PL17970B1 - Sposób wytwarzania azotanu potasowca i zawierajacych azot nawozów. - Google Patents
Sposób wytwarzania azotanu potasowca i zawierajacych azot nawozów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17970B1 PL17970B1 PL17970A PL1797030A PL17970B1 PL 17970 B1 PL17970 B1 PL 17970B1 PL 17970 A PL17970 A PL 17970A PL 1797030 A PL1797030 A PL 1797030A PL 17970 B1 PL17970 B1 PL 17970B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrate
- solution
- ammonium
- potassium
- nitric acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 title claims description 5
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 title claims description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 14
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- NCEFRBSXBILZPP-UHFFFAOYSA-M azanium;potassium;sulfate Chemical compound [NH4+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O NCEFRBSXBILZPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims 2
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 claims 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- PPISOKQRPRDLMC-UHFFFAOYSA-M azanium;sodium;sulfate Chemical compound [NH4+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PPISOKQRPRDLMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- RALRVIPTUXSBPO-UHFFFAOYSA-N 4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C(F)(F)F)=CC=1C1(O)CCNCC1 RALRVIPTUXSBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910017897 NH4 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004809 Na2 SO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OKIPOQVLGABXBZ-UHFFFAOYSA-N potassium titanium(4+) pentanitrate Chemical compound [N+](=O)([O-])[O-].[K+].[Ti+4].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-] OKIPOQVLGABXBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- -1 sodium ammonium disulfate Chemical compound 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy gospodar¬ czo korzystnego otrzymywania azotanu po¬ tasowca z tanich i latwodostepnych mate- rjalów wyjsciowych. Aczkolwiek azotan potasowca mozna otrzymac w sposób da¬ jacy sie latwo przeprowadzic technicznie przez rozpuszczenie wodorotlenku lub we¬ glanu potasowca w kwasie azotowym, to jednak praktycznemu przeprowadzeniu te¬ go sposobu stoja na przeszkodzie wysokie ceny materjalów wyjsciowych. Proponowa¬ no równiez otrzymywac azotan potasow¬ ca zapomoca tanich materjalów wyjscio¬ wych. Wszystkie te jednak sposoby nie o- siagnely praktycznego znaczenia, gdyz badz nie udawalo sie otrzymac wysokopro¬ centowego wzglednie dostatecznie czyste¬ go azotanu alkalicznego badz tez sposób byl tego rodzaju, iz okazal sie, ze wzgle¬ du na prace mocno kwasnemi roztworami i zwiazane z tern atakowanie aparatury, zbyt kosztownym. Proponowano równiez przeksztalcic siarczan sodowy zapomoca kwasu azotowego wedlug wzoru: Na2S04 + 2 HNOz = = Na NO, + Na HS04 + HNO? Reakcje te stosowano wtedy, gdy obok dwusiarczanu sodowego chciano otrzymac wysokoprocentowy kwas azotowy. Koniecz¬ na przy tym sposobie przeróbka kwasnego roztworu dwusiarczanu nastrecza jednakznaczno trudnosci, gdyz, przy znacznej zdolnosci atakowania kwasu azotowego i ' dwusiarczanu, odpedzanie w wysokiej tem¬ peraturze kwasu azotowego i odparowywa¬ nie dwusiarczanu sodowego powoduje znaczne zuzycie uzytej do tego aparatury.Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób, przy którym równiez siarczan sodowy podlega przeksztalceniu pod dzia¬ laniem kwasu azotowego. Sposób ten po¬ zwala uniknac niedogodnosci wspomnia¬ nych. W mysl wynalazku siarczan sodowy * sluzy nie jako materjal wyjsciowy, lecz ja¬ ko produkt posredni, który ulega prze¬ ksztalceniu w obiegu kolowym, pod koniec jednak obiegu tworzy sie ponownie, wskutek czego siarczan sodowy praktycznie zuzywa sie w procesie w ilosci nieznacznej.Sposób wedlug wynalazku niniejszego polega na tern, ze poczatkowo siarczan so¬ dowy, który w procesie za kazdym razem odzyskuje sie zpowrotem, przeprowadza sie zapomoca kwasu azotowego wedlug wzoru przytoczonego powyzej. Utworzony azotan sodowy zawierajacy kwas azotowy i dwu- siarczan sodowy oddziela sie od roztworu i przerabia dalej, zobojetniajac uprzednio kwas przez wprowadzenie amon jaku. Two¬ rzy sie roztwór dwusiarczanu amonowo so¬ dowego i azotanu amonowego, wedlug wzo¬ ru: Na HS04 + HN03 + 2 NH3 = = Na NH4S04 + NH4N03 Roztwór ten mozna zadac chlorkiem sodo¬ wym, wtedy przebiega nastepujaca reak¬ cja: Na NH4S04 + NH4N03 + Na Cl = = Na2S04 + NH4 Cl + NH4N03 Mozna jednak ewentualnie przed dodaniem soli oddzielic siarczan amonowo sodowy od azotanu amonowego, stezajac roztwór naj¬ korzystniej w prózni. Przy ochladzaniu wy¬ dziela sie siarczan amonowo sodowy. Roz¬ twór przerabia sie na staly azotan amono¬ wy, podczas gdy wydzielona sól po po¬ nownem rozpuszczeniu zadaje sie równo¬ wazna iloscia soli kuchennej. W ten sposób uskutecznia sie przeksztalcenie na siarczan sodowy, który wydziela sie przy odparowy¬ waniu roztworu na goraco, mianowicie naj¬ korzystniej w temperaturze 100 — 110°.Po oddzieleniu roztworu sól mozna zpo¬ wrotem wprowadzic do obiegu kolowego Roztwór zawiera, w przypadku uprzednie¬ go wydzielenia siarczanu sodowo-amono- wego, tylko chlorek amonowy, podczas gdy przy bezposredniej przeróbce lugu azota¬ nu amonowego i siarczanu amonowosodo- wego wypada mieszanina chlorku amono¬ wego i azotanu amonowego; okazalo sie przytem, iz ta sól mieszana, wbrew do¬ swiadczeniu dotychczasowemu, stanowi da¬ jacy sie rozsiewac nawóz. Prawdopodobnie nalezy to przypisac tej okolicznosci, iz te sól mieszana otrzymuje sie z roztworu.W przypadku, gdy chlorek amonowy wypada oddzielnie, okazalo sie korzystnem, ze sól te przez zmieszanie i zarobienie in- nemi solami, wapniakiem mozna stosowac do otrzymywania nawozu sztucznego.Sposób niniejszy umozliwia otrzymywa¬ nie z soli kuchennej kwasu azotowego i a- monjaku bardzo cennego, jako nawóz, azo¬ tanu potasowca, podczas gdy z drugiej strony cenne chlorek amonowy i azotan a- monowy otrzymuje sie w mieszaninie lub oddzielnie, przyczem wydzielany w proce¬ sie, jako produkt posredni, siarczan sodo¬ wy, odzyskiwany jest w procesie zpowro¬ tem i nie potrzeba go zastepowac. Zamiast soli sodowej mozna rozumie sie, równiez stosowac odpowiednie sole potasowe.Wynalazek wyjasnia blizej przyklad cyfrowy.Przyklad. 1000 g kwasu azotowego o ciezarze gatunkowym 1,332 zadaje sie 588 g Na2S04 i miesza w ciagu godziny. Po o- sadzeniu Na NOH, osad odsacza sie i prze¬ mywa, najkorzystniej kwasem azotowym o tern samem stezeniu, nastepnie suszy, przy- - 2 —czem nieznaczne ilosci pozostalego w osa¬ dzie kwasu azotowego zobojetnia sie, prze¬ puszczajac przezen strumien gazu amonia¬ kalnego. Otrzymuje sie 403 g Na NOz o 17,14% zawartosci ogólnej azotu, w tern 0,8% NH3 — azotu. Do pozostalego roz¬ tworu dwusiarczanu sodowego i kwasu a- zotowego wprowadza sie az do nasycenia amonjak i roztwór odparowuje, ochladza i oddziela od osadu. Roztwór zawierajacy je¬ szcze azotan amonowy odparowuje sie; o- trzymuje sie 226 g NH4 N03 o 33,1% N.Pozostalosc rozpuszcza sie i do roztworu dodaje 300 g Na CL Roztwór odparowuje sie w temperaturze powyzej 80°, najko¬ rzystniej w temperaturze 100 — 105°, przy- czem wydziela sie siarczan sodowy, który wprowadza sie zpowrotem do obiegu kolo¬ wego po wznowieniu procesu. Otrzymuje sie 530 g Na2 SO4 o 1,62% zawartosci ogólnej azotu, pewna ilosc azotu, która jednak sie nie traci, gdyz otrzymany produkt stosuje sie ponownie. Pozostaly roztwór odparowu¬ je sie i otrzymuje sie chlorek amonowy w postaci stosunkowo czystej. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania azotanu pota- sowca z chlorków potasowca, kwasu azoto¬ wego i amonjaku, znamienny tern, ze siar¬ czan potasowca stosuje sie podczas prze¬ biegu sposobu jako stale odzyskiwany zpo¬ wrotem samoczynnie produkt posredni, który przeksztalca sie zapomoca kwasu a- zotowego na azotan i roztwór dwusiarcza¬ nu w kwasie azotowym, przyczem po od¬ dzieleniu azotanu i zobojetnieniu roztworu amonjakiem otrzymany roztwór, zawiera¬ jacy siarczan potasowcowo-amonowy i azo¬ tan amonowy, zadaje sie sola kuchenna, a otrzymany siarczan potasowca wprowadza zpowrotem do obiegu kolowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze siarczan potasowcowo-amonowy oddziela sie uprzednio od azotanu amono¬ wego zapomoca stezania roztworu i po po- nownem rozpuszczeniu zadaje sola ku¬ chenna. P a t ent ver wer t ung s A. G. „Alp i na" S. A. p o u r TE x p 1 o i t a t i o n de Brevets „Alpina" Patents Exploitation Cy. „A 1 p i n a" Ltd. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, truk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17970B1 true PL17970B1 (pl) | 1933-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102014105030A1 (de) | Vorrichtung sowie Verfahren zum Herstellen von Düngemitteln aus Abgasen einer Produktionsanlage | |
| PL17970B1 (pl) | Sposób wytwarzania azotanu potasowca i zawierajacych azot nawozów. | |
| DE2603652B2 (de) | Kontinuierliches Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von konzentrierter Phosphorsäure oder von Phosphaten und eines granulierten NPK-Düngemittels | |
| US1859738A (en) | Process of manufacturing fertilizers | |
| DE579627C (de) | Verfahren zur Herstellung von Duengemitteln, die mehrere Duengerkomponenten enthalten | |
| DE562634C (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Kaliumnitrat, Dicalciumphosphat und stickstoffhaltigen Mischduengern | |
| DE686447C (de) | Verfahren zur Herstellung eines lagerbestaendigen und streufaehigen Mischduengers | |
| DE2914662A1 (de) | Verfahren zum herstellen von magnesiumoxid aus einer waessrigen magnesiumsulfatloesung | |
| DE575914C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Duengesalzen | |
| DE574845C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischduengern aus sulfatischen Salzmineralien | |
| DE645223C (de) | Verfahren zur Herstellung nicht backender Duengemittel | |
| DE569151C (de) | Verfahren zum Aufschluss von Rohphosphaten | |
| DE553925C (de) | Verfahren zur Herstellung eines kalihaltigen Stickstoffduengemittels | |
| DE549539C (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Duengemitteln | |
| DE564441C (de) | Verfahren zur Herstellung von Duengesalzen | |
| DE572057C (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Dicalciumphosphat und Nitraten | |
| DE679561C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur fortlaufenden Herstellung von Duengemischsalzen | |
| DE571949C (de) | Verfahren zur Verarbeitung kieserithaltiger sylvinitischer Kalirohsalze | |
| DE573429C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumnitrat | |
| DE505209C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumnitrat aus Chlorkalium und Ammoniumnitrat im Kreisprozess | |
| DE641247C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Duengemittels durch Aufschluss von Rohphosphat | |
| DE530500C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoff-Kalksalpeter enthaltenden Duengemittels | |
| DE497611C (de) | Verfahren zur Herstellung fuer die Fabrikation von Ammoniumsulfat und Alkalisulfat oder deren Doppelsalzen geeigneter Loesungen | |
| DE608576C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischduengern | |
| DE567337C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mischduengers aus Ammonsulfat, Ammonnitrat und Natriumnitrat |