PL190864B1 - Zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego - Google Patents
Zastosowanie pochodnych kwasu fumarowegoInfo
- Publication number
- PL190864B1 PL190864B1 PL335381A PL33538198A PL190864B1 PL 190864 B1 PL190864 B1 PL 190864B1 PL 335381 A PL335381 A PL 335381A PL 33538198 A PL33538198 A PL 33538198A PL 190864 B1 PL190864 B1 PL 190864B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fumaric acid
- weight
- parts
- salt
- acid
- Prior art date
Links
- 150000002237 fumaric acid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 105
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 53
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims abstract description 48
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- -1 alkyl hydrogen fumarates Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 35
- XLYMOEINVGRTEX-ONEGZZNKSA-N (e)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(O)=O XLYMOEINVGRTEX-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 29
- XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monoethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC(O)=O XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monomethyl ester Natural products COC(=O)C=CC(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- NKHAVTQWNUWKEO-NSCUHMNNSA-N monomethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 27
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 27
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 26
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 24
- LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N dimethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 22
- 229960004419 dimethyl fumarate Drugs 0.000 claims description 21
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 15
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 11
- 208000023328 Basedow disease Diseases 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 7
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 claims description 6
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 claims description 6
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 208000030428 polyarticular arthritis Diseases 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 5
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 4
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims description 3
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PKMTWMDBJHRDBM-TYYBGVCCSA-N (e)-but-2-enedioic acid;zinc Chemical compound [Zn].OC(=O)\C=C\C(O)=O PKMTWMDBJHRDBM-TYYBGVCCSA-N 0.000 claims 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010043778 thyroiditis Diseases 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 59
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 31
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 27
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 27
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 24
- 229940074369 monoethyl fumarate Drugs 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 229940005650 monomethyl fumarate Drugs 0.000 description 15
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 12
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 12
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 12
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 12
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 11
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 11
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 11
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 11
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 11
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 9
- 229920003080 Povidone K 25 Polymers 0.000 description 9
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 9
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 9
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 9
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 8
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 6
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 6
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 6
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 6
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 6
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 5
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 description 5
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 5
- FWUIHQFQLSWYED-ONEGZZNKSA-N (e)-4-oxo-4-propan-2-yloxybut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)OC(=O)\C=C\C(O)=O FWUIHQFQLSWYED-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 3
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 3
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 3
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GVIRAXRGZUXHCI-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxycarbonylbenzoic acid Chemical compound CC(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GVIRAXRGZUXHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003137 Eudragit® S polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L calcium;(e)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Ca+2].CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O.CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 2
- 230000001492 haemagglutinating effect Effects 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004906 toe nail Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- DASOVGGSCVXZMC-SYWGCQIGSA-L zinc;(e)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Zn+2].CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O.CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O DASOVGGSCVXZMC-SYWGCQIGSA-L 0.000 description 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AYAUWVRAUCDBFR-ONEGZZNKSA-N (e)-4-oxo-4-propoxybut-2-enoic acid Chemical compound CCCOC(=O)\C=C\C(O)=O AYAUWVRAUCDBFR-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- BSSNZUFKXJJCBG-OWOJBTEDSA-N (e)-but-2-enediamide Chemical compound NC(=O)\C=C\C(N)=O BSSNZUFKXJJCBG-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- KYPOHTVBFVELTG-OWOJBTEDSA-N (e)-but-2-enedinitrile Chemical compound N#C\C=C\C#N KYPOHTVBFVELTG-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 description 1
- XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N Aflatoxin G Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1C1C=COC1O2 XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYRIKQUIRSHEED-UHFFFAOYSA-N CC(OCC(OC(C)=O)COC(C)=O)=O.CC(OCC(OC(C)=O)COC(C)=O)=O.OCC(O)CO Chemical compound CC(OCC(OC(C)=O)COC(C)=O)=O.CC(OCC(OC(C)=O)COC(C)=O)=O.OCC(O)CO WYRIKQUIRSHEED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 108010036941 Cyclosporins Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 208000003468 Ehrlich Tumor Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003150 Eudragit® E 12,5 Polymers 0.000 description 1
- 229920003148 Eudragit® E polymer Polymers 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 description 1
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002682 anti-psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N cortivazol Chemical compound C([C@H]1[C@@H]2C[C@H]([C@]([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@@H]1[C@@]1(C)C2)(O)C(=O)COC(C)=O)C)=C(C)C1=CC1=C2C=NN1C1=CC=CC=C1 RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- BZCOSCNPHJNQBP-OWOJBTEDSA-N dihydroxyfumaric acid Chemical compound OC(=O)C(\O)=C(/O)C(O)=O BZCOSCNPHJNQBP-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNMTVMWFISHPEV-AATRIKPKSA-N dipropan-2-yl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)\C=C\C(=O)OC(C)C FNMTVMWFISHPEV-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008102 immune modulation Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Chemical class 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000012153 long-term therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001589 lymphoproliferative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
- C07C69/593—Dicarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C69/60—Maleic acid esters; Fumaric acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego, stanowiacych jedna lub kilka soli estrów monoalkilo- wych kwasu fumarowego o ogólnym wzorze: ewentualnie w polaczeniu z fumaranem dialkilu o wzorze: przy czym A jest, odpowiednio, diwalencyjnym kationem z grupy zawierajacej Ca, Mg, Zn lub Fe lub monowalencyjnym kationem z grupy zawierajacej potas lub sód i n oznacza liczbe 1 lub 2 zaleznie od rodzaju kationu, lub jednego lub kilku zwiazków z grupy zawierajacej wodorofumarany alkilu o ogólnym wzorze: PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych, niezawierających kwasu fumarowego per se, do leczenia chorób autoimmunizacyjnych, między innymi takich jak zapalenie wielostawowe, stwardnienie rozsiane, reakcja przeszczepu przeciw gospodarzowi.
Kompozycje farmaceutyczne, które zawierają związki należące do cyklu kwasu cytrynowego lub, które uwalniają takie związki w wyniku rozkładu po wprowadzeniu kompozycji do ustroju, wciąż zyskują na wartości terapeutycznej, zwłaszcza jeżeli mogą być podawane w dużych dawkach. Kompozycje te pomagają łagodzić lub leczyć choroby o utajonych przyczynach genetycznych.
Kwas fumarowy, na przykład, inhibituje rozwój nowotworu puchliny brzusznej Ehrlicha, zmniejsza efekty toksyczne mitomycyny C i aflatoksyny [K. Kuroda, M. Akao, Biochem. Pharmacol., 29, 2839-2844 (1980)/Gann., 72, 777-782 (1981)/Cancer Res., 36, 1900-1903 (1976)] i wykazuje działanie przeciwłuszczycowe i przeciwbakteryjne [C. N. Huhtsnen, J. Food Sci., 48, 1574 (1983)/M.N. Islam, US-A-4 346 118 datowany 24 sierpnia 1982/C. A., 97, 161317b (1982)].
Jednakże, w przypadkach podawania pozajelitowego, skórnego, a zwłaszcza doustnego wysokie dawki kwasu fumarowego lub jego pochodnych, takich jak kwas dihydroksyfumarowy, fumaramid i fumaronitryl wykazują takie niedopuszczalne, poważne efekty uboczne i wysoką toksyczność [P. Holland, R.G. White, Brit. Dermatol., 85, 259-263 (1971)/M. Hagedorn, K.W. Kalkoff, G. Kiefer, D. Baron, J. Hug, J. Petres, Arch. Derm. Res., 254. 67-73 (1975)], że w większości przypadków terapia z użyciem kwasu fumarowego jest przerywana.
Europejskie zgłoszenie patentowe 18 87 49 ujawnia stosowanie do leczenia łuszczycy pochodnych kwasu fumarowego i kompozycji farmaceutycznych zawierających te pochodne. Kompozycje farmaceutyczne do leczenia łuszczycy zawierające mieszaninę kwasu fumarowego i inne pochodne kwasu fumarowego są znane z DE-A-25 30 372. W obydwu publikacjach stwierdza się, że w stosowanych lekach jest obecny wolny kwas fumarowy.
Sposoby leczenia łuszczycy za pomocą pochodnych kwasu fumarowego są ujawnione w publikacjach Bacharach-Buhles Et. AL, Acta Derm. Venereol., Sztokholm, 1996 r., str. 190 oraz w Bacharach-Buhles Et. AL, Acta Derm. Venereol, Sztokholm, 1994 r., str. 79. W obydwu tych publikacjach autorzy stawiają tezę, niepotwierdzoną jednak jakimikolwiek wynikami badań, że mechanizm działania pochodnych kwasu fumarowego jest podobny do mechanizmu działania cyklosporyny czy kortykosteroidów, a zatem, że jest to mechanizm immunosupresyjny lub poprzez modulację immunologiczną. Zauważają przy tym, że mechanizm działania estrów kwasu fumarowego nie jest w pełni zrozumiały, zwłaszcza w świetle faktów, że istnieją różnice w działaniu estrów alkilowych kwasu fumarowego i cyklosporyn, np. dotyczących czasu gojenia łuszczycowych czopów. Fakty te zaprzeczają postawionej tezie i wskazują na występowanie różnych mechanizmów działania obydwu leków.
DE-A-26 21 214 ujawnia możliwość stosowania do leczenia łuszczycy leków zawierających ester monoetylowy kwasu fumarowego i jego sole mineralne, jako aktywne składniki leku. Publikacja „Hautarzt (Dermatologist) (1987) 279-285 omawia zastosowanie soli (Ca, Zn, Mg) estru monoetylowego kwasu fumarowego i estru dimetylowego kwasu fumarowego do leczenia łuszczycy. Kompozycje farmaceutyczne zawierające mieszaninę soli estru monoalkilowego kwasu fumarowego i diestru kwasu fumarowego do leczenia łuszczycy, artropatii łuszczycowej, neurodermitu i choroby Crohn'a są znane z EP O 312 697 B1.
W testach przeprowadzanych in vitro i w eksperymentach zwierzęcych nieoczekiwanie stwierdzono, że za pomocą określonych pochodnych kwasu fumarowego można leczyć takie choroby jak zapalenie wielostawowe, stwardnienie rozsiane i reakcję przeszczep-przeciw-gospodarzowi.
Zgodnie z wynalazkiem do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób autoimmunizacyjnych wybranych z grupy obejmującej zapalenie wielostawowe, stwardnienie rozsiane lub reakcję przeszczep-przeciw-gospodarzowi, cukrzycę młodzieńczą, zapalenie tarczycy Hashimoto, choroby Gravesa (choroba Graves'a lub choroba Basedowa), ogólnoustrojowy liszaj rumieniowaty (SLE), zespół Sjogrena, niedokrwistość złośliwą i przewlekle aktywne (= w toczniu rumieniowatym) zapalenie wątroby stosuje się pochodne kwasu fumarowego stanowiące jedną lub kilka soli estrów
PL 190 864 B1 monoalkilowych kwasu fumarowego o ogólnym wzorze:
ewentualnie w połączeniu z fumaranem dialkilu o wzorze:
HL ^COO-CrCs-alkil CrCg-alkil-OOC H przy czym A jest, odpowiednio, diwalencyjnym kationem z grupy zawierającej Ca, Mg, Zn lub Fe lub monowalencyjnym kationem z grupy zawierającej potas lub sód i n oznacza liczbę 1 lub 2 zależnie od rodzaju kationu, lub jeden lub kilka związków z grupy zawierającej wodorofumarany alkilu o ogólnym wzorze:
H. Χ00Η
CrC5-alkil-OOC H ewentualnie w połączeniu z fumaranem dialkilu o wzorze:
H, .COO-Cr-Cs-alkil ^C—
Cr-Cs-alkil-OOC H i ewentualnie z typowo stosowanymi zaróbkami i podłożami farmaceutycznymi.
Zastosowanie według wynalazku jest korzystne, gdy w kompozycji stosuje się sól wapniową estru monometylowego kwasu fumarowego lub estru monoetylowego kwasu fumarowego, albo gdy stosuje się jeden lub kilka związków wybranych z grupy zawierającej sól wapniową, magnezową lub cynkową estru monoetylowego kwasu fumarowego z domieszką fumaranu dimetylu.
Zastosowanie według wynalazku jest również korzystne, gdy do wytwarzania kompozycji do podawania doustnego w postaci tabletek lub kapsułek stosuje się sól wapniową estru monoalkilowego kwasu fumarowego w ilości 10 do 300 mg, przy całkowitym ciężarze składników aktywnych, wynoszącym 10 do 300 mg, albo stosuje się 10 do 290 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego i 290 do 10 części wagowych fumaranu dimetylu, przy całkowitym ciężarze składników aktywnych wynoszącym 20 do 300 mg, albo też gdy stosuje się 10 do 250 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, 1 do 50 części wagowych fumaranu dimetylu i 1 do 50 części wagowych soli cynkowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, przy całkowitym ciężarze składników aktywnych wynoszącym 20 do 300 mg.
Zastosowanie według wynalazku jest korzystne, gdy kompozycja farmaceutyczna ma postać mikrotabletek lub peletek, których rozmiar lub przeciętna średnica, odpowiednio, znajduje się w zakresie 300 do 2000 pm, zwłaszcza w zakresie 500 pm do 1500 pm, przy czym szczególnie korzystnie stosuje się mikrotabletki lub peletki z powleczeniem, które jest odporne na kwas soku żołądkowego.
Szczególnie preferowane jest zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego, stanowiących jedną lub kilka soli estrów monoalkilowych kwasu fumarowego o ogólnym wzorze:
PL 190 864 B1 ewentualnie w połączeniu z fumaranem dialkilu o wzorze:
hL ..COO-Cr-Cs-alkil ^c=c2
Cr-Cg-alkil-OOC Ή przy czym A jest, odpowiednio, diwalencyjnym kationem z grupy zawierającej Ca, Mg, Zn lub Fe lub monowalencyjnym kationem z grupy zawierającej potas lub sód i n oznacza liczbę 1 lub 2 zależnie od rodzaju kationu, lub jednego lub kilku związków z grupy zawierającej wodorofumarany alkilu o ogólnym wzorze:
hk .COOH
C--C-alkii-OOC ewentualnie w połączeniu z fumaranem dialkilu o wzorze:
i ewentualnie z typowo stosowanymi zaróbkami i podłożami farmaceutycznymi do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia chorób autoimmunizacyjnych wybranych z grupy obejmującej zapalenie wielostawowe, stwardnienie rozsiane lub reakcję przeszczep-przeciw-gospodarzowi, cukrzycę młodzieńczą, zapalenie tarczycy Hashimoto, choroby Gravesa (choroba Graves'a lub choroba Basedowa), ogólnoustrojowy liszaj rumieniowaty (SLE), zespół Sjogrena, niedokrwistość złośliwą i przewlekle aktywne (= w toczniu rumieniowatym) zapalenie wątroby wtedy gdy kompozycja farmaceutyczna jest wytwarzana w postaci mikrotabletek lub peletek.
Korzystne jest zastosowanie postaci mikrotabletek lub peletek gdy w kompozycji farmaceutycznej stosuje się sól wapniową estru monometylowego kwasu fumarowego lub estru monoetylowego kwasu fumarowego, albo w której stosuje się jeden lub kilka związków wybranych z grupy zawierającej sól wapniową, magnezową lub cynkową estru monoetylowego kwasu fumarowego z domieszką fumaranu dimetylu.
Korzystne też jest zastosowanie postaci mikrotabletek lub peletek, gdy w kompozycji farmaceutycznej stosuje się sól wapniową estru monoalkilowego kwasu fumarowego w ilości 10 do 300 mg, przy całkowitym ciężarze składników aktywnych wynoszącym 10 do 300 mg, albo w której stosuje się 10 do 290 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego i 290 do 10 części wagowych fumaranu dimetylu, przy całkowitym ciężarze składników aktywnych wynoszącym 20 do 300 mg, albo też, w której stosuje się 10 do 250 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, 1 do 50 części wagowych fumaranu dimetylu i 1 do 50 części wagowych soli cynkowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, przy całkowitym ciężarze składników aktywnych wynoszącym 20 do 300 mg, albo w której stosuje się 10 do 250 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, 250 do 10 części wagowych fumaranu dimetylu, 1 do 50 części wagowych soli magnezowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego i 1 do 50 części wagowych soli cynkowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, przy całkowitym ciężarze składników aktywnych wynoszącym 30 do 300 mg.
Zastosowanie postaci mikrotabletek lub peletek, według wynalazku, jest najbardziej korzystne gdy rozmiar lub przeciętna średnica, odpowiednio mikrotabletek lub peletek, znajduje się w zakresie 300 do 2000 pm, a zwłaszcza gdy dawki jednostkowe stosowanej kompozycji farmaceutycznej dostarcza się z powleczeniem, które jest odporne na kwas soku żołądkowego.
PL 190 864 B1
Dla rozpoczęcia ogólnej terapii i vice versa, zakończenia leczenia poprzez stopniowe zmniejszanie dawki dogodne są małe dawki zawierające odpowiednio, na przykład, 30,0 g fumaranu dimetylu, 20,0 mg soli wapniowej fumaranu monoetylu i 3,0 mg soli cynkowej fumaranu monoetylu lub fumaranu monometylu.
Do dawkowania terapeutycznego po wstępnej fazie, może być zastosowana, na przykład dawka: 120,0 mg fumaranu dimetylu, 87,0 mg soli wapniowej fumaranu monoetylu i 3,0 mg soli cynkowej fumaranu monoetylu lub fumaranu monometylu.
Pochodne kwasu fumarowego, do zastosowania według wynalazku, są otrzymywane poprzez:
a) wytworzenie znanym sposobem diestru, przez kondensację związku o wzorze:
ο
II
Cl—c—CH O
II II hc—c—ci z 2 molami alkoholu alkilowego (ROH), a następnie kontrolowaną hydrolizę celem otrzymania monoestru, lub
b) kondensację typowym sposobem 1 mola właściwego alkoholu alkilowego (ROH), a następnie hydrolizę tak otrzymanego monochlorku kwasu celem uzyskania kwasu, lub
c) wtytworzeniez nanym sposobbm diestrupprez b bzzośredniąkondennaaję kwassfumarowego z 2 molami alkoholu alkilowego (ROH), a następnie kontrolowaną hydrolizę celem otrzymania monoestru, lub
d) \Λetwarzenie znanam sposobbm masar I ub 116^1x1 przze bbzzoSreZnią kosdennoaję kwans maleinowego lub bezwodnika maleinowego z 1-2 molami właściwego alkoholu alkilowego (ROH), a następnie izomeryzację katalityczną celem otrzymania odpowiedniej pochodnej kwasu fumarowego.
Sole estrów monoalkiiowmch kwasu fumarowego mogą być również otrzymane w reakcji związku o wzorze ogólnym:
O
R—O—C—CH O
II II
HC—c—OH w którym R oznacza grupę alkilową C1-C5 z równoważną ilością moli wodorotlenku lub tlenku Na, K, Fe, Ca, Mg lub Zn w toluenie z usuwaniem wody generowanej w trakcie reakcji.
Preparaty farmaceutyczne stosowane zgodnie z wynalazkiem mogą być stosowane do podawania doustnego w postaci granulek, mikrotabletek, kapsułek, granulatu i tabletek, w postaci maści, plastrów lub płynów do naskórnego i prnezskórnego podawania, w postaci wodnych mikrodyspersji, emulsji olej-w-wodzie lub roztworów oleistych do podawania pozajelitowego, lub czopków lub mikrowlewów do podawania doodbytniczego.
Korzystne jest stosowanie rozmiaru lub przeciętnej średnicy granulek lub mikrotabletek w zakresie 300 do 2000 pm, zwłaszcza w zakresie 500 pm do 1500 pm lub 1000 pm.
Zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego według wynalazku ma dadatkowo ten korzystny aspekt, że może być ono stosowane przemiennie z leczeniem cyklosporyną. Innymi słowy, podawanie pochodnych kwasu fumarowego przez okres jednego lub kilku tygodni może następować po terapii cyklosporyną trwającej przez jeden lub kilka tygodni. W wyniku takiego sekwencyjnego stosowania leków można zminimalizować ogólnie znane, poważne efekty uboczne występujące przy długotrwałej terapii cyklospormną.
Przykłady wytwarzania
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie tabletek powleczonych filmem doielitowmm zawierających 100,0 mg soli Ca fumaranu monoetylu, co odpowiada 71 mg kwasu fumarowego.
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 10,000 kg soli Ca fumaranu monoetylu rozdrobniono, intensywnie mieszano
PL 190 864 B1 i homogenizowano z użyciem sita 800. Następnie przygotowano mieszaniną zarobową o następującym składzie:
21,000 kg pochodnej skrobi (STA-RZ 1500®), 2,000 kg mikrokrystalicznej celulozy (Avicel PH 101®), 0,600 kg poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 25), 4,000 kg Primogel®, 0,300 kg koloidalnego kwasu krzemowego (Aerosil®).
Składnik aktywny jest dodawany do całej proszkowej mieszaniny, mieszany, homogenizowany z użyciem sita 200 i przetwarzany z 2% wodnym roztworem poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 25) w typowy sposób w spajany granulat, a następnie mieszany z zewnętrzną fazą w stanie suchym. Ta ostatnia jest złożona z 2,000 kg tak zwanego kompleksu FST zawierającego 80% talku, 10% kwasu krzemowego i 10% stearynianu magnezu.
Następnie mieszanina jest prasowana w wypukłe tabletki o ciężarze 400 mg i średnicy 10,0 mm w typowy sposób. Zamiast klasycznych sposobów zagęszczania, do otrzymywania tabletek mogą być również zastosowane inne sposoby jak bezpośrednie zagęszczanie lub stałych dyspersji według sposobu topienia i suszenia rozpyłowego.
Powleczenie dojelitowe:
Roztwór 2,250 kg ftalanu hydroksypropylometylocelulozy (HPMC, Pharmacoat HP® 50) rozpuszczono w mieszaninie rozpuszczalników złożonej z 2,50 litra demineralizowanej wody, 13,00 litrów acetonu (Ph. Helv. VII) i 13,00 litrów etanolu (94% wagowych), a następnie do roztworu dodano 0,240 kg oleju rycynowego (Ph. Eur. II). Roztwór rozlewano lub natryskiwano porcjami na rdzenie tabletek na tacy do powlekania w typowy sposób lub nanoszono za pomocą aparatury ze złożem fluidalnym o odpowiedniej konstrukcji.
Po wysuszeniu nanoszony jest film powlekający. Wymienione powleczenie obejmuje roztwór Eudragitu E 12,5%® - 4,800 kg, talk (Ph. Eur. II) - 0,340 kg, tlenek tytanu(IV) Cronus RN 56® - 0,520 kg, lakier barwiący ZTL-2 błękitny (Siegle) - 0,210 kg i glikol polietylenowy 6000 (Ph. Helv. VII) - 0,120 kg w mieszaninie rozpuszczalników 8,200 kg 2-propanolu (Ph. Helv. VII), 0,060 kg trioctanu gliceryny (Triacetin®) i 0,200 kg wody demineralizowanej. Po homogennym rozprowadzeniu na tacy do powlekania lub w złożu fluidalnym mieszanina jest suszona i polerowana w typowy sposób.
P r z y k ł a d 2
Wytwarzanie kapsułek powleczonych dojelitowo zawierających 86,5 mg soli Ca fumaranu monoetylu i 110,0 mg fumaranu dimetylu, co odpowiada 150 mg całkowitej ilości mg kwasu fumarowego.
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 8,650 kg soli Ca fumaranu monoetylu i 11,000 kg fumaranu dietylu intensywnie mieszano z mieszaniną zawierającą 15,000 kg skrobi, 6,000 kg laktozy (Ph. Helv. VII), 2,000 kg mikrokrystalicznej celulozy (Avicel®), 1,000 kg poliwinylopirolidonu (Kollidon® 25) i 4,000 kg Primogel® i homogenizowano z użyciem sita 800.
Cała mieszanina proszkowa jest przetwarzana z 2% wodnym roztworem poliwinylopirolidonu (Kollidon® 25) w typowy sposób w spajany granulat, a następnie mieszana z zewnętrzną fazą w stanie suchym.
Wymieniona faza zewnętrzna jest złożona z 0,350 kg koloidalnego kwasu krzemowego (Aerosil®), 0,500 kg stearynianu Mg i 1,500 kg talku (Ph. Helv. VII). Homogenna mieszanina jest następnie wprowadzana porcjami po 500,0 mg we właściwe kapsułki, które są dostarczone z powleczeniem dojelitowym złożonym ze stearynianu hydroksypropylometylocelulozy i środka zmiękczającego - oleju rycynowego, uzyskanego znanym sposobem. Zamiast kapsułek z twardej żelatyny, mieszanina może również być wprowadzana we właściwe kapsułki odporne na kwas soku żołądkowego, które są złożone z mieszaniny ftalanu acetylocelulozy (CAP) i ftalanu hydroksypropyloetylocelulozy (HPMCP).
P r z y k ł a d 3
Wytwarzanie kapsułek powleczonych dojelitowo zawierających 203,0 mg soli Ca fumaranu monoetylu, 5,0 mg soli Mg fumaranu monoetylu i 3,0 mg soli Zn fumaranu monoetylu, co odpowiada 150 mg całej ilości kwasu fumarowego.
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 20,300 kg soli Ca fumaranu monoetylu, 0,500 kg soli Mg fumaranu monoetylu i 0,300 kg soli Zn fumaranu monoetylu rozdrobniono, intensywnie mieszano i homogenizowano z użyciem sita 800. Tę mieszaninę aktywnych składników zmieszano z homogenną mieszaniną proszkową o następującym składzie: suszona rozpyłowo laktoza -12,900 kg, koloidalny kwas krzemowy - 1,000 kg, mikrokrystaliczna celuloza (Avicel®) - 2,000 kg, stearynian magnezu (Ph. Helv. VII) - 1000 kg i talk (Ph. Helv. VII) - 2,000 kg. Całą mieszaninę proszkową ponownie homogenizowano z użyciem sita 200,
PL 190 864 B1 wprowadzono do kapsułek z twardej żelatyny o ciężarze netto 400 mg i szczelnie zamknięto. Nanoszenie powleczenia odpornego na kwas soku żołądkowego przeprowadzono według przykładu 2.
P r z y k ł a d 4
Wytwarzanie powleczonych dojelitowo mikrotabletek w kapsułkach zawierających 87,0 mg soli
Ca fumaranu monoetylu, 120,0 mg fumaranu dimetylu, 5,0 mg soli Mg fumaranu monoetylu i 3,0 mg soli Zn fumaranu monoetylu, co odpowiada 164 mg całej ilości kwasu fumarowego (tabletki „forte”).
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 8,700 kg soli Ca fumaranu monoetylu, 12,000 kg fumaranu dimetylu, 0,500 kg soli Mg fumaranu monoetylu i 0,30 kg soli Zn fumaranu monoetylu rozdrobniono, intensywnie mieszano i homogenizowano z użyciem sita 800. Następnie przygotowano mieszaninę zarobową o następującym składzie: 18,00 kg pochodnej skrobi (STA-RX 1500), 0,30 kg mikrokrystalicznej celulozy (Avicel PH 101), 0,75 kg PVP (Kollidon 120), 4,00 kg Primogelu, 0,25 kg koloidalnego kwasu krzemowego (Aerosil). Całą mieszaninę proszkową dodano do mieszaniny składników aktywnych, homogenizowano z użyciem sita 200 i przetwarzano w typowy sposób z 2% wodnym roztworem poliwinylopirolidonu (Kollidon K25) otrzymując spajany granulat, a następnie mieszano w stanie suchym z zewnętrzną fazą złożoną z 0,50 kg stearynianu Mg i 1,50 kg talku.
Następnie mieszaninę prasowano typowym sposobem w wypukłe mikrotabletki o masie brutto 10,0 mg i średnicy 2,0 mm. Zamiast tego klasycznego sposobu tabletkowania, do otrzymywania tabletek mogą być również zastosowane inne sposoby jak bezpośrednie tabletkowanie lub stałych dyspersji poprzez sposób topienia i sposób suszenia rozpyłowego.
Powleczenie odporne na kwas soku żołądkowego może być rozlewane lub natryskiwane na klasycznej tacy do powlekania lub nanoszone w aparaturze ze złożem fluidalnym. W celu uzyskania odporności na kwas soku żołądkowego część roztworu 2,250 kg ftalanu hydroksypropylometylocelulozy (HPMC, Pharmacoat HP 50) rozpuszczono w mieszaninie następujących rozpuszczalników: aceton 13,00 l, etanol, 94% wagowych, denaturowany 2% ketonu, 13,50 l i woda demineralizowana 2,50 l. Dodano 0,240 kg oleju rycynowego jako środka zmiękczającego do gotowego roztworu, który nanoszono porcjami na rdzenie tabletek w typowy sposób.
Film powlekający: po zakończeniu suszenia nanoszono zawiesinę o następującym składzie jako film-powlekający w tej samej aparaturze: talk - 0,340 kg, tlenek tytanu(IV) Cronus RN 56 - 0,400 kg, lakier barwiący L czerwony 8683 - 0,324 kg, Eudragit E 12,5% - 4,800 kg i glikol polietylenowy 6000 pH 11 XI - 0,120 kg w mieszaninie rozpuszczalników o następującym składzie: 2-propanol 8,170 kg, woda demineralizowana 0,200 kg i trioctan gliceryny (Triacetin) i 0,600 kg.
Mikrotabletki odporne na kwas soku żołądkowego są następnie wprowadzane do kapsułek z twardej żelatyny o ciężarze netto 500,0 mg i szczelnie zamykane.
P r z y k ł a d 5
Otrzymywanie powleczonych filmem dojelitowym tabletek zawierających 67,0 mg soli Ca fumaranu monoetylu, 30,0 mg fumaranu dimetylu, 5,0 mg soli Mg fumaranu monoetylu i 3,0 mg soli Zn fumaranu monoetylu, co odpowiada 75 mg całej ilości kwasu fumarowego (tabletki „mite”).
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 3,000 kg fumaranu dimetylu, 6,700 kg soli Ca fumaranu monoetylu, 0,500 kg soli Mg fumaranu monoetylu i 0,300 kg soli Zn fumaranu monoetylu homogenizowano z użyciem sita 800. Przygotowano mieszaninę zarobową o następującym składzie, w podobny sposób jak w przykładzie 4, a konkretnie: 30,000 kg pochodnej skrobi (STA-RX 1500®), 3,000 kg mikrokrystalicznej celulozy (Avicel PH 101®), 0,750 kg poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 25), 4,000 kg Primogelu, 0,250 kg koloidalnego kwasu krzemowego (Aerosil®). Zaróbki i mieszaninę składników aktywnych wymieszano do jednorodności i homogenizowano z użyciem sita 200. Z użyciem 2% wodnego roztworu poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 25) masę przetwarzano w typowy sposób otrzymując spajany granulat. Mieszaninę proszkową następujących zaróbek dodano jako fazę zewnętrzną do wysuszonego granulatu: 0,500 kg stearynianu Mg (Ph. Eur.) i 0,800 kg talku (Ph. Eur. II).
Homogenną granulowaną mieszaninę prasowano typowym sposobem otrzymując wypukłe rdzenie tabletek mające ciężar 500,0 mg i średnicę 11,5 mm. Dodatkowo, poza metodami spajania mogą również być zastosowane inne sposoby tabletkowania według przykładów 1 i 4, Nanoszenie powleczenia odpornego na kwas soku żołądkowego i filmu powlekającego na rdzenie tabletek jest analogiczne jak opisano w przykładach 1 i 4.
Kompozycje stosowane zgodnie z wynalazkiem są korzystnie podawane doustnie w postaci tabletek lub kapsułek. Te stałe leki jednodawkowe są korzystnie dostarczane z powleczeniem odpornym
PL 190 864 B1 na kwas soku żołądkowego, które po przejściu przez żołądek rozpuszcza się w trakcie kilku minut w soku obecnym w jelicie cienkim i uwalnia składnjk aktywny z lekarstwa. Na początku i na zakończenie leczenia układowego wymagana jest mniejsza dawka (mite), podczas gdy większe dawki (forfe) są odpowiednie do reżimu po fazie wstępnej.
Oprócz kompozycji podawanych doustnie w postaci kapsułek, granulatów i tabletek, omawiane wyżej preparaty mogą być stosowane do podawania skórnego i przezskórnego w postaci maści, plastrów, płynów i kompozycji natryskowych, jako preparaty do podawania pozajelitowego w postaci wodnych mikrodyspersji, emulsji olej-w-wodzie lub oleistych roztworów, preparaty do podawania doodbytniczego w postaci czopków lub mikro-wlewów i preparaty do leczenia włosów, paznokcia ręki i paznokcia nogi.
P r z y k ł a d 6
Otrzymywanie powleczonych filmem doielitowym tabletek zawierających 100,0 mg soli Ca fumaranu monometylu, co odpowiada 78 mg kwasu fumarowego.
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 10,000 kg soli Ca fumaranu monometylu rozdrobniono, mieszano i homogenizowano z użyciem sita 800. Następnie przygotowano mieszaninę zarobową o następującym składzie:
21,000 kg pochodnej skrobi (STA-RX 1500®), 2,000 kg mikrokrystalicznej celulozy (Avicel PH 101®), 0,600 kg poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 25), 4,000 kg Primogelu, 0,300 kg koloidalnego kwasu krzemowego (Aerosil®).
Składnik aktywny jest dodawany do mieszaniny, mieszany, homogenizowany z użyciem sita 200 i przetwarzany w typowy sposób z 2% wodnym roztworem poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 30) otrzymując spajany granulat, a następnie mieszany w stanie suchym z zewnętrzną fazą. Wymieniona faza zewnętrzna jest złożona z 2,000 kg tak zwanego kompleksu FST zawierającego 80% talku, 10% kwasu krzemowego i 10% stearynianu magnezu. Następnie mieszanina jest prasowana w typowy sposób w wypukłe tabletki mające ciężar 400 mg i średnicę 10 mm. Zamiast klasycznych sposobów tabletkowania, do otrzymywania tabletek mogą być również zastosowane inne sposoby jak bezpośrednie tabletkowanie lub stałych dyspersji według sposobu topienia i suszenia rozpyłowego. Nanoszenie powleczenia odpornego na kwas soku żołądkowego i filmu powlekającego na rdzenie tabletek jest analogiczne jak opisano w przykładach 1 i 4.
P r z y k ł a d 7
Wytwarzanie powleczonych filmem dojelitowym tabletek zawierających 50,0 mg soli Ca fumaranu monometylu, 50,0 mg fumaranu dimetylu, 5,0 mg soli Mg fumaranu monometylu i 3,0 mg soli Zn fumaranu monometylu, co odpowiada 85 mg całej ilości kwasu fumarowego.
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 5,000 kg fumaranu dimetylu, 5,000 kg soli Ca fumaranu monometylu, 0,500 kg soli Mg fumaranu monometylu i 0,300 kg soli Zn fumaranu monometylu rozdrobniono, mieszano i homogenizowano z użyciem sita 800. Następnie przygotowano mieszaninę zarobową o następującym składzie, jak opisano w przykładzie 4: 19,000 kg pochodnej skrobi (STA-RX 1500®), 3,000 kg mikrokrystalicznej celulozy (Avicel PH 101®), 0,750 kg poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 120), 4,000 kg Primogelu, 0,250 kg koloidalnego kwasu krzemowego (Aerosil®).
Zaróbki i składnik aktywny są intensywnie mieszane, homogenizowane z użyciem sita 200 i przetwarzane w typowy sposób z 2% wodnym roztworem poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 25) otrzymując spajany granulat, a następnie mieszane w stanie suchym z zewnętrzną fazą. Wymieniona faza zewnętrzna jest złożona z 0,500 kg stearynianu magnezu (Ph. Eur.) i 1,500 kg talku (Ph. Eur. II).
Następnie całość granulatu jest prasowana w typowy sposób w wypukłe tabletki mające ciężar 400 mg i średnicę 10 mm. Zamiast klasycznych sposobów tabletkowania, do otrzymywania tabletek mogą być również zastosowane inne sposoby jak bezpośrednie tabletkowanie lub stałych dyspersji według sposobu topienia i suszenia rozpyłowego. Nanoszenie powleczenia odpornego na kwas soku żołądkowego i filmu powlekającego na rdzenie tabletek jest analogiczne jak opisano w przykładach 1 i 4.
P r z y k ł a d 8
Wytwarzanie powleczonych filmem dojelitowym tabletek zawierających 50,0 mg soli Ca fumaranu mono-n-propylu, co odpowiada 32,8 mg kwasu fumarowego.
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 5,000 kg soli Ca fumaranu monopropylu rozdrobniono, mieszano i homogenizowano z użyciem sita 800. Następnie przygotowano mieszaninę zarobową o następującym składzie: 25,000 kg pochodnej skrobi (STA-RX 1500®), 3,000 kg mikrokrystalicznej celulozy (Avicel PH 101®),
PL 190 864 B1
0,600 kg poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 120), 4,000 kg Primogelu, 0,300 kg koloidalnego kwasu krzemowego (Aerosil®).
Składnik aktywny dodano do proszkowej mieszaniny, mieszano, homogenizowano z użyciem sita 200 i przetwarzano w typowy sposób z 2% wodnym roztworem poliwinylopirolidonu (PVP, Kollidon® 25) otrzymując spajany granulat, a następnie mieszano w stanie suchym z zewnętrzną fazą. Wymieniona faza zewnętrzna jest złożona z tak zwanego kompleksu FST zawierającego 80% talku, 10% kwasu krzemowego i 10% stearynianu magnezu.
Następnie całość granulatu jest prasowana w typowy sposób w wypukłe tabletki mające ciężar 400 mg i średnicę 10 mm. Zamiast klasycznych sposobów tabletkowania, do otrzymywania tabletek mogą być również zastosowane inne sposoby jak bezpośrednie tabletkowanie lub stałych dyspersji według sposobu topienia i suszenia rozpyłowego. Nanoszenie powleczenia odpornego na kwas soku żołądkowego i filmu powlekającego na rdzenie tabletek jest analogiczne jak opisano w przykładach 1 i 4.
P r z y k ł a d 9
Wytwarzanie granulek odpornych na kwas soku żołądkowego w kapsułkach zawierających 50,0 mg soli Ca fumaranu monometylu, 5,0 mg soli Mg fumaranu monometylu i 3,0 mg soli Zn fumaranu monometylu, co odpowiada 45 mg całej ilości kwasu fumarowego.
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 5,000 kg soli Ca fumaranu monometylu, 0,500 kg soli Mg fumaranu monometylu i 0,300 kg soli Zn fumaranu monometylu rozdrobniono, mieszano intensywnie i homogenizowano z użyciem sita 400. W tym samym czasie przygotowano 2 l 20% (m/V) roztworu poliwinylopirolidonu (Kollidon K30) w etanolu. Na tacy do powlekania umieszczono 7,250 kg non-parel granulek i natryskiwano częścią roztworu Kollidonu K30 do lekkiego zwilżenia. Następnie porcjami dodawano mieszaninę ze składnikiem aktywnym aż granulki stały się suche. Ta procedura zwilżania/podsuszania była kontynuowana aż do wprowadzenia całej mieszany ze składnikiem aktywnym. Pozostały roztwór PVP zmieszano z 0,720 kg 12,5% roztworu Eudragitu E i natryskiwano na całość granulek. Na zakończenie poruszano granulkami aż do ich całkowitego wyschnięcia. Zamiast tego sposobu inne sposoby otrzymywania granulek mogą również być stosowane, takie jak powlekanie na złożu fluidalnym lub sposób wytłaczania-sferonizacji. W dodatku, mogą być przygotowane granulki zawierające oddzielne składniki aktywne i następnie dodane w odpowiednich proporcjach po zaopatrzeniu ich w film powlekający (patrz poniżej).
Granulki są zraszane 12,5% roztworem Eudragitu S i podsuszane talkiem. Po każdym cyklu zraszania/podsuszania mierzone jest uwalnianie aktywnego składnika, a dodawanie 12,5% roztworu Eudragitu S/talku jest kontynuowane aż uwalnianie nie osiągnie wyspecyfikowanych wartości. Następnie granulki powleczone dojelitowo są wprowadzane do kapsułek (146 mg granulek/kapsułka).
P r z y k ł a d 10
Wytwarzanie kapsułek odpornych na kwas soku żołądkowego zawierających 50,0 mg soli Ca fumaranu mono-izopropylu, 50,0 mg fumaranu diizopropylu, 5,0 mg soli Mg fumaranu monoizopropylu i 3,0 mg soli Zn fumaranu mono-izopropylu, co odpowiada 67 mg całej ilości kwasu fumarowego.
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 5,000 kg soli Ca fumaranu mono-izopropylu, 0,500 kg soli Mg fumaranu mono-izopropylu i 0,300 kg soli Zn fumaranu mono-izopropylu rozdrobniono, intensywnie mieszano i homogenizowano z użyciem sita 800. Następnie tę mieszaninę składników aktywnych zmieszano z proszkową mieszaniną o następującym składzie: 32,200 kg suszonej rozpyłowo laktozy, 2,000 kg mikrokrystalicznej celulozy (Avicel) i 1,000 kg koloidalnego kwasu krzemowego (Aerosil®), 1,000 kg stearynianu magnezu i 2,000 kg talku. Całą proszkową mieszaninę ponownie homogenizowano z użyciem sita 200, wprowadzono do kapsułek z twardej żelatyny o ciężarze netto 500 mg i szczelnie zamknięto.
Kapsułki te są zwykle zaopatrywane w powleczenie dojelitowe złożone z ftalanu hydroksypropylometylocelulozy (HPMCP) i oleju rycynowego jako środka zmiękczającego. Zamiast kapsułek z twardej żelatyny składnik aktywny może być również wprowadzony do innych kapsułek odpornych na kwas soku żołądkowego, które są złożone z mieszaniny ftalanu acetylocelulozy (CAP) i ftalanu hydroksypropyloetyloacetylocelulozy (HPMCP).
P r z y k ł a d 11
Wytwarzanie mikro-granulek w kapsułkach zawierających 50,0 mg wodorofumaranu metylu, co odpowiada 44,6 mg kwasu fumarowego.
PL 190 864 B1
Przy zachowaniu odpowiednich środków bezpieczeństwa (maska przeciwpyłowa, rękawice, ubranie ochronne etc.) 5,000 kg wodorofumaranu metylu rozdrobniono i homogenizowano z użyciem sita 400. Dodatkowo przygotowano 2 l 20% (m/V) roztworu poliwinylopirolidonu (Kollidon K30) w etanolu. Na tacy do powlekania umieszczono 7,250 kg non-parel granulek i natryskiwano częścią roztworu Kollidonu K30 do lekkiego zwilżenia. Następnie porcjami dodawano składnik aktywny aż granulki stały się suche. Ta procedura zwilżania/podsuszania była kontynuowana aż do wprowadzenia całej mieszaniny ze składnikiem aktywnym. Na zakończenie poruszano granulkami aż do ich całkowitego wyschnięcia. Zamiast tego sposobu inne sposoby otrzymywania granulek mogą również być stosowane, takie jak powlekanie na złożu fluidalnym lub sposób wytłaczania-sferonizacji. W dodatku, mogą być przygotowane granulki zawierające oddzielne składniki aktywne i następnie dodane w odpowiednich proporcjach po zaopatrzeniu ich w film powlekający.
Następnie granulki są wprowadzane do kapsułek (126,5 mg granulek/kapsułka).
W następujących przykładach przedstawiona jest efektywność zastosowania, według wynalazku, w przypadku inhbitowania tworzenia się hemaglutyniny w eksperymencie zwierzęcym w porównaniu z przebadanym lekarstwem według uprzedniego stanu wiedzy:
Badanie działania formulacji według przykładu 4 i soli Ca wodorofumaranu metylu na tworzenie się hemaglutyniny u myszy po podaniu doustnym.
Działania immunosupresyjne pewnych substancji mogą być przedstawione poprzez inhibitowanie tworzenia się hemaglutyniny u myszy. Test ten jest oparty na bezpośredniej hemaglutynacji, gdzie widoczna aglutynacja erytrocytów zachodzi dzięki specyficznym przeciwciałom skierowanym przeciw powierzchni przeciwciał erytrocytów.
Myszy immunizowano owczymi erytrocytami (dzień zero). Następnie testowane substancje podawano pięciokrotnie (dni 0 - 4). Dziewiątego dnia po immunizacji określono poziomy hemaglutyniny. Zmniejszenie się tworzenia hemaglutyniny obrazuje efekt immunosupresyjny.
Celem tych testów było zbadanie działania formulacji według przykładu 4 i soli Ca wodorofumaranu metylu na tworzenie się hemaglutyniny u myszy po podaniu doustnym odpowiednio 150, 300 i 600 mg/kg.
W tym eksperymencie możliwe jest przedstawienie dawko-zależnego efektu supresyjnego formulacji, w oparciu o udziały składników aktywnych według przykładu 4, na tworzenie się hemaglutyniny u myszy. Działanie całości 300 mg/kg dawki wymienionej formulacji (podawanie kombinacji składników aktywnych w 0,8% zawiesinie w wodnym HPMC o konsystencji żelo-podobnej) wciąż znajdowało się w normalnym zakresie odchylenia, natomiast powtarzalne 29% inhibitowanie tworzenia się hemaglutyniny może być wykazane po podaniu 600 mg/kg powyższej formulacji.
Dawko-zależny efekt supresyjny tworzenia się hemaglutyniny u myszy może być również wykazany dla soli Ca wodorofumaranu metylu. Dawka 300 mg/kg soli Ca wodorofumaranu metylu wywołuje nieznaczne zmniejszenie tworzenia się hemaglutyniny, natomiast powtarzalne 38% inhibitowanie tworzenia się hemaglutyniny może być wykazane po podaniu 600 mg/kg soli Ca wodorofumaranu metylu.
Dla porównania, analogiczny eksperyment przeprowadzono dla zakresu dawek 150, 200 i 300 mg/kg cyklosporyny A (zakres dawek wybrany według Borel et al., 1976: J.B. Borel et al., Biological Effects of Cyclosporin A: A New Antilymphotic Agent, Biological and Medical Research Division, Sandoz Ltd., CH-4002 Basie, Switzerland; Agents and Actions, 6/4, 468-474 (1975)). Dla cyklosporyny 37% zmniejszenie tworzenia się hemaglutyniny może być wykazane przy dawce 150 mg/kg. Przy maksymalnej dawce cyklosporyny 300 mg/kg uzyskano 59% zmniejszenie powstawania hemaglutyniny.
Wyniki tych badań pozwalają na wyciągnięcie wniosku, że zarówno formulacja według przykładu 4 jak i sól Ca wodorofumaranu metylu wywołują znaczący efekt immunosupresyjny.
Między innymi, efekt immunosupresyjny cyklosporyny jest wywoływany poprzez inhibitowanie tworzenia się komórek Th-1. W eksperymentach in vitro wykazano, że fumarany powodują przesunięcie wzoru cytokiny od typu Th1 do typu Th2.
Rozpatrzenie łączne wyników z eksperymentów in vivo i in vitro prowadzi do istotnego i nieoczekiwanego zastosowania fumaranów w medycynie transplantacyjnej, zwłaszcza w długookresowej terapii podtrzymującej.
Badanie działania formulacji według przykładu 4 i soli Ca wodorofumaranu metylu po podaniu doustnym na powstawanie hemaglutyniny u myszy.
PL 190 864 B1
Zmniejszenie powstawania surowiczej hemaglutyniny u myszy
| mg/kg ciężaru ciała, p.o. | udziały mian, grupa kontrolna/badana | wskaźnik supresji | inhibitowanie powstawania hemaglutyniny w % |
| kombinacja składników aktywnych jak w przykładzie 4 | |||
| 150 | 10,7/12,8 | 0,84 | 16 |
| 300 | 10,8/12,8 | 0,84 | 16 |
| 600 | 9,1/12,8 | 0,71 | 29 |
| sól Ca wodorofumaranu metylu | |||
| 150 | 11,1/12,8 | 0,87 | 13 |
| 300 | 10,2/12,8 | 0,80 | 20 |
| 600 | 7,9/12,8 | 0,62 | 38 |
| cyklosporyna A | |||
| 150 | 8,0/12,8 | 0,63 | 37 |
| 200 | 7,1/12,8 | 0,55 | 45 |
| 300 | 5,3/12,8 | 0,41 | 59 |
p.o. = podany doustnie
Hemaglutyniny:
Określenie dla substancji wywołujących hemaglutynacją, zwłaszcza aglutynujących przeciwciał, fithemaglutynin, ogólnie hemaglutynin powstającyh wskutek infekcji wirusowej (odra, świnka, różyczka, grypa, arbowirusowe) i powierzchni przeciwciał pewnych typów wirusów.
Hemaglutynacja:
Widoczna aglutynacja erytrocytów wywoływana przez hemaglutyniny; jako bezpośrednia (aktywna) hemaglutynacja wywoływana przez przeciwciała kierowane specyficznie przeciw powierzchni antygenu lub jako pośrednia (pasywna) hemaglutynacja po obciążeniu erytrocytów antygenem (np. Vi-antygenem w duro-Vi-hemaglutynacji, globulina w teście antyglobulinowym) wywołana przez przeciwciała skierowane specyficznie przeciw właściwemu antygenowi. Moc hemaglutynacji (na przykład w serologicznym miareczkowaniu hemaglutynującej surowicy odpornościowej) jest podawana liczbowo (stopień rozcieńczenia testowanej surowicy, w momencie gdy tylko hemaglutynacja może być wykryta).
W porównaniu z terapią substancjami według uprzedniego stanu wiedzy, takimi jak cyklosporyna, która może wywoływać poważne zaburzenia nerek lub choroby układu limfoproliferacyjnego, leczenie pochodnymi kwasu fumarowego według wskazań jak w wynalazku wywołuje jedynie czasowe zaburzenia i rzadko może mieć poważne efekty uboczne [patrz DMW (German Weekly Medical Magazine), 121 (1996) strony 1605-1607]. Zwłaszcza z punktu widzenia koniecznej terapii długookresowej i zapobiegania reakcji przeszczepu-przeciw-gospodarzowi lub stwardnieniu rozsianemu, ten nieoczekiwany efekt stosowania według wynalazku budzi najwyższe zainteresowanie. Połączenie terapii cyklosporyną z pochodnymi kwasu fumarowego zmniejszyłoby znacznie i nieoczekiwanie toksyczne efekty uboczne uprzednich związków. Ponadto, zastosowanie według wynalazku ma również istotne znaczenie jako zastępujące terapię kortykoidową, która jak ogólnie wiadomo, ma poważne efekty uboczne.
Claims (18)
1. Zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego, stanowiących jedną lub kilka soli estrów monoalkilowych kwasb Ubmarowego s ogólnym wzcrzs:
ewentbalnie w połączeniu z Ubmaransm dialkilb o wzorze:
Hl ^^C^C^OCC05-a^il
C-rCs-alkil-OOC przy czym A jsut, odpowiednio, niwalgncyjnym kationem z grbpy zawierającej Ca, Mg, Zn lbb Fs lbb monowalencyjnym kationem z grbpy zawierającej potas lbb uwd i n oznacza liczbę 1 lbb 2 zależnie od rodzajb kationb, lbb jednego lbb kilkb związków z grbpy zawierającej wodoroUbmarany alkilb o ogólnym wzorze:
Hx .COOH
C.-C.-alkilOOC ewentbalnie w połączenib z Ubmaranem dialkilb o wzorze:
Hl .COO-C-Cg-alkil ^c=cf
C-Ct-aikll-OOC 'H i ewentbalnie z typowo utouowanymi zarwbkami i podłożami Uarmacebtycznymi do wytwarzania kompozycji Uarmacebtycznej do leczenia chorób abtoimmbnizacyjnych wybranych z grbpy obejmbjącej zapalenie wieloutawowe, stwardnienie rozuiane lbb reakcję przeszczep-przeciw-gospodarzowi, cbkrzycę młodzieńczą, zapalenie tarczycy Hauhimoto, choroby Graveua (choroba Graveu'a lbb choroba Basedowa), ogólno-butrojowy liszaj rbmieniowaty (SLE), zespół Sjogrena, niedokrwistość złośliwą i przewlekle aktywne (= w tocznib rbmieniowatym) zapalenie wątroby.
2. Zastosowanie wedłbg zastrz. 1, znamienne tym, że stosbje się sól wapniową estrb monometylowego kwasb Ubmarowego lbb estrb monoetylowego kwasb Ubmarowego.
3. Zastosowanie wedłbg zastrz. 1, znamienne tym, że stosbje się jeden lbb kilka związków wybranych z grbpy zawierającej sól wapniową, magnezową lbb cynkową estrb monoetylowego kwasb Ubmarowego z domieszką Ubmaranb dimetylb.
4. Zastosowanie wedłbg zastrz. 1, znamienne tym, że do wytwarzania kompozycji Uarmacebtycznej do podawania dobstnego w postaci tabletek lbb kapsbłek stosbje się sól wapniową estrb monoalkilowego kwasb Ubmarowego bżywa się w ilości 10 do 300 mg, przy czym całkowity ciężar składników aktywnych wynosi 10 do 300 mg.
5. Zastosowanie wedłbg zastrz. 1, znamienne tym, że do wytwarzania kompozycji Uarmacebtycznej do podawania dobstnego w postaci tabletek lbb kapsbłek stosbje się 10 do 290 części wagowych soli wapniowej estrb monoalkilowego kwasb Ubmarowego i 290 do 10 części wagowych Ubmaranb dimetylb, przy czym całkowity ciężar składników aktywnych wynosi 20 do 300 mg.
6. Zastosowanie wedłbg zastrz. 1, znamienne tym, że do wytwarzania kompozycji Uarmacebtycznej do podawania dobstnego w postaci tabletek lbb kapsbłek stosbje się 10 do 250 części wagoPL 190 864 B1 wych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, 1 do 50 części wagowych fumaranu dimetylu i 1 do 50 części wagowych soli cynkowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, przy czym całkowity ciężar składników aktywnych wynosi 20 do 300 mg.
7. Zastosowanieweeług zzstrz. 1,znamiennetym, żż dd vwtwarzzniakkmppozcji farmaacutycznej do podawania doustnego w postaci tabletek lub kapsułek stosuje się 10 do 250 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, 250 do 10 części wagowych fumaranu dimetylu, 1 do 50 części wagowych soli magnezowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego i 1 do 50 części wagowych soli cynkowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, przy czym całkowity ciężar składników aktywnych wynosi 30 do 300 mg.
8. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, albo 7, nnaminnnn tym, że wytwarzana kompozycja farmaceutyczna ma postać mikrotabletek lub peletek, których rozmiar lub przeciętna średnica, odpowiednio, znajduje się w zakresie 300 do 2000 pm, zwłaszcza w zakresie 500 pm do 1500 pm.
9. Zastosowasie waeług zzasz. 8, znnmiennn tym, żż mikrotaaietki I uu ppletki ddstarccz się z powleczeniem, które jest odporne na kwas soku żołądkowego.
10. Zastosowanie według z^^sr^. b tym, że żeden Iub kiika związków z zawierającej sole sodowe, potasowe, wapniowe, magnezowe, cynkowe i żelaza estrów monoalkilowych kwasu fumarowego o ogólnym wzorze:
ewentualnie w połączeniu z fumaranem dialkilu o wzorze:
przy czym A jest, odpowiednio, diwalencyjnym kationem z grupy zawierającej Ca, Mg, Zn lub Fe lub monowalencyjnym kationem z grupy zawierającej potas lub sód i n oznacza liczbę 1 lub 2 zależnie od rodzaju kationu, lub jeden lub kilka związków z grupy zawierającej wodorofumarany alkjlu o ogólnym wzorze:
Hk .COOH
C=c;
CrC5-alkil-OOC h ewentualnie w połączeniu z fumaranem dialkilu o wzorze:
Hk .COO-C^Cs-alkil
C.-C5-alkil-OOC ' H i ewentualnie z typowo stosowanymi zaróbkami i podłożami farmaceutycznymi są stosowane do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej w postaci mikrotabletek lub peletek do leczenia chorób autoimmunizacyjnych wybranych z grupy obejmującej zapalenie wielostawowe, stwardnienie rozsiane lub reakcję przeszczep-przeciw-gospodarzowi, cukrzycę młodzieńczą, zapalenie tarczycy Hashimoto, choroby Gravesa (choroba Graves'a lub choroba Basedowa), ogólnoustrojowy liszaj rumieniowaty
PL 190 864 B1 (SLE), zespół Sjogrena, niedokrwistość złośliwą i przewlekle aktywne (= w toczniu rumieniowatym) zapalenie wątroby.
11. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że stosuje się sól wapniową estru monometylowego kwasu fumarowego lub estru monoetylowego kwasu fumarowego.
12. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że stosuje się jeden lub kilka związków wybranych z grupy zawierającej sól wapniową, magnezową lub cynkową estru monoetylowego kwasu fumarowego z domieszką fumaranu dimetylu.
13. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że stosuje się sól wapniową estru monoalkilowego kwasu fumarowego w ilości 10 do 300 mg, przy czym całkowity ciężar składników aktywnych wynosi 10 do 300 mg.
14. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że stosuje się 10 do 290 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego i 290 do 10 części wagowych fumaranu dimetylu, przy czym całkowity ciężar składników aktywnych wynosi 20 do 300 mg.
15. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że stosuje się 10 do 250 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, 1 do 50 części wagowych fumaranu dimetylu i 1 do 50 części wagowych soli cynkowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, przy czym całkowity ciężar składników aktywnych wynosi 20 do 300 mg.
16. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że stosuje się 10 do 250 części wagowych soli wapniowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego, 250 do 10 części wagowych fumaranu dimetylu, 1 do 50 części wagowych soli magnezowej estru monoalkilowego kwasu fumarowego i 1 do 50 części wagowych soli cynkowej estru monoalkilowepo kwasu fumarowego, przy czym całkowity ciężar składników aktywnych wynosi 30 do 300 mg.
17. Zastosowanie według zastrz. 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, albo 15, albo 16, znamienne tym, że rozmiar lub przeciętna średnica, odpowiednio mikrotabletek lub peletek, znajduje się w zakresie 300 do 2000 pm.
18. Zastosowanie według jednego z zastrz. 17, znamienne tym, że dawki jednostkowe kompozycji farmaceutycznej dostarcza się z powleczeniem, które jest odporne na kwas soku żołądkowego.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19721099A DE19721099C2 (de) | 1997-05-20 | 1997-05-20 | Verwendung von Fumarsäurederivaten |
| PCT/EP1998/001894 WO1998052549A2 (de) | 1997-05-20 | 1998-04-01 | Verwendung von fumarsäurederivaten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL335381A1 PL335381A1 (en) | 2000-04-25 |
| PL190864B1 true PL190864B1 (pl) | 2006-02-28 |
Family
ID=7829995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL335381A PL190864B1 (pl) | 1997-05-20 | 1998-04-01 | Zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6436992B1 (pl) |
| EP (1) | EP0980242B1 (pl) |
| JP (1) | JP3881038B2 (pl) |
| CN (1) | CN1153569C (pl) |
| AT (1) | ATE232093T1 (pl) |
| AU (1) | AU730441B2 (pl) |
| BG (1) | BG64613B1 (pl) |
| BR (1) | BR9809655A (pl) |
| CA (1) | CA2248955C (pl) |
| CZ (1) | CZ299960B6 (pl) |
| DE (2) | DE19721099C2 (pl) |
| DK (1) | DK0980242T3 (pl) |
| EE (1) | EE03999B1 (pl) |
| ES (1) | ES2190588T3 (pl) |
| HK (1) | HK1027512A1 (pl) |
| HU (1) | HU227697B1 (pl) |
| IL (1) | IL132819A (pl) |
| NO (1) | NO326815B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ501755A (pl) |
| PL (1) | PL190864B1 (pl) |
| RS (1) | RS49654B (pl) |
| RU (1) | RU2197963C2 (pl) |
| SK (1) | SK285897B6 (pl) |
| TR (1) | TR199902587T2 (pl) |
| WO (1) | WO1998052549A2 (pl) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19839566C2 (de) * | 1998-08-31 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten in der Transplantationsmedizin |
| DE19848260C2 (de) * | 1998-10-20 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Fumarsäure-Mikrotabletten |
| DE19853487A1 (de) | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Dialkylfumaraten |
| DE10000577A1 (de) * | 2000-01-10 | 2001-07-26 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Behandlung mitochondrialer Krankheiten |
| JP2004523511A (ja) * | 2001-01-12 | 2004-08-05 | フーマファーム アーゲー | フマル酸アミド類 |
| DE10101307A1 (de) * | 2001-01-12 | 2002-08-01 | Fumapharm Ag Muri | Fumarsäurederivate als NF-kappaB-Inhibitor |
| DE10217314A1 (de) * | 2002-04-18 | 2003-11-13 | Fumapharm Ag Muri | Carbocyclische und Oxacarboncyclische Fumarsäure-Oligomere |
| BRPI0410805A (pt) * | 2003-09-09 | 2006-06-27 | Fumapharm Ag | uso de derivados do ácido fumárico para tratamento da insuficiência cardìaca e asma |
| DE10360869A1 (de) * | 2003-09-09 | 2005-04-07 | Fumapharm Ag | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Therapie der Herzinsuffizienz, der Hyperkeratose und von Asthma |
| HUP0303779A2 (en) * | 2003-11-20 | 2006-02-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Pharmaceutical compositions containing hyaluronan complex for the treatment of sclerosis multiplex |
| DE14172398T1 (de) * | 2004-10-08 | 2015-01-08 | Forward Pharma A/S | Gesteuerte Freisetzung von pharmazeutischen Zusammensetzungen mit Fumarinsäureester |
| WO2007042035A2 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Aditech Pharma Ab | Combination therapy with fumaric acid esters for the treatment of autoimmune and/or inflammatory disorders |
| US20070142905A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Medtronic Vascular, Inc. | Medical devices to treat or inhibit restenosis |
| WO2007148744A1 (ja) * | 2006-06-21 | 2007-12-27 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | フマル酸誘導体を有効成分として含む角結膜障害の予防または治療剤 |
| EP3135282A1 (en) * | 2007-02-08 | 2017-03-01 | Biogen MA Inc. | Neuroprotection in demyelinating diseases |
| HRP20220902T3 (hr) | 2007-02-08 | 2022-10-14 | Biogen Ma Inc. | Pripravci i njihova upotreba u liječenju multiple skleroze |
| DK2334378T3 (da) | 2008-08-19 | 2014-07-07 | Xenoport Inc | Prodrugs af methylhydrogenfumarat, farmaceutiske sammensætninger deraf og fremgangsmåder til anvendelse |
| PT2564839T (pt) | 2009-01-09 | 2016-07-14 | Forward Pharma As | Formulação farmacêutica compreendendo um ou mais ésteres de ácido fumárico numa matriz de erosão |
| EP3466420A1 (en) | 2009-04-29 | 2019-04-10 | Biogen MA Inc. | Dimethyl fumarate for the treatment of friedreich ataxia |
| DK2533634T3 (en) | 2010-02-12 | 2016-01-25 | Biogen Ma Inc | NEURO PROTECTIVE demyelinating diseases |
| EA201391578A1 (ru) * | 2011-05-26 | 2014-05-30 | Байоджен Айдек Ма Инк. | Способы лечения рассеянного склероза и сохранения и/или увеличения содержания миелина |
| HUE036085T2 (hu) | 2011-06-08 | 2018-06-28 | Biogen Ma Inc | Nagy tisztaságú és kristályos dimetil-fumarát elõállítására szolgáló eljárás |
| EP2782561A1 (en) | 2011-11-24 | 2014-10-01 | Synthon BV | Controlled release particles comprising dimethyl fumarate |
| US20130158077A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-20 | Ares Trading S.A. | Pharmaceutical compositions |
| US9504679B2 (en) | 2011-12-19 | 2016-11-29 | Bjoern Colin Kahrs | Pharmaceutical compositions comprising glitazones and Nrf2 activators |
| MX2014009511A (es) | 2012-02-07 | 2014-10-24 | Xenoport Inc | Compuestos de fumarato de morfolinoalquilo, composiciones farmaceuticas y metodos de uso. |
| CN114146079A (zh) | 2012-02-07 | 2022-03-08 | 比奥根玛公司 | 含有富马酸二甲酯的药物组合物 |
| AU2013305684B2 (en) | 2012-08-22 | 2016-11-24 | Xenoport, Inc. | Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof |
| US10945984B2 (en) | 2012-08-22 | 2021-03-16 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects |
| US20140171504A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Georgia Regents Research Institute, Inc. | Methods of Treating Sickle Cell Disease and Related Disorders Using Fumaric Acid Esters |
| US20140179779A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Deuterium Substituted Fumarate Derivatives |
| US8669281B1 (en) | 2013-03-14 | 2014-03-11 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| HUE040044T2 (hu) * | 2013-03-14 | 2019-02-28 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Fumarátok prodrugjai, és azok alkalmazása különbözõ betegségek kezelésében |
| WO2014160633A1 (en) | 2013-03-24 | 2014-10-02 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
| US9302977B2 (en) | 2013-06-07 | 2016-04-05 | Xenoport, Inc. | Method of making monomethyl fumarate |
| WO2014205392A1 (en) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Xenoport, Inc. | Cocrystals of dimethyl fumarate |
| CN104415026A (zh) * | 2013-08-31 | 2015-03-18 | 成都渊源生物科技有限公司 | 氘代富马酸衍生物在治疗多发性硬化症中的应用 |
| TW201516020A (zh) | 2013-09-06 | 2015-05-01 | Xenoport Inc | （ｎ，ｎ－二乙基胺甲醯基）甲基（２ｅ）丁－２－烯－１，４－二酸甲酯之晶形、合成方法及用途 |
| US9604922B2 (en) | 2014-02-24 | 2017-03-28 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| US10098863B2 (en) | 2014-02-28 | 2018-10-16 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate esters |
| US9326947B1 (en) | 2014-02-28 | 2016-05-03 | Banner Life Sciences Llc | Controlled release fumarate esters |
| DK3110408T3 (en) | 2014-02-28 | 2019-04-29 | Banner Life Sciences Llc | ENTERY SOFT CAPS OF CONTROLLED RELEASE FUMAR TESTERS |
| US9636318B2 (en) | 2015-08-31 | 2017-05-02 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate ester dosage forms |
| US9999672B2 (en) | 2014-03-24 | 2018-06-19 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of fumaric acid esters |
| DE102014010832A1 (de) | 2014-07-24 | 2016-01-28 | Peter Krause | Verwendung von medikamentösen Ingredienzien zur Behandlung von Multiple Sklerose |
| WO2016057133A1 (en) * | 2014-10-08 | 2016-04-14 | Banner Life Sciences Llc | Controlled release enteric soft capsules of fumarate esters |
| WO2016061393A1 (en) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Xenoport, Inc. | Fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use |
| WO2016074684A1 (en) | 2014-11-11 | 2016-05-19 | Syddansk Universitet | Fumaric acid derivatives for medical use |
| MA40985A (fr) | 2014-11-17 | 2017-09-26 | Biogen Ma Inc | Méthodes de traitement de la sclérose en plaques |
| EP3250198A1 (en) | 2014-12-04 | 2017-12-06 | Biogen MA Inc. | Multiple sclerosis treatment regimen using dimethyl fumarate |
| CN107847451A (zh) * | 2015-02-02 | 2018-03-27 | 英仕柏集团有限责任公司 | 稳定的富马酸二烷基酯组合物 |
| SG11201705124QA (en) | 2015-02-08 | 2017-07-28 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Monomethylfumarate prodrug compositions |
| MA41785A (fr) | 2015-03-20 | 2018-01-23 | Biogen Ma Inc | Procédés et compositions pour l'administration intraveineuse de fumarates pour le traitement de maladies neurologiques |
| ES2826825T3 (es) | 2015-03-27 | 2021-05-19 | Symbionyx Pharmaceuticals Inc | Composiciones y métodos para el tratamiento de la psoriasis |
| US10213411B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-02-26 | Vijaykumar Rajasekhar | Use of prodrugs of fumarates in treating heart failure diseases |
| WO2017060400A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Neurovive Pharmaceutical Ab | Protected carboxylic acid-based metabolites for the treatment of disesases related to mitochondrial dysfunctions |
| US10463642B2 (en) | 2016-02-01 | 2019-11-05 | Vijaykumar Rajasekhar | Methods of treating heart failure diseases using prodrugs of methyl hydrogen fumarate |
| EP3413884A1 (en) * | 2016-02-12 | 2018-12-19 | Universität Zürich | Dimethyl fumarate (dmf) for prevention or treatment of gout, acne, diabetes, vitiligo and/or pyoderma gangrenosum |
| CN107973714A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-05-01 | 荆门医药工业技术研究院 | 一种富马酸单乙酯盐类的制备方法 |
| US11903918B2 (en) | 2020-01-10 | 2024-02-20 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate ester dosage forms with enhanced gastrointestinal tolerability |
| CA3182369A1 (en) | 2020-05-06 | 2021-07-22 | Imcyse Sa | Combination treatment for fumarate-related diseases |
| WO2022132978A1 (en) * | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Upsher-Smith Laboratories, Llc | Modified release solid oral dosage form for once daily administration of monomethyl fumarate |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2530372A1 (de) * | 1975-07-08 | 1977-01-13 | Walter Dr Schweckendiek | Pharmazeutische zubereitungen zur behandlung von psoriasis |
| DE2621214C3 (de) * | 1976-05-13 | 1981-11-12 | Koronis Gmbh Chemisch-Pharmazeutische Praeparate, 5441 Sassen | Verwendung von Stabilisatoren in Arzneimitteln mit Fumarsäuremonoäthylester und desen Mineralsalzen |
| US4346118A (en) * | 1980-05-02 | 1982-08-24 | University Of Delaware | Antimicrobial agents added to animal feeds |
| CH664150A5 (de) * | 1985-01-15 | 1988-02-15 | Peter Paul Prof Dr Speiser | Fumarsaeureprodrug, verfahren zu seiner herstellung und dieses enthaltende darreichungsformen. |
| DE3531597A1 (de) * | 1985-09-04 | 1987-03-05 | Bioferon Biochem Substanz | Verwendung von interferon-gamma (ifn-gamma) enthaltenden praeparationen zur behandlung psoriatischer erkrankungen |
| US4959389A (en) * | 1987-10-19 | 1990-09-25 | Speiser Peter P | Pharmaceutical preparation for the treatment of psoriatic arthritis |
| US4768439A (en) * | 1987-10-23 | 1988-09-06 | Singer Stewart M | Flare composition and flare comprising said composition |
| IL102236A0 (en) * | 1991-06-27 | 1993-01-14 | Ltt Inst Co Ltd | Topical preparations containing cyclosporin |
| JPH06345644A (ja) * | 1993-06-10 | 1994-12-20 | Unitika Ltd | 自己免疫性疾患治療剤 |
| JP3131112B2 (ja) * | 1994-02-17 | 2001-01-31 | 株式会社資生堂 | シクロスポリン含有乳化組成物 |
| JPH07278187A (ja) * | 1994-04-07 | 1995-10-24 | Nippon Shinyaku Co Ltd | シクロスポリン類のリン酸エステル誘導体及び医薬組成物 |
| US6576236B1 (en) * | 1994-07-01 | 2003-06-10 | Dana Farber Cancer Institute | Methods for stimulating T cell responses by manipulating a common cytokine receptor γ chain |
| GB2291422A (en) * | 1994-07-18 | 1996-01-24 | Fujisawa Pharmaceutical Co | 4-phenyl-pyrido[2,3-b]pyrazin-4-ones |
| US5763190A (en) * | 1994-09-21 | 1998-06-09 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods for the identification of compounds capable of inducing the nuclear translocation of a receptor complex comprising the glucocoticoid receptor type II and viral protein R interacting protein |
| CN1125141A (zh) * | 1994-12-22 | 1996-06-26 | 杭州中美华东制药有限公司 | 一种含环孢菌素a的固体分散物及其外用剂型上的用途 |
| KR970064620A (ko) * | 1996-03-05 | 1997-10-13 | 임성기 | 사이클로스포린-함유 외용약제 조성물 |
-
1997
- 1997-05-20 DE DE19721099A patent/DE19721099C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-01 WO PCT/EP1998/001894 patent/WO1998052549A2/de active IP Right Grant
- 1998-04-01 EE EEP199900535A patent/EE03999B1/xx unknown
- 1998-04-01 HU HU0001684A patent/HU227697B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-04-01 CN CNB98805308XA patent/CN1153569C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-01 IL IL13281998A patent/IL132819A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-04-01 TR TR1999/02587T patent/TR199902587T2/xx unknown
- 1998-04-01 RU RU99127306/14A patent/RU2197963C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-04-01 CZ CZ0108099A patent/CZ299960B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-04-01 BR BR9809655-9A patent/BR9809655A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-04-01 DK DK98919202T patent/DK0980242T3/da active
- 1998-04-01 PL PL335381A patent/PL190864B1/pl unknown
- 1998-04-01 SK SK415-99A patent/SK285897B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-04-01 JP JP54984398A patent/JP3881038B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-01 ES ES98919202T patent/ES2190588T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-01 CA CA002248955A patent/CA2248955C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-01 EP EP98919202A patent/EP0980242B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-01 NZ NZ501755A patent/NZ501755A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-04-01 AU AU72136/98A patent/AU730441B2/en not_active Ceased
- 1998-04-01 DE DE59807122T patent/DE59807122D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-01 US US09/194,862 patent/US6436992B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-01 RS YUP-575/99A patent/RS49654B/sr unknown
- 1998-04-01 AT AT98919202T patent/ATE232093T1/de active
-
1999
- 1999-03-19 NO NO991342A patent/NO326815B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-04-14 BG BG103335A patent/BG64613B1/bg unknown
-
2000
- 2000-10-27 HK HK00106857A patent/HK1027512A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL190864B1 (pl) | Zastosowanie pochodnych kwasu fumarowego | |
| JP3553883B2 (ja) | フマル酸誘導体を含有する移植医療における治療剤 | |
| RU2210366C2 (ru) | Микротаблетки на основе фумаровой кислоты | |
| CA2526586C (en) | The use of fumaric acid derivatives for treating cardiac insufficiency, and asthma | |
| US7803840B2 (en) | Utilization of dialkylfumarates | |
| ZA200601985B (en) | The use of fumaric acid derivatives for treating cardiac insufficiency, and asthma | |
| MXPA99010703A (en) | Use of fumaric acid derivatives | |
| MXPA01002031A (es) | El uso de derivados de acido fumarico en la medicina de transplante |