PL17970B1 - Sposób wytwarzania azotanu potasowca i zawierajacych azot nawozów. - Google Patents

Sposób wytwarzania azotanu potasowca i zawierajacych azot nawozów. Download PDF

Info

Publication number
PL17970B1
PL17970B1 PL17970A PL1797030A PL17970B1 PL 17970 B1 PL17970 B1 PL 17970B1 PL 17970 A PL17970 A PL 17970A PL 1797030 A PL1797030 A PL 1797030A PL 17970 B1 PL17970 B1 PL 17970B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitrate
solution
ammonium
potassium
nitric acid
Prior art date
Application number
PL17970A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL17970B1 publication Critical patent/PL17970B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy gospodar¬ czo korzystnego otrzymywania azotanu po¬ tasowca z tanich i latwodostepnych mate- rjalów wyjsciowych. Aczkolwiek azotan potasowca mozna otrzymac w sposób da¬ jacy sie latwo przeprowadzic technicznie przez rozpuszczenie wodorotlenku lub we¬ glanu potasowca w kwasie azotowym, to jednak praktycznemu przeprowadzeniu te¬ go sposobu stoja na przeszkodzie wysokie ceny materjalów wyjsciowych. Proponowa¬ no równiez otrzymywac azotan potasow¬ ca zapomoca tanich materjalów wyjscio¬ wych. Wszystkie te jednak sposoby nie o- siagnely praktycznego znaczenia, gdyz badz nie udawalo sie otrzymac wysokopro¬ centowego wzglednie dostatecznie czyste¬ go azotanu alkalicznego badz tez sposób byl tego rodzaju, iz okazal sie, ze wzgle¬ du na prace mocno kwasnemi roztworami i zwiazane z tern atakowanie aparatury, zbyt kosztownym. Proponowano równiez przeksztalcic siarczan sodowy zapomoca kwasu azotowego wedlug wzoru: Na2S04 + 2 HNOz = = Na NO, + Na HS04 + HNO? Reakcje te stosowano wtedy, gdy obok dwusiarczanu sodowego chciano otrzymac wysokoprocentowy kwas azotowy. Koniecz¬ na przy tym sposobie przeróbka kwasnego roztworu dwusiarczanu nastrecza jednakznaczno trudnosci, gdyz, przy znacznej zdolnosci atakowania kwasu azotowego i ' dwusiarczanu, odpedzanie w wysokiej tem¬ peraturze kwasu azotowego i odparowywa¬ nie dwusiarczanu sodowego powoduje znaczne zuzycie uzytej do tego aparatury.Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób, przy którym równiez siarczan sodowy podlega przeksztalceniu pod dzia¬ laniem kwasu azotowego. Sposób ten po¬ zwala uniknac niedogodnosci wspomnia¬ nych. W mysl wynalazku siarczan sodowy * sluzy nie jako materjal wyjsciowy, lecz ja¬ ko produkt posredni, który ulega prze¬ ksztalceniu w obiegu kolowym, pod koniec jednak obiegu tworzy sie ponownie, wskutek czego siarczan sodowy praktycznie zuzywa sie w procesie w ilosci nieznacznej.Sposób wedlug wynalazku niniejszego polega na tern, ze poczatkowo siarczan so¬ dowy, który w procesie za kazdym razem odzyskuje sie zpowrotem, przeprowadza sie zapomoca kwasu azotowego wedlug wzoru przytoczonego powyzej. Utworzony azotan sodowy zawierajacy kwas azotowy i dwu- siarczan sodowy oddziela sie od roztworu i przerabia dalej, zobojetniajac uprzednio kwas przez wprowadzenie amon jaku. Two¬ rzy sie roztwór dwusiarczanu amonowo so¬ dowego i azotanu amonowego, wedlug wzo¬ ru: Na HS04 + HN03 + 2 NH3 = = Na NH4S04 + NH4N03 Roztwór ten mozna zadac chlorkiem sodo¬ wym, wtedy przebiega nastepujaca reak¬ cja: Na NH4S04 + NH4N03 + Na Cl = = Na2S04 + NH4 Cl + NH4N03 Mozna jednak ewentualnie przed dodaniem soli oddzielic siarczan amonowo sodowy od azotanu amonowego, stezajac roztwór naj¬ korzystniej w prózni. Przy ochladzaniu wy¬ dziela sie siarczan amonowo sodowy. Roz¬ twór przerabia sie na staly azotan amono¬ wy, podczas gdy wydzielona sól po po¬ nownem rozpuszczeniu zadaje sie równo¬ wazna iloscia soli kuchennej. W ten sposób uskutecznia sie przeksztalcenie na siarczan sodowy, który wydziela sie przy odparowy¬ waniu roztworu na goraco, mianowicie naj¬ korzystniej w temperaturze 100 — 110°.Po oddzieleniu roztworu sól mozna zpo¬ wrotem wprowadzic do obiegu kolowego Roztwór zawiera, w przypadku uprzednie¬ go wydzielenia siarczanu sodowo-amono- wego, tylko chlorek amonowy, podczas gdy przy bezposredniej przeróbce lugu azota¬ nu amonowego i siarczanu amonowosodo- wego wypada mieszanina chlorku amono¬ wego i azotanu amonowego; okazalo sie przytem, iz ta sól mieszana, wbrew do¬ swiadczeniu dotychczasowemu, stanowi da¬ jacy sie rozsiewac nawóz. Prawdopodobnie nalezy to przypisac tej okolicznosci, iz te sól mieszana otrzymuje sie z roztworu.W przypadku, gdy chlorek amonowy wypada oddzielnie, okazalo sie korzystnem, ze sól te przez zmieszanie i zarobienie in- nemi solami, wapniakiem mozna stosowac do otrzymywania nawozu sztucznego.Sposób niniejszy umozliwia otrzymywa¬ nie z soli kuchennej kwasu azotowego i a- monjaku bardzo cennego, jako nawóz, azo¬ tanu potasowca, podczas gdy z drugiej strony cenne chlorek amonowy i azotan a- monowy otrzymuje sie w mieszaninie lub oddzielnie, przyczem wydzielany w proce¬ sie, jako produkt posredni, siarczan sodo¬ wy, odzyskiwany jest w procesie zpowro¬ tem i nie potrzeba go zastepowac. Zamiast soli sodowej mozna rozumie sie, równiez stosowac odpowiednie sole potasowe.Wynalazek wyjasnia blizej przyklad cyfrowy.Przyklad. 1000 g kwasu azotowego o ciezarze gatunkowym 1,332 zadaje sie 588 g Na2S04 i miesza w ciagu godziny. Po o- sadzeniu Na NOH, osad odsacza sie i prze¬ mywa, najkorzystniej kwasem azotowym o tern samem stezeniu, nastepnie suszy, przy- - 2 —czem nieznaczne ilosci pozostalego w osa¬ dzie kwasu azotowego zobojetnia sie, prze¬ puszczajac przezen strumien gazu amonia¬ kalnego. Otrzymuje sie 403 g Na NOz o 17,14% zawartosci ogólnej azotu, w tern 0,8% NH3 — azotu. Do pozostalego roz¬ tworu dwusiarczanu sodowego i kwasu a- zotowego wprowadza sie az do nasycenia amonjak i roztwór odparowuje, ochladza i oddziela od osadu. Roztwór zawierajacy je¬ szcze azotan amonowy odparowuje sie; o- trzymuje sie 226 g NH4 N03 o 33,1% N.Pozostalosc rozpuszcza sie i do roztworu dodaje 300 g Na CL Roztwór odparowuje sie w temperaturze powyzej 80°, najko¬ rzystniej w temperaturze 100 — 105°, przy- czem wydziela sie siarczan sodowy, który wprowadza sie zpowrotem do obiegu kolo¬ wego po wznowieniu procesu. Otrzymuje sie 530 g Na2 SO4 o 1,62% zawartosci ogólnej azotu, pewna ilosc azotu, która jednak sie nie traci, gdyz otrzymany produkt stosuje sie ponownie. Pozostaly roztwór odparowu¬ je sie i otrzymuje sie chlorek amonowy w postaci stosunkowo czystej. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania azotanu pota- sowca z chlorków potasowca, kwasu azoto¬ wego i amonjaku, znamienny tern, ze siar¬ czan potasowca stosuje sie podczas prze¬ biegu sposobu jako stale odzyskiwany zpo¬ wrotem samoczynnie produkt posredni, który przeksztalca sie zapomoca kwasu a- zotowego na azotan i roztwór dwusiarcza¬ nu w kwasie azotowym, przyczem po od¬ dzieleniu azotanu i zobojetnieniu roztworu amonjakiem otrzymany roztwór, zawiera¬ jacy siarczan potasowcowo-amonowy i azo¬ tan amonowy, zadaje sie sola kuchenna, a otrzymany siarczan potasowca wprowadza zpowrotem do obiegu kolowego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze siarczan potasowcowo-amonowy oddziela sie uprzednio od azotanu amono¬ wego zapomoca stezania roztworu i po po- nownem rozpuszczeniu zadaje sola ku¬ chenna. P a t ent ver wer t ung s A. G. „Alp i na" S. A. p o u r TE x p 1 o i t a t i o n de Brevets „Alpina" Patents Exploitation Cy. „A 1 p i n a" Ltd. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, truk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
PL17970A 1930-06-18 Sposób wytwarzania azotanu potasowca i zawierajacych azot nawozów. PL17970B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL17970B1 true PL17970B1 (pl) 1933-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102014105030A1 (de) Vorrichtung sowie Verfahren zum Herstellen von Düngemitteln aus Abgasen einer Produktionsanlage
PL17970B1 (pl) Sposób wytwarzania azotanu potasowca i zawierajacych azot nawozów.
DE2603652B2 (de) Kontinuierliches Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von konzentrierter Phosphorsäure oder von Phosphaten und eines granulierten NPK-Düngemittels
US1859738A (en) Process of manufacturing fertilizers
DE579627C (de) Verfahren zur Herstellung von Duengemitteln, die mehrere Duengerkomponenten enthalten
DE562634C (de) Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Kaliumnitrat, Dicalciumphosphat und stickstoffhaltigen Mischduengern
DE686447C (de) Verfahren zur Herstellung eines lagerbestaendigen und streufaehigen Mischduengers
DE2914662A1 (de) Verfahren zum herstellen von magnesiumoxid aus einer waessrigen magnesiumsulfatloesung
DE575914C (de) Verfahren zur Gewinnung von Duengesalzen
DE574845C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischduengern aus sulfatischen Salzmineralien
DE645223C (de) Verfahren zur Herstellung nicht backender Duengemittel
DE569151C (de) Verfahren zum Aufschluss von Rohphosphaten
DE553925C (de) Verfahren zur Herstellung eines kalihaltigen Stickstoffduengemittels
DE549539C (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Duengemitteln
DE564441C (de) Verfahren zur Herstellung von Duengesalzen
DE572057C (de) Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Dicalciumphosphat und Nitraten
DE679561C (de) Verfahren und Vorrichtung zur fortlaufenden Herstellung von Duengemischsalzen
DE571949C (de) Verfahren zur Verarbeitung kieserithaltiger sylvinitischer Kalirohsalze
DE573429C (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliumnitrat
DE505209C (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliumnitrat aus Chlorkalium und Ammoniumnitrat im Kreisprozess
DE641247C (de) Verfahren zur Herstellung eines Duengemittels durch Aufschluss von Rohphosphat
DE530500C (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoff-Kalksalpeter enthaltenden Duengemittels
DE497611C (de) Verfahren zur Herstellung fuer die Fabrikation von Ammoniumsulfat und Alkalisulfat oder deren Doppelsalzen geeigneter Loesungen
DE608576C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischduengern
DE567337C (de) Verfahren zur Herstellung eines Mischduengers aus Ammonsulfat, Ammonnitrat und Natriumnitrat