PL212970B1 - Srodek chwastobójczy, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji - Google Patents
Srodek chwastobójczy, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycjiInfo
- Publication number
- PL212970B1 PL212970B1 PL393938A PL39393802A PL212970B1 PL 212970 B1 PL212970 B1 PL 212970B1 PL 393938 A PL393938 A PL 393938A PL 39393802 A PL39393802 A PL 39393802A PL 212970 B1 PL212970 B1 PL 212970B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicide
- inhibitors
- inhibitor
- atrazine
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims abstract description 9
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 30
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 13
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 5
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 abstract description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229940127553 Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors Drugs 0.000 abstract description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 4
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 abstract 2
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 abstract 2
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 abstract 2
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 abstract 2
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 abstract 2
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 abstract 2
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 abstract 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract 2
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 abstract 2
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 abstract 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 abstract 2
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 abstract 2
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 abstract 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 abstract 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 abstract 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 abstract 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 abstract 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 abstract 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 abstract 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 abstract 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 abstract 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 abstract 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 abstract 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 abstract 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 abstract 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 abstract 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 abstract 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 abstract 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 abstract 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 abstract 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 abstract 1
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 abstract 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 abstract 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 abstract 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 abstract 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 abstract 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 abstract 1
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 abstract 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 abstract 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 abstract 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 abstract 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract 1
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DWSPRBSLSXQIEJ-UHFFFAOYSA-N pyrasulfotole Chemical compound CC1=NN(C)C(O)=C1C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1S(C)(=O)=O DWSPRBSLSXQIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 10
- -1 dusts (DP) Substances 0.000 description 8
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 3-benzoylcyclohexane-1,2-dione Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCC(=O)C1=O XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 2
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000744304 Elymus Species 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000218218 Ficus <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 235000017016 Setaria faberi Nutrition 0.000 description 1
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000209072 Sorghum Species 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005192 alkyl ethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku są środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji składników A i B. Zatem wynalazek dotyczy technicznej dziedziny środków ochrony roślin, które mogą być stosowane przeciw niepożądanemu wzrostu roślin i które jako substancje czynne zawierają kompozycję dwóch herbicydów.
W szczególności wynalazek dotyczy środków chwastobójczych, które jako substancję czynną zawierają herbicyd z grupy benzoilocykloheksanodionów w kompozycji z innym herbicydem.
Herbicydy z wyżej wspomnianej grupy benzoilocykloheksanodionów są znane z licznych dokumentów. Przykładowo w WO 98/29406 i WO 00/21924 opisano benzoilocykloheksanodiony o działaniu chwastobójczym.
Jednak często stosowanie benzoilocykloheksanodionów znanych z tych zgłoszeń jest w praktyce niekorzystne. Tak więc działanie chwastobójcze tych znanych związków nie zawsze jest wystarczające, albo gdy działanie chwastobójcze jest wystarczające, obserwuje się niepożądane szkody w roślinach użytkowych.
Skuteczność herbicydów zależy między innymi od rodzaju użytego herbicydu, jego dawki nanoszenia, preparatu, zwalczanych szkodliwych roślin, warunków klimatycznych i glebowych, itd. Dalszym kryterium jest czas trwania działania lub szybkość rozpadu herbicydu. Konieczne może być uwzględnienie także zmian wrażliwości szkodliwych roślin na substancję czynną, które mogą wystąpić przy dłuższym stosowaniu lub na specyficznych obszarach geograficznych. Takie zmiany wyrażają się mniejszą lub większą utratą skuteczności, którą można wyrównać tylko dzięki wyższym dawkom nanoszenia herbicydów.
Ze względu na dużą liczbę możliwych czynników oddziaływujących, nie ma zasadniczo żadnej konkretnej substancji czynnej, która miałaby wszystkie pożądane właściwości przy różnych uwarunkowaniach, zwłaszcza w odniesieniu do gatunków szkodliwych roślin i stref klimatycznych. Ponadto istnieje stałe zapotrzebowanie na osiągnięcie pożądanego efektu przy coraz niższych dawkach nanoszenia herbicydów. Niższa dawka nanoszenia zmniejsza nie tylko ilość substancji czynnej potrzebnej do naniesienia, ale zazwyczaj zmniejsza także ilość środków pomocniczych potrzebnych do formulacji. Obniża to nakłady ekonomiczne i poprawia ekologiczność zabiegów z użyciem herbicydów.
Jedna z możliwości poprawienia profilu stosowania herbicydu to połączenie tej substancji czynnej z jedną lub większą liczbą innych substancji czynnych. Jednak przy łącznym stosowaniu większej liczby substancji czynnych występują często zjawiska niezgodności fizycznej i biologicznej, np. brak trwałości ich łącznego preparatu, rozkład substancji czynnej lub antagonizm substancji czynnych. Pożądane są zatem kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, wysokiej trwałości i ewentualnie synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zredukowanie dawek nanoszenia w porównaniu z dawkami, w których substancje czynne zawarte w łącznym preparacie nanosi się przy ich stosowaniu pojedynczo.
W WO 01/28341 ujawniono kompozycje herbicydów z grupy inhibitorów dioksygenazy hydroksyfenylopirogronianowej i licznych innych herbicydów z innych grup i o innej aktywności. Jednak ujawnione tam kompozycje nie zawsze spełniają wymagane kryteria pod względem korzystnego profilu działania, wysokiej trwałości i, ewentualnie, synergicznie wzmocnionego działania.
Celem niniejszego wynalazku jest wytworzenie środków chwastobójczych o właściwościach polepszonych w stosunku do środków chwastobójczych znanych ze stanu techniki.
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy charakteryzujący się tym, że zawiera skuteczną ilość
A) związku 2-[2-chloro-3-(2,2,2-trifluoroetoksymetylo)-4-metylosulfonylobenzoilo]cykloheksano-1,3-dionu lub jego dopuszczalnej do stosowania w rolnictwie soli (składnik A) i
B) S-metolachloru (składnik B) przy czym ten środek zawiera składnik A lub jego sól i składnik B w stosunku wagowym od 1 : 2000 do 2000 : 1.
Korzystnie w środku chwastobójczym według wynalazku stosunek wagowy A:B składników A i B wynosi od 1 : 20 do 50 : 1.
Korzystnie środek chwastobójczy według wynalazku zawiera 0,1 - 99% wag. składników A i B oraz 99 - 0,1% wag. środków do formułowania stosowanych w ochronie roślin.
PL 212 970 B1
Korzystnie środek chwastobójczy według wynalazku zawiera dodatkowo związek zabezpieczający rośliny uprawne o wzorze (I) lub (II)
(Ο (Π) w którym R1 oznacza atom wodoru, metyl lub etyl, a R2 oznacza metyl lub etyl.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, który charakteryzuje się tym, że składnik A wraz ze składnikiem B nanosi się na szkodliwe rośliny, części tych roślin lub na powierzchnię uprawną, przy czym kompozycja składników A i B jest zdefiniowana powyżej.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania kompozycji składników A i B jako środka chwastobójczego do zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, przy czym kompozycja składników A i B jest zdefiniowana powyżej.
2-[2-Chloro-3-(2,2,2-trifluoroetoksymetylo)-4-metylosulfonylobenzoilo]cykloheksano-1,3-dion (składnik A) jest znany z WO 00/21924 (patrz tabela). Drugi herbicyd wymieniony z nazwy zwyczajowej jest znany np. z „The Pesticide Manual wyd. 12., 2000, British Crop Protection Council.
Powyższa publikacja zawiera szczegółowy opis sposobu wytwarzania i materiałów wyjściowych.
W przypadku kompozycji według wynalazku wymagana jest zazwyczaj dawka nanoszenia od 1 do 2000 g, korzystnie od 10 do 500 g substancji czynnej na hektar (s.c./ha) składnika A i od 1 do 2000 g, korzystnie od 1 do 500 g składnika B.
Stosunek wagowy zastosowanych składników A do B może się zmieniać w szerokich granicach. Korzystny jest stosunek wagowy od 1 : 50 do 500 : 1, zwłaszcza od 1 : 20 do 50 : 1. Optymalny stosunek wagowy zależy od dziedziny stosowania, spektrum chwastów i połączenia substancji czynnych i można go określić drogą wstępnych prób.
Środki według wynalazku można stosować do selektywnego zwalczania jednorocznych i wieloletnich szkodliwych roślin jednoliściennych i dwuliściennych w zbożach (np. w jęczmieniu, owsie, życie, pszenicy), uprawach kukurydzy i ryżu, jak również w uprawach transgenicznych roślin użytkowych lub roślin użytkowych wyselekcjonowanych klasycznymi sposobami, opornych na substancje czynne A) i B). Podobnie można je stosować do zwalczania szkodliwych roślin w roślinach użytkowych uprawianych na plantacjach, takich jak palmy olejowe, palmy kokosowe, figowiec sprężysty, cytrusy, ananasy, bawełna, kawowiec, kakaowiec i trzcina cukrowa itp., jak również w uprawach drzew owocowych i winorośli. Są one szczególnie odpowiednie do zwalczania szkodliwych roślin jedno- i/lub dwuliściennych w kukurydzy i trzcinie cukrowej.
Środki według wynalazku działają przeciw szerokiemu spektrum chwastów. Są one odpowiednie np. do zwalczania szkodliwych roślin rocznych i wieloletnich, takich jak np. gatunki Abutilon, Alopecurus, Avena, Chenopodium, Cynoden, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Elymus, Galium, Ipomoea, Lamium, Matricaria, Scirpus, Setaria, Sorghum, Veronica, Viola i Xanthium.
PL 212 970 B1
Środki chwastobójcze według wynalazku odznaczają się także tym, że skuteczne dawki składników A i B stosowane w tych kompozycjach są zmniejszone w stosunku do dawek przy ich stosowaniu pojedynczo, co pozwala na zmniejszenie koniecznych dawek nanoszenia substancji czynnych.
Zgodnie ze sposobem zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, według wynalazku, nanosi się herbicyd A) z herbicydem B) na szkodliwe rośliny, części tych roślin lub na miejsce uprawy.
Przy łącznym stosowaniu herbicydów typu A) i B) występuje działanie nadaddytywne (= synergiczne). Działanie w kompozycjach jest silniejsze niż spodziewana suma działań poszczególnych stosowanych herbicydów i niż działanie poszczególnych pojedynczych herbicydów A) i B). Działanie synergiczne umożliwia zmniejszenie dawek nanoszenia, zwalczanie szerszego spektrum chwastów trawiastych i szerokolistnych, szybsze rozpoczynanie się działania chwastobójczego, dłuższy czas działania, lepsze zwalczenie szkodliwych roślin przy jednym tylko naniesieniu lub paru naniesieniach, jak również wydłużenie okresu czasu, w którym produkt można zastosować. Takie właściwości są wymagane w praktycznym zwalczaniu chwastów dla uwolnienia rolniczych upraw od niepożądanych konkurujących roślin, a tym samym dla zapewnienia i/lub podwyższenia ilości i jakości plonów. Pod względem tych właściwości te nowe kompozycje znacząco przewyższają środki znane ze stanu techniki.
Kompozycje substancji czynnych według wynalazku mogą występować zarówno jako preparaty mieszane składników A i B, ewentualnie z innymi znanymi środkami pomocniczymi stosowanymi przy formułowaniu, które to mieszane preparaty nanosi się następnie znanymi sposobami po rozcieńczeniu wodą, względnie jako tak zwane mieszanki zbiornikowe, wytwarzane przez łączne rozcieńczenie wodą składników sformułowanych oddzielnie lub częściowo oddzielnie.
Składniki A i B mogą być formułowane różnymi sposobami, w zależności od tego jakie parametry biologiczne i/lub fizykochemiczne przeważają. Odpowiednimi preparatami są np. proszki do zawiesin (WP), koncentraty do emulgowania (EC), roztwory wodne (SL), emulsje (EW), takie jak olej w wodzie i woda w oleju, roztwory lub emulsje opryskowe, dyspersje na bazie oleju lub wody, suspensjoemulsje, preparaty do opylania (DP), zaprawy, granulaty do nanoszenia na glebę lub roztrząsania, albo granulaty dyspergowalne w wodzie (WG), ultra mało objętościowe formy użytkowe (ULV), mikrokapsułki lub woski.
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisane np. w: Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie, tom 7, C. Hauser Verlag Miinchen, wyd. 4., 1986 r., van Valkenburg, „Pesticide Formulations, Marcel Dekker, N.Y., 1973 r.; K. Martens, „Spray Drying Handbook, wyd. 3. 1979 r., G. Goodwin Ltd. London. Środki pomocnicze stosowane do formułowania, takie jak substancje obojętne, środki powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki i inne substancje pomocnicze, są również znane i opisane np. w Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, wyd. 2., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry; wyd. 2., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, ,,Solvents Guide; wyd. 2., Interscience, N.Y. 1950 r.; McCutcheon's „Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Agents, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964 r.; Schonfeldt, ,,Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie, rozdz. 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, wyd. 4., 1986 r.
Na bazie tych preparatów można wytworzyć kompozycje z innymi substancjami chroniącymi rośliny, takimi jak np. herbicydy, fungicydy lub insektycydy, jak również środki zabezpieczające, nawozy i/lub regulatory wzrostu roślin, np. w postaci gotowego preparatu lub mieszanki zbiornikowej.
Kompozycje składników A i B według wynalazku nie powodują przy ich stosowaniu żadnych szkód lub bardzo niewielkie szkody w roślinach użytkowych. Dla obniżenia szkód w roślinach użytkowych do tolerowanego minimum lub dla całkowitego ich eliminowania w dalszej korzystnej postaci wykonania, jak wspomniano powyżej, można stosować kompozycje składników A i B według wynalazku także w mieszaninie ze środkiem zabezpieczającym o wzorze (I) lub (II)
PL 212 970 B1 w których R1 oznacza atom wodoru, metyl lub etyl, a R2 oznacza metyl lub etyl. Związki o wzorze (I) są znane z WO 95/07897 i cytowanej tam literatury i mogą być wytwarzane według sposobów tam opisanych lub analogicznych. Związki o wzorze (II) są znane z EP-A 0 635996 i cytowanej tam literatury i mogą być wytwarzane według sposobów tam opisanych lub analogicznych. Obie cytowane publikacje zawierają szczegółowe opisy sposobów wytwarzania i materiałów wyjściowych.
Proszki do zawiesin (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergowalnymi w wodzie, które obok substancji czynnej, substancji rozcieńczającej lub obojętnej zawierają jeszcze jonowe i/lub niejonowe środki powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylowane alkilofenole, polioksyetylowane alkohole tłuszczowe lub aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany lub alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu, a także oleoilometylotaurynian sodu.
Koncentraty do emulgowania wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w rozpuszczalniku organicznym, takim jak np. butanol, cykloheksanon, dimetyloformamid, ksylen lub wyżej wrzące związki aromatyczne lub węglowodory, z dodatkiem jednego lub większej liczby jonowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można np. stosować: sole wapniowe kwasów alkiloarylosulfonowych, takie jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, lub emulgatory niejonowe, takie jak estry poliglikoli i kwasów tłuszczowych, etery alkiloarylowe poliglikoli, etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenu, polietery alkilowe, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych lub estry polioksyetylenosorbitu.
Preparaty do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z dobrze rozdrobnionymi materiałami stałymi, np. talkiem, naturalnymi iłami, takimi jak kaolin, bentonit i pirofilit, lub ziemią okrzemkową.
Granulaty można wytwarzać albo przez rozpylenie substancji czynnej na chłonnym zgranulowanym materiale obojętnym, albo przez naniesienie koncentratów substancji czynnych wraz ze środkami klejącymi, np. polialkoholem winylowym, poliakrylanem sodu lub olejami mineralnymi, na powierzchnię nośników, takich jak piasek, kaolinity i granulowane materiały obojętne. Odpowiednie substancje czynne można także granulować znanymi sposobami stosowanymi przy wytwarzaniu granulowanych nawozów w razie potrzeby wraz z nawozami. Granulaty dyspergowalne w wodzie wytwarza się zazwyczaj bez użycia materiału obojętnego, takimi sposobami jak suszenie rozpyłowe, granulacja w złożu fluidalnym, granulacja talerzowa, mieszanie w mieszalnikach przy wysokich szybkościach mieszania i wytłaczanie.
Preparaty agrochemiczne zawierają na ogół od 0,1 do 99% wag., a zwłaszcza od 0,2 do 95% wag. substancji czynnych typów A) i B), przy czym w zależności od rodzaju preparatu są zazwyczaj następujące stężenia: stężenie substancji czynnej w proszkach do zawiesin wynosi np. około 10 do 95% wag., a resztę do 100% wag. stanowią zwykłe składniki preparatu. W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej może wynosić np. 5 do 80% wag. Preparaty pyłowe zawierają zazwyczaj 5 do 20% wag. substancji czynnej, a roztwory opryskowe około 0,2 do 25% wag. substancji czynnej. W granulatach, takich jak granulaty dyspergowalne w wodzie, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy substancja czynna występuje w postaci ciekłej, czy stałej, oraz od tego jakie zostały użyte środki granulujące i wypełniacze. Na ogół w granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi 10 - 90% wag. Ponadto wymienione preparaty substancji czynnych ewentualnie zawierają zwykłe środki adhezyjne, zwilżające, dyspergujące, emulgujące, konserwujące i przeciw zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, wypełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciwpieniące, środki hamujące odparowywanie i środki wpływające na wartość pH lub lepkość.
Do zastosowania preparaty występujące w zwykłej postaci handlowej rozcieńcza się w zwykły sposób wodą w przypadku np. proszków do opylania, koncentratów do emulgowania, dyspersji i granulatów dyspergowalnych w wodzie. Preparaty pyłowe, granulaty do nanoszenia na glebę lub roztrząsania, jak również roztwory opryskowe zazwyczaj nie rozcieńcza się obojętnymi substancjami przed zastosowaniem.
Substancje czynne można nanosić na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na powierzchnię uprawną roli (gleba rolna), korzystnie na zielone rośliny i części roślin i ewentualnie dodatkowo na glebę rolną.
Możliwe jest wspólne nanoszenie substancji czynnych w postaci mieszanek zbiornikowych, dla wytworzenia których stężone preparaty poszczególnych substancji czynnych, w postaci ich optymalnych preparatów, miesza się razem z wodą w zbiorniku, po czym nanosi się tak otrzymaną ciecz opryskową.
PL 212 970 B1
Łączny preparat chwastobójczy według wynalazku zawierający kompozycję składników A i B ma tę zaletę, że można go łatwiej nanosić, gdyż składniki są już w nim obecne we właściwym stosunku ilościowym. Poza tym środki pomocnicze do formułowania można dobrać optymalnie pod kątem ich zgodności, podczas gdy mieszanka zbiornikowa różnych preparatów może dać niepożądane kompozycje środków pomocniczych.
A. Przykłady preparatów
a) Preparat do opylania (WP) otrzymuje się przez zmieszanie 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej i rozdrobnienie mieszaniny w młynie udarowym.
b) Łatwo dyspergowalne w wodzie zwilżalne proszki (WG) otrzymuje się przez zmieszanie 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych zawierającego kaolin kwarcu jako substancji obojętnej, 10 części wagowych ligninosulfonianu potasu i 1 części wagowej oleoilometylotaurynianu sodu jako środka zwilżającego i dyspergującego oraz zmielenie całości w młynie palcowym.
c) Łatwo dyspergowalny w wodzie koncentrat zawiesinowy otrzymuje się przez zmieszanie 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, z 6 częściami wagowymi oksyetylenowanego alkilofenolu (Triton X 207), 3 częściami wagowymi oksyetylenowanego izotridekanolu (8 EO) i 71 częściami wagowymi parafinowego oleju mineralnego (zakres wrzenia np. około 255°C do
277°C) i zmielenie całości w rozcierającym młynie kulowym do uzyskania uziarnienia poniżej 5 μm.
d) Koncentrat do emulgowania (EC) otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 75 części wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Granulat dyspergowalny w wodzie otrzymuje się przez zmieszanie części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych lignosulfonianu wapnia, części wagowych laurylosiarczanu sodu, części wagowych polialkoholu winylowego i części wagowych kaolinu zmielenie całości w młynie palcowym i granulację proszku w złożu fluidalnym przez natryskiwanie wody jako cieczy granulacyjnej.
f) Granulat dyspergowalny w wodzie można także otrzymać gdy części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, części wagowe oleoilometylotaurynianu sodu, część wagową polialkoholu winylowego, części wagowych węglanu wapnia i części wagowych wody podda się homogenizacji i rozdrobnieniu w młynie koloidalnym, a następnie zmieli w młynie perełkowym i otrzymaną zawiesinę rozpyli się przez dyszę i wysuszy w wieży rozpyłowej.
B. Przykłady biologiczne 2
Rośliny użytkowe hodowano na świeżym powietrzu na poletkach wielkości od 5 do 10 m2, w różnej glebie i w różnych warunkach klimatycznych, przy czym do prób wykorzystano naturalną obecność szkodliwych roślin i/lub ich nasion w glebie. Zabiegi z użyciem środków według wynalazku lub pojedynczych herbicydów A) i B) prowadzono po wzejściu roślin szkodliwych i użytkowych, zazwyczaj w stadium od 2. do 4. liścia. Substancje czynne lub kompozycje substancji czynnych, sformułowane jako WG, WP lub EC nanoszono powschodowo. Po 2 do 8 tygodniach prowadzono optyczną ocenę w porównaniu z nietraktowaną grupą kontrolną. Okazało się, że środki według wynalazku wykazują synergiczne działanie chwastobójcze wobec gospodarczo ważnych jedno- i dwuliściennych szkodliwych roślin, to znaczy, większość kompozycji według wynalazku wykazywała silniejsze, a czasem wyraźnie silniejsze działanie chwastobójcze niż suma aktywności poszczególnych herbicydów. Ponadto działanie chwastobójcze środków według wynalazku przewyższało oczekiwane wartości według równania Colby'ego. Mimo to zabiegi spowodowały nieznaczące tylko uszkodzenia roślin użytkowych lub nie spowodowały żadnych uszkodzeń.
Gdy obserwowane wartości działania mieszanin przewyższały już formalną sumę wartości w stosunku do prób z nanoszeniem pojedynczych związków, przewyższały one również oczekiwaną
PL 212 970 B1 wartość według równania Colby'ego, którą oblicza się z następującego wzoru (patrz S. R. Colby, Weeds 15 (1967) str. 20 - 22):
E = A + B - (Α x B/100)
Te symbole oznaczają:
A, B = aktywność składników A i B w %, przy dawce odpowiednio a i b gramów s.c./ha
E = spodziewana wartość w % przy dawce a+b gramów s.c./ha
Wartości stwierdzone w przykładach doświadczalnych przewyższały wartości oczekiwane według Colby'ego.
| ABUTH | Abutilon theophrasti | BRAPP | Brassica napus |
| ECHCG | Echinocloa crus galli | GALAP | Galium aparine |
| MATCH | Matricaria spec | PAPRH | Papaver rhoeas |
| POLCO | Polygonum convolvulus | SETFA | Setaria faberi |
AMARE Amaranthus retroflexus
DIGSA Digitaria sanguinalis
POROL Portulaca oleracea
SORHA Sorghum halepense
W przykładach zastosowano następujący związek:
| Składnik | |
| A | 2-[2-Chloro-3-(2,2,2-trifluoroetoksymetylo)-4-metylosulfonylobenzoilo]cykloheksano-1,3-dion |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (6)
1. Środek chwastobójczy, znamienny tym, że zawiera skuteczną ilość
A) związku 2-[2-chloro-3-(2,2,2-trifluoroetoksymetylo)-4-metylosulfonylobenzoilo]cykloheksano-1,3-dionu lub jego dopuszczalnej do stosowania w rolnictwie soli (składnik A) i
B) S-metolachloru (składnik B) przy czym ten środek zawiera składnik A lub jego sól i składnik B w stosunku wagowym od 1 : 2000 do 2000 : 1.
2. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy A : B składników A i B wynosi od 1 : 20 do 50 : 1.
3. Środek chwastobójczy według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera 0,1 - 99% wag. składników A i B oraz 99 - 0,1% wag. środków do formułowania stosowanych w ochronie roślin.
4. Środek chwastobójczy według zastrz. 1-3, znamienny tym, że zawiera dodatkowo związek zabezpieczający rośliny uprawne o wzorze (I) lub (II)
12 w którym R1 oznacza atom wodoru, metyl lub etyl, a R2 oznacza metyl lub etyl.
5. Sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, znamienny tym, że składnik A wraz ze składnikiem B nanosi się na szkodliwe rośliny, części tych roślin lub na powierzchnię uprawną, przy czym kompozycja składników A i B jest zdefiniowana w zastrz. 1.
6. Zastosowanie kompozycji składników A i B jako środka chwastobójczego do zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, przy czym kompozycja składników A i B jest zdefiniowana w zastrz. 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10160139A DE10160139A1 (de) | 2001-12-07 | 2001-12-07 | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL393938A1 PL393938A1 (pl) | 2011-07-04 |
| PL212970B1 true PL212970B1 (pl) | 2012-12-31 |
Family
ID=7708362
Family Applications (9)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL390393A PL212969B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Srodek chwastobójczy, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji |
| PL393938A PL212970B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Srodek chwastobójczy, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji |
| PL390392A PL211720B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL393939A PL212883B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Srodek chwastobójczy, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji |
| PL390390A PL211718B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL390391A PL211719B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL388611A PL208776B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL370386A PL206313B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL390389A PL211732B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL390393A PL212969B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Srodek chwastobójczy, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji |
Family Applications After (7)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL390392A PL211720B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL393939A PL212883B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Srodek chwastobójczy, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji |
| PL390390A PL211718B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL390391A PL211719B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL388611A PL208776B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL370386A PL206313B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
| PL390389A PL211732B1 (pl) | 2001-12-07 | 2002-11-25 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6919299B2 (pl) |
| EP (21) | EP2140762B1 (pl) |
| JP (1) | JP4317755B2 (pl) |
| KR (1) | KR20040066150A (pl) |
| CN (3) | CN101731263B (pl) |
| AR (3) | AR037708A1 (pl) |
| AT (6) | ATE550940T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002352130A1 (pl) |
| BR (1) | BR0214758B1 (pl) |
| CA (6) | CA2708341C (pl) |
| CO (1) | CO5580720A2 (pl) |
| DE (2) | DE10160139A1 (pl) |
| DK (4) | DK2138039T3 (pl) |
| EA (3) | EA016146B1 (pl) |
| ES (10) | ES2404148T3 (pl) |
| HU (1) | HU230476B1 (pl) |
| IL (1) | IL162315A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA04005507A (pl) |
| PL (9) | PL212969B1 (pl) |
| PT (8) | PT2298073E (pl) |
| RS (10) | RS53113B (pl) |
| SI (6) | SI2140761T1 (pl) |
| UA (2) | UA78978C2 (pl) |
| WO (1) | WO2003047340A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200403712B (pl) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
| DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| BRPI0507571A (pt) * | 2004-02-10 | 2007-07-03 | Fmc Corp | método para controle de ramos basais de videiras e outra vegetação de tronco |
| CN1960626B (zh) * | 2004-04-28 | 2012-05-09 | Fmc有限公司 | 甘蔗收成剂 |
| CN100446669C (zh) * | 2005-02-06 | 2008-12-31 | 江苏天容集团股份有限公司 | 优良的油菜田茎叶除草剂 |
| GB0505645D0 (en) | 2005-03-18 | 2005-04-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| DE102005031789A1 (de) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
| ZA200808182B (en) * | 2006-05-12 | 2009-12-30 | Du Pont | Herbicidal mixture comprising diuron and mesotrione |
| DE102007028019A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
| CN101801184B (zh) * | 2007-08-06 | 2014-04-23 | 辛根塔有限公司 | 除草组合物 |
| KR101606517B1 (ko) * | 2007-08-06 | 2016-03-25 | 신젠타 리미티드 | 제초제 조성물 및 이의 사용방법 |
| EP2045236A1 (de) | 2007-08-24 | 2009-04-08 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Thermodynamisch stabile Kristallmodifikation von 2-({2-Chlor-4-(methylsulfonyl)-3-[(2,2,2-trifluorethoxy)methyl]phenyl}carbonyl)cyclohexan-1,3-dion |
| US20100317525A1 (en) * | 2007-11-12 | 2010-12-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixture |
| AR071339A1 (es) * | 2008-02-05 | 2010-06-16 | Arysta Lifescience North Ameri | Formulacion solida de compuesto activo de baja fusion |
| GB0816880D0 (en) * | 2008-09-15 | 2008-10-22 | Syngenta Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| CN102448302B (zh) * | 2009-05-27 | 2014-11-19 | 拜尔农作物科学股份公司 | 包含tembotrione的除草剂协同结合物 |
| CN103636644B (zh) | 2009-05-27 | 2016-03-16 | 拜尔农作物科学股份公司 | 用于稻栽培的包括tefuryltrione的除草剂结合物 |
| CN102027919B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-01-23 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟草烟与二甲戊乐灵的增效除草组合物及其应用 |
| CN102027918A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含二氯吡啶酸与麦草畏的增效除草组合物 |
| CN102027971B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 含氟吡草腙、麦草畏及烟嘧磺隆的除草剂组合物及其应用 |
| CN101773112B (zh) * | 2010-01-28 | 2013-03-20 | 武汉理工大学 | 一种农药敌草隆缓控释纳米复合材料的制备方法 |
| CN101971824A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-02-16 | 上海生农生化制品有限公司 | 一种精噁唑禾草灵与麦草畏的组合物及其应用 |
| CN102150666A (zh) * | 2010-12-07 | 2011-08-17 | 北京颖新泰康国际贸易有限公司 | 一种除草剂组合物及其制剂和其应用 |
| UA117816C2 (uk) * | 2012-11-06 | 2018-10-10 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур |
| CN103392710A (zh) * | 2013-07-30 | 2013-11-20 | 河北博嘉农业有限公司 | 环磺酮复配的玉米田除草剂 |
| MX393744B (es) * | 2013-12-20 | 2025-03-24 | Corteva Agriscience Llc | Control sinergico herbicida de malezas. |
| CN103651411A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-03-26 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮的除草组合物 |
| US9078443B1 (en) * | 2014-01-31 | 2015-07-14 | Fmc Corporation | Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides |
| CN104054716B (zh) * | 2014-06-18 | 2017-02-15 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮的除草组合物 |
| CN104041506A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-17 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮的高效的除草组合物 |
| CN104206386A (zh) * | 2014-09-26 | 2014-12-17 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 二甲吩草胺与咪唑喹啉酸复配除草剂 |
| CN104396981B (zh) * | 2014-12-19 | 2016-07-06 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有环磺酮和绿麦隆的除草组合物 |
| CN104542597A (zh) * | 2014-12-19 | 2015-04-29 | 山东康乔生物科技有限公司 | 一种含有吡氟酰草胺和环磺酮的除草组合物 |
| CN104542614A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-29 | 山东省农业科学院玉米研究所 | 一种含有环磺酮、莠去津和双苯恶唑酸的除草组合物 |
| KR102632658B1 (ko) | 2015-05-11 | 2024-02-01 | 바스프 에스이 | L-글루포시네이트 및 인다지플람을 포함하는 제초제 조합물 |
| CN104814017A (zh) * | 2015-05-13 | 2015-08-05 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有环磺酮和苯噻酰草胺的除草组合物 |
| CN104872131B (zh) * | 2015-06-04 | 2018-06-19 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有环磺酮和丙草胺的除草组合物 |
| CN104920361B (zh) * | 2015-06-04 | 2018-05-18 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有环磺酮和丁草胺的除草组合物 |
| CN105010354A (zh) * | 2015-08-06 | 2015-11-04 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含环磺酮的除草组合物 |
| CN105284824A (zh) * | 2015-12-03 | 2016-02-03 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含环磺酮的除草组合物 |
| CN108882711B (zh) | 2016-03-07 | 2021-10-08 | 拜耳作物科学股份公司 | 包含来自hppd抑制剂、安全剂和三嗪的活性物质的除草组合物 |
| CN106070313A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-11-09 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含草铵膦与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用 |
| AU2016210750B1 (en) * | 2016-08-05 | 2017-09-07 | Rotam Agrochem International Company Limited | Herbicidal composition and method for controlling plant growth |
| CN106342863A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-01-25 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种三元除草组合物 |
| CN106417318A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-22 | 浙江中山化工集团股份有限公司 | 玉米田复配除草剂组合物 |
| CN106719669A (zh) * | 2017-01-12 | 2017-05-31 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种含环磺酮和氟咯草酮的除草组合物及其应用 |
| CN106857583A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-06-20 | 江苏莱科化学有限公司 | 一种含环磺酮与唑嘧磺草胺的除草组合物 |
| CN107410347A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-12-01 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | 一种含环磺酮和噻吩磺隆的除草剂组合物及其应用 |
| CN107333762A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-11-10 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | 一种含环磺酮和二氯吡啶酸的除草剂组合物及其应用 |
| CN107410346A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-12-01 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | 一种含环磺酮和砜嘧磺隆的除草剂组合物及其应用 |
| WO2019030101A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Basf Se | HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR SALT THEREOF AND AT LEAST ONE WHITENING HERBICIDE |
| EP3440939A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising l-glufosinate |
| CN108338178B (zh) * | 2018-03-22 | 2024-06-28 | 安达瀚联生物科技有限公司 | 一种含有三唑磺草酮的除草组合物 |
| EP3603394A1 (en) * | 2018-07-31 | 2020-02-05 | Belchim Crop Protection NV | Synergistically effective herbicide composition comprising pyridate and at least one defined 4-hppd inhibitor |
| CN109362776A (zh) * | 2018-10-22 | 2019-02-22 | 江苏辉丰生物农业股份有限公司 | 含有草甘膦钾盐和环磺酮的除草组合物 |
| CN109717189A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-05-07 | 山东绿德地生物科技有限公司 | 一种含环磺酮及二硝基苯胺类增效除草剂组合物 |
| CN111567547B (zh) * | 2020-06-16 | 2021-11-26 | 河南远见农业科技有限公司 | 一种玉米田除草剂及其制备方法和应用 |
| CN111685122A (zh) * | 2020-08-04 | 2020-09-22 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含特丁津的三元除草组合物 |
| CN114097787A (zh) * | 2021-12-20 | 2022-03-01 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种含环磺酮和莠灭净的复配除草组合物及应用 |
| CN115428800A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-12-06 | 安徽圣丰生化有限公司 | 一种二元复配的除草组合物 |
Family Cites Families (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2152947A1 (en) * | 1970-10-24 | 1972-04-27 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Selective herbicide for paddy fields - contg a 1-phenyl -3, 3-dimethyl-urea and a thiocarbamate |
| EP0006681A1 (en) * | 1978-06-17 | 1980-01-09 | FISONS plc | Herbicidal composition and method |
| DE2842142A1 (de) * | 1978-09-28 | 1980-04-10 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| FR2491295A1 (fr) * | 1980-10-07 | 1982-04-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine |
| GB2126897B (en) * | 1982-09-20 | 1985-10-02 | Pan Britannica Ind Ltd | Herbicidal compositions |
| AU574236B2 (en) * | 1984-11-12 | 1988-06-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition comprising 2-(4-chloro-2-fluoro-5-n-pentyloxycarbonylmethoxyphenyl) -4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-dione |
| JPS61145104A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-02 | 保土谷化学工業株式会社 | 除草組成物 |
| GB8526735D0 (en) * | 1985-10-30 | 1985-12-04 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| EP0350079B1 (en) * | 1985-12-30 | 1993-09-01 | Stauffer Chemical Company | Synergistic herbicide combinations and method of application |
| DE3600997A1 (de) * | 1986-01-13 | 1987-07-16 | Schering Ag | Herbizides mittel |
| US5051125A (en) * | 1986-03-04 | 1991-09-24 | Ici Americas Inc. | Synergistic herbicidal composition of cycloate and cyanazine |
| GB8612094D0 (en) * | 1986-05-19 | 1986-06-25 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| GB8617741D0 (en) * | 1986-07-21 | 1986-08-28 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| EP0272654A3 (en) * | 1986-12-19 | 1988-07-27 | S.I.P.C.A.M. S.p.A. Società Italiana Prodotti Chimici e per l'Agricoltura Milano | Herbicide composition |
| US4859234A (en) * | 1987-09-14 | 1989-08-22 | Ici Americas Inc. | Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and phenoxyalkanoic acids, salts, amides and esters therof as antidotes |
| DE3918288A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| EP0496751B1 (de) * | 1989-10-18 | 1998-06-10 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Herbizide wirkstoffkombinationen |
| DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
| JP2896591B2 (ja) * | 1990-05-12 | 1999-05-31 | クミアイ化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
| JPH0477403A (ja) * | 1990-07-20 | 1992-03-11 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
| MY136106A (en) * | 1990-09-06 | 2008-08-29 | Novartis Ag | Synergistic composition comprising a sulfonylurea anda thiadiazolo (3,4-a)pyridazine and method of selective weed control. |
| JP2871113B2 (ja) * | 1990-12-27 | 1999-03-17 | 日本曹達株式会社 | 除草用組成物 |
| GB9108199D0 (en) * | 1991-04-17 | 1991-06-05 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| DE59309481D1 (de) * | 1992-05-15 | 1999-05-06 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
| DE4216880A1 (de) * | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen |
| JPH05339112A (ja) * | 1992-06-08 | 1993-12-21 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 除草剤組成物 |
| DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
| DE4335297A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| IL113138A (en) * | 1994-04-22 | 1999-05-09 | Zeneca Ltd | Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof |
| DE4415049A1 (de) * | 1994-04-29 | 1995-11-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren |
| GB9413813D0 (en) * | 1994-07-08 | 1994-08-24 | Zeneca Ltd | Herbicidal compositions |
| US5552367A (en) * | 1994-11-18 | 1996-09-03 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides |
| UA63884C2 (en) * | 1995-04-12 | 2004-02-16 | Singenta Participations Ag | Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants |
| FR2733668A1 (fr) | 1995-05-05 | 1996-11-08 | Du Pont | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine ou de ses sels |
| US5741756A (en) * | 1995-07-19 | 1998-04-21 | Zeneca Limited | Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof |
| US5795636A (en) * | 1995-11-15 | 1998-08-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Positionable and repositionable adhesive article |
| JP2000506533A (ja) * | 1996-03-12 | 2000-05-30 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 除草剤混合物 |
| KR970073338A (ko) * | 1996-05-23 | 1997-12-10 | 에들러 마크 에스. | 상승작용을 나타내는 제초조성물 및 이를 이용한 잡초제어방법 |
| US6046134A (en) * | 1996-06-21 | 2000-04-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
| DE19638886B4 (de) * | 1996-09-23 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen |
| US5801121A (en) | 1996-12-27 | 1998-09-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Cyclohexanedione derivatives and herbicide containing them |
| US6845915B2 (en) * | 1997-02-03 | 2005-01-25 | Symbol Technologies, Inc. | Extended range bar code reader |
| US6147030A (en) * | 1997-02-18 | 2000-11-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| US5977376A (en) * | 1997-07-18 | 1999-11-02 | Rhone-Poulenc Agriculture Limited | Herbicidal 2-benzoylcyclohexane-1,3-diones and related compounds |
| US6069115A (en) * | 1997-11-12 | 2000-05-30 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Method of controlling weeds in transgenic crops |
| US6040271A (en) * | 1998-02-20 | 2000-03-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Selective herbicides for the cultivation of sugar cane |
| DE69906040D1 (de) * | 1998-04-07 | 2003-04-24 | Syngenta Ltd | Synergistische herbizide zusammensetzung |
| AU4900699A (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-17 | Novartis Pharma Ag | Herbicidal composition |
| US6373649B1 (en) * | 1998-07-02 | 2002-04-16 | Seagate Technology Llc | Reduced head population detection in a disc drive |
| ID30114A (id) * | 1998-07-16 | 2001-11-08 | Aventis Cropscience Gmbh | Zat-zat herbisida dengan fenoksisulfonilurea tersubstitusi |
| JP4154760B2 (ja) * | 1998-08-05 | 2008-09-24 | 住友化学株式会社 | 除草剤組成物 |
| CA2340241C (en) * | 1998-08-13 | 2011-10-04 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbicidal compositions with acylated aminophenylsulfonylureas |
| RS49988B (sr) * | 1998-08-13 | 2008-09-29 | Bayer Cropscience Ag., | Herbicidna sredstva za tolerantne ili rezistentne kulture kukuruza |
| US6277787B1 (en) * | 1998-09-14 | 2001-08-21 | American Cyanamid Co. | Synergistic herbicidal methods and compositions |
| DE19846792A1 (de) | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| RU2252937C2 (ru) * | 1998-12-01 | 2005-05-27 | Нихон Байер Агрохем К.К. | Производные 1,3,5-триазина, гербицидная композиция на их основе и промежуточные соединения |
| DE19939863A1 (de) * | 1999-08-23 | 2001-03-01 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Metamitron und Glufosinat |
| DE19950943A1 (de) | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| DE19955056A1 (de) * | 1999-11-15 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
| WO2001043550A2 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Aventis Cropscience S.A. | Method of controlling weeds |
| DE19962923A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Bayer Ag | Substituierte Benzoylcyclohexandione |
| JP2001233717A (ja) * | 2000-02-28 | 2001-08-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
| JP4938954B2 (ja) | 2000-03-31 | 2012-05-23 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | ベンゾイルピラゾールおよび除草剤としてのその使用 |
| EP1267612B1 (en) * | 2000-04-04 | 2004-11-03 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal mixtures |
| DE10036002A1 (de) * | 2000-07-25 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel |
| DE10043075A1 (de) * | 2000-09-01 | 2002-03-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Heterocyclyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide |
| DE10119729A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Mais-Kulturen |
| DE10119728A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
| DE10119727A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
| DE10127328A1 (de) * | 2001-06-06 | 2002-12-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
| DE10144529A1 (de) * | 2001-09-11 | 2003-03-27 | Bayer Cropscience Gmbh | 3-Aminocarbonyl substituierte Benzoylcyclohexandione |
| DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
-
2001
- 2001-12-07 DE DE10160139A patent/DE10160139A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-11-25 RS RS20110069A patent/RS53113B/sr unknown
- 2002-11-25 RS RS20110061A patent/RS53922B1/sr unknown
- 2002-11-25 EP EP09012740A patent/EP2140762B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 EA EA200900448A patent/EA016146B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-25 DK DK09012739.0T patent/DK2138039T3/da active
- 2002-11-25 RS RS20110064A patent/RS53110B/sr unknown
- 2002-11-25 PL PL390393A patent/PL212969B1/pl unknown
- 2002-11-25 RS RS20110066A patent/RS51828B/sr unknown
- 2002-11-25 KR KR10-2004-7008401A patent/KR20040066150A/ko not_active Withdrawn
- 2002-11-25 RS RS20110068A patent/RS53112B/sr unknown
- 2002-11-25 PT PT101747368T patent/PT2298073E/pt unknown
- 2002-11-25 ES ES10173001T patent/ES2404148T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 PT PT09012739T patent/PT2138039E/pt unknown
- 2002-11-25 EP EP10173002A patent/EP2250891A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 EP EP10173011A patent/EP2250895A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 SI SI200230989T patent/SI2140761T1/sl unknown
- 2002-11-25 CA CA2708341A patent/CA2708341C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 RS YU44704A patent/RS52683B/sr unknown
- 2002-11-25 EP EP10172994A patent/EP2255622A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 SI SI200231022T patent/SI2250890T1/sl unknown
- 2002-11-25 EP EP10173006A patent/EP2250893A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 AT AT09012741T patent/ATE550940T1/de active
- 2002-11-25 CN CN2009102245411A patent/CN101731263B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 EP EP10174735A patent/EP2258185A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 PT PT101730091T patent/PT2250894E/pt unknown
- 2002-11-25 EP EP10174728A patent/EP2250897A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 EP EP10173014A patent/EP2250896B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 PT PT101730141T patent/PT2250896E/pt unknown
- 2002-11-25 PL PL393938A patent/PL212970B1/pl unknown
- 2002-11-25 EP EP09012737A patent/EP2140761B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 ES ES10174736T patent/ES2404509T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 EP EP10172998A patent/EP2250888A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 PT PT02787803T patent/PT1455578E/pt unknown
- 2002-11-25 AT AT09012738T patent/ATE541458T1/de active
- 2002-11-25 EP EP10173004A patent/EP2250892A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 PL PL390392A patent/PL211720B1/pl unknown
- 2002-11-25 ES ES09012739T patent/ES2379852T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 ES ES10173009T patent/ES2404701T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 CA CA2708345A patent/CA2708345C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 PL PL393939A patent/PL212883B1/pl unknown
- 2002-11-25 RS RS20110067A patent/RS53111B/sr unknown
- 2002-11-25 EP EP10172999A patent/EP2250889A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 AT AT02787803T patent/ATE457641T1/de active
- 2002-11-25 CA CA2708587A patent/CA2708587C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 ES ES02787803T patent/ES2339927T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 DE DE50214220T patent/DE50214220D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 PT PT101730018T patent/PT2250890E/pt unknown
- 2002-11-25 DK DK10173001.8T patent/DK2250890T3/da active
- 2002-11-25 EA EA200400743A patent/EA008437B1/ru unknown
- 2002-11-25 CA CA2708582A patent/CA2708582C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 SI SI200230975T patent/SI2138039T1/sl unknown
- 2002-11-25 EP EP09012739A patent/EP2138039B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 EP EP02787803A patent/EP1455578B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 MX MXPA04005507A patent/MXPA04005507A/es active IP Right Grant
- 2002-11-25 PL PL390390A patent/PL211718B1/pl unknown
- 2002-11-25 PL PL390391A patent/PL211719B1/pl unknown
- 2002-11-25 ES ES10172997T patent/ES2405593T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 AT AT09012740T patent/ATE541460T1/de active
- 2002-11-25 RS RSP-2011/0063A patent/RS20110063A/sr unknown
- 2002-11-25 BR BRPI0214758-0B1A patent/BR0214758B1/pt active IP Right Grant
- 2002-11-25 CN CNB02824348XA patent/CN100563441C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 IL IL16231502A patent/IL162315A0/xx unknown
- 2002-11-25 PL PL388611A patent/PL208776B1/pl unknown
- 2002-11-25 HU HU0402204A patent/HU230476B1/hu unknown
- 2002-11-25 DK DK09012737.4T patent/DK2140761T3/da active
- 2002-11-25 WO PCT/EP2002/013235 patent/WO2003047340A2/de not_active Ceased
- 2002-11-25 ES ES09012737T patent/ES2384295T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 CA CA2469017A patent/CA2469017C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 EP EP10174736A patent/EP2298073B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 RS RSP-2011/0065A patent/RS20110065A/sr unknown
- 2002-11-25 AU AU2002352130A patent/AU2002352130A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-25 EP EP10174731A patent/EP2250898A3/de not_active Withdrawn
- 2002-11-25 DK DK09012740.8T patent/DK2140762T3/da active
- 2002-11-25 EA EA200700018A patent/EA013073B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-25 AT AT09012737T patent/ATE551900T1/de active
- 2002-11-25 PT PT09012740T patent/PT2140762E/pt unknown
- 2002-11-25 SI SI200230895T patent/SI1455578T1/sl unknown
- 2002-11-25 SI SI200231024T patent/SI2258184T1/sl unknown
- 2002-11-25 EP EP10173009A patent/EP2250894B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 ES ES09012741T patent/ES2385281T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 EP EP10173001A patent/EP2250890B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 EP EP10172997A patent/EP2258184B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 SI SI200230977T patent/SI2140762T1/sl unknown
- 2002-11-25 CN CN2009101322711A patent/CN101584326B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 UA UA20040705434A patent/UA78978C2/uk unknown
- 2002-11-25 PT PT101729978T patent/PT2258184E/pt unknown
- 2002-11-25 CA CA2708428A patent/CA2708428C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 RS RS20110062A patent/RS53923B1/sr unknown
- 2002-11-25 JP JP2003548613A patent/JP4317755B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-25 PL PL370386A patent/PL206313B1/pl unknown
- 2002-11-25 EP EP09012741A patent/EP2140763B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 ES ES10173014T patent/ES2403485T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 ES ES09012740T patent/ES2380846T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 PL PL390389A patent/PL211732B1/pl unknown
- 2002-11-25 AT AT09012739T patent/ATE541459T1/de active
- 2002-11-25 EP EP09012738A patent/EP2138038B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 US US10/309,501 patent/US6919299B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-05 AR ARP020104714A patent/AR037708A1/es active IP Right Grant
-
2004
- 2004-05-14 ZA ZA2004/03712A patent/ZA200403712B/en unknown
- 2004-06-03 CO CO04052100A patent/CO5580720A2/es active IP Right Grant
-
2005
- 2005-05-19 US US11/132,837 patent/US20050221984A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-01-12 UA UAA200700308A patent/UA83941C2/ru unknown
-
2010
- 2010-07-16 US US12/837,672 patent/US20100285961A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-08-01 AR ARP130102732A patent/AR091956A2/es active IP Right Grant
- 2013-08-01 AR ARP130102731A patent/AR091955A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2708587C (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising 2-[2-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-4-methylsulfonylbenzoyl]cyclohexane-1,3-dione and at least one further herbicide | |
| RU2271659C9 (ru) | Гербицидное средство | |
| US8673814B2 (en) | Synergistic combinations which are compatible with cultivated plants and which comprise herbicides selected from the group consisting of benzoylcyclohexanediones for use in rice crops | |
| CA2614214C (en) | Synergistic cultigen-compatible herbicidal agents containing herbicides from the group encompassing benzoylcyclohexanediones | |
| NZ564896A (en) | Cultigen-compatible herbicidal agents containing herbicides and acylsulfamoylbenzamide safeners | |
| CA2467976C (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |