PL131967B1

PL131967B1 - Herbicide

Info

Publication number: PL131967B1
Application number: PL1981233083A
Authority: PL
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1980-09-20
Filing date: 1981-09-18
Publication date: 1985-01-31
Also published as: ZW23481A1; PL233083A1; DK156610C; US4400196A; MY8600092A; GR75792B; HU186422B; EP0048436B1; PT73699A; DD201640A5; AU545169B2; PT73699B; DE3162312D1; NZ198398A; AU7548081A; CA1171296A; IL63875A; OA06904A; JPH0124765B2; DK156610B

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy.Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 168 963 wiadomo juz, ze zwiazki o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza wodór albo nizsza grupe alkilowa, oraz ich pochodne maja dobra i rozlegla skutecznosc przeciw chwastom wielu rodzin botanicznych. Nadaja sie one dlatego do nieselek- tywnego zwalczania niepozadanej wegetacji, np. na rolniczych powierzchniach uprawnych, przy urzadzeniach przemyslowych i urzadzeniach kolejowych, jak równiez do zastosowania w uprawach owoców i wina.Wiadomo równiez, ze skutecznosc srodków chwastobójczych mozna polepszyc w wielu przypadkach pizez dodanie srodków powierzchniowoczynnych (por. opis patentowy RFN DOS nr 27 25 823 i nr 25 54 532). Szcze¬ gólnie czesto stosuje sie do tego celu poliglikoloetery alkoholi Ci 2 —Ci 8-tluszczowych albo etery alkilofenolopo- liglikolowe. Równiez w przypadku zwiazków o wzorze przedstawionym na rysunku dodatek tego rodzaju srod¬ ków powierzchniowoczynnych powoduje wzrost skutecznosci substancji czynnej srodka.Roztwory substancji czynnych o wzorze, przedstawionym na rysunku, sporzadza sie i stosuje korzystnie jako roztwory wodne. Ze spadkiem temperatury maleje jednak silnie rozpuszczalnosc substancji czynnej w wodzie.Juz w teir^peraturze okolo 0°C substancje czynne wykrystalizowuja z roztworu wodnego. Tym samym preparaty te nie odpowiadaja juz przepisom trwalosci CIPAC iWHO, które miedzy innymi wymagaja, aby roztwory substancji czynnej mogly byc jeszcze skladowane, poddawane operacjom i stosowane równiez przy ataku mrozu i przewiduja do tego celu badania trwalosci jeszcze w temperaturze —10°C.Przez dodanie niewielkich ilosci polarnych rozpuszczalników organicznych takich jak dioksan, dwumetylo- formamid (DMF), dwumetylosulfotlenek (DMSO) albo glikol metylowy mozna wprawdzie polepszyc rozpusz¬ czalnosc. Przy dodaniu licznych srodków powierzchniowoczynnych, które sa zwykle stosowane w preparatach srodków ochrony roslin, np. eterów poliglikolowych alkoholi tluszczowych takich jak eter poliglikolowy alkoho¬ lu izotrójdecylowego, eter poliglikolowy alkoholu dodecylowego i eter poliglikolowy (C12-Ci8alkoholu, po¬ nadto np. laurylosiarczanu sodu, pólestru kwasu izodecylosulfobursztynowego w postaci soli sodowej, oleilo- -N-metylotaurydu sodu albo laurylopoliglikoloeterofosforanu sodu do wodnych albo wodno-organicznych roz¬ tworów zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku lub jego pochodnych nastepuje jednak rozdzielenie faz w taki sposób, ze powierzchniowoczynny srodek dodatkowy zostaje „wysolony" od substancji czynnej. Powodu-2 131967 i je to zmetnienia i wytracenia stale lub ciekle. Wymienione sibdki powierzchniowoczynne, niezaleznie od ewen¬ tualnych wlasciwosci zwiekszajacych skutecznosc, sa zatem zasadniczo nieprzydatne do wytwarzania trwalych preparatów substancji czynnych o wzorze przedstawionym na rysunku albo ich pochodnych.Inna grupa srodków powierzchniowoczynnych, jak np. etery alkilofenylopoliglikolowe, czwartorzedowe sole amoniowe jak równiez produkty kondensacji amin tluszczowych z tlenkiem etylenu, nie zostaje wprawdzie wysolona, musza one jednak byc dodane w znacznych ilosciach. Do uzyskania godnego uwagi wzrostu skutecz¬ nosci potrzeba co najmniej 2-3 czesci tych srodków w odniesieniu do 1 czesci substancji czynnej. Ma to ten skutek, ze zawartosc substancji czynnej w tego rodzaju preparatach jest stosunkowo niewielka. Mozna w ten sposób otrzymac ciekle trwale w niskiej temperaturze koncentraty substancji czynnej o zawartosci substancji czynnej wynoszacej maksymalnie 10% obok 20-30% srodka powierzchniowoczynnego. Tego rodzaju koncentra¬ tów potrzeba okolo 10 litrów na hektar, aby (w odpowiednim rozcienczeniu wodnym) osiagnac zadane dzialanie chwastobójcze. Jest to sprzeczne z dazeniem do wytwarzania koncentratów substancji czynnej o mozliwie wyso¬ kiej zawartosci substancji czynnej, aby zaoszczedzic koszty transportu i material na opakowania.Cieklym preparatom zwiazków o wzorze, przedstawionym na rysunku, stawia sie zatem z praktycznego punktu widzenia trzy nastepujace wymagania: 1) preparaty musza byc odporne na niska temperature, 2) powinny miec mozliwie wysoka zawartosc substancji czynnej, 3) zawartosc srodka powierzchniowoczynnego powinna byc mozliwie niewielka, jednoczesnie jednak wzmac¬ niac dzialanie chwastobójcze.Za pomoca srodków konwencjonalnych nie mozna polaczyc ze soba tych trzech wymagan. Nieoczekiwanie znaleziono jednak, ze dodatek porównywalnie niewielkich ilosci soli metalu alkalicznego lub amonowych siarcza¬ nu polioksyetylowanego alkoholu (C12 —Cl6) (nazwa handlowa ' 'Genapol LRO) calkiem istotnie polepsza skutecznosc chwastobójcza (porównywalnie) wysokostezonych wodnych lub wodno-organicznych roztworów zwiazków o wzorze, przedstawionym na rysunku, lub ich pochodnych, bez pogorszenia odpornosci na dzialanie niskiej temperatury.Przedmiotem wynalazku jest zatem srodek chwastobójczy na bazie zwiazków o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza wodór albo nizsza grupe alkilowa, lub ich soli z kwasami albo zasadami ó wymie¬ nionym wzorze, zawierajacym dodatkowo sól metalu alkalicznego albo amonowa siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (C12-C! 6).Przez dodanie tych srodków mozna otrzymac jeszcze przy zawartosci 30% substancji czynnej trwale prepara¬ ty wodne, które w porównaniu z roztworami substancji czynnej nie zawierajacymi srodków dodatkowych maja zwiekszona skutecznosc chwastobójcza.Wymienione substancje dodatkowe maja równiez te zalete, ze sa stale albo pólstale i tym samym mozna je przerabiac na rozpuszczalne w wodzie, zdolne do skladowania preparaty w postaci proszków albo granulatów, w których zawartosc substancji czynnej moze wynosic do 50%. Stosowane zwykle jako pomocnicze srodki do preparatów kondensaty etylenotlenkowe amin tluszczowych, alkilofenoli i alkoholi sa natomiast w tych stop¬ niach kondensacji, w których nadaja one substancjom czynnym polepszona skutecznosc, ciekle i dlatego w pre¬ paratach sproszkowanych mozna je wkomponowac tylko po uprzedniej adsorpcji na wysokozdolnych do adsorp¬ cji nierozpuszczalnych kwasach krzemowych. Przy zastosowaniu takich preparatów moze nastapic zapchanie dysz w przyrzadach do opryskiwania.Natomiast za pomoca opisanych, szczególnie skutecznych srodków dodatkowych mozna wytwarzac prepara¬ ty sproszkowane i granulaty z substancja czynna, które sa rozpuszczalne w wodzie, i dlatego nie stwarzaja zupel¬ nie problemów przy zastosowaniu.Srodki wedlug wynalazku zawieraja w postaci rozpuszczonej 10-30% wagowych lub w postaci stalej 20—50% wagowych substancji czynnej oraz 0,5-3 czesci wymienionego na wstepie srodka dodatkowego soli metalu alkalicznego albo amonowej siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (d 2-Ci 6 ) na jednostke substangi czynnej. Dodatkowo srodki moga zawierac dalsze srodki powierzchniowoczynne, korzystnie w ilosci 4—15% wagowych w celu polepszenia wlasciwosci zwilzajacych, srodki przyczepne i wiazace jak równiez srodki odpienia- jace. Roztwory zawieraja obok wody jeden z wymienionych rozpuszczalników organicznych o temperaturze wrzenia korzystnie 100°C w celu polepszenia rozpuszczalnosci substancji czynnej.Szczególnie korzystne sa sole metalu alkalicznego albo amonowe siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (Ci 2 -Ci 6) z powodu ich dobrej znosnosci dla stalocieplnych i nieznacznego dzialania fitotoksycznego. Zawiera¬ ja one korzystnie 2-6 jednostek tlenku etylenu (AeO) i jako takie sa stosowane jako dodatki do kapieli.W ochronie roslin nie byly dotychczas stosowane. Maja one wzór: CnH2n+10/CH2CH20/2__6-S03.-Na+/Kf, NH4*/ /n = 12-18/.Roztwory wodne, które zawieraja te substancje dodatkowe, moga pobierac szczególnie duze ilosci substancji czynnej, bez spowodowania rozdzialu faz w niskiej temperaturze.131967 3 Srodki wedlug wynalazku wystepuja jako roztwory, proszki rozpuszczalne w wodzie, proszki zwilzalne albo granulaty i aplikuje sie je po rozcienczeniu lub rozpuszczeniu w wodzie. Jako substancje czynne nadaja sie w szczególnosci nastepujace zwiazki, które sa opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 168 963 albo moga byc odpowiednio wytwarzane: kwas /3-amino-3-karboksypropylo/-metylofosfinowy (Phosphinothricin, wzór przedstawiony na zalaczonym rysunku), jego chlorowodorek, sole jednosodowe, dwusodowe, jednopotasowe, dwupotasowe, jednowapniowe, amonowe, sole CH3 +NH3-, /CH3/2+NH2, /CH3/3+NH-, -/CH3/2+NHCH2CH2OH albo CH3+NH2CH2CH2-OH albo ich estry metylowe, etylowe, propylowe albo butylowe.W przypadku monosoli i estrów zwiazku o wzorze przedstawionym na zalaczonym rysunku tworzenie soli- -estru nastepuje kazdorazowo pizy grupie karboksylowej.W celu. wytworzenia roztworów wedlug wynalazku rozpuszcza sie substancje czynna w mieszaninie zlozonej z jednej czesci wysokowrzacego (temperatura wrzenia = 100°C), mieszajacego sie z woda rozpuszczalnika orga¬ nicznego i 1-2 czesci wody i dodaje wyliczona ilosc wzmacniajacego dzialanie srodka powierzchniowocz\ nnego, ponadto ewentualnie dalsze zwykle srodki pomocnicze takie jak srodki odpieniajace, dalsze srodki zwilzajace albo barwniki.Granulaty rozpuszczalne w wodzie otrzymuje sie, dodajac do wodnych roztworów substancji czynnej, które zawieraja powierzchniowoczynne srodki dodatkowe wedlug wynalazku, dalej rozpuszczalne w wodzie srodki wiazace i wypelniajace i poddajac otrzymane roztwory suszeniu rozpylowemu. Jako srodki wiazace nadaja sie np. rozpuszczalne w wodzie, czesciowo zmydlone polioctany winylu, pochodne celulozy, alginiany, guma roslin¬ na i ligninosulfoniany. Jako wypelniacze mozna stosowac rozpuszczalne w wodzie nie budzace zastrzezen w fiz¬ jologii roslin sole nieorganiczne, cukier albo mocznik.Przyklady. " ¦ , Przyklad I. Wytwarzanie 20%-go proszku substancji czynnej.Rozpuszcza sie, mieszajac, 20 czesci wagowych substancji czynnej, 30 czesci wagowych soli sodowej siarcza¬ nu polioksyetylowanego alkoholu (Ci2—Ci 6), 50 czesci wagowych siarczanu sodu w 250 czesciach wagowych wody ,suszy ten roztwór substancji czynnej do utworzenia proszku przy rozpylaniu pod cisnieniem 5-10 ata za pomoca dyszy jednoskladnikowej w wiezy suszacej, przy czym stosuje sie suche powietrze o temperaturze 130°C.Przyklad II. Wytwarzanie 50%-go proszku substancji czynnej. Rozpuszcza sie 50 czesci wagowych substancji czynnej i 50 czesci soli sodowej siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (Ci 2-C\ 6) w 250 czesciach wody i suszy roztwór substancji czynnej jak wyzej.Przyklad III. Wytwarzanie 30%-go granulatu substancji czynnej. Rozpuszcza sie 30 czesci wagowych substancji czynnej, 30 czesci wagowych soli sodowej siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (C12—C16), 15 czesci wagowych ligninosulfonianu sodu, 5 czesci wagowych czesciowo hydrolizowanego rozpuszczalnego w wo¬ dzie polioctanu winylu, 20 czesci wagowych chlorku potasu w 150 czesciach wagowych wody i poddaje ten przez dodanie czesciowo zmydlonego polioctanu winylu lepki roztwór suszeniu rozpylowemu za pomoca tarczy rozpylowej (predkosc obwodowa tarczy 80-100 m/sec) w wiezy suszacej przy temperaturze wlotu powietrza 190°C i temperaturze wylotu 80°C. Otrzymuje sie rozpuszczalne w wodzie granulaty substancji czynnej o sredni¬ cy 0,1-0,4 mm, które zawieraja 30% wagowych substancji czynnej.Przyklad IV. Sklad i trwalosc róznych preparatów substancji czynnej (nr 17-24) w porównaniu z preparatami porównawczymi, nie bedacymi przedmiotem wynalazku (nr 1-16).Tablica I 1 preparat 1 m srodek porów- | nawczy 1 1 2 3 • 4 5 substan¬ cja czynna % 2 20 10 10 10 10 woda % 3 80 40 40 40 40 % rozpuszczal¬ nik organiczny 4 20DMF 30 dioksan 30 dioksan 20 dioksan i % srodek powierzchniowo- czynny i 5 30Ci3-C18-alkano- sulfonian sodu 20 dodecylobenzeno- sulfonian sodu 30 izodecyloalkoholo- poliglikoloeter (6 AeO) 30 izodecyloalkoholo- poliglikoloeter (8 AeO) forma wystepowania po 14 dniach 20°C 6 klarowna rozdzial faz klarowna rozdzial faz rozdzial faz -10°C 7 metna krysztaly 0°C 8 klarowna .- trwalosc chemiczna po 3 mie¬ siacach 50°G 9 trwala trwala ciag dalszy tablicy 1 na str. 4I 4 131967 ciag dalszy tablicy 1 \ 1 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 P 2 10. 10 1.0 10 20 ' 20 20 10 10 10 10 10 10 10 10 20 20 10 10 3 40 40 40 50 40 40 30 ¦ 40 30 60 60 50 30 40 60 40 40 50 50 4 20 dioksan 20 dioksan 20 dioksan 20 DMF 20 dioksan 20 DMF 20 dioksan 20 DMF 20 DMF 20 DMF 20 DMF 30 DMF 30 DMF 20 DMF 20 DMF 20 DMF 20 glikol metylowy 30 N-metylo- pirolidon 30 dioksan 1 5 i30 dodccylosiarczan sodu 30 dodecyloalkoholo- poliglikoloeter (10 AeO) 30 laurylopoliglikolo- eterofosforan sodu 20 sodowy pólester kwa¬ su izodecylosulfobursz- tynowego 20 etoksylan oleju prycynowego (40 AeO) 20 poliglikoloester kwasu steary nowego (20 AeO) 20 trójizobutylofenolo- poliglikoloeter (10 AeO) 10 nonylofenolopoligli- koloeter (10 AeO) 20 nonylofenolopoligli- koloeter (10 AeO) 10 nonylofenolopoligli- koloeter (4 AeO) 10 nonylofenolopoligli¬ koloeter (23 AeO) 10 chlorek kokosowoole- joalkilo-benzylodwume- tylo-amoniowy 30 chlorek kokosowoole- joalkilo-benzylodwume- tylo-amoniowy 20 chlorek kokosowoole- joalkilo-benzylo-dwume- tylo-amoniowy 10 nonylofenolopoligli- koloeter (10 AeO) 6 chlorek kokosowoole- joalkilo-benzylo-dwume- tylo-amonkwy 4 nonylofenolopoli- glikoloeter (10 AeO) 20 Ct 2-Cj 6-alkoholo- poliglikoloeterosiarczan sodu 20 Ci 2 -Ci 6-alkoholo- poligllkoloeterosiarczan sodu 10 chiorek kokosowo- olejoalkilo-benzylo-dwu- metylo-amoniowy 10 chlorek kokosowo- olejoalkilo-benzylo-dwu- metylo-amoniowy 1 6 rozdzial faz (rozdzial faz |i krysztaly klarowna klarowna metna klarowna klarowna klaronwa klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna 7 metna Imalo krysztalów metna krysztaly metna klarowna krysztaly metna metna klaronwa klarowna klarowna klarowna lepka klarowna klarowna klarowna, 8 metna klarowna metna metna klarowna klarowna klarowna metna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna klarowna 9 trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala trwala \ Objasnienia: DMF = dwumetyloformamid liczba AeO s liczba moli tlenku etylenu w reszcie poliglikoloetem Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac w duzym zakresie do zwalczania chwastów jedno- i dwuliscien¬ nych. W trakcie licznych doswiadczen szklarniowych i polowych okazalo sie, ze samo w sobie dobre dzialanie wodnych roztworów substancji czynnej mozna znacznie polepszyc lub wedlug wynalazku uzyskac te same efekty za pomoca znacznie mniejszych dawek substancji czynnej, jefli zamiast tego stosuje sie preparaty substan¬ cji czynnej wedlug wynalazku. W szczególnosci szereg inaczej trudnych do zwalczania zimujacych traw szkodli¬ wych takich jak perz wlasciwy (Agropyron repens), cynodon palczasty (Cynodon dactylon), wieloletnie Cypera- ceen jak równiez wieloletnie dwuliscienne mozna zwalczac za pomoca srodków wedlug wynalazku znacznie lepiej niz za pomoca znanych preparatów substancjiczynnych. ,i 131967 5 Stosowana ilosc srodków wedlug Wynalazku moze sie zmieniac w szerokich granicach i wynosi na ogól odpowiednio 0,1-10 kg/ha substancji czynnej, korzystnie 0,3-5 kg/h, w szczególnosci 0,5-3 kg/ha substancji czynnej.Wymienione w nastepujacych przykladach doswiadczenia szklarniowe przeprowadzono wedlug jednolitego schematu: Nasiona roslin testowych doprowadzono w doniczkach do kielkowania i wzejscia; po rozwinieciu przez rosliny 2 lisci wlasciwych opryskano je wodnymi rozcienczeniami preparatów wedlug wynalazku jak równiez porównawczych, przy czym ilosc oprysku wynosila w przeliczeniu 300 l/ha. Kilka dni po traktowaniu oznaczono dzialanie przez bonitacje wizualna i wyrazono w % uszkodzenia. Podane wartosci stanowia wartosci srednie z kazdorazowo 3 jednakowych obróbek. Aby uzyskac lepsza skale porównawcza, oceniono oznaczone wartosci szeregu dawkowania graficznie metoda Probit, przy czym jako miare oznaczono dawke, która jest potrzebna, aby uzyskac dzialanie 95% (D 95). Wartosc ta jest podana dodatkowo we wszystkich tablicach.Numery preparatów odnosza sie do tablicy I.Przyklad V. W doswiadczeniu na gorczycy polnej zbadano rózne preparaty. Znaleziono przy tym, ze preparat 22 wedlug wynalazku przewyzszal w dzialaniu preparaty porównawcze 15, 16, 10, 11 i 12.Tablica II Doswiadczenie na Sinapis arvensis (gorczyca polna).Dzialanie 14 dni po traktowaniu.Dawki w kg substancji czynnej/ha, dzialanie w % Porównanie: preparat 1 15 16 10 ! n ! n wedlug wynalazku: preparat 22 0,25 96 99 98 98 97 98 100 0,125 89 94 93 92 92 94 98 0,062 75 85 80 83 75 85 98 0,031 50 65 65 65 50 68 93 0,015 30 45 40 40 25 45 80 D95 1 0,2 | 0,125 0,15 1 0,15 i 0,16 0,13 0,075 | Przyklad VI. W dalszym doswiadczeniu w szklarni na owsie zwyczajnym okazalo sie, ze preparaty wedlug wynalazku 22, 19, 20, 18 i 17 dzialaly równiez wyraznie silniej i wymagaly wyraznie mniejszych ilosci do stosowania niz produkty porównawcze 1, 8,13 i 14, przy czym preparat 22 znajdowal sie na czele.Tablica III Doswiadczenie w szklarni na Avena sativa (owies zwyczajny).Dawki w kg/h, dzialanie w % Porównanie: preparat 1 8 14 13 Wedlug wynalazku: i preparat 22 19 20 18 "_ 17 0,5 50 65 80 75 96 93 85 93 91 0,25 20 45 65 55 80 75 60 70 57 , 1 0,125 10 20 20 20 55 40 25 45 25 D95 2,6 2,0 0,9 1,1 0,45 0.6 0.7 0,65 0,75 1 Przyklad VII. W dalszym doswiadczeniu uzupelniajacym na owsie zwyczajnym porównano preparat 19 wedlug wynalazku z preparatem 9 i znaleziono, zejego dzialanie bylo znacznie lepsze.131967 Tablica IV Doswiadczenie w szklarni na Avena sativa (owies zwyczajny), dzialanie 14 dni po traktowaniu.Dawki w kg/ha, dzialanie w %. 1,0 0,5 0,25 0,125 D95 preparat 19 preparat 9 100 96 95 75 73 38 35 10 0,5 0,9 Przyklad VIII. W serii doswiadczen polowych w róznych warunkach miejsca wystepowania porówna¬ no preparaty wedlug wynalazku 19 i 22 z preparatem porównawczym 1. Znaleziono przy tym, ze we wszystkich warunkach preparaty 19 i 22 wyraznie przewyzszaly produkt porównawczy, wymagane dawki substancji czynnej wynosily np. wiecej niz o 50% mniej niz te, które byly potrzebne dla preparatu1. \ i T a b 1 i c a V Doswiadczenia polowe naroznych rodzajach roslin, dzialanie 2 tygodnie po traktowaniu kg/ha dzialanie w % \) Amaranthus hybridus preparat 1 19 22 2) Datura stramonium preparat 1 19 "22 3) Oryza sativa (odrost ryzu) preparat 1 19 22 4) Cynodon dactylon preparat 1 19 22 5) Convolvulus arvensis preparat 1 19 " ' 22 1,2 85 98 99 99 100 99 95 97 98 60 80 98 88 92 95 0,6 75 85 95 95 98 98 75 80 91 15 50 1 70 65 82 83 1 0,3 40 65 78 80 88 95 35 47 67 0 10 25 35 55 60 D95 j 2,0 0,9 0,6 0,6 0,45 0,3 1,2 0,9 0,8 2,5 1,9 1,0 1,8 1,3 1,2 | Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy na bazie zwiazków o wzorze, przedstawionym na rysunku, w którym. R oznacza wodór albo nizsza grupe alkilowa, lub ich soli z kwasami albo zasadami o wymienionym wzorze, znamien¬ ny tym, ze jako substancje czynna zawiera dodatkowo sól metalu alkalicznego albo amonowa siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (Ci2-Ci6). 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-30% wagowych zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku i 0,5—3 czesci soli metalu alkalicznego albo amonowej siarczanu polioksyetylowane¬ go alkoholu (Ci 2-Ci 6 ) na 1 czesc zwiazku o wzorze, przedstawionym na rysunku oraz ewentualnie 15—35% wagowych mieszajacego sie z woda polarnego rozpuszczalnika organicznego w roztworze wodnym.131967 7 3. Srodek wedlug zastrz. 1 w postaci stalej, znamienny tym, ze zawiera 20-50% wagowych zwiaz¬ ku o wzorze przedstawionym na rysunku oraz 0,5-3 czesci soli metalu alkalicznego albo amonowej siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (C12-C16) na 1 czesc zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku obok rozpuszczalnych w wodzie srodków wiazacych i wypelniaczy. 4. Srodek wedlug zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, ze zawiera dalsze srodki powierzchniowo- czynne w ilosci 4-15% wagowych.H3CX0 ^2 P — CH2CH2- CH- C00R HO PL PL

Claims

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy na bazie zwiazków o wzorze, przedstawionym na rysunku, w którym. R oznacza wodór albo nizsza grupe alkilowa, lub ich soli z kwasami albo zasadami o wymienionym wzorze, znamien¬ ny tym, ze jako substancje czynna zawiera dodatkowo sól metalu alkalicznego albo amonowa siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (Ci2-Ci6).

2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-30% wagowych zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku i 0,5—3 czesci soli metalu alkalicznego albo amonowej siarczanu polioksyetylowane¬ go alkoholu (Ci 2-Ci 6 ) na 1 czesc zwiazku o wzorze, przedstawionym na rysunku oraz ewentualnie 15—35% wagowych mieszajacego sie z woda polarnego rozpuszczalnika organicznego w roztworze wodnym.131967 7

3. Srodek wedlug zastrz. 1 w postaci stalej, znamienny tym, ze zawiera 20-50% wagowych zwiaz¬ ku o wzorze przedstawionym na rysunku oraz 0,5-3 czesci soli metalu alkalicznego albo amonowej siarczanu polioksyetylowanego alkoholu (C12-C16) na 1 czesc zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku obok rozpuszczalnych w wodzie srodków wiazacych i wypelniaczy.

4. Srodek wedlug zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, ze zawiera dalsze srodki powierzchniowo- czynne w ilosci 4-15% wagowych. H3CX0 ^2 P — CH2CH2- CH- C00R HO PL PL