PL14918B3 - Sposób otrzymywania barwnika odpornego na dzialanie chloru. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwnika odpornego na dzialanie chloru. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14918B3 PL14918B3 PL14918A PL1491829A PL14918B3 PL 14918 B3 PL14918 B3 PL 14918B3 PL 14918 A PL14918 A PL 14918A PL 1491829 A PL1491829 A PL 1491829A PL 14918 B3 PL14918 B3 PL 14918B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorine
- sulfuric acid
- obtaining
- water
- dye
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 3
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N sodium 4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O.[Na+] ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 7 kwietnia 1946 r.W patencie Nir 13493 opisany jest spo¬ sób otrzymywania odpornej na dzialanie chloru iV-diwiijhydro-7.2.2'J'-antaiachinono- azyny, polegajacy na tern, ze nietrwala na cDzialanie chloru #-dwuhydlro-./.2.2'./'-ani- tracfcLnonoazyne poddaje sie w obecnosci wodnego roztworu kwasu siarkowego, za¬ wierajacego do 20% wodiy, dzialaniu braunsztynu ltdb podobnie dzialaj acych srodków utleniajacych.Znaleziono obecnie, ze takze barwnik niebieski z odcieniem zielonym, dajacy isie otrzymac z ^ndwuihydro-7.2.2'.i'-iantir!acihd- nonoazyny przez ogrzewanie do itemperar tury 80 — 120°C z kwasem isiiairkowym z zawartoscia przynajmniej 92% jednowo- dzianiu kwasu siarkowego, najlepiej w o- becnosci kwasu bornego, przechodzi w równych warunkach, czyli przez traktowa¬ nie braunsztynem lub podobnie dzialaja¬ cemu srodkami w obecnosci kwasu isiairko- wego, zawierajacego do 20% wody, w barwnik czysciejiszy i wytrzymialy na chlor.Przykladi. Do roztworu 10 czesci bez¬ wodnego kwasiu bornego w 400 czesciach kwasu siarkowego z zawartoscia 99% mo- nowodzianu kwasu siiarkowego dodaje sie 40 czesci #-dwuhydro-f.2.2\/'-anitrachino- noazyny (G. Schultz, Farihstoiiftabellen, 5 wydanie 1923, Nr 838). Mieszanine te o-ogrzewa sie db 90°C i utrzymuje tak dllugp w tej temperaturze, dopóki próbka pro¬ duktu raeaikcji roac3ieyicana woda przy bar¬ wieniu tówelny nie wykazuje zabarwienia niebieskiego o odcieniu zielonym. Nastep¬ nie daje sie mieszaninie ostygnac do 40QC, poczem dbdlaje sie 40 czesci wody oraz za¬ wiesine 20 czesci naturalnego braunszty¬ nu, o zawartosci okolo 90% Mn02, w 100 czesciach kwasu siarkowego o 66°Be i mie¬ sza przez, 4 — 6 godzin w temperaturze 60°C, dopóki barwmik nie ulega juz wiecej oczyszczeniu. Otrzymany barwnik wlewa sie db wody, odsacza i przerabia znanym spo¬ sobem, przyczem atrzymiuije sie go w po¬ staci ciastowatej masy zielonawo-zóltej, to znaczy w positaci azyny.Jezeli ppzadlane jeist otrzymanie barw- niksrtó'postaci ciastowatej masy koloru niebieskiego, czyli jako #-dwuhydroazyne, to postepuje sie, inp,, tak, ze mieszanine reakcji zamiast, jak poiwyzej opisano, wle¬ wac do wody, zadaje sie 320 czesciami o- leUm o zawartosci 23% SO^ przyczem czesciowo wydzielona azyna przechodzi do roztworu, i dlia przeprowadzenia obecnie wiekszej czesci rozpuszczonej azyny w diwuihydiroazyne -dodaje sie tyle srodka re¬ dukujacego, iapt surowego kwasu karbolo¬ wego, dopóki z próby wlanej do wody nie otrzyma sie ciastowatej masy o barwie czysto niebieskiej (np. 10 czesci surowego kwasu kairbolofwego). Nastepnie wlewa sie kwasny roztwór siarkowy db wody i dal¬ sza przeróbke prowadzi sie w znany spor sób. Bawelna barwiona tym barwnikiem posiadla czyste zabarwienie niebieskie w odcieniach zielonych, odporne na dzialanie chloru. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu wedlug patentu Nr 13493, znamienna tern, ze zamiast #-dwu- hydro-7.
2.2'./'-anitrachinonoazyny stosuje sie barwnik niebieski z odcieniem zielo¬ nym, otrzymany z niej przez ogrzewanie z kwasem siarkowym o zawartosci przynaj¬ mniej 92% jednowodzianiu kwasiu siarko¬ wego, najlepiej w obecnosci kwasu borne¬ go, do temperatury 80 — 1200|C. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego I Ski. Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14918B3 true PL14918B3 (pl) | 1931-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL14918B3 (pl) | Sposób otrzymywania barwnika odpornego na dzialanie chloru. | |
| DE652773C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonacridonreihe | |
| DE631518C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE497737C (de) | Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Kuepenfarbstoffen | |
| DE889341C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE844774C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE481797C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| DE513046C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1, 2-Benzanthrachinonreihe | |
| DE508108C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyranthronreihe | |
| DE605937C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE446931C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE507344C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE890104C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| CH120706A (de) | Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. | |
| DE654615C (de) | Verfahren zur Darstellung chromierfaehiger Anthrachinonfarbstoffe | |
| DE500177C (de) | Verfahren zur Herstellung von halogenierten Derivaten des N-Dihydro-1íñ2íñ2'íñ1'-anthrachinonazins | |
| DE501232C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| AT238846B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen anthrachinoiden Küpenfarbstoffen | |
| DE442511C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE525110C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der N-Dihydro-1íñ2íñ2'íñ1'-anthrachinonazinreihe | |
| DE507560C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronpyrazolanthronreihe | |
| DE487725C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| DE502693C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE548075C (de) | Verfahren zur Darstellung von neuen Farbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| CH326850A (de) | Verfahren zur Herstellung von schwach sauer ziehenden, blauen Egalisierfarbstoffen der Anthrachinonreihe |