Najdluzszy czas trwania patentu do 7 kwietnia 1946 r.W patencie Nir 13493 opisany jest spo¬ sób otrzymywania odpornej na dzialanie chloru iV-diwiijhydro-7.2.2'J'-antaiachinono- azyny, polegajacy na tern, ze nietrwala na cDzialanie chloru #-dwuhydlro-./.2.2'./'-ani- tracfcLnonoazyne poddaje sie w obecnosci wodnego roztworu kwasu siarkowego, za¬ wierajacego do 20% wodiy, dzialaniu braunsztynu ltdb podobnie dzialaj acych srodków utleniajacych.Znaleziono obecnie, ze takze barwnik niebieski z odcieniem zielonym, dajacy isie otrzymac z ^ndwuihydro-7.2.2'.i'-iantir!acihd- nonoazyny przez ogrzewanie do itemperar tury 80 — 120°C z kwasem isiiairkowym z zawartoscia przynajmniej 92% jednowo- dzianiu kwasu siarkowego, najlepiej w o- becnosci kwasu bornego, przechodzi w równych warunkach, czyli przez traktowa¬ nie braunsztynem lub podobnie dzialaja¬ cemu srodkami w obecnosci kwasu isiairko- wego, zawierajacego do 20% wody, w barwnik czysciejiszy i wytrzymialy na chlor.Przykladi. Do roztworu 10 czesci bez¬ wodnego kwasiu bornego w 400 czesciach kwasu siarkowego z zawartoscia 99% mo- nowodzianu kwasu siiarkowego dodaje sie 40 czesci #-dwuhydro-f.2.2\/'-anitrachino- noazyny (G. Schultz, Farihstoiiftabellen, 5 wydanie 1923, Nr 838). Mieszanine te o-ogrzewa sie db 90°C i utrzymuje tak dllugp w tej temperaturze, dopóki próbka pro¬ duktu raeaikcji roac3ieyicana woda przy bar¬ wieniu tówelny nie wykazuje zabarwienia niebieskiego o odcieniu zielonym. Nastep¬ nie daje sie mieszaninie ostygnac do 40QC, poczem dbdlaje sie 40 czesci wody oraz za¬ wiesine 20 czesci naturalnego braunszty¬ nu, o zawartosci okolo 90% Mn02, w 100 czesciach kwasu siarkowego o 66°Be i mie¬ sza przez, 4 — 6 godzin w temperaturze 60°C, dopóki barwmik nie ulega juz wiecej oczyszczeniu. Otrzymany barwnik wlewa sie db wody, odsacza i przerabia znanym spo¬ sobem, przyczem atrzymiuije sie go w po¬ staci ciastowatej masy zielonawo-zóltej, to znaczy w positaci azyny.Jezeli ppzadlane jeist otrzymanie barw- niksrtó'postaci ciastowatej masy koloru niebieskiego, czyli jako #-dwuhydroazyne, to postepuje sie, inp,, tak, ze mieszanine reakcji zamiast, jak poiwyzej opisano, wle¬ wac do wody, zadaje sie 320 czesciami o- leUm o zawartosci 23% SO^ przyczem czesciowo wydzielona azyna przechodzi do roztworu, i dlia przeprowadzenia obecnie wiekszej czesci rozpuszczonej azyny w diwuihydiroazyne -dodaje sie tyle srodka re¬ dukujacego, iapt surowego kwasu karbolo¬ wego, dopóki z próby wlanej do wody nie otrzyma sie ciastowatej masy o barwie czysto niebieskiej (np. 10 czesci surowego kwasu kairbolofwego). Nastepnie wlewa sie kwasny roztwór siarkowy db wody i dal¬ sza przeróbke prowadzi sie w znany spor sób. Bawelna barwiona tym barwnikiem posiadla czyste zabarwienie niebieskie w odcieniach zielonych, odporne na dzialanie chloru. PL PL