MXPA06003668A - Composicion topica. - Google Patents

Composicion topica.

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MXPA06003668A
MXPA06003668A MXPA06003668A MXPA06003668A MXPA06003668A MX PA06003668 A MXPA06003668 A MX PA06003668A MX PA06003668 A MXPA06003668 A MX PA06003668A MX PA06003668 A MXPA06003668 A MX PA06003668A MX PA06003668 A MXPA06003668 A MX PA06003668A
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Abstract

Se describe una composicion topica que comprende: (1) una silice esferica porosa que se desintegra impregnada con un agente benefico para la piel insoluble en agua, en donde: (a) la silice esferica porosa que se desintegra tiene un tamano de particula de volumen promedio de aproximadamente 3 (m a aproximadamente 20 (m, un tamano de particula maximo no mayor que aproximadamente 50 (m, y un volumen de poro de aproximadamente 1.5 cm3/g a aproximadamente 3.0 cm3/g, y bajo rozamiento proporciona una viscoelasticidad dinamica determinada; (b) el agente benefico para la piel insoluble en agua tiene una solubilidad en agua menor que aproximadamente 0.1 g/l a 25 degree C y un peso molecular no mayor que aproximadamente 5000 y se selecciona del grupo que comprende agentes beneficos para la piel liquidos e insolubles en agua, agentes beneficos para la piel solidos e insolubles en agua que se disuelven en agentes beneficos para la piel liquidos e insolubles en agua, agentes beneficos para la piel solidos e insolubles en agua, agentes beneficos para la piel solidos e insolubles en agua que se disuelven en emolientes y/o solventes volatiles, y mezclas de estos; y (2) un portador adecuado.

Description

COMPOSICION TOPICA CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a una composición tópica que comprende un componente de sílice esférica porosa que se desintegra y que está impregnado con un agente benéfico para la piel insoluble en agua. El componente de sílice esférica porosa que se desintegra puede suministrar a la piel un agente benéfico para la piel, insoluble en agua, que de cualquier otra forma puede afectar la propiedad física o el desempeño de la composición cuando se incluye directamente. Esa sílice esférica porosa se desintegra inmediatamente después de dispersarla en la piel. La presente invención también se refiere a diversas composiciones que comprenden la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Los componentes lipofílicos e insolubles en agua proporcionan características importantes a las composiciones tópicas. Los componentes insolubles en agua son emolientes o lubricantes que protegen la piel y permiten la aplicación del producto en ella. La selección del tipo y la cantidad de componentes insolubles en agua es fundamental para determinar la sensación general que el producto imparte a la piel. Los componentes insolubles en agua también actúan como portadores para el suministro de componentes funcionales tales como pigmentos y agentes activos. Además, en ios productos cosméticos sólidos, los componentes insolubles en agua tales como ceras y aceites actúan como aglutinantes para mantener la forma y la dureza del producto. Recientemente, el consumidor general ha comenzado a buscar alguna función para los productos de composiciones tópicas que pueden aplicarse en su régimen diario de cuidado de la piel. Esa función puede referirse a la hiperpigmentación de la piel (manchas seniles, pecas, manchas, oscurecimiento, tono disparejo, y lo similar), arrugamiento, añejamiento, daño ambiental, o protección frente al daño ambiental. Una forma eficaz para proporcionar esa función consiste en incorporar en el producto una concentración eficaz de agentes benéficos para la piel. La incorporación de esos agentes benéficos para la piel debe tener un cierto equilibrio con las otras características del producto, incluso con la sensación impartida en la piel, con la estabilidad, y con la estética. Concretamente, cuando el agente benéfico para la piel es insoluble en agua, ese agente benéfico reemplaza o regula otros componentes insolubles en agua para proporcionar la misma característica o una característica similar. Desafortunadamente, los agentes benéficos para la piel insolubles en agua tienden a impartir una sensación negativa en la piel y/o a interferir con las propiedades físicas adecuadas para el producto. Cualquiera de estas causas puede producir un rendimiento deficiente, o incluso un producto inestable. La impregnación y la encapsulación de ingredientes en partículas sólidas son conocidas en la industria, tal como en las publicaciones de patentes japonesas abiertas a inspección pública núms. 53-38635, 7-330541, 8-165219 y 8-301723. La partícula sólida seleccionada para ese propósito tiene una reactividad baja con los ingredientes para impregnación/encapsulación, y protege al ingrediente frente a la interacción con el producto. Mientras estas partículas sólidas impregnadas/encapsuladas pueden ser eficaces para proteger al ingrediente incorporado frente a la interacción con el producto, ese ingrediente puede no utilizarse completamente en la piel ya que queda atrapado en las partículas sólidas impregnadas/encapsuladas. Los pigmentos que pueden desintegrarse son conocidos en la industria, tal como en las publicaciones de patentes japonesas abiertas a inspección pública núms. 3-181410, 5-201830, 2001-158717, 2003-137760 y 2001-322909. Estos pigmentos se desintegran en partículas más finas por la tensión aplicada al dispersar el producto en la piel, y proporcionan una sensación agradable en la misma. Esas publicaciones describen la incorporación de ingredientes solubles en agua en estos pigmentos que se desintegran. Basados en lo expuesto anteriormente, existe la necesidad de contar con una composición tópica que proporcione un beneficio de tratamiento seguro y eficaz para el cuidado de la piel por medio del suministro estable de los agentes benéficos para la piel insolubles en agua. También existe la necesidad de incorporar agentes benéficos para la piel insolubles en agua en una composición tópica mientras se imparte una sensación mejorada en la piel. También existe la necesidad de formular de manera estable esos agentes benéficos para la piel insolubles en agua en diversas formas de composición. Incluso, existe la necesidad de suministrar esas composiciones en forma económica. Ninguna de las industrias existentes brinda todas las ventajas y los beneficios de la presente invención.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención está dirigida a una composición tópica que comprende: (1 ) Una sílice esférica porosa que se desintegra impregnada con un agente benéfico para la piel insoluble en agua, en donde: (a) La sílice esférica porosa que se desintegra tiene un tamaño de partícula de volumen promedio de aproximadamente 3 µ?t? a aproximadamente 20 µ?t?, un tamaño de partícula máximo no mayor que aproximadamente 50 µ?t?, y un volumen de poro de aproximadamente 1.5 cm3/g a aproximadamente 3.0 cm3/g; en donde después de formar una pasta mezclando 40 g de escualeno y 15 cm3/g de la sílice esférica porosa que se desintegra, la pasta se impregna entre placas paralelas de 2 mm de grosor y 2 cm de diámetro y la viscoeíasticidad dinámica de la pasta se mide bajo una frecuencia angular de 2 Hz y 10 Pa a 10 kPa de tensión de rozamiento creciente y un valor mínimo de [dlog del módulo de elasticidad de almacenamiento] / [dlog de la tensión de rozamiento] no menor que aproximadamente -10; (b) el agente benéfico para la piel insoluble en agua cuya solubilidad en agua es menor que aproximadamente 0.1 g/£ a 25 °C y su peso molecular es no mayor que aproximadamente 5000 se selecciona del grupo que comprende agentes benéficos para la piel líquidos e insolubles en agua, agentes benéficos para la piel sólidos e insolubles en agua que se disuelven en agentes benéficos para la piel líquidos e insolubles en agua, agentes benéficos para la piel sólidos e insolubles en agua que se disuelven en emolientes y/o en solventes volátiles, y mezclas de éstos; y (2) un portador adecuado. La impregnación de los agentes benéficos para la piel insolubles en agua en la sílice esférica porosa que se desintegra mencionada anteriormente permite la formulación estable del agente benéfico para la piel insoluble en agua en diversas formas de composiciones tópicas. Inmediatamente después de su aplicación en la piel, esa sílice esférica porosa impregnada imparte una sensación mejorada en la piel. Cuando se aplica rozamiento en la piel para dispersar la composición, esa sílice esférica porosa impregnada se desintegra rápidamente y el agente benéfico para la piel insoluble en agua ya puede aplicarse directamente en la piel. Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la industria a partir de la lectura de la presente descripción y las reivindicaciones anexas.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Aun cuando la especificación concluye con reivindicaciones que en particular señalan y claramente reclaman la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Dado que corresponden a ingredientes enunciados, todos esos pesos se basan en el nivel de activo y por ello no incluyen los portadores ni los subproductos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el mercado. Todos los ingredientes tales como activos y otros ingredientes útiles en la presente pueden clasificarse o describirse en función de su beneficio cosmético y/o terapéutico o de su mecanismo de acción supuesto. Sin embargo, debe comprenderse que el activo y otros ingredientes útiles en la presente en algunos casos pueden proporcionar más de un beneficio cosmético y/o terapéutico o pueden actuar a través de más de un mecanismo. Por ello, en la presente las clasificaciones se realizan por conveniencia y no se pretende que limiten un ingrediente a la aplicación especialmente mencionada o a las aplicaciones enunciadas. SILICE ESFERICA POROSA IMPREGNADA QUE SE DESINTEGRA La presente invención comprende una sílice esférica porosa que se desintegra impregnada con un agente benéfico para la piel insoluble en agua. Cuando el agente benéfico para la piel insoluble en agua se impregna en la sílice, la reactividad de ese agente benéfico se reduce y por ello afecta menos al resto de la composición tópica durante el almacenamiento. Por consiguiente, el agente benéfico para la piel insoluble en agua puede formularse de manera estable en diversas formas de composiciones tópicas. Además, inmediatamente después de aplicar ese agente benéfico en la piel, la sensación desagradable que éste imparte en la piel, como una sensación de pegajosidad y/o grasienta es menor. La sílice esférica porosa imparte una sensación agradable en la piel inmediatamente después de su aplicación, por ello la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra imparte una sensación de frescura en la piel. Por consiguiente, las composiciones de la presente que contienen el agente benéfico para la piel insoluble en agua impregnado en la sílice esférica porosa que se desintegra imparten una sensación en la piel mejor que la impartida por las composiciones que contienen el agente benéfico para la piel insoluble en agua directamente en la composición. Cuando se aplica rozamiento en la piel para dispersar la composición, esa sílice esférica porosa impregnada se desintegra rápidamente y el agente benéfico para la piel insoluble en agua ya puede aplicarse directamente en la piel. La sílice esférica porosa impregnada que se desintegra tiene algunas propiedades físicas que proporcionan una estructura con la rigidez suficiente para mantener la estabilidad durante los procesos regulares de mezclado usados en la elaboración de la composición tópica y también durante el almacenamiento, y con la fragilidad suficiente para desintegrarse por la tensión aplicada en la piel al dispersar una composición tópica. Una vez que la sílice se desintegra, el agente benéfico para la piel insoluble en agua puede aplicarse directamente en la piel, y las partículas de la sílice desintegrada imparten una sensación de hidratación y adherencia en la piel comparada con el estado de la piel antes de la desintegración. Después de la desintegración, las partículas de sílice fragmentadas rellenan las líneas finas y los poros de la piel, y se adaptan adecuadamente a ésta. Debido al índice de refracción relativamente bajo de la sílice, las partículas de sílice fragmentadas que se adaptan a la piel cubren adecuadamente las líneas finas y los poros y al mismo tiempo proporcionan una apariencia translúcida. Sílice esférica porosa que se desintegra La sílice esférica porosa que se desintegra descrita en la presente invención y que se impregna con un agente benéfico para la piel insoluble en agua se describe en la publicación de patente japonesa abierta a inspección pública 2003-137760, incorporada en la presente como referencia; esa sílice tiene las 3 propiedades físicas siguientes. (1) La sílice esférica porosa que se desintegra descrita en la presente invención tiene una forma más o menos esférica, y un tamaño de partícula de volumen promedio de aproximadamente 3 pm a aproximadamente 20 pm, y un tamaño de partícula no mayor que aproximadamente 50 pm, de preferencia un tamaño de partícula de volumen promedio de aproximadamente 4 µp? 3 aproximadamente 15 pm, y un tamaño de partícula no mayor que aproximadamente 30 µ??, en base a la medición obtenida por el método de reflexión láser. Esta forma y tamaño de partícula permite que la sílice esférica porosa que se desintegra descrita en la presente invención proporcione características de las sílices esféricas comúnmente usadas en la industria cosmética. Concretamente, la sílice esférica porosa que se desintegra descrita en la presente invención proporciona una sensación de frescura y suavidad en la piel, sin impartir una sensación de aspereza. El tamaño de partícula es de al menos aproximadamente 3 pm de modo que la sensación de desintegración puede percibirse en la piel. (2) La sílice esférica porosa que se desintegra descrita en la presente invención tiene un volumen de poro de aproximadamente 1.5 cm3/g a aproximadamente 3.0 cm3/g, de preferencia de aproximadamente 1.7 cm3/g a aproximadamente 2.5 cm3/g, cuando se mide por el método de adsorción de nitrógeno. Ese volumen de poro es necesario para permitir la impregnación de los agentes benéficos para la piel insolubles en agua, y para que al mismo tiempo la estructura de la sílice esférica porosa que se desintegra tenga cierta resistencia. (3) La sílice esférica porosa que se desintegra descrita en la presente invención tiene un valor mínimo de [dlog del módulo de elasticidad de almacenamiento] / [dlog de la tensión de rozamiento] no menor que aproximadamente -10, de preferencia no menor que aproximadamente -8, cuando se mide por medio de los siguientes pasos: 1. Se prepara una pasta mezclando 40 g de escualeno y 15 cm3/g de la sílice esférica porosa que se desintegra 2. La pasta se impregna entre placas paralelas de 2 mm de grosor y 2 cm de diámetro. 3. La viscoelasticidad dinámica de la pasta se mide bajo una frecuencia angular de 2 Hz y 10 Pa a 10 kPa de tensión de rozamiento creciente. Estas características relativas a la viscoelasticidad dinámica permiten que la sílice esférica porosa que se desintegra tenga la rigidez necesaria para mantener la estabilidad durante los procesos regulares de mezclado usados en la elaboración de la composición tópica y también durante el almacenamiento, y la fragilidad necesaria para desintegrarse por la tensión aplicada en la piel al dispersar una composición tópica. Asimismo, estas características relativas a la viscoelasticidad dinámica permiten que esa sílice esférica porosa se desintegre gradualmente a medida que se aplica un mayor rozamiento; por consiguiente, puede impartir en la piel una sensación de frescura y suavidad inmediatamente después de su aplicación, y una sensación de hidratación y adherencia humectante a medida que avanza esa desintegración. Ese cambio en la sensación impartida en la piel es especialmente útil para proporcionar al usuario una señal de que se produjo la desintegración, y de que los agentes benéficos para la piel se liberaron para su aplicación en la misma. La superficie de la sílice esférica porosa que se desintegra adecuada en la presente puede estar tratada con silicona y con otros ingredientes hidrófobos. El tratamiento superficial puede realizarse antes o después de la impregnación del agente benéfico para la piel. La sílice esférica porosa que se desintegra disponible comercialmente y adecuada para usar en la presente incluye la sílice disponible con el nombre comercial de SA-SB-705 de Miyoshi Kasei. La sílice SA-SB-705 tiene un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 5-6 µ?t?, un volumen de poro de aproximadamente 1 .5-3.0 cm3/g, y está tratada superficialmente con 10 % de dimeticona en peso. Agente benéfico para la piel insoluble en agua El agente benéfico para ia piel insoluble en agua de la presente invención que se impregnará en la sílice esférica porosa que se desintegra tiene una solubilidad en agua menor que aproximadamente 0.1 g/S a 25 °C y un peso molecular no mayor que aproximadamente 5000 y se selecciona del grupo que comprende agentes benéficos para la piel líquidos e insolubles en agua, agentes benéficos para la piel sólidos e insolubles en agua que se disuelven en agentes benéficos para la piel líquidos e insolubles en agua, agentes benéficos para la piel sólidos e insolubles en agua que se disuelven en emolientes y/o solventes volátiles, y mezclas de éstos. Los agentes benéficos para la piel insolubles en agua descritos en la presente invención son ingredientes activos que proporcionan un efecto cosmético y/o terapéutico en el área de aplicación tópica que puede ser volátil o no volátil. Los agentes benéficos para la piel insolubles en agua se usan con una cantidad segura y eficaz, es decir una cantidad suficientemente alta para proporcionar el beneficio deseado en la piel, pero lo suficientemente baja para evitar efectos colaterales innecesarios en una relación de beneficio-riesgo razonable. La cantidad en peso del agente benéfico para la piel ¡nsoluble en agua variará en función del agente específico, de la capacidad para penetrar a través de la piel, y de otros factores. En la presente, los agentes pueden clasificarse por su beneficio cosmético o terapéutico o por su modo de acción postulado. Sin embargo, el experto entiende que en algunos casos el mismo agente puede proporcionar más de un beneficio cosmético o terapéutico, o puede funcionar a través de más de un modo de acción. Los agentes benéficos para la piel insolubles en agua útiles en la presente incluyen agentes aclaradores de la piel, agentes calmantes para la piel, agentes reparadores de la piel, agentes para reafirmar la piel, agentes antiacné, inhibidores de sebo, agentes antiinflamatorios, sensibilizantes y perfumes, agentes absorbedores de la luz UV, mezclas de éstos, y otros. Los agentes aclaradores de la piel útiles en Ja presente incluyen derivados de ácido ascórbico tales como tetraisopalmitato de ascorbilo (por ejemplo VC-IP disponible de Nikko Chemical), palmitato de ascorbilo (por ejemplo, disponible de Roche Vitamins), dipalmitato de ascorbilo (por ejemplo, NIKKOL CP disponible de Nikko Chemical); undecilenoil fenilalanina (por ejemplo, SEPIWHITE MSH disponible de Seppic); ácido octadecenodioico (por ejemplo, ARLATONE DIOIC DCA disponible de Uniquema); extracto de semilla de onagra y extracto de fruta de pyrus malus (manzana), y mezclas de éstos. Los agentes calmantes para la piel útiles en la presente incluyen dicaprilato de piridoxina (por ejemplo NIKKOL DK disponible de Nikko Chemical); dipalmitato de piridoxina (por ejemplo NIKKOL DP disponible de Nikko Chemical); tetraisopalmitato de vitamina B6, alcohol D-panteniletílico; acetil pantotenil etil éter; benzoil pantotenil etil éter; licopeno (por ejemplo, Lyc-O-Zone disponible de Roche Vitamins), tetrabutilato de riboflavina, extracto de bosweilia serrata (por ejemplo, SOOTHEX disponible de Quest International); aceite de borraja, manzanilla, onagra, tocoferol y sus derivados tales como acetato de tocoferol (por ejemplo disponible de Eisai), y mezclas de éstos. Los agentes reparadores de la piel útiles en la presente incluyen derivados de retinol tales como retinal, retinal, palmitato de retinol, acetato de retinol; y mezclas de éstos. Los agentes para reafirmar la piel útiles en la presente incluyen escina beta-sitosterol (por ejemplo, una mezcla con fosfolípidos disponible de Nikko Chemical); y extracto de semilla de cola acuminata.
Los agentes antiacné útiles en la presente incluyen melaleuca alternifolia (aceite de hoja de árbol del té) disponible como MELAFRESH EXFOL 100. Los inhibidores de sebo útiles en la presente incluyen extracto de flor de crataegus monogyna disponible como extracto seco HAWTHORN. Los agentes antiinflamatorios útiles en la presente incluyen extracto de algas y extracto de artemisia vulgaris disponible como TRIPLE A COMPLEX. Los sensibilizantes y perfumes útiles en la presente incluyen alcanfor, timol, limoneno, mentol, lactato de mentilo (por ejemplo, FRESCOLATER ML disponible de Haarman & Reimer), Eucalyptus, carboxamidas, éteres de mentano, esteres de mentano, 7-heptil butirolactona, etil /3-metil ß-fenil glicidato, y componentes naturales y sintéticos para perfume. Los agentes absorbedores de radiación UV útiles en la presente incluyen 2-etilhexil-p-metoxicinamato (disponible comercialmente como PARSOL MCX), butilmetoxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, octocrileno, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4,-metoxi-t-butildibenzoilmetano! 4-isopropildibenzoilmetano, 3-bencilidenalcanfor, 3-(4-metilbenciliden) alcanfor, y los disponibles con los nombres comerciales de EUSOLEX 6300, OCTOCRYLENE, y PARSOL 1789.
Impregnación La impregnación puede hacerse simplemente mezclando la sílice esférica porosa que se desintegra y el agente benéfico para la piel insoluble en agua en un mezclador adecuado y en las condiciones regulares de mezclado de los pigmentos hasta que la mezcla esté homogénea. Al mezclar de esta forma, la sílice esférica porosa que se desintegra absorbe el agente benéfico para la piel insoluble en agua por medio de acción capilar. Cuando el agente benéfico para la piel insoluble en agua es sólido a temperatura ambiente, el agente benéfico insoluble en agua se disuelve primero en un portador seleccionado del grupo que comprende un agente benéfico para la piel líquido e insoluble en agua, un emoliente, un solvente volátil, o mezclas de éstos, y luego, la sílice esférica porosa que se desintegra absorbe la mezcla. El solvente volátil puede eliminarse con la ayuda de calor. Los emolientes útiles en la presente son los mismos que se describen en la sección "Fase de aceite". Los solventes volátiles útiles en la presente son aquellos que pueden disolverse con el agente benéfico para la piel insoluble en agua sin perder su cualidad de inertes. Pueden usarse aceites de siliconas volátiles. La cantidad de agente benéfico para la piel insoluble en agua que se impregnará en la sílice esférica porosa que se desintegra depende del volumen de poro de esa sílice, y de las propiedades físicas/químicas de ese agente benéfico. Típicamente, la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra comprende como máximo aproximadamente 80 % del agente benéfico para la piel insoluble en agua. Cuando la impregnación excede la capacidad máxima de la sílice esférica porosa que se desintegra o alcanza un valor cercano a ese máximo, el agente benéfico para la piel insolubie en agua impregnado o el excedente puede liberarse hacia la composición durante la fabricación o el almacenamiento. De preferencia, la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra comprende de aproximadamente 20 % a aproximadamente 70 % del agente benéfico para la piel insolubie en agua. Mientras que el agente benéfico para la piel insolubie en agua se incorpora en la composición tópica de la presente por medio de impregnación en la sílice esférica porosa que se desintegra, el resto de la composición también puede contener una cantidad determinada de ese agente. La cantidad de ese agente en el resto de la composición variará en función de la sensación deseada para la piel y de otras características del producto. PORTADOR ADECUADO Y COMPOSICIONES TOPICAS La sílice esférica porosa impregnada que se desintegra descrita en la presente invención puede incorporarse en diversas composiciones tópicas para suministrar el agente benéfico para la piel insolubie en agua en una forma estable. Las composiciones tópicas que especialmente se benefician con el uso de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra descrita en la presente invención son aquellas que se caracterizan especialmente por la sensación que imparten en la piel. El usuario puede reconocer la sensación mejorada en la piel como una o más de estas características: dispersión uniforme, sensación de frescura y suavidad, cobertura mejorada, menor sensación de pegajosidad, y menor sensación grasienta. Esas composiciones tópicas y sus portadores adecuados respectivos se enuncian a continuación. Composiciones cosméticas en polvo que comprenden: (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra; (b) de aproximadamente 74 % a aproximadamente 98 % de un pigmento; y (c) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 25 % de un aglutinante. Composiciones cosméticas en emulsión de agua en aceite que comprenden: (a) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra; (b) de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % de una fase aceite continua; (c) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 60 % de una fase acuosa discontinua; (d) un emulsionante; (e) un pigmento; y (f) opcionalmente una cera para que la composición sea sólida a temperatura ambiente. Composiciones cosméticas en emulsión de aceite en agua que comprenden: (a) De aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra; (b) de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % de una fase acuosa continua; (c) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 60 % de una fase aceite discontinua; (d) un emulsionante; y (e) opcionalmente un pigmento. Composiciones cosméticas lipofílicas que comprenden: (a) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra; (b) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 % de espesante; y (c) un solvente volátil seleccionado del grupo que comprende aceite de hidrocarburo y aceite de silicona. FASE ACEITE Las composiciones tópicas de la presente invención pueden contener una fase aceite. La fase aceite puede estar compuesta de emolientes, aceites de silicona, agentes absorbedores de la luz UV como se mencionaron anteriormente, y mezclas de éstos. Cuando en la fase aceite se incluyen agentes absorbedores de la luz UV, el tipo y la cantidad de estos agentes se selecciona en vista de la sensación general que la composición tópica imparte en la piel.
Los emolientes útiles en la presente son aceites minerales de diversos grados. Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen del petróleo. Los ejemplos específicos de hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, polüsobuteno, polideceno hidrogenado, y mezclas de éstos. Otros emolientes útiles en la presente son, por ejemplo isononanoato de tridecilo, isoestearato de isoestearilo, isoestearato de isocetilo, ¡soestearato de isopropilo, miristato de octildodecil, linoleato de etilo, linoleato de isopropilo, isononanoato de isodecilo, octanoato de cetilo, isononanoato de isononilo, miristato de diisopropilo, miristato de isocetilo, miristato de isotridecilo, miristato de isopropilo, palmitato de isoestearilo, palmitato de isocetilo, palmitato de isodecilo, palmitato de isopropilo, palmitato de octilo, dietilhexil 2,6-naftaIato, neopentanoato de octildodecil, salicilato de butiloctilo, isoestearato de fitosteril, triglicérido de ácido caprílico/cáprico, gliceril tri-2-etilhexanoato, neopentil glicol di(2-etilhexanoato), dimerato de diisopropilo, aceite de aguacate, aceite de camelia, aceite de tortuga, aceite de macadamia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de semilla de colza, aceite de yema de huevo, aceite de ajonjolí, aceite de albaricoque, aceite de germen de trigo, aceite de camelia sasanqua, aceite de ricino, aceite de linaza, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de perilla, aceite de soya, aceite de cacahuate, aceite de semilla de té, aceite de kaya, aceite de salvado de arroz, aceite de paulownia china, aceite de paulownia japonesa, aceite de jojoba, aceite de germen de arroz, tnoctanato de glicerol, triisopalmitato de glicerol, trüsoestearato de trimetilolpropano, miristato de isopropilo, glicerol tri-2-etilhexanoato, tetra-2-etilhexanoato de pentaeritritol, lanolina, lanolina líquida, parafina líquida, escualeno, vaselina, derivados de colesterilo como colesteril 12-hidroxiestearato, macadamiato de colesterilo, estearato de colesterilo, ricinoleato de cetilo, fitantriol, y mezclas de éstos. Los aceites disponibles comercialmente incluyen, por ejemplo, isononanoato de trideciio disponible con el nombre comercial de CRODAMOL TN de Croda, HEXALAN disponible de Nisshin Seiyu, colesteril 12-hidroxiestearato disponible con el nombre comercial de SALACOS HS de Nisshin Oil Mills, Ltd., colesterol disponible con el nombre comercial de CHOLESTEROL JPK de Nippon Fine Chemical, lanolato de colesterilo disponible con el nombre comercial de YOFOC CLE-S, oleato de colesterilo disponible con el nombre comercial de YOFCO LC-CO-D, lanolina disponible con el nombre comercial de SUPER LIQUID LANOLIN, y mezclas de éstos, y macadamiato de colesterilo disponible con el nombre comercial de YOFCO MAC de Nippon Fine Chemical Co., Ltd. En la presente son útiles los aceites de silicona. En especial son útiles los que tienen una viscosidad baja pero no son demasiado volátiles, de preferencia una viscosidad menor que aproximadamente 60 mPas y una volatilidad tal que no más del 35 % del aceite de silicona se evapore después de permanecer a 150 °C a presión normal durante 24 horas. Se cree que esos aceites de silicona imparten una sensación de frescura y suavidad cuando la composición se aplica en la piel.
Los aceites de silicona útiles aquí también Incluyen polialqullsiloxanos y los poliarilsiloxanos de la siguiente estructura (I) en donde R93 es alquilo o arilo y p es un entero de aproximadamente 7 a aproximadamente 100. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R93) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura siempre y cuando la silicona resultante conserve su fluidez a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxica ni nociva cuando se aplique en la piel, sea compatible con los otros componentes de la composición y químicamente estable durante las condiciones normales de uso y almacenamiento. Los grupos Z8 adecuados incluyen hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi, y ariloxl. Los dos grupos R93 en el átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R93 representan el mismo grupo. Los grupos R93 adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, que se conoce también como dimeticona, es especialmente preferido. Los polialqullsiloxanos que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, los polidimetilsiloxanos. También pueden utilizarse los fluidos de polialquilarilsiloxano e incluyen, por ejemplo, los polimetilfenilsiloxanos. Los fluidos de este tipo comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen metilfenilpolisiloxano disponible con los nombres comerciales de KF56 de ShinEtsu Chemical Co., Ltd., SF 1075 METHYL PHENYL FLUID de General Electric, 556 COSMETIC GRADE FLUID de Dow Corning, polidimetilsiloxano con una viscosidad menor que 50 mPas disponible con los nombres comerciales de SH200 de Dow Corning y las series VISCASIL y SF96 de General Electric, y mezclas de dimeticona y dimeticonol disponibles con los nombres comerciales de fluido Q2-1403 y fluido Q2-1503 de Dow Corning. EMULSIONANTE Las composiciones tópicas de la presente invención pueden contener un emulsionante. El emulsionante se selecciona en función de los otros componentes de la composición de la presente invención, y proporciona las características adecuadas de emulsificación o dispersión. Los emulsionantes adecuados tienen un valor de HLB de aproximadamente 4 a aproximadamente 14. Los emulsionantes cuyo valor de HLB no está incluido en ese intervalo pueden usarse combinados con otros emulsionantes de modo que la combinación exhiba un valor de HLB promedio ponderado eficaz comprendido dentro de dicho intervalo. Los emulsionantes de silicona útiles incluyen copolioles de dimeticona. Estos materiales son polidimetilsiloxanos que se modificaron para incluir cadenas secundarias de poliéter tales como cadenas de óxido de polietileno, cadenas de óxido de polipropileno, mezclas de estas cadenas y porciones que contienen cadenas de poliéter derivadas del óxido de etileno y óxido de propileno. Otros ejemplos incluyen copolioles de dimeticona modificados con alquilo, es decir compuestos que contienen cadenas laterales colgantes de C2-C30. Otros copolioles de dimeticona útiles incluyen materiales que tienen varias porciones catiónicas, aniónicas, anfotéricas y zwitteriónicas suspendidas. Los ejemplos de copolioles de dimeticona comercialmente disponibles útiles aquí son los que comercializa Dow Corning Corporation con los nombres de Dow Corning® 190, 193, Q2-5220, 2501 Wax, 2-5324 Fluid y 3225C (este último material se vende como una mezcla con ciclometicona). El copoliol de cetildimeticona puede obtenerse comercialmente como una mezcla con poligliceril-4 isoestearato (y) laurato de hexilo disponible con el nombre comercial de ABIL® WE-09 (de Goldschmidt). El copoliol de cetildimeticona también está disponible en el mercado como una mezcla con laurato de hexilo y oleato de poligliceril-3 y cetildimeticona, que se vende con el nombre comercial de ABIL® WS-08 (también distribuido por Goldschmidt). Otros ejemplos no limitantes de copolioles de dimeticona también incluyen copoliol de laurildimeticona, acetato de copoliol de dimeticona, adipato de copoliol de dimeticona, copoliolamina dimeticona, behenato de copoliol de dimeticona, butiléter de copoliol de dimeticona, hidroxiestearato de copoliol de dimeticona, isoestearato de copoliol de dimeticona, laurato de copoliol de dimeticona, metiléter de copoliol de dimeticona, fosfato de copoliol de dimeticona, y estearato de copoliol de dimeticona. Ver International Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos), quinta edición, 1993. Entre los emulsionantes que no contienen silicona y que son útiles en la presente se encuentran varios emulsionantes aniónicos y no iónicos tales como los ésteres y poliésteres de azúcar, los ésteres y poliésteres de azúcar alcoxilada, los ésteres de ácido graso de C1-C30 de alcoholes grasos de C1-C30, derivados alcoxilados de ésteres de ácido graso de C1-C30 de alcoholes grasos de C1-C30, éteres alcoxilados de alcoholes grasos de C1-C30, ésteres de poliglicerilo de ácidos grasos de C1-C30, ésteres de polioles de C1-C30, éteres de polioles de C1-C30, fosfatos de alquilo, fosfatos de éter graso y polioxialquileno, amidas de ácido graso, lactilatos de acilo, jabones, y mezclas de los mismos. Otros emulsionantes adecuados se describen por ejemplo en Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes) de cCutcheon, edición norteamericana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; en la patente de los EE.UU. núm. 5,011 ,681 de Ciotti y col. otorgada el 30 de abril de 1991 ; en la patente de los EE.UU. núm. 4,421,769 de Dixon y col. otorgada el 20 de diciembre de 1983; y en la patente de los EE.UU. núm. 3,755,560 de Dickert y col. otorgada el 28 de agosto de 1973. Ejemplos no limitativos de estos emulsionantes que no contienen silicona incluyen: monolaurato de sorbitán y polietilenglicol 20 (Polysorbate 20), esteral de soya y polietilenglicol 5, Esteareth-20, Ceteareth-20, éter diestearato de metilglucosa PPG-2, Ceteth-10, polisorbato 80, fosfato de cetilo, fosfato de cetilo y potasio, fosfato de cetilo y dietanolamina, polisorbato 60, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, trioleato de sorbitán y polioxietileno 20 (polisorbato 85), monolaurato de sorbitán, lauriléter estearato de sodio y polioxietileno 4, isoestearato de poligliceril-4, laurato de hexilo, Esteareth-20, Ceteareth-20, éter diestearato de metilglucosa PPG-2, Ceteth-10, fosfato de cetilo y dietanolamina, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, y mezclas de los mismos. Los surfactantes no iónicos útiles en la presente incluyen los que pueden definirse ampliamente como productos de condensación de alcoholes de cadena larga, por ejemplo alcoholes de C8-30, con polímeros de azúcar o almidón, es decir, glicósidos. Estos componentes pueden representarse por la fórmula (S)n-0-R, en donde S es una entidad de azúcar tal como glucosa, fructosa, mañosa y galactosa, n es un número entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 y R es un grupo alquilo C8-30. Los ejemplos de alcoholes de cadena larga de los cuales puede derivarse el grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol oleílico, y lo similar. Los ejemplos preferidos de estos surfactantes incluyen aquellos en los que S es una porción de glucosa, R es un grupo alquilo de C8-20 y n es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 9. Los ejemplos comercialmente disponibles de estos surfactantes incluyen decilpoliglucósido (disponible como APG 325 CS de Henkel) y laurilpoliglucósido (disponible como APG 600CS y 625 CS de Henkel). Otros surfactantes no iónicos útiles incluyen los productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos (es decir, ésteres de óxido de alquileno y ácidos grasos). Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOH en donde R es un grupo alquilo de C10-30, X es -OCH2CH2- (es decir, derivado de etilenglicol u óxido) o -OCH2CHCH3- (es decir, derivado de propilenglicol u óxido), y n es un entero de aproximadamente 6 a aproximadamente 200. Otros surfactantes no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con 2 moles de ácidos grasos (es decir, diésteres" de óxido de alquileno de ácidos grasos). Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOOCR en donde R es un grupo alquilo de C10-30, X es -OCH2CH2-(es decir, derivado de etilenglicol u óxido) o -OCH2CHCH3-(es decir, derivado de propilenglicol u óxido), y n es un entero de aproximadamente 6 a aproximadamente 100. Otros surfactantes no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con alcoholes grasos (es decir, éteres de óxido de alquileno de alcoholes grasos). Estos materiales tienen la fórmula general R(X)nOR' en donde R es un grupo alquilo de C10-30, X es -OCH2CH2-(es decir, derivado de óxido o etilenglicol) o -OCH2CHCH3- (es decir, derivado de óxido o propilenglicol) y n es un entero con un valor de aproximadamente 6 a aproximadamente 00 y R' es H o un grupo alquilo de C10-30. Otros surfactantes no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos y alcoholes grasos [es decir en donde la porción de óxido de polialquileno está esterificada en un extremo con un ácido graso y eterificada (es decir, conectada a través de un enlace de éter) en el otro extremo con un alcohol graso]. Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOR' en donde R y R' son grupos alquilo de C10-30, X es -OCH2CH2 (es decir, derivado de etilenglicol u óxido) o -OCH2CHCH3- (derivado de propilenglicol u óxido), y n es un entero de aproximadamente 6 a aproximadamente 100. Ejemplos no restrictivos de estos surfactantes no iónicos derivados de óxido de alquileno incluyen ceteth-6, ceteth- 0, ceteth- 2, ceteareth-6, ceteareth-10, ceteareth-12, esteareth-6, esteareth-10, esteareth-12, esteareth-21, estearato de PEG-6, estearato de PEG-10, estearato de PEG- 00, estearato de PEG-12, estearato de glicerilo PEG-20, seboato de glicerilo PEG-80, estearato de glicerilo PEG-10, cocoato de glicerilo PEG-30, cocoato de glicerilo PEG-80, seboato de glicerilo PEG-200, dilaurato de PEG-8, diestearato de PEG-10, y mezclas de éstos. Otros surfactantes no iónicos adicionales útiles incluyen surfactantes de amida de ácido graso polihidroxi que corresponden a la fórmula estructural: O Rl R2 C N Z en donde: R1 es H, alquilo CrC4) 2-hidroxietilo, 2-hidroxi- propilo, de preferencia alquilo C1-C4, con mayor preferencia metilo o etilo, con la máxima preferencia metilo, R2 es alquilo C5-C31 alquenilo, de preferencia alquilo C7-C19 o alquenilo, con mayor preferencia alquilo C9-C17 o alquenilo, con la máxima preferencia alquilo C11-C15 o alquenilo y Z es una porción de polhidroxihidrocarbilo con una cadena lineal de hidrocarbilo con por lo menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) del mismo. Z de preferencia es una región de azúcar seleccionada del grupo que comprende glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa, xilosa, y mezclas de las mismas. Un surfactante especialmente preferido correspondiente a la anterior estructura es la amida de cocoalquilo N-metilglucósido (es decir, en donde la región R2CO- se deriva de ácidos grasos de aceite de coco). Los procesos para preparar composiciones que contienen amidas de ácido graso de polihidroxi se describen, por ejemplo, en la especificación de la patente de Gran Bretaña núm. 809,060, publicada el 18 de febrero de 1959, de Thomas Hedley & Co., Ltd.; y en las patentes de los EE.UU. núms. 2,965,576 de E. R. Wilson concedida el 20 de diciembre de 1960; 2,703,798, de A. M. Schwartz concedida el 8 de marzo de 1955; y 1,985,424, de Piggott, concedida el 25 de diciembre de 1934; todas incorporadas íntegramente en la presente como referencia. Entre los surfactantes no iónicos que se prefieren se encuentran los seleccionados del grupo que comprende stearet 21 , cetearet 20, cetearet 12, cocoato de sacarosa, stearet 100, estearato de PEG-100, y mezclas de los mismos. Otros surfactantes no iónicos apropiados para su uso en la presente incluyen ésteres y poliésteres de azúcares, ésteres y poliésteres de azúcares alcoxilados ésteres de ácidos grasos de C1-C30 de alcoholes grasos de C1-C30, derivados alcoxilados de ésteres de ácidos grasos de C1-C30 de alcoholes grasos de C1-C30, éteres alcoxilados de alcoholes grasos de C1-C30, éteres de poliglicerilo de ácidos grasos de C1-C30, ésteres de polioles de C1-C30 éteres de poiioles de C1-C30, alquüfosfatos, éter fosfatos de polioxialquileno graso, amidas de ácidos grasos, lactilatos de acilo, y mezclas de los mismos. Los ejemplos no restrictivos de estos emulsionantes Incluyen: polletilenglicol 20 monolaurato de sorbltán (polisorbato 20), polietilenglicol 5 esteral de soya, esteareth-20, ceteareth-20, diestearato PPG-2 metil glucosa éter, ceteth-10, polisorbato 80, fosfato de cetilo, fosfato de cetilo potásico, cetil fosfato de dietanolamina, polisorbato 60, estearato de glicerilo, polioxietileno 20 trioleato de sorbitán (polisorbato 85), monolaurato de sorbitán, estearato sódico de polioxietileno 4 lauril éter, isoestearato de poligliceril-4, laurato de hexilo, diestearato PPG-2 metil glucosa éter, estearato de PEG-100, y mezclas de éstos. Otros emulsionantes útiles en la presente son las mezclas de ésteres de ácidos grasos a base de una mezcla de éster de ácido graso de sorbitán o sorbitol y éster de ácido graso de sacarosa; el ácido graso en todos los casos preferentemente es de Cs-C24, con más preferencia de C10-C20. El emulsionante de éster de ácido graso preferido es una mezcla de éster de ácido graso de Ci6-C2o de sorbitán o sorbitol con éster de ácido graso de Ci0-C 6 de sacarosa, de preferencia estearato de sorbitán y cocoato de sacarosa. Este emulsionante es distribuido por ICI con el nombre comercial de Arlatone 2121. AGLUTINANTE Las composiciones tópicas de la presente invención pueden contener un aglutinante. Como se utiliza aquí, el término aglutinante se refiere al componente usado en los productos de base de maquillaje en polvo para mantener la unión del producto. La cantidad y el tipo de aglutinante se seleccionan en función de la característica deseada para el producto, por ejemplo la forma del producto como polvo suelto o compacto, la cobertura, adherencia a la piel y distintas sensaciones en la piel. Los componentes útiles como aglutinante incluyen material de fase aceite y emulsionantes como se mencionaron anteriormente. ESPESANTE Los espesantes útiles en la presente se seleccionan del grupo que comprende compuestos grasos, cera, agentes gelificantes, espesantes inorgánicos, elastómeros de silicona, polímeros soluble en agua, polímeros insolubles en agua, y mezclas de éstos. La cantidad y el tipo de espesantes se seleccionan de conformidad con la viscosidad y características deseadas para el producto. Compuestos grasos Los compuestos grasos útiles en la presente incluyen ácido esteárico, ácido palmítico, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, ácido esteárico, ácido palmítico, polietilenglicol éter de alcohol estearílico o de alcohol cetílico que tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 unidades de óxido de etíleno, y mezclas de éstos. Los compuestos grasos preferidos de la presente invención se seleccionan de alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, polietilenglicol éter de alcohol estearílico que tiene un promedio de aproximadamente 2 unidades de óxido de etileno (esteareth-2), polietilenglicol éter de alcohol cetílico que tiene un promedio de aproximadamente 2 unidades de óxido de etileno, y mezclas de éstos.
Cera Las ceras útiles en la presente son la cera de parafina, cera microcristalina, cera de ozocerita, cera de ceresina, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de silicona, behenato de eicosanilo, y mezclas de éstos. De preferencia se usa una mezcla de ceras. Las ceras comercialmente disponibles que son útiles en la presente incluyen: cera de candelilla NC-1630 disponible de cera de Noda, cera de ozocerita SP-1021 disponible de Strahl & Pitsh, behenato de eicosanilo disponible de Cas Chemical, y cetildimeticona disponible con el nombre comercial de ABIL WAX 9801 de Goldschmidt. Agentes qelifícantes Los agentes gelificantes útiles como espesantes de la presente invención incluyen ésteres y amidas de gelificantes de ácidos grasos, hidroxiácidos, hidroxiácidos grasos, otros gelificantes de amida, y gelificantes cristalinos. Las amidas del N-acil aminoácido útiles en la presente se preparan a partir de ácido glutámico, lisina, glutamina, ácido aspártico y mezclas de los mismos. Se prefieren en particular las amidas del n-acil aminoácido glutámico que corresponden a la siguiente fórmula: R2-N H-CO-(CH2)2-CH-(N H-CO-R )-CO-NH-R2 en donde R es un radical hidrocarburo alifático que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y R2 es un radical hidrocarburo alifático que tiene de aproximadamente 4 a aproximadamente 12 átomos de carbono. De los cuales, algunos ejemplos no limitantes incluyen dibutil amida del ácido n-lauroil-L-glutámico, diheptil amida del ácido n-estearoil-L-glutámico, y mezclas de los mismos. La mayormente preferida es la dibutil amida del ácido n-lauroil-L-glutámico, también denominada dibutil lauroil glutamida. Este material se encuentra en el mercado con el nombre comercial de agente gelificante GP-1 distribuido por Ajinomoto. Otros agentes gelificantes adecuados para utilizarse en la composiciones incluyen el ácido 12-hidroxiesteárico, ésteres del ácido 12-hidroxiesteárico, amidas del ácido 12-hidroxiesteárico y combinaciones de los mismos. Entre los gelificantes preferidos se incluyen los que corresponden a la siguiente fórmula: R1-CO-(CH2)io-CH-(OH)-(CH2)5-CH3 en donde R1 es o NR2R3; y R2 y R3 son hidrógeno o alquilo, arilo o radical arilalquilo ramificado, lineal o cíclico de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; de preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 18 átomos de carbono. R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes; sin embargo, de preferencia por lo menos uno de ellos es un átomo de hidrógeno. Entre estos gelificantes se prefieren los seleccionados del grupo que comprende ácido 12-hidroxiesteárico, metiléster del ácido 12-hidroxiesteárico, etiléster del ácido 2-hidroxiesteárico, estearil éster del ácido 12-hidroxiesteárico, bencil éster del ácido 12-hldroxiesteárico, amida del ácido 12-hidroxiesteárico, ¡sopropilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, butilamida del ácido 12- hidroxiesteárico, bencilamlda del ácido 12-hidroxiesteárico, fenilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, t-butilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, ciclohexilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, 1-adamantilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, 2-adamantilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, düsopropilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, y mezclas de éstos; aún con más preferencia, ácido 12-hidroxiesteárico, ¡sopropilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, y combinaciones de éstos. Especialmente se prefiere el ácido 12-hidroxiesteárico. Entre las amidas gelificantes adecuadas se incluyen las monoamidas gelificantes disustituidas o ramificadas, diamidas gelificantes monosustituidas o ramificadas, triamidas gelificantes y combinaciones de las mismas, excluyendo los derivados del n-acil aminoácido seleccionados del grupo que comprende amidas de n-acil aminoácido y ésteres de n-acil aminoácido preparados a partir de ácido glutámico, lisina, glutamina, ácido aspártico y sus combinaciones, mismos que se describen específicamente en la patente de los EE.UU. núm. 5,429,816. Las alquilamidas o ácidos carboxílicos di y tribásicos o los anhídridos adecuados para ser utilizados en la composición incluyen alquilamidas del ácido cítrico, ácido tricarbalílico, ácido aconítico, ácido nitrilotriacético, ácido succínico y ácido itacónico tal como 1 ,2,3-propano tributilamida, 2-hidroxi-1 ,2,3-propano tributilamida, 1-propeno-1,2,3-triot¡Iamida, N,N',N"-tri(acetodecilamida)amina, 2-dodecil-N,N'-dihexilsuccinamida y 2 dodecil-N.N'-dibutilsuccinamida. Las amidas preferidas son las alquilamidas de ácidos dicarboxílicos tales como las diamidas de ácidos alquiisuccínicos, ácidos alqueniisuccínicos, anhídridos alquiisuccínicos y anhídridos alqueniisuccínicos, y con mayor preferencia la 2-dodecil-N,N'-dibutilsuccinamida. Espesantes inorgánicos Los espesantes inorgánicos útiles en la presente incluyen hectorita, bentonita, montmorillonita, y arcillas de bentona modificadas de modo que sean compatibles con aceite. De preferencia, la modificación consiste en la cuaternización con un compuesto de amonio. Los espesantes inorgánicos preferidos incluyen hectorita modificada con amonio cuaternario. Los materiales de arcilla dilatable en aceite comercialmente disponibles incluyen bencildimetil estearil amonio hectorita disponible con el nombre comercial de Bentone 38 de Elementis. Elastómeros de silicona Son adecuados para utilizarse en la presente, los elastómeros de silicona que pueden ser elastómeros de siloxano reticulado emulsificantes o no emulsificantes, o mezclas de los mismos. Como se utiliza en la presente, el término "no emulsionante" define los elastómeros de organopolisiloxano reticulados que carecen de unidades polioxialquileno. Como se utiliza en la presente, el término "emulsionante" se refiere a elastómeros de organopolisiloxano reticulados que tienen por lo menos una unidad polioxialquileno (por ejemplo, polioxietileno o polioxipropileno). Los elastómeros no emulsificantes útiles en la presente invención se forman mediante la reticulación de organohidrógenopolisiloxanos con un alfa, omega-dieno. En la presente, los elastómeros emulsificantes incluyen elastómeros modificados con poüoxialquileno obtenidos mediante la reticulación de organohidrógenopolisiloxanos con polioxialquilen dienos u organohidrógenopolisiloxanos que contienen por lo menos un grupo poliéter reticulado con un alfa, omega-dieno. El elastómero de organopolisiloxano reticulado emulsificante se puede seleccionar entre los polímeros reticulados descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 5,412,004 (concedida el 2/5/95), 5,837,793 (concedida el 17/11/98) y 5,811 ,487 (concedida el 22/9/98). Por otra parte, un elastómero emulsificante constituido por un polímero reticulado de copoliol de dimeticona (y dimeticona) es distribuido por Shin Etsu con el nombre comercial KSG-21. Los elastómeros no emulsificantes son polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona. Varios proveedores distribuyen este tipo de polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona, incluyendo Dow Corning (DC 9040 y DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 6, 18 [polímero reticulado dimeticona/fenll vinildimeticona]) y Grant Industries (línea de elastómeros GRANSIL™). Los elastómeros de organopolisiloxanos reticulados útiles en la presente invención y los procesos para fabricarlos se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 4,970,252 de Sakuta y col. concedida el 13 de noviembre de 1990; 5,760,116 de Kilgour y col. concedida el 2 de junio de 1998; y 5,654,362 de Schulz, Jr. y col. concedida el 5 de agosto de 1997. Otros elastómeros de organopolisiloxano reticulados útiles en la presente invención se exponen en la solicitud de patente japonesa JP 61- 18708 concedida a Pola Kasei Kogyo KK. Los elastomeros comerciales preferidos para utilizarse en la presente son mezclas de elastomeros 9040 de Dow Corning, Shin Etsu's KSG-21 , y mezclas de los mismos. Polímeros solubles en agua Los polímeros solubles en agua son útiles en la presente. Esos polímeros incluyen polímeros de ácido carboxílico, polímeros de poliacrilamida, polisacáridos, gomas, polímeros formadores de película, y mezclas de éstos. Los polímeros de ácido carboxílico incluyen compuestos reticulados que contienen uno o más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos sustituidos, y sales y ásteres de estos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos sustituidos, en donde el agente de reticulación contiene dos o más enlaces dobles carbono-carbono y se deriva de un alcohol polihídrico. Los polímeros útiles en la presente invención se describen en más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 5,087,445, de Haffey y col., otorgada el 11 de febrero de 1992; en la patente de los EE.UU. núm. 4,509,949, de Huang y col., otorgada el 5 de abril de 1985; en la patente de los EE.UU. núm. 2,798,053 de Brown otorgada el 2 de julio de 1957; y en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario Internacional de ingredientes cosméticos), cuarta edición, 1991 , págs. 12 y 80. Los ejemplos de polímeros de ácido carboxílico comercialmente disponibles y útiles en la presente incluyen los carbómeros, que son homopolímeros de ácido acrílico reticulado con éteres alílicos de sacarosa o pentaeritritol. Los carbómeros están disponibles como la serie Carbopol® 900 de B.F. Goodrich (por ejemplo Carbopol® 954). Además, otros agentes poliméricos adecuados del ácido carboxilico incluyen copolímeros de alquilacrilatos de Cio-3o con uno o más monómeros del ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres de cadena corta (es decir un alcohol de C-M), en donde el agente de reticulación es un éter alílico de sacarosa o pentaeritritol. A estos copolímeros se les conoce como polímeros reticulados de acrilatos/alquilacrilato de Ci0-3o y se encuentran en el mercado como Carbopol® 1342, Carbopol® 1382, Pemulen TR-1 y Pemulen TR-2 de B.F. Goodrich. En otras palabras, los ejemplos de espesantes de polímeros de ácido carboxilico útiles en la presente son los que se seleccionan de carbómeros, polímeros reticulados de acrilatos/Cio-C30 alquilacrilato, y mezclas de éstos. En la presente son útiles los polímeros de poliacrilamida, en especial los polímeros de poliacrilamida no iónicos, incluidos los polímeros ramificados o no ramificados. De estos polímeros de poliacrilamida, el que más se prefiere es el polímero no iónico dada la poliacrilamida con designación CTFA y la isoparafina y laureth-7, la cual puede adquirirse con el nombre comercial Sepigel 305 de Seppic Corporation (Fairfield, NJ). Otros polímeros de poliacrilamida útiles en la presente incluyen copolímeros de múltiples bloques de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos. Ejemplos comerciales de copolímeros de múltiples bloques, también denominados aquí como copolímeros multibloque incluyen Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H de Lipo Chemicals, Inc., (Patterson, NJ).
En la presente es útil una amplia variedad de polisacáridos. El término "polisacáridos" se refiere a agentes gelificantes que contienen una cadena principal con unidades repetitivas de azúcares (es decir, de carbohidratos). Los ejemplos no restrictivos de agentes gelificantes polisacáridos incluyen los seleccionados de celulosa, carboximetilhidroxietilcelulosa, carboxilato propionato acetato de celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietiletilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, sulfato de celulosa y sodio, y mezclas de éstos. En la presente también son útiles las celulosas alquil sustituidas. En estos polímeros, los grupos hidroxilo de los polímeros de celulosa están hidroxialquilados (de preferencia hidroxietilado o hidroxipropilado) para formar una celulosa hidroxialquilada, la cual luego se modifica además con un grupo alquilo de C10-C3o de cadena lineal o ramificada por medio de un enlace de éter. Normalmente, estos polímeros son éteres de alcoholes C-10-C30 de cadena lineal o ramificada con hidroxialquilcelulosas. Ejemplos de grupos alquilo útiles para la presente incluyen los que se seleccionan de estearilo, ¡soestearilo, laurilo, miristilo, cetilo, isocetilo, cocoilo (es decir, grupos alquilo derivados de alcoholes de aceite de coco), palmitilo, oleilo, linoleilo, linolenilo, ricinoleilo, behenilo y combinaciones de éstos. Entre los éteres de alquilhidroxialquil celulosa preferidos está el material designado por la CTFA como cetilhidroxietilcelulosa, que es el éter de alcohol cetílico e hidroxietilcelulosa. Este material se vende con el nombre comercial Natrosol® CS Plus de Aqualon Corporation (Wilmington, DE).
Los polímeros formadores de película solubles en agua útiles en la presente se forman con monómeros seleccionados del grupo que comprende óxidos de olefina, vinilpirrolidona, vinilésteres, alcoholes vinílicos, vinil cianuros, oxazilinas, ácidos y ésteres carboxílicos y mezclas de éstos. Los polímeros de vinilpirrolidona preferidos se seleccionan del grupo que comprende polivinilpirrolidona, copolímero de vinilacetato/vinilpirrolidona y mezclas de éstos. Los polivinil ésteres preferidos se seleccionan del grupo que comprende copolímero de vinilacetato/ácido crotónico, copolímero de vinilacetato/ácido crotónico/vinil neodecanoato y mezclas de éstos. Los polímeros de alcohol vinílico preferidos se seleccionan del grupo que comprende alcohol vinílico/vinilacetato, alcohol vinílico/poli(alquilenoxí)acrilato, alcohol vinílico/vinilacetato/poli-(alquilenoxi)acrilato y mezclas de éstos. Los óxidos de olefina preferidos se seleccionan del grupo que comprende óxido de polietileno, óxido de polipropileno y mezclas de éstos. Los ácidos pol ¡carboxílicos preferidos y sus ésteres se seleccionan del grupo que comprende acrilatos, copolímeros de acrilatos/octilacrilamida y mezclas de éstos. Las oxacilinas preferidas son las polioxacilinas. Los polímeros formadores de película solubles en agua específicos útiles en la presente invención incluyen, pero no necesariamente se limitan a Polyox WSR (polímeros de óxido de polietileno) de Union Carbide; Airvol (copolímero de alcohol pollvinílico) de Air Products and Chemicals, de preferencia de todos los grados comercialmente disponibles tal como Airvol 103, Airvol 325, Airvol 540, Airvol 523S; Vinex de Air Products and Chemicals, de preferencia de todos los grados comercialmente disponibles tal como Vinex 1003, Vinex 2034, Vinex 2144, Vinex 2019; PEOX (polietiloxazolina) de Polymer Chemistry Innovations; PVP serie K (polivinilpirrolidona) de International Specialty Products; Luviskol serie K (polivinilpirrolidona) de BASF; PVP/VA (copolímero de vinilacetato/vinilpirrolidona) de International Specialty Products, de preferencia de los grados W-735 y S-630; y Gantrez (copolímeros de metilvinil éter/anhídrido maleico) de International Specialty Products; Polymer EX33-9 disponible de Interpolymer (copolímero de acrilato); serie Carboset (copolímero de acrilato) de BF Goodrich; serie Resyn (copolímeros de vinilacetato/crotonato) de National Starch and Chemical Corporation; series Versatyl y Dermacryl (copolímeros de acrilato/octilacrilamida) de National Starch and Chemical Corporation. Polímeros insolubles en agua Los polímeros insolubles en agua son útiles en la presente. Estos polímeros comprenden monómeros seleccionados del grupo que comprende vinilos aromáticos, dienos, cianuros de vinilo, haluros de vinilo, haluros de vinilideno, vinil ésteres, olefinas y sus isómeros, vinilpirrolidona, ácidos carboxílicos insaturados, alquilésteres de ácidos carboxílicos ¡nsaturados, derivados de hidroxilo de alquilésteres de ácidos carboxílicos insaturados, amidas de ácidos carboxílicos insaturados, derivados de amina de ácidos carboxílicos insaturados, derivados de glicidilo de alquilésteres de ácidos carboxílicos ¡nsaturados, diaminas olefínicas e isómeros, diaminas aromáticas, haluros de tereftaloilo, polioles olefínicos y mezclas de éstos. Los monómeros preferidos se seleccionan del grupo que comprende vinilos aromáticos, dienos, vinil ésteres, definas y sus isómeros, ácidos carboxílicos insaturados, alquilésteres de ácidos carboxílicos insaturados, derivados de hidroxiio de alquilésteres de ácidos carboxílicos insaturados, amidas de ácidos carboxílicos insaturados y mezclas de éstos. Los monómeros especialmente preferidos se seleccionan del grupo que comprende vinilos aromáticos, dienos, vinil ésteres, alquilésteres de ácidos carboxílicos insaturados, derivados de hidroxiio de alquilésteres de ácidos carboxílicos insaturados y mezclas de éstos. El proceso de polimerización para elaborar ese material polimérico de la presente invención es muy conocido en la industria. Esos procesos se describen en Kirk Othmer, Encvclopedia of Chemical Technology (Enciclopedia de tecnología química), volumen 14, "Látex Technology" (Tecnología del látex) 3a. Ed. 1981 , que se incorpora en este documento como referencia. Los polímeros insolubles en agua comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen la serie Syntran (de látex) de Interpolymer Corporation, por ejemplo Syntran 5170, Syntran EX33-1, Syntran EX30-1 , y Syntran 5130 (copolímeros de acrilatos formulados con la adición de amoniaco, propilenglicol, conservador y surfactante) y Syntran 5002 (copolímero de estireno/acrilatos/metacrilato formulado con la adición de amoniaco, propilenglicol, conservador y surfactante); la serie Primal (látex acrílico) de Rohm & Hass; Appretan V (látex de copolímero de estireno/éster acrílico) de Hoechst; Vinac (látex de acetato de polivinilo) de Air Products; resina de látex UCAR 130 (látex de acetato de polivinilo) de Union Carbide; serie Rhodopas A (látex de acetato de polivinilo) de Rhone-Poulenc; Appretan MB, EM, TV (látex de copolímero de acetato de vinilo/etileno) de Hoechst; serie 200 (látex de copolímero de estireno/butadieno) de Dow Chemical; serie Rhodopas SB (látex de copolímero de estireno/butadieno) de Rhone-Poulenc; Witcobond (látex de poliuretano) de Witco; serie Hycar (látex de copolímero de butadieno/acrilonitrilo) de Goodrich; serie Chemigum (látex de copolímero de butadieno/acrilonitrilo) de Goodyear; y Neo Cryl (látex de copolímero de estireno/acrilatos/acrilonitrilo) de ICI Resins. FASE ACUOSA La composición tópica de la presente invención puede comprender una fase acuosa. El agua útil en la fase acuosa puede ser agua desionizada, o agua de fuentes naturales. En la fase acuosa pueden incluirse diversos ingredientes solubles en agua tales como humectantes solubles en agua e ingredientes activos solubles en agua. PIGMENTO La composición tópica de la presente invención puede comprender un pigmento. Los pigmentos útiles en la presente incluyen aquellos que proporcionan color o un cambio de tono, y también los que imparten una sensación determinada en la piel. Los polvos de base útiles aquí incluyen polvos de mineral de arcilla tales como talco, mica, sericita, sílice, silicato de magnesio, fluorflogopita sintética, silicato de calcio, silicato de aluminio, bentonita y montomorilonita. Los polvos colorantes útiles aquí incluyen pigmentos nacarados tales como alúmina, sulfato de bario, fosfato secundario de calcio, carbonato de calcio, óxido de zirconio, óxido de zinc, hidroxiapatita, óxido de hierro, íitanaío de hierro, azul ultramar, azul de Prusia, óxido de cromo, hidróxido de cromo, óxido de cobalto, titanato de cobalto, mica recubierta con óxido de titanio; polvos orgánicos tales como poliéster, polietileno, poliestireno, resina de metarilato de metilo, celulosa, 12-nailon, 6-nailon, copolímeros de estireno-ácido acrílico, poliproprileno, polímero de cloruro de vinilo, polímero de tetrafluoroetileno, nitrito de boro, guanina de escama de pescado, tintes colorantes de alquitrán en laca y tintes colorantes naturales en laca. Los polvos de base, el dióxido de titanio y los polvos colorantes pueden tratarse con un agente de tratamiento hidrófobo que incluye; silicona como meticona, dimeticona y perfluoroalquilsilano; flúor tal como sales de dietanolamina de fosfato de perfluoroalquilo, material graso tal como ácido esteárico; jabón de metal tal como dimiristato de aluminio; glutamato de sebo hidrogenado de aluminio, lecitina hidrogenada, lauroil lisina, sal de aluminio de fosfato de perfluoroalquilo, y mezclas de éstos. También pueden usarse polvos esféricos distintos a la sílice esférica porosa impregnada descrita en la presente invención. Ejemplos no restrictivos de materiales útiles para preparar los polvos esféricos incluyen poliacrilatos, silicatos, sulfatas, alúmina, dióxidos metálicos, carbonatas, celulosas, polialquilenos, vinilacetatos, poliestirenos, poliamidas, éteres de ácido acrílico, siliconas, y mezclas y complejos de éstos. Específicamente, los materiales útiles en la presente incluyen poliacrilatos tales como copolímero de metilmetacrilato y nailon, polimetilmetacrilato reticulado; silicato como silicato de calcio, silicato de magnesio, silicato de bario, silicato de aluminio y glóbulos de sílice; alúmina; dióxidos metálicos como dióxido de titanio e hidróxido de aluminio; carbonatas como carbonato de calcio, carbonato de magnesio; celulosas; polialquilenos tales como polietileno, y polipropileno; vinilacetatos; poliestirenos; poliamidas; éteres de ácido acrílico como metiléter de ácido acrílico y etiléter de ácido acrílico; polivinilpirrolidonas; y siliconas tales como resina de poliorganosilsesquioxano y elastómeros de silicona sólida. Se prefiere especialmente el polimetil metacrilato. En una modalidad, la resina de poliorganosilsesquioxano y los elastómeros de silicona sólida pueden utilizarse para mejorar el efecto de ocultamiento de los poros de la piel. Los polvos esféricos comercialmente disponibles y muy útiles en la presente incluyen copolímero de metilmetacrilato disponible con el nombre comercial de serie GANZ PEARL de Ganz Chemical Co., Ltd., y serie SYLYSIA de Fuji Sylysia Chemical, nailon-12 disponible con el nombre comercial de serie NYLON POWDER de Toray Dow Corning, polímero reticulado de vinildimeticona/silsesquioxano de meticona disponible con el nombre comercial de serie KSP de ShinEtsu Chemical Co., Ltd., Tokio Japón, y elastómeros de poliorganosiloxano endurecidos disponibles con el nombre comercial de serie TREFIL de Toray Dow Corning. COMPONENTES ADICIONALES La composición de la presente invención puede incluir otros componentes adicionales que el experimentado en la industria puede seleccionar de conformidad con las características deseadas para el producto final y que son adecuados para producir una composición más aceptable desde el punto de vista cosmético o estético o para impartirles beneficios adicionales de uso. Estos componentes adicionales se utilizan, en general, en forma individual en niveles no mayores de aproximadamente 5 % en peso de la composición. Otros componentes que pueden formularse en las composiciones de la presente invención son conservadores tales como alcohol bencílico, metilparabén, propilparabén, dehidroacetato de sodio, niacinamida, imidazolidinilurea, y EDTA y sus sales, y perfumes.
EJEMPLOS Los ejemplos siguientes describen y demuestran con más detalle las modalidades preferidas que están dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención ya que son posibles muchas variaciones de ésta sin desviarse de su espíritu y alcance.
EJEMPLOS 1-4 Los siguientes son ejemplos de componentes de sílice porosa impregnada que se desintegra útiles para las composiciones tópicas de la presente invención que se preparan por medio del proceso de impregnación descrito anteriormente. Ejemplo 1 : 50 % de tetraisopalmitato de ascorbilo, 45 % de sílice porosa que se desintegra, y 5 % de dimeticona (tratamiento de superficie) Ejemplo 2: 50 % de tetraisopalmitato de vitamina B6, 45 % de sílice porosa que se desintegra, y 5 % de dimeticona (tratamiento de superficie) Ejemplo 3: 25 % de etilhexil metoxicinamato, 25 % de undecilenoil fenilalanina, 45 % de sílice porosa que se desintegra, y 5 % de dimeticona (tratamiento de superficie) Ejemplo 4: 25 % de etilhexil metoxicinamato, 25 % de ácido octadecenodioico, 45 % de sílice porosa que se desintegra, y 5 % de dimeticona (tratamiento de superficie) Ejemplo 5: 50 % de etilhexil metoxicinamato, 45 % de sílice porosa que se desintegra, y 5 % de dimeticona (tratamiento de superficie) Ejemplo 6: 20 % de lactato de mentilo, 72 % de sílice porosa que se desintegra, y 8 % de dimeticona (tratamiento de superficie) Definición de materiales: Sílice porosa que se desintegra tratada superficialmente con dimeticona: SA-SB-705 Silica disponible de Miyoshi Kasei Tetraisopalmitato de ascorbilo: VC-IP disponible de Nikko Chemical Tetraisopalmitato de vitamina B6: disponible de Nikko Chemical Undecilenoil fenilalanina: SEPIWHITE MSH disponible de SEPPIC Ácido octadecenodioico: Arlatone Dioic DCA disponible de Uniquema Etilhexil metoxicinamato: Parsol MCX disponible de Roche. Lactato de mentilo: Frescolate ML disponible de Haarman&Reimer K.K.
EJEMPLOS 1 1-35 Las siguientes son composiciones tópicas de la presente invención que contienen los componentes de sílice porosa impregnada que se desintegra de los Ejemplos 1-6. Composición: los Cuadros 1-3 incluyen una lista de los componentes usados en cada composición.
CUADRO 1 Núm. Componentes Ej. 11 Ej. 12 Ej. 13 Ej. 14 1 Ejemplo 1 6 2 Ejemplo 2 1 3 Ejemplo 3 4 4 Ejemplo 4 8 5 Polímero reticulado de metilmetacrilato 20 µ?? (*1 ) 2 2 2 6 Polímero reticulado de metilmetacrilato 8 µt? (*2) 6 6 6 7 Polímero reticulado de metilmetacrilato 6 µp? (*3) 12 10 12 12 8 Sericita recubierta con meticona (*5) 30 9 Dióxido de titanio recubierto con meticona (*8) 12 12 12 10 Sericita recubierta con fluoroalcohol fosfatos de C9-15 35 30 30 y trietoxicaprililsilano (*6) 1 1 Talco recubierto con meticona (*4) csp 100 12 Talco recubierto con fluoroalcohol fosfatos de C9- 5 y csp csp csp trietoxicaprililsilano (*7) 100 100 100 13 etilparabén 0.3 0.3 0.3 0.3 14 Propilparabén 0.1 0.1 0.1 0.1 15 Óxido de hierro recubierto con meticona (*9) 2.5 2.5 2.5 2.5 16 Dimeticona (*10) 5.0 7.0 6.5 5.0 17 Etilhexil metoxicinamato (* 1) 4 4 4 Cuadro 2 núm. Componentes Ej. 21 Ej. 22 Ej. 23 Ej.24 1 Ejemplo 2 2 2 Ejemplo 5 2 2 3 Ejemplo 1 2 4 Ejemplo 3 4 5 Polimetilsilesquioxano (*15) 3 6 Isohexadecano (*16) 2 3.0 3.0 7 Isoestearato de ¡sopropilo (*17) 2 2 8 Cera de carnauba (*18) 3 9 Cera de parafina (*19) 2 10 Dimeticona y dimeticonol-1 (*23) 2.0 11 Dimeticona y dimeticonol-2 (*24) 2 2 12 Glicerina, conc (*13) 7.0 7.0 1 13 Alcohol polivinílico (*14) 2 4 Trietanolamina (*25) 0.8 2 5 Alcohol cetílico (*26) 0.5 0.5 6 Alcohol estearílico (*27) 0.6 0.6 7 Alcohol behenílico (*28) 0.4 0.4 8 Alcohol cetearílico y glucósido cetearílico (*29) 0.1 0.1 9 Estearato de PEG-100 (*31) 0.1 0.1 0 Ácido esteárico (*30) 0.1 0.1 4 1 Estearato de glicerol 10 2 Lecitina (*20) 1 3 Hectorita Quaternium-18 (*21) 6 4 Polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato de 0.35 C10-30 (*32) 5 Poliacrilamida y agua e isoparafina C13-14 y 0.2 0.2 laureth-7 (*33) 6 Copolímero de acrilato (*34) 15 7 Carbonato de propileno (*22) 2 8 Óxidos de hierro negro (*35) 7 9 Alcohol bencílico 0.2 0.25 0.25 0 etilparabén 0.12 0.12 0.12 0.3 1 Propilparabén 0.07 0.07 0.1 2 Etilparabén 0.05 0.05 33 EDTA disódico 0.1 0.1 0.1 34 Perfume 0.02 0.03 0.03 35 Agua csp 100 % Cuadro 3 1 Ejemplo 1 20 1 5 2 Ejemplo 6 5 3 Ejemplo 2 3 4 Ejemplo 5 2 5 Ejemplo 4 7 6 Clclopentasiloxano (y) dimeticona 5 12 3 3 PEG/PEG-18/18 (*39) 7 Cetildlmeticona (*40) 3 8 Polímero retlculado de ciclometicona y 50 dimeticona (*37) 9 Polímero reticulado de copoliol de 3 3 dimeticona (*38) 10 Laureth-7 (*43) 1 11 Monoisoestearato de sorbitán (*41) 2 2 12 Hectorita Quaternium-18 (*21) 10 13 Rosinato hidrogenado de pentaeritritil (*42) 5 14 Cera de candelilla (*44) 1.5 3 15 Ceresina (*45) 1.5 16 Cera microcristalina (*46) 2 17 Cera de carnauba (*18) 2 18 Trihidroxiestearina (*47) 1 2 19 Behenato de araquidilo (*48) 1 20 Talco recubierto con meticona (*4) 2 2 21 Mica recubierta con meticona (*36) 12 2 3 22 Dióxido de titanio recubierto con meticona (*8) 9 2.5 10 5 23 Óxido de hierro recubierto con meticona (*9) 3.0 2.5 2.0 10 24 Agua 10 20 45 10 25 Carbonato de propileno (*22) 4 Núm. Componentes Ej. 31 Ej. 32 Ej. 33 Ej. 34 Ej. 35 26 Butilenglicol (*12) 10 5 27 Metilparabén 0.2 0.2 0.2 0.2 0.3 28 Propilparabén 0.1 0.25 0.1 0.1 0.1 29 EDTA disódico 0.1 0.1 0.1 0.1 30 Ciclopentasiloxano (*49) csp 100 % 31 Isoparafina de C10-11 (*50) csp 100 % Definiciones de los componentes * 1 Polímero reticuíado de metilmetacrüato: GANZ PEARL GMX- 2001 disponible de GANZ CHEMICAL CO., LTD. * 2 Polímero reticuíado de metilmetacrilato: GANZ PEARL GMX- 801 disponible de GANZ CHEMICAL CO., LTD. * 3 Polímero reticuíado de metilmetacrilato: GANZ PEARL GMX- 601 disponible de GANZ CHEMICAL CO., LTD. * 4 Talco recubierto con meticona: SI TALC distribuido por MIYOSHl KASEI, INC. * 5 Sericita recubierta con meticona: SI SERICITE distribuida por MIYOSHl KASEI, INC. * 6 Sericita recubierta con fluoroalcohol fosfatos de C9-15 y trietoxicaprililsilano: FOTS SERICITE FSE distribuida por DAITO KASEI KOUGYOU CO., LTD. * 7 Talco recubierto con fluoroalcohol fosfatos de C9- 5 y trietoxicaprililsilano: FOTS TALC JA-46R distribuido por DAITO KASEI KOUGYOU CO., LTD * 8 Dióxido de titanio recubierto con meticona: SI TITANIUM DIOXIDE IS distribuido por TOSHIKI PIGMENT CO., LTD. * 9 Óxido de hierro recubierto con meticona: serie IRON OXIDE distribuida por DAITO KASEI KOUGYOU CO., LTD. * 10 Dimeticona: SH200 distribuida por Dow Corning * 11 Etilhexil metoxicinamato: PARSOL CX distribuido por ROCHE VITAMINS JAPAN K.K. * 12 Butilenglicol 1,3-butilenglicol disponible de Matsumoto Trading Co. * 13 Glicerina disponible de Shin Nihon Rika * 14 Alcohol polivinílico: Vinex 20 9 disponible de Texas Polymer * 15 Polimetilsilesquioxano: Tospearl 145A disponible de Toshiba-GE Silicone 16 Isohexadecano: Permethyl 101 A distribuido por Presperse 17 Isoestearato de isopropilo: NIKKOL IPIS disponible de NIKKO Chemicals 18 Cera de carnauba: cera de carnauba purificada núm. 1 disponible de Noda Co. Ltd. 19 Cera de parafina: PT-0602 disponible de Astor Wax Corporation 20 Lecitina: Centrex F disponible de Central Soya * 21 Hectorita Quaternium-18: Bentone 38 disponible de Elementis * 22 Carbonato de propileno: carbonato de propileno disponible de Nisso Petrochemical Industries * 23 Dimeticona y dimeticonol-1: Dow Corning Q2-1403 disponible de Dow Corning * 24 Dimeticona y dimeticonol-2: fluido Dow Corning Q2-1503 disponible de Dow Corning * 25 Trietanolamina: Triethanolamine-S disponible de Nihon Shokubai Kagaku Kogyo * 26 Alcohol cetílico: Cetyl Alcohol disponible de Shin Nihon Rika * 27 Alcohol estearílico: Stearyl Alcohol disponible de Shin Nihon Rika * 28 Alcohol behenílico: NIKKOL Behenyl Alcohol disponible de NIKKO Chemicals * 29 Alcohol cetearílico y glucósido cetearílico: Emulgade PL- 68/50 disponible de Cognis * 30 Ácido esteárico: Hystrene 5016 disponible de Witco Chemical * 31 Estearato de PEG-100: PEG-100 Stearate disponible de Uniqema * 32 Polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato de C10-30: Pemulen TR-2 disponible de B.F. Goodrich * 33 Poliacriíamida y agua e isoparafina de C13-14 y laureth-7: Sepigel 305 disponible de SEPPIC * 34 Copoiímero de acrilatos: Polymer EX33-9 disponible de Interpolymer * 35 Óxido de hierro negro: Sicovit Black 80E 172 * 36 Mica recubierta con meticona: SI MICA distribuida por MIYOSHI KASEI, INC. * 37 Polímero reticulado de ciclometicona y dimeticona: DC9040 disponible de Dow Corning * 38 Polímero reticulado de copoliol de dimeticona: KSG-21 disponible de ShinEtsu Silicone * 39 Ciclopentasiloxano (y) dimeticona PEG/PEG-18/18: Silicone DC5225C disponible de Dow Corning * 40 Cetildimeticona: ABIL WAX 9801 disponible de Goldschmidt * 41 Monoisoestearato de sorbitán: CRILL6 disponible de Croda JAPAN * 42 Rosinato hidrogenado de pentaeritritil: Rikatack F105 disponible de Rika Finetech K.K. * 43 Laureth-7: laurileter POE-7 disponible de Sanyo Kasei Kogyo. * 44 Cera de candelilla: CANDELILLA WAX NC-1630 disponible de Noda Wax. * 45 Ceresina: OZOKERITE WAX disponible de Ina Trade * 46 Cera microcristalina: ICRYSTALLINE WAX disponible de Iwase Cosfa Co. Ltd. * 47 Trihidroxiestearina: Thixcin R disponible de Elementis * 48 Behenato de araquidilo: Waxenol 822 disponible de ALZO * 49 Ciclopentasiloxano: Silicone DC245 disponible de Dow Corning * 50 Isoparafina de C10-11: Amso mineral Sprits disponible de Ashland Chemical Método de preparación Las composiciones de los Ejemplos 11 - 35 se preparan de la siguiente manera. Ejemplos 11 a 14 1) Los componentes 1-15 se mezclan con un mezclador adecuado hasta que están homogéneos para preparar una mezcla de pigmentos. La mezcla de pigmentos se pulveriza con un pulverizador. 2) Los componentes 16 y 17 se añaden en la mezcla de pigmentos y se mezclan con un mezclador hasta que están homogéneos. La mezcla obtenida se pulveriza con un pulverizador. 3) La composición resultante se presiona en una bandeja y se compacta. Ejemplo 21 1) Los componentes 1-2, 5-6, 10, 24, 29-30, y 34 se mezclan con un mezclador adecuado equipado con un homogeneizador hasta que están homogéneos. 2) Por separado, los componentes 14 y 33 se mezclan en el componente 35 hasta que se disuelven. 3) El producto de 2) se añade en el producto de 1) y se mezcla con un mezclador adecuado equipado con una paleta impulsora hasta que está uniforme. 4) La emulsión obtenida se vierte en un envase adecuado. Ejemplos 22 - 23 1) Los componentes 12 y 35 se vierten en un tanque mezclador adecuado y se calientan hasta aproximadamente 70-80 °C. 2) Los componentes 6-7, 11 , 15-20, y 29-33 se añaden en el producto de 1) y se mezclan hasta que están homogéneos con un mezclador equipado con un homogeneizador para realizar la emulsificación. ) El producto de 2) se enfría hasta aproximadamente 60 °C, y mientras se mezcla se añade el componente 25. 4) El producto de 3) se enfría hasta aproximadamente 40- 50 °C, y se añaden los componentes 2 ó 4 y 34, luego se tritura con un molino adecuado hasta que esté uniforme. 5) La emulsión obtenida se vierte en un envase adecuado. Ejemplo 24 1) Los componentes 8-9, 14, 20-23, y 27-28 se añaden en un tanque mezclador adecuado y se calientan hasta aproximadamente 90 °C mientras se mezcla con un homogeneizador. 2) Por separado, el componente 35 se calienta en un tanque mezclador adecuado hasta aproximadamente 90 °C y los componentes 12-13 se añaden mientras se mezcla con un mezclador equipado con una paleta impulsora. 3) El producto de 2) se añade en el producto de 1) mientras se mezcla con un homogeneizador hasta que está uniforme. 4) El producto de 3) se enfría hasta aproximadamente 60- 65 °C, y se añaden los componentes 2, 26, y 30-31 mientras se mezcla con un homogeneizador. 5) El producto de 4) se enfría hasta temperatura ambiente mientras se mezcla con un homogeneizador. 6) La composición obtenida se vierte en un envase adecuado. Ejemplos 31-32 1 ) Los componentes 6, 1 1 , 20-23, y 30 se añaden en un tanque sellado y se mezclan a temperatura ambiente con un homogeneizador. 2) El producto de 1) se calienta hasta aproximadamente 80- 85 °C y los componentes 14-16 se añaden y mezclan hasta que se disuelven completamente. 3) Por separado, los componentes 26-29 se disuelven en el componente 24 por medio de calor hasta aproximadamente 75 °C. 4) El producto del paso 3) se añade en el producto del paso 2) para emulsifícación mientras se mezcla con un homogeneizador. 5) La emulsión del paso 4) se enfría hasta aproximadamente 60-70 °C, y el componente 1 ó 5 se añade en la emulsión. 6) La composición obtenida, mientras mantiene su capacidad de fluir, se vierte en un recipiente hermético y se deja enfriar hasta temperatura ambiente para que se solidifique con una unidad de enfriamiento o sin ella. El envase hermético típicamente es un envase que puede compactarse. Ejemplo 33 1 ) Los componentes 6-7 y 30 se mezclan en un tanque sellado y calentado hasta aproximadamente 85-90 °C y luego se añaden los componentes 9 y 19-23 mientras se mezcla con un homogeneizador. 2) El producto de 1) se enfría hasta aproximadamente 60 °C, y mientras se mezcla se añade el componente 18. 3) El producto de 2) se enfría hasta aproximadamente 40 °C, y se añaden los componentes 10 y 27-29 mientras se mezcla y se continúa mezclando hasta que el lote alcance la temperatura ambiente. 4) Los componentes 1 , 3, y 24 se añaden en el producto de 3) a temperatura ambiente mientras se mezcla con un homogeneizador. La emulsión se mezcla hasta que esté uniforme. 5) La composición obtenida se vierte en un envase adecuado. Ejemplo 34 1 ) Los componentes 1-2, 6, 9, 21-23 y 30 se mezclan en un mezclador adecuado usando un homogeneizador. ) Por separado, los componentes 27-29 se disuelven en el componente 24 a aproximadamente 70-80 °C. ) Los productos de 1 ) y 2) se mezclan para realizar la emulsificación, y se continúa mezclando hasta que estén uniformes. ) El componente 8 se añade en el producto de 3) y se mezcla con un homogeneizador. 5) La composición obtenida se vierte en un envase adecuado. Ejemplo 35 1) Los componentes 12-13, 17-18, 23, 25 y 31 se añaden en un tanque mezclador sellado y se calientan hasta aproximadamente 90 °C mientras se mezcla con un homogeneizador. 2) El producto de 1) se enfría hasta aproximadamente 60- 65 °C, y se añaden los componentes 4 y 27-28 mientras se mezcla con un homogeneizador. 3) El producto de 2) se enfria hasta temperatura ambiente mientras se mezcla con un homogeneizador. 4) La composición obtenida se vierte en un envase adecuado. Forma v uso del producto Los Ejemplos 11-14 son modalidades de composiciones adecuadas para usar como productos para base de maquillaje en polvo compacto. Cuando se aplican en la piel del rostro proporcionan muchas ventajas. Por ejemplo, pueden proporcionar beneficios balanceados de control de brillo, resistencia a la transferencia, distribución uniforme cuando se aplica en la piel y una mayor adherencia en la piel. Cuando se usan regularmente pueden proporcionar un beneficio de aclaramiento de la piel. El ejemplo 11 también proporciona un beneficio de alivio de la piel cuando se usa en forma regular. Los Ejemplos 12 y 14 proporcionan un beneficio de protección contra la radiación UV.
Los Ejemplos 21-23 son modalidades de composiciones de fase de emulsión de aceite en agua adecuadas para usar como lociones. Cuando se aplican en la piel del rostro proporcionan muchas ventajas. Por ejemplo, cuando se aplican en la piel pueden proporcionar una sensación de suavidad sin impartir una sensación pegajosa y grasienta y al mismo tiempo humectan la piel y la protegen contra la radiación UV. Cuando se utilizan en forma regular proporcionan un beneficio de aclaramiento de la piel, y la composición del ejemplo 21 también proporciona un beneficio de alivio de la piel. El ejemplo 24 es una modalidad de una composición de fase de emulsión de aceite en agua adecuada como máscara. Cuando se aplica en las pestañas puede proporcionar muchas ventajas. Por ejemplo, mayor cuerpo y separación de las pestañas sin impartir una sensación pegajosa y grasienta cuando se aplica en ellas, y protección contra la radiación UV. Los Ejemplos 31-32 son modalidades de composiciones de fase de emulsión de agua en aceite adecuadas para usar como productos sólidos de base de maquillaje. Cuando se aplican en la piel del rostro proporcionan muchas ventajas. Por ejemplo, pueden proporcionar beneficios balanceados de distribución cuando se aplican en la piel, mayor adherencia en la piel, mayor cobertura, y una sensación de frescura y suavidad en la piel y también una protección eficaz contra la radiación UV. Cuando se usan regularmente proporcionan un beneficio de aclaramiento de la piel. Los Ejemplos 33-34 son modalidades de composiciones de fase de emulsión de agua en aceite adecuadas para usar como productos líquidos de base de maquillaje. Cuando se aplican en la piel del rostro proporcionan muchas ventajas. Por ejemplo, pueden proporcionar beneficios balanceados de distribución óptima cuando se aplican en la piel, mayor adherencia en la piel, mayor cobertura, y una sensación de frescura y suavidad en la piel. Cuando se utilizan en forma regular proporcionan un beneficio de aclaramiento de la piel, y la composición del ejemplo 33 también proporciona un beneficio de alivio de la piel. El Ejemplo 35 es una modalidad de una composición adecuada para usar como máscara. Cuando se aplica en las pestañas puede proporcionar muchas ventajas. Por ejemplo, curvas más duraderas, mayor cuerpo y separación de las pestañas sin impartir una sensación pegajosa y grasienta cuando se aplica en ellas, y protección contra la radiación UV. La parte relevante de todos los documentos citados en la sección "Descripción detallada de la invención" se incorporan como referencia en la presente y no debe interpretarse que la cita de dichos documentos es la admisión de que conforman la industria anterior con respecto de la presente invención. Si bien se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que se pueden hacer varios cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido por consiguiente cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims (10)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES
1. Una composición tópica que comprende: (1) una sílice esférica porosa que se desintegra impregnada con un agente benéfico para la piel insoluble en agua, en donde: (a) la sílice esférica porosa que se desintegra tiene un tamaño de partícula de volumen promedio de aproximadamente 3 pm a aproximadamente 20 pm, un tamaño de partícula máximo no mayor que 50 pm, y un volumen de poro de aproximadamente 1.5 cm3/g a aproximadamente 3.0 cm3/g; en donde después de formar una pasta mezclando 40 g de escualeno y 15 cm3/g de la sílice esférica porosa que se desintegra, la pasta se impregna entre placas paralelas de 2 mm de grosor y 2 cm de diámetro y la viscoelasticidad dinámica de la pasta se mide bajo una frecuencia angular de 2 Hz y 10 Pa a 10 kPa de tensión de rozamiento creciente y un valor mínimo de [dlog del módulo de elasticidad de almacenamiento] / [dlog de la tensión de rozamiento] no menor que aproximadamente -10; (b) el agente benéfico para la piel insoluble en agua cuya solubilidad en agua es menor que aproximadamente 0.1 g/2 a 25 °C y su peso molecular no es mayor que aproximadamente 5000 seleccionado del grupo que comprende agentes benéficos para la piel líquidos e insolubles en agua, agentes benéficos para la piel sólidos e insolubles en agua que se disuelven en agentes benéficos para la piel líquidos e insolubles en agua, agentes benéficos para la piel sólidos e insolubles en agua que se disuelven en emolientes y/o en solventes volátiles, y mezclas de éstos; y (2) un portador adecuado.
2. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente benéfico para la piel se selecciona del grupo que comprende agentes aclaradores de la piel, agentes calmantes para la piel, agentes reparadores de la piel, y mezclas de éstos.
3. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente benéfico para la piel comprende agentes absorbedores de la radiación UV.
4. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente benéfico para la piel comprende sensibilizantes y perfumes.
5. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición es una composición cosmética en polvo que comprende: (a) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra; (b) de aproximadamente 74 % a aproximadamente 98 % de un pigmento; y (c) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 25 % de un aglutinante.
6. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición es una composición cosmética en emulsión de agua en aceite que comprende: (a) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra; (b) de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % de una fase aceite continua; (c) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 60 % de una fase acuosa discontinua; (d) un emulsionante; y (e) un pigmento.
7. La composición cosmética de agua en aceite de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque además comprende una cantidad suficiente de una cera para que la composición sea sólida a temperatura ambiente.
8. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición es una composición cosmética en emulsión de aceite en agua que comprende: (a) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra; (b) de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % de una fase acuosa continua; (c) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 60 % de una fase aceite discontinua; y (d) un emulsionante.
9. La composición cosmética de aceite en agua de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque además comprende un pigmento.
10. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición es una composición cosmética lipofílica que comprende: (a) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % de la sílice esférica porosa impregnada que se desintegra; (b) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 % de espesante; y (c) un solvente volátil seleccionado del grupo que comprende aceite de hidrocarburo y aceite de silicona.
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