UA117816C2 - Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур - Google Patents

Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур Download PDF

Info

Publication number
UA117816C2
UA117816C2 UAA201505464A UAA201505464A UA117816C2 UA 117816 C2 UA117816 C2 UA 117816C2 UA A201505464 A UAA201505464 A UA A201505464A UA A201505464 A UAA201505464 A UA A201505464A UA 117816 C2 UA117816 C2 UA 117816C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
mostly
methyl
plants
soybean
active substances
Prior art date
Application number
UAA201505464A
Other languages
English (en)
Inventor
Крістіан Вальдрафф
Клаус Трабольд
Ельмар Гацвайлер
Фаб'єн Поре
Ральф Дейл Бегвелл
Original Assignee
Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт filed Critical Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Publication of UA117816C2 publication Critical patent/UA117816C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Abstract

Гербіцидна комбінація, яка містить сполуку формули А1-85 та метрибузин. EMBED ISISServer (А1-85)

Description

Гербіцидна комбінація, яка містить сполуку формули А1-85 та метрибузин. сн / З м о) СІ
М ме сн,
Н
СЕ
3 (А1-85)
Винахід відноситься до сфери продуктів захисту рослин, які можуть застосовуватись проти шкідливих рослини серед толерантних або стійких сільськогосподарських культур соєвих бобів та, які містять, в якості гербіцидно активних речовин, комбінацію двох або більшої кількості гербіцидів.
Застосування толерантних або стійких видів соєвих бобів та ліній соєвих бобів, зокрема трансгенних видів соєвих бобів та ліній соєвих бобів, додає до традиційної суміші для боротьби з бур'янами нові активні речовини, які самі по собі не є селективними серед традиційних видів соєвих бобів. Активні речовини, наприклад, являють собою відомі гербіциди із широким спектром дії, такі як гліфосат, сульфосат, глюфосинат, біалафос та імідазолінонові гербіциди, які можуть у теперішній час застосовуватись серед толерантних сільськогосподарських культур, які розроблені спеціально для них. Останнім часом, були розроблені лінії соєвих бобів, які є толерантними до інгібіторів проти інгібіторів гідроксифенілпіруват діоксигенази ("інгібітори
НРРО").
Ефективність цих гербіцидів проти шкідливих рослин серед толерантних сільськогосподарських культур є високою, але залежить - подібно до обробок іншими гербіцидами - від природи застосовуваного гербіциду, його норми застосування, запропонованої препаративної форми, природи шкідливих рослин, з якими належить боротись, кліматичних умов, стану грунту і т.і... Більше того, гербіциди часто демонструють слабкі місця (нульовий ефект) проти певних видів шкідливих рослин. Іншим недоліком може бути тривалість дії, або швидкість розкладання гербіциду. Якщо це є підходящим, зміни чутливості шкідливих рослин, які можуть виникати або після тривалого застосування гербіцидів або в межах географічної обмеженої області, також повинні бути взяті до уваги. Втрата активності проти окремих рослин може бути компенсована до певної міри більш високими норми застосування гербіцидів, якщо це взагалі має місце.
Більше того, завжди існує потреба у способах досягнення гербіцидної дії із використанням більш низьких норм застосування активних речовин. Більш низька норма застосування не тільки зменшує кількість активної речовини, необхідної для застосування, але, як правило, також зменшує кількість необхідних додаткових речовин препаративної форми. Вказане зменшує економічні витрати та покращує екологічність обробки гербіцидом.
Зо Одна із можливостей покращення спектру активності гербіциду може полягати в комбінуванні активної речовини з однією або більшою кількістю інших активних речовин, які сприяють бажаним додатковим властивостям. Однак, комбіноване застосування багатьох активних речовин може призвести до явища хімічної, фізичної та біологічної несумісності, наприклад, втрати стабільності складеної із декількох компонентів препаративної форми, розкладання активної речовини або антагонізму активних речовин. В протилежність сказаному, бажаними є гербіцидні комбінації із сприятливим профілем дії (проти широкого спектру видів бур'янів, включаючи боротьбу з бур'янами, які є стійкими проти різних механізмів дії або різних гербіцидних діючих речовин із різних хімічних груп), більш високою із можливих фізичною та хімічною стабільністю, покращеною швидкістю дії та синергічною гербіцидною дією, що дозволяє зменшити норму застосування та розширити інтервал застосування, порівняно із застосуванням окремих активних речовин, які комбінуються.
Несподівано, наразі було виявлено, що активні речовини (А), вибрані із групи інгібіторів
НРРО (НРРОЇ), в комбінації з певними соєвими гербіцидами (В), зокрема з метрибузином, взаємодіють особливо сприятливо, коли їх застосовують серед таких соєвих сільськогосподарських культур, які є підходящими для селективного застосування згаданих першими гербіцидів (А). Інгібітори НРРО (А) та сполуки (В) можуть діяти синергічно.
Для того щоб надати соєвим культурам придатність для обробки гербіцидами (А), що інгібують НРРО, та/або соєвими гербіцидами (В), соєві культури повинні мати певний рівень сумісності з гербіцидами (А) та (В). У відповідності з цим винаходом, вказана сумісність описується як "є толерантними проти гербіцидів (А) та (ВУ. Соєвій культурі, яка не має необхідної сумісності з гербіцидами (А) та (В), буде нанесена значна шкода, якщо тільки вона не буде повністю знищена, в результаті застосування гербіцидів (А) та (В).
У відповідності з цим винаходом всі соєві культури, які містять гетерологічний ген, який забезпечує толерантність проти діючих речовин, що інгібують НРРО, вважаються "голерантними до інгібітора НРРО".
У відповідності з цим винаходом може бути застосований будь-який вид гену толерантності до НРРОЇ, що надає соєвим культурам толерантність до інгібіторів НРРО. У варіанті здійснення винаходу НРРОЇі-толерантна рослина соєвих бобів містить штам АЗ2 Рзейдотопах Пиогезсепьо форми гену пррагРЕеЕ УУуЗ36, який надає толерантність до гербіцидів, що інгібують НРРО, таких як бо ізоксафлютол, або ген аупрра-03 від компанії Амепа, який надає стійкість проти ізоксафлютолу або мезотріону. У переважному варіанті здійснення винаходу НРРОі-толерантна рослина соєвих бобів містить форму гену прраРЕ М/336 Рхендотопах Пиогезсепв.
У певному аспекті даного винаходу терміни "толерантні" або "стійкі" можуть застосовуватись взаємозамінно, вони описують, що обробка гербіцидом (А) та (В) зашкоджує рослини соєвих бобів лише незначною мірою, або переважно взагалі не зашкоджує. Незначна міра у цьому відношенні означає що менше, ніж 35 95, переважно менше, ніж 25 96 найбільш переважно менше, ніж 15 95 рослин соєвих бобів зазнає вливу гербіциду (А) та (В).
Іноді може спостерігатись, що негайна відповідь рослини, наприклад, пожовтіння або в'янення поверхні листя, не обов'язково впливають на кінцевий урожай культур.
Терміни "рослина соєвих бобів", " культурна рослина соєва " та "соєва культура" можуть застосовуватись взаємозамінно та охоплюватимуть всі частини рослин, такі як листя, відростки, стебла та насіння.
Соєві сільськогосподарські культури є толерантними або стійкими до гербіциду (А), або в результаті генетичної модифікації або в результаті спільного застосування підходящого антидоту.
Винахід також відноситься до соєвих сільськогосподарських культур, які є толерантними проти декількох гербіцидів з різним механізмом дії, за умови, що вони є толерантними проти принаймні одного інгібітора НРРО. Типовими прикладами таких рослин є ЗУНТОНАІ (толерантні проти мезотріону, ізоксафлютолу, та глюфосинату), ЕЕ-СМ3З (толерантні проти ізоксафлютолу та гліфосату).
Коли активні речовини (А) та (В) застосовували на толерантних до НРРОЇ рослинах соєвих бобів або одночасно або послідовно, то спостерігали, що () синергічно підвищується активність проти певних видів бур'янів (покращена боротьба з бур'янами), в той час як (ії) ушкодження соєвої культури, визване гербіцидами (А) та (В), переважно ушкодження, визване гербіцидом (В), значно зменшується (покращена селективність до культури).
Із цієї причини, винахід відноситься до застосування гербіцидної комбінації для боротьби із шкідливими рослинами серед соєвих сільськогосподарських культур, де комбінація містить
Зо (А) ефективну кількість принаймні однієї переважно лише однієї, активної речовини із інгібуючою НРРО дією, вибрано із групи, що складається із (АТ) темботріону (Аг) мезотріону (АЗ) сулькотріону (А4) ізоксафлютолу (А5) топрамезону (Аб) біциклопірону (А7) М, О-хелаторів, відповідно до формули (І) в) Хх о: тв | Хед
Ї у я (І) 7
М де
Х вибирають із Ме, ЕЇ, ОМе, СІ;
А являє собою С-У, де
У вибирають із 5Ме, 5О02Ме, 502ЕЇ, 5ОМе, 5ОЕЇ, Піразол-1-ілу, 4,5-Дигідро-1,2-оксазол-3- ілу, СНОМе, СНгОСНоСЕз, СНг26ОС2НаОМе, ОМе, ОБ, ОРГ, Оі-Ви, ОСНгегс-Рі, ОС2НаОМе,
Оо(СНег)зОМе; 2 вибирають із СЕз, СНЕ», 5О2Ме, 502;
М/ являє собою водень;
ОМ являє собою г х
М
/ в
Ок 1 де
В являє собою азот;
Е вибирають із Ме та ЕЇї, (Ав) піросульфотола (А9) тефурилтріону та (В) ефективну кількість гербіциду метрибузин (В1) і соєві культури при цьому є толерантними проти активних речовин (А) та (В), що містяться у вказаній гербіцидній комбінації.
У одному особливо переважному варіанті здійснення винаходу метрибузин замінюють гербіцидом атразин (82). Отже, винахід також відноситься до застосування гербіцидної комбінації для боротьби із шкідливими рослинами серед соєвих сільськогосподарських культур, де комбінація містить (А) ефективну кількість принаймні однієї переважно лише однієї, активної речовини (гербіциду) із інгібуючою НРРО дією, вибраної із групи, що складається із (АТ) темботріону (Аг) мезотріону (АЗ) сулькотріону (А4) ізоксафлютолу (А5) топрамезону (Аб) біциклопірону або (А7) М, О-хелаторів відповідно до формули (І), як визначено вище (Ав) піросульфотолу (А9) тефурилтріону та (В) ефективну кількість гербіциду атразин (82) і соєві культури при цьому є толерантними проти діючих речовин (А) та (В), що містяться у вказаній гербіцидній комбінації.
Зо У переважному варіанті здійснення даного винаходу М, О-хелатор (А7) вибирають із групи речовин (А7)1-7, (А7)1-26, (А7)1-60, (А7)1-69 та (А7)1-74 (як визначено нижче),
Гербіцидна комбінація переважно містить синергічно ефективну кількість (А) та (В).
Необов'язково комбінація може містити одну або більшу кількість, переважно лише одну, додаткову активну речовину (6).
У переважному варіанті здійснення винаходу, соєва культура є толерантною до інгібітора
НРРОБ, тобто, містить гетерологічний ген, що надає толерантність проти принаймні одного інгібітора НРРО.
В іншому аспекті, винахід відноситься до способу збільшення урожаю соєвих культур, що містить застосування до рослин, частин рослин, насіння рослин або посівних площ, спільно або окремо, до посіву, до появлення сходів, після появлення сходів, або застосування до та після появлення сходів ефективної кількості гербіцидної комбінації, що містить, або, що складається із (А) та (В) та необов'язково (0).
У додатковому аспекті винахід відноситься до способу зменшення абіотичного стресу соєвих культур, що містить застосування до рослин, частин рослин, насіння рослин або посівних площ, спільно або окремо, до посіву, до появлення сходів, після появлення сходів, або до та після появлення сходів, ефективної кількості гербіцидної комбінації, що містить, або, що складається із (А) та (В) та необов'язково (5).
В іще іншому аспекті винахід відноситься до способу розширення спектру дії інгібіторів
НРРО (А) серед соєвих культур, що містить застосування до рослин, частин рослин, насіння рослин або посівних площ (А) спільно або окремо, до посіву, до появлення сходів, після появлення сходів, або до та після появлення сходів, з ефективною кількістю (В) та необов'язково (0).
В іще іншому аспекті винахід відноситься до способу підвищення толерантності соєвих культур проти інгібіторів НРРО (А), що містить застосування до рослин, частин рослин, насіння рослин або посівних площ (А) спільно або окремо, до посіву, до появлення сходів, після появлення сходів, або до та після появлення сходів, з ефективною кількістю (В) та необов'язково (0).
В іще іншому аспекті винахід відноситься до способу підвищення селективності (В1) метрибузину або (В2) атразину до соєвих культур, що містить застосування до рослин, частин рослин, насіння рослин або посівних площ (В) спільно або окремо, до посіву, до появлення сходів, після появлення сходів, або до та після появлення сходів, з ефективною кількістю (А) та необов'язково (0).
В іще іншому аспекті винахід відноситься до способу зменшення ушкодження толерантних до інгібіторів НРРО соєвих культур при обробці (В) метрибузином або атразином, що містить застосування до рослин, частин рослин, насіння рослин або посівних площ (В) спільно або окремо, до посіву, до появлення сходів, після появлення сходів, або до та після появлення сходів, з ефективною кількістю (А) та необов'язково (5).
В іще іншому аспекті винахід відноситься до способу регулювання росту рослин соєвих бобів, що містить застосування до рослин, частин рослин, насіння рослин або посівних площ спільно або окремо, до посіву, до появлення сходів, після появлення сходів, або до та після появлення сходів ефективної кількості гербіцидної комбінації, що містить. або, що складається із (А) та (В) та необов'язково (0).
Інгібітори НРРО (компонент (А)) являють собою сполуки, що інгібують гідроксифенілпіруват діоксигеназу (НРРО). НРРО каталізує перший крок під час каскаду реакцій руйнування тирозину, що є широко поширеним у рослинах та тваринах.
У рослинах інгібування НРРО впливає на утворення гомогентизинової кислоти, яка є ключовим прекурсором для біосинтезу як токоферолу (вітаміну Е), так і пластохінону, вирішального співфактору під час утворення каротеноїдів, які захищають хлорофіл у рослинах від його руйнування сонячним світлом. Якщо це трапляється, рослини знебарвлюються, та рослина гине.
Лінії соєвих бобів з толерантністю проти інгібіторів НРРО є вже відомими, наприклад, із УМО 2012/082548А2 або УМО 2011/063411А1. УМО 2012/082548А2 описує трансгенні рослини соєвих бобів з геном ампрра-03, мутантним геном НРРО, одержаним від компанії Амепа, та геном
Зо фосфінотрицинацетил трансферази із 5. мігідоспготодепез ("подія ЗУНТОН2"У. УМО 2011/063411А1 описує трансгенні рослини соєвих бобів з "подією ЕЕ-ЗМ3", яка забезпечує толерантність до інгібіторів НРРО та толерантність до гліфосату. У цьому винаході гербіцидну комбінацію переважно застосовують серед рослин соєвих бобів або з подією ЗУНТОНАа, або з подією ЕЕ-ОМЗ, або з їх комбінаціями. Подія ЕЕ-СМ З також відома під позначенням ЕО-72.
В іншому варіанті здійснення винаходу гербіцидну комбінацію переважно застосовують серед трансгенних рослин соєвих бобів, що містять химерний ген, кодуючий мутант УУЗ336
НРРО-білка Рзендотопах Пиогехсеп5 (патент США 6245968), який є переважно злитим з оптимізованим транзитним пептидом для націлювання на хлоропласт (патент США 5510471), та під контролем промотора 355 Саму (саеї! та інш., 1985, Маїште 313: 810-812), злитого з 5' енхансерною послідовністю ТЕМ (Саггіпдїоп та Егеєеа, 1990, 9. МігоІ. 64: 1590-1597), з промотором гену Самм 355 в якості 3- термінації транскрипта та області поліаденілювання (Запіасоп та інш., 1991, Сепе5 85 ЮОемеІюртепі 5:141-149), які у цьому документі скорочено називають "рослини соєвих бобів М/336". Їх додаткові приклади описано у 05 2012/0311743А1.
В іншому варіанті здійснення рослина соєвих бобів є також толерантною до гліфосату та/або глюфосинату та/або до дикамби та/або до 2,4-0.
Подія соєвих бобів, толерантних до дикамби, що може бути зпакетована з рослинами соєвих бобів М/336, ілюструється МОМ87708 (05 20110067134 АТ).
Події соєвих бобів, толерантних до 2,4-О, що можуть бути зпакетовані з рослинами соєвих бобів МУ336, являють собою, наприклад, ОА5-44406-6 та ОА5-68416-4.
Згадані вище події перелічені лише ілюстративно, як правило, при цьому також може застосовуватись будь-який інший мутантний НРРО білок з покращеною толерантністю до
НРРОЇ.
Інгібітори НРРО (АТ) - (А9) гербіцидних комбінацій відповідно до винаходу є вже відомими: (АТ) Темботріон
ІЮПАК 2-/2-хлор-4-мезил-3-І((2,2,2-трифторетокси)метил|бензоїл)іциклогексан-1,З-діон
Мо САЗ 335104-84-2 о) о) СІ а
О7 Ссе, 6) о 8. тон
ГФ) З
Темботріон належить до групи бензоїлциклогександіонових гербіцидів. (Аг) Мезотріон
ІЮПАК 2-(4-мезил-2-нітробензоїл)циклогексан-1,З-діон
Мо САЗ 104206-82-8 о о то,
Фе Ся тон
ГФ) З
Мезотріон належить до групи бензоїлциклогександіонових гербіцидів. (АЗ) Сулькотріон (найменування "хлормезулон" також було застосоване в літературі але воно не має офіційного статусу)
ІЮПАК 2-(2-хлор-4-мезилбензоїл)циклогексан-1,З-діон
Мо САЗ 99105-77-8 о) о) СІ
Фе Ся тон
ГФ) З
Сулькотріон належить до групи бензоїлциклогександіонових гербіцидів. (А4) Ізоксафлютол
ІЮПАК (5-циклопропіл-1,2-оксазол-4-ілу(а,а,а-трифтор-2-мезил-п-толілуметанон
Мо САЗ 141112-29-0
Оо-М
Х хх о)
Р га /Р "он
Го) З
Ізоксафлютол належить до групи циклопропілізоксазолових гербіцидів. (А5) Топрамезон
ІЮПАК І3-(4,5-дигідро-1 ,2-оксазол-з-іл)-4-мезил-о-толіл|(5-гідрокси-1-метил піразол-4-ілуметанон
Мо СА5 210631-68-8 о) он й-ОИУмх -сн (в) -щ А З
Ку М -8 сн, не х
З о)
М ХХ
М о)
Топрамезон належить до групи бензоїлпіразолових гербіцидів. (Аб) Біциклопірон
ІЮПАК 4-гідрокси-3-2-(2-метоксіетокси)метил|-6-«"трифторметил)-3-піридил карбонілібіциклоїЇ3.2.1|окт-3-ен-2-он
Мо СА5 352010-68-5 (6) но що
М й Сг» б) М ,/- й но-о (А7) М, О-хелатори
М, О-хелатори відповідно до винаходу та їх виготовлення описані, наприклад, у УМО 2012/028579, МО 2011/035874 або УМО 2012/126932.
Хелатори М, О, як їх застосовують відповідно до винаходу, мають загальну формулу (І) в) Х о:
Як | ЖеА
Ї у я (І) 7
М де ОМ являє собою: " А й | --К в х х
М (6) / в В
Ом -1 Ом -2 Ом -3 із замісниками, як визначено у таблицях 1-6 наступним чином:
Таблиця 1 сполуки загальної формули (І), із ОМ в якості ОМ-1, А в якості СУ та В в якості М, та УМ в якості водню мим ох
Кк ре У ши в Н 7 шими "з и : Я ОО ОО ПОЛО ОО КО о
Таблиця 1 ме ЇЇ в хх ГГ 11111117 11111111
Б-метоксиметил-4,5-дигідро-1,2-
ЕЕ ЇТ-Ї етил, |(Ме| -| Метил |п-РІ|-| н-пропіл. |Рг/|- | ізопропіл
І с-РОЇ-| Циклопропл | Ри| -| Феніл, | Ас |-| ацетил, |-Ви|-| ізобутил
Таблиця 2 сполуки загальної формули (І), із ОМ в якості ОМ-1, А в якості СУ та В в якості СН, та МУ в якості водню
Мт ох
АК У
М
/
В Н
7 ши "пи п З Я ОТ Я ПО ОО НО о
АТ)2-1
А7)2-2 4,Б-дигідро-1,2-оксазол-З-іл
АТ2-3
А7)2-4
АТ)2-5
А?7)2-6 4,Б-дигідро-1,2-оксазол-З-іл
А7Т)2-7 4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-іл 5ОЕЇ
А?7)2-8 ОС2НаОМе
АТ)2-9
А7)2-10 ЗОЕЇ
ЕЕ Ї-| Етил. (Ме -| метил |п-РГЇ-| о н-пропіл. | -Рг|- | ізопропіл
І с-РІ-| Циклопропіл | Ри| -| феніл, | Ас|-| ацетил. |-Вц| -| ізобутил
Таблиця 3: сполуки загальної формули (І), їз ОМ в якості ОМ-1, А в якості СУ та В в якості М ум ох
АК У
М
/
В Н
7
М
2 1 в Їх ЇЇ хх Її 7 | м
ЕЕ Ї-| Етил. (Ме -| метил |п-РГЇ-| о н-пропіл. | -Рг|- | ізопропіл
І с-РІ-| Циклопропіл | Ри| -| феніл, | Ас|-| ацетил. |-Вц| -| ізобутил
Таблиця 4 сполуки загальної формули (І), із ОМ в якості ОМ-1, А в якості М та В в якості М, та УМ в якості водню
М- // М (Ф) х
М ре х їй М | М в Н ро 7 ме ЇВ С11111х11111111111111112
АТ)
А7)д-2 СсНн»ОМе
А7)А-З СсНн»ОМе
А7)4-4 СсН»ОСгнаОМе
А7)4-5 СсН»ОСонаОМе
А7)4-6 СНеОСН»с-Рг
А7Т)-7
А7)А-8
А7)А-9
ЕЄЇ-|Ї етил. |Ме|-| метил |п-РИ|Ї-| н-пропіл. |СРКЇ- | ізопропіл
І с-Рг|-| циклопропіл | РИ| -| феніл. | Ас |-| ацетил. | -Ви|-| ізобутил
Таблиця 5 сполуки загальної формули (І), із ОМ в якості ОМ-2, А в якості СУ та МУ в якості водню 0- с Д Ї
ХХ У
Ї в Н 7 ме ГГ хх 17711111
А7Т)5-1
А7Т)5-2
А7)Б-З
А7)5-А
А7)Б-5
АВ)5-6 деЗ)5-7
А10)5-8
ЕЄЇ-|Ї етил. |Ме|-| метил |п-РИ|Ї-| н-пропіл. |СРКЇ- | ізопропіл
І с-Рг|-| циклопропіл | РИ| -| феніл. | Ас |-| ацетил. | -Ви|-| ізобутил
Таблиця 6 сполуки загальної формули (І), із ОМ в якості ОМ-2, А в якості М та УМ в якості водню
ММ о) х «-
У і); М
Н
7 пи т пох СЯ ПОЛО ОХ ПОН ОО НО о
А?7)б-1
А7)б-2
А7)-3 | сСНоОМе
А7)б-4
ЕЕ Ї-Ї етил. |Ме| - | метил |п-РГІ-| нопропіл | І-Рк | - | ізопропіл
І с-Рі|Ї-| циклопропл | РИ | - | феніл | Ас |-| оацетил | І-Ви | - | ізобутил
Переважними хелаторами М, О відповідно до винаходу є (А7)1-7, (А7)1-26, (А7)1-60, (А7)1- 69 та (А7)1-74. Особливо переважними є (А7)1-60, (А7)1-69 та (А7)1-74. У особливо переважному варіанті здійснення винаходу хелатор М, О являє собою або (А7)1-60, або (А7)1- 69. (А8) Піросульфотол
Б-гідрокси-1,3-диметилпіразол-4-іл)(а,а,а-трифтор-2-мезил-п-толіл)уметанон
Мо САЗ 365400-11-9 не х
М-М
І но А ТОН, (6) пак ай
З - с Тон, (А9) Тефурилтріон
ІЮПАК 2-/2-хлор-4-мезил-3-((Н5)-тетрагідро-2-фурилметоксиметилібензоїл) циклогексан-1,3-діон
Мо САЗ 473278-76-1 (в) (в) СІ ща о 9 - с Тон,
Відповідно до винаходу, норму застосування інгібіторів НРРО (АТ) - (А9У) вибирають в межах діапазонів, вказаних далі із підвищенням переваги: між 50 та 250 г/га; 75 та 150 г/га; 80 та 120 г/га; 1 та 900 г/га; 1,5 та 600 г/га, 5 та 500 г/га.
Подібно до інгібіторів НРРО (гербіцид А), селективні соєві гербіциди (гербіцид В), як їх застосовують відповідно до винаходу, також вже є відомими: (В1) Метрибузин
ІЮПАК 4-аміно-б-трет-бутил-4,5-дигідро-З-метилтіо-1,2,4-тріазин-5-он або 4-аміно-б-трет-бутил-З-метилтіо-1,2,4-тріазин-5(4Н)-он
Мо САЗ 21087-64-9 них
Х
(в); Я Ї
МН,
Метрибузин належить до групи тріазинонових гербіцидів.
Відповідно до винаходу, норму застосування діючої речовини (ВІ) вибирають в межах діапазонів, вказаних далі із підвищенням переваги: 50 та 750 г/га; 150 та 600 г/га; 200 та 500 г/га; 10 та 3000 г/га; 20 та 2000 г/га; 40 та 1500 г/га. (82) Атразин
ІЮПАК б-хлор-Ме-етил-Ми-ізопропіл-1,3,5-тріазин-2,4-діамін
Мо САЗ 1912-24-9 ту цей ср
Атразин належить до групи тріазинонових гербіцидів.
Відповідно до винаходу, норму застосування діючої речовини (82)) вибирають в межах діапазонів, вказаних далі із підвищенням переваги: 50 та 750 г/га; 150 та 600 г/га; 200 та 500 г/га; 200 та 5000 г/га; 300 та 4000 г/га; 400 та 3000 г/га.
Гербіцидна комбінація відповідно до винаходу містить принаймні один компонент (А) та принаймні один компонент (В). У переважному варіанті здійснення винаходу гербіцидна комбінація складається із одного компонента (А) та одного компонента (В) (подвійна гербіцидна комбінація). Композиція (продукт захисту рослин), що містить гербіцидну комбінацію відповідно до винаходу, зокрема подвійну гербіцидну комбінацію, може містити в якості додаткових компонентів додаткові речовини, ад'юванти, або інші речовини, такі як барвники та подібні, які традиційно застосовують у препаративній формі продуктів захисту рослин.
Переважні подвійні комбінації (С) відповідно до винаходу наведені у таблиці 7 нижче.
Вказані комбінації (С) можуть необов'язково містити одну або більшу кількість, зокрема одну, додаткову активну речовину (С). Переважні гербіцидні комбінації із (С) та (5), переважно, що складаються із (С) та (0), - тобто, потрійні комбінації - наведені у таблиці 8 (нижче).
Таблиця 7
Переважні подвійні гербіцидні комбінації; переважні співвідношення маси (А) та (В) . . . найбільш . переважні більш переважні . ком'бі- гербіцид (А) гербіцид (В) | співвідно-шення | співвідно-шення переважні нація Мо маси маси співвідно-шення маси 1:50-5071, 1:10-1071, 1:11-1:20 (С1) (АТ) темботріон метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90:1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1; 1710-1027; 1:1-1:20, (Сг) (Аг) мезотріон метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90:1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С3) (АЗ) сулькотріон метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90:1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С4) (А4) ізоксафлютол | метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90:1 1:1400-30:1 1:300-13: 1
Таблиця 7
Переважні подвійні гербіцидні комбінації; переважні співвідношення маси (А) та (В) . . . найбільш . переважні більш переважні . нація Мо співвідно-шення маси маси маси 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С5) (А5) топрамезон метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (Сб) (Аб) біциклопірон | метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 одна комп., вибрана із: ло вто 1:50-БОЧ, 110-101, 11-1:20, (С7) (АТ)З-1 - (А7)3-7 метрибузин переважно переважно переважно (А7)4-1 - (А7)4-9 1:3000-90 7 171400-30:1 1:300-13: 1 (А7)5-1 - (А7)5-8
А7)6-1 - (А7)6-4 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С8) (А7)1-7 метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С9) (А7)1-26 метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С10) (А7)1-60 метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С11) (А7)1-69 метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С12) (А7)1-74 метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С13) (Ав) піросульфотол| метрибузин переважно переважно переважно 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:50-50:1, 1:10-1071, 1:1-1:20, 1:3000-90 1 1:1400-30:1 1:300-13: 1 1:200-5071, 170-107, 1:1-1220, (С15) (АТ) темботріон атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 170-107, 1:1-1220, (С16) (Аг) мезотріон атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 170-107, 1:1-1220, (С17) (АЗ) сулькотріон атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 170-107, 1:1-1220, (С18) (А4) ізоксафлютол атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 170-107, 1:1-1220, (С19) (А5) топрамезон атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 переважно переважно переважно
Таблиця 7
Переважні подвійні гербіцидні комбінації; переважні співвідношення маси (А) та (В) . . . найбільш . переважні більш переважні . нація Мо співвідно-шення маси маси маси 11111111 5оро4 | їсабоб-ал | вол одна комп., вибрана із: ло вто 1:200-5ОЧ, 110-101, 11-1:20, (С21) атразин переважно переважно переважно (АВ (АГІВЯ 1:5000-4-1 1:2600-21 1:600-11 (А7)4-1 - (А7)4-9 І І І І І І (А7)5-1 - (А7)5-8
А7)6-1 - (А7)6-4 1:200-5071, 1:10-1071, 1:1-1:20, (Сег) (А7)1-7 атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С23) (А7)1-26 атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С24) (А7)1-60 атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 1:10-1071, 1:1-1:20, (Се5) (А7)1-69 атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 1:10-1071, 1:1-1:20, (Себ) (А7)1-74 атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С27) (Ав) піросульфотол атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1 1:200-5071, 1:10-1071, 1:1-1:20, (С28) (А9) тефурилтріон атразин переважно переважно переважно 1:5000-4:1 1:2600-2:1 1:600-1:1
Сприятлива дія спостерігається, коли активні речовини (А) та (В), необов'язково (0) застосовують разом, але вона також може спостерігатись після розподіленого застосування (багатократного застосування). Також можливе застосування гербіцидів або гербіцидних комбінацій у декілька порцій (послідовне застосування), наприклад після досходового застосування слідує післясходове застосування, або після раннього післясходового застосування слідує середнє або пізнє післясходове застосування. Переважним є одночасне застосування активних речовин запропонованої комбінації у декілька порцій, якщо це є підходящим. Однак, застосування окремих активних речовин комбінації по черзі є також можливим, та воно може бути переважним у окремих випадках. Інші засоби захисту рослин, такі як фунгіциди, інсектициди, акарициди та подібні, та/або різні додаткові речовини, ад'юванти та/або застосування добрив також можуть бути інтегровані у вказану систему застосування.
Гербіцидна композиція також може бути застосована до посіву. Застосування у вигляді післясходового застосування є найбільш переважним.
Таким чином, в залежності від природи гербіцидів у гербіцидній композиції, вказана композиція може бути застосована до відповідної ділянки до посіву, до появлення сходів та/або після появлення сходів. При цьому "до посіву" означає, що гербіцидну композицію застосовують перед тим, як культуру засіють на ділянці, "до появлення сходів" означає, що гербіцидну композицію застосовують перед проростанням культурної рослини, тобто перед тим, як насіння сходить вище поверхні ділянки, та "після появлення сходів" означає, що гербіцидну композицію застосовують відразу після того, як культурна рослина стає видимою вище поверхні ділянки.
Вказані окремі схеми застосування можуть застосовуватись до ділянки окремо або у будь-якій комбінації. Наприклад, схема застосування може містити застосування до посіву, за чим слідує застосування після появлення сходів.
В одному варіанті здійснення винаходу, сприятлива дія призводить до можливості зменшення норм застосування окремих активних речовин, більш потужної дії проти тих самих видів шкідливої рослини, при тій же самій нормі застосування, боротьби з видами, на які дія досі не поширювалась (нульовий ефект), продовженого періоду застосування та/або зменшення кількості необхідних окремих застосування і - як результат для користувача - більш сприятливі економічно та екологічно суміші для боротьби з бур'янами.
Наприклад, комбінації (А)-(В) (і необов'язково ((0)) відповідно до винаходу можуть призводити до синергічно посиленої дії, яка набагато та несподівано перевищує дію, яку можна досягти із застосуванням окремих активних речовин (А) та (В).
В одному переважному варіанті здійснення винаходу комбінація гербіцидів із застосуванням (А) та (В), зокрема комбінації (С) таблиці 7, можуть додатково містити одну або більшу кількість активних речовин (С). Відповідно до одного переважного варіанту здійснення комбінація складається із (А) та (В) - зокрема (С) - та однієї активної речовини (б), вибраної із переліку додаткових активних речовин (С), наведеного нижче.
В одному особливо переважному варіанті здійснення винаходу (5) вибирають із групи сполук глюфосинату формули (С1), або групи сполук гліфосату формули (2). (С1) являє собою о) 6)
ІЇ я- ІІ
ОН МН
2 де 7 являє собою радикал формули -ОН (глюфосинат) або пептидний радикал формули -
МНеН(СНз3)сСОМнНеН(СНаІІСООН (біалафос), та їх солі та складні ефіри.
Формула (051) охоплює всі стереоіїзомери та їх суміші, зокрема рацемат та певний енантіомер, який має біологічну дію, наприклад І-глюфосинат та його солі. Прикладами активних речовин формули (С1) є наступні: (51.1) глюфосинат у вузькому значенні, тобто, Ю, 1 - 2-аміно-4-Ігідрокси(метил)-фосфініл|бутанова кислота, (51.2) глюфосинат-моноамонієва сіль, (01.3) І-глюфосинат, 1- або (25)-2-аміно-4-Ігідрокси(метилуфосфініл|бутанова кислота (фосфінотрицин), (1.4) І -глюфосинат моноамонієва сіль, (31.5) біалафос (або біланафос), тобто, І -2-аміно-4-(Ігідрокси(метил)фосфініл|-бутаноїл-І -аланіл-І -аланін, зокрема його натрієва
Зо сіль.
Глюфосинат-моноамоній (1.2) є найбільш переважною сполукою формули (1).
Глюфосинат звичайно застосовують у вигляді солі, переважно амонієвої солі. Рацемат глюфосинату, або глюфосинат-амоній, окремо звичайно застосовують при нормах у діапазоні між 50 та 2000 г а.р./га, звичайно 100 та 2000 г а.р./га (-г д.р./га-грам активної речовини на гектар). При таких нормах, глюфосинат є ефективним в основному, коли поглинається за допомогою зелених частин рослин. При цьому, оскільки він розкладається у грунті мікробами за декілька днів, то він не має довготривалої дії у грунті. Те ж саме також застосовується до відповідної активної речовини натрій біалафос (який також називають біланафос-натрій); дивись "Пе Резіїсіде Мапиаї!" 11-е вид., ВійїзА Стор Ргоїесійоп Соипсії, 1997, стор. 120-121.
Як правило, помітно менше активної речовини (С1), наприклад, при нормі застосування, вибраній в межах діапазонів, вказаних далі із підвищенням переваги: 20-800, 20 - 600, переважно 40-1200, 20-1500, 80-1000 грам активної речовини глюфосинату на гектар (г а.р./га або г д.р./га), необхідно у комбінаціях відповідно до винаходу. Подібні кількості, переважно кількості, які були перетворені у молі на гектар, також застосовують по відношенню до глюфосинат-амонію та біалафосу, або біалафос-натрію.
Комбінації із діючими на листі гербіцидами (51) доцільно застосовувати серед соєвих сільськогосподарських культур, які є стійкими або толерантними до сполук (С1). Деякі толерантні соєві сільськогосподарські культури, які були одержані за допомогою генетичної інженерії, вже є відомими, та їх застосовують на практиці; див. статтю у журналі "7исКеїтйабе"
ЇЦукровий буряк), за 47-й рік випуску (1998), стор. 217 і далі; для одержання трансгенних рослин, які є стійкими до глюфосинату, див. ЕР-А-0242246, ЕР-А-242236, ЕР-А-257542, ЕР-А- 275957, ЕР-А-0513054). Застосування гербіцидних комбінацій серед рослин соєвих бобів із подією ЗУНТО2, як описано у М/О2012/082548 АТ, є переважним. (02) являє собою о 6, н Ї но--Р--. х1- М -б дн сн, сн,
Он включаючи їх солі та складні ефіри.
Формула (02) охоплює гліфосат (032.1), тобто, М-(фосфонометил)гліцин, (52.2) гліфосат- моноізопропіламонієву сіль, (052.3) гліфосат-натрієву сіль, (052.4) сульфосат, тобто, М- (фосфонометил)гліцин-тримезіумну сіль - М-(фосфонометил)гліцин-триметилсульфоксонієву сіль. Гліфосат-моноіїзопропіламонієва сіль (052.2. та сульфосат (02.4) є особливо переважними; найбільш переважним є (2.2).
Гліфосат звичайно застосовують у вигляді солі, переважно моноізопропіламонієвої солі або триметилсульфоксонієвої солі («тримезіумна сіль-сульфосат). Разова доза гліфосату на основі вільної кислоти, знаходиться в діапазоні, що становить 0,020-5 кг а.р./га, звичайно 0,05-5 кг а.р./га.
Гліфосат або його солі є подібним до глюфосинату у відношенні певних застосувань, однак, на від останнього, він являє собою інгібітор ферменту 5-енолпірувілшикімат-3-фосфат-синтази у рослинах; дивись "Пе Ребіїсіде Мапиа!" 11-е вид., Війїзй Стор Ргоїесіюп Соипсії, 1997, стор. 646-649. В комбінаціях відповідно до винаходу, на гектар, як правило, необхідні наступні норми застосування, вибрані в межах діапазонів, вказаних далі із підвищенням переваги: 20-1000, 20- 800, 20-3000, 30-2500 найбільш переважно 40-1800 г а.р. гліфосат.
Також, толерантні рослини, одержані за допомогою генетичної інженерії, є відомими у відношенні сполук (2), та їх застосовували на практиці; див. "7исКеїтйабре" за 47-й рік випуску (1998), стор. 217 і далі.; див. також М/О 92/00377, ЕР-А-115673, ЕР-А409815. Застосування гербіцидних комбінацій серед рослин соєвих бобів із подією ЕБЕ-СЗМ3, як описано у
УО2011/063411, АТ є переважним.
Переважні комбінації, що містять (А), (В) та (С), переважно гербіцидні комбінації, що складаються із (А), (В) та (С) - тобто, потрійні комбінації - наведені у таблиці 8. Композиції захисту рослин, що містять вказані потрійні комбінації, можуть додатково містити ад'юванти, додаткові речовини та/або інші добавки, такі як барвники або подібні, які традиційно застосовують для препаративної форми продуктів захисту рослин.
Таблиця 8
Переважні потрійні комбінації (д) із (С) та (С); переважні співвідношення маси (А)к(В) та (С) комбінація | додаткова переважне більш переважне |найбільш переважне (с таблиці активна співвідношення |співвідношення маси|співвідношення маси
В речовина маси (С) та (5) (С) та (С) (С) та (С) (С1), 1:50-5071, 4 4. (01) (С1) |переважно | переважно 1:100- 1:50-65:1 Щі под рреважно ат1.2 150:1 І І (С1), 1:50-5011, пп. 4 4. (02) (сг) переважно | переважно 1:100- 1710 тп, переважно 1: 1:20, переважно , х50-65:1 1:20-25:1 ат1.2 150:1 (С1), 1:50-5011, пп. 4 4. (03) (С3) переважно | переважно 1:100- 1710 тп, переважно 17 1:20, переважно , х50-65:1 1:20-25:1 ат1.2 150:1 (С1), 1:50-5011, пп. 4 4. (04) (с4) переважно | переважно 1:100- 1710 ок переважно 1: 1:20, переважно , х50-65:1 1:20-25:1 ат1.2 150:1 (С1), 1:50-50:1, пл п. 4 я. (05) (С5) переважно | переважно 1:100- 1710 тп, переважно 1: 1:20, переважно , х50-65:1 1:20-25:1 ат1.2 150:1 (С1), 1:50-50:1, пл п. 4 я. (06) (св) переважно | переважно 1:100- 1710 тп, переважно 1: 1:20, переважно , х50-65:1 1:20-25:1 ат1.2 150:1 1:50-5071, 1:10-10:1, переважної 1:1-1:20, переважно
Таблиця 8
Переважні потрійні комбінації (д) із (С) та (С); переважні співвідношення маси (А)к(В) та (С) комбінація додаткова переважне більш переважне |найбільш переважне (С) таблиці 7 активна співвідношення співвідношення масиІспіввідношення маси
В речовина маси (С) та (5) (С) та (С) (С) та (С) п переважно | переважно 1:100- 1:50-65:1 120-251 с1.2 15011 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (08) (СВ) переважно | переважно 1:100- тло, переважно 171-1;:20, переважно 212 1504 :50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (09) (С9) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (010) (С10) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (011) (С11) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-50:1, | , з я. (012) (С12) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-50:1, | , 4 4. (013) (С13) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (019 (С14) переважно | переважно 1:100- 1по7ол, переважно 171-1;:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (015) (С15) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (016) (С16) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-50:1, | , 4 4. (017) (С17) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (018) (С18) |переважно | переважно 1:100- | 79715-1. переважно, 1:1-1:52, лореважно с1.2 15011 пОх Ме х (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (019) (С19) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно сі 1501 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (020) (С20) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (021) (С21) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-50:1, | , 4 4. (022) (с22) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (023) (С23) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (024) (С24) переважно | переважно 1:100- 17 07, переважно 11-1 20, переважно 212 1504 1:50-65:1 1:20-2571
Таблиця 8
Переважні потрійні комбінації (д) із (С) та (С); переважні співвідношення маси (А)к(В) та (С) комбінація | додаткова переважне більш переважне |найбільш переважне (с) табли; 7 активна співвідношення співвідношення масиІспіввідношення маси
В речовина маси (С) та (5) (С) та (С) (С) та (С) (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (025) (С25) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно с12 150:4 1:50-65:1 1:20-25:1 (С1), 1:50-5011, Ап п. 4 м. (026) (С26) переважно | переважно 1:100- 1710 1071, переважно 11-1:20, переважно с12 150:4 1:50-65:1 1:20-25:1 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (027) (С27) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно с12 150:4 1:50-65:1 1:20-25:1 (С1), 1:50-5011, , , 4 м. (028) (С28) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 11-1:20, переважно с12 150:4 1:50-65:1 1:20-25:1 (аг), 1:50-5011, , . 4 4. (029) (С1) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 150:4 1:100-80:1 1: 40-50:1 (аг), 1:50-5011, , . 4 4. (030) (сг) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 150:4 1:100-80:1 1: 40-50:1 (аг), 1:50-5011, , . 4 4. (031) (С3) переважно | переважно 1:100- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно (2.2 1504 1:100-80:1 1: 40-50:1 (сг), 1:50-50:1, , . 4 4. (032) (с4) переважно | переважно 1:200- 1лолог, переважно 1:1-1 20, переважно с22 150:4 1:100-80:1 1: 40-50:1 (аг), 1:50-5011, , . 4 4. (033) (С5) переважно | переважно 1:200- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 150:4 1:100-80:1 1: 40-50:1 (сг), 1:50-50:1, , , 4 я. (034) (Св) переважно | переважно 1:200- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 150:4 1:100-80:1 1: 40-50:1 (сг), 1:50-50:1, , , 4 я. (035) (С7) переважно | переважно 1:200- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 150:4 1:100-80:1 1: 40-50:1 (сг), 1:50-50:1, , , 4 я. (036) (СВ) переважно | переважно 1:200- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 1504 1:100-80:1 1: 40-50:1 (сг), 1:50-50:1, , , 4 я. (037) (С9) переважно | переважно 1:200- 110710, переважно 11-1:20, переважно с22 1504 1:100-80:1 1: 40-50:1 (сг), 1:50-50:1, , , 4 я. (038) (С10) переважно | переважно 1:200- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 150:4 1:100-80:1 1: 40-50:1 (сг), 1:50-50:1, , , 4 я. (039) (С11) |переважно | переважно 1:200- | 79710: переважно 1:1-1:26. переважно се.2 150:1 п ша (сг), 1:50-50:1, , , 4 я. (040) (С12) переважно | переважно 1:200- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 150:4 1:100-80:1 1: 40-50:1 (аг), 1:50-5011, , . 4 4. (041) (С13) переважно | переважно 1:200- 1лолог, переважно 171-1:20, переважно с22 1504 1:100-80:1 1: 40-50:1 (042) (С14) (сг), 1:50-50:1, 1:10-1011, переважно) 1:1-1:20, переважно переважно | переважно 1:200- 1:100-80:1 1: 40-50:1
Таблиця 8
Переважні потрійні комбінації (д) із (С) та (С); переважні співвідношення маси (А)к(В) та (С) комбінація | додаткова переважне більш переважне |найбільш переважне (с табли; і7 активна співвідношення |співвідношення маси|співвідношення маси
В речовина маси (С) та (5) (С) та (С) (С) та (С) 11111112) 15011 нин (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (043) (С15) |переважно | переважно 1:200- | 79710: переважно 1:1-1:26. переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (аг), 1:50-5011, Ап п. 4 4. (044) (С16) |переважно | переважно 1:200- | 79710: переважно 1:1-1:26. переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (аг), 1:50-5011, пп. 4 4. (045) (С17) |переважно | переважно 1:200- | 79710: переважно 1:1-1:26. переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (046) | (С18) |переважно | переважно 1:200- 9 уро древажно 1 тус, переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (047) (С19) |переважно | переважно 1:200- | 79710: переважно 1:1-1:26. переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (048) | (С20) |переважно | переважно 1:200- 9 уро древажно Щі тус, переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (0493 | (С21) |переважно | переважно 1:200- 9 уро древажно 1 тус, переважно с22 1501 190780: 40750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (050) | (С22) |переважно | переважно 1:200- 9 уро древажно Щі тус, переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (051) (С23) |переважно | переважно 1:200- | 79710: переважно 1:1-1:26. переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (052) (024) |переважно | переважно 1:200- | "9710: переважно 1:1-1:26. переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (053) (Се5) переважно | переважно 1:200- 170 уро древажно Щі тус, переважно с22 1501 7100-80: г 50750: (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (054) | (С26) |переважно | переважно 1:200- 9 уро древажно 1 тус, переважно с2.2 150:1 І І І І (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (055) (С27) переважно | переважно 1:200- 170 1071, переважно 17 1:20, переважно , 1:1100-80:1 1: 40-5071 с2.2 150:1 (сг), 1:50-5071, пл п. 4 я. (056) (С28) переважно | переважно 1:200- 170 уро древажно Щі тус, переважно с2.2 150:1 І І І І
Комбінації (д) можуть бути скомбіновані з однією або більшою кількістю, зокрема лише однією, додатковою активною речовиною (0). Таким чином, вказані комбінації містять переважно чотири активні речовини (четвертинні комбінації).
Активна речовина (б), переважно лише одна активна речовина, може бути, вибрана із групи, що складається із наступних речовин: інсектицидно, акарицидно, нематицидно або молюскицидно діючі речовини, а саме
Аланікарб, Алдікарб, Бендіокарб, Бенфуракарб, Бутокарбоксим, Бутоксикарбоксим,
Карбарил, Карбофуран, Карбосульфан, Етіофенкарб, Фенобукарб, Форметанат, Фуратіокарб,
Ізопрокарб, Метіокарб, Метоміл, Метолкарб, Оксаміл, Піримікарб, Піропоксур, Тіодикарб,
Тіофанокс, Тріазамат, Триметакарб, ХМС, Ксилілкарб; Ацефат, Азаметіфос, Азинфос-етил,
Азинфос-метил, Кадузафос, Хлортоксифос, Хлорфенвінфос, Хлормефос, Хлорпірифос,
Хлорпірифос-метил, Коумафос, Ціанофос, Деметон-5-метил, Діазинон, Дихлорвос/0ОМР,
Дикротофос, Диметоат, Диметилвінфос, Дисульфотон, ЕРМ, Етіон, Етопрофос, Фамфур,
Фенаміфос, Фенітротіон, Фентіон, Фостіазат, Герпетенофос, Іміціафос, Ізофенфос, Ізопропіл О- (метоксіамінотіо-фосфорил) саліцилат, Ізоксатіон, Малатіон, Мекарбат, Метамідофос,
Метідатіон, Мевінфос, Монокротофос, Налед, Ометоат, Оксидеметон-метил, Паратіон,
Паратіон-метил, Фентоат, Форат, Фосалон, Фосмет, Фосфамідон, Фоксим, Піриміфос-метил,
Профенофос, Пропетамфос, Протіофос, Піраклофос, Піридафентіон, Квіналфос, Сульфотеп,
Тебупіримфос, Темефос, Тербуфос, Тетрахлорвінфос, Тіометон, Тріазофос, Триклорфон,
Вамідотіон, циклодієнові хлорорганічні сполуки, Хлордан, Ендосульфан; Етіпрол, Фіпроніл,
Акрінатрин, Алетрин, д-цис-транс Алетрин, д-транс Алетрин, Біфентрин, Біоалетрин, ізомер
Біоалетрин З-циклопентенілу, Біоресметрин, Циклопротрин, Цифлутрин, бета-Дифлутрин,
Цигалотрин, лямбда-Цигалотрин, гама-Цигалотрин, Циперметрин, альфа-Циперметрин, бета-
Циперметрин, тета-Диперметрин, зета-Циперметрин, Цифенотрин (ІК)-транс ізомери|,
Дельтаметрин, Емпентрин КЕ2)-(ІК) ізомери), Есфенвалерат, Етофенпрокс, Фенпропатрин,
Фенвалерат, Флуцитринат, Флуметрин, тау-Флувалінат, Галфенпрокс, Іміпротрин, Кадетрин,
Перметрин, Фенотрин (ІК)-транс ізомер), Пралетрин, Піретрин (піретрум), Ресметрин,
Силафлуофен, Тефлутрин, Тетраметрин, Тетраметрин ((1К) ізомери)), Тралометрин,
Трансфлутрин; ОТ; Метоксихлор, Ацетаміприд, Клотіанідин, Динотефуран, Імідаклопрід,
Нітенпірам, Тіаклопрід, Тіаметоксам; Нікотин, Спінеторам, Спінозад, . Абамектин, Емамектин бензоат, Лепімектин, Мілбемектин, Гідропрен, Кінопрен, Метопрен; Феноксикарб;
Пірипроксифен, Хлорпікрин; Сульфурил фторид; Бура; Блювотний камінь, Піметрозин;
Флонікамід, Клофентезин, Гекситіазокс, Дифловідазин, Етоксазол. підвиди ізгаеіепзі5 Васійй5
Іигіпдіепві5, Васійи5 5рпаєгіси5, підвиди аїгамжаї Васійи5 (пигіпдіепві5, підвиди Китгеїакі Васійи5
ІШигіпдіепві5, підвиди їепебгіопі Васійи5 ІпПигіпдіепві5, білки ВТ-культур: СгуїАБ, СтгуїАс, СтуіІРа,
СтугАр, тОСгузА, СтузАБ, СтуЗзВр, СтгузЗ4/35АБІ, Діафентіурон, Азоциклотин, Цигексатин,
Фенбутатин оксид; Пропаргіт, Тетрадифон, Хлорфенапір, ОМОС, Сульфурамід, Бенсультап,
Картап гідрохлорид, Тіоциклам, Тіосультап-натрій, Бістрифлурон, Хлорфлуазурон,
Зо Дифлубензурон, Флуциклоксурон, Флуфеноксурон, Гексафлумурон, Люфенурон, Новалурон,
Новіфлумурон, Тефлубензурон, Трифлумурон, Бупрофезин, Циромазин, Хромафенозид,
Галофенозид, Метоксифенозид, Тебуфенозид, Амітраз, Гідраметилнон; Ацеквіноцил;
Флуакрипірим, Феназахін, Фенпіроксимат, Піримідифен, Піридабен, Тебуфенпірад,
Толфенпірад, Ротенон (Дерріс), Індоксакарб; Метафлумізон, Спіродиклофен, Спіромезифен,
Спіротетрамат, Фосфід алюмінію, Фосфід кальцію, Фосфін, Фосфід цинку, Цієнопірафен,
Хлорантраніліпрол, Флубендіамід, Амідофлумет, Азадирахтин, Бенклотіаз, Бензоксимат,
Біфеназат, Бромопропілат, Хінометіонат, Кріоліт, Ціантраніліпрол (Ціазипір), Цифлуметофен,
Дикофол, Дифловідазин, Флуєнсульфон, Флуфенерим, Флуфіпрол, Флуопірам, Фуфенозид,
Імідаклотіаз, Іпродіон, Меперфлутрин, Піридаліл, Пірифлухіназон, Тетраметилфлутрин,
Йодометан; продукти на основі Васіїйи5 Ягти5 (включаючи, але не обмежуючись штамом СМСМ 1-1582, таким як, наприклад, МОТіМО" М, компанія ВіоМет); З3-бром-М-2-бром-4-хлор-6-((І- циклопропілетил)карбамоїлі|феніл)-І-(З-хлорпіридин-2-іл)-ІН-піразол-о-карбоксамід (відомий із
МО 2005/077934), 4-(6-бромпіридин-3-іл)метил|(2-фторетил)аміно)фуран-2(5Н)-он (відомий із
Ів) 2007/115644), 4-Щ(6-фторпіридин-3-ілуметил)|(2,2-дифторетил)аміно)фуран-2(5Н)-он (відомий із УМО 2007/115644), 4-Ц(2-хлор-ї, З-тіазол-5-іл)уметил|(2-фторетил)аміно)фуран-2(5Н)- он (відомий із МО 2007/115644), 4-П(б-хлорпіридин-3-іл)уметил|(2-фторетил)аміно)фуран-2(5Н)- он (відомий із УМО 0 2007/115644), Флупірадифурон, 4-((6б-хлор-5-фторпіридин-3- іл)уметил|(метил)аміно)фуран-2(5Н)-он (відомий із МО 2007/115643), 4-1(5,6б-дихлорпіридин-3- іл)уметил|(2-фторетил)аміно)фуран-2(5Н)-он (відомий із УМО 2007/115646), 4-((6б-хлор-5- фторпіридин-3-іл)метил|-(циклопропіл)-аміноУ-фуран-2(5Н)-он (відомий із УМО 2007/115643), 4- ((б-хлорпіридин-3-іл)метил|-(циклопропіл)-аміно)фуран-2(5Н)-он (відомий із ЕР-А-0 539 588), 4- ((б-хлорпіридин-3-іл)-метил|(метил)аміноуфуран-2(5Н)-он (відомий із ЕР-А-0 539 588), ЦІ-(6- хлорпіридин-3-іл)етил|(метил)оксидо-4-сульфаніліден)ціанамід (відомий із УМО 2007/ 149134) та його діастереомери її (ІК)-І-(б-хлорпіридин-3-іл)/етил|(метил)оксидо-4-сульфаніліден)ціанамід (А) та /КІ5)-І-(б-хлорпіридин-3-іл)етил|(метил)оксидо-4-сульфаніліден)ціанамід (В) (також відомий із МО 2007/149134), так само, як і Сульфоксафлор та його діастереомери КК)- метил(оксидо)(ІК)-І-(6-«(трифторметил)піридин-3-іл|еєтил)-4-сульфанілідені|ціанамід (А) та |(5)- метил(оксидо) (15)-І-І6-«трифторметил)піридин-3-іл|єстил)-4-сульфаніліденіціанамід (Аг), який називають групаою діастереомерів А (відомий із МО 2010/074747, УМО 2010/074751),. ((К)- бо метил(оксидо) (15)-І-І6-«трифторметил)піридин-3-іл|єтил)-4-сульфаніліденіціанамід (ВІ) та І(5)-
метил(оксидо)(ІК)-І-(6-«(трифторметил)піридин-3-іл|іетил)-4-сульфанілідені|ціанамід (В2), який називають групою діастереомерів В (також відомий із УМО 2010/074747, МО 2010/074751), та 11- (4-хлор-2,6-диметилфеніл)-12-гідроксич-!і, 4-діокса-9-азадиспіро|4.2.4.2|гетрадец-11-ен-І0-он (відомий із МО 2006/089633), /3-(4-фтор-2,4-диметилбіфеніл-З3-іл)-4-гідрокси-8-окса-І1- азаспіро(4.5|дец-З-ен-2-он (відомий із УМО 2008/067911), І--2-фтор-4-метил-5-|(2,2,2- трифторетил)сульфініл|феніл)-3-«трифторметил)-ІН-І, 2,4-тріазол-б--амін (відомий із УМО 2006/043635), (35, 4ав, 128, 12а5, 1265)-3-((циклопропілкарбоніл)окси|-6,12-дигідрокси-4,12р- диметил-11-оксо-9-(піридин-З-іл)-І, 3,44а, 5,6б,ба, 12,12а, 12Бб-декагідро-2Н, 11Н-бензої|Д- пірано|4,3-б)Їхромен-4-іл|Іметил циклопропанкарбоксилат (відомий із УМО 2008/066153), 2-ціано-
З-(дифторметокси)-М, М-диметилбензолсульфонамід (відомий із М/О 2006/056433), 2-ціано-3- (дифторметокси)-М-метилбензолсульфонамід (відомий із УМО 2006/100288), 2-ціано-3- (дифторметокси)-М-етилбензолсульфонамід (відомий із ММО 2005/035486), 4-(дифторметокси)-
М-етил-М-метил-1 2-бензотіазол-З-амін 1,1-діоксид (відомий із МУО 2007/057407), М-(-(2,3- диметилфеніл)-2-(3,5-диметилфеніл)етил|-4,5-дигідро-Ї, З-тіазол-2-амін (відомий із МО 2008/104503), ІГ-К2Е)-3-(4-хлорфеніл)проп-2-ен-1І-іл|-5-фторспіро|(індол-3,24-піперидин(|-К2Н)- іл2-хлорпіридин-4-іл)метанон (відомий із УМО 2003/106457), 3-(2,5-диметилфеніл)-4-гідрокси-8- метокси-І, 8-діазаспіро(4.5|дец-3-ен-2-он (відомий із УМО 2009/049851), 3-(2,5-диметилфеніл)-8- метокси-2-оксо-І, 8-діаза-спіро(4.5|дец-3-ен-4-іл етил карбонат (відомий із МО 2009/049851), 4- (бут-2-ін-І-ілокси)-6-(3,5-диметилпіперидин-І-іл)у-5-фторпіримідин (відомий із УМО 2004/099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-октафторфеніл)(3,3,3-трифторпропіл)малонітріл (відомий із УМО 2005/063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-октафторфеніл)(3,3,4,4,4-пентафторбутил)малонітріл (відомий із Ме) 2005/063094), 8-(2-(циклопропілметокси)-4-«трифторметил)фенокси|-3-(6-«трифторметил)- піридазин-3-іл|-3-азабіцикло|3.2.1|октан (відомий із МО 2007/040280), Флометохін, РЕ1364 (реєстр. Мо САБЗ 1204776-60-2) (відомий із ХР 2010/018586), 5-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5- (трифторметил)-4,5-дигідро- 1,2-оксазол-З-іл|. -2-(1Н-1,2,4-тріазол-1-іл)бензонітрил (відомий із
МО 2007/075459), 5-І(5-(2-хлорпіридин-4-іл)-5-(трифторметил)-4,5-дигідро-їЇ, 2-оксазол-З-іл|-2-(ІН-
І, 2,4-тріазол-І-іл)/бензонітрил (відомий із УМО 2007/075459), 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5- (трифторметил)-4,5-дигідроч-!і, 2-оксазол-3-іл|-2-метил-М-12-оксо-2-((2,2,2-трифторетил)аміно|- етилбензамід (відомий із УМО 2005/085216), 4-ї (б-хлорпіридин-3-іл)уметилі|-(циклопропіл)аміно)-
Зо І, З-оксазол-2(5Н)-он, 4-((6б-хлорпіридин-3-іл)метил)і| (2,2-дифторетил)-аміно)-1,3-оксазол-2(5Н)- он, 4-(6б-хлорпіридин-3-іл)уметилі|(етил)аміно)-І, З-оксазол-2(5Н)-он, /4-((6б-хлорпіридин-3- іл)уметил|(метил)аміно)-І, З-оксазол-2(5Н)-он (всі відомі із УМО 2010/005692), ММІ-0711 (відомий із
МО 2002/096882), І-ацетил-М-|(4-(І, ІІ, 3,3,3-гексафтор-2-метоксипропан-2-іл)-3-ізобутилфеніл|-М- ізобутирил-3,5-диметил-ІН-піразол-4-карбоксамід (відомий із УМО 2002/096882), метил 2-(2-(13- бром-І-(З-хлорпіридин-2-іл)-ІН-піразол-5-ілікарбоніліаміно)-5-хлор-3-метилбензоїл|-2- метилгідразин-карбоксилат (відомий із УМО 2005/085216), метил 2-(2-(І3-бром-1І-(З-хлорпіридин- 2-іл)-ІН-піразол-5-ілІікарбоніл)аміно)-5-ціано-3-метилбензоїл|-2-етилгідразинкарбоксилат (відомий їз УМО /2005/085216), метила2-(2-(3-бром-1І-(З-хлорпіридин-2-іл)-ІН-піразол-5- іл)карбоніл)-аміно)-5-ціано-3-метилбензоїл|-2-метилгідразинкарбоксилат (відомий із УМ 2005/085216), метил 2-ІЗ,5-дибром-2-((З-бром-І-(З-хлорпіридин-2-іл)-ІН-піразол-5- ілІкарбоніл)аміно)-бензоїл|-І, 2-діетилгідразинкарбоксилат (відомий із УМО 2005/085216), метил 2-ІЗ,5-дибром-2-(І3-бром-І-(З-хлорпіридин-2-іл)-ІН-піразол-5-ілікарбоніліаміно)бензоїлі|-2- етилгідразин-карбоксилат (відомий із УМО 2005/085216), (55, 75555, 75БЕ)-І-(б-хлор-3- піридилметил)-ї, 2,3,5,6,7-гексагідро-7-метил-в8-нітро-5-пропоксиімімідазоїІ, 2-а|Іпіридин (відомий із УМО 2007/101369), М-(2-(5-аміно-ї, З3,4-тіаліазол-2-іл)-А-хлор-б6-метилфеніл/|-3-бром-1-(3-хлор- піридин-2-іл)-ІН-піразол-5-карбоксамід (відомий із СМ 102057925), та метил 2-ІЗ,5-дибром-2-(13- бром-І-(З-хлорпіридин-2-іл)-ІН-піразол-5-ілІікарбоніл)аміно)бензоїл|-2-етил-1- метилгідразинкарбоксилат (відомий із УМО 2011/049233).
Активна речовина (С), переважно лише одна активна речовина (б), також може бути вибрана із групи, що складається із наступних фунгіцидів, а саме алдіморф, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-ін, додеморф, додеморф ацетат, епоксиконазол, етаконазол, фенаримол, фенбуконазол, фенгексамід, фенпронідин, фенпропіморф, флухінконазол, флурпрімідол, флузилазол, флутріафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, імазаліл, імазаліл сульфат, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, нафтіфін, нуаримол, окспоконазол, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, піпералін, прохлораз, пропіконазол, протіоконазол, пірибутікарб, пірифенокс, хінконазол, сімеконазол, спіроксамін, тебуконазол, тербінафін, тетраконазол, тріадимефон, тріадименол, тридеморф, трифлумізол, трифорин, тритіконазол, юніконазол, юніконазол-п, вініконазол, воріконазол, 1І-(4-хлорфеніл)-2-(ІН-Ї, 2,4- 60 тріазол-1-іл)уциклогептанол, метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигідро-ІН-інден-1-іл)-1 Н-імідазол-5-
карбоксилат, М'-5-(дифторметил)-2-метил-4-ІЗ-«триметилсиліл)пропокси|-феніл)-М-етил-М- метилімідоформамід, М-етил-М-метил-М'--2-метил-5-«трифтор-метил)-4-|3- (триметилсиліл)пропокси|феніл)імідоформамід, -О-(11-(4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2- іл|ІН-імідазол-І-карботіоат, біксафен, боскалід, карбоксин, дифлуметорим, фенфурам, флуопірам, флутоланіл, флуксапіроксад, фураметпір, фурмециклокс, ізопіразам (суміш син- епімерного рацемату 1К5, 45К, 9К5 та анти-епімерного рацемату 1К5, 45К, 95БК), ізопіразам (анти-епімерний рацемат 1К5, 45кК, 95К), ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 1К, 45, 95), ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 15, АК, 9К), ізопіразам (син-епімерний рацемат 1К5, 45, 95), ізопіразам (смн-епімерний енантіомер 1К, 45, 9К), ізопіразам (син-епімерний енантіомер 15, 4К, 95), мепроніл, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан, тіфлузамід, І-метил-Іч-(2-(І, І2,2-тетрафторетокси)феніл|-3-«трифторметил)-ІН-піразол-4- карбоксамід, 3-(дифторметил)-І-метил-М-(2-(І, І2,2-тетрафторетокси)феніл|-ІН-піразол-4- карбоксамід, 3-(дифторметил)-М-І4-фтор-2-(І, 1,2,3,3,3-гексафторпропокси)феніл|-1-метил-ЇІН- піразол-4-карбоксамід, М-(І-(2,4-дихлорфеніл)-І-метоксипропан-2-іл|-3-(дифторметил)-І-метил-ЇН- піразол-4-карбоксамід, 5,8-дифтор-М-(2-(2-фтор-4-ДК4-«трифторметил)піридин-2- іл|юкси)феніл)етил/іхіназолін-4-амін, М-(9З-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4- метанонафталін-5-іл|-3--(дифторметил)-1-метил-ІН-піразол-4-карбоксамід, М-КІБ, 48)-9- (дихлорметилен)-Ї, 2,3,4-тетрагідро-Ї, 4-метанонафталін-5-іл|-3-(дифторметил)-І-метил-ЇН- піразол-4-карбоксамід, М-КІВ, 45)-9-(дихлорметилен)-І, 2,3,4-тетрагідро-І, 4-метанонафталін-5- іл|-З-(дифторметил)-І-метил-ІН-піразол-4-карбоксамід, аметоктрадин, амісульбром, азоксистробін, ціазофамід, коуметоксистробін, коумоксистробін, димоксистробін, енестробурин, фамоксадон, фенамідон, феноксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, орізастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, пірибенкарб, триклопірикарб, трифлоксистробін, (2Е)-2-(2-116-(3З-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпіримідин-4- іл|юокси)феніл)-2-(метоксіїміно)-М-метилетанамід, (2Е)-2-(метоксіїміно)-М-метил-2-(2- КЕ )-І-(3- (трифторметил)феніл|еєтилідензаміно)окси|метилуфеніл)етанамід, (2Е)-2-(метоксіїміно)-М-метил- 2--2-КЕ)-Ц1-ІЗ-«трифторметил)феніл|етокси)їміно)метилі|феніл)етанамід, (2Е)-2-42-КЦКІЄ)-І-(3- (Е)-1-тіоро-2-фенілетеніл|оксиу)феніл)етиліденіаміноюкси)метилі|феніл)-2-(метоксіїміно)-М- метилетанамід, (2Е)-2-2-ІЧК2Е, ЗЕ)-4-(2,6-дихлорфеніл)бут-3-ен-2-
Зо іліденіаміноюкси)метилі|феніл)-2-(метоксіїміно)-М-метилетанамід, 2-хлор-М-(1,1,3-триметил-2,3- дигідро-ІН-інден-4-іл)піридин-3-карбоксамід, 5-метокси-2-метил-4-(2- ЦД КЕ)-1-(3- (трифторметил)феніл|етиліден)аміно)окси|метилуфеніл)-2,4-дигідро-ЗН-Ї, 2,4-тріазол-3-он, метил(2Е)-2-(2-((циклопропілі(4-метоксифеніл)іміно|метил)ісульфаніл)метил|феніл)у-3- метоксипроп-2-еноат, М-(З-етил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(форміламіно)-2- гідроксибензамід, 2-2-((2,5-диметилфенокси)метилі|феніл)-2-метокси-М-метилацетамід, (2К)-2- 12-(2,5-диметилфенокси)метил|феніл)-2-метокси-М-метилацетамід, беноміл, карбендазим, хлорфеназол, дієтофенкарб, етабоксам, флуопіколід, фуберідазол, пенцикурон, тіабендазол, тіофанат-метил, тіофанат, зоксамід, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-!І-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)|Ц|і, 2,А|гріазоло||, 5-а|піримідин, З-хлор-5-(б-хлорпіридин-3-іл)-6-метил-4-(2,4,6- трифторфеніл)піридазин, бордоська суміш, каптафол, каптан, хлорталоніл, гідроксид міді, нафтенат міді, оксид міді, оксихлорид міді, міді(2-) сульфат, диклофлуанід, дитіанон, додин, додин у вигляді вільної основи, фербам, фторфолпет, фолпет, гуазатин, гуазатин ацетат, іміноктадин, іміноктадин альбесилат, іміноктадин триацетат, манкупер, манкозеб, манеб, метірам, метірам-цинк, оксин-мідь, пропамідин, пропінеб, сірка, препарати сірки, включаючи полісульфід кальцію, тірам, толілфлуанід, зінеб, зірам, ацибензолар-5-метил, ізотіаніл, пробеназол, тіадиніл, андоприм, бластицидин-5, ципродиніл, казугаміцин, казугаміцин гідрохлорид гідрат, мепаніпірим, піриметаніл, 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4- дигідроізохінолін-І-іл)ухінолін, фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гідроксид, силтіофам, бентіавалікарб, диметоморф, флуморф, іпроалікарб, мандіпропамід, поліоксини, поліоксорим,
БО валідаміцин А, валіфеналат, біфеніл, хлорнеб, диклоран, едифенфос, етриліазол, йодокарб, іпробенфос, ізопротіолан, пропамокарб, пропамокарб гідрохлорид, протіокарб, піразофос, квізен, текназен толклофос-метил, карпропамід, диклоцимет, феноксаніл, фталід, піроквілон, трициклазол, 2,2,2-трифторетил (З-метил-І-(4-метилбензоїл)аміно|бутан-2-іл)карбамат, беналаксил, беналаксил-ін (кіралаксил), бупіримат, клозилакон, диметирімол, етирімол, фуралаксил, гімексазол, металаксил, металаксил-ін (мефеноксам), офурас, оксадиксил, оксолінова кислота, клозолінат, фенпіклоніл, флудіоксоніл, іпродіон, процимідон, квіноксифен, вінклозоліл, бінапакрил, дінокап, феримзон, флуазинам, мептилдінокап, бентіазол, бетоксазин, капсиміцин, карвон, хінометіонат, піріофенон (хлазафенон), куфранеб, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципросульфамід, дазомет, дебакарб, дихлорфен, дикломезин, дифензокват, бо дифензокват метилсульфат, дифеніламін, екомат, фенпіразамін, флуметовер, фторімід,
флусульфамід, флутіаніл, фосетил-алюміній, фосетил-кальцій, фосетил-натрій, гексахлорбензол, ірумаміцин, метасульфокарб, метил ізотіоціанат, метрафенон, мілдіоміцин, натаміцин, диметилдитіокарбамат нікелю, нітротал-ізопропіл, октилінон, оксамокарб, оксифентрин, пентахлорфенол та його солі, фенотрин, фосфорна кислота та її солі, пропамокарб-фосеьтлат, пропанозин-натрій, проквіназид, піриморф, (2Е)-3-(4-трет-бутилфеніл)-
З-(2-хлорпіридин-4-іл)-І--"морфолін-4-іл)проп-2-ен-І-он, (22)-3-(4-трет-бутилфеніл)-3-(2- хлорпіридин-4-іл)-І-(морфолін-4-ілупроп-2-ен-І-он, піролнітрин, тебуфлохін, теклофталам, толніфанід, тріазоксид, трихламід, зариламід, (35, 65, 7К, 8К)-8-бензил-3-|(((3-
Кізобутирилокси)метокси|-4-метоксипіридин-2-ілукарбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-і, 5- діоксонан-7-іл 2-метилпропаноат, 1-(4-14-((58)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-Ї, 2-оксазол-З-іл|-
І, З-тіазол-2-іл)/піперидин-І-іл)-2-(5-метил-3-(трифторметил)-ІН-піразол-іІ-іл|єтанон, 1І-(4-14-((55)-5- (2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-І, 2-оксазол-З-іл|-Ї, З-тіазол-2-іл/піперидин-І-іл)-2-(5-метил-3- (трифторметил)-ІН-піразол-!І-іл|єтанон, 1-(4-14-(5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-Ї, 2-оксазол-З-іл|-
Ї, З-тіазол-2-іл/піперидин-І-іл)-2-(5-метил-3-(трифторметил)-ІН-піразол-і-іл|єтанон, І-(4- метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-іл Ін-імідазол-І-карбоксилат, 2,3,5, б-тетрахлор-4- (метилсульфоніл)піридин, 2,3-дибутил-б-хлортієно|2,3-4|Іпіримідин-4(ЗН)-он, 2,6-диметил-ІН, 5Н-
ІЇ, дитіїно|2,3-с:5,6-с|дипіролії, 3,5,7 (2Н, 6Н)-тетрон, 2-(5-метил-3-«трифторметил)-ІН-піразолч-їі- іл|-І-(4--4-К5А)-5-феніл-4,5-дигідро-Ї, 2-оксазол-З3-ілІ|-І, З-тіазол-2-іл піперидин-1-іл)етанон, 2-(5- метил-3- (трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-44-(55)-5-феніл-4,5-дигідро-Ї, 2-оксазол-З-ілі-І, З- тіазол-2-іл)піперидин-І-іл)іетанон, / 2-(5-метил-3-«трифторметил)-ІН-піразолі-і-іл|-І-14-(4-(5-феніл- 4,5-дигідро-Ї, 2-оксазол-3-іл)-І, З-тіазол-2-іл|Іпіперидин-І-іліетанон, 2-бутокси-6-йод-3-пропіл-4Н- хромен-4-он, 2-хлор-5-(2-хлор-І--2,6-дифтор-4-метоксифеніл)-4-ін 2-фенілфенол та його солі, 3- (4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-І-іл)хінолін, 3,4,5-трихлорпіридин-2,6- дикарбонітрил, 3-(5-(4-хлорфеніл)-2,3-диметил-!І, 2-оксазолідин-З-іл|Іпіридин, З-хлор-5-(4- хлорфеніл)-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метилпіридазин, 4-(4-хлорфеніл)-5-(2,6-дифторфеніл)-3,6- диметилпіридазин, 5-аміно-ї, 3,4-тіаліазол-2-тіол, 5-хлор-М'-феніл-М'-(проп-2-ін-І-ілутіофен-2- сульфоногідразид, 5-фтор-2-(4-фторбензил)окси|піримідин-4-амін, 5-фтор-2-(4- метилбензил)окси|піримідин-4-амін, 5-метил-б-октилі/1,2,4Ігріазоло|1,5-а|Іпіримідин-7-амін, етил (27)-3-аміно-2-ціано-3-фенілпроп-2-еноат, М'-(4-1Т3-(4-хлорбензил)- 1,2,4-тіаліазол-5-іл|окси)-2,5-
Зо диметилфеніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, М-(4-хлорбензил)-3-ІЗ-метокси-4-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|пропанамід, М-К4-хлорфеніл)(ціано)метил|-3-(ІЗ-метокси-4-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|пропанамід, М-К5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)метил|-2,4-дихлорпіридин-3- карбоксамід, /- М-(-(5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)/етил|-2,4-дихлорпіридин-З-карбоксамід, - М-(І-(5- бром-3З-хлорпіридин-2-іл)етил|-2-фтор-4-йодпіридин-3-карбоксамід, М-КЕ)-
Кциклопропілметокси)іміно||б-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл|метил)-2-феніл-ацетамід, - М- (2-Кциклопропілметокси)іміно||б-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл|-метил)-2-фенілацетамід,
М'-4-(З-трет-бутил-4-ціано-Ї, 2-тіазол-5-іл)уокси|-2-хлор-5-метилфеніл)-М-етил-М- метилімідоформамід, М-метил-2-(1-Т5-метил-3-(трифторметил)-ІН-піразолч-їі- іл)ацетил)піперидин-4-іл)-М-(І, 2,3,4-тетрагідронафталін-і-іл)-І, З-тіазол-4-карбоксамід, М-метил- 2-(І-П5-метил-3-«(трифторметил)-ІН-піразол-І-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-М-((1 Н)-1,2,3,4- тетрагідронафталін-1-іл|-1,3-тіазол-4-карбоксамід, М-метил-2-(І-ї (З-метил-3-(трифторметил)-ІН- піразол-І-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-М-КІБ)-1Ї, 2,3,4-тетрагідронафталін-І-іл|-І, З-тіазол-4- карбоксамід, феніліб-(1-метил-ІН-тетразол-5-ілу(феніл)метиліден|-амінодокси)метил|піридин- 2-ілукарбамат, феназин-І-карбонова кислота, хінолін-8-ол, хінолін-8-ол сульфат (2:11), трет-бутил 16-І ((І-метил-ІН-тетразол-5-ілууфеніл)метилені-аміноокси)метилі|піридин-2-ілукарбамат, І- метил-3-(трифторметил)-М-(2'--трифторметил)біфеніл-2-іл|-ІН-піразол-4-карбоксамід, М-(2- хлорбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-І-метил-ІН-піразол-4-карбоксамід, /- М-(2',4"-дихлорбіфеніл-2- іл)-3-(дифторметил)-І-метил-ІН-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-І-метил-М-(4- (трифторметил)біфеніл-2-іл|-ІН-піразол-4-карбоксамід, /- М-(2',5'-дифторбіфеніл-2-іл)-1-метил-3- (трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-1-метил-М-(4-(проп-і-ін-І-іл)біфеніл- 2-іл|ІН-піразол-4-карбоксамід, 5-фтор-Ї, З-диметил-М-І(4-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол- 4-карбоксамід, 2-хлор-М-(4-(проп-1-ін-1-іл)/біфеніл-2-іл|піридин-3-карбоксамід, 3-(дифторметил)-
М-(2-(3,3-диметилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл|-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, М-(2-(3,3- диметилбут-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл|-5-фторч-ї, З-диметил-ІН-піразол-4-карбоксамід, 3- (дифторметил)-М-(4-етинілбіфеніл-2-іл)-І-метил-ІН-піразол-4-карбоксамід, М-(4-етинілбіфеніл-2- іл)-5-фтор-1,3-диметил-ІН-піразол-4-карбоксамід, 2-хлор-М-(4-етинілбіфеніл-2-іл)піридин-3- карбоксамід, 2-хлор-М-(2-(3,3-диметилбут-І-ін-І-іл)біфеніл-2-іл|Іпіридин-З-карбоксамід, 4- (дифторметил)-2-метил-М-(4-(трифторметил)біфеніл-2-іл|-І, З-тіазол-5-карбоксамід, 5-фтор-М-
І -(З-гідрокси-З-метилбут-І-ін-І-іл)біфеніл-2-іл|-І, З-диметил-ІН-піразол-4-карбоксамід, 2-хлор-М- 60 І -(З-гідрокси-З-метилбут-І-ін-І-іл)/біфеніл-2-іл|Іпіридин-3З-карбоксамід, 3-(дифторметил)-М-І4-(3-
метокси-3-метилбут-І-ін-І-іл)біфеніл-2-іл|-І-метил-ІН-піразол-4-карбоксамід, 5-фтор-М-(4-(3- метокси-3-метилбут-І-ін-І-іл)біфеніл-2-іл|-І, З-диметил-ІН-піразол-4-карбоксамід, 2-хлор-М-І(4-(3- метокси-3-метилбут-І-ін-І-іл)біфеніл-2-іл|піридин-3-карбоксамід, (5-бром-2-метокси-4- метилпіридин-3-іл)(2,3,4-триметокси-6-метилфеніл)метанон, -М-(2-(4-1Т3-(4-хлорфеніл)проп-2-ін- 1-іл|Іокси)-З3-метоксифеніл)етил|-М2-(метилсульфоніл)валінамід, 4-оксо-4-((2- фенілетил)аміно|бутанова кислота, бут-З-ін-І-ілі6-К(2)-(І-метил- ІН-тетразол-5- іл)ууфеніл)метиленіаміноюкси)метилі|піридин-2-ілікарбамат.
Активна речовина (С), переважно лише одна активна речовина (б), також може бути вибрана із групи, що складається із наступних гербіцидів: ацетохлор, ацірлуорфен, аціфлуорфен-натрій, аклоніфен, алахлор, алідохлор, алоксидим, алоксидим-натри, аметрин, амікарбазон, амідохлор, амідосульфурон, аміноциклопірахлор, аміноциклопірахлор-калій, аміноциклопірахлор-метил, амінопіралід, амітрол, амонійсульфамат, внілофос, асулам, атразин, азафенідин, азимсульфурон, бефлубутамід, беназолін, беназолін- етил, бенфлуралін, бенфурезат, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бенсулід, бентазон, бензобіциклон, бензофенап, біфенокс, біланафос, біланафос-натрій, біспірибак, біспірибак- натрій, бромацил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксиніл, бромоксиніл-бутират, -калій, - гептаноат та -октаноат, бузоксинон, бутахлор, бутафенацил, бутаміфос, бутенахлор, бутралін, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамід, карфентразон, карфентразон-етил, хлорамбен, хлорбромурон, хлорфенак, хлорфенак-натрій, хлорфенпроп, хлорфлуренол, хлорфлуренол- метил, хлоридазон, хлоримурон, хлоримурон-етил, хлорфталім, хлортолурон, хлортал-диметил, хлорсульфурон, цинідон, цинідон-етил, цинметилін, циносульфурон, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргіл, кломазон, кломепроп, клораїралід, клорансулам, клорансулам-метил, кумілурон, ціанамід, ціаназин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, ципразин, 2,4-0, 2,4-ЮО-бутотил, -бутил, -диметиламоній, -діоламін, -етил, 2- етилгексил, дазомет, -ізобутил, -ізооктил, -ізопропіламоній, -калій, -трізопропаноламоній та - троламін, 2,4-ОВ, 2,4-ОВ-бутил, -диметиламоній, ізооктил, -калій та -натрій, даімурон (димрон), далапон, н-деканол, десмедіфам, детозил-піразолат (ОТР), дикамба, дихлобеніл, дихлорпроп, дихлорпроп-П, диклофоп, диклофор-метил, диклофоп-П-метил, диклосулам, дифензокват, дифлуфенікан, дифлуфензопір, дифлуфензопір-натрій, димефурон, димепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, диметенамід-П, диметрасульфурон, динітрамін, динотерб, дифенамід, дикват, дикват-дибромід, дитіопір, діурон, ОМОС, ендотал, ЕРТС, еспрокарб, еталфлуралін, етаметсульфурон, етаметсульфурон-метил, етіозин, етофумезат, етоксифен, етоксифен-етил, етоксисульфурон, етобензанід, БЕ-5231, тобто, М-(2-хлор-4-фтор-5-(4-(3- фторпропіл)-5-оксо-4,5-дигідро-ІН-тетразол-І-ілІфеніл)оетансульфонамід, Е-7967, тобто, 3-(7- хлор-5-фтор-2-(трифторметил)-ІН-бензімідазол-4-іл|-І-метил-6-(трифторметил)піримідин-2,4(ІН,
ЗН)-діон, феноксапроп, феноксапроп-П, феноксапроп-етил, феноксапроп-П-етил, феноксасульфон, фентразамід, флампроп, флампроп-ін-ізопропіл, флампроп-ін-метил, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-П, флуазифоп-бутил, флуазифоп-П- бутил, флукарбазон, флукарбазон-натрій, флуцетосульфурон, флухлоралін, флуфенацет (тіафлуамід), флуфенпір, флуфенпір-етил, флуметсулам, флумікорак, флумікорак-феніл, флуміоксазин, флуометурон, флуренол, флуренол-бутил, -диметиламоній та -метил, фторглікофен, фторглікофен-етил, флупропанат, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил- натрій, рлуридон, флурохлоридон, флуроксмпір, флуроксмпір-мептил, флуртамон, флутіацет, флутіацет-метил, флутіамід, фомезафен, фомезафен-натрій, форамсульфурон, фозамн, глюфосинат, глюфосинат-амоній, глюфосинат-П-натрій, глюфосинат-П-амоній, глюфосинат-П- натрій, гліфосат, гліфосат-амоній, -ізопропіламоній, -діамоній, -диметиламоній, -калій, -натрій та -тримезіум, Н-9201, тобто, О-(2,4-диметил-б-нітрофеніл) О-етил ізопропілфосфорамідотіоат, галозафен, галосульфурон, галосульфурон-метил, галоксифоп, галоксифоп-П, галоксифоп- етоксіетил, галоксифоп-П-етоксіетил, галоксифоп-метил, галоксифоп-П-метил, гексазинон, НУУ- 02, тобто, 1--диметоксифосфорил)етил-(2,4-дихлорфенокси)ацетат, імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазамокс-амоній, імазапік, імазапік-амоній, імазапір, імазапір- ізопропіламоній, імазахін, імазахін-амоній, імазетапір, імазетапір-аммоній, імаосульфурон, інданофан, індазифлам, йодсульфурон, йодсульфурон-метил-натрій, йоксиніл, йоксиніл- октаноат, -калій та натрій, іпфенкарбазон, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ксабутілат, КОН-043, тобто, 3-( (|5-(дифторметил)-І-метил-3-(трифторметил)-ІН-піразол-4-іл|Іметилусульфоніл)-5,5- диметил-4,5-дигідро-І, 2-оксазол, кетоспірадокс, лактофен, ленацил, лінурон, МСРА, МОСРА- бутотил, -диметиламоній, -2-етилгексил, -ізопропіламоній, -калій та -натрій, МСРВ, МСРВ- метил, -етил та -натрій, мекопроп, мекопроп-натрій, та -бутотил, мекопроп-П, мекопроп-П- бутотил, диметиламоній, -2-етилгексил та -калій, мефенацет, мефлуїідід, мезосульфурон, бо мезосульфурон-метил, метабензтіалгурон, метам, метаміфоп, метамітрон, метазахлор,
метазосульфурон, метабензтіазурон, метіопірсульфурон, метіозолін, метил ізотіоціанат, метобромурон, метолахлор, 5-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молінат, монолінурон, моносульфурон, моносульфурон- складний ефір, МТ-128, тобто, б-хлор-М-(2Е)-З-хлорпроп-2-ен-І-іл|- х-метил-М-фенілпіридазин-3- амін, МТ-5950, тобто, М-(3-хлор-4-ізопропілфеніл)-2-метилпентан амід, МОСС-011, напропамід,
МО-310, тобто, (|5-(бензилокси)-1-метил-ІН-піразол-4-іл)(2,4-дихлорфеніл)метанон, небурон, нікосульфурон, нонанова кислота (пеларгонова кислота), норфлуразон, олеїнова кислота (жирні кислоти), орбенкарб, ортосульфамурон, оризалін, оксадіаргіл, оксадіазон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, паракват, паракват-дихлорид, пебулат, пендиметалін, пенокссулам, пентахлорфенол, пентоксазон, петоксамід, мінеральні масла, фенмедіфам, піклорам, піколінафен, піноксаден, піперофос, претілахлор, прімісульфурон, прімісульфурон- метил, продіамін, пірифлуралін, профоксидим, прометон, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропаквізафоп, пропазин, пропхам, пропізохлор, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, пропугісульфурон, пропізамід, просульфокарб, просульфурон, ппіраклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, пірасульфотол, піразолінат (піразолат), піразосульфурон, піразосульфурон- етил, піразоксифен, пірибамбенз, пірибамбенз-ізопропіл, пірибамбенз-пропіл, пірибензоксим, пірибутікарб, піридафол, піридат, пірифталід, піримінобак, піримінобак-метил, піримісульфан, піритіобак, піритіобак- натрій, піроксасульфон, пірокссулам, хінклорак, хінмерак, хінокламін, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-П, квізалофоп-П-етил, квізалофоп-П-тефурил, римсульфурон, сафлуфенацил, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, сульфентразон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, ЗУУ-065, 5УМ-523, ЗУР-249, тобто, 1-етокси-3-метил-І-оксобут-3-ен-2-іл. 5-(2-хлор-4-«(трифторметил)фенокси|-2-нітробензоат, 5УР- 300, тобто, 1І-(7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-ін-І-іл)-3,4-дигідро-2Н-Ї, 4-бензоксазин-6-іл|-3-пропіл-2- тіоксоїмідазолідин-4,5-діон, 2,3,6-ТВА, ТСА (трихлороцтова кислота), ТСА-натрій, тебутіурон, тефурилтріон, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербуметон, тербутілазин, тербутрин, тенілхлор, тіазопір, тієнкарбазон, тієнкарбазон-метил, тіфенсульфурон, тіфенсульфурон-метил, тіобенкарб, тралкоксидим, тріафамон, триалат, тріасульфурон, тріазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, триклопір, тріетазин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон- натрій, трифлуралін, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил, тритосульфурон, сульфат мочевини,
Ко) вернолат, 29-0862, тобто, 3,4-дихлор-М-(2-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)уокси|бензил)анілін; або регулятори росту рослин, вибрані із групи, що складається із наступного: ацибензолар, ацибензолар-5-метил, 5-амінолевулінова кислота, анцимідол, б-бензиламінорурин, Брасинолід, катехін, хлормекват-хлорид, клопроп, цикланілід, З-(циклопроп-І-еніл)у пропіонова кислота, дамінозид, дазомет, н-деканол, дикегулак, дикегулак- натрій, ендотал, ендотал-дикалій, - динатрій, та моно(М, М-диметилалкіламоній), етефон, флуметралін, флуренол, флуренол- бутил, флурпрімідол, форхлорфенурон, гіберелова кислота, інабенфід, індол-3-оцтова кислота (ІАА), 4-індол-З3-ілмасляна кислота, ізопротіолан, пробеназол, жасмонова кислота, малеїновий гідразид, мепікват-хлорид, 1-метилциклопропен, метилжасмонат, 2-(І-нсафтил)ацетамід, 1- нафтилоцтова кислота, 2-нафтилоксіоцтова кислота, нітрофенолат-суміш, паклобутразол, М-(2- фенілетил)-бета-аланін, М-фенілфталамова кислота, ппрогексадіон, прогексадіон-кальцій, прогідрожасмонат, саліцилова кислота, стриголактон, текназен, тидіазурон, тріаконтанол, тринексапак, тринексапак-етил, цитодеф, юніконазол, юніконазол-П; або агрохімічно переважні солі або інші їх форми.
Наступні селективні соєві гербіциди переважно застосовують в якості активних речовин (с) в якості післясходового застосування: бентазон, ацетохлор, ацифлурфен, хлоримурон, лактофен, сульфентразон, тіфенсульфурон, імазетапір, імазамокс, імазахін, фомезафен, лактофен, флуметсулам, норфлуразон, сетоксидим, клетодим, галоксифоп, галоксифоп-п-метил, флуазифоп, флуазифоп-П, квізалафоп, квізалафоп-П
Наступні селективні соєві гербіциди переважно застосовують в якості активних речовин (05) під час досходового та / або передпосівного застосування: пендиметалін, кломазон, хлорансулам, метолахлор, (5)-метолахлор флуміоксазин, хлорансулам, флуметсулам, диметенамід, диметенамід-п, 2,4 ОВ, 2,4 0, дикамба, карфентразон, сафлуфенацил, лінурон, трибенурон, тіфенсульфурон, флуміоксазин.
Комбінації відповідно до винаходу мають чудову гербіцидну активність проти широкого спектру економічно важливих односім'ядольних та двосім'ядольних шкідливих рослин, включаючи види бур'янів, які є стійкими проти окремих гербіцидно активних речовин, і з якими можна боротись тільки за допомогою комбінацій відповідно до винаходу. Активні речовини також ефективно діють на багаторічні бур'яни, які випускають пагони із різом, кореневищ або бо інших багаторічних органів, та з якими важко боротись. У вказаному контексті, не має значення чи речовини застосовують перед посівом, до появлення сходів або після появлення сходів.
Застосування після появлення сходів, або раннє застосування після посіву до появлення сходів, є переважним. Найбільш переважним є застосування після появлення сходів.
Вказані види шкідливих рослин включають як культурні рослини, так і види, які зазвичай вважають бур'янами, включаючи але не обмежуючись такими видами, як: лисохвіст мишохвостиковий (АІоресиги5 туозигоідев5), мишій гігантський (Зеїагіа Табегі), росичка криваво- червона (Рідйагіа заподціпаїйї5), брахіарія (Вгаспіагіа Здеситбрепв5), вівсюг звичайний (Амепаїаїйца), дурнишник звичайний (Хапійішт репзуїмапісит), лобода біла (Спепородіт аїЇрит), іпомея (види
Іротоеа, такі як І. педегасеа, І. дгапайоїйа), щириця (види Атагапіпив5), канатник Теофраста (Аршійіоп Шеорпгавії), просо куряче (Еспіпоспіоа сги5-даїй), свинорий пальчастий (Суподоп дасіуоп), багаття (бромус) покрівельне (Вготивх іесіогит), елеузина індійська (ЕІеивіпе іпаїса), мишій зелений (Зеїагіа мігідіє), пажитниця багатоквіткова (І оїїшт птийШйогит), сорго алепське (Зогдпит ПаіІерепзе), канареєчник малий (РПаїагі5 тіпог), метлюг звичайний (Арега 5ріса-мепії), шерстяк волосистий (Егіспіоа мійоза), сить їстівна (Сурегиз езсшіепіи5), мокричник (51еЇІагіа тедіа), амброзія трироздільна, амброзія полинолиста (Атьговіа ігіїда, Атрговіа апептівійо|іа), кохія мексиканська (Коспіа 5сорагіа), коніза канадська (Сопуа сападепві5), райграс однорічний (Гоїїшт гідідит), елеузина індійська (ЕІеисіпе іпдіса), злинка (Сопуа ропагіепві5), подорожник ланцетолистий (Ріапіадо Іапсеоіаіа), традесканція тропічна (Соттеїїпа БепоВпайепвів), берізка польова (СопмоЇмши5 агмеп5іб), смиковець (Суреги5 гоїШшпаи5), бруніхія (Вгиппіспіа омаїа), сесбанія росла (Зезбапіа еханага), резуха (Зеппа обіи5іїоЇйа), соняшник війчастий (Неїїапіпивб сійагів), просо вітвисто-мітельчасте (Рапісцт аіспоїотйтогит), просо техаське (Рапісит їехапит), брахіарія (Вгаспіагіа), та пробосцідея луізіанська (Ргобозсідеа Іоцівіапіса). У інших аспектах винаходу, бур'ян включає стійкий до гербіцидів райграс, наприклад, райграс, стійкий до гліфосату, райграс, стійкий до параквату, райграс, стійкий до інгібіторів АССази, та райграс, стійкий до неселективних гербіцидів.
В іншому аспекті винаходу, забезпечують способи боротьби на ділянці з самосівними культурними рослинами ЗУНТОН2 або ЕЕ-ОМ3, де спосіб містить застосування до ділянки одного або більшої кількості гербіцидів, що є ефективними серед соєвих бобів, та мають механізм дії, інший ніж інгібування НРРО.
Зо В іншому аспекті винаходу забезпечують способи боротьби на ділянці з самосівними трансгенними подіями, що містять культурні рослини ЗУНТОН2 або ЕЕ-СМ3, де самосівні події містять стійкість до одного або більшої кількості гербіцидів, але не містять стійкості до інгібіторів
НРРО, де спосіб містить застосування до ділянки контрольованої кількості гербіцидної композиції, що містить один або більшу кількість інгібіторів НРРО.
Якщо сполуки відповідно до винаходу застосовують до поверхні грунту перед проростанням, то проросткам бур'янів або повністю перешкоджають сходити, або ж бур'яни ростуть до тих пір, поки вони не досягнуть стадії сім'ядолі, а тоді їх ріст зупиняють та, зрештою, після проходження трьох - чотирьох тижнів, вони гинуть повністю.
Якщо активні речовини застосовують до зелених частини рослин після появлення сходів, то ріст також кардинально зупиняють через дуже короткий час після обробки, та рослини бур'яну залишаються на стадії росту, що відповідає часу застосування, або вони гинуть повністю через певний час, так що таким чином конкуренція з боку бур'янів, які Є шкідливими до культурних рослин, усувається на дуже ранній момент часу та на тривалий період.
Порівняно з окремими препаратами, гербіцидні композиції відповідно до винаходу відрізняються більш швидким початком та довшою тривалістю гербіцидної дії. Як правило, стійкість активних речовин до дощу в комбінації відповідно до винаходу є переважною.
Окремою перевагою є те, що дози сполук (А) та (В), які застосовують у комбінації та які є при цьому ефективними, можуть бути відрегульовані до такої малої кількості, що їх дія на грунт є оптимальною. Вказане не тільки дозволяє у першу чергу застосовувати їх серед чутливих сільськогосподарських культур, але і практично уникнути забруднення грунтових вод.
Комбінація активних речовин відповідно до винаходу дозволяє значно зменшити необхідну норму застосування активних речовин.
Коли гербіциди типу (А)к(В) застосовують спільно, то може спостерігатись нададдитивний («синергічний) ефект. Вказане означає, що ефект у комбінації перевищує очікуваний загальний ефект від окремих гербіцидів, що застосовувались. Синергічна дія дозволяє зменшити норму застосування, забезпечити більш широкий спектр широколистих бур'янів та злакових бур'янів, з якими можна боротись, при цьому гербіцидна дія відбувається більш швидко, тривалість дії є довшою, шкідливі рослини будуть краще контролюватись при застосуванні лише однієї або декількох обробок, та при цьому період застосування можливо продовжити. У деякі випадках, бо застосування композицій також зменшує кількість шкідливих складників у культурній рослині,
таких як азот або олеїнова кислота. Вищезгадані властивості та переваги є необхідними для умов практичної боротьби з бур'янами, щоб зберегти сільськогосподарські культури вільними від небажаних конкуруючих рослин і, таким чином, гарантувати та/або збільшувати урожай з точки зору якості та кількості. Вказані нові комбінації помітно перевищують існуючий рівень техніки з огляду на описані властивості.
При тому, що сполуки відповідно до винаходу мають чудову гербіцидну активність проти односім'ядольних та двосім'ядольних бур'янів, толерантні, або перехресно-толерантні рослини соєвих бобів ушкоджуються лише незначною мірою, або взагалі не ушкоджуються.
Більше того, деякі композиції відповідно до винаходу мають чудові властивості регулювання росту рослин соєвих бобів. Вони регулюють у рослин метаболізм, та можуть таким чином застосовуватись для для того, щоб викликати прямий вплив на складники рослини.
Більше того, вони також є підходящими для загального контролю та інгібування небажаного вегетативного розвитку без одночасного знищення рослин. Інгібування вегетативного розвитку є дуже важливим для великої кількості односім'ядольних /- та двосім'ядольних сільськогосподарських культур, оскільки таким чином може бути зменшене полягання рослин, або йому можна перешкодити повністю.
В результаті їх гербіцидних та регулюючих ріст рослин властивостей, композиції можуть застосовуватись для боротьби із шкідливими рослинами серед відомих толерантних або перехресно-толерантних соєвих сільськогосподарських культур, або серед толерантних або генетично модифікованих соєвих сільськогосподарських культур.
Більше того, гербіцидна композиція може мати позитивну дію на потужність культурної рослини, зокрема комбінація може збільшувати поглинання сільськогосподарськими культурами поживних речовин. Вона також може покращувати опір культурних рослин факторам абіотичного стресу, таким як посухи. Вказаний вплив може призвести до зменшення ушкодження культурних рослин. Вказаний вплив комбінації відповідно до винаходу призводить до загального збільшення урожаю сільськогосподарських культур.
Для одержання нових рослин, які мають модифіковані властивості порівняно з рослинами, які існують на дату складання опису, застосовують традиційні методи, наприклад, традиційні методи селекції та створення мутантів. Альтернативно, нові рослини із зміненими властивостям
Зо можуть бути одержані з допомогою методів генетичної інженерії. Приклади трансгенних рослин соєвих бобів наведені у МО 2012/082548 АТ або УМО 2011/063411 А1.
Велика кількість методів молекулярної біології, за допомогою яких можуть бути одержані нові трансгенні рослини з модифікованими властивостями, в принципі; є відомою, дивись, наприклад, ЗатьгоокК та інш., 1989, МоїІесшіаг Сіопіпа, А І арогаїогу Мапиаї, 2-е видання, Соїй
Зргіпу Нагброг І арогайїогу Ргез5, Соїд Зргіпд Нагбог, М.У.; або М/іппасКег "Сепе ипа Кіопе" |бепе5 та СіІопе5)|, МСН Умеіппеїт 2-е видання, 1996, або Спгівзіои, "Тгепаз іп Ріапі Зсієпсе" 1 (1996) 423 431.
Для проведення таких маніпуляцій генетичної інженерії, в плазміди можуть бути введені молекули нуклеїнової кислоти, які викликають мутагенез, або зміни послідовності за допомогою рекомбінації послідовностей ДНК. Наприклад, вищезгадані стандартні методи дозволяють проводити базові зміни, видаляти субпослідовності, або додавати природні або синтетичні послідовності. Для зв'язування фрагментів ДНК один з одним, до фрагментів можуть бути додані адаптори або лінкери.
Наприклад, одержання клітин рослин із зниженою активністю продукту гену може бути досягнуто за допомогою експресії принаймні однієї відповідної антисмислової РНК, смислової
РНК для досягнення дії косупресії, або за допомогою експресії принаймні одного відповідним чином сконструйованого рибозиму, який специфічно розщеплює транскрипти вищезгаданого продукту гена.
З цією метою, є можливим застосовувати, з однієї сторони, молекули ДНК, які містять всю кодуючу послідовність продукта гену, включаючи будь-які фланкуючі послідовності, які можуть бути присутні, так само, як і молекули ДНК, які містять лише частини кодуючої послідовності, при цьому є необхідним для вказаних частин, щоб вони були достатньо довгими для того, щоб мати антисмислову дію на клітини. Застосування послідовністей ДНК, які мають високу ступінь гомології до кодуючих послідовностей продукта гену, але не є повністю ідентичними до них, є також можливим.
Коли у рослинах відбувається експресія молекул нуклеїнових кислот, синтезований білок може бути локалізований у будь-якому бажаному компартменті клітини рослини. Однак, для того щоб досягти локалізації у певному компартменті, можливо, наприклад, зв'язати кодуючу область з послідовностями ДНК, які забезпечують локалізацію у певному компартменті. Такі 60 послідовності є відомими фахівцям у даній області техніки (дивись, наприклад, Вгашп та інш.,
ЕМВО .). 11 (1992), 3219 3227; УМоМег та інш., Ргос. Май. Асад. Зсі. ОБА 85 (1988), 846 850; зоппеулаїй та інш., Ріапі У. 1 (1991), 95 106).
Трансгенні клітини рослин можуть бути регенеровані за допомогою відомих методів для того, щоб утворити цілі рослини. В принципі, трансгенними рослинами можуть бути рослини будь-яких бажаних видів рослин, тобто, не тільки односім'ядольні рослини, але також двосім'ядольні.
Таким чином, можуть бути одержані трансгенні рослини, властивості яких є зміненими за допомогою надекспресії, супресії або інгібування гомологічних (природних) генів або послідовностей генів, або за допомогою експресії гетерологічних (чужорідних) генів або послідовностей генів.
Із цієї причини, винахід також відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю серед толерантних соєвих сільськогосподарських культур, який містить застосування одного або більшої кількості гербіцидів типу (А) та одного або більшої кількості гербіцидів типу (В) до шкідливих рослини, частин цих рослини, або посівних площ.
Винахід також відноситься до нових комбінацій сполук (А)(В) та до гербіцидних композицій, що містять їх.
Комбінації активних речовин відповідно до винаходу можуть існувати не тільки у вигляді препаративної форми із суміші двох компонентів, якщо це є підходящим, разом з іншими активними речовинами, добавками та/або традиційними додатковими речовинами препаративних форм, яку потім застосовують традиційним способом після розбавлення водою, але також у вигляді так званих бакових сумішей одержаних за допомогою спільного розбавлення водою окремо складених, або частково окремо складених компонентів.
Сполуки (А) та (В) або їх комбінації можуть бути складені за допомогою різних способів, в залежності від біологічних та/або хіміко-фізичних параметрів, які переважають. Нижче наведені приклади в загальному можливих препаративних форм: змочувальні порошки (МУР), здатні емульгуватись концентрати (ЕС), водні розчини (51), емульсії (ЕМ), такі як емульсія масло-у- воді та емульсія вода-у-маслі, здатні розприскуватись розчини або емульсії, дисперсії на основі масла або води, суспоемульсії, пилоподібні матеріали (ОР), матеріали для протруювання насіння, гранули для застосування у грунті або для розкидання, або гранули, що здатні
Зо диспергуватись у воді (М/С), препаративні форми ШІ М (наднизького об'єму), мікрокапсули або садові вари.
Окремі типи препаративних форм є, в принципі відомі, та описані, наприклад, у: М/ппаскКег-
Киспіег "Спетівзсне Тесппоіодіє" |Спетіса! епдіпеегіпод|, том 7, С. Найзег Мепад Мипісий, 4-е видання, 1986; мап МаІКеприго, "Резіїсіде Еоптиїайоп5 ", Магсе! ОекККег М.У., 1973; К. Мапепз, "Бргау Огуіпуд Напаросок", 3-е вид., 1979, 5. (зоодм/іп Ца. Лондон.
Необхідні додаткові речовини препаративних форм, такі як інертні матеріали, поверхнево- активні речовини, розчинники та інші добавки є також відомі та описані, наприклад, у УмаїКіп5, "Напабосок ої Інзесіїсіде биві ОПепів апа Саїтієїв ", 2-е вид., Юагіапа Воок5, Саїдмеї! М.У.; Н. м.
Оірпеп, "Іпігодисійоп го Сіау СоїПоід Спетівігу"; 2-е вид., у). ММіеу 5 Боп5, М.У. Магзаеєп, "Боїмепів
Сиціде", 2-е вид., Іпіегесіепсе, М.У., 1950; МеоСшиїспеоп'х, "Осеїегдепіє та Етиїі5йег5 Аппиа!", МС
Рибві. Согр., Відедеужмоой М.9.; 5івієу апа М/оса, "Епсусіоредіа ої Зипасе Асіїме Адепів ", Спет.
Рибі. Со. Іпс., М.М., 1964; 5спопіеїЇді, "Степ2ПаснепакКіїме АгПуїІепохідадацкКіе" |(Зипасе-асіїме еіпуіепе охіде ададисів)|, УмМі55. Мепадздезеїїзспай, Штутгарт, 1976, УмМіппасКег-Кисніег, "Спетівспе
Тесппоодіе", том 7, С. Наизег Мепад Мипіси, 4-е видання, 1986.
На основі вказаних препаративних форм, також можуть бути виготовлені у комбінації з іншими пестицидно активними речовинами, такими як інші гербіциди, фунгіциди або інсектициди, та з антидотами, добривами та/або регуляторами росту, наприклад, у вигляді готової до застосування суміші або бакової суміші.
Змочувальні порошки (здатні до розприскування порошки) являють собою продукти, які здатні однорідно диспергуватись у воді, та які, крім активної речовини, на додаток до розріджувача або інертного матеріалу, також містять іонні або неіїонні поверхнево-активні речовини (змочуючі речовини, диспергуючі речовини), наприклад поліоксиетильовані алкілфеноли, поліетоксильовані жирні спирти або жирні аміни, алкансульфонати або алкілбензолсульфонати, лігносульфонат натрію, 2,2'-динафтилметан-6б,6'-дисульфонат натрію, дибутилнафталінсульфонат натрію або навіть олеїлметилтаурид натрію.
Здатні емульгуватись концентрати виготовляють за допомогою розчинення активної речовини в органічному розчиннику, наприклад, бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або навіть у висококиплячих ароматичних сполуках або вуглеводнях, з додаванням однієї або більшої кількості іонних або неіонних поверхнево-активних речовин (емульгуючих бо речовин). Прикладами емульгуючих речовин, які можуть застосовуватись, є: кальцієві солі алкіларилсульфонової кислоти, такі як додецилбензол сульфонат кальцію, або неїіонні емульгуючі речовини, такі як складні полігліколеві ефіри жирних кислот, прості алкіларилполігліколеві ефіри, прості полігліколеві ефіри жирних спиртів, конденсати пропіленоксиду/етиленоксиду, прості алкілові поліефіри, складні ефіри сорбіту і жирної кислоти, складні ефіри поліоксіетиленсорбіту і жирної кислоти або складні ефіри сорбіту і поліоксіетилену.
Пилоподібні матеріали одержують за допомогою розмолу активної речовини із тонко подрібненими твердими матеріалами, наприклад, тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт та пірофіліт, або діатомова земля.
Гранули можуть бути виготовлені або за допомогою розприскування активної речовини на адсорбційний, гранульований інертний матеріал, або за допомогою нанесення концентратів активної речовини на поверхню носіїв, таких як пісок, каоліти або гранульований інертний матеріал, з допомогою зв'язуючих речовин, наприклад, полівінілового спирту, поліакрилату натрію або навіть мінеральних масел. Підходящі активні речовини також можна гранулювати у спосіб, який традиційно застосовують для виготовлення гранульованого добрива, якщо бажано, у суміші з добривами. Як правило, гранули, що здатні диспергуватись у воді, виготовляють за допомогою таких методів, як сушіння розпилюванням, грануляція у псевдозрідженому шарі, грануляція із застосуванням дискового гранулятора, змішування із застосуванням високошвидкісних міксерів та екструзія без твердого інертного матеріалу.
Як правило, агрохімічні препарати містять 0,1-99 відсотків за масою, зокрема 2-95 95 за масою, активних речовин типів А та/або В, при цьому наступні концентрації є традиційними, в залежності від типу препаративної форми: Концентрація активної речовини у змочувальних порошках становить, наприклад, приблизно 10-95 95 за масою, решту до 10095 за масою доводять із застосуванням традиційних складників препаративної форми. У випадку здатних емульгуватись концентратів, концентрація активної речовини може становити, наприклад, до 5- 80 905 за масою.
Препаративні форми у вигляді пилоподібних матеріалів містять, у більшості випадків, 5-20 95 за масою активної речовини, здатні розприскуватись розчини містять приблизно 0,2-25 95 за масою активної речовини.
Зо У випадку гранул, таких як гранули, що здатні диспергуватись, вміст активної речовини частково залежить від того, чи активні сполука присутня у рідкій або твердій формі, та від того, які додаткові речовини грануляції та наповнювачі застосовують. Як правило, у випадку здатних диспергуватись у воді гранул вміст активної речовини становить до 10 та 90 95 за масою.
На додаток, вищезгадані препаративні форми активних речовин можуть містити, якщо це є підходящим, традиційні клейкі речовини, змочуючі речовини, диспергуючі речовини, емульгуючі речовини, консерванти, речовини проти замерзання, розчинники, наповнювачі, фарбуючі речовини, носії, речовини проти утворення піни, інгібітори випаровування, регулятори рН або регулятори в'язкості.
Наприклад, відомо, що дія глюфосинат-амонію (51.2) та його І -енантіомеру може бути покращена за допомогою поверхнево-активних речовин, переважно за допомогою змочуючих речовини із ряду сульфатів простого алкілполігліколевого ефіру, що містять, наприклад, 10-18 атомів вуглецю, та які застосовують у вигляді їх солей лужних металів або амонієвих солей, а також у вигляді магнієвої солі, такої як сульфат простого дигліколевого ефіру С12/С14-жирного спирту натрію (КТМ.Сепаро! КО, Ноесп5); дивись ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕР-А- 0336151 або патент США Мо 4,400,196 та Ргос. ЕМУКЗ Зутр. "Расюг5 АНесіїпу Негбрісіда! Асіїмну апа 5еїесіїмну", 227 232 (1988). Більше того, відомо, що сульфати простого алкілполігліколевого ефіру також є підходящими в якості проникаючих речовин та синергістів для ряду інших гербіцидів, серед іншого, також гербіцидів із ряду імідазолінонів; дивись ЕР-А-0502014.
Для застосування, препаративні форми, які присутні у комерційно доступному вигляді, необов'язково розбавляють традиційним способом, наприклад, застосовуючи воду, у випадку змочувальних порошків, здатних емульгуватись концентратів, дисперсій та гранул, що здатні диспергуватись у воді. Препарати у вигляді пилоподібних матеріалів, гранул для застосування у грунті, гранул для розкидання та здатних розприскуватись розчинів звичайно не розбавляють додатково перед застосуванням з іншими інертними речовинами.
Активні речовини можуть застосовуватись до рослин, частин рослин, насіння рослин або посівних площ (грунту поля), переважно до зелених рослин та частин рослин та, якщо це є підходящим, додатково до грунту поля.
Одним із можливих застосувань є спільне застосування активних речовин у вигляді бакової суміш, концентрованих препаративних форм окремих активних речовин, у вигляді оптимальних бо препаративних форм, які спільно були змішані з водою у ємності, та одержану суміш для розпилювання застосовують.
Спільна гербіцидна препаративна форма комбінації активних речовин (А) та (В) відповідно до винаходу має перевагу більш легкого нанесення, оскільки компонентів вже присутні у правильному співвідношенні один до одного. Більше того, ад'юванти у препаративній формі можуть бути підібрані оптимально один до одного, в той час, як бакова суміш із різних препаративних форм може дати небажані комбінації ад'ювантів.
Загальні приклади препаративних форм а) Пилоподібний матеріал одержують за допомогою змішування 10 частин за масою активної речовини/ суміші активних речовин та 90 частин за масою тальку в якості інертного матеріалу, та подрібнення суміші у молотковому млині. б) Змочувальний порошок, який здатний легко диспергуватись у воді, одержують за допомогою змішування 25 частин за масою активної речовини/ суміші активних речовин, 64 частин за масою кварцу, що містить каолін в якості інертного матеріалу, 10 частин за масою лігносульфонату калію та 1 частини за масою олеїлметилтаурінату натрію в якості змочуючої речовини та диспергуючої речовини, та розмелення суміші у стрижневому млині. в) Концентрат дисперсії, який здатний легко диспергуватись у воді, одержують за допомогою змішування 20 частин за масою активної речовини/ суміші активних речовин із 6 частинами за масою простого алкілфенолполігліколевого ефіру (КТМ.ТІйоп Х 207), З частин за масою простого ізотридеканолполігліколевого ефіру (8 ЕО) та 71 частин за масою парафінового мінерального масла (діапазон кипіння, наприклад прибл. 255 - 277 "С), та розмелення суміші у кульковому млині до тонини нижче 5 мікрон. г) Здатний емульгуватись концентрат одержують із 15 частин за масою активної речовини/ суміші активних речовин, 75 частин за масою циклогексанону в якості розчинника та 10 частин за масою оксиетильованого нонілфенолу в якості емульгуючої речовини. г) Гранули, що здатні диспергуватись у воді, одержують за допомогою змішування 75 частин за масою активної речовини/ суміші активних речовин, 10 частин за масою лігносульфонату кальцію, 5 частин за масою лаурилсульфату натрію, З частин за масою полівінілового спирту та 7 частин за масою каоліну, розмелення суміші на стрижневому млині та гранулювання порошку у псевдозрідженому шарі за допомогою розприскування на воду в якості гранулюючої рідини.
Зо д) Гранули, що здатні диспергуватись у воді, також одержують за допомогою гомогенізації, та попереднього подрібнення, у колоїдному млині, 25 частин за масою активної речовини/ суміші активних речовин, 5 частин за масою 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонату натрію, 2 частин за масою олеїлметилтаурінату натрію, 1 частини за масою полівінілового спирту, 17 частин за масою карбонату кальцію та 50 частин за масою води, подальшого розмелення суміші у бісерному млині, та розпилення і сушіння одержаної суспензії у розпилювальній башті за допомогою моделі односкладової речовини.
Синергічна дія
Синергічна дія між активними речовинами (А) та (В) може бути досліджена, наприклад, наступним чином:
Насіння або частини різом односім'ядольних та двосім'ядольних рослин бур'янів можуть бути поміщені у супісчаний грунт у пластикові горщики, та покриті грунтом. Композиції, які були складені у вигляді концентрованих водних розчинів, змочувальних порошків або концентратів емульсій можуть потім застосовуватись до поверхні грунтового покриття у вигляді водного розчину, суспензії або емульсії при нормі застосування 600-800 л води/га (підготовлені), у різних дозах. Після обробки, горщики можуть бути поміщені у теплицю та можуть підтримуватись в гарних умов для росту бур'янів. Після того, як досліджувані рослини зійдуть, ушкодження рослин або негативна дія на сходження можуть бути оцінені візуально після періоду дослідження, що складає від З до 4 тижнів, за допомогою порівняння з необробленими контрольними рослинами.
Часто, спостерігалась дія комбінацій відповідно до винаходу, що перевищує формальну загальну дію, коли гербіциди застосовують окремо (:синернічна дія).
Якщо дані стосовно спостережуваної дії вже перевищують формальну загальну дію (Ед) даних експериментів стосовно окремих застосувань, то вони також перевищують очікуване значення у відповідності з Колбі (хЕс), яке обчислюють за допомогою формули, яка наведена далі, та що також можна вважати синергізмом (див. 5. К. СоїБу; у М/еваз 15 (1967) стор. 20-22):
Е-АчзВ-(АВ/Л1О0). А, В означають дію активних речовин А, В або у 95, або у г а.р./га; Е означає очікуване значення у 95 для АВ, у г а.р./га.
З підходящими низькими дозами, дані експериментів, що спостерігались, показують дію наведених вище комбінацій згідно очікуваних значень у відповідності з Колбі. 60 Методологія обробок після появлення сходів
Зо
Насіння злакових та широколистих бур'янів висівали у горщики (діаметр: 8 см), наповнені супісчаним грунтом. Для післясходової обробки гербіцидом, бур'яни вирощували в оптимальних умовах до стадії росту від ВВСН 11 (стадія 1-2 листи) до ВВСН 14 (стадія 3-4 листи), в залежності від видів. Застосовували наступні бур'яни:
Злакові бур'яни Широколисті бур'яни
ВВАРР Вгасніагіа ріаїурнуїа ВІОРІ
ЗЕТЕА зЗеїагіа табегі ЕРННІ. Еирпогбіа пеїегорпуЇа
ЗЕТМІ РНВРО Рнагбіїїз ригригєа
ЗОВНА Зогоапит ПаІєрепзе РОГ СО Роїудопит сопмоЇмии5
Соєві боби вирощували в тих самих умов, як описано вище. У дослідженнях застосовували наступні три сорти: 1) М/336 - трансгенні рослини соєвих бобів, що містять химерний ген, кодуючий мутантний
МУ336 НРРО-білок Рзеидотопах5 Пиогезсеп5 (патент США 6245968), злитий з оптимізованим транзитним пептидом для націлювання на хлоропласт (патент США 5510471), та під контроль промотора 355 Саму (саеї та інш., 1985, Маїште 313: 810-812), злитого з 5" енхансерною послідовністю ТЕМ (Сагтіпдіюп та Егеей, 1990, 9. Мігої. 64: 1590-1597), з промотором гену СаммМ 355 в якості 3"- термінації транскрипта та області поліаденілювання (Запіасоп та інш., 1991,
Сепез а ЮОемеіортепі 5:141-149), які у цьому документі скорочено називають "рослини соєвих бобів УУ336". 2) МЕВИІКМ - звичайний сорт
З) РЕОТІМА - звичайний сорт.
Дві партії соєвих бобів, що досягли різних стадій росту на час застосування, були підготовлені: одна до стадії росту ВВСН 11 (стадія 1-2 листи) та інша до ВВСН 13 (стадія 3-4 листи). Обидві партії соєвих бобів обробляли в той же самий час (разом з бур'янами), але їх оцінювали окремо.
Застосування здійснювали за допомогою післясходових обробок засіяних горщиків, використовуючи розчин для обприскування, обсяг якого становив 300 л води на гектар.
Гербіциди застосовували окремо та в комбінації, як наведено у таблицях нижче.
Випробування проводили у теплиці, що забезпечувало оптимальні умови росту.
Гербіцидну дію оцінювали через 14 та 24 дні після застосування за допомогою візуальної оцінки, порівнюючи оброблені та необроблені рослини (від 0 95 - дія відсутня до 100 95 - повна загибель).
Зо Візуальну оцінку використовували для обчислення взаємодії між обробками окремих речовин та обробками комбінаціями відповідно до 5.К. СоіІру, М/еєдвз 15, сторінки 20-22 (1967).
Результати показані в підсумкових таблицях 9-13 нижче.
Таблиця 9
Метрибузин (В1); Біциклопірон (Аб) трооту | оду | вилити | ЧЕР (болю ВИК | вив (А ев ли | чек росту (д) (В) |(гдор/га)|(9У6)| (А) | д.р./га) | (95) (гд.р.га) (ув) (96) (96)
СІХМА рення ре |) ю 15291 515 55, 9 рено | 0 Гео |юрт91 5 15| вв т тв
З солисти,; 14 | 8ЗЕТЕА | (В1)| 80 |30 (АЄ) | 5 |15| 805 |80) 41 | 40 4 Псалистиї 714 | ЗОВНА | (В) 80 /|20| (АЄ! 5 |0| 8055 |75| 20 | 55
СІХМА рату я | бра 1 5 15рт9) ою аюів| тю 5 (8 З-4листиї 14 | РОСО | (В)! 20 |т10| (АЄ!| го /|50Ї| 20-20 |75| 55 | 20
СІХМА зратнтомо | піитв| 9) | фе) в) соло» яв
Таблиця 9
Метрибузин (В1); Біциклопірон (Аб) - - - - Дози - Обч. | Відмін- полу ШИ Види рослин В (г два) (о Ку до) о ВА (о Колбі | ність А
Ті т (г д.р./га) (бе) (бо)
СІ ХМА
ВНАРР (В) (А6) 20420 | 601 24 | 37
ВІОРІ 20-20
СІ ХМА
ЕРННІ- 20410
РОСО 20-10 80) 42 | 39
Таблиця 10
Метрибузин (В1); Ізоксафлютол (А4)
Стадія | Оцінка Комп Доза (г | Дія | Комп Доза (г | Дія |Дози ВхАЇ Дія Обч. | Відмін-
Види рослин І о І о о Колбі | ність А росту (д) (В) | д.р./га) |(9У6)| (А) | д.р./га) | (95) | (г д.р./га) | (95) (96) (96)
СІ ХМА бом | во що юмо
ВНАРР (81) (А4) 40-10
РНВРО 40-10
СІ ХМА
Роша | 850| 8 | (о вого
ЗЕТМІ | (В) во |т70| (АЮ го |т10| 80420 |98| 19 | 79
ЗОВНА | (в1)| 80 |т0| (А.Ю го |40| 80-20
Таблиця 11
Метрибузин (В1); Мезотріон (Аг) - - - - Дози - Обч. | Відмін- поту прп енннсь ЧИМ РАВ тем М т т д.р./га) (бе) (бе) 1-2 СІ ХМА 1-2 СІ ХМА в хг) зонго вн ви за пев | в 3-4 СІ ХМА 3-4 СІ ХМА зн || о» та 5 |0| юв| || т. листи 3-4 со | вв| ю і ю| та 5 |» вюе|ю| ж тв 3-4 СІ ХМА 3-4 СІ ХМА в хг) зею| во! в ме
Таблиця 11
Метрибузин (В1); Мезотріон (Аг) - - - - Дози - Обч. | Відмін- праху лаг ення т Гомон гри пра т Ті д.р./га) (бе) (бо) 1-2 СІ ХМА см | | 80 зо) (2) вот листи Ргоїїпа 1-2 1-2 СІ ХМА
Бюша | 82| во | а) 5 15) вм) во яю) листи Ргоїїпа 1-2 змо та 510 юю 1-2 з |в» вла 5 10| в» | т 1-2 СІ ХМА во в ва СЕСлНСИНЕ листи Ргоїїпа 1-2 СІ ХМА листи Ргоїїпа 1-2 1-2 СІ ХМА 1-2 СІ ХМА 1-2
НІ ва СОНСлНЕНеТЯ 1-2 зі 1 ве | в5| 101 ЩЕ
Таблиця 12
Метрибузин (В1); Темботріон (АТ)
Стадія | Оцінка Комп. | Доза (г| Дія| Комп. | Доза (г| Дія Дози Дія об. Відмінність Д росту | (д) | идирослині (8) дра) (95) (А) | дол) (| АК (90) ОВ (95) д.р./га) (У) 3-4 СІХМА ом ває | 87) хо) 5 || юю ч| з 3-4 СІХМА во щ за |в хі 5 (вір ювін|в| я листи 3-4 СІХМА 3-4 СІХМА ван! з | в в хз ві же|ніві тв
Таблиця 12
Метрибузин (В1); Темботріон (АТ)
Стадія | Оцінка Комп. | Доза (г| Дія| Комп. | Доза (г| Дія Дози Дія обч. Відмінність росту | (д) | идирослині (8) | друга) (953) (А) дела) (95) БРА (90) | Коло! (вв) д.р./га) (У) листи иа | вив їх листи 1-2 СІ ХМА 69 люти| 29 смуве| ВО 8030) (А вом 1-2 СІ ХМА во вірі тю || вого листи 1-2 СІ ХМА см'явзє| 82 80 | 80 (М 1-2 СІ ХМА врію|и| зв|ян|н|т| т листи листи 1-2 СІ ХМА омиває | 27 (кт) мо 1-2 СІ ХМА врізні юті | ю| т листи ясні | емо їх вт» | т листи 1-2 СІ ХМА см йвов | (хо 1-2 СІ ХМА гово | т | 515 юв|н| | в листи 1-2 СІ ХМА 1-2 СІ ХМА ис | В ев хе ее зт | т | ев|врюня листи гово | в хз 251 ее листи
Таблиця 13
Метрибузин (В1); Топрамезон (А5) - - й й Дози - | Обч. г.
Стадія | Оцінка Комп. | Доза (г| Дія| Комп. | Доза (г| Дія Дія -| Відмінність А росту | (д) | илирослин| (в) дра) (90) (А) | дра)| (95) ВАСІ (95) КОЛО (95) д.р./га) о 3-4 листи 14 СІ ХМА ери тя ВОК | т те зр т рр в | з 1ю|езію в тв
ЗОВНА
ВІОРІ (В) (АБ)! з Щ|25| 2053 |80| 55 | 5 1-2 листи 24 СІ ХМА вмхо | т в) юпв|тв|м| з
Таблиця 13
Метрибузин (В1); Топрамезон (А5)
Стадія | Оцінка Комп. | Доза (г| Дія| Комп. | Доза (г!| Дія Дози Дія об. Відмінність ді росту | од) | идирослині (8) | дрлга)| (95) (А) | дела) (95) ВААС (9) КОЛО) д.р./га) (У) дк | ев | ов юне
ЗЕТЕА 4041,5 96 П-алисти,ї 24 |РНВРО | (8) 40 10 (АБ), 15 / 30140515 3-4 листи 24 СІХМА зерен в ОМА ві т5| з ю|яе|ю ві з 99 |З-4 листи 24 |5ОВНА | (В) 20 10 (А з |т10/ 2053 |45| 10 | 35
ВІОРІ (81) (А) | з Щ|т70| 2053 |60| 15 | 46 (

Claims (3)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Гербіцидна комбінація, яка містить: (А) сполуку формули А1-85 /Уз М лм (в; СІ М М ЗСН,. М Н СЕ 3 (А1-85) та (ВІ) метрибузин.
2. Гербіцидна комбінація за пунктом 1, де масове співвідношення між (А) і (В1) становить 1:50 до 50:1.
3. Гербіцидна комбінація за пунктом 1, де масове співвідношення між (А) і (В1) становить 1:10 до 10:71.
UAA201505464A 2012-11-06 2013-04-11 Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур UA117816C2 (uk)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12191473 2012-11-06
EP12191450 2012-11-06
EP12191464 2012-11-06
EP12191459 2012-11-06
EP12191443 2012-11-06
PCT/EP2013/072924 WO2014072250A1 (en) 2012-11-06 2013-11-04 Herbicidal combinations for tolerant soybean cultures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA117816C2 true UA117816C2 (uk) 2018-10-10

Family

ID=49517518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201505464A UA117816C2 (uk) 2012-11-06 2013-04-11 Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9974306B2 (uk)
EP (3) EP3387906A1 (uk)
JP (1) JP2016500702A (uk)
CN (1) CN104994737B (uk)
AR (1) AR093343A1 (uk)
BR (1) BR112015009985A2 (uk)
CA (1) CA2890286A1 (uk)
UA (1) UA117816C2 (uk)
WO (1) WO2014072250A1 (uk)
ZA (1) ZA201502606B (uk)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2651491T3 (es) 2013-05-31 2018-01-26 Nissan Chemical Industries, Ltd. Compuesto de amida heterocíclico
MX2016006624A (es) * 2013-11-28 2016-12-02 Bayer Cropscience Ag Uso de 2-cloro-3-(metilsulfanil)-n-(1-metil-1h-tetrazol-5-il)-4-(t rifluorometil)benzamida o sus sales para controlar plantas no deseadas en areas de plantas de cultivo transgenico que son tolerantes a herbicidas inhibidores de hppd.
EP3426041B1 (de) * 2016-03-07 2020-09-23 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzung enthaltend einen hppd-inhibitor, isoxadifen-ethyl und metribuzin
WO2019227036A1 (en) * 2018-05-25 2019-11-28 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Plants containing elite event ee-gm5 and methods and kits for identifying such event in biological samples, and treatment thereof
CN114521561A (zh) * 2022-02-25 2022-05-24 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含氟吡草酮的除草组合物

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3035554A1 (de) 1980-09-20 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide mittel
US4535060A (en) 1983-01-05 1985-08-13 Calgene, Inc. Inhibition resistant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthetase, production and use
ATE57390T1 (de) 1986-03-11 1990-10-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
ATE75776T1 (de) 1986-08-23 1992-05-15 Hoechst Ag Resistenzgen gegen phosphinothricin und seine verwendung.
CN87100603A (zh) 1987-01-21 1988-08-10 昂科公司 抗黑素瘤疫苗
DE3809159A1 (de) 1988-03-18 1989-09-28 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel
US5310667A (en) 1989-07-17 1994-05-10 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthases
DE3938564A1 (de) 1989-11-21 1991-05-23 Hoechst Ag Herbizide mittel
DE4003045A1 (de) 1990-02-02 1991-08-08 Hoechst Ag Virus/herbizidresistenz-gene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DK0536330T3 (da) 1990-06-25 2002-04-22 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante planter
WO1992000964A1 (en) 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
DE4029304A1 (de) 1990-09-15 1992-03-19 Hoechst Ag Synergistische herbizide mittel
FR2673643B1 (fr) 1991-03-05 1993-05-21 Rhone Poulenc Agrochimie Peptide de transit pour l'insertion d'un gene etranger dans un gene vegetal et plantes transformees en utilisant ce peptide.
GB9325284D0 (en) * 1993-12-10 1994-02-16 Rhone Poulenc Agriculture Herbicidal compositions
US6376754B1 (en) * 1997-03-07 2002-04-23 Asgrow Seed Company Plants having resistance to multiple herbicides and its use
US6245968B1 (en) 1997-11-07 2001-06-12 Aventis Cropscience S.A. Mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, DNA sequence and isolation of plants which contain such a gene and which are tolerant to herbicides
TWI296619B (uk) 2001-05-31 2008-05-11 Nihon Nohyaku Co Ltd
GB0116956D0 (en) 2001-07-11 2001-09-05 Syngenta Ltd Weed control process
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
DE10212887A1 (de) * 2002-03-22 2003-10-02 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Aminotriazinonen und substituierten Benzoylcyclohexandionen
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
GB0329744D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Koninkl Philips Electronics Nv A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
US7612100B2 (en) 2004-02-18 2009-11-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Anthranilamides, process for the production thereof, and pest controllers containing the same
JP4883296B2 (ja) 2004-03-05 2012-02-22 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
EP1819668B1 (en) 2004-11-26 2010-05-26 Basf Se Novel 2-cyano-3-(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compounds for combating animal pests
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
MX2007010840A (es) 2005-03-24 2007-10-16 Basf Ag Compuestos de 2-cianobencenosulfonamida para el tratamiento de semillas.
US7999102B2 (en) 2005-10-06 2011-08-16 Nippon Soda Co., Ltd. Cross-linked cyclic amine compounds and agents for pest control
PE20070847A1 (es) 2005-11-21 2007-09-21 Basf Ag Compuestos derivados de 3-amino-1,2-bencisotiazol como insecticidas
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
WO2007101369A1 (fr) 2006-03-09 2007-09-13 East China University Of Science And Technology Méthode de préparation et utilisation de composés présentant une action biocide
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
JP5269609B2 (ja) 2006-11-30 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 害虫防除剤
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008104503A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
JP5628795B2 (ja) * 2008-06-09 2014-11-19 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 雑草の防除方法、及び除草性組成物
WO2010005692A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal cyclic carbonyl amidines
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
KR101736078B1 (ko) 2008-12-26 2017-05-16 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 안정한 살충제 조성물 및 이의 제조방법
MX2011006907A (es) 2008-12-26 2011-07-20 Dow Agrosciences Llc Composiciones estables de insecticida de sulfoximina.
CN102596984A (zh) 2009-09-17 2012-07-18 孟山都技术公司 大豆转基因事件mon 87708及其使用方法
WO2011035874A1 (de) 2009-09-25 2011-03-31 Bayer Cropscience Ag N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzamide und ihre verwendung als herbizide
MX2012004453A (es) 2009-10-23 2012-05-08 Sumitomo Chemical Co Composicion para el control de plagas.
EP2504454B1 (en) 2009-11-23 2018-11-21 Bayer CropScience NV Elite event ee-gm3 and methods and kits for identifying such event in biological samples
AU2011212538B2 (en) * 2010-02-02 2014-12-04 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Soybean transformation using HPPD inhibitors as selection agents
EP2593783B1 (en) 2010-07-12 2015-09-09 Ben-gurion University of the Negev Research and Development Authority Analyzing ultrasonic signals using a dynamic signal processing window for an early detection of scaling in water processing equipment
WO2012007908A1 (en) 2010-07-16 2012-01-19 Syngenta Participations Ag Weed control method
DK2611785T3 (da) * 2010-09-01 2014-08-25 Bayer Ip Gmbh N-(tetrazol-5yl)- og n- (triazol-5-yl) arylcarboxylsyreamider og deres anvendelse som herbicider
TWI667347B (zh) * 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種ｓｙｈｔ０ｈ２及偵測其之組合物及方法
CN102057925B (zh) 2011-01-21 2013-04-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噻虫酰胺和生物源类杀虫剂的杀虫组合物
MX340817B (es) 2011-03-22 2016-07-26 Bayer Ip Gmbh Amidas del acido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxilico y su uso como herbicidas.
US9078446B2 (en) * 2011-03-25 2015-07-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of N-(tetrazol-4-yl)- or N-(triazol-3-yl)arylcarboxamides or their salts for controlling unwanted plants in areas of transgenic crop plants being tolerant to HPPD inhibitor herbicides
CN102326549B (zh) * 2011-06-17 2014-08-13 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含甲基磺草酮的除草组合物
MX2016006624A (es) * 2013-11-28 2016-12-02 Bayer Cropscience Ag Uso de 2-cloro-3-(metilsulfanil)-n-(1-metil-1h-tetrazol-5-il)-4-(t rifluorometil)benzamida o sus sales para controlar plantas no deseadas en areas de plantas de cultivo transgenico que son tolerantes a herbicidas inhibidores de hppd.

Also Published As

Publication number Publication date
EP3387906A1 (en) 2018-10-17
JP2016500702A (ja) 2016-01-14
US20180213785A1 (en) 2018-08-02
ZA201502606B (en) 2017-10-25
EP2916657A1 (en) 2015-09-16
CN104994737B (zh) 2017-08-11
AR093343A1 (es) 2015-06-03
CN104994737A (zh) 2015-10-21
EP3369318A1 (en) 2018-09-05
WO2014072250A1 (en) 2014-05-15
BR112015009985A2 (pt) 2017-07-11
US9974306B2 (en) 2018-05-22
CA2890286A1 (en) 2014-05-15
US20150272121A1 (en) 2015-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2015221186B2 (en) Aqueous adjuvant composition for increasing the efficacy of electrolyte active substances
EP3064062A1 (en) Use of a composition for reducing the drift when applying a plant treatment composition
US20170071199A1 (en) Low-Foam Agrochemical Compositions
US20180213785A1 (en) Herbicidal combinations for tolerant soybean cultures
AU2015359380B9 (en) Sugar surfactants and use thereof in agrochemical compositions
AU2019202031B2 (en) Organic ammonium salts of anionic pesticides
AU2012288947B2 (en) Etherified lactate esters, method for the production thereof and use thereof for enhancing the effect of plant protecting agents
AU2018348303A1 (en) Active ingredient compositions comprising N-alkenoyl-N-alkylglucamides and the use thereof
EP2967063B1 (en) Lawn growth-promoting agent and method of using same
US20220411370A1 (en) Solvates Of Abscisic Acid And Liquid Compositions Containing Abscisic Acid
AU2014334138A1 (en) Etherified tri-butylphenol alkoxylates, process for their preparation and their use in crop protection agents
EP3930467A1 (en) Fatty acid derivatives for improving the effect of agrochemical actives
WO2017198449A1 (en) Method for increasing yield in brassicaceae