JPH07116224A

JPH07116224A - 注射器

Info

Publication number: JPH07116224A
Application number: JP5271063A
Authority: JP
Inventors: Makoto Kakiuchi; 誠垣内
Original assignee: ARUTE KK
Current assignee: ARUTE KK
Priority date: 1993-10-28
Filing date: 1993-10-28
Publication date: 1995-05-09

Abstract

(57)【要約】【目的】組立中あるいは運搬等の流通段階において、
たとえキャップとスリーブとの間に、それらを接近させ
るような不慮の力が加わる場合でも、スリーブがキャッ
プ側へ移動することがない注射器を提供することを目的
とする。【構成】薬剤を封入した薬瓶と、この薬瓶を密封する
ラバーストッパと、薬瓶に嵌合されて薬瓶とは逆側に延
びる第１の円筒部を有するキャップ（５）と、先端に注
射針が取り付けられた注射器本体と、注射器本体の先端
に注射針を囲うように嵌合されかつキャップの第１の円
筒部にも同軸状に嵌合されるスリーブ（２１）とを備え
る。キャップとスリーブとの間に、スリーブがキャップ
側へ移動するのを規制するロック機構（３５）が設けら
れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、凍結乾燥剤等の薬剤が
封入された薬瓶（バイアル瓶）と溶解あるいは懸濁用の
液体を予め充填した容器兼用注射器本体を、互いに嵌め
込み構造になっているキャップとスリーブを介して連結
することによって一本化し、バイアル瓶への液体の移
動、薬剤との溶解あるいは懸濁、溶解液あるいは懸濁液
の注射器本体内への吸引、という注射行為のための一連
の操作を無菌的にかつ簡便に実施する注射器に関する。

【０００２】

【従来の技術】薬剤の中には液状では薬効性が不安定に
なり易いものがある。このような薬剤では、薬効性の低
下を防ぐために凍結乾燥処理などをし、バイアル瓶等に
封入して用いる場合がある。この場合には、使用時に、
まず注射器で液体を注射器内に吸引し、次にバイアル瓶
のフリップキャップをとり、露出したラバーストッパを
酒精綿等で消毒した後、針をラバーストッパに刺通して
液体をバイアル瓶内に流出し、充分に溶解あるいは懸濁
した後、再度プランジャーロッドを操作して溶解あるい
は懸濁された注射液を注射器内に吸引するという一連の
操作を必要とする。しかし、これらの作業は煩雑であ
り、かつ、細菌汚染を防止するためには、煩雑さを恐れ
ず外気に接触する部分を随時消毒しなければならず、し
かも、外気に接触する以上、それによって、完全に細菌
汚染の危険性が解消されるわけではない。

【０００３】このような問題を解決するために、特願昭
４０ー６２４２号において、一方では予め液体を充填し
た注射器本体を用意し、他方では、バイアル瓶を密栓ス
トッパで覆うとともに該バイアル瓶にキャップを嵌合
し、このバイアル瓶のキャップと注射器本体に嵌合され
た注射針プロテクターを兼ねたスリーブとを、注射針が
バイアル瓶のストッパを刺通しない範囲内で摩擦係合さ
せることによって、バイアル瓶と液体充填済みの注射器
本体とを一本化させる注射器が提案されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た従来の注射器にあっては以下の問題点があった。すな
わち、バイアル瓶に嵌合されたキャップと注射器本体に
嵌合されたスリーブとの連結は摩擦係合にたよっている
ため、組立中あるいは組立後の運搬中の振動等によっ
て、スリーブとキャップとの間にそれらを近接させるよ
うな力が加わり、その力がスリーブとキャップとの間の
摩擦力よりも大きい場合に、スリーブが予め設定された
箇所以上にキャップ側へ移動してしまうことがある。こ
の場合、使用する前に既に注射針がバイアル瓶のストッ
パを刺通して、注射器本体内の液体がバイアル瓶中に流
出し、バイアル瓶中の薬剤が溶解等され、そのため、使
用前に薬剤の成分が変質・劣化したりあるいは細菌汚染
を招き、その結果、重大な医療事故を引き起こす危険が
ある。

【０００５】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
で、組立中あるいは運搬等の流通段階において、たとえ
薬瓶に嵌合されるキャップと注射器本体に嵌合されるス
リーブとの間に、それらを接近させるような不慮の力が
加わる場合でも、スリーブがキャップ側へ移動すること
がなく、使用する前にあっては注射器本体内の液体が薬
瓶中に流出して薬瓶中の薬剤が溶解等されるおそれのな
い注射器を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】係る目的を達成するため
に、請求項１記載の発明では、薬剤を封入した薬瓶と、
この薬瓶を密封するラバーストッパと、該ラバーストッ
パの上部から薬瓶に嵌合され薬瓶とは逆側に延びる第１
の円筒部を有するキャップと、先端に注射針が取り付け
られた注射器本体と、該注射器本体の先端に注射針を囲
うように嵌合されかつ前記キャップの第１の円筒部にも
同軸状に嵌合されるスリーブとを備える注射器におい
て、前記キャップとスリーブとの間に、スリーブがキャ
ップ側へ移動するのを規制するロック機構が設けられて
いる構成とした。

【０００７】請求項２記載の発明では、請求項１記載の
ロック機構が、前記キャップの第１の円筒部の内方に該
第１の円筒部の内側に嵌合される前記スリーブよりも小
径でかつ第１の円筒部よりも短く設定された第２の円筒
部が第１の円筒部と同軸状に設けられ、該第２の円筒部
の外周面と前記スリーブの内周面のいずれか一方には軸
線方向に延びる縦リブが設けられ、第２の円筒部の外周
面とスリーブの内周面の他方には前記縦リブが遊嵌され
る縦溝が形成され、該縦溝が形成される第２の円筒部あ
るいはスリーブの端面に凸状部が縦溝に隣接して形成さ
れて構成されている。

【０００８】請求項３記載の発明では、前記第１の円筒
部の内周面とそれに対向する前記スリーブの外周面のい
ずれか一方にリング溝が形成され、第１の円筒部の内周
面と前記スリーブの外周面の他方に前記リング溝に嵌合
して前記スリーブのキャップに対する軸線方向の相対移
動を規制する突起が形成されている。

【０００９】請求項４記載の発明では、前記キャップと
スリーブおよび注射器本体の筒先部までが熱収縮シール
で一体的に密封されている。

【００１０】請求項５記載の発明では、前記注射器本体
の構成するプランジャーロッドとカートリッジとの間に
はプランジャーロッドのカートリッジに対する軸線方向
の相対移動を規制するロック機構が設けられている。

【００１１】

【作用】本発明によれば、キャップとスリーブとの間
に、スリーブがキャップ側へ移動するのを規制するロッ
ク機構が設けられているから、組立中あるいは運搬等の
流通段階において、たとえキャップとスリーブとの間に
それらを接近させるような不慮の力が加わる場合でも、
スリーブがキャップ側へ移動することがなく、使用する
前において注射器本体内の液体が薬瓶中に流出して薬瓶
中の薬剤が溶解等されることはない。

【００１２】

【実施例】以下、図面を参照して本発明の一実施例につ
いて説明する。図１は本発明の注射器を示す断面図であ
る。図において符号１はバイアル瓶を示す。バイアル瓶
１の上部開口は、アルミニウムクローザー２により取り
付けられたラバーストッパ３によって液密的かつ気密的
に閉塞されている。また、アルミニウムクローザー２の
中央には後述する注射針１７が刺通できるように開口部
が形成されている。

【００１３】バイアル瓶１には、ラバーストッパ３およ
びアルミニウムクローザー２によって閉塞された側から
キャップ５が嵌合されている。キャップ５は、プラスチ
ック製のもので、バイアル瓶１の頭部に嵌合される基部
６と、該基部６の平板部分にバイアル瓶１と嵌合される
側とは逆側へ延びるように設けられた第１の円筒部７
と、第１の円筒部７の内側に設けられた円筒状のコア部
８（第２の円筒部）とから構成されている。基部６と第
１の円筒部７及びコア部８とはそれぞれ同軸状に形成さ
れている。

【００１４】１０は注射器本体である。注射器本体１０
は公知の容器兼用のものであり、溶解あるいは懸濁用の
液体Ｌを貯溜するシリンジ１１と、シリンジ１１内の液
体Ｌを流出させたり逆にシリンジ１１内に液体Ｌを流入
させたりするプランジャーロッド１２とを備える。シリ
ンジ１１は、ガラスカートリッジ１４と、ガラスカート
リッジ１４の前端部に密嵌される合成樹脂製の筒先１５
と、ガラスカートリッジ１４の後端部に密嵌される合成
樹脂製のフィンガグリップ１６とから構成される。筒先
１５の前端には針基２２を介して注射針１７が嵌合され
る。

【００１５】ガラスカートリッジ１４内には、前部ラバ
ーストッパ１８と後部ラバーストッパ１９が適宜間隔を
あけて液密、気密的に嵌合されている。それら前部ラバ
ーストッパ１８と後部ラバーストッパ１９との間には溶
解あるいは懸濁用の液体Ｌが充填される。後部ラバース
トッパ１９の後面には雌ねじ部１９ａが形成され、この
雌ねじ部１９ａに前記プランジャーロッド１２の先端の
雄ねじ部が螺合される。

【００１６】注射器本体１０の先端には、樹脂製のスリ
ーブ２１が注射針１７を囲むように嵌合されている。ス
リーブ２１は、具体的には前記注射針１７を支持した状
態で前記筒先１５の先端部分に嵌合される前記針基２２
に取り付けられる。

【００１７】前記キャップ５とスリーブ２１との関係に
ついて説明すると、スリーブ２１は、前記キャップ５の
第１の円筒部７とコア部８との間に形成されるリング状
の隙間２３に挿入されるように、第１の円筒部７よりも
小径かつコア部８よりも大径となるように設定される。
また、スリーブ２１の外周にはリング状の突起２５ａ，
２５ｂが、スリーブ２１の軸線方向に間隔をあけて形成
されている。一方、前記第１の円筒部７の内周にはそれ
ら突起２５ａ，２５ｂが嵌合されるリング状の溝２６が
形成されている。上記両突起２５ａ，２５ｂの離間距
離、言い換えれば、後述するコア部８の縦リブ３０とス
リーブ２１の縦溝３１とが一致されて、先端側の突起２
５ａがリング状の溝２６に嵌合された状態から、注射器
本体１０がバイアル瓶１方向への移動を開始して基端側
の突起２５ｂがリング状の溝２６に嵌合されるまでの移
動距離は、注射器本体１０の注射針１７がバイアル瓶１
のラバーストッパ３を刺通し、該注射針１７の刃面が完
全にバイアル瓶１中に位置するまでの距離と一致するよ
うに設定されている。なお、上記突起２５ａ，２５ｂは
必ずしもリング状である必要はなく、断面半円状の突起
を単に１つあるいは複数個設けたものであってもよい。

【００１８】また、スリーブ２１の外周の両リング状の
突起２５ａ，２５ｂの間には複数のくさび状突起２７，
…が設けられ、一旦スリーブ２１を第１の円筒部７の内
側に挿入させた後は容易に抜けないようになっている。

【００１９】前記コア部８は第１の円筒部７よりも短く
形成されていて、スリーブ２１の先端が第１の円筒部７
の内側に嵌合された状態の時でも、スリーブ２１の先端
がコア部８の端面に対し当接できるようになっている。
コア部８の先端内周には、奥方に向かうに従い漸次小径
となる注射針案内用のテーパー部８ａが形成されてい
る。

【００２０】コア部８の外周面には、図２に示すように
外方へ突出する縦リブ３０，３０が、コア部８の軸線方
向に沿ってかつ１８０度ずれた位置に形成されている。
一方、スリーブ２１の内周には前記縦リブ３０，３０と
係合する縦溝３１，３１がスリーブ２１の端面から該ス
リーブ２１の略中間位置まで達するようにスリーブ２１
の長手方向に沿って設けられている。

【００２１】スリーブ２１の端面にはキャップ５側へ突
出する第１の凸状部３２が前記縦溝３１の隣に形成さ
れ、また、同スリーブ２１の端面には第２の凸状部３３
ａ，３３ｂが縦溝３１および第１の凸状部３２を間に挟
むようにそれらの左右両側に形成されている。第１の凸
状部３２の高さは第２の凸状部３３ａ，３３ｂよりも高
く設定されている。一方、キャップ５のコア部８の端面
にも、前記縦リブ３０の延長方向に沿ってスリーブ側へ
突出する凸状部３０ａが形成されている。

【００２２】ここで、コア部８の外周に設けられた前記
縦リブ３０、該縦リブ３０が係合されるスリーブ２１の
縦溝３１および前記スリーブ２１の端面に形成された第
１，第２の凸状部３３ａ，３３ｂは、スリーブ２１がキ
ャップ５に対し所定の角度位置（縦リブ３０が縦溝３１
に対向する角度位置）になったときのみ、スリーブ２１
のキャップ５側へ移動を許容し、その他の角度位置の時
にはスリーブ２１のキャップ５側への移動を規制するロ
ック機構３５を構成する。

【００２３】また、図１に示すように、スリーブ２１の
先端が第１の円筒部７の内側に嵌合されるとともに同ス
リーブ２１の先端がコア部８の端面に当接しかつスリー
ブ２１の先端側の突起２５ａが第１の円筒部７の溝２６
に係合された状態で、前記スリーブ２１、キャップ５お
よび注射器本体１０の筒先は、熱収縮性のシートＳで無
菌状態となるよう一体的に保護される。

【００２４】次に、上記構成の注射器の作用について説
明する。まず、無菌状態を維持しかつジョイント部を保
護している熱収縮シールＳを外す。この時点あるいは熱
収縮シールＳを外す前の状態では、キャップ５側の縦リ
ブ３０先端の凸状部３０ａはスリーブ２１の端面の第１
の凸状部３２と第２の凸状部３３ａとの間にあって必ず
スリーブ２１の端面に当接することとなるから、組立中
あるいは運搬等の流通段階において、たとえキャップ５
とスリーブ２１との間にそれらを接近させるような不慮
の力が加わる場合でも、スリーブ２１がキャップ５側へ
移動することがなく、使用する前に注射針１７がバイア
ル瓶１のラバーストッパ３を刺通して、注射器本体１０
内の液体Ｌがバイアル瓶１中に流出し、バイアル瓶中の
薬剤が溶解等されるという不具合の発生を未然に防止で
きる。

【００２５】加えて、このとき、スリーブ２１の先端側
の突起２５ａが第１の円筒部７の内周に形成されたリン
グ状の溝２６に嵌合しているから、スリーブ２１とキャ
ップ５とが相互に反対方向へ移動することもなく、注射
器本体１０とバイアル瓶１との一本化が保持される。

【００２６】ここで、製造工程におけるキャップ５とス
リーブ２１との組立手順について説明すると、キャップ
５の縦リブ３０先端の凸状部３０ａがスリーブ２１の端
面に当接した状態あるいは当接近傍に位置した状態で、
キャップ５はスリーブ２１に対し図２中（イ）方向に回
転されて、縦リブ３０先端の凸状部３０ａがスリーブ２
１側の第１の凸状部３２の側部に突き当たり、その後第
１の凸状部３２と第２の凸状部３３ａとの間に至るよう
に組み付けられるので、キャップ５とスリーブ２１の組
立の際、縦リブ３０と縦溝３１が偶然に一致し、コア部
８の端面とスリーブ２１の端面との当接によって成立す
るロック機構３５のロック機能自体が失われるという危
険性を防止し得る。

【００２７】使用に先だっては、一方の手でバイアル瓶
１を支え、他方の手で注射器本体１０を把持して、注射
器本体１０および注射器本体１０の先端に嵌合している
スリーブ２１をゆっくり図２中（ロ）方向へ回転させ、
スリーブ２１に設けられた縦溝３１とキャップ５のコア
部８に設けられた縦リブ３０とを一致させる。

【００２８】すなわち、突起２５ａがリング状の溝２６
に嵌合されることにより、互いに軸線方向の相対移動を
規制されたままスリーブ２１がキャップ５に対し相対回
転されるので、キャップ５のコア部８に設けられた縦リ
ブ３０先端の凸状部３０ａが、まず第２の凸状部３３ａ
を乗り越え、次いで略半周回転した後にさらに他側の第
２の凸状部３３ｂを乗り越えて、第１の凸状部３３ａの
側面に突く当たり、これにより、スリーブ２１とキャッ
プ５とが相対的に位置決めされて、縦溝３１と縦リブ３
０とが一致する。なお、縦リブ３０先端の凸状部３０ａ
が、第２の凸状部３３ａ，３３ｂをそれぞれ乗り越える
のは、スリーブ２１及びキャップ５双方の弾性が利用さ
れる。

【００２９】上記のように、スリーブ２１の縦溝３１と
キャップ５側の縦リブ３０とが一致することによって、
スリーブ２１とキャップ５とが互いに接近する方向に相
対移動することが可能となり、注射器本体１０およびそ
れと一体になっているスリーブ２１をキャップ５側へゆ
っくり押圧移動させることにより、キャップ５のコア部
８がスリーブ２１の内側に徐々に入り込み、これと同時
に、注射針１７がコア部８の中央孔を直進し、最終的に
バイアル瓶１を閉塞しているラバーストッパ３を穿刺す
る（図４参照）。

【００３０】スリーブ２１の前進は、スリーブ２１の基
端側に設けられている突起２５ｂが、キャップ５側の第
１の円筒部７の内周に形成されたリング状の溝２６に嵌
合する時点で停止される。このとき、注射針１７の刃面
は完全にラバーストッパ３を刺通して、バイアル瓶１の
中に位置する。この状態では、スリーブ２１の外周面の
突起２５ｂがキャップ５側のリング状の溝２６に強く結
合しているので、両者は外れることがない。

【００３１】注射器本体１０のプランジャーロッド１２
を前進させ、該注射器本体１０内に貯溜している液体Ｌ
を注射針１７を通じてバイアル瓶１内へ流入させる。そ
して、バイアル瓶１に予め封入されている凍結乾燥剤等
の薬剤と流入された液体Ｌとを充分に溶解あるいは懸濁
する。

【００３２】次いで、注射器本体１０のプランジャーロ
ッド１２を引き戻すことによって、バイアル瓶１内の溶
解液あるいは懸濁液を注射器本体１０内へ流入させる。
そして、溶解液あるいは懸濁液の内必要量だけ注射器本
体１０内へ流入させた時点で、注射器本体１０を把持し
てバイアル瓶１とは反対方向へ強く引っ張る。

【００３３】このとき、スリーブ２１の基端側の突起２
５ｂはキャップ５側のリング状の溝２６に結合してお
り、そのときの係合力はスリーブ２１と注射器本体１０
との摩擦係合力よりも大きくなるように設定されている
から、スリーブ２１はキャップ５と一体に係合されたま
まキャップ５側に残り、注射器本体１０がスリーブから
引き抜かれる（図５参照）。このように、基端側の突起
２５ｂは、キャップ５側のリング状の溝２６に結合して
ロックする関係上、先端側の突起２５ａに比べ、その突
出量を大に設定されるのが好ましい。

【００３４】ところで、スリーブ２１は注射針１７の保
護キャップの役目も果たしており、このスリーブ２１が
自動的に取り除かれるので、その後では注射が可能とな
る。

【００３５】すなわち、注射器本体１０を上に向け、プ
ランジャーロッド１２をゆっくりと前進させることによ
って、注射器本体１０内及び注射針１７に残留している
空気を排除し、最終的に注射が可能になる。

【００３６】図６ないし図１０は上記した実施例の変形
例を示す。この変形例の特徴は、プランジャーロッド１
２とシリンジ１１との間にロック機構３９を設け、該ロ
ック機構３９によるロックを解除しない限り、シリンジ
１１に対しプランジャーロッド１２を前進させることが
できないようになっている。

【００３７】すなわち、プランジャーロッド１２の後部
外周に所定長さのストッパ部材４０を着脱自在に取り付
け、このストッパ部材４０によって、たとえプランジャ
ーロッド１２が前進する方向の力を受けた場合でも、該
プランジャーロッド１２がシリンジ１１に対し前進する
のを防止するとともに、運搬時等においてストッパ部材
４０がプランジャーロッド１２から不用意に離脱するの
を防止するため、プランジャーロッド１２にロック板４
１を備える構成になっている。

【００３８】具体的には、プランジャーロッド１２は、
複数のリブ部１２ａ…が中心から外方へ延びて十字状を
形成するように構成されている。プランジャーロッド１
２の後部外周には、断面コ字状のストッパ部材４０がそ
の下面に形成した溝４２を前記リブ部１２ａ…の一つに
嵌合させることにより着脱自在に取り付けられている。
ストッパ部材４０の長さは、プランジャーロッド１２が
その先端を後部ラバーストッパ１９に螺合されたとき、
略プランジャーロッド１２の後端の指受け１２ｂからシ
リンジ１１のフインガーグリップ１６に至る長さに設定
されている。

【００３９】ストッパ部材４０の外周には前記ロック板
４１が、その下面に形成された長方形状の溝４３をスト
ッパ部材４０の上部外周に嵌合されるとともに、溝４３
の内周に形成された凸状部４３ａ，４３ａをストッパ部
材４０に側面に形成されたスリット４４に嵌合されるこ
とにより、ストッパ部材４０の長さ方向に移動自在に配
置されている。また、ロック板４１の溝４３の開口部分
近傍には側方拡径部４５，４５が形成され、組付状態に
おいてこの側方拡径部４５，４５がプランジャーロッド
１２の左右両側方のリブ部１２ａ，１２ａに嵌合するこ
とにより、ロック板４１およびストッパ部材４０のプラ
ンジャーロッド１２からの抜け止めがなされる。

【００４０】また、前記プランジャーロッド１２のリブ
部１２ａ…には後端部近傍に狭小部１２ａａが形成され
ていて、プランジャーロッド１２の外周に前記ストップ
部材４０が嵌合されるとき、予め前方へ寄せられたロッ
ク板４１の下端突出部４１ａ，４１ａが、この狭小部１
２ａａを乗り越えることにより、ロック板４１の側方拡
径部４５がプランジャーロッド１２の側方リブ部１２ａ
と同一高さとなり、この状態でロック板４１を図９中矢
印で示すように移動させると、側方拡径部４５が側方リ
ブ部１２ａ，３２に嵌合し、もって、ロック板４１およ
びストッパ部材４０のプランジャーロット４１からの抜
け止めがなされる。

【００４１】次に、上記構成の注射器の作用について説
明すると、プランジャーロッド１２にストッパ部材４０
が組み付けられるとともに、該プランジャーロッド１２
の先端に後部ラバーストッパ１９が螺合される。プラン
シャーロッド１２にストッパ部材４０を組み付けるに
は、ロック板４１を予め前方の移動限界位置まで移動さ
せておき、この状態で、ストッパ部材４０の下側の溝４
２をプランジャーロッド１２の上方に起立するリブ部１
２ａに嵌合させる。その後、ロック板４１を図９中矢印
で示す方向へ移動させ、ロック板４１の側方拡径部４５
をプランジャーロッド１２の側方リブ部１２ａへ嵌合さ
せる。これにより、ロック板４１およびそれに嵌合され
ているストッパ部材４０をプランジャーロッド１２から
抜け出るのを防止できる。

【００４２】この状態では、たとえ、プランジャーロッ
ド１２を前方へ押圧移動させるような力が働いた場合で
も、ストッパ部材４０がシリンジ１１のフインガーグリ
ップ１６とプランジャーロッド１２の指受け１２ｂとの
間に介装されているため、プランジャーロッド１２がシ
リンジ１１に対し不用意に前方へ移動するのを防止する
ことができる。したがって、注射針１７がバイアル瓶１
のラバーストッパ３を刺通する前に、注射器本体１０内
の溶解用等の液Ｌが注射針１７と通して外部へ流出する
のを防止できる。

【００４３】前記した第１実施例で示したように、ロッ
ク機構３５によるロックが解除され、スリーブ２１がキ
ャップ５側へ移動して、注射針１７の先端がバイアル瓶
１の底部近傍へ達した後は、ロック機構３９によるロッ
クを解除し、プランジャーロッド１２がシリンジ１１に
対して相対的に前進するの許容する。すなわち、スリッ
ト４４に沿ってロック板４１を図９中矢印方向へ移動さ
せ、リブ部１２ａ…の狭小部１２ａａに至らせる。これ
により、リブ部１２ａと側方拡径部４５との係合が解か
れる。そして、ストップ部材４０を手で軽く保持し、上
方に引き抜けば、ストッパ部材４０の溝４２がプランジ
ャーロッド１２のリブ部１２ａ…から外れる。このよう
に、ストッパ部材４０はロック板４１をつけたままプラ
ンジャーロッド１２から外すことができ、これによりロ
ック機構３９を解除できる。

【００４４】そして、さらにプランジャーロッド１２を
押進することにより、注射器本体内の液Ｌをバイアル瓶
１内に流入させることができる。

【００４５】なお、本考案の注射器は、前記実施例に限
られることなく、スリーブ２１やキャップ５の形状、あ
るいは注射器本体１０の構造など、具体的構成要件は、
実施にあたり適宜変更可能である。

【００４６】例えば、上記各実施例では、熱収縮シール
Ｓによって、キャップ５とスリーブ２１及び注射器本体
１０の筒先部１５までを一体的に密封しているが、これ
に限られることなく、さらにキャップとスリーブ２１と
の嵌合部を中心に、バイアル瓶１及び注射器本体１０を
含むように熱収縮シールで覆ってもよい。

【００４７】また、無菌性を維持するために、図１に示
すように、キャップ５のコア部８の中央孔に無菌フィル
タを設けてもよい。このように、無菌フィルタを設けれ
ば、注射器本体１０、スリーブ２１及びキャップ５を一
体的に組み付け、この状態でガス滅菌等を行なう際に、
同滅菌処理が確実に行なえることとなり、その後無菌状
態を維持したままでバイアル瓶１に組み付けることがで
きる。

【００４８】また、上記実施例では、スリーブ２１の外
周に多数のクサビ状の突起２７，…を設け、これにより
スリーブ２１とキャップ５とのガタツキをなくしている
が、これに限られることなく、スリーブ２１の外周にラ
セン状あるいは多数のリング状の凸状部を設けてもよ
い。また、キャップ５の第１の円筒部７の内周面とスリ
ーブ２１の外周面とはそれぞれストレート形状としてい
るが、それらの面のいずれか一方あるいは双方をテーパ
ー状とし、スリーブ２１をキャップ５の第１の円筒部７
に強く嵌合させるようにしてもよい。

【００４９】また、上記実施例では、キャップ５のコア
部８に縦リブ３０をスリーブ２１に縦溝３１形成してい
るが、これに限られることなく、逆にキャップ５のコア
部に縦溝３１をスリーブ２１に縦リブ３０を設けてもよ
い。

【００５０】また、上記実施例では、キャップ５の第１
の円筒部７の内周面にリング状の溝２６を形成するとと
もに該リング状に溝２６に嵌合する突起２５ａ，２５ｂ
をスリーブ２１の外周面に設けているが、逆に、第１の
円筒部７の内周面に突起２５ａ，２５ｂを形成し、スリ
ーブ２１の外周面にリング状の溝２６を形成してもよ
い。

【００５１】

【発明の効果】請求項１記載の発明によれば、キャップ
とスリーブとの間に、スリーブがキャップ側へ移動する
のを規制するロック機構が設けられているから、組立中
あるいは運搬等の流通段階において、たとえキャップと
スリーブとの間にそれらを接近させるような不慮の力が
加わる場合でも、スリーブがキャップ側へ移動すること
がなく、使用する前において注射器本体内の液体が薬瓶
中に流出して薬瓶中の薬剤が溶解等されることはない。

【００５２】請求項２記載の発明によれば、前記ロック
機構を、キャップの第１の円筒部の内方に第１の円筒部
の内側に嵌合される前記スリーブよりも小径でかつ第１
の円筒部よりも短く設定された第２の円筒部が第１の円
筒部と同軸状に設けられ、第２の円筒部の外周面とスリ
ーブの内周面のいずれか一方には軸線方向に延びる縦リ
ブが設けられ、第２の円筒部の外周面とスリーブの内周
面の他方には縦リブが遊嵌される縦溝が形成され、縦溝
が形成される第２の円筒部あるいはスリーブの端面に凸
状部が縦溝に隣接して形成されて構成しているから、ロ
ック状態を解除するには、スリーブをキャップに対して
相対回転させて、縦リブと縦溝とを合致すれば足り、他
に特別な部材を付加することなく、ロック機構を得るこ
とができる。

【００５３】請求項３記載の発明によれば、第１の円筒
部の内周面とそれに対向するスリーブの外周面のいずれ
か一方にリング溝が形成し、第１の円筒部の内周面と前
記スリーブの外周面の他方にリング溝に嵌合してスリー
ブのキャップに対する軸線方向の相対移動を規制する突
起を形成しているから、前記ロック機構のロック状態を
解除するには、リング溝と突起とを係合させたまま、縦
リブの先端の弾性あるいは縦溝が形成される第２の円筒
部あるいはスリーブの端面に形成した凸状部の弾性を利
用して、縦リブが凸状部を乗り越えるようにスリーブを
キャップに対し回転させなければならず、ロック状態が
不慮に解除されるのを防止できる。

【００５４】請求項４記載の発明によれば、キャップと
スリーブおよび注射器本体の筒先部を熱収縮シールで一
体的に密封しているから、無菌状態が保持できるととも
に、スリーブがキャップに対して容易に回転しないた
め、ロック状態が不慮に解除されるのをより一層防止で
きる。

【００５５】請求項５記載の発明によれば、注射器本体
を構成するプランジャーロッドとカートリッジとの間
に、プランジャーロッドのカートリッジに対する軸線方
向の相対移動を規制するロック機構を設けているから、
組立中あるいは運搬等の流通段階において、プランジャ
ーロッドが押されて、注射器本体内の液が薬瓶中ではな
く外部に流出するのを未然に防止できる等の優れた効果
を奏する。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例を示す注射器の断面図であ
る。

【図２】同実施例におけるキャップとスリーブとの関係
を示す斜視図である。

【図３】同実施例におけるキャップとスリーブとの関係
を示す断面図である。

【図４】同実施例の作用を示す断面図である。

【図５】同実施例の作用を示す断面図である。

【図６】本発明の変形例を示す要部の斜視図である。

【図７】同変形例のロック板の正面図である。

【図８】同変形例のストッパ部材の組み付け状態を示す
側面図である。

【図９】同変形例の後部横断面図である。

【図１０】同変形例の後部断面図である。

【符号の説明】

１バイアル瓶２アルミニウムクローザ３ラバーストッパ５キャップ７第１の円筒部８コア部（第２の円筒部）１０注射器本体１１シリンジ１４ガラスカートリッジ１５筒先１９後部ラバーストッパ２１スリーブ２５突起２６リング状の溝３０縦リブ３１縦溝３２第１の凸状部３３ａ第２の凸状部３３ｂ第２の凸状部３５ロック機構３９ロック機構４０ストッパ部材４１ロック板Ｓ熱収縮シール

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】薬剤を封入した薬瓶と、この薬瓶を密封
するラバーストッパと、該ラバーストッパの上部から薬
瓶に嵌合され薬瓶とは逆側に延びる第１の円筒部を有す
るキャップと、先端に注射針が取り付けられた注射器本
体と、該注射器本体の先端に注射針を囲うように嵌合さ
れかつ前記キャップの第１の円筒部にも同軸状に嵌合さ
れるスリーブとを備える注射器において、前記キャップとスリーブとの間に、スリーブがキャップ
側へ移動するのを規制するロック機構が設けられている
ことを特徴とする注射器。
【請求項２】請求項１記載の注射器において、前記ロック機構は、前記キャップの第１の円筒部の内方
に該第１の円筒部の内側に嵌合される前記スリーブより
も小径でかつ第１の円筒部よりも短く設定された第２の
円筒部が第１の円筒部と同軸状に設けられ、該第２の円
筒部の外周面と前記スリーブの内周面のいずれか一方に
は軸線方向に延びる縦リブが設けられ、第２の円筒部の
外周面とスリーブの内周面の他方には前記縦リブが遊嵌
される縦溝が形成され、該縦溝が形成される第２の円筒
部あるいはスリーブの端面に凸状部が縦溝に隣接して形
成されて構成されていることを特徴とする注射器。
【請求項３】請求項２記載の注射器において、前記第１
の円筒部の内周面とそれに対向する前記スリーブの外周
面のいずれか一方にはリング溝が形成され、第１の円筒
部の内周面と前記スリーブの外周面の他方には前記リン
グ溝に嵌合して前記スリーブのキャップに対する軸線方
向の相対移動を規制する突起が形成されていることを特
徴とする注射器。
【請求項４】請求項２または３記載の注射器において、前記キャップとスリーブおよび注射器本体の筒先部が熱
収縮シールで一体的に密封されていることを特徴とする
注射器。
【請求項５】請求項２または３記載の注射器において、前記注射器本体の構成するプランジャーロッドとカート
リッジとの間にプランジャーロッドのカートリッジに対
する軸線方向の相対移動を規制するロック機構が設けら
れていることを特徴とする注射器。