NO328941B1 - Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav - Google Patents
Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO328941B1 NO328941B1 NO19981712A NO981712A NO328941B1 NO 328941 B1 NO328941 B1 NO 328941B1 NO 19981712 A NO19981712 A NO 19981712A NO 981712 A NO981712 A NO 981712A NO 328941 B1 NO328941 B1 NO 328941B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fraction
- diesel fuel
- alcohols
- fuel
- heavier
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 title description 69
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 29
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 26
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 4
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 Ci-Cn Chemical class 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000011959 amorphous silica alumina Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 3
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002098 selective ion monitoring Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
- C10G27/04—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
- C10L1/08—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for compression ignition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Område for oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse vedrører et destillatmateriale med et høyt cetantall, og som er nyttig som et dieselbrennstoff eller et blandingsmateriale derfor, så vel som en fremgangsmåte ved fremstilling av destillatet. Mer spesielt vedrører oppfinnelsen en fremgangsmåte ved fremstilling av destillat fra en Fischer-Tropsch voks.
Bakgrunn for oppfinnelsen
Rene destillater som ikke inneholder noe eller null svovel, nitrogen eller aromater vil det bli et stort behov for som dieselbrennstoff eller i blandingsdieselbrennstoff. Rene destillater har et relativt høyt cetantall og er spesielt verdifulle. Typiske petroleumsavledede destillater er ikke rene i det de typisk inneholder betydelige mengder svovel, nitrogen og aromater, og de har et relativt lavt cetantall. Rene destillater kan fremstilles fra petroleum baserte destillater ved kraftig hydrofining til en stor kostnad. Slik alvorlig hydrofining gir relativt liten forbedring i cetantallet og påvirker også uheldig brennstoffets smøreevne. Brennstoffsmøreevne nødvendig for effektiv drift av brenseltilførselssystemet, kan forbedres ved anvendelse av kostbare additivpakker. Fremstilling av rene høycetantalldestillater har vært diskutert i tilgjengelig litteratur, men de viktigste fremgangsmåter for fremstilling av slike destillater gir destillater som mangler en eller flere viktige egenskaper, eksempelvis smørende evne. De viste destillater trenger derfor innblanding av en eller flere ønskelige blandematerialer eller anvendelse av kostbare additiver. Disse tidligere fremgangsmåter viser hydrofining av det totale Fischer-Tropsch produkt, innbefattende hele 371°C - fraksjonen. Denne hydrofiningen resulterer i eliminering av oksygenater fra destillatet.
Ved hjelp av foreliggende oppfinnelse vil små mengder av oksygenater tilbakeholdes, hvilket fører til et produkt med meget høyt cetantall og høy smørbarhet. Dette produktet er derfor nyttig som dieselbrennstoff som sådan, eller som blandemateriale for fremstilling av dieselbrennstoff fra andre materialer av lavere kvalitet.
US patent 4097364 er en fremgangsmåte for hydrocracking av hydrokarboner med høyt kokepunkt til hydrokarboner med lavere kokepunkt, som koker i området av 80 til 700°F ved å kontaktere hydrokarbonene med høyt kokepunkt i en reaksjonssone, i et råstoff som inneholder 4 til 15 vektprosent vann og rettkjedede olefiner og oksygeninneholdende vannforløpere som innbefatter CO og C02/ og fra omtrent 1 til 20 vektprosent oksygeninneholdende organiske forbindelser med en hydrocrackingkatalysator som innbefatter en gruppe VIB eller gruppe VIII metall båret på en ildfast crackingbasis ved hydrocrackingsbetingelser for å omdanne 75 til 99 prosent av de oksygeninneholdende organiske forbindelsene til hydrokarboner, for å omdanne hydrokarboner med høyere kokepunkt til hydrokarboner med lavere kokepunkt, og for å omdanne en vesentlig del av de rettkjedete olefinene til isoparafiner og parafiner. Hydrokarbonene med høyt kokepunkt kan være rått Fischer-Tropsch produkt inneholdende oksygenater i form av uidentifiserte alkoholer, syrer, aldehyder, ketoner og estere, disse oksygenatene blir konvertert til hydrokarboner og etterlater seg mindre enn 1,0 og fortrinnsvis mindre enn 0,5 vektprosent uidentifiserte oksygenkomponenter i det totale hydrocrackede produktet, som deretter fraksjoneres ved konvensjonelle måter. Intet i US patent 4097364 identifiserer beskaffenheten av noe oksygenat som blir igjen i det hydrocrackede avløpet.
I den foreliggende oppfinnelsen er det tilstedeværelsen av Ci2-C24 primære lineære alkoholer i Fischer-Tropsch brennstoffet som er tyngre enn bensin som er essensielt, fordi kun tilstedeværelsen av slike primære lineære alkoholer i brennstoffet har effekten av å øke brennstoffets smøreevne. Andre alkoholer, så som Ci-Cn, selv om de er primære lineære alkoholer, forbedrer ikke brennstoffets smøreevne.
Sammendrag av oppfinnelsen
Sammenfatningsvis er oppfinnelsen slik som redegjort for i de vedføyde krav.
I henhold til oppfinnelsen fremstilles et rent destillat som er nyttig som et brennstoff som er tyngre enn bensin, eksempelvis nyttig som dieselbrennstoff eller dieselbrennstoffblandemateriale, og som har et cetantall på minst 60, fortrinnsvis minst 70 og mer foretrukket minst 74, fortrinnsvis fra en Fischer-Tropsch voks, som fortrinnsvis er avledet fra en kobolt eller en ruthenium Fischer-Tropsch katalysator ved å separere det voksaktige produkt til en tyngre fraksjon og en lettere fraksjon. Den nominelle separasjon er cirka ved 371°C, og den tyngre fraksjonen inneholder hovedsakelig 371°C+, og den lettere fraksjonen inneholder hovedsakelig 371°C-.
Den tyngre fraksjonen underkastes hydroisomerisering i nærvær av en hydroisomeriseringskatalysator som har en eller flere edel- eller ikke-edelmetaller ved normale hydroisomeriseringsbetingelser, hvor minst en del av 371°C + materiale omdannes til 371°C - materiale. I det minste en del og fortrinnsvis alt av den lettere fraksjon, fortrinnsvis etter separasjon av C5- (selv om noe C3 og C4 kan forbli oppløst i C5+) forblir ubehandlet, det vil si annen enn ved fysikalsk separasjon, og blandes tilbake med minst en del og fortrinnsvis alt av det hydroisomeriserte 371°C-, produkt. Fra dette kombinerte produkt kan et dieselbrennstoff eller et dieselblandemateriale med et kokepunkt i området 121 °C-371 °C gjenvinnes, og som har de egenskaper som beskrives i det etterfølgende.
Beskrivelse av tegningene
Figur 1 viser skjematisk en fremgangsmåte i henhold til oppfinnelsen, og figur 2 viser IR-absorpsjonsstopper for to brennstoffer: I for dieselbrennstoff B, og II for dieselbrennstoff B med 0,0005 mmol/g heksadeconsyre (hvilket tilsvarer 15 vekt-ppm oksygen, regnet som oksygen), absorpsjon langs ordinaten og bølgelengde langs abscissen.
Beskrivelse av foretrukne utførelsesformer
En mer detaljert beskrivelse av oppfinnelsen kan gis under henvisning til den vedlagte tegning. Syntesegass, hydrogen og karbonmonoksyd, i et passende forhold, inneholdt i rørledning 1 innmates til en Fischer-Tropsch reaktor 2, fortrinnsvis en oppslemningsreaktor, og produktet gjenvinnes i rørledningen i 3 og 4, henholdsvis 371°C + og 371°C -. Den lette fraksjonen føres gjennom en varm separator 6 og 260-371°C-fraksjonen gjenvinnes i rørledning 8, mens en 260°C-fraksjon gjenvinnes gjennom rørledning 7. 260°C-materiale føres gjennom en kald separator 9 fra hvilken C4-gasser gjenvinnes i rørledningen 10. En C5-371°C fraksjon gjenvinnes i rørledningen 11 og kombineres med 260-371°C fraksjon i rørledning 8. Minst en del og fortrinnsvis mesteparten og mer foretrukket alt av denne C5-371°C fraksjonen blandes med det hydroisomeriserte produkt i rørledning 12.
Den tyngre, det vil si 371°C+ fraksjonen i rørledning 3, føres til hydroismeriseringsenheten 5. Typiske brede og foretrukne betingelser for hydroisomeriseringsprosessenheten er vist i den etterfølgende tabell:
Selv om nesten enhver katalysator som er nyttig ved hydroisomerisering, eller selektiv hydrocracking, tilfredsstillende kan anvendes for dette trinnet, så vil visse katalysatorer virke bedre enn andre og er derfor foretrukne. F.eks. katalysatorer inneholdende et båret gruppe VIII edelmetall, eksempelvis platina eller palladium, er nyttige så vel som katalysatorer inneholdende en eller flere gruppe III basismetaller, eksempelvis nikkel, kobolt, i mengder på 0,5-20 vekt% som eventuelt også kan innbefatte en gruppe VI metall, eksempelvis molybdenum i mengder på 1-20 vekt%. Bæreren for metallet kan være et hvilket som helst ildfast oksyd eller zeolitt eller blandinger derav. Foretrukne bærere innbefatter silisiumoksyd, aluminiumoksyd, silisiumoksyd-aluminiumoksyd, silisiumoksyd-aluminiumoksydfosfater, titanoksyd, zirconiumoksyd, vanadiumoksyd og andre grupper III, IV, VA eller VI oksyder, så vel som Y-sikter, så som ultrastabile Y-sikter. Foretrukne bærere innbefatter aluminiumoksyd og silisiumoksyd-aluminiumoksyd, hvor silisiumoksydkonsentrasjonen i bulkbæreren er mindre enn 50 vekt%, fortrinnsvis mindre enn 35 vekt%.
En foretrukket katalysator har et overflateareal i området 180-400 m 2/ g, fortrinnsvis 230-350 m<2>/g/ og et porevolum på 0,3-1,0 ml/g, fortrinnsvis 0,35-0,75 ml/g, en bulkdensitet på 0,5-1,0 g/ml og en sideknuserstyrke på cirka 0,8-3,5 kp/mm.
De foretrukne katalysatorer omfatter et ikke-edelgruppe III-metall, eksempelvis jern, nikkel, sammen med et gruppe IB metall, eksempelvis kobber, båret på en sur bærer. Bæreren er fortrinnsvis et amorft silisiumoksyd-aluminiumoksyd, hvori aluminiumoksydet er til stede i mengder på mindre enn 30 vekt%, fortrinnsvis 5-30 vekt% og mere foretrukket 10-20 vekt%. Bæreren kan også inneholde små mengder, eksempelvis 20-30 vekt% av et bindemiddel så som aluminiumoksyd, silisiumoksyd, gruppe IVA metalloksyder og forskjellige typer leirer, magnesiumoksyd etc, fortrinnsvis aluminiumoksyd. Katalysatoren fremstilles ved å koimpregnere metallene fra oppløsninger på bæreren, tørking ved 100°C-150°C og kalsinering i luft ved 200-550°C.
Fremstilling av amorfe silisiumoksyd-aluminiumoksyd mikrosfærer for bærere, er beskrevet i Ryland, Lloyd B., Tamele, M.W., og Wilson, J.N., Cracking Catalysts, Catalysis: volum VII, Ed. Paul H. Emmett, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1960, s. 5-9.
Gruppe III er til stede i mengder på cirka 15 vekt% eller mindre, fortrinnsvis 1-12 vekt%, mens gruppe IB metallet vanligvis er til stede i mindre mengder, eksempelvis 1:2 til 1:20 forholdet i forhold til gruppe VIII metaller. En typisk katalysator er vist i det etterfølgende:
371°C + omdannelsen til 371°C - i hydroisomeriseringsenheten ligger i området 20-80 %, fortrinnsvis 20-50 % og mer foretrukket 30-50 %. Under hydroisomeriseringen vil i det vesentlige alle olefiner og oksygeninnholdende materialer bli hydrogenert.
Hydroisomeriseringsproduktet gjenvinnes i rørledning 12 inn i hvilken også C5-371°C strømmen i rørledningene 8 og 11 innblandes. Den blandede strøm fraksjoneres i tårnet 13 og blir eventuelt resirkulert i rørledningen 14 tilbake til rørledningen 3, C5- gjenvinnes i rørledningen 16 og et rent destillat kokende i området 121-371°C gjenvinnes i rørledningen 15. Dette destillat har unike egenskaper og kan anvendes som et dieselbrennstoff eller som en blandekomponent for dieselbrennstoff. Lette gasser kan gjenvinnes i rørledningen 16 og kombineres i rørledningen 17 med lette gasser fra den kalde separator 9 og anvendes som brennstoff i kjemiske prosesser.
Dieselmaterialet gjenvunnet fra fraksjonatoren 13 har de etterfølgende viste egenskaper:
Isoparafinene er fortrinnsvis monometylforgrenede, og da det i fremgangsmåten anvendes Fischer-Tropsch voks, inneholder produktet ingen cykliske parafiner, det vil si intet cykloheksan.
De oksygenerte forbindelser er i det vesentlige inneholdt i < 95 vekt% av de oksygenerte forbindelser i den lettere fraksjon, det vil si i 371°C-fraksjonen. Ytterligere er olefinkonsentrasjonen i den lettere fraksjon vanligvis tilstrekkelig lav til å gjøre gjenvinning av olefin unødvendig og ytterligere behandling av fraksjonen med hensyn til olefiner unngås.
Den foretrukne Fischer-Tropsch prosess er en som anvender en ikke-skift (det vil si ingen vanngass-skiftevne) katalysator, så som kobolt eller rhutenium eller blandinger derav, fortrinnsvis av kobolt og fortrinnsvis promotert kobolt, idet promotoren er zirkon eller rhenium, fortrinnsvis rhenium. Slike katalysatorer er velkjente og en foretrukket katalysator er beskrevet i US patent 4568663, så vel som i Europeisk patent 0266898. Hydrogen:CO forholdet i prosessen er minst 1,7, fortrinnsvis 1,75 og mere foretrukket 1,75-2,5.
Produktene fra Fischer-Tropsch prosessen er hovedsakelig parafinhydrokarboner. Rhutenium produserer parafiner hovedsakelig kokende i destillatområdet, det vil si
C10-C20/ mens koboltkatalysator produserer mer av tyngre hydrokarboner, eksempelvis C2o+ og kobolt er det foretrukne Fischer-Tropsch katalytiske metall.
Dieselbrennstoff har generelt egenskapene høyt cetantall, vanligvis 50 eller høyere, fortrinnsvis minst 60, og mere foretrukket minst 65, samt smørbarhet, stabilitet mot oksydasjon og fysikalske egenskaper forenelig med dieselrørled-ningsspesifikasjoner.
Produktet i følge oppfinnelsen kan anvendes som dieselbrennstoff i seg selv eller bli blandet med andre mindre ønskelige petroleum- eller hydrokarboninnholdende innmatninger med tilnærmet det samme kokeområdet. Nar det anvendes som et blandeprodukt, kan produktet ifølge oppfinnelsen anvendes i relativt mindre mengder, eksempelvis 10 % eller mer, for i betydelig grad å forbedre det blandede dieselprodukt. Selv om produktet i følge oppfinnelsen vil forbedre nesten ethvert dieselprodukt, så er det spesielt ønskelig å blande dette produkt med raffineridieselstrømmer med lav kvalitet. Typiske strømmer er rå eller hydrogenerte katalytisk eller termisk krakkede destillater og gassoljer.
Som følge av anvendelse av Fischer-Tropsch prosessen, inneholder det gjenvundne destillat ikke noe svovel eller nitrogen. Disse heteroatomforbindelser er gifter for Fischer-Tropsch katalysatorene og fjernes fra metaninnholdende naturgass, som er en velegnet innmatning for Fischer-Tropsch prosessen. (Konsentrasjonen av svovel og nitrogeninnholdende forbindelser er i alle tilfeller meget lav i naturgass.) Videre vil prosessen ikke avgi noen aromater, når den arbeider på vanlig måte, vil i det vesentlige ingen aromater produseres. Visse olefiner produseres der en av de foreslåtte reaksjonsveier for produksjon av parafiner går via et olefinmellomprodukt. Imidlertid er olefinkonsentrasjonen ganske lav.
Oksygenerte forbindelser innbefattende alkoholer og noen syrer produseres under Fischer-Tropsch prosessen, men i minst en velkjent prosess blir oksygenerte og umettede forbindelser fullstendig eliminert fra produktet ved hydrogenbehandling. Se eksempelvis The Shell Middle Distillate Process, Eiler, J.; Posthuma, S.A.; Sie, S.T., Catalysis Letters, 1990, 7,253-270.
Det er imidlertid funnet at små mengder av oksygenerte forbindelser, fortrinnsvis alkoholer, vanligvis konsentrert i 371°C - fraksjonen og fortrinnsvis i 260-371°C fraksjonen og mere foretrukket i 315-371°C fraksjonen gir eksepsjonell smørbarhet for disse dieselbrennstoffer. For eksempel, slik illustrasjoner vil vise, har et dieselbrennstoff med høyt parafininnhold, men med små mengder av oksygenerte produkter utmerket smørbarhet, som vist ved BOCLE-bestemmelsen (kule-på-sylinder smøre"evaluator"). Imidlertid når de oksygenerte produktene ble fjernet, eksempelvis ved ekstraksjon, absorpsjon over molekylsikter, hydrogenbearbeiding etc. til et nivå mindre enn 10 vekt-ppm oksygen (vannfri basis) i den undersøkte fraksjonen, var smørbarheten nokså dårlig.
Som følge av fremstillingsskjemaet vist i foreliggende oppfinnelse, blir den lettere fraksjon, 371°C- fraksjonen, ikke underkastet noen hydrofining. I fravær av hydrofining av denne lette fraksjon, vil små mengder oksygenerte forbindelser, hovedsakelig lineære alkoholer, i denne fraksjon bevares, mens de oksygenerte produkter i en tyngre fraksjon, elimineres under hydroisomeriseringtrinnet. Hydroisomeriseringstrinnet tjener også til å øke mengden av isoparaflner av destillatbrennstoffet og er behjelpelig med at brennstoffet tilfredsstiller hellepunkt og tåkepunktspesifikasjonene, selv om additiver kan anvendes for disse formål.
Hydrogen og karbonmonoksydsyntesegass (H2:CO 2,11-2,16) ble omdannet til tunge parafiner i en oppslemmings Fischer-Tropsch reaktor. Den anvendte katalysator for Fischer-Tropsch reaksjonen, var en titanoksydbåret kobolt/rhenium-katalysator som tidligere beskrevet i US patent 4568663. Reaksjonsbetingelsene var 216-220°C, 19,7-19,9 bar, og en lineær hastighet på 12-17,5 cm/s. Alfa for Fischer-Tropsch syntesetrinnet var 0,92. Parafin Fischer-Tropsch produktet ble isolert i tre nominelle forskjellige kokestrømmer, separert under anvendelse av en "røff flash." De tre cirka kokefraksjonene var: 1) C5-260°C kokefraksjonen, betegnet i det etterfølgende som F-T kald separator væsker, 2) 260-371°C kokefraksjonen, betegnet i det etterfølgende som F-T varm separator væsker, 3) 371°C+ fraksjonen, betegnet i det etterfølgende som F-T reaktor voks.
Eksempel 1
70 vekt% hydroisomerisert F-T reaktorvoks, 16,8 vekt% hydrofinet kald separator væsker og 13,2 vekt% hydrofinet F-T varm separator væsker ble kombinert og omhyggelig blandet. Dieselbrennstoff A var 126-371°C kokefraksjonen for denne blanding, isolert ved destillasjon, og ble fremstilt som følger: Den hydroisomeriserte F-T reaktorvoks, ble fremstilt ved strømning gjennom en fast-sjiktenhet hvori ble anvendt en kobolt og molybden promotert amorf si I i ka - aluminiumoksydkatalysator, som beskrevet i US patent 5292989 og US patent 5378348. Hydroisomeriseringsbetingelsene var 375°C, 51,5 bar H2 og 445 Nl/1 SCF/B H2 og med en romhastighet (LHSV) på 0,7-0,8. Hydroisomerisering ble utført ved resirkulering av ikke-omsatt 371°C+ reaktorvoks. Den kombinerte innmatningsmengde (fersk innmatning + resirkulert innmatning)/ fersk innmatning var lik 1,5. Hydrofinet F-T kald og varm separator væsker ble fremstilt ved strømning gjennom en fast-sjiktreaktor og en kommersiell massiv nikkelkatalysator. Hydrofiningbetingelsene var 232°C, 29,5 bar H2, 178 Nl/1 H2, og 3,0 LHSV. Brennstoff A er representativt for et typisk fullstendig hydrofinet ko-boltavledet Fischer-Tropsch dieselbrennstoff, velkjent innen teknikkens stand.
EKSEMPEL 2
78 vekt% hydroisomerisert F-T reaktorvoks, 12 vekt% ikke-hydrofinet F-T kald separator væsker og 10 vekt% F-T varm separator væsker ble kombinert og blandet. Brennstoff B var 121-371°C kokefraksjonen for denne blanding og ble isolert ved destillasjon og fremstilt som følger: den hydroisomeriserte F-T reaktorvoks ble fremstilt ved strømning gjennom en fast sjiktenhet under anvendelse av kobolt og molybdenpromotert amorf silika-aluminiumoksydkatalysator, som beskrevet i US patent 5292989 og US patent 5378348. Hydroisomeriseringsbetingelsene var 365°C 49,8 bar H2, 445 Nl/1 H2 og med en romhastighet (LHSV) på 0,6-0,7. Brennstoff B er et representativt eksempel ifølge oppfinnelsen.
EKSEMPEL 3
Dieselbrennstoffene C og D ble fremstilt ved å destillere brennstoff B i to fraksjoner. Dieselbrennstoff C representerte 121-260°C fraksjon av dieselbrennstoff B. Dieselbrennstoff D representerte 260-371°C fraksjonen av dieselbrennstoff B.
EKSEMPEL 4
100,81 g dieselbrennstoff B ble brakt i kontakt med 33,11 g "Grace Silico"-aluminatzeolitt: 13X, Grad 544, 8-12 mesh perler. Dieselbrennstoff E er den filtrerte væske erholdt ved denne blanding. Denne blanding fjerner effektivt alkoholer og andre oksygenerte forbindelser fra brennstoffet.
EKSEMPEL 5
Dieselbrennstoff F er en hydrofinet petroleumsstrøm bestående av cirka 40 % "eat" destillat og 60 % fersk destillat. Det ble deretter hydrofinet i en komersiell hydrofiner. Petroleumfraksjonen hadde et kokepunkt i området 121-426°C inneholdt 663 ppm svovel (røntgenstråler) og 40 % FIA aromater. Dieselbrennstoff F representerer et petroleumbasetilfelle for oppfinnelsen.
EKSEMPEL 6
Dieselbrennstoff G ble fremstilt ved å kombinere like mengder dieselbrennstoff B med et dieselbrennstoff F. Dieselbrennstoff G skulle inneholde 600 ppm totalt oksygen (nøytronaktivering), 80 ppm 260°C+ kokende hovedsakelig primære hvor (GC/MS) og signaler for primære alkoholer indikerte et totalt innhold av oksygen på 322 ppm som primære alkoholer (<1>H NMR; 121-371°C). Dieselbrennstoff G representerer et ytterligere eksempel på oppfinnelsen hvor både HCS og petro-leumsdestillater anvendes for å utgjøre dieselbrennstoffet.
EKSEMPEL 7
Oksygenerte, dioksygenerte og alkoholsammensetningen for dieselbrennstoffene av B og E ble bestemt ved anvendelse av Proton Nuclear Magnetic Resonance (<1>H-NMR) Infrarød Spektroskopi (IR) og Gasskromatografi/Massespektrometri (GC/MS). <1>H-NMR forsøkene ble utført under anvendelse av et "Brucker MSL-500 Spektrometer". Kvantitative data ble erholdt ved å bestemme prøvene, oppløst i CDC13 ved romtemperatur under anvendelse av en frekvens på 500,13 MHz, pulsbredde 2,9 ps (45° tip-vinkel), forsinkelse 60 s og 64 sveipinger. Tetrametylsilan ble anvendt som intern referanse i hvert tilfelle og dioksan ble anvendt som internstandard. Nivåene for primære alkoholer, sekundære alkoholer, estere og syrer ble estimert direkte ved å sammenligne integralene for toppene ved henholdsvis 3,6(21-1), 3,4(11-1), 4,1(21-1) og 2,4(2H)ppm for den interne standard. IR spektroskopi ble utført under anvendelse av et "Nicolet 800"spektrometer. Prøvene ble fremstilt ved å plassere dem i en KBr celle med fast lengde (nominelt 1,0 mm) og oppløsning ble utført ved tilsetning av de 96 sveipinger med 0,3 cm"<1 >oppløsning. Nivåene for de oksygenerte forbindelser, så som karboksylsyre og estere ble bestemt ved å anvende absoransen ved henholdsvis 1720 cm"1 og 1738 cm"<1>. GC/MS ble utført under anvendelse av en Hewlett-Packard 5980/Hewlett-Packard 5970B Mass Selective Detector Combination (MSD) eller Kratos Model MS-890 GC/MS. Selektert ionemonitoring av m/z 31(CH30<+>) ble anvendt for å kvantifisere primære alkoholer. En ekstern standard ble utført ved å veie C2-Ci4. Ci6 og Ci8 primære alkoholer inn i en blanding av C8-Ci6 normale parafiner. Olefinene ble bestemt under anvendelse av bromindeks, som beskrevet i ASTM D 2710. Resultater av disse analyser er vist i tabell 1. Dieselbrennstoff B som inneholdt ikke-hydrofinet varm og kald separator væsker inneholdt en betydelig mengde oksygenerte forbindelser som lineære, primære alkoholer. En betydelig fraksjon av disse er de viktige Ci2-Ci8 primære alkoholer. Det er disse alkoholer som gir den utmerkede virkning i dieselsmørbarhet. Hydrofining (dieselbrennstoff A) er ekstremt effektivt med hensyn til i det vesentlige å fjerne alle oksygenerte forbindelser og olefiner. Molekylsiktbehandling (dieselbrennstoff E) er også effektiv med hensyn til å fjerne alkoholforurensninger, uten anvendelse av prosesshydrogen. Ingen av disse brennstoffer inneholdt vesentlige mengder av dioksygenerte forbindelser, så som karboksylsyre eller ester. Et prøve IR spektrum for dieselbrennstoff B er vist i figur 2.
TABELL 1
Oksygenerte forbindelser og dioksygenerte forbindelser (karboksylsyre, ester) sammensetning for full hydrofinet dieselbrennstoff (dieselbrennstoff A), partielt hydrofinet dieselbrennstoff (dieselbrennstoff B) og molekylsiktbehandlet, partielt hydrofinet dieselbrennstoff (dieselbrennstoff E).
EKSEMPEL 8
Dieselbrennstoffer A-G ble undersøkt under anvendelse av en standard "Ball on
Cylinder Lubricity Evaluation" (BOCLE) ytterligere beskrevet av Lacey, P.I. "The US Army Scuffing Load Wear Test", 1. januar 1994. Denne bestemmelsen er basert på ASTM D 5001. Resultatene gjengitt i Tabell 2 som prosent av referansebrennstoff 2, beskrevet i Lacey.
TABELL 2
BOCLE-resultater for brennstoffene av A-G. Resultatene er rapportert som prosent av referansebrennstoffet 2.
Det fullstendig hydrofine dieselbrennstoff A utviser meget lav smøreevne, typisk for fullparafindieselbrennstoff. Dieselbrennstoff B inneholder et høyere nivå av oksygenerte forbindelser så som lineære C5-C24 primære alkoholer, utviser signifikant bedre smøreegenskaper. Dieselbrennstoff E som ble fremstilt ved å separere oksygenerte bestanddeler bort fra dieselbrennstoff B ved absorpsjon med 13X molekyl-sikter. Dieselbrennstoff E utviser meget dårlig smøreevne, hvilket indikerer at lineære C5-C24 primære alkoholer kan tilskrives den høye smørbarhet i dieselbrennstoff B.
Dieselbrennstoffet C og D representerer henholdsvis 121-260°C og 260-371°C kokefraksjoner av dieselbrennstoff B. Dieselbrennstoff C inneholder lineære C5-Cn primære alkoholer som koker under 260°C, og dieselbrennstoff D inneholder Ci2-C24 primære alkoholer som koker i området 260-371°C. Dieselbrennstoff D utviser utmerkede smøreegenskaper, sammenlignet med dieselbrennstoff C og har i realiteten overlegent bedre virkning enn dieselbrennstoff B, fra hvilken den ble avledet. Dette indikerer klart at Ci2-C24 primære alkoholer som koker i omradet 260-371°C er viktig for å gi god smørbarhet i mettet dieselbrennstoff. Dieselbrennstoff F er representativ for petroleum avledet av lavsvoveldie-selbrennstoff, og selv om det utviser forholdsvis høye smørende egenskaper, så er disse egenskaper ikke så høye som i høyparafinbrennstoff B. Dieselbrennstoff G er 1:1 blandingen av dieselbrennstoff B og dieselbrennstoff F og utviser forbedret smøreeffekt, sammenlignet med dieselbrennstoff F. Dette indikerer at høyparafindieselbrennstoffet B ikke bare i seg selv er en utmerket brennstoffblanding, men at det også er utmerket som en iblandingskomponent som er i stand til å forbedre egenskapene for petroleumavledede lavsvoveldieselbrenn-stoffer.
Claims (9)
1. Materiale nyttig som et drivstoff tyngre enn bensin, eller som en blandebestanddel for et destillatdrivstoff, omfattende en 121-371°C fraksjon avledet fra en ikke-shift Fischer-Tropsch katalysatorprosess, karakterisert ved at det inneholder: minst 95 vektprosent parafiner med et iso/normalforhold i området 0,3-3,0; <50 ppm (vekt) av svovel og nitrogen; mindre enn 2 vektprosent umettede forbindelser; og
hvori materialet nyttig som et drivstoff tyngre enn bensin, eller som en blandebestanddel for et destillatdrivstoff, er videre særpreget ved å ha et høyere nivå for smøreevne sammenlignet med drivstoff eller blandebestanddeler som ikke har et oksygeninnhold på omtrent 0,001 til 0,3 vektprosent oksygen hovedsakelig til stede som Ci2-C24 primære lineæralkoholer.
2. Materialet i følge krav 1,
karakterisert ved et cetantall på minst 70.
3. Fremgangsmåte for fremstilling av et destillatdrivstoff tyngre enn bensin karakterisert ved at den omfattes av: a) å separere produktet fra en Fischer-Tropsch prosess i en tyngre fraksjon med et kokepunkt over 371 °C og en lettere fraksjon et kokepunkt under 371°C; b) den lette fraksjon inneholder primære lineære Ci2-C24 alkoholer og den tyngre fraksjonen inneholder ikke primære lineære Ci2-C24 alkoholer; c) å hydroisomerisere den tyngre fraksjonen fra trinn (a) og den lettere fraksjonen gjenvinnes fra hydroisomeratet; d) den lettere fraksjonen gjenvunnet fra hydroisomeratet blandet med minst en del av den lettere fraksjonen fått fra trinn a) for å produsere en blanding som inneholder de begrensningene som er nevnt i krav 1, inkludert begrensningen om at blandingen inneholder omtrent 0,001 til mindre enn 0,3 vekt% oksygen hvor oksygenet er til stede hovedsakelig som primære lineære Ci2-C24 alkoholer.
4. Fremgangsmåten i følge krav 3,
karakterisert ved at et produkt kokende i området 121-371°C, utvinnes fra det blandede produkt fra trinn (c).
5. Fremgangsmåte i følge krav 4,
karakterisert ved at det gjenvunnede produktet fra trinn c) inneholder 0,001-0,3 vektprosent oksygen, på vannfri basis.
6. Fremgangsmåte i følge krav 4,
karakterisert ved at den lettere fraksjon er særpreget ved at den ikke har vært utsatt for hydrofining.
7. Fremgangsmåte i følge krav 4, hvori den lettere fraksjon inneholder C12+ primære alkoholer.
8. Fremgangsmåte i følge krav 7,
karakterisert ved at den lettere fraksjon inneholder i det vesentlige alt av de C12-C24 primære alkoholer.
9. Fremgangsmåte i følge krav 4,
karakterisert ved at Fischer-Tropsch prosessen er særpreget ved ikke-shift betingelser.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/544,343 US6296757B1 (en) | 1995-10-17 | 1995-10-17 | Synthetic diesel fuel and process for its production |
PCT/US1996/016088 WO1997014769A1 (en) | 1995-10-17 | 1996-10-08 | Synthetic diesel fuel and process for its production |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO981712L NO981712L (no) | 1998-04-16 |
NO981712D0 NO981712D0 (no) | 1998-04-16 |
NO328941B1 true NO328941B1 (no) | 2010-06-21 |
Family
ID=24171786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19981712A NO328941B1 (no) | 1995-10-17 | 1998-04-16 | Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6296757B1 (no) |
EP (2) | EP1323813B1 (no) |
JP (1) | JP3459651B2 (no) |
KR (1) | KR100450812B1 (no) |
CN (1) | CN1082541C (no) |
AR (1) | AR004020A1 (no) |
AT (1) | ATE258217T1 (no) |
AU (1) | AU711556B2 (no) |
BR (1) | BR9611080A (no) |
CA (1) | CA2229433C (no) |
DE (1) | DE69631383T2 (no) |
DK (1) | DK0885275T3 (no) |
ES (1) | ES2214549T3 (no) |
HK (1) | HK1017009A1 (no) |
MX (1) | MX9801989A (no) |
MY (2) | MY114802A (no) |
NO (1) | NO328941B1 (no) |
PT (1) | PT885275E (no) |
RU (1) | RU2160763C2 (no) |
TW (1) | TW364010B (no) |
WO (1) | WO1997014769A1 (no) |
ZA (1) | ZA968338B (no) |
Families Citing this family (136)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5689031A (en) † | 1995-10-17 | 1997-11-18 | Exxon Research & Engineering Company | Synthetic diesel fuel and process for its production |
US6296757B1 (en) * | 1995-10-17 | 2001-10-02 | Exxon Research And Engineering Company | Synthetic diesel fuel and process for its production |
US5807413A (en) * | 1996-08-02 | 1998-09-15 | Exxon Research And Engineering Company | Synthetic diesel fuel with reduced particulate matter emissions |
ZA98619B (en) * | 1997-02-07 | 1998-07-28 | Exxon Research Engineering Co | Alcohol as lubricity additives for distillate fuels |
US5766274A (en) | 1997-02-07 | 1998-06-16 | Exxon Research And Engineering Company | Synthetic jet fuel and process for its production |
US5814109A (en) * | 1997-02-07 | 1998-09-29 | Exxon Research And Engineering Company | Diesel additive for improving cetane, lubricity, and stability |
US6162956A (en) * | 1998-08-18 | 2000-12-19 | Exxon Research And Engineering Co | Stability Fischer-Tropsch diesel fuel and a process for its production |
US6180842B1 (en) * | 1998-08-21 | 2001-01-30 | Exxon Research And Engineering Company | Stability fischer-tropsch diesel fuel and a process for its production |
US6475960B1 (en) * | 1998-09-04 | 2002-11-05 | Exxonmobil Research And Engineering Co. | Premium synthetic lubricants |
US6165949A (en) * | 1998-09-04 | 2000-12-26 | Exxon Research And Engineering Company | Premium wear resistant lubricant |
US7217852B1 (en) | 1998-10-05 | 2007-05-15 | Sasol Technology (Pty) Ltd. | Process for producing middle distillates and middle distillates produced by that process |
EP1129155A1 (en) * | 1998-10-05 | 2001-09-05 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Process for producing middle distillates and middle distillates produced by that process |
JP3824489B2 (ja) * | 1998-10-05 | 2006-09-20 | セイソル テクノロジー (プロプライエタリー) リミテッド | 生分解性の中間留出物 |
EP2316874A1 (en) | 1999-01-20 | 2011-05-04 | Cabot Corporation | Aggregates having attached polymer groups and polymer foams |
AU2003252879B2 (en) * | 1999-04-06 | 2005-04-21 | Sasol Technology (Pty) Ltd | Process for producing synthetic naphtha fuel and synthetic naphtha fuel produced by that process |
DE69916331T2 (de) * | 1999-04-06 | 2004-08-05 | Sasol Technology (Proprietary) Ltd. | Verfahren zur herstellung von synthetischem naphthabrennstoff |
GB2357298A (en) * | 1999-12-16 | 2001-06-20 | Exxon Research Engineering Co | Diesel fuel composition with enhanced lubricity |
JP3662165B2 (ja) | 2000-03-27 | 2005-06-22 | トヨタ自動車株式会社 | 含酸素燃料の製造方法 |
US6695965B1 (en) * | 2000-04-04 | 2004-02-24 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Process for adjusting the hardness of Fischer-Tropsch wax by blending |
US6787022B1 (en) * | 2000-05-02 | 2004-09-07 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Winter diesel fuel production from a fischer-tropsch wax |
AU2001255281B2 (en) * | 2000-05-02 | 2005-11-03 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Low emissions f-t fuel/cracked stock blends |
US6663767B1 (en) * | 2000-05-02 | 2003-12-16 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Low sulfur, low emission blends of fischer-tropsch and conventional diesel fuels |
DE10038428A1 (de) * | 2000-08-07 | 2002-02-21 | Volkswagen Ag | Dieselkraftstoff |
US6908543B1 (en) * | 2000-10-23 | 2005-06-21 | Chevron U.S.A. Inc. | Method for retarding fouling of feed heaters in refinery processing |
US6872231B2 (en) * | 2001-02-08 | 2005-03-29 | Bp Corporation North America Inc. | Transportation fuels |
CA2440048A1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-09-12 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the preparation of middle distillates |
US6583186B2 (en) | 2001-04-04 | 2003-06-24 | Chevron U.S.A. Inc. | Method for upgrading Fischer-Tropsch wax using split-feed hydrocracking/hydrotreating |
US6589415B2 (en) * | 2001-04-04 | 2003-07-08 | Chevron U.S.A., Inc. | Liquid or two-phase quenching fluid for multi-bed hydroprocessing reactor |
US6656342B2 (en) | 2001-04-04 | 2003-12-02 | Chevron U.S.A. Inc. | Graded catalyst bed for split-feed hydrocracking/hydrotreating |
US6833484B2 (en) * | 2001-06-15 | 2004-12-21 | Chevron U.S.A. Inc. | Inhibiting oxidation of a Fischer-Tropsch product using petroleum-derived products |
US6709569B2 (en) * | 2001-12-21 | 2004-03-23 | Chevron U.S.A. Inc. | Methods for pre-conditioning fischer-tropsch light products preceding upgrading |
US6759438B2 (en) * | 2002-01-15 | 2004-07-06 | Chevron U.S.A. Inc. | Use of oxygen analysis by GC-AED for control of fischer-tropsch process and product blending |
US6765025B2 (en) * | 2002-01-17 | 2004-07-20 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Science | Process for direct synthesis of diesel distillates with high quality from synthesis gas through Fischer-Tropsch synthesis |
US7208078B2 (en) * | 2002-03-22 | 2007-04-24 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Diesel fuel formulation for reduced emissions |
MY140444A (en) * | 2002-04-25 | 2009-12-31 | Shell Int Research | Diesel fuel compositions |
ITMI20021131A1 (it) * | 2002-05-24 | 2003-11-24 | Agip Petroli | Composizioni essenzialmente idrocarburiche utilizzabili come carburanti con migliorate proprieta' lubrificante |
CN101050392B (zh) * | 2002-06-07 | 2012-07-11 | 萨索尔技术(控股)有限公司 | 减少颗粒物排放的合成燃料及使用所述燃料和氧化催化剂操作压燃式发动机的方法 |
JP5301072B2 (ja) * | 2002-06-07 | 2013-09-25 | セイソル テクノロジー (プロプライエタリー) リミテッド | 減少した粒状物排出を有する合成燃料及び前記燃料を酸化触媒と連係して使用する圧縮着火エンジンの運転方法 |
US20050154240A1 (en) * | 2002-06-07 | 2005-07-14 | Myburgh Ian S. | Synthetic fuel with reduced particulate matter emissions and a method of operating a compression ignition engine using said fuel in conjunction with oxidation catalysts |
JP3735594B2 (ja) * | 2002-06-28 | 2006-01-18 | 株式会社東芝 | 光ディスク装置と光ディスク装置の待機方法 |
US7199088B2 (en) | 2002-07-01 | 2007-04-03 | Shell Oil Company | Lubricating oil for a diesel powered engine and method of operating a diesel powered engine |
EP1534803A1 (en) * | 2002-07-19 | 2005-06-01 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Use of a fischer-tropsch derived fuel in a condensing boiler |
US7354462B2 (en) * | 2002-10-04 | 2008-04-08 | Chevron U.S.A. Inc. | Systems and methods of improving diesel fuel performance in cold climates |
US6824574B2 (en) | 2002-10-09 | 2004-11-30 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for improving production of Fischer-Tropsch distillate fuels |
US6949180B2 (en) * | 2002-10-09 | 2005-09-27 | Chevron U.S.A. Inc. | Low toxicity Fischer-Tropsch derived fuel and process for making same |
MY140297A (en) | 2002-10-18 | 2009-12-31 | Shell Int Research | A fuel composition comprising a base fuel, a fischer-tropsch derived gas oil and an oxygenate |
AR041930A1 (es) | 2002-11-13 | 2005-06-01 | Shell Int Research | Composiciones de combustible diesel |
EP1588036B1 (en) * | 2002-12-03 | 2010-09-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process and apparatus for controlling the performance of a homogeneous charge compression ignition (hcci) engine |
US7150821B2 (en) * | 2003-01-31 | 2006-12-19 | Chevron U.S.A. Inc. | High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene |
AU2004200235B2 (en) * | 2003-01-31 | 2009-12-03 | Chevron U.S.A. Inc. | Stable olefinic, low sulfur diesel fuels |
US7179364B2 (en) * | 2003-01-31 | 2007-02-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Production of stable olefinic Fischer-Tropsch fuels with minimum hydrogen consumption |
US6872752B2 (en) * | 2003-01-31 | 2005-03-29 | Chevron U.S.A. Inc. | High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene |
US7179311B2 (en) * | 2003-01-31 | 2007-02-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Stable olefinic, low sulfur diesel fuels |
US7431821B2 (en) * | 2003-01-31 | 2008-10-07 | Chevron U.S.A. Inc. | High purity olefinic naphthas for the production of ethylene and propylene |
US7479168B2 (en) * | 2003-01-31 | 2009-01-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Stable low-sulfur diesel blend of an olefinic blend component, a low-sulfur blend component, and a sulfur-free antioxidant |
BRPI0400580A (pt) * | 2003-02-24 | 2005-01-04 | Syntroleum Corp | Fluidos base, e de perfuração, processo para a produção de um fluido de perfuração, e, método de perfuração de um furo de sondagem em uma formação subterrânea |
US20040173501A1 (en) * | 2003-03-05 | 2004-09-09 | Conocophillips Company | Methods for treating organic compounds and treated organic compounds |
US20050165261A1 (en) * | 2003-03-14 | 2005-07-28 | Syntroleum Corporation | Synthetic transportation fuel and method for its production |
NL1026215C2 (nl) * | 2003-05-19 | 2005-07-08 | Sasol Tech Pty Ltd | Koolwaterstofsamenstelling voor gebruik in CI motoren. |
JP4580152B2 (ja) * | 2003-06-12 | 2010-11-10 | 出光興産株式会社 | ディーゼルエンジン用燃料油 |
US20050016899A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-01-27 | Syntroleum Corporation | Synthetic lubricant basestock and an integrated fischer-tropsch process for its production |
WO2005019393A2 (en) * | 2003-08-01 | 2005-03-03 | The Procter & Gamble Company | Fuel for jet, gas turbine, rocket, and diesel engines |
WO2005019392A2 (en) * | 2003-08-01 | 2005-03-03 | The Procter & Gamble Company | Fuel for jet, gas turbine, rocket, and diesel engines |
BRPI0414083A (pt) * | 2003-09-03 | 2006-10-24 | Shell Int Research | uso de um combustìvel derivado de fischer-tropsch, e, métodos para operação de um sistema de consumo de combustìvel e para a preparação de uma composição de combustìvel |
EP1664247A1 (en) * | 2003-09-03 | 2006-06-07 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Fuel compositions comprising fischer-tropsch derived fuel |
JP2007509908A (ja) * | 2003-10-29 | 2007-04-19 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | メタノール又は炭化水素製品の輸送方法 |
FR2864532B1 (fr) * | 2003-12-31 | 2007-04-13 | Total France | Procede de transformation d'un gaz de synthese en hydrocarbures en presence de sic beta et effluent de ce procede |
FR2864528B1 (fr) * | 2003-12-31 | 2006-12-15 | Total France | Procede de traitement des melanges methane/dioxyde de carbone |
US7354507B2 (en) * | 2004-03-17 | 2008-04-08 | Conocophillips Company | Hydroprocessing methods and apparatus for use in the preparation of liquid hydrocarbons |
CN1965059B (zh) * | 2004-05-26 | 2010-06-16 | 国际壳牌研究有限公司 | 通过催化裂化费-托产品生产瓦斯油的方法 |
US7345210B2 (en) * | 2004-06-29 | 2008-03-18 | Conocophillips Company | Blending for density specifications using Fischer-Tropsch diesel fuel |
US7404888B2 (en) * | 2004-07-07 | 2008-07-29 | Chevron U.S.A. Inc. | Reducing metal corrosion of hydrocarbons using acidic fischer-tropsch products |
US7345211B2 (en) * | 2004-07-08 | 2008-03-18 | Conocophillips Company | Synthetic hydrocarbon products |
US20060016722A1 (en) * | 2004-07-08 | 2006-01-26 | Conocophillips Company | Synthetic hydrocarbon products |
US7374657B2 (en) * | 2004-12-23 | 2008-05-20 | Chevron Usa Inc. | Production of low sulfur, moderately aromatic distillate fuels by hydrocracking of combined Fischer-Tropsch and petroleum streams |
US7951287B2 (en) * | 2004-12-23 | 2011-05-31 | Chevron U.S.A. Inc. | Production of low sulfur, moderately aromatic distillate fuels by hydrocracking of combined Fischer-Tropsch and petroleum streams |
US20060222828A1 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | John Boyle & Company, Inc. | Recyclable display media |
DE602006020420D1 (de) * | 2005-04-11 | 2011-04-14 | Shell Int Research | Verfahren zum mischen eines aus mineralien gewonnenen und eines aus der fischer-tropsch-synthese gewonnenen produkts an bord eines schiffs |
CN100395315C (zh) * | 2005-04-29 | 2008-06-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种费托合成物加氢提质组合工艺方法 |
CN100389181C (zh) * | 2005-04-29 | 2008-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种从费托合成油多产中间馏分油的方法 |
US7447597B2 (en) * | 2005-05-06 | 2008-11-04 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Data processing/visualization method for two (multi) dimensional separation gas chromatography xmass spectrometry (GCxMS) technique with a two (multiply) dimensional separation concept as an example |
US20060278565A1 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Chevron U.S.A. Inc. | Low foaming distillate fuel blend |
US8475647B2 (en) | 2005-08-22 | 2013-07-02 | Shell Oil Company | Diesel fuel and a method of operating a diesel engine |
JP5281404B2 (ja) * | 2005-09-21 | 2013-09-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 鉱物誘導炭化水素生成物及びフィッシャー・トロプシュ誘導炭化水素生成物のブレンド方法。 |
WO2007055935A2 (en) * | 2005-11-03 | 2007-05-18 | Chevron U.S.A. Inc. | Fischer-tropsch derived turbine fuel and process for making same |
AR059751A1 (es) | 2006-03-10 | 2008-04-23 | Shell Int Research | Composiciones de combustible diesel |
MY148376A (en) * | 2006-03-30 | 2013-04-15 | Nippon Oil Corp | Method for treatment of synthetic oil, process for production of hydrocarbon oil, hydrocarbon oil for hydrogen production, hydrocarbon oil for the smoke point improver for kerosene, and hydrocarbon oil for diesel fuel base |
WO2007113977A1 (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Nippon Oil Corporation | 軽油組成物 |
WO2007131082A2 (en) * | 2006-05-03 | 2007-11-15 | Syntroleum Corporation | Optimized hydrocarbon synthesis process |
US8766022B2 (en) * | 2006-06-28 | 2014-07-01 | Shell Oil Company | Method for synergistically increasing the cetane number of a fuel composition and a fuel composition comprising a synergistically increased cetane number |
BRPI0715106A2 (pt) | 2006-07-27 | 2013-06-04 | Shell Int Research | uso de um componente de combustÍvel derivado de fischer-tropsch, e, mÉtodos para formular uma composiÇço de combustÍvel, e para operar um sistema consumidor de combustÍvel |
EP2084250A1 (en) | 2006-10-20 | 2009-08-05 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
WO2008070677A1 (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Fischer-tropsch derived diesel fuel and process for making same |
US20080260631A1 (en) | 2007-04-18 | 2008-10-23 | H2Gen Innovations, Inc. | Hydrogen production process |
US8715371B2 (en) | 2007-05-11 | 2014-05-06 | Shell Oil Company | Fuel composition |
CA2617614C (en) | 2007-08-10 | 2012-03-27 | Indian Oil Corporation Limited | Novel synthetic fuel and method of preparation thereof |
EP2203544B1 (en) | 2007-10-19 | 2016-03-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Gasoline compositions for internal combustion engines |
EP2078744A1 (en) | 2008-01-10 | 2009-07-15 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Fuel compositions |
US7955495B2 (en) * | 2008-07-31 | 2011-06-07 | Chevron U.S.A. Inc. | Composition of middle distillate |
WO2010076303A1 (en) | 2008-12-29 | 2010-07-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
DK2370553T3 (da) | 2008-12-29 | 2013-09-30 | Shell Int Research | BRÆNDSTOFSAMMENSÆTNING indeholdende tetrahydroquinolin |
EP2516603A1 (en) | 2009-12-24 | 2012-10-31 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid fuel compositions |
EP2519616A1 (en) | 2009-12-29 | 2012-11-07 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid fuel compositions |
WO2011110551A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method of reducing the toxicity of used lubricating compositions |
EP2371931B1 (en) | 2010-03-23 | 2013-12-11 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions containing biodiesel and Fischer-Tropsch derived diesel |
SE534969C2 (sv) * | 2010-05-25 | 2012-03-06 | Ec1 Invent Ab | Värmeväxlingsmedium innefattande en syntetisk diesel |
RU2484457C2 (ru) * | 2011-02-21 | 2013-06-10 | Муниципальное унитарное предприятие по эксплуатации водопроводно-канализационного хозяйства "Уфаводоканал" | Способ определения загрязненности воды дизельным топливом |
US20120304531A1 (en) | 2011-05-30 | 2012-12-06 | Shell Oil Company | Liquid fuel compositions |
WO2013034617A1 (en) | 2011-09-06 | 2013-03-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid fuel compositions |
EP2738240A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-04 | Schepers Handels- en domeinnamen B.V. | Use of a Gas-to-Liquids gas oil in a lamp oil composition or fire lighter |
EP2935533B1 (en) | 2012-12-21 | 2019-03-27 | Shell International Research Maatschappij B.V. | Use of an organic sunscreen compound in a diesel fuel composition |
WO2014130439A1 (en) | 2013-02-20 | 2014-08-28 | Shell Oil Company | Diesel fuel with improved ignition characteristics |
FI126330B (en) | 2013-04-02 | 2016-10-14 | Upm Kymmene Corp | Renewable hydrocarbon composition |
FI126331B (en) | 2013-04-02 | 2016-10-14 | Upm Kymmene Corp | Renewable hydrocarbon composition |
WO2015059210A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid fuel compositions |
CN105814176B (zh) | 2013-12-16 | 2017-08-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 液体燃料组合物 |
EP2889361A1 (en) | 2013-12-31 | 2015-07-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Diesel fuel formulation and use thereof |
TR201807471T4 (tr) | 2014-04-08 | 2018-06-21 | Shell Int Research | İyileştirilmiş ateşleme özelliklerine sahip dizel yakıt. |
EP3146019A1 (en) * | 2014-05-19 | 2017-03-29 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing a high purity fischer-tropsch gasoil fraction |
EP3146022A1 (en) * | 2014-05-19 | 2017-03-29 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing a high purity fischer-tropsch gasoil fraction |
JP2017519062A (ja) * | 2014-05-19 | 2017-07-13 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 精製フィッシャー−トロプシュ軽油画分を調製するための方法 |
US20180036709A1 (en) * | 2014-05-27 | 2018-02-08 | Portable GTL Systems, LLC | Portable fuel synthesizer |
EP2949732B1 (en) | 2014-05-28 | 2018-06-20 | Shell International Research Maatschappij B.V. | Use of an oxanilide compound in a diesel fuel composition for the purpose of modifying the ignition delay and/or the burn period |
CN107109264B (zh) | 2014-11-12 | 2019-10-18 | 国际壳牌研究有限公司 | 燃料组合物 |
WO2017050777A1 (en) | 2015-09-22 | 2017-03-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
WO2017081199A1 (en) | 2015-11-11 | 2017-05-18 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing a diesel fuel composition |
BR112018010277B1 (pt) | 2015-11-30 | 2021-09-21 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Composição de combustível líquido para um motor de combustão interna de ignição por centelha |
EP3184612A1 (en) | 2015-12-21 | 2017-06-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing a diesel fuel composition |
WO2018077976A1 (en) | 2016-10-27 | 2018-05-03 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing an automotive gasoil |
CN108102703B (zh) * | 2016-11-24 | 2020-06-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种催化柴油的加工处理方法 |
WO2018206729A1 (en) | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing an automotive gas oil fraction |
MX2020010890A (es) | 2018-04-20 | 2020-11-09 | Shell Int Research | Combustible diesel con caracteristicas de ignicion mejoradas. |
WO2020007790A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid fuel compositions |
BR102018068334B1 (pt) * | 2018-09-11 | 2021-12-07 | Petróleo Brasileiro S.A. - Petrobras | Processo para a preparação de hidrocarbonetos líquidos por processo de fischer- tropsch integrado a unidades de refino |
EP4330358A1 (en) | 2021-04-26 | 2024-03-06 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
JP2024515769A (ja) | 2021-04-26 | 2024-04-10 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 燃料組成物 |
Family Cites Families (250)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA700237A (en) | 1964-12-22 | L. Miller Elmer | Fluorinated palladium on silica-alumina catalyst for isomerizing normal paraffin hydrocarbons | |
CA539698A (en) | 1957-04-16 | M. Good George | Isomerization of paraffin waxes | |
US3123573A (en) | 1964-03-03 | Isomerization catalyst and process | ||
FR732964A (fr) | 1931-03-20 | 1932-09-28 | Deutsche Hydrierwerke Ag | Procédé d'amélioration des combustibles ou carburants pour moteurs |
US2243760A (en) | 1936-03-04 | 1941-05-27 | Ruhrchemie Ag | Process for producing diesel oils |
FR859686A (fr) | 1938-08-31 | 1940-12-24 | Synthetic Oils Ltd | Procédé pour améliorer les produits de la synthèse d'hydrocarbures à partir d'oxyde de carbone et d'hydrogène |
US2562980A (en) | 1948-06-05 | 1951-08-07 | Texas Co | Process for upgrading diesel fuel |
US2668866A (en) | 1951-08-14 | 1954-02-09 | Shell Dev | Isomerization of paraffin wax |
GB728543A (en) | 1952-03-05 | 1955-04-20 | Koppers Gmbh Heinrich | Process for the synthesis of hydrocarbons |
NL177372B (nl) | 1952-05-13 | Nederlanden Staat | Bijzondere abonneelijn met een vierdraadssectie. | |
US2668790A (en) | 1953-01-12 | 1954-02-09 | Shell Dev | Isomerization of paraffin wax |
US2914464A (en) | 1953-05-01 | 1959-11-24 | Kellogg M W Co | Hydrocarbon conversion process with platinum or palladium containing composite catalyst |
US2817693A (en) | 1954-03-29 | 1957-12-24 | Shell Dev | Production of oils from waxes |
US2838444A (en) | 1955-02-21 | 1958-06-10 | Engelhard Ind Inc | Platinum-alumina catalyst manufacture |
US2779713A (en) | 1955-10-10 | 1957-01-29 | Texas Co | Process for improving lubricating oils by hydro-refining in a first stage and then hydrofinishing under milder conditions |
US2906688A (en) | 1956-03-28 | 1959-09-29 | Exxon Research Engineering Co | Method for producing very low pour oils from waxy oils having boiling ranges of 680 deg.-750 deg. f. by distilling off fractions and solvents dewaxing each fraction |
NL223552A (no) | 1956-12-24 | |||
US2888501A (en) | 1956-12-31 | 1959-05-26 | Pure Oil Co | Process and catalyst for isomerizing hydrocarbons |
US2892003A (en) | 1957-01-09 | 1959-06-23 | Socony Mobil Oil Co Inc | Isomerization of paraffin hydrocarbons |
US2982802A (en) | 1957-10-31 | 1961-05-02 | Pure Oil Co | Isomerization of normal paraffins |
US3002827A (en) | 1957-11-29 | 1961-10-03 | Exxon Research Engineering Co | Fuel composition for diesel engines |
US2993938A (en) | 1958-06-18 | 1961-07-25 | Universal Oil Prod Co | Hydroisomerization process |
GB848198A (en) | 1958-07-07 | 1960-09-14 | Universal Oil Prod Co | Process for hydroisomerization of hydrocarbons |
US3078323A (en) | 1959-12-31 | 1963-02-19 | Gulf Research Development Co | Hydroisomerization process |
US3052622A (en) | 1960-05-17 | 1962-09-04 | Sun Oil Co | Hydrorefining of waxy petroleum residues |
GB953189A (en) | 1960-09-07 | 1964-03-25 | British Petroleum Co | Improvements relating to the isomerisation of paraffin hydrocarbons |
US3206525A (en) | 1960-10-26 | 1965-09-14 | Sinclair Refining Co | Process for isomerizing paraffinic hydrocarbons |
BE609623A (no) | 1960-10-28 | |||
BE615233A (no) | 1960-12-01 | 1900-01-01 | ||
US3121696A (en) | 1960-12-06 | 1964-02-18 | Universal Oil Prod Co | Method for preparation of a hydrocarbon conversion catalyst |
GB968891A (en) | 1961-07-04 | 1964-09-02 | British Petroleum Co | Improvements relating to the conversion of hydrocarbons |
US3188286A (en) | 1961-10-03 | 1965-06-08 | Cities Service Res & Dev Co | Hydrocracking heavy hydrocarbon oil |
BE627517A (no) | 1962-01-26 | |||
GB951997A (en) | 1962-01-26 | 1964-03-11 | British Petroleum Co | Improvements relating to the preparation of lubricating oils |
BE628572A (no) | 1962-02-20 | |||
US3147210A (en) | 1962-03-19 | 1964-09-01 | Union Oil Co | Two stage hydrogenation process |
US3268436A (en) | 1964-02-25 | 1966-08-23 | Exxon Research Engineering Co | Paraffinic jet fuel by hydrocracking wax |
US3308052A (en) | 1964-03-04 | 1967-03-07 | Mobil Oil Corp | High quality lube oil and/or jet fuel from waxy petroleum fractions |
US3340180A (en) | 1964-08-25 | 1967-09-05 | Gulf Research Development Co | Hydrofining-hydrocracking process employing special alumina base catalysts |
US3362378A (en) * | 1964-10-28 | 1968-01-09 | Navy Usa | Light extending product and process |
GB1065205A (en) | 1964-12-08 | 1967-04-12 | Shell Int Research | Process for the production of lubricating oils or lubricating oil components |
DE1233369B (de) | 1965-03-10 | 1967-02-02 | Philips Nv | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumnitrid |
US3404086A (en) | 1966-03-30 | 1968-10-01 | Mobil Oil Corp | Hydrothermally stable catalysts of high activity and methods for their preparation |
US3365390A (en) | 1966-08-23 | 1968-01-23 | Chevron Res | Lubricating oil production |
US3471399A (en) | 1967-06-09 | 1969-10-07 | Universal Oil Prod Co | Hydrodesulfurization catalyst and process for treating residual fuel oils |
US3629096A (en) | 1967-06-21 | 1971-12-21 | Atlantic Richfield Co | Production of technical white mineral oil |
US3770618A (en) | 1967-06-26 | 1973-11-06 | Exxon Research Engineering Co | Hydrodesulfurization of residua |
US3507776A (en) | 1967-12-29 | 1970-04-21 | Phillips Petroleum Co | Isomerization of high freeze point normal paraffins |
US3486993A (en) | 1968-01-24 | 1969-12-30 | Chevron Res | Catalytic production of low pour point lubricating oils |
US3487005A (en) | 1968-02-12 | 1969-12-30 | Chevron Res | Production of low pour point lubricating oils by catalytic dewaxing |
GB1242889A (en) | 1968-11-07 | 1971-08-18 | British Petroleum Co | Improvements relating to the hydrocatalytic treatment of hydrocarbons |
US3668112A (en) | 1968-12-06 | 1972-06-06 | Texaco Inc | Hydrodesulfurization process |
US3594307A (en) | 1969-02-14 | 1971-07-20 | Sun Oil Co | Production of high quality jet fuels by two-stage hydrogenation |
US3660058A (en) | 1969-03-17 | 1972-05-02 | Exxon Research Engineering Co | Increasing low temperature flowability of middle distillate fuel |
US3607729A (en) | 1969-04-07 | 1971-09-21 | Shell Oil Co | Production of kerosene jet fuels |
US3620960A (en) | 1969-05-07 | 1971-11-16 | Chevron Res | Catalytic dewaxing |
US3861005A (en) | 1969-05-28 | 1975-01-21 | Sun Oil Co Pennsylvania | Catalytic isomerization of lube streams and waxes |
US3658689A (en) | 1969-05-28 | 1972-04-25 | Sun Oil Co | Isomerization of waxy lube streams and waxes |
US3725302A (en) | 1969-06-17 | 1973-04-03 | Texaco Inc | Silanized crystalline alumino-silicate |
US3530061A (en) | 1969-07-16 | 1970-09-22 | Mobil Oil Corp | Stable hydrocarbon lubricating oils and process for forming same |
GB1314828A (en) | 1969-08-13 | 1973-04-26 | Ici Ltd | Transition metal compositions and polymerisation process catalysed thereby |
US3630885A (en) | 1969-09-09 | 1971-12-28 | Chevron Res | Process for producing high yields of low freeze point jet fuel |
US3619408A (en) | 1969-09-19 | 1971-11-09 | Phillips Petroleum Co | Hydroisomerization of motor fuel stocks |
FR2091872B1 (no) | 1970-03-09 | 1973-04-06 | Shell Berre Raffinage | |
DE2113987A1 (de) | 1970-04-01 | 1972-03-09 | Rafinaria Ploiesti | Verfahren zur Raffination von Erdoelfraktionen |
US3674681A (en) | 1970-05-25 | 1972-07-04 | Exxon Research Engineering Co | Process for isomerizing hydrocarbons by use of high pressures |
FR2194767B1 (no) | 1972-08-04 | 1975-03-07 | Shell France | |
US3843746A (en) | 1970-06-16 | 1974-10-22 | Texaco Inc | Isomerization of c10-c14 hydrocarbons with fluorided metal-alumina catalyst |
US3717586A (en) | 1970-06-25 | 1973-02-20 | Texaco Inc | Fluorided composite alumina catalysts |
US3692697A (en) | 1970-06-25 | 1972-09-19 | Texaco Inc | Fluorided metal-alumina catalysts |
US3840614A (en) | 1970-06-25 | 1974-10-08 | Texaco Inc | Isomerization of c10-c14 hydrocarbons with fluorided metal-alumina catalyst |
US3681232A (en) | 1970-11-27 | 1972-08-01 | Chevron Res | Combined hydrocracking and catalytic dewaxing process |
US3711399A (en) | 1970-12-24 | 1973-01-16 | Texaco Inc | Selective hydrocracking and isomerization of paraffin hydrocarbons |
GB1342500A (en) | 1970-12-28 | 1974-01-03 | Shell Int Research | Process for the preparation of a catalyst suitable for the production of lubricating oil |
US3709817A (en) | 1971-05-18 | 1973-01-09 | Texaco Inc | Selective hydrocracking and isomerization of paraffin hydrocarbons |
US3767562A (en) | 1971-09-02 | 1973-10-23 | Lummus Co | Production of jet fuel |
US3775291A (en) | 1971-09-02 | 1973-11-27 | Lummus Co | Production of jet fuel |
US3870622A (en) | 1971-09-09 | 1975-03-11 | Texaco Inc | Hydrogenation of a hydrocracked lubricating oil |
US3761388A (en) | 1971-10-20 | 1973-09-25 | Gulf Research Development Co | Lube oil hydrotreating process |
JPS5141641B2 (no) | 1972-01-06 | 1976-11-11 | ||
GB1429291A (en) | 1972-03-07 | 1976-03-24 | Shell Int Research | Process for the preparation of lubricating oil |
US3848018A (en) | 1972-03-09 | 1974-11-12 | Exxon Research Engineering Co | Hydroisomerization of normal paraffinic hydrocarbons with a catalyst composite of chrysotile and hydrogenation metal |
GB1381004A (en) | 1972-03-10 | 1975-01-22 | Exxon Research Engineering Co | Preparation of high viscosity index lubricating oils |
US3830728A (en) | 1972-03-24 | 1974-08-20 | Cities Service Res & Dev Co | Hydrocracking and hydrodesulfurization process |
CA1003778A (en) | 1972-04-06 | 1977-01-18 | Peter Ladeur | Hydrocarbon conversion process |
US3814682A (en) | 1972-06-14 | 1974-06-04 | Gulf Research Development Co | Residue hydrodesulfurization process with catalysts whose pores have a large orifice size |
US3876522A (en) | 1972-06-15 | 1975-04-08 | Ian D Campbell | Process for the preparation of lubricating oils |
FR2209827B1 (no) | 1972-12-08 | 1976-01-30 | Inst Francais Du Petrole Fr | |
US3852207A (en) | 1973-03-26 | 1974-12-03 | Chevron Res | Production of stable lubricating oils by sequential hydrocracking and hydrogenation |
US3852186A (en) | 1973-03-29 | 1974-12-03 | Gulf Research Development Co | Combination hydrodesulfurization and fcc process |
US3976560A (en) | 1973-04-19 | 1976-08-24 | Atlantic Richfield Company | Hydrocarbon conversion process |
US3963601A (en) | 1973-08-20 | 1976-06-15 | Universal Oil Products Company | Hydrocracking of hydrocarbons with a catalyst comprising an alumina-silica support, a group VIII metallic component, a group VI-B metallic component and a fluoride |
US3864425A (en) | 1973-09-17 | 1975-02-04 | Phillips Petroleum Co | Ruthenium-promoted fluorided alumina as a support for SBF{HD 5{B -HF in paraffin isomerization |
NL177696C (nl) | 1973-12-18 | 1985-11-01 | Shell Int Research | Werkwijze voor het bereiden van smeerolien met een hoge viscositeitsindex door hydrokraken van zware koolwaterstoffen. |
US3977962A (en) | 1974-02-07 | 1976-08-31 | Exxon Research And Engineering Company | Heavy crude conversion |
US4014821A (en) | 1974-02-07 | 1977-03-29 | Exxon Research And Engineering Company | Heavy crude conversion catalyst |
US3977961A (en) | 1974-02-07 | 1976-08-31 | Exxon Research And Engineering Company | Heavy crude conversion |
US3887455A (en) | 1974-03-25 | 1975-06-03 | Exxon Research Engineering Co | Ebullating bed process for hydrotreatment of heavy crudes and residua |
CA1069452A (en) | 1974-04-11 | 1980-01-08 | Atlantic Richfield Company | Production of white oils by two stages of hydrogenation |
US4067797A (en) | 1974-06-05 | 1978-01-10 | Mobil Oil Corporation | Hydrodewaxing |
US3979279A (en) | 1974-06-17 | 1976-09-07 | Mobil Oil Corporation | Treatment of lube stock for improvement of oxidative stability |
GB1460476A (en) | 1974-08-08 | 1977-01-06 | Carl Mfg Co | Hole punches |
US4032304A (en) | 1974-09-03 | 1977-06-28 | The Lubrizol Corporation | Fuel compositions containing esters and nitrogen-containing dispersants |
NL180636C (nl) | 1975-04-18 | 1987-04-01 | Shell Int Research | Werkwijze voor het fluoreren van een katalysator. |
US4041095A (en) | 1975-09-18 | 1977-08-09 | Mobil Oil Corporation | Method for upgrading C3 plus product of Fischer-Tropsch Synthesis |
US4079025A (en) | 1976-04-27 | 1978-03-14 | A. E. Staley Manufacturing Company | Copolymerized starch composition |
US4051021A (en) | 1976-05-12 | 1977-09-27 | Exxon Research & Engineering Co. | Hydrodesulfurization of hydrocarbon feed utilizing a silica stabilized alumina composite catalyst |
US4073718A (en) | 1976-05-12 | 1978-02-14 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for the hydroconversion and hydrodesulfurization of heavy feeds and residua |
US4059648A (en) | 1976-07-09 | 1977-11-22 | Mobil Oil Corporation | Method for upgrading synthetic oils boiling above gasoline boiling material |
FR2362208A1 (fr) | 1976-08-17 | 1978-03-17 | Inst Francais Du Petrole | Procede de valorisation d'effluents obtenus dans des syntheses de type fischer-tropsch |
JPS5335705A (en) | 1976-09-14 | 1978-04-03 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Hydrogenation and purification of petroleum wax |
US4304871A (en) | 1976-10-15 | 1981-12-08 | Mobil Oil Corporation | Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures utilizing a dual catalyst bed |
US4087349A (en) | 1977-06-27 | 1978-05-02 | Exxon Research & Engineering Co. | Hydroconversion and desulfurization process |
US4186078A (en) | 1977-09-12 | 1980-01-29 | Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha | Catalyst and process for hydrofining petroleum wax |
US4212771A (en) | 1978-08-08 | 1980-07-15 | Exxon Research & Engineering Co. | Method of preparing an alumina catalyst support and catalyst comprising the support |
US4162962A (en) | 1978-09-25 | 1979-07-31 | Chevron Research Company | Sequential hydrocracking and hydrogenating process for lube oil production |
US4487688A (en) | 1979-12-19 | 1984-12-11 | Mobil Oil Corporation | Selective sorption of lubricants of high viscosity index |
US4263127A (en) | 1980-01-07 | 1981-04-21 | Atlantic Richfield Company | White oil process |
DE3030998A1 (de) | 1980-08-16 | 1982-04-01 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von kraftstoffen mit einem ueberwiegenden anteil an dieseloel |
US4539014A (en) | 1980-09-02 | 1985-09-03 | Texaco Inc. | Low flash point diesel fuel of increased conductivity containing amyl alcohol |
US4342641A (en) | 1980-11-18 | 1982-08-03 | Sun Tech, Inc. | Maximizing jet fuel from shale oil |
US4392940A (en) | 1981-04-09 | 1983-07-12 | International Coal Refining Company | Coal-oil slurry preparation |
US4394251A (en) | 1981-04-28 | 1983-07-19 | Chevron Research Company | Hydrocarbon conversion with crystalline silicate particle having an aluminum-containing outer shell |
US4390414A (en) | 1981-12-16 | 1983-06-28 | Exxon Research And Engineering Co. | Selective dewaxing of hydrocarbon oil using surface-modified zeolites |
US4378973A (en) | 1982-01-07 | 1983-04-05 | Texaco Inc. | Diesel fuel containing cyclohexane, and oxygenated compounds |
US4427790A (en) | 1982-03-08 | 1984-01-24 | Mobil Oil Corporation | Activation of zeolites |
US4444895A (en) | 1982-05-05 | 1984-04-24 | Exxon Research And Engineering Co. | Reactivation process for iridium-containing catalysts using low halogen flow rates |
US4855530A (en) | 1982-05-18 | 1989-08-08 | Mobil Oil Corporation | Isomerization process |
US4962269A (en) | 1982-05-18 | 1990-10-09 | Mobil Oil Corporation | Isomerization process |
US4427534A (en) | 1982-06-04 | 1984-01-24 | Gulf Research & Development Company | Production of jet and diesel fuels from highly aromatic oils |
US4428819A (en) | 1982-07-22 | 1984-01-31 | Mobil Oil Corporation | Hydroisomerization of catalytically dewaxed lubricating oils |
US4477586A (en) | 1982-08-27 | 1984-10-16 | Phillips Petroleum Company | Polymerization of olefins |
US4518395A (en) | 1982-09-21 | 1985-05-21 | Nuodex Inc. | Process for the stabilization of metal-containing hydrocarbon fuel compositions |
JPS59122597A (ja) | 1982-11-30 | 1984-07-16 | Honda Motor Co Ltd | 潤滑油組成物 |
US4472529A (en) | 1983-01-17 | 1984-09-18 | Uop Inc. | Hydrocarbon conversion catalyst and use thereof |
WO1985000619A1 (en) * | 1983-07-15 | 1985-02-14 | The Broken Hill Proprietary Company Limited | Production of fuels, particularly jet and diesel fuels, and constituents thereof |
US4427791A (en) | 1983-08-15 | 1984-01-24 | Mobil Oil Corporation | Activation of inorganic oxides |
FR2560068B1 (fr) | 1984-02-28 | 1986-08-01 | Shell Int Research | Procede de fluoration in situ d'un catalyseur |
NL8401253A (nl) | 1984-04-18 | 1985-11-18 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van koolwaterstoffen. |
US4579986A (en) | 1984-04-18 | 1986-04-01 | Shell Oil Company | Process for the preparation of hydrocarbons |
US4527995A (en) | 1984-05-14 | 1985-07-09 | Kabushiki Kaisha Komatsu Seisakusho | Fuel blended with alcohol for diesel engine |
US4568663A (en) | 1984-06-29 | 1986-02-04 | Exxon Research And Engineering Co. | Cobalt catalysts for the conversion of methanol to hydrocarbons and for Fischer-Tropsch synthesis |
US4588701A (en) | 1984-10-03 | 1986-05-13 | Union Carbide Corp. | Catalytic cracking catalysts |
US4673487A (en) | 1984-11-13 | 1987-06-16 | Chevron Research Company | Hydrogenation of a hydrocrackate using a hydrofinishing catalyst comprising palladium |
US4960504A (en) | 1984-12-18 | 1990-10-02 | Uop | Dewaxing catalysts and processes employing silicoaluminophosphate molecular sieves |
US4599162A (en) | 1984-12-21 | 1986-07-08 | Mobil Oil Corporation | Cascade hydrodewaxing process |
US4919788A (en) | 1984-12-21 | 1990-04-24 | Mobil Oil Corporation | Lubricant production process |
US4749467A (en) | 1985-04-18 | 1988-06-07 | Mobil Oil Corporation | Lube dewaxing method for extension of cycle length |
US4755280A (en) | 1985-07-31 | 1988-07-05 | Exxon Research And Engineering Company | Process for improving the color and oxidation stability of hydrocarbon streams containing multi-ring aromatic and hydroaromatic hydrocarbons |
US4618412A (en) | 1985-07-31 | 1986-10-21 | Exxon Research And Engineering Co. | Hydrocracking process |
US4627908A (en) | 1985-10-24 | 1986-12-09 | Chevron Research Company | Process for stabilizing lube base stocks derived from bright stock |
AU603344B2 (en) | 1985-11-01 | 1990-11-15 | Mobil Oil Corporation | Two stage lubricant dewaxing process |
US5037528A (en) | 1985-11-01 | 1991-08-06 | Mobil Oil Corporation | Lubricant production process with product viscosity control |
US4608151A (en) | 1985-12-06 | 1986-08-26 | Chevron Research Company | Process for producing high quality, high molecular weight microcrystalline wax derived from undewaxed bright stock |
EP0227218A1 (en) | 1985-12-23 | 1987-07-01 | Exxon Research And Engineering Company | Method for improving the fuel economy of an internal combustion engine |
US4684756A (en) | 1986-05-01 | 1987-08-04 | Mobil Oil Corporation | Process for upgrading wax from Fischer-Tropsch synthesis |
US5543437A (en) | 1986-05-08 | 1996-08-06 | Rentech, Inc. | Process for the production of hydrocarbons |
US5324335A (en) | 1986-05-08 | 1994-06-28 | Rentech, Inc. | Process for the production of hydrocarbons |
US5504118A (en) | 1986-05-08 | 1996-04-02 | Rentech, Inc. | Process for the production of hydrocarbons |
US4695365A (en) | 1986-07-31 | 1987-09-22 | Union Oil Company Of California | Hydrocarbon refining process |
CA1312066C (en) | 1986-10-03 | 1992-12-29 | William C. Behrmann | Surface supported particulate metal compound catalysts, their use in hydrocarbon synthesis reactions and their preparation |
CA1305467C (en) | 1986-12-12 | 1992-07-21 | Nobumitsu Ohtake | Additive for the hydroconversion of a heavy hydrocarbon oil |
US4764266A (en) | 1987-02-26 | 1988-08-16 | Mobil Oil Corporation | Integrated hydroprocessing scheme for production of premium quality distillates and lubricants |
US4851109A (en) * | 1987-02-26 | 1989-07-25 | Mobil Oil Corporation | Integrated hydroprocessing scheme for production of premium quality distillates and lubricants |
US4812246A (en) | 1987-03-12 | 1989-03-14 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Base oil for lubricating oil and lubricating oil composition containing said base oil |
US5545674A (en) | 1987-05-07 | 1996-08-13 | Exxon Research And Engineering Company | Surface supported cobalt catalysts, process utilizing these catalysts for the preparation of hydrocarbons from synthesis gas and process for the preparation of said catalysts |
US5128377A (en) | 1987-05-07 | 1992-07-07 | Exxon Research And Engineering Company | Cobalt-titania catalysts, process utilizing these catalysts for the preparation of hydrocarbons from synthesis gas, and process for the preparation of said catalysts (C-2448) |
US4832819A (en) | 1987-12-18 | 1989-05-23 | Exxon Research And Engineering Company | Process for the hydroisomerization and hydrocracking of Fisher-Tropsch waxes to produce a syncrude and upgraded hydrocarbon products |
US4875992A (en) | 1987-12-18 | 1989-10-24 | Exxon Research And Engineering Company | Process for the production of high density jet fuel from fused multi-ring aromatics and hydroaromatics |
US4943672A (en) | 1987-12-18 | 1990-07-24 | Exxon Research And Engineering Company | Process for the hydroisomerization of Fischer-Tropsch wax to produce lubricating oil (OP-3403) |
US4959337A (en) | 1987-12-18 | 1990-09-25 | Exxon Research And Engineering Company | Wax isomerization catalyst and method for its production |
US4919786A (en) | 1987-12-18 | 1990-04-24 | Exxon Research And Engineering Company | Process for the hydroisomerization of was to produce middle distillate products (OP-3403) |
AU610671B2 (en) | 1987-12-18 | 1991-05-23 | Exxon Research And Engineering Company | Process for the hydroisomerization of fischer-tropsch wax to produce lubricating oil |
US4937399A (en) | 1987-12-18 | 1990-06-26 | Exxon Research And Engineering Company | Method for isomerizing wax to lube base oils using a sized isomerization catalyst |
US5059299A (en) | 1987-12-18 | 1991-10-22 | Exxon Research And Engineering Company | Method for isomerizing wax to lube base oils |
US5158671A (en) | 1987-12-18 | 1992-10-27 | Exxon Research And Engineering Company | Method for stabilizing hydroisomerates |
US4929795A (en) | 1987-12-18 | 1990-05-29 | Exxon Research And Engineering Company | Method for isomerizing wax to lube base oils using an isomerization catalyst |
US4900707A (en) | 1987-12-18 | 1990-02-13 | Exxon Research And Engineering Company | Method for producing a wax isomerization catalyst |
US4923841A (en) | 1987-12-18 | 1990-05-08 | Exxon Research And Engineering Company | Catalyst for the hydroisomerization and hydrocracking of waxes to produce liquid hydrocarbon fuels and process for preparing the catalyst |
NO885553L (no) | 1987-12-18 | 1989-06-19 | Exxon Research Engineering Co | Katalysator for hydroisomerisering og hydrokrakking av voks for aa fremstille flytende hydrokarbon-brennstoff. |
US4804802A (en) | 1988-01-25 | 1989-02-14 | Shell Oil Company | Isomerization process with recycle of mono-methyl-branched paraffins and normal paraffins |
US4910227A (en) | 1988-10-11 | 1990-03-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | High volumetric production of methanol in a liquid phase reactor |
US4990713A (en) | 1988-11-07 | 1991-02-05 | Mobil Oil Corporation | Process for the production of high VI lube base stocks |
DE3838918A1 (de) | 1988-11-17 | 1990-05-23 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen |
US4992406A (en) | 1988-11-23 | 1991-02-12 | Exxon Research And Engineering Company | Titania-supported catalysts and their preparation for use in Fischer-Tropsch synthesis |
US4935120A (en) | 1988-12-08 | 1990-06-19 | Coastal Eagle Point Oil Company | Multi-stage wax hydrocracking |
US5075269A (en) | 1988-12-15 | 1991-12-24 | Mobil Oil Corp. | Production of high viscosity index lubricating oil stock |
US4992159A (en) | 1988-12-16 | 1991-02-12 | Exxon Research And Engineering Company | Upgrading waxy distillates and raffinates by the process of hydrotreating and hydroisomerization |
US4906599A (en) | 1988-12-30 | 1990-03-06 | Exxon Research & Engineering Co. | Surface silylated zeolite catalysts, and processes for the preparation, and use of said catalysts in the production of high octane gasoline |
US5015361A (en) | 1989-01-23 | 1991-05-14 | Mobil Oil Corp. | Catalytic dewaxing process employing surface acidity deactivated zeolite catalysts |
US4914786A (en) * | 1989-03-08 | 1990-04-10 | Consolidated Hgm Corporation | Feeder for cotton gin |
US5120425A (en) | 1989-07-07 | 1992-06-09 | Chevron Research Company | Use of zeolite SSZ-33 in hydrocarbon conversion processes |
ES2017030A6 (es) | 1989-07-26 | 1990-12-16 | Lascaray Sa | Composicion aditiva para gasolinas empleadas en vehiculos automoviles. |
JP2602102B2 (ja) | 1989-09-20 | 1997-04-23 | 日本石油株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
US5281347A (en) | 1989-09-20 | 1994-01-25 | Nippon Oil Co., Ltd. | Lubricating composition for internal combustion engine |
US5156114A (en) | 1989-11-22 | 1992-10-20 | Gunnerman Rudolf W | Aqueous fuel for internal combustion engine and method of combustion |
US4982031A (en) | 1990-01-19 | 1991-01-01 | Mobil Oil Corporation | Alpha olefins from lower alkene oligomers |
DE69001295T2 (de) | 1990-02-06 | 1993-07-22 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | In zufuhranlage niederschlaege kontrollierende zusammensetzungen. |
US5348982A (en) | 1990-04-04 | 1994-09-20 | Exxon Research & Engineering Co. | Slurry bubble column (C-2391) |
US5242469A (en) | 1990-06-07 | 1993-09-07 | Tonen Corporation | Gasoline additive composition |
US5110445A (en) | 1990-06-28 | 1992-05-05 | Mobil Oil Corporation | Lubricant production process |
US5282958A (en) | 1990-07-20 | 1994-02-01 | Chevron Research And Technology Company | Use of modified 5-7 a pore molecular sieves for isomerization of hydrocarbons |
US5157187A (en) | 1991-01-02 | 1992-10-20 | Mobil Oil Corp. | Hydroisomerization process for pour point reduction of long chain alkyl aromatic compounds |
US5059741A (en) | 1991-01-29 | 1991-10-22 | Shell Oil Company | C5/C6 isomerization process |
EP0573496A1 (en) * | 1991-02-26 | 1993-12-15 | Century Oils Australia Pty Limited | Low aromatic diesel fuel |
US5183556A (en) | 1991-03-13 | 1993-02-02 | Abb Lummus Crest Inc. | Production of diesel fuel by hydrogenation of a diesel feed |
FR2676750B1 (fr) | 1991-05-21 | 1993-08-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrocraquage de paraffines issue du procede fischer-tropsch a l'aide de catalyseurs a base de zeolithe h-y. |
FR2676749B1 (fr) | 1991-05-21 | 1993-08-20 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydroisomerisation de paraffines issues du procede fischer-tropsch a l'aide de catalyseurs a base de zeolithe h-y. |
US5323335A (en) * | 1991-07-05 | 1994-06-21 | General Electric Co. | Regular and fault-tolerant Kalman filter systolic arrays |
GB9119494D0 (en) | 1991-09-12 | 1991-10-23 | Shell Int Research | Hydroconversion catalyst |
GB9119504D0 (en) | 1991-09-12 | 1991-10-23 | Shell Int Research | Process for the preparation of naphtha |
US5187138A (en) | 1991-09-16 | 1993-02-16 | Exxon Research And Engineering Company | Silica modified hydroisomerization catalyst |
US5210347A (en) | 1991-09-23 | 1993-05-11 | Mobil Oil Corporation | Process for the production of high cetane value clean fuels |
MY108159A (en) | 1991-11-15 | 1996-08-30 | Exxon Research Engineering Co | Hydroisomerization of wax or waxy feeds using a catalyst comprising thin shell of catalytically active material on inert core |
US5522983A (en) | 1992-02-06 | 1996-06-04 | Chevron Research And Technology Company | Hydrocarbon hydroconversion process |
SK278437B6 (en) | 1992-02-07 | 1997-05-07 | Juraj Oravkin | Derivatives of dicarboxyl acids as additives to the low-lead or lead-less motor fuel |
US5248644A (en) | 1992-04-13 | 1993-09-28 | Exxon Research And Engineering Company | Zirconia-pillared clays and micas |
AU668151B2 (en) | 1992-05-06 | 1996-04-26 | Afton Chemical Corporation | Composition for control of induction system deposits |
US5385588A (en) | 1992-06-02 | 1995-01-31 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Enhanced hydrocarbonaceous additive concentrate |
MY107780A (en) | 1992-09-08 | 1996-06-15 | Shell Int Research | Hydroconversion catalyst |
EP0587245A1 (en) | 1992-09-08 | 1994-03-16 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Hydroconversion catalyst |
US5300212A (en) | 1992-10-22 | 1994-04-05 | Exxon Research & Engineering Co. | Hydroconversion process with slurry hydrotreating |
ES2098065T5 (es) | 1992-10-28 | 2001-02-01 | Shell Int Research | Procedimiento para la preparacion de aceites bases lubricantes. |
US5466362A (en) | 1992-11-19 | 1995-11-14 | Texaco Inc. | Process and system for catalyst addition to an ebullated bed reactor |
US5362378A (en) | 1992-12-17 | 1994-11-08 | Mobil Oil Corporation | Conversion of Fischer-Tropsch heavy end products with platinum/boron-zeolite beta catalyst having a low alpha value |
US5370788A (en) | 1992-12-18 | 1994-12-06 | Texaco Inc. | Wax conversion process |
US5382748A (en) | 1992-12-18 | 1995-01-17 | Exxon Research & Engineering Co. | Hydrocarbon synthesis reactor employing vertical downcomer with gas disengaging means |
US5302279A (en) | 1992-12-23 | 1994-04-12 | Mobil Oil Corporation | Lubricant production by hydroisomerization of solvent extracted feedstocks |
GB9301119D0 (en) * | 1993-01-21 | 1993-03-10 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel composition |
US5292988A (en) | 1993-02-03 | 1994-03-08 | Phillips Petroleum Company | Preparation and use of isomerization catalysts |
EP0621400B1 (de) | 1993-04-23 | 1999-03-31 | Daimler-Benz Aktiengesellschaft | Luftverdichtende Einspritzbrennkraftmaschine mit einer Abgasnachbehandlungseinrichtung zur Reduzierung von Stickoxiden |
SG54968A1 (en) | 1993-06-28 | 1998-12-21 | Chemadd Ltd | Fuel additive |
US5378249A (en) | 1993-06-28 | 1995-01-03 | Pennzoil Products Company | Biodegradable lubricant |
GB2279965A (en) | 1993-07-12 | 1995-01-18 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Additive compositions for control of deposits, exhaust emissions and/or fuel consumption in internal combustion engines |
US5527473A (en) | 1993-07-15 | 1996-06-18 | Ackerman; Carl D. | Process for performing reactions in a liquid-solid catalyst slurry |
US5378348A (en) | 1993-07-22 | 1995-01-03 | Exxon Research And Engineering Company | Distillate fuel production from Fischer-Tropsch wax |
US5308365A (en) | 1993-08-31 | 1994-05-03 | Arco Chemical Technology, L.P. | Diesel fuel |
EP0668342B1 (en) | 1994-02-08 | 1999-08-04 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Lubricating base oil preparation process |
CA2179093A1 (en) | 1995-07-14 | 1997-01-15 | Stephen Mark Davis | Hydroisomerization of waxy hydrocarbon feeds over a slurried catalyst |
US5689031A (en) * | 1995-10-17 | 1997-11-18 | Exxon Research & Engineering Company | Synthetic diesel fuel and process for its production |
US6296757B1 (en) * | 1995-10-17 | 2001-10-02 | Exxon Research And Engineering Company | Synthetic diesel fuel and process for its production |
US5833839A (en) | 1995-12-08 | 1998-11-10 | Exxon Research And Engineering Company | High purity paraffinic solvent compositions, and process for their manufacture |
US5866748A (en) | 1996-04-23 | 1999-02-02 | Exxon Research And Engineering Company | Hydroisomerization of a predominantly N-paraffin feed to produce high purity solvent compositions |
US5807413A (en) * | 1996-08-02 | 1998-09-15 | Exxon Research And Engineering Company | Synthetic diesel fuel with reduced particulate matter emissions |
US5766274A (en) * | 1997-02-07 | 1998-06-16 | Exxon Research And Engineering Company | Synthetic jet fuel and process for its production |
US5814109A (en) | 1997-02-07 | 1998-09-29 | Exxon Research And Engineering Company | Diesel additive for improving cetane, lubricity, and stability |
US6168768B1 (en) | 1998-01-23 | 2001-01-02 | Exxon Research And Engineering Company | Production of low sulfer syngas from natural gas with C4+/C5+ hydrocarbon recovery |
US6162956A (en) | 1998-08-18 | 2000-12-19 | Exxon Research And Engineering Co | Stability Fischer-Tropsch diesel fuel and a process for its production |
US6180842B1 (en) | 1998-08-21 | 2001-01-30 | Exxon Research And Engineering Company | Stability fischer-tropsch diesel fuel and a process for its production |
US6080301A (en) | 1998-09-04 | 2000-06-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Premium synthetic lubricant base stock having at least 95% non-cyclic isoparaffins |
-
1995
- 1995-10-17 US US08/544,343 patent/US6296757B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-03 ZA ZA968338A patent/ZA968338B/xx unknown
- 1996-10-03 MY MYPI96004089A patent/MY114802A/en unknown
- 1996-10-05 MY MYPI96004138A patent/MY121975A/en unknown
- 1996-10-08 AT AT96936259T patent/ATE258217T1/de active
- 1996-10-08 CN CN96197172A patent/CN1082541C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 CA CA002229433A patent/CA2229433C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 KR KR10-1998-0701665A patent/KR100450812B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 AU AU73951/96A patent/AU711556B2/en not_active Expired
- 1996-10-08 DE DE69631383T patent/DE69631383T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 DK DK96936259T patent/DK0885275T3/da active
- 1996-10-08 EP EP03002977.1A patent/EP1323813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 EP EP96936259A patent/EP0885275B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 WO PCT/US1996/016088 patent/WO1997014769A1/en active IP Right Grant
- 1996-10-08 JP JP51585997A patent/JP3459651B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 ES ES96936259T patent/ES2214549T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 RU RU98109451/04A patent/RU2160763C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 PT PT96936259T patent/PT885275E/pt unknown
- 1996-10-08 BR BR9611080A patent/BR9611080A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-10-16 AR ARP960104770A patent/AR004020A1/es unknown
- 1996-11-19 TW TW085114300A patent/TW364010B/zh active
-
1998
- 1998-03-13 MX MX9801989A patent/MX9801989A/es not_active IP Right Cessation
- 1998-04-16 NO NO19981712A patent/NO328941B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-28 HK HK99101895A patent/HK1017009A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-12-16 US US09/464,179 patent/US6274029B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-01-26 US US09/771,408 patent/US6607568B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO328941B1 (no) | Syntetisk dieselbrennstoff, samt fremgangsmate ved fremstilling derav | |
AU706475B2 (en) | Synthetic diesel fuel and process for its production | |
CA2365990C (en) | Process for producing synthetic naphtha fuel and synthetic naphtha fuel produced by that process | |
US8558042B2 (en) | Biorenewable naphtha | |
AU721442B2 (en) | Synthetic jet fuel and process for its production | |
NL1026460C2 (nl) | Stabiele, gematigd onverzadigde destillaatbrandstofmengmaterialen die zijn bereid door het onder lage druk hydroverwerken van Fischer-Tropsch-producten. | |
NO329685B1 (no) | Dieseladditiv for a forbedre cetan, smoreevne og stabilitet | |
US6765025B2 (en) | Process for direct synthesis of diesel distillates with high quality from synthesis gas through Fischer-Tropsch synthesis | |
CA2866399C (en) | Heavy synthetic fuel | |
JP2008520787A (ja) | ガス油の製造方法 | |
AU730173B2 (en) | Synthetic diesel fuel and process for its production | |
AU730128B2 (en) | Synthetic diesel fuel and process for its production | |
FI130640B1 (en) | Aviation fuel component | |
CA2479408C (en) | Synthetic jet fuel and process for its production |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RE | Reestablishment of rights (par. 72 patents act) | ||
MK1K | Patent expired |