EA021070B1 - Гербицидные композиции, содержащие напталам - Google Patents

Гербицидные композиции, содержащие напталам Download PDF

Info

Publication number
EA021070B1
EA021070B1 EA201101151A EA201101151A EA021070B1 EA 021070 B1 EA021070 B1 EA 021070B1 EA 201101151 A EA201101151 A EA 201101151A EA 201101151 A EA201101151 A EA 201101151A EA 021070 B1 EA021070 B1 EA 021070B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
herbicidal compound
herbicidal
salts
compound
esters
Prior art date
Application number
EA201101151A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201101151A1 (ru
Inventor
Уилльям Л. Патцольдт
Стивен Боу
Леон Дачин
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA201101151A1 publication Critical patent/EA201101151A1/ru
Publication of EA021070B1 publication Critical patent/EA021070B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим a) гербицидное соединение, которое выбирают из N-1-нафтилфталамовой кислоты (напталама), ее солей и сложных эфиров; и b) гербицидное соединение В, которое выбирают из b.1) гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты; b.2) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты и b.3) аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров. Настоящее изобретение также относится к применению указанных композиций для борьбы с нежелательной растительностью, в частности среди культурных растений, среди дерна или лугопастбищных растений, среди луговых растений, на земле под паром или в лесоводстве.

Description

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим напталам и по крайней мере одно дополнительное гербицидное соединение. Настоящее изобретение также относится к применению этих композиций для борьбы с нежелательной растительностью, в частности среди культурных растений и на участках несельскохозяйственных культур.
Предпосылки создания изобретения
В защите растений преимущественно является желательным, в принципе, повысить специфичность и надежность действия активных соединений. В частности, для продукта защиты растений является желательным, чтобы он эффективно боролся с вредными растениями и в то же самое время был толерантным к соответствующим полезным растениям.
Напталам, т.е. Ν-1-нафтилфталамовая кислота [ШРАС], которую иногда также называют как НФК или А1аиар™, его соли и сложные эфиры, такие как напталам-натрий, являются хорошо известными гербицидными активными соединениями (см. Γ’Ό.δ Тотйп (ЕФ), Тйе РекйсЮе Мапиа1, 14-е изд., 2006, ВСРС Айон Гэмпшир, Великобритания, с. 746 Г). Напталам, как известно, обладает гербицидным действием против широколиственных сорняков и некоторых трав.
Исторически напталам применялся в качестве довсходового и послевсходового гербицида, отдельно или в комбинации с другими гербицидами при нормах применения, которые составляли 2000-5500 г/га (см. Тйе РекйсФе Мапиа1, там же). Однако гербицидное действие и спектр действия являются ограниченными, и нормы применения, которые необходимы, являются высокими согласно современным стандартам.
ОВ 1063234 предлагает комбинированное применение напталама или его солей с гербицидами на основе феноксиалифатической карбоновой кислоты, такими как 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Ό), (2,4,5-трихлорфенокси)уксусная кислота (2,4,5-Т), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (МСРА), 2-(2-метил-4-хлорфенокси)пропионовая кислота (мекопроп), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-ОВ) или их соли. Как показано, спектр действия смесей является более широким, чем спектр действия отдельных соединений.
Препаративная форма, содержащая напталам и 2,4-ОВ, являлась коммерчески доступной под торговой маркой Кексие® от компании СйешФта. Препаративная форма была предложена для борьбы с широколистными сорняками среди растений сои.
Кроме того, было предложено применять совместно напталам и один из следующих гербицидов: кломазон, галосульфурон-метил, бенсулид, хлортал, трифлуралин, эталфлуралин или кломазон плюс эталфлуралин.
Из ЕР 646315 известно, что гербицидное действие некоторых гербицидов может быть увеличено при помощи комбинированного применения с отдельными семикарбазонами гербицидного действия, таким как дифлуфензопир, который принадлежит к группе ингибиторов переноса ауксина (группа Р системы классификации НКАС: НКАС, классификация гербицидов в соответствии со способом действия, ййр://иии.р1айрто1есйоп.от§/йгас/МОА.й1т1). К сожалению, комбинированное применение этих семикарбазонов гербицидного действия с некоторыми другими гербицидами среди определенных культурных растений, таких как культурные растения, хлопок, соя или дерн, приводит к повреждению культурных растений.
Краткое описание изобретения
Объектом настоящего изобретения является обеспечение гербицидных композиций, которые показывают расширенный спектр гербицидного действия против нежелательных вредных растений и/или улучшают переносимость культурными растениями, в частности улучшают совместимость зерновыми культурами, соей, масличными культурами, зернобобовыми культурами, кормовыми культурами, хлопком, дерном и/или лугопастбищными растениями. Композиция должна иметь хорошее послевсходовое гербицидное действие. Композиции должны также показывать ускоренное действие в отношении вредных растений, т.е. они должны наносить вред нежелательным растениям более быстро, по сравнению с применением отдельных гербицидов.
Нами было выявлено, что эти и дополнительные объекты достигаются, как ни удивительно, при помощи гербицидно активных соединений, содержащих:
а) гербицидное соединение А, которое выбирают из Ν-1-нафтилфталамовой кислоты (напталама), ее солей и сложных эфиров; и
й) гербицидное соединение В, которое выбирают из: й. 1) гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты; й.2) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты и й.3) аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров.
В частности, изобретение относится к композициям в виде гербицидно активных соединений, как определено выше.
Кроме того, изобретение относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений и на участках несельскохозяйственных культур. Когда композиции изобретения применяют с этой целью, то гербицидное соединение А и гер- 1 021070 бицидное соединение В и, если присутствует, гербицидный компонент С (как определено далее) и/или антидот Ό (как определено далее) могут быть применены одновременно или последовательно к участкам, где появляется нежелательная растительность или может появиться. Соединения А и В и необязательно С и/или Ό, в частности, применяют среди культурных растений, где может появиться нежелательная растительность.
Кроме того, изобретение относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений, которые при помощи генной инженерии или селекции являются устойчивыми к одному или более гербицидам и/или болезнетворным микроорганизмам, таким как вредные грибы, и/или устойчивыми к нападению насекомых; предпочтительно устойчивыми к одному или более синтетическим гербицидам на основе ауксина и/или устойчивыми к одному или большему количеству гербицидов, упомянутых ниже.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который содержит применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением к нежелательным растениям. Применение может быть осуществлено до, во время и/или после, предпочтительно во время и/или после всхода нежелательных растений. Г ербицидное соединение А и гербицидное соединение В и, если присутствует, гербицидный компонент С и/или антидот Ό могут быть применены одновременно или последовательно.
В частности, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений, который содержит применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением среди культурных растений, где нежелательная растительность появляется или может появиться.
Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью на участках несельскохозяйственных культур, включая применение среди дерна, лугопастбищных растений, применение к земле под паром или среди луговых растений, и применение вдоль трасс, при этом указанный способ содержит применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением к несельскохозяйственным участкам, где нежелательная растительность появляется или может появиться. Применение вдоль трасс включает любое применение гербицидной композиции для борьбы с нежелательной растительностью, которая появляется на дорожной инфраструктуре, например применение на железных дорогах, шоссе, грунтовых дорогах, проселочных дорогах, на обочинах и подобное, где нежелательная растительность появляется или, вероятно, может появиться.
Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в лесоводстве, который содержит применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением в лесах, где нежелательная растительность появляется или может появиться, или на участках, где будут выращены деревья (подготовка участка).
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который содержит предоставление композиции в соответствии с настоящим изобретением возможности действовать на растения, их среду обитания или на семена.
Для способов настоящего изобретения не имеет значения, составлены ли гербицидное соединение А и гербицидное соединение В и, если присутствует, гербицидный компонент С и/или антидот Ό и применяются совместно или раздельно. В случае раздельного применения незначительную роль играет то, в каком порядке происходит применение. Является только необходимым, чтобы гербицидное соединение А и гербицидное соединение В и, если присутствует, гербицидный компонент С и/или антидот Ό применялись в такой период времени, который давал бы возможность одновременного воздействия действующих веществ на растения, предпочтительно в пределах периода времени не более чем 14 дней, в частности не более чем 7 дней.
Изобретение также относится к гербицидной препаративной форме, которая содержит гербицидно активную композицию, как определено здесь, и по крайней мере один материал наполнителя, включая жидкие и/или твердые материалы наполнителя.
Детальное описание изобретения
Как это ни удивительно, композиции в соответствии с настоящим изобретением имеют лучшее гербицидное действие против вредных растений, чем могло ожидаться от гербицидного действия отдельных соединений. Другими словами, комбинированное действие напталама, его соли или сложного эфира и гербицидного соединения В приводит к усиленному действию против вредных растений в смысле синергического эффекта (синергия или усиление действия), даже при низких нормах применения напталама. По этой причине композиции, основанные на отдельных компонентах, могут применяться при более низких нормах применения, для того чтобы достичь гербицидного действия, сравнимого с гербицидным действием отдельных компонентов. Кроме того, композиции настоящего изобретения обеспечивают ускоренное действие на вредные растения, т.е. они осуществляют повреждение вредных растений более быстро, по сравнению с применением отдельных гербицидов. По-видимому, ускоренное или усиленное действие гербицидов является результатом концентрации как гербицидного соединения А, так и гербицидного соединения В и, если присутствует, гербицидного соединения С в меристематической ткани растения, что приводит к гибели растения.
- 2 021070
Кроме того, композиции настоящего изобретения обеспечивают хорошее до- и послевсходовое гербицидное действие, т.е. композиции, в частности, являются полезными для противодействия/борьбы с вредными растениями после их всхода. Композиции настоящего изобретения также демонстрируют хорошую переносимость культурными растениями, т.е. их применение среди культурных растений не приводит к повышенному повреждению, по сравнению с отдельным применением гербицидного соединения А или В.
Как применяется здесь, термины борьба и противодействие являются синонимами.
Как применяется здесь, термины нежелательная растительность и вредные растения являются синонимами.
Если соединения, упомянутые как гербицидные соединения А, В, С и антидоты Ό (для С и Ό см. ниже), имеют функциональные группы, которые могут быть ионизированы, то они также могут применяться в виде их сельскохозяйственно приемлемых солей.
Как правило, подходящими являются соли тех катионов, катионы которых не оказывают никакого отрицательного воздействия на действие активных соединений (сельскохозяйственно приемлемые).
Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щёлочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, кроме того, аммония и замещенного аммония (далее также упомянутого как органоаммоний), в которых один-четыре атома водорода замещены С1-С8алкилом, С1-С4-алкилом, гидрокси-С^С^алкилом, в частности гидрокси-С2-С4-алкилом, С^Сд-алкоксиЧ-Сд-алкилом, в частности С1-С4-алкокси-С2-С4-алкилом, гидрокси-С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, в частности гидрокси-С2-С4-алкокси-С2-С4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммонием, метиламмонием, изопропиламмонием, диметиламмонием, диизопропиламмонием, триметиламмонием, тетраметиламмонием, тетраэтиламмонием, тетрабутиламмонием, пентиламмонием, гексиламмонием, гептиламмонием, 2-гидроксиэтиламмонием (оламиновая соль), 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмонием (дигликольаминовая соль), ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммонием (=диэтаноламмониевая соль или диоламиновая соль), три(2-гидроксиэтил)аммонием (=триэтаноламмониевая соль или троламиновая соль), моно-, ди- и три(гидроксипропил)аммонием (=моно, ди- и трипропаноламмоний), бензилтриметиламмонием, бензилтриэтиламмонием, кроме того фосфониевые ионы, сульфониевые ионы, предпочтительно три(С1С4-алкил)сульфоний, такой как триметилсульфоний, и сульфоксониевые ионы, предпочтительно три(С1С4-алкил)сульфоксоний.
В композициях в соответствии с изобретением соединения, которые несут карбоксильную группу, также могут применяться в виде сельскохозяйственно приемлемых производных, например в качестве амидов, таких так моно- или ди-С1-С6-алкиламиды или ариламиды, в качестве сложных эфиров, например, таких как сложные аллиловые эфиры, сложные пропаргиловые эфиры, сложные С1-С1о-алкиловые эфиры или сложные алкоксиалкиловые эфиры, и также в качестве тиоэфиров, например, таких как С1С10-алкиловые тиоэфиры. Предпочтительными моно- и ди-С1-С6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными сложными алкиловыми эфирами являются, например, сложные метиловые, этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, пентиловые, мексиловые (1-метилгексил) или изооктиловые (2-этилгексил) эфиры. Предпочтительными сложными С1-С4-алкокси-С1-С4-алкиловыми эфирами являются прямые или разветвленные сложные С1-С4-алкоксиэтиловые эфиры, например сложные метоксиэтиловые, этоксиэтиловые или бутоксиэтиловые (бутоил) эфиры. Примером прямого или разветвленного С1-С10-алкилового тиоэфира является этиловый тиоэфир. Предпочтительными производными являются сложные эфиры.
Композиции изобретения содержат напталам, его соль или сложный эфир в качестве первого компонента а). Подходящие соли напталама включают такие соли напталама, где противоионом является сельскохозяйственно приемлемый катион. Подходящими солями напталама являются соли щелочных металлов напталама, в частности натриевая соль (напталам-натрий) и калиевая соль, а также аммониевые соли или соли замещенного аммония, в частности аммониевая соль, диэтаноламмониевая соль (напталам-диоламин), дигликольаммониевая соль (напталам-дигликольамин), изопропиламмониевая соль, диметиламмониевая соль или триэтаноламмониевая соль (напталам-троламин).
В качестве второго компонента Ь) композиции изобретения содержат гербицидное соединение В, которое выбирают из Ь.1) гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты; Ь.2) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты и Ь.3) аминоциклопирахлора (ШРАС: 6-амино-5-хлор-2циклопропилпиримидин-4-карбоновая кислота, № СА8 858956-08-8), его солей и сложных эфиров.
Гербицидные соединения, упомянутые в группах Ь. 1), Ь.2) и Ь.3), относятся к группе синтетических ауксинов или агонистов ауксинов соответственно. Синтетические ауксины представляют собой соединения, которые действуют как фитогормоны, такие как индол-3-уксусная кислота. Синтетические ауксины относятся к группе О системы классификации НКАС (см. НКАС, классификацию гербицидов в соответствии со способом действия, Ьйр://№№№.р1ап1рго1есйоп.ог§/йгас/МОА.Ыш1).
Гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты (Ь.1) включают, например, хинклорак и хинмерак, их соли и сложные эфиры. Примеры подходящих солей хинклорака и хинмерака включают, напри- 3 021070 мер, их натриевые соли, калиевые соли, аммониевые соли или соли замещенного аммония, как определено выше, в частности моно-, ди- и три-С^Сд-алкиламмониевые соли, такие как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний, моно-, ди- и три-гидрокси-С2-С8-алкиламмониевые соли, такие как гидроксиэтиламмониевые, ди(гидроксиэтил)аммониевые, три(гидроксиэтил)аммониевые, гидроксипропиламмониевые, ди(гидроксипропил)аммониевые и три(гидроксипропил)аммониевые соли, их дигликольаминовые соли и их сложные эфиры, в частности их сложные С1-С8-алкиловые эфиры и сложные С1-С4алкокси-С2-С4-алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые, бутиловые, гексиловые, гептиловые, изогептиловые, изооктиловые, 2этилгексиловые и бутоксиэтиловые эфиры.
Гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты (Ь.2) включают, например, аминопиралид, клопиралид, пиклорам, триклопир и флуроксипир, их соли и сложные эфиры. Примеры подходящих солей аминопиралида, клопиралида, пиклорама, триклопира и флуроксипира включают, например, их натриевые соли, калиевые соли, аммониевые соли или соли замещенного аммония, как определено выше, в частности моно-, ди- и три-С1-С8-алкиламмониевые соли, такие как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний, моно-, ди- и три-гидрокси-С2-С8-алкиламмониевые соли, такие как гидроксиэтиламмониевые, ди(гидроксиэтил)аммониевые, три(гидроксиэтил)аммониевые, гидроксипропиламмониевые, ди(гидроксипропил)аммониевые и три(гидроксипропил)аммониевые соли, их дигликольаминовые соли и их сложные эфиры, в частности их сложные С1-С8-алкиловые эфиры и сложные С1-С4-алкокси-С2-С4алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые, бутиловые, гексиловые, гептиловые, изогептиловые, изооктиловые, 2-этилгексиловые и бутоксиэтиловые эфиры. Подходящими примерами таких солей и сложных эфиров являются аминопиралидкалий, аминопиралид-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, клопиралид-калий, клопиралид-оламин, клопиралид-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, клопиралид-метил, пиклорам-калий, пиклорамтриэтиламмоний, пиклорам-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, пиклорам-метил, пиклорам-2-этилгексил, пиклорам-изооктил, флуроксипир-мептил, флуроксипирбутометил, триклопир-триэтиламмоний, триклопир-этил и триклопир-бутотил.
Подходящие соли аминоциклопирахлора включают такие соли, где противоион представляет собой сельскохозяйственно приемлемый катион, как упомянуто выше. Подходящие примеры таких солей представляют собой аминоциклопирахлор-натрий, аминоциклопирахлор-калий. Примеры подходящих сложных эфиров включают аминоциклопирахлор-метил.
Композиции настоящего изобретения также могут содержать один или больше, например 1, 2, 3 или 4, в частности 1 или 2 дополнительных гербицидных соединений С. Указанные один или более дополнительных гербицидных соединений С далее также называют как гербицидный компонент С. Дополнительное гербицидное соединение С, или компонент С, означает, что гербицидные соединения компонента С отличаются от гербицидов, уже присутствующих в композиции, т.е. гербицидное соединение С, или гербицидный компонент С, отличается от напталама, его солей и сложных эфиров, а также отличается от гербицидного соединения В, его солей и сложных эфиров, которые уже присутствуют в композиции.
Предпочтительно один или более дополнительных гербицидных соединений С выбирают из гербицидных соединений, которые относятся к группе синтетических ауксинов/агонистов ауксинов. Примеры синтетических ауксинов/агонистов ауксинов, которые являются подходящими в качестве гербицидного компонента С, включают, например:
с.1) гербициды на основе бензойной кислоты, в частности дикамба, трикамба, хлорамбен или 2,3,6ТБК (2,3,6-трихлорбензойная кислота) и их соли и сложные эфиры;
с.2) гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты, как упомянуто перед этим, в частности хинклорак или хинмерак и их соли и сложные эфиры, как упомянуто выше;
с.3) гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты, в частности аминопиралид, клопиралид, пиклорам, триклопир или флуроксипир и их соли и сложные эфиры, как упомянуто выше;
с.4) аминоциклопирахлор, его соли и сложные эфиры, как упомянуто выше;
с.5) гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты, например гербициды на основе феноксиуксусной кислоты, такие как 2,4-Ό, 3,4-ΌΆ, МСРА, 2,4,5-Т, гербициды на основе феноксипропионовой кислоты, такие как 2,4-ОР(дихлорпроп), 2,4-ΌΡ-Ρ, 4-СРР, 3,4-ΌΡ, фенопроп, СМРР (мекопроп), СМРР-Р, и гербициды на основе феноксимасляной кислоты, такие как 4-СРВ, 2,4-ΌΒ, 3,4-ΌΒ, 2,4,5-ТВ, МСРВ, их соли и их сложные эфиры, в частности один из следующих гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты: 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2.4-ОР (дихлорпроп), 2.4-ОР-Р. МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСРВ, их соли и их сложные эфиры; и их смеси.
Подходящие соли гербицидов на основе бензойной кислоты включают соли дикамбы, трикамбы, хлорамбена и 2,3,6-ТБК (2,3,6-трихлорбензойной кислоты) с сельскохозяйственно приемлемыми катионами, в частности их натриевые соли, калиевые соли, аммониевую соль или соли замещенного аммония, как определено выше, в частности моно-, ди- и три-С1-С8-алкиламмониевые соли, такие как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний, 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмоний, моно-, ди- и три(гидрокси-С2-С4-алкил)аммониевые соли, такие как 2-гидроксиэтиламмониевые, ди(2гидроксиэтил)аммониевые, три(2-гидроксиэтил)аммониевые, гидроксипропиламмониевые,
- 4 021070 ди(гидроксипропил)аммониевые и три(гидроксипропил)аммониевые соли. Подходящими сложными эфирами являются, например, сложные С1-С8-алкиловые эфиры и сложные С1-С.4-алкокси-С2-С.4алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые, бутиловые, гексиловые, гептиловые, изогептиловые, изооктиловые, 2-этилгексиловые и бутоксиэтиловые эфиры. Подходящие примеры таких солей представляют собой дикамба-натрий, дикамбакалий, дикамба-метиламмоний, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-оламин, дикамба-диоламин, дикамба-дигликольамин, дикамба-троламин, трикамба-натрий, трикамба-калий, трикамба-метиламмоний, трикамба-изопропиламмоний, трикамба-оламин, трикамба-диоламин, трикамба-троламин, хлорамбенаммоний, хлорамбен-метиламмоний, хлорамбен-натрий, хлорамбен-диоламин, 2,3,6-Т-натрий, 2,3,6диметиламмоний. Подходящими примерами таких сложных эфиров являются дикамба-метил, дикамбабутоил и хлорамбен-метил.
Подходящие соли гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты включают соли этих соединений с сельскохозяйственно приемлемыми катионами, в частности их соли щелочных металлов, такие как литиевые соли, натриевые соли или калиевые соли, аммониевая соль или соли замещенного аммония, как определено выше, в частности моно-, ди- и три-С1-С8-алкиламмониевые соли, такие как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний, 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмоний, моно-, ди- и три(гидрокси-С2-С4-алкил)аммониевые соли, такие как гидроксиэтиламмониевые, ди(гидроксиэтил)аммониевые, три(гидроксиэтил)аммониевые, гидроксипропиламмониевые, ди(гидроксипропил)аммониевые и три(гидроксипропил)аммониевые соли. Подходящие сложные эфиры представляют собой, например, сложные С1-С8-алкиловые эфиры и сложные С1-С4-алкокси-С2-С4алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые, бутиловые, гексиловые, гептиловые, изогептиловые, изооктиловые, 2-этилгексиловые и бутоксиэтиловые эфиры. Примеры солей и сложных эфиров включают, например, 2,4-0-аммоний, 2,4-0бутотил, 2,4-0-2-бутоксипропил, 2,4-0-3-бутоксипропил, 2.4-0-бутил. 2,4-О-диэтиламмоний, 2,4-0диметиламмоний, 2,4-О-диоламин, 2,4-О-додециламмоний, 2,4-О-этил, 2,4-0-2-этилгексил, 2,4-0гептиламмоний, 2,4-О-изобутил, 2,4-О-изооктил, 2,4-О-изопропил, 2,4-О-изопропиламмоний, 2,4-0литий, 2,4-О-мептил, 2,4-0-метил, 2,4-О-октил, 2,4-О-пентил, 2,4-О-пропил, 2,4-О-натрий, 2,4-0тефурил, 2,4-О-тетрадециламмоний, 2,4-О-триэтиламмоний, 2,4-О-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, 2,4-О-троламин, МСРА-бутотил, МСРА-бутил, МСРА-диметиламмоний, МСРА-диоламин, МСРА-этил, МСРА-2-этилгексил, МСРА-изобутил, МСРА-изооктил, МСРА-изопропил, МСРА-метил, МСРА-оламин, МСРА-калий, МСРА-натрий, МСРА-троламин, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-этиламмоний, дихлорпроп-2-этилгексил, дихлорпроп-изооктил, дихлорпроп-метил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-натрий, диклопроп-Р-диметиламмоний, мекопроп-диметиламмоний, мекопропдиоламин, мекопроп-этадил, мекопроп-изооктил, мекопроп-метил, мекопроп-калий, мекопроп-натрий, мекопроп-троламин, мекопроп-Р-диметиламмоний, мекопроп-Р-изобутил, мекопроп-Р-калий, МСРВметил, МСРВ-этил и МСРВ-натрий.
Предпочтительные гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты включают 2,4-0, 2,4-ОВ, 2,4ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСРВ, их соли и их сложные эфиры.
Композиции изобретения также могут содержать, в качестве компонента Ό, один или более антидотов. Антидоты, которые также называют как гербицидные антидоты, представляют собой органические соединения, которые в некоторых случаях приводят к лучшей переносимости культурным растением, когда их применяют совместно с гербицидами специфического действия. Некоторые антидоты являются сами по себе гербицидно активными. В этих случаях антидоты действуют как антидот или антагонист среди культурных растений и, таким образом, уменьшают или даже предотвращают повреждение культурных растений. Однако в композициях настоящего изобретения антидоты, как правило, не требуются. Поэтому один вариант осуществления изобретения относится к композициям, которые не содержат антидот или практически не содержат антидот (т.е. меньше чем 0,1 вес.% из расчета общего количества гербицидного соединения А, гербицидного соединения В и, если присутствует, гербицидного компонента С). В другом варианте осуществления изобретения композиция содержит по крайней мере один антидот в эффективном количестве, которое, как правило, составляет по крайней мере 0,1 вес.%, в частности по крайней мере 0,2 или 0,5 вес.%, из расчета общего количества гербицидного соединения А, гербицидного соединение В и, если присутствует, гербицидного компонента С.
Подходящие антидоты, которые могут применяться в композициях в соответствии с настоящим изобретением, являются известными в уровне техники, например из ТЬе Сотрепйит о£ Ревйайе Соттоп Ыатев (1и1р:/Лу\у\у.а1ап\уоой.пе1/ре50айе5/); Рагт СЬетюак НапйЬоок 2000 т. 86, Мек1ет РиЬЬвЫпд Сотрапу, 2000; В. Носк, С. Рей!ке, К..К.. 8сЬт1Й1, НегЫ/Ие, Оеогд ТЫете Уег1ад, Штутгарт 1995; \У.Н. АЬтепв, НетЫайе НапйЬоок, 7-е издание, \Уеей Заепсе 8ос1е!у о£ Атепса, 1994; К.К. НаШоч НетЫайе НапйЬоок, дополнительное к 7-му изданию, \Уеей Заепсе Зоае1у о£ Атепса, 1998.
Антидоты включают беноксакор, циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан и оксабетринил, также как их сельскохозяйственно приемлемые соли и, если они имеют карбоксильную
- 5 021070 группу, их сельскохозяйственно приемлемые производные. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3оксазолидин [№ СА§ 52836-31-4] также является известным под названием К-29148. 4-(Дихлорацетил)1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [№ СА§ 71526-07-03] также является известным под названиями АО-67 и ΜΟΝ 4660.
В качестве антидота композиции в соответствии с изобретением, в частности, предпочтительно содержат по крайней мере одно из соединений, выбранных из группы беноксакора, циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима, флуразола, флуксофенима, фурилазола, мефенпира, мефената, нафтойного ангидрида и оксабетринила, их солей и сложных эфиров.
В композициях настоящего изобретения относительное соотношение веса гербицидного соединения А, в пересчете на свободную кислоту (напталам), к гербицидному соединению В, в пересчете на свободную кислоту, находится предпочтительно в диапазоне от 1:200 до 200:1, в частности от 1:100 до 100:1 или от 1:50 до 50:1. В отдельном предпочтительном варианте осуществления изобретения соотношение веса гербицидного соединения А, в пересчете на свободную кислоту, к гербицидному соединению В, в пересчете на свободную кислоту, составляет не более чем 1:1, в частности не более чем 1:2 и более предпочтительно не более чем 1:4, например от 1:200 до 1:1, в частности 1:100-1:2 и более предпочтительно от 50:1 до 1:4. Однако более высокие весовые соотношения также возможны, т.е. соотношение веса гербицидного соединения А, в пересчете на свободную кислоту (напталам) к гербицидному соединению В, в пересчете на свободную кислоту, может составлять от 1:1 до 200:1, или от 1:1 до 100:1, или от 1:1 до 50:1. Соответственно, в способах и в применении изобретения напталам и гербицидное соединение В предпочтительно применяют в пределах указанных весовых соотношений.
Если композиции изобретения содержат гербицидный компонент С, то относительное соотношение веса гербицидного соединения А, в пересчете на свободную кислоту (напталам), к общему количеству гербицидного соединения В и С, в пересчете на их свободные кислоты, находится предпочтительно в диапазоне от 1:5000 до 200:1, в частности от 1:1000 до 100:1 или от 1:500 до 50:1. В отдельном предпочтительном варианте осуществления изобретения соотношение веса гербицидного соединения А, в пересчете на свободную кислоту, к общему количеству гербицидного соединения В и С, в пересчете на их свободные кислоты, составляет не более чем 1:1, в частности не более чем 1:2 и более предпочтительно не более чем 1:4, например от 1:200 до 1:1, в частности 1:100-1:2 и более предпочтительно от 50:1 до 1:4. В указанных композициях соотношение веса гербицидного соединения В к гербицидному компоненту С, в каждом случае, в пересчете на их свободные кислоты, составляет от 1:200 до 200:1, в частности от 1:100 до 100:1 или от 1:50 до 50:1. Соответственно, в способах и в применении изобретения напталам и гербицидные соединения В и С предпочтительно применяют в пределах указанных весовых соотношений.
Если композиции изобретения содержат антидот Ώ, то относительное соотношение веса антидота Э. в пересчете, когда это применимо, на его свободную кислоту, к общему количеству гербицидных соединений А, В и, если присутствует, компоненту С, в пересчете на их свободные кислоты, находится предпочтительно в диапазоне от 1:500 до 200:1, в частности от 1:250 до 100:1 или от 1:200 до 50:1. В отдельном предпочтительном варианте осуществления изобретения соотношение веса антидота Ώ, в пересчете, когда это применимо, на его свободную кислоту, к общему количеству гербицидных соединений А, В и, если присутствует, компоненту С, в пересчете на их свободные кислоты, составляет не более чем 1:1, в частности не более чем 1:2 и более предпочтительно не более чем 1:4, например от 1:500 до 1:1, в частности 1:250-1:2 и более предпочтительно от 200:1 до 1:4. В указанных композициях соотношение веса гербицидного соединения А к гербицидному соединению В, или, если композиция содержит компонент С, т.е. один или более гербицидных соединений С, то соотношение веса гербицидного соединения А к общему количеству гербицидных соединений В плюс С и соотношение веса гербицидного соединения В к гербицидному компоненту С, в каждом случае, в пересчете на их свободные кислоты, являются предпочтительными, как приведено выше. Соответственно, в способах и в применении изобретения напталам, антидот Ώ, гербицидное соединение В и необязательно компонент С предпочтительно применяют в пределах указанных весовых соотношений.
В соответствии с дополнительным предпочтительным вариантом осуществления изобретения (вариант осуществления изобретения 2) композиция изобретения содержит напталам, его соль или сложный эфир, в частности соль напталама, и гербицид на основе хинолинкарбоновой кислоты, как упомянуто до этого, в частности хинклорак или хинмерак или их соли или сложные эфиры, как упомянуто выше. В указанном варианте осуществления изобретения соотношение веса напталама к гербициду на основе хинолинкарбоновой кислоты является таким, как приведено выше для весовых соотношений гербицидных соединений А и В.
Композиция варианта осуществления изобретения 2 может не содержать дополнительное гербицидное соединение С (вариант осуществления изобретения 2.0) или может содержать одно или больше, например 1, 2, 3 или 4, в частности 1 или 2, дополнительных гербицидных соединений С, как определено выше (варианты осуществления изобретения 2.1-2.5).
Если композиции варианта осуществления изобретения 2 содержат гербицидный компонент С, то
- 6 021070 гербицидные соединения компонента С представляют собой предпочтительно гербицидное соединение, которое/которые выбирают из группы синтетических ауксинов, в частности из групп следующих соединений:
с.1) гербицидов на основе бензойной кислоты, которые отличаются от дикамбы, в частности трикамбы, хлорамбена или 2,3,6-ТБК (2,3,6-трихлорбензойной кислоты) и их солей и сложных эфиров;
с.2) гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты, как упомянуто до этого, которые отличаются от хинолинкарбоновой кислоты, присутствующей в качестве от гербицидного соединения В, в частности хинклорака или хинмерака и их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше;
с.3) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты, в частности аминопиралида, клопиралида, пиклорама, триклопира или флуроксипира и их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше;
с.4) аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров, как упомянуто выше;
с.5) гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты, например гербицидов на основе феноксиуксусной кислоты, таких как 2,4-Ό, 3,4-ΌΆ, МСРА, 2,4,5-Т, гербицидов на основе феноксипропионовой кислоты, таких как 2,4-ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, 4-СРР, 3,4-ΌΡ, фенопроп, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, и гербицидов на основе феноксимасляной кислоты, таки как 4-СРВ, 2,4-ΟΒ, 3,4-ΟΒ, 2,4,5-ТВ, МСРВ, их солей и их сложных эфиров, в частности из следующих гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты: 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4-ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСРВ, их солей и их сложных эфиров.
Отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 2 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.1, в частности выбирают из группы, состоящей из клорамбен, трикамба, их солей и сложных эфиров (вариант осуществления изобретения 2.1).
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 2 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.3, в частности выбирают из группы, состоящей из аминопиралида, клопиралида, пиклорама, триклопира, флуроксипира, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 2.3).
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 2 содержат по крайней мере одно дополнительное гербицидное соединение С, которое выбирают из аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 2.4).
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 2 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.5, в частности выбирают из группы, состоящей из 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСΡΒ, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 2.5). Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 2.5 содержат по крайней мере два, например 2 или 3, дополнительных гербицидных соединения С, которые выбирают из группы с.5, в частности выбирают из группы, состоящей из 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4-ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСΡΒ, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше, например из смеси 2,4-Ό с 2,4-ΟΒ, из смеси 2,4-Ό с 2,4-ОР, из смеси 2,4-Ό с МСРР, из смеси 2,4-Ό с МСРА, из смеси 2,4-Ό с МСΡΒ. Конечно, гербицидные соединения С в указанных смесях могут присутствовать в виде их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше. В указанных композициях варианта осуществления изобретения 2.5 соотношение веса отдельных соединений группы с.5 составляет обычно от 1:100 до 100:1, в частности от 1:20 до 20:1.
Композиции варианта осуществления изобретения 2, в частности предпочтительные композиции 2.0, 2.1, 2.3, 2.4 и 2.5, могут содержать антидот О, как определено выше, в частности антидот, который выбирают из группы, состоящей из беноксакора, циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима, флуразола, флуксофенима, фурилазола, мефенпира, мефената, нафтойного ангидрида и оксабетринила, их солей и сложных эфиров.
В композициях варианта осуществления изобретения 2, в частности в предпочтительных композициях 2.0, 2.1, 2.3, 2.4 и 2.5, весовые соотношения гербицидного соединения А к гербицидному соединению В являются такими, как определено выше. В композициях 2.1, 2.3, 2.4 и 2.5 весовые соотношения гербицидного соединения А к общему количеству гербицидных соединений В плюс С, так же как и весовые соотношения в отношении гербицидного соединения В к гербицидному компоненту С являются такими, как определено выше. В композициях варианта осуществления изобретения 2, в частности в предпочтительных композициях 2.0, 2.1, 2.3, 2.4 и 2.5, которые содержат антидот О, соотношение веса антидота к общему количеству гербицидных соединений А и В и, если присутствует, компоненту С, является таким, как определено выше.
В соответствии с дополнительным предпочтительным вариантом осуществления изобретения (вариант осуществления изобретения 3) композиция изобретения содержит напталам, его соль или сложный эфир, в частности соль напталама, и гербицид на основе пиридинкарбоновой кислоты, как упомянуто до этого, в частности гербицид на основе пиридинкарбоновой кислоты, выбранный из аминопиралида, кло- 7 021070 пиралида, пиклорама, триклопира, флуроксипира и их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше. В указанном варианте осуществления изобретения соотношение веса напталама к гербициду на основе пиридинкарбоновой кислоты является таким, как приведено выше для весовых соотношений гербицидного соединения А и В.
Композиция варианта осуществления изобретения 3 может не содержать дополнительное гербицидное соединение С (вариант осуществления изобретения 3.0) или может содержать одно или более, например 1, 2, 3 или 4, в частности 1 или 2, дополнительных гербицидных соединений С, как определено выше (варианты осуществления изобретения 3.1-3.5).
Если композиции варианта осуществления изобретения 3 содержат гербицидный компонент С, то гербицидное соединение(я) компонента С является/являются предпочтительно гербицидом, который/которые выбирают из группы синтетических ауксинов, в частности из групп следующих соединений:
с.1) гербицидов на основе бензойной кислоты, которые отличаются от дикамбы, в частности из трикамбы, хлорамбена или 2,3,6-ТБК (2,3,6-трихлорбензойной кислоты) и их солей и сложных эфиров;
с.3) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты, которые отличаются от гербицида на основе пиридинкарбоновой кислоты, который уже присутствует в композиции в качестве гербицидного соединения В, в частности из аминопиралида, клопиралида, пиклорама, триклопира или флуроксипира и их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше;
с.4) аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров, как упомянуто выше;
с.5) гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты, например гербицидов на основе феноксиуксусной кислоты, таких как 2,4-Ό, 3,4-ΌΆ, МСРА, 2,4,5-Т, гербицидов на основе феноксипропионовой кислоты, таких как 2,4-ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, 4-СРР, 3,4-ΌΡ, фенопроп, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, и гербицидов на основе феноксимасляной кислоты, таких как 4-СРВ, 2,4-ΌΒ, 3,4-ΌΒ, 2,4,5-ТВ, МСРВ, их солей и их сложных эфиров, в частности из следующих гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты: 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4-ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСРВ, их солей и их сложных эфиров.
Отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 3 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.1, в частности выбирают из группы, состоящей из клорамбена, трикамбы, их солей и сложных эфиров (вариант осуществления изобретения 3.1).
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 3 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.3, в частности выбирают из группы, состоящей из аминопиралида, клопиралида, пиклорама, триклопира, флуроксипира, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 3.3), при условии, что соединение отличается от гербицидного соединения В.
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 3 содержат по крайней мере одно дополнительное гербицидное соединение С, которое выбирают из аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 3.4).
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 3 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.5, в частности выбирают из группы, состоящей из 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСΡΒ, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 3.5). Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 3.5 содержат по крайней мере два, например 2 или 3, дополнительных гербицидных соединения С, которые выбирают из группы с.5, в частности выбирают из группы, состоящей из 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4-ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСΡΒ, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше, например, из смеси 2,4-0 с 2,4-ΌΒ, из смеси 2,4-Ό с 2,4-ОР, из смеси 2,4-Ό с МСРР, из смеси 2,4-0 с МСРА, из смеси 2,4-Ό с МСΡΒ. Конечно, гербицидные соединения С в указанных смесях могут присутствовать в виде их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше. В указанных композициях варианта осуществления изобретения 3.5 соотношение веса отдельных соединений группы с.5 обычно составляет от 1:100 до 100:1, в частности от 1:20 до 20:1.
Композиции варианта осуществления изобретения 3, в частности предпочтительные композиции 3.0, 3.1, 3.3, 3.4 и 3.5, могут содержать антидот О, как определено выше, в частности антидот, который выбирают из группы, состоящей из беноксакора, циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима, флуразола, флуксофенима, фурилазола, мефенпира, мефената, нафтойного ангидрида и оксабетринила, их солей и сложных эфиров.
В композициях варианта осуществления изобретения 3, в частности в предпочтительных композициях 3.0, 3.1, 3.3, 3.4 и 3.5, весовые соотношения гербицидного соединения А к гербицидному соединению В являются такими, как определено выше. В композициях 3.1, 3.3, 3.4 и 3.5 весовые соотношения гербицидного соединения А к общему количеству гербицидных соединений В плюс С, так же как и весо- 8 021070 вые соотношения в отношении гербицидного соединения В к гербицидному соединению С, являются такими, как определено выше. В композициях варианта осуществления изобретения 3, в частности в предпочтительных композициях 3.0, 3.1, 3.3, 3.4 и 3.5, которые содержат антидот Ό, соотношение веса антидота к общему количеству гербицидных соединений А и В и, если присутствует, компоненту С, являются такими, как определено выше.
В соответствии с дополнительным предпочтительным вариантом осуществления изобретения (вариант осуществления изобретения 4) композиция изобретения содержит напталам, его соль или сложный эфир, в частности соль напталама, и аминоциклопирахлор, его соли и сложные эфиры, как упомянуто выше. В указанном варианте осуществления изобретения соотношение веса напталама к аминоциклопирахлору является таким, как приведено выше для весовых соотношений гербицидных соединений А и В.
Композиция варианта осуществления изобретения 4 может не содержать дополнительное гербицидное соединение С (вариант осуществления изобретения 4.0) или может содержать одно или более, например 1, 2, 3 или 4, в частности 1 или 2, дополнительных гербицидных соединений С, как определено выше (варианты осуществления изобретения 4.1-4.5).
Если композиции варианта осуществления изобретения 4 содержат гербицидный компонент С, то гербицидное соединение(я) компонента С является/являются предпочтительно гербицидом, который выбирают из группы синтетических ауксинов, в частности из групп следующих соединений:
с.1) гербицидов на основе бензойной кислоты, которые отличаются от дикамбы, в частности трикамбы, хлорамбена или 2,3,6-ТБК (2,3,6-трихлорбензойной кислоты) и их солей и сложных эфиров;
с.2) гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты, как упомянуто до этого, в частности хинклорака или хинмерака и их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше;
с.3) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты, в частности аминопиралида, клопиралида, пиклорама, триклопира или флуроксипира и их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше;
с.5) гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты, например, гербицидов на основе феноксиуксусной кислоты, таких как 2,4-Ό, 3,4-ΌΆ, МСРА, 2,4,5-Т, гербицидов на основе феноксипропионовой кислоты, такой как 2,4-ΌΡ (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, 4-СРР, 3,4-ΌΡ, фенопроп, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, и гербицидов на основе феноксимасляной кислоты, таких как 4-СРВ, 2,4-ΌΒ, 3,4-ΌΒ, 2,4,5-ТВ, МСРВ, их солей и их сложных эфиров, в частности из следующих гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты: 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4-ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСРВ, их солей и их сложных эфиров.
Отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 4 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.1, в частности выбирают из группы, состоящей из клорамбена, трикамбы, их солей и сложных эфиров (вариант осуществления изобретения 4.1).
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 4 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.2, в частности выбирают из группы, состоящей из хинмерака, хинклорака, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 4.2).
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 4 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.3, в частности выбирают из группы, состоящей из аминопиралида, клопиралида, пиклорама, триклопира, флуроксипира, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 4.3).
Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 4 содержат по крайней мере одно, например 1, 2 или 3, дополнительное гербицидное соединение С, которое/которые выбирают из группы с.5, в частности выбирают из группы, состоящей из 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСΡΒ, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше (вариант осуществления изобретения 4.5). Дополнительные отдельные предпочтительные композиции варианта осуществления изобретения 4.5 содержат по крайней мере два, например 2 или 3, дополнительных гербицидных соединения С, которые выбирают из группы с.5, в частности выбирают из группы, состоящей из 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4-ОР (дихлорпроп), 2,4-ОР-Р, МСРР (мекопроп), МСРР-Р, МСРА, МСΡΒ, их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше, например, из смеси 2,4-Ό с 2,4-ΌΒ, из смеси 2,4-Ό с 2,4-ОР, из смеси 2,4-Ό с МСРР, из смеси 2,4-Ό с МСРА, из смеси 2,4-Ό с МСΡΒ. Конечно, гербицидные соединения С в указанных смесях могут присутствовать в виде их солей и сложных эфиров, как упомянуто выше. В указанных композициях варианта осуществления изобретения 4.5, соотношение веса отдельных соединений группы с.5 обычно составляет от 1:100 до 100:1, в частности от 1:20 до 20:1.
Композиции варианта осуществления изобретения 4, в частности предпочтительные композиции 4.0, 4.1, 4.2, 4.3 и 4.5, могут содержать антидот О, как определено выше, в частности антидот, который выбирают из группы, состоящей из беноксакора, циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима, флуразола, флуксофенима, фурилазола, мефенпира, мефената, нафтойного ангидрида и оксабетринила, их солей и сложных эфиров.
В композициях варианта осуществления изобретения 2, в частности в предпочтительных компози- 9 021070 циях 4.0, 4.1, 4.2, 4.3 и 4.5, весовые соотношения гербицидного соединения А к гербицидному соединению В являются такими, как определено выше. В композициях 4.1, 4.2, 4.3 и 4.5, весовые соотношения гербицидного соединения А к общему количеству гербицидных соединений В плюс С, так же как и весовые соотношения в отношении гербицидного соединения В к гербицидному соединению С, являются такими, как определено выше. В композициях варианта осуществления изобретения 4, в частности в предпочтительных композициях 4.0, 4.1, 4.2, 4.3 и 4.5, которые содержат антидот Ό, соотношение веса антидота к общему количеству гербицидных соединений А и В и, если присутствует, компоненту С, являются такими, как определено выше.
Примеры определенных предпочтительных композиций изобретения приведены в следующей табл. А. В композициях табл. А гербицидное соединение А представляет собой напталам или его подходящую соль. В композициях табл. А соотношение веса гербицидного соединения А к гербицидному соединению В является таким, как определено выше. В композициях табл. А, которые содержат гербицидное соединение С, весовые соотношения гербицидного соединения А к общему количеству гербицидных соединений В + С, так же как и весовые соотношения в отношении гербицидного соединения В к гербицидному соединению С, являются такими, как определено выше.
Таблица А
Вариант осуществления Гербицид В* Гербицид С*
2.0.1 хинмерак
2.0,2 хинклорак
2.1.1 хинмерак хлорамбен
2.1.2 хинмерак трикамба
2.1.3 хинклорак хлорамбен
2.1,4 хинклорак трикамба
2.3.1 хинмерак аминопиралид
2.3.2 хинмерак клопиралид
2.3.3 хинмерак пиклорам
2.3.4 хинмерак триклопир
2.3.5 хинмерак флуроксипир
2.3.6 хинклорак аминопиралид
2.3.7 хинклорак клопиралид
2.3.8 хинклорак пиклорам
2.3.9 хинклорак триклопир
2.3.10 хинклорак флуроксипир
2.4.1 хинмерак аминоцикпопирахлор
2.4.2 хинклорак аминоциклопирахлор
2.5.1 хинмерак 2,4-ϋ
2.5.2 хинмерак 2,4-ϋΡ
2.5.3 хинмерак 2.4ΌΡ-Ρ
2.5.4 хинмерак МСРР
2.5.5 хинмерак МСРР-Р
- 10 021070
2.5.6 хинмерак МСРА
2.5.7 хинмерак МСРВ
2.5.8 хинклорак 2,4-ϋ
2.5.9 хинклорак 2,4-ϋΡ
2.5.10 хинклорак 2,4-ϋΡ-Ρ
2,5.11 хинклорак МСРР
2.5.12 хинклорак МСРР-Р
2.5.13 хинклорак МСРА
2.5.14 хинклорак МСРВ
2.5.15 хинмерак 2,4-ϋΒ
2.5.16 хинклорак 2,4-ϋΒ
3.0.1 аминопиралид
3.0.2 клопиралид
3.0.3 ликлорам
3.0.4 трикпопир
3,0.5 флуроксипир
3.1.1 аминопиралид хлорамбен
3.1.2 аминопиралид трикамба
3.1.3 клопиралид хлорамбен
3.1.4 клопиралид трикамба
3.1.5 пиклорам хлорамбен
3.1.6 ликлорам трикамба
3,1.7 трикпопир хлорамбен
3.1.8 триклопир трикамба
3.1.9 флуроксипир хлорамбен
3.1.10 флуроксипир трикамба
3.4.1 аминопиралид аминоциклопирахлор
3,4.2 клопиралид аминоциклопирахлор
3.4.3 пиклорам аминоциклопирахлор
3.4.4 трикпопир аминоциклопирахлор
3.4.5 флуроксипир аминоциклопирахлор
3.5.1 аминопиралид 2,4-0
3.5.2 аминопиралид 2,4-ϋΡ
3.5.3 аминопиралид 2,4-ϋΡ-Ρ
3.5.4 аминопиралид МСРР
3.5.5 аминопиралид МСРР-Р
3.5,6 аминопиралид МСРА
3.5.7 аминопиралид МСРВ
3.5.8 клопиралид 2,4-ϋ
3.5.9 клопиралид 2,4-ϋΡ
3.5.10 клопиралид 2,4-ϋΡ-Ρ
3.5.11 клопиралид МСРР
3.5.12 клопиралид МСРР-Р
3.5.13 клопиралид МСРА
3.5.14 клопиралид МСРВ
3.5.15 пиклорам 2,4-ϋ
3.5.16 пиклорам 2,4-ϋΡ
- 11 021070
3.5.17 пиклорам 2.4ΌΡ-Ρ
3.5.18 пиклорам МСРР
3.5.19 пиклорам МСРР-Р
3.5.20 пиклорам МСРА
3.5.21 пиклорам МСРВ
3.5.22 триклопир 2,4-0
3.5.23 триклопир 2,4-ϋΡ
3.5.24 триклопир 2,4-ϋΡ-Ρ
3.5.25 триклопир МСРР
3.5.26 триклопир МСРР-Р
3.5.27 триклопир МСРА
3.5.28 триклопир МСРВ
3.5.29 флуроксипир 2,4-ϋ
3.5.30 флуроксипир 2,4-ОР
3.5.31 флуроксипир 2,4-ϋΡ-Ρ
3.5.32 флуроксипир МСРР
3.5.33 флуроксипир МСРР-Р
3,5.34 флуроксипир МСРА
3.5.35 флуроксипир МСРВ
3.5.36 аминопиралид 2,4-ϋΒ
3.5.37 клопиралид 2,4-ϋΒ
3.5.38 пиклорам 2.4ΌΒ
3.5.39 триклопир 2,4-ΟΒ
3.5.40 флуроксипир 2,4-ϋΒ
4,0.1 аминоциклопирахлор
4.1.1 аминоциклопирахлор хлорамбен
4.1.2 аминоциклопирахлор трикамба
4,5.1 аминоциклопирахлор 2,4-0
4.5.2 аминоциклопирахлор 2,4-ОР
4.5.3 аминоциклопирахлор 2,4-ϋΡ-Ρ
4.5.4 аминоциклопирахлор МСРР
4.5.5 аминоциклопирахлор МСРР-Р
4.5.6 аминоциклопирахлор МСРА
4.5.7 аминоциклопирахлор МСРВ
4.5.8 аминоциклопирахлор 2.4ΌΒ
* В композициях табл. А приведена свободная кислота.
Подобным образом, соль или сложный эфир гербицидных соединений А, В или С.
Композиции табл. А также могут содержать антидот Ό, как описано выше, в частности антидот Ό группы, состоящей из беноксакора, циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима, флуразола, флуксофенима, фурилазола, мефенпира, мефената, нафтойного ангидрида и оксабетринила, их солей и сложных эфиров. В композициях, которые содержат антидот Ό, соотношение веса антидота к общему количеству гербицидных соединений А и В и, если присутствует, компоненту С является таким, как определено выше.
Композиции настоящего изобретения являются подходящими для борьбы с большим количеством двудольных сорняков, в частности широколистных сорняков, включая виды Ро1удопит, такие как горец вьющийся (Ро1удопит соиуо1уо1ик), виды Лтатаййик, такие как щирица запрокинутая (ЛтатаШйик гс1гойехик), виды Сйепоробшт, такие как марь белая (Сйепоробшт а1Ьит Ь), виды 8Ша, такие как сида колючая (8Ша кршока Ь), виды ЛтЬток1а, такие как амброзия полыннолистная (ЛтЬгоФа айетгкйкойа), виды Лсаййокрегтит, виды ЛиШепик, виды Лйгр1ех, виды Сйкшт, виды Соиуо1уи1ик, виды Сопу/а, такие как мелколепестник канадский (Сопу/а саиабеиык), виды Сакк1а, виды Соттейпа, виды Па1ига, виды ЕирйотЫа, виды Оегапшт, виды Оайпкода, вьюнок пурпурный (виды 1ротоеа), виды Ьатшт, виды Ма1уа, виды Майгсайа, виды 8ук1тЬйит, виды 8о1айит, виды Хаййшт, виды Уеготса, виды Ую1а, звездчатка (81е11айа теШа), канатник Теофраста (ЛЬий1оп 1йеорйтакй), Нетр кекЬата (8екЬата ехаЙаШ Согу), Лпоба сйк1а1а, ВШепк рйока, Втаккюа каЬег, Сарке11а Ьитка-ракШйк, Сейаитеа суапик, Оа1еорк1к 1ейайй, Сайит арайпе, Нейаййик аппиик, ЭектоШит ЮПиокит, КосЫа ксорайа, МегсийаИк аппиа, Муокойк агуепык, Рараует тйоеак, Карйапик тарйаткйит, 8а1ко1а кай, 8шар1к атуепык, 8опсйик атуепык, Тй1акр1 атуепке, Таде1ек тЫйа, КюйатЫа ЬтакЫепык и подобные.
Композиции настоящего изобретения также могут применяться в лесоводстве, например, для подготовки участка, а также и для противодействия нежелательной растительности в лесах.
В частности, композиции настоящего изобретения являются подходящими для противодействия/борьбы с нежелательной растительностью среди зерновых культур, включающих, в частности злаки, такие как пшеница, и пшеница в качестве зерновой культуры, рожь, тритикале и ячмень, кукуруза, сорго, рис и сахарный тростник;
зернобобовые культуры, такие как горох, бобы и чечевица; масличные культуры, такие как канола, масличный рапс и подсолнечник;
- 12 021070 кормовые культуры, такие как люцерна и клевер;
хлопок и соя.
Композиции настоящего изобретения являются, в частности, подходящими для противодействия/борьбы с нежелательной растительность на участках несельскохозяйственных культур, в частности среди дерна, лугопастбищных растений, к земле под паром или среди луговых растений. Композиции настоящего изобретения являются также, в частности, подходящими для применения вдоль трасс.
Если не указано иначе, композиции изобретения являются подходящими для применения среди любых разновидностей вышеупомянутых культурных растений.
Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться среди культурных растений, которые вследствие применения генной инженерии или селекции являются устойчивыми к одному или более гербицидам, которые вследствие генной инженерии или селекции являются устойчивыми к одному или более болезнетворным микроорганизмам, таким как патогенные грибы растений, или которые вследствие генной инженерии или селекции являются устойчивыми к нападению насекомых. Подходящими являются, например, культурные растения, предпочтительно кукуруза (маис), сорго, пшеница, подсолнечник, рис, канола, масличный рапс, соя, хлопок, люцерна, клевер, и сахарный тростник, которые являются устойчивыми к синтетическим ауксинам, или культурные растения, которые вследствие введения посредством генетической модификации гена Βΐ-токсина являются устойчивыми против нападения определенных насекомых.
Композиции этого варианты осуществления изобретения могут предпочтительно применяться среди культурных растений, которые являются толерантными и/или устойчивыми к действию по крайней мере одного из гербицидных соединений В и/или С, более предпочтительно среди культурных растений, которые являются толерантными и/или являются устойчивыми к действию гербицидов на основе синтетических ауксинов групп Ь.1, Ь.2, Ь.3, с.1 или с.5, в частности являются устойчивыми и/или толерантными к действию гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты. Устойчивость к указанным гербицидам может быть достигнута при помощи традиционной селекции и/или при помощи методов генной инженерии. Культурные растения, которые могут быть устойчивыми к гербицидам на основе ауксина, включают, в частности культурные растения сои, хлопка, зерна, сорго, пшеницы, ржи, ячменя, тритикале, люцерны, клевера, сахарного тростника и риса.
Композиции настоящего изобретения могут быть применены традиционным способом специалистом в данной области техники, которому известны методики применения гербицидов. Подходящие способы включают опрыскивание, распыление, опыление, разбрасывание или полив. Вид применения зависит от намеченной цели, в зависимости от хорошо известного способа; в любом случае, указанные методики должны гарантировать наиболее лучшее возможное распределение активных компонентов в соответствии с изобретением.
Композиции могут быть применены до- или после всхода, т.е. до, во время и/или после всхода нежелательных растений. Когда композиции применяют среди культурных растений, они могут быть применены после посева и до или после всхода культурных растений. Композиции изобретения могут, однако, также быть применены перед посевом культурных растений.
Особенным преимуществом композиций в соответствии с изобретением является то, что они обладают очень хорошим послевсходовым гербицидным действием, т.е. они демонстрируют хорошее гербицидное действие против взошедших нежелательных растений. Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления изобретения, композиции применяют послевсходово, т.е. во время и/или после всхода нежелательных растений. Особенно полезно применять смеси в соответствии с изобретением после всхода, на стадии развития, когда нежелательное растение начинает развивать листья, вплоть до цветения. Так как композиции настоящего изобретения демонстрируют хорошую толерантность культурными растениями, даже когда культурные растения уже взошли, то они могут применяться после посева культурных растений и, в частности во время или после всхода культурных растений.
В любом случае гербицидное соединение А и соединение В и, если это является желательным, гербицидный компонент С и/или антидот Ό могут применяться одновременно или последовательно.
Композиции применяют к растениям в основном при помощи опрыскивания, в частности опрыскивания на листья. Применение может быть выполнено при помощи традиционного метода опрыскивания, например, применяя воду в качестве наполнителя и нормы расхода водного раствора в пределах 10-2000 или 50-1000 л/га (например, от 100 до 500 л/га). Возможно применение гербицидных композиций при помощи способов низкого объема и сверхнизкого объема, так же как и их применение в виде микрогранул.
Если действующие вещества менее хорошо переносятся определенными культурными растениями, то могут применяться такие способы применения, в которых гербицидные композиции распыляются при помощи распрыскивателя таким образом, чтобы они очень мало контактировали или вообще не контактировали с листьями чувствительных культурных растений, попадая на листья нежелательных растений, которые растут внизу, или на открытые участки почвы (направленное применение, покрытие почвы).
В случае послевсходовой обработки растений гербицидные смеси или композиции в соответствии с
- 13 021070 изобретением предпочтительно применяют в качестве применения к листьям. Применение может быть осуществлено, например, при помощи традиционных способов опрыскивания с водой в качестве наполнителя, применяя смеси для распыления в количестве приблизительно 50-1000 л/га.
В способе изобретения норма применения гербицидного соединения А, в пересчете на N-1нафтилфталамовую кислоту, составляет, как правило, от 1 до 1000 г/га, в частности от 10 до 500 г/га и в частности от 15 до 280 г/га.
В способе изобретения норма применения гербицидного соединения В, в пересчете на кислоту, как правило, составляет от 5 до 2500 г/га, часто от 10 до 2500 г/га, в частности от 20 до 2000 г/га и в частности от 30 до 1500 г/га.
В способе изобретения норма применения гербицидного соединения С, в пересчете на кислоту, как правило, составляет от 5 до 3000 г/га, часто от 10 до 3000 г/га, в частности от 20 до 2000 г/га и в частности от 30 до 1500 г/га.
Норма применения гербицидов на основе бензойной кислоты обычно составляет от 10 до 2000 г/га, как правило от 15 до 1500 г/га, предпочтительно от 20 до 1120 г/га активного вещества (а.в.).
Норма применения гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты обычно составляет от 10 до 1500 г/га, как правило от 15 до 1000 г/га, предпочтительно от 20 до 750 г/га активного вещества (а.в.).
Норма применения гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты обычно составляет от 10 до 2000 г/га, предпочтительно от 15 до 1500 г/га, в частности от 20 до 1200 г/га активного вещества (а.в.).
Норма применения аминоциклопирахлора обычно составляет от 5 до 1500 г/га, часто от 10 до 1500 г/га, как правило от 15 до 1000 г/га, предпочтительно от 20 до 750 г/га активного вещества (а.в.).
Норма применения гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты обычно составляет от 10 до 3000 г/га, как правило от 20 г/га до 2000 г/га, предпочтительно от 30 до 1500 г/га активного вещества (а.в.).
Настоящее изобретение также относится к препаративным формам композиций в соответствии с настоящим изобретением. Препаративные формы содержат, кроме композиции, по крайней мере один органический или неорганический материал наполнителя. Препаративные формы также могут содержать, если это является желательным, один или более поверхностно-активных веществ и, если это является желательным, одно или более дополнительных вспомогательных веществ, которые являются традиционными для композиций защиты растений.
Препаративная форма может быть в виде одной упаковки препаративной формы, содержащей как гербицидное соединение А, так и гербицидное соединение В и, если это является желательным, гербицидный компонент С и/или антидот вместе с жидкими и/или твердыми материалами наполнителя и, если это является желательным, с одним или более поверхностно-активными веществами и, если это является желательным, с один или более дополнительными вспомогательными веществами, которые являются традиционными для композиций защиты растений. Препаративная форма может быть в виде двух упаковок препаративной формы, где одна упаковка содержит препаративную форму гербицидного соединения А, в то время как другая упаковка содержит препаративную форму гербицидного соединения В и, если это является желательным, гербицидный компонент С и/или антидот Ό, где обе препаративные формы содержат по крайней мере один материал наполнителя и, если это является желательным, одно или более поверхностно-активных веществ и, если это является желательным, одно или более дополнительных вспомогательных веществ, которые являются традиционными для композиций защиты растений. В случае двух упаковок препаративной формы, препаративную форму, содержащую гербицидное соединение А, и препаративную форму, содержащую гербицидное соединение В и, если это является желательным, гербицидный компонент С и/или антидот Ό, смешивают перед применением. Предпочтительно смешивание выполняют как баковую смесь, т.е. препаративные формы смешивают незамедлительно до или после разбавления с водой.
В препаративной форме настоящего изобретения действующие вещества, т.е. гербицидное соединение А, гербицидное соединение В и необязательные дополнительные вещества (например, гербицидный компонент С, и/или антидот Ό) присутствуют в суспендированном, превращенном в эмульсию или разбавленном виде. Препаративная форма в соответствии с изобретением может быть в виде водных растворов, порошков, суспензий, также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, водных эмульсий, водных микроэмульсий, водных суспоэмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных препаратов, материалов для разбрасывания или гранул.
В зависимости от вида препаративной формы они содержат один или более жидких или твердых наполнителей, если это является подходящим, поверхностно-активные вещества (такие как диспергаторы, защитные коллоиды, эмульгаторы, смачивающие вещества и повышающие клейкость вещества) и, если это является подходящим, дополнительные вспомогательные вещества, которые являются традиционными для препаративных форм продуктов защиты растений. Специалист в данной области техники является в достаточной мере осведомленным с рецептурами указанных препаративных форм. Дополнительные вспомогательные вещества включают, например, органические и неорганические загустители, бактерициды, морозостойкие добавки, противопенистые средства, окрашивающие вещества и, для препаративных форм семенного материала, связующие вещества.
- 14 021070
Подходящие наполнители включают жидкие и твердые наполнители. Жидкие наполнители включают, например, безводные растворители, такие как циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, высокополярные растворители, например амины, такие как Νметилпирролидон и воду, так же как и их смеси. Твердые наполнители включают, например, природные материалы, такие как кварцы, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомит, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы, или другие твердые наполнители.
Подходящими поверхностно-активными веществами (вспомогательные вещества, смачивающие вещества, повышающие клейкость вещества, диспергаторы и также эмульгаторы) являются соли щелочных металлов, соли щёлочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лигносульфоновых кислот (например, типа Воттекретк от компании Воггедаагф, фенолсульфоновых кислот, нафталинсульфоновых кислот (типов Мотете!, от компании Ак/о №йе1) и дибутилнафталинсульфоновых кислот (типов №ка1, от компании ВА8Р §Е), и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лауриловых эфиров и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, и также гликолевые эфиры жирных спиртов, конденсаты сульфированного нафталина и его производные с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенилполигликолевый или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры или простые полиоксипропиленалкиловые эфиры, ацетат простого полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанные лигносульфитные щелоки и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (типа Мо\\ю1 от компании ОапаШ), поликарбоксилаты (компания ВА8Р §Е, типы §ока1ап), полиалкоксилаты, поливиниламин (компания ВА8Р §Е, типы Ьиратте), полиэтиленимин (компания ВА8Р §Е, типы Ьира8о1), поливинилпирролидон и их сополимеры.
Примерами загустителей (т.е. композиций, которые придают препаративной форме модифицированные свойства текучести, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость при движении) являются полисахариды, такие как ксантановая камедь (Кекап® от компании Ке1со), Кйоборо1® 23 (от компании Кйопе Рои1еис) или Уеедит® (от компании К.Т. УапйетйФ), а также органические и неорганические листовые минералы, такие как А11ас1ау® (от компании ЕпдеФпФ).
Примерами противопенных веществ являются силиконовые эмульсии (такие как, например, §Фкои® §КЕ, ХУаскег или Кйойоткй® от компании КйоФа), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, органофтористые соединения и их смеси.
Бактерициды могут быть добавлены для того, чтобы стабилизировать водные гербицидные препаративные формы. Примерами бактерицидов являются бактерициды, основанные на диклорофене и полуформале бензилового спирта (Ргохе1® от компании 1С1 или РТС АсйсФе® от компании Тйог Сйет1е и КаФоп® от компании Койт & Наак), и также производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (АсйсЮе МВ§ от компании Тйог Сйет1е).
Примерами морозостойких добавок являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина или глицерин.
Примерами красителей являются как трудно растворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде краски. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются краски, известные под названиями Кйобатт В, С.1. пигмент красный 112 и С.1. сольвентный красный 1, а также пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108.
Примерами связующих веществ являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза.
Для того чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляную дисперсию, активные компоненты, как таковые, или разбавленные в масле или в растворителе, могут быть гомогенизированы в воде посредством смачивающего вещества, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. В качестве альтернативы, является возможным приготовить концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего вещества, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если это
- 15 021070 является желательным, растворителя или масла, и эти концентраты являются подходящими для растворения водой.
Порошки, материалы для разбрасывания и пылевидные препараты могут быть приготовлены при помощи смешивания или сопутствующего размола активных компонентов а) и Ь) и необязательно антидота с) с твердым наполнителем.
Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены при помощи связывания действующих веществ с твердыми наполнителями.
Препаративные формы изобретения содержат гербицидно эффективное количество композиции настоящего изобретения. Концентрации действующих веществ в препаративных формах могут варьироваться в пределах широких диапазонов. Как правило, препаративные формы содержат от 1 до 98 вес.%, предпочтительно 10-60 вес.% действующих веществ (сумма напталама, гербицидного соединения В и необязательно дополнительных активных соединений). Действующие вещества применяют при чистоте от 90 до 100%, предпочтительно 95-100% (в соответствии со спектром ЯМР).
Активные гербицидные соединения А и В, так же как и композиции в соответствии с изобретением могут, например, быть составлены следующим образом.
1. Продукты для растворения водой.
A. Растворимые в воде концентраты.
частей от веса активного соединения (или композиции) растворяют в 90 частях от веса воды или растворимого в воде растворителя. В качестве альтернативы, добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества. Активное соединение растворяется при разбавлении водой. В результате чего получают препаративную форму с содержанием активного соединения, которое составляет 10 вес.%.
B. Концентраты дисперсий.
частей от веса активного соединения (или композиции) растворяют в 70 частях от веса циклогексанона с добавлением 10 частей от веса диспергатора, например поливинилпирролидона. Растворение водой дает дисперсию. Содержание активного соединения составляет 20 вес.%.
C. Концентраты эмульсий.
частей от веса активного соединения (или композиции) растворяют в 75 частях от веса органического растворителя (например, алкилароматические соединения) с добавлением додецилбензилсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от веса). Растворение водой дает эмульсию. Препаративная форма имеет содержание активного соединения, которое составляет 15 вес.%.
Ό. Эмульсии.
частей от веса активного соединения (или композиции) растворяют в 35 частях от веса органического растворителя (например, алкилароматические соединения) с добавлением додецилбензилсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от веса). Указанную смесь вводят в 30 частей от веса воды при помощи эмульгатора (иНтаШтгах) и превращают ее в гомогенную эмульсию. Растворение водой дает эмульсию. Препаративная форма имеет содержание активного соединения, которое составляет 25 вес.%.
Е. Суспензии.
В шаровой мельнице, имеющей перемешивающий механизм, измельчают 20 частей от веса активного соединения (или композиции) с добавлением 10 частей от веса диспергаторов и смачивающих веществ и 70 частей от веса воды или органического растворителя, для того чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного соединения. Растворение водой дает устойчивую суспензию активного соединения. Содержание активного соединения в препаративной форме составляет 20 вес.%.
Р. Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы.
частей от веса активного соединения (или композиции) тонко размалывают с добавлением 50 частей от веса диспергаторов и смачивающих веществ и превращают в диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы посредством технических средств (например, экструзия, оросительная колонна, псевдожидкий слой). Растворение водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного соединения. Препаративная форма имеет содержание активного соединения, которое составляет 50 вес.%.
О. Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки.
частей от веса активного соединения (или композиции) размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 25 частей от веса диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. Растворение водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного соединения. Содержание активного соединения препаративной формы составляет 75 вес.%.
Н. Гелевые препаративные формы.
Для того чтобы получить тонкодисперсную суспензию в шаровой мельнице, смешивают 20 частей от веса активного соединения (или композиции), 10 частей от веса диспергатора, 1 часть от веса склеивающего вещества и 70 частей от веса воды или органического растворителя. Растворение водой дает устойчивую суспензию с содержанием активного соединения, которое составляет 20 вес.%.
- 16 021070
2. Продукты, которые применяют неразбавленными.
I. Пылевидные порошки.
частей от веса активного соединения (или композиции) тонко размалывают и тщательно перемешивают с 95 частями от веса мелко измельченного каолина. В результате чего получают пылевидный порошок с содержанием активного соединения, которое составляет 5 вес.%.
I. Гранулы (СК, РС, СС, МС).
0,5 части от веса активного соединения (или композиции) тонко размалывают и связывают с 99,5 частями от веса наполнителей. Подходящими при этом методами являются экструзия, сушка распылением или псевдожидкий слой. В результате чего получают гранулы, которые применяют неразбавленными, с содержанием активного соединения, которое составляет 0,5 вес.%.
К. Растворы сверхнизких концентраций (ИЬ).
частей от веса активного соединения (или композиции) растворяют в 90 частях от веса органического растворителя, например ксилола. В результате чего получают продукт, который применяют неразбавленным, с содержанием активного соединения, которое составляет 10 вес.%.
Водные виды применения могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, суспензий, паст, смачиваемых порошков или диспергируемых в воде гранул, посредством добавления воды.
Кроме того, может быть полезным применять композиции в соответствии с изобретением отдельно или в комбинации с другими гербицидами, или, кроме того, в виде смеси с другими средствами защиты растений, например, вместе со средствами для борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями. Также представляет интерес смешиваемость с растворами минеральных солей, которые применяют для улучшения питательного и микроэлементного дефицита. Также могут быть добавлены другие добавки, такие как нетоксичные для растений масла и масляные концентраты.
Примеры
Применения.
Действие гербицидных композиций в соответствии с изобретением гербицидного соединения А, гербицидного соединения В и, если это является подходящим, гербицидного соединения С и/или антидота на рост нежелательных растений по сравнению с одними только гербицидно активными композициями было продемонстрировано на следующих вегетационных опытах.
Для довсходовых и послевсходовых обработок напталам и гербицидное соединение В и необязательно С и/или Ό, которые были суспендированы или превращены в эмульсию в воде, применяли при помощи тонких/равномерно разбрызгивающих насадок. Во всех примерах применения растения были выращены в среде оранжереи.
Гербицидные соединения, примененные в примерах, использовались как коммерчески доступные препаративные формы, которые растворялись водопроводной водой до подходящей концентрации. Напталам применялся как коммерчески доступная препаративная форма 8Ь, содержащая 240 г/л напталама (А1апар-Ь от компании СНепипоуа). Клопиралид применялся как коммерчески доступная препаративная форма 8Ь, содержащая 360 г/л клопиралида (8бидег от компании Όο\ν Адговиеисе). Пиклорам применялся как коммерчески доступная препаративная форма 8Ь, содержащая 240 г/л пиклорама (Тогбоп 22К от компании Όον Адговиеисе). Смесь 2,4-Ό + МСРР + Дикамба применяли как коммерчески доступная препаративная форма 8Ь, содержащая 283 г/л 2,4-Ό, 63 г/л МСРР и 25 г/л Дикамбы (Тптес С1аввю от компании РВ1 Согбоп Согр.). Дикамба применялся как коммерчески доступная препаративная форма 8Ь, содержащая 480 г/л Дикамбы (С1агйу от компании ВА8Р).
Оценка повреждения растения или поражения растения, вызванного соответствующими химическими композициями, проводилась с применением шкалы от 0 до 100% по сравнению с необработанными контрольными растениями. Здесь 0 означает отсутствие повреждения и 100 означает полное разрушение растений. Значения П50 оценивали от % данных о поражении, при различных нормах применения посредством нелинейной регрессии логарифм-логистических кривых доза-ответ.
Для того чтобы определить, показала ли композиция синергическое действие, применяли формулу Колби: §.К. Со1Ьу (1967) Са1си1а1шд вуиегд1вбс апб айадошвбс гевропвев о! йегЫибе сотЫпаОопв, \ еебв 15, р. 22РР
Е = X + Υ - (ΧΎ/100) где X - действие в процентах, когда применяют гербицид А при норме применения а;
Υ - действие в процентах, когда применяют гербицид В при норме применения Ь;
Е - ожидаемое действие (в %) А + В при нормах применения а + Ь.
Значение Е соответствует действию (повреждение растения или поражение растения), которое ожидается, если действие отдельных соединений является просто совокупным. Если наблюдаемое действие является выше, чем значение Е, вычисленное в соответствии с формулой Колби, то присутствует синергическое действие.
Пример 1. Борьба с сорняками с применением смесей дикамба плюс напталам.
Рассаду канатника Теофраста (АЬиШоп 1йеорйгавб; АВИТН), щирицы (Атагаййив ра1теп; АМАРА) и мари белой (СНепоробшт а1Ьит; СНЕАЬ) обрабатывали посредством послевсходового нанесения либо дикамбы при норме 140 или 280 г кэ/га, напталама при норме 56 г кэ/га или комбинации ди- 17 021070 камбы и напталама при норме 140 и 56 г кэ/га соответственно, когда растения достигали 10-12 см в высоту. Все смеси для обработки содержали 0,25% (объемного содержания) неионного поверхностноактивного вещества плюс 1% (мас./об.) сульфата аммония. Растения оценивали в полностью рандомизированном плане с четырьмя повторностями на обработку. Процент данных поражения собирали спустя 10 дней после обработки (ДПО). Результаты подытожены в табл. 1.
Таблица 1
Демонстрация потенцирования дикамбы вследствие добавления напталама для борьбы с сорняками
Обработка
Норма (г кэ/га)
Средний % поражения8 двитн
ΑΜΑΡΑ
СНЕАЬ
Дикамба 140 65.0 Ь 80.0 Ь 86.3 Ь
Напталам 56 0 С 18.8 С 0 С
Дикамба + 140 + 56 95.8 а 100 а (83.7) 97.8 а
Напталамь (65.0) (86.3)
Дикамба 280 91.3 а 96.3 а 98.5 а
а Средние проценты с теми же буквами сильно не отличаются (Р=0.05).
ь Ожидаемые показатели уровня поражения сорняка в соответствии с уравнением Колби для комбинации дикамбы и напталама приведены в круглых скобках после наблюдаемых реакций.
Как может быть замечено по данным в табл. 1, комбинация дикамбы и напталама обеспечила значительно более высокий уровень поражения АБИТН, СНЕАЬ и АМАРА, чем каждый компонент отдельно. Для каждых видов сорняка наблюдаемый уровень поражения для комбинации дикамбы и напталама был выше, чем показатели ожидаемого уровня поражения в соответствии с уравнением Колби, таким образом, демонстрируя эффект потенцирования смеси гербицидов. Кроме того, комбинация дикамбы и напталама была сходной с применением дикамбы при норме 280 г кэ/га, что, таким образом, позволяет существенно сократить нормы применения дикамбы, поддерживая при этом достаточно эффективный уровень поражения сорняка.
Пример 2. Реакции на нормы комбинаций дикамба плюс напталам.
Рассаду АБИТН или СНЕАЬ обрабатывали пятью различными нормами дикамбы в пределах между 0,14 и 140 г кэ/га, когда она достигла 10-12 см в высоту. Напталам смешивали с дикамбой при нормах 0, 28, 35, 47, 70 или 140 г кэ/га по каждому ряду доза-ответ. Все смеси для обработки включали добавление 0,25% (объемного содержания) неионного поверхностно-активного вещества и 1% (мас./об.) сульфата аммония. Растения оценивали в полностью рандомизированном плане с четырьмя повторностями на обработку. Процент данных поражения собирали 11 ДПО и применяли для того, чтобы оценить количество дикамбы, необходимое для получения 50 % поражения (П50). Показатели П50 для отдельного применения дикамбы (П50 (-НФК)) сравнивали с показателями П50 для комбинированного применения дикамбы и напталама (П50 (+НФК)), для того чтобы определить относительное увеличение действия дикамбы вследствие добавления напталама. Результаты подытожены в табл. 2.
Таблица 2
Повышенное действие дикамбы для борьбы с АБИТН или СНЕАЬ вследствие добавления напталама при различных нормах применения
Напталам двитн
СНЕАЬ
Пн) (г Кратность Кратность
(г кэ/га) Пя) (г кэ/га)
кэ/га) увеличения® увеличения®
0 80.2 1.0 35.2 1.0
28 84.1 1.0 10.3 3.4
35 67.4 1.2 7.4 4.8
47 58.5 1.4 7.3 4.8
70 41.6 1.9 6.9 5.1
140 55.4 1.4 5.7 6.2
а Кратность увеличение действия дикамбы = П50(-НФК)/П50(+НФК): более низкие показатели П50 демонстрируют повышенное действие дикамбы.
Как может быть замечено по данным в табл. 2, результаты с АΒυТН показывают приблизительно 2кратное увеличение действия дикамбы, когда ее комбинируют с напталамом. В отношении СНЕАЬ, с добавлением напталама было получено увеличение действия дикамбы до 6 раз.
- 18 021070
Пример 3. Селективность в отношении к культурным растениям при довсходовом применении дикамба плюс напталам.
Семена озимой пшеницы (ТгШсиш аскйуит. ΤΡΖΆΑ) высевали в почву и на следующий день обрабатывали с помощью пяти различных норм применения дикамбы в пределах между 5,6 и 560 г кэ/га. Дифлуфензопр (ΌΡΡΡ) или напталам при норме 224 г кэ/га применяли либо отдельно, либо в комбинации с дикамбой. После применения растения в горшках оценивали в полностью рандомизированном плане с четырьмя повторностями на обработку. Процент данных поражения собирали 13 ДПО. Результаты подытожены в табл. 3.
Таблица 3
Реакции ΤΡΖΆΑ после довсходового применения дикамбы с добавлением или без добавления ΌΡΡΡ или напталама при норме 224 г кэ/га
Дикамба Средний % поражения*
Дикамба + ОРРР + Напталам (г кэ/га)
Отдельно 224 г кэ/га 224 г кэ/га
0 0 ί 61.3 е 0 ί
5.6 0 ί 67.5 йе 0 ί
17.7 0 ί 61.3 е 0 ί
56.0 0 ί 68.8 обе 0 ί
177.0 0 ί 83.8 аЬ 0 1
560.0 76.3 Ьсб 93.8 а 80.0 Ьс
* Средние проценты с теми же буквами сильно не отличаются (Ρ=0.05).
Как может быть замечено по данным в табл. 3, реакции ΤΡΖΛΑ на довсходовое применение дикамбы были сходны реакциям на обработку с добавлением или без добавления напталама при норме 224 г кэ/га. Напротив, добавление ΌΡΡΡ при той же норме применения, как и применение напталама, вызвало существенное поражение ΤΡΖΆΑ, когда его применяют довсходово.
Пример 4. Селективность в отношении к дерну при послевсходовом применении дикамба плюс напталам.
Рассаду овсяницы тростниковой (Редиса атииФиасеа, ΕΕ8ΛΡ) или плевела многолетнего (Ьойит регеппе, ΕΘΕΡΕ) обрабатывали с помощью применения пяти различных норм дикамбы в пределах между 28 и 2800 г кэ/га, когда она достигла 10-14 см в высоту. ΌΡΡΡ или напталам при норме 140 г кэ/га применяли либо отдельно, либо в комбинации с обработкой дикамбой. Все смеси для обработки содержали 0,25 % (объемного содержания) неионного поверхностно-активного вещества плюс 1% (мас./об.) сульфата аммония. После обработки растения оценивали в полностью рандомизированном плане с четырьмя повторностями на обработку. Процент данных поражения собирали 13 ДПО. Результаты подытожены в табл. 4.
Таблица 4
Реакции ΡΕ8ΆΡ или ΕΘΌΡΕ после послевсходового применения дикамбы с добавлением или без добавления ΌΡΡΡ или напталама при норме 140 г кэ/га
Дикамба (г кэ/га) РЕЗАК Средний % поражения’ Ю!РЕ Средний % поражения’
Дикамба отдельно + ϋΡΡΡ 140 г кэ/га + Напталам 140 г кэ/га Дикамба отдельно + ϋΡΡΡ 140 г кэ/га + Напталам 140 г кэ/га
0 0 с 38.8 Ь 0 с 0 е 30.0 с 0 е
28.0 0 с 43.8 Ь 0 с 0 е 35.0 Ьс 0 е
88.5 2.5 с 50.0 аЬ 0 с 0 е 33.8 Ьс 0 е
280 5.0 с 48.8 аЬ 0 с 0 е 33.8 Ьс 0 е
885 7.5 с 47.5 аЬ 0 с 0 е 41.3 аЬ 0 е
2800 32.5 Ь 63.8 а 12.5 С 7.5 бе 46.3 а 12.5 б
а Средние проценты с теми же буквами сильно не отличаются (Ρ=0.05).
Как может быть замечено по данным в табл. 4, реакции ΡΕ8ΛΡ или ΕΘΕΡΕ на послевсходовое применение дикамбы были сходны с реакциями на применение с добавлением или без добавления напталама при норме 140 г кэ/га. По сравнению с напталамом добавление ΌΡΡΡ вызвало значительно большее поражение, когда его применяли либо отдельно, либо в комбинации с дикамба.
- 19 021070
Пример 5. Селективность в отношении пшеницы при послевсходовом применении дикамба плюс напталам.
Рассаду ΤΚΖΛ\ν обрабатывали с помощью пяти различных норм применения дикамбы в пределах между 14 и 1400 г кэ/га, когда она достигла 12-14 см в высоту. Кроме того, ЭРРР или напталам при норме 70 г кэ/га применяли либо отдельно, либо в комбинации с обработкой дикамбой. Все смеси для обработки содержали 0,25% (объемного содержания) неионного поверхностно-активного вещества плюс 1 % (мас./об.) сульфата аммония. После обработки растения оценивали в полностью рандомизированном плане с четырьмя повторностями на обработку. Процент данных поражения собирали 8 ДПО. Результаты подытожены в табл. 5.
Таблица 5
Реакции ΤКΖАV после послевсходового применения дикамбы с добавлением или без добавления ОРРР или напталама при норме 70 г кэ/га
Дикамба ΤΚΖΑ1Λ/ Средний % поражения*
Дикамба + ОРРР + Напталам Отдельно 70 г кэ/га 70 г кэ/га
0 0 д 8.8 еГд 0 д
14.0 0 д 12.5 бе1д 0 д
44.0 2.5 1д 15.0 сс1еГ 2.5 1д
140 5.0 е1д 26.3 С 3.8 е(д
440 25.0 сс1 45.0 ь 16.3 обе
1400 50.0 аЬ 61.3 а 51.3 аЬ
* Средние проценты с теми же буквами сильно не отличаются (Р=0.05).
Как может быть замечено по данным в табл. 5, реакции ΤКΖАV на послевсходовое применение дикамбы были сходными с реакциями на применение с добавлением или без добавления напталама при норме 70 г кэ/га. В отношении ΤКΖАV, в случае применения норм дикамбы, составляющих 140 г кэ/га, то добавление ОРРР при норме 70 г кэ/га вызывало значительно большее поражение, по сравнению с добавлением напталама при норме 70 г кэ/га или одного дикамбы. Указанные данные демонстрируют безопасность для культурных растений комбинаций дикамба плюс напталам при послевсходовом применении для борьбы с сорняками, что не является возможным с комбинациями дикамба и ОРРР.
Пример 6. Борьба с сорняками при применении смесей клопиралида или пиклорам плюс напталам.
Рассаду щирицы запрокинутой (АтагайЬиз гейойехиз АМАКЕ) и мари белой (СЬепороШит а1Ьит, СНЕАР), каждые растения 8-10 см высотой, обрабатывали с помощью послевсходового применения либо клопиралида при норме 53,5 г кэ/га, пиклорама при норме 5,6 г кэ/га или напталама при норме 140 г кэ/га, либо применения комбинации клопиралида и напталама при норме 53,5 и 140 г кэ/га, либо комбинации пиклорама и напталама при норме 5,6 и 140 г кэ/га соответственно, когда растения достигали 8-10 см в высоту. Все смеси для обработки содержали 0,25% (объемного содержания) неионного поверхностно-активного вещества. Растения оценивали в полностью рандомизированном плане с четырьмя повторностями на обработку. Процент данных поражения собирали спустя 10 дней после обработки (ДПО). Результаты подытожены в табл. 6.
Таблица 6
Обработка Норма (г кэ/га) Средний % поражения (10 ДПО)
АМАКЕ СНЕАЬ
Поражение 0 0 0
Напталам 140 0 5
Клопиралид 53.5 23 25
Напталам + 140 + 53.5 51 50
Клопиралид
Пикпорам 5.6 43 43
Напталам + 140 +5.3 82 69
Пиклорам
Как может быть замечено по данным в табл. 6, результаты в отношении АМАКЕ показывают приблизительно 2-кратное увеличение действия клопиралида или пиклорама, когда их комбинируют с напталамом. В отношении СНЕАЬ, то с добавлением напталама был получено увеличение действия клопиралида до 2 раз и увеличение действия пиклорама до 1,6 раз.
Пример 7. Борьба с сорняками с применением смесей 2,4-Ό + МСРР + дикамба + напталам.
Рассаду подсолнечника (ЬеРапШиз зр. НЕЬ§§) обрабатывали с помощью послевсходового примене- 20 021070 ния либо смеси 2,4-Ό + МСРР + дикамба при норме 208 + 56 + 22 г кэ/га или при норме 83 + 22 + 9 г кэ/га, либо напталама при норме 56 г кэ/га, либо комбинации 2,4-Ό + МСРР + дикамба и напталама при норме 208 + 56 + 22 + 56 г кэ/га или при норме 83 + 22 + 9 г + 56 г кэ/га, соответственно, когда растения достигали 8-10 см в высоту. Все смеси для обработки содержали 0,25% (объемного содержания) неионного поверхностно-активного вещества. Растения оценивали в полностью рандомизированном плане с четырьмя повторностями на обработку. Процент данных поражения собирали спустя 10 дней после обработки (ДПО). Результаты подытожены в табл. 7.
Таблица 7
Обработка Норма (г кэ/га) Средний % поражения (10 ДПО)
ΗΕΙ.53
Поражение 0 0
Напталам 56 12
2,4- 208+56+22 75
ϋ+МСРР+дикамба
Напталам + 2,4- 56+208+56+22 >95
ϋ+МСРР+дикамба
2,4- 83+22+9 65
ϋ+МСРР+дикамба
Напталам + 2,4- 56+83+22+9 >95
ϋ+МСРР+дикамба
Пример 8. Борьба с сорняками с применением смесей клопиралид + напталам.
Рассаду подсолнечника (йейаййив βρ. ΗΕΌδδ) обрабатывали с помощью послевсходового применения либо клопиралида при норме 210 г кэ/га или 105 г кэ/га, либо напталама при норме 56 г кэ/га, либо комбинации клопиралида и напталама при норме 210 + 56 г кэ/га или при норме 105 + 56 г кэ/га, соответственно, когда растения достигали 8-10 см в высоту. Все смеси для обработки содержали 0,25 % (объемного содержания) неионного поверхностно-активного вещества. Растения оценивали в полностью рандомизированном плане с четырьмя повторностями на обработку. Процент данных поражения собирали спустя 10 дней после обработки (ДПО). Результаты подытожены в табл. 8.
Таблица 8
Обработка Норма (г кэ/га) Средний % поражения (10 ДПО)
ΗΕΙ.58
Поражение 0 0
Напталам 56 10
Клопиралид 210 83
Напталам + 56+210 100
Клопиралид
Клопиралид 105 28
Напталам + 56+105 68
Клопиралид
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (27)

1. Гербицидная композиция, содержащая:
a) гербицидное соединение А, которое выбирают из Ν-1-нафтилфталамовой кислоты (напталама), ее солей и сложных эфиров; и
b) гербицидное соединение В, которое выбирают из
Ь.1) гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты;
Ь.2) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты;
Ь.3) аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров.
2. Композиция по п.1, где соотношение веса первого гербицидного соединения А и второго гербицидного соединения В составляет от 200:1 до 1:200, где каждое гербицидное соединение представлено в пересчете на кислоту.
3. Композиция по п.1 или 2, где гербицидное соединение В выбирают из хинмерака, хинклорака, их солей и сложных эфиров.
- 21 021070
4. Композиция по п.1 или 2, где гербицидное соединение В выбирают из аминопиралида, клопиралида, пиклорама, триклопира и флуроксипира, их солей и сложных эфиров.
5. Композиция по п.1 или 2, где гербицидное соединение В выбирают из аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров.
6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция дополнительно содержит по крайней мере одно гербицидное соединение С, которое выбирают из группы, состоящей из синтетических ауксинов.
7. Композиция по п.6, где по крайней мере одно гербицидное соединение С представляет собой синтетический ауксин, выбранный из группы, состоящей из
с.1) гербицидов на основе бензойной кислоты;
с.2) гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты;
с.3) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты;
с.4) аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров и
с.5) гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и их смесей.
8. Композиция по любому из пп.6 или 7, где соотношение веса первого гербицидного соединения А и общей суммы второго гербицидного соединения В и по крайней мере одного гербицидного соединения С составляет от 200:1 до 1:5000, где каждое гербицидное соединение представлено в пересчете на кислоту.
9. Композиция по любому из пп.6-8, где соотношение веса второго гербицидного соединения В и по крайней мере одного гербицидного соединения С составляет от 200:1 до 1:200, где каждое гербицидное соединение представлено в пересчете на кислоту.
10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция дополнительно содержит соединение гербицидного антидота Ό.
11. Композиция по п.10, где антидот выбирают из беноксакора, циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима, флуразола, флуксофенима, фурилазола, мефенпира, мефената, нафтойного ангидрида и оксабетринила, их солей и сложных эфиров.
12. Применение композиций по любому из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательной растительностью.
13. Применение по п.12 для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений и на участках непахотных угодий, таких как дерн, лугопастбищные растения, земля под паром, луговые растения или на участках вдоль трасс или в лесоводстве.
14. Применение композиций по пп.1-11 для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений, где культурные растения являются толерантными или устойчивыми к гербицидному соединению В и/или гербицидному соединению С.
15. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем действия композиции по любому из пп.1-11 на растения, с которыми борются, или на их среду обитания.
16. Способ в соответствии с п.15, включающий применение композиции по пп.1-11 до, во время и/или после всхода растений, с которыми борются, при этом гербицидные соединения А и В и необязательно по крайней мере одно соединение С и/или соединение Ό применяют одновременно или последовательно.
17. Препаративная форма гербицида, которая содержит композицию по любому из пп.1-11 и по крайней мере один твердый или жидкий наполнитель.
18. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий применение гербицидной композиции, содержащей:
a) гербицидное соединение, которое выбирают из Ν-1-нафтилфталамовой кислоты (напталама), ее солей и сложных эфиров; и
b) гербицидное соединение В, которое выбирают из 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты (дикамбы), ее солей и сложных эфиров, во время и/или после всхода растений, с которыми борются, при этом гербицидные соединения А и В применяют одновременно или последовательно.
19. Способ по п.18, где соотношение веса первого гербицидного соединения А и второго гербицидного соединения В в композиции составляет от 200:1 до 1:200, где каждое гербицидное соединение представлено в пересчете на кислоту.
20. Способ по любому из пп.18 или 19, где композиция дополнительно содержит по крайней мере одно гербицидное соединение С, которое выбирают из группы, состоящей из синтетических ауксинов.
21. Способ по п.20, где по крайней мере одно гербицидное соединение С представляет собой синтетический ауксин, выбранный из группы, состоящей из
с.1) гербицидов на основе бензойной кислоты;
с.2) гербицидов на основе хинолинкарбоновой кислоты;
с.3) гербицидов на основе пиридинкарбоновой кислоты;
с.4) аминоциклопирахлора, его солей и сложных эфиров и
с.5) гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и их смесей.
22. Способ по любому из пп.20 или 21, где соотношение веса первого гербицидного соединения А и
- 22 021070 общей суммы второго гербицидного соединения В и по крайней мере одного гербицидного соединения С в композиции составляет от 200:1 до 1:5000, где каждое гербицидное соединение представлено в пересчете на кислоту.
23. Способ по любому из пп.20-22, где соотношение веса второго гербицидного соединения В и по крайней мере одного гербицидного соединения С составляет от 200:1 до 1:200, где каждое гербицидное соединение представлено в пересчете на кислоту.
24. Способ по любому из пп.20-23, где композиция дополнительно содержит соединение гербицидного антидота Ό.
25. Способ по п.24, где антидот выбирают из беноксакора, циометринила, ципросульфамида, дихлормида, дициклонона, диэтолата, фенхлоразола, фенклорима, флуразола, флуксофенима, фурилазола, мефенпира, мефената, нафтойного ангидрида и оксабетринила, их солей и сложных эфиров.
26. Способ по п.18 для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений и на участках непахотных угодий, таких как дерн, лугопастбищные растения, земля под паром, луговые растения или на участках вдоль трасс или в лесоводстве.
27. Способ по п.18 для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений, где культурные растения являются толерантными или устойчивыми к гербицидному соединению В и/или гербицидному соединению С.
EA201101151A 2009-02-02 2010-02-01 Гербицидные композиции, содержащие напталам EA021070B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14905809P 2009-02-02 2009-02-02
PCT/EP2010/051161 WO2010086437A2 (en) 2009-02-02 2010-02-01 Herbicidal compositions comprising naptalam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201101151A1 EA201101151A1 (ru) 2012-03-30
EA021070B1 true EA021070B1 (ru) 2015-03-31

Family

ID=42396108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201101151A EA021070B1 (ru) 2009-02-02 2010-02-01 Гербицидные композиции, содержащие напталам

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8648012B2 (ru)
EP (1) EP2391220A2 (ru)
JP (1) JP5784505B2 (ru)
KR (1) KR20110111323A (ru)
CN (1) CN102300466B (ru)
AR (1) AR075563A1 (ru)
AU (1) AU2010209649B2 (ru)
BR (1) BRPI1005314B1 (ru)
CA (1) CA2749889C (ru)
EA (1) EA021070B1 (ru)
MX (1) MX2011007984A (ru)
NZ (1) NZ594211A (ru)
UA (1) UA105918C2 (ru)
WO (1) WO2010086437A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2978643B1 (fr) * 2011-08-02 2014-01-31 Ard Sa Composition herbicide a efficacite amelioree, methode de preparation et utilisation
DE112013004329T5 (de) 2012-09-04 2015-09-10 Dow Agrosciences Llc Synergistische Unkrautbekämpfung durch Anwendungen von Aminocyclopyrachlor und Clopyralid
NZ706156A (en) * 2012-09-28 2018-10-26 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and fluroxypyr
CN104812248A (zh) 2012-09-28 2015-07-29 美国陶氏益农公司 源自于施用环丙嘧啶酸和三氯吡氧乙酸的协同杂草控制
CN104812246B (zh) * 2012-09-28 2020-06-23 美国陶氏益农公司 来自施用环丙嘧啶酸和氯氨吡啶酸的协同杂草控制
US9149037B2 (en) 2012-12-12 2015-10-06 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and 2,4 dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)
US9426991B2 (en) 2012-12-12 2016-08-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and picloram
US10412964B2 (en) 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
EA028729B1 (ru) 2012-12-14 2017-12-29 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Борьба с сорняками на основе синергического применения аминопиралида и клопиралида
AU2013361220A1 (en) 2012-12-21 2015-04-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for auxin-analog conjugation
BR102013032924B8 (pt) 2012-12-21 2022-10-11 Dow Agrosciences Llc Composição herbicida, e método para controle de ervas daninhas
BR112015019666A2 (pt) 2013-02-25 2017-07-18 Dow Agrosciences Llc métodos de controle de ervas daninhas em abacaxi
US20140289906A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use
BR112015023286A2 (pt) 2013-03-14 2018-03-06 Arzeda Corp polipeptídeo recombinante com atividade da dicamba descarboxilase, construto de polinucleotídeo, célula, método de produção de uma célula hospedeira compreendendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade da dicamba descarboxilase, método para descarboxilar dicamba, um derivado de dicamba ou um metabolito de dicamba, método para a detecção de um polipeptideo e método para a detecção da presença de um polinucleotideo que codifica um polipeptideo tendo atividade da dicamba descarboxilase
TW201613467A (en) * 2014-02-10 2016-04-16 Dow Agrosciences Llc Stable solid herbicide delivery systems
TW201532519A (zh) 2014-02-10 2015-09-01 Dow Agrosciences Llc 使用穩定固態除草劑遞送系統的方法
BR112018000975A2 (pt) 2015-08-06 2018-09-11 Basf Se utilização de uma composição herbicida e método para o controle da vegetação indesejada nos vegetais de cultura
EP3135113A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-01 Basf Se Use of herbicidal compositions for controlling unwanted vegetation

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1063234A (en) 1965-03-04 1967-03-30 Mirvale Chemical Co Ltd Improvements in or relating to herbicidal compositions
US5035738A (en) * 1988-12-23 1991-07-30 Sandoz Ltd. Aminopropylmorpholine salts, compositions and uses thereof
ZA936743B (en) * 1992-11-05 1995-03-13 Sandoz Ltd Auxin transport inhibitors as potentiators or enhancers of herbicides.
CN1163697A (zh) * 1996-03-13 1997-11-05 诺瓦蒂斯有限公司 除草组合物
EA006370B1 (ru) * 1998-06-16 2005-12-29 Басф Акциенгезельшафт Синергические гербицидные смеси
DE502005008105D1 (de) * 2004-03-27 2009-10-22 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination
JP2008285451A (ja) * 2007-05-21 2008-11-27 Nippon Soda Co Ltd アミジン化合物を含有する混合除草剤組成物および除草方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GROSSMANNM, KLAUS; CASPAR, GUNTER; KWIATKOWSKI, JACEK; BOWE, STEVEN J.: "On the mechanism of selectivity of the corn herbicide BAS 662H: a combination of the novel auxin transport inhibitor diflufenzopyr and the auxin herbicide dicamba", PEST MANAGEMENT SCIENCE, vol. 58, 2002, pages 1002-1014, XP002604374, ISSN: 1526-498X * abstract *
MILLER, TIMOTHY W.; SHINN, SANDRA L.; HILL, DONALD С.: "Cross-Resistance in Chemical Control of Auxin Herbicide. Resistant Yellow Starthistle (Centaurea solstitialis)". WEED TECHNOLOGY, vol. 15, 2001, pages 293-299, XP002604375, ISSN: 0890-037X, table 2 *
OLIVER L.R. ET AL.: "Overtop herbicide applications for cocklebur control in soybean", PROCEEDINGS, SOUTHERN WEED SCIENCE COCIETY, vol. 29, 1 January 1976 (1976-01-01), pages 96-102, XP009139658, ISSN: 0362-4463, table 1 *
PRENDEVILLE ET AL.: "Antagonistic Responses with Combinations of Carbamate and Growth Regulator Herbicides". WEED SCIENCE, WEED SCIENCE SOCIETY OF AMERICA, CHAMPAIGN, IL, US, vol. 17, 1 January 1969 (1969-01-01), pages 307-309, XP009139664, ISSN: 0043-1745, page 307, column 2 - page 308, column 1 *
RODNEY, G.; CHRISTIANSON, KATHERYN M.: "Diflufenzopyr increases perennial weed control with auxin herbicides", PROCEEDINGS OF THE WESTERN SOCIETY OF WEED SCIENCE, vol. 51, 1998, XP009139692, ISSN: 0091-4487, the whole document, Final paragraph; page 60 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012516838A (ja) 2012-07-26
NZ594211A (en) 2013-09-27
CA2749889C (en) 2017-07-11
AU2010209649B2 (en) 2015-01-22
KR20110111323A (ko) 2011-10-10
EP2391220A2 (en) 2011-12-07
WO2010086437A3 (en) 2010-12-23
BRPI1005314B1 (pt) 2019-03-19
CN102300466B (zh) 2015-06-03
UA105918C2 (ru) 2014-07-10
US20110287935A1 (en) 2011-11-24
US8648012B2 (en) 2014-02-11
BRPI1005314A2 (pt) 2016-08-23
AU2010209649A1 (en) 2011-08-25
WO2010086437A2 (en) 2010-08-05
CA2749889A1 (en) 2010-08-05
AR075563A1 (es) 2011-04-20
JP5784505B2 (ja) 2015-09-24
EA201101151A1 (ru) 2012-03-30
CN102300466A (zh) 2011-12-28
MX2011007984A (es) 2011-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA021070B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие напталам
EA023452B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие топрамезон, пиноксаден и клохинтоцет
EA019458B1 (ru) Гербицидная композиция, включающая глифосат, глюфосинат или их соли
EA018968B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон vii
CN105165869B (zh) 增效除草组合物
CN106489923A (zh) 一种可分散油悬浮剂及其制备方法
MX2012005675A (es) Composiciones sinergicas para la represion de melazas y malas hierbas antes del brote y despues del brote, y metodos de las mismas.
JP5443396B2 (ja) ジフルフェニカン含有除草剤組み合わせ
JP2011513256A (ja) ジフルフェニカン含有除草剤組み合わせ
CN108902142A (zh) 一种除草组合物及苗圃绿篱专用除草剂
CN106342837A (zh) 一种含五氟磺草胺、嘧啶肟草醚、解草酯的可分散油悬浮剂及其制备方法
EA028729B1 (ru) Борьба с сорняками на основе синергического применения аминопиралида и клопиралида
EA025875B1 (ru) Способы борьбы с нежелательной растительностью среди устойчивых к гербицидам сельскохозяйственных культур с помощью имидазолиноновых гербицидов и адъювантов
BR102020006625A2 (pt) Misturas e formulações herbicidas
JP5467059B2 (ja) ジフルフェニカン含有除草剤組み合わせ
JP5430134B2 (ja) 除草剤組成物
CN104812246B (zh) 来自施用环丙嘧啶酸和氯氨吡啶酸的协同杂草控制
WO2018108612A1 (en) Herbicidal compositions comprising isoxazolo[5,4-b]pyridines
JP6386526B2 (ja) ６−アリールピコリンカルボン酸、２−アリールピリミジンカルボン酸、またはその塩もしくはエステルによる広葉作物の防除
CN105580824A (zh) 苄嘧·异丙隆除草剂及其生产方法
CN115735919B (zh) 一种含环己烷-1，3-二酮衍生物的除草剂组合物及其应用
CN103478156A (zh) 2甲·异丙隆除草剂及其制造方法
WO2022190129A1 (en) Herbicidal compositions comprising of phosphonic acid compound
BR102015029158A2 (pt) composições herbicidas, utilização das composições, método para controle da vegetação e formulação herbicida
CN111328814A (zh) 除草组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU