JPS63239204A

JPS63239204A - 殺虫乳剤組成物

Info

Publication number: JPS63239204A
Application number: JP7344787A
Authority: JP
Inventors: Tetsuharu Iwasaki; 岩崎　徹治
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1987-03-27
Filing date: 1987-03-27
Publication date: 1988-10-05
Anticipated expiration: 2009-12-07
Also published as: JPH0699253B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は殺虫乳剤組成物に関し、更に詳しくは薬剤のク
チクラ浸透性が高く、薬効の優れた殺虫乳剤組成物に関
する。

〔従来の技術及びその問題点〕

殺虫剤、特に有機リン系殺虫剤やカーバメート系殺虫剤
は水に不溶であるため、キシレン等の有機溶媒に溶解し
、界面活性剤を用いて水に乳化した乳剤として使用され
る。

その際原体の活性を十分にひき出すために、製剤物性上
程々の工夫がなされているが、殺虫剤の効力を更に増強
させるまでには到っていない。

今日、殺虫剤の開発が一層困難な情況であるため、特に
既存殺生剤の活性を一層増強させることは大いに意味の
あることで、ある。

〔問題点を解決するための手段〕

そこで本発明者らは有機リン系あるいはカーバメート系
殺虫剤乳剤組成物の効力を増強させるべく鋭意研究を行
った結果、特定の化合物を加えることにより乳化安定性
を害することなく殺虫効力を著しく増強せしめることを
見出し本発明を完成した。

即ち、本発明は、（ａｌ有機リン系あるいはカーバメー
ト系殺虫剤、および（ｂ）下記一般式（１）で表され且
つＨＬＢが８〜１２の範囲内である非イオン性界面活性
剤を、重量比で（ａ）／（ｂ）　＝　１１０．４〜１／
４の割合で含有することを特徴とする殺虫乳剤組成物を
提供するものである。

ト÷ＯＡ＋ｒＯＨ・・・（１）〔式中、Ｒは炭素数８〜２０のアルキル基、アルケニル
基、アシル基あるいは炭素数４〜１２のアルキル基を有
するアルキルフェニル基であり、（０＾）７はオキシエ
チレン鎖又はオキシエチレン・オキシブ西ピレン鎖を表
し、ｎは３〜１５である。〕本発明に係る有機リーン系あるいはカーバメート系殺虫
剤としては、カヤエース（バラ−ジメチルスルファミル
フェニルジエチルホスホロチオネート）、ガードサイド
（２−クロル−１−（２，４，５−トリクロルフェニル
）−ビニルジメチルフォスフェート）、オフナック（０
，０−ジエチル−〇−（３−オキソ−２−フェニル−２
Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオネー目、ダー
ズバン（０，０−ジエチル−３，５，６−）ジクロロ−
２−ピリジルホスホロチオネート）、ランガード（２−
クロロ−１−（２，，４−ジクロロフェニル）ビニルジ
メチルホスフェート）、サリチオン（２−メトキシ−４
Ｈ−１，３，２−ベンゾジオキサホスホリン−２−サル
ファイド）、エカチン（ジメチル−８−エチルチオエチ
ルジチオネート）、ジメトエート　（ジメチル−５−（
Ｎ−メチルーカーバモイルメチル）ジチオホスフェ−白
、スミチオン（０，Ｏ−ジメチル−〇−（３−メチル−
４−二トロフェニル）チオホスフェート）などの有機リ
ン系殺虫剤、ブナボン（１−ナフチル−メチルカーバメート）、ツマ
サイド（ｍ−）リルメチルカーバメート）、マクバール
（３，５−キシリルメチルカーバメート）、ミプシン（
０−クメニルメチルカーバメート）、サンサイド（０−
イソプロポキシフェニルメチルカーバメート）、バッサ
（２５ｅｃ−ブチルフェニル−Ｎ−メチルカーバメート
）、などのカーバメート系殺虫剤を挙げることができる
。

本発明においては、一般式（１）で表され、且つＨＬＢ
が８〜１２の範囲内にある非イオン性界面活性剤を殺虫
剤に対し重量比で０．４〜４の割合で併用することが重
要である。　ＨＬＢが上記範囲外であると本発明の効果
が得られない。該当する化合物を例示すれば、ＰＯＥ（
４モル）ラウリルエーテル、ＰＯＥ　（６モル）オレイ
ルエーテル、ＰＯＥ（８モル）セチルエーテル、ＰＯＥ
（２モル）ＰＯＰ（３モル）ラウリルエーテル、ＰＯＥ
（６モル）ノニルフェニルエーテル、ＰＯＥ（８モル）
オレオイルエーテル、ＰＯＥ（６モル）ラウロイルエー
テル等が挙げられる。この非イオン性界面活性剤の使用
量も殺虫剤に対し０．４未満（重量比）では効果が著し
く低く、４を超えると薬害の恐れがあり好ましくない。

特に好ましくは０．５〜４である。

本発明の乳剤組成物には、上記（ａ）、　（ｂ）両成分
のほか有機溶剤、乳化剤が配合される。

有機溶剤としては、キシレン、ケロシン、イソホロン、
シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、プチルカ′ル
ビトール、ブチルセロソルブ等が好ましい。

乳化剤としては公知の非イオン性界面活性剤、陰イオン
性界面活性剤が使用でき、例えば、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンスチレン化フェノール
エーテル、ポリオキシアルキレントリベンジルフェノー
ルエーテル等が挙げられる。勿論、本発明の（ｂ）成分
である非イオン性界面活性剤が乳化剤を兼ねることもで
きる。

本発明において、有機溶剤は、殺虫剤に対し０．８〜５
倍量使用するのが好ましい。また、乳化剤は殺虫剤に対
し通常０．００５〜０．５の割合（重量比）で使用され
る。

本発明の乳剤組成物には必要に応じ、挑発泡剤、分解防
止剤などを添加することができる。

以上のことをまとめ、本発明の殺虫乳剤組成物の一例を
示すと次の通りである。

（Ａ）殺　虫　剤（（ａ）成分）１０〜５０重景％（重
量効力増強剤（（ｂ）成分）１０〜５０〃（Ｃ）有機溶
剤　　　　　　　　１０〜４０〃（Ｄ）乳化剤　　　　
　Ｏ〜１０〃（Ｅ）挑発泡剤　　　　　　　　θ〜２　〃尚、本発明
の乳剤組成物の調製において、各成分の添加順序は限定
されない。

〔作　用〕

本発明の乳剤組成物が如何にして優れた生物効果を発現
するかのメカニズムについては必ずしも明確ではないが
、前記一般式（１）で表され且つＨＬＢ　８〜１２の範
囲の非イオン性界面活性剤を用いることにより可溶化力
をアップさせ、より微小な粒子径にするものと考えられ
る。

〔発明の効果〕

本発明の殺虫乳剤組成物は殺虫剤単独の場合と比べ、著
しく高められた殺虫効果を示す。

〔実施例〕

次に本発明を殺生剤処方の実施例及び試験例を挙げて説
明するが、本発明はこれらに限定されない。

く殺生剤処方例１〉スミチオン　　　　　　　　　　　　４０　ｗｔｚキシ
レン　　　　　　　　　　　　　３７（ａ）／山）の比
率（重量比）＝１１０．５く殺生剤処方例２〉ダーズバン　　　　　　　　　　　　３０−ｔχキシレ
ン　　　　　　　　　　　　　３８（ａ）　／　（ｂ）
の比率（重量比’）　＝１／１く殺生剤処方例３〉ツマサイド　　　　　　　　　　　　３０袈ｔχイソホ
ロン　　　　　　　　　　　　１３キシレン　　　　　
　　　　　　　　１０（ａ）、／　（ｂｌの比率（重量
比）＝１／１．５く殺生剤処方比較例１〉スミチオン　　　　　　　　　　　　４０−ｔχキシレ
ン　　　　　　　　　　　　　４４′（ａｌ　／　（ｂ
）の比率（重量比）＝１１０．３く殺生剤処方比較例２
〉ダーズバン　　　　　　　　　　　　３０　ｗｔχキシ
レン　　　　　　　　　　　　　３８（ａ）　／　（ｂ
）の比率（重量比）　＝１１０〈殺生剤処方比較例３〉ツマサイド　　　　　　　　　　　　３０−ｔχイソホ
ロン　　　　　　　　　　　　１８キシレン　　　　　
　　　　　　　　３０（ａ）　／　（ｂ）の比率（重量
比”）　＝　１１０．３３試験例１ウンカの３令幼虫を培養し、１区１０頭、３連制にてリ
ーフディピング法にて、上記殺生剤処方例１〜３及び殺
生剤処方比較例・１〜３で得られた殺虫乳剤組成物の効
力検定を行った。殺虫率は２４時間後の無処理区に対し
て求めた。

結果を第１表に示す。

第　　　１　　　表

Claims

【特許請求の範囲】１、（ａ）有機リン系あるいはカーバメート系殺虫剤、
および（ｂ）下記一般式（１）で表され、且つＨＬＢが８〜１
２の範囲内である非イオン性界面活性剤を、重量比で（ａ）／（ｂ）＝１／０．４〜１／４の割
合で含有することを特徴とする殺虫乳剤組成物。Ｒ−（ＯＡ）−＿ｎＯＨ…（１）〔式中、Ｒは炭素数８〜２０のアルキル基、アルケニル
基、アシル基あるいは炭素数４〜１２のアルキル基を有
するアルキルフェニル基であり、（ＯＡ）＿ｎはオキシ
エチレン鎖又はオキシエチレン・オキシプロピレン鎖を
表し、ｎは３〜１５である。〕