ES2405593T3 - Agentes herbicidas sinérgicos - Google Patents
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Abstract
1Agentes herbicidas, caracterizados por un contenido eficaz en A) del compuesto 2-[2 5 -cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)-4-metilsulfonil-benzoil]ciclohexan-1,3-diona(tembotriona) así como de sus sales usuales en agricultura (Componente A)y B) rimsulfurona (Componente B), en donde estos agentes contienen el componente A o sus sales y el compuesto del grupo B (Componente B) enuna relación en peso de 1:2000 a 2000:1.
Description
Agentes herbicidas sinérgicos
5 La invención se refiere al sector técnico de los agentes fitoprotectores que pueden emplearse contra el crecimiento indeseado de plantas y que contienen en calidad de principios activos una combinación de al menos dos herbicidas.
Más especialmente, se refiere a agentes herbicidas que, en calidad de principio activo, contienen un herbicida del 10 grupo de las benzoilciclohexanodionas en combinación con al menos otro herbicida.
Herbicidas del grupo de las benzoilciclohexanodionas arriba mencionado son conocidos a partir de numerosos documentos. Así, por ejemplo, en los documentos WO 98/29406 y WO 00/21924 se describen benzoilciclohexanodionas con un efecto herbicida.
15 Sin embargo, la aplicación de las benzoilciclohexanodionas conocidas a partir de estos documentos está ligada a menudo, en la práctica, con inconvenientes. Así, la actividad herbicida de los compuestos conocidos no es siempre suficiente o, en el caso de una actividad herbicida suficiente, se observan lesiones indeseadas de las plantas útiles.
20 La actividad de herbicidas depende, entre otros, del tipo de herbicida empleado, de su cantidad de aplicación, del preparado, de las plantas nocivas a combatir en cada caso, de las condiciones climatológicas y del suelo, etc. Otro criterio es la duración del efecto o la velocidad de degradación del herbicida. Se han de tener en cuenta, eventualmente, también variaciones en la sensibilidad de plantas nocivas frente a un principio activo, que pueden aparecer en el caso de una aplicación prolongada o de forma geográficamente limitada. Variaciones de este tipo se
25 manifiestan como pérdidas del efecto más o menos intensas y sólo se pueden compensar de manera condicionada mediante cantidades de aplicación superiores de los herbicidas.
Debido a la pluralidad de posibles factores de influencia, no existe prácticamente ningún principio activo individual que reúna en sí las propiedades deseadas de diferentes requisitos, en particular en relación con la especie de
30 planta nociva y las zonas climáticas. A ello se añade la misión constante de alcanzar el efecto con una cantidad de aplicación cada vez menor de herbicidas. Una cantidad de aplicación menor reduce no solamente la cantidad de un principio activo necesaria para la aplicación, sino que, por norma general, reduce también la cantidad de coadyuvantes de formulación necesarios. Ambas cosas reducen el coste industrial y mejoran la compatibilidad ecológica del tratamiento con herbicidas.
35 Un método a menudo aplicado para mejorar el perfil de aplicación de un herbicida consiste en la combinación del principio activo con uno o varios otros principios activos que contribuyen a controlar las propiedades adicionales deseadas. No obstante, en la aplicación combinada de varios principios activos aparecen con frecuencia fenómenos de incompatibilidad física y biológica, p. ej. una estabilidad deficiente de una formulación común,
40 descomposición de un principio activo o antagonismo de los principios activos. Por el contrario, se desean combinaciones de principios activos con un perfil de acción favorable, una elevada estabilidad y un efecto a ser posible sinérgicamente reforzado que permita una reducción de la cantidad de aplicación en comparación con la aplicación individual de los principios activos a combinar.
45 A partir del documento WO 01/28341 A1 se conocen combinaciones de herbicidas del grupo de los inhibidores de la hidroxifenilpiruvato –dioxigenasa con otros numerosos herbicidas de otros grupos de sustancias y efectos. El documento US 2001/004628 A1 divulga mezclas de 3-(4-metilsulfonil-benzoil)-biciclo[3.1.0]heptano-2,4-dionas con rimsulfurona. El documento WO 97/48276 A1 divulga mezclas de mesotriona con rimsulfurona.
50 Misión de la presente invención es proporcionar otros agentes herbicidas con efecto reforzado de modo sinérgico.
Un objeto de la invención son agentes herbicidas, caracterizados por un contenido eficaz
A) del compuesto 2-[2-cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)-4-metilsulfonil-benzoil]ciclohexan-1,3-diona 55 (tembotriona) así como de sus sales usuales en agricultura (Componente A)
y
B) rimsulfurona (Componente B),
conteniendo estos agentes el Componente A o sus sales y el compuesto del grupo B (Componente B) en una relación ponderal de 1:2000 a 2000:1.
2-[2-cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)-4-metilsulfonil-benzoil]ciclohexan-1,3-diona (Componente A) es conocida por el documento WO 00/21924. La rimsulfurona es conocida, p. ej., del “The Pesticida Manual” 12 edición, 2000, British Crop Protection Council.
Tabla
En las combinaciones de acuerdo con la invención se requieren, por norma general, cantidades de aplicación en el intervalo de 1 a 2000 g, preferiblemente 10 a 500 g de sustancia activa por hectárea (ai/ha) del Componente A y 1 a 2000 g, preferiblemente 1 a 500 g del Componente B.
Las proporciones en peso de los componentes A a B a emplear pueden variar dentro de amplios límites. Se prefiere la relación cuantitativa en el intervalo de 1:50 a 500:1, en particular en el intervalo de 1:20 a 50:1. Relaciones en peso óptimas pueden depender del sector de aplicación respectivo, del espectro de las malezas y de la combinación de principios activos empleada y puede determinarse en ensayos previos.
Los agentes de acuerdo con la invención se pueden emplear para combatir selectivamente plantas nocivas monocotiledóneas y dicotiledóneas, anuales y perennes, en cultivos de cereales (por ejemplo cebada, avena, centeno, trigo), maíz y arroz, así como en cultivos de plantas útiles transgénicas o cultivos de plantas útiles seleccionados por vía clásica que son resistentes frente a los principios activos A y B. Igualmente, se pueden emplear para combatir plantas nocivas indeseadas en cultivos de plantaciones tales como palmas oleíferas, cocoteros, árbol del caucho, cítricos, piña tropical, algodón, café, cacao, caña de azúcar, entre otros, así como en la fruticultura y viticultura. Son particularmente bien adecuados para combatir plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas en el maíz y la caña de azúcar.
Los agentes de acuerdo con la invención abarcan un amplio espectro de malezas. Por ejemplo, se adecuan para combatir plantas nocivas anuales y perennes tales como, por ejemplo, de las especies Abutilon, Alopecurus, Avena, Chenopodium, Cynoden, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Elymus, Galium, Ipomoea, Lamium, Matricaria, Scirpus, Setaria, Sorghum, Verónica, Viola y Xanthium.
Los agentes herbicidas de acuerdo con la invención se distinguen también porque las dosificaciones de los componentes A y B, utilizadas en las combinaciones y eficaces, están reducidas con respecto a una dosificación individual, de modo que se posibilita una reducción de las cantidades de aplicación necesarias de los principios activos.
Objeto de la invención es también un procedimiento para combatir el crecimiento indeseado de plantas, caracterizado porque se aplica el herbicida A con el herbicida B sobre las plantas nocivas, partes de plantas de las mismas o la superficie de cultivo.
En el caso de la aplicación común de herbicidas del tipo A y B se manifiestan efectos supra-aditivos (= sinérgicos). En este caso, el efecto en las combinaciones es más intenso que la suma a esperar de los efectos de los herbicidas individuales empleados y del efecto del herbicida A y B individual respectivo. Los efectos sinérgicos permiten una reducción de la cantidad de aplicación, combatir un amplio espectro de maleza y malas hierbas, una acción más rápida del efecto herbicida, un efecto duradero mayor, un mejor control de las plantas nocivas con sólo
una o unas pocas aplicaciones, así como una ampliación del posible período de aplicación. Estas propiedades son exigidas para combatir en la práctica la maleza, con el fin de liberar a cultivos agrarios de plantas competitivas indeseadas y, con ello, garantizar y/o aumentar las cosechas de forma cualitativa y cuantitativa. El patrón técnico es claramente superado por estas nuevas combinaciones en relación con las propiedades descritas.
Las combinaciones de principios activos de acuerdo con la invención pueden presentarse tanto en forma de formulaciones mixtas de los componentes A y B, eventualmente con otros coadyuvantes de formulación habituales que después, diluidos con agua, pasan a aplicarse de manera habitual o pueden prepararse como las denominadas mezclas de tanque mediante dilución común de los componentes formulados por separado o formulados parcialmente por separado con agua.
Los componentes A y B pueden formularse de diferentes maneras, en función de qué parámetros biológicos y/o químico-físicos estén predeterminados. Como posibilidades de formulación generales entran, por ejemplo, en consideración: polvos inyectables (WP), concentrados emulsionables (EC), disoluciones acuosas (SL), emulsiones (EW), tales como emulsiones de aceite en agua y de agua en aceite, disoluciones o emulsiones rociables, dispersiones a base de aceite o agua, suspoemulsiones, agentes para espolvorear (DP), agentes desinfectantes, granulados para la aplicación al suelo o por dispersión o granulados dispersables en agua (WG), formulaciones de ULV, microcápsulas o ceras.
Los distintos tipos de formulación son en principio conocidos y se describen, por ejemplo, en: Winnacker-Küchler, “Chemische Technologie”, tomo 7, C. Hauser Verlag München, 4ª ed. 1986; van Valkenburg, “Pesticides Formulations”, Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, “Spray Drying Handbook”, 3ª Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. Londres. Los coadyuvantes de formulación necesarios tales como materiales inertes, tensioactivos, disolventes y otros aditivos son asimismo conocidos y se describen, por ejemplo, en: Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2ª Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, “Introduction to Clay Colloid Chemistry”; 2ª Ed. J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, “Solvents Guide”, 2ª Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon’s “Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp., Ridgewood N. J.; Sisley y Wood, “Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, “Grenzflächenaktive Áthylenoxidaddukte”, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, “Chemische Technologie”, tomo 7, C. Hauser Verlag München, 4ª Ed. 1986.
Sobre la base de estas formulaciones se pueden preparar también combinaciones con otras sustancias de acción plaguicida tales como otros herbicidas, fungicidas o insecticidas, así como antídotos, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, p. ej. en forma de una formulación acabada o como una mezcla de tanque.
Las combinaciones de los Componentes A y B de acuerdo con la invención provocan, durante su aplicación, a menudo ningún daño o escasos daños en plantas útiles. Con el fin de disminuir los daños en plantas útiles a un mínimo tolerable o de poder eliminarlos por completo, las combinaciones de los Componentes A y B de acuerdo con la invención pueden aplicarse también, en otra forma de realización preferida, en mezcla con un antídoto de la fórmula (I) o (II)
en donde R1 representa hidrógeno, metilo o etilo, y R2 significa metilo o etilo. Los compuestos de la fórmula (I) se conocen del documento WO 95/07897 y la bibliografía allí citada y pueden prepararse según los procedimientos allí descritos o de forma análoga a los mismos. Los compuestos de la fórmula (II) se conocen a partir del documento EP-A 0 635 996 y la bibliografía allí citada y pueden prepararse según los procedimientos allí descritos
o de forma análoga a los mismos. Los dos documentos citados contienen amplios datos en cuanto al 4
procedimiento de preparación y los materiales de partida. A estos documentos se hace relación expresa y se consideran como componente de esta descripción mediante su cita.
Los polvos inyectables (polvos humectables) son preparados uniformemente dispersables en agua que, junto al principio activo, contienen, aparte de una sustancia diluyente o inerte, además tensioactivos de tipo iónico o no iónico (agentes humectantes, dispersantes) p. ej. alquilfenoles polioxetilados, alcoholes grasos o aminas grasas polietoxilados, alcanosulfonatos o alquilbencenosulfonatos, lignosulfonato sódico, 2,2’-dinaftilmetan-6,6’disulfonato sódico, dibutilnaftalin-sulfonato sódico o también oleoilmetiltaurinato sódico.
Concentrados emulsionables se preparan mediante disolución del principio activo en un disolvente orgánico, p. ej. butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, xileno o también compuestos aromáticos o hidrocarburos de mayor punto de ebullición, bajo la adición de uno o varios tensioactivos iónicos o no iónico (emulsionantes). En calidad de emulsionantes pueden utilizarse, por ejemplo: sales de alquilarilsulfonato cálcico tales como dodecilbencenosulfonato de Ca o emulsionantes no iónicos tales como ésteres poliglicólicos de ácidos grasos, alquilarilpoliglicoléteres, poliglicoléteres de alcoholes grasos, productos de condensación de óxido de propileno y óxido de etileno, alquilpoliéteres, ésteres de ácidos grasos de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitán o ésteres de polioxietilensorbitán.
Agentes para espolvorear se obtienen por molienda del principio activo con las sustancias sólidas finamente distribuidas, p. ej. talco, arcillas naturales tales como caolín, bentonita y pirofilita, o tierras de diatomeas.
Los granulados pueden prepararse mediante atomización del principio activo sobre un material inerte capaz de adsorción y granulado, o mediante aplicación de concentrados de principios activos mediante pegamentos, p. ej., poli(alcohol vinílico), poliacrilato sódico o también aceites minerales, sobre la superficie de materiales de soporte tales como arena, caolinitas o de material inerte granulado. También pueden granularse principios activos adecuados en la forma habitual para la preparación de granulados de fertilizantes – en caso deseado en mezcla con fertilizantes -. Granulados dispersables en agua se preparan, por norma general, según procedimientos tales como secado por pulverización, granulación en lecho fluido, granulación en plato, mezcla con mezcladores a alta velocidad y extrusión sin material inerte sólido.
Los preparados agroquímicos contienen, por norma general, 0,1 a 99 por ciento en peso, en particular 0,2 a 95% en peso de principios activos de los tipos A y B, siendo habituales, en función del tipo de formulación, las siguientes concentraciones: en polvos de inyección la concentración de principio activo asciende, p. ej., a aproximadamente 10 hasta 95% en peso, el resto hasta 100% en peso consiste en componentes habituales de la formulación. En el caso de concentrados emulsionables, la concentración de principio activo puede ascender, p. ej., a 5 hasta 80% en peso. Formulaciones en forma de polvos para espolvorear contienen la mayoría de las veces 5 a 20% de principio activo, las disoluciones rociables contienen aproximadamente 0,2 a 25% en peso de principio activo. En el caso de granulados tales como granulados dispersables, el contenido en principio activo depende, en parte, de si el compuesto activo se presenta en forma líquida o sólida y qué coadyuvantes de granulación y materiales de carga se utilizan. Por norma general, el contenido en el caso de los granulados dispersables en agua oscila entre 10 y 90% en peso. Junto a ello, las formulaciones de principios activos mencionadas contienen eventualmente los agentes adherentes, humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, anticongelantes y disolventes, materiales de carga, colorantes y sustancias de soporte, desespumantes, inhibidores de la evaporación y agentes que afectan al valor del pH o la viscosidad.
Para la aplicación, las formulaciones presentes en forma usual en el comercio se diluyen eventualmente de manera habitual, p. ej. en el caso de polvos de inyección, concentrados emulsionables, dispersiones y granulados dispersables en agua, por medio de agua. Preparados en forma de polvo para espolvorear, granulados para el suelo o de dispersión, así como disoluciones rociables no se diluyen antes de la aplicación habitualmente ya con otras sustancias inertes.
Los principios activos pueden aplicarse sobre las plantas, partes de plantas, semillas o la superficie de cultivo (tierra cultivable), preferiblemente sobre las plantas y partes de plantas verdes y, eventualmente, de forma adicional sobre la tierra cultivable.
Una posibilidad de aplicación es el esparcimiento común de los principios activos en forma de mezclas de tanque, en donde las formulaciones concentradas, óptimamente formuladas, de los principios activos individuales se mezclan conjuntamente en el tanque con agua y se esparce el caldo de inyección obtenido.
Una formulación herbicida común de la combinación de acuerdo con la invención de los componentes A y B tiene la ventaja de una aplicabilidad más sencilla, dado que las cantidades de los componentes ya están ajustadas entre sí en la relación correcta. Además, los coadyuvantes pueden estar ajustados óptimamente entre sí en la formulación, mientras que una mezcla de tanque de diferentes formulaciones puede proporcionar combinaciones indeseadas de coadyuvantes.
A. Ejemplos de formulación
a) Se obtiene un agente de pulverización (WP) mezclando 10 partes en peso de un principio activo/mezcla
de principios activos y 90 partes en peso de talco en calidad de sustancia inerte y desmenuzándola en un molino
de martillos.
b) Se obtiene un polvo fácilmente dispersable en agua y humectable (WG) mezclando 25 partes en peso de
un principio activo/mezcla de principios activos, 64 partes en peso de cuarzo con contenido en caolín en calidad de
material inerte, 10 partes en peso de lignosulfonato de potasio y 1 parte en peso de oleoilmetiltaurinato sódico en
calidad de agentes humectantes y dispersantes y moliéndolo en un molino de púas.
c) Se obtiene un concentrado en dispersión fácilmente dispersable en agua, mezclando 20 partes en peso de
un principio activo/mezcla de principios activos con 6 partes en peso de alquilfenolpoliglicoléter (Triton X 207), 3
partes en peso de isotridecanolpoliglicoléter (8 OE) y 71 partes en peso de aceite mineral parafínico (intervalo de
ebullición, p. ej., aprox. 255 a 277ºC) y moliéndolo en un molino de bolas por fricción a una finura inferior a 5
micras.
d) Se obtiene un concentrado emulsionable (EC) a partir de 15 partes en peso de un principio activo/mezcla
de principios activos, 75 partes en peso de ciclohexanona en calidad de disolvente y 10 partes en peso de
nonilfenol oxetilado en calidad de emulsionante
e) Se obtiene un granulado dispersable en agua mezclando 75 partes en peso de un principio activo/mezcla
de principios activos,
10 partes en peso de lignosulfonato cálcico,
5 partes en peso de laurilsulfato sódico, 3 partes en peso de poli(alcohol vinílico) y 7 partes en peso de caolín,
moliendo en un molino de púas y granulando el polvo en un lecho fluido mediante rociado de agua en calidad de
líquido de granulación.
f) Se obtiene también un granulado dispersable en agua homogeneizando y pre-desmenuzando
25 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos,
5 partes en peso de 2,2’-dinaftilmetan-6,6’-disulfonato sódico,
2 partes en peso de oleoilmetiltaurinato sódico,
1 parte en peso de poli(alcohol vinílico),
17 partes en peso de carbonato calcio y
50 partes en peso de agua
en un molino coloidal, a continuación se muele en un molino de perlas y, la suspensión, así obtenida, se pulveriza
en una torre de pulverización por medio de una tobera de una sola sustancia y se seca.
Claims (3)
- REIVINDICACIONES1.- Agentes herbicidas, caracterizados por un contenido eficaz en5 A) del compuesto 2-[2-cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)-4-metilsulfonil-benzoil]ciclohexan-1,3-diona (tembotriona) así como de sus sales usuales en agricultura (Componente A)y10 B) rimsulfurona (Componente B), en donde estos agentes contienen el componente A o sus sales y el compuesto del grupo B (Componente B) en una relación en peso de 1:2000 a 2000:1.
- 2.-Agentes herbicidas según la reivindicación 1, caracterizados porque la relación en peso A:B de los 15 componentes A y B se encuentra en el intervalo de 1:20 a 50:1.
- 3.- Agentes herbicidas según la reivindicación 1 ó 2, caracterizados porque contienen 0,1-99% en peso de componentes A y B, así como 99 a 0,1% en peso de agentes de formulación habituales en la fitoprotección.20 4.- Agentes herbicidas según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque contienen un compuesto de la fórmula (I) o (II)en donde R1 representa hidrógeno, metilo o etilo, y R2 significa metilo o etilo.25 5.- Procedimiento para combatir el crecimiento indeseado de plantas, caracterizado porque el componente A se aplica con el componente B sobre las plantas nocivas, partes de plantas de las mismas o la superficie de cultivo, estando definida la combinación de los componentes A y B como en una de las reivindicaciones 1 a 4.30 6.- Uso de una combinación a base de los componentes A y B en calidad de agente herbicida para combatir el crecimiento indeseado de plantas, estando definida la combinación de los componentes A y B como en una de las reivindicaciones 1 a 4.
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Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
EA009257B1 (ru) * | 2004-02-10 | 2007-12-28 | Фмк Корпорейшн | Способ контроля почвенных побегов виноградной лозы и другой стволовой растительности |
BRPI0510366B1 (pt) * | 2004-04-28 | 2014-11-25 | Fmc Corp | Método para maturar safras de cana-de-açúcar através da aplicação de carfentrazona, seus sais, ésteres, ácidos, e metabólitos agricolamente aceitáveis |
CN100446669C (zh) * | 2005-02-06 | 2008-12-31 | 江苏天容集团股份有限公司 | 优良的油菜田茎叶除草剂 |
GB0505645D0 (en) | 2005-03-18 | 2005-04-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
DE102005031789A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
ZA200808182B (en) * | 2006-05-12 | 2009-12-30 | Du Pont | Herbicidal mixture comprising diuron and mesotrione |
DE102007028019A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
WO2009019432A2 (en) * | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Syngenta Limited | Herbicidal composition and method of use thereof |
EP2184985A2 (en) | 2007-08-06 | 2010-05-19 | Syngenta Limited | Herbicidal compositions |
EP2045236A1 (de) * | 2007-08-24 | 2009-04-08 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Thermodynamisch stabile Kristallmodifikation von 2-({2-Chlor-4-(methylsulfonyl)-3-[(2,2,2-trifluorethoxy)methyl]phenyl}carbonyl)cyclohexan-1,3-dion |
MX2010005233A (es) * | 2007-11-12 | 2010-05-27 | Du Pont | Mezcla herbicida. |
AU2009212525B2 (en) * | 2008-02-05 | 2012-06-21 | Arysta Lifescience North America, Llc | Solid formulation of low melting active compound |
GB0816880D0 (en) * | 2008-09-15 | 2008-10-22 | Syngenta Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
EP2434884B1 (de) * | 2009-05-27 | 2013-07-31 | Bayer Cropscience AG | Synergistische herbizid-kombinationen enthaltend tembotrione |
BRPI1011960A8 (pt) | 2009-05-27 | 2016-05-03 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas compreendendo tefuriltriona para uso em culturas de arroz |
CN102027971B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 含氟吡草腙、麦草畏及烟嘧磺隆的除草剂组合物及其应用 |
CN102027919B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-01-23 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟草烟与二甲戊乐灵的增效除草组合物及其应用 |
CN102027918A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含二氯吡啶酸与麦草畏的增效除草组合物 |
CN101773112B (zh) * | 2010-01-28 | 2013-03-20 | 武汉理工大学 | 一种农药敌草隆缓控释纳米复合材料的制备方法 |
CN101971824A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-02-16 | 上海生农生化制品有限公司 | 一种精噁唑禾草灵与麦草畏的组合物及其应用 |
CN102150666A (zh) * | 2010-12-07 | 2011-08-17 | 北京颖新泰康国际贸易有限公司 | 一种除草剂组合物及其制剂和其应用 |
UA117816C2 (uk) * | 2012-11-06 | 2018-10-10 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур |
CN103392710A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-11-20 | 河北博嘉农业有限公司 | 环磺酮复配的玉米田除草剂 |
PL3082429T3 (pl) * | 2013-12-20 | 2021-05-04 | Dow Agrosciences Llc | Synergistyczne herbicydowe zwalczanie chwastów |
CN103651411A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-03-26 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮的除草组合物 |
US9078443B1 (en) * | 2014-01-31 | 2015-07-14 | Fmc Corporation | Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides |
CN104054716B (zh) * | 2014-06-18 | 2017-02-15 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮的除草组合物 |
CN104041506A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-17 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮的高效的除草组合物 |
CN104206386A (zh) * | 2014-09-26 | 2014-12-17 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 二甲吩草胺与咪唑喹啉酸复配除草剂 |
CN104396981B (zh) * | 2014-12-19 | 2016-07-06 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮和绿麦隆的除草组合物 |
CN104542597A (zh) * | 2014-12-19 | 2015-04-29 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有吡氟酰草胺和环磺酮的除草组合物 |
CN104542614A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-29 | 山东省农业科学院玉米研究所 | 一种含有环磺酮、莠去津和双苯恶唑酸的除草组合物 |
MY187087A (en) | 2015-05-11 | 2021-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Herbicide combinations comprising l-glufosinate and indaziflam |
CN104814017A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-08-05 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有环磺酮和苯噻酰草胺的除草组合物 |
CN104872131B (zh) * | 2015-06-04 | 2018-06-19 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有环磺酮和丙草胺的除草组合物 |
CN104920361B (zh) * | 2015-06-04 | 2018-05-18 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有环磺酮和丁草胺的除草组合物 |
CN105010354A (zh) * | 2015-08-06 | 2015-11-04 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含环磺酮的除草组合物 |
CN105284824A (zh) * | 2015-12-03 | 2016-02-03 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含环磺酮的除草组合物 |
EP3426041B1 (de) | 2016-03-07 | 2020-09-23 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbizide zusammensetzung enthaltend einen hppd-inhibitor, isoxadifen-ethyl und metribuzin |
CN106070313A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-11-09 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含草铵膦与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用 |
AU2016210750B1 (en) * | 2016-08-05 | 2017-09-07 | Rotam Agrochem International Company Limited | Herbicidal composition and method for controlling plant growth |
CN106342863A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-01-25 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种三元除草组合物 |
CN106417318A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-22 | 浙江中山化工集团股份有限公司 | 玉米田复配除草剂组合物 |
CN106719669A (zh) * | 2017-01-12 | 2017-05-31 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种含环磺酮和氟咯草酮的除草组合物及其应用 |
CN106857583A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-06-20 | 江苏莱科化学有限公司 | 一种含环磺酮与唑嘧磺草胺的除草组合物 |
CN107410347A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-12-01 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | 一种含环磺酮和噻吩磺隆的除草剂组合物及其应用 |
CN107410346A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-12-01 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | 一种含环磺酮和砜嘧磺隆的除草剂组合物及其应用 |
CN107333762A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-11-10 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | 一种含环磺酮和二氯吡啶酸的除草剂组合物及其应用 |
BR122023021541A2 (pt) | 2017-08-09 | 2024-01-09 | Basf Se | Mistura de herbicidas, composição pesticida e método de controle de vegetação |
CN108338178B (zh) * | 2018-03-22 | 2024-06-28 | 安达瀚联生物科技有限公司 | 一种含有三唑磺草酮的除草组合物 |
EP3603394A1 (en) * | 2018-07-31 | 2020-02-05 | Belchim Crop Protection NV | Synergistically effective herbicide composition comprising pyridate and at least one defined 4-hppd inhibitor |
CN109362776A (zh) * | 2018-10-22 | 2019-02-22 | 江苏辉丰生物农业股份有限公司 | 含有草甘膦钾盐和环磺酮的除草组合物 |
CN109717189A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-05-07 | 山东绿德地生物科技有限公司 | 一种含环磺酮及二硝基苯胺类增效除草剂组合物 |
CN111567547B (zh) * | 2020-06-16 | 2021-11-26 | 河南远见农业科技有限公司 | 一种玉米田除草剂及其制备方法和应用 |
CN111685122A (zh) * | 2020-08-04 | 2020-09-22 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含特丁津的三元除草组合物 |
CN114097787A (zh) * | 2021-12-20 | 2022-03-01 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种含环磺酮和莠灭净的复配除草组合物及应用 |
CN115428800A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-12-06 | 安徽圣丰生化有限公司 | 一种二元复配的除草组合物 |
Family Cites Families (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2152947A1 (en) * | 1970-10-24 | 1972-04-27 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Selective herbicide for paddy fields - contg a 1-phenyl -3, 3-dimethyl-urea and a thiocarbamate |
EP0006681A1 (en) * | 1978-06-17 | 1980-01-09 | FISONS plc | Herbicidal composition and method |
DE2842142A1 (de) * | 1978-09-28 | 1980-04-10 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
FR2491295A1 (fr) * | 1980-10-07 | 1982-04-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine |
GB2126897B (en) * | 1982-09-20 | 1985-10-02 | Pan Britannica Ind Ltd | Herbicidal compositions |
AU574236B2 (en) * | 1984-11-12 | 1988-06-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition comprising 2-(4-chloro-2-fluoro-5-n-pentyloxycarbonylmethoxyphenyl) -4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-dione |
JPS61145104A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-02 | 保土谷化学工業株式会社 | 除草組成物 |
GB8526735D0 (en) * | 1985-10-30 | 1985-12-04 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
ATE92252T1 (de) * | 1985-12-30 | 1993-08-15 | Stauffer Chemical Co | Synergistische, herbizide kombinationen und verfahren zur anwendung. |
DE3600997A1 (de) * | 1986-01-13 | 1987-07-16 | Schering Ag | Herbizides mittel |
US5051125A (en) * | 1986-03-04 | 1991-09-24 | Ici Americas Inc. | Synergistic herbicidal composition of cycloate and cyanazine |
GB8612094D0 (en) * | 1986-05-19 | 1986-06-25 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
GB8617741D0 (en) * | 1986-07-21 | 1986-08-28 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
EP0272654A3 (en) * | 1986-12-19 | 1988-07-27 | S.I.P.C.A.M. S.p.A. Società Italiana Prodotti Chimici e per l'Agricoltura Milano | Herbicide composition |
US4859234A (en) * | 1987-09-14 | 1989-08-22 | Ici Americas Inc. | Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and phenoxyalkanoic acids, salts, amides and esters therof as antidotes |
DE3918288A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
DE59010829D1 (de) * | 1989-10-18 | 1998-07-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide wirkstoffkombinationen |
DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
JP2896591B2 (ja) * | 1990-05-12 | 1999-05-31 | クミアイ化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
JPH0477403A (ja) * | 1990-07-20 | 1992-03-11 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
MY136106A (en) * | 1990-09-06 | 2008-08-29 | Novartis Ag | Synergistic composition comprising a sulfonylurea anda thiadiazolo (3,4-a)pyridazine and method of selective weed control. |
JP2871113B2 (ja) * | 1990-12-27 | 1999-03-17 | 日本曹達株式会社 | 除草用組成物 |
GB9108199D0 (en) * | 1991-04-17 | 1991-06-05 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
EP0569944B1 (de) * | 1992-05-15 | 1999-03-31 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
DE4216880A1 (de) * | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen |
JPH05339112A (ja) * | 1992-06-08 | 1993-12-21 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
DE4335297A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
IL113138A (en) * | 1994-04-22 | 1999-05-09 | Zeneca Ltd | Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof |
DE4415049A1 (de) | 1994-04-29 | 1995-11-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren |
GB9413813D0 (en) * | 1994-07-08 | 1994-08-24 | Zeneca Ltd | Herbicidal compositions |
US5552367A (en) * | 1994-11-18 | 1996-09-03 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides |
UA63884C2 (en) * | 1995-04-12 | 2004-02-16 | Singenta Participations Ag | Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants |
FR2733668A1 (fr) | 1995-05-05 | 1996-11-08 | Du Pont | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine ou de ses sels |
US5741756A (en) * | 1995-07-19 | 1998-04-21 | Zeneca Limited | Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof |
US5795636A (en) * | 1995-11-15 | 1998-08-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Positionable and repositionable adhesive article |
ES2164334T3 (es) * | 1996-03-12 | 2002-02-16 | Du Pont | Mezclas de herbicidas. |
KR970073338A (ko) * | 1996-05-23 | 1997-12-10 | 에들러 마크 에스. | 상승작용을 나타내는 제초조성물 및 이를 이용한 잡초제어방법 |
US6046134A (en) * | 1996-06-21 | 2000-04-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
DE19638886B4 (de) * | 1996-09-23 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen |
US5801121A (en) * | 1996-12-27 | 1998-09-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Cyclohexanedione derivatives and herbicide containing them |
US6845915B2 (en) * | 1997-02-03 | 2005-01-25 | Symbol Technologies, Inc. | Extended range bar code reader |
AU746510B2 (en) * | 1997-02-18 | 2002-05-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
US5977376A (en) * | 1997-07-18 | 1999-11-02 | Rhone-Poulenc Agriculture Limited | Herbicidal 2-benzoylcyclohexane-1,3-diones and related compounds |
US6069115A (en) * | 1997-11-12 | 2000-05-30 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Method of controlling weeds in transgenic crops |
US6040271A (en) * | 1998-02-20 | 2000-03-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Selective herbicides for the cultivation of sugar cane |
IL137723A0 (en) * | 1998-04-07 | 2001-10-31 | Zeneca Ltd | Synergistic herbicidal combination |
WO2000000029A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Novartis Pharma Ag. | Herbicidal composition |
US6373649B1 (en) * | 1998-07-02 | 2002-04-16 | Seagate Technology Llc | Reduced head population detection in a disc drive |
WO2000003592A2 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Aventis Cropscience Gnbh | Herbizide mittel mit substituierten phenoxysulfonylharnstoffen |
JP4154760B2 (ja) * | 1998-08-05 | 2008-09-24 | 住友化学株式会社 | 除草剤組成物 |
CA2872408C (en) * | 1998-08-13 | 2017-02-28 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal compositions comprising glyphosate for tolerant or resistant maize crops |
WO2000008932A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
US6277787B1 (en) * | 1998-09-14 | 2001-08-21 | American Cyanamid Co. | Synergistic herbicidal methods and compositions |
DE19846792A1 (de) | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
US6645915B1 (en) * | 1998-12-01 | 2003-11-11 | Nihon Bayer Agrochem K. K. | Substituted 1,3,5- triazines |
DE19939863A1 (de) * | 1999-08-23 | 2001-03-01 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Metamitron und Glufosinat |
DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
DE19955056A1 (de) * | 1999-11-15 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
AU2842501A (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-25 | Aventis Cropscience S.A. | Method of controlling weeds |
DE19962923A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Bayer Ag | Substituierte Benzoylcyclohexandione |
JP2001233717A (ja) * | 2000-02-28 | 2001-08-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
DE50110620D1 (de) * | 2000-03-31 | 2006-09-14 | Bayer Cropscience Gmbh | Benzoylpyrazole und ihre verwendung als herbizide |
PL204904B1 (pl) * | 2000-04-04 | 2010-02-26 | Basf Ag | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej |
DE10036002A1 (de) * | 2000-07-25 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel |
DE10043075A1 (de) * | 2000-09-01 | 2002-03-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Heterocyclyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide |
DE10119729A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Mais-Kulturen |
DE10119728A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
DE10119727A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
DE10127328A1 (de) * | 2001-06-06 | 2002-12-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
DE10144529A1 (de) * | 2001-09-11 | 2003-03-27 | Bayer Cropscience Gmbh | 3-Aminocarbonyl substituierte Benzoylcyclohexandione |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
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