PL196889B1 - Pochodne echinokandyny, sposób wytwarzania pochodnej echinokandyny, jej zastosowanie jako substancji przeciwgrzybicznej oraz zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna - Google Patents
Pochodne echinokandyny, sposób wytwarzania pochodnej echinokandyny, jej zastosowanie jako substancji przeciwgrzybicznej oraz zawierająca ją kompozycja farmaceutycznaInfo
- Publication number
- PL196889B1 PL196889B1 PL341012A PL34101298A PL196889B1 PL 196889 B1 PL196889 B1 PL 196889B1 PL 341012 A PL341012 A PL 341012A PL 34101298 A PL34101298 A PL 34101298A PL 196889 B1 PL196889 B1 PL 196889B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- echinocandin
- derivative
- group
- echinocandin derivative
- Prior art date
Links
- 108010049047 Echinocandins Proteins 0.000 title claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- -1 12-methyl-1-oxotetradecyl Chemical group 0.000 claims description 41
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 39
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims description 39
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 13
- 229960001153 serine Drugs 0.000 claims description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 11
- CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl iodide Chemical compound C[Si](C)(C)I CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GWBOEEVOSDBARW-SPXLVGSKSA-N C([C@@H](O)[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)N1)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)CCCCCCCCCCC(C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 Chemical compound C([C@@H](O)[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)N1)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)CCCCCCCCCCC(C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 GWBOEEVOSDBARW-SPXLVGSKSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 108010062092 echinocandin B Proteins 0.000 claims description 9
- FAUOJMHVEYMQQG-HVYQDZECSA-N echinocandin B Chemical compound C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N3C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N2)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)[C@@H](C)O)=CC=C(O)C=C1 FAUOJMHVEYMQQG-HVYQDZECSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 8
- GKIRPKYJQBWNGO-OCEACIFDSA-N clomifene Chemical compound C1=CC(OCCN(CC)CC)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\Cl)C1=CC=CC=C1 GKIRPKYJQBWNGO-OCEACIFDSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 5
- 125000005638 hydrazono group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 108010063315 deoxymulundocandin Proteins 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 4
- WUPSJTQKGFMDON-UHFFFAOYSA-N Mulundocandin Natural products N1C(=O)C2CC(O)CN2C(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(NC(=O)CCCCCCCCCCC(C)CC)CC(O)C(O)NC(=O)C2C(O)C(C)CN2C(=O)C(CO)NC(=O)C1C(O)C(O)C1=CC=C(O)C=C1 WUPSJTQKGFMDON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WUPSJTQKGFMDON-FUMJLYDLSA-N N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S,26S)-6-[(1S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-12-methyltetradecanamide Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCC(=O)N[C@H]1C[C@@H](O)[C@@H](O)NC(=O)[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](C)CN2C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2C[C@@H](O)CN2C(=O)[C@@H](NC1=O)[C@@H](C)O)[C@H](O)C(O)c1ccc(O)cc1 WUPSJTQKGFMDON-FUMJLYDLSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 108010084578 mulundocandin Proteins 0.000 claims description 3
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 claims description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 3
- 229910004727 OSO3H Chemical group 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 60
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 20
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 8
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 6
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Natural products NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBDZFAGVPPMTIT-UHFFFAOYSA-N 2-aminoguanidine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=N[NH3+] UBDZFAGVPPMTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 2
- 206010006473 Bronchopulmonary aspergillosis Diseases 0.000 description 2
- 201000007336 Cryptococcosis Diseases 0.000 description 2
- 241000221204 Cryptococcus neoformans Species 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004430 Pulmonary Aspergillosis Diseases 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 2
- 238000011894 semi-preparative HPLC Methods 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGLGYUUUUYUIAE-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-(4-octoxyphenyl)benzoate Chemical compound C1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C(=O)OC=2C(=C(F)C(F)=C(F)C=2F)F)C=C1 FGLGYUUUUYUIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006016 2-bromoethoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNBBQLUKHHSKPW-UHFFFAOYSA-N 4-(4-octoxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 YNBBQLUKHHSKPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029483 Acquired immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000187844 Actinoplanes Species 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- ZKYITSRAGJDNCB-UHFFFAOYSA-N BrO.BrNOCC Chemical compound BrO.BrNOCC ZKYITSRAGJDNCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 description 1
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010021450 Immunodeficiency congenital Diseases 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 244000285963 Kluyveromyces fragilis Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235645 Pichia kudriavzevii Species 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 201000009085 invasive aspergillosis Diseases 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- FYFFGSSZFBZTAH-UHFFFAOYSA-N methylaminomethanetriol Chemical compound CNC(O)(O)O FYFFGSSZFBZTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachloro-phenol Natural products OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- ZNZJJSYHZBXQSM-UHFFFAOYSA-N propane-2,2-diamine Chemical compound CC(C)(N)N ZNZJJSYHZBXQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004621 quinuclidinyl group Chemical group N12C(CC(CC1)CC2)* 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/18—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/50—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link
- C07K7/54—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring
- C07K7/56—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring the cyclisation not occurring through 2,4-diamino-butanoic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Abstract
1. Pochodna echinokandyny o wzorze I we wszystkich mo zliwych postaciach izomerycznych oraz ich mieszaninach w którym to wzorze albo R1 i R2 maj a jednakowe lub ró zne znaczenia i oznaczaj a H, grup e OH, liniow a, rozga lezion a b ad z cykliczn a grup e alkilow a zawieraj aca do 8 atomów w egla, ewentualnie przedzielon a atomem tlenu oraz ewentu- alnie podstawion a atomem chlorowca, grup a OH, gdzie a oraz b maja jednakowe albo ró zne znaczenia i oznaczaj a H lub grup e alkilow a zawieraj aca do 8 atomów w egla, ewentualnie a oraz b mog a wraz z atomem azotu utworzy c jedno lub dwupier scieniowe ugrupowanie C 3 - 9 -heterocykliczne ewentualnie zawieraj ace dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spo sród N, S lub O, albo te z R1 tworzy wi azanie podwójne….. PL PL PL PL PL PL PL
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196889 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 341012 (13) (22) Data zgłoszenia: 09.12.1998 (51) Int.Cl.
C07K 7/56 (2006.01) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: A61K 38/12 (2006.01)
09.12.1998, PCT/FR98/02671 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
17.06.1999, WO99/29716 PCT Gazette nr 24/99
Pochodne echinokandyny, sposób wytwarzania pochodnej echinokandyny, (54) jej zastosowanie jako substancji przeciwgrzybiczej oraz zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna
| (30) Pierwszeństwo: 10.12.1997,FR,97/15628 | (73) Uprawniony z patentu: AVENTIS PHARMA S.A.,Antony,FR |
| 26.10.1998,FR,98/13361 | (72) Twórca(y) wynalazku: Olivier Courtin,Paris,FR Patrick Fauveau,Livry Gargan,FR |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: | Astrid Markus,Liederbach,DE |
| 12.03.2001 BUP 06/01 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 29.02.2008 WUP 02/08 | Dominique Melon Manguer,Montreuil,FR Jean-Marc Michel,Compiegne,FR Laurent Schio,Bondy,FR (74) Pełnomocnik: Jolanta Hawrylak, PATPOL Sp. z o.o. |
(57) 1. Pochodna echinokandyny o wzorze I we wszystkich możliwych postaciach izomerycznych oraz ich mieszaninach
w którym to wzorze albo R1 i R2 mają jednakowe lub różne znaczenia i oznaczają H, grupę OH, liniową, rozgałęzioną bądź cykliczną grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, ewentualnie przedzieloną atomem tlenu oraz ewentualnie podstawioną atomem chlorowca, grupą OH,
gdzie a oraz b mają jednakowe albo różne znaczenia i oznaczają H lub grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, ewentualnie a oraz b mogą wraz z atomem azotu utworzyć jedno lub dwupierścieniowe ugrupowanie C3-9-heterocykliczne ewentualnie zawierające dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, albo też R1 tworzy wiązanie podwójne.....
PL 196 889 B1
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych pochodnych echinokandyny, sposobu wytwarzania pochodnej echinokandyny, jej zastosowania jako substancji przeciwgrzybiczej oraz zawierającej ją kompozycji farmaceutycznej.
Podobne cykloheksapeptydy o rdzeniu echinokandyny zostały ujawnione w opisach patentowych EP-736541, EP-561639 i GB-2241955. Związki te mają inne znaczenia podstawników i są stosowane jako środki grzybobójcze.
Przedmiot wynalazku stanowi pochodna echinokandyny o wzorze I we wszystkich możliwych postaciach izomerycznych oraz ich mieszaninach
w którym to wzorze albo R1 i R2 mają jednakowe lub różne znaczenia i oznaczają H, grupę OH, liniową, rozgałęzioną bądź cykliczną grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, ewentualnie przedzieloną atomem tlenu oraz ewentualnie podstawioną atomem chlorowca, grupą OH,
gdzie a oraz b mają jednakowe albo różne znaczenia i oznaczają H lub grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, ewentualnie a oraz b mogą wraz z atomem azotu utworzyć jedno lub dwupierścieniowe ugrupowanie C3-9-heterocykliczne, ewentualnie zawierające dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, albo też R1 tworzy wiązanie podwójne z endocyklicznym atomem węgla związanym z grupą
albo też R2 oznacza ugrupowanie XRa, gdzie X oznacza atom tlenu lub grupę NH lub ugrupowanie N-alkilowe zawierające do 8 atomów węgla i Ra oznacza H, liniową, rozgałęzioną albo cykliczną grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla ewentualnie podstawioną przez jeden albo kilka atomów chlorowca, przez jedną albo kilka grup OH, CO2H, CO2-alk gdzie alk oznacza grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, przez grupę
PL 196 889 B1
gdzie a' oraz b' oznaczają H, grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla albo a' oraz b' mogą utworzyć jedno lub dwupierścieniowe ugrupowanie C3-9-heterocykliczne, ewentualnie zawierające dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród atomów N, S lub O i/lub podstawioną przez jedno lub dwupierścieniowe ugrupowanie C3-9-heterocykliczne ewentualnie zawierające dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, albo R2 oznacza ugrupowanie
w którym d, e, f oraz g oznaczają H albo grupę alkilową zawierają c ą do 8 atomów wę gla, ponadto f oraz g mogą oznaczać grupę acylową zawierającą do 8 atomów węgla, e oraz f mogą też tworzyć C3-9-heterocykliczny pierścień, ewentualnie zawierający jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O,
R3 oznacza H, grupę CH3 albo OH,
R4 oznacza H albo OH,
R oznacza liniowy, rozgałęziony lub cykliczny łańcuch zawierający do 30 atomów węgla, ewentualnie zawierający jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, jedno do trzech ugrupowań C3-9-heterocyklicznych, albo R oznacza liniową, rozgałęzioną lub cykliczną grupę acylową zawierającą do 30 atomów węgla, ewentualnie zawierającą jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, i/lub jedno do trzech jedno lub dwupierścieniowych ugrupowań C3-9-heterocyklicznych, ewentualnie zawierających dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O,
T oznacza H, grupę CH3, CH2CONH2, CH-C N, (CHhNH lub (CH2hN-alk+-X-, gdzie X oznacza atom chlorowca i alk oznacza grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla,
Y oznacza H albo OH albo atom chlorowca albo grupę OSO3H albo jedną z soli tej grupy,
W oznacza H albo OH,
Z oznacza H albo CH3, jak również sole addycyjne z kwasami produktów o wzorze I.
Spośród soli addycyjnych z kwasami można wymienić sole utworzone z kwasami nieorganicznymi, takimi jak kwas chlorowodorowy, bromowodorowy, siarkowy lub fosforowy albo z kwasami organicznymi, takimi jak kwas mrówkowy, octowy, trifluorooctowy, propionowy, benzoesowy, maleinowy, fumarowy, bursztynowy, winowy, cytrynowy, szczawiowy, glioksylowy, asparaginowy, kwasy alkanosulfonowe, na przykład kwas metanosulfonowy lub etanosulfonowy, kwasy arylosulfonowe, na przykład kwas benzenosulfonowy lub p-toluenosulfonowy.
W określeniach podstawników
- grupa alkilowa, alkenylowa albo alkinylowa korzystnie oznacza grupę metylową, etylową, propylową, izopropylową, n-butylową, izobutylową, tert-butylową, decylową albo dodecylową, winylową, allilową, etynylową, propynylową, cyklobutylową, cyklopentylową lub cykloheksylową;
- chlorowiec korzystnie oznacza fluor, chlor lub brom;
- grupa arylowa korzystnie oznacza grupę fenylową;
- ugrupowanie heterocykliczne korzystnie oznacza ugrupowanie pirolilowe, pirolidynylowe, pirydylowe, pirazynylowe, pirymidylowe, piperydynylowe, piperazynylowe, chinuklidynylowe, oksazoilowe, izoksazoilowe, morfolinylowe, indolilowe, imidazolilowe, benzimi-dazolilowe, triazolilowe, tiazolilowe, azetydynylowe, azyrydynylowe.
PL 196 889 B1
Jako sole grupy SO3H można w szczególności wymienić sól sodową, potasową lub również sole z aminami.
Spośród korzystnych związków według wynalazku można w szczególności wymienić:
- związki o wzorze I, w którym T oznacza atom wodoru;
- związki o wzorze I, w którym Y oznacza atom wodoru;
- związki o wzorze I, w którym W oznacza atom wodoru;
- związki o wzorze I, w którym Z oznacza grupę metylową ;
- związki o wzorze I, w którym R3 oznacza grupę metylową;
- związki o wzorze I, w którym R4 oznacza grupę hydroksylową,
- związki o wzorze I, w którym R oznacza grupę wybraną spoś ród
zwłaszcza zaś te związki, w których R oznacza łańcuch
PL 196 889 B1
- zwią zki o wzorze I, w którym R1 wraz z endocyklicznym atomem wę gla zwią zanym z grupą
NR1R2 tworzy wiązanie podwójne, a zwłaszcza te związki, w których R2 oznacza ugrupowanie
-O(CH2)nNY'2 gdzie n oznacza liczbę całkowitą z przedziału 1-8, specjalnie zaś te związki, w których n oznacza liczbę 2 i Y' oznacza atom wodoru lub grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla oraz te, w których R oznacza ugrupowanie
-NH -C -NH2
II
NH
Przedmiotem wynalazku są też w szczególności związki o wzorze I, w którym R2 oznacza ugrupowanie
-(CH2)PNY gdzie Y oznacza atom wodoru albo grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla oraz p oznacza liczbę całkowitą z przedziału 1-8, zwłaszcza zaś te związki, w których p oznacza liczbę 2, a szczególnie korzystnie związki, w których R1 oznacza atom wodoru.
Spośród korzystnych związków według wynalazku można wymienić produkty z przykładów 8, 9, 11, 13 i 14:
1-{(s)-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-4-[[(3-piperydynyl)oksy]imino-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B;
1-{4-[(2-aminoetylo)amino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B (izomer A oraz izomer B);
1-{4-[(aminoiminometylo)hydrazono]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B;
1-{4-[(2-aminoetoksy)imino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B oraz odpowiedni izomer Z;
1-{4-[(2-aminoetylo)amino]-N2-[[4'-(oktyloksy)[1,1'-bifenylo]-4-ylo]karbonylo]-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B (izomer A) oraz ich sole addycyjne z kwasami.
Pochodne echinokandyny o wzorze I charakteryzują się doskonałymi właściwościami przeciwgrzybiczymi; są one zwłaszcza skuteczne w stosunku do Candida albicans i innych Candida, takich jak Candida glabrata, krusei, tropicalis, pseudotropicalis, parapsilosis i Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Cryptococcus neoformans.
Pochodną echinokandyny o wzorze I można stosować jako leki u ludzi lub zwierząt, zwłaszcza w celu zwalczania kandydoz układu trawiennego, układu moczowego, pochwy lub skóry, kryptokokoz na przykład kryptokokoz nerwowo-oponowych, płucnych lub skórnych, aspergiloz oskrzelowo-płucnych i płucnych oraz inwazyjnych aspergiloz u osób z zaburzeniami odporności.
PL 196 889 B1
Pochodną echinokandyny według wynalazku można również stosować w celu zapobiegania schorzeniom pochodzenia grzybiczego u osób z wrodzonymi lub nabytymi zaburzeniami odporności.
Zastosowanie pochodnej echinokandyny według wynalazku nie ogranicza się do zastosowań farmaceutycznych lecz obejmuje też ich stosowanie jako środków grzybobójczych w dziedzinach innych niż farmacja.
Stanowiące przedmiot wynalazku pochodne echinokandyny o działaniu przeciwgrzybiczym są to zarówno związki o wzorze I, jak i ich sole addycyjne z kwasami. Wynalazek dotyczy także zastosowania pochodnej echinokandyny o wzorze I jako substancji przeciwgrzybiczej.
Ponadto przedmiotem wynalazku są w szczególności kompozycje farmaceutyczne zawierające jedną lub więcej typowych substancji pomocniczych oraz składnik aktywny, które jako substancję czynną zawierają co najmniej jedną pochodną echinokandyny według wynalazku jak określona powyżej albo jedną z jego soli addycyjnych z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami.
Pochodne echinokandyny w postaci kompozycji można podawać doustnie, doodbytniczo, pozajelitowo, jak również miejscowo na skórę i błony śluzowe; korzystne jest podawanie doustne. Mogą one być cieczami lub ciałami stałymi i występować w postaciach farmaceutycznych typowo stosowanych w medycynie, takich jak na przykład tabletki niepowlekane lub z polewą cukrową, kapsułki, granulki, czopki, preparaty do iniekcji, maście, kremy, żele; otrzymuje się je typowymi metodami. Substancję czynną (substancje czynne) można wprowadzać do stosowanych powszechnie substancji pomocniczych w kompozycjach farmaceutycznych, takich jak talk, guma arabska, laktoza, skrobia, stearynian magnezu, masło kakaowe, środowiska wodne lub niewodne, tłuszcze pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, pochodne parafinowe, glikol, rozmaite środki rozcieńczające, rozpuszczające, emulgujące lub konserwujące. Kompozycje te mogą też mieć postać proszku przeznaczonego do rozpuszczenia na poczekaniu w odpowiednim środowisku na przykład w apirogenicznej jałowej wodzie.
Podawane dawki zależą od rodzaju leczonej choroby i stanu pacjenta, sposobu podawania oraz podawanego produktu. Na przykład, dawki te mogą zawierać się w przedziale 50-300 mg na dobę w przypadku podawania doustnego dorosł ym pacjentom produktów z przykł adów 8, 9, 11, 13 i 14.
Przedmiot wynalazku stanowi też sposób wytwarzania związków o wzorze I polegający na tym,
w którym podstawniki R, R3, R4, T, Y, W i Z mają znaczenia jak okreś lone w zastrz. 1 poddaje się działaniu aminy lub pochodnej aminy z wprowadzeniem grupy
R1
R2 gdzie podstawniki R1 i R2 mają znaczenia jak określone powyżej oraz ewentualnie działaniu środka redukującego i/lub środka funkcjonalizującego aminę i/lub kwasu z wytworzeniem soli otrzymanego
PL 196 889 B1 produktu i/lub środka umożliwiającego rozdzielenie różnych otrzymanych izomerów, a następnie ewentualnie otrzymaną pochodną echinokandyny o wzorze I poddaje się działaniu kwasu z wytworzeniem soli oraz ewentualnie rozdziela się różne otrzymane izomery.
Związki o wzorze II stosowane jako związki wyjściowe w sposobie według wynalazku są to związki nowe i jako takie stanowią przedmiot niniejszego wynalazku. Pochodna echinokandyny o wzorze II może być wytworzona ze związku o wzorze III
HO OH
w którym poszczególne podstawniki mają znaczenia jak określone powyżej, w którym zastąpiono grupę NH2 grupą NHR, gdzie podstawnik R ma znaczenie jak określone powyżej, z wytworzeniem związku o wzorze IV
w którym podstawniki mają znaczenia jak określone powyżej, który to związek poddaje się działaniu jodku trimetylosililu.
Można tu zastosować zarówno ISi(CH3)3 jak i dowolny inny kwas Lewisa.
Szczegółowy przykład syntezy związku o wzorze II został podany w części doświadczalnej;
W szczególności nowy produkt chemiczny przedmiot wynalazku stanowi pochodna echinokandyny o wzorze II, którą jest:
1-[4-okso-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno]-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-seryno-echinokandyna B;
PL 196 889 B1
1-{N2-[[(4'-oktyloksy)-[1,1'-bifenylo]-4-ylo]karbonylo]-4-okso-L-onityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B;
1-{N2-[[4-[4-[4-(pentyloksy/fenylo]-1-piperazynylo]-fenylo]-karbonylo]-4-okso-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B.
Produkt o wzorze IV odpowiadający związkowi wyjściowemu w syntezie l stanowi znany produkt opisany i zastrzeżony w europejskim opisie patentowym EP-438813.
Podane w dalszym tekście przykłady ilustrują wynalazek, nie ograniczając przy tym jego zakresu. Przedmiot wynalazku stanowi też pochodna echinokandyny o wzorze III
w którym to wzorze R3, R4, R, Y i Z mają znaczenia jak określone w zastrz. 1, a T oznacza H, i W oznacza H.
Szczególnie korzystny przedmiot stanowi pochodna echinokandyny o wzorze III, którą jest związek o wzorze:
Przykład syntezy związku o wzorze III jest podany w dalszym tekście, w części doświadczalnej. W szczególności, przedmiot wynalazku stanowi rdzeń dezoksymulundokandyny związku o wzorze III, którego synteza została podana w dalszym tekście, w części doświadczalnej.
PL 196 889 B1
Opisane powyżej związki o wzorze IV z wyjątkiem mulundokandyny i dezoksymulundokandyny, są to nowe produkty i jako takie stanowią przedmiot niniejszego wynalazku. W szczególności, przedmiotem wynalazku są te związki o wzorze IV, których synteza została podana w części doświadczalnej.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek, nie ograniczając przy tym jego zakresu.
Synteza 1: 1-[N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-4-okso-L-ornityno]-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B g 1-[(4R,5R)-4,5-dihydroksy-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno]-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B wprowadza się w atmosferze azotu, mieszając za pomocą mieszadła magnetycznego do 25 ml acetonitrylu. Następnie dodaje się 455 μΐ jodku trimetylosililu, ogrzewa w temperaturze 55°C przez 40 minut i hydrolizuje 3-procentowym roztworem tiosiarczanu sodu. Układ miesza się w ciągu 10 minut, suszy pod zmniejszonym ciśnieniem i oczyszcza metodą chromatograficzną na krzemionce, otrzymując pożądany związek z wydajnością 62%.
Chromatografia: Rf = 0,25 (eluent: mieszanina CH2Cl2:MeOH:H2O = 86:13:1).
P r z y k ł a d 1: Trifluorooctan 1-[4-amino-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno]-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B (izomer B)
Do 2,5 ml metanolu wprowadza się 50 mg produktu z syntezy 1 w obecności aktywowanego siliporitu 4*10-10 m. W temperaturze 20°C dodaje się 158 mg octanu amonu, otrzymany roztwór ogrzewa się w temperaturze 50°C i dodaje 5,5 mg NaBH3CN. Całość miesza się przez 3 godziny 15 minut, dodaje się 1 ml wody destylowanej i roztwór zatęża do sucha. Otrzymuje się 166 mg produktu, który oczyszcza się chromatograficznie metodą HPLC (C18) / eluując mieszaniną CH3CN:H2O:TFA (TFA kwas trifluorooctowy) = 50:50:0,02. Uzyskuje się 17 mg pożądanego związku. MH+ = 975.
P r z y k ł a d 2: Trifluorooctan 1-{4-[2-dimetyloaminoetylo-amino-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)]-L-ornityno}-4-{4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino)-5-L-seryno-echinokandyny B (izomery A i B)
W temperaturze 20°C 80 mg produktu z syntezy 1 wprowadza się do roztworu zawierającego ml metanolu, 160 μl 2-dimetyloaminoetyloaminy i 8 ml 1M metanolowego roztworu kwasu chlorowo-10 dorowego w obecności silporitu 4*10-10 m. Do układu dodaje się 35 mg cyjanoborowodorku sodu (NaBH3CN), całość miesza się przez 20 godzin w temperaturze 20°C, sączy, przemywa metanolem i zatęża do sucha. Otrzymuje się 325 mg produktu, który oczyszcza się chromatograficznie metodą HPLC (C18), eluując najpierw mieszaniną CH3CN:H2O:TFA = 45:55:0,02 a następnie mieszaniną CH3CN:H2O:TFA = 42:58:0,02. Uzyskuje się 8,1 mg pożądanego izomeru A oraz 9,4 mg pożądanego izomeru B.
Spektrometria mas: MH+ = 1046; MNa+ = 1068.
P r z y k ł a d 3: Trifluorooctan 1-{4-[(3-aminopropylo)amino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)]-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B (izomery A i B).
W temperaturze 0°C 30 cm3 metanolowego 1M roztworu kwasu chlorowodorowego wprowadza się do roztworu zawierającego 200 mg produktu z syntezy 1,2 ml metanolu i 300 μl diaminopropanu. Całość miesza się w ciągu 15 minut w temperaturze 0°C, dodaje 84 mg 95-procentowego cyjanoborowodorku sodu, miesza przez 6 godzin w temperaturze otoczenia i suszy pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość uciera się na pastę w acetonitrylu, odciska i suszy pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymuje się 312 mg produktu, który oczyszcza się chromatograficznie metodą HPLC (C18), eluując mieszaniną CH3CN:H2O:TFA = 45:55:0,02. Uzyskuje się 15 mg izomeru A i 10 mg izomeru B. Spektrometria mas: MH+ = 1032.
P r z y k ł a d 4: (Z+E) Trifluorooctan 1-{4-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ilo)hydrazono]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B
Mieszając, ogrzewa się w ciągu 2 godzin w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną 350 mg produktu z syntezy 1, 12 ml metanolu i 130 mg bromowodorku 2-hydrazyno-2-imidazoliny, po czym mieszaninę odparowuje się do sucha. Otrzymuje się 510 mg produktu, który oczyszcza się chromatograficznie na krzemionce, eluując mieszaniną CH2Cl2:MeOH:H2O = 86:13:1 a następnie półpreparatywną metodą HPLC (C18), stosując jako eluent mieszaninę CH3CN:H2O:TFA = 55:45:0,02. Uzyskuje się 133 mg pożądanego produktu.
Spektrometria mas: MH+ = 1056, MNa+ = 1078.
P r z y k ł a d 5: (Z) 1-{4-[(2-Hydroksyetoksy)imino]-N2-)12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B oraz odpowiedni izomer E
Mieszaninę złożoną z 36 mg 0-(2-hydroksyetylo)-hydroksyloaminy, 5 ml etanolu, 12 μl pirydyny, 4 μl czystego kwasu octowego i 150 mg produktu z syntezy 1 ogrzewa się w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez 4 godziny. Tak otrzymany produkt w ilości 205 mg oczyszcza się chro10
PL 196 889 B1 matograficznie na krzemionce, eluując mieszaniną chlorek metylenu:metanol:woda = 86:13:1. Wyodrębnia się dwa produkty o Rf = 0,2 i 0,25 (izomer Z oraz izomer E).
Spektrometria mas: MH+ = 1033, MNa+ = 1055.
P r z y k ł a d 6: (E) 1-[4-(hydroksyimino)-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno]-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B oraz odpowiedni izomer Z
Mieszaninę zawierającą 200 mg produktu z syntezy 1, 8 ml etanolu i 36 mg chlorowodorku hydroksyloaminy mieszając, ogrzewa się w ciągu 1 godziny w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną. Produkt suszy się i oczyszcza chromatograficznie metodą HPLC (C18), eluując mieszaniną CH3CN:H2O = 60:40. Otrzymuje się 72 mg izomeru Z i 60 mg izomeru E.
Spektrometria mas: MH+ = 989, MNa+ = 1011.
P r z y k ł a d 7: Trifluorooctan 1-[4-(hydroksyamino)-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno]-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B (izomer A oraz izomer B)
Układ złożony z 70 mg mieszaniny oksymów E plus Z poprzedniego przykładu 1 cm3 kwasu trifluorooctowego oraz 12 mg 95-procentowego cyjanoborowodorku sodu miesza się przez 3 godziny. Produkt suszy się pod zmniejszonym ciśnieniem i oczyszcza metodą HPLC (C18). Otrzymuje się pożądany związek.
Spektrometria masa: MH+ = 991, MNa+ = 1013.
P r z y k ł a d 8: (Z)-Chlorohydrat 1-[(S)-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-4-{[[(3-piperydynyl)oksy]imino]-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B Etap A
Do roztworu 45 mg R-3-(aminooksy)-1-piperydyno-karboksylanu fenylometylowego w 2 ml metanolu dodaje się 146 mg produktu z syntezy 1 oraz 60 μΐ kwasu octowego, układ miesza się w ciągu 2 godzin w temperaturze otoczenia, zatęża i oczyszcza chromatograficznie na krzemionce, eluując mieszaniną chlorek metylenu:metanol = 98:2. Otrzymuje się pożądany produkt.
Spektrometria mas: MH+ = 1206, MNa+= 1228.
Etap B:
Układ złożony z 61 mg produktu z etapu A, 20 mg palladu na węglu oraz 1 ml kwasu octowego intensywnie miesza się w atmosferze wodoru przez 5 godzin, sączy i zatęża. Otrzymuje się pożądany związek z wydajnością 65%.
Spektrometria mas: MH+ = 1072.
P r z y k ł a d 9: Trifluorooctan 1-{4-[(2-aminoetylo)amino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B (izomer A oraz izomer B)
Do roztworu 300 mg produktu z syntezy 1 w 6 ml metanolu, w obecności 375 μl etylenodiaminy, dodaje się 63 ml 1M metanolowego roztworu kwasu chlorowodorowego, miesza przez 15 minut, wprowadza 126 mg cyjanoborowodorku sodu (NaBH3CN), znowu miesza całość w ciągu 5 godzin, sączy i suszy. Produkt oczyszcza się metodą HPLC (C18) eluując mieszaniną CH3CN:H2O:TFA = 40:60:0,02. Otrzymuje się pożądane związki.
Spektrometria mas: NH+ = 1018, MNa+ = 1040.
P r z y k ł a d 10: (E) 1-{4-[(2-bromoetoksy)imino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B oraz odpowiedni izomer Z
Do roztworu 710 mg produktu z syntezy 1 w 28 ml bezwodnego metanolu dodaje się 402 mg bromohydratu bromo-2-etoksyaminy, mieszaninę ogrzewa się w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną w ciągu 55 minut i zatęża pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymany produkt oczyszcza się metodą chromatografii równowagowej na krzemionce, eluując mieszaniną chlorek metylenu:metanol = 9:1. Uzyskuje się pożądany izomer A (Rf = 0,54) oraz izomer B (Rf = 0,47).
Spektrometria mas: MH+ = 1095, MNa+ = 1117.
P r z y k ł a d 11: (±) Trifluorooctan 1-{4-[(aminoiminometylo)-hydrazono]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B
Do roztworu 260 mg produktu z syntezy 1 w 10 ml n-butanolu dodaje się 162 mg chlorowodorku aminoguanidyny, mieszaninę reakcyjną ogrzewa się w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną w ciągu 2 godzin 30 minut i zatęża pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymany produkt oczyszcza się metodą półpreparatywnej HPLC. Uzyskuje się 225 mg związku w postaci mieszaniny (50:50) izomerów. Spektrometria mas: MH+ = 1030, MNa+ = 1052.
P r z y k ł a d 12: (Z) Trifluorooctan 1-{4-[2-(dimetyloamino)etoksyimino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B oraz odpowiedni izomer E
PL 196 889 B1
Do 32 ml etanolowego roztworu dimetyloaminy wprowadza się 80,5 mg produktu z przykładu 10, mieszaninę ogrzewa się w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez 45 minut i zatęża. Otrzymany produkt oczyszcza się metodą HPLC (C18), eluując mieszaniną CH3CN:H2O:TFA =
60:40:0,02. Uzyskuje się pożądany związek.
Spektrometria mas: MH+ = 1060.
P r z y k ł a d 13: (E) Trifluorooctan 1-{4-[(2-aminoetoksy)-imino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B oraz odpowiedni izomer Z
Do amoniaku wprowadza się 50 mg produktu z przykładu 10 i miesza pod ciśnieniem w ciągu 16 godzin, doprowadzając układ do temperatury otoczenia. Produkt oczyszcza się metodą HPLC (C18) za pomocą mieszaniny CH3CN:H2O = 45:55. Uzyskuje się pożądany związek.
Spektrometria masowa: MH+ = 1032.
Synteza 2: Rdzeń dezoksymulundokandyny g dezoksymulundokandyny rozpuszcza się w 20 ml DMSO (sulfotlenku dimetylowego) i roztwór wprowadza się do zawiesiny zawierającej 120 g FH2264 Utahensis actinoplanes w 870 ml roztworu buforowego KH2PO4 + K2HPO4 o pH = 6,8. Całość miesza się w temperaturze 30°C przez 70 godzin, sączy, grzybnię przemywa buforem fosforanowym o pH = 6,8 i łączy się przesącz z cieczą z przemywania. Tak otrzymany produkt poddaje się chromatografowaniu z zastosowaniem żywicy Diaion HP 20 i następnie używa w dalszej reakcji.
P r z y k ł a d 14: Trifluorooctan 1-{4-[(2-aminoetylo)amino]-N2-[[4'-(oktyloksy)[1,1'-bifenyl]-4-ilo]karbonylo-L-ornityno}-4-[4- (4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B (izomer A)
Etap A: 1-{(4R,5R)-4,5-dihydroksy-N2-[[4'-(oktyloksy)-[1,1'-bifenyl]-4-ilo]karbonylo-L-ornityno}-4-[(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B
1. Otrzymywanie estru
Do 1 g kwasu 4'-oktyloksy-[1,1'-bifenylo]-4-karboksylowego w 22 ml tetrahydrofuranu dodaje się 632 mg 2,3,4,5,6-pentafluorofenolu w 695 mg N,N-dicykloheksylokarbodiimidu, miesza przez 22 godziny w temperaturze otoczenia, sączy, usuwa rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość wprowadza do eteru dietylowego, miesza w temperaturze około 35°C, sączy, odparowuje rozpuszczalnik i pozostałość suszy, otrzymując 1,46 g oczekiwanego produktu, który stosuje się bez dalszego oczyszczania.
2. Sprzęganie
Do 16 ml DMF wprowadza się 677 mg rdzenia dezoksymulundokandyny otrzymanego w syntezie 2, uzyskany roztwór miesza się w ciągu 5 minut i dodaje 793 mg otrzymanego w poprzedniej reakcji 4'-oktyloksy-[1,1'-bifenylo]-4-karboksylanu pentafluorofenylu. Całość miesza się przez 24 godziny w atmosferze azotu, sączy i zatęża. Pozostałość wprowadza się do eteru dietylowego, rozciera, miesza w ciągu 25 minut, odciska, przemywa eterem dietylowym i poddaje chromatografowaniu na krzemionce, eluując mieszaniną chlorek metylenu:metanol:woda o proporcji wpierw 86:13:1, a następnie 80:20:1. Pożądany produkt otrzymuje się z wydajnością 73%.
Etap B: 1-{N2-[[4'-(oktyloksy)-[1,1'-bifenyl]-4-ilo]-karbonylo]-4-okso-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B
Do zawiesiny zawierającej 809 mg produktu z etapu A oraz 19 ml acetonitrylu dodaje się 311 μl jodku trimetylosililu, układ miesza w temperaturze 60°C w atmosferze azotu w ciągu 15 minut, po czym wprowadza go do nasyconego roztworu tiosiarczanu sodu, odparowuje i pozostałość poddaje chromatografowaniu na krzemionce, eluując mieszaniną chlorek metylenu:metanol:woda = 86:13:1. Pożądany produkt otrzymuje się z wydajnością 55%.
Etap C: Trifluorooctan 1-{4-[(2-aminoetylo)amino]-N2-[[4'-(oktyloksy)[1,1'-bifenyl]-4-ilo]karbonylo]-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyny B (izomer A)
Do roztworu zawierającego 900 mg produktu z poprzedniego etapu, 16 ml metanolu oraz 250 μl etylenodiaminy dodaje się 560 μl kwasu octowego, miesza w ciągu 15 minut, wprowadza 64 mg cyjanoborowodorku sodu, miesza przez 18 godzin, sączy i zatęża. Pozostałość wprowadza się do bardzo małej ilości wody, rozciera, odciska i oczyszcza metodą preparatywnej HPLC, eluując mieszaniną CH3CN:H2O:TFA = 55:45:0,2. Pożądany produkt otrzymuje się z wydajnością 26%.
Widmo NMR (CDCl3) :
9,07 (szeroki m) 1H; 8,48 (dl, J=8) 1H; 8,00 (dl, J=8) 2H; 7,96 (dl, J=8,5) 2H; 7,71 (dl, J=8,5) 2H; 7,65 (dl, J=8,5) 2H; 7,60 (dl, J=9) 1H; 7,37 (dl, J=9,5) 1H; 7,02 (dl, J=8,5) 2H; 6,97 (dl, J=8,5) 2H; 6,65 (dl, J=8,5) 2H; 4,90 (m) 1H; 4,77 (m) 1H; 4,66 (m) 1H; 4,45 (m) 1H; 4,42 (m) 1H; 4,39 (m) 1H; (sl)
PL 196 889 B1
1H; 4,26 1H; 4,22 (m) 1H; 4,08 (m) 1H; 4,01 (t, J=6,5) 2H; 3,88 (m) 3H; 3,70 (m) 2H; 3,51 (m) 2H; 3,48 (m) 1H; 3,31 (m) 2H; 3,28 (m) 1H; 3,16 (m) 2H;, 2,53 (dd, J=6 i 13,5) 1H; 2,44 (dd, J=7,5 i 13,5) 1H; 2,27 (m) 1H; 2,25 (m) 1H; 2,15 (m) 2H; 1,94 (m) 1H; 1,74 (m) 2H; 1,44 (m) 2H; 1,22 do 1,40 (m) 8H; 1,13 (d, J=6) 3H; 0,99 (d, J=6,5) 3H; 0,88 (t, J=7) 3H.
P r z y k ł a d 15: 1-{4-[(aminoiminometylo)hydrazolo]-N2-[[4-[4-[4-(pentyloksy)fenylo]-1-piperazynylo]fenylo]karbonylo]-L-ornityno}}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B
Etap A: 1-{(4R,5R)-4,5-dihydroksy-N2-[[4-[4-[4-(pentyloksy)fenylo]-1-piperazynylo]fenylo]karbonylo]-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksy-fenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B
1. Otrzymywanie estru
Do mieszaniny 100 mg kwasu {4-[4-[4-(pentyloksy)fenylo]-1-piperazynylo]fenylo}karboksylowego i 3 ml tetrahydrofuranu (THF) dodaje się 55 mg pentafluorofenolu oraz 61 mg N,N'-dicykloheksylokarbodiimidu, całość miesza w temperaturze 20°C przez 16 godzin, sączy, przemywa THF, po czym zatęża do sucha. Pozostałość wprowadza się do eteru dietylowego, sączy, przemywa i zatęża. Otrzymuje się 71 mg produktu.
2. Sprzęganie
Zawiesinę zawierającą 71 mg powyższego estru, 70 mg rdzenia dezoksymulundokandyny otrzymanego jak w syntezie 2 i 2,5 ml DMF miesza się w obecności aktywowanego siliporitu 4 A w temperaturze 20°C przez noc, zatęża, pozostałość wprowadza do eteru dietylowego i sączy. Tak otrzymany produkt poddaje się chromatografowaniu na krzemionce, eluując mieszaniną acetonitryl:woda:kwas trifluorooctowy = 60:40:0,02. Uzyskuje się 30 mg pożądanego związku.
Etap B: 1-{N2-[[4-[4-[4-(pentyloksy)fenylo]-1-piperazynylo]-fenylo}karbonylo]-4-okso-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B
1. Otrzymywanie estru
Mieszaninę złożoną z 1 g produktu z etapu A oraz 25 ml acetonitrylu, w obecności aktywowanego siliporitu 4*10-10 m, ogrzewa się do temperatury 55°C, dodaje 430 μΐ jodku trimetylosililu, miesza przez 45 minut, wprowadza 150 μl wodnego 30-procentowego roztworu tiosiarczanu sodu, całość miesza w temperaturze 20°C w ciągu 40 minut i zatęża. Suchą pozostałość umieszcza się w wodzie, miesza w ciągu 1 godziny w temperaturze 20°C, wyciska i przemywa. Otrzymany produkt poddaje się chromatografowaniu na krzemionce, eluując mieszaniną chlorek metylenu:metanol:woda = 86:13:1. Uzyskuje się 497 mg (wydajność 42%) pożądanego związku.
Etap C: 1-{4-[(aminoiminometylo)hydrazono]-N2-[[4-[4-[4-(pentyloksy)fenylo]-1-piperazynylo]fenylo]karbonylo]-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-serynoechinokandyna B
Zawiesinę zawierającą 400 mg produktu z etapu B, 4,8 ml n-butanolu i 221 mg chlorowodorku aminoguanidyny ogrzewa się w temperaturze 130°C w ciągu 3 godzin i zatęża. Otrzymuje się 705 mg produktu, który poddaje się chromatografowaniu, eluując mieszaniną chlorek metylenu:metanol = 85:15. Następnie w metodzie półpreparatywnej HPLC (kromasil C 18) eluuje się mieszaniną acetonitryl:woda:kwas trifluorooctowy = 40:60:0,02, otrzymując 64 mg pożądanego związku.
Widmo NMR (CDCl3)
10,75 (s), 0,66H; 10,45 (s) 0,33H; 8,39 (d, J=8) 0,33H; 8,34 (m) 1H; 8,10 (d, J=7,5) 0,66H; 8,08 (d, J=8) 0,33H; 7,99 (d, J=8,5) 0,66H; 7,74 (J=8,5) 1,33H; 7,71 (d, J=8,5) 0,66H; 7,60 (d, J=8,5) 0,66H; 7,50 (m) 1,33H; 7,00 (m) 6H; 6,86 (d, J=8,5) 2H; 6,65 (d, J=8) 2H; 5,08 (dt, J=2 i 11,5) 0,66H; 4,94 (m) 1H; 4,88 (m) 0,33H; 4,75 (dm, J=8) 0,33H; 4,67 (dd, J=3 i 7,5) 0,66H; 4,43 (m) 1H; 4,38 (m) 1,66H; 4,33 (m) 0,66H; 4,26 do 4,20 (masywny) 2,33H; 4,12 (d, J=9) 0,66H; 4,00 do 3,68 (masywny) 7,33H; 3,90 (t, J=7) 2H; 3,62 (d, J=12) 0,33H; 3,43 (szeroki s) 2H; 3,30 do 3,20 (m) 1H; 3,20 (szeroki s) 2H; 2,91 (d, J=14) 0,66H; 2,86 (m) 0,33H; 2,76 (m) 0,33H; 2,63 (dd, J=14 i 12,5) 0,66H; 2,52 (dt, J=6 i 13) 1H; 2,44 (dd, J=8 i 13) 1H; 2,35 (m) 0,33H; 2,25 (m) 1,66H; 1,93 (szeroki t, J=13) 1H; 1,69 (m) 2H; 1,42 do 1,30 (masywny) 4H; 1,15 (d, J=6) 1,98H; 1,10 (j = 6 (0,99 H; 0,98 (d, J=6,5) 3H; 0,90 (t, J=7) 3H.
P r z y k ł a d 16: 1-[4-[(2-aminoetylo)amino]-N2-[4-[4-(pentyloksy)[1,1':4'1-terfenyloi]-4-ylo]karbonylo]-L-ornityno}-4-[4-(hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B (izomer A oraz izomer B)
Pożądany produkt otrzymuje się postępując w uprzednio opisany sposób z „rdzenia dezoksymulundokandyny uzyskanego zgodnie z syntezą 2, poprzez 1-{(4R,5R)-4,5-dihydroksy-N2-[[4-(pentyloksy)[1,1':4',1-terfenylo]-4-ylo]karbonylo]-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandynę B i odpowiednią pochodną 4-okso jako produkty pośrednie.
Widmo NMR (CDCl3)
PL 196 889 B1
9,00 (szeroki) 1H; 8,37 (dl, J=8,5) 1H; 8,28 (m) 1H) ; 8,10 (dl, J=6) 1H; 8,02 (dl, J=8) 2H; 7,82 (m) 4H; 7,73 (dl, J=8) 2H; 7,66 (dl, J=8) 2H; 7,38 (dl, J=9) 1H; 7,32 (dl, J=9) 1H; 7,03 (dl, J=8,5) 2H; 6,96 (dl, J=8) 2H; 6,66 (dl, J=8) 2H; 5,03 (m) 1H; 4,84 (m) 1H; 4,67 (m) 1H; 4,45 (m) 2H; 4,36 (dd, J=7,5 i 10,5) 1H; 4,23 (m) 2H; 4,18 (sl) 1H; 4,04 (m) 1H; 4,02 (t, J=6,5) 2H; 4,00 (m) 1H; 3,87 (dl, J=9,5) 1H; 3,76 (m) 1H; 3,72 (m) 2H; 3,55 (m) 1H; 3,44 (m) 1H; 3,35 (m) 2H; 3,30 (m) 1H; 3,19 (m) 2H; 3,12 (m) 1H; 2,53 (m) 1H; 2,45 (m) 1H; 2,12 do 2,30 (m) 3H; 1,90 do 2,05 (m) 2H; 1,74 (m) 2H; 1,30 do 1,55 (m) 4H; 1,20 (d, J=5,5) 3H; 0,96 (d, J=6,5) 3H; 0,91 (t, J=7) 3H.
P r z y k ł a d: Kompozycja farmaceutyczna:
Sporządza się tabletki zawierające:
- Produkt z przyk ł adu 14 - 150 mg,
- Zaróbka w ilości potrzebnej (q.s.p.) - 1 g (bliższe dane dotyczące zaróbki: skrobia, talk, stearynian magnezu).
Badania farmakologiczne
A. Inhibitowanie syntezy glukanu Candida albicans
Błony Candida albicans oczyszcza się w sposób opisany przez Tanga i innych w Antimicrob.
Agents Chemother. 35, 99-103, 1991. Hoduje się 22,5 μg protein błonowych w mieszaninie 2 Mm glukozy 14C-UDP o aktywności właściwej 0,34 mCi/mmol, 50 μg α-amylazy, 1mM ditiotreitolu (DTT), 1 Mm EDTA (kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas wersenowy), 100 Mm NaF, 7 μM GTP-y-S, 1M sacharozy i 50 Mm Tris-HCl (Tris = trihydroksymetyloaminometan) o pH = 7,8 w objętości 100 gl. Pożywkę utrzymuje się w ciągu 1 godziny w temperaturze 25°C, przerywa proces dodatkiem TCA (kwas trichlorooctowy) do końcowego stężenia 5%. Układ przenosi się na wstępnie nawilgocony filtr z włókna szklanego, filtr przemywa, suszy i oznacza jego radioaktywność. Jako dodatni wzorzec kontrolny służy mulundokandyna. Próbę kontrolną pożywki przeprowadza się stosując taką samą ilość 1-procentowego DMSO.
Uzyskane wyniki wskazują, że produkty według wynalazku wykazują w tym teście dobrą skuteczność; dotyczy to zwłaszcza produktów z przykładów 9, 11 i 14.
B. Skuteczność w stosunku do enzymu Aspergillus fumigatus: Enzym otrzymuje się metodą opisaną przez Beaulieu i innych (Antimicrob. Agents Chemother. 38, 937-944, 1994). Sposób postępowania jest taki sam jak w przypadku przedstawionego powyżej enzymu Candida albicans z tą różnicą, że do pożywki nie wprowadza się ditiotreitolu. Wyniki tego testu świadczą o dobrej skuteczności produktów.
Claims (33)
- Zastrzeżenia patentowe1. Pochodna echinokandyny o wzorze I we wszystkich możliwych postaciach izomerycznychPL 196 889 B1 w którym to wzorze albo R1 i R2 mają jednakowe lub różne znaczenia i oznaczają H, grupę OH, liniową, rozgałęzioną bądź cykliczną grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, ewentualnie przedzieloną atomem tlenu oraz ewentualnie podstawioną atomem chlorowca, grupą OH, gdzie a oraz b mają jednakowe albo różne znaczenia i oznaczają H lub grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, ewentualnie a oraz b mogą wraz z atomem azotu utworzyć jedno lub dwupierścieniowe ugrupowanie C3-9-heterocykliczne, ewentualnie zawierające dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, albo też R1 tworzy wiązanie podwójne z endocyklicznym atomem węgla związanym z grupą albo też R2 oznacza ugrupowanie XRa, gdzie X oznacza atom tlenu lub grupę NH lub ugrupowanie N-alkilowe zawierające do 8 atomów węgla i Ra oznacza H, liniową, rozgałęzioną albo cykliczną grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, ewentualnie podstawioną przez jeden albo kilka atomów chlorowca, przez jedną albo kilka grup OH, CO2H, CO2-alk gdzie alk oznacza grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla, przez grupę gdzie a' oraz b' oznaczają H, grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla albo a' oraz b' mogą utworzyć jedno lub dwupierścieniowe ugrupowanie C3-9-heterocykliczne, ewentualnie zawierające dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród atomów N, S lub O i/lub podstawioną przez jedno lub dwupierścieniowe ugrupowanie C3-9-heterocykliczne, ewentualnie zawierające dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, albo R2 oznacza ugrupowanie w którym d, e, f oraz g oznaczają H albo grupę alkilową zawierają c ą do 8 atomów wę gla, ponadto f oraz g mogą oznaczać grupę acylową zawierającą do 8 atomów węgla, e oraz f mogą też tworzyć C3-9-heterocykliczny pierścień, ewentualnie zawierający jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O,R3 oznacza H, grupę CH3 albo OH,R4 oznacza H albo OH,R oznacza liniowy, rozgałęziony lub cykliczny łańcuch zawierający do 30 atomów węgla, ewentualnie zawierający jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, jedno do trzech ugrupowań C3-9-heterocyklicznych, albo R oznacza liniową, rozgałęzioną lub cykliczną grupę acylową zawierającą do 30 atomów węgla, ewentualnie zawierającą jeden do trzech heteroatomów wybranych spoPL 196 889 B1 śród N, S lub O, i/lub jedno do trzech jedno lub dwupierścieniowych ugrupowań C3-9-heterocyklicznych, ewentualnie zawierających dodatkowo jeden do trzech heteroatomów wybranych spośród N, S lub O,T oznacza H, grupę CH3, CH2CONH2, CH2C N, (CH2)2NH2 lub (CH2)2N-alk+-X-, gdzie X oznacza atom chlorowca i alk oznacza grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla,Y oznacza H albo OH albo atom chlorowca albo grupę OSO3H albo jedną z soli tej grupy,W oznacza H albo OH,Z oznacza H albo CH3, jak również sole addycyjne z kwasami produktów o wzorze I.
- 2. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym T oznacza H.
- 3. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym W oznacza H.
- 4. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym Z oznacza CH3.
- 5. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym Y oznacza H.
- 6. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym R3 oznacza CH3.
- 7. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym R4 oznacza OH.
- 8. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym R oznacza grupę wybraną spośródPL 196 889 B1
- 9. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 8, w którym R oznacza łańcuch
- 10. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 8, w którym R oznacza łańcuch χίννν 0C,H'7
- 11. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym R1 tworzy wiązanie podwójne z endocyklicznym atomem węgla związanym z grupą NR1R2.
- 12. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 11, w którym R2 oznacza ugrupowanie-O(CH2)nNY'2 gdzie n oznacza liczbę całkowitą z przedziału od 1 do 8 a Y' oznacza H albo grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla.
- 13. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 12, w którym n wynosi 2.
- 14. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 8, w którym R2 oznacza ugrupowanie-NH -C -NH2IINH
- 15. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1, w którym R2 oznacza ugrupowanie-(CH2)PNY gdzie Y oznacza H albo grupę alkilową zawierającą do 8 atomów węgla a p oznacza liczbę całkowitą od 1 do 8.
- 16. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 1 albo 15, w którym R1 oznacza H.
- 17. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz. 15, w którym p wynosi 2.
- 18. Pochodna echinokandyny o wzorze I według zastrz.1, którą jest:1-{(s)-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-4-[[(3-piperydynyl)oksy]imino-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B;1-{4-[(2-aminoetylo)amino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B (izomer A oraz izomer B);1-{4-[(aminoiminometylo)hydrazono]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B;1-{4-[(2-aminoetoksy)imino]-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksy-fenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B oraz odpowiedni izomer Z;1-{4-[(2-aminoetylo)amino]-N2-[[4'-(oktyloksy)[1,1'-bifenylo]-4-ylo]karbonylo]-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B (izomer A) oraz ich sole addycyjne z kwasami.
- 19. Sposób wytwarzania pochodnej echinokandyny o wzorze I jak określona w zastrz. 1, znamienny tym, że związek o wzorze IIPL 196 889 B1 w którym podstawniki R, R3, R4, T, Y, W i Z mają znaczenia jak określone w zastrz. 1 poddaje się działaniu aminy lub pochodnej aminy z wprowadzeniem grupy gdzie podstawniki R1 i R2 mają znaczenia jak określone w zastrz. 1 oraz ewentualnie działaniu środka redukującego i/lub środka funkcjonalizującego aminę i/lub kwasu z wytworzeniem soli otrzymanego produktu i/lub środka umożliwiającego rozdzielenie różnych otrzymanych izomerów, a następnie ewentualnie otrzymaną pochodną echinokandyny o wzorze I poddaje się działaniu kwasu z wytworzeniem soli oraz ewentualnie rozdziela się różne otrzymane izomery.
- 20. Sposób według zastrz. 19, znamienny tym, że stosuje się związek o wzorze II wytworzony ze związku o wzorze IIIHO OH w którym poszczególne podstawniki mają znaczenia jak określone w zastrz. 1, w którym zastąpiono grupę NH2 grupą NHR, gdzie podstawnik R ma znaczenie jak określone w zastrz. 1, z wytworzeniem związku o wzorze IVPL 196 889 B1 w którym podstawniki mają znaczenia jak określone w zastrz, 1, który poddaje się działaniu jodku trimetylosililu.
- 21. Pochodna echinokandyny o wzorze II w którym to wzorze poszczególne podstawniki mają znaczenia jak okreś lone w zastrz. 1.
- 22. Pochodna echinokandyny o wzorze II według zastrz. 21, którą jest: 1-[4-okso-N2-(12-metylo-1-oksotetradecylo)-L-ornityno]-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-seryno-echinokandyna B;1-{N2-[[(4'-oktyloksy)-[1,1'-bifenylo]-4-ylo]karbonylo]-4-okso-L-onityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B;1-{N2-[[4-[4-[4-(pentyloksy/fenylo]-1-piperazynylo]-fenylo]-karbonylo]-4-okso-L-ornityno}-4-[4-(4-hydroksyfenylo)-L-treonino]-5-L-seryno-echinokandyna B.
- 23. Pochodna echinokandyny o wzorze IIIPL 196 889 B1HO OH w którym to wzorze R3, R4, R, Y i Z mają znaczenia jak określone w zastrz. 1, a T oznacza H, i W oznacza H.
- 24. Pochodna echinokandyny o wzorze III według zastrz. 23, którą jest związek o wzorze:
- 25. Pochodna echinokandyny o wzorze IVPL 196 889 B1R3, R4, R, Y i Z mają znaczenia jak określone w zastrz. 1, a T oznacza H, i W oznacza H, z wyłączeniem mulundokandyny i dezoksymulundokandyny.
- 26. Pochodna echinokandyny o wzorze IV według zastrz. 25, w którym R oznacza grupęC(O)-C6H5-C6H5-OC8H17.
- 27. Pochodna echinokandyny o wzorze IV według zastrz. 25, w którym Z oznacza CH3.
- 28. Pochodna echinokandyny o wzorze IV według zastrz. 25, w którym Y oznacza H.
- 29. Pochodna echinokandyny o wzorze IV według zastrz. 25, w którym R3 oznacza CH3.
- 30. Pochodna echinokandyny o wzorze IV według zastrz. 25, w którym R4 oznacza OH.
- 31. Pochodna echinokandyny o wzorze IV według zastrz, 25, którą jest
- 32. Zastosowanie pochodnej echinokandyny o wzorze I jak określona w zastrz. 1, jako substancji przeciwgrzybiczej.
- 33. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca jedną lub więcej typowych substancji pomocniczych oraz składnik aktywny, znamienna tym, że jako składnik aktywny zawiera pochodną echinokandyny o wzorze I jak określona w zastrz. 1 albo jej sole addycyjne z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9715628A FR2772028B1 (fr) | 1997-12-10 | 1997-12-10 | Nouveaux derives de l'echinocandine, leur procede de preparation et leur application comme fongicides |
| FR9813361A FR2784993B1 (fr) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | Nouveaux derives de l'echinocandine, leur procede de preparation et leur application comme fongicides |
| PCT/FR1998/002671 WO1999029716A1 (fr) | 1997-12-10 | 1998-12-09 | Derives de l'echinocandine, leur procede de preparation et leur application comme anti-fongiques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL341012A1 PL341012A1 (en) | 2001-03-12 |
| PL196889B1 true PL196889B1 (pl) | 2008-02-29 |
Family
ID=26233984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL341012A PL196889B1 (pl) | 1997-12-10 | 1998-12-09 | Pochodne echinokandyny, sposób wytwarzania pochodnej echinokandyny, jej zastosowanie jako substancji przeciwgrzybicznej oraz zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna |
Country Status (43)
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA72200C2 (uk) * | 1997-12-10 | 2005-02-15 | Авентіс Фарма С.А. | Похідні ехінокандину, спосіб їх одержання, їх застосування, проміжні сполуки та фармацевтична композиція |
| WO2000024694A1 (en) * | 1998-10-28 | 2000-05-04 | Eli Lilly And Company | Photochemical process for making 1-deoxy-2-keto derivatives |
| FR2794746B1 (fr) | 1999-06-09 | 2002-12-06 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de l'echinocandine, leur procede de preparation et leur application comme anti-fongiques |
| FR2794747B1 (fr) * | 1999-06-09 | 2004-04-16 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de l'echinocandine, leur procede de preparation et leur application comme anti-fongiques |
| FR2833596B1 (fr) * | 2001-12-14 | 2005-02-18 | Aventis Pharma Sa | Procede de preparation de derives d'echinocandine |
| CN101659692B (zh) * | 2008-08-27 | 2012-07-04 | 上海医药工业研究院 | 制备棘球康定b的方法 |
| CN101659693B (zh) * | 2008-08-27 | 2012-11-21 | 上海医药工业研究院 | 制备纽莫康定b0的方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2241955A (en) * | 1990-03-16 | 1991-09-18 | Merck & Co Inc | Cyclohexapeptide compounds |
| NZ512085A (en) * | 1992-03-19 | 2003-08-29 | Lilly Co Eli | Methods employing cyclic peptide antifungal agents |
| US5516757A (en) * | 1994-09-16 | 1996-05-14 | Merck & Co., Inc. | Semi-synthetic lipopeptides, compositions containing said lipopeptides, and methods of use |
| US5516756A (en) * | 1994-10-31 | 1996-05-14 | Merck & Co., Inc. | Aza cyclohexapeptide compounds |
| WO1996022784A1 (en) * | 1995-01-26 | 1996-08-01 | Merck & Co., Inc. | Novel antifungal cyclohexapeptides |
| US5646111A (en) * | 1995-04-07 | 1997-07-08 | Eli Lilly And Company | Cyclic peptide antifungal Agents |
| UA72200C2 (uk) * | 1997-12-10 | 2005-02-15 | Авентіс Фарма С.А. | Похідні ехінокандину, спосіб їх одержання, їх застосування, проміжні сполуки та фармацевтична композиція |
| FR2794747B1 (fr) * | 1999-06-09 | 2004-04-16 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de l'echinocandine, leur procede de preparation et leur application comme anti-fongiques |
-
1998
- 1998-09-12 UA UA2000074030A patent/UA72200C2/uk unknown
- 1998-12-08 TN TNTNSN98222A patent/TNSN98222A1/fr unknown
- 1998-12-09 AP APAP/P/2003/002874A patent/AP1567A/en active
- 1998-12-09 EP EP98959935A patent/EP1036090B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-09 CZ CZ20002113A patent/CZ301919B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 AP APAP/P/2000/001826A patent/AP1260A/en active
- 1998-12-09 EE EEP200000336A patent/EE04837B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 PT PT98959935T patent/PT1036090E/pt unknown
- 1998-12-09 PL PL341012A patent/PL196889B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 KR KR1020007006268A patent/KR100564872B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 EA EA200000625A patent/EA002706B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 OA OA00000164A patent/OA11899A/fr unknown
- 1998-12-09 US US09/581,451 patent/US6677429B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-09 MA MA25378A patent/MA26575A1/fr unknown
- 1998-12-09 AT AT98959935T patent/ATE321772T1/de active
- 1998-12-09 WO PCT/FR1998/002671 patent/WO1999029716A1/fr active Application Filing
- 1998-12-09 CA CA002311295A patent/CA2311295A1/fr not_active Abandoned
- 1998-12-09 PA PA19988464201A patent/PA8464201A1/es unknown
- 1998-12-09 HU HU0100263A patent/HUP0100263A3/hu unknown
- 1998-12-09 IL IL13664798A patent/IL136647A0/xx active IP Right Grant
- 1998-12-09 JP JP2000524307A patent/JP4361679B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-09 RS YUP-339/00A patent/RS49905B/sr unknown
- 1998-12-09 AU AU15659/99A patent/AU755033B2/en not_active Ceased
- 1998-12-09 BR BR9813531-7A patent/BR9813531A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 SK SK839-2000A patent/SK286916B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 NZ NZ504614A patent/NZ504614A/xx unknown
- 1998-12-09 ES ES98959935T patent/ES2259462T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-09 DZ DZ980280A patent/DZ2670A1/xx active
- 1998-12-09 DE DE69834057T patent/DE69834057T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-09 UY UY25292A patent/UY25292A1/es not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 GE GEAP19985441A patent/GEP20032975B/en unknown
- 1998-12-09 CN CN98813413A patent/CN1284084A/zh active Pending
- 1998-12-09 DK DK98959935T patent/DK1036090T3/da active
- 1998-12-09 TR TR2000/01655T patent/TR200001655T2/xx unknown
- 1998-12-10 CO CO98073452A patent/CO4980875A1/es unknown
- 1998-12-10 AR ARP980106281A patent/AR016432A1/es active IP Right Grant
- 1998-12-10 PE PE1998001202A patent/PE130099A1/es not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-01-22 TW TW087121185A patent/TW446541B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-04-05 SA SA99191248A patent/SA99191248B1/ar unknown
-
2000
- 2000-05-31 BG BG104494A patent/BG65033B1/bg unknown
- 2000-06-07 CU CU20000136A patent/CU22962A3/es unknown
- 2000-06-08 IL IL136647A patent/IL136647A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-06-09 HR HR20000384A patent/HRP20000384B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-06-09 NO NO20002959A patent/NO327498B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-19 US US10/666,072 patent/US7160983B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-06-23 US US11/165,458 patent/US7285619B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-06 IL IL172412A patent/IL172412A/en not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-30 CY CY20061100686T patent/CY1105695T1/el unknown
-
2007
- 2007-06-24 IL IL184171A patent/IL184171A0/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7285619B2 (en) | Echinocandin derivatives, their method of preparation and their application as anti-fungal agents | |
| EP0646596A1 (de) | Nukleinsäure-bindende Oligomere mit C-Verzweigung für Therapie und Diagnostik | |
| US7910556B2 (en) | PAR-2 agonist | |
| CN105612147B (zh) | 大环脒基脲衍生物，其制备方法及其作为几丁质酶抑制剂的应用 | |
| JP4619592B2 (ja) | エキノカンジンの新誘導体、それらの製造方法及びそれらの抗菌剤としての使用 | |
| JP2003505396A (ja) | プソイドマイシンプロドラッグ | |
| US11369586B2 (en) | Antifungal peptoids | |
| US5962407A (en) | Loloatin derivatives and analogs | |
| JP4493891B2 (ja) | エキノカンジンの新誘導体、それらの製造方法及びそれらの抗菌剤としての使用 | |
| US6790829B1 (en) | Cyclic decapeptide antibiotics | |
| EA001000B1 (ru) | Производные пептидов | |
| AU2003200556B2 (en) | Echinocandin derivative and their preparation method | |
| WO2021236410A1 (en) | Antifibrotic compounds and related methods | |
| WO2014075137A1 (en) | Peptides incorporating amino-substituted lactams for treatment of retinopathy | |
| WO2023118359A1 (en) | Rhabdobranins and their medical use | |
| FR2784993A1 (fr) | Nouveaux derives de l'echinocandine, leur procede de preparation et leur application comme fongicides | |
| MXPA00005410A (en) | Echinocandin derivatives, preparation method and application as anti-fungal agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111209 |