BRPI0510366B1 - Método para maturar safras de cana-de-açúcar através da aplicação de carfentrazona, seus sais, ésteres, ácidos, e metabólitos agricolamente aceitáveis - Google Patents

Método para maturar safras de cana-de-açúcar através da aplicação de carfentrazona, seus sais, ésteres, ácidos, e metabólitos agricolamente aceitáveis Download PDF

Info

Publication number
BRPI0510366B1
BRPI0510366B1 BRPI0510366-5A BRPI0510366A BRPI0510366B1 BR PI0510366 B1 BRPI0510366 B1 BR PI0510366B1 BR PI0510366 A BRPI0510366 A BR PI0510366A BR PI0510366 B1 BRPI0510366 B1 BR PI0510366B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
acid
sugarcane
ripening
metabolites
carfentrazone
Prior art date
Application number
BRPI0510366-5A
Other languages
English (en)
Inventor
Alan Borges
Original Assignee
Fmc Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fmc Corp filed Critical Fmc Corp
Publication of BRPI0510366A publication Critical patent/BRPI0510366A/pt
Publication of BRPI0510366B1 publication Critical patent/BRPI0510366B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00Botany in general
    • A01G7/06Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18Nitro compounds
    • A01N33/20Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/06Sulfonic acid amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/581,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção para "MÉTODO PARA MATURAR SAFRAS DE CANA-DE-AÇÚCAR ATRAVÉS DA APLICAÇÃO DE CARFENTRAZONA, SEUS SAIS, ÉSTERES, ÁCIDOS, E METABÓLITOS AGRICOLAMENTE ACEITÁVEIS".
Este pedido reivindica o benefício de Pedido de Patente Provisório N° U.S. 60/565.884, depositado em 28 de abri de 2004.
Campo da Invenção A presente invenção refere-se a auxiliares de colheita para uso na produção de cana-de-açúcar.
Antecedentes da Invenção A cana-de-açúcar é uma safra de grande importância dentro do setor agrícola e seu cultivo está relacionado com a produção de açúcar, álcool e combustível industriais, rum e cera.
Em condições climáticas anormais tal como o efeito estufa ou o efeito "El Nino", a temperatura e umidade atmosférica podem se encontrar geralmente acima do normal e originam perdas severas de produção de cana-de-açúcar, especifica mente devido à falta de maturação. Quando esta necessidade se origina destas causas naturais, o uso de maturadores químicos pode ajudar a solucionar o problema e suavizar as condições ambientais.
Qs maturadores químicos também são usados quando uma safra de cana-de-açúcar estiver no meio ou no fim da época de colheita, e há intenções de colheita antes do período natural de maturação. Por fim, os maturadores químicos também são utilizados quando for desejado o controle de florescência de cana-de-açúcar.
Os maturadores químicos conservam ou ainda aumentar a produção da safra de cana-de-açúcar nos casos mencionados acima. De forma tradicional, o glifosato e etil-trinexapac foram usados como maturadores químicos em safras de cana-de-açúcar. Problemas comuns com a utilização destes maturadores químicos tradicionais são, produção reduzida de safras de retorno e altas taxas de uso. As altas taxas de uso podem afetar de forma contrária o custo, resultados de manipulação e o ambiente.
Sumário da Invenção Foi descoberto agora que o uso de compostos de inibição da enzima protoporfirinogênio oxidase (inibição de PPO) como maturadores químicos proporciona benefícios adicionais quando comparados com maturadores químicos. Estes benefícios adicionais não incluem efeito sobre produções de cana-de-açúcar de retorno, capacidade de colheita aperfeiçoada da safra de cana-de-açúcar ao exterminar um amplo espectro de plantas daninhas, incluindo ipoméias, e eficácia como maturadores químicos ou auxiliares de colheita em taxas de aplicação menores que aquelas de maturadores químicos tradicionais.
De acordo com a presente invenção, foi descoberto que os compostos de inibição da enzima protoporfirinogênio oxidase (inibição de PPO) são úteis como maturadores químicos. Especificamente, a presente invenção consiste em um método para maturar safras de cana-de-açúcar, que compreende aplicar uma quantidade eficaz de um ou mais compostos de inibição da enzima protoporfirinogênio oxidase, ou um sal, éster, ácido, ou metabolito agricolamente aceitável de tal composto em uma safra onde a dita maturação for desejada. Outros aspectos da presente invenção tornar-se-ão óbvios a partir da descrição abaixo.
Descrição Detalhada da Invenção A presente invenção se refere a um método para maturar safras de cana-de-açúcar, que compreende aplicar uma quantidade eficaz de um composto de inibição da enzima protoporfirinogênio oxidase, ou um sal, éster, ácido, ou metabolito agricolamente aceitável de tal composto em uma safra onde a dita maturação for desejada. Outro aspecto da presente invenção é uma composição de auxiliar de colheita de cana-de-açúcar que compreende um composto de inibição da enzima protoporfirinogênio oxidase em uma quantidade suficiente para maturar a safra de cana-de-açúcar desejada.
Como estabelecido adiante, as composições que compreende compostos de inibição de PPO, e seus sais, ésteres, ácidos, ou metabolitos agricolamente aceitáveis encontram utilidade como maturadores químicos de safras de cana-de-açúcar quando aplicadas pelos métodos da presente invenção em uma safra onde tal maturação é desejada. Exemplos de compostos de inibição de PPO que podem ser usados na presente invenção in- cluem, sem caráter limitativo, um ou mais entre acifluorfeno-sódio, aclonife-no, bifenox, clometoxigfeno, clornitrofeno, etoxifen-etila, fluorodifen, fluorogli-cofen-etila, fluoronitrofeno, fomesafeno, furiloxifeno, halosafeno, lactofeno, nitrofeno, nitrofluorfeno, oxifluorofeno, cinidon-etila, flumiclorac-pentila, flu-mioxazin, profluazol, pirazogil, oxadiargil, oxadiazon, pentoxazona, fluazola-to, piraflufeno-etila, benzfendizona, butafenacil, flutiacet-metila, tidiazimin, azafenidin, etil carfentrazona, sulfentrazona, flufenpir-etila, bem como outros compostos de inibição de PPO, e seus sais, ésteres, ácidos, e metabolitos agricolamente aceitáveis. Um composto de inibição de PPO preferido para uso como um maturador químico é carfentrazona etílica e os metabolitos de carfentrazona etílica, ou seja, i) ácido a,2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1 -il]-4-fluorobenzenopropanóico (ácido cloropropanóico), ii) ácido 2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1 -il]-4-fIuorobenzenopropenóico (ácido cinâmico), iii) ácido 2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1-il]-4-fluorobenzóico (ácido benzóico), e iv) ácido 2-cloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1 -il]-4-fluorobenzenopropanóico (á-cido propanóico). Um composto de inibição de PPO ainda mais preferido para uso como um maturador químico é carfentrazona etílica: ou seja ,etil a,2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il]-4-fluorobenzenopropanoato. Outros análogos, homólogos ou derivados de carfentrazona etílica que podem encontrar utilidade nos métodos da presente invenção incluem os seguintes: onde R é selecionado entre CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, (CH2)3CH3, CH2CH(CH3)2, n-pentila, n-hexila, Na+, K+, Li+, Ca+, e NH4+. A carfentrazona etílica, os metabolitos, análogos, homólogos ou derivados úteis neste podem ser preparados através dos métodos ensinados em patente U.S. 5.125.958, cuja descrição está incorporada aqui à guisa de referência, ou através de métodos análogos a estes, ou através de métodos conhecidos pelos versados na técnica.
Qualquer quantidade de composto de inibição de PPO eficaz para obter a maturação desejada da cana-de-açúcar pode ser empregada. Uma quantidade preferida do composto de inibição de PPO está na faixa de 40 gramas ai/ha até 300 gramas ai/ha. Uma quantidade preferida de carfentrazona etílica está na faixa de 60 gramas ai/ha até 100 gramas ai/ha.
Sob certas condições pode ser vantajoso na maturação de safras de cana-de-açúcar combinar uma quantidade eficaz de um ou mais compostos de inibição de PPO da presente invenção com um segundo composto químico de maturação. É particularmente vantajosa a combinação com um ou mais maturadores químicos para obter os efeitos de maturação desejados sobre safras de cana-de-açúcar, tais como glifosato e etil-trinexapac. Uma combinação preferida de composto de inibição de PPO e compostos químicos de maturação para obter os efeitos de maturação desejados sobre safra de cana-de-açúcar é carfentrazona etílica e um ou mais entre glifosato e etil-trinexapac.
Ainda outra modalidade da presente invenção é a combinação de um composto de inibição de PPO com um segundo pesticida.
Como usado nesta especificação e a menos que de outra manei- ra indicado os termos "inibição de enzima protoporfirinogênio oxidase", "inibidor de enzima protoporfirinogênio oxidase", "inibição de PPO", ou "inibidor de PPO" visto que estes se relacionam com os compostos da presente invenção conforme ora revelados constituem um único e o mesmo composto. O termo "maturador químico" ou "maturador" é definido como produtos químicos que originam de forma artificial a maturação ou aumentam a maturação natural de uma safra de cana-de-açúcar. O termo "maturação" é definido como um aumento em teor de açúcar na cana-de-açúcar.
Um versado na técnica irá, naturalmente, reconhecer que a formulação e modo de aplicação de um maturador podem afetar a atividade do material em uma dada aplicação. Desta maneira, para uso na maturação de safras de cana-de-açúcar, os compostos de inibição de PPO podem ser formulados como grânulos de tamanho de partícula relativamente grande, como grânulos solúveis em água ou dispersíveis em água, como pós finos, como pós molháveis, como concentrados emulsificáveis, como soluções, ou como qualquer um entre diversos outros tipos conhecidos de formulações, dependendo do modo desejado de aplicação. Deve ser entendido que as quantidades especificadas nesta especificação que pretendem ser apenas aproximadas, conforme a palavra "aproximadamente" foram colocadas na frente das quantidades especificadas.
As composições de maturação podem ser aplicadas tanto como aspersões diluídas em água, pós quanto como grânulos às safras onde a maturação é desejada. Estas formulações podem conter tão pouco quanto 0,1%, 0,2% ou 0,5% até tanto quanto 95% ou mais em peso do composto de inibição de PPO.
Os pós são misturas de fluxo livre do composto de inibição de PPO com sólidos delicadamente divididos tais como talco, argilas naturais, farinha fóssil, farinhas tais ramo farinhas de casca de noz e de caroço de algodão, e outros sólidos orgânicos e inorgânicos que atuam como disper-santes e transportadores para o tóxico; estes sólidos delicadamente divididos possuem um tamanho de partícula menor que cerca de 50 mícrons. Uma formulação de pó típica útil aqui é uma que contém 1,0 parte ou menos do composto de maturação e 99,0 partes de talco.
Os pós molháveis estão na forma de partículas delicadamente divididas, que se dispersam facilmente em água ou outro dispersante. O pó molhável é basicamente aplicado tanto como pó seco quanto como uma emulsão em água ou outro líquido. Os transportadores típicos para pós mo-Iháveis incluem terra de Fulle, argilas de caulim, sílicas, e outros diluentes inorgânicos facilmente molháveis e altamente absorventes. Os pós molháveis são normalmente preparados para conter cerca de 5-80% de composto de inibição de PPO, dependendo da absorvência do transportador, e também geralmente contêm uma pequena quantidade de um agente umectante, dispersante ou emulsificante para facilitar a dispersão. Por exemplo, uma formulação de pó molhável contém 80,0 partes do composto de maturação, 17,9 partes de argila de Palmetto, e 1,0 parte de lignossulfonato de sódio e 0,3 parte de poliéster alifático sulfonado como agentes umectantes.
Outras formulações úteis para estas aplicações de auxiliar de colheita consistem em concentrados emulsificáveis (ECs) que são composições líquidas homogêneas dispersíveis em água ou outro dispersante, e podem consistir totalmente no composto de inibição de PPO e um agente e-mulsificante líquido ou sólido, ou também podem conter um transportador líquido, tais como xileno, naftas aromáticas pesadas, isforona, ou outros solventes orgânicos não-voláteis. Para aplicação de auxiliar de colheita estes concentrados são dispersos em água ou outro transportador líquido e normalmente aplicados como uma aspersão na área que será tratada. A porcentagem em peso do composto de inibição de PPO pode variar de acordo com a maneira na qual a composição será aplicada, porém em geral compreende 0,5 a 95% do composto de inibição de PPO em peso da composição de maturação.
As formulações fluíveis são similares a ECs exceto pelo fato que o composto de inibição de PPO é suspenso em um transportador líquido, geralmente água. Os fluíveis, como ECs, podem incluir uma pequena quantidade de um tensoativo, e irá conter tipicamente compostos de inibição de PPO na faixa de 0,5 a 95%, geralmente a partir de 10 a 50%, em peso da composição. Para aplicação, os fluíveis podem ser diluídos em água ou outro veículo líquido, e são normalmente aplicados como uma aspersão na á-rea que será tratada.
Os agentes umectantes, dispersantes ou emulsificantes típicos usados nestas formulações incluem, porém sem caráter limitativo, os sulfa-tos e sulfonatos de alquil e alquilarila e Seus sais de sódio; álcoois de polié-ter de alquilarila; álcoois superiores sulfatados; óxidos de polietileno; óleos animais e vegetais sulfonados; óleos de petróleo sulfonados; ésteres de ácido graxo de álcoois poliídricos e os produtos de adição de óxido de etileno de tais ésteres; e o produto de adição de mercaptanos de cadeia longa e óxido de etileno. Muitos outros tipos de agentes ativos de superfície estão disponíveis no comércio. Os agentes ativos de superfície, quando usados, compreendem normalmente a partir de 1 a 15% em peso da composição.
Ainda outras formulações úteis para aplicações de auxiliar de colheita incluem soluções simples do composto de inibição de PPO em um solvente onde são completamente solúveis na concentração desejada, tais como acetona, naftalenos alquilados, xileno ou outros solventes orgânicos. As formulações granulares, onde o composto de inibição de PPO é conduzido sobre partículas ásperas relativas, são de utilidade particular para distribuição aérea ou para penetração de uma capota de cobertura. Os sprays pressurizados, tipicamente aerossóis onde o composto de inibição de PPO é disperso em forma delicadamente dividida como um resultado de vaporiza-ção de um transportador de solvente dispersante com ponto de ebulição baixo também podem ser usadas. Os grânulos solúveis em água ou dispersí-veis em água são de fluxo livre, não pulverulentos, e facilmente solúvel em água ou miscível em água. Em uso no campo, as formulações granulares, concentrados emulsificáveis, concentrados fluíveis, soluções, etc, podem ser diluídos com água para fornecer uma concentração de composto de inibição de PPO na faixa a partir de cerca de 0,1% ou 0,2% até 1,5% ou 2%. O seguinte exemplo ilustra adicionalmente a presente invenção, porém, naturalmente, não deve ser interpretado de forma alguma como limitativo de seu escopo. O exemplo inclui um protocolo para a avaliação de cer- tos compostos de inibição de PPO como maturadores ou safras de cana-de-açúcar, e estabelece adiante os dados que indicam a eficácia de tais compostos. O rendimento é medido em %POL, que é a porcentagem de teor de sacarose no caldo ou cana esprimida. A pureza e %BRIX (definida como teor de açúcar total incluindo glicose, frutose, sacarose e minerais) também são medidas de produção de safra, embora o teor de sacarose seja de preocupação principal.
Exemplo Avaliação de Carfentrazona etílica como um Maturador de Cana-de-Açúcar A análise foi realizada sobre cana-de-açúcar, variedade RB 81-5156 (planta-cana). A cana-de-açúcar foi plantada com espaçamento de 1,40 m entre fileiras, utilizando 30 kg/ha de N; 100 kg/ha de P2O5 e 80 kg/ha de K20 como fertilizantes básicos, complementados por uma aplicação de cobertura de 30 kg/ha de N.
As aplicações de maturadores foram realizadas com borrifadores tipo mochila pressurizados, com bico de jato plano 110,01. O fluxo era 65 l/ha e a pressão era 241.317,65 Pa ("35 lb/in2"). O desenho experimental usou mapas randomizados com 6 tratamentos e 4 repetições. O tamanho de cada mapa experimental era 126 m2 (6 linhas de espaçamento de 1,40 m por 15 m de comprimento).
As condições climáticas no momento das aplicações de maturador eram: temperatura média de 27°C; umidade relativa do ar de 73%, velocidade do vento de 4 km/hora.
Um metro linear de talos foi colhido em cada mapa experimental em 0 (zero), 15, 30 e 45 dias após a aplicação (DAA) do maturador. O açúcar foi extraído destes talos e submetido a GC e análise de refratômetro de porcentagem de sacarose, glicose, frutose e minerais que corresponde a %POL, %BRIX e % de PUREZA.
Os resultados, mostrados como uma média de quatro repetições, foram comparados com os resultados obtidos nas mesmas análises com etil-trinexapac (Moddus). Os resultados e a comparação estão nas tabelas abaixo.
Tabela 1 % POL em calda espremida de Safra de Cana-de-açúcar após a aplicação de Maturadores % POL = ‘sacarose’ Tabela 2 % POL na cana de Safra de Cana-de-açúcar após a aplicação de Maturadores % POL = ‘sacarose’ Tabela 3 % de PUREZA em calda espremida de Safra de Cana-de-açúcar após a a-plicação de Maturadores Tabela 4 % BRIX em calda espremida de Safra de Cana-de-açúcar após a aplicação de Maturadores % BRIX = 'glicose + frutose + sacarose + minerais' Enquanto esta invenção foi descrita com uma ênfase nas moda- lidades preferidas, será entendido pelos versados na técnica que variações das modalidades preferidas podem ser usadas e que se pretende que a invenção possa ser praticada de outra maneira como especificamente descrito aqui. Conseqüentemente, esta invenção inclui todas as modificações abrangidas dentro do espírito e escopo da invenção como definido pelas seguintes reivindicações.

Claims (6)

1. Método para maturar safras de cana-de-açúcar, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma quantidade eficaz de carfentrazo-na ou seus sais, ésteres, ácidos, e metabólitos agricolamente aceitáveis a uma safra onde a dita maturação é desejada.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os ditos metabólitos são selecionados do grupo que consiste em i) ácido a,2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1-il]-4-fluorobenzenopropanóico, ii) ácido a,2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1-il]-4-fluorobenzenopropenóico, iii) ácido a,2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1-il]-4-fluorobenzóico, e iv) ácido a,2-dicloro-5-[4-(difluorometil)-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il]-4-fluorobenzenopropanóico.
3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a quantidade de dito composto está na faixa de 40 gramas ai/ha até 300 gramas ai/ha.
4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a quantidade de dito composto está na faixa de 60 gramas ai/ha até 100 gramas ai/ha.
5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito composto é combinado com um segundo maturador químico.
6. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o dito segundo maturador químico é selecionado do grupo que consiste em glifosato e etil-trinexapac.
BRPI0510366-5A 2004-04-28 2005-04-28 Método para maturar safras de cana-de-açúcar através da aplicação de carfentrazona, seus sais, ésteres, ácidos, e metabólitos agricolamente aceitáveis BRPI0510366B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56588404P 2004-04-28 2004-04-28
US60/565,884 2004-04-28
PCT/US2005/014775 WO2005104791A2 (en) 2004-04-28 2005-04-28 Sugarcane harvest aid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0510366A BRPI0510366A (pt) 2007-11-06
BRPI0510366B1 true BRPI0510366B1 (pt) 2014-11-25

Family

ID=35242184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0510366-5A BRPI0510366B1 (pt) 2004-04-28 2005-04-28 Método para maturar safras de cana-de-açúcar através da aplicação de carfentrazona, seus sais, ésteres, ácidos, e metabólitos agricolamente aceitáveis

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8883681B2 (pt)
CN (1) CN1960626B (pt)
AU (1) AU2005237631B2 (pt)
BR (1) BRPI0510366B1 (pt)
WO (1) WO2005104791A2 (pt)
ZA (1) ZA200608938B (pt)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9247739B2 (en) * 2008-01-25 2016-02-02 Syngenta Crop Protection Llc Herbicidal compositions
JP2014159374A (ja) * 2011-05-20 2014-09-04 Nippon Nohyaku Co Ltd 作物の枯凋落葉剤組成物
CN117119887A (zh) 2021-04-16 2023-11-24 科迪华农业科技有限责任公司 提高甘蔗糖产量的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3853530A (en) * 1971-03-10 1974-12-10 Monsanto Co Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof
US3988142A (en) * 1972-02-03 1976-10-26 Monsanto Company Increasing carbohydrate deposition in plants with N-phosphono-methylglycine and derivatives thereof
US5147444A (en) * 1986-06-27 1992-09-15 Rhone Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions based on a glyphosate herbicide and acifluorfen
GB2313595A (en) * 1996-05-31 1997-12-03 Ciba Geigy Ag Triazoles as plant growth regulators in sugar cane
GR980100482A (el) * 1998-01-16 1999-09-30 Novartis Ag Χρηση εντομοκτονων στον ελεγχο ζιζανιων
US6110449A (en) * 1999-06-14 2000-08-29 The Procter & Gamble Company Anhydrous antiperspirant cream compositions improved perfume longevity
US6689719B2 (en) * 1999-08-11 2004-02-10 Monsanto Technology Llc Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate
DE10160139A1 (de) 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
US20030166469A1 (en) * 2001-12-21 2003-09-04 Bahr James T. Crop harvesting method using a 1,2,4-triazol-1-ylpropanoic acid and derivatives
KR101184147B1 (ko) * 2004-03-12 2012-09-18 에프엠씨 코포레이션 글라이포세이트 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005104791A2 (en) 2005-11-10
CN1960626A (zh) 2007-05-09
WO2005104791A3 (en) 2006-03-02
CN1960626B (zh) 2012-05-09
ZA200608938B (en) 2008-06-25
US8883681B2 (en) 2014-11-11
BRPI0510366A (pt) 2007-11-06
AU2005237631A1 (en) 2005-11-10
AU2005237631B2 (en) 2011-07-14
US20080261813A1 (en) 2008-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2592264T3 (es) Método para el control de Bryum Argenteum
KR920002217B1 (ko) 개선된 제초제와 그 이용
BR112015009806B1 (pt) Composição adjuvante aquosa compreendendo uma mistura de octanoil-n-metilglucamida e decanoil-n-metilglucamida, composição pesticida e seus usos
CN101743988B (zh) 一种玉米田除草剂组合物
JP2008538566A (ja) 環境ストレスに対する植物の抵抗性および耐性を促進するためのn−アセチルシステインアミド(nacアミド)
BR112020022805A2 (pt) composição de suspensão líquida, composição granular, processos de preparação da composição e método para melhorar a saúde ou o rendimento das plantas
BRPI0618793B1 (pt) método para controlar vegetação lenhosa indesejada
EA009257B1 (ru) Способ контроля почвенных побегов виноградной лозы и другой стволовой растительности
BR112018009427B1 (pt) Composição concentrada de suspensão herbicida líquida aquosa e método de controle de plantas indesejáveis
BR112014024606B1 (pt) Composição de macrólido pesticida não aquosa
BR112019008953B1 (pt) Composições de pré-mistura adjuvantes, formulação química de tratamento de planta compreendendo as referidas composições e método para tratar plantas ou sementes de plantas
BR102016005469A2 (pt) Adjuvant composition for derivative reduction in the application of agrochemical products and use of adjuvant composition for derivative reduction in the application of agrochemical products
BRPI0510366B1 (pt) Método para maturar safras de cana-de-açúcar através da aplicação de carfentrazona, seus sais, ésteres, ácidos, e metabólitos agricolamente aceitáveis
BRPI0708618A2 (pt) método para o controle do crescimento terminal de uma planta de algodão , e, composição adequada para o controle do crescimento terminal de uma planta de algodão
US10897901B2 (en) Herbicidal composition
BR102020006625A2 (pt) Misturas e formulações herbicidas
BRPI0710523A2 (pt) derivados de éster glicerìdeos de compostos herbicidas e composições dos mesmos
JPH029804A (ja) 除草組成物
CN110881473A (zh) 除草组合物及其应用
Wicks Early application of herbicides for no-till sorghum (Sorghum bicolor) in wheat (Triticum aestivum) stubble
CN117814234A (zh) 一种含氟磺胺草醚与烯禾啶的乳油及其制备方法
CN104082330A (zh) 一种葡萄除草剂组合物及其使用方法
CN108849882A (zh) 一种耐低温的草铵膦·2甲4氯水剂
CN102027916B (zh) 一种含2-[4-(5-三氟甲基-3-氯-吡啶-2-氧基)苯氧基]丙酸甲酯和三氟羧草醚的除草组合物及其应用
BRPI0708618B1 (pt) Method for the control of terminal growth of a cotton plant

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A01G 7/00 , A01G 13/00

Ipc: A01N 43/653 (2006.01), A01P 21/00 (2006.01)

B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 28/04/2005, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.