PL202705B1 - Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów - Google Patents

Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów

Info

Publication number
PL202705B1
PL202705B1 PL357496A PL35749600A PL202705B1 PL 202705 B1 PL202705 B1 PL 202705B1 PL 357496 A PL357496 A PL 357496A PL 35749600 A PL35749600 A PL 35749600A PL 202705 B1 PL202705 B1 PL 202705B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alkyl
halo
optionally substituted
herbicide
alkoxy
Prior art date
Application number
PL357496A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357496A1 (pl
Inventor
Hermann Bieringer
Almsick Andreas Van
Erwin Hacker
Lothar Willms
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of PL357496A1 publication Critical patent/PL357496A1/pl
Publication of PL202705B1 publication Critical patent/PL202705B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów. W szczególności wynalazek dotyczy środka chwastobójczego, który jako substancję czynną zawiera herbicyd z grupy inhibitorów dioksygenazy hydroksyfenylopirogronianu w połączeniu z co najmniej jednym innym herbicydem.
Herbicydy ze wspomnianej grupy inhibitorów dioksygenazy hydroksyfenylopirogronianu są znane z licznych dokumentów. Takie inhibitory znane z nowszych publikacji zawierają zazwyczaj podstawioną grupę benzoilową przy również podstawionym ugrupowaniu cykloheksanodionowym, pirazolowym, izoksazolowym, izotiazolowym lub 3-oksopropionitrylowym. W WO 97/23135 opisano benzoilopirazole, w EP-A 0 810227 benzoiloizoksazole, a w WO 98/29406 benzoilocykloheksanodiony o działaniu chwastobójczym. Z WO 99/06259 są znane inne chwastobójcze pochodne benzoilowe. Opisano tam również mechanizm działania podobny do mechanizmu działania opisanych tu pochodnych benzoilowych.
Zastosowanie znanych z tych publikacji pochodnych benzoilowych jest jednak w praktyce często związane z istotnymi wadami. Mianowicie chwastobójcza skuteczność znanych związków nie zawsze jest wystarczająca albo przy wystarczającej chwastobójczej skuteczności obserwuje się niepożądane uszkodzenia roślin użytkowych.
Skuteczność herbicydów zależy między innymi od rodzaju użytego herbicydu, dawki jego nanoszenia, postaci preparatu, zwalczanych szkodliwych roślin, warunków klimatycznych i glebowych itd. Innym kryterium jest czas trwania ich skuteczności lub szybkość rozkładu herbicydu. Uwzględnić należy także zmiany wrażliwości szkodliwych roślin wobec substancji czynnej, które mogą wystąpić przy dłuższym stosowaniu herbicydów lub które mogą podlegać uwarunkowaniom geograficznym. Takie zmiany skutkują większą lub mniejszą utratą skuteczności, którą można wyrównać tylko wyższymi dawkami nanoszenia herbicydów.
W zwią zku z dużą liczbą moż liwych czynników oddział ywania, praktycznie nie ma pojedynczej substancji czynnej, która łączyłaby w sobie pożądane właściwości użytkowe z punktu widzenia różnych wymogów, zwłaszcza w odniesieniu do gatunków szkodliwych roślin i stref klimatycznych. Ponadto zawsze istnieje zapotrzebowanie na sposoby zapewniające działanie chwastobójcze przy zmniejszonych dawkach nanoszenia substancji czynnych. Mniejsza dawka nanoszenia zmniejsza nie tylko konieczną do naniesienia ilość substancji czynnej, lecz także zmniejsza zazwyczaj ilość substancji pomocniczych stosowanych do formułowania. Obniża to nakłady ekonomiczne i poprawia ekologię zabiegów z użyciem herbicydów.
Możliwość poprawienia profilu stosowania herbicydu dają połączenia tej substancji czynnej z jedną lub wię kszą liczbą innych substancji czynnych, które nadają pożądane dodatkowe wł a ś ciwości. Przy łącznym stosowaniu większej liczby substancji czynnych występują często zjawiska niezgodności fizycznej i biologicznej, np. brak trwałości ich łącznego preparatu, rozkład substancji czynnej lub antagonizm substancji czynnych. Pożądane są zatem kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, wyższej trwałości i możliwie o synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zredukowanie dawek nanoszenia w porównaniu z dawkami, w których substancje czynne zawarte w łącznym preparacie nanosi się przy ich stosowaniu osobno.
W żadnej z wyż ej podanych publikacji nie podano, ż e liczne zwią zki z grupy inhibitorów dioksygenazy hydroksyfenylopirogronianu wykazują działanie synergiczne w połączeniu z wybranymi innymi herbicydami.
Z EP-A 0768033, WO 97/23135, ZA 9510980 i WO 98/28981 znane są kompozycje określonych benzoilopirazoli z innymi herbicydami. W US 5912207 opisano preparaty chwastobójcze zawierające chelaty metali określonych benzoilocykloheksanodionów.
Celem niniejszego wynalazku było opracowanie środków chwastobójczych o właściwościach polepszonych w stosunku do środków znanych ze stanu techniki.
Wynalazek dotyczy środka chwastobójczego, cechującego się tym, że zawiera skuteczną ilość:
A) co najmniej jednego związku o ogólnym wzorze (I) i jego użytecznych w rolnictwie soli (składnik A)
PL 202 705 B1
gdzie 1
Q oznacza grupę Q1
(Ω1)
Z oznacza grupę Z1 lub grupę Z2;
1
Z1 oznacza pierścień izoksazoliny, ewentualnie podstawiony cyjano-(C1-C4)-alkilem lub (C1-C4)-alkoksylem;
2
Z2 oznacza chlorowco-(C1-C4)-alkoksy-(C1-C4)-alkil;
1
R1 oznacza atom chlorowca, SO2-(C1-C4)-alkil lub (C1-C4)-alkil; a k oznacza 0, 1, 2 lub 3, i
B) herbicydu wybranego z grupy obejmującej atrazynę, bromoksynil i dikambę (składnik B);
przy czym ten środek zawiera związki o ogólnym wzorze (I) lub ich sole (składnik A) i herbicyd z grupy B) (skł adnik B) w stosunku wagowym od 1:2000 do 2000:1.
Korzystnie środek chwastobójczy według wynalazku zawiera bromoksynil lub dikambę.
Korzystnie w środku chwastobójczym według wynalazku stosunek wagowy składnika A : składnika B w kompozycjach herbicydów A) i B) wynosi od 1:20 do 50:1.
Korzystnie środek chwastobójczy według wynalazku zawiera 0,1 - 99% wag. herbicydów A) i B) i 99 - 0,1% wag. środków pomocniczych stosowanych do formułowania w dziedzinie ochrony roślin.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, który charakteryzuje się tym, że nanosi się jeden lub większą liczbę herbicydów A) z herbicydem B) na szkodliwe rośliny, części tych roślin lub powierzchnię uprawną, przy czym kompozycja herbicydów A) i B) jest wyżej zdefiniowana.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania kompozycji herbicydów A) i B) jako środka chwastobójczego do zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, przy czym kompozycja herbicydów A) i B) jest wyżej zdefiniowana.
W ogólnym wzorze (I) i wszystkich następnych wzorach tworzące łańcuchy grupy zawierają ce atomy węgla, takie jak alkil, alkoksyl i chlorowcoalkoksyl mogą być prostołańcuchowe lub rozgałęzione. Jeżeli nie podano inaczej, korzystne są grupy o niższych szkieletach węglowych, np. o 1 - 6 atomach węgla. Grupy alkilowe, także w złożonych znaczeniach, takich jak alkoksyl, itd., oznaczają np. metyl, etyl, n- lub izopropyl, n-, izo-, t- lub 2-butyl, pentyle, heksyle, takie jak n-heksyl, izoheksyl i 1,3-dimetylobutyl, heptyle, takie jak n-heptyl, 1-metyloheksyl i 1,4-dimetylopentyl.
Atom chlorowca oznacza atom fluoru, atom chloru, atom bromu lub atom jodu. Chlorowcoalkoksyl oznacza -O-alkil podstawiony częściowo lub całkowicie atomami chlorowca, korzystnie atomami fluoru, chloru i/lub bromu, a zwłaszcza atomami fluoru lub chloru, np. OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 i OCH2CH2Cl.
Określenie „podstawiony częściowo lub całkowicie atomami chlorowca oznacza, że w tego rodzaju grupach atomy wodoru mogą być zastąpione częściowo lub całkowicie jednakowymi lub różnymi atomami chlorowca określonymi powyżej.
PL 202 705 B1
Gdy grupa lub rodnik jest podstawiony wielokrotnie, oznacza to, że przy kombinacji różnych podstawników są zachowane ogólne zasady budowy związków chemicznych, to znaczy, że nie wytwarza się związków, o których fachowiec wie, że nie są one chemicznie trwałe lub możliwe do wytworzenia. Odnosi się to także do przyłączeń poszczególnych grup.
Grupa okso może w zależności od warunków przestrzennych i/lub elektronowych występować także w tautomerycznej postaci enolowej.
W przypadku gdy grupa lub rodnik są podstawione wielokrotnie innymi grupami, to te inne grupy mogą być jednakowe lub różne.
Związki o ogólnym wzorze I mogą w zależności od rodzaju i sposobu przyłączenia podstawników występować jako stereoizomery. Gdy np. w związku o wzorze I obecny jest jeden lub większa liczba asymetrycznych atomów węgla, to mogą występować enancjomery i diastereoizomery. Stereoizomery można otrzymać z mieszanin reakcyjnych zwykłymi sposobami rozdzielania, np. drogą rozdzielania chromatograficznego. Stereoizomery można również wytwarzać drogą stereoselektywnych reakcji z użyciem optycznie aktywnych związków wyjściowych i/lub środków pomocniczych. Wynalazek dotyczy również wszystkich stereoizomerów i ich mieszanin objętych ogólnym wzorem I, nawet gdy nie są one szczegółowo zdefiniowane.
Grupa B obejmuje herbicydy o selektywnym działaniu przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i/lub dwuliściennym w kukurydzy, tj. atrazynę, bromoksynil i dikambę. Szczególnie odpowiednie są zwłaszcza bromoksynil i dikamba.
Substancje czynne o podanych powyżej nazwach zwyczajowych są znane np. z „The Pesticide Manual, 11. wydanie, 1997, British Crop Protection Council.
W przypadku kompozycji według wynalazku stosuje się na ogół dawki nanoszenia substancji czynnej wynoszące 1 - 2000 g, a korzystnie 10 - 500 g na hektar (s.c./ha) w przypadku składnika A) oraz 1 - 2000 g, a korzystnie 1 - 500 g w przypadku składnika B).
Stosunek wagowy stosowanych łącznie składników A) i B) może zmieniać się w szerokich granicach. Korzystny stosunek ilościowy wynosi od 1:50 do 500:1, a zwłaszcza od 1:20 do 50:1. Optymalny stosunek wagowy może zależeć od zakresu stosowania, spektrum chwastów i stosowanych kompozycji substancji czynnych i można go określić na podstawie prób wstępnych.
Środki według wynalazku można stosować do selektywnego zwalczania jednorocznych i wieloletnich szkodliwych roślin jednoliściennych i dwuliściennych w zbożu (np. jęczmień, owies, żyto, pszenica), uprawach kukurydzy i uprawach ryżu, jak również w uprawach transgenicznych roślin użytkowych lub w wybranych klasycznych uprawach roślin użytkowych, które są oporne na substancje czynne A) i B). Stosuje się je również do zwalczania niepożądanych szkodliwych roślin na plantacjach, takich jak uprawy palmy olejowej, palmy kokosowej, drzewa kauczukowego, cytrusów, ananasów, bawełny, kawy, kakao i innych, jak również w uprawach owoców i winorośli.
Środki według wynalazku działają przeciw szerokiemu spektrum chwastów. Są one odpowiednie np. do zwalczania szkodliwych roślin jednorocznych i wieloletnich takich gatunków jak Abuthylon, Alopecurus, Avena, Chenopodium, Cynoden, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Elymus, Galium, Ipomoea, Lamium, Matricaria, Scirpus, Setaria, Sorghum, Veronica, Viola i Xanthium.
Środki chwastobójcze według wynalazku cechują się także tym, że skuteczne dawki składników A) i B) zawartych w kompozycjach są mniejsze od dawek potrzebnych przy nanoszeniu tych związków pojedynczo, co umożliwia zmniejszenie potrzebnych dawek nanoszenia substancji czynnych.
Przy wspólnym stosowaniu herbicydów typu A) i B) występuje działanie nadaddytywne (synergiczne). Działanie kompozycji jest zatem silniejsze niż oczekiwana suma działania herbicydów A) i B) użytych pojedynczo i działanie poszczególnych herbicydów A) i B) użytych pojedynczo. Efekt synergiczny pozwala na zmniejszenie dawki nanoszenia, zwalczanie szerszego spektrum chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych, szybsze wystąpienie chwastobójczego działania, dłuższy czas działania, lepsze zwalczenie szkodliwych roślin przy tylko jednym lub niewielkiej liczbie zabiegów nanoszenia, jak również na poszerzenie możliwego czasokresu stosowania. Te właściwości są niezbędne w praktycznym zwalczaniu chwastów dla uwolnienia upraw rolniczych od niepożądanych roślin konkurencyjnych i zapewnienia właściwej jakości i ilości plonów i/lub dla ich podwyższenia. Te nowe kompozycje wyraźnie przewyższają techniczne normy w odniesieniu do opisanych właściwości.
Kompozycje substancji czynnych według wynalazku mogą występować zarówno w postaci mieszanych preparatów dwóch składników A) i B), ewentualnie wraz z innymi znanymi środkami pomocniczymi stosowanymi do formułowania, które to preparaty mogą być następnie w znany sposób rozcieńczane wodą przed użyciem, albo w postaci tak zwanych mieszanek zbiornikowych wytwarzanych
PL 202 705 B1 przez wspólne rozcieńczenie wodą oddzielnie sformułowanych lub częściowo oddzielnie sformułowanych składników.
Składniki A) i B) mogą być formułowane różnymi sposobami, w zależności od tego jakie parametry biologiczne i/lub fizykochemiczne chce się uzyskać. Odpowiednimi preparatami są na ogół proszki do zawiesin (WP), koncentraty do emulgowania (EC), roztwory wodne (SL), emulsje (EW), takie jak olej w wodzie i woda w oleju, roztwory lub emulsje opryskowe, dyspersje na bazie oleju lub wody, suspensjoemulsje, preparaty do opylania (DP), zaprawy, granulaty do nanoszenia na glebę lub roztrząsania, granulaty dyspergowalne w wodzie (WG), ultramałoobjętościowe formy użytkowe (ULV), mikrokapsułki lub woski.
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisane np. w: Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie, tom 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, 4. wydanie, 1986; van Valkenburg, „Pesticides Formulations, Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, „Spray Drying Handbook, 3. wydanie, 1979, G. Goodwin Ltd. Londyn. Środki pomocnicze stosowane do formułowania, takie jak substancje obojętne, środki powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki i inne substancje pomocnicze, są również znane i opisane np. w: Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, 2. wydanie, Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry; 2. wydanie, J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, „Solvents Guide, 2. wydanie, Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, „Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Egents, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, „Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie, tom 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, 4. wydanie, 1986.
Na bazie tych preparatów można wytworzyć kompozycję z innymi szkodnikobójczo skutecznymi substancjami, takimi jak inne herbicydy, fungicydy lub insektycydy, jak również środki ochronne, nawozy i/lub regulatory wzrostu roślin, np. w postaci gotowego preparatu lub mieszanki zbiornikowej.
Proszki do zawiesin (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergowalnymi w wodzie, które obok substancji czynnej, substancji rozcieńczającej lub obojętnej zawierają jeszcze jonowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylowane alkilofenole, polioksyetylowane alkohole tłuszczowe lub aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany lub alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu, a także oleoilometylotaurynian sodu.
Koncentraty do emulgowania wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w rozpuszczalniku organicznym, takim jak np. butanol, cykloheksanon, dimetyloformamid, ksylen lub wyżej wrzące związki aromatyczne lub węglowodory, z dodatkiem jednego lub większej liczby jonowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można stosować np.: sole wapniowe kwasu alkiloarylosulfonowego, takie jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, lub emulgatory niejonowe, takie jak estry poliglikoli i kwasów tłuszczowych, etery alkiloarylowe poliglikoli, etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenu, polietery alkilowe, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych lub estry polioksyetylenosorbitu.
Preparaty do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z dobrze rozdrobnionymi materiałami stałymi, np. talkiem, naturalnymi iłami, takimi jak kaolin, bentonit i pirofilit, lub ziemią okrzemkową.
Granulaty można wytwarzać albo przez rozpylenie substancji czynnej na chłonnym zgranulowanym materiale obojętnym lub przez naniesienie koncentratów substancji czynnych wraz z środkami wiążącymi, np. polialkoholem winylowym, poliakrylanem sodu lub olejami mineralnymi, na powierzchnię nośników, takich jak piasek, kaolinity i granulowane materiały obojętne. Odpowiednie substancje czynne można także granulować znanymi sposobami stosowanymi przy wytwarzaniu granulowanych nawozów sztucznych, w razie potrzeby wraz z nawozami. Granulaty dyspergowalne w wodzie wytwarza się zazwyczaj bez użycia materiału obojętnego, takimi sposobami jak suszenie rozpyłowe, granulacja w złożu fluidalnym, granulacja talerzowa, mieszanie w mieszalnikach zapewniających duże naprężenia ścinające i wytłaczanie.
Preparaty agrochemiczne zwierają na ogół 0,1 - 99% wag., a zwłaszcza 0,2 - 95% wag. substancji czynnych typu A) i B), przy czym w zależności od rodzaju preparatu zwykle stosuje się niżej podane stężenia. Stężenie substancji czynnej w proszkach do zawiesin wynosi np. około 10 - 95% wag., a resztę do 100% wag. stanowią zwykłe składniki preparatu. W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej wynosi np. 5 - 80% wag. Preparaty pyłowe zawierają przeważnie 5 - 20%
PL 202 705 B1 wag. substancji czynnej, a roztwory opryskowe około 0,2 - 25% wag. substancji czynnej. W granulatach, takich jak granulaty dyspergowalne, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy czynny związek występuje w stanie płynnym, czy stałym i jakie zastosowano środki pomocnicze do granulacji i wypełniacze. Na ogół w granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi 10 - 90% wag. Ponadto wymienione preparaty substancji czynnych ewentualnie zawierają zwykłe środki adhezyjne, zwilżające, dyspergujące, emulgujące, konserwujące i przeciw zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, wypełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciwpieniące, środki hamujące odparowywanie i środki wpływające na wartość pH lub lepkość.
Preparaty w zwykłych postaciach handlowych, np. proszki do zawiesin, koncentraty do emulgowania, dyspersje i granulaty dyspergowalne w wodzie, rozcieńcza się ewentualnie przed użyciem wodą, w znany sposób. Preparaty pyliste, granulaty doglebowe, granulaty do roztrząsania, jak również roztwory opryskowe zazwyczaj nie są przed stosowaniem rozcieńczane obojętnymi substancjami.
Substancje czynne mogą być nanoszone na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na powierzchnię uprawną (glebę orną), korzystnie na zielone rośliny i części roślin i ewentualnie dodatkowo na glebę orną.
Możliwe jest także łączenie substancji czynnych w postaci mieszanek zbiornikowych, poprzez zmieszanie optymalnie sformułowanych stężonych preparatów poszczególnych substancji czynnych z wodą w zbiorniku, po czym tak otrzymaną ciecz opryskową nanosi się.
Łączny chwastobójczy preparat kompozycji składników A) i B) według wynalazku ma zaletę łatwiejszego stosowania, ponieważ zawiera składniki w ilości o właściwych proporcjach. Ponadto poszczególne środki pomocnicze zawarte w preparacie są dobrane optymalnie, podczas gdy mieszanka zbiornikowa z różnych preparatów może zawierać niekorzystne kompozycje dodatków.
A. Przykłady preparatów
a) Preparat do opylania (WP) otrzymuje się przez zmieszanie 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej oraz ich rozdrobnienie w młynie udarowym.
b) Łatwo dyspergowalne w wodzie zwilżalne proszki (WG) otrzymuje się przez zmieszanie 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych kwarcu zawierającego kaolin jako substancji obojętnej, 10 części wagowych lignosulfonianu potasu i 1 części wagowej oleoilometylotaurynianu sodu jako środka zwilżającego i dyspergującego oraz zmielenie całości w mł ynie palcowym.
c) Łatwo dyspergowalny w wodzie koncentrat zawiesinowy otrzymuje się przez zmieszanie 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych z 6 częściami wagowymi eteru poliglikolu etylenowego i alkilofenolu (®Triton X 207), 3 częściami wagowymi eteru poliglikolu etylenowego i izotridekanolu (8 EO) i 71 części wagowych parafinowego oleju mineralnego (zakres wrzenia np. około 255°C do 277°C) i zmielenie całości w młynie kulowym do uzyskania uziarnienia poniżej 5 mikronów.
d) Koncentrat do emulgowania (EC) otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 75 części wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Granulat dyspergowalny w wodzie otrzymuje się przez zmieszanie części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych lignosulfonianu wapnia, części wagowych laurylosiarczanu sodu, części wagowych polialkoholu winylowego i części wagowych kaolinu, zmielenie całości w młynie palcowym i granulację proszku w złożu fluidalnym przez natryskiwanie wody jako cieczy granulującej.
f) Granulat dyspergowalny w wodzie można także otrzymać gdy części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, części wagowe oleoilometylotaurynianu sodu, część wagową polialkoholu winylowego, części wagowych węglanu wapnia i części wagowych wody
PL 202 705 B1 podda się homogenizacji i rozdrobnieniu w młynie koloidalnym, a następnie zmieli w młynie perełkowym i otrzymaną zawiesinę rozpyli się przez dyszę i wysuszy w wieży rozpyłowej.
B. Przykłady biologiczne 2
Rośliny użytkowe hodowano na odkrytej przestrzeni na poletkach o powierzchni od 5 do 10 m2 na różnych glebach i w różnych warunkach klimatycznych, przy czym w próbach zachowano naturalną obecność szkodliwych roślin względnie ich nasion w glebie. Traktowanie środkami według wynalazku lub pojedynczo zastosowanymi herbicydami A) i B) przeprowadzono po wzroście szkodliwych roślin i roś lin uż ytkowych, na ogół w stadium 2-4 liścia. Nanoszenie preparatu substancji czynnych lub kompozycji substancji czynnych w postaci WG, WP lub EC prowadzono po wzejściu roślin. Po 2 - 8 tygodniach dokonano oceny wizualnej w porównaniu do nietraktowanych poletek kontrolnych. Okazało się, że środki według wynalazku wykazują synergiczne chwastobójcze działanie przeciw znaczącym w rolnictwie szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym, to znaczy, że środki według wynalazku wykazują silniejsze, a często wyraźnie silniejsze działanie chwastobójcze niż suma odpowiednich działań pojedynczych herbicydów. Ponadto chwastobójcze działania środków według wynalazku są powyżej oczekiwanych wartości według wzoru Colby'ego. Uprawy roślin użytkowych przy potraktowaniu nie zostały uszkodzone lub były uszkodzone tylko nieznacznie.
Gdy obserwowane wartości działania mieszanin przewyższają już formalną sumę wartości w próbach nanoszenia pojedynczych herbicydów, to przewyższają również wartość oczekiwaną według wzoru Colby'ego, co obliczono według następującego wzoru (porównaj. S. R. Colby; w Weeds 15 (1967) strony 20 - 22):
E=
A + B AxB x100 w którym:
A i B = działanie składników A i B w % przy dawce odpowiednio a lub b gramów s.c./ha.
E = wartość oczekiwana w % przy dawce a + b gramów s.c./ha.
Obserwowane wartości w poniższym przykładzie doświadczalnym były wyższe w stosunku do wartości oczekiwanych według wzoru Colby'ego.
Skróty oznaczają:
Rośliny szkodliwe
BRAPL = Brachiaria plantaginea
Rośliny uprawne
ZEAMX = Zea mays (kukurydza zwyczajna)
W poniż szym przykł adzie zastosowano nastę pują ce zwią zki:
0 0 Cl N-°v CN
A1
'CH3
B1 bromoksynil
Przykład
Związek Dawka [g s.c./ha] BRAPL ZEAMX
Stwierdzono Wartość E (według Colby'ego) Stwierdzono
A1 75 65 0
B1 300 0 0
A1+B1 75 + 300 80 65 0

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek chwastobójczy, znamienny tym, że zawiera skuteczną ilość:
    A) co najmniej jednego związku o ogólnym wzorze (I) i jego użytecznych w rolnictwie soli (składnik A) gdzie
    Q oznacza grupę Q1
    Z oznacza grupę Z1 lub grupę Z2;
    Z1 oznacza pierścień izoksazoliny, ewentualnie podstawiony cyjano-(C1-C4)-alkilem lub (C1-C4)-alkoksylem;
    Z2 oznacza chlorowco-(C1-C4)-alkoksy-(C1-C4)-alkil;
    R1 oznacza atom chlorowca, SO2-(C1-C4)-alkil lub (C1-C4)-alkil; a k oznacza 0, 1, 2 lub 3, i
    B) herbicydu wybranego z grupy obejmującej atrazynę, bromoksynil i dikambę (składnik B), przy czym ten środek zawiera związki o ogólnym wzorze (I) lub ich sole (składnik A) i herbicyd z grupy B) (skł adnik B) w stosunku wagowym od 1:2000 do 2000:1.
  2. 2. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera bromoksynil lub dikambę.
  3. 3. Środek chwastobójczy według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosunek wagowy A : B w kompozycjach herbicydów A) i B) wynosi od 1:20 do 50:1.
  4. 4. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 0,1 - 99% wag. herbicydów A) i B) i 99 - 0,1% wag. środków pomocniczych stosowanych do formułowania w dziedzinie ochrony roślin.
  5. 5. Sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, znamienny tym, że nanosi się jeden lub większą liczbę herbicydów A) z herbicydem B) na szkodliwe rośliny, części tych roślin lub powierzchnię uprawną, przy czym kompozycja herbicydów A) i B) jest zdefiniowana w zastrz. 1-4.
  6. 6. Zastosowanie kompozycji herbicydów A) i B) jako środka chwastobójczego do zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, przy czym kompozycja herbicydów A) i B) jest zdefiniowana w zastrz. 1 - 4.
PL357496A 1999-10-22 2000-10-20 Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów PL202705B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19950943A DE19950943A1 (de) 1999-10-22 1999-10-22 Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
PCT/EP2000/010369 WO2001028341A2 (de) 1999-10-22 2000-10-20 Hydroxyphenylpyruvat-dioxygenaseinhibitor-herbizide in synergistischen mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357496A1 PL357496A1 (pl) 2004-07-26
PL202705B1 true PL202705B1 (pl) 2009-07-31

Family

ID=7926543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357496A PL202705B1 (pl) 1999-10-22 2000-10-20 Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów

Country Status (28)

Country Link
US (1) US7056863B1 (pl)
EP (2) EP1233673B1 (pl)
JP (1) JP4676668B2 (pl)
KR (1) KR100755578B1 (pl)
CN (1) CN1214725C (pl)
AR (1) AR026180A1 (pl)
AU (1) AU783863B2 (pl)
BG (1) BG65733B1 (pl)
BR (1) BR0014915B1 (pl)
CA (3) CA2745834C (pl)
CO (1) CO5221084A1 (pl)
CZ (1) CZ304226B6 (pl)
DE (2) DE19950943A1 (pl)
DK (1) DK1233673T3 (pl)
ES (1) ES2293927T3 (pl)
HU (1) HU229271B1 (pl)
IL (2) IL149159A0 (pl)
MX (1) MXPA02004012A (pl)
MY (1) MY134911A (pl)
NZ (1) NZ518463A (pl)
PL (1) PL202705B1 (pl)
PT (1) PT1233673E (pl)
RU (1) RU2271659C9 (pl)
SK (1) SK287672B6 (pl)
TW (1) TWI272910B (pl)
UA (1) UA73960C2 (pl)
WO (1) WO2001028341A2 (pl)
ZA (1) ZA200202934B (pl)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
WO2002015695A2 (en) * 2000-08-25 2002-02-28 Basf Aktiengesellschaft Synergistic combination of a dihydrobenzothiophene herbicide and a photosystem ii inhibitor
DE10112104A1 (de) * 2001-03-14 2002-09-26 Bayer Ag Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen
DE10119727A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
DE10119728A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
DE10119729A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Mais-Kulturen
DE10119721A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener
BRPI0209099B8 (pt) 2001-04-27 2018-08-14 Syngenta Participations Ag composição seletivamente herbicida e método para controlar o desenvolvimento de plantas indesejadas em colheitas de plantas úteis.
DE10142333A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Herbizide Mischungen auf Basis von substituierten Arylketonen
DE10142336A1 (de) 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide enthaltend ein Tetrazolinon-Derivat
DE10142334A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen
DE10146591A1 (de) 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen
DE10157339A1 (de) * 2001-11-22 2003-06-12 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
JP2004352657A (ja) * 2003-05-29 2004-12-16 Bayer Cropscience Ag 水田用除草剤組成物
BRPI0507571A (pt) * 2004-02-10 2007-07-03 Fmc Corp método para controle de ramos basais de videiras e outra vegetação de tronco
DE102004010813A1 (de) 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen
JP5416354B2 (ja) 2007-02-02 2014-02-12 石原産業株式会社 ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物
DE102007028019A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Bayer Cropscience Ag Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
EP2052605A1 (de) * 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
CN103371159B (zh) * 2012-04-27 2017-03-08 林芬兰 一种含环丙嘧磺隆与酰胺类的除草组合物
CN103271054B (zh) * 2013-02-01 2014-09-24 张德健 一种保护性耕作玉米田复配除草剂
CN105638684A (zh) * 2016-03-15 2016-06-08 京博农化科技股份有限公司 一种除草组合物
CN107232209A (zh) * 2017-07-14 2017-10-10 浙江天丰生物科学有限公司 三元除草组合物
WO2019018205A1 (en) 2017-07-18 2019-01-24 Christian Stratmann HERBICIDE COMPOSITION COMPRISING MESOTRIONE AND PYRIDATE AND METHODS OF USE
EP3603394A1 (en) * 2018-07-31 2020-02-05 Belchim Crop Protection NV Synergistically effective herbicide composition comprising pyridate and at least one defined 4-hppd inhibitor
CN109717189A (zh) * 2019-01-04 2019-05-07 山东绿德地生物科技有限公司 一种含环磺酮及二硝基苯胺类增效除草剂组合物

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6263503A (ja) * 1985-09-13 1987-03-20 Nissan Chem Ind Ltd 除草剤組成物
EP0230596B1 (en) 1985-12-30 1992-01-02 Stauffer Chemical Company Synergistic herbicide combinations and method of application
EP0274634A1 (en) * 1986-12-04 1988-07-20 Stauffer Chemical Company Synergistic herbicide compositions and method of application
JPH0283305A (ja) 1988-08-05 1990-03-23 May & Baker Ltd アトラジンを用いる除草方法
JPH0832612B2 (ja) * 1989-10-18 1996-03-29 ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト 除草性有効物質組合せ剤
JPH0774126B2 (ja) * 1989-10-18 1995-08-09 ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト イネにおける有害植物の防除方法
FR2660982B1 (fr) * 1990-04-11 1992-08-28 Perrier Rene Dispositif de commande d'ecoulement.
JPH0570426A (ja) * 1991-06-04 1993-03-23 Nippon Soda Co Ltd ３−置換ベンゾイル−ビシクロ〔４、１、０〕ヘプタン−２，４−ジオン誘導体、その除草剤及び除草用組成物
JP2871113B2 (ja) * 1990-12-27 1999-03-17 日本曹達株式会社 除草用組成物
GB9108199D0 (en) 1991-04-17 1991-06-05 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
RO117587B1 (ro) 1991-07-12 2002-05-30 Hoechst Ag Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite
JPH0710713A (ja) * 1993-06-25 1995-01-13 Mitsui Petrochem Ind Ltd 除草剤組成物
GB9325284D0 (en) 1993-12-10 1994-02-16 Rhone Poulenc Agriculture Herbicidal compositions
IL113138A (en) * 1994-04-22 1999-05-09 Zeneca Ltd Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof
AU2753695A (en) 1994-06-27 1996-01-19 Idemitsu Kosan Co. Ltd Herbicidal composition
CN1071091C (zh) * 1994-08-01 2001-09-19 罗纳-普朗克农业有限公司 新颖的除草剂组合物
US5552367A (en) * 1994-11-18 1996-09-03 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides
GB9424853D0 (en) * 1994-12-09 1995-02-08 Bayer Ag New herbicidal compositions
US5627131A (en) * 1995-01-09 1997-05-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor
AU4634096A (en) 1995-02-15 1996-09-04 Idemitsu Kosan Co. Ltd Isoxazole derivatives
JP4240531B2 (ja) 1995-02-24 2009-03-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ベンゾイル誘導体
ZA9610348B (en) 1995-12-20 1997-07-11 Rhone Poulenc Agriculture Herbicidal compositions
GB9526436D0 (en) 1995-12-22 1996-02-21 Rhone Poulenc Agriculture New herbicidal compositions
WO1997023135A1 (fr) 1995-12-25 1997-07-03 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Composition herbicide
ZA9510980B (en) * 1995-12-27 1996-06-25 Idemitsu Kosan Co Herbicide composition
AU2096697A (en) 1996-03-15 1997-10-10 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions
EP0915652B1 (en) * 1996-06-21 2002-08-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
US5801121A (en) 1996-12-27 1998-09-01 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Cyclohexanedione derivatives and herbicide containing them
WO1998028981A1 (en) * 1996-12-27 1998-07-09 Nippon Soda Co., Ltd. Herbicidal composition
US5912207A (en) 1997-01-31 1999-06-15 Zeneca Limited Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds
DK0987945T3 (da) * 1997-06-10 2001-11-19 Aventis Cropscience Sa Nye herbicide blandinger
DE29713739U1 (de) * 1997-08-01 1998-11-26 Strothmann, Rolf, Dr.rer.nat., 66123 Saarbrücken Transportsystem
CZ301970B6 (cs) 1998-06-16 2010-08-18 Basf Aktiengesellschaft Synergická herbicidní smes
DE19827855A1 (de) * 1998-06-23 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
WO2000000029A1 (en) 1998-06-26 2000-01-06 Novartis Pharma Ag. Herbicidal composition
AU4776899A (en) * 1998-06-26 2000-01-17 Novartis Pharma Ag Herbicide
AU4782099A (en) 1998-07-16 2000-02-07 Aventis Cropscience Gmbh Herbicides
PL214793B1 (pl) 1998-08-13 2013-09-30 Bayer Cropscience Ag Zastosowanie kompozycji zawierajacej glifosat i flutiamid do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy i sposób zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy
DE19840337A1 (de) 1998-09-04 2000-03-09 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19846792A1 (de) * 1998-10-10 2000-04-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase

Also Published As

Publication number Publication date
AU1142501A (en) 2001-04-30
PL357496A1 (pl) 2004-07-26
DE19950943A1 (de) 2001-05-17
HUP0203351A3 (en) 2005-06-28
DE50014806D1 (de) 2008-01-03
CZ20021377A3 (cs) 2003-01-15
CN1382017A (zh) 2002-11-27
CA2745834A1 (en) 2001-04-26
KR100755578B1 (ko) 2007-09-06
BR0014915A (pt) 2002-06-11
ES2293927T3 (es) 2008-04-01
SK5372002A3 (en) 2002-10-08
CA2388745A1 (en) 2001-04-26
MXPA02004012A (es) 2002-10-23
CO5221084A1 (es) 2002-11-28
CA2745597C (en) 2013-01-08
PT1233673E (pt) 2008-02-18
EP1913816A2 (de) 2008-04-23
WO2001028341A3 (de) 2002-05-02
UA73960C2 (uk) 2005-10-17
HUP0203351A2 (hu) 2003-01-28
EP1913816A3 (de) 2012-05-23
CN1214725C (zh) 2005-08-17
KR20020059634A (ko) 2002-07-13
RU2271659C9 (ru) 2007-03-10
EP1233673B1 (de) 2007-11-21
EP1233673A2 (de) 2002-08-28
US7056863B1 (en) 2006-06-06
JP4676668B2 (ja) 2011-04-27
AR026180A1 (es) 2003-01-29
BR0014915B1 (pt) 2013-07-09
CA2388745C (en) 2012-09-25
HU229271B1 (en) 2013-10-28
IL149159A (en) 2007-12-03
CA2745597A1 (en) 2001-04-26
BG65733B1 (bg) 2009-09-30
MY134911A (en) 2007-12-31
IL149159A0 (en) 2002-11-10
SK287672B6 (sk) 2011-05-06
JP2003511475A (ja) 2003-03-25
TWI272910B (en) 2007-02-11
NZ518463A (en) 2004-06-25
BG106600A (en) 2002-12-29
DK1233673T3 (da) 2008-04-07
CA2745834C (en) 2013-01-08
CZ304226B6 (cs) 2014-01-15
ZA200202934B (en) 2003-06-25
AU783863B2 (en) 2005-12-15
RU2271659C2 (ru) 2006-03-20
WO2001028341A2 (de) 2001-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL202705B1 (pl) Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów
DK2170052T3 (en) Synergistic CULTURE PLANT SETTLEMENT RIGHT COMBINATION CONTAINING HERBICIDES FROM THE GROUP OF benzoyl cyclohexanediones FOR USE IN RISKULTURER
JP4227418B2 (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオン群からの除草剤を含む相乗作用除草剤
PL206313B1 (pl) Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji
CA2614214C (en) Synergistic cultigen-compatible herbicidal agents containing herbicides from the group encompassing benzoylcyclohexanediones
AU2009266091B2 (en) Weed control method and herbicidal composition
CA2467976C (en) Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles
JP4707934B2 (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤
AU2006228738A1 (en) Synergistic herbicidal agents that are compatible with cultivated plants, said agents containing herbicides from the group comprising benzoyl pyrazoles
US6576593B2 (en) Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the benzoylcyclohexanedione group for use in maize corps

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
VDSO Invalidation of derivated patent or utility model

Ref document number: 386827

Country of ref document: PL

Kind code of ref document: A1