NO328941B1 - Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav - Google Patents

Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav Download PDF

Info

Publication number
NO328941B1
NO328941B1 NO19981712A NO981712A NO328941B1 NO 328941 B1 NO328941 B1 NO 328941B1 NO 19981712 A NO19981712 A NO 19981712A NO 981712 A NO981712 A NO 981712A NO 328941 B1 NO328941 B1 NO 328941B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
fraction
diesel fuel
alcohols
fuel
heavier
Prior art date
Application number
NO19981712A
Other languages
English (en)
Other versions
NO981712L (no
NO981712D0 (no
Inventor
Paul Joseph Berlowitz
Robert Jay Wittenbrink
Bruce Randall Cook
Richard Frank Bauman
Original Assignee
Exxon Research Engineering Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24171786&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO328941(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Exxon Research Engineering Co filed Critical Exxon Research Engineering Co
Publication of NO981712L publication Critical patent/NO981712L/no
Publication of NO981712D0 publication Critical patent/NO981712D0/no
Publication of NO328941B1 publication Critical patent/NO328941B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
    • C10G27/04—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C10L1/08—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for compression ignition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Område for oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse vedrører et destillatmateriale med et høyt cetantall, og som er nyttig som et dieselbrennstoff eller et blandingsmateriale derfor, så vel som en fremgangsmåte ved fremstilling av destillatet. Mer spesielt vedrører oppfinnelsen en fremgangsmåte ved fremstilling av destillat fra en Fischer-Tropsch voks.
Bakgrunn for oppfinnelsen
Rene destillater som ikke inneholder noe eller null svovel, nitrogen eller aromater vil det bli et stort behov for som dieselbrennstoff eller i blandingsdieselbrennstoff. Rene destillater har et relativt høyt cetantall og er spesielt verdifulle. Typiske petroleumsavledede destillater er ikke rene i det de typisk inneholder betydelige mengder svovel, nitrogen og aromater, og de har et relativt lavt cetantall. Rene destillater kan fremstilles fra petroleum baserte destillater ved kraftig hydrofining til en stor kostnad. Slik alvorlig hydrofining gir relativt liten forbedring i cetantallet og påvirker også uheldig brennstoffets smøreevne. Brennstoffsmøreevne nødvendig for effektiv drift av brenseltilførselssystemet, kan forbedres ved anvendelse av kostbare additivpakker. Fremstilling av rene høycetantalldestillater har vært diskutert i tilgjengelig litteratur, men de viktigste fremgangsmåter for fremstilling av slike destillater gir destillater som mangler en eller flere viktige egenskaper, eksempelvis smørende evne. De viste destillater trenger derfor innblanding av en eller flere ønskelige blandematerialer eller anvendelse av kostbare additiver. Disse tidligere fremgangsmåter viser hydrofining av det totale Fischer-Tropsch produkt, innbefattende hele 371°C - fraksjonen. Denne hydrofiningen resulterer i eliminering av oksygenater fra destillatet.
Ved hjelp av foreliggende oppfinnelse vil små mengder av oksygenater tilbakeholdes, hvilket fører til et produkt med meget høyt cetantall og høy smørbarhet. Dette produktet er derfor nyttig som dieselbrennstoff som sådan, eller som blandemateriale for fremstilling av dieselbrennstoff fra andre materialer av lavere kvalitet.
US patent 4097364 er en fremgangsmåte for hydrocracking av hydrokarboner med høyt kokepunkt til hydrokarboner med lavere kokepunkt, som koker i området av 80 til 700°F ved å kontaktere hydrokarbonene med høyt kokepunkt i en reaksjonssone, i et råstoff som inneholder 4 til 15 vektprosent vann og rettkjedede olefiner og oksygeninneholdende vannforløpere som innbefatter CO og C02/ og fra omtrent 1 til 20 vektprosent oksygeninneholdende organiske forbindelser med en hydrocrackingkatalysator som innbefatter en gruppe VIB eller gruppe VIII metall båret på en ildfast crackingbasis ved hydrocrackingsbetingelser for å omdanne 75 til 99 prosent av de oksygeninneholdende organiske forbindelsene til hydrokarboner, for å omdanne hydrokarboner med høyere kokepunkt til hydrokarboner med lavere kokepunkt, og for å omdanne en vesentlig del av de rettkjedete olefinene til isoparafiner og parafiner. Hydrokarbonene med høyt kokepunkt kan være rått Fischer-Tropsch produkt inneholdende oksygenater i form av uidentifiserte alkoholer, syrer, aldehyder, ketoner og estere, disse oksygenatene blir konvertert til hydrokarboner og etterlater seg mindre enn 1,0 og fortrinnsvis mindre enn 0,5 vektprosent uidentifiserte oksygenkomponenter i det totale hydrocrackede produktet, som deretter fraksjoneres ved konvensjonelle måter. Intet i US patent 4097364 identifiserer beskaffenheten av noe oksygenat som blir igjen i det hydrocrackede avløpet.
I den foreliggende oppfinnelsen er det tilstedeværelsen av Ci2-C24 primære lineære alkoholer i Fischer-Tropsch brennstoffet som er tyngre enn bensin som er essensielt, fordi kun tilstedeværelsen av slike primære lineære alkoholer i brennstoffet har effekten av å øke brennstoffets smøreevne. Andre alkoholer, så som Ci-Cn, selv om de er primære lineære alkoholer, forbedrer ikke brennstoffets smøreevne.
Sammendrag av oppfinnelsen
Sammenfatningsvis er oppfinnelsen slik som redegjort for i de vedføyde krav.
I henhold til oppfinnelsen fremstilles et rent destillat som er nyttig som et brennstoff som er tyngre enn bensin, eksempelvis nyttig som dieselbrennstoff eller dieselbrennstoffblandemateriale, og som har et cetantall på minst 60, fortrinnsvis minst 70 og mer foretrukket minst 74, fortrinnsvis fra en Fischer-Tropsch voks, som fortrinnsvis er avledet fra en kobolt eller en ruthenium Fischer-Tropsch katalysator ved å separere det voksaktige produkt til en tyngre fraksjon og en lettere fraksjon. Den nominelle separasjon er cirka ved 371°C, og den tyngre fraksjonen inneholder hovedsakelig 371°C+, og den lettere fraksjonen inneholder hovedsakelig 371°C-.
Den tyngre fraksjonen underkastes hydroisomerisering i nærvær av en hydroisomeriseringskatalysator som har en eller flere edel- eller ikke-edelmetaller ved normale hydroisomeriseringsbetingelser, hvor minst en del av 371°C + materiale omdannes til 371°C - materiale. I det minste en del og fortrinnsvis alt av den lettere fraksjon, fortrinnsvis etter separasjon av C5- (selv om noe C3 og C4 kan forbli oppløst i C5+) forblir ubehandlet, det vil si annen enn ved fysikalsk separasjon, og blandes tilbake med minst en del og fortrinnsvis alt av det hydroisomeriserte 371°C-, produkt. Fra dette kombinerte produkt kan et dieselbrennstoff eller et dieselblandemateriale med et kokepunkt i området 121 °C-371 °C gjenvinnes, og som har de egenskaper som beskrives i det etterfølgende.
Beskrivelse av tegningene
Figur 1 viser skjematisk en fremgangsmåte i henhold til oppfinnelsen, og figur 2 viser IR-absorpsjonsstopper for to brennstoffer: I for dieselbrennstoff B, og II for dieselbrennstoff B med 0,0005 mmol/g heksadeconsyre (hvilket tilsvarer 15 vekt-ppm oksygen, regnet som oksygen), absorpsjon langs ordinaten og bølgelengde langs abscissen.
Beskrivelse av foretrukne utførelsesformer
En mer detaljert beskrivelse av oppfinnelsen kan gis under henvisning til den vedlagte tegning. Syntesegass, hydrogen og karbonmonoksyd, i et passende forhold, inneholdt i rørledning 1 innmates til en Fischer-Tropsch reaktor 2, fortrinnsvis en oppslemningsreaktor, og produktet gjenvinnes i rørledningen i 3 og 4, henholdsvis 371°C + og 371°C -. Den lette fraksjonen føres gjennom en varm separator 6 og 260-371°C-fraksjonen gjenvinnes i rørledning 8, mens en 260°C-fraksjon gjenvinnes gjennom rørledning 7. 260°C-materiale føres gjennom en kald separator 9 fra hvilken C4-gasser gjenvinnes i rørledningen 10. En C5-371°C fraksjon gjenvinnes i rørledningen 11 og kombineres med 260-371°C fraksjon i rørledning 8. Minst en del og fortrinnsvis mesteparten og mer foretrukket alt av denne C5-371°C fraksjonen blandes med det hydroisomeriserte produkt i rørledning 12.
Den tyngre, det vil si 371°C+ fraksjonen i rørledning 3, føres til hydroismeriseringsenheten 5. Typiske brede og foretrukne betingelser for hydroisomeriseringsprosessenheten er vist i den etterfølgende tabell:
Selv om nesten enhver katalysator som er nyttig ved hydroisomerisering, eller selektiv hydrocracking, tilfredsstillende kan anvendes for dette trinnet, så vil visse katalysatorer virke bedre enn andre og er derfor foretrukne. F.eks. katalysatorer inneholdende et båret gruppe VIII edelmetall, eksempelvis platina eller palladium, er nyttige så vel som katalysatorer inneholdende en eller flere gruppe III basismetaller, eksempelvis nikkel, kobolt, i mengder på 0,5-20 vekt% som eventuelt også kan innbefatte en gruppe VI metall, eksempelvis molybdenum i mengder på 1-20 vekt%. Bæreren for metallet kan være et hvilket som helst ildfast oksyd eller zeolitt eller blandinger derav. Foretrukne bærere innbefatter silisiumoksyd, aluminiumoksyd, silisiumoksyd-aluminiumoksyd, silisiumoksyd-aluminiumoksydfosfater, titanoksyd, zirconiumoksyd, vanadiumoksyd og andre grupper III, IV, VA eller VI oksyder, så vel som Y-sikter, så som ultrastabile Y-sikter. Foretrukne bærere innbefatter aluminiumoksyd og silisiumoksyd-aluminiumoksyd, hvor silisiumoksydkonsentrasjonen i bulkbæreren er mindre enn 50 vekt%, fortrinnsvis mindre enn 35 vekt%.
En foretrukket katalysator har et overflateareal i området 180-400 m 2/ g, fortrinnsvis 230-350 m<2>/g/ og et porevolum på 0,3-1,0 ml/g, fortrinnsvis 0,35-0,75 ml/g, en bulkdensitet på 0,5-1,0 g/ml og en sideknuserstyrke på cirka 0,8-3,5 kp/mm.
De foretrukne katalysatorer omfatter et ikke-edelgruppe III-metall, eksempelvis jern, nikkel, sammen med et gruppe IB metall, eksempelvis kobber, båret på en sur bærer. Bæreren er fortrinnsvis et amorft silisiumoksyd-aluminiumoksyd, hvori aluminiumoksydet er til stede i mengder på mindre enn 30 vekt%, fortrinnsvis 5-30 vekt% og mere foretrukket 10-20 vekt%. Bæreren kan også inneholde små mengder, eksempelvis 20-30 vekt% av et bindemiddel så som aluminiumoksyd, silisiumoksyd, gruppe IVA metalloksyder og forskjellige typer leirer, magnesiumoksyd etc, fortrinnsvis aluminiumoksyd. Katalysatoren fremstilles ved å koimpregnere metallene fra oppløsninger på bæreren, tørking ved 100°C-150°C og kalsinering i luft ved 200-550°C.
Fremstilling av amorfe silisiumoksyd-aluminiumoksyd mikrosfærer for bærere, er beskrevet i Ryland, Lloyd B., Tamele, M.W., og Wilson, J.N., Cracking Catalysts, Catalysis: volum VII, Ed. Paul H. Emmett, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1960, s. 5-9.
Gruppe III er til stede i mengder på cirka 15 vekt% eller mindre, fortrinnsvis 1-12 vekt%, mens gruppe IB metallet vanligvis er til stede i mindre mengder, eksempelvis 1:2 til 1:20 forholdet i forhold til gruppe VIII metaller. En typisk katalysator er vist i det etterfølgende:
371°C + omdannelsen til 371°C - i hydroisomeriseringsenheten ligger i området 20-80 %, fortrinnsvis 20-50 % og mer foretrukket 30-50 %. Under hydroisomeriseringen vil i det vesentlige alle olefiner og oksygeninnholdende materialer bli hydrogenert.
Hydroisomeriseringsproduktet gjenvinnes i rørledning 12 inn i hvilken også C5-371°C strømmen i rørledningene 8 og 11 innblandes. Den blandede strøm fraksjoneres i tårnet 13 og blir eventuelt resirkulert i rørledningen 14 tilbake til rørledningen 3, C5- gjenvinnes i rørledningen 16 og et rent destillat kokende i området 121-371°C gjenvinnes i rørledningen 15. Dette destillat har unike egenskaper og kan anvendes som et dieselbrennstoff eller som en blandekomponent for dieselbrennstoff. Lette gasser kan gjenvinnes i rørledningen 16 og kombineres i rørledningen 17 med lette gasser fra den kalde separator 9 og anvendes som brennstoff i kjemiske prosesser.
Dieselmaterialet gjenvunnet fra fraksjonatoren 13 har de etterfølgende viste egenskaper:
Isoparafinene er fortrinnsvis monometylforgrenede, og da det i fremgangsmåten anvendes Fischer-Tropsch voks, inneholder produktet ingen cykliske parafiner, det vil si intet cykloheksan.
De oksygenerte forbindelser er i det vesentlige inneholdt i < 95 vekt% av de oksygenerte forbindelser i den lettere fraksjon, det vil si i 371°C-fraksjonen. Ytterligere er olefinkonsentrasjonen i den lettere fraksjon vanligvis tilstrekkelig lav til å gjøre gjenvinning av olefin unødvendig og ytterligere behandling av fraksjonen med hensyn til olefiner unngås.
Den foretrukne Fischer-Tropsch prosess er en som anvender en ikke-skift (det vil si ingen vanngass-skiftevne) katalysator, så som kobolt eller rhutenium eller blandinger derav, fortrinnsvis av kobolt og fortrinnsvis promotert kobolt, idet promotoren er zirkon eller rhenium, fortrinnsvis rhenium. Slike katalysatorer er velkjente og en foretrukket katalysator er beskrevet i US patent 4568663, så vel som i Europeisk patent 0266898. Hydrogen:CO forholdet i prosessen er minst 1,7, fortrinnsvis 1,75 og mere foretrukket 1,75-2,5.
Produktene fra Fischer-Tropsch prosessen er hovedsakelig parafinhydrokarboner. Rhutenium produserer parafiner hovedsakelig kokende i destillatområdet, det vil si
C10-C20/ mens koboltkatalysator produserer mer av tyngre hydrokarboner, eksempelvis C2o+ og kobolt er det foretrukne Fischer-Tropsch katalytiske metall.
Dieselbrennstoff har generelt egenskapene høyt cetantall, vanligvis 50 eller høyere, fortrinnsvis minst 60, og mere foretrukket minst 65, samt smørbarhet, stabilitet mot oksydasjon og fysikalske egenskaper forenelig med dieselrørled-ningsspesifikasjoner.
Produktet i følge oppfinnelsen kan anvendes som dieselbrennstoff i seg selv eller bli blandet med andre mindre ønskelige petroleum- eller hydrokarboninnholdende innmatninger med tilnærmet det samme kokeområdet. Nar det anvendes som et blandeprodukt, kan produktet ifølge oppfinnelsen anvendes i relativt mindre mengder, eksempelvis 10 % eller mer, for i betydelig grad å forbedre det blandede dieselprodukt. Selv om produktet i følge oppfinnelsen vil forbedre nesten ethvert dieselprodukt, så er det spesielt ønskelig å blande dette produkt med raffineridieselstrømmer med lav kvalitet. Typiske strømmer er rå eller hydrogenerte katalytisk eller termisk krakkede destillater og gassoljer.
Som følge av anvendelse av Fischer-Tropsch prosessen, inneholder det gjenvundne destillat ikke noe svovel eller nitrogen. Disse heteroatomforbindelser er gifter for Fischer-Tropsch katalysatorene og fjernes fra metaninnholdende naturgass, som er en velegnet innmatning for Fischer-Tropsch prosessen. (Konsentrasjonen av svovel og nitrogeninnholdende forbindelser er i alle tilfeller meget lav i naturgass.) Videre vil prosessen ikke avgi noen aromater, når den arbeider på vanlig måte, vil i det vesentlige ingen aromater produseres. Visse olefiner produseres der en av de foreslåtte reaksjonsveier for produksjon av parafiner går via et olefinmellomprodukt. Imidlertid er olefinkonsentrasjonen ganske lav.
Oksygenerte forbindelser innbefattende alkoholer og noen syrer produseres under Fischer-Tropsch prosessen, men i minst en velkjent prosess blir oksygenerte og umettede forbindelser fullstendig eliminert fra produktet ved hydrogenbehandling. Se eksempelvis The Shell Middle Distillate Process, Eiler, J.; Posthuma, S.A.; Sie, S.T., Catalysis Letters, 1990, 7,253-270.
Det er imidlertid funnet at små mengder av oksygenerte forbindelser, fortrinnsvis alkoholer, vanligvis konsentrert i 371°C - fraksjonen og fortrinnsvis i 260-371°C fraksjonen og mere foretrukket i 315-371°C fraksjonen gir eksepsjonell smørbarhet for disse dieselbrennstoffer. For eksempel, slik illustrasjoner vil vise, har et dieselbrennstoff med høyt parafininnhold, men med små mengder av oksygenerte produkter utmerket smørbarhet, som vist ved BOCLE-bestemmelsen (kule-på-sylinder smøre"evaluator"). Imidlertid når de oksygenerte produktene ble fjernet, eksempelvis ved ekstraksjon, absorpsjon over molekylsikter, hydrogenbearbeiding etc. til et nivå mindre enn 10 vekt-ppm oksygen (vannfri basis) i den undersøkte fraksjonen, var smørbarheten nokså dårlig.
Som følge av fremstillingsskjemaet vist i foreliggende oppfinnelse, blir den lettere fraksjon, 371°C- fraksjonen, ikke underkastet noen hydrofining. I fravær av hydrofining av denne lette fraksjon, vil små mengder oksygenerte forbindelser, hovedsakelig lineære alkoholer, i denne fraksjon bevares, mens de oksygenerte produkter i en tyngre fraksjon, elimineres under hydroisomeriseringtrinnet. Hydroisomeriseringstrinnet tjener også til å øke mengden av isoparaflner av destillatbrennstoffet og er behjelpelig med at brennstoffet tilfredsstiller hellepunkt og tåkepunktspesifikasjonene, selv om additiver kan anvendes for disse formål.
Hydrogen og karbonmonoksydsyntesegass (H2:CO 2,11-2,16) ble omdannet til tunge parafiner i en oppslemmings Fischer-Tropsch reaktor. Den anvendte katalysator for Fischer-Tropsch reaksjonen, var en titanoksydbåret kobolt/rhenium-katalysator som tidligere beskrevet i US patent 4568663. Reaksjonsbetingelsene var 216-220°C, 19,7-19,9 bar, og en lineær hastighet på 12-17,5 cm/s. Alfa for Fischer-Tropsch syntesetrinnet var 0,92. Parafin Fischer-Tropsch produktet ble isolert i tre nominelle forskjellige kokestrømmer, separert under anvendelse av en "røff flash." De tre cirka kokefraksjonene var: 1) C5-260°C kokefraksjonen, betegnet i det etterfølgende som F-T kald separator væsker, 2) 260-371°C kokefraksjonen, betegnet i det etterfølgende som F-T varm separator væsker, 3) 371°C+ fraksjonen, betegnet i det etterfølgende som F-T reaktor voks.
Eksempel 1
70 vekt% hydroisomerisert F-T reaktorvoks, 16,8 vekt% hydrofinet kald separator væsker og 13,2 vekt% hydrofinet F-T varm separator væsker ble kombinert og omhyggelig blandet. Dieselbrennstoff A var 126-371°C kokefraksjonen for denne blanding, isolert ved destillasjon, og ble fremstilt som følger: Den hydroisomeriserte F-T reaktorvoks, ble fremstilt ved strømning gjennom en fast-sjiktenhet hvori ble anvendt en kobolt og molybden promotert amorf si I i ka - aluminiumoksydkatalysator, som beskrevet i US patent 5292989 og US patent 5378348. Hydroisomeriseringsbetingelsene var 375°C, 51,5 bar H2 og 445 Nl/1 SCF/B H2 og med en romhastighet (LHSV) på 0,7-0,8. Hydroisomerisering ble utført ved resirkulering av ikke-omsatt 371°C+ reaktorvoks. Den kombinerte innmatningsmengde (fersk innmatning + resirkulert innmatning)/ fersk innmatning var lik 1,5. Hydrofinet F-T kald og varm separator væsker ble fremstilt ved strømning gjennom en fast-sjiktreaktor og en kommersiell massiv nikkelkatalysator. Hydrofiningbetingelsene var 232°C, 29,5 bar H2, 178 Nl/1 H2, og 3,0 LHSV. Brennstoff A er representativt for et typisk fullstendig hydrofinet ko-boltavledet Fischer-Tropsch dieselbrennstoff, velkjent innen teknikkens stand.
EKSEMPEL 2
78 vekt% hydroisomerisert F-T reaktorvoks, 12 vekt% ikke-hydrofinet F-T kald separator væsker og 10 vekt% F-T varm separator væsker ble kombinert og blandet. Brennstoff B var 121-371°C kokefraksjonen for denne blanding og ble isolert ved destillasjon og fremstilt som følger: den hydroisomeriserte F-T reaktorvoks ble fremstilt ved strømning gjennom en fast sjiktenhet under anvendelse av kobolt og molybdenpromotert amorf silika-aluminiumoksydkatalysator, som beskrevet i US patent 5292989 og US patent 5378348. Hydroisomeriseringsbetingelsene var 365°C 49,8 bar H2, 445 Nl/1 H2 og med en romhastighet (LHSV) på 0,6-0,7. Brennstoff B er et representativt eksempel ifølge oppfinnelsen.
EKSEMPEL 3
Dieselbrennstoffene C og D ble fremstilt ved å destillere brennstoff B i to fraksjoner. Dieselbrennstoff C representerte 121-260°C fraksjon av dieselbrennstoff B. Dieselbrennstoff D representerte 260-371°C fraksjonen av dieselbrennstoff B.
EKSEMPEL 4
100,81 g dieselbrennstoff B ble brakt i kontakt med 33,11 g "Grace Silico"-aluminatzeolitt: 13X, Grad 544, 8-12 mesh perler. Dieselbrennstoff E er den filtrerte væske erholdt ved denne blanding. Denne blanding fjerner effektivt alkoholer og andre oksygenerte forbindelser fra brennstoffet.
EKSEMPEL 5
Dieselbrennstoff F er en hydrofinet petroleumsstrøm bestående av cirka 40 % "eat" destillat og 60 % fersk destillat. Det ble deretter hydrofinet i en komersiell hydrofiner. Petroleumfraksjonen hadde et kokepunkt i området 121-426°C inneholdt 663 ppm svovel (røntgenstråler) og 40 % FIA aromater. Dieselbrennstoff F representerer et petroleumbasetilfelle for oppfinnelsen.
EKSEMPEL 6
Dieselbrennstoff G ble fremstilt ved å kombinere like mengder dieselbrennstoff B med et dieselbrennstoff F. Dieselbrennstoff G skulle inneholde 600 ppm totalt oksygen (nøytronaktivering), 80 ppm 260°C+ kokende hovedsakelig primære hvor (GC/MS) og signaler for primære alkoholer indikerte et totalt innhold av oksygen på 322 ppm som primære alkoholer (<1>H NMR; 121-371°C). Dieselbrennstoff G representerer et ytterligere eksempel på oppfinnelsen hvor både HCS og petro-leumsdestillater anvendes for å utgjøre dieselbrennstoffet.
EKSEMPEL 7
Oksygenerte, dioksygenerte og alkoholsammensetningen for dieselbrennstoffene av B og E ble bestemt ved anvendelse av Proton Nuclear Magnetic Resonance (<1>H-NMR) Infrarød Spektroskopi (IR) og Gasskromatografi/Massespektrometri (GC/MS). <1>H-NMR forsøkene ble utført under anvendelse av et "Brucker MSL-500 Spektrometer". Kvantitative data ble erholdt ved å bestemme prøvene, oppløst i CDC13 ved romtemperatur under anvendelse av en frekvens på 500,13 MHz, pulsbredde 2,9 ps (45° tip-vinkel), forsinkelse 60 s og 64 sveipinger. Tetrametylsilan ble anvendt som intern referanse i hvert tilfelle og dioksan ble anvendt som internstandard. Nivåene for primære alkoholer, sekundære alkoholer, estere og syrer ble estimert direkte ved å sammenligne integralene for toppene ved henholdsvis 3,6(21-1), 3,4(11-1), 4,1(21-1) og 2,4(2H)ppm for den interne standard. IR spektroskopi ble utført under anvendelse av et "Nicolet 800"spektrometer. Prøvene ble fremstilt ved å plassere dem i en KBr celle med fast lengde (nominelt 1,0 mm) og oppløsning ble utført ved tilsetning av de 96 sveipinger med 0,3 cm"<1 >oppløsning. Nivåene for de oksygenerte forbindelser, så som karboksylsyre og estere ble bestemt ved å anvende absoransen ved henholdsvis 1720 cm"1 og 1738 cm"<1>. GC/MS ble utført under anvendelse av en Hewlett-Packard 5980/Hewlett-Packard 5970B Mass Selective Detector Combination (MSD) eller Kratos Model MS-890 GC/MS. Selektert ionemonitoring av m/z 31(CH30<+>) ble anvendt for å kvantifisere primære alkoholer. En ekstern standard ble utført ved å veie C2-Ci4. Ci6 og Ci8 primære alkoholer inn i en blanding av C8-Ci6 normale parafiner. Olefinene ble bestemt under anvendelse av bromindeks, som beskrevet i ASTM D 2710. Resultater av disse analyser er vist i tabell 1. Dieselbrennstoff B som inneholdt ikke-hydrofinet varm og kald separator væsker inneholdt en betydelig mengde oksygenerte forbindelser som lineære, primære alkoholer. En betydelig fraksjon av disse er de viktige Ci2-Ci8 primære alkoholer. Det er disse alkoholer som gir den utmerkede virkning i dieselsmørbarhet. Hydrofining (dieselbrennstoff A) er ekstremt effektivt med hensyn til i det vesentlige å fjerne alle oksygenerte forbindelser og olefiner. Molekylsiktbehandling (dieselbrennstoff E) er også effektiv med hensyn til å fjerne alkoholforurensninger, uten anvendelse av prosesshydrogen. Ingen av disse brennstoffer inneholdt vesentlige mengder av dioksygenerte forbindelser, så som karboksylsyre eller ester. Et prøve IR spektrum for dieselbrennstoff B er vist i figur 2.
TABELL 1
Oksygenerte forbindelser og dioksygenerte forbindelser (karboksylsyre, ester) sammensetning for full hydrofinet dieselbrennstoff (dieselbrennstoff A), partielt hydrofinet dieselbrennstoff (dieselbrennstoff B) og molekylsiktbehandlet, partielt hydrofinet dieselbrennstoff (dieselbrennstoff E).
EKSEMPEL 8
Dieselbrennstoffer A-G ble undersøkt under anvendelse av en standard "Ball on
Cylinder Lubricity Evaluation" (BOCLE) ytterligere beskrevet av Lacey, P.I. "The US Army Scuffing Load Wear Test", 1. januar 1994. Denne bestemmelsen er basert på ASTM D 5001. Resultatene gjengitt i Tabell 2 som prosent av referansebrennstoff 2, beskrevet i Lacey.
TABELL 2
BOCLE-resultater for brennstoffene av A-G. Resultatene er rapportert som prosent av referansebrennstoffet 2.
Det fullstendig hydrofine dieselbrennstoff A utviser meget lav smøreevne, typisk for fullparafindieselbrennstoff. Dieselbrennstoff B inneholder et høyere nivå av oksygenerte forbindelser så som lineære C5-C24 primære alkoholer, utviser signifikant bedre smøreegenskaper. Dieselbrennstoff E som ble fremstilt ved å separere oksygenerte bestanddeler bort fra dieselbrennstoff B ved absorpsjon med 13X molekyl-sikter. Dieselbrennstoff E utviser meget dårlig smøreevne, hvilket indikerer at lineære C5-C24 primære alkoholer kan tilskrives den høye smørbarhet i dieselbrennstoff B.
Dieselbrennstoffet C og D representerer henholdsvis 121-260°C og 260-371°C kokefraksjoner av dieselbrennstoff B. Dieselbrennstoff C inneholder lineære C5-Cn primære alkoholer som koker under 260°C, og dieselbrennstoff D inneholder Ci2-C24 primære alkoholer som koker i området 260-371°C. Dieselbrennstoff D utviser utmerkede smøreegenskaper, sammenlignet med dieselbrennstoff C og har i realiteten overlegent bedre virkning enn dieselbrennstoff B, fra hvilken den ble avledet. Dette indikerer klart at Ci2-C24 primære alkoholer som koker i omradet 260-371°C er viktig for å gi god smørbarhet i mettet dieselbrennstoff. Dieselbrennstoff F er representativ for petroleum avledet av lavsvoveldie-selbrennstoff, og selv om det utviser forholdsvis høye smørende egenskaper, så er disse egenskaper ikke så høye som i høyparafinbrennstoff B. Dieselbrennstoff G er 1:1 blandingen av dieselbrennstoff B og dieselbrennstoff F og utviser forbedret smøreeffekt, sammenlignet med dieselbrennstoff F. Dette indikerer at høyparafindieselbrennstoffet B ikke bare i seg selv er en utmerket brennstoffblanding, men at det også er utmerket som en iblandingskomponent som er i stand til å forbedre egenskapene for petroleumavledede lavsvoveldieselbrenn-stoffer.

Claims (9)

1. Materiale nyttig som et drivstoff tyngre enn bensin, eller som en blandebestanddel for et destillatdrivstoff, omfattende en 121-371°C fraksjon avledet fra en ikke-shift Fischer-Tropsch katalysatorprosess, karakterisert ved at det inneholder: minst 95 vektprosent parafiner med et iso/normalforhold i området 0,3-3,0; <50 ppm (vekt) av svovel og nitrogen; mindre enn 2 vektprosent umettede forbindelser; og hvori materialet nyttig som et drivstoff tyngre enn bensin, eller som en blandebestanddel for et destillatdrivstoff, er videre særpreget ved å ha et høyere nivå for smøreevne sammenlignet med drivstoff eller blandebestanddeler som ikke har et oksygeninnhold på omtrent 0,001 til 0,3 vektprosent oksygen hovedsakelig til stede som Ci2-C24 primære lineæralkoholer.
2. Materialet i følge krav 1, karakterisert ved et cetantall på minst 70.
3. Fremgangsmåte for fremstilling av et destillatdrivstoff tyngre enn bensin karakterisert ved at den omfattes av: a) å separere produktet fra en Fischer-Tropsch prosess i en tyngre fraksjon med et kokepunkt over 371 °C og en lettere fraksjon et kokepunkt under 371°C; b) den lette fraksjon inneholder primære lineære Ci2-C24 alkoholer og den tyngre fraksjonen inneholder ikke primære lineære Ci2-C24 alkoholer; c) å hydroisomerisere den tyngre fraksjonen fra trinn (a) og den lettere fraksjonen gjenvinnes fra hydroisomeratet; d) den lettere fraksjonen gjenvunnet fra hydroisomeratet blandet med minst en del av den lettere fraksjonen fått fra trinn a) for å produsere en blanding som inneholder de begrensningene som er nevnt i krav 1, inkludert begrensningen om at blandingen inneholder omtrent 0,001 til mindre enn 0,3 vekt% oksygen hvor oksygenet er til stede hovedsakelig som primære lineære Ci2-C24 alkoholer.
4. Fremgangsmåten i følge krav 3, karakterisert ved at et produkt kokende i området 121-371°C, utvinnes fra det blandede produkt fra trinn (c).
5. Fremgangsmåte i følge krav 4, karakterisert ved at det gjenvunnede produktet fra trinn c) inneholder 0,001-0,3 vektprosent oksygen, på vannfri basis.
6. Fremgangsmåte i følge krav 4, karakterisert ved at den lettere fraksjon er særpreget ved at den ikke har vært utsatt for hydrofining.
7. Fremgangsmåte i følge krav 4, hvori den lettere fraksjon inneholder C12+ primære alkoholer.
8. Fremgangsmåte i følge krav 7, karakterisert ved at den lettere fraksjon inneholder i det vesentlige alt av de C12-C24 primære alkoholer.
9. Fremgangsmåte i følge krav 4, karakterisert ved at Fischer-Tropsch prosessen er særpreget ved ikke-shift betingelser.
NO19981712A 1995-10-17 1998-04-16 Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav NO328941B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/544,343 US6296757B1 (en) 1995-10-17 1995-10-17 Synthetic diesel fuel and process for its production
PCT/US1996/016088 WO1997014769A1 (en) 1995-10-17 1996-10-08 Synthetic diesel fuel and process for its production

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO981712L NO981712L (no) 1998-04-16
NO981712D0 NO981712D0 (no) 1998-04-16
NO328941B1 true NO328941B1 (no) 2010-06-21

Family

ID=24171786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19981712A NO328941B1 (no) 1995-10-17 1998-04-16 Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav

Country Status (22)

Country Link
US (3) US6296757B1 (no)
EP (2) EP1323813B1 (no)
JP (1) JP3459651B2 (no)
KR (1) KR100450812B1 (no)
CN (1) CN1082541C (no)
AR (1) AR004020A1 (no)
AT (1) ATE258217T1 (no)
AU (1) AU711556B2 (no)
BR (1) BR9611080A (no)
CA (1) CA2229433C (no)
DE (1) DE69631383T2 (no)
DK (1) DK0885275T3 (no)
ES (1) ES2214549T3 (no)
HK (1) HK1017009A1 (no)
MX (1) MX9801989A (no)
MY (2) MY114802A (no)
NO (1) NO328941B1 (no)
PT (1) PT885275E (no)
RU (1) RU2160763C2 (no)
TW (1) TW364010B (no)
WO (1) WO1997014769A1 (no)
ZA (1) ZA968338B (no)

Families Citing this family (136)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5689031A (en) † 1995-10-17 1997-11-18 Exxon Research & Engineering Company Synthetic diesel fuel and process for its production
US6296757B1 (en) * 1995-10-17 2001-10-02 Exxon Research And Engineering Company Synthetic diesel fuel and process for its production
US5807413A (en) * 1996-08-02 1998-09-15 Exxon Research And Engineering Company Synthetic diesel fuel with reduced particulate matter emissions
ZA98619B (en) * 1997-02-07 1998-07-28 Exxon Research Engineering Co Alcohol as lubricity additives for distillate fuels
US5766274A (en) 1997-02-07 1998-06-16 Exxon Research And Engineering Company Synthetic jet fuel and process for its production
US5814109A (en) * 1997-02-07 1998-09-29 Exxon Research And Engineering Company Diesel additive for improving cetane, lubricity, and stability
US6162956A (en) * 1998-08-18 2000-12-19 Exxon Research And Engineering Co Stability Fischer-Tropsch diesel fuel and a process for its production
US6180842B1 (en) * 1998-08-21 2001-01-30 Exxon Research And Engineering Company Stability fischer-tropsch diesel fuel and a process for its production
US6475960B1 (en) * 1998-09-04 2002-11-05 Exxonmobil Research And Engineering Co. Premium synthetic lubricants
US6165949A (en) * 1998-09-04 2000-12-26 Exxon Research And Engineering Company Premium wear resistant lubricant
US7217852B1 (en) 1998-10-05 2007-05-15 Sasol Technology (Pty) Ltd. Process for producing middle distillates and middle distillates produced by that process
EP1129155A1 (en) * 1998-10-05 2001-09-05 Sasol Technology (Proprietary) Limited Process for producing middle distillates and middle distillates produced by that process
JP3824489B2 (ja) * 1998-10-05 2006-09-20 セイソル テクノロジー （プロプライエタリー） リミテッド 生分解性の中間留出物
EP2316874A1 (en) 1999-01-20 2011-05-04 Cabot Corporation Aggregates having attached polymer groups and polymer foams
AU2003252879B2 (en) * 1999-04-06 2005-04-21 Sasol Technology (Pty) Ltd Process for producing synthetic naphtha fuel and synthetic naphtha fuel produced by that process
DE69916331T2 (de) * 1999-04-06 2004-08-05 Sasol Technology (Proprietary) Ltd. Verfahren zur herstellung von synthetischem naphthabrennstoff
GB2357298A (en) * 1999-12-16 2001-06-20 Exxon Research Engineering Co Diesel fuel composition with enhanced lubricity
JP3662165B2 (ja) 2000-03-27 2005-06-22 トヨタ自動車株式会社 含酸素燃料の製造方法
US6695965B1 (en) * 2000-04-04 2004-02-24 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for adjusting the hardness of Fischer-Tropsch wax by blending
US6787022B1 (en) * 2000-05-02 2004-09-07 Exxonmobil Research And Engineering Company Winter diesel fuel production from a fischer-tropsch wax
AU2001255281B2 (en) * 2000-05-02 2005-11-03 Exxonmobil Research And Engineering Company Low emissions f-t fuel/cracked stock blends
US6663767B1 (en) * 2000-05-02 2003-12-16 Exxonmobil Research And Engineering Company Low sulfur, low emission blends of fischer-tropsch and conventional diesel fuels
DE10038428A1 (de) * 2000-08-07 2002-02-21 Volkswagen Ag Dieselkraftstoff
US6908543B1 (en) * 2000-10-23 2005-06-21 Chevron U.S.A. Inc. Method for retarding fouling of feed heaters in refinery processing
US6872231B2 (en) * 2001-02-08 2005-03-29 Bp Corporation North America Inc. Transportation fuels
CA2440048A1 (en) * 2001-03-05 2002-09-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the preparation of middle distillates
US6583186B2 (en) 2001-04-04 2003-06-24 Chevron U.S.A. Inc. Method for upgrading Fischer-Tropsch wax using split-feed hydrocracking/hydrotreating
US6589415B2 (en) * 2001-04-04 2003-07-08 Chevron U.S.A., Inc. Liquid or two-phase quenching fluid for multi-bed hydroprocessing reactor
US6656342B2 (en) 2001-04-04 2003-12-02 Chevron U.S.A. Inc. Graded catalyst bed for split-feed hydrocracking/hydrotreating
US6833484B2 (en) * 2001-06-15 2004-12-21 Chevron U.S.A. Inc. Inhibiting oxidation of a Fischer-Tropsch product using petroleum-derived products
US6709569B2 (en) * 2001-12-21 2004-03-23 Chevron U.S.A. Inc. Methods for pre-conditioning fischer-tropsch light products preceding upgrading
US6759438B2 (en) * 2002-01-15 2004-07-06 Chevron U.S.A. Inc. Use of oxygen analysis by GC-AED for control of fischer-tropsch process and product blending
US6765025B2 (en) * 2002-01-17 2004-07-20 Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Science Process for direct synthesis of diesel distillates with high quality from synthesis gas through Fischer-Tropsch synthesis
US7208078B2 (en) * 2002-03-22 2007-04-24 Exxonmobil Research And Engineering Company Diesel fuel formulation for reduced emissions
MY140444A (en) * 2002-04-25 2009-12-31 Shell Int Research Diesel fuel compositions
ITMI20021131A1 (it) * 2002-05-24 2003-11-24 Agip Petroli Composizioni essenzialmente idrocarburiche utilizzabili come carburanti con migliorate proprieta' lubrificante
CN101050392B (zh) * 2002-06-07 2012-07-11 萨索尔技术(控股)有限公司 减少颗粒物排放的合成燃料及使用所述燃料和氧化催化剂操作压燃式发动机的方法
JP5301072B2 (ja) * 2002-06-07 2013-09-25 セイソル テクノロジー （プロプライエタリー） リミテッド 減少した粒状物排出を有する合成燃料及び前記燃料を酸化触媒と連係して使用する圧縮着火エンジンの運転方法
US20050154240A1 (en) * 2002-06-07 2005-07-14 Myburgh Ian S. Synthetic fuel with reduced particulate matter emissions and a method of operating a compression ignition engine using said fuel in conjunction with oxidation catalysts
JP3735594B2 (ja) * 2002-06-28 2006-01-18 株式会社東芝 光ディスク装置と光ディスク装置の待機方法
US7199088B2 (en) 2002-07-01 2007-04-03 Shell Oil Company Lubricating oil for a diesel powered engine and method of operating a diesel powered engine
EP1534803A1 (en) * 2002-07-19 2005-06-01 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Use of a fischer-tropsch derived fuel in a condensing boiler
US7354462B2 (en) * 2002-10-04 2008-04-08 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods of improving diesel fuel performance in cold climates
US6824574B2 (en) 2002-10-09 2004-11-30 Chevron U.S.A. Inc. Process for improving production of Fischer-Tropsch distillate fuels
US6949180B2 (en) * 2002-10-09 2005-09-27 Chevron U.S.A. Inc. Low toxicity Fischer-Tropsch derived fuel and process for making same
MY140297A (en) 2002-10-18 2009-12-31 Shell Int Research A fuel composition comprising a base fuel, a fischer-tropsch derived gas oil and an oxygenate
AR041930A1 (es) 2002-11-13 2005-06-01 Shell Int Research Composiciones de combustible diesel
EP1588036B1 (en) * 2002-12-03 2010-09-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process and apparatus for controlling the performance of a homogeneous charge compression ignition (hcci) engine
US7150821B2 (en) * 2003-01-31 2006-12-19 Chevron U.S.A. Inc. High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene
AU2004200235B2 (en) * 2003-01-31 2009-12-03 Chevron U.S.A. Inc. Stable olefinic, low sulfur diesel fuels
US7179364B2 (en) * 2003-01-31 2007-02-20 Chevron U.S.A. Inc. Production of stable olefinic Fischer-Tropsch fuels with minimum hydrogen consumption
US6872752B2 (en) * 2003-01-31 2005-03-29 Chevron U.S.A. Inc. High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene
US7179311B2 (en) * 2003-01-31 2007-02-20 Chevron U.S.A. Inc. Stable olefinic, low sulfur diesel fuels
US7431821B2 (en) * 2003-01-31 2008-10-07 Chevron U.S.A. Inc. High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene
US7479168B2 (en) * 2003-01-31 2009-01-20 Chevron U.S.A. Inc. Stable low-sulfur diesel blend of an olefinic blend component, a low-sulfur blend component, and a sulfur-free antioxidant
BRPI0400580A (pt) * 2003-02-24 2005-01-04 Syntroleum Corp Fluidos base, e de perfuração, processo para a produção de um fluido de perfuração, e, método de perfuração de um furo de sondagem em uma formação subterrânea
US20040173501A1 (en) * 2003-03-05 2004-09-09 Conocophillips Company Methods for treating organic compounds and treated organic compounds
US20050165261A1 (en) * 2003-03-14 2005-07-28 Syntroleum Corporation Synthetic transportation fuel and method for its production
NL1026215C2 (nl) * 2003-05-19 2005-07-08 Sasol Tech Pty Ltd Koolwaterstofsamenstelling voor gebruik in CI motoren.
JP4580152B2 (ja) * 2003-06-12 2010-11-10 出光興産株式会社 ディーゼルエンジン用燃料油
US20050016899A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Syntroleum Corporation Synthetic lubricant basestock and an integrated fischer-tropsch process for its production
WO2005019393A2 (en) * 2003-08-01 2005-03-03 The Procter & Gamble Company Fuel for jet, gas turbine, rocket, and diesel engines
WO2005019392A2 (en) * 2003-08-01 2005-03-03 The Procter & Gamble Company Fuel for jet, gas turbine, rocket, and diesel engines
BRPI0414083A (pt) * 2003-09-03 2006-10-24 Shell Int Research uso de um combustìvel derivado de fischer-tropsch, e, métodos para operação de um sistema de consumo de combustìvel e para a preparação de uma composição de combustìvel
EP1664247A1 (en) * 2003-09-03 2006-06-07 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Fuel compositions comprising fischer-tropsch derived fuel
JP2007509908A (ja) * 2003-10-29 2007-04-19 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ メタノール又は炭化水素製品の輸送方法
FR2864532B1 (fr) * 2003-12-31 2007-04-13 Total France Procede de transformation d'un gaz de synthese en hydrocarbures en presence de sic beta et effluent de ce procede
FR2864528B1 (fr) * 2003-12-31 2006-12-15 Total France Procede de traitement des melanges methane/dioxyde de carbone
US7354507B2 (en) * 2004-03-17 2008-04-08 Conocophillips Company Hydroprocessing methods and apparatus for use in the preparation of liquid hydrocarbons
CN1965059B (zh) * 2004-05-26 2010-06-16 国际壳牌研究有限公司 通过催化裂化费-托产品生产瓦斯油的方法
US7345210B2 (en) * 2004-06-29 2008-03-18 Conocophillips Company Blending for density specifications using Fischer-Tropsch diesel fuel
US7404888B2 (en) * 2004-07-07 2008-07-29 Chevron U.S.A. Inc. Reducing metal corrosion of hydrocarbons using acidic fischer-tropsch products
US7345211B2 (en) * 2004-07-08 2008-03-18 Conocophillips Company Synthetic hydrocarbon products
US20060016722A1 (en) * 2004-07-08 2006-01-26 Conocophillips Company Synthetic hydrocarbon products
US7374657B2 (en) * 2004-12-23 2008-05-20 Chevron Usa Inc. Production of low sulfur, moderately aromatic distillate fuels by hydrocracking of combined Fischer-Tropsch and petroleum streams
US7951287B2 (en) * 2004-12-23 2011-05-31 Chevron U.S.A. Inc. Production of low sulfur, moderately aromatic distillate fuels by hydrocracking of combined Fischer-Tropsch and petroleum streams
US20060222828A1 (en) * 2005-04-01 2006-10-05 John Boyle & Company, Inc. Recyclable display media
DE602006020420D1 (de) * 2005-04-11 2011-04-14 Shell Int Research Verfahren zum mischen eines aus mineralien gewonnenen und eines aus der fischer-tropsch-synthese gewonnenen produkts an bord eines schiffs
CN100395315C (zh) * 2005-04-29 2008-06-18 中国石油化工股份有限公司 一种费托合成物加氢提质组合工艺方法
CN100389181C (zh) * 2005-04-29 2008-05-21 中国石油化工股份有限公司 一种从费托合成油多产中间馏分油的方法
US7447597B2 (en) * 2005-05-06 2008-11-04 Exxonmobil Research And Engineering Company Data processing/visualization method for two (multi) dimensional separation gas chromatography xmass spectrometry (GCxMS) technique with a two (multiply) dimensional separation concept as an example
US20060278565A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-14 Chevron U.S.A. Inc. Low foaming distillate fuel blend
US8475647B2 (en) 2005-08-22 2013-07-02 Shell Oil Company Diesel fuel and a method of operating a diesel engine
JP5281404B2 (ja) * 2005-09-21 2013-09-04 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 鉱物誘導炭化水素生成物及びフィッシャー・トロプシュ誘導炭化水素生成物のブレンド方法。
WO2007055935A2 (en) * 2005-11-03 2007-05-18 Chevron U.S.A. Inc. Fischer-tropsch derived turbine fuel and process for making same
AR059751A1 (es) 2006-03-10 2008-04-23 Shell Int Research Composiciones de combustible diesel
MY148376A (en) * 2006-03-30 2013-04-15 Nippon Oil Corp Method for treatment of synthetic oil, process for production of hydrocarbon oil, hydrocarbon oil for hydrogen production, hydrocarbon oil for the smoke point improver for kerosene, and hydrocarbon oil for diesel fuel base
WO2007113977A1 (ja) * 2006-03-31 2007-10-11 Nippon Oil Corporation 軽油組成物
WO2007131082A2 (en) * 2006-05-03 2007-11-15 Syntroleum Corporation Optimized hydrocarbon synthesis process
US8766022B2 (en) * 2006-06-28 2014-07-01 Shell Oil Company Method for synergistically increasing the cetane number of a fuel composition and a fuel composition comprising a synergistically increased cetane number
BRPI0715106A2 (pt) 2006-07-27 2013-06-04 Shell Int Research uso de um componente de combustÍvel derivado de fischer-tropsch, e, mÉtodos para formular uma composiÇço de combustÍvel, e para operar um sistema consumidor de combustÍvel
EP2084250A1 (en) 2006-10-20 2009-08-05 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions
WO2008070677A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-12 Chevron U.S.A. Inc. Fischer-tropsch derived diesel fuel and process for making same
US20080260631A1 (en) 2007-04-18 2008-10-23 H2Gen Innovations, Inc. Hydrogen production process
US8715371B2 (en) 2007-05-11 2014-05-06 Shell Oil Company Fuel composition
CA2617614C (en) 2007-08-10 2012-03-27 Indian Oil Corporation Limited Novel synthetic fuel and method of preparation thereof
EP2203544B1 (en) 2007-10-19 2016-03-09 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Gasoline compositions for internal combustion engines
EP2078744A1 (en) 2008-01-10 2009-07-15 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Fuel compositions
US7955495B2 (en) * 2008-07-31 2011-06-07 Chevron U.S.A. Inc. Composition of middle distillate
WO2010076303A1 (en) 2008-12-29 2010-07-08 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions
DK2370553T3 (da) 2008-12-29 2013-09-30 Shell Int Research BRÆNDSTOFSAMMENSÆTNING indeholdende tetrahydroquinolin
EP2516603A1 (en) 2009-12-24 2012-10-31 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liquid fuel compositions
EP2519616A1 (en) 2009-12-29 2012-11-07 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liquid fuel compositions
WO2011110551A1 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method of reducing the toxicity of used lubricating compositions
EP2371931B1 (en) 2010-03-23 2013-12-11 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions containing biodiesel and Fischer-Tropsch derived diesel
SE534969C2 (sv) * 2010-05-25 2012-03-06 Ec1 Invent Ab Värmeväxlingsmedium innefattande en syntetisk diesel
RU2484457C2 (ru) * 2011-02-21 2013-06-10 Муниципальное унитарное предприятие по эксплуатации водопроводно-канализационного хозяйства "Уфаводоканал" Способ определения загрязненности воды дизельным топливом
US20120304531A1 (en) 2011-05-30 2012-12-06 Shell Oil Company Liquid fuel compositions
WO2013034617A1 (en) 2011-09-06 2013-03-14 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liquid fuel compositions
EP2738240A1 (en) 2012-11-30 2014-06-04 Schepers Handels- en domeinnamen B.V. Use of a Gas-to-Liquids gas oil in a lamp oil composition or fire lighter
EP2935533B1 (en) 2012-12-21 2019-03-27 Shell International Research Maatschappij B.V. Use of an organic sunscreen compound in a diesel fuel composition
WO2014130439A1 (en) 2013-02-20 2014-08-28 Shell Oil Company Diesel fuel with improved ignition characteristics
FI126330B (en) 2013-04-02 2016-10-14 Upm Kymmene Corp Renewable hydrocarbon composition
FI126331B (en) 2013-04-02 2016-10-14 Upm Kymmene Corp Renewable hydrocarbon composition
WO2015059210A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liquid fuel compositions
CN105814176B (zh) 2013-12-16 2017-08-15 国际壳牌研究有限公司 液体燃料组合物
EP2889361A1 (en) 2013-12-31 2015-07-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Diesel fuel formulation and use thereof
TR201807471T4 (tr) 2014-04-08 2018-06-21 Shell Int Research İyileştirilmiş ateşleme özelliklerine sahip dizel yakıt.
EP3146019A1 (en) * 2014-05-19 2017-03-29 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing a high purity fischer-tropsch gasoil fraction
EP3146022A1 (en) * 2014-05-19 2017-03-29 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing a high purity fischer-tropsch gasoil fraction
JP2017519062A (ja) * 2014-05-19 2017-07-13 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー 精製フィッシャー−トロプシュ軽油画分を調製するための方法
US20180036709A1 (en) * 2014-05-27 2018-02-08 Portable GTL Systems, LLC Portable fuel synthesizer
EP2949732B1 (en) 2014-05-28 2018-06-20 Shell International Research Maatschappij B.V. Use of an oxanilide compound in a diesel fuel composition for the purpose of modifying the ignition delay and/or the burn period
CN107109264B (zh) 2014-11-12 2019-10-18 国际壳牌研究有限公司 燃料组合物
WO2017050777A1 (en) 2015-09-22 2017-03-30 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions
WO2017081199A1 (en) 2015-11-11 2017-05-18 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing a diesel fuel composition
BR112018010277B1 (pt) 2015-11-30 2021-09-21 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Composição de combustível líquido para um motor de combustão interna de ignição por centelha
EP3184612A1 (en) 2015-12-21 2017-06-28 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing a diesel fuel composition
WO2018077976A1 (en) 2016-10-27 2018-05-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing an automotive gasoil
CN108102703B (zh) * 2016-11-24 2020-06-09 中国石油化工股份有限公司 一种催化柴油的加工处理方法
WO2018206729A1 (en) 2017-05-11 2018-11-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing an automotive gas oil fraction
MX2020010890A (es) 2018-04-20 2020-11-09 Shell Int Research Combustible diesel con caracteristicas de ignicion mejoradas.
WO2020007790A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liquid fuel compositions
BR102018068334B1 (pt) * 2018-09-11 2021-12-07 Petróleo Brasileiro S.A. - Petrobras Processo para a preparação de hidrocarbonetos líquidos por processo de fischer- tropsch integrado a unidades de refino
EP4330358A1 (en) 2021-04-26 2024-03-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions
JP2024515769A (ja) 2021-04-26 2024-04-10 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 燃料組成物

Family Cites Families (250)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA700237A (en) 1964-12-22 L. Miller Elmer Fluorinated palladium on silica-alumina catalyst for isomerizing normal paraffin hydrocarbons
CA539698A (en) 1957-04-16 M. Good George Isomerization of paraffin waxes
US3123573A (en) 1964-03-03 Isomerization catalyst and process
FR732964A (fr) 1931-03-20 1932-09-28 Deutsche Hydrierwerke Ag Procédé d'amélioration des combustibles ou carburants pour moteurs
US2243760A (en) 1936-03-04 1941-05-27 Ruhrchemie Ag Process for producing diesel oils
FR859686A (fr) 1938-08-31 1940-12-24 Synthetic Oils Ltd Procédé pour améliorer les produits de la synthèse d'hydrocarbures à partir d'oxyde de carbone et d'hydrogène
US2562980A (en) 1948-06-05 1951-08-07 Texas Co Process for upgrading diesel fuel
US2668866A (en) 1951-08-14 1954-02-09 Shell Dev Isomerization of paraffin wax
GB728543A (en) 1952-03-05 1955-04-20 Koppers Gmbh Heinrich Process for the synthesis of hydrocarbons
NL177372B (nl) 1952-05-13 Nederlanden Staat Bijzondere abonneelijn met een vierdraadssectie.
US2668790A (en) 1953-01-12 1954-02-09 Shell Dev Isomerization of paraffin wax
US2914464A (en) 1953-05-01 1959-11-24 Kellogg M W Co Hydrocarbon conversion process with platinum or palladium containing composite catalyst
US2817693A (en) 1954-03-29 1957-12-24 Shell Dev Production of oils from waxes
US2838444A (en) 1955-02-21 1958-06-10 Engelhard Ind Inc Platinum-alumina catalyst manufacture
US2779713A (en) 1955-10-10 1957-01-29 Texas Co Process for improving lubricating oils by hydro-refining in a first stage and then hydrofinishing under milder conditions
US2906688A (en) 1956-03-28 1959-09-29 Exxon Research Engineering Co Method for producing very low pour oils from waxy oils having boiling ranges of 680 deg.-750 deg. f. by distilling off fractions and solvents dewaxing each fraction
NL223552A (no) 1956-12-24
US2888501A (en) 1956-12-31 1959-05-26 Pure Oil Co Process and catalyst for isomerizing hydrocarbons
US2892003A (en) 1957-01-09 1959-06-23 Socony Mobil Oil Co Inc Isomerization of paraffin hydrocarbons
US2982802A (en) 1957-10-31 1961-05-02 Pure Oil Co Isomerization of normal paraffins
US3002827A (en) 1957-11-29 1961-10-03 Exxon Research Engineering Co Fuel composition for diesel engines
US2993938A (en) 1958-06-18 1961-07-25 Universal Oil Prod Co Hydroisomerization process
GB848198A (en) 1958-07-07 1960-09-14 Universal Oil Prod Co Process for hydroisomerization of hydrocarbons
US3078323A (en) 1959-12-31 1963-02-19 Gulf Research Development Co Hydroisomerization process
US3052622A (en) 1960-05-17 1962-09-04 Sun Oil Co Hydrorefining of waxy petroleum residues
GB953189A (en) 1960-09-07 1964-03-25 British Petroleum Co Improvements relating to the isomerisation of paraffin hydrocarbons
US3206525A (en) 1960-10-26 1965-09-14 Sinclair Refining Co Process for isomerizing paraffinic hydrocarbons
BE609623A (no) 1960-10-28
BE615233A (no) 1960-12-01 1900-01-01
US3121696A (en) 1960-12-06 1964-02-18 Universal Oil Prod Co Method for preparation of a hydrocarbon conversion catalyst
GB968891A (en) 1961-07-04 1964-09-02 British Petroleum Co Improvements relating to the conversion of hydrocarbons
US3188286A (en) 1961-10-03 1965-06-08 Cities Service Res & Dev Co Hydrocracking heavy hydrocarbon oil
BE627517A (no) 1962-01-26
GB951997A (en) 1962-01-26 1964-03-11 British Petroleum Co Improvements relating to the preparation of lubricating oils
BE628572A (no) 1962-02-20
US3147210A (en) 1962-03-19 1964-09-01 Union Oil Co Two stage hydrogenation process
US3268436A (en) 1964-02-25 1966-08-23 Exxon Research Engineering Co Paraffinic jet fuel by hydrocracking wax
US3308052A (en) 1964-03-04 1967-03-07 Mobil Oil Corp High quality lube oil and/or jet fuel from waxy petroleum fractions
US3340180A (en) 1964-08-25 1967-09-05 Gulf Research Development Co Hydrofining-hydrocracking process employing special alumina base catalysts
US3362378A (en) * 1964-10-28 1968-01-09 Navy Usa Light extending product and process
GB1065205A (en) 1964-12-08 1967-04-12 Shell Int Research Process for the production of lubricating oils or lubricating oil components
DE1233369B (de) 1965-03-10 1967-02-02 Philips Nv Verfahren zur Herstellung von Aluminiumnitrid
US3404086A (en) 1966-03-30 1968-10-01 Mobil Oil Corp Hydrothermally stable catalysts of high activity and methods for their preparation
US3365390A (en) 1966-08-23 1968-01-23 Chevron Res Lubricating oil production
US3471399A (en) 1967-06-09 1969-10-07 Universal Oil Prod Co Hydrodesulfurization catalyst and process for treating residual fuel oils
US3629096A (en) 1967-06-21 1971-12-21 Atlantic Richfield Co Production of technical white mineral oil
US3770618A (en) 1967-06-26 1973-11-06 Exxon Research Engineering Co Hydrodesulfurization of residua
US3507776A (en) 1967-12-29 1970-04-21 Phillips Petroleum Co Isomerization of high freeze point normal paraffins
US3486993A (en) 1968-01-24 1969-12-30 Chevron Res Catalytic production of low pour point lubricating oils
US3487005A (en) 1968-02-12 1969-12-30 Chevron Res Production of low pour point lubricating oils by catalytic dewaxing
GB1242889A (en) 1968-11-07 1971-08-18 British Petroleum Co Improvements relating to the hydrocatalytic treatment of hydrocarbons
US3668112A (en) 1968-12-06 1972-06-06 Texaco Inc Hydrodesulfurization process
US3594307A (en) 1969-02-14 1971-07-20 Sun Oil Co Production of high quality jet fuels by two-stage hydrogenation
US3660058A (en) 1969-03-17 1972-05-02 Exxon Research Engineering Co Increasing low temperature flowability of middle distillate fuel
US3607729A (en) 1969-04-07 1971-09-21 Shell Oil Co Production of kerosene jet fuels
US3620960A (en) 1969-05-07 1971-11-16 Chevron Res Catalytic dewaxing
US3861005A (en) 1969-05-28 1975-01-21 Sun Oil Co Pennsylvania Catalytic isomerization of lube streams and waxes
US3658689A (en) 1969-05-28 1972-04-25 Sun Oil Co Isomerization of waxy lube streams and waxes
US3725302A (en) 1969-06-17 1973-04-03 Texaco Inc Silanized crystalline alumino-silicate
US3530061A (en) 1969-07-16 1970-09-22 Mobil Oil Corp Stable hydrocarbon lubricating oils and process for forming same
GB1314828A (en) 1969-08-13 1973-04-26 Ici Ltd Transition metal compositions and polymerisation process catalysed thereby
US3630885A (en) 1969-09-09 1971-12-28 Chevron Res Process for producing high yields of low freeze point jet fuel
US3619408A (en) 1969-09-19 1971-11-09 Phillips Petroleum Co Hydroisomerization of motor fuel stocks
FR2091872B1 (no) 1970-03-09 1973-04-06 Shell Berre Raffinage
DE2113987A1 (de) 1970-04-01 1972-03-09 Rafinaria Ploiesti Verfahren zur Raffination von Erdoelfraktionen
US3674681A (en) 1970-05-25 1972-07-04 Exxon Research Engineering Co Process for isomerizing hydrocarbons by use of high pressures
FR2194767B1 (no) 1972-08-04 1975-03-07 Shell France
US3843746A (en) 1970-06-16 1974-10-22 Texaco Inc Isomerization of c10-c14 hydrocarbons with fluorided metal-alumina catalyst
US3717586A (en) 1970-06-25 1973-02-20 Texaco Inc Fluorided composite alumina catalysts
US3692697A (en) 1970-06-25 1972-09-19 Texaco Inc Fluorided metal-alumina catalysts
US3840614A (en) 1970-06-25 1974-10-08 Texaco Inc Isomerization of c10-c14 hydrocarbons with fluorided metal-alumina catalyst
US3681232A (en) 1970-11-27 1972-08-01 Chevron Res Combined hydrocracking and catalytic dewaxing process
US3711399A (en) 1970-12-24 1973-01-16 Texaco Inc Selective hydrocracking and isomerization of paraffin hydrocarbons
GB1342500A (en) 1970-12-28 1974-01-03 Shell Int Research Process for the preparation of a catalyst suitable for the production of lubricating oil
US3709817A (en) 1971-05-18 1973-01-09 Texaco Inc Selective hydrocracking and isomerization of paraffin hydrocarbons
US3767562A (en) 1971-09-02 1973-10-23 Lummus Co Production of jet fuel
US3775291A (en) 1971-09-02 1973-11-27 Lummus Co Production of jet fuel
US3870622A (en) 1971-09-09 1975-03-11 Texaco Inc Hydrogenation of a hydrocracked lubricating oil
US3761388A (en) 1971-10-20 1973-09-25 Gulf Research Development Co Lube oil hydrotreating process
JPS5141641B2 (no) 1972-01-06 1976-11-11
GB1429291A (en) 1972-03-07 1976-03-24 Shell Int Research Process for the preparation of lubricating oil
US3848018A (en) 1972-03-09 1974-11-12 Exxon Research Engineering Co Hydroisomerization of normal paraffinic hydrocarbons with a catalyst composite of chrysotile and hydrogenation metal
GB1381004A (en) 1972-03-10 1975-01-22 Exxon Research Engineering Co Preparation of high viscosity index lubricating oils
US3830728A (en) 1972-03-24 1974-08-20 Cities Service Res & Dev Co Hydrocracking and hydrodesulfurization process
CA1003778A (en) 1972-04-06 1977-01-18 Peter Ladeur Hydrocarbon conversion process
US3814682A (en) 1972-06-14 1974-06-04 Gulf Research Development Co Residue hydrodesulfurization process with catalysts whose pores have a large orifice size
US3876522A (en) 1972-06-15 1975-04-08 Ian D Campbell Process for the preparation of lubricating oils
FR2209827B1 (no) 1972-12-08 1976-01-30 Inst Francais Du Petrole Fr
US3852207A (en) 1973-03-26 1974-12-03 Chevron Res Production of stable lubricating oils by sequential hydrocracking and hydrogenation
US3852186A (en) 1973-03-29 1974-12-03 Gulf Research Development Co Combination hydrodesulfurization and fcc process
US3976560A (en) 1973-04-19 1976-08-24 Atlantic Richfield Company Hydrocarbon conversion process
US3963601A (en) 1973-08-20 1976-06-15 Universal Oil Products Company Hydrocracking of hydrocarbons with a catalyst comprising an alumina-silica support, a group VIII metallic component, a group VI-B metallic component and a fluoride
US3864425A (en) 1973-09-17 1975-02-04 Phillips Petroleum Co Ruthenium-promoted fluorided alumina as a support for SBF{HD 5{B -HF in paraffin isomerization
NL177696C (nl) 1973-12-18 1985-11-01 Shell Int Research Werkwijze voor het bereiden van smeerolien met een hoge viscositeitsindex door hydrokraken van zware koolwaterstoffen.
US3977962A (en) 1974-02-07 1976-08-31 Exxon Research And Engineering Company Heavy crude conversion
US4014821A (en) 1974-02-07 1977-03-29 Exxon Research And Engineering Company Heavy crude conversion catalyst
US3977961A (en) 1974-02-07 1976-08-31 Exxon Research And Engineering Company Heavy crude conversion
US3887455A (en) 1974-03-25 1975-06-03 Exxon Research Engineering Co Ebullating bed process for hydrotreatment of heavy crudes and residua
CA1069452A (en) 1974-04-11 1980-01-08 Atlantic Richfield Company Production of white oils by two stages of hydrogenation
US4067797A (en) 1974-06-05 1978-01-10 Mobil Oil Corporation Hydrodewaxing
US3979279A (en) 1974-06-17 1976-09-07 Mobil Oil Corporation Treatment of lube stock for improvement of oxidative stability
GB1460476A (en) 1974-08-08 1977-01-06 Carl Mfg Co Hole punches
US4032304A (en) 1974-09-03 1977-06-28 The Lubrizol Corporation Fuel compositions containing esters and nitrogen-containing dispersants
NL180636C (nl) 1975-04-18 1987-04-01 Shell Int Research Werkwijze voor het fluoreren van een katalysator.
US4041095A (en) 1975-09-18 1977-08-09 Mobil Oil Corporation Method for upgrading C3 plus product of Fischer-Tropsch Synthesis
US4079025A (en) 1976-04-27 1978-03-14 A. E. Staley Manufacturing Company Copolymerized starch composition
US4051021A (en) 1976-05-12 1977-09-27 Exxon Research & Engineering Co. Hydrodesulfurization of hydrocarbon feed utilizing a silica stabilized alumina composite catalyst
US4073718A (en) 1976-05-12 1978-02-14 Exxon Research & Engineering Co. Process for the hydroconversion and hydrodesulfurization of heavy feeds and residua
US4059648A (en) 1976-07-09 1977-11-22 Mobil Oil Corporation Method for upgrading synthetic oils boiling above gasoline boiling material
FR2362208A1 (fr) 1976-08-17 1978-03-17 Inst Francais Du Petrole Procede de valorisation d'effluents obtenus dans des syntheses de type fischer-tropsch
JPS5335705A (en) 1976-09-14 1978-04-03 Toa Nenryo Kogyo Kk Hydrogenation and purification of petroleum wax
US4304871A (en) 1976-10-15 1981-12-08 Mobil Oil Corporation Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures utilizing a dual catalyst bed
US4087349A (en) 1977-06-27 1978-05-02 Exxon Research & Engineering Co. Hydroconversion and desulfurization process
US4186078A (en) 1977-09-12 1980-01-29 Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha Catalyst and process for hydrofining petroleum wax
US4212771A (en) 1978-08-08 1980-07-15 Exxon Research & Engineering Co. Method of preparing an alumina catalyst support and catalyst comprising the support
US4162962A (en) 1978-09-25 1979-07-31 Chevron Research Company Sequential hydrocracking and hydrogenating process for lube oil production
US4487688A (en) 1979-12-19 1984-12-11 Mobil Oil Corporation Selective sorption of lubricants of high viscosity index
US4263127A (en) 1980-01-07 1981-04-21 Atlantic Richfield Company White oil process
DE3030998A1 (de) 1980-08-16 1982-04-01 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von kraftstoffen mit einem ueberwiegenden anteil an dieseloel
US4539014A (en) 1980-09-02 1985-09-03 Texaco Inc. Low flash point diesel fuel of increased conductivity containing amyl alcohol
US4342641A (en) 1980-11-18 1982-08-03 Sun Tech, Inc. Maximizing jet fuel from shale oil
US4392940A (en) 1981-04-09 1983-07-12 International Coal Refining Company Coal-oil slurry preparation
US4394251A (en) 1981-04-28 1983-07-19 Chevron Research Company Hydrocarbon conversion with crystalline silicate particle having an aluminum-containing outer shell
US4390414A (en) 1981-12-16 1983-06-28 Exxon Research And Engineering Co. Selective dewaxing of hydrocarbon oil using surface-modified zeolites
US4378973A (en) 1982-01-07 1983-04-05 Texaco Inc. Diesel fuel containing cyclohexane, and oxygenated compounds
US4427790A (en) 1982-03-08 1984-01-24 Mobil Oil Corporation Activation of zeolites
US4444895A (en) 1982-05-05 1984-04-24 Exxon Research And Engineering Co. Reactivation process for iridium-containing catalysts using low halogen flow rates
US4855530A (en) 1982-05-18 1989-08-08 Mobil Oil Corporation Isomerization process
US4962269A (en) 1982-05-18 1990-10-09 Mobil Oil Corporation Isomerization process
US4427534A (en) 1982-06-04 1984-01-24 Gulf Research & Development Company Production of jet and diesel fuels from highly aromatic oils
US4428819A (en) 1982-07-22 1984-01-31 Mobil Oil Corporation Hydroisomerization of catalytically dewaxed lubricating oils
US4477586A (en) 1982-08-27 1984-10-16 Phillips Petroleum Company Polymerization of olefins
US4518395A (en) 1982-09-21 1985-05-21 Nuodex Inc. Process for the stabilization of metal-containing hydrocarbon fuel compositions
JPS59122597A (ja) 1982-11-30 1984-07-16 Honda Motor Co Ltd 潤滑油組成物
US4472529A (en) 1983-01-17 1984-09-18 Uop Inc. Hydrocarbon conversion catalyst and use thereof
WO1985000619A1 (en) * 1983-07-15 1985-02-14 The Broken Hill Proprietary Company Limited Production of fuels, particularly jet and diesel fuels, and constituents thereof
US4427791A (en) 1983-08-15 1984-01-24 Mobil Oil Corporation Activation of inorganic oxides
FR2560068B1 (fr) 1984-02-28 1986-08-01 Shell Int Research Procede de fluoration in situ d'un catalyseur
NL8401253A (nl) 1984-04-18 1985-11-18 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van koolwaterstoffen.
US4579986A (en) 1984-04-18 1986-04-01 Shell Oil Company Process for the preparation of hydrocarbons
US4527995A (en) 1984-05-14 1985-07-09 Kabushiki Kaisha Komatsu Seisakusho Fuel blended with alcohol for diesel engine
US4568663A (en) 1984-06-29 1986-02-04 Exxon Research And Engineering Co. Cobalt catalysts for the conversion of methanol to hydrocarbons and for Fischer-Tropsch synthesis
US4588701A (en) 1984-10-03 1986-05-13 Union Carbide Corp. Catalytic cracking catalysts
US4673487A (en) 1984-11-13 1987-06-16 Chevron Research Company Hydrogenation of a hydrocrackate using a hydrofinishing catalyst comprising palladium
US4960504A (en) 1984-12-18 1990-10-02 Uop Dewaxing catalysts and processes employing silicoaluminophosphate molecular sieves
US4599162A (en) 1984-12-21 1986-07-08 Mobil Oil Corporation Cascade hydrodewaxing process
US4919788A (en) 1984-12-21 1990-04-24 Mobil Oil Corporation Lubricant production process
US4749467A (en) 1985-04-18 1988-06-07 Mobil Oil Corporation Lube dewaxing method for extension of cycle length
US4755280A (en) 1985-07-31 1988-07-05 Exxon Research And Engineering Company Process for improving the color and oxidation stability of hydrocarbon streams containing multi-ring aromatic and hydroaromatic hydrocarbons
US4618412A (en) 1985-07-31 1986-10-21 Exxon Research And Engineering Co. Hydrocracking process
US4627908A (en) 1985-10-24 1986-12-09 Chevron Research Company Process for stabilizing lube base stocks derived from bright stock
AU603344B2 (en) 1985-11-01 1990-11-15 Mobil Oil Corporation Two stage lubricant dewaxing process
US5037528A (en) 1985-11-01 1991-08-06 Mobil Oil Corporation Lubricant production process with product viscosity control
US4608151A (en) 1985-12-06 1986-08-26 Chevron Research Company Process for producing high quality, high molecular weight microcrystalline wax derived from undewaxed bright stock
EP0227218A1 (en) 1985-12-23 1987-07-01 Exxon Research And Engineering Company Method for improving the fuel economy of an internal combustion engine
US4684756A (en) 1986-05-01 1987-08-04 Mobil Oil Corporation Process for upgrading wax from Fischer-Tropsch synthesis
US5543437A (en) 1986-05-08 1996-08-06 Rentech, Inc. Process for the production of hydrocarbons
US5324335A (en) 1986-05-08 1994-06-28 Rentech, Inc. Process for the production of hydrocarbons
US5504118A (en) 1986-05-08 1996-04-02 Rentech, Inc. Process for the production of hydrocarbons
US4695365A (en) 1986-07-31 1987-09-22 Union Oil Company Of California Hydrocarbon refining process
CA1312066C (en) 1986-10-03 1992-12-29 William C. Behrmann Surface supported particulate metal compound catalysts, their use in hydrocarbon synthesis reactions and their preparation
CA1305467C (en) 1986-12-12 1992-07-21 Nobumitsu Ohtake Additive for the hydroconversion of a heavy hydrocarbon oil
US4764266A (en) 1987-02-26 1988-08-16 Mobil Oil Corporation Integrated hydroprocessing scheme for production of premium quality distillates and lubricants
US4851109A (en) * 1987-02-26 1989-07-25 Mobil Oil Corporation Integrated hydroprocessing scheme for production of premium quality distillates and lubricants
US4812246A (en) 1987-03-12 1989-03-14 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Base oil for lubricating oil and lubricating oil composition containing said base oil
US5545674A (en) 1987-05-07 1996-08-13 Exxon Research And Engineering Company Surface supported cobalt catalysts, process utilizing these catalysts for the preparation of hydrocarbons from synthesis gas and process for the preparation of said catalysts
US5128377A (en) 1987-05-07 1992-07-07 Exxon Research And Engineering Company Cobalt-titania catalysts, process utilizing these catalysts for the preparation of hydrocarbons from synthesis gas, and process for the preparation of said catalysts (C-2448)
US4832819A (en) 1987-12-18 1989-05-23 Exxon Research And Engineering Company Process for the hydroisomerization and hydrocracking of Fisher-Tropsch waxes to produce a syncrude and upgraded hydrocarbon products
US4875992A (en) 1987-12-18 1989-10-24 Exxon Research And Engineering Company Process for the production of high density jet fuel from fused multi-ring aromatics and hydroaromatics
US4943672A (en) 1987-12-18 1990-07-24 Exxon Research And Engineering Company Process for the hydroisomerization of Fischer-Tropsch wax to produce lubricating oil (OP-3403)
US4959337A (en) 1987-12-18 1990-09-25 Exxon Research And Engineering Company Wax isomerization catalyst and method for its production
US4919786A (en) 1987-12-18 1990-04-24 Exxon Research And Engineering Company Process for the hydroisomerization of was to produce middle distillate products (OP-3403)
AU610671B2 (en) 1987-12-18 1991-05-23 Exxon Research And Engineering Company Process for the hydroisomerization of fischer-tropsch wax to produce lubricating oil
US4937399A (en) 1987-12-18 1990-06-26 Exxon Research And Engineering Company Method for isomerizing wax to lube base oils using a sized isomerization catalyst
US5059299A (en) 1987-12-18 1991-10-22 Exxon Research And Engineering Company Method for isomerizing wax to lube base oils
US5158671A (en) 1987-12-18 1992-10-27 Exxon Research And Engineering Company Method for stabilizing hydroisomerates
US4929795A (en) 1987-12-18 1990-05-29 Exxon Research And Engineering Company Method for isomerizing wax to lube base oils using an isomerization catalyst
US4900707A (en) 1987-12-18 1990-02-13 Exxon Research And Engineering Company Method for producing a wax isomerization catalyst
US4923841A (en) 1987-12-18 1990-05-08 Exxon Research And Engineering Company Catalyst for the hydroisomerization and hydrocracking of waxes to produce liquid hydrocarbon fuels and process for preparing the catalyst
NO885553L (no) 1987-12-18 1989-06-19 Exxon Research Engineering Co Katalysator for hydroisomerisering og hydrokrakking av voks for aa fremstille flytende hydrokarbon-brennstoff.
US4804802A (en) 1988-01-25 1989-02-14 Shell Oil Company Isomerization process with recycle of mono-methyl-branched paraffins and normal paraffins
US4910227A (en) 1988-10-11 1990-03-20 Air Products And Chemicals, Inc. High volumetric production of methanol in a liquid phase reactor
US4990713A (en) 1988-11-07 1991-02-05 Mobil Oil Corporation Process for the production of high VI lube base stocks
DE3838918A1 (de) 1988-11-17 1990-05-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen
US4992406A (en) 1988-11-23 1991-02-12 Exxon Research And Engineering Company Titania-supported catalysts and their preparation for use in Fischer-Tropsch synthesis
US4935120A (en) 1988-12-08 1990-06-19 Coastal Eagle Point Oil Company Multi-stage wax hydrocracking
US5075269A (en) 1988-12-15 1991-12-24 Mobil Oil Corp. Production of high viscosity index lubricating oil stock
US4992159A (en) 1988-12-16 1991-02-12 Exxon Research And Engineering Company Upgrading waxy distillates and raffinates by the process of hydrotreating and hydroisomerization
US4906599A (en) 1988-12-30 1990-03-06 Exxon Research & Engineering Co. Surface silylated zeolite catalysts, and processes for the preparation, and use of said catalysts in the production of high octane gasoline
US5015361A (en) 1989-01-23 1991-05-14 Mobil Oil Corp. Catalytic dewaxing process employing surface acidity deactivated zeolite catalysts
US4914786A (en) * 1989-03-08 1990-04-10 Consolidated Hgm Corporation Feeder for cotton gin
US5120425A (en) 1989-07-07 1992-06-09 Chevron Research Company Use of zeolite SSZ-33 in hydrocarbon conversion processes
ES2017030A6 (es) 1989-07-26 1990-12-16 Lascaray Sa Composicion aditiva para gasolinas empleadas en vehiculos automoviles.
JP2602102B2 (ja) 1989-09-20 1997-04-23 日本石油株式会社 内燃機関用潤滑油組成物
US5281347A (en) 1989-09-20 1994-01-25 Nippon Oil Co., Ltd. Lubricating composition for internal combustion engine
US5156114A (en) 1989-11-22 1992-10-20 Gunnerman Rudolf W Aqueous fuel for internal combustion engine and method of combustion
US4982031A (en) 1990-01-19 1991-01-01 Mobil Oil Corporation Alpha olefins from lower alkene oligomers
DE69001295T2 (de) 1990-02-06 1993-07-22 Ethyl Petroleum Additives Ltd In zufuhranlage niederschlaege kontrollierende zusammensetzungen.
US5348982A (en) 1990-04-04 1994-09-20 Exxon Research & Engineering Co. Slurry bubble column (C-2391)
US5242469A (en) 1990-06-07 1993-09-07 Tonen Corporation Gasoline additive composition
US5110445A (en) 1990-06-28 1992-05-05 Mobil Oil Corporation Lubricant production process
US5282958A (en) 1990-07-20 1994-02-01 Chevron Research And Technology Company Use of modified 5-7 a pore molecular sieves for isomerization of hydrocarbons
US5157187A (en) 1991-01-02 1992-10-20 Mobil Oil Corp. Hydroisomerization process for pour point reduction of long chain alkyl aromatic compounds
US5059741A (en) 1991-01-29 1991-10-22 Shell Oil Company C5/C6 isomerization process
EP0573496A1 (en) * 1991-02-26 1993-12-15 Century Oils Australia Pty Limited Low aromatic diesel fuel
US5183556A (en) 1991-03-13 1993-02-02 Abb Lummus Crest Inc. Production of diesel fuel by hydrogenation of a diesel feed
FR2676750B1 (fr) 1991-05-21 1993-08-13 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrocraquage de paraffines issue du procede fischer-tropsch a l'aide de catalyseurs a base de zeolithe h-y.
FR2676749B1 (fr) 1991-05-21 1993-08-20 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydroisomerisation de paraffines issues du procede fischer-tropsch a l'aide de catalyseurs a base de zeolithe h-y.
US5323335A (en) * 1991-07-05 1994-06-21 General Electric Co. Regular and fault-tolerant Kalman filter systolic arrays
GB9119494D0 (en) 1991-09-12 1991-10-23 Shell Int Research Hydroconversion catalyst
GB9119504D0 (en) 1991-09-12 1991-10-23 Shell Int Research Process for the preparation of naphtha
US5187138A (en) 1991-09-16 1993-02-16 Exxon Research And Engineering Company Silica modified hydroisomerization catalyst
US5210347A (en) 1991-09-23 1993-05-11 Mobil Oil Corporation Process for the production of high cetane value clean fuels
MY108159A (en) 1991-11-15 1996-08-30 Exxon Research Engineering Co Hydroisomerization of wax or waxy feeds using a catalyst comprising thin shell of catalytically active material on inert core
US5522983A (en) 1992-02-06 1996-06-04 Chevron Research And Technology Company Hydrocarbon hydroconversion process
SK278437B6 (en) 1992-02-07 1997-05-07 Juraj Oravkin Derivatives of dicarboxyl acids as additives to the low-lead or lead-less motor fuel
US5248644A (en) 1992-04-13 1993-09-28 Exxon Research And Engineering Company Zirconia-pillared clays and micas
AU668151B2 (en) 1992-05-06 1996-04-26 Afton Chemical Corporation Composition for control of induction system deposits
US5385588A (en) 1992-06-02 1995-01-31 Ethyl Petroleum Additives, Inc. Enhanced hydrocarbonaceous additive concentrate
MY107780A (en) 1992-09-08 1996-06-15 Shell Int Research Hydroconversion catalyst
EP0587245A1 (en) 1992-09-08 1994-03-16 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Hydroconversion catalyst
US5300212A (en) 1992-10-22 1994-04-05 Exxon Research & Engineering Co. Hydroconversion process with slurry hydrotreating
ES2098065T5 (es) 1992-10-28 2001-02-01 Shell Int Research Procedimiento para la preparacion de aceites bases lubricantes.
US5466362A (en) 1992-11-19 1995-11-14 Texaco Inc. Process and system for catalyst addition to an ebullated bed reactor
US5362378A (en) 1992-12-17 1994-11-08 Mobil Oil Corporation Conversion of Fischer-Tropsch heavy end products with platinum/boron-zeolite beta catalyst having a low alpha value
US5370788A (en) 1992-12-18 1994-12-06 Texaco Inc. Wax conversion process
US5382748A (en) 1992-12-18 1995-01-17 Exxon Research & Engineering Co. Hydrocarbon synthesis reactor employing vertical downcomer with gas disengaging means
US5302279A (en) 1992-12-23 1994-04-12 Mobil Oil Corporation Lubricant production by hydroisomerization of solvent extracted feedstocks
GB9301119D0 (en) * 1993-01-21 1993-03-10 Exxon Chemical Patents Inc Fuel composition
US5292988A (en) 1993-02-03 1994-03-08 Phillips Petroleum Company Preparation and use of isomerization catalysts
EP0621400B1 (de) 1993-04-23 1999-03-31 Daimler-Benz Aktiengesellschaft Luftverdichtende Einspritzbrennkraftmaschine mit einer Abgasnachbehandlungseinrichtung zur Reduzierung von Stickoxiden
SG54968A1 (en) 1993-06-28 1998-12-21 Chemadd Ltd Fuel additive
US5378249A (en) 1993-06-28 1995-01-03 Pennzoil Products Company Biodegradable lubricant
GB2279965A (en) 1993-07-12 1995-01-18 Ethyl Petroleum Additives Ltd Additive compositions for control of deposits, exhaust emissions and/or fuel consumption in internal combustion engines
US5527473A (en) 1993-07-15 1996-06-18 Ackerman; Carl D. Process for performing reactions in a liquid-solid catalyst slurry
US5378348A (en) 1993-07-22 1995-01-03 Exxon Research And Engineering Company Distillate fuel production from Fischer-Tropsch wax
US5308365A (en) 1993-08-31 1994-05-03 Arco Chemical Technology, L.P. Diesel fuel
EP0668342B1 (en) 1994-02-08 1999-08-04 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Lubricating base oil preparation process
CA2179093A1 (en) 1995-07-14 1997-01-15 Stephen Mark Davis Hydroisomerization of waxy hydrocarbon feeds over a slurried catalyst
US5689031A (en) * 1995-10-17 1997-11-18 Exxon Research & Engineering Company Synthetic diesel fuel and process for its production
US6296757B1 (en) * 1995-10-17 2001-10-02 Exxon Research And Engineering Company Synthetic diesel fuel and process for its production
US5833839A (en) 1995-12-08 1998-11-10 Exxon Research And Engineering Company High purity paraffinic solvent compositions, and process for their manufacture
US5866748A (en) 1996-04-23 1999-02-02 Exxon Research And Engineering Company Hydroisomerization of a predominantly N-paraffin feed to produce high purity solvent compositions
US5807413A (en) * 1996-08-02 1998-09-15 Exxon Research And Engineering Company Synthetic diesel fuel with reduced particulate matter emissions
US5766274A (en) * 1997-02-07 1998-06-16 Exxon Research And Engineering Company Synthetic jet fuel and process for its production
US5814109A (en) 1997-02-07 1998-09-29 Exxon Research And Engineering Company Diesel additive for improving cetane, lubricity, and stability
US6168768B1 (en) 1998-01-23 2001-01-02 Exxon Research And Engineering Company Production of low sulfer syngas from natural gas with C4+/C5+ hydrocarbon recovery
US6162956A (en) 1998-08-18 2000-12-19 Exxon Research And Engineering Co Stability Fischer-Tropsch diesel fuel and a process for its production
US6180842B1 (en) 1998-08-21 2001-01-30 Exxon Research And Engineering Company Stability fischer-tropsch diesel fuel and a process for its production
US6080301A (en) 1998-09-04 2000-06-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Premium synthetic lubricant base stock having at least 95% non-cyclic isoparaffins

Also Published As

Publication number Publication date
ES2214549T3 (es) 2004-09-16
CN1197476A (zh) 1998-10-28
BR9611080A (pt) 1999-07-13
US6274029B1 (en) 2001-08-14
DE69631383D1 (de) 2004-02-26
CA2229433A1 (en) 1997-04-24
EP0885275B1 (en) 2004-01-21
MY114802A (en) 2003-01-31
WO1997014769A1 (en) 1997-04-24
DK0885275T3 (da) 2004-05-24
TW364010B (en) 1999-07-11
KR100450812B1 (ko) 2004-12-17
EP1323813A2 (en) 2003-07-02
NO981712L (no) 1998-04-16
ZA968338B (en) 1997-05-13
RU2160763C2 (ru) 2000-12-20
EP0885275A1 (en) 1998-12-23
AU711556B2 (en) 1999-10-14
CN1082541C (zh) 2002-04-10
JP3459651B2 (ja) 2003-10-20
NO981712D0 (no) 1998-04-16
EP1323813A3 (en) 2003-11-19
DE69631383T2 (de) 2004-12-02
US20010004971A1 (en) 2001-06-28
KR19990044420A (ko) 1999-06-25
CA2229433C (en) 2003-12-09
MX9801989A (es) 1998-08-30
HK1017009A1 (en) 1999-11-12
US6607568B2 (en) 2003-08-19
JPH11513730A (ja) 1999-11-24
AU7395196A (en) 1997-05-07
PT885275E (pt) 2004-06-30
US6296757B1 (en) 2001-10-02
MY121975A (en) 2006-03-31
ATE258217T1 (de) 2004-02-15
EP1323813B1 (en) 2013-05-15
AR004020A1 (es) 1998-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO328941B1 (no) Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav
AU706475B2 (en) Synthetic diesel fuel and process for its production
CA2365990C (en) Process for producing synthetic naphtha fuel and synthetic naphtha fuel produced by that process
US8558042B2 (en) Biorenewable naphtha
AU721442B2 (en) Synthetic jet fuel and process for its production
NL1026460C2 (nl) Stabiele, gematigd onverzadigde destillaatbrandstofmengmaterialen die zijn bereid door het onder lage druk hydroverwerken van Fischer-Tropsch-producten.
NO329685B1 (no) Dieseladditiv for a forbedre cetan, smoreevne og stabilitet
US6765025B2 (en) Process for direct synthesis of diesel distillates with high quality from synthesis gas through Fischer-Tropsch synthesis
CA2866399C (en) Heavy synthetic fuel
JP2008520787A (ja) ガス油の製造方法
AU730173B2 (en) Synthetic diesel fuel and process for its production
AU730128B2 (en) Synthetic diesel fuel and process for its production
FI130640B1 (en) Aviation fuel component
CA2479408C (en) Synthetic jet fuel and process for its production

Legal Events

Date Code Title Description
RE Reestablishment of rights (par. 72 patents act)
MK1K Patent expired