MXPA02004012A

MXPA02004012A - Agentes herbicidas sinergisticos que contienen herbicidas del grupo de los inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa.

Info

Publication number: MXPA02004012A
Application number: MXPA02004012A
Authority: MX
Inventors: Bieringer Hermann
Original assignee: Aventis Cropscience Gmbh
Priority date: 1999-10-22
Filing date: 2000-10-20
Publication date: 2002-10-23
Also published as: MY134911A; HUP0203351A2; AR026180A1; ZA200202934B; AU783863B2; CA2745834A1; PT1233673E; BG106600A; EP1233673B1; EP1233673A2; EP1913816A2; CO5221084A1; WO2001028341A3; CN1382017A; BR0014915A; BR0014915B1; KR20020059634A; DE19950943A1; CA2388745C; CA2745834C

Abstract

La invencion de refiere a agentes herbicidas sinergisticos que contienen herbicidas del grupo de los inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa; la invencion se refiere a agentes herbicidas que contienen A) por lo menos un compuesto seleccionado del grupo de inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa y B) por lo menos un compuesto seleccionado del grupo B-a) de los herbicidas que son selectivamente efectivos en cereales contra las plantas nocivas monocotiledaneas y/o dicotiledoneas, B-b) de los herbicidas que son selectivamente efectivos en maiz contra plantas nocivas monocotiledoneas y/o dicotiledoneas, B-c) de los herbicidas que son selectivamente efectivos en el arroz contra plantas nocivas monocotiledoneas y/o dicotiledoneas, B-d) de los herbicidas que no son selectivamente efectivos en el suelo no cultivado y/o son selectivamente efectivos en los cultivos transgenicos contra las plantas nocivas monocotiledoneas y/o dicotiledoneas; los agentes inventivos tienen un efecto que es superior al de dichos herbicidas cuando se utilizan individualmente.

Description

AGENTES HERBICIDAS SINERGISTICOS QUE CONTIENEN HERBICIDAS DEL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE HIDROXIFENILPIRUVATO DIOXIGENASA MEMORIA DESCRIPTIVA La invención se refiere al campo de composiciones para protección de cultivos las cuales se pueden utilizar contra vegetación no deseada y las cuales comprenden, como compuestos activos, una combinación por lo menos de dos herbicidas. Específicamente, la invención se refiere a composiciones herbicidas las cuales, como compuesto activo, comprenden un herbicida del grupo de los inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa en combinación por lo menos con otro herbicida adicional. Los herbicidas del grupo antes mencionado de los inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa se conocen de varios documentos. Los inhibidores de este tipo recién descritos, normalmente portan un radical benzoilo sustituido en un radical igualmente sustituido del grupo que consta de ciclohexanodiona, pirazol, ¡soxazol, isotiazol y 3-oxopropionitrilo. De esta manera, WO 97/23135 describe benzoilpirazoles, EP-A 0 810 227 describe benzoilisoxazoles y WO 98/29406 describen benzoilciclohexanodionas que tienen en cada caso acción herbicida. Los derivados adicionales herbicidas de benzoilo se conocen de WO 99/06259. Este documento indica también el mecanismo de acción, el cual es el mismo que para los derivados de benzoilo descritos en la presente invención. Sin embargo, en la práctica, el uso de los derivados de benzoilo conocidos de estas publicaciones se ha asociado frecuentemente con desventajas. Así, la actividad herbicida de los compuestos conocidos no es siempre satisfactoria, o en el caso de actividad herbicida satisfactoria, se observa daño no deseado a las plantas útiles. La actividad de herbicidas depende, entre otros factores, del tipo de herbicida utilizado, su velocidad de aplicación, la preparación, las plantas nocivas que serán controladas en cada caso, condiciones climáticas y de suelo, etc. Un criterio adicional es la persistencia o la velocidad en la cual se degrada el herbicida. También se deben tomar en cuenta cambios en la sensibilidad de plantas nocivas a un compuesto activo que puede ocurrir en ' uso prolongado o en áreas geográficas específicas. Dichos cambios se manifiestan por una pérdida más o menos pronunciada en actividad y solamente se pueden compensar bajo ciertas condiciones a través de velocidades más elevadas de aplicación del herbicida. Debido al gran número de posibles factores que influyen, virtualmente no existe compuesto activo individual que tenga todas las propiedades deseadas para diferentes requisitos, en particular con respecto a las especies de planta nociva y a las zonas climáticas. Además, está el objetivo permanente de conseguir el efecto deseado utilizando velocidades de aplicación de herbicida más y más reducidas. Una velocidad de aplicación inferior reduce no solamente la cantidad de compuesto activo requerido para la aplicación, sino generalmente reduce también la cantidad de auxiliares de formulación requeridos. Ambos reducen el gasto económico y mejoran la compatibilidad ecológica del tratamiento herbicida. Un método frecuentemente utilizado para mejorar el perfil de uso de un herbicida, es la combinación del compuesto activo con uno o más de otros compuestos activos que contribuyen a las propiedades adicionales deseadas. Sin embargo, el uso combinado de una pluralidad de compuestos activos, con frecuencia se asocia con fenómenos de incompatibilidad física y biológica, por ejemplo, estabilidad insuficiente de una formulación conjunta, descomposición de un compuesto activo o antagonismo de los compuestos activos. En contraste, lo que se desea son combinaciones de compuesto activo que tengan un perfil de actividad favorable, alta estabilidad, y si es posible, actividad sinergísticamente incrementada, permitiendo así que se reduzca la velocidad de aplicación, en comparación con la aplicación individual de los compuestos activos que serán combinados. EP-A 0 768 033, WO 97/23135, ZA 9 510 980 y WO 98/28981 , describen cada uno combinaciones de benzoilpirazoles específicos con otros herbicidas. E.U.A. 5,912,207 describe preparaciones herbicidas que comprenden quelatos de metal de benzoilciclohexanodionas específicas. Es un objetivo de la presente invención proveer composiciones herbicidas que tengan mejores propiedades que aquéllas de la técnica anterior.

La invención provee composiciones herbicidas, que comprenden una cantidad efectiva de A) por lo menos un compuesto de fórmula (I) y sus sales agrícolamente tradicionales (componente A) (i). en el cual X es un radical X1, X2 o X3 (X1) (X2) (X3); Q es un radical Q1 o Q3 ÍQ1) (Q3) Z es un radical Z1, CH2-Z1 o Z2; Z1 es un anillo monocíclico o bicíclico saturado, parcialmente saturado, completamente insaturado o aromático de cinco a diez elementos el cual está unido a través de carbono o nitrógeno y el cual, además de los átomos de carbono, contiene 1 , 2, 3 ó 4 heteroátomos del grupo que consta de oxígeno, azufre y nitrógeno y el cual está ¡nsustituido o mono- o polisustituido por halógeno, ciano, nitro, ciano alquilo de C1-C4, CO-R15, alquilo de C1-C4, halogenoalquilo de C?-C ) cicloalquilo de C3-C8, alcoxi de C C , halogenoalcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4, halogenoalquiltio de C1-C4, dialquilamino de C-?-C4, por fenilo el cual está insustituido o mono- o polisustituido por halógeno, ciano, nitro, alquilo de C1-C4, o halogenoalquilo de C1-C4 o por un grupo oxo; Z2 es cicloalquiloxi de C3-C-|2-alquilo de C1-C4, ariloxialquilo de C-I-C4, heteroariloxialquilo de C1-C4, heterociclilalquilo de C1-C4, halogenoalcoxi de C?-C4-alquilo de C1-C4, arilalcoxi de CrC4-alquilo de C1-C4, heteroarilalcoxi de CrC4-aiquilo de C1-C4, heterociclilalcoxi de C?-C4-alquilo de C1-C4, arilcicloalquiltio de C3-C8-alquilo de C1-C4, heteroarilcicloalquiltio de C3-C8-aIquilo de C1-C4, heterociclilcicloalquiltio de C3-C8-aIquiIo de C1-C4, cicloalquilsulfinilo de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfonilo de Cs-Cs-alquilo de C1-C4, cicloalquilamino de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfoniloxi de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfonilamino de Cs-Cs-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarbonilo de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarboniloxi de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalcoxicarbonilo de Cs-Cs-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarbonilamino de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilaminocarbonilo de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C4-C12-alquilo de C1-C4, cicloalquiltio de C4-C12-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfinilo de C4-C12-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfonilo de C4-Ci2-alquilo de C1-C4, cicloalquilamino de C4-C?2-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfoniloxi de C4-C12-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfonilamino de C4-C?2-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarbonilo de C -Ci2-alquilo de C1-C4, ciclo lquilcarboniloxi de C4-C12-alquilo de C1-C4, cicloalcoxicarbonilo de C -Ci2-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarbonilamino de C4-C-?2-alquilo de C1-C4, cicloalquilaminocarbonilo de C4-Ci2-alquilo de C1-C4, ariltioalquilo de C1-C4, arilsulfinilalquilo de C1-C4, ariisulfonilalquilo de C1-C4, arilaminoalquilo de C1-C4, ariisulfoniloxialquilo de C1-C4, arilsulfonilaminoalquilo de C C4, arilcarbonilalquilo de C1-C4, arilcarboniloxialquilo de C1-C4, ariloxicarbonilalquilo de C1-C4, arilcarbonilaminoalquilo de C1-C4, arilaminocarbonilalquilo de C1-C4, heteroariltioalquilo de C1-C4, heteroarilsulfínilalquilo de C C4, heteroarilsulfonilalquilo de C1-C4, heteroarilaminoalquilo de C1-C4, heteroarilsulfoniloxialquilo de C1-C4, heteroarilsulfonilaminoalquilo de C1-C4, R2, R3, R5 y R7 son independientemente uno del otro hidrógeno o alquilo de C?-C6; R4 es hidrógeno, o es alquilo de C-?-C6, cicloalquilo de C3-C6) tetrahidropiran-3-ilo, tetrahidropiran-4-ilo o tetrahidrotiopiran-3-ilo los cuales están opcionalmente sustituidos con uno o más radicales del grupo que consta de halógeno, alquiltio de C C6 y alcoxi de C1-C6; R6 es hidrógeno, alquilo de C?-C6 o CO2R15, o R4 y R6 juntos forman un enlace de un anillo carbocíclico de tres a seis elementos; R11 es hidrógeno, alquilo de Ci-Cß, halogenoalquilo de CrC6> cicloalquilo de C3-C6 o halogenocicloalquilo de C3-C6; R12 es hidrógeno, alcoxicarbonilo de C2-C6, halogenoalcoxicarbonilo de C2-C6, S(O)qR28, CO2H o ciano; R15 es alquilo de C1-C4, halogenoalquilo de C C4 o NR26R27; R16 y R17 son independientemente uno del otro alquilo de Ci-Cd, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, halogenoalquilo de C?-C6, arilo o arilalquilo de C-i-Cß los cuales están opcionalmente sustituidos por uno o más radicales del grupo que consta de halógeno, ciano, nitro, alquilo C?-C6) halogenoalquilo de C-1-C6, alcoxi de CrC6 y halogenoalcoxi de C?-C6; R18 y R19 son independientemente uno del otro hidrógeno o R16, R18 y R19 juntos forman una cadena alquenilo de C2-C5; R20 es alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C8) alquinilo de C2-C6, halogenoalquilo de C?-C6, halogenoalquenilo de C2-C6, halogenoalquinilo de C2-C6, alcoxi de CrC6, alqueniloxi de C2-C6, alquiniloxi de C2-C6, halogenoalcoxi de C Cß, halogenoalquiniloxi de C2-C6 o halogenoalqueniloxi de C2-C6; R21 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, halogenoalquilo de C?-C4, Z1, O-Z1, S-Z1 o NR30Z1; R22 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, o alquinilo de C2-C4, o R21, R22 junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo carbonilo o un grupo O-CH2CH2-O que está opcionalmente sustituido con uno o dos radicales alquilo de C1-C3, o R21 es hidrógeno y R22 es Z1; R23 y R24 son independientemente uno del otro alquilo de C-i-Cß, halogenoalquilo de C?-C6, cicloalquilo de Cs-Ce, alquenilo de C -C6, halogenoalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, halogenoalquinilo de C2-C6 o Z1; R25 es Z1; R26 es hidrógeno o alquilo C?-C6; R27 es hidrógeno, alquilo de C-I-CT O alcoxi de C-i-Cß, o R26 y R27 juntos forman (CH2)2, (CH2)3, (CH2)4, (CH2)5, o (CH2)2?(CH2)2; R28 es alquilo de C C4, halogenoalquilo de C1-C4 o NR26R27; R30 es alquilo de C?-C6, o alcoxi de C-i-Cß; b es 1 ó 2; k es 0, 1 , 2 ó 3; I es 0, 1 ó 2; m es 0 ó 1 ; n es 0 ó 1 ; p es 1 , 2 ó 3; v es O, 1 , 2, 3, 4, 0 5; q es O, 1 ó 2; w es O, 1 , 2 ó 3, B) por lo menos un compuesto (componente B) de uno de los grupos B-a) herbicidas los cuales son selectivamente activos en cereales contra plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas, B-b) herbicidas los cuales son selectivamente activos en maíz contra plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas, B-c) herbicidas los cuales son selectivamente activos en arroz contra plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas, B-d) herbicidas los cuales no son activos de manera selectiva en tierra que no está bajo cultivo y/o selectivamente activos en cultivos transgénicos contra plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas, en donde estas composiciones comprenden los compuestos de fórmula (I) o sus sales (componente A) y los compuestos de grupos B-a) a B-d) (componente B) en una relación en peso de 1 :2000 a 2000:1. En la fórmula (I) y en todas las fórmulas posteriores, las cadenas de radicales que contienen carbono tales como alquilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, alquilamino y alquiltio y los radicales correspondientes los cuales no están saturados y/o están sustituidos en la estructura de base de carbono, tales como alquenilo y alquinilo, pueden en cada caso ser de cadena recta o ramificados. A menos que se indique específicamente de otra forma, se prefieren para estos radicales las estructuras de base de carbono inferior, por ejemplo que tengan 1 a 6 átomos de C o, en el caso de grupos insaturados que tengan de 2 a 4 átomos de C. Los radicales alquilo, también en los significados compuestos, tales como alcoxi, halogenoalquilo, etc., son por ejemplo, metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, t- o 2-butilo, pentilos, hexilos, tales como n-hexilo, ¡-hexilo y 1 ,3-dimetilbutilo, heptilos, tales como n-heptilo, 1-metilhexilo 1 ,4-dimetilpentilo; los radicales alquenilo y alquinilo tienen el significado de los posibles radicales insaturados que corresponden a los radicales alquilo; alquenilo es por ejemplo, alilo, 1-metilprop-2-en-1-iIo, 2-metil-prop-2-en-1-ilo, but-2-en-1-ilo, but-3-en-1-ilo, 1-metil-but-3-en-1-ilo y 1-metil-but-2-en-1-ilo; alquinilo es por ejemplo, propargilo, but-2-in-1-ilo, but-3-in-1-ilo, 1-metilo-but-3-in-1-ilo. El enlace múltiple puede estar en cualquier posición del radical insaturado. A menos que se indique de otra forma, cicloalquilo es un sistema de anillo carbociclíco saturado que tiene tres a nueve átomos de C, por ejemplo ciclopropilo, ciclopentilo o ciciohexilo. De manera análoga, cicloalquenilo es un grupo alquenilo monociclíco que tiene de tres a nueve elementos de anillo de carbono, por ejemplo ciclopropenilo, ciclobutenilo, ciclopentenilo y ciciohexenilo, en donde el enlace doble puede estar en cualquier posición. En el caso de un grupo amino disustituido, tal como dialquilamino, estos dos sustituyentes pueden ser idénticos o diferentes.

Halógeno es flúor, cloro, bromo o yodo. Halogenoalquilo, -alquenilo, y -alquinilo es alquilo, alquenilo y alquinilo, respectivamente, el cual está parcial o completamente sustituido por halógeno, de preferencia por flúor, cloro y/o bromo, en particular por flúor o cloro, por ejemplo CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, CH2CH2CI; halogenoalcoxi es por ejemplo, OCF3, ÓCHF2) OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 y OCH2CH2CI; esto aplica en consecuencia a halogenoalquenilo y otros radicales sustituidos por halógeno. El término "heterociclllo" se entenderá que se refiere a los radicales de heterociclos saturados, parcial o completamente insaturados de tres a nueve elementos que contienen de uno a tres heteroátomos del grupo que consta de oxígeno, nitrógeno y azufre. Si es químicamente posible, estos radicales se pueden unir en cualquier posición del heterociclo. Heterociclilo de preferencia es aziridinilo, oxiranilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotienilo, pirrolidinilo, isoxazolidinilo, isoxazolinilo, tiazolinilo, tiazolidinilo, pirazolidinilo, morfolinilo, piperidinilo, dioxolanilo, dioxanilo, piperazinilo, oxepanilo, azepanilo. Heteroarilo es el radical de un compuesto heteroaromático el cual, además de elementos de anillo de carbono, contiene de uno a cinco heteroátomos del grupo que consta de nitrógeno, oxígeno y azufre. De preferencia, heteroarilo es furanilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, ¡sotiazolilo, 1 ,2,3-triazolilo, 1 ,2,4-triazolilo, 1 ,2,3-oxadiazolilo, 1 ,2,4-oxadiazoIilo, 1 ,2,5-oxadiazoliio, 1 ,3,4-oxadiazolilo, 1 ,2,3- tiadiazolilo, 1 ,2,4-tiadiazolilo, 1 ,2,5-tiadiazolilo, 1 ,3,4-tiadiazolilo, tetrazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, 1 ,2,4-triazinilo, 1 ,3,5-triazinilo. Arilo es un radical hidrocarburo aromático mono- o policíclico, por ejemplo, fenilo, naftilo, bifenilo y fenantrilo. El término "parcialmente o completamente halogenado" pretende expresar que algunos o todos los átomos de hidrógeno en los grupos caracterizados de esta manera pueden ser reemplazados por átomos de halógeno idénticos o diferentes como se mencionó anteriormente. Si un grupo o un radical está polisustituido, se entenderá que se refiere a que cuando se combinan los diferentes sustituyentes, se tienen que seguir los principios generales de la construcción de compuestos químicos, es decir, que no se formen compuestos los cuales sean conocidos para el experto en la técnica como químicamente inestables o no posibles. Esto también aplica en consecuencia a la unión de radicales individuales. Dependiendo de las condiciones estéricas y/o electrónicas, un grupo oxo también puede estar presente en la forma de enol tautómero. Si un grupo o un radical está polisustituido por otros radicales, estos otros radicales pueden ser idénticos o diferentes. Si un grupo o un radical está mono- o polisustituido sin el número y el tipo de sustituyentes dados en detalle, se entenderá que se refiere a que este grupo o este radical está sustituido por uno o más radicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consta de halógeno, hidróxilo, ciano, nitro, formilo, carboxilo, amino, tio, alquilo de CrC6, alcoxi de C?-C6, halogenoalquilo de Ci-Cß, halogenoalcoxi de Ci-Cß, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alqueniloxi de C2-C6, alquiniloxi de C2-C6, cicloalquilo de C3-C6, cicloalcoxi de C3-C6, alquiltio de CrC6, halogenoalquiltio de CrC6. Dependiendo del tipo y de la unión de los sustituyentes, los compuestos de la fórmula I pueden estar presentes como estereoisómeros. Si por ejemplo, uno o más grupos alquenilo están presentes, pueden existir diastereómeros. Si por ejemplo, uno o más átomos de carbono asimétricamente sustituidos están presentes, pueden existir enantiómeros y diastereómeros. A partir de las mezclas producidas en la preparación, se pueden obtener estereoisómeros a través de métodos de separación tradicionales, por ejemplo mediante procedimiento de separación cromatógrafica. Los estereoisómeros también se pueden preparar de manera selectiva utilizando reacciones estereoselectivas y empleando materiales y/o auxiliares de partida ópticamente activos. La invención también se refiere a todos los estereoisómeros y mezclas de los mismos, los cuales están contemplados en la fórmula I, aunque no específicamente definidos. De mayor interés son composiciones herbicidas las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula (I) en el cual Q es uno de los radicales Q1, Q2, Q3 ó Q4. De particular interés son composiciones herbicidas que comprenden como componente A) un compuesto de fórmula (I) en el Q es uno de los radicales Q1, Q2 o Q3, preferiblemente Q1 o Q3. igualmente, de particular interés son composiciones herbicidas las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula (I), en el X es un radical X1. Del grupo B-a), los herbicidas aminosulfuron, bentazona, bromoxinil, carfentrazon-etilo, clortoluron, clodinafop, cloransulam-metilo, diclofop-metilo, fenoxaprop-P-etilo, florasulam, flufenacet, fluoroglicofen-etilo, flupirsulfuron-metilo-sodio, yodosulfuron, isoproturon, metsulfuron, pendimetalin, piraflufen-etilo, sulfosulfuron, tifensulfuron, tralcoxidim, tribenuron, el herbicida 2-amino-4-(1-fluoro-1-metiletil)-6-(3-fenil-1-ciclobutil-1-prop¡Iamino)-1 ,3,5-triazina conocido de WO 97/08156 y el herbicida N-[(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-aminocarbonil]-2-metoxi-carbonil-5-metilsulfonilaminometilbencensulfonamida conocido de WO 95/10507 son particularmente adecuados para controlar plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas en cereales. Son particularmente adecuados bromoxinil, clodinafop, fenoxaprop-P-etilo, yodosulfuron, piraflufen-etilo, tralcoxidim, 2-amino-4-(1-fluoro-1-met¡let¡l)-6-(3-fen¡l-1-ciclobutil-1-propilamino)-1 ,3,5-triazina y sulfonilureas de la fórmula (II). Del grupo B-b), los herbicidas acetoclor, alaclor, atrazina, bromoxinil, carfetrazon-etilo, dicamba, diflufenzopir, dimetenamid, flufenacet, flumetsulam, flutiacet-metilo, halosulfuron, imazamox, imazapir, ¡mazaquin, imazetapir, yodosulfuron, metolaclor, metosulam, metribuzin, nicosulfuron, petoxamid, pendimetalin, primisulfuron, prosulfuron, piridato, rimsulfuron, tenilclor, tifensulfuron-metilo, tritosulfuron y N-[(4,6-dimetoxipirimid¡n-2-iI)-aminocarbonil]-2-dimetilaminocarbonil-5-formilbencensulfonamida son particularmente adecuados para controlar plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas en maíz. Son particularmente adecuados bromoxinil, dicamba, diflufenzopir, yodosulfuron, nicosulfuron, rimsulfuron y N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-aminocarbonil]-2-dimetilam¡nocarbonil-5-formilbencensulfonamida. Del grupo B-c) los herbicidas anilofos, azimsulfuron, benfuresato, bensulfuron, bentazona, bentiocarb, bromobütida, bispiribac-sodio, butaclor, cinosulfuron, clomazona, ciclosulfamuron, etoxisulfuron, esprocarb, ¡mazosulfuron, KPP-314, piribenzoxim, mefenacet, molinato, oxaziclomefona, OK9701, oxadiargilo, pretilaclor, propanil, pirazosulfuron, quinclorac, tenilclor, triclopir y el herbicida 1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidropirazolo-[1 ,5-a]-pirid-2-il)-5-(met¡lpropargilam¡no)-4-pirazolilcarbon¡triIo conocido de EP-A- 0 863 705, son particularmente adecuados para controlar plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas en arroz. Son particularmente adecuados benfuresato, bensulfuron, etoxisulfuron, molinato, oxaziclomefona y 1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidropirazolo-[1 ,5-a]-pÍrid-2-il)-5-(met¡Iproparg¡lamino)-4-pirazolilcarbonitrilo. Del grupo B-d), los herbicidas glufosinato, glifosato, imazamox, imazapir, imazaquin, imazetapir y sulfosato son particularmente adecuados para controlar plantas nocivas monocotiiedóneas y/o dicotiledóneas en tierra que no está bajo cultivo y/o de manera selectiva en cultivos transgénicos. Son particularmente adecuados glufosinato y giifosato. Los compuestos activos antes mencionados por sus nombres comunes se conocen, por ejemplo de 'The Pesticide Manual", 11a edición, 1997, British Crop Protection Council, y/o se muestran en el cuadro a continuación: Nombre común o Código No. Estructura florasulam flufenacet yodosulfuron oxaziclomefona (MY 100) petoxamíd piribenzoxim (LGC40863) tritosulfuron En las combinaciones de acuerdo con la invención, normalmente se requieren velocidades de aplicación en la escala de 1 a 2000 g, preferiblemente de 10 a 500 g, de ingrediente activo por hectárea (ia/ha) del componente A) y de 1 a 2000 g, de preferencia de 1 a 500 g del componente B). Las relaciones en peso de los componentes A) a B) a utilizar pueden variar dentro de amplias escalas. De preferencia, la relación esta en la escala de 1:50 a 500:1 , en particular en la escala de 1 :20 a 50:1. Las relaciones en peso óptimas pueden depender del campo particular de aplicación, del espectro de maleza y la combinación de compuesto activo utilizado y se puede determinar en experimentos preliminares. Las composiciones de acuerdo con la invención se pueden emplear para el control selectivo de plantas nocivas monocotiledóneas y dicotiledóneas anuales y perennes en cultivos de cereales (por ejemplo cebada, avena, centeno, trigo), maíz y arroz y en cultivos de plantas útiles transgénicas o cultivos de plantas útiles seleccionados a través de medios clásicos lo cuales son resistentes a los compuestos activos A) y B). Asimismo, se pueden emplear para controlar plantas nocivas no deseadas en cultivos de plantación tales como palmera de aceite, palmera de coco, árbol del caucho de la India, cítricos, pinas, algodón, café, coca y similares, y también en producción de frutos y en viticultura. Las composiciones de acuerdo con la invención actúan contra un amplio espectro de malezas. Son adecuadas por ejemplo, para controlar plantas nocivas anuales y perenes tales como por ejemplo, de las especies abutilón, alopecurus, avena, chenopodium, cynoden, cyperus, digitaria, echinochloa, elymus, galium, ipomoea, lamium, matricaria, scirpus, setaria, sorghum, verónica, biola y xanthium. Las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención también se distinguen por el hecho de que las dosis efectivas de los componentes A) y B) utilizados en las combinaciones se reducen con respecto a una dosificación individual, de modo que es posible reducir las velocidades de aplicación requeridas del compuesto activo. La invención también provee un método para controlar vegetación no deseada, método el cual comprende aplicar uno o más herbicidas A) junto con uno o más herbicidas B) a las plantas nocivas, partes de las mismas o al área en cultivo. Cuando los herbicidas del tipo A) y B) se aplican en conjunto, se observan efectos superaditivos (=sinergísticos). La actividad en las combinaciones es más pronunciada que la suma esperada de las actividades de los herbicidas individuales empleados y la actividad del herbicida individual particular A) y B). Los efectos sinergísticos permiten reducir la velocidad de aplicación, un mayor espectro de malezas de hoja amplia y pastos de maleza a controlar, inicio más rápido de la acción herbicida, una acción más prolongada, mejor control de las plantas nocivas mediante una sola aplicación, o menos aplicaciones, y ampliación del período dentro del cual se puede utilizar el producto. Estas propiedades son requeridas en práctica de control de maleza para mantener los cultivos agrícolas libres de plantas de competencia no deseada y de esta manera, asegurar y/o aumentar la calidad y cantidad de los rendimientos. Estas novedosas combinaciones superan notablemente la técnica anterior con respecto a las propiedades descritas. Las combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la invención pueden estar presentes ya sea como formulaciones mezcladas de los componentes A) y B), si es adecuado, junto con otros auxiliares de formulación tradicionales, mismas formulaciones que son entonces aplicadas de manera usual en forma de una dilución con agua, o también se pueden preparar en forma de mezclas llamadas de tanque mediante dilución conjunta con agua de los componentes los cuales son formulados por separado, o de manera parcialmente separada. Los componentes A) y B) se pueden formular de diferentes maneras dependiendo de los parámetros prevalecientes biológicos y/o físicoquímicos. Las posibilidades generales adecuadas para formulaciones son por ejemplo: polvos humectables (WP), concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW) tales como emulsiones de aceite en agua y agua en aceite, soluciones o emulsiones asperjables, dispersiones a base de aceite o agua, suspoemulsiones, polvos (DP), productos para fertilización de semilla, granulos para aplicación al suelo o para transmisión o granulos dispersibles en agua (WG), formulaciones de ULV, microcápsulas o ceras.

Los tipos individuales de formulación se conocen en principio y se describen por ejemplo en: Winnacker-Küchier, "Chemische Technologie" [Chemical Technology], Vol. 7, C. Hauser Verlag Munich, 4a Ed. 1986; van Valkenbug, "Pesticides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3a Ed. 1979, G. Goodwin Ltd, London. Los auxiliares de formulación requeridos, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos, solventes y otros aditivos, también se conocen y se describen por ejemplo en: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2a Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2a Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, "Solvents Guide", 2a Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual". MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ, Co. Inc., N.Y. 1964; Schónfeitd, "Grenzfláchenaktive Áthylenoxidaddukte" [Surface-active ethyíene oxide adducts], Wiss. Veriagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Küchier, "Chemische Technologie" [Chemical Technology], Vol. 7, C. Hauser Verlag Munich, 4a Ed. 1986. Con base en estas formulaciones, también es posible preparar combinaciones con otras sustancias plaguicidamente activas, tales como otros herbicidas, fungicidas, o insecticidas, y también protectores, fertilizantes y/o reguladores de crecimiento, por ejemplo en forma de una mezcla lista o mezcla de tanque.

Los polvos humectables son preparaciones que se dispersan de manera uniforme en agua y los cuales, además del compuesto activo, comprenden también agentes tensioactivos iónicos o no iónicos (agentes de humectación, dispersantes), por ejemplo alquilfenoles polietoxilados, alcoholes grasos polietoxilados o aminas grasas, alcanosulfonatos o alquilbencensulfonatos, lignosulfonato de sodio, 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato de sodio, dibutilnaftalensulfonato de sodio o también oleoilmetiltaurinato de sodio, además de un diluyente o una sustancia inerte. Los concentrados emulsionables se preparan al disolver el compuesto activo en un solvente orgánico, por ejemplo butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, xileno o también aromáticos de alto punto de ebullición o hidrocarburos, con la adición de uno o más agentes tensioactivos iónicos o no iónicos (emulsionadores). Los ejemplos de emulsionadores que se pueden utilizar son: alquilarilsulfonatos de calcio, tales como dodecilbencensulfonato de calcio, o emulsionadores no iónicos, tales como esteres poliglicólicos de ácido graso, éteres poliglicólicos de aquilarilo, éteres poliglicólicos de alcohol graso, condensados de óxido de propileno/óxido de etileno, poliéteres alquilicos, esteres de ácido graso de sorbitan, esteres de ácido graso de polioxietilen sorbitan o esteres de poliexotilen sorbitol. Los polvos se obtienen al moler el compuesto activo con materiales sólidos finamente divididos, por ejemplo talco, arcillas naturales, tales como caolín, bentonita y pirofilita, o tierra de diatomeas.

Los granulos se pueden preparar ya sea mediante aspersión del compuesto activo sobre material inerte granulado de absorción, o al aplicar concentrados del compuesto activo a la superficie de vehículos, tales como arena, caolinita o material inerte granulado, con la ayuda de aglutinantes, por ejemplo, alcohol polivinílico, poliacrilato de sodio o también aceites minerales. Los compuestos activos adecuados también se pueden granular en la manera tradicional para la preparación de granulos fertilizantes, si se desea como una mezcla con fertilizantes. Los granulos dispersibles en agua, en general se preparan a través de procedimientos tales como secado por aspersión, granulación de lecho fluidizado, granulación en disco, mezcla utilizando mezcladoras de alta velocidad, y extrusión sin material inerte sólido. Las preparaciones agroquímicas generalmente comprenden de 0.1 a 99% en peso, en particular de 0.2 a 95% en peso de compuestos activos de los tipos A) y B), siendo tradicionales las siguientes concentraciones, dependiendo del tipo de formulación: En polvos humectables, la concentración de compuesto activo es por ejemplo de aproximadamente 10 a 95% en peso, el resto para el 100% en peso estando conformado por componentes de formulación tradicional. En el caso de concentrados emulsionables, la concentración de compuesto activo puede ser por ejemplo de 5 a 80% en peso. Las formulaciones en forma de polvos, en la mayoría de los casos comprenden de 5 a 20% en peso de compuesto activo, soluciones asperjables aproximadamente 0.2 a 25% en peso de compuesto activo. En el caso de granulos, tales como granulos dispersibles, el contenido de compuesto activo depende parcialmente ya sea si el compuesto activo está en forma líquida o sólida y en los auxiliares de granulación y llenadores que se utilizan. En general, el contenido en los granulos dispersibles en agua asciende a entre 10 y 90% en peso. Además, las formulaciones de compuesto activo mencionadas, comprenden si es adecuado, los agentes de pegajosidad, agentes de humectación, dispersantes, emulsionadores, conservadores, agentes anticongelamiento, solventes, llenadores, colorantes, vehículos, antiespumantes, inhibidores de evaporación y reguladores de pH o viscosidad los cuales son tradicionales en cada caso. Para uso, las formulaciones las cuales están en forma comercialmente disponible, se diluyen de manera tradicional, si es adecuado, por ejemplo utilizando agua en el caso de polvos humectables, concentrados emulsionables, dispersiones y granulos dispersibles en agua. Las preparaciones en forma de polvos, granulos para suelo, granulos para diseminación y soluciones asperjables, convencionalmente no se diluyen adicionalmente con otras sustancias inertes antes de uso. Los compuestos activos se pueden aplicar a las plantas, partes de las plantas, semillas de las plantas o el área en cultivo (suelo labrado) de preferencia a las plantas verdes y partes de las plantas, y si se desea, -r también al suelo labrado, mcb Un uso posible es la aplicación colectiva de los compuestos activos en forma de mezclas de tanque, en donde las formulaciones concentradas de las sustancias activas individuales, en forma de sus formulaciones óptimas, se mezclan junto con el agua en el tanque, y se aplica la mezcla en aspersión obtenida. Una formulación herbicida colectiva de la combinación de acuerdo con la invención de los componentes A) y B), tiene la ventaja de que se puede aplicar con más facilidad porque las cantidades de los componentes ya han sido ajustadas con respecto una a la otra, a la relación correcta. Además, los auxiliares de la formulación se pueden seleccionar de tal manera que estén conformes uno con otro de la mejor forma posible, mientras que una mezcla de tanque de varias formulaciones puede dar como resultado combinaciones indeseables de auxiliares.

A. Ejemplos de formulación a) Un polvo (WP) se obtiene mezclando 10 partes en peso de un compuesto activo/mezcla de compuesto activo y 90 partes en peso de talco como sustancia inerte, y pulverizando la mezcla en un molino de martillo. b) Un polvo humenctable (WG) que se puede dispersar fácilmente en el agua, se obtiene mezclando 25 partes en peso de un compuesto activo/mezcla de compuesto activo, 64 partes en peso de cuarzo que contiene caolín como sustancia inerte, 10 partes en peso de lignosulfonato de potasio y 1 parte en peso de oleoilmetiltaurinato de sodio como agente humectante y dispersante, y moler la mezcla en un molino de disco fijo. c) Un concentrado de dispersión que se dispersa fácilmente en agua, se obtiene mezclando 20 partes en peso de un compuesto activo/mezcla de compuesto activo con 6 partes en peso de éter poliglicólico de alquilfenol (Tritón X 207), 3 partes en peso de éter poliglicólico de isotridecanol (8 EO) y 71 partes en peso de aceite mineral parafínico (escala de ebullición por ejemplo aproximadamente de 255 a 277°C) y moler la mezcla en un molino de bola hasta una finura de menos de 5 mieras. d) Un concentrado emulsionador (EC) se obtiene de 15 partes en peso de un compuesto activo/mezcla de compuesto activo, 75 partes en peso de ciclohexnona como solvente y 10 partes en peso de nonilfenol etoxilado como emulsionador. e) Se obtienen granulos dispersables en agua mezclando 75 partes en peso de un compuesto activo/mezcla de compuesto activo, 10 partes en peso de lignosulfonato de calcio, 5 partes en peso de laurilsulfato de sodio, 3 partes en peso de alcohol polivinílico y 7 partes en peso de caolín, moliendo la mezcla en un molino de disco fijo y granulando el polvo en un lecho fluidizado asperjando agua como líquido de granulación. f) También se obtienen granulos dispersables en agua homogeneizando y prepulverizando, en un molino coloidal, 25 partes en peso de un compuesto activo/mezcla de compuesto activo, 5 partes en peso de 2,2'-dinaftilmetano-6,6,-disulfonato de sodio, 2 partes en peso de oieilmetiltaurinato de sodio, 1 parte en peso de alcohol polivinílico, 17 partes en peso de carbonato de calcio y 50 partes en peso de agua, moliendo subsecuentemente la mezcla en un molino de perla y atomizando y secando la suspensión resultante en una torre de aspersión por medio de una boquilla de una sola sustancia.

B. Ejemplos biológicos Se cultivaron plantas de cultivo al aire libre en planos con un tamaño de 5 a 10 m2 en varios suelos y bajo varias condiciones climáticas, y se utilizó la presencia natural de plantas nocivas y/o sus semillas en el suelo para los experimentos. El tratamiento con las composiciones de acuerdo con la invención o los herbicidas A) y B) aplicados individualmente, se llevó a cabo después de la emergencia de plantas nocivas y de cultivo, en general en la etapa de 2 a 4 hojas. Los compuestos activos o las combinaciones de compuesto activo, formuladas como WG, WP o EC, se llevó a cabo mediante el método de post-emergencia. Después de 2 a 8 semanas se llevó a cabo una evaluación visual comparando con un grupo comparativo no tratado. Se encontró que las composiciones de acuerdo con la invención tienen una acción herbicida sinergística contra las plantas nocivas mono- y dicotiledóneas económicamente importantes, es decir, que la mayoría de las composiciones de acuerdo con la invención tienen una actividad herbicida más alta, algunas considerablemente más alta, que la suma de las actividades de los herbicidas individuales. Además, las actividades herbicidas de las composiciones de acuerdo con la invención, exceden los valores esperados según Colby. En contraste, el tratamiento causó un daño insignificante, si es que lo hubo, a ias plantas de cultivo. Si los valores de actividad observados de las mezclas ya excedieron la suma formal de los valores para las pruebas con aplicaciones individuales, también exceden el valor esperado según Colby, el cual se calcula usando la siguiente fórmula (cf. S.R. Colby; en Weeds 15 (1967) pp. 20 a 22): „ A + B ? nA E - xlOO AxB Las cifras denotan: A,B = Actividad de los componentes A y B en porcentaje, a una dosis de a y b gramo de ai/ha, respectivamente. E = Valor esperado en % a una dosis de a + b gramo de ai/ha. Los valores observados en los ejemplos experimentales siguientes exceden los valores esperados según Colby. Las abreviaciones denotan: Plantas nocivas CHEAL Chenopodium álbum ECHCG Echinocloa crus galli GALAP Galium aparine KCHSC Kochia scoparía Plantas de cultivo HORVS Hordeum vulgaris TRZDU Triticum davam En los ejemplos se utilizaron los siguientes compuestos: EJEMPLO B.l EJEMPLO B.ll EJEMPLO B.

EJEMPLO B.IV EJEMPLO B.V EJEMPLO B.VI EJEMPLO B.VH EJEMPLO B.VIII

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición herbicida, que comprende una cantidad efectiva de: A) por lo menos un compuesto de la fórmula (I) y sus sales agrícolamente comunes (Componente A)

(O. en donde X es un radical X 1 , X2 ? o X v3

(X1) (X2) (X3);

Q es un radical Q 1 ó A Q G?3

(Q1) (Q3) Z es un radical Z1, CH2-Z1 o Z2; Z1 es un anillo saturado, parcialmente saturado, saturado por completo o aromático, monocíclico o bicíclico, de 5 a 10 miembros, el cual está unido por medio carbono o nitrógeno y el cual, además de átomos de carbono, contiene 1 , 2, 3 ó 4 heteroátomos del grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, y que no está sustituido o que está mono- o polisustituido por alógeno, ciano, nitro, cianoalquilo de C?-C4> CO-R15, alquilo de C1-C4, halógenoalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C8, alcoxi de C1-C4, halógenoalcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4, alógenoalquiltio de C1-C4, dialquilamino de C1-C4, por fenilo el cual no está sustituido o está mono o polisustituido por halógeno, ciano, nitro, alquilo de C1-C4 o halógenoalquilo de C1-C4 o por un grupo oxo; Z2 es cicloalquiloxi de C3-C12-alqu?lo de C1-C4, ariloxialquilo de C1-C4, heteroariloxialquilo de C1-C4, heterociclilalquilo de C1-C4, halógenoalcoxi de CrC4-alquilo de C1-C4, arilalcoxi de C?-C4-alquiIo de C1-C4, heteroarilalcoxi de C?-C4-aiquilo de C1-C4, heterociclilalcoxi de C?-C4-alquilo de C1-C4, arilcicloalquiltio de Cs-Cs-alquilo de C C4, heteroarilcicloalquiltio de C3-Cs-alquilo de C1-C4, heterociclilcicloalquiltio de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfinilo de Cs-Cs-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfonilo de C3-C8-alquilo de CrC4, cilcoalquilamino de C3-Cs-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfoniloxi de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfonilamino de C3-C8-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarbonilo de Cs-Cs-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarboniloxi de C3-C8-aqluilo de C1-C4, cicloalcoxicarbonilo de C3-C8-alquiIo de C C4, cicloalquilcarbonilamino de Cs-Cs-alquilo de C1-C4, cicloalquilaminocarbonilo de C3-Cs-alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C4-Ci2-alquilo de C1-C4, cicloalquiltio de C -Ci2-alquilo de Cr C4, cicloalquilsulfinilo C4-C 2-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfonilo de C4-C12-alquilo de CrC4, cicloalquilamino de C -C?2-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfoniloxi de C4-C?2-alquilo de C1-C4, cicloalquilsulfonilamino de C4-Ci2-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarbonilo de C4-Ci2-aIquilio de C1-C4, cicloalquilcarboniloxi de C4-Ci2-alquilo de C1-C4, cicloalcoxicarbonilo de C4-C 2-alquilo de C1-C4, cicloalquilcarbonilamino de C4-C?2-alquilo de CrC , cicloalquilaminocarbonilo de C4-C?2-alquilo de C?-C4, ariltioalquilo de C?-C4l arilsulfinilalquilo de C1-C4, ariisulfonilalquilo de C-t-C4, arilaminoalquilo de C1-C4, arilsulfoniioxialquilo de C C4, arilsulfonilaminoalquilo de C1-C4, arilcarbonilalquilo de C1-C4, arilcarboniloxialquilo de C1-C4, ariloxicarbonilalquilo de C1-C4, arilcarbonilaminoalquilo de C1-C4, arilaminocarbonilalquilo de C1-C4, heteroariltioalquilo de C1-C4, heteroarilsulfinilalquilo de C1-C4, heteroarilsulfonilalquilo de C1-C4, heteroarilaminoalquilo de C?-C4) heteroariisulfoniloxialquilo de CrC , heteroarilsulfonilaminoalquilo de C1-C4, heteroarilcarbonilalquilo de C1-C4, heteroarilcarboniloxialquilo de C1-C4, heteroariloxicarbonilalquilo de C1-C4, heteroarilcarbonilaminoalquilo de C1-C4, heteroarilaminocarbonilalquilo de Cr C , heterocicliltioalquilo de C1-C4, heterociclilsulflnilalquilo de C1-C4, heterocicliisulfonilalquilo de C1-C4, heterociclilaminoalquilo de C1-C4, heterociclilsulfoniloxialquilo de C1-C4, heterociclilsulfonilaminoalquilo de C1-C4, heterociclilcarbonilalquilo de C1-C4, heterociclilcarboniloxialquilo de C1-C4, heterocicliloxicarbonilalquilo de C1-C4, heterociclilcarbonilaminoalquilo de C C4, heterociclilaminocarbonilalquilo de C1-C4, haiogenoalquiltio de C1-C4-alquilo de C?-C , halogenoalquilsulfinilo de CrC4-alquilo de C1-C4, halogenoalquilsulfonilo de C?-C -alquilo de C1-C4, halogenoalquilamino de C C4-alquilo de C?-C4, halogenoalquilsulfoniloxi de C?-C4-alquilo de C1-C4, halogenoalquilsulfonilamino de C-?-C4-alquilo de CrC4, halogenoalquilcarbonilo de C?-C4-alqu¡lo de C1-C4, halogenoalquilcarboniloxi de C?-C4-alquilo de C1-C4, halogenoalquiloxicarbonilo de C?-C4-alquilo de Cr C4, halogenoalquilcarbonilamino de C1-C -alquilo de C1-C4, halogenoalquilaminocarbonilo de C?-C4-alquiIo de C1-C4, arilalquiltio de CrC -alquilo de C1-C4, arilalquilsulfinilo de C?-C -alquilo de C?-C4, arilalquilsulfonilo de C?-C4-alquilo de C1-C4, arilalquilamino de C?-C4-alquilo de C1-C4, arilalquilsulfoniloxi de C?-C4-alquilo de C1-C4, arilalquilsulfonilamino de C1-C4-alquilo de C1-C4, arilalquilcarbonilo de C?-C4-alquilo de C1-C4, arilalquilcarboniloxi de C?-C4-alquiIo de C1-C4, arilalquiloxicarbonilo de C1-C4-alquilo de C1-C4, arilalquilcarbonilamino de CrC4-alquilo de C1-C4, arilalquilaminocarbonilo de C-?-C4-a!qu¡lo de C?-C4, heteroarilalquiltio de C1-C4-alquilo de C1-C4, heteroarilalquilsulfinilo de CrC4-alquilo de C1-C4, heteroarilalquilsulfonilo de C?-C4-alquilo de C1-C4, heteroarilalquilamino de Cr C4-alquilo de C1-C4, heteroarilalquilsulfoniloxi de CrC4-alquilo de C1-C4, heteroarilalquilsulfonilamino de C?-C4-alquilo de C1-C4, heteroarilalquilcarbonilo de CrC4-alquilo de C1-C4, heteroarilalquilcarboniloxi de CrC4-alquilo de C1-C4, heteroarilalcoxicarbonilo de C?-C4-alquilo de C1-C4, heteroarilalquilcarbonilamino de CrC4-alquilo de C C4, heteroarilalquilaminocarbonilo de C-?-C4-alquilo de C C4, heterociclilalquiltio de C C4-alquilo de C1-C4, heterociclilalquilsulfinilo de C-t-C4-alquilo de C C4, heterociclilalquilsulfonilo de C?-C4-alquilo de C1-C4, heterociclilalquüamino de C?-C4-alquilo de C1-C4, heterociclilalquilsulfoniloxi de CrC4-alquilo de C-1-C4, heterociclilalquilsulfonilamino de C-t-C4-alquilo de C1-C4, heterociclilalquilcarbonilo de CrC -alquilo de C1-C4, heterociclilalquilcarboniloxi de C?-C -alquilo de C1-C4, heterociclilalcoxicarbonilo de CrC4-alquilo de C1-C4, heterociclilalquilcarbonilamino de C -C4-alquilo de C1-C4, heterociclilalquilcarbonilamino de CrC4-alquilo de C1-C4, heterociclilalquilaminocarbonilo de CrC -alqu¡lo de CrC4, o O-(CH2)p-O-(CH2)w-R20; W es uno de los grupos W1, W2, W3 o W4

(W2) (W2) (W3) (W4); Y es O o NR26; E junto con los dos átomos de carbono a los cuales está unido es un anillo fenilo o un heterociclo de 5 ó 6 miembros el cual puede ser saturado, parcialmente saturado, completamente saturado o aromático, y que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos del grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el heteroclclo no contiene más de 2 átomos de azufre o 2 átomos de oxígeno y el anillo fenilo o el heterociclo que contiene el grupo E no está sustituido o está mono o polisustituido por alquilo de C?-C6, halogenoalquilo de C?-C6, alcoxi de CI-CT, halogenoalcoxi de CrC6; alquiltio de C?-C6, halogenoalquitio de C?-C6, alquilsulfinilo de C?-C6, halogenoalquilsulfinilo de C?-C6, alquilsulfonilo de C?-C6, halogenoalquilsulfonilo Ci-Cd, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo de C Cß, dialquilaminosulfonilo de C2-C?2, NR26R27, alcoxialquilo de C2-C6, alcoxicarbonilo de C2-C6, alquilcarbonilo de C2-C6, halógeno, ciano, nitro o piridilo; R1 es halógeno, ciano, nitro, (Y)n-S(O)q-R28, (Y)n-CO-R15 o es alquilo de C Ce, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6 o alcoxi de C1-C4 los cuales están sustituidos por v átomos de halógeno o por k grupos alcoxi de C1-C4; R2, R3, R5 y R7 independientemente uno del otro son hidrógeno o alquilo de C?-C6; R4 es hidrógeno, o es alquilo de C Cß, cicloalquilo de C3-C6, tetrahidropiran-3-ilo, tetrahidropiran-4-ilo o tetrahidrotiopiran-3-ilo los cuales están sustituidos por radicales k del grupo que consiste en halógeno, alquiltio de C Cß y alcoxi de C-)-C6; R6 es hidrógeno, alquilo de C-i-Cß o CO2R15; o R4 y R6 forman juntos un enlace o anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros; R11 es hidrógeno, alquilo de Ci-Cd, halogenoalquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6 o halogenocicloalquilo de C3-C6; R12 es hidrógeno, alcoxicarbonilo de C2-C6, halogenoalcoxicarbonilo de C2-C6, S(O)qR28, CO2H o ciano; R15 es alquilo de C1-C4, halogenoalquilo de C1-C4 o NR26R27; R16 y R17 independientemente uno del otro son alquilo de C Ce, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, halogenoalquilo de C-i-Cß, arilo o arilalquilo de Ci-Cß los cuales están sustituidos por radicales k del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo de C-?-C6, halogenoalquilo de alcoxi de C?-C6 y halogenoalcoxi de C?-C6; R18 y R19 independientemente uno del otro son hidrógeno o R16, o R18 y R19 forman juntos una cadena alquenilo de C2-C5; R20 es alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C8, alquinilo de C2-C6, halogenoalquilo de CrC6, halogenoalquenilo de C2-C6, halogenoalquinilo de C2-C6, alcoxi de CrC6, alqueniloxi de C2-C6) alquiniloxi de C2-C6, halogenoalcoxi de C-i-Ce, halogenoalquiniloxi de C2-Cß o halogenoalqueniloxi de C2-C6; R21 es hidrógeno, alquilo de CrC4, halogenoalquilo de C1-C4, Z1, O-? S-Z1 o NR30Z1; R22 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C o alquinilo de C2-C4, o R21, R22 junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo carbonilo o un grupo O-CH2CH2-O el cual está sustituido por q radicales alquilo de C-?-C3, o R21 es hidrógeno y R22 es Z1; R23 y R24 independientemente uno del otro son alquilo de C -C6, halogenoalquilo de C?-C6, cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C6, halogenoalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, halogenoalquinilo de C2-C6 o Z1; R25 es Z1; R26 es hidrógeno o alquilo de C-?-C6; R27 es hidrógeno, alquilo de C?-C6 o alcoxi de C C6, o R26 y R27 forman juntos (CH2)2, (CH2)3, (CH2) , (CH2)5, o (CH2)2O(CH2)2; R28 es alquilo de C C4, halogenoalquilo de C-?-C4 o NR26R27; R30 es alquilo de d-C6 o alcoxi de C?-C6; b es 1 ó 2; k es 0, 1 , 2, ó 3; I es 0, 1 6 2; m es 0 ó 1; n es 0 ó 1; p es 1 , 2 ó 3; q es 0, 1 ó 2; v es 0, 1 , 2, 3, 4 ó 5; w es 0, 1 , 2 ó 3; y B) por lo menos un compuesto (componente B) de uno de los grupos B-a) herbicidas que son selectivamente activos en cereales contra las plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas, B-b) herbicidas que son selectivamente activos en el maíz contra las plantas nocivas que son monocotiledóneas y/o dicotiledóneas, B-c) herbicidas que son selectivamente activos en el arroz contra plantas nocivas que son monocotiledóneas y/o dicotiledóneas, B-d) herbicidas que son no selectivamente activos en la tierra que no está bajo cultivo y/o selectivamente activos en cultivos transgénicos contra las plantas nocivas monocotiledóneas y/o dicotiledóneas, con excepción de combinaciones de compuestos de la fórmula (I), en donde R1 es alquilo de C-\-CQ, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6 o alcoxi de C1-C4 los cuales están sustituidos por v átomos de halógeno o por k grupos alcoxi de C1-C4, con los herbicidas (componente B) acetoclor, alaclor, atrazina, bentazona, bromoxinilo, butaclor, dicamba, dimetenamid, imazetapir, metolaclor, metibucin, nicosulfuron, pendimetalin, piridato, rimsulfuron y tenilclor, y en donde esta composición comprende los compuestos de la fórmula (I) o sus sales (componente A) y los compuestos de los grupos B-a) a B-d (componente B) en una relación en peso de 1 :2000 a 2000:1. 2.- La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende como componente A) un compuesto de la fórmula I en donde X es un radical X1. 3.- La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque comprende como componente B) por lo menos un herbicida del grupo B-a), que consiste en amidosulfuron, bentazona, bromoxinil, carfentrazona-etilo, clortoluron, clodinafop, cloransulam-metilo, diclofop-metilo, fenoxaprop-P-etilo, florasulam, flufenacet, fluoroglicofen-etilo, flupirsulfuron-metil-sodio, yodosulfuron, ¡soproturon, metsulfuron, pendimetalin, piraflufen-etilo, sulfosulfuron, 5 tifensulfuron, traikoxidim, tribenuron, 2-amino-4-(1-fluoro-1-metiletil)-6-(3-fenil- 1-ciclobutil-1-propilamino)-1 ,3,5-triazina y N-[(4,6-dimetoxipirimid¡n-2-il)- aminocarbonil]-2-metoxicarbonil-5- metilsulfonilaminometilbencenosulfonamida. 4.- La composición herbicida de conformidad con la 10 reivindicación 3, caracterizada además porque comprende bromoxinilo, clodinafop, fenoxaprop-P-etilo, yodosulfuron, piraflufen-etilo, traikoxidim, 2- amino-4-(1-fluoro-1-metiletil)-6-(3-penil-1-ciclobutil-1-propilamino)-1 ,3,5- triazina o N-[(4,6-dimetox¡p¡rimidin-2-il)-aminocarbonil]-2-metoxicarbonil-5- metilsulfonilaminometilbencenosulfonamida. 15 5.- La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque comprende como componente B) por lo menos un herbicida del grupo B-b), que consiste en acetoclor, alaclor, atrazina, bromoxinilo, carfentrazon-etilo, dicamba, diflufenzopir, dimetenamid, flufenacet, flumetasulam, flutiacet-metilo, 20 halogenosulforon, imazamox, imazapir, imazaquin, imazetapir, yodosulfuron, metolaclor, metosulam, metribucin, nicosulfuron, petoxamida, pendimetalin, primisulfuron, prosulfuron, piridato, rimsulfuron, teñidor, tifensulfuron-metilo, tritosulfuron y N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-aminocarbonil]-2-dimetilaminocarbonil-5-formilbencenesulfonamida. 6.- La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque comprende bromoxinilo, dicamba, diflufenzopir, yodosulfuron, nicosulfuron, rimsulfuron o N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-aminocarbonil]-2-dimetilaminocarbonil-5-formilbencenosulfonamida.

7.- La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque comprende como componente B) por lo menos un herbicida del grupo B-c), que consiste en anilofos, azimsulfuron, benfuresato, bensulfuron, bentazona, bentiocarb, bromobutido, bispiribac-sodio, butaclor, cinosulfuron, clomazona, ciclosulfamuron, etoxisulfuron, esprocarb, imazosulfuron, KPP-314, piribenzoxim, mefenacet, molinato, oxaciclomefon, OK9701 , oxadiargil, pretilaclor, propanil, pirazosulfuron, quinclorac, tenilclor, triclopir y 1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidropirazolo-[1 ,5-a]-pirid-2-il)-5-(metilpropargilamino)-4-pirazolilcarbonitrilo.

8.-. La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque comprende benfuresato, bensulfuron, etoxisulfuron, molinato, oxaziclomefona o 1 -(3-cloro-4, 5,6,7-tetrahidropirazolo-[1 ,5-a]-pirid-2-il)-5-(metilpropargilamino)-4-pirazolilcarbonitrilo.

9.- La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque comprende como componente B) por lo menos un herbicida del grupo B-d), que consiste en glufosinato, glifosato, imazamox, imazapir, imazaquin, imazetapir y sulfosato. 5 10-. La composición herbicida de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque comprende glufosinato o glifosato. 11.- La composición herbicida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada además porque la relación en peso * 10 A:B de los herbicidas combinados A) y B) está en la escala de 1 :20 a 50:1. 12.- La composición herbicida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 , caracterizada además porque comprende de 0.1 a 99% en peso de herbicidas A) y B) y de 99 a 0.1% en peso de auxiliares de formulación que se usan normalmente en la protección de la cosecha. * 15 13.- Un método para controlar la vegetación no deseada, el cual comprende aplicar uno o más herbicidas A) con uno o más herbicidas B) a las plantas nocivas, a las partes de las mismas o al área cultivada, en donde la combinación de los herbicidas A) y B) se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12. 20 14.- El uso de una combinación de herbicidas A) y B) como composición herbicida para controlar la vegetación no deseada, en donde la combinación de los herbicidas A) y B) se define como en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.