999-08-10 Du Pont Mistura herbicidamente eficaz composição agricolamente adequada para controlar o crescimente de vegetação indesejada e método para controlar o crescimento de vegetação indesejada
DE19638886B4 (de) * 1996-09-23 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen
US5801121A (en) * 1996-12-27 1998-09-01 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Cyclohexanedione derivatives and herbicide containing them
US6845915B2 (en) * 1997-02-03 2005-01-25 Symbol Technologies, Inc. Extended range bar code reader
CN1165233C (zh) * 1997-02-18 2004-09-08 住友化学工业株式会社 除草组合物
US5977376A (en) * 1997-07-18 1999-11-02 Rhone-Poulenc Agriculture Limited Herbicidal 2-benzoylcyclohexane-1,3-diones and related compounds
US6069115A (en) * 1997-11-12 2000-05-30 Rhone-Poulenc Agrochimie Method of controlling weeds in transgenic crops
US6040271A (en) * 1998-02-20 2000-03-21 Bayer Aktiengesellschaft Selective herbicides for the cultivation of sugar cane
DE69906040D1 (de) * 1998-04-07 2003-04-24 Syngenta Ltd Synergistische herbizide zusammensetzung
AU4900699A (en) * 1998-06-26 2000-01-17 Novartis Pharma Ag Herbicidal composition
US6373649B1 (en) * 1998-07-02 2002-04-16 Seagate Technology Llc Reduced head population detection in a disc drive
JP2002520341A (ja) * 1998-07-16 2002-07-09 アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 置換されたフェノキシスルホニル尿素を含有する除草組成物
JP4154760B2 (ja) * 1998-08-05 2008-09-24 住友化学株式会社 除草剤組成物
JP4480890B2 (ja) * 1998-08-13 2010-06-16 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を有する除草剤組成物
ES2405266T3 (es) * 1998-08-13 2013-05-30 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas para cultivos de maíz tolerantes o resistentes
US6277787B1 (en) * 1998-09-14 2001-08-21 American Cyanamid Co. Synergistic herbicidal methods and compositions
DE19846792A1 (de) 1998-10-10 2000-04-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
WO2000032580A2 (en) * 1998-12-01 2000-06-08 Nihon Bayer Agrochem K.K. Substituted 1,3,5-triazines as herbicides
DE19939863A1 (de) * 1999-08-23 2001-03-01 Bayer Ag Herbizide Mittel auf Basis von Metamitron und Glufosinat
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
DE19955056A1 (de) * 1999-11-15 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
AU2842501A (en) * 1999-12-17 2001-06-25 Aventis Cropscience S.A. Method of controlling weeds
DE19962923A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Ag Substituierte Benzoylcyclohexandione
JP2001233717A (ja) * 2000-02-28 2001-08-28 Sumitomo Chem Co Ltd 除草剤組成物
EP1280778B1 (de) * 2000-03-31 2006-08-02 Bayer CropScience GmbH Benzoylpyrazole und ihre verwendung als herbizide
EA006848B1 (ru) * 2000-04-04 2006-04-28 Басф Акциенгезельшафт Синергетические гербицидные смеси
DE10036002A1 (de) * 2000-07-25 2002-02-14 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
DE10043075A1 (de) * 2000-09-01 2002-03-14 Aventis Cropscience Gmbh Heterocyclyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
DE10119728A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
DE10119727A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
DE10119729A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Mais-Kulturen
DE10127328A1 (de) * 2001-06-06 2002-12-19 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
DE10144529A1 (de) * 2001-09-11 2003-03-27 Bayer Cropscience Gmbh 3-Aminocarbonyl substituierte Benzoylcyclohexandione
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione

Also Published As

Publication number Publication date
EP2140763A3 (de) 2010-10-06
HU230476B1 (hu) 2016-07-28
EP1455578A2 (de) 2004-09-15
ES2379852T3 (es) 2012-05-04
CN101584326A (zh) 2009-11-25
CA2708582A1 (en) 2003-06-12
PL212970B1 (pl) 2012-12-31
PT2250894E (pt) 2013-05-03
JP4317755B2 (ja) 2009-08-19
EP2258184A3 (de) 2011-04-06
PT2250896E (pt) 2013-04-26
EA200400743A1 (ru) 2004-12-30
AU2002352130A8 (en) 2003-06-17
RS52683B (sr) 2013-08-30
RS20110067A (en) 2011-06-30
EP2250896B1 (de) 2013-01-30
EP2140763B1 (de) 2012-03-28
SI2138039T1 (sl) 2012-04-30
EP2250894A2 (de) 2010-11-17
EP2250888A3 (de) 2011-04-06
CN100563441C (zh) 2009-12-02
SI2140761T1 (sl) 2012-08-31
PL211719B1 (pl) 2012-06-29
EP2138039A3 (de) 2010-04-07
EP2250897A2 (de) 2010-11-17
EA200700018A1 (ru) 2007-06-29
EP2138039B1 (de) 2012-01-18
EP2250888A2 (de) 2010-11-17
EP2250898A2 (de) 2010-11-17
RS20110062A (en) 2011-06-30
EP2140762A2 (de) 2010-01-06
ES2384295T3 (es) 2012-07-03
SI2258184T1 (sl) 2013-06-28
EP2140761A3 (de) 2010-07-21
RS53922B1 (en) 2015-08-31
CN101731263B (zh) 2013-10-30
DK2250890T3 (da) 2013-04-29
SI1455578T1 (sl) 2010-05-31
PT1455578E (pt) 2010-04-21
ZA200403712B (en) 2005-09-28
EP2138039A2 (de) 2009-12-30
EP2140762A3 (de) 2010-04-07
EP2255622A2 (de) 2010-12-01
US6919299B2 (en) 2005-07-19
EA008437B1 (ru) 2007-06-29
EP2258184A2 (de) 2010-12-08
AR091956A2 (es) 2015-03-11
EA013073B1 (ru) 2010-02-26
EP2250893A3 (de) 2011-04-27
ES2385281T3 (es) 2012-07-20
WO2003047340A2 (de) 2003-06-12
RS20110065A (en) 2011-06-30
CN101584326B (zh) 2013-04-17
EP2250895A3 (de) 2011-04-27
EP1455578B1 (de) 2010-02-17
CN101731263A (zh) 2010-06-16
US20050221984A1 (en) 2005-10-06
RS53111B (en) 2014-06-30
EP2298073A2 (de) 2011-03-23
ATE457641T1 (de) 2010-03-15
EP2250894A3 (de) 2011-04-27
PL393938A1 (pl) 2011-07-04
RS53923B1 (en) 2015-08-31
CA2708345A1 (en) 2003-06-12
RS20110061A (en) 2011-06-30
DE10160139A1 (de) 2003-06-18
CA2469017C (en) 2011-01-25
EP2250892A2 (de) 2010-11-17
ES2404148T3 (es) 2013-05-24
PL212969B1 (pl) 2012-12-31
ATE550940T1 (de) 2012-04-15
CA2708587A1 (en) 2003-06-12
CN1599555A (zh) 2005-03-23
EP2138038B1 (de) 2012-01-18
RS20110064A (en) 2011-06-30
EP2140761A2 (de) 2010-01-06
PL393939A1 (pl) 2011-07-04
EP2258184B1 (de) 2013-01-30
EP2250890A2 (de) 2010-11-17
EP2250896A3 (de) 2011-04-27
EP2258185A3 (de) 2011-05-04
AR037708A1 (es) 2004-12-01
EA016146B1 (ru) 2012-02-28
DK2140762T3 (da) 2012-05-07
MXPA04005507A (es) 2004-12-10
ATE551900T1 (de) 2012-04-15
EP2250890A3 (de) 2011-04-20
RS20110066A (en) 2011-06-30
ATE541459T1 (de) 2012-02-15
RS53110B (en) 2014-06-30
EP2250892A3 (de) 2011-04-27
CA2708587C (en) 2013-11-05
CA2708341C (en) 2013-02-12
EP2250891A3 (de) 2011-04-27
CA2708341A1 (en) 2003-06-12
PL211718B1 (pl) 2012-06-29
EP2250891A2 (de) 2010-11-17
EP2298073B1 (de) 2013-01-30
ES2404509T3 (es) 2013-05-28
SI2250890T1 (sl) 2013-05-31
EP2250893A2 (de) 2010-11-17
EP2250889A2 (de) 2010-11-17
PT2138039E (pt) 2012-04-03
ATE541460T1 (de) 2012-02-15
ES2339927T3 (es) 2010-05-27
ES2404701T3 (es) 2013-05-28
RS20110063A (en) 2011-06-30
EP2298073A3 (de) 2011-05-04
HUP0402204A2 (hu) 2005-02-28
DK2140761T3 (da) 2012-07-02
PT2298073E (pt) 2013-05-06
US20030158040A1 (en) 2003-08-21
RS20040447A (en) 2007-02-05
EP2255622A3 (de) 2011-04-06
PL211732B1 (pl) 2012-06-29
ES2380846T3 (es) 2012-05-18
EP2250898A3 (de) 2011-04-27
PL370386A1 (en) 2005-05-30
PL212883B1 (pl) 2012-12-31
PL208776B1 (pl) 2011-06-30
CA2708582C (en) 2013-11-12
DK2138039T3 (da) 2012-04-16
RS20110069A (en) 2011-06-30
CA2708428A1 (en) 2003-06-12
PL211720B1 (pl) 2012-06-29
SI2140762T1 (sl) 2012-05-31
EP2258185A2 (de) 2010-12-08
IL162315A0 (en) 2005-11-20
EP2250889A3 (de) 2011-04-20
PT2258184E (pt) 2013-04-19
CA2469017A1 (en) 2003-06-12
JP2005510576A (ja) 2005-04-21
DE50214220D1 (de) 2010-04-01
PL206313B1 (pl) 2010-07-30
EP2140763A2 (de) 2010-01-06
CO5580720A2 (es) 2005-11-30
RS53113B (en) 2014-06-30
EP2140761B1 (de) 2012-04-04
RS20110068A (en) 2011-06-30
ES2405593T3 (es) 2013-05-31
EP2250897A3 (de) 2011-04-27
ES2403485T3 (es) 2013-05-20
CA2708428C (en) 2013-01-22
PT2140762E (pt) 2012-05-02
AU2002352130A1 (en) 2003-06-17
KR20040066150A (ko) 2004-07-23
EP2138038A2 (de) 2009-12-30
EP2250895A2 (de) 2010-11-17
EP2250890B1 (de) 2013-01-30
RS53112B (sr) 2014-06-30
EP2250896A2 (de) 2010-11-17
UA78978C2 (en) 2007-05-10
AR091955A2 (es) 2015-03-11
ATE541458T1 (de) 2012-02-15
EP2140762B1 (de) 2012-01-18
RS51828B (en) 2012-02-29
BR0214758A (pt) 2004-09-14
EP2138038A3 (de) 2010-09-01
CA2708345C (en) 2013-11-05
HUP0402204A3 (en) 2012-09-28
WO2003047340A3 (de) 2004-06-24
US20100285961A1 (en) 2010-11-11
BR0214758B1 (pt) 2013-08-06
EP2250894B1 (de) 2013-01-30
EA200900448A1 (ru) 2009-10-30
UA83941C2 (ru) 2008-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT2250890E (pt) Agentes herbicidas sinérgicos
ES2691622T3 (es) Agentes herbicidas compatibles con plantas de cultivo, que contienen herbicidas y protectores selectivos de amidas de ácido acilsulfamoilbenzoico
DK2170052T3 (en) Synergistic CULTURE PLANT SETTLEMENT RIGHT COMBINATION CONTAINING HERBICIDES FROM THE GROUP OF benzoyl cyclohexanediones FOR USE IN RISKULTURER
CA2614214C (en) Synergistic cultigen-compatible herbicidal agents containing herbicides from the group encompassing benzoylcyclohexanediones
RU2271659C9 (ru) Гербицидное средство
AU2006228738B2 (en) Synergistic herbicidal agents that are compatible with cultivated plants, said agents containing herbicides from the group comprising benzoyl pyrazoles
AU2002356585A1 (en) Syngergististic herbicides containing herbicides from the group of benzoylpyrazoles
JP2004525987A (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤