PL183378B1 - Zastosowanie fumagilolu i jego pochodnych do wytwarzania jelitowych środków przeciwinfekcyjnych - Google Patents
Zastosowanie fumagilolu i jego pochodnych do wytwarzania jelitowych środków przeciwinfekcyjnychInfo
- Publication number
- PL183378B1 PL183378B1 PL96322470A PL32247096A PL183378B1 PL 183378 B1 PL183378 B1 PL 183378B1 PL 96322470 A PL96322470 A PL 96322470A PL 32247096 A PL32247096 A PL 32247096A PL 183378 B1 PL183378 B1 PL 183378B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fumagylol
- patients
- intestinal
- active ingredient
- treatment
- Prior art date
Links
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 title description 3
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 title 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 10
- 241001442406 Enterocytozoon bieneusi Species 0.000 claims description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 7
- -1 alkyl dicarboxylic acid ester Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- NGGMYCMLYOUNGM-UHFFFAOYSA-N (-)-fumagillin Natural products O1C(CC=C(C)C)C1(C)C1C(OC)C(OC(=O)C=CC=CC=CC=CC(O)=O)CCC21CO2 NGGMYCMLYOUNGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NGGMYCMLYOUNGM-CSDLUJIJSA-N fumagillin Chemical group C([C@H]([C@H]([C@@H]1[C@]2(C)[C@H](O2)CC=C(C)C)OC)OC(=O)\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O)C[C@@]21CO2 NGGMYCMLYOUNGM-CSDLUJIJSA-N 0.000 claims 2
- 229960000936 fumagillin Drugs 0.000 claims 2
- CEVCTNCUIVEQOY-UHFFFAOYSA-N Fumagillol Natural products O1C(CC=C(C)C)C1(C)C1C(OC)C(O)CCC21CO2 CEVCTNCUIVEQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000243190 Microsporidia Species 0.000 abstract 1
- CEVCTNCUIVEQOY-STXHBLNNSA-N fumagillol Chemical compound C([C@@H](O)[C@H](C1[C@]2(C)[C@H](O2)CC=C(C)C)OC)C[C@@]21CO2 CEVCTNCUIVEQOY-STXHBLNNSA-N 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 4
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 3
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 206010001513 AIDS related complex Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 2
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241001126846 Encephalitozoon hellem Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036436 anti-hiv Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003157 cancerolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012059 conventional drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- QHYKVJVPIJCRRT-UHFFFAOYSA-N deca-2,4,6,8-tetraenedioic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=CC=CC=CC(O)=O QHYKVJVPIJCRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000652 homosexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 230000003108 parasitologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001373 regressive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000002563 stool test Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/336—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having three-membered rings, e.g. oxirane, fumagillin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Zastosowanie fumagilolu lub estru fumagilolu z nasyconym lub nienasyconym kwa- sem (C1 -C1 2)-alkilodikarboksylowym, i ich dopuszczalnych farmaceutycznie soli, do wytwa- rzania doustnych srodków leczniczych przeznaczonych do zwalczania infekcji jelitowych spowodowanych mikrosporydami i/lub kryptosporydami. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy nowego zastosowania fumagilolu i jego pochodnych, zwłaszcza fumagiliny.
Fumagilina jest antybiotykiem opisanym po raz pierwszy w roku 1951 (The Merck Index, 11. wyd., nr 4199), stosowanym zwłaszcza dla zapobiegania lub kontrolowania chorób pasożytniczych w hodowli ryb i pszczół, który również stosowano u człowieka jako krople do oczu w leczeniu miejscowym keratozapalenia spojówek wskutek Encephalitozoon hellem (J. Ophatal., 1993,115,293). Stwierdzono również, że jest on nieaktywny jako kancerolityk (Antibiotic Annual, 1958-1959, 541-546).
Stwierdzono również, że fumagilol i pewne estry utworzone z tym związkiem sformułowane w środku leczniczym, zwłaszcza doustnym środku leczniczym, są zdolne do leczenia bardzo ciężkich stanów jelitowych wywołanych mikrosporydami lub kryptosporydami.
Stwierdzono również zaskakująco, że fumagilol i estry tworzone przez fumagilol i kwasy (Cr<C,2)-alkilokarboksylowe lub (CrCi2)-alkilodikarboksylowe, nasycone lub nienasycone, są zdolne do wywołania wykorzenienia Enterocytozoon bieneusi u pacjentów zaatakowanych wirusem HIV. Odkrycie to jest zaskakujące i decydujące ponieważ dla tego typu infekcji, która stanowi 95% infekcji jelitowych mikrosporydami prowadzących do kacheksji i śmierci chorych zaatakowanych AIDS, w chwili obecnej nie jest znany żaden lek.
Zatem niniejszy wynalazek dotyczy, według jednego z jego aspektów, zastosowania fumagilolu lub estrów tworzonych przez fumagilol i kwasy (C1-C12)-alkilodikarboksylowe, nasycone lub nienasycone, i ich dopuszczalnych farmaceutycznie soli do wytwarzania doustnych środków leczniczych przeznaczonych do zwalczania infekcji jelitowych spowodowanych mikrosporydami i/lub kryptosporydami.
183 378
W szczególności, w korzystnym wykonaniu, niniejszy wynalazek dotyczy, według korzystnego aspektu, zastosowania fumagilolu lub jego estrów tworzonych przez fumagilol i kwasy (C,-C]2)-alkilodikarboksylowe, nasycone lub nienasycone, i ich dopuszczalnych farmaceutycznie soli do wytwarzania środków leczniczych przeznaczonych do zwalczania infekcji jelitowych, za które odpowiada głównie Enterocytozoon bieneusi.
Przez „kwasy (Cj-C^)-alkilokarboksylowe lub (C,-C12)-alkilodikarboksylowe, nasycone lub nienasycone” należy rozumieć kwasy karboksylowe lub dikarboksylowe o alkilach liniowych lub rozgałęzionych, przy czym wspomniane alkile mogą mieć jedno lub więcej wiązań podwójnych.
Kwasami takimi są np. kwas octowy, propionowy, masłowy, walerianowy, piwalowy, malonowy, bursztynowy, akrylowy, krotonowy, izokrotonowy, oleinowy, maleinowy, fumarowy, 2,4,6,8-dekatetraenodiowy.
Ester fumagilolu i kwasu 2,4,6,8-dekatetraenodiowego, fumagilina, jest związkiem szczególnie korzystnym.
Estry niniejszego wynalazku są łatwo wytwarzane przez reakcję między fumagilolem i odpowiednim kwasem w normalnych warunkach estryfikacji, opisanych w literaturze.
Fumagilol, sam lub estryfikowany kwasem (CrC 12)-alkilokarboksylowym lub (CrC)2)-alkilodikarboksylowym można podawać w postaci wolnego kwasu lub w postaci jednej z jego soli z farmaceutycznie dopuszczalną zasadą.
W celu podawania pacjentom zaatakowanym infekcją spowodowaną mikrosporydami lub kryptosporydami, fumagilol lub utworzone z nim estry są mieszane z zarobkami farmaceutycznymi stosowanymi obecnie dla wytwarzania form farmaceutycznych, korzystnie do podawania doustnego.
Korzystnie związki według wynalazku są formułowane jako składniki aktywne, w jednostkach dawkowania, np. tabletkach lub kapsułkach, zawierających od 1 do 200 mg składnika aktywnego, korzystnie od 2 do 100 mg, zwłaszcza 5 do 50 mg lub szczególnie od 7,5 do 30 mg na jednostkę dawkowania.
Kompozycje farmaceutyczne do podawania doustnego stanowią dalszy przedmiot niniejszego wynalazku.
W kompozycjach farmaceutycznych niniejszego wynalazku do podania doustnego, składnik aktywny można podawać w wyżej wspomnianych jednostkowych formach dawkowania w mieszaninie z klasycznymi nośnikami farmaceutycznymi dla leczenia wyżej wspomnianych dolegliwości. Odpowiednie jednostkowe formy dawkowania obejmują formy dla doustnej drogi podawania, takie jak: tabletki, ewentualnie podzielne, kapsułki, proszki, granulki i roztwory lub zawiesiny doustne.
Przy wytwarzaniu stałej kompozycji w formie tabletek, jednej z form korzystnych, miesza się główny składnik aktywny z zaróbką farmaceutyczną, taką jak żelatyna, amidon, laktoza, stearynian magnezu, talk, guma arabska lub analogi. Można tabletki powlekać sacharozą lub innymi odpowiednimi substancjami lub można ponadto poddać je obróbce w taki sposób, by miały przedłużoną lub opóźnioną aktywność i by uwalniały w sposób ciągły określoną ilość składnika aktywnego. Te tabletki o opóźnionym działaniu lub o kontrolowanym uwalnianiu stanowi inną bardzo korzystną formę.
Preparat w kapsułkach, innej formie szczególnie korzystnej, otrzymuje się mieszając składnik aktywny z rozcieńczalnikiem i umieszczając tak otrzymaną mieszaninę w kapsułkach miękkich lub twardych. Preparat w formie syropu lub eliksiru może zawierać składnik aktywny łącznie ze środkiem słodzącym, korzystnie niekalorycznym, metyloparabenem i propyloparabenem jako środkami antyseptycznymi, jak również odpowiednim środkiem nadającym smak i środkiem barwiącym.
Proszki lub granulki dyspergowalne w wodzie mogą zawierać składnik aktywny w mieszaninie ze środkami dyspergującymi lub środkami zwilżającymi, lub środkami przeprowadzającymi w stan zawiesiny, takimi jak poliwinylopirolidon, jak też ze środkami słodzącymi lub korygującymi smak.
183 378
Składnik aktywny można również sformułować w postaci mikrokapsułek, ewentualnie z jednym lub więcej nośnikami lub dodatkami.
W kompozycjach farmaceutycznych według niniejszego wynalazku, składnik aktywny może także być w formie kompleksu inkluzyjnego w cyklodekstrynach, ich eterach lub ich estrach.
Kompozycje farmaceutyczne do podawania doustnego zawierające od 1 do 200 mg, korzystnie od 2 do 100 mg, od 5 do 50 mg lub od 7,5 do 30 mg fumagilolu, estru utworzonego przez fumagilol i wspomniane wyżej kwasy, zwłaszcza fumagiliny lub jednej z jego dopuszczalnych farmaceutycznie soli, jako składnik aktywny, w postaci wybranej spośród tabletek, tabletek o opóźnionym działaniu, tabletek o kontrolowanym uwalnianiu i kapsułek, stanowią możliwość wykorzystania niniejszego wynalazku.
Związki stosowane w niniejszym wynalazku można podawać z innymi środkami leczniczymi zasadniczo stosowanymi podczas rozwoju AIDS i mogą one być również sformułowane w połączeniu z innymi środkami przeciwpasożytniczymi lub antybiotykami lub ze środkami leczniczymi o działaniu przeciw HIV.
Działanie terapeutyczne związków stosowanych w mniejszym wynalazku wykazano podając różne dawki kompozycji farmaceutycznej z przykładu 1 czterem pacjentom płci męskiej, homoseksualistom, wykazującym znaczny immunodeficyt o średnim wskaźniku CD4 66 (11-158). Trzej pacjenci mieli potwierdzony AIDS, a jeden pacjent - ARC (po angielsku: Aids Related Complex). Średnia wieku wynosiła 40 lat.
Wszyscy ci pacjenci mieli przed włączeniem kolejne pozytywne badania stolca na mikrosporydy. Dwaj pacjenci wykazywali współtowarzyszącą infekcję jelitową wskutek kryptosporydów. Badanie mikrosporydów w moczu dało u wszystkich pacjentów wynik pozytywny elementy na korzyść diagnostyki infekcji Enterocytozoon bieneusi.
Wszystkim pacjentom wykonano fibroskopię duodenalną z biopsjami. U trzech pacjentów zidentyfikowano mikrosporydy na biopsjach w histologii i paratyzologii bezpośredniej, jak też przez mikroskopię elektronową. W czwartym przypadku, jedynie mikroskopia elektronowa wykryła obecność Enterocytozoon bieneusi.
Czterej pacjenci otrzymywali 20 mg fumagiliny trzy razy dziennie, bądź 60 mg/dzień przez 21 dni.
U wszystkich pacjentów zaobserwowano wykorzenienie pasożytów w stolcu w próbach kontrolnych po 15, 17 i 21 dniach leczenia. Miesiąc po zaprzestaniu leczenia wciąż nie znaleziono mikrosporydów w stolcach pacjentów'.
Spośród dwóch pacjentów wykazujących kryptosporydy w ich stolcach przed włączeniem, jeden miał stolce negatywne w sposób przejściowy wraz z powtórnym pojawieniem się kryptosporydów w miesiąc po zaprzestaniu leczenia.
Wszystkim pacjentom wykonano kontrolnie fibroskopią duodenalną dla oceny zniknięcia pasożytów na poziomie tkankowym. Ponadto zaobserwowano negatywizację w planie histologicznym z utrzymywaniem się trzech rzadkich mikrosporydów w bezpośredniej parazytologii w dwóch przypadkach (prawdopodobnie martwe mikrosporydy). Badanie pod mikroskopem elektronowym potwierdziło u czterech pacjentów całkowite zniknięcie Enterocytozoon bieneusi.
Inną grupę pacjentów rekrutowano dla badań tolerancji/toksykologii. Dawki 10, 20, 40 i 60 mg fumagiliny podawano dwudziestu czterem pacjentom (sześciu na każdy poziom dawki).
Działanie było dobrze tolerowane. W szczególności nie zaobserwowano toksyczności hepatycznej, sercowej (EKG) lub nerkowej (kreatyninonemia). Zaobserwowano nawet nieznaczne zmniejszenie poziomu fosfatazy alkalicznych w surowicy, co mogłoby korespondować z korzystnym wpływem leczenia na cholangit mikrosporydów.
Zaobserwowany wtórny efekt kolidujący był typu hematologicznego, mianowicie były to trombopenie o zmiennym stopniu lecz nigdy zbyt ostre (oprócz przypadku, który spowodował przerwanie podawania w grupie czterech pacjentów powyżej) oraz spontaniczna ewolucja
183 378 regresywna po zaprzestaniu leczenia w 10 do 14 dni. Ten efekt wtórny który nie jest efektem immunologicznym lecz jest wyłącznie spowodowany bezpośrednią toksycznością na płytkach, można skorygować przez wybór protokołu leczenia.
W konkluzji, zaobserwowano po raz pierwszy w tej infekcji „oportunistycznej” wykorzenienie pasożytów stolca, wykorzenienie utrzymujące się co najmniej miesiąc po zaprzestaniu leczenia i które wydaje się towarzyszyć wykorzenieniu pasożyta biopsji duodenalnych. Wyniku tego nigdy nie otrzymano w przypadku innych środków przeciwpasożytniczych.
Korzyść terapeutyczna jest trudna do oceny u tych pacjentów o wielu towarzyszących infekcjach i poddawanych leczeniom objawowym. Niemniej uzyskano sumarycznie korzyść terapeutyczną u pacjentów leczonych, którzy odzyskali szereg kilogramów i zaobserwowali pod koniec leczenia ustanie biegunki.
W konsekwencji, przy użyciu fumagiliny uzyskano dla efektownych wyników parazytologicznych w infekcjach Enterocytozoon bieneusi w trakcie AIDS, w pewnym przypadku, znakomity rezultat kliniczny.
Przykład 1. Kompozycja farmaceutyczna w kapsułkach zawierających każda 20 mg fumagiliny - kwasu.
g fumagiliny - kwasu, oczyszczonej i wstępnie przesianej stopniowo rozcieńczano niezbędną ilością koloidalnej krzemionki (AEROSIL®) do objętości 210 ml. Tak otrzymany proszek dobrze wymieszano i uzyskany jednorodny proszek rozdzielono do twardych nieprzeźroczystych kapsułek żelatynowych o wielkości nr 3. Otrzymano zatem 700 kapsułek zawierających każda 20 mg fumagiliny - kwasu.
Claims (7)
1. Zastosowanie fumagilolu lub estru fumagilolu z nasyconym lub nienasyconym kwasem (C1-C12)-alkilodikarboksylowym, i ich dopuszczalnych farmaceutycznie soli, do wytwarzania doustnych środków leczniczych przeznaczonych do zwalczania infekcji jelitowych spowodowanych mikrosporydami i/lub kryptosporydami.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że wspomniany ester jest fumagiliną.
3. Zastosowanie fumagilolu lub estru fumagilolu z nasyconym lub nienasyconym kwasem (CpC^-alkilodikarboksylowym, i ich dopuszczalnych farmaceutycznie soli według zastrz. 1, dla wytwarzania środków leczniczych przeznaczonych do zwalczania infekcji jelitowych, za które odpowiedzialny jest głównie Enterocytozoon bieneusi.
4. Zastosowanie według zastrz. 3, znamienne tym, że wspomniany ester jest fumagiliną.
5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że wytwarza się środki lecznicze w postaci tabletek, kapsułek lub tabletek o opóźnionym działaniu lub o kontrolowanym uwalnianiu.
6. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 5, znamienne tym, że kompozycja farmaceutyczna zawiera 1-200 mg substancji aktywnej.
7. Zastosowanie według zastrz. 6, znamienne tym, że kompozycja farmaceutyczna zawiera 7,5-30 mg substancji aktywnej.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9503549 | 1995-03-27 | ||
| PCT/FR1996/000448 WO1996030010A2 (fr) | 1995-03-27 | 1996-03-26 | Utilisation du fumagillol et ses derives pour preparer les medicaments destines a combattre les infections intestinales |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL322470A1 PL322470A1 (en) | 1998-02-02 |
| PL183378B1 true PL183378B1 (pl) | 2002-06-28 |
Family
ID=9477436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96322470A PL183378B1 (pl) | 1995-03-27 | 1996-03-26 | Zastosowanie fumagilolu i jego pochodnych do wytwarzania jelitowych środków przeciwinfekcyjnych |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5900431A (pl) |
| EP (1) | EP0817626B1 (pl) |
| JP (1) | JP3260378B2 (pl) |
| KR (1) | KR100286920B1 (pl) |
| CN (1) | CN1072485C (pl) |
| AP (1) | AP646A (pl) |
| AT (1) | ATE172641T1 (pl) |
| AU (1) | AU706161B2 (pl) |
| CA (1) | CA2216623C (pl) |
| CZ (1) | CZ286821B6 (pl) |
| DE (1) | DE69600879T2 (pl) |
| DK (1) | DK0817626T3 (pl) |
| EA (1) | EA000150B1 (pl) |
| ES (1) | ES2128846T3 (pl) |
| FR (1) | FR06C0014I2 (pl) |
| HU (1) | HU224028B1 (pl) |
| IS (1) | IS2048B (pl) |
| NO (1) | NO315968B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ304906A (pl) |
| OA (1) | OA10515A (pl) |
| PL (1) | PL183378B1 (pl) |
| SK (1) | SK283883B6 (pl) |
| TR (1) | TR199701048T1 (pl) |
| UA (1) | UA41446C2 (pl) |
| WO (1) | WO1996030010A2 (pl) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SK283883B6 (sk) * | 1995-03-27 | 2004-04-06 | Sanofi-Synthelabo | Použitie fumagillolu a jeho derivátov na prípravu liekov proti intestinálnym chorobám a farmaceutický prostriedok |
| EP0799616A1 (en) * | 1996-04-01 | 1997-10-08 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Oral composition comprising a fumagillol derivative |
| ES2286998T3 (es) * | 1999-02-26 | 2007-12-16 | Sanofi-Aventis | Formulacion estable que contiene fumagillina. |
| JP3265394B1 (ja) * | 2001-03-14 | 2002-03-11 | 泰三 矢野 | アクリル系樹脂手袋 |
| DE10341887A1 (de) * | 2003-09-09 | 2005-03-31 | Leopold Kostal Gmbh & Co. Kg | Elektrisches Schaltermodul |
| FR2886855B1 (fr) * | 2005-06-08 | 2009-07-17 | Agronomique Inst Nat Rech | Utilisation de la fumagilline et de ses derives pour augmenter la biodisponibilite des lactones macrocyliques |
| US8399512B2 (en) * | 2007-11-28 | 2013-03-19 | Mersana Therapeutics, Inc. | Biocompatible biodegradable fumagillin analog conjugates |
| CA2731020A1 (en) * | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Zafgen, Inc. | Use of antiangiogenic fumagillins in the treatment of obesity |
| US20120004162A1 (en) | 2008-12-04 | 2012-01-05 | Vath James E | Methods of Treating an Overweight or Obese Subject |
| WO2013055385A2 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-18 | Zafgen Corporation | Methods of treating age related disorders |
| US8642650B2 (en) | 2008-12-04 | 2014-02-04 | Zafgen, Inc. | Methods of treating an overweight or obese subject |
| WO2011044506A2 (en) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Zafgen Corporation | Sulphone compounds and methods of making and using same |
| AU2011204267B2 (en) | 2010-01-08 | 2015-12-03 | Zafgen Corporation | Fumagillol type compounds and methods of making and using same |
| WO2011085198A1 (en) | 2010-01-08 | 2011-07-14 | Zafgen Corporation | Metap-2 inhibitor for use in treating benign prostatic hypertrophy (bph) |
| US20130266578A1 (en) | 2010-04-07 | 2013-10-10 | Thomas E. Hughes | Methods of treating an overweight subject |
| WO2012012642A1 (en) | 2010-07-22 | 2012-01-26 | Zafgen Corporation | Tricyclic compounds and methds of making and using same |
| PH12013500934A1 (en) | 2010-11-09 | 2022-10-24 | Zafgen Inc | Crystalline solids of a metap-2 inhibitor and methods of making and using same |
| EP2646016B1 (en) | 2010-11-29 | 2017-05-17 | Zafgen, Inc. | Treatment if obesity using non-daily administration of 6-0-(4-dimethylaminoethoxy)cinnamoyl fumagillol |
| KR20140006888A (ko) | 2011-01-26 | 2014-01-16 | 자프겐 인크. | 테트라졸화합물, 그리고, 이를 제조하는 방법 및 이를 이용하는 방법 |
| JP5876513B2 (ja) | 2011-03-08 | 2016-03-02 | ザフゲン，インコーポレイテッド | オキサスピロ［２．５］オクタン誘導体および類似体 |
| CN103748094B (zh) | 2011-05-06 | 2016-06-29 | 扎夫根股份有限公司 | 三环磺酰胺化合物及其制备和使用方法 |
| US9242997B2 (en) | 2011-05-06 | 2016-01-26 | Zafgen, Inc. | Tricyclic pyrazole sulphonamide compunds and methods of making and using same |
| KR101979039B1 (ko) | 2011-05-06 | 2019-05-15 | 자프겐 인크. | 부분 포화된 삼환식 화합물 및 그리고 그의 제조방법 및 그를 이용하는 방법 |
| AU2013209719A1 (en) | 2012-01-18 | 2014-08-07 | Zafgen, Inc. | Tricyclic sulfone compounds and methods of making and using same |
| US9359369B2 (en) | 2012-01-18 | 2016-06-07 | Zafgen, Inc. | Tricyclic sulfonamide compounds and methods of making and using same |
| US9260419B2 (en) | 2012-05-07 | 2016-02-16 | Zafgen, Inc. | Polymorphic salt of a metap-2 inhibitor and methods of making and using same |
| CA2872876A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Zafgen, Inc. | Treating hypothalamic obesity with metap2 inhibitors |
| EP2850079B1 (en) | 2012-05-09 | 2018-05-02 | Zafgen, Inc. | Fumigillol type compounds and methods of making and using same |
| EA028367B1 (ru) | 2012-11-05 | 2017-11-30 | Зафджен, Инк. | Способы лечения заболеваний печени |
| AU2013337288A1 (en) | 2012-11-05 | 2015-05-21 | Zafgen, Inc. | Tricyclic compounds for use in the treatment and/or control of obesity |
| CA2890342A1 (en) | 2012-11-05 | 2014-05-08 | Zafgen, Inc. | Tricyclic compounds and methods of making and using same |
| CN105228610A (zh) | 2013-03-14 | 2016-01-06 | 扎夫根股份有限公司 | 治疗肾疾病和其它病症的方法 |
| CN106432255A (zh) | 2015-08-11 | 2017-02-22 | 扎夫根公司 | 烟曲霉素醇螺环化合物和制备和使用其的方法 |
| AR105671A1 (es) | 2015-08-11 | 2017-10-25 | Zafgen Inc | Compuestos heterocíclicos de fumagillol y sus métodos de elaboración y uso |
| CN106591389B (zh) * | 2015-10-15 | 2019-10-11 | 中国科学院微生物研究所 | 一种利用烟曲霉菌生产烟曲霉素的方法 |
| CN105622593B (zh) * | 2016-02-25 | 2018-06-26 | 中国农业科学院蜜蜂研究所 | 一种烟曲霉素的提取方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2791530A (en) * | 1953-08-31 | 1957-05-07 | Abbott Lab | Stabilized fumagillin compositions |
| JPH0629278B2 (ja) * | 1985-06-26 | 1994-04-20 | 藤沢薬品工業株式会社 | オキサスピロオクタン化合物 |
| US5135920A (en) * | 1988-11-16 | 1992-08-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Angiostatic agents |
| JPH06504262A (ja) * | 1990-07-27 | 1994-05-19 | レブリゲン コーポレーション | 脈管形成性の病気の処置用の新規な方法と組成物 |
| US5328930A (en) | 1993-03-01 | 1994-07-12 | Emory University | Treatment of microsporidial and acanthamoeba keratoconjunctivitis with topical fumagillin |
| SK283883B6 (sk) * | 1995-03-27 | 2004-04-06 | Sanofi-Synthelabo | Použitie fumagillolu a jeho derivátov na prípravu liekov proti intestinálnym chorobám a farmaceutický prostriedok |
| EP0799616A1 (en) * | 1996-04-01 | 1997-10-08 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Oral composition comprising a fumagillol derivative |
| CA2210600A1 (en) * | 1996-07-17 | 1998-01-17 | Takashi Houkan | Inhibitor of tumor metastasis or recurrence |
| AU3968597A (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-25 | Children's Medical Center Corporation | Method of regulating the female reproductive system through angiogenesis inhibitors |
-
1996
- 1996-03-26 SK SK1307-97A patent/SK283883B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 CA CA002216623A patent/CA2216623C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 EP EP96909200A patent/EP0817626B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 US US08/913,360 patent/US5900431A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 HU HU9801220A patent/HU224028B1/hu active IP Right Grant
- 1996-03-26 AP APAP/P/1997/001092A patent/AP646A/en active
- 1996-03-26 TR TR97/01048T patent/TR199701048T1/xx unknown
- 1996-03-26 AT AT96909200T patent/ATE172641T1/de active
- 1996-03-26 WO PCT/FR1996/000448 patent/WO1996030010A2/fr not_active Ceased
- 1996-03-26 DE DE69600879T patent/DE69600879T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 JP JP52900196A patent/JP3260378B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 CZ CZ19973049A patent/CZ286821B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 AU AU52786/96A patent/AU706161B2/en not_active Expired
- 1996-03-26 UA UA97094765A patent/UA41446C2/uk unknown
- 1996-03-26 CN CN96192923A patent/CN1072485C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 ES ES96909200T patent/ES2128846T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 NZ NZ304906A patent/NZ304906A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 EA EA199700267A patent/EA000150B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 KR KR1019970706675A patent/KR100286920B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-26 PL PL96322470A patent/PL183378B1/pl unknown
- 1996-03-26 DK DK96909200T patent/DK0817626T3/da active
-
1997
- 1997-09-11 IS IS4557A patent/IS2048B/is unknown
- 1997-09-26 OA OA70088A patent/OA10515A/fr unknown
- 1997-09-26 NO NO19974466A patent/NO315968B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-04-04 FR FR06C0014C patent/FR06C0014I2/fr active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL183378B1 (pl) | Zastosowanie fumagilolu i jego pochodnych do wytwarzania jelitowych środków przeciwinfekcyjnych | |
| US5240922A (en) | Fertility enhancement | |
| BG63612B1 (bg) | Състав и метод за профилактика и лечение на нiv идруги инфекциозни заболявания при човека | |
| US5348744A (en) | Antidiarrheal compositions containing loperamide hydrochloride and a saccharide | |
| JP2904827B2 (ja) | 不安および不安抑うつ障害の処置に有用な医薬組成物の調製へのトリフルオロメチルフェニルテトラヒドロピリジンの使用 | |
| KR100782638B1 (ko) | 에스트로겐 화합물 및 프로게스테론 화합물로 이루어진호르몬 조성물 | |
| JPH0232093A (ja) | 抗レトロウィルスジフルオロ化ヌクレオシド類 | |
| EP0766963B1 (en) | Arteriosclerosis depressant | |
| EP0443028B1 (en) | Non-injection carcinostatic agent for suppressing occurrence of inflammation due to 5-fluorouracil and method for curing cancer | |
| EP0190851A1 (en) | Improved antiinflammatory composition | |
| MXPA97007150A (en) | Use of fumagilol and its derivatives to prepare medicines intended to combat intestine infections | |
| EP1197214A1 (en) | Medicinal compositions for preventing or treating diarrhea | |
| DE60019591T2 (de) | Behandlung oder hemmung von koronarimplantat vasospasm | |
| RU2020931C1 (ru) | Способ получения лекарственного средства для лечения язвенной болезни желудочно-кишечного тракта млекопитающих | |
| US4062964A (en) | Antifertility-combinations | |
| EP0402477B1 (en) | Use of isocarbacyclins for preventing or treating organ diseases | |
| DE60104693T2 (de) | Behandlung von septischem schock | |
| EP0555302A1 (en) | Method of treating demyelinating disease | |
| JPH0132804B2 (pl) | ||
| KR100532542B1 (ko) | 아르세닉산, 메타아르세나이트 또는 이들의 약제학적허용가능한 염을 함유한 에이즈 예방 및 치료용 약제 조성물 | |
| EP0317728A2 (en) | Use of 9-(beta-D-arabinofuranosyl) adenine derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of aids | |
| EA007488B1 (ru) | Фармацевтические композиции с контролируемым высвобождением, содержащие альгинат натрия и альгинат натрия-кальция | |
| JPS63146839A (ja) | プテロシン系化合物を含んで成る制癌剤 | |
| US20040044016A1 (en) | Antiviral agents |