NO342813B1 - Gjenbruks autoinjektor - Google Patents

Abstract

En injeksjonsanordning som omfatter en første subinnretning (110) som omfatter et kammer (112) for oppbevaring av en væske og en overføringsinnretning (116) bevegelig disponert inne i kammeret. Kammeret omfatter en utgangsåpning og en indre overflate og en overføringsinnretning som har en ytre overflate som i det vesentlige er i kontakt med den indre overflaten rundt dets diameter. Over førings innretningen er tilpasset til overføringsvæsken inn i kammeret når overføringsinnretningen beveges inne i kammeret.

Description

Oppfinnelsens område

Denne oppfinnelsen vedrører en injeksjonsanordning og, spesielt, en gjenbruks autoinjektoranordning hvor et medikament kan bli overført fra et rør forut for subkutan injeksjon inn i en pasient.

Bakgrunn for oppfinnelsen

Anvendelsen av automatiske injeksjonsanordninger (vanlig kjent som autoinjektorer) for å avlevere et medikament til en pasient har tilveiebrakt mange fordeler i forhold til manuelle sprøyter. Spesielt har autoinjektorer hjulpet til med å minske arbeidet for sykehuspersonalet når det gjelder å avlevere medisin til en pasient, fordi pasientene er i stand til å bruke anordningene selv på en pålitelig og sikker måte i deres egne hjem.

Kjente autoinjektorer er beskrevet i WO 95/35126 og EP-A-0516 473. Disse og lignende autoinjektorer blir typisk tilveiebrakt klargjort og klare for bruk for injeksjon i en pasient. Av den grunn er det vanskelig og fylle et medikament inn i autoinjektoren og, som en konsekvens, har produsenten av slike autoinjektorer tilveiebrakt en forfylt sprøyte for anvendelse i autoinjektoren, eller en fullstendig autoinjektorenhet som er forfylt med et spesielt medikament.

Dette krever en mer komplisert og dyr fremstillingsprosess som ellers ville ha vært påkrevet for en autoinjektor, fordi produsenten også må erverve og tilveiebringe medikamentene og opprettholde fasiliteter for lagring og håndtering av disse. Dessuten må produsenten operere med forskjellige produksjonslinjer for hvert medikament som er kreves.

US2001/0037087A1 beskriver en hetteglassinjektoranordning som en bruker kan overføre og måle en dose fra flaskebeholderen inn i anordningen. Anordningen omfatter en stempelstang på hvilken et hetteglass er festet. Stempelstangen omfatter en doseskive som kan roteres for å bevege stempelstangen og trekke væske fra hetteglasset.

US6090070A beskriver en administreringsanordning som omfatter en sylinder tilpasset til å motta et glasskarpulær, hvor lokket er gjennomboret av en hul nål. Sylinderen har et skiftende element som sylinderen kan beveges for å trekke væske fra karpulen til et reservoarområde før levering til en bruker.

US2006/0178642A1 beskriver en fastnålsprøyte som har et medisinkammer, en injektionsnål, et stempel og en stempelstang. Nålen er i væskekommunikasjon med medisinkammeret. Stempelet er glidbart plassert i medisinekammeret. Stempelstangen er festet til stempelet. Stempelstangen har en boring definert derigjennom hvor boringen tillater tilgang til stempelet gjennom stempelstangen.

US2006/0184137A1 angår farmasøytiske leveringssystemer og fremgangsmåter for bruk av det samme. Nærmere bestemt angår den en anordning for overføring av en eller flere komponenter av en farmasøytisk sammensetning fra et farmasøytisk ampull til en sprøyte eller omvendt.

WO2007/0122193A1 beskriver en to-trinns jetinjeksjonsanordning.

FR2654938A angår en autoinjektorinnretning for administrering av en forutbestemt dose av en farmasøytisk substans. Anordningen omfatter et legeme som inneholde en substansbeholder, en frigjøringsmekanisme og et middel som styres av frigjøringsmekanismen for utmatning av substansen, hvor legemet har to deler, hvor en del er bevegelig i forhold til den andre, hvor den første del har en sperre og frigjøringsmekanismen er delvis aktivert ved driften av sperren til den første del og delvis påvirket av bevegelsen av den andre delen i forhold til den første del, men er fullt aktivert kun av både driften av sperren og bevegelse av den andre delen, slik at utslippsinnretningen ikke kan utilsiktet utløses.

WO2007/036676A1 beskriver en injeksjonsanordning (110) som har et hus (112) som mottar en sprøyte (114) som har en forseglet oppstart (123) som dekker nålen (118). En løsbar låsemekanisme beholder sprøyten (114) i sin tilbaketrukne stilling. En hylse (119) prosjekterer fra utgangsåpningen (128) og kan trykkes ned for å frigjøre låsemekanismen. En avtakbar gjengekapsel (111) lukker huset (112), dekker utgangsåpningen (128) og hylsen (119), og forhindrer dermed låsemekanismen i å bli frigjort og gå i kontakt med oppstarten (123) på sprøyten (114) . Når lokket (111) er fjernet, tar den oppstarten (123) med seg, lukkes ikke utgangsåpningen (128) lenger, og forhindrer ikke lenger låsemekanismen i å slippes ut. Deretter kan låsemekanismen frigjøres og injeksjons syklusen kan starte.

Medikamenter for medisinsk bruk blir ofte fremstilt og distribuert i standard rør. På denne måten kan medikamentene enkelt leveres i bulk og relativt billig, uansett hvordan medikamentet til slutt anvendes.

En signifikant kostbesparelse kunne være å tilveiebringe en autoinjektoranordning som er i stand til å ta opp et medikament fra et standard rør heller enn å være avhengig av en forfylt sprøyte. Ikke bare ville en slik anordning være til fordel for produsentene, som ikke lenger vil behøve å ha medikamentfylte anordninger, men også sykehus ville dra nytte av et enklere inventarsystem og bruke standard rør på regulær basis, og pasientene kunne skaffes tilgang for rør til selvadministrering.

I tillegg ville anvendelsen av rørene tillate muligheten for å gjenbruke en større del av autoinjektoranordningen. Autoinjektoren består av to delsammenstillinger. Den første delsammenstillingen omfatter operasjonsmekanismene og alle andre gjenbrukskomponenter og den andre inneholder injeksjonskomponenter som kan erstattes hver gang anordningen blir brukt.

En hovedfaktor i kostnadene til den andre delsammenstillingen er et kammer som er forfylt med et medikament som skal injiseres. Som forklart over, er det å tilby en rekke sprøyter et dyrt og tidskrevende aspekt av fremstillingsprosessen til en autoinjektor. Anvendelsen av standard rør vil gjøre det mulig å redusere kostnadene.

Oppsummering av oppfinnelsen

Den foreliggende oppfinnelsen tilveiebringer en autoinjektoranordning ifølge krav 1 og en fremgangsmåte for å klargjøre en autoinjektoranordning ifølge krav 12. Den foreliggende oppfinnelse har til hensikt å løse de før nevnte problemene.

Tilveiebringelsen av en autoinjektor, med et kammer hvor væsken kan overføres ved en skreddersydd overføringssammenstilling, har den minst to fordeler over kjent teknikk. For det første, produsenter av autoinjektoranordninger behøver ikke lenger å fremstille et spekter av forfylte sprøyter som skal settes inn i en gjenvinningsdelsammenstilling . Produsenten kan heller tilveiebringe en enkel type delsammenstilling i samsvar med foreliggende oppfinnelse, hvor enhver type av medikament kan overføres umiddelbart forut for injeksjon. Den enkle typen av delsammenstilling kan fremstilles i bulk, og derved redusere fremstillingskostnadene.

Denne fordelen fører til en annen fordel hvorved oppfinnelsen kan anvendes i sammen med en hvilken som helst type beholdere fra hvor et medikament kan overføres inn i kammeret. Spesielt kan oppfinnelsen brukes med standard rør.

Dessuten så tillater oppfinnelsen at en større del av nålsammenstillingen gjenbrukes. Mens kjente autoinjektorsystemer krever forfylte sprøyter, vil muligheten for å overføre væske inn til et kammer innenfor nålanordningen gi større mulighet for gjenbruk.

Volumet i kammeret hvori væsken overføres er definert ved mellomrommet mellom den distale ende av overføringsmonteringen og utgangshullet. Som en konsekvens er volumet økt siden stopperen er flyttet vekk fra utgangsåpningen. Økningen i volum forårsaker en initial nedgang i trykket i kammeret som dermed drar væsken inn i kammeret. Selvfølgelig kan, i alternative utførelsesformer, en økning i kammervolum, og en korresponderende effekt, oppnås ved å flytte overføringsmonteringen mot utgangsåpningen. Andre utførelsesformer som oppnås er økning i kammervolum i forhold til opptrukket væske inn i kammeret også vist.

Fortrinnsvis blir overføringssammenstillingen tilpasset til overføringsvæsken inn i kammeret når overføringssammenstillingen blir fjernet med hensyn til kammeret vekk fra utgangsåpningen.

Eventuelt blir overføringssammenstillingen tilpasset til å motta en væskebeholder. I en slik utførelsesform kan innretningen bli ytterligere tilpasset til overføringsvæsken fra beholderen inn i kammeret når denne beveges, med hensyn på kammeret, vekk fra utgangsåpningen. Ved å bruke beholdere som en kilde til væske tilveiebringer ytterligere fordeler. Det er enkelt å erverve, installere og erstatte en beholder med væske som skal injiseres, og forskjellige væsker kan tilveiebringes uten modifikasjoner av anordningen. Andre fremgangsmåter for å tilveiebringe en væskekilde er overveid, men å sette en væskebeholder direkte inn i overføringssammenstillingen er enkelt og reduserer antallet av komponenter som kreves. Andre tilnærminger, slik som å tilveiebringe en væskevei til en beholder plassert et annet sted på anordningen, kan tilveiebringe ytterligere fordeler når det gjelder for eksempel tilgjengelighet.

Egnede beholdere kan inkludere en hvilken som helst beholder fremstilt for å inneholde et medikament og på en måte en grenseflate overføringssammenstillingen. Et standard rør brukt for å oppbevare og transportere flytende medikamenter kan anvendes i kombinasjon med denne oppfinnelsen. På den måten blir kostnadene for å tilveiebringe en autoinjektor et autoinjektorsystem svært redusert siden prosessen for overføring av medikamentet inn i sprøyten kan utføres av pasienten, og standard rør er lett å erverve til en lav kostnad.

I visse utførelsesformer kan overføringssammenstillingen omfatte en hul væskeoverføringsnål tilpasset til å forbinde væskebeholderen for å danne en væskevei fra beholderen inn i kammeret gjennom den hule nålen. Alternativt kan nålen omfatte en væskepassasjevei som inkluderer en énveisrettet ventil. dette vil muliggjøre overføring inn i, men ikke ut av kammeret.

Beholdere som anvendes til medikamentene er tilveiebrakt med gjennomtrengbar folie eller gummihetter. En hul nål, tilveiebrakt på overføringssammenstillingen og konfigurert for å gjennomhulle hetten, kan danne en del av væskekanalen mellom beholderen og kammeret. Selvfølgelig er en nål mer å foretrekke. Andre metoder kan tilveiebringes i henhold til spesiell konfigurasjon av kammeret. For eksempel, hvis beholderen omfatter en ventil, kan midlet for å overføre væske inn i kammeret være en hul passasje forbundet til ventilen i en væsketett forsegling. Andre utførelsesformer som omfatter innretninger for å overføre væske fra beholderen, er også imøtesett.

Eventuelt kan overføringssammenstillingen omfatte en stopper for å blokkere væskebevegelsen ut av overføringssammenstillingen. I slike utførelsesformer blir væskeoverføringsnålen tilpasset til å gjennomhulle stopperen for å avlevere væske gjennom stopperen og inn i kammeret. Stopperen tilveiebringer ytterligere fordeler i å opprettholde en forsegling mellom overføringssammenstillingen og kammeret. Den forhindrer også væske fra å bli overført ut av kammeret, på annen måte enn gjennom utgangsåpningen.

I visse utførelsesformer inkluderer overføringssammenstillingen et grep festet til væskeoverføringsnålen og gjort bevegelig inne i overføringssammenstillingen. Grepet er tilpasset til å beveges med beholderen når beholderen settes inn i overføringssammenstillingen, for derved å bevege væskeoverføringsnålen inn i væskekommunikasjonen med kammeret mot utgangsåpningen. Slike utførelsesformer forbedrer måten hvorved en væskekanal mellom beholderen og kammeret etableres. Fortrinnsvis stikker nålen frem tilstrekkelig fra grepet til å gjennomtrenge hetten på beholderen når beholderen er forbundet med overføringssammenstillingen. Ved å dytte beholderen inn i overføringssammenstillingen, kan hetten på beholderen støte opp til grepet og presse den, sammen med nålen, inne i overføringssammenstillingen slik at nålen gjennomhuller stopperen.

For å sikre en beholder når den er forbundet med overføringssammenstillingen, kan det tilveiebringe en munning som har en åpning tilpasset til å motta og sikre beholderen.

Munningen er fortrinnsvis plassert i motsatt ende av overføringssammenstillingen til den proksimale enden av utgangsåpningen.

I visse utførelsesformer kan overføringssammenstillingen tilpasses for å beveges vekk fra utgangsåpningen inne i kammeret ved utløsning av en mekanisme, for derved å trekke væsken inn i kammeret. Fortrinnsvis blir mekanismen utløst av brukeren og utløsningen er lett tilgjengelig på anordningen. Mer foretrekkbart oppnås utløsningen ved en utløsningsdel fra en injektorhylse. I en utførelsesform blir overføringssammenstillingen tilpasset for å bevege seg vekk fra utgangsåpningen ved rotasjon av første delsammenstilling. Denne utløsningsmåten er mer foretrekkbar, imidlertid kan en hvilken som helst mekanisme som forårsaker at overføringssammenstillingen beveger seg innenfor kammeret kan anvendes.

I andre utførelsesformer omfatter injeksjonsanordningen en andre delsammenstilling. Eventuelt er første delsammenstilling og overføringssammenstillingen avtakbar fra den andre delsammenstillingen. Den avtakbare delen muliggjør at visse deler av anordningen kan bli brukt igjen og andre kan erstattes. Fortrinnsvis er den andre delsammenstillingen gjenanvendelig. Mens første delsammenstilling kan omfatte komponenter som må kastes for av hygienegrunner, eller fordi de er brukt, kan andre delsammenstilling omfatte pressmekanismen som opererer nålanordningen.

I utførelsesformen beskrevet over kan overføringssammenstillingen omfatte en første gjenge og andre delsammenstilling kan omfatte en andre gjenge som kan gripe inn i den første gjengen. Innretningen med gjenger muliggjør den første delsammenstillingen til å bli tilpasset, slik at den kan rotere i forhold til andre delsammenstillingen. Som et resultat av rotasjonen, beveger andre delsammenstillingen overføringssammenstillingen inne i kammeret vekk fra utgangsåpningen.

I andre utførelsesformer er overføringssammenstillingen ytterligere tilpasset til å fordrive væske som er inne i kammeret når overføringssammenstillingen beveges mot utgangsåpningen.

Kort beskrivelse av tegningene

Oppfinnelsen vil nå bli beskrevet som eksempel med referanse til ledsagende tegninger, hvori:

Fig. 1 er et sideriss av en første delsammenstilling for anvendelse i en autoinjektor ifølge foreliggende oppfinnelse;

Fig. 2 er et sideriss av første delsammenstilling av fig.1 forbundet med et rør;

Fig. 3 er et andre sideriss av første delsammenstilling forbundet med røret;

Fig. 4 er et sideriss av første delsammenstilling som blir forbundet med en andre delsammenstilling for anvendelse i en autoinjektor ifølge foreliggende oppfinnelse;

Fig. 5 er et sideriss av en autoinjektor ifølge foreliggende oppfinnelse som er omfattet av den første og den andre delsammenstillingen;

Fig. 6 er et sideriss av autoinjektoren som har blitt klargjort med overføringsvæsken fra røret inn i kammeret;

Fig. 7 er et sideriss av autoinjektoren som har blitt beveget for å eksponere en nål og injisere væsken; og

Fig. 8 er et sideriss av autoinjektoren hvor nålen har blitt trukket tilbake etter aktivering.

Detaljert beskrivelse av tegningene

Fig. 1 til 3 illustrerer en første delsammenstilling 110 av en injeksjonsanordning 100 ifølge den foreliggende oppfinnelsen.

Den første delsammenstilling 110 omfatter et kammer 112 for oppbevaring av en væske. Kammeret 112 omfatter en utgangsåpning 114 og en indre overflate. En overføringssammenstilling 116 er bevegelig oppstilt inne i kammeret 112 og har en ytre overflate som i det vesentlige er i kontakt med den indre overflaten rundt dets omkrets. Overføringssammenstillingen 116 er tilpasset til å overføre væske inn i kammeret når overføringssammenstillingen 116 beveges inne i kammeret 112, som vil bli beskrevet i ytterligere detalj under.

Den første delsammenstilling 110 omfatter ytterligere en støttestruktur 134 som definerer den ytre diameter til kammeret 112 og som inneholder overføringssammenstillingen 116. Overføringssammenstillingen 116 er konfigurert til å bevege seg inne i støttestrukturen 134.

I væskekommunikasjon med utgangsåpningen 114 er en injeksjonsnål 136. Injeksjonsnålen er konfigurert til å gjennomhulle huden til en pasient og subkutant injisere en væske.

Overføringssammenstillingen 116 omfatter proksimale og distale ender. Som vist i fig.

1, er den distale enden av overføringssammenstillingen 116 i det vesentlige i kontakt med utgangsåpningen 114.

Ved dens proksimale ende omfatter overføringssammenstillingen en åpning 126 tilpasset til å motta et rør 120 som omfatter en hette 122 og som inneholder en væske 124. Åpningen 126 er tilpasset for å akseptere røret 120 og sikre det inne i overføringssammenstillingen 116.

Ved dens distale ende omfatter overføringssammenstillingen 116 en stopper 128 for å blokkere væskebevegelsen inn i og ut av overføringssammenstillingen 116. Stopperen 128 er laget av en gummi, men andre bøyelige materialer kan også anvendes.

Overføringssammenstillingen 116 omfatter ytterligere en hul væskeoverføringsnål 118. Overføringsnålen 118 går fra åpning 126 til en posisjon nær stopperen 128 og omfatter proksimale og distale ender konfigurert til å gjennomhulle rørhetten 120 og stopperen 128 respektivt.

Rundt nålen 118 og festet dertil er et grep 130. Grepet 130, sammen med nålen 118, er bevegelig innenfor overføringssammenstillingen 116. Som vist i fig.1, stikker grepet 130 inn i åpningen 126.

Fig. 2 illustrerer den første delsammenstillingen 110 forbundet med røret 120. Som vist, har røret 120 blitt forbundet med åpningen 126 for å muliggjøre at den proksimale enden av nålen 118 kan stikke hull på hetten 122 i røret 120, og strekke seg inn i væsken 124, og danne en første del av en væskekanal mellom røret 120 og kammeret 112.

Når den er forbundet med åpningen, støter hetten 122 til røret 120 grepet 130 festet til nålen 118. Grepet 130 er posisjonert på nålen 118 i en tilstrekkelig distanse fra dens proksimale ende for å muliggjøre at nålen 118 kan stikke hull på hetten 122 for å gi tilgang til væsken.

Som vist i fig. 3, forårsaker ytterligere inngrep av røret 120 til hetten 122 til å utøve en kraft på grepet 130 og bevege det, sammen med nålen 118, gjennom overføringssammenstillingen 116. Denne bevegelsen forårsaker at den distale ende av nålen 118 gjennomhuller stopperen 128 for å danne en andre del av væskekanalen mellom røret 120 og kammeret 112.

På denne måten danner inngrepet av røret 120 med overføringssammenstillingen 116 en fullstendig væskevei mellom røret 120 og kammeret 112, som tillater væsken å bli overført derimellom.

I konfigurasjonen av fig.3 blir den første delsammenstilling 110 tilpasset til overføringsvæsken fra røret 120 til kammeret 112. En væskekanal eksisterer i kraft av den hule nålen som har stukket hull på hetten og stopperen, mellom røret 120 og kammeret 112. Bevegelsen av overføringssammenstillingen 116 vekk fra utgangsåpningen 114 til kammeret 112 vil overføre væske fra røret 120 gjennom nålen og inn i kammeret 112.

Fig. 4 til 8 viser inngrepet av den første delsammenstilling 110 med en andre delsammenstilling 210. Når de er inngrep, danner de to delsammenstillingene en autoinjektor.

Den andre delsammenstillingen 210 omfatter et kammer 220 og en triggermekanisme 222. Inne i kammeret 220 er det et pressemiddel 212 som omfatter en fjær 214, en pressestav 216 og en inngrepsmekanisme 218 for å koble overføringssammenstillingen 116 til overføringsvæsken fra røret 120 til kammeret 112.

Som det kan ses i fig.4, omfatter overføringssammenstillingen 116 en første gjenge 132 oppstilt på en ytre overflate av innretningen 116. Inngrepsmekanismen 218 omfatter en andre gjenge (ikke vist) på en indre overflate av mekanismen 218. Den andre gjengen er konfigurert til å være i inngrep med den første gjengen 132.

Den andre delsammenstillingen 210 er i inngrep med første delsammenstilling 110 ved å skyve den første delsammenstillingen 110 inne i den andre delsammenstillingen 210 gjennom en åpning i den distale enden av den andre delsammenstillingen. Røret 120 og overføringssammenstillingen 116 er konfigurert for å tilpasses innenfor inngrepsmekanismen 218 for å bringe den første og den andre gjengen i inngrep. For å assistere en riktig oppsetting, blir den proksimale enden av støttestrukturen 134 brakt i kontakt med den distale enden av inngrepsmekanismen 218 når første og andre delsammenstillinger 110, 210 er fullstendig i inngrep, som vist i fig.5.

En ”recess” 224 i inngrepsmekanismen 218 tilveiebringer et rom hvori røret 120 og overføringssammenstillingen kan beveges for å overføre væsken fra røret til kammeret. Bevegelsen effektueres ved rotering av første delsammenstilling 110 i relasjon til andre delsammenstilling 210. Rotasjon av første delsammenstilling 110 forårsaker at den første gjengen av overføringssammenstillingen 116 roterer i relasjon til den andre gjengen av inngrepsmekanismen 218 for derved å bevege overføringssammenstillingen 116 vekk fra utgangsåpningen til kammeret 112 inn i ”recess” 224 i inngrepsmekanismen 218.

Fig. 6 illustrerer injeksjonsanordningen 100 hvori overføringssammenstillingen 116 og røret 120 har blitt trukket tilbake inn i ”recess” i kraft av de sammenkoblede første og andre gjenger 132. Siden overføringssammenstillingen 116 beveger seg vekk fra utgangsåpningen 114, øker det tilgjengelige volumet i kammeret 112. I konfigurasjonen avbildet i fig.6 er kammeret 112 i det vesentlige på dets maksimale volum.

Når volumet i kammeret øker, minsker trykket av volumet, og trykkforskjellen mellom røret og kammeret forårsaker at væsken dras fra røret, gjennom nålen inn i kammeret 112. Som vist, blir injeksjonsanordningen 100 klargjort til injeksjon av væsken fra kammeret 112, gjennom utgangsåpningen inn i en pasient.

Fig. 6 til 8 illustrerer injeksjonen av væsken, som har blitt overført fra røret 120 til kammeret 112, fra kammeret 112 til pasienten.

Autoinjektoren omfatter en trigger 222 konfigurert til å utløse pressemekanismen 212. Ved utløsning blir pressemekanismen 212 konfigurert for å utføre to distinkte trinn for å injisere væsken inn i pasienten. For det første blir pressemidlene konfigurert for å forlenge injeksjonsinnretningen (som omfatter pressestaven 216, inngrepsmekanismen 218, overføringssammenstillingen 116, røret 120, støttestrukturen 134, kammeret 112, utgangsåpningen 112 og avleveringsnålen 136) mot pasienten i relasjon til rommet 220. Dette trinnet eksponerer minst en del av avleveringsnålen 136 på utsiden av rommet 222, som vist i fig.6. Støttestrukturen 134 omfatter en arm 138 som støtter opp en flens 140 til den første delsammenstillingen, for å forhindre injeksjonsinnretningen fra å utvides ytterligere enn til et visst punkt.

For det andre er pressemidlene konfigurert for å presse overføringssammenstillingen 116 mot utgangsåpningen 114. Når overføringssammenstillingen er i bevegelse, blir det tilgjengelige volumet på innsiden av kammeret minsket og væsken inne i kammeret 112 blir tvunget ut av utgangsåpningen 114. Kraften som kreves for å presse væske gjennom utgangsåpningen 114 er mindre enn det som kreves for å passere væsken tilbake inn i overføringsnålen 118. Som en konsekvens passerer væsken fra kammeret 112, gjennom utgangsåpningen 114 og injeksjonsnålen 136 inn i pasienten.

Som vist i fig. 7, blir det andre trinnet utført av en pressestav 216 som utvides mot pasienten i relasjon til rommet 220. Pressestaven 216 kontakter røret 120 og presser det, sammen med overføringssammenstillingen 116, gjennom kammeret 112 for å gi et press på væsken i kammeret 112. Når presset er tilstrekkelig, blir væsken drevet ut av kammeret 112, gjennom injeksjonsnålen 136, inn i pasienten.

Etter injeksjon av væsken, blir pressemidlene 212 konfigurert for å trekke tilbake nålinnretningen som inkluderer nålen 136, tilbake inn i rommet, som beskrevet i fig.8.

Når væsken har blitt injisert, kan den andre delsammenstillingen 210 demonteres fra den første delsammenstillingen 110 og gjenbrukes. Den første delsammenstillingen 110 kan kastes og en ny første delsammenstilling 110 tilveiebrakt for etterfølgende injeksjoner, eller kan bli sterilisert for gjenbruk.

Modifikasjoner kan bli gjort til utførelsesformen beskrevet uten å fravike omfanget av oppfinnelsen som definert herved i kravene.

Claims (12)

Patentkrav

1.

Autoinjektoranordning omfattende:

en første delsammenstilling (110) som omfatter:

et kammer (112) for oppbevaring av en væske, hvor nevnte kammer (112) omfatter en utgangsåpning (114) og en indre overflate; og

en overføringssammenstilling (116) som er bevegelig inne i kammeret (112) og som har en ytre overflate som i det vesentlige er i kontakt med den indre overflaten rundt dens omkrets, hvor nevnte overføringssammenstilling (116) er tilpasset til å overføre væske inn i et kammer (112) når overføringssammenstillingen (116) beveges innenfor kammeret (112); hvori overføringssammenstillingen (116) er tilpasset til å motta en væskebeholder (120) og overføringsvæske fra beholderen (120) inn i kammeret (112) når overføringssammenstillingen (116) beveges i forhold til kammeret (112); hvori overføringssammenstillingen (116) omfatter en hul væskeoverføringsnål (118) tilpasset til å være i inngrep med væskebeholderen (120) til å danne en væskevei fra beholderen (120) inn i kammeret (112) gjennom den hule nålen (118); k a r a k -t e r i s e r t v e d a t :

overføringssammenstillingen (116) ytterligere omfatter en stopper (128) for å blokkere væskebevegelsen ut av overføringssammenstillingen (116) og hvori væskeoverføringsnålen (118) er tilpasset til å gjennomhulle stopperen (128) for å avlevere væsken gjennom stopperen (128) og inn i kammeret (112).

2.

Autoinjektoranordningen ifølge krav 1; hvori overføringssammenstillingen (116) er tilpasset til overføringsvæsken inne i kammeret når overføringssammenstillingen (116) beveges med hensyn til kammeret (112), vekk fra dets utgangsåpning (114).

3.

Autoinjektoranordningen ifølge krav 1, ytterligere omfattende et grep (130) festet til væskeoverføringsnålen (118) og bevegelig disponert inne i overføringssammenstillingen (116);

hvori grepet (130) er tilpasset for å beveges med beholderen (120) når beholderen (120) settes inn i overføringssammenstillingen (116), for derved å bevege væskeoverføringsnålen (118) inn i væskekommunikasjon med kammeret (112) mot utgangsåpningen (114).

4.

Autoinjektoranordningen ifølge krav 3; hvori overføringssammenstillingen (116) ytterligere omfatter en munning (126) som har en åpning tilpasset for å motta og sikre beholderen på den motsatte enden av utgangsåpningen (114).

5.

Autoinjektoranordningen ifølge et hvilket som helst av de tidligere kravene; hvori overføringssammenstillingen (116) blir tilpasset til å beveges vekk fra utgangsåpningen (114) inne i kammeret (112) ved rotering av første delsammenstilling (110), for derved å trekke væske inn i kammeret (112).

6.

Autoinjektoranordningen ifølge krav 5, ytterligere omfattende en andre delsammenstilling; hvori

overføringssammenstillingen (116) omfatter første gjenge (132);

den andre delsammenstillingen omfatter en andre gjenge i inngrep med den første gjengen (132); og

den første delsammenstillingen (110) blir tilpasset for å rotere med hensyn på den andre delsammenstillingen (210) og den andre delsammenstillingen (210) blir tilpasset til å bevege overføringssammenstillingen (116) inne i kammeret (112) vekk fra utgangsåpningen.

7.

Autoinjektoranordningen ifølge ethvert av de tidligere kravene; hvori overføringssammenstillingen (116) er ytterligere tilpasset til å fordrive væske som holdes inne i kammeret (112) når overføringssammenstillingen (116) beveges mot utgangsåpningen (114).

8.

Autoinjektoranordningen ifølge et hvilket som helst av de tidligere kravene, ytterligere omfattende en injeksjonsnål (136) i væskekommunikasjon med utgangsåpningen (114).

9.

Autoinjektoranordningen ifølge krav 8, ytterligere omfattende en frigjøringspressemekanisme som ved aktivering er tilpasset å:

(a) bevege kammeret (112) og injeksjonsnålen (136) fra en tilbaketrukket posisjon hvori nålen (136) er helt på innsiden av et kammer av injeksjonsanordningen til en fremtrukket posisjon hvori nålen (136) er minst delvis på utsiden av kammeret; og

(b) deretter bevege overføringssammenstillingen (116) inne i kammeret mot utgangsåpningen (114) for å drive væsken ut av injeksjonsnålen (136).

10.

Autoinjektoranordningen ifølge krav 9, ytterligere omfattende en retraksjonsmekanisme tilpasset til å trekke injeksjonsnålen (136) tilbake inn i kammeret etter at væsken har blitt fordrevet.

11.

Autoinjektoranordningen ifølge krav 6, eller kravene 7 til 10 når disse viser tilbake til krav 6, hvori:

den første delsammenstillingen (110) og overføringssammenstillingen (116) er koblet fra den andre delsammenstillingen (210); og

den andre delsammenstillingen (210) er gjenbrukbar.

12.

Fremgangsmåte for å klargjøre en autoinjektoranordning ifølge et hvilket som helst av de tidligere kravene, k a r a k t e r i s e r t v e d a t fremgangsmåten omfatter:

å sette en beholder (120) inn i overføringssammenstillingen (116) til injeksjonsanordningen, gjenomhulle beholdere (120) med den hule nålen (118); gjennomhulle stopperen (128) med den hule nålen (118) for å danne en væskestrøm mellom beholderen (120) og kammeret (112); og

bevege overføringssammenstillingen (116) inne i kammeret (112) for derved å trekke væsken fra beholderen (120) inn i kammeret (112).