NL8004178A - Stabiele pesticide carbamaatoplossingen. - Google Patents

Stabiele pesticide carbamaatoplossingen. Download PDF

Info

Publication number
NL8004178A
NL8004178A NL8004178A NL8004178A NL8004178A NL 8004178 A NL8004178 A NL 8004178A NL 8004178 A NL8004178 A NL 8004178A NL 8004178 A NL8004178 A NL 8004178A NL 8004178 A NL8004178 A NL 8004178A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
carbamate
pesticide
solution
solution according
solutions
Prior art date
Application number
NL8004178A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Montedison Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Montedison Spa filed Critical Montedison Spa
Publication of NL8004178A publication Critical patent/NL8004178A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22O-Aryl or S-Aryl esters thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

»-
Stabiele pesticide carbamaatoplossingen.
De uitvinding heeft betrekking op oplossingen van pesticide carbamaten met hoge concentratie, die stabiel zijn bij temperaturen tussen 0 en 5k°C, dat wil zeggen dat de oplossingen geen veranderingen ondergaan zoals precipitatie.
5 Pesticide carbamaten waarop de uitvinding van toepassing is, hebben de formule 1 waarin een alkylgroep of een arylgroep (fenylgroep) en H2 een al dan niet gesubstitueerde alkylgroep of een al dan niet gesubstitueerde arylgroep voorstellen.
Voorbeelden van carbamaten met de formule 1 met herbicide 10 eigenschappen zijn methyl-3-m-tolyl-carbamoylfenylcarbamaat (Phenmedipham), ethyl-3-fenylcarbamoyloxyfenylcarbaraaat (Des-medipham) en ethyl-d(-)-1-(ethylcarbamoyl)-fenylcarbamaat (Carbetamide).
Voorbeelden van carbamaten met de formule 1 met insecticide 15 eigenschappen zijn methyl-1-nafthylcarbamaat (Carbaryl), methyl- 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-ylcarbamaat (Carbofuran), methyl-2-isopropylfenylcarbamaat (Isoprocarb) en methy1-3,5-dimethyl-U-cyano-methylaminofenylcarbamaat (Italiaanse octrooiaanvrage 2^312 A/79)· 20 Een voorbeeld van een carbamaat met de formule 1 met fungicide eigenschappen is methylbenzimidazool-2-yl-carbamaat (Carbendiazim).
De namen tussen haakjes zijn volgens de JSO-nomenclatuur.
Voornoemde verbindingen zijn zeer weinig oplosbaar in water 25 en weinig oplosbaar in alifatische en aromatische koolwaterstoffen. In alcoholen en ketonen zijn zij betrekkelijk goed oplosbaar, maar niet in hoge concentraties. Verder treedt bij lage tempera- 8004178 2 turen gemakkelijk precipitatie op.
De pesticide carbamaten zijn oplosbaar in dimethylformamide en dimethylaceetamide Deze oplosmiddelen zijn echter duur. Derhalve heeft men tot nog toe zijn toevlucht genomen tot minder 5 geconcentreerde oplossingen in andere oplosmiddelen.
Gevonden is, dat oplossingen van pesticide carbamaten in een mengsel van de hierna aangegeven oplosmiddelen gedurende tenminste 1U dagen stabiel zijn bij 5^°C en tenminste U8 uren bij 0°C.
10 De pesticide carbamaat oplossingen volgens de uitvinding bevatten 0,5 - ^0 gev.% pesticide carbamaat of carbamaten, 0,5 - 99 gew.# dimethylformamide en/of dimethylaceetamide en 0,5 - 90 gev.% van een ander oplosmiddel dat mengbaar is met dimethylformamide en dimethylaceetamide, met uitzondering van 15 alcoholen, zuren en alifatische koolwaterstoffen.
Voorbeelden van andere oplosmiddelen dan dimethylformamide en dimethylaoeecamide zijn gechloreerde koolwaterstoffen bijvoorbeeld 1,2,3-trichloorpropaan, aromatische koolwaterstoffen bijvoorbeeld tolueen, xyleen, ethylbenzeen en styreen; ketonen bij-20 voorbeeld isoforon, methylethylketon, ethylamylketon, cyclo-hexanon en acetofenon; cyclische ethers bijvoorbeeld dioxan; esters van alifatische of aromatische carbonzuren bijvoorbeeld methylbenzoaat, benzylacetaat, 2-etoxy-ethylacetaat en dimethyl-maleaat; en mengsels van koolwaterstoffen zoals Solvesso 200 25 (een mengsel van dimethylethylbenzeen en tetramethylbenzeen van Esso), Shellsol AB (een mengsel van dimethylethylbenzeen en tetramethylbenzeen van Shell) hetzij alleen of in combinatie met een ander oplosmiddel.
Het andere oplosmiddel kan zelfs een oplosmiddel zijn waarin 30 het carbamaat in het geheel niet oplosbaar is met, zoals gezegd, uitzondering van alcoholen, zuren en alifatische koolwaterstoffen.
De stabiliteit van de pesticide carbamaat oplossingen volgens de uitvinding is verrassend omdat de oplosbaarheid van het carbamaat in dimethylformamide of dimethylaosetamide niet door het 35 andere oplosmiddel wordt verlaagd. Met andere woorden is de oplosbaarheid even hoog als in dimethylformamide of dimethyl- 8004178 i V5 3 aceetamide zonder meer. Verder ondergaan de oplossingen geen veranderingen zoals vorming van een kristallijn neerslag in alleen het andere oplosmiddel bij lage temperaturen. In deze zin zijn de oplossingen gedurende tenminste 48 uren stabiel bij 5 0°C. Verder treden bij hogere temperaturen tot 54°C geen andere veranderingen op. De oplossingen kunnen gedurende tenminste 2 jaar worden bewaard zonder dat veranderingen optreden.
De oplossingen volgens de uitvinding worden op gebruikelijke wijze bereid en kunnen toevoegingen bevatten zoals ionische en 10 niet-ionische oppervlakte aktieve stoffen of drijfmiddelen. De oplossingen kunnen worden toegepast voor het bereiden van waterige emulsies, of als insecticide voor zogenoemde ultra lage volume-behandelingen.
Voorbeeld I
15 Een herbicide met de formule 2 (Phenmedipham) werd in een hoeveelheid van 40g opgelost in een mengsel van 30g dimethyl-formamide en 3Qg xyleen onder roeren gedurende enkele minuten.
Desgewenst kan warmte worden toegepast. Een heldere volledige oplossing werd verkregen. De oplossing werd in twee gelijke 20 gewichtshoeveelheden verdeeld. De ene hoeveelheid werd gedurende 14 dagen bewaard bij 54°C en de andere hoeveelheid gedurende 48 uren bij 0°C. Na afloop werden aan beide oplossingen geen veranderingen waargenomen, üit dunne laag chromatografie bleek, dat het carbamaat in beide oplossingen praktisch niet was ontleed.
25 Voorbeeld II
Van een insecticide met de formule 3 (M 10445) werd 40g opgelost in een mengsel van 30g dimethylformamide en 30g xylol onder roeren gedurende enkele minuten. Desgewenst kan worden verwarmd.
30 Een heldere volledige oplossing werd verkregen. Daarvan werd de ene helft gedurende 14 dagen bewaard bij 54°C en de andere helft gedurende 48 uren bij 0°C. Na afloop werden aan beide oplossingen geen veranderingen waargenomen. Van enige ontleding van betekenis van het carbamaat was in beide gevallen geen sprake 35 zoals bleek uit dunne laag chromatografie.
800 4178 w · k
Voorbeeld III
Van een insecticide met de formule k (Carbaryl) werd 30g opgelost in een mengsel van 1+Og dimethylformamide en 30g van een mengsel van dimethylethylbenzeen en tetramethylbenzeen (Solvesso 5 50 van Esso) onder roeren gedurende enkele minuten. Desgewenst kan worden verwarmd.
De oplossing werd in twee gelijke gewichtshoeveelheden verdeeld waarvan de ene hoeveelheid gedurende 1^ dagen werd bewaard bij 5^°C en de andere hoeveelheid gedurende U8 uren bij 10 0°C. Na afloop werden aan beide oplossingen geen veranderingen
waargenomen. Uit vloeistofgas-chromatografie analyse van beide hoeveelheden bleek, dat het carbamaat praktisch niet was ontleed. Voorbeeld IV
Op dezelfde wijze als in voorbeeld I - III werden oplossingen 15 bereid met de in onderstaande tabel A aangegeven samenstelling.
De onderste drie stoffen zijn oppervlakte aktieve middelen.
De oplossingen werden onderworpen aan versnelde stabiliteits-proeven bij 0°C en 5^°C zoals in voorbeeld I - III waarbij geen veranderingen optraden.
20 Tabel A
bestanddelen_samenstelling (g)_
Phenmedipham 1+0 1+0 M 1Q1+1+5 1+0 1+0
Carbaryl 30 25 dimethylformamide 30 25 30 20 35 xylol 20 10 20 10 15 cyclohexanon 15 20 10 f 1)
Setrolene' ^ 3#5 2
Rolfen 10 D^ 10 3,5 10 5 10 30 (1)
Agrol /1/1' 3,0 3 8004178 : Setrolene 0; sorbitan-oleaat polyoxyethylaan van Montedison Agrol /L: calciumdodecylbenzeensulfonaat van Montedison Rolfen 10 D: zuur alkylfenolpolyoxyethylaatfosforylaat van 35 Montedison.
5
Voorbeeld V
Op dezelfde wijze als in voorbeeld I - III werden oplossingen bereid met de in onderstaande tabel B aangegeven samenstelling.
De oplossingen werden onderworpen aan versnelde stabiliteits-5 proeven bij 0°C en 5U°C zoals in voorbeeld I - III waarbij geen veranderingen optraden.
Tabel B
bestanddelen samenstelling (g)_
Phenmedipham bo UO UO bo M 10¥*5 bQ UO 1*0
Carbaryl 30 30 dimethylformamide 30 30 30 25 25 35 dimethylaceetamide 30 25 30
Shell Sol AB 30 10 15 15 35 20 20 10 10 acetofenon 20 25 cellosolve 15 acetaat amylacetaat 15 15 methylamylketon 15 30 8004178

Claims (7)

1. Pesticide carbamaat oplossing, met het kenmerk, dat de oplossing 0,5 - 1*0 gev.% van tenminste één pesticide carbamaat, 0,5 - 99 gev.% dimethylformamide en/of dimethylaceetamide en 5 0,5-90 gev.% van tenminste één daarmee mengbaar ander oplos middel met uitzondering van een alcohol, zuur of alifatische koolwaterstof, bevat.
2. Pesticide carbamaat oplossing volgens conclusie 1, met het kenmerk dat, het andere oplosmiddel dan dimethylformamide 10 en dimethylaceetamide bestaat uit een aromatische koolwaterstof zoals een alkylbenzeen (xylol, tolueen, dimethylethylbenzeen of tetramethylbenzeen), alifatisch keton (isoforon, methylethylketon of ethylamylketon), cyclisch keton (cyclohexanon of acetofenon), ester van een alifatisch of aromatisch carbonzuur (methylbenzoaat, 15 benzylacetaat of 2-ethoxyethylacetaat), gechloreerde koolwaterstof {1,2,3-trichloorpropaan), mengsel van dimethylethylbenzeen en tetramethylbenzeen (Shellsol), mengsel van dimethylethylbenzeen en tetramethylbenzeen (Solvesso) of mengsels daarvan.
3. Pesticide carbamaat oplossing volgens conclusie 1, 20 met het kenmerk dat, de oplossing een ionische of niet-ionische oppervlakte aktieve stof bevat. Pesticide carbamaat oplossing volgens conclusie 1, met het kenmerk dat, de oplossing een carbamaat met de formule 2 (Phenmedipham) bevat.
5. Pesticide carbamaat oplossing volgens conclusie 1, met het kenmerk dat, de oplossing een carbamaat met de formule 3 (M 101*1*5) bevat.
6. Pesticide carbamaat oplossing volgens conclusie 1, met het kenmerk dat, de oplossing een carbamaat met de formule 4 30 (Carbaryl) bevat.
7. Pesticide carbamaat oplossing volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk dat, de oplossing gedurende tenminste 11* dagen stabiel is bij 5**°0 en gedurende tenminste 1*8 uren bij 0°C.
8. Pesticide carbamaat oplossingen en werkwijze voor het bereiden daarvan zoals beschreven in de beschrijving en voorbeelden alsmede daaruit bereide pesticide preparaten. 8004178
NL8004178A 1979-07-27 1980-07-21 Stabiele pesticide carbamaatoplossingen. NL8004178A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2473379 1979-07-27
IT24733/79A IT1163687B (it) 1979-07-27 1979-07-27 Soluzioni e formulazioni di carbammati antiparassitari stabili nel tempo e che resistono a basse ed alte temperature

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8004178A true NL8004178A (nl) 1981-01-29

Family

ID=11214561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8004178A NL8004178A (nl) 1979-07-27 1980-07-21 Stabiele pesticide carbamaatoplossingen.

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4452630A (nl)
JP (1) JPS5620503A (nl)
BE (1) BE884482A (nl)
CA (1) CA1153694A (nl)
CH (1) CH645511A5 (nl)
CS (1) CS236769B2 (nl)
DD (1) DD152271A5 (nl)
DE (1) DE3027767A1 (nl)
DK (1) DK313480A (nl)
ES (1) ES493737A0 (nl)
FI (1) FI802296A (nl)
FR (1) FR2462101B1 (nl)
GR (1) GR82410B (nl)
IL (1) IL60665A0 (nl)
IT (1) IT1163687B (nl)
NL (1) NL8004178A (nl)
PL (1) PL125190B1 (nl)
SE (1) SE8005272L (nl)
SU (1) SU1367835A3 (nl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE35993E (en) * 1989-02-27 1998-12-15 Gierveld Beheer B.V. Frame for a skate, method for the manufacture thereof, skating shoe and skate

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1195941B (it) * 1982-07-16 1988-11-03 Montedison Spa Composizioni liquide stabili di meta-bis-carbammati erbicidi
YU45662B (sh) * 1983-09-20 1992-07-20 Berol Nobel (Suisse) S.A. Postupak za dobijanje fenmedifama ili dezmedifama
CZ280059B6 (cs) * 1984-02-29 1995-10-18 Schering Aktiengesellschaft Stabilizovaný kapalný herbicidní prostředek a způsob hubení plevelných rostlin
US5246912A (en) * 1984-02-29 1993-09-21 Berol Nobel (Suisse) S.A. Herbicidal compositions of phenmedipham and desmedipham
FR2577387B1 (fr) * 1985-02-19 1987-09-11 Raffineries Soufre Reunies Nouvelles compositions herbicides a base de carbamoyloxy-phenyl-carbamates et d'huile minerale de petrole
FR2590119B1 (fr) * 1985-03-14 1988-07-29 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides liquides stabilisees, a base de biscarbamate
FR2597720A1 (fr) * 1986-04-29 1987-10-30 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides liquides stabilisees a base de m-bis-carbamates et leur utilisation.
FR2599593A1 (fr) * 1986-06-06 1987-12-11 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides liquides stabilisees a base de m-bis-carbamates et leur utilisation
IT1199818B (it) * 1986-12-19 1989-01-05 Agrimont Spa Composizioni di metil-3-(3'-metilfenil-carbamoilossi)feniclcarbammato stabili in emulsione acquosa
HU207197B (en) * 1987-07-16 1993-03-29 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Plant protecting solution and aquous suspension containing water insoluble active component
GB8921515D0 (en) * 1989-09-22 1989-11-08 Wellcome Found Pesticidal compositions
GB2243551A (en) * 1990-05-01 1991-11-06 Kemira Oy Herbicidal solution
DE19516522A1 (de) * 1995-05-05 1996-11-07 Bayer Ag Neue Flüssigformulierungen
GB2446644B (en) * 2007-02-15 2009-03-04 William Anthony Jonfia-Essien An antifeedant agent with insecticidal effect
JP5632536B2 (ja) * 2010-05-27 2014-11-26 アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップAkzo Nobel Chemicals International B.V. アシルモルホリンおよび極性非プロトン性共溶媒を含む農業用製剤
RU2606800C2 (ru) * 2011-11-24 2017-01-10 Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. Сельскохозяйственные составы с амидами и ацилморфолинами
AU2012342490B2 (en) * 2011-11-24 2015-08-06 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Agricultural formulations with aromatic solvents and acyl morpholines
AU2013225608B2 (en) * 2012-02-27 2016-06-23 Indorama Ventures Oxides Australia Pty Limited Emulsifiable concentrate formulation
CN103004756B (zh) * 2012-12-28 2015-04-22 深圳诺普信农化股份有限公司 农药溶剂及其制备方法和应用
US20160183526A1 (en) * 2014-12-30 2016-06-30 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US30578A (en) * 1860-11-06 Henry johnson
US3068142A (en) * 1962-12-11 Solvent system comprising dimethyl
GB852610A (en) * 1958-12-19 1960-10-26 Shell Res Ltd Liquid seed dressing compositions
US3404975A (en) * 1964-12-18 1968-10-08 Fmc Corp m-(carbamoyloxy)-carbanilates as herbicides
BE683901A (nl) * 1965-07-14 1967-01-09
NL6915231A (nl) * 1968-10-24 1970-04-28
NL6917222A (nl) * 1969-11-14 1971-05-18
SE389594B (sv) * 1968-12-25 1976-11-15 Philips Nv Enfasiga pesticida ulv-preparat (ulv=ultra-laga volymer) enligt utleggningsskriften 6910616-9) (384 120)
DE2128225C3 (de) * 1971-06-07 1980-06-12 C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim Lösungskonzentrate mit fungizider und akarizider Wirkung
US4093447A (en) 1971-06-23 1978-06-06 Bayer Aktiengesellschaft N-Arylcarbamic acid esters and plant growth regulant compositions and methods
US4163662A (en) * 1973-01-02 1979-08-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Liquid formulations of 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methoxy-3-methylurea and selected chloroacetamides
LU66864A1 (nl) * 1973-01-19 1974-08-19
NL178647C (nl) * 1974-03-08 1986-05-01 Duphar Int Res Werkwijze ter bereiding van een de plantengroei bevorderende vloeibare samenstelling.
IT1111151B (it) * 1978-01-10 1986-01-13 Sipcam Spa Composizione erbicida liquida emulsionabile in acqua
CA1106202A (en) * 1978-12-13 1981-08-04 Lawrence J. Giilck Herbicidal concentrate containing ketone and amide solvent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE35993E (en) * 1989-02-27 1998-12-15 Gierveld Beheer B.V. Frame for a skate, method for the manufacture thereof, skating shoe and skate

Also Published As

Publication number Publication date
CS236769B2 (en) 1985-05-15
IT1163687B (it) 1987-04-08
IT7924733A0 (it) 1979-07-27
JPH0135801B2 (nl) 1989-07-27
SE8005272L (sv) 1981-01-28
IL60665A0 (en) 1980-09-16
DE3027767A1 (de) 1981-02-19
FI802296A (fi) 1981-01-28
BE884482A (fr) 1981-01-26
DK313480A (da) 1981-01-28
CH645511A5 (it) 1984-10-15
SU1367835A3 (ru) 1988-01-15
PL225836A1 (nl) 1981-05-22
DD152271A5 (de) 1981-11-25
FR2462101A1 (fr) 1981-02-13
PL125190B1 (en) 1983-04-30
ES8104794A1 (es) 1981-05-16
ES493737A0 (es) 1981-05-16
FR2462101B1 (fr) 1985-07-12
GR82410B (nl) 1984-12-13
CA1153694A (en) 1983-09-13
US4452630A (en) 1984-06-05
JPS5620503A (en) 1981-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8004178A (nl) Stabiele pesticide carbamaatoplossingen.
EP1016698B1 (en) Use of a solvent composition containing an oxyisobutyric acid ester as a solvent in coatings, adhesives and printing inks
USRE22700E (en) Paul mtjller
WO1986004214A1 (en) Agricultural chemical preparation having alleviated toxicity against fish
US4337093A (en) Wood preserving composition and method of using same
CH427400A (fr) Composition fongicide
JPH01152146A (ja) 温度安定性液体組成物
EP0117363B1 (en) Insecticidal compositions
JP3083194B2 (ja) 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物
JPS5931703A (ja) メタビスカルバメ−ト除草剤を基材とする安定な液状組成物
O’Connell Cryopreservation of C. elegans and other nematodes with Dimethyl Sulfoxide and Trehalose
KR950704231A (ko) 치환된 오르토-에테닐페닐아세트산 유도체(Substituted Ortho-Ethenylphenyl Acetic Acid Derivatives)
BE892864A (fr) Concentre d&#39;herbicide liquide stabilise.
DE1542952A1 (de) Insekticides Wirkstoffgemisch und Verfahren zur Herstellung von Verbindungen mit insekticider Wirkung
US2954319A (en) Method of combating red spider mites by means of a trichloro-diphenylsulphone
US2354192A (en) Insecticide
US2884356A (en) Fish toxicant compositions and method of using them
JPS61122208A (ja) 安定化された殺虫剤
JPH0456810B2 (nl)
JPH02124804A (ja) 植物保護に使用するためのネオファン誘導体およびアザネオファン誘導体の安定な粉末状製剤
JPS63239204A (ja) 殺虫乳剤組成物
DE2226772A1 (de) Derivate des Oxadiazolons, deren Herstellung und diese enthaltende Zu sammensetzungen
US3810980A (en) Insecticidal and acaricidal formulation of increased stability
AT243567B (de) Bekämpfung des Wachstums von Pilsen
US2306338A (en) Pinacols as insecticides

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed