MXPA06001739A - Derivado de acido arilalcanoico substituido y uso del mismo. - Google Patents

Derivado de acido arilalcanoico substituido y uso del mismo.

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MXPA06001739A
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Abstract

Se proporciona un compuestos representado por la formula (I) [En la formula, Enlace representa una cadena de hidrocarburo lineal saturada o insaturada que tiene 1 a 3 atomos de carbono, C2 a C6 en el anillo aromatico (E) representan independientemente un atomo de carbono que constituye un anillo, uno de los atomos de carbono que constituye un anillo puede estar sustituido con V, V representa un atomo de nitrogeno o un atomo de carbono sustituido con Zx, Zx representa un grupo alquilo saturado que tiene 1 a 4 atomos de carbono y similares, Rs representa -D-Rx, etc; D representa un enlace sencillo, un atomo de oxigeno y similar, Rx representa un grupo alquilo saturado que tiene 3 a 8 atomos de carbono y similar, Ar representa un anillo de carbono biciclico condensado insaturado parcialmente o insaturado completamente o un anillo heterociclico, e Y representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 atomos de carbono y similares] o una sal del mismo. Se proporciona un compuesto que tiene una accion supresora de produccion de prostaglandina y una accion supresora de produccion de leucotrienos.

Description

DERIVADO DE ÁCIDO ARILALCANOICO SUSTITUIDO ¥ USO DEL MISMO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con un derivado novedoso de ácido arilalcanoico sustituido. Más específicamente, la presente invención se relaciona con un derivado de ácido arilalcanoico sustituido que tiene una acción como un medicamento y un intermediario de síntesis de dicho compuesto.
ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA Diversas clases de prostaglandinas y diversas clases de leucotrienos se producen en los cuerpos de los mamíferos en respuesta a una diversidad de estímulos tales como estímulos inflamatorios y estímulos físicos. Las prostaglandinas y los leucotrienos son metabolitos del ácido araquidónico y son sustancias fisiológicamente activas denominadas como mediadores lipidíeos y provocan diversas respuestas fisiológicas de los mamíferos por unión a receptores expresados sobre las superficies de diversas células o dentro de las células. El ácido araquidónico es producido a partir de un fosfolípido como un sustrato tal como fosfatidilcolina el cual es un componente de la membrana celular, con la ayuda de una actividad enzimática de fosfolipasa A2 (PLA2) .
El ácido araquidónico producido por la acción de PLA2 se convierte a prostaglandina (PG) ¾ con la ayuda de una actividad enzimática de ciclooxigenasa (COS) 1 de tipo constitutivo o COX-2 de tipo inducible y se convierte adicionalmente en PGE2, PGD2, PGF2a, PGI2, tromboxano (TX) A2 y similares con la ayuda enzima de síntesis. Además, el ácido araquidónico también es metabolizado por la acción de 5-lipooxigenasa (5-LO) y de esta manera se convierte a leucotrieno (LT)A4 y además se convierte a LTB , LTC , LTD4 y LTE4 y similares por actividades enzimáticas de LTA4 hidrolasa, LTC sintasa, glutation S-transferasa y similares [Goodman & Gilman, Pharmacological Basis of Therapeutics , novena edición, p. 801, 1999 (Hirokawa Shoten) ; Funk, C.D., SCIENCE, vol . 294, p. 1871, 2001]. Las prostaglandinas se unen a cada receptor especifico para provocar reacciones inflamatorias tales como fervescencia, mejoramiento de la permeabilidad vascular, vasodilatación, hinchazón y dolor, contracción del músculo liso bronquial, agregación plaquetaria, proliferación de células tumorales, mejoramiento de la resorción ósea, degeneración de células nerviosas y similares y de esta manera juega papeles importantes en la expresión de síntomas o formación patológica de diversas enfermedades . Los leucotrienos son sustancias fisiológicamente activas las cuales se unen a cada receptor específico para provocar reacciones inflamatorias tales como acumulación excesiva de leucocitos y mejoramiento de la permeabilidad vascular, contracción del músculo liso, secreción de moco, proliferación de células tumorales y similares y de esta manera juega papeles importantes en la expresión de síntomas o la formación patológica de diversas enfermedades . Aunque las reacciones inflamatorias en si mismas son reacciones esenciales para que sobrevivan los cuerpos vivos cuando se enfrentan a sustancias patogénicas y afecciones, algunas veces son provocadas excesivamente o continúan sin ninguna razón para proporcionar beneficio evidente bajo ciertas situaciones o en ciertas enfermedades [Goodman & Gilman, Pharmacological Basis of Therapeutics, novena edición, p. 827, 1999 (Hirokawa S oten) ] . La condición del cuerpo vivo al que se hace referencia en esta especificación en donde se observa una reacción inflamatoria aguda o crónica significa una condición que es causada por una reacción inflamatoria aguda o temporal excesiva o no benéfica o una reacción inflamatoria crónica y persistente. Además, una reacción inflamatoria se refiere a una serie de eventos causados por estímulos, por ejemplo por peligros físicos tales como calor, sustancias infecciosas, isquemia, reacción antígeno/anticuerpo y similares, y esto es acompañado por enrojecimiento, hinchazón, hiperalgesia, inicio algésico y similares así como síntomas clínicos macroscópicos bien conocidos. Se sabe que, como mecanismos histológicos para estas reacciones, la vasodila ación, el mejoramiento de la permeabilidad vascular, la infiltración de leucocitos y fagocitos, la descomposición histológica y formación de fibrótica y similares son causadas [Goodman & Gilman, Pharmacological Basis of Therapeutics , novena edición, p. 827, 1999 (Hirokawa Shoten) . Se sabe que muchas de estas reacciones histológicas son causadas por prostaglandxnas o leucotrienos y que las prostaglandinas y leucotrienos juegan papeles importantes en reacciones inflamatorias. Por ejemplo, se ha informado que en un tejido patológico de artritis reumatoide, la cual es una enfermedad inflamatoria autoinmune y crónica, se observa la expresión de COX-2 y producción de PEG2 y TXA2 así como la expresión de 5-LO y la producción de LTB4 (Bonnet et al., Prostaglandins, 1995, vol . 50, p. 127) y en un ratón deficiente en FLAP, la cual es una proteína requerida para activación de 5-LO, el síntoma de artritis inducida por colágeno, el cual es un modelo patológico de artritis reumatoide crónica, es más moderado en comparación con el de un ratón de tipo silvestre (Griffiths et al., J. Exp . Med. , 1997, vol. 185, p. 1123) y por lo tanto se ha sugerido que las prostaglandinas y leucot íenos juegan papeles importantes en la formación patológica de artritis reumatoide . Se ha reportado que en un tej ido patológico de asma bronquial, una de las enfermedades alérgicas crónicas, se ha observado producción excesiva de PGD2 y TXA2 así como producción excesiva de LTC4 y LTD4 (Wenzel et al., Am Rev. Respir. Dis . , 1990, vol . 142, p. 112) y una reacción hipersensible de las vías respiratoria, el cual es un modelo patológico de asma bronquial, es poco probable que se presente en un ratón deficiente de receptor PGD2 (Matsuoka et al., SCIENCE, vol. 287, p. 2013, 2000). Por lo tanto, se ha demostrado que los papeles de las prostaglandinas y leucotrienos son importantes en asma bronquial . En un tejido cerebral después de reperfusión isquémica, se incrementa la expresión de COX-2 y se incrementan las concentraciones de PGE2 y TXA2, mientras que se incrementan la actividad de 5-LO y se incrementa la cantidad de producción de LTC4 (Ohtsuki et al., Am. J. Physiol., 1995, vol. 268, p. 1249). Por lo tanto, se sabe que las prostaglandinas y leucotrienos juegan papeles importantes en la formación de infarto que se acepta como un daño de reperfusión isquémico. Se ha revelado que en un tejido patológico de enfermedad de Alzheimer, una de las enfermedades con neurodegeneración, la actividad de COX y la actividad de 5-LO se incrementan, las prostaglandinas y leucotrienos provocan la formación de la proteina ß-amiloide, una de las sustancias patogénicas de la enfermedad de Alzheimer y causan además la degeneración de células nerviosas (Sugaya et al., Jpn. J. Pharmacol . , 2000, vol . 82, p. 85), y por lo tanto se considera que las prostaglandinas y leucotrienos juegan papeles importantes en la formación de enfermedades neurodegenerativas tales como enfermedad de Alzheimer. Además, por ejemplo, se ha reportado que, en un tejido patológico de cáncer de colon, se expresan COX y 5-LO, y se incrementan las cantidades de producción de prostaglandinas y leucotrienos (Dreyling et al., Biochim. Biophys. Acta., 1986, vol. 878, p. 184) y el leucotrieno provoca incremento en las células de cáncer de colon (Qiao et al., Biochim. Biophys. Acta, 1995, vol. 1258, p. 215; Hong et al., Cáncer Res., 1999, vol. 59, p. 2223). Por lo tanto, se considera que las prostaglandinas y leucotrienos juegan papeles importantes también en tejidos del cáncer de vejiga grande . La relación de las prostaglandinas y leucotrienos en enfermedades y condiciones patológicas no se limita a aquellas enfermedades ejemplificadas en lo anterior y se ha demostrado que las prostaglandinas o leucotrienos están involucrados en una diversidad de condiciones, varias enfermedades o varias condiciones patológicas en donde se observa reacciones inflamatorias agudas o crónicas y sus papeles son importantes. Por la razón anterior, se utilizan diversos supresores de producción de prostaglandina o supresores de producción de leucotrieno para tratamiento profiláctico o terapéutico de condiciones, diversas enfermedades o condiciones patológicas en donde se reconoce una reacción inflamatoria aguda o crónica. Diversos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (MAINE) como medicamentos que tienen una acción de supresión de producción de prostaglandinas están disponibles y se utilizan como agentes terapéuticos para artritis reumatoide crónica y osteoartritis, agentes antiflogísticos-analgésicos para daño y similares, agentes profilácticos para infarto al cerebro o infarto al miocardio, agentes profilácticos para poliposis de colon y similares. No obstante, la clase de los MAINE suprimen solo la producción de prostaglandinas y, como resultado, incrementan las cantidades de producción de leucotrienos y muestran efectos secundarios tales como ataque asmático y daño gastrointestinal asi como alteraciones renales. Además, la diferencia entre la dosis eficaz y la dosis inductora de los efectos secundarios es pequeña en estos MAINE y no existe disponible un agente satisfactorio desde un punto de vista de efecto terapéutico. Esta disponible un inhibidor de 5-LO el cual se describe en la patente Europea número 279263 como un medicamento que tiene una acción de supresión de la producción de leucotrienos y se conoce el inhibidor como un agente profilático para asma. No obstante, dado que el agente provoca efectos secundarios tales como trastornos hepáticos, su dosificación es limitada y el agente no es satisfactorio tampoco desde un punto de vista de efecto terapéutico. Puesto que los agentes esteroides suprimen la producción tanto de prostaglandinas como de leucotrienos, se utilizan como agentes profilácticos o agentes terapéuticos para condiciones de cuerpos vivos, diversas enfermedades y condiciones patológicas en donde son observadas reacciones inflamatorias agudas o crónicas . No obstante, sus acciones no están limitadas a la acción de supresión de producción del mediador de lipidos y muestran efectos secundarios graves tales como inducción y exacerbación de enfermedades infecciosas debido a la acción de inmunosupresión, retardo del crecimiento debido a una actividad antiproliferativa de células normales, anetoderma y úlcera péptica. Por lo tanto, sus usos son limitados. Además, por las razones anteriores, se considera que los compuestos que suprimen la producción tanto de las prostaglandinas como de los leucotrienos y que tienen un efecto secundario reducido son eficaces como agentes terapéuticos o agentes profilácticos para tales condiciones de los cuerpos vivos , enfermedades o condiciones patológicas en mamíferos como se describe en lo anterior y los métodos de uso de tales compuestos junto con medicamentos disponibles hasta la fecha son los métodos terapéuticos o profilácticos más eficaces. Por lo tanto, se desea fuertemente el desarrollo de compuestos que supriman la producción tanto de prostaglandinas como de leucotrienos y la elaboración de preparaciones- farmacéuticas de los mismos . Como compuestos estructuralmente similares a los compuestos de la presente invención, por ejemplo los derivados de ácido bifenil-5-alcanoico y el uso de los mismos se describe en W099/19291. No obstante, la porción de estos compuestos que corresponde a "AR" incluida en la fórmula (I) de los compuestos de la presente invención es un grupo fenilo y por lo tanto las características estructurales de los compuestos anteriores son diferentes . Además, se describen inhibidores de biaril fosfolipasa A2 en la patente de E.U.A. número 5,391,817 [Publicación no examinada de patente japonesa (Kokai) número 7-22399] . No obstante, la porción de estos compuestos que corresponde a "AR" incluida en la fórmula (I) de los compuestos de la presente invención se define únicamente que sea un grupo fenilo y por lo tanto las características estructurales de los compuestos anteriores son diferentes. Se describen compuestos heterocíclicos biciclicos en WO00/35886 como inhibidores de proteasa. No obstante, los sustituyentes de estos compuestos sobre la porción que corresponde a "AR" incluida en la fórmula (I) de los compuestos de la presente invención son diferentes y además, la publicación no hace mención de manera alguna si estos compuestos descritos en el documento de patente anterior tienen o no alguna acción que suprima la producción de prostaglandina o alguna acción que suprima la producción de leucotrienos . [Documento de Patente 1] W099/12291 [Documento de Patente 2] Patente de E.U.A. número 5,391, 817 [Documento de Patente 3] WO00/35886 DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Un objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto novedoso que tenga una acción supresora de producción de prostaglandina y acción supresora de producción de leucotrieno superiores . Otro objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto para el tratamiento profiláctico o terapéutico de diversas enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes, enfermedades alérgicas, dolor y fibrosis en mamíferos, causada por mediadores lípidos . Un objeto adicional de la presente invención es proporcionar una composición farmacéutica que contenga tal compuesto. Un objeto adicional de la presente invención es proporcionar un intermediario para la producción del compuesto. Estos objetos y otros objetos asi como las ventajas de la presente invención serán evidentes para los expertos en la técnica a partir de las siguientes descripciones. Con el fin de obtener los objetos mencionados antes, los inventores de la presente invención llevaron a cabo diversas investigaciones. Como un resultado, encontraron que los derivados de ácido arilalcanoico sustituidos representados por la siguiente fórmula general, los cuales son compuestos novedosos, tienen una acción supresora de producción de prostaglandina y acción supresora de producción de leucotrienos superiores y por lo tanto llevaron a cabo la presente invención. La presente invención está constituida, por ejemplo, por aquella descrita en los siguientes incisos (1) a (191) . (1) Un compuesto representado por la fórmula (I) : (I) [En la fórmula, enlace representa una cadena hidrocarburo lineal saturada o insaturada que tiene 1 a 3 átomos de carbono . C5 y C6 en el anillo aromático (E) representan independientemente un átomo de carbono que constituye un anillo. Uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo al cual no se unen Rs y AR puede ser sustituido con V. V representa un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx. Zx representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo nitro, -OR9 o -NÍRn1) (Rn2) . R9 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -A6-Qp, en donde A6 representa un enlace sencillo o metileno, Qp representa un grupo fenilo y el grupo fenilo puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más de T1 iguales o diferentes . T1 representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, un grupo nitro, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. n1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Rn2 tiene el' mismo significado que Rn1, o representa -COR23 o -S02R24, o se une a Rn1 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. R23 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, -0-A6-Qp o -N(R25) (R26) . R25 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, . R2S tiene el mismo significado que R25, o se une a R25 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual está unido para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. R24 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono, . Rs representa -D-Rx o - (Ry) (Rz) . D representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)~, -S(0)2- o -C (O) - . Rx representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, o representa Ra representado por la siguiente fórmula: R^CHz)*- (Ra) Rb representado por la siguiente fórmula: (Rb) o Re representado por la siguiente fórmula: (Re) k en Ra representa 0 o un número entero de 1 a 3.
R1 representa un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico saturado condensado que tiene 6 a 8 átomos de carbono y R1 puede estar sustituido con uno de un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o dos o más grupos alquilo inferior iguales o diferentes que tienen 1 a 4 átomos de carbono . Q en Rb representa un anillo de carbono monocíclico insaturado parcialmente o insaturado completamente o biciclico condensado o un anillo heterocíclico (q) , que se une a A2 en una posición arbitraria. El anillo heterocíclico (q) contiene 1 a 4 heteroátomos que constituyen el anillo iguales o diferentes que se seleccionan del grupo que consiste de un átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y un átomo de azufre. A1 representa un enlace sencillo o un alquileno (a) que tiene 1 a 3 átomos de carbono y el alquileno (a) puede estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo. A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2 o -N(R4)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2- o -N(R4)-, A1 representa etileno o trimetileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, -0R5, -N(RS)(RS'), - HC0R7, -NHS02R8 o -A6-Qa o se unen entre si para representar un grupo metilendioxi . Qa representa un anillo de carbono monocíclico insaturado parcialmente o insaturado completamente o bicíclico condensado o un anillo heterocíclico (qa) que se une a A6 en una posición arbitraria en el anillo y que puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más T1 iguales o diferentes . El anillo heterocíclico (qa) contiene 1 a 4 heteroátomos que constituyen el anillo iguales o diferentes que se seleccionan del grupo que consiste de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre. R4 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. R5 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -As-Qa. R3 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Rs' tiene el mismo significado que Rs o se une a R6 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual está unido para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. El símbolo p en Re representa un número entero de 2 a . El símbolo A4 representa un enlace sencillo, metileno o etileno. El símbolo A5 representa -C(0)-, -C(S)- o -S(0)2-. El símbolo Rd representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o Qa. El símbolo Ry representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, -As-Qa, -(CH2)iR14, -OR28, -SR23 o -N (R29) (R30) . El símbolo i representa un número entero de 1 a 3, R14 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo o un grupo N,N-dialquilcarbamoilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono. El símbolo R28 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o -A6-Qa. El símbolo R29 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -A6-Qa. El símbolo R30 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o que se une a R29 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. El símbolo Rz tiene el mismo significado que Rx, o Rz representa un grupo metilo, grupo etilo, o -A5-Re. Ry representa átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o -A6-Qp, o Ry se puede unir a Rz para formar, junto con un átomo de nitrógeno al cual se une, un grupo cíclico que contiene nitrógeno de 3 a 7 miembros, saturado o insaturado, en donde el grupo cíclico que contiene nitrógeno opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbono en donde los dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes. El símbolo AR representa un anillo de carbono bicíclico condensado parcialmente insaturado o completamente insaturado o un anillo heterocíclico (ar) y puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes. El anillo heterocíclico (ar) contiene 1 a 4 heteroátomos que constituyen el anillo iguales o diferentes que se seleccionan del grupo que consiste de átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre. Xa representa a grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono, grupo oxo, grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de c]oro, un grupo trifluorometilo, -(CH2)iR14, -0R10, -N (R11) (R12) , -S02R13 o -COR27. El símbolo R10 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -(CH2)iR14. El grupo R11 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. R12 representa átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono, -COR15, o -S02R16 o se une a R11 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. R15 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -A6-Qa. R13 y R16 representan independientemente un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. R27 representa átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Y representa átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, - (CH2)mN(R18) (R19) , o -C(R20)2OC(O)A3R21. El símbolo m representa número entero de 2 ó 3. R18 es igual que R19. o se une a R19 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. R19 representa un grupo metilo, un grupo etilo, o un grupo propilo. R20 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, o un grupo propilo. R21 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo fenilo, y A3 representa un enlace sencillo o un átomo de oxigeno. Este compuesto algunas veces puede ser denominado en la siguiente simplemente como "compuesto" (I) " de la presente invención"] o una sal del mismo. (1-2) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con el inciso (1) , en donde, en la fórmula (I) , enlace es - (CH2)n-/ n es un número entero de 1 a 3 , Rz tiene el mismo significado que Rx o representa -A5-Re cuando Rs es N (Ry) (Rz) , y Ry es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o A6-Qp o Ry se une a Rz para formar, junto con un átomo de nitrógeno al cual se une, un grupo cíclico que contiene nitrógeno de 3 a 7 miembros, saturado o insaturado. (2) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1) o (1-2) mencionados antes, en donde, en la formula (I) , AR se une a cualquier átomo entre C2 y C3 en el anillo aromático (E) . (3) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2 (la descripción de "de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (2) " incluye al inciso (1-2) mencionado antes y la descripción igual o similar debe considerarse de la misma manera en lo siguiente en la especificación) . (4) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (3) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , AR es un residuo de naftaleno, benzofurano, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazol, dihidro-3H-benzotiazol , quinolina, dihidro-lH-quinolina, benzo [d] isotiazol, lH-indazol, benzo [c] isotiazol , 2H-indazol, imidazo [1 , 2 -a] piridina, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridina, isoquinolina, dihidro-2H-isoquinolina, cinolina, quinazolina, quinoxalina, IH-bencimidazol , benzoxazol, 1H-pirrólo [3,2 -b] iridina, benzo [1, 2 , 5] iadiazol , 1H-benzotriazol , 1, 3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] piridina, 1,3-dihidrobencimidazol , dihidro-3H-benzoxazol , ftalazina, [1, 8] naftalidina, [1 , 5] naftalidina, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridina, lH-pirrolo [2 , 3-c] iridina, IH-pirazolo [4, 3-b] piridina, IH-pirazolo [4 , 3c] piridina, IH-pirazolo [3 , 4-c] iridina, IH-pirazolo [3 , 4-b] piridina, [1,2,4] triazolo [ , 3 -a] piridina, tieno [3 , 2-c] iridina, tieno [3 , 2-b] piridina, IH-tieno [3 , 2 -c] pirazol , benzo [d] isoxazol , benzo [c] isoxazol , indolizina, 1,3-dihidroindol , IH-pirazolo [3 , 4-d] tiazol , 2H-isoindol, [1,2,4] triazolo [1 , 5a] pirimidina, IH-pirazolo [3,4-b]pirazina, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazina, 7H-purina, o 4H-cromeno (el residuo mencionado antes puede estar sustituido con uno o más de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . (5) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (3) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol- 6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5- ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-ß-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] ísotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5~ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H~indazol-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-6-ilo, imidazo [1 , 2 -a] iridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2 -ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-benciraidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo , benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3 , 2 ~ b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [3 , 2 -b] iridin-6-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1, 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2,3 -b] piridin-5-ilo, 1 , 3 -dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1 , 3 -dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, ti, 5] naftalidin-3-ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, IH-pirrolo [2 , 3 -c] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c]piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] iridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3 -a] iridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3 -a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2 -c] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2 -b] piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol-5-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol -7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] irazin-5-ilo, IH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . (6) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (3) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , AR es un residuo de naftaleno, benzofurano, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazol, dihidro-3H-benzotiazol, quinolina, dihidro-lH-quinolina, benzo [d] isotiazol , IH-indazol, benzo [c] isotiazol , 2H-indazol, imidazo [1, 2-a] iridina, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridina, isoquinolina, o dihidro-2H-isoquinolina (el residuo mencionado antes puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . (7) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (3) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , AR es un residuo de cinolina, quinazolina, quinoxalina, IH-bencimidazol , benzoxazol, 1H-pirrolo [3 , 2-b] iridina, benzo [1,2, 5] tiadiazol, 1H-benzotriazol, 1,3 -dihidropirrolo [2, 3-b] piridina, 1,3-dihidrobencimidazol , dihidro~3H-benzoxazol , ftalazina, [1, 8] naftalidina, [1 , 5] naftalidina, IH-pirrolo [3 , 2-c] piridina, IH-pirrolo [ , 3-c] piridina, lH-pirazolo [4 , 3-b]piridina, IH-pirazolo [4 , 3-c] piridina, lH-pirazolo [3 , 4-c] iridina, IH-pirazolo [3 , 4-b] iridina, [1 , 2 , 4] triazolo [4, 3 -a] piridina, tieno [3 , 2-c] piridina, tieno [3 , 2-b] piridina, 1H-tieno [3 , 2-c] irazol , benzo [d] isoxazol , benzo [c] isoxazol , indolizina, 1,3-dihidroindol , IH-pirazolo [3 , -d] tiazol, IH-pirazolo [3 , 4-d]tiazol, 2H-isoindol, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] irimidina, IH-pirazolo [3 , 4-b] pirazina, IH-imidazo [4 , 5-b] pirazina, 7H-purina, o 4H-cromeno (el residuo mencionado antes puede tener uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . (8) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (7) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), Rs es -D-Rx o -N(Ry) (Rz) , D es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o -C(O)-, Rx es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, o Ra, Rb, o Re, k en Ra es 0 o un número entero de 1 a 3 , R1 es un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico saturado condensado que tiene 6 a 8 átomos de carbono, R1 puede estar sustituido con uno de un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o dos o más grupos alquilo inferior iguales o diferentes que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Q en Rb es uno de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazoliio, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, indazolilo, 4H-cromenilo, dihidrobenzodioxilo, benzoisoxazolilo, pirrolopiridinilo, pirazolopiridinilo, triazolopiridinilo, tienopiridinilo, tienopirazolilo, 1 , 3-dihidrobencimidazol , dihidro-3H-benzoxazol , o dihidro-3H-benzotiazol (los grupos mencionados antes se unen a A2 en una posición arbitraria) , A1 es un enlace sencillo o un alquxleno (a) que tiene 1 a 3 átomos de carbono, el alquxleno (a) puede estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-/ o -N(R4)~ (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -8(0)2-/ o -N(R)~, A1 representa etileno o trimetileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, OR5, N(R6) (R6'), - HCOR7, -NHS02R8 o -A6-Qa o se unen entre si para representar un grupo metilendioxi , Qa es uno de los grupos: fenilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, na tilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, o indazolilo (estos grupos pueden estar sustituidos con uno de T1 o dos o más T1 iguales o diferentes y se unen a A6 en una posición arbitraria en el anillo) , R4 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R5 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -Ae-Qa, Rs es un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R6' tiene el mismo significado que R6 o se une a Rs para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, p en Re es un número entero de 2 a 4, A4 es un enlace sencillo o metileno o etileno, A5 es -C(0)-, -C (S) - o -S(0)2-/ Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o Qa, Re es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, -Ae-Qa, - (CH2)iR14, -OR28, -SR28, o -N (R29) (R30) , i es un número entero de 1 a 3 , R14 es un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo, o un grupo N,ísT-dialquilcarbamoilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R28 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o -A6-Qa, R29 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo -A6-Qa, R30 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o que se une a R29 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, Rz tiene el mismo significado que Rx o es -A5-Re, y Ry es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o -As-Qp o se une a Rz para formar un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno saturado o insaturado que tiene 3 a 7 átomos junto con el átomo de nitrógeno al cual se une. (9) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (8) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), entre C2, C3, C4, C5 y C6 en el anillo aromático (E) un átomo que constituye anillo al cual Rs o AR no se une, se sustituye con un átomo de nitrógeno. (10) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (8) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), entre C2, C3, C4, C5 y C6 en el anillo aromático (E) , un átomo que constituye anillo al cual Rs o AR no se une, se sustituye con -N(Rna) (Rn2) (con la condición de que uno de Rn1 y Rn2 represente un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno. (11) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (10) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -O-Rx. (12) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (11) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Rs es -0-Rc. (13) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (10) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -N(Ry) (Rz) . (14) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (10) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -D-Rx y D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0)2-, o -C (O) - . (15) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (1) a (10) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -S-Rx. (16) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con los incisos (1) - (2) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , AR se une en la posición de C2 en el anillo aromático (E) y Rs se une a uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo C3, C4 y C5. (17) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con el inciso (16) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -O-Rx, y ningún átomo de carbono que constituye el anillo en el anillo aromático (E) es sustituido con V. (18) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con los incisos (16) o (17) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono . (19) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n. es un número entero de 2, AR se une en la posición de C2 en el anillo aromático (E) , Rs se une a átomos de carbono que constituyen el anillo C3, C4 y C5, Rs es -0-Rx, Y es átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, y la totalidad de C2, C3, C4, C5 y Cs en el anillo aromático (E) no está sustituido con V. (20) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une en la posición de C2 en el anillo aromático (E) , Rs se une a uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo C3, C4 y C5, Rs es -0-Rx, Y es átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, y la totalidad de C2, C3, C4, C5 y Cs en el anillo aromático (E) no está sustituido con V. (21) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (16) a (20) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede ser un sustituto en Ar es uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, carboximetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metansulfonilo, sulfamoilo, o N,N-dimetilsulfamoilo . (22) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (16) a (21) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, o ciclohexil , etilo, o Rb (con la condición de que Q en Rb sea un grupo fenilo o un grupo indan-2-ilo) , A1 es un enlace sencillo, un grupo metileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo, o un grupo metileno no sustituido o un grupo etileno sustituido con un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo etileno no sustituido, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil) - , o N(etil)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o -N(etil)-, A1 representa etileno), y R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi o un grupo dimetilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o un metileno no sustituido y A2 es un enlace sencillo, uno de 2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . (23) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (16) a (22) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rx-D- se une en la posición de C3 en el anillo aromático (E) . (24) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (16) a (22) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rx-D- se une en la posición de C4 en el anillo aromático (E) . (25) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (16) a (22) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rx-D- se une en la posición de C5 en el anillo aromático (E) . (26) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 1 a 3, AR se une a C2, Rs se une a uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo C3, C4 y C5, un átomo que constituye el anillo entre C3, C4 y C5 al cual Rs no se une puede estar sustituido con V, V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo y uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o ?,?-dimetilsulfamoilamino, Rs es -D-Rx o -N(Ry) (Rz) , D es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Rx es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclo exiletilo, o Rb o Re, Q en Rb es uno de los grupos fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo, o dihidrobenzodioxilo, y A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o -N(etil) (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N (metil) - , o -N(etil) -, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, metoxi, dimetílamino, acetilamino, o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re es un número entero de 2 o 3, A4 es un enlace sencillo o metileno, As es -C(0)-, -C(S)-o -S(0)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4- luorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo, o piridin-4-ilo, Re es metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi , 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2 -il) amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, M- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N-(tiofen-2-il)amino, N (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino, o etiloxicarbonilamino, Rz es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2 etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4 metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4 fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo indan-2-ilo, 4-metilindan-2 -ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4,7 dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan 2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6 difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2 ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4 metoxiindan-2-ilo, 5~metoxiindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetoxiindan 2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2 fluorofenil) etilo, 1 (3-fluorofenil) etilo, 1- (4 fluorofenil) etilo, 1- (2 -clorofenil) etilo, 1- (3 clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2 metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo 2 , 3-dimetilfenilmetilo,. 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2 fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4 fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4 difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4 difluorofenilmetilo, 2, 3-diclorofenilmetilo, 2,4 diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6 diclorofenilmetilo, 3 , -diclorofenilmetilo, 3,5 diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) -fenilmetilo, 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2 - (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, -2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclo exiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbaraoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-il) carbonilo, o (morfolino-4-il) carbonilo, Ry es un átomo de hidrogeno, uno de los grupos metilo, etilo o isobutilo, o se une a Rz para formar uno de los grupos: pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-1-ilo, imidazo-l-ilo, o pirazol-l~ilo junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen, A es uno de los grupos naftalen-2-ilo, naftalen-1-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofe -2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-SH-benzotiazol-e-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol~5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3, 2-b] piridin-5-ilo, ??-pirrolo [3 , 2-b]piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2, 3-b]piridin-5-ilo, 1, 3-dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1, 3 -dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naf alidin-4-ilo, [1, 5] naftalidin-3 -ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2, 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4, 3-b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-4-ilo , lH-pirazolo [3 , 4-c]piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , -b] iridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] iridin-4-ilo, [1,2,4] riazolo [4 , 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2 -ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-3-ilo, tieno [3, 2-b] iridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] irazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] irimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, IH-imidazo [4 , 5-b] irazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , Xa es uno de los grupos oxo, tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi, 2-carboxietiloxi, ?,?-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, ?,?-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o N,M-dimetilcarbamoilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. (27) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , ? es un número entero de 2, C2 es un átomo de carbono al cual se une A , C3 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C4 puede estar sustituido con V, Cs y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es un átomo de flúor o uno de los grupos metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N,N-dimetilamino, Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2 -ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3, 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3 - (trifluorometil) -fenilmetilo, 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2-(3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2 -hidroxietilamino) naftalen-2 -ilo , benzo [b] furan-5-ilo, 2 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3 -dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -S-metil-lH-indol-B-ilO 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-S-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-OXO-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno un grupo metilo, o etilo. (28) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, C2 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, Cs puede estar sustituido con V, C3 y C6 representan un átomo de carbono que constituye un anillo, no sustituido; , V es un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino, o un grupo N,N-dimetilamino, Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluoro enil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5 -diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo , 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) -fenilmetilo, 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2-(2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2 -metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2 - (4-metoxifenil) etilo, 2-(2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (tri luorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- ( 3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, AR es uno de los grupos: naftalen-2 -ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6-(2- idroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (2 -hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 -dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 -metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2 -metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l , 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrólo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo o benzoxazol--ilo, e Y es un átomo de hidrógeno un grupo metilo, o etilo. (29) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , A se une a C3 en el anillo aromático (E) , y Rs se une a C5 o C6 en el anillo aromático (E) . (30) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (29) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Rs es -0-Rx, y la totalidad de C2, C3, C4, C5, y C6 en el anillo aromático (E) no está sustituido con V. (31) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (29) o (30) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2 , e ? es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (32) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n. es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une al átomo de carbono que constituye un anillo Cs o Cs en el anillo aromático (E) , Rs es -0-Rx, Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, y la totalidad de C2, C3 , C4, C5, y C6 en el anillo aromático (E) no está sustituido con V. (33) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une al átomo de carbono que constituye un anillo C5 o C6 en el anillo aromático (E) , Rs es -o-Rx, Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, y la totalidad de C2, C3, C4, C5, y G6 en el anillo aromático (E) no está sustituido con V. (34) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (29) a (33) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede sustituir en AR es cualquiera de los grupos metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, carboximetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metansulfonilo, sulfamoilo, o N,N-dimetilsulfamoilo . (35) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (29) a (34) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, o ciclohexilmetilo, o Rb (con la condición de que Q en Rb sea un grupo fenilo o indan-2-ilo) , A1 es un enlace sencillo, o un grupo metileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo metileno no sustituido, o un grupo etileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo etileno no sustituido, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o N(etil)- (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N (metil) - , o N(etil)-, A1 es etileno) , y R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, o un grupo dimetilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . (36) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (29) a (35) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs se une en la posición de C5 en el anillo aromático (E) . (37) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (29) a (35) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs se une en la posición de C6 en el anillo aromático (E) . (38) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C5 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C2, C4 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo 4-fluorofenilo, 2 -clorofenilo, 3-clorofenilo, 4 clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan 2-ilo, , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4 fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan 2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5 cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan 2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7 dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4 fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3 clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2 metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2 fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4 fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo , 3 -clorofenilmetilo 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4 difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4 difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4 diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6 diclorofenilmetilo, 3 , 4 -diclorofenilmetilo , 3,5 diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo 2 (trifluorometil) feniletilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3 metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2-(2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etil, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2 -feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, A es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2 -ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) aftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil- 1-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2 -metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 ,3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l , 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3- idroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3- idroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrólo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3 -b]piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-pirrolo [2,3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o etilo. (39) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , y C6 se sustituye con V. (40) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (39) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, V es un átomo de carbono sustituido con Zx, Rs es -ORx, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono . (41) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , Enlace es -(CH2)n-, n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , Cs es un átomo de carbono sustituido con Zx, Rs es -O-Rx, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (42) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-, n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C6 es un átomo de carbono sustituido con Zx, Rs es -O-Rx, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (43) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (39) a (42) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede sustituir en AR es uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, carboximetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metansulfonilo, sulfamoilo, o ?,?-dimetilsulfamoilo . (44) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (39) a (43) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -O-Rx, Rx es un butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, o ciclohexilmetilo, o Rb (con la condición de que Q en Rb sea un grupo fenilo o indan-2-ilo) , A1 es un enlace sencillo, o un grupo metileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo, o un grupo metileno no sustituido, o un grupo etileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo, o un grupo etileno no sustituido, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N (metil) - , o N(etil)- (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o N(etil)-, A1 es etileno), R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, o un grupo dimetilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o un metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . (45) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), n es un número entero de 2, C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C6 es un átomo de carbono sustituido con Zx, C2 y C5 son átomos de carbono que constituyen anillos, no sustituidos, Zx es un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino, o un grupo N, N-dimetilamino, Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, -metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2 -clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofen.il) etilo, 1- (4-fluoro enil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, -clorofenilmetilo , 2, 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5 -difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo , 2.3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3.4 -diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo , 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2 -metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etil 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etil 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3 -dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l , 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, l-metil-lH-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2,3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-pirrolo [2,3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o etilo . (46) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de nitrógeno, y C2 y C6 son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos. (47) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (46) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2 , D es un átomo de oxígeno, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (48) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de nitrógeno, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -0-Rx, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (49) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-, n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de nitrógeno, C2 y Cs son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -O-Rx, e ? es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (50) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (46) a (49) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede sustituir en AR es uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, carboximetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metansulfonilo, sulfamoilo, o ?,?-dimetilsulfamoilo . (51) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (46) a (50) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, o ciclohexilmetilo, o Rb (con la condición de que Q en Rb sea un grupo fenilo o indan-2-ilo) , A1 es un enlace sencillo o un grupo metileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo metileno no sustituido, o un grupo etileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo etileno no sustituido, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o N(etil)- (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o N(etil)-, A1 es etileno), y R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, o un grupo dimetilamino (con la condición de que cuando Q es fenilo, A1 es un enlace sencillo o un metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . (52) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 es un átomo de nitrógeno, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 -fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2 -ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilraetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3-(trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2-(3-meto ifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2 - (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2 - [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2 - [ - (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, AR es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2 -ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) aftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, S-metil-l-propil-lH-indol-S-ilo, 2, 3-dimetil- 1-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-S-ilo, 2 -metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2~oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2,3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-di idrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrólo [2,3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 ,3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o etilo. (53) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo, no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs es -D-Rx, y D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S(O)-, S (0) 2- o -C(0)-. (53-2) El compuesto de sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de nitrógeno, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs es -D-Rx, y D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o -C(0)-. (53-3) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (53) o (53-2) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -D-Rx y D es un enlace sencillo. (54) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (53) a (53-3) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), n es un número entero de 2 , e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (55) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye anillos sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo no sustituido, C2 y Cs son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S(O) -S(0)2-, o -C(0)-, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (55-2) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 puede estar sustituido con V, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (56) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo, no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen un anillo no sustituidos, Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o -C(0)-, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (56-2) El compuesto o una sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 puede estar sustituido con V, G2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituido, Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono . (57) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (53) a (56-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede sustituir en AR es uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, idroxietilo, carboximetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metansulfonilo, sulfamoilo, o ?,?-dimetilsulfamoilo . (58) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (53) a (57) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -D-Rx, Rx es uno de los grupos isobutilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, o ciclohexilmetilo o Rb (con la condición de que Q en Rb sea un grupo fenilo o indan-2-ilo) , A1 es un enlace sencillo, o un grupo metileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo o metileno no sustituido, o un grupo etileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo etileno no sustituido, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o N(etil)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -N(metil) o -N(etil), A1 representa etileno) , y R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, o un grupo dimetilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o un metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . (58-2) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 1 a 3 , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 puede estar sustituido con V, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno o V es un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino, o un grupo N, N-dimetilamino, Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo, o Rx es Rb o Re (con la condición de que Q en Rb sea uno de los grupos fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo, o dihidrobenzodioxilo) , A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o -N(etil) (con la condición de que cuando A2 represente un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o N(etil)-, A1 representa etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, o un grupo metilsulfonilamino, (con la condición de que cuando Q es fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re es un número entero de 2 o 3, A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(0)-, -C(S)-, o -S(0)2-/ Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4- clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, o piridin-4-ilo, Re es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4- clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, · ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4- metilfeniloxi, 4^clorofeniloxi , 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, ?,?-dimetilamino, N- etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N- isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, M-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N-(furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) mino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino, o etiloxicarbonilamino, AR es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a]piridin-6-ilo, imidazo [1 , 2 -a] piridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, ¦ cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2 -ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1 , 3 -dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1, 3 -dihidrobencimidazol-5-ilo, 1/3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5] naftalidin-3-ilo, [1 , 5] aftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] iridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c]piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b] iridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] iridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3 -a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-6-ilo, tieno [3 , 2 -b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c]pirazol-5-ilo, IH-tieno [3 , 2-c] irazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-il (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , Xa es un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro y uno de los grupos tri luorometilo, metilo, etilo, propilo, 2 -hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2 -carboxietiloxi , N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2 -hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2 -aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o ?,?-dimetilcarbamoilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. (58-3) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el" anillo aromático (E) , C5 puede estar sustituido con V, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen un anillo no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno o V es un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino, o un grupo N,N-dimetilamino, Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 2-metilfenilo, 3 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 , 3 -dimetilfenilo, 3 , 5-dimetilfenilo, 2-metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,3-difluorofenilo, 2 , 4-difluorofenilo, 2 , 5-difluorofenilo, 3.4-difluorofenilo, 2 , 3-diclorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, 2.5-diclorofenilo, 2 , S-diclorofenilo, 3 , 4-diclorofenilo, 3 , 5-diclorofenilo, 2-trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 4-(N,N-dimetilamino) fenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4,7-difluoroindan-2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5,6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan~2 -ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, piridin-2 -ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, naftalen-1-ilo, naftalen-2-ilo, lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, bifenil-2-ilo, bifenil 3-ilo, bifenil-4-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3 -dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo , 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2, 3-diclorofenilmetilo, 2,4 diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6 diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5 diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3 (trifluorometil) - enilmetilo, 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3 metilfenil) etilo, 2 - (4-metilfenil) etilo, 2- (2 metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4 metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3 fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2 clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4 clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3 (trifluorometil) -fenil] etilo, 2 [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,I\T dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2 clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4 clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, A es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N, N-dimetilamino) -naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, l,3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l,2,3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, 1-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, 1-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 ,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol~5-ilo, 2,3-dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2 -raetoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-raetil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2 -dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH~indazol-5-ilo, 3 - idroxi-lH-indazol-5-ilo, 3- idroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin~6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo . (58-4) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), n es un número entero de 2 , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 puede estar sustituido con V, C2 y Cs son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno o V es un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino, o un grupo N, -dimetilamino, Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, Rx es uno de los grupos: fenilo, 2-metilfenilo, 3-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 , 3-dimetilfenilo, 3 , 5-dimetilfenilo, 2-metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,3-difluorofenilo, 2 , 4-difluorofenilo, 2 , 5-difluorofenilo, 3 , 4-difluorofenilo, 2 , 3-diclorofenilo, 2 , -diclorofenilo, 2 , 5-diclorofenilo, 2 , 6-diclorofenilo, 3 , 4-diclorofenilo, 3 , 5-diclorofenilo, 2-trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-trifluorometílfenilo, 4- (N,N-diraetilamino) fenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2 -ilo , 4,7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, , 7-dicloroindan-2-ilo, 5,6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, naftalen-1-ilo, naftalen-2-ilo, lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, o l-metil-lH-indazol-5-ilo, AR es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) -naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) -naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-S-ilo, 2-metoxiben.zotiazol~6-ilo, 2-aminobenzotiazol-S-ilo, 2 -oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-???-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-lndazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo[l,2-a]piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2,3-b]piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5 -ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2,3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -IH-pirrolo [2,3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (58-5) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C2, C5, y Cs son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, Rx es uno de los grupos: fenilo, 2-metilfenilo, 3-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2,3-dimetilfenilo, 3 , 5-dimetilfenilo, 2-metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2 -clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2 , 3 -difluorofenilo, 2 , 4-difluorofenilo, 2,5-difluorofenilo, 3 , 4-difluorofenilo, 2, 3-diclorofenilo, 2,4-diclorofenilo, 2 , 5-diclorofenilo, 2 , 6-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 3 , 5-diclorofenilo, 2-trifluorometilfenilo, 3 -trifluorometilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 4-(N,N-dimetilamino) fenilo, indan-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, naftalen-l-ilo, naftalen-2-ilo, lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, o 1-metil-lHindazol-5-ilo, AR es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftaleri-2-il, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] iofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 -dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3 -metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2 -raetil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2 -metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-arainobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-raetil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [l,2-a]piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-pirrolo [-2 , 3~b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (59) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 1 a 3 , C3 es un átomos de carbono al cual se une A , C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, y uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o ?,?-dimetilsulfamoilamino, Rs es -S-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo, o Rb o Re, Q en Rb es uno de los grupos fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidrona tilo, indanilo, indolilo, o dihidrobenzodioxilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, N(metil)-, o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, N(metil)-, o -N(etil)-, A1 es etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino o un grupo metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , p en Re es un número entero de 2 o 3 , A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(0)~, -C(S)-, 0 -S(0)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-cloroferiilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, o piridin-4-ilo, Re es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilraetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluoroplienilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi , 4-fluorofeniloxi , tiometoxi, amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, -fenilamino, N- (4-metilfenil) mino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-iDamino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N-(tiofen-2-il) amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino, o etiloxicarbonilamino, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, naftalen-1-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol- 6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol- 7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [e] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, di idro-2H-lsoquinolin-6-ilo/ dihidro-2H-isoq inolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-benciraidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol- -ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo (1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1, 3 -dihidropirrolo [2,3-b] iridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1/3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [1,5] naf alidin-3-ilo, [1 , 5] naftalídin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-C] iridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -c] iridin-5-llo, IH-pirrolo [2 , 3 -c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4,3 -b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [ , 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3 -a] iridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c]pirazol-5-ilo, IH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-S-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4~ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] irimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , Xa es un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, y uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (N, n-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o N,N-dimetilcarbamoilo, e ? es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (59-2) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (I) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo, no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, y Rs es -N(Ry) (Rz) . (59-3) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (I) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de nitrógeno, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, y Rs es -N(Ry) (Rz) . (60) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (59-2) o (59-3) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2 , e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (61) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) (Enlace es -(CH2)n~/ n es un número entero de 2 , AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo, no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs es -N(Ry) (Rz) , e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (61-2) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de nitrógeno, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -N(Ry) (Rz) , e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono . (62) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rz es -N(Ry) (Rz) , e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (62-2) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-, n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de nitrógeno, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs es -N (Ry) (Rz) , e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono . (63) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con cualquiera de los incisos (59-2) a (62-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede sustituir en AR es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, carboximetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metansulfonilo, sulfamoilo, o N,N-dimetilsulfamoilo. (64) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 1 a 3 , C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbón al cual se une Rs, C2, C5, y Cs son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -N (Ry) (Rz) , Rz es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2 -clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5--cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2 -ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4 -metilfenilmetilo, 2, 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3, 6-diclorofenilmetilo , 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) -fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2-(2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2-(3-metoxifenil) etilo, 2 - (4-metoxifenil) etilo, 2-(2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2-(3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [ (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, M— isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N-(4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N-(4-clorofenil) carbamoilo, N~ (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N-(4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-il) carbonilo, o (morfolino-4-il) carbonilo, Ry es un átomo de hidrógeno, uno de los grupos metilo, etilo o isobutilo, o se une a Rz para formar uno de los grupos: pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-1-ilo, imidazo-l-ilo, o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol- 6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol- 7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-IH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-ind zol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1 , 3-dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1 , 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1/3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, f alazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3 -ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [l,5]naftalidin-3~ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -c] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -c]piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-b] iridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4,3 -b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] iridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c]piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] iridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [ , 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3 -a] iridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2 -ilo, tieno [3 , 2 -c] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-6-ilo, tieno [3 , 2 -b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] irazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2 -c] pirazol-4-ilo , benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5 -a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] irazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , Xa es uno de los grupos oxo, tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2 -carboxietilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi, 2-carboxietiloxi, ?,?-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilaird.no, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, ?,?-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o ?,?-dimetilcarbamoilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. (65) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes en donde, en la fórmula (I), n es un número entero de 2, C3 es un átomo de carbono al cual se une A , C4 es un átomo der carbono al cual se une Rs, C2, C5 y Cs son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -N(Ry) (Rz) , Rz es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2 -etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2 -ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5--cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2~ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2 -clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4 -metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) -fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2-(2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etil 2- ( -metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etil 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etil 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo ciclopentilmetilcarbonilo ciclopentilmetiltiocarbonilo ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo benzoilo, tiobenzoi fenilsulfonilo, 4 metilfenilcarbonilo, -metilfeniltiocarbonilo, 4 metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4 clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4 fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N isopropi1carbamoi1o, N-isopropiltiocarbamoilo butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxi arbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-il) carbonilo, o (morfolino-4-il) carbonilo, Ry es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo isobutilo, o se une a Rz para formar uno de los grupos: pirrolidino, piperidino, morfolino, junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (N,W-dimetilamino) aftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo/ benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3dimetil-lH~ indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1,2,3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 -metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -S-metil-lH-indol-B-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-5-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -oxo-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, guiñolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2 -dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [l,2-a]piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrólo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -1H-pirrolo [2 ,3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno un grupo metilo, o etilo. (65-2) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C2, C5 y C5 son átomos de carbono que constituyen el anillo no sustituidos, Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (65-3) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (1) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-, n es un número entero de 2, C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 es un átomo de nitrógeno, C2 y C6 son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos , Rs es -N(Ry) (Rz) , y el grupo representado por -N(Ry) (Rz) es uno de los grupos ?,?-dimetilamino, N-etil-N-metilamino, N, N-dietilamino, N-metil-N-propilamino, N-etil-N-propilamino, N-isopropil-N-metilamino, N-etil-N-isopropilamino, N-butilamino , N-butil-N-metilamino, N-butil-N-etilamino, N-isobutilamino, N-isobutil-N-metilamino, N-etil-N-isobutilamino, N- (2-etilbutil) amino, N- (2-etilbutil) -N-metilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclopentil-N-metilamino, N-ciclohexilamino, N-(3,4-diclorofenilmetil) amino, N- (3 , -diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3 , 5-diclorofenilmetil) amino, N-(3,5-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- [2 (trifluorometil) -fenilmetil] amino, N-metil-N- [2 (trifluorometil) -fenilmetil] amino, N- [3 (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [3 (trifluorometil) fenilmetil] amino, N- [4 (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [4 (trifluorometil) fenilmetil] amino, 1-pirrolidino, 1- (4-metilpiperidino) , l-homopiperidino, o 4-morfolino, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6-(2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, S- (2 -hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] iofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1,2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-l-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, 1-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3 -dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2 -hidroxietil) -1H- , N-ciclohexil-N-metilamino, N-cicloheptilamino, N- (ciclopentilmetil) amino, N- (ciclopentilmetil) -N-metilamino, N (ciclohexilmetil) amino, N- (ciclohexilmetil) -N-metilamino, N- (2-metilfenil) amino, N- (4-metilfenil) amino, N-(2-fluorofenil) amino, N- (3-fluorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (2-clorofenil) amino, N- (3-clorofenil) amino, M- (4-clorofenil) amino, N- (indan-2-il)amino, N- (1-feniletil) amino, N- [1- (2-fluorofenil) etil] amino, N- [1- (3-fluorofenil) etil] amino, N- [1- (4-fluorofenil) etil] amino, N- [1- (2-clorofenil) etil] mino, N- [1- (3-clorofenil) etil] amino, N- [1- (4-clorofenil) etil] amino, N- (2-metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (2-metilfenilmetil) amino, N- (3-metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (3-metilfenilmetil) amino, N- (4-metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (4-metilfenilmetil) amino, N- (2-fluorofenilmetil) amino, N-(2-fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3-fluorofenilmetil) amino, N- (3-fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (4-fluorofenilmetil) amino, N-(4-fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2-clorofenilmetil) amino, N- (2-clorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3-clorofenilmetil) amino, N- (3 -clorofenilmetil) -N-metilamino, N- (4-clorofenilmetil) amino, N- (4-clorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 3-difluorofenilmetil) amino, N-(2,3-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2,4-difluorofenilmetil) amino, N- (2 , 4-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 5-difluorofenilmetil) amino, N-(2,5-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3,4-difluorofenilmetil) amino, N- (3 , 4-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3 , 5-difluorofenilmetil) amino, N-(3,5-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2,3-diclorofenilmetil) amino, N- (2 , 3-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 4-diclorofenilmetil) amino, N-(2,4-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N-(2,5-diclorofenilmetil) amino, N- (2 , 5-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 6-diclorofenilmetil ) amino, N-(2,6-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3,4-diclorofenilmetil) amino, N- (3 , 4-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3 , 5-diclorofenilmetil) amino, N-(3,5-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- [2 (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [2 (trifluorometil) fenilmetil] amino, N- [3 (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [3 (trifluorometil) fenilmetil] amino, N- [ (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [ (trifluorometil) fenilmeti] aamino, 1-pirrolidino, 1- (4-metilpiperidino) , 1-homopiperidino, o 4-morfolino, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2 -ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) aftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo , 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1,2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-l-indol-5~ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo , l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1-(2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2--aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-OXO-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2 -dihidroquinolin- 6 -ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-l-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a]piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo . (66) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono sustituido con N (Rn1) (Rn2) (con la condición de que uno de Rn1 y Rn2 sea un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , C2 y C6 son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, Rs es -O-Rx, e Y es un átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono . (67) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es ~(a¾)?-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono sustituido con -N (Rn1) (Rn2) (con la condición de que uno de Rn1 y Rn2 sea un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , C2 y C6 son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, Rs es O-Rx, e Y es un átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono . (68) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es - (CK2) n- r n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono sustituido con -N (Rn1) (Rn2) (con la condición de que uno de Rn1 y Rn2 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , C2 y Cs son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, Rs es O-Rx, e Y es átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (69) El compuesto o una sal del mismo de de acuerdo con cualquiera de los incisos (66) a (68) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede sustituir en AR es un uno de los grupos metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, carboximetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metansulfonilo, sulfamoilo, o ?,?-dimetilsulfamoilo. (70) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (66) a (69) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Rs es -O-Rx, Rx es un grupo que se selecciona de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilo, metilo, y ciclohexilmetilo, o Rb (con la condición de que Q en Rb es un grupo fenilo o indan-2-ilo) , A1 es un enlace sencillo, o un grupo metxleno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo metxleno no sustituido, o un grupo etileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo etileno no sustituido, A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -N(metil) - , o -N(etil)-, A1 es etileno) , y R2 y 3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, metoxi, o dimetilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . (71) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes en donde, en la fórmula (I), n es un número entero de 2, C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs , C5 es un átomo de carbono sustituido con Zx, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Zx es uno de los grupos N-metilamino, N-etilamino, N-pro ilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, N, N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o N, N-dimetilsulfamoilamino, Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4, 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2 -ilo, 4 fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan 2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5 cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan 2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7 dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4 fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3 clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2 metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo 2 ,3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2 fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4 fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4 difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4 difluorofenilmetilo, 2, 3-diclorofenilmetilo, 2,4 diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6 diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5 diclorofenilmetilo, 3, 6-diclorofenilmetilo 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2 metilfenil) etilo, 2- (5-metilfenil) etilo, 2- (4 metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4 fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [ (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6- idroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) a talen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N, N-dimetilamino) aftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-lH-1-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 -metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2, 3 -dimetil-lH- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3 ~dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 ,3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2 -dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3 -hidroxi-lH-1-indazol-5-ilo, imidazo [l,2-a]piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-l-pirrólo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2,3 -b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (72) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, AR se une a G3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, Rs es -D-Rc, D es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, e Y es un átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (73) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con el inciso (4) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo no sustituido, C2 y Cs son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, Rs es -O-Rc, e Y es un átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (74) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (5) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-, n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs es -O-Rc, e Y es un átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (75) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con cualquiera de los incisos (72) a (74) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede sustituir en AR es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, carboximetilo, hidroxilmetoxi , 2-hidroxietiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metanesulfonilo, sulfamoilo, o N,N-dimetilsulfamoilo . (76) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 1 a 3 , C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V, C2 y Ce son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, o uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxílo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o N, N-dimetilsulfamoilamino, s es -D-Rc, D es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre , p en Re es un número entero de 2 o 3 , A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(0)-, -C(S)-, o -S(0)2-/ Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, o piridn-4-ilo, Re es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, pir£din-2-ilo, piridin-3 -ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, ?,?-dimetilamino, N-etilamino, N, N-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)amino, N- (piridin-3-il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N-(furan-2-il) amino, N- (furan-3 -il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N(tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino, o etiloxicarbonilamino, AR es uno de los grupos naftalen-2 -ilo, naftalen-1-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol- 6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol- 7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dlhldro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1 , 2 -a] iridin-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1, 3-dihidropirrolo [2, 3-b] iridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [1 , 5] naftalidin-3 -ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-4-ilo , IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] iridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] iridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] iridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2 -c] iridin-3 -ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-5-ilo, tieno [3 , 2 -b] piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] irazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5~ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1,3-dihidroindol-5-ilo, l,3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1, 2 , 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2 -ilo, 4H-croraen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , Xa es un grupo oxo, un grupo tioxo,un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos trifluorome ilo , metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoil metilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi, 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (N, N-dimetilsulfamoil) amino, metanesulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, ?,?-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o ?,?-dimetilcarbamoilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (77) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 2, C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, metilamino, carbamoilamino, mesilamino, o N, -dimetilsulfamoilamino , Rs es -O-Rc, p en Re es un número entero de 2, A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(O)-, -C(S)-, o -S(0)2-, Rd es un uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, o 4-fluorofenilmetilo, Re es isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, propiloxi, isoproplloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) atnino, pirrolidino, piperidino, o morfolino, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2 -ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino)naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-lH-1-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-OXO-3 -metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-llo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-l-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2 -a] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-l-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (78) El compuesto o sal del mismo, de acuerdo con el inciso (7) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 2, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, Rs es -O-Rx, e Y es un átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. (79) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con el inciso (78) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , Xa el cual puede sustituir en AR es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, carboximetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxiamino, metilamino, dimetilamino, carboxilo, carbamoilo, acetilo, metanesulfonilo, sulfamoilo, o ?,?-dimetilsulfamoilo . (80) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con los incisos (78) o (79) mencionados antes", en donde, en la fórmula (I) , Rs es -0~Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, o ciclohexilmetilo, o Rb (con la condición de que Q en Rb es un grupo fenilo o indan-2-ilo) , A1 es un enlace sencillo, o un grupo metileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo metileno no sustituido, o un grupo etileno sustituido con un grupo metilo o un grupo etilo o un grupo etileno no sustituido, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o N(etil)- (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o N(etil)-, A1 es etileno), y R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluoro etilo, un grupo metoxi, o un grupo dimetilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . (81) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I), n es un número entero de 1 a 3 , C3 es un átomo de carbono al cual se une AR, C4 es un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilarnino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N, N-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o ?,?-dimetilsulfamoilamino, Rs es -O-Rx, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo, o Rb o Re, Q en Rb es un grupo fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo, o dihidrobenzodioxilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, N(metil)-, o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, N(metil)-, o -N(etil)-, A1 es etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, o un grupo metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , p en Re es un número entero de 2 o 3 , A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(0)-, -C(S)-, o -S(0)2-/ Rd es un átomo de hidrógeno o uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilraetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, o piridin-4-ilo, Re es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2 -ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi , tiometoxi, amino, Eí-metilamino, ?,?-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, M- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il) amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il) amino, (tiofen-3 -il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino, o etiloxicarbonilamino, AR es uno de los grupos cinolin- 6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, 1H-bencimidazol-5-ilo, lH-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1, 2 , 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1, 3 -dihidropirrolo [2,3-b] piridiii-4-ilo, 1, 3-dihidrobenciraidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3 -ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, [l,5]naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-e] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-b] iridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4, 3-b] iridin-6-ilo, IH-pirazolo [ , 3-c] iridin-6-ilo, IH-pirazolo [4, 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a]piridin-6-ilo, [1, 2 , 4] triazolo [4 , 3 -a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-6-ilo, tieno [3 , 2 -b] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2 -b] iridin-5-ilo, tieno [3, 2-b]piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c]pirazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo td] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [e] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H- 1-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1, 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, IH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2 -ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , Xa es un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, y uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi, 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoil mino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2 -aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (N, -dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o ?,?-dimetilcarbamoil , e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (82) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con el inciso (6) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I), Enlace es -(CH2)n-, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) , Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituye un anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye un anillo no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, Rs es -o-Rx, y Rx es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, o Ra o Rb. (83) El compuesto o una sal del mismo de acuerdo con el inciso (82) mencionado antes, en donde, en la fórmula (I) , Zx es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo metilo, o OR9. (84) El compuesto o sal del mismo de acuerdo con los incisos (1-2) mencionados antes, en donde, en la fórmula (I) , n es un número entero de 1 a 3, AR se une a C3, Rs se une a uno de los átomos que constituyen el anillo C4, C5, y C6, son un átomo de carbono que constituyen anillo al cual Rs no se une entre C4, C5, y C6 pueden estar sustituidos con V, V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o N, -dimetilsulfamoilamino, Ra es -D-Rx o -N(Ry) (Rz) , D es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Rx es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo, o Rb o Re, Q en Rb es uno de los grupos fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naptilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo, o dihidrobenzodioxilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - (metil) - , o -N(etil) (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o -N(etil)-, A1 es etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino, o metilsulfonilamino (Con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo , uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , p en Re es un número entero de 2 o 3 , A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(0)-, -C(S)-, o -S(0)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilme.tilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, o piridin-4-ilo, Re es un grupo: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3 -ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi , 4-fluorofeniloxi , tiometoxi, amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino, N-etilamino, N, -dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4~ clorofenil) amino, N- ( -fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N-(furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen~2-il) amino, (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino o etiloxicarbonilamino, Rz es butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, S-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2 -ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-clicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo , 1(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2,5--difluorofenilmetilo, 3, 4-difluorofenilmetilo, 2,3 -diclorofenilmetilo. 2, 4-diclorofenilmetilo, 2,5-•diclorofenilmetilo, 2, 6-diclorofenilmetilo, 3,4-¦diclorofenilmetilo, 3, 5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3-(trifluorometil) fenilmetilo, 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofeniletilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorametil) fenil] -etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonil , pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclo exilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo , 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo, o (morfolino-4-il) carbonilo, Ry es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo isobutilo, o se une a Rz para formar piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-l-ilo, o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno, AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, naftalen-1-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol- 6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol- 7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5~ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [e] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ílo, imidazo [1 , 2-a] piridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2, 3-b]piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3 -ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2 -b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2 -b] iridin-6-ilo, benzo (1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2,3-b] piridin-5-ilo, 1 , 3 -dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1 , 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5] naftalidin-3-ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrólo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-C] iridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -c] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4, 3 -b] piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c]piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , -c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b]piridin-4-ilo, [1,2,4] riazolo [4, 3-a] iridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2 -ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-3 -ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-5-ilo, tieno [3 , 2 -b] piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [e] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , -d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] pirimidín-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] irazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , Xa es un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, y uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxie ilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o N,N-dimetilcarbamoilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo. (85) Un medicamento que contiene un compuesto representado por la fórmula (I) mencionada antes o una sal f rmacológicamente aceptable del mismo como un ingrediente activo . (86) Un agente para suprimir la producción de una prostagíandina o leucotrieno el cual contiene un compuesto representado por la fórmula (I) mencionada antes o una sal farmacológicamente aceptable del mismo como un ingrediente activo . (87) El medicamento de acuerdo con el inciso (85) para tratamiento profiláctico o terapéutico de una enfermedad causada por producción de una prostaglandina o leucotrieno . (88) El medicamento de acuerdo con el inciso (85) para tratamiento profiláctico o terapéutico de una enfermedad inflamatoria de un manifero. (89) El medicamento de acuerdo con el inciso (85) para tratamiento profiláctico o terapéutico de una enfermedad autoinmune de mamífero. (90) El medicamento de acuerdo con el inciso (85) para tratamiento profiláctico o terapéutico de una enfermedad alérgica de un mamífero. (91) El medicamento de acuerdo con el inciso (85) para desfervescencia o liberación de dolor de un mamífero. (92) Una composición farmacéutica para tratamiento profiláctico o terapéutico de una condición del cuerpo vivo de un mamífero que presenta una reacción inflamatoria aguda o crónica, el cual comprende una cantidad profiláctica o terapéuticamente eficaz de un compuesto representado por la fórmula (I) mencionado antes o una sal farmacológicamente aceptable del mismo y un portador farmacéuticamente aceptable. (93) Un método para el tratamiento profiláctico o terapéutico de una condición del cuerpo vivo de un mamífero que muestra una reacción inflamatoria aguda o crónica el cual comprende administrar una cantidad profiláctica o terapéuticamente eficaz de un compuesto representado por la fórmula (I) mencionada antes o una sal farmacológicamente aceptable del mismo al mamífero. (94) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (II) : (ID [En la fórmula, cada uno de C2' , C3', C4' , C5' y C6' en el anillo aromático (?') representa un átomo de carbono que constituye el anillo, cualquiera de ellos a los cuales Rs ' y G no se unen puede estar sustituido con V , V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con ??', Zx' tiene el mismo significado que Zx mencionado antes, con la condición de que cuando Zx contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Zx contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs' representa -D-Rx' o -N(Ry 1 ) (Rz 1 ) , -D-Rx1 y -N(Ry') (Rz 1 ) tienen los mismos significados que -D-Rx y -N(Ry) (Rz) , respectivamente, con la condición de que cuando -D-Rx y -N(Ry) (Rz) , contienen un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, cuando -D-Rx o -N(Ry) (Rz) contienen un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, G representa un átomo de cloro, , un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo mesilato, triflato o un grupo arenosulfonato del cual la porción aromática puede estar sustituida con uno de T1 o dos o más de T1 iguales o diferentes, e Y' representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono] . (95) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , G se une al átomo de carbono que constituye anillo C2' o C3' en el anillo aromático (?'). (96) El compuesto de acuerdo con los inciso (94) a (95) mencionados antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2. (97) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (94) a (96) mencionados antes, en donde, en la fórmula (II), Rs ' es -O-Rx1. (98) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (94) a (97) mencionados antes, en donde, en la fórmula (II), Rs 1 es -D-Rx' o - (Ry 1 ) (Rz ' ) , D es un enlace sencillo , o un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-/ o -C(0)-, Rx1 es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, o Ra, Rb, o Re, k en Ra es 0 o un número entero de 1 a 3, R1 es un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico saturado condensado que tiene 6 a 8 átomos de carbono, R1 puede estar sustituido con uno de un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o dos o más grupos alquilo inferior iguales o diferentes que tienen 1 a 4 átomos de carbono, Q en Rb es uno de los grupos fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, "benzoxazolilo, benzotiazolilo, indazolilo, 4H-cromenilo, dihidrobenzodioxilo, benzoisoxazolilo, pirrolopiridinilo, pirazolopiridinilo, triazolopiridinilo, tienopiridinilo, tienopirazolilo, 1, 3-dihidrobencimidazol, dihidro-3H-benzoxazol , o dihidro-3H-benzotiazol , el cual se une a A2 en una posición arbitraria en el anillo, A1 es un enlace sencillo o un alquileno (a) que tiene 1 a 3 átomos de carbono, el alquileno (a) puede estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo, A2 es un enlace sencillo ; un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o -N(R4) - (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o -N(R4)-, A1 es etileno o trimetileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, -0R5, - (R6) (R5' ) , - HC0R7, -NHS02R8, o -A6-Qa, o se unen entre si para formar un grupo metilendioxi , Qa puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más de T1 iguales o diferentes y es uno de los grupos fenilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofarilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, o indazolilo, el cual se une a A6 en una posición arbitraria en el anillo, R4 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R5 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -As-Qa, R8 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Re' tiene el mismo significado que R6, o se une a R6 para formar un anillo de 3 a 6-miembros de un grupo cicloalquilo o un grupo morfolino junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen, p en Re un número entero de 2 a 4, A4 es un enlace sencillo o metileno o etileno, A5 es -C(0)-, -C(S)-, o -S(0)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o Oa, Re es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, -A5-Qa, -(CH2)iR14, -OR28, -SR28 o ~N(R29) (R30) , i es un número entero de 1 a 3, R14 es un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo, o un grupo N,N-dialquilcarbamoilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R28 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o -A6-Qa, R29 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -A6-Qa, R30 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o que se une a R29 para formar un anillo de 3 a 6 miembros de un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno o un grupo morfolino junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, Rz 1 tiene el mismo significado que Rx', o representa -A5-Re, Ry1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o -A6-Qp, o se une a Rz 1 para formar un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno saturado o insaturado que tiene 3 a 7 átomos junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen, cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz 1 ) contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando -D-Rx' o N(Ry') (Rz ' ) contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (99) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 1 a 3 , G se une a C3', Rs ' se une a uno de los átomos de carbono que constituyen anillo C4', C5' y C6', un átomo de carbono que constituye anillo al cual Rs 1 no se une entre C4', C5' y C6' puede estar sustituido con V, V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx' , Zx' es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o ?,?-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs1 es -D-Rx' o -N (Ry ' ) (Rz 1 ) , D es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Rx' es uno de los grupos: butilo, , isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 -ciclopentiletilo o 2-ciclohexiletilo, o Rb o Re, Q en Rb es uno de los grupos fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo, o dihidrobenzodioxilo, A2 es un enlace sencillo , un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, N(metil)-, o -N(etil) (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o -N(etil)-, A1 es etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, o un grupo metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metxleno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo , uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , p en Re es un número entero de 2 o 3, A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(0)-, -C(S)-, o -S(O)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo, o piridin-4-ilo, Re es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi , tiometoxi, amino, N-metilamino, ?,?-dimetalamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N-(furan-2-il) amino, N- (furan-3 -il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino o etiloxicarbonilami o, Rz es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilíndan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-clifluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2 fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4 fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4 difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4 difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4 diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6 diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5 diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4 (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2 metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4 metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4 fluorofenil) etilo, 2- (2 -clorofenil) etilo, 2 (3clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2 [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2 clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4 clorofeniloxi) etilo, 2 - (feniltio) etilo, 2-(N-fenil-N metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbon.il , ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonil, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonil , 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metllfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N~isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo, o (morfolino-4-il) carbonilo, Ry es un átomo de hidrógeno, uno de los grupos: metilo, etilo o isobutilo, o se une a Rz para formar uno de los grupos: pirro!idino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-1-ilo, imidazol-l-ilo, o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen con la condición de que cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz 1 ) contienen un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz1) contienen un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, G es un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo o un grupo triflato, e Y' es un grupo metilo o un grupo etilo. (100) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (94) a (96) mencionado antes en donde, en la fórmula (II), Rs ' es ~N (Ry ' ) (Rz 1 ) . (101) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (94) a (96) mencionados antes en donde, en la fórmula (II), Rs ' es -D-Rx' y D es un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0)2- o -C(0)-. (102) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes en donde, en la fórmula (II) , G se une en la posición de C2' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a uno de los átomos de carbono que constituyen anillo C3', C4' y C5' y la totalidad de C2', C3', C4', C5' y C6' en el anillo aromático (?') no están sustituidos con V. (103) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde en la fórmula (II) , n es un número entero de 1 a 3 , G se une a C2', Rs ' se une a uno de los átomos de carbono que constituyen anillo C4', C5' y C6' , un átomo de carbono que constituye anillo al cual Rs 1 no se une entre C3', C4' y C5' puede estar sustituido con V, V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx' , Zx' es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o ?,?-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs' es -D-Rx' o - (Ry ' ) (Rz 1 ) , D es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Rx' es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclo eptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo o 2-ciclohexiletilo, o Rb o Re, Q en Rb es un grupo fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, . indolilo, o dihxdrobenzodioxilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -N (metil) - , o -N(etil) (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - (metil) - , o -N(etil)-, A1 es etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, o un grupo metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 es un enlace sencillo , uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , p en Re es un número entero de 2 o 3, A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(0)-, -C(S)-, o -S(O)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, o piridin-4-ilo, Re es uno de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , cicloliexiloxi, ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi , tiometoxi, amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-cielopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N-(4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il) amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il) amino, N(tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino o etiloxicarbonilamino, Rz es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilíndan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2 ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2 -ilo, 5 fluoroindan-2-ilo, , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6 clifluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2 ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4 metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan 2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1(2 fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4 fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3 clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2 metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4 -metilfenilmetilo 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2 fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4 fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4 difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4 difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilme ilo, 2,4 diclorofenilmetilo, 2, 5-diclorofenilmetilo, 2,6 diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5 diclorofenilmetilo, 3 , ß-diclorofenilmetilo 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3 (trifluorometil ) fenilmetilo, 4 (trifluorometil ) fenilmetilo 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4 metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonil , cicloliexiltiocarbonilo, ciclopen ilmetilcarbonil , ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonil , 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, 1\T-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo , N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclo exiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclo exilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo, o (morfolino-4-il) carbonilo, Ry es un átomo de hidrógeno, uno de los grupos: metilo, etilo o isobutilo, o se une a Rz para formar uno de los grupos: pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-1-ilo, imidazol-l-ilo, o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno, con la condición de que cuando -D-R' o N( y') (Rz') contienen un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando -D-Rx1 o -N(Ry') (Rz ' ) contienen un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, G es un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo o un grupo triflato, e Y' es un grupo metilo o un grupo etilo. (104) El compuesto de acuerdo con los incisos (102) o (103) mencionados antes, en donde, en la fórmula (II), n es un número entero de 2, Rs ' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' es -O-Rx' y Y1 es un grupo metilo o un grupo etilo. (105) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2 , C21 es un átomo de carbono que constituye anillo al cual se une G, C3' es un átomo de carbono que constituye anillo al cual se une Rs ' , C4 puede estar sustituido con V , C5' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con ??' , Zx' es un átomo de flúor, o uno de los grupos metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N,N-dimetilamino, , con la condición de que cuando x1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs ' es -O-Rx1, Rx1 es un grupo butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4,7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo , 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , -diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) -fenilmetilo, 4 (trifluorometil) -fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfen.il) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e Y' es un grupo metilo o un grupo etilo (106) El compuesto de acuerdo con los incisos (102) o (103) mencionados antes, en donde, en la fórmula (II), n es un número entero de 2, s 1 se une en la posición de C4' en el anillo aromático (?'), Rs ' es -O-Rx1 , e Y es un grupo metilo o un grupo etilo. (107) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, C2' es un átomo de carbono que constituye anillo al cual G se une, C4' es un átomo de carbono que constituye anillo al cual se une Rs ' , C5' puede estar sustituido con V, C3' y Ce' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con ??' , ??' es un átomo de flúor, o uno de los grupos metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs ' es -O-Rx' , Rx' es un grupo: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2 -clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3~dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) -fenilmetilo, 4- (trifluorometil) -fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2 -clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- 12 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2 - [4 (trifluorometil) -fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2-(2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2-(4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e Y1 es un grupo metilo o un grupo etilo. (108) El compuesto de acuerdo con los incisos (102) o (103) mencionados antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, Rs 1 se une en la posición de C5' en el anillo aromático (E1), Rs 1 es -O-Rx1 , e Y1 es un grupo metilo o un grupo etilo. (109) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , G se une a C3' en el anillo aromático (E1), Rs ' se une a C5' o Cs' en el anillo aromático (E1), y la totalidad de C2', C3', C4', C5' y Cs' en el anillo aromático (E1) no están sustituidas con V . (110) El compuesto de acuerdo con el inciso (109) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, Rs ' se une a C5' en el anillo aromático (?'), y Rs 1 es -O-Rx1. (111) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, C3' es un átomo de carbono al cual se une G, C5' es un átomo de carbono al cual se une Rs ' , C2', C4', y C5' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos , Rs 1 es -O-Rx', Rx' es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo , 3 -clorofenilo , 4 clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2 -ilo, 5-metilindan 2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2 -ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4 fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2 -ilo, , 7-difluoroindan 2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5 cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan 2-ilo, 4-metoxiindan-2 -ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5,6 -dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3 -dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-dífluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) -fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4 metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3 fluorofenil) etilo, 2 - (4-fluorofenil) etilo, 2- (2 clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4 clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2 feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2 (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo o 2-(N-etil-N-fenilamino) etilo, G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e Y1 es un grupo metilo o un grupo etilo. (112) El compuesto de acuerdo con el inciso (109) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2 , Rs ' se une a Cs' en el anillo aromático (E ' ) , y Rs 1 es -O-Rx' . (113) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , G se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E1), y C6' es V. (114) El compuesto de acuerdo con el inciso (113) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, V es un átomo de carbono sustituido con Zx' , y Rs 1 es -O-Rx' . 115) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2 , C3' es un átomo de carbono al cual se une G, C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs 1 , Cs' es un átomo de carbono sustituido con Z 1 , C2' y C5' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Zx' es un átomo de flúor, o uno de los grupos metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N, N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs ' es -O-Rx', Rx' es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2 -etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2 -clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4, 7-dimetílindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2 -ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, S-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1-(4-fluorofenil) etilo. 1- (2-clorofenil) etilo, 1 -(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, -metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5 -dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3 - fluorofenilmetilo , 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo. 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo , 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2 -metilfenil) etilo, 2 - (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2 - (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2 - (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2 -(3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo. 2 -(2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2 _(4_ clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometilfenil] etilo, 2 - [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil ) fenil] etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2 feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2 (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2-(N-etil-N-fenilamino) etilo, G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e Y' es un grupo metilo o un grupo etilo. (116) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , G se une a C3' en el anillo aromático (E1), Rs 1 se une a C4' en el anillo aromático (E1), C5' es un átomo de nitrógeno, y C2' y Ce' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos. (117) El compuesto de acuerdo con el inciso (116) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, y Rs ' es -O-Rx' . (118) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2 , C3' es un átomo de carbono al cual se une G, C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs ' , C5' es un átomo de nitrógeno, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs ' es -O-Rx, Rx' es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo/ 5-metilindan-2-ilo, 4, 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2 -ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo , 1-feniletilo, 1- (2-fluorofen.il) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4 -metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-dífluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2-(5-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e Y es un grupo metilo o un grupo etilo. (119) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , G se une a C3' en el anillo aromático (E1), s 1 se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y Cs' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituido, Rs 1 es -D-Rx' , y D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S(0)-, -S (0) 2- , o -C (O) - . (120) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (11) , n es un número entero de 2 , G3' es un átomo de carbono al cual se une G, C ' es un átomo de carbono al cual se une Rs 1 , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con Zx', o un átomo de carbono que sustituye anillo, C2' y C5' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Zx1 es un átomo de flúor, uno de los grupos metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs ' es -S-Rx' , Rx1 es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2 -ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-dífluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6 -diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3 - (trifluorometil) -fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2 -metoxifenil) etilo, 2-(3-metoxifenil) etilo, 2- (4 -metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3 -fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2 -clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2-(2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e y es un grupo metilo o un grupo etilo. (121) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , G se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E 1 ) , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con Zx1 , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs 1 es - (Ry' ) (Rz ' ) . (122) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (11) , n es un número entero de 2, C3' es un átomo de carbono al cual se une G, C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs 1 , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que sustituye anillo, C2¿ y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Zx' es un átomo de flúor, uno de los grupos metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs 1 es -N(Ry') (Rz ' ) , Rz 1 es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 -fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo , 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-llo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-diclorolndan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo , 4-metilfenilmetilo , 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2, 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , -diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , S-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2-(3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifen.il) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (N, -dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltio-carbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxi-carbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, -clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N~ (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo, o (morfolino-4-il) carbonilo, Ry' es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o isobutilo, o se une a Rz' para formar un grupo pirrolidino, piperidino, o morfolino junto con el átomo de hidrógeno al cual se une, con la condición de que cuando -N(Ry') (Rz ' ) contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando -N(Ry') (Rz1) contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e Y' es un grupo metilo o un grupo etilo. (123) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, G se une a C3' en el anillo aromático (E) , Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E ' ) , C5' es un átomo de carbono sustituido con un grupo -NÍRn1) (Rn2) (con la condición de que uno de Rn1 y Rn2 sea un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs1 es -O-Rx' . (124) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, C3' es un átomo de carbono al cual se une G, C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs 1 , C5' es un átomo de carbono sustituido con Zx' , C2' y C3' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Zx1 es uno de los grupos N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, N, -dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o ?,?-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando x' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs 1 es -O-Rx' , Rx1 es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo 4- luorofenilo, 2 -clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4 clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan 2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2 -ilo, 4 fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan 2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2 -ilo, 5 cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan 2-ilo, 4-metoxiindan-2 -ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5,6 -dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-Clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo , 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo , 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenil-etilo, 2- (2-metilfenil) etilo , 2-(3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo. 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2-(3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) feniletilo, 2- [3- (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e Y' es un grupo metilo o un grupo etilo. (125) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , G se une a C3' en el anillo aromático (E 1 ) , Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E 1 ) , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C5' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs ' es -D-Rx' , y Rx tiene el mismo significado que Re, con la condición de que cuando Re contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Re contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (126) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, C3' es un átomo de carbono al cual se une G, C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs 1 , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que sustituye anillo, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, ??' es un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, atnino, N-metilamino, o ?,?-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs ' es -O-Rx', Rx' tiene el mismo significado que Re, con la condición de que cuando Re contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, p in Re es un número entero de 2, A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(O)-, -C(S)-, o -S(0)2-, Rd es uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, o 4-fluorofenilmetilo, Re es isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclo exiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi , N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobu ilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, pirrolidino, piperidinogroup, o morfolino, G es un átomo de bromo o un átomo de yodo, e Y' es un grupo metilo o un grupo etilo. (127) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , G se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs 1 es -O-Rx' , y Rx" es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, o Ra o Rb. (128) El compuesto de acuerdo con el inciso (94) mencionado antes, en donde, en la fórmula (II) , n es un número entero de 2, G se une a C3' en el anillo aromático (E) , Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E ' ) , C5' es un átomo de carbono sustituido con un grupo nitro, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs 1 es -O-Rx' . (129) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (III) (III) [En la fórmula C2', C3', C4', C5' y C6' en el anillo aromático (E ' ) representa un átomo de carbono que constituye anillo, cualquiera de estos átomos a los cuales Rs 1 y AR' no se unen puede estar sustituido con V, y AR1 tiene el mismo significado que para AR, con la condición de que cuando AR contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2] . (130) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR1 se une al átomo de C2' o C3' en el anillo aromático (E ' ) . (131) El compuesto de acuerdo con los incisos (129) o (130) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III) , AR ' es un residuo de naftaleno, benzofurano, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazol, dihidro-3H-benzotiazol, quinolina, dihidro-lH-quinolina, benzo td] isotiazol, lH-indazol, benzo [c] isotiazol , 2H-indazol, imidazo [1 , 2-a] iridino, lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridina, isoquinolin, dihidro-2H-isoquinolina, cinolina, quinazolina, quinoxalina, lH-bencimidazol , benzoxazol, 1H-pirrolo [3, 2-b] piridina, benzo [1 , 2 , 3] tiadiazol , 1H-benzotriazol , 1, 3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridina, 1,3-dihidrobencimidazol , dihidro-3H-benzoxazol , ftalazina, [1, 8] naf alidina, [1 , 5] naftalidina, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridina, lH-pirrolo [2 , 3-e] piridina, lH-pirazolo [4 , 3-b]piridina, lH-pirazolo [4, 3-c] piridina, 1H-pirazolo [3 , 4c] piridina, IH-pirazolo [3 , 4-b] piridina, [1 , 2 , 4] triazolo [4 , 3 -a] piridina, tieno [3 , 2-e] iridina, tieno [3 , 2-b]piridina, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol , benzo [d] isoxazol , benzo [c] isoxazol , indolizina, 1,3-dihidroindol , lH-pirazolo [3 , 4-d] tiazol , 2H-isoindol, [1,2,4] triazolo [1 , 5-a] irimidina, lH-pirazolo [3,4-b]pirazina, lH-imidazo [4, 5-b]pirazina, 7H-purina, o 4H-cromeno (el residuo mencionado antes puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes, cuando AR1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2) . (132) El compuesto de acuerdo con los incisos (129) o (130) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' es uno de los grupos naftalen-2-ilo, naftalen-1-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol- 6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol- 7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-5H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol- 5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo (d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [e] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazol [2-a] piridin-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b]piridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1, 3-dihidropirrolo (2,3-b] piridin-4-ilo, 1 , 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, di idro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [l,5]naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c]piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c]piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [ , 3-b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-S-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin.-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , -b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1, 2 , 4] riazolo [4, 3-a]piridin-6-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo- [4, 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2 -c] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-6-ilo, tieno[3,2-b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-3 -ilo, tieno[3,2-b]piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-6-llo, IH-tieno [3 , 2-c] pirazol-5-ilo, lH-tieno [3, 2-c]pirazol-4-ilo, benzo [d] -isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [e] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-4-ilo, 1 , 3-dihidroindol-6-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1,2,4] triazolo [1 , 5-a] pirimidin-6-ilo, lH-pirazolo [3,4-b] pirazin-5-ilo, lH-iraidazo [4 , 5-b] irazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes, cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Ar' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2) . (133) El compuesto de acuerdo con los incisos (129) o (130) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III) , AR ' es un residuo de naftaleno, benzofurano, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazol, dihidro-3H-benzotiazol, quinolina, dihidro-lH-quinolina, benzo [d] isotiazol , lH-indazol, benzo [c] isotiazol , 2H-indazol, imidazo [1, 2-a]piridina, lH-pirrolo [2, 3-b] iridina, isoquinolina, o dihidro-2H-isoquinolina (el residuo mencionado antes puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes, cuando AR' contiene un grupo idroxilo, el grupo idroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2) . (134) El compuesto de acuerdo con los incisos (129) o (130) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' es un residuo de cinolina, quinazolina, quinoxalina, IH-bencimidazol , benzoxazol, lH-pirrolo [3 , 2 -b] piridina, benzo [1, 2 , 5] tiadiazol , lH-benzotriazol, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridina, 1 , 3 -dihidrobencimidazol , dihidro-3H-benzoxazol , ftalazina, [1 , 8] aftalidina, [1, 5] naftalidina, lH-pirrolo [3 , 2 -c] piridina, 1H-pirrolo [2 , 3 -c] iridina, lH-pirazolo [4 , 3 -b] piridina, 1H-pirazolo [4, 3 -c] piridina, lH-pirazolo [3 , 4-e] piridina, 1H-pirazolo [3 , 4-b] iridina, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] iridina, tieno [3 , 2 -c] piridina, tieno [3 , 2-b] piridina, lH-tieno [3 , 2-c]pirazol, benzo [d] isoxazol , benzo [c] isoxazol , indolizina, 1,3-dihidroindol, lH-pirazolo [3 , 4-d] tiazol , 2H-isoindol, [1,2,4] triazolo [1, 5-a] irimidina, lH-pirazolo [3,4-b]pirazina, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazina, 7H-purina, o 4H-cromeno (el residuo mencionado antes puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes, cuando A 1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR1 contiene u grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2) . (135) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (129) a (134) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III), Rs ' es -O-Rx' . (136) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (129) a (135) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III), Rs ' es -D-Rx' o -N(Ry') (Rz 1 ) , D es un enlace sencillo, un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-/ O -C'(0)-, Rx1 es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, o Ra, Rb, o Re, k in Ra es 0 o un número entero de 1 a 3, R1 es un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico saturado condensado que tiene 6 a 8 átomos de carbono, R1 puede estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o dos o más grupos alquilo inferior iguales o diferentes que tienen 1 a 4 átomos de carbono, Q en Rb es un grupo: fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, indazolilo, 4H-cromenilo, dihidrobenzodioxilo, benzoisoxazolilo, pirrolopiridinilo, pirazolopiridinilo, triazolopiridinilo, tienopiridinilo, tienopirazolilo, 1 , 3-dihidrobencimidazol , dihidro-3H-benzoxazol, o dihidro-3H-benzotiazol , el cual se une a A2 en una posición arbitraria en el anillo, A1 es un enlace sencillo o un alquileno (a) que tiene 1 a 3 átomos de carbono, el alquileno (a) puede estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo puede estar sustituido con A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o - (R4) - (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o -N(R4)-, A1 es etileno o trimetileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, -OR5, -N(R6)(R6'), -NHCOR7, - HS02R8, o -A6-Qa, o se unen entre si para formar un grupo metilendioxi, Qa es uno de los grupos: fenilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, o indaziolilo, el cual puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más de T1 iguales o diferentes, y se unen a Ae en una posición arbitraria en el anillo, R4 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R5 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -A5-Qa, R8 es un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Rs' tiene el mismo significado que Rs, o se une a R6 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen para formar un grupo alquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, p in Re es un número entero de 2 a 4, A4 es un enlace sencillo o metileno o etileno, A5 es -C(0)-, -C(S)-, o -S(0)2-/ Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o Qa, Re es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, -A6-Qa, (C¾)iR14, -OR28, -SR28 o -N(R29) (R30) , i es un número entero de 1 a 3 , R14 es un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo, o un grupo N, N-dialquilcarbamoilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R28 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o -A6-Qa, R29 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -A6-Qa, R30 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o se une a R29 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen para formar un grupo alquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, Rz 1 tiene el mismo significado que Rx1 , o representa -A5-Re, Ry1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o -A6-Qp, o se une a Rz 1 para formar un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno saturado o insaturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono, cuando -D-Rx1 o N(Ry') (Rz 1 ) contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando -D-Rx' o -N(RY') (Rz) contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (137) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (129) a (136) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III), Ra* es -N(Ry') (Rz 1 ) . (138) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (129) a (136) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III), Rs ' es -D-Rx', D es un átomo de azufre, -S(0) -, -S(0)2-, o C(0) -. (139) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR' se une en la posición de C2' en el anillo aromático (?'), y Rs 1 se une a uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo C3' , C4+ y C5' . (140) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR' se une a C2', Rs ' se une a cualquiera de los átomos C3', C4' y C5', un átomo de carbono que constituye anillo al cual Rs ' no se une entre C3', C4' Y c51 puede estar sustituido con V, V es un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con ??', Zx' es una clase de grupo que se selecciona del grupo que consiste de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, y ?,?-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs1 es D-Rx' -N(Ry') (Rz ' ) , es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Rx' es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2 -etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo, o Rb o Re, Q en Rb es uno de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo, o dihidrobenzodioxilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o -N(etil) (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N (metil) - , o -N(etil)-, A1 es etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, uno de los grupos: metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino, o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q es un grupo fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R3 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno), p en Re es un número entero de 2 o 3, A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(O)-, C(S)-, O -S(0)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo, o piridin-4-ilo, Re es un grupo metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, M-metilamino, N,N-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-bu ilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, W-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2 -il)amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2 -il)amino, N (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino, o etiloxicarbonilamino, Rz ' es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4 -metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2~ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofen.il) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-raetilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2,3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2,5 -difluorofenilmetilo. 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2,5 -diclorofenilmetilo. 2,6-diclorofenilmetilo, 3,4 -diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo , 3,i S-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2 - (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4 -metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 -fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4 -fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3 -clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N, N-dimetilamino) fenil] etilo, 2 feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 clorofeniloxi) etilo, 2 - (4-clorofeniloxi) etilo, 2 (feniltio) etilo, 2 - (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonílo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo , ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, -clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo , N-buti1carbamoi1o , N-butiltiocarbamoilo, isobuti1oxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, M-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo , N-ciclopentiltiocarbamoilo , cic1ohexi1oxicarboni1o , N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo , ciclohexilmetiloxi-carbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N-(4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino--l-il) carbonilo, o (morfolino-4. -il) carbonilo, Ry' es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o isobutilo o se une a Rz 1 para formar un grupo pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-1-ilo o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno, con la condición de que cuando -D-Rx' o -N(Ry' ) (R 1 ) contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz ' ) contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, AR1 es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, guiñolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, di idro-lH-guinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoguinolin-6-ilo, isoquinolin-3 -ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, di idro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-iloi cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2 -ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-benciraidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [3, 2-b] iridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1/3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1 , 3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] piridin-4-ilo, 1 , 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1/3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, [l,5]naftalidin-3-ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, lH-pirrolo[2,3-c]piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-e] iridin-4-ilo, lH-pirazolo [4 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4, 3-b] piridin-S-ilo, lH-pirazolo [4 , 3 -c] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-e] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c]piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4 -b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-6-ilo, [1, 2 ,4] triazolo [4 ,3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-2-ilo, tieno [3 , 2c]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-3 -ilo, tieno [3,2-b]piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-6-Ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol-5-ilo, IH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [e] isoxazol-5-ilo, benzo [c] soxazol-4-ilo, benzo [e] isoxazol-6-ilo, benzo [e] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-5-ilo, l,3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 ,4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5 -a] irimidin-6-ilo , 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, IH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6~ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , y Xa es un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilecrbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi, carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hiroxiacetilamino, 2 -aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metanesulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o N,N-dimetilecrbamoilo, con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (141) El compuesto de acuerdo con los incisos (139) o (140) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III), Rs' es -O-Rx', y la totalidad de C2', C3', C4' , C5' y C6' en el anillo aromático (E ' ) no están sustituidas con V. (142) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR1 se une en la posición de C2' el anillo aromático (?'), Rs ' se une a uno de los átomos de carbono que constituyen anillo C3', C4' y C5', Rs ' es -O-Rx', y la totalidad de C2' , C3', C4', C5' y C6' en el anillo aromático (?') no están sustituidas con V. (143) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR1 se une en la posición de C2' el anillo aromático (?'), Rs ' se une a uno de los átomos de carbono que constituyen anillo C3', C4' y C5'Rs' es -O-Rx' , y la totalidad de C2', C3', C4', C5' y Ce' en el anillo aromático (E ' ) no están sustituidas con V. (144) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (139) a (143) mencionados antes en donde, en la fórmula (III), Rs se une a C3'. (145) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en donde, en la fórmula (III) , C2' es un átomo de carbono al cual se une AR1, C3' es un átomo de carbono al cual se une Rs 1 , C4' puede estar sustituido con V , C5' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con ??', Zx' es un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, s' es -O-Rx' , Rx' es uno de los grupos: but isobutilo. 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclo eptilo , ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan 2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2 -ilo, 4 fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2 -ilo, 4 , 7-difluoroindan 2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5 cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan 2-ilo, 4-metoxiindan-2 -ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5,6 -dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4 -clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -raetilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5 -dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo. 4 -clorofenilmetilo, 2, 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo , 2 , 3 -diclorofenilmetilo , 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo , 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2-(2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, y AR1 es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) -naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2, 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3 -dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lHindol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2- idroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -1H-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo , 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, 1-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-lH-indazol-5-ilo, 1-propil-lH-indazol5-ilo, 1- (2-liidroxietil-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-3 -hidroxi-lH-l-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2,3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] pixidin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, 1-oxo-l , 2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR1 contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (146) El compuesto de acuerdo con los incisos (139) a (143) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III) , Rs ' se une a C4' . (147) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , C2' es un átomo de carbono al cual se une AR' , C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs ' , C5' puede estar sustituido con V , C3' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx' , Zx' es un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando x1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs ' es -O-Rx', Rx' es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4 clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2 -ilo, 5-metilindan 2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2 -ilo, 5 , 6-dimetilindan-2 -ilo, 4 fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan 2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5 cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan 2-ilo, 4-metoxiindan-2' -ilo, 5-metoxíindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5,6 -dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4 -clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3 -dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo , 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3, 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2-(3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) feniletilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, y AR' es uno de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2 -ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N, -dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2, 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-lindol5~ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2,3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -1H-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil ) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1-(2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-0x0-3 -metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l~metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -IH-pirrólo [2, 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo , cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (148) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (139) a (143) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III), Rs ' se une a C5'. (149) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR1 se une a C3' en el anillo aromático (?') , Rs 1 se une al átomo de carbono C5' o C5' en el anillo aromático (?') . (150) El compuesto de acuerdo con el inciso (149) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), Rs 1 es -O-Rx', y la totalidad de C2', C3', C4', C5' y C6', en el anillo aromático (?') no están sustituidas con V. (151) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (E 1 ) , Rs 1 se une al átomo C5' o C5' en el anillo aromático (E1), Rs ' es -O-Rx' , y la totalidad de C2', C3', C4', C5' y C6', en el anillo aromático (E1) no están sustituidos con V. (152) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs 1 se une al átomo C5' o C6' en el anillo aromático (?'), Rs ' es -O-Rx1, y la totalidad de C2', C3', C4', C5' y C5' en el anillo aromático (E ' ) no están sustituidos con V. (153) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (149) a (152) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III), Rs ' se une a C5'. (154) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , C3' es un átomo de carbono al cual se une AR1, C5' es un átomo de carbono al cual se une Rs ' , C2', C4' y Cs',son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Rs ' es -0-Rx1, Rx1 es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-cloroferiilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2 -ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2 -ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, , 7-difluoroindan-2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2,3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2,5--difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2,3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2,5 -diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3,4 -diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3,i 5-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2 -metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4 -metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 -fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4 -fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3 -clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2 - [4 (trifluorometil) -fenil] etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2-(3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2-(N-etil-N-fenilamino) etilo, y AR' es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) aftalen-2 -ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) -naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol- 5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-l-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lHindol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1-(2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) - 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -IH-l-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotlazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo~ 2 , 3-dlhidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2 -dihidroquinolin- 6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-lH-indazol-5-ilo, 1-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo[l,2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2, 3-b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2,3-b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, 1-oxo-l , 2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, con la condición de que cuando AR 1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR 1 contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (155) El compuesto de acuerdo con cualquiera de los incisos (149) a (152) mencionados antes, en donde, en la fórmula (III), Rs 1 se une a C6'. (155) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR1 se une a C3' en el anillo aromático (?') , Rs 1 se une a C4' en el anillo aromático (E ' ) , y C5' es V. (157) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR 1 se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático, (?'), C6' es un átomo de carbono sustituido con Zx, C2' y C5' son átomos de carbono no sustituidos y Rs ' es -O-Rx1. (158) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (E1), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E 1 ) , C6' es un átomo de carbono sustituido con Zx, C2' y C5' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, y Rs ' es -O-Rx1. (159) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), C3' es un átomo de carbono al cual se une AR' se une, C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs ' , Cs' es un átomo de carbono sustituido con Zx', C2' y C5' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, x' es un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N, -dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs 1 es -O-Rx', Rx1 es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-diraetoxiindan-2 -ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo , 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2 -clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4- etilfenilmetilo, 2, 3-dimetilfenilmetilo , 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3 ,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2 ,4-diclorofenilmetilo, 2, 5 -diclorofenilmetilo, 2 ,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3 ,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2 -metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- ( -fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofeniletilo, 2- (5-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [ - (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2 feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2-(3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, y AR1 es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol -5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2 -metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol . -6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil~2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [l,2-a]piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-raetil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -IH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinoliii-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, con la condición de que cuando Ar' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR1 contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (160) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR 1 se une a C3' en el anillo aromático (?') ; Rs 1 se une a C4' en el anillo aromático (E1), C5' es un átomo de nitrógeno, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs ' es -O-Rx' . (161) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de nitrógeno, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs 1 es -O-Rx' . (162) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E 1 ) , C5' es un átomo de nitrógeno, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs 1 es -O-Rx' . (163) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , C3' es un átomo de carbono al cual se une AR" , C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs 1 , C5' es un átomo de nitrógeno, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs ' -O-Rx, Rx' es uno de los grupos butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclobexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 -fluorofenilo , 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7 -difluoroindan 2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5 cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan 2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7 dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1- (4 fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3 clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2 metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2 fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4 fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo 4-clorofenilmetilo, 2,3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2,5--difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2,3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2,5--diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilme ilo, 3,4--diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3,Éj-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4--metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3--metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 -fluorofeniletilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-- luorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3--clorofenil) etilo. 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) -fenil] etilo, 2 - [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2 - (N-fenil-N-metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, y AR1 es uno de los grupos naftalen-2- ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (2 -hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 -dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-OXO-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2,3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-5-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrólo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, 1-oxo-l, 2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (164) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs1 se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con Zx' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs 1 es -D-Rx', D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o -C(0)-. (165) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con Zx1 , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs ' es -D-Rx' , y D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S (0) - , -S(0)2-, o -C(0) -. (166) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs 1 se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con Zx' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs ' es -D-Rx, y D es un enlace sencillo o un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o C(0) -. (167) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), A 1 se une a C3' en el anillo aromático (E ' ) , Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E ' ) , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs ' es -N (R 1 ) (Rz1 ) . (168) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR1 se une a C3' en el anillo aromático (E1), Rs 1 se une a C4' en el anillo aromático (E1), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs ' es -N (Ry 1 ) (Rz' ) . (169) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR1 se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, y Rs ' es - (R 1 ) (Rz' ) . (170) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E 1 ) , C6' es un átomo de carbono sustituido con - (Rn1) (Rn2) (con la condición de que uno de Rn1 y Rn2 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , C2' y C8' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, y Rs ' es -O-Rx1. (171) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono sustituido con -N (Rn1) (Rn2) (con la condición de que uno de Rn1 y Rn2 sea un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, y Rs ' es -O-Rx' . (172) El compuesto de acuerdo con el inciso (123) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR 1 se une a C3' en el anillo aromático (E ' ) , Rs 1 se une a C4' en el anillo aromático (E 1 ) , C5' es un átomo de carbono sustituido con -N (Rn1) (Rn2) (con la condición de que uno de Rn1 y Rn2 sea un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, y Rs 1 es -O-Rx' . (173) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , C3' es un átomo de carbono al cual se une AR 1 , C4' es un átomo de carbono al cual se une Rs ' , G5' es un átomo de carbono sustituido con Zx1 , C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Zx1 es uno de los grupos N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, N, -dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino , o ?,?-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs ' es -O-Rx' , Rx' es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2 -ilo, 5., 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2 -clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2 fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4 fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4 difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4 difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4 diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6 diclorofenilmetilo, 3 , -diclorofenilmetilo, 3,5 diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2 (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3 metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2 metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4 metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3 fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2 clorofenil) etilo, 2- (3 -clorofenil) etilo, 2- (4 clorofenil) etilo, 2- [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [ (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4 clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N metilamino) etilo, o 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, y AR1 es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6 hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2 hidroxietiloxi) aftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilaraino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen- 5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-l-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil- 1H-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 -metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2,3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-raetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -1H-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2,3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo, quinolin- 6-ilo , 2-oxo-l , 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3- idroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a]piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, o benzoxazol-5-ilo, con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' contiene amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp . (174) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs ' es -D-Rx1, y Rx1 tiene el mismo significado que Re, con la condición de que cuando Re contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Re contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (175) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), Ar' se une a C5' en el anillo aromático (E1), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que sustituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs 1 es -D-Rx1 , y Rx' tiene el mismo significado que Re, con la condición de que cuando Re contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Re contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (176) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (E ' ) , Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y Ce' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs ' es -D-Rx', y Rx1 tiene el mismo significado que Re, con la condición de que cuando Re contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Re contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (177) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , C3' es un átomo de carbono al cual se une AR ' , C4 ' es un átomo de carbono al cual une Rs ' , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, Zx1 es un átomo de flúor, uno de los grupos: metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, o N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs ' es -O-Rx' , Rx1 tiene el mismo significado que Re, con la condición de que cuando Re contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, p en Re es un número entero de 2, A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(O)-, -C(S)-, o -S(0)2-, Rd es uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, o 4-fluorofenilmetilo, Re es uno de los grupos: isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi, ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N-(4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, pirrolidino, piperidino, o morfolino, y AR' es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftale-n-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2 -hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-l-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2,3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 - idroxietil) -1H-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo/ 1-(2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxi'benzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l , 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-1-metil-1H-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-1H-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b]piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo o benzoxazol-5-ilo, con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR 1 contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (178) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR' se une a C3 ' , Rs 1 se une a cualquiera de los átomos C4', C5', y C6', un átomo de carbono que constituye el anillo al cual Rs 1 no se une entre C4', C5' y C5' puede estar sustituido con V , V es un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con ??' , Zx' es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, o I, N-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, Rs' es -D-Rx'o -N(Ry 1 ) (Rz ' ) , D es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Rx1 es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo, o Rb o Re, Q in Rb es uno de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo, o dihidrobenzodioxilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - (metil) - , o -N(etil) (con la condición de que cuando A2 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)-, o -N(etil)-, A1 es etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de fluoro, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino, o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q es fenilo, A1 es un enlace sencillo o metileno no sustituido y A2 es un enlace sencillo, uno de R2 y R8 es un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , p en Re es un número entero de 2 o 3, A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(O)-, -C(S)-, o -S(0)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, o uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, o piridin-4-ilo, Re es uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi, feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-iDamino, N- (piridin-3-il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino o etiloxicarbonilarrd.no, Rz 1 es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, , 7-dimetilindan-2 -ilo, 5 , 6- (dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4, 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2 -clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo , 4 -metilfenilmetilo , 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo , 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo , 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-dicloxofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2 - [2 (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4 (trifluorometil) fenil] etilo, 2 - [4 - (?,?-dimetilamino) fenil] etilo , 2 feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2 (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo , ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentil iocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexil iocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfehiltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofeni1carbonilo, -clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofenil iocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, ?-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-buti1carbamoilo , N-butiltiocarbamoilo , isobutiloxicarbonilo , N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentil iocarbamoilo, ciclohexiloxicarboni1o, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metil eniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo, o (morfolino-4-il) carbonilo, Ry' es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o isobutilo, o se une a Rz ' para formar un grupo pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-1-ilo, o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno, con la condición de que cuando -D-Rx1 o -W(Ry') (Rz ' ) contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando el sustituyente -D-Rx'o -N(Ry') (Rz 1 ) contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2, AR' es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-S-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-5H-benzotiazol-6-ilo, di idro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, díhidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4 -ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-l-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1 , 2 -a] piridin-6-ilo, imidazo [l,2-a]piridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2 -ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b]piridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2 -b] piridin-6-ilo, benzo[l 2 , 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, 1H-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1, 3 -dihidropirrolo [2, 3-b] iridin-4 -ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [l,5]naftalidin-3-ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [ , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3 -b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-e] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , -b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , -b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [ , 3-a] piridin-6-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [4 , 3 -a] iridin-7-ilo, tieno [3 , 2 -e] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-3 -ilo, tieno [3 , 2 -e] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2 -ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2 -e] pirazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-S-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, l,3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] irimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen- 6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , y Xa es un grupoo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboxirmetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi, carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi, ?,?-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N, N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, o ?,?-dimetilcarbamoilo, con la condición de que cuando AR1 contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. (179) El compuesto de acuerdo con el inciso (119) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E1), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con Zx' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y Cs' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs' es -O-R1, (180) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (E 1 ) , Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y Cs' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y D es un átomo de oxígeno. (181) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (E) , Rs 1 se une a C4' en el anillo aromático (E 1 ) , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con ??' , o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2' y C5' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs ' es -O-Rx' . (182) El compuesto de acuerdo con el inciso (129) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (E ' ) , Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (?') , C5' es un átomo de carbono sustituido con un grupo nitro, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, y Rs ' es -O-Rx' . (183) El compuesto de acuerdo con el inciso (131) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III), AR' se une a C3' en el anillo aromático (E 1 ) / Rs 1 se une a C4' en el anillo aromático (?'), C5' es un átomo de carbono sustituido con un grupo nitro, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituido, y Rs 1 es -0-Rx' . (184) El compuesto de acuerdo con el inciso (132) mencionado antes, en donde, en la fórmula (III) , AR' se une a C3' en el anillo aromático (?'), Rs ' se une a C4' en el anillo aromático (E 1 ) , C5' es un átomo de carbono sustituido con un grupo nitro, C2' y C6' son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos, y Rs ' es -O-Rx' . (185) Un agente para el tratamiento profiláctico o terapéutico de fibrosis, el cual contiene un inhibidor de PLA2 tipo 4 como un ingrediente activo. (186) Un agente para el tratamiento profiláctico o terapéutico de fibrosis pulmonar, el cual contiene un inhibidor de PLA2 tipo 4 como un ingrediente activo . (187) El agente profiláctico o terapéutico de acuerdo con el inciso (186) , en donde la fibrosis pulmonar es fibrosis pulmonar inducida por medicamento. (188) El agente profiláctico o terapéutico de acuerdo con el inciso (187) , en donde la fibrosis pulmonar inducida por medicamento es una enfermedad inducida por una o más clases de medicamentos entre metotrexato, aurotiomalato de sodio, auranofina, D-penicilamina, bucilamina, actarit, salazosulfapiridina, ciclofosfamida, Taxol, etopósido, cisplatino, vincristina, vinblastina, irinotecano, gefitinib y bleomicina. (189) El agente profiláctico o terapéutico de acuerdo con el inciso (187) , en donde la fibrosis pulmonar inducida por medicamento es una enfermedad inducida por una o más clases de medicamentos entre metotrexato y bleomicina. (190) El agente profiláctico o terapéutico de acuerdo con el inciso (186) , en donde el inhibidor de PLA2 tipo 4 es un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo. (191) El agente profiláctico o terapéutico de acuerdo con el inciso (186) , en donde el inhibidor de PLA2 tipo 4 es un inhibidor que se selecciona del grupo que consiste de 4- (l-benzhidril-6-cloro-lH-indol-3-ilmetil) -3-metoxibenzoico, 4- {4- [2- (2- [bis (4-clorofenil) metoxi] -etilsulfonil) etoxi] fenil } -1 , 1 , 1-trifluoro-2-butanona, amida de ácido N- {l- [2- (2 , 4-difluorobenzoil) benzoil] -4-tritilsulfanil-pirrolidin-2-ilmetil } -4- (2,4-dioxotiazolidin-5-ilidenmetil) benzoico, (6-metoxitetrahidropiran-2-il) amida del ácido 4-metil-2-oxo-5- (5,6,7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) oxazolidin-3 -carboxílico, (tetrahidropiran-2-il) amida del ácido -metil-2-oxo-5- (4-metilfenil) tiazolidin-3-carboxilico, ácido 4-[3-(4-deciloxifeniloxi) -2-oxopropiloxi] benzoico y ácido l-{2-[4-(carboximetil) fenoxi] etil} -3-dodecanoindol-2-carboxílico. El compuesto (I) de la presente invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo tiene una acción de supresión de la producción tanto de prostaglandinas como de leucotrienos y el compuesto tiene rasgos caracterizantes que, cuando se administra a un humano o un animal, el compuesto ejerce un efecto profiláctico o terapéutico superior sobre enfermedades o condiciones patológicas en las cuales está involucrada una prostaglandina o leucotrieno y el compuesto tiene una toxicidad extremadamente baja. Los compuestos (II) y (III) de la presente invención son intermediarios de síntesis útiles para la producción del compuesto (I) de la presente invención. Además, se confirma que el inhibidor de PLA2 tipo 4 es útil como un agente profiláctico o terapéutico para fibrosis, en particular fibrosis pulmonar, especialmente fibrosis pulmonar inducida por medicamento la cual es inducida como un efecto secundario de un medicamento .
MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN En la presente especificación, el átomo de carbono algunas veces puede estar representado simplemente por "C" , el átomo de hidrógeno por "H" , el átomo de oxigeno por "O" , el átomo de azufre por "S" y el átomo de nitrógeno por "N" . Los ejemplos de Enlace en la fórmula general (I) mencionada antes incluyen una cadena de hidrocarburo lineal saturada que tiene 1 a 3 átomos de carbono o una cadena de hidrocarburo lineal insaturada que tiene 2 ó 3 átomos de carbono. En la presente invención, la cadena lineal de la cadena de hidrocarburo lineal saturada preferiblemente está no sustituida. La cadena lineal de la cadena de hidrocarburo lineal insaturada preferiblemente tampoco está sustituida. Como la cadena de hidrocarburo lineal saturada se prefiere -(C¾)n- El símbolo n es un número entero de 1 a 3. Cuando n es 1, 2 ó 3, la acción deseada es la que se muestra de manera más característica. Metileno en donde n es 1, etileno en donde n es 2 y trimetileno en donde n es 3 son los que se prefieren y se prefiere particularmente etileno en donde n es 2. La cadena de hidrocarburo insaturada que tiene 2 ó 3 átomos de carbono significa una cadena de hidrocarburo la cual contiene un enlace insaturado como un enlace doble o un enlace triple entre los enlaces carbono-carbono. Respecto a la cadena de hidrocarburo insaturada, se prefiere una cadena de hidrocarburo insaturada que contiene un enlace doble . Cuando la cadena contiene uno o más enlaces dobles, el número de enlaces dobles preferiblemente es uno. Los ejemplos específicos incluyen etenileno el cual tiene dos átomos de carbono y contiene un enlace doble así como etinileno el cual tiene dos átomos de carbono y contiene un enlace triple, propen-3-ilo el cual tiene tres átomos de carbono y contiene un enlace doble y propin-3-ilo el cual tiene tres átomos de carbono y contiene un enlace triple . C2, C3, C4, C5 y Cs en el anillo aromático (E) en la fórmula (I) representan cada uno un átomo que constituye un anillo. Los átomos de carbono que constituyen el anillo forman el anillo aromático (E) y en consecuencia están representados como C o CH. Entre ellos, cualquiera de los átomos de carbono que constituyen el anillo al cual no se une s o Ar puede estar sustituido con V. La expresión mencionada antes "se ha sustituido con" significa que cualquiera de los átomos de carbono que constituyen el anillo C2, C3, C4, C5 y C6 es sustituido con V y por lo tanto V algunas veces puede ser un componente constituyente del anillo. Rs y AR se unen, cada uno, a cualquiera de los átomos de carbono que constituyen el anillo C2, C3, C4, C5 o Cs en el anillo aromático (E) y estos significa, por ejemplo, que cuando AR se une a C2, Rs se une a cualquiera de los átomos de carbono que constituyen el anillo C3, C4, C5 y C6, cuando AR se une a C3, s se une a cualquiera de los átomos de carbono que constituyen el anillo C2, C3, C5 y C6 y cuando AR se une a C4, Rs se une al átomos de carbono que constituye el anillo C2 o C3. Los ejemplos preferidos de estos combinaciones de posiciones de sustitución incluyen un compuesto en donde AR se une a C2 y Rs se une a cualquiera de los átomos C3, C4 y C5 y los ejemplos particularmente preferidos incluyen un compuesto en donde AR se une a C2 y Rs se une a C3 o C4. Los ejemplos preferidos también incluyen un compuesto en donde AR se une a C3 y Rs se une a cualquiera de los átomos C4, C5 y C6 y los ejemplos preferidos particularmente también incluyen un compuesto en donde AR se une a C3 y Rs se une al átomo C4 o C5. Un ejemplo aún más preferido es un compuesto en donde AR se une a C3 y Rs se une a C4. Uno de los átomos C2, C3, C4, C5 y C6 a las cuales Rs y AR no se unen puede estar sustituido con V. Por ejemplo, cuando AR se une a C2 y Rs se une a C3, uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo C4, C5 y C6 puede estar sustituido con V. Como otro ejemplo, se quiere significar que cuando AR se une a C3 y Rs se une a C4, uno de los átomos C2, C5 y Cs puede estar sustituido con V. Entre estas combinaciones y otras combinaciones, los ejemplos preferidos son un compuesto en donde AR se une a C2, Rs se une a C3 y C4 es sustituido con V; un compuesto en donde AR se une a C2, Rs se une a G4 y C5 es sustituido con V; un compuesto en donde AR se une a C2, Rs se une a C5 y C4 se sustituye con V; un compuesto en donde AR se une a C3, Rs se une a C4 y C5 se sustituye con V; un compuesto en donde AR se une a C3, Rs se une a C4 y Cs se sustituye con V; un compuesto en donde AR se une a C3, Rs se une a C5 y C4 se sustituye con V; un compuesto en donde AR se une a C3, Rs se une a C6 y C5 se sustituye con V, y similares. Además, los ejemplos particularmente preferidos incluyen un compuesto en donde AR se une a C3, Rs se une a C4 y C5 se sustituye con V. Y un compuesto en donde AR se une a C3, Rs se une a C4 y C6 se sustituye con V, y un ejemplo particularmente preferido es un compuesto en donde AR se une a C3, Rs se une a C4 y C5 se sustituye con V. V representa un átomos de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx. Específicamente, cuando V representa un átomo de nitrógeno, el anillo aromático (E) en la fórmula (I) representa un anillo piridina. Cuando V representa un átomo de carbono sustituido con Zx, el anillo aromático (E) es un anillo benceno que tiene Zx. Ambos compuestos son preferidos particularmen e. Además, se prefiere particularmente un compuesto en donde AR se une a C3, Rs se une a C4, C5 es V sustituido con V y es que V representa un átomo de nitrógeno. El símbolo Zx se define como un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo nitro, -0R9 o -NÍRn1) (Rn2) . Entre estos los ejemplos preferidos son un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo y un grupo nitro, y se prefiere particularmente un átomo de flúor. Respecto a Zx, los ejemplos del grupo alquilo lineal o ramificado que tienen 1 a 4 átomos de carbono incluyen los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares, y entre ellos se prefiere particularmente el grupo metilo. R9 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -A6Qp. Entre estos, un ejemplo particularmente preferido es un átomo de hidrógeno. Los ejemplos preferidos de un grupo alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares y se prefiere particularmente el grupo metilo. As en -A6Qp representa un enlace sencillo o metileno y Qp representa un grupo fenilo el cual puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más T1 iguales o diferentes. El sustituyente T1 es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tienen 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, un grupo nitro, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos específicos de -A6-Qp incluyen a los grupos: fenilo, metilfenilo, clorofenilo, bencilo, metilbencilo, clorobencilo, diclorobencilo, fluorobencilo, trifluorometilbencilo, nitrobencilo, metoxifenilo, N-metilaminobencilo, N, N-dimetilaminobencilo y similares. Los ejemplos preferidos de -OR9 incluyen a los grupos hidroxilo, metoxi y similares y se prefiere particularmente el grupo hidroxilo. Rn1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono y se prefiere particularmente un átomo de hidrógeno. Los ejemplos de un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo o terbutilo y similares. Entre estos los ejemplos preferidos son los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo y similares y se prefiere particularmente el grupo metilo. Rn2 tiene el mismo significado que Rn1 o representa un grupo -COR23 o un grupo -S02R24 o se une a Rn1 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino . R23 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, -0-As-Qp o -N(R25) (R26) . R25 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono. R25 tiene el mismo significado que R25 o se une a R25 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une · para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. Los ejemplos del compuesto en donde R26 "se une a R25 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino" incluye, por ejemplo, un compuesto en donde se forma un grupo aminoalquilociclico que contiene un átomo de nitrógeno tal como los grupos pirrolidino, piperazino y morfolino. Los ejemplos específicos de -COR23 incluyen a los grupos: formilo, acetilo, terbutiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, benciloxicarbonilo, carbamoilo, N-metilcarbamoilo, ?,?-dimetilcarbamoilo, piperidin-1-carbonilo, morfolin-4-carbonilo y similares y los ejemplos preferidos incluyen a los grupos formilo, acetilo, carbamoilo y similares. En las fórmulas mencionadas antes, como se representa por A6 y Qp, por ejemplo, los mismos símbolos algunas veces se pueden utilizar simultáneamente en posiciones diferentes. Estos símbolos se utilizan para significar la misma clase de grupos de sustituyentes . No obstante, debido a que cada sustituyente se selecciona independientemente entre sí, los mismos símbolos no significan que se seleccionen necesariamente sustituyentes idénticos y como resultado, no se prohibe la selección de una clase igual o diferente de sustituyente. R24 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos específicos de -S02R24 incluyen a los grupos: mesilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo y similares y los ejemplos preferidos incluyen a los grupos mesilo, ?,?-dimetilsulfamoilo y similares . Los ejemplos específicos de -NÍRn1) (Rn2) incluyen a los grupos: amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, M, N-dimetilamino, N,N-dietilamino, piperidino, pirrolidino, morfolino, formilamino, acetilamino, terbutiloxicarbonilamino, feni1oxicarboni1amino, benci1oxicarboni1amino, carbamoilamino, N-metilcarbamoilamino, N,N-dimetilcarbamoilamino, piperidin-l-carbonilamino, morfolin-4-carbonilamino, mesilamino, sulfamoilamino, N-metilsulfamoilamino, ?,?-dimetilsulfamoilamino y similares. Entre estos, los ejemplos preferidos incluyen a los grupos: amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, trisopropilamino, ?,?-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, N,N-dimeti1sulfamoilamino y similares y se prefieren particularmente los grupos amino, N-metilamino y N,N-dimetilamino . Por lo tanto, los ejemplos preferidos de Ex incluyen un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo y los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopro ilam no, N, N-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, N,N-dimetilsulfamoilamino y similares y los ejemplos preferidos particularmente incluyen un átomo de flúor y los grupos: metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino, N, -dimetilamino y similares. En la fórmula (I) , Rs se define que representa -D-Rx o -N(Ry) (Rz) . D se define que representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0)2-, o -C(0)~. Entre estos, se prefieren el átomo de oxígeno y el átomo de azufre y se prefiere particularmente el átomo de oxígeno. Otros ejemplos preferidos incluyen compuestos en donde D representa un enlace sencillo . Rx representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, o representa Ra, Rb o Re mencionado antes. Respecto a Rx, los ejemplos del grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tienen 3 a 8 átomos de carbono incluyen, por ejemplo a los grupos: propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, 1-metilpropilo, terbutilo, pentilo, isopentilo, 2-metilbutilo, 2 , 2 -dimetilpropilo, hexilo, 4-metilpentilo, 2, 3-dimetilbutilo, 2-etilbutilo, heptilo, octilo y similares, y se prefieren particularmente los grupos butilo, isobutilo y 2-etilbutilo. Respecto a Rx, R1 de Ra se define que es un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico saturado no sustituido que tiene 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico saturado condensado que tiene 6 a 8 átomos de carbono sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico saturado condensado no sustituido que tiene 6 a 8 átomos de carbono. Respecto a R1, los ejemplos del grupo alquilo cíclico saturado que tienen 3 a 7 átomos de carbono incluyen a los grupos: ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y similares, y se prefieren particularmente los grupos ciclopentilo, ciclohexilo y ciclohpetilo . Respecto a R1, los ejemplos del grupo alquilo cíclico saturado condensado que tienen 6 a 8 átomos de carbono incluyen a los grupos biciclo [2 , 2 , 1] heptilo, biciclo [2 , 2 , 2] octilo y similares. Los ejemplos del grupo alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbono como sustituyente en R1 incluyen a los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares. Los ejemplos de R1 sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos metilciclopentilo, metilciclohexilo, metilbiciclo [2 , 2 , 1] heptilo y similares. El símbolo k se define que es 0 o un número entero de 1 a 3. Un enlace sencillo en donde k es 0, metileno en donde k es 1 y etileno en donde k es 2 son los que se prefieren, y se prefiere particularmente un enlace en donde k es 0 y metileno en donde k es 1. Los ejemplos de Ra incluyen a los grupos: ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, cicloheptilmetilo, 2-ciclopentiletilo, 2-ciclohexiletilo, 3-ciclohexilpropilo, 2-metilciclopentilo, 3-metilciclopentilo, 3,4-dimetilciclopentilo, 4-metilciclohexilo, 4,4-dimetilciclohexilo, 4-etilciclohexilo, 4-metilciclohexilmetilo, biciclo [2,2,1] heptan-2-metilo, biciclo [2,2,2] octan-2-metilo, 3-metilbiciclo [2,2,1] heptan-2-metilo, biciclo [2 , 2 , 1] hept-l-ilmetilo, biciclo [2 , 2 , 2] oct-1-ilmetilo, y similares. Se prefieren los grupos: ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, 2-ciclohexiletilo, y se prefieren particularmente los grupos ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo . Respecto a Rx, A2 en Rb se define que es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0)2-/ o -N(R4)-. R4 se define que es un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos preferidos son los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, y similares, y los ejemplos preferidos particularmente son los grupos metilo y etilo. Por lo tanto, los ejemplos preferidos particularmente de A2 incluyen un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- y -N(etil)-. A1 se define que es un enlace sencillo o un alquileno (a) que tiene 1 a 3 átomos de carbono, es decir, metileno, etileno o trimetileno. No obstante, cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0)2- o -N(R4)-, A1 es etileno o trimetileno. Además, el alquileno (a) puede estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo. Los ejemplos del grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono para el compuesto anterior incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares, y los ejemplos preferidos son los grupos metilo y etilo. Los ejemplos específicos de ?1 incluyen metileno, metilmetileno, etilmetileno, fenilmetileno, etileno, metiletileno, dimetiletileno, etiletileno, feniletileno, trimetileno, metiltrimetileno y similares. Entre estos, cuando A2 representa un enlace sencillo, A1 de manera más preferible es un enlace sencillo o metileno, metilmetileno o etileno. Además, cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2- o -N(R4)-, A1 de manera más preferible es etileno. El símbolo Q en Rb se define que es un residuo de un anillo de carbono monocíclico o bicíclico condensado parcialmente insaturado o completamente insaturado o un anillo heterocíclico (q) y el anillo heterocíclico (q) significa un anillo que contiene 1 a 4 heteroátomos que constituyen el anillo iguales o diferentes que se seleccionan del grupo que consiste de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre. El término "residuo" significa un grupo monovalente formado al eliminar un átomo de hidrógeno que se une a un átomo que constituye el anillo. El residuo del anillo de carbono monocíclico o el anillo heterociclico es un sustituyente parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 5 a 7 átomos y los ejemplos incluyen, por ejemplo a los grupos: fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo y similares. Entre estos, los ejemplos preferidos son los grupos fenilo, tienilo, furilo, piridilo y oxazolilo, y se prefiere particularmente el grupo fenilo. El anillo de carbono bicíclico condensado o el anillo heterociclico es un anillo parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 8 a 11 átomos y los ejemplos de residuos de los mismos incluyen, por ejemplo, a los grupos: naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, indazolilo, 4H-cromenilo, dihidrobenzodioxilo, benzoisoxazolilo, pirrolopiridínilo, pirazolopiridinilo, triazolopiridinilo, tienopiridinilo, tienopirazolilo, 1 , 3 -dihidrobencimidazol , dihidro-3H-benzoxazol, dihidro-3H-benzotiazol y similares. Entre estos los ejemplos preferidos son los grupos naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo, y uno de los ejemplos particularmente preferidos es el grupo indanilo. El símbolo Q se une a A2 en una posición arbitraria en el anillo. Los ejemplos preferidos de Q con indicación de una posición de unión incluyen a los grupos fenilo, 2- o 3-tienilo, 2- o 3-furilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 2-, 4- o 5-oxazolilo, 1- o 2-naftilo, 1-, 2-, 5- o 6-tetrahidronaftilo, indan-l-ilo, indan-2-ilo, indan-4-ilo, indan-5-ilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, 2-, 5- o 6-dihidrobenzodioxilo y similares. Entre estos se prefieren particularmente los grupos fenilo e indan-2-ilo. En Rb, R2 y R3 se definen que son sustituyentes de Q y representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, -OR5, -N(Re)(Rs'), -NHCOR7, -NHS02R8 o -A6-Qa, o se unen entre sí para representar un grupo metilendioxi . Los ejemplos de un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen en los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares, y se prefiere particularmente el grupo metilo.
R6 en -N(Re) (Rs') representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. R6' tiene el mismo significado que R6 o se une a R6 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. Por lo tanto, los ejemplos específicos de -N(RS) (Rs') incluyen a los grupos: amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, ?,?-dietilamino, piperidino, pirrolidino, morfolino y similares. Los ejemplos preferidos son ?,?-dimetilamino, piperidino, morfolino y similares y el ejemplo particularmente preferido es un grupo ?,?-dimetilamino . R5 y R7 se definen para que representen independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -As-Qa. Los ejemplos del grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares y entre estos un ejemplo preferido es el grupo metilo . A6 en -A6-Qa tiene el mismo significado que lo definido en lo anterior. Qa se define que es un anillo de carbono monocíclico o bicíclico condensado parcialmente insaturado o completamente insaturado o un anillo heterocíclico (qa) , y el anillo heterocíclico (qa) significa un sustituyente que contiene 1 a 4 de los heteroátomos que constituyen el anillo iguales o diferentes que se seleccionan del grupo que consiste de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre. El anillo de carbono monocíclico o el anillo heterocíclico es un anillo parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 5 a 7 átomos y los ejemplos de residuos de los mismos incluyen, por ejemplo, los grupos fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo y similares. El anillo de carbono bicíclico condensado o el anillo heterocíclico es un anillo parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 8 a 11 átomos y los ejemplos del residuo de los mismos incluyen, por ejemplo a los grupos: naftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, indazolilo y similares. Qa se une a A6 en una posición arbitraria en el anillo. Además, Qa puede estar sustituido con dos o más de T1 iguales o diferentes. T1 tiene el mismo significado a lo definido en lo anterior.
Los ejemplos específicos de -A6-Qa incluyen a los grupos: fenilo, metilfenilo, clorofenilo, bencilo, metilbencilo, clorobencilo, diclorobencilo, fluorobencilo, trifluorometilbencilo, nitrobencil metoxifenilo, N-metilaminobencilo, ?,?-dimetilaminobencilo, furilo, tienilo, pirrolilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, indazolilo y similares. R8 cada vez que se define es un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono y los ejemplos del grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares. Por lo tanto, los ejemplos preferidos de R2 y R3 incluyen un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, un grupo metilsulfonilamino y se prefiere particularmente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi y un grupo dimetilamino. Cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o metileno no sustituido y A2 representa un enlace sencillo, por lo menos uno de 2 y R3 preferiblemente representa un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno. Los ejemplos particularmente preferidos de Rb incluyen a los grupos 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dinietilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2 -fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, difluorofenilmetilo, 2 , 4-difluorofenilmetilo difluorofenilmetilo, 3 , 4-difluorofenilmetilo diclorofenilmetilo, 2 , 4-diclorofenilmetilo, diclorofenilmetilo , 2 , 6-diclorofenilmetilo, 3,4-diclorofenilmetilo, 3 , 5-diclorofenilmetilo, 3,6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo 4-(trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4--metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3--metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2--fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4--fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3--clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2 - [4- (N, -dimetilamin) fenil] etilo, 2 -feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2 - (N-etil-N-fenilamino) etilo y similares. El símbolo p en Re se define que es un número entero de 2 a 4. Se prefieren etileno en donde p es 2 y trimetileno en donde p es 3 , y se prefiere particularmente etileno en donde p es 2. A4 representa un enlace sencillo o representa metileno o etileno y se prefiere particularmente un enlace sencillo y metileno. A5 representa -C(O)-, -C(S)- , o -S(0)2- y la totalidad de ellos se prefieren. Rd representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo Qa. Re representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono y uno de los grupos: -A6-Qa, -(CH2)iR14, -OR28, -SR28, o -N (R29) (R30) . El grupo Qa y -As-Qa tienen los mismos significados a lo definido en lo anterior. El grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado o un grupo alquilo parcialmente insaturado lineal o ramificado o un grupo alquilo el cual puede contener un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 7 átomos de carbono y los ejemplos incluyen, por ejemplo, a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, pentilo, isopentilo, 2-metilbutilo, 2 , 2-dimetilpropilo, hexilo, 4-metilpentilo, 2 , 3-dimetilbutilo, 2-etilbutilo, heptilo, octilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopropilmetilo , ciclobutilmetilo, ciclopentilmetilo, ciclo exilmetilo, cicloheptilmetilo, 2-ciclopentiletilo, 2-ciclohexiletilo, 2-metilciclopentilo, 3-metilciclopentilo, 3,4-dimetilciclopentilo, 4-metilciclohexilo, 4,4-dimetilciclohexilo, 4-etilciclohexilo, 4-metilciclohexilmetilo y similares. El símbolo i en - (CH2) iR14 representa un número entero de 1 a 3 y R14 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo o un grupo ?,?-dialquilcarbamoilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos del grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos: metoxi, etoxi, propiloxi isopropiloxi , butoxi, isobutiloxi, terbutiloxi y similares. Los ejemplos de un grupo ?,?-dialquilcarbamoilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos N,N-dimetilcarbamoilo, ?,?-dietilcarbamoilo y similares. R28 en -OR28 o -SR28 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o -As-Qa y estos tienen los mismos significados definidos antes. R29 en N(R29) (R30) representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -A6-Qa. Entre estos, el grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono y ~A6-Qa tienen los mismos significados a lo definido en lo anterior. Los ejemplos del grupo alcoxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos metiloxicarbonilo, etiloxicarbonilo, propiloxicarbonilo, isopropi1oxicarboni1o, butiloxicarbonilo, isobutiloxicarbonilo, terbutiloxicarbonilo y similares. R30 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o se une a R29 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. El grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono tiene el mismo significado a lo definido en lo anterior. Los ejemplos del compuesto en donde "R30 se une a R23 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o grupo morfolino" incluye, por ejemplo, un compuesto en donde se forma un grupo aminoalquilocíclico que contiene un átomo de nitrógeno tal como los grupos pirrolidino, piperazino y morfolino. Los ejemplos preferidos de Rd incluyen un átomo de hidrógeno así como los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorobencilo, 4-fluorobencilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo , piridin-4-ilo y similares. Los ejemplos particularmente preferidos de Rd incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo y similares . Los ejemplos preferidos de -A4-Rd incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo, isoamilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, 2 - (ciclopropil) etilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, 2- (ciclopentil) etilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, 2- (ciclohexil) etilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, (piridin-2-il) metilo, (piridin-3 -il) metilo, (piridin-4-il) metilo y similares. Los ejemplos particularmente preferidos de -A4-Rd sustituido incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo, isoamilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, -clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo , 2- (4-clorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, y similares. Los ejemplos preferidos de Re incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2 -ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi ," feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, metiltioxo, amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino, N-etilamino, N, M-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il) amino, N- (piridin-3-il) amino, M- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) amino, M- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3 -il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino, etiloxicarbonilamino y similares . Los ejemplos particularmente preferidos de Re incluyen los grupos: isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo , propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi, ciclopentiloxi, ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi, feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi , N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino y similares. Los ejemplos preferidos de -A5-Re incluyen a los grupos: acetilo, tioacetilo, metansulfonilo, propionilo, etiltiocarbonilo, butirilo, propiltiocarbonilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfenil iocarbonilo, 4-metilfenilosulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, fenilmetilcarbonilo, 4-metilfenilmetilcarbonilo, 4-clorofenilmetilcarbonilo, 4-fluorofenilmetilcarbonilo, (piridin-2-il) carbonilo, (piridin-2-il) tiocarbonilo, (piridin-3-il) carbonilo, (piridin-4-il) carbonilo, (furan-2-il) carbonilo, (tiofen-2-il) carbonilo, metiloxicarbonilo, metilsulfanilcarbonilo, metiloxitiocarbonilo, metiloxicarbonilaminocarbonilo, carbamoilo, N-metilcarbamoilo, N-metiltiocarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, ?,?-dimetiltiocarbamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, etiloxicarbonilo, etiloxicarbonilaminocarbonilo, N-etilcarbamoilo, N-etiltiocarbamoilo, N, N-dietilcarbamoilo, N,N-dietiltiocarbamoilo, ?,?-dietilsulfamoilo, propiloxicarbonilo, N-propilcarbamoilo, N-propiltiocarbamoilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoi1 butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, M-fenilocarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, fenilmetiloxicarbonilo, 4-metilfenilmetiloxicarbonilo, 4-clorofenilmetiloxicarbonilo, 4-fluorofenilmetiloxicarbonilo, N- (piridin-2-il) carbamoilo, N- (piridin-2-il) tiocarbamoilo, N- (piridin-3-il) carbamoilo, N- (piridin-3-il) tiocarbamoilo, N- (piridin-4-il) carbamoilo, N- (piridin-4-il) tiocarbamoilo, N- (furan-2-il) carbamoilo, N- (tiofen-2-il) carbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidin-l-il) carbonilo, (morfolino-4-il) carbonilo y similares. Los ejemplos particularmente preferidos de -A-Re incluyen a los grupos: isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilosulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclo exilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-cloro enilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbaraoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbaraoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) ticarbamoilo, (pirrolidin-l-il}carbonilo, (piperidin-l-il) carbonilo, (morfolino-4-il) carbonilo y similares . Los ejemplos específicos de Re incluyen a los grupos 2-N-isobutiril-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-isobutirilamino) etilo, 2- (N-isobutiril-N-propilamino) etilo 2- (N-isobutiril-N-isopropilamino) etilo, 2- (N-butil-N-isobutirilamino) etilo, 2- (N-isobutil-N-isobutirilamino) etilo, 2- (N-ciclopropil-N-isobutirilamino) etilo 2- (N-ciclopentil-N-isobutirilamino) etilo 2- (N-ciclopentilmetil-N-isobutirilamino) etilo 2- (N-ciclohexil-N-isobutirilamino) etilo 2- (N-ciclohexilmetil-N-isobutirilamino) etilo 2- (N-isobutiril-N-fenilamino) etilo, 2- [N-isobutiril-N- (4-metilfenil) amino] etilo, 2- [N- (4-clorofenil) -N-isobutirilamino) etilo, 2- [N- (4-fluorofenil) - N-isobutirilamino) etilo, 2- (N-bencil-N-isobutirilamino) etilo, 2- [N- (4-clorofenilmetil) -M-isobutirilamino) etilo, 2- [N- (4-fluorofenilmetil) -N-isobutirilamino) etilo, 2- [N- [2- (4-clorofenil) etil] -N-isobutirilamino] etilo, 2- [N- [2- (4-fluorofenil) etil] -N-isobutirilamino) etilo, 2- (N-isobutiltiocarbonil-N-metilamino) etilo, 2- (N-isobutiltiocarbonil-N-isopropilamino) etilo, 2- (N-butil-N-isobutiltiocarbonilamino) etilo, 2- (N-isobutil-N-isobutiltiocarbonilamin) etilo, 2- (N-ciclopentil-N-isobutiltiocarbonilamino) etilo, 2- (N-ciclopentilmetil-N-isobutiltiocarbonilamino) etilo, 2- (N-isobutiltiocarbonil-N-fenilamino) etilo, 2- (N-bencil-N-isobutiltiocarbonilamino) etilo, 2- [N- (4-fluorofenilmetil) -N-isobutiltiocarbonilamino] etilo, 2- (N-metil-N-pivaloilamino) etilo, 2- (N-isopropil-N-pivaloilamino) etilo, 2- (M-butil-N-pivaloilamino) etilo, 2- (N-isobutil-N-pivaloilamino) etilo 2- (N-ciclohexil-N-pivaloilamino) etilo, 2- (N-ciclohexilmetil-N-pivaloilamino) etilo, 2- (N-fenil-N-pivaloilamino) etilo, 2- (M-bencil -N-pivaloilamino) etilo, 2-(N-ciclopentilcarbonil-N-metilamino) etilo, 2- (N-butil-N-ciclopentilcarbonilamino) etilo, 2- (N-ciclopentilcarbonil-N-isobutilamino) etilo, 2- (N-ciclopentilcarbonil-N-ciclopentilmetilamino) etilo, 2- (N-ciclopentilcarbonil-N-fenilamino) etilo, 2- [N-ciclopentilcarbonil-N- (4-fluorofenil) amino] etilo, 2- (N-bencil-N-ciclopentilcarbonilamino) etilo, 2- [N-ciclopentilcarbonil-N- (4-fluorofenilmetil) amino] etilo, 2- (N-metil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- (M-fenilsulfonil-N-propilamino) etilo, 2- (N-isopropil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- (N-butil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- (N-isobutil-N-fenilosulfonilamino) etilo, 2- (N-ciclopropil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- (N-ciclopentil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- (N-ciclopentilmetil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- (N-ciclohexil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- (N-ciclohexilmetilo-N-fenilosulfonilamino) etilo, 2- (N-fenil-N-fenilsulfonilamino) etilo, 2- [M- (4-fluorofenil) -N-fenilosulfonilamino) etilo, 2- (N-bencil-N-fenilosulfonilamino) etilo, 2- [N- (M-butilcarbamoil) -N-metilamino] etilo, 2- [N-butil-N- (N-butilcarbamoil) amino] etilo, 2- [N- (N-butilcarbamoil) -N-isobutilamino] etilo, 2- [N- (N-butilcarbamoil) -N-ciclopentilamino] etilo, 2- [N- (N-butilcarbamoil) -N-ciclohexilmetilamino] etilo, 2- [N- (N-butilcarbamoil) -N-fenilamino) etilo, 2 -{N- (N-butilcarbamoil) -N- (4-fluorofenil) amino}etilo, 2- [N-bencil-N- (N-butilcarbamoil) amino] etilo, 2-{N- (N-butilcarbamoil) -N- (4-fluorofenilmetil) amino}etilo, 2-{N- (N-butilcarbamoil) -N- [2-(4-fluorofenil) etil] aminojetilo, 2- [N- (N-isopropiltiocarbamoil) -N-metilamino] etilo, 2- [N-butil-N- (N-isopropiltiocarbamoil) amino) etilo, 2- [N-isobutil-N- (N-isopropiltiocarbamoil) amino] etilo, 2- [N-ciclopentil-N- (N-isopropiltiocarbamoil) amino) etilo, 2- [N-ciclohexilmetil-N-(N-isopropiltiocarbamoil) amino] etilo, 2- [N- (N-isopropiltiocarbamoil) -N-fenilamino] etilo, 2-{N-(4-fluorofenil) -N- (N-isopropiltiocarbamoil) mino} etilo, 2- [N-bencil-N- (N- isopropiltiocarbamoil) amino] etilo, 2- (N-isobutiloxicarbonil-N-metilamino) etilo, 2- (N-butil-N-isobutiloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-isobutil-N-isobutiloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-ciclopentil-N-isobutiloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-ciclohexilmetil-N-isobutiloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-isobutiloxicarbonil-N-fenilamino) etilo, 2- [N- (4-fluorofenil) -N-isobutiloxicarboniloamino) etilo, 2- (N-bencil-N-isobutiloxicarbonilamino) etilo, 2-[N-(N-ciclopentilcarbamoil) -N-metilamino] etilo, 2- [N-butil-N- (N-ciclopentilcarbamoil) amino] etilo, 2- [N- (N-ciclopentilcarbamoil) -N-isobutilamino) etilo, 2- [N-ciclopentil-N- (N-ciclopentilcarbamoil) amino) etilo, 2- [N-ciclohexilmetil-N- (N-ciclopentilcarbamoil) amino) etilo, 2-[N- (N-ciclopentilcarbamoil) -N-fenilamino] etilo, 2- [N-bencil-N- (N-ciclopentilcarbamoil) amino] etilo, 2- [N- (N-ciclohexiltiocarbamoil) -N-metilamino) etilo, 2- [N-butil-N-(N-ciclohexiltiocarbamoil) amino) etilo, 2- [N- (N-ciclohexiltiocarbamoil) -N-isobutilamino) etilo, 2-[N-(N-ciclohexiltiocarbamoil) -N-ciclopentilamino) etilo, 2- [N-ciclohexilmetil-N- (N-ciclo exiltiocarbamoil) amino) etilo, 2- [N- (N-ciclohexiltiocarbamoil) -N-fenilamino] etilo, 2- [N-bencil-N- (N-ciclohexiltiocarbamoil) amino) etilo, 2- (N-metil-N-feniloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-butil-N-feniloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-isobutil-N-feniloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-ciclopentil-N-feniloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-ciclohexilmetil-N-feniloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-fenil-N-feniloxicarbonilamino) etilo, 2- (N-bencil-N-feniloxicarbonilamino) etilo , 2- [N-metil-N- (N-fenilcarbamoil) amino] etilo, 2- [N-butil-N- (N-fenilcarbamoil) amino] etilo 2- [N-isobutil-N- (N-fenilcarbamoil) amino] etilo, 2- [N-ciclopentil-N- (N-fenilcarbamoil) mino] etilo, 2- [N-ciclohexilmetil-N- (N-fenilcarbamoil} amino] etilo, 2- [N-fenil-N- (N-fenilcarbamoil) amino] etilo, 2- [N-bencil-N- (N-fenilcarbamoil) amino] etilo y similares. Cuando Rs en la fórmula (I) representa - (Ry) (Rz) , Rz se define que tiene el mismo significado que Rx o Rz representa uno de los grupos metilo, etilo o un grupo -A5-Re. El símbolo -A5-Re tiene el mismo significado a lo definido en lo anterior. Los ejemplos particularmente preferidos de Rz incluyen a los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenilo}etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo , 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, -clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo , 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo , 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5 -diclorofenilmetilo, 2 , 6-diclorofenilmetilo , 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2-(trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 -fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3 -clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2 -clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo , isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4- luorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbaraoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo , 4-metilfeniloxicarbonilo, M- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4 -clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N-(4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidin-l-il) carbonilo, (piperidin-l-il) carbonilo, (morfolino- -il) carbonilo y similares . Entre los Rz, se prefieren particularmente los grupos metilo o etilo cuando Ry es diferente de un átomo de hidrógeno . Ry representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o un grupo -A6-Qp o se une a Rz para formar un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno saturado o insaturado que tiene 3 de 7 átomos junto con un átomo de nitrógeno al cual se unen. El grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado, un grupo alquilo parcialmente insaturado lineal o ramificado o un grupo alquilo el cual puede contener un grupo alquilo cíclico que tiene 3 a 7 átomos de carbono. Los ejemplos incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, pentilo, isopentilo, 2-metilbutilo, 2 , 2-dimetilpropilo, hexilo, 4-metilpentilo, 2,3-dimetilbutilo, 2-etilbutilo, heptilo, octilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, cíclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, cicloheptilmetilo, 2 -ciclopentiletilo, 2-ciclohexiletilo, 2-metilciclopentilo, 3 -metilciclopentilo, 3 , 4-dimetilciclopentilo, 4-metilciclohexilo, 4,4-dimetilciclohexilo, 4-etilciclohexilo, 4-metilciclohexilmetilo y similares. El símbolo A6-Qp tiene el mismo significado a lo definido en lo anterior. Los ejemplos particularmente preferidos de Ry incluyen un átomo de hidrógeno, los grupos metilo, etilo, isobutilo y similares. Ry también se une a Rz para representar un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno, saturado o insaturado, que tiene 3 a 7 átomos que se forma junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen. Los ejemplos específicos de los mismos incluyen sustituyentes cíclicos que contienen un átomo de nitrógeno tal como los grupos 1-pirrolidino, 1-piperidino, 1-homopiperidino, 1-piperazino, 4-morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-l-ilo y pirazol-l-ilo y la totalidad de estos se prefiere. El sustituyente cíclico que contiene nitrógeno puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbono en donde los dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes. Los ejemplos del alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo o terbutilo. Entre el sustituyente -N(Ry) (Rz) , los ejemplos particularmente preferidos incluyen a los grupos: N,N-dimetilamino, N-etil-N-metilamino, ?,?-dietilamino, N-metil-N-propilamino, N-etil-N-propilamino, N-isopropil-N-metilamino, N-etil-N-isopropilamino, N-butilamino, N-butil-N-metilamino, N-butil-N-etilamino, M-isobutilamino, N-isobutil-N-metilamino, N-etil-N-isobutilamino, N- (2-etilbutil) amino, N- (2-etilbutil) -N-metilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclopentil-N-metilamino, N-ciclohexilamino, N-ciclohexil-N-metilamino, N-cicloheptilamino, N- (ciclopentilmetil) amino, N- (ciclopentilmetil) -N-metilamino, N- (ciclohexilmetil) amino, N- (ciclohexilmetil) -N-metilamino, N- (2 -metilfenil) amino, N- (4-metilfenil) amino, N- (2 - luorofenil) amino, N- (3-fluorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (2-clorofenil) amino, N- (3 -clorofenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (indan-2-il) amino, N- (1-feniletil) amino, N- [1- (2-fluorofenil) etil] amino, N- [1- (3-fluorofenil) etil] amino, N- [1- (4-fluorofenil) etil] amino, N- [1- (2-clorofenil) etil] amino, N- [1- (3-clorofenil) etil] amino, N- [1- (4 -clorofenil) etil] amino, N- (2-metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (2-metilfenilmetil) amino, N- (3-metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (3-metilfenilmetil) amino, N- (4-metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (4-metilfenilmetil) amino, N- (2-fluorofenilmetil) amino, N- (2-fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3-fluorofenilmetil) amino, N- (3 -fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (4-fluorofenilmetil) amino, N- (4-fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2-clorofenilmetil) amino, N- (2-clorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3-clorofenilmetil) amino, N- (3-cloro enilmetil) -N-metilamino, N- (4-clorofenilmetil) amino, N- (4-clorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 3 -difluorofenilmetil) amino, N-(2,3-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2,4-difluorofenilmetil) amino, N- (2 , 4-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 5-difluorofenilmetil) amino, N-(2,5-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N-(3,4-difluorofenilmetil) amino, N- (3 , 4-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3 , 5-difluorofenilmetil) amino, N-(3,5-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2,3-diclorofenilmetil) amino, N- (2 , 3-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 4-diclorofenilmetil) amino, N-(2,4-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2,5-diclorofenilmetil) amino, N- (2 , 5-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 6-diclorofenilmetil) amino, N-(2,6-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N-(3,4-diclorofenilmetil) amino, N- (3 , 4-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3 , 5-diclorofenilmetil) amino, N-(3,5-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- [2- (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [2- (trifluorometil) fenilmetil) amino, N- [3- (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [3- (trifluorometil) fenilmetil] amino, N- [4- (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [4- (trifluorometil) fenilmetil] amino, 1-pirrolidino, l-(4-metilpiperidino) , 1-homopiperidino y 4-morfolino. Un ejemplo más preferido de Rs en la fórmula (I) general mencionada antes incluye a Rs el cual satisface las condiciones de: Rs es -D-Rx, en donde D es un enlace sencillo y Rx representa Rb, y A1 y A2 en Rb son enlaces sencillos. Los ejemplos específicos incluyen en los grupos: fenilo, 2-metilfenilo, 3-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2,3-dimetilfenilo, 3 , 5-dimetilfenilo, 2-metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2 -fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2 , 3 -difluorofenilo, 2 , 4-difluorofenilo, 2,5-difluorofenilo, 3 , 4-difluorofenilo, 2 , 3-diclorofenilo, 2,4-diclorofenilo, 2 , 5-diclorofenilo, 2 , 6-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 3 , 5-diclorofenilo, 2-trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 4- (N,N-dimetilamino) fenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4,7-difluoroindan-2-ilo, 5 , 6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5,6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2 -ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, naftalen-1-ilo, naftalen-2-ilo, lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo o 1.metil-lH-indazol—5-ilo . AR en la fórmula (I) se define que es un residuo de un anillo de carbono bicíclico condensado parcialmente insaturado o completamente insaturado o un anillo heterocíclico (ar) . Además, AR puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más Xa iguales o diferentes . El anillo heterocíclico (ar) significa un anillo que contiene 1 a 4 heteroátomos ( que constituyen el anillo, iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre . La frase "anillo de carbono bicíclico condensado o anillo heterocíclico" significa un anillo parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 8 a 11 átomos. Los ejemplos preferidos incluyen un anillo parcialmente insaturado o completamente insaturado que consiste de 8 átomos formados por fusión de anillos heterocíclicos de 5 miembros que contienen 1 ó 2 heteroátomos que constituyen el anillo que se seleccionan del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, un anillo parcialmente insaturado o completamente insaturado que consiste de 9 átomos que se forman por fusión de un anillo heterociclico de 5 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos que constituyen el anillo que se seleccionan del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, y un anillo de carbono de 6 miembros o un anillo heterociclico de 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos que constituyen el anillo que se seleccionan del grupo que consiste de los átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, y un sustituyente parcialmente insaturado o completamente insaturado que consiste de 10 átomos que se forma por fusión de un anillo de carbono de 6 miembros o un anillo heterociclico de 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos que constituyen el anillo que se seleccionan del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre y un anillo de carbono de 6 miembros o anillos heterocíclicos de 6 miembros que contienen 1 ó 2 heteroátomos que constituyen el anillo que se selecciona del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre. Respecto al anillo de carbono que constituye AR que no contiene un heteroátomo, entre los anillos que constituyen AR se prefiere particularmente el anillo naftaleno. Además, como el anillo heterociclico (ar) que contiene un heteroátomo, entre los anillos que constituyen AR, se prefieren 1 ó 2 heteroátomos que constituyen el anillo. Respecto a AR en la fórmula (I) , los ejemplos específicos de AR que constituyen un anillo, preferidos, incluyen naftaleno, benzofurano, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazol, dihidro-3H-benzotiazol , quinolina, dihidro-lH-quinolina, benzo [d] isotiazol , 1-H-indazol, benzo [c] isotiazol , 2H-indazol, imidazo [1, 2 -a] piridina, 1H-pirrolo [2 , 3-b] piridina, isoquinolina, di idro-2H-isoquinolina, cinolina, quinazolina, quinoxalina, 1H-bencimidazol , benzoxazol, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridina, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol, IH-benzotriazol , 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridina, 1, 3-dihidrobencimidazol, dihidro-3H-benzoxazol , ftalazina, [1 , 8] naftalidina, [1, 5] naftalidina, IH-pirrolo [3, 2-c]piridina, 1H-pirrolo [2 , 3 -c] piridina, lH-pirazolo [4 , 3 -b] piridina, 1H-pirazolo [4, 3 -c] piridina, IH-pirazolo [3 , 4-c] iridina, 1H-pirazolo [3, 4-b] iridina, [1, 2 , 4] triazolo [4 , 3 -a] piridina, tieno [3, 2-c]piridina, tieno [3 , 2 -b] iridina, lH-tieno [3 , 2-c]pirazol, benzo [d] isoxazol , benzo [c] isoxazol, indolizina, 1,3-dihidroindol, ??-pirazolo [S, -d] tiazol, 2H-isoindol, [1, 2, 4] triazolo [1 , 5-a] pirimidina, IH-pirazolo [3 , 4-b]pirazina, 1H-imidazo [4 , 5-b] irazina, 7H-purina, 4H-cromeno y similares. Entre estos, naftaleno, benzofuran, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazol, dihidro-3H-benzotiazol, quinolina, dihidro-lH-quinolina, benzo [d] isotiazol , IH-indazol, benzo [c] isotiazol , 2H-indazol, imidazo [1 , 2 -a] iridina, IH-pirrolo [2 , 3 -b] piridina, isoquinolina y dihidro-2H-isoquinolina constituyen un grupo particularmente preferido y cinolina, quinazolina, quinoxalina, lH-bencimidazol , benzoxazol, lH-pirrolo [3, 2-b]piridina, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol , IH-benzotriazol, 1,3-dihidropirrolo [2, 3 -b] piridina, 1, 3-dihidrobencimidazol y dihidro-3H-benzoxazol también constituyen un grupo particularmente preferido. Además, se prefieren particularmente el naftaleno, benzofurano, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazol, quinolina, IH-indazol e isoquinolina. AR se une a cualquiera de los átomos de carbono que constituyen el anillo C2, C3, C4, C5 y C6 en el anillo aromático (E) en la fórmula (I) mencionada antes en un átomo de carbono arbitrario en AR. Los ejemplos preferidos de AR que constituyen anillo incluyen, como se indica con la posición de sustitución en el anillo aromático (E) , los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-3 -ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, 1H-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-4-ilo, isoquinoliri-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, 1H-bencimidazol-5-ilo, lH-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1, 2 , 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2, 3-b]piridin-5-ilo, 1, 3-dihidropirrolo [2,3-b]piridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [l,5]naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrólo [3 2-c] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] iridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [ , 3 -b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4, 3-b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c]piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4 -b] iridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-2 -ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3,2-b]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-5-ilo, tieno [3 , 2 -b] piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo , benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-5-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] iazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1, 2 , 4] triazolo [1, 5-a]pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b]pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, 4H-cromen-5 -ilo y similares. Entre estos los grupos: naftalen-2-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, guiñolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, cinaolin-6-ilo, benzoxazol-5-ilo y similares constituyen un grupo particularmente preferido y se prefieren particularmente los grupos naftalen-2-ilo, benzofuran-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, 1H-pirrolo [2, 3-b]piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, benzoxazol-5-ilo y similares. Además, AR puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes. Los ejemplos de posición de sustitución de Xa incluyen un átomo de carbono de AR que no se une al anillo aromático (E) o cuando el átomo de nitrógeno está presente, en dicho átomo de nitrógeno . El sustituyente Xa representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, (CH2)iR14, -OR10, -N (R11) (R12) , -S02R13 o -COR27. No obstante, cuando el átomo de nitrógeno está presente en AR, Xa el cual puede sustituir en el átomo de nitrógeno, representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono o -(CH2)iR14. Los ejemplos preferidos del sustituyente Xa son el grupo oxo, grupo tioxo, átomo de flúor, átomo de cloro y grupo triflurometilo . Los ejemplos del grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono como el sustituyente Xa incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares y entre ellos se prefieren particularmente los grupos metilo, etilo y propilo. Los ejemplos adicionales del grupo alquilo cíclico saturado que tienen 3 a 7 átomos de carbono incluyen a los grupos ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y similares. El término - (C¾) ÍR14 tiene el mismo significado a los definido en lo anterior. Los ejemplos preferidos son los grupos 2 -hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo y ?,?-dimetilcarbamoilmetilo y un ejemplo particularmente preferido es el grupo 2-hidroxietilo . R10 en -OR10 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo - (CH2) i y entre ellos, un ejemplo particularmente preferido es un átomo de hidrógeno. Los ejemplos del grupo alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares. Entre ellos, se prefiere particularmente el grupo metilo. La expresión -(CH2)iR14 tiene el mismo significado a lo definido en lo anterior. Por lo tanto, los ejemplos preferidos de -OR10 son los grupos hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi, 2-carboxietiloxi , N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi y similares y se prefieren particularmente los grupos hidroxilo, metoxi y 2-hidroxietiloxi . R11 en -N(R1;L) (R12) representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono y R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono, -COR15 o -S02R16 o se une a R11 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. R15 en COR15 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -A6-Qa . R1S en -S02R16 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos específicos de - (R11) (R12) incluyen a los grupos: N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, piperidino, pirrolidino, morfolino, 2-hidroxietilamino, formilamino, acetilamino, benzoilo, furan-2 -carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, carbamoilamino, N-metilcarbamoilamino, , -dimeti1carbamoi1amino, metilsulfoni1amino, sulfamoilamino, N-metilsulfamoilamino, N,N~ dimetilsulfamoilamino y similares. Entre estos, los ejemplos preferidos son los grupos amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (N,N-dimetilsulfamoil) amino y similares, y se prefieren particularmente los grupos amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino y 2-hidroxietilamino. R13 en -S02R13 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos preferidos de -S02R13 incluyen a los grupos metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, ?G,?-dimetilsulfamoilo y similares. R27 en -COR27 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos específicos de -COR27 incluyen a los grupos: formilo, carboxilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, acetilo, propionilo, carbamoilo, N-metilcarbamoilo, ?,?-dimetilcarbamoilo y similares. Los ejemplos preferidos son los grupos carboxilo, acetilo, carbamoilo, ?,?-dimetilcarbamoilo y similares, y se prefiere particularmente el grupo carboxilo . Los ejemplos preferidos del grupo Xa incluyen al grupo oxo, grupo tioxo, átomo de flúor, átomo de cloro, y los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2 -carboxietiloxi , N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilaminor carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino , 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino , (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo, N,N-diraetilcarbamoilo y similares. Los ejemplos particularmente preferidos del grupo Xa incluyen a los grupos oxo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , amino, N-metilamino, N, -dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carboxilo y similares. Los ejemplos preferidos del grupo Xa los cuales pueden sustituir en el átomo de nitrógeno incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, hidroximetilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo y N, N-dimetilcarbamoilmetilo . Entre estos, los ejemplos particularmente preferidos son los grupos: metilo, etilo, propilo, y 2-hidroxietilo. Los ejemplos preferidos de AR sustituido con el grupo Xa o AR no sustituido incluyen a los grupos : naftalen-l-ilo, naftalen-2 -ilo, 6-fluoronaftalen-2-ilo, 6-cloronaftalen-2-ilo, 6-- (trifluorometil) naftalen-2-ilo 5-hidroxinaftalen-1-ilo, 5-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-l-ilo, 6-hidroxinaftalen-2 -ilo, 7-hidroxinaftalen-l-ilo, 7-hidroxinaftalen-2-ilo, 5-metoxinaftalen-l-ilo, 5-metoxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-1-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 7-metoxinaftalen-l-ilo, 7-metoxinaftalen-2-ilo, 5- (2-hidroxietiloxi) naftalen-•2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen--2-ilo, 7- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 5- (carboximetiloxi) naftalen-2-ilo, 6- (carboximetiloxi) naftalen-2 -ilo, 7- (carboximetiloxi) naftalen-2~ilo, 5- (?,?-dimetilcarbamoilmetiloxi) naftalen-2 -ilo, 6- (N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi) naftalen-2 -ilo, 7- (N,N~ dimetilcarbamoilmetiloxi)naftalen-2-ilo, 5-aminonaftalen-1-ilo, 5-aminonaftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-1-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 7-arninonaftalen-l-ilo, 7-aminonaftalen-2-ilo, 5- (N-metilamino) naftalen-l-ilo, 5- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-l-ilo, S- (N-metilamino) naftalen-2~ilo, 7- (N-metilamino) naftalen-1-ilo, 7- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 5- (N,N-dimetilamino) naftalen-l-ilo, 5- (N, -dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N, -dimetilamino) naftalen-l-ilo, 6- (N/N-dimetilamino) naftalen-2 -ilo, 7- (N, N-dimetilamino) naftalen-l-ilo, 7- (N, -dimetilamino) naftalen-2-ilo, 5- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2 -ilo, 7- (2 -hidroxietilamino) -naftalen-2 -ilo, 5-acetilaminonaftalen-2-ilo, 6-acetilaminonaftalen-2 -ilo, 6- (2-aminoacetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2 -hidroxiacetilamino) naftalen-2 -ilo, 7- (2-hidroxiacetilamino) naftalen-2 -ilo, 6-[(furan-2-carbonil) amino] naftalen-2-ilo, 7- [ (furan-2-carbonil) amino] naftalen-2 -ilo, 6- [ (bencen-2-carbonil) amino] naftalen-2-ilo, 7- [ (bencen-2-carbonil) mino] naftalen-2-ilo, 6 -carbamoilaminonaftalen-2 -ilo, 6-metilsulfonilaminonaftalen-2-ilo, 6-sulfamoilaminonaftalen-2-ilo, 6- (?,? dimetilsulfamoilamino) naftalen-2-ilo, 6 metansulfonilnaftalen-2-ilo, 6-sulfamoilnaftalen-2-ilo, 6 (N-metilsulfamoil) naftalen-2-ilo, 6- (N,M dimetilsulfamoil) naftalen-2-ilo, 6-carboxinaftalen-2-ilo benzo [b] furan-4-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2 metilbenzo [b] furan-4-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 metilbenzo [b] furan-4-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3 dimetilbenzo [b] furan-4-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo 2-carboxibenzo [b] furan-4-ilo, 2-carboxibenzo [b] furan-5-ilo 2 -carboxi-3 -metilbenzo [b] furan-4-ilo, 2-carboxi-3 metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-acetilbenzo [b] furan-4-ilo, 3 acetilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -acetil -2 -metilbenzo [b] furan-4 ilo, 3 -acetil -2 -metilbenzo [b] f ran-5-ilo, 3 hidroximetilbenzo [b] furan-4-ilo, 3 hidroximetilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-hidroximetil-2 metilbenzo [b] furan-4-ilo, 3 -hidroximetil-2 metilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo benzo [b] tiofen-5-ilo, 2 -metilbenzo [b] tiofen-4-ilo, 2 metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-4-ilo, 3 metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] tiofen-4-ilo 2 , 3 -dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 -carboxibenzo [b] tiofen-4 ilo, 2 -carboxibenzo [b] tiofen-5-ilo, 2-carboxi-3 metilbenzo [b] tiofen-4-ilo; 2 -carboxi-3 -metilbenzo [b] tiofen 5-ilo, 3 -acetilbenzo [b] tiofen-4-ilo, 3 acetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3 -acetil-2-metilbenzo [b] tiofen-4-ilo, 3-acetil-2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-hidroximetilbenzo [b] tiofen-4-ilo, 3-hidroximetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-hidroximetil-2 -metilbenzo [b] tiofen-4-ilo, 3-hidroxiuetil-2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-4-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-4-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-4-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-lH-indol-4-ilo, 2,3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 2 -carboxi-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-lH-indol-5-ilo, 2-carboxi-3-metil-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-3-metil-lH-indol-5-ilo, 3-acetil-lH-indol-4-ilo, 3-acetil-lH-indol-5-ilo, 3 -acetil-2-metil-lH-indol- 4-ilo, 3-acetil-2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-hidroximetil-lH-indol-4-ilo, S-hidroximetil-lH-indol-S-ilo, 3-hidroximetil-2-metil-lH-indol-4-ilo, 3-hidroximetil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-4-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1,2-dimetil-lH-indol-4-ilo, l,2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1,3-dimetil-lH-indol-4-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1,2,3-trimetil-lH-indol-4-ilo, 1 , 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, 2-carboxi-l-metil-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-l-metil-lH-indol- 5-ilo, 2-carboxi-l, 3-dimetil-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-l, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 3-acetil-l-metil-lH-indol-4-ilo, 3-acetil-l-metil-lH-indol-5-ilo, 3-acetil-l, 2-dimetil-lH-indol-4-ilo, 3 -acetil-1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 3-hidroximetil-l-metil-lH-indol-4-ilo, 3-hidroxiraetil-l-metil-1H-indol-5-ilo, 3-hidroximetil-1,2-dimetil-lH-indol- 4-ilo, 3-hidroximetil-1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1-etil-lH-indol-4-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-4-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-4-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2,3-dimetil-lH-indol-4-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 2-carboxi-l-etil-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-l-etil-lH-indol- 5-ilo, 2-carboxi-l-etil-3-metil-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, 3 -acetil-l-etil-lH-indol-4-ilo, 3-acetil-l-etil-lH-indol-5-ilo, 3-acetil-l-etil-2-metil-lH-indol-4-ilo, 3-acetil-l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-hidroximetil-lH-indol-4-ilo, l-etil-3-hidroximetil-lH-indol-5-ilo, 1-etil-3-hidroximetil-2-metil-1H-indol- -ilo, 1-etil-3 -hidroximetil-2-metil-1H-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-4-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-4-ilo, 2-metil-1-propil-1H-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-4-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l-propil-lH-indol-4-ilo, 2,3-dimetil-1-propil-1H- indol-5-ilo, 2-carboxi-1-propil-1H-indol-4-ilo, 2-carboxi-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-carboxi- 3 -metil-1-propil-1H-indol-4-ilo, 2-carboxi-3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-acetil-l-propil-lH-indol-4-ilo, 3-acetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-acetil-2 -metil-1-propil-lH-indol- -ilo, 3 -acetil-2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-hidroximetil-1-propil-lH-indol-4-ilo, 3 -hidroximetil-1-propil-1H-indol-5-ilo, 3-hidroximetil -2 -metil -1-propil-1H-indol-4-ilo, 3-hidroximeti1-2-meti1 -1-propi1-1H- indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-4-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-4-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-4-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -1H-indol-4-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 2-carboxi-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 2-carboxi-l- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-l- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 3-acetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-4-ilo, 3-acetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 3-acetil-l- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-4-ilo, 3-acetil-l- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -3-hidroximetil-lH-indol-4-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-hidroximetil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-hidroximetil-2-metil-lH-indol-4-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-hidroximetil-2-metil- 1H-indol-5-ilo, 1 -carboximetil-1H-indol-4-ilo, l-carboximetil-lH-indol-5-ilo, 1-carboximetil- 2-metil-lH-indol-4-ilo, l-carboximetil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-carboximetil-3-metil-lH-indol-4-ilo, 1-carboximetil- 3-metil-lH-indol-5-ilo, l-carboximetil-2 , 3-dimetil-lH-indol-4-ilo, l-carboximetil-2, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 2-carboxi-l-carboximetil-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-l-carboximetil-1H-indol-5-ilo, 2-carboxi-1-carboximetil-3 -metil-lH-indol-4-ilo, 2-carboxi-1-carboximeti1-3 -metil-lH-indol-5-ilo, 3 -acetil-l-carboximetil-lH-indol-4-ilo, 3-acetil-l-carboximetil-lH-indol-5-ilo, 3-acetil-l-carboximetil-2-metil-lH-indol-4-ilo, 3-acetil-l-carboximetil-2-metil-lH-indol-5-ilo, 1-carboximetil-3-hidroximetil-1H-indol-4-ilo, 1-carboximetil-3 - idroximetil-lH-indol-5-ilo, l-carboximetil~3-hidroximetil-2-metil~lH-indol-4-ilo, 1-carboximetil-3-hidroximetil-2 -metil-lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2- (N-metilamino) benzotiazol-6-ilo, 2- (?,?-dimetilamino) -benzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2,3-dihidrobenzotiazol-6-ilo/ 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, 2 -metilq inolin- 3-ilo, q inolin-6-ilo, 2-metilquinolin-6-ilo, 2-oxo-l,2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, 3-metilbenzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, 3-metil-lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3 -metil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5~ilo, 3-metil-l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -3-metil-lH-indazol-5-ilo, 1- (carboximetil) -IH-indazol-5-ilo, 1- (carboximetil) -3-metil-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-1H-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-1-metil-1H-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, 3-metilbenzo [c] isotiazol-5-ilo, 2-metil-2H-indazol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-2H-indazol-5-ilo, 2-etil-2H-indazol-5-ilo, 2-etil-3-metil-2H-indazol-5-ilo, 2-propil-2H-indazol-5-ilo, 3-metil-2-propil-2H-indazol-5-ilo/ 2- (2-hidroxietil) -2H-indazol-5-ilo, 2- (2 -hidroxietil) -3-metil-2H-indazol-5-ilo, 2- (carboximetil) -2H-indazol-5-ilo, 2- (carboximetil) -3-metil-2H-indazol-5-ilo, imidazo[l,2-a] piridin-6-ilo, 2-metil-imidazo [1, 2-a]piridin-6-ilo, 3-metil-imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, 2 , 3 -dimetil-imidazo [1,2-a] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 2-metil-IH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 3 -metil-lH-pirrolo [2,3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, l,2-dimetil-lH-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, 1 , 3 -dimetil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-pirrolo [2,3-b] iridin-5-ilo, 1,2, 3 - rimetil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, l-etil-2-metil-IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-pirrólo [2, 3-b] piridin-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2,3-b] iridin-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-pirrolo[2,3-b]piridin-5-ilo, 2 ,3-dimetil-l-propil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil} -2-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b]p±ridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3 -metil-lH-pirrólo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 2,3-dimetil-1- (2-hidroxietil) -IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (carboximetil) IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-(carboximetil) -2-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (carboximetil) -3-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-(carboximeti ) -2,3 -dimetil - IH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin- 5 -ilo, isoquinolin-6-ilo, l-metilisoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, 2-metilquinazolin-6-ilo; quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, 2-metilquinoxalin-6-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, l-metil-lH-bencimidazol-5-ilo, 2-metil-lH-bencimidazol-5-ilo, l,2-dimetil-lH-bencimidazol-5-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, 2-metilbenzoxazol-5-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, IH-pirrolo [3 , 2 -b] iridin-6-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [3,2-b] piridin-5-ilo, 2-metil-lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-5-ilo, 3-metil-lH-pirrolo [3 , 2 -b] piridin-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, 1H-benzotriazol-4-ilo, l-metil-lH-benzotriazol-5-ilo, 1-etil-lH-benzotriazol-5-ilo, 1, 3-dihidropirrolo [2, 3-b] piridin-2-??-5-ilo, 1 , 3 -dihidropirrolo [2 , 3-b] iridin-2-on-4-ilo, 1-metil-1, 3 -dihidropirrolo [2 , 3-b] piridin-2-on-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-2 -on-5-ilo, 1 , 3 -dihidrobencimidazol-2 -??-4-ilo, 1-metil-l, 3-dihidrobencimidazol-2-on-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-2-tion-5-ilo, 1 , 3 -dihidrobencimidazol-2-tion-4-ilo, 1-metil-l, 3-dihidrobencimidazol-2-tion-5-ilo, 3H-benzoxazol-2-on-6-ilo, 3H-benzoxazol-2-on-7-ilo, 3H-benzoxazol-2-on-5-ilo, 3H-benzoxazol-2-on-4-ilo, 3-metil-3H-benzoxazol-2-on-6-ilo, 3H-benzoxazol-2 -tion-6-ilo, 3H-benzoxazol-2-tion-7-ilo, 3H-benzoxazol-2-tion-5-ilo, 3H-benzoxazol-2-tion-4-ilo, 3-metil-3H-benzoxazol-2-tion-6-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1, 8]naf alidin-4-ilo, [1,5] naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, IH-pirrolo [3 , 2 -c] piridin-6-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] iridin-4-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [3,2-c] piridin-6-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, 2-metil-lH-pirrolo [3, 2-c] piridin-6-ilo, 3-metil-lH-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, 1, 3 -dimetil-lH-pirrolo [3 ,2-c] iridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3 -c] piridin-5-ilo, 1H-pirrolo [2 , 3-c] iridin-4-ilo, 1-metil-IH-pirrolo [2,3-c]piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-c] iridin-5-ilo, 2-metil-lH-pirrolo [2, 3-c]piridin-5-ilo, 3-metil-lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-pirrolo [2,3-c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [4, 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [ , 3 -b] piridin-6-ilo, 1-metil-lH-pirazolo [4,3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirazolo [4 , 3 -b] piridin-5-ilo, 3-metil-lH-pirazolo [4, 3-b] iridin-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-pirazolo [4, 3-b]piridin-5-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c]piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c]piridin-4-ilo, 1-metil-lH-pirazolo [4, 3-c]piridin-6-ilo, 1-etil-lH-pirazolo [4,3-c]piridin-6-ilo, 3 -metil-lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, 1, 3-dimetil-lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 ,4-c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1-metil-lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-5-ilo, 3 -metil-lH-pirazolo [3,4-c] piridin-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, 1-metil-lH-pirazolo [3, -b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirazolo [3 , 4-b] iridin-5-ilo, 3-metil-lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, 1 , 3 -dimetil-lH-pirazolo [3,4-b]piridin-5-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [4 , 3 -a] plridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3 -a] iridin-7-ilo, 3-metil [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-6-ilo, tieno [3,2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-3-ilo, tieno [3,2-c] piridin-6-ilo, 2-metiltieno [3 , 2-c] p ridin-2-ilo, 3-metiltieno [3 , 2-c] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-6-ilo, 2-metiltieno [3 , 2-b] iridin-2-ilo, 3-metiltieno [3 , 2 -b] piridin-2-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] irazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] irazol-4-ilo, 1-metil-lH-tieno [3 , 2 -c) pirazol-5-ilo, 1-etil-lH-tieno [3 , 2-c] irazol-5-ilo, 3-metil-lH-tieno [3 , 2-c) pirazol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-tieno [3 , 2-c] irazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, 3-metilbenzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, 3-metilbenzo [c] isoxazol-5-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-2-on-5-ilo, 1,3-dihidroindol-2-on-4-ilo, 1 , 3-dihidroindol-2-on-6-ilo, 1-metil-l, 3-dihidro-indol-2-on-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, 2-metil-2H-isoindol-5-ilo, 4H-cromen-S-ilo, 4H-cromen-5-ilo, cromen-4-on-7-ilo, cromen-4-on-6-ilo y similares. Los ejemplos particularmente preferidos incluyen a los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2 -ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) aftalen-2-ilo, 6- (N,N-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-S-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-1-metil-1H-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-1H-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-5-ilo, l-metil-lH-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloí 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, benzoxazol-5-ilo y similares . Los ejemplos particularmente preferidos incluyen a los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo,- 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6-(N,N-dimetilamino) naftalen-2 -ilo, benzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo, quinolin-6-ilo, 2 -oxo-1, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, 1-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2,3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, 1-oxo-l , 2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo, benzoxazol-5-ilo y similares. En la fórmula (I) , el grupo Y se define que es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, - (C¾) mN (R18) (R19) o -C (R20) 2OC (0)A3R21 y entre ellas se prefiere particularmente el átomo de hidrógeno . Los ejemplos del grupo alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos : metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares. Entre estos, se prefieren particularmente los grupos: metilo y etilo. El símbolo m en - (CH2) mN (R18) (R19) se define que es un número entero de 2 ó 3. R18 es igual que R1S o se une a R19 para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado que forma un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno o que forma un grupo morfolino junto con el átomo de nitrógeno y R19 se define que es un grupo metilo, etilo o propilo. Los ejemplos de - (CH2)mN(R18) (R19) incluyen a los grupos 2-(N,N-dimetilamino) etilo, 2- (?,?-dietilamino) etilo, 2- (N,N-dipropilamino) etilo, 3- (?,?-dimetilamino) propilo, 3-(N,N-dietilamino) ropilo, 2- (N,N-dipropilamino)propilo, 2-pirrolidin-l-iletilo, 2-piperidin-l-iletilo, 2-morfolin-4-iletilo, 3-pirrolidin-l-ilpropilo, 3 -piperidin-l-ilpropilo, 3 -morfolin-4-ilpropilo y similares. R20 en -C (R20) 20C (O)A3R21 se define que es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo propilo. Se define que R21 es un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo saturado cíclico que tiene un grupo de 3 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo . Los ejemplos del grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos : metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares, y los ejemplos de un grupo alquilo saturado cíclico que tiene un grupo con 3 a 6 átomos de carbono incluye a los grupos: ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo. Se define que A3 es un enlace sencillo o un átomo de oxígeno. Los ejemplos de C (R20) 20C (O) A3R21 incluyen a los grupos: acetoximetilo, propioniloximetilo, butiriloximetilo, (2-metilpropionil) oximetilo, (2 , 2-dimetilpropionil) oximetilo, ciclopropioniloximetilo, ciclopentanoiloximetilo, ciclohexanoiloximetilo, fenilcarboximetilo, 1-acetoxi-l-metiletilo, 1-metil-l- (2-metilpropioniloxi) etilo, 1-ciclopentanoiloxi-1-metiletilo, 1-ciclohexanoiloxi-1-metiletilo, metoxicarboniloximetilo, etoxicarboniloximetilo, isopropiloxicarboniloximetilo, terbutiloxicarboniloximetilo, ciclopropiloxicarboniloximetilo, ciclopentiloxicarboniloximetilo, ciclohexiloxicarboniloximetilo, feniloxicarboniloximetilo, 1-metoxicarboniloxi-1-metiletilo, 1-etoxicarboniloxi-1-metiletilo, 1-isopropiloxicarboniloxi-l-metiletilo, 1-terbutiloxicarboniloxi-l-metiletilo, 1-ciclopropiloxicarboniloxi-1-metiletilo, 1-ciclopentiloxicarboniloxi-1-metiletilo, 1-cicloh.exiloxicarboniloxi-1-metiletilo, 1-metil-l-feniloxicarboniloxietilo y similares. En una modalidad preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . El término Enlace representa -(CH2)n-f el símbolo n representa un número entero de 1 a 3. AR se une a C2, Rs se une a cualquiera de los átomos C3, C4 y C5, y el átomo carbono que constituye anillo al cual no se une Rs entre C3, C4 y R5 puede estar sustituido con V. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx y Zx representa un grupo como cualquiera de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino , N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino y ?,?-dimetilsulfamoilamino . Rs representa -D-Rx o -N(Ry) (Rz) . D representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. Rx representa uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo o representa Rb o Re. El símbolo Q en Rb representa un grupo como cualquiera de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaf ilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo. A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, N(metil)- o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo: trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o un metileno no sustituido y A2 representa un enlace sencillo, uno de R2 y R3 representa un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(0)-, -C(S)- o -S(0)2-. Rd representa un átomo de hidrógeno o un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2 -ilo, piridin-3-ilo y piridin-4-ilo. Re representa un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi, ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi, feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi , 4-fluorofeniloxi , tiometoxi, amino, N-metilamino , ?,?-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino , N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il) amino, N- (piridin-3-il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (f ran-2 -il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino y etiloxicarbonilamino . Rz representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2 -ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo , 4-raetoxiindan-2-ilo, 5 -metoxiindan-2 -ilo, , 7-dimetoxiindan- 2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-•metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo. 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo , -clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilme ilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo , 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo , 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2-(2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2-(4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4-(trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo , 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropil iocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo. Ry representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo isobutilo o se une a Rz para formar uno de los grupos pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-l-ilo o pirazol-l-ilo, juntos con el átomo de nitrógeno. AR representa uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-SH-benzotiazol-e-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, guinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ílo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2, 3 -b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b]piridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1, 3 -dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1 , 3 -dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H~benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5]naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c]piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4, 3-b]piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c]piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b]piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-3 -ilo, tieno [3 , 2 -c] piridin-6-ilo, tieno [3, 2-b]piridin-2-ilo, tieno [3 , 2 -b] piridin-3 -ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c]pirazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2 -c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-5-ilo, 1 , 3-di idroindol-5-ilo, 1, 3-di idroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] pirimidin-6-ilo, 1?-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, IH-imidazo [4, 5-b] pirazin-5-ilo, lH-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo o 4H-cromen-5-ilo, (estos grupos pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . El sustituyente Xa representa un grupo como cualquiera de un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (N, -dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo y N,N-dimetilcarbamoilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo. En otra modalidad preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmuila (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . El término Enlace representa (C¾)n-/ el símbolo n representa un número de 1 a 3. A se une a C3, Rs se une a cualquiera de los átomos C4, C5, y C6 y un átomo de carbono que constituye anillo al cual no se une Rs entre C4, C5 y C6 puede estar sustituido con V. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx, y Zx representa un grupo como cualquiera de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxi, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino y N,N-dimetilsulfamoilamino . Rs representa -D-Rx, o - (Ry) (Rz) . D representa un átomo de oxigeno o un átomo de azufre. Rx representa los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo o 2 -ciclohexiletilo o representa Rb o Re . Q en Rb representa un grupo como cualquiera de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo . A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino o metilsufonilamino (con la condición de que cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o metileno no sustituido y A2 representa un enlace sencillo, uno de R2 y R3 representa un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(O)-, -C(S)- o -S(0)2-- Rd represente un átomo de hidrógeno o un grupo de cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo y piridin-4-ilo . Re representa un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, cielohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi, ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi , 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, ?,?-dimetilamíno, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobut±lamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-iDamino, N- (piridin-3-il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N-(furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, W- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino y etiloxicarbonilamino . Rz representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 -fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2 -clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, - (trifluorometil) fenilmetilo, 2— (2—metilfenil) etilo, 2— (3— metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2 - (4-fluorofenil) etilo, 2-(2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2-(4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil) etilo, . 2- [4-(trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo , ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N~feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) iocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, 1, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo. Ry representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o isobutilo, o se une a Rz para formar un grupo pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-1-ilo o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen. AR representa un grupo naftalen-2 -ilo, naftalen-1-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, guinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol~5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-7-ilo, lH-pirrolo [2, 3-b]piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoguinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b]piridin-5-ilo, IH-pirrolo [3, 2-b]piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1/3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1,3 -dihidropirrolo [2,3-b]piridin-4-ilo, l,3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol- -ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] na talidin-4-ilo, [1, 5] naftalidin-3 -ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrólo [3 , 2-c] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, IH-pirrolo [2, 3-c]piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2, 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b] iridin-6-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4, 3-c]piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-b]piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-5-ilo, tieno [3, 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3,2-b]piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-3 -ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol-5-ilo, 1H-tieno [3 , 2 -c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8 -ilo, 1 , 3 -dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , -d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1, 2 , 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] irazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] irazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo, (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . El sustituyente Xa representa un grupo como cualquiera de un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi , N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2 -hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsúlfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo y N,N-dimetilcarbamoilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En una modalidad preferida de la presente invención, un compuesto o una sal del mismo que satisface la totalidad de los requerimientos siguientes se excluye del compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo. El término Enlace representa -(CH2)n-/ el símbolo n representa un número entero de 1 a 3. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, . C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 representa un átomo de carbono que constituye anillo el cual puede estar sustituido con Zx y C2 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Zx representa un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos nitro, amino, metilo o un grupo O 9 y R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Rs representa -O-Rx. Rx representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono o representa Ra o Rb, Q en Rb representa un residuo de un anillo de carbono monocíclico o bicíclico condensado parcialmente insaturado o completamente insaturado o un anillo heterocíclico (q) y se une a A2 en una posición arbitraria en el anillo. El anillo heterocíclico (q) contiene uno o dos de heteroátomos que constituye un anillo, iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre. AR representa un residuo de naftaleno, benzofuran, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazolo, dihidro-3H-benzotiazolo, quinolina, dihidro-lH-quinolina, benzo [d] isotiazolo , lH-indazolo, benzo [c] isotiazolo, 2H-indazolo, imidazo [1 , 2-a] iridina, IH-pirrolo [2 , 3-b]piridina, isoquinolina o dihidro-2H-isoquinolina (el residuo mencionado antes puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) .
En otra modalidad preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . El término Enlace representa - (CH2)n-( el símbolo n representa un número de 1 a 3. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V y C2 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx, y Zx representa un grupo como cualquiera de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N, -dimetilamino, N,N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino y N, N-dimetilsulfamoilamino . Rs representa -O-Rx. Rx representa uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo o 2-ciclohexiletilo o representa Rb o Re . Q en Rb representa un grupo como cualquiera de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo . A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o metileno no sustituido y A2 representa un enlace sencillo, uno de R2 y R3 representa un sustituyente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(O)-, -C(S)- o -S(0)2-- Rd representa un átomo de hidrógeno o un grupo como cualquiera de uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo y piridin-4-ilo. Re representa un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclo exilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi ; 4-clorofeniloxi , 4-fluorofeniloxi , tiometoxi, amino, N-metilamino, ?,?-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il) amino, N- (piridin-3-il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2 -il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino y etiloxicarbonilamino. AR representa cualquiera de los grupos: cinolin- 6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, lH-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3, 2-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2 -b] piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1, 3-dihidropirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1 , 3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1 , 3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-S-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1 , 8] naftalidin-3 -ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [l,5]naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2 -c] piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c]piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-6-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3 -c] iridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3 -c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] iridin-5-ilo, 1H-pirazolo [3 , -b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4,3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2 -ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] ridin-3 -ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-6-ilo, lH-tieno [3 , 2 -c] pirazol-5-ilo, IH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1 , 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1,2,4] triazolo [1 , 5-a] pirimidin-6-ilo, IH-pirazolo [3,4-b] pirazin-5-ilo, IH-imidazo [4 , 5-b]pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo y 4H-cromen-5-ilo, (estos grupos pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . El sustituyente Xa representa un grupo como cualquiera de un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: >¦ trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, N, N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2 -hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi , ?,?-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino , 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamina, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N, -dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo y N, -dimetilcarbamoil . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo. En otra modalidad preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . El término Enlace representa -(CH2)n-, el símbolo n representa un número entero de 1 a 3. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V y C2 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx y Zx representa un grupo como cualquiera de un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino y N,N-dimetilsulfamoilamino . Rs representa -S-Rx. Rx representa uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo o 2-ciclohexiletilo o representa Rb o Re . Q en Rb representa un grupo como cualquiera de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo . A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil ) o -N(etil) (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o metileno no sustituido y A2 representa un enlace sencillo, uno de R2 y R3 representa un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(0)-, -C(S)- o -S(0)2-. Rd representa un átomo de hidrógeno o un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo y piridin-4-ilo . Re representa un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi, ciclopentiloxi, ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino, M-etilamino, N, N-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-tluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)atnino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N-(furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino y etiloxicarbonilamino . AR representa uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2 -ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-5-ilo, lH-plrrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo; benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1/3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1 , 3-dihidropirrolo [2 , 3-b] iridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobenciimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H~benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3 -ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [l,5]naftalidin-3-ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 ,2-c] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [4 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4, 3 -b] piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4, 3-c]piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c]piridin-4-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b]piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3-a] piridin-6-ilo, [1, 2 , 4] triazolo [4 ,3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-6-ilo, 1H-tieno (3 , 2-c] irazol-5-ilo, IH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-5-ilo, l,3-dihidroindol-4-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 ,4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , -b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [ , 5-b] irazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo o 4H-cromen-5-ilo (estos grupos pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . El sustituyente Xa representa un grupo como cualquiera de un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi, carboximetiloxi, 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2 -hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (N, -dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbaraoilo y N,N-dimetilcarbamoilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El término Enlace representa -(CH2)n-, el símbolo n representa un número entero de 1 a 3. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C2, C5 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Rs representa -N(Ry) (Rz) . Rz representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4,7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo , 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2 -metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2 - (feniltio) etilo, 2 - (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo . RY representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o isobutilo o se une a Rz para formar un grupo pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-1-ilo o pirazol-l-ilo, junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen. AR representa uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2 -ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol- 6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3 -ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-S-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin- 7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1 , 3-dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobenciniidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5] naftalidin-3-ilo, [1 , 5] naftalidin- -ilo, 1H-pirrolo [3 , 2 -c] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] iridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [ , 3 -b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b]piridin-6~ilo, IH-pirazolo [4 , 3 -c] piridin-6-ilo, 11-I-pirazolo [4 , 3-c] pirldin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , -b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , -b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3 -a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c]pirazol-5-ilo, IH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizine-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H~isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] irimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4, 5-b]pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo o 4H-cromen-5-ilo, (estos grupos pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . El sustituyente Xa representa un grupo como cualquiera de un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboximetilo, 2-carboxie ilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi , N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino (?,?-dimetilsulf moil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo y N,N-dimetilcarbamoilo .
El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo. En otra modalidad preferida de la presente invención, un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . El término Enlace representa -(CH2)n-/ el símbolo n representa un número entero de 1 a 3. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V y C2 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno, un átomo de carbono sustituido con Zx y Zx representa un grupo como cualquiera de un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino y N,N-dimetilsulfamoilamino . Rs representa -D-Rc y D representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. AB representa -C(0)~, -C(S)- o -S(0)2-. Rd representa un átomo de hidrógeno o un grupo como cualquiera de uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo y piridin-4-ilo . Re representa un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, ?,?-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4 -il) amino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilami.no y etiloxicarbonilamino. AR representa uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, di idro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a]piridin-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2 -ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-6-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1 , 3 -dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1 , 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5] naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2 -c] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c]piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazolo [4, 3-b] iridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] iridin-S-ilo, lH-pirazolo [4,3-c]piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] iridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] iridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , -b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4, 3-ajpiridin-S-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] iridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-6-ilo, 1H-tieno (3 , 2-c] irazol-5-ilo, IH-tieno [3 , 2-c]pirazol-4-ilo/ benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-S-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1 , 3~dihidroindol-4-ilo, 1 , 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1, 2 , 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-S-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo o 4H-cromen-5-ilo (estos grupos pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . El sustituyente Xa representa un grupo como cualquiera de un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2-hidroxietilo, carboxime ilo, 2-carboxietilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi , 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi , N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2 -hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (N, N-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo ? N,N-dimetilcarbamoilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace es -(CH2)n-/ n es un número entero de 1 a 3, C3 es un átomo de carbono unido con AR, C4 es un átomo de carbono unido con Rs, C5 puede estar sustituido con un V, C2 y Cs son átomos de carbono que constituyen anillo no sustituidos . V es un átomo de nitrógeno V es un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino o ?,?-dimetilamino . Rs es -D-Rx, D es un enlace sencillo, Rx es un grupo butilo, isobutilo, 2 -etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo o 2-ciclohexiletilo o Rx es Rb o Re. (con la condición de que Q en Rb sea un grupo: fenilo, tienilo, furilo, piridilo oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo o dihidrobenzodioxil) , A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y 3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino o metilsulfonilamino, p en Re es un número entero de 2 ó 3 , A4 es un enlace sencillo o metileno, A5 es -C(0)-, -C(S)~ o -S(0)2-/ R es un átomo de hidrógeno o uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo y piridin-4-ilo . Re es uno de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi, ciclopentiloxi, ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi, feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, N,N-dimetilamino, N-etilamino, N,N~dietalamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, IST-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)amino, N- (piridin-3-il) mino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) araino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino o etiloxicarbonilamino . AR es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2 -ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-S-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, di idro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, lH-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-7-ilo, IH-pirrolo [2,3-b]piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo( isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, lH-bencimidazol-5-ilo, 1H-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1,2,5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1/3-dihidropirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1,3 -dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1/3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4 -ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3 -ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5]naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrólo [3 , 2-c]piridin-6-ilo, IH-pirrolo [3 , 2 -c] piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3 -b] piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4 , 3 -c] iridin-6-ilo, IH-pirazolo [4, 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c]piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [ , 3-a] iridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c]piridin-6-ilo, tieno [3,2-b]piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b]piridin-6-ilo, 1H-tieno (3 , 2-c] pirazol-5-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxaz:ol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 ,4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4, 5-b]pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) , Xa es un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2- idroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi, carboximetiloxi , 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2- idroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiaraino, 2 -hidroxiacetalamino, 2 -aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo o ?,?-dimetilcarbamoilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En una modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace representa -(<?2)?-, el símbolo n representa un número entero de 2. C2 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C3 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C4 puede estar sustituido con V y CE y C6 representan átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx y Zx representa un grupo como cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino y ?,?-dimetilamino . Rs representa -O-Rx, Rx representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclo eptilo, ciclopentilmetilo, ciclo exilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo , 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , -diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2 - (4-metilfenil) etilo, 2-(2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifen.il) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (M,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo. AR representa un grupo como cualquiera de los grupos: naftalen-2 -ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo tb] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3 - etilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-0x0-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol~6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3- idroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo , 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo. El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace representa -(CH2)n-# el símbolo n representa un número entero de 2. C2 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une s, C5 puede estar sustituido con V y C3 y C5 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx y Zx representa un grupo como cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, N-metilamino y ?,?-dimetilamino . Rs representa -O-Rx. Rx representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4, 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1 _(4_ fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1 - (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-¦metilfenilmetilo, 4 -metil enilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo , 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4 -clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2, 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2 -(3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2 -(2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2 _(4_ metoxifenil) etilo, 2- (2 -fluorofenil) etilo, 2 -(3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2 -(2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2 -(4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2 -feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo . AR representa un grupo como cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6-(N,N-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , -dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2, 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo , quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2 -a] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrólo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace representa -(CH2)n-, el símbolo n representa un número entero de 2.
C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C5 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C2, C4 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Rs representa -O-Rx. Rx representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo , ciclohexilme ilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo , indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetil enilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2 - [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2-(2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2-(4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (W-etil-N-fenilamino) etilo. AR representa un grupo como cualquiera de los grupos: naftalen-2 -ilo , 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2 -ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (N, -dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2, 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1,2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3 -dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilor 1- (2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-di idrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, guinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2 -dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2,3-b]piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -IH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface Ta totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace representa -(CH2)n-/ el símbolo n representa un número entero de 2. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 representa un átomo de nitrógeno y C2 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Rs representa -O-Rx. Rx representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 -metilfenilo, -metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2 -ilo, 5-fluoroindan-2 - ilo , 4, 7-difluoroindan-2 -ilo, 5, 6-difluoroindan- 2 - ilo , 4- cloroindan- 2 -ilo , 5-cloroindan-2 -ilo, 4 , 7 -dicloroindan-2 -ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo , 4-metoxiindan-2-ilo, 5 -metoxiindan-2-ilo, , 7-dimetoxiindan- 2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-•metilfenilmetilo, -metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo. 3 , 5 -dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, -clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo , 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo , 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3, 6 -diclorofenilmetilo, 2 - (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2 -metilfenil ) etilo, 2 - (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 -fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo. 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo . AR representa un grupo como cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2 -ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6-(?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2 -ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2, 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 -metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-OXO-3 -metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l , 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 ,3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2, 3-b]piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo. El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace representa -(CH2)n-; el símbolo n representa un número entero de 2. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, Cs representa un átomo de carbono sustituido con Zx y C2 y C5 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido . Zx representa una átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino o M, N-dimetilamino . Rs representa -O-Rx. Rx representa un grupo como cualquiera de un grupo: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo , 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6~dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan~2 -ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2- luorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo , 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo , 2.3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3.4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2-(4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo.
AR representa un grupo como cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naf alen-2 -ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 -dimetil-lH-indol-5-ilo, l,3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-diraetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3 -metil--lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol - 6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-1-metil-1H-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-1H-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2, 3-b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrólo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -IH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo. El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. Enlace representa -(CH2)n-, el símbolo n representa un número entero de 2. C3 representa un átomo de carbono al cual se une A , C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C2, C5 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Rs representa -N(Ry) (Rz) . Rz representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 -fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2 -clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2~ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4,7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2 -ilo, , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-•metilfenilmetilo , 4 -metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetil enilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo , • 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo , 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2 - (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N- fenil -N-metilamino) etilo, 2 - (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclo exilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4 -clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, -clorofeniloxicarbonilo, N-(4-cloro enil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, M- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo. Ry representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo o isobutilo o se une a Rz para formar un grupo pirrolidino, piperidino o morfolino, junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen. AR representa un grupo como cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2 -hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietalamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-diraetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] iofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-???-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2 -a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -1H-pirrólo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. Enlace representa -(CH2)n-/ el símbolo n representa un número entero de 2. C2 representa un átomo de carbono al cual se une A , C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, y C2, C5 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Rs representa -N(Ry) (Rz) . -N(Ry) (Rz) es cualquiera de los grupos: ?,?-dimetilamino, N-etil-N-metilamino, ?,?-dietilamino, N-metil-N-propilamino, N-etil-N-propilamino, N-isopropil-N-metilamino, N-etil-N-isopropilaraino, N-butilaraino, N-butil-N-metilamino, N-butil-N-etilamino, N-isobutilamino, N-isobutil-N-metilamino, N-etil-N-isobutilamino, N- (2 -etilbutil) amino, N- (2-etilbutil) -N-metilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclopentil-N-metilamino, N-ciclohexilamino, N-ciclohexil-N-metilamino, N-cicloheptilamino, N- (ciclopentilmetil) amino, N- (ciclopentilmetil) -N-metilamino, N- (ciclohexilmetil) amino, N- (ciclohexilmetil) -N-metilamino, N- (2 -metilfenil) amino, N- ( -metilfenil) mino, N-(2-fluorofenil) amino, N- (3-fluorofenil) amino, N-(4-fluorofenil) amino, N- (2 -clorofenil) amino, N-(3-clorofenil) amino, N- (4 -clorofenil) amino, N- (andan-2-il) amino, N- (1-feniletil) amino, N-[l-(2-fluorofenil) etil] amino, N- [1- (3 -fluorofenil) etil] amino, N- [1- (4-fluorofenil) etil] amino, N- [1- (2-clorofenil) etil] amino, N- [1- (3-clorofenil) etil] amino, N- [1- (4-clorofenil) etil] amino, N- (2 -metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (2-metilfenilmetil) amino, N-(3-metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (3-metilfenilmetil) amino, N- (4-metilfenilmetil) amino, N-metil-N- (4-metilfenilmetil) amino, N- (2-fluorofenilmetil) amino, N-(2-fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3-fluorofenilmetil) amino, N- (3 -fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (4-fluorofenilmetil) amino, N- (4-fluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2-clorofenilmetil) amino, N- (2-clorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3-clorofenilmetil) amino, N- (3 -clorofenilmetil) -N-metilamino, N- (4 -clorofenilmetil ) amino, N- (4 -clorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 3 -difluorofenilmetil) amino, N-(2,3-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N-(2,4-difluorofenilmetil) amino, N- (2 , 4-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 5-difluorofenilmetil) amino, N-(2,5-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N-(3,4-difluorofenilmetil) amino, N- (3 , -difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3 , 5-difluorofenilmetil) amino, N-(3,5-difluorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2,3-diclorofenilmetil) amino, N- (2 , 3 -diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 4-diclorofenilmetil) amino, N-(2,4-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2,5-diclorofenilmetil) amino, N- (2 , 5-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (2 , 6-diclorofenilmetil) amino, N-(2,6-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3 , 4-diclorofenilmetil) amino, N- (3 , 4-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- (3 , 5-diclorofenilmetil) amino, N-(3,5-diclorofenilmetil) -N-metilamino, N- [2- (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [2- (trifluorometil) fenilmetil) amino, N- [3- (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [3- (trifluorometil) fenilmetil] amino, N- [4- (trifluorometil) fenilmetil] amino, N-metil-N- [4- (trifluorometil) fenilmetil] amino, 1-pirrolidino, 1- (4-metilpiperidino) , 1-homopiperidino o 4-morfolino. AR es naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2 -hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N,N-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3 -di idrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3 -metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l , 2 -dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. Enlace representa -(CH2)n-/ el símbolo n representa un número entero de 2. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 representan un átomo de carbono sustituido con Zx y C2 y C6 representa un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido . Zx representa un grupo: N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino y ?,?-dimetilsulfamoilamino. Rs representa -O-Rx. Rx representa un grupo como cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo , 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2 -ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilraetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3 -fluorofenilmetilo , 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, -clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo , 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo , 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo. 3,5-diclorofenilmetilo , 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2-(trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2 - (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2-(3-fluorofenil) etilo, 2 - (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-( rifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2-(2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2-(4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo . AR representa un grupo como cualquiera de los grupos: naftalen-2 -ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2 -hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo 6-aminonaftalen-2 -ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6 (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2 hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2 metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3 diraetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2 metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol 5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol 5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5 ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2 hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2 metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2 aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2, 3 dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-3 -metil-2 , 3 dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo 2-oxo-l , 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-1-metil-1H-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-1H-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -IH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace representa -(CH2)n-,, el símbolo n representa un número entero de 2. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V, y C2 y C6 representa un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx y Zx representa un grupo como cualquiera de un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo: metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino y ?,?-dimetilsulfamoilamino. Rs representa -O-Rc. El símbolo p en Re representa un número entero de 2 , y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(0)-, -C(S)- o -S(0)2-. Rd representa un grupo como cualquiera de los grupos : metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo y 4-fluorofenilmetilo . Re representa un grupo como cualquiera de los grupos: isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobu ilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, pirrolidino, piperidino y morfolino.
AR representa un grupo como cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) aftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino)naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] iofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-€-ilo, 2 -metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-OXO-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2~ hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2 -a] piridin-6-ilo , IH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo , 1-propil-lH-pirrólo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil)-1H-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . El grupo Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace representa -(CH2)n-, el símbolo n representa un número entero de 2. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V y C2 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx, y Zx es cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino o ?,?-dimetilamino . Rs representa -D-Rx y D representa un enlace sencillo. Rx es uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 2-metilfenilo, 2-metilfenilo, 3 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2,3-dimetilfenilo, 3 , 5-dimetilfenilo, 2-metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 2 , 3 -difluorofenilo, 2,4-difluorofenilo, 2 , 5-difluorofenilo, 3 , -difluorofenilo, 2 , 3-diclorofenilo, 2 , 4-diclorofenilo, 2 , 5-diclorofenilo, 2 , 6-diclorofenilo, 3 , 4-diclorofenilo, 3 , 5-diclorofenilo, 2-trifluorometilo, 3 -trifluorometilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 4- (?,?-dimetilamino) fenilo, indan-2-ilo, . 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2 -ilo, 4,7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4, 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2 -ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, naftalen-l-ilo, naftalen-2 ilo, lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, lH-indazol-5 ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, bifenil-2 -ilo, bifenil-3 ilo, bifenil-4 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo 1- (3 -fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2 clorofenilo} etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, l-(4-clorofenil) etilo, 2 -metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3,5-dimetilfenilmetilo, 2 -fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4 -fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, -clorofenilmetilo, 2,3-difluorofenilmetilo, 2 , -difluorofenilmetilo, 2,5-difluorofenilmetilo, 3 , 4 -difluorofenilmetilo, 2,3-diclorofenilmetilo, 2, 4 -diclorofenilmetilo, 2,5-diclorofenilmetilo, 2 , 6-diclorofenilmetilo, 3,4-diclorofenilmetilo, 3 , 5-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo. 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluoro enil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2 - [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil) etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2 -feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, A es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2 -hidroxietilattiino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] uran-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 -metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2, 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol- 6- ilo, 2 -???-2 , 3 -dihidrobenzotiazol- 6-ilo, 2-oxo-3 -raetil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6- ilo, 2-tioxo-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo~3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l , 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo o benzoxazol-5-ilo , e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. Enlace representa -(CH2)n-/ el símbolo n representa un número entero de 2. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs, C5 puede estar sustituido con V, y el C2 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx, Zx es cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino o N,N-dimetilamino, Rs representa -D-Rx y D representa un enlace sencillo. Rx es uno de los grupos : fenilo, 2-metilfenilo, 3-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 , 3-dimetilfenilo, 3,5-dimetilfenilo, 2-metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2 , 3-difluorofenilo, 2 , 4-difluorofenilo, 2 , 5-difluorofenilo, 3 , 4-difluorofenilo, 2 , 3-diclorofenilo, 2 , 4-diclorofenilo, 2, 5-diclorofenilo, 2 , 6-diclorofenilo, 3 , 4-diclorofenilo, 3 , 5-diclorofenilo, 2 -trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 4-(N,N-dimetilamino) fenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2 -ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4,7-difluoroindan-2 -ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5,6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, f ran-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2 -ilo, tiofen-3-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, naftalen-1-ilo, naftalen-2 -ilo, lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, o l-metil-lH-indazol-5-ilo . AR es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) aftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2 -ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tio en-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, l,3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo; l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3 -dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-OXO-3 -metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo~2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihídroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. En otra modalidad particularmente preferida de la presente invención, el compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . Enlace representa -(CH2)n-/ el símbolo n representa un número entero de 2. C3 representa un átomo de carbono al cual se une AR, C4 representa un átomo de carbono al cual se une Rs y C2, C5 y C6 representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Rs representa -D-Rx y D representa un enlace sencillo. Rx es uno de los grupos: fenilo, 2-metilfenilo, 3-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 , 3 -dimetilfenilo, 3,5-dimetilfenilo, 2-metoxifenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2 , 3-difluorofenilo, 2 , 4-difluorofenilo, 2 , 5-difluorofenilo, 3.4-difluorofenilo, 2 , 3-diclorofenilo, 2 , 4-diclorofenilo, 2.5-diclorofenilo, 2 , ß-diclorofenilo, 3 , 4-diclorofenilo, 3 , 5-diclorofenilo, 2 -trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 4- (N,N-dimetilamino) fenilo, indan-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3 -ilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo, piridin-4-ilo, naftalen-l-ilo, naftalen-2-ilo, lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo o 1-metil-lH-indazol-5-ilo . AR es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, 6- idroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) aftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) aftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 -dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo/ 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3 -ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l,2-dihidroquinolin-G-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, S-hidroxi-lH-indazol-S-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3 -bjpiridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2 -hídroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoq inolin-6-ilo, cinolin-6-ilo o benzoxazol-5-ilo, e Y es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. El compuesto (I) de la presente invención puede tener uno o más carbonos asimétricos dependiendo de los tipos de sustituyentes . Por ejemplo, respecto a un compuesto en donde el grupo Rs contiene uno o más carbonos asimétricos, Existen dos clases de isómeros ópticos cuando el número de carbono asimétrico es 1, y cuando el número de carbono asimétrico es de 2, existen cuatro clases de isómeros ópticos y dos clases de diastereoisómeros . Los estereoisómeros puros incluyen isómeros ópticos y diastereoisómeros y mezclas de los mismos, racematos y similares de los estereoisómeros que se encuentran dentro del alcance de la presente invención. Además, el compuesto (I) de la presente invención puede existir como isómeros geométricos en base en una estructura de anillo cicloalquilo y cualquier isómero geométrico en formas puras, y cualquier mezcla de los isómeros geométricos también se encuentra dentro del alcance de la presente invención. Las mezclas de tales racematos algunos veces se pueden preferir desde el punto de vista de facilidad de elaboración. Como una sal del compuesto (I) de la presente invención, se prefiere una sal farmacéuticamente aceptable. Esto significa que cuando se satisface por lo menos una de las condiciones (1) a (3) : (1) Y es un átomo de hidrógeno; (2) el grupo AR contiene un grupo carboxilo o un grupo hidroxilo fenólico; (3) el grupo Zx es un grupo hidroxilo fenólico y similar, entonces el compuesto forma 1 a 3 sales alcalinas dependiendo del número de grupos ácidos. Los ejemplos de sales alcalinas incluyen, por ejemplo, sales con bases inorgánicas tales como sodio y amoníaco y sales con bases orgánicas tales como trietilamina . De manera alternativa, esto significa que, cuando se satisface por lo menos una de las condiciones (1) a (4) : (1) el grupo Rs tiene propiedades como una base y como un compuesto en donde Rs contiene un grupo amino sustituido o no sustituido y similar; (2) AR en sí mismo es un sustituyente cíclico que tiene propiedades como una base; (3) el grupo Ar contiene un grupo amino sustituido o no sustituido; (4) cualquier átomo de carbono en el anillo aromático (E) está sustituido con V, y V es un átomo de nitrógeno, V es un átomo de carbono sustituido con Zx y Zx es un grupo amino sustituido o no sustituido y similar, y de esta manera los compuestos forman 1 a 4 sales ácidas dependiendo del número de grupos básicos. Los ejemplos en las sales ácidas incluyen, por ejemplo, sales con ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico y ácido sulfúrico y sales con ácidos orgánicos tales como ácido acético y ácido cítrico. C2', C3', C4', C5' y C5' en el anillo aromático (?') en la fórmula (II) mencionada antes representan cada uno un átomo de carbono que constituye el anillo. Entre estos cualquier átomo de carbono que constituye anillo al cual no se une Rs' y G, puede estar sustituido con V . Las posiciones de sustitución de Rs' , G y V son similares a las descritas en las explicaciones de las posiciones de sustitución de Rs (que corresponden a la posición de Rs'), AR (que corresponde a la posición del grupo G) y V (que corresponde a la posición de V) en la fórmula (I) mencionada antes . V representa un átomo de nitrógeno o representa un átomo de carbono sustituido con Zx' , Zx' tiene el mismo significado que Zx con la condición de que cuando Zx contiene un grupo hidroxilo (OH) , el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx contiene un grupo amino ( H) , el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -D-Rx' o - (Ry' ) (Rz' ) . Las fórmulas -D-Rx' y -N(Ry') (Rz') tienen los mismos significados a los indicados para -D-Rx y -N(Ry) (Rz) mencionadas antes, respectivamente. Con la condición de que cuando -D-Rx y -N (Ry) (Rz) contienen un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando -D-Rx y -N(Ry) (Rz) cotienen un grupo amino ( H) , el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rp1 representa, por ejemplo, un grupo sililo sustituido con 3 grupos alquilo saturados lineales o ramificados idénticos o diferentes que tienen 1 a 4 átomos de carbono o grupos fenilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofurilo, alilo, propargilo, bencilo los cuales pueden estar sustituidos con uno de T1 o dos o más de T1 iguales o diferentes, -CH2-U-Rp3, -C(0)Rp3, -C(0)ORp3 o similares. U representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y Rp3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo trimetilsililetilo, clorometilo, triclorometilo, trifluorometilo, 9-fluoroenilmetilo, adamantilo, alilo, -A6-Qp o similar. Rp2 representa, por ejemplo, un grupo bencilo el cual puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más de T1 idénticos o diferentes, -C(0)Rp3, ~C(0)ORp3 o similares. No obstante, los grupos protectores del grupo hidroxilo y el grupo amino no están limitados a estos, y se pueden seleccionar con referencia y método de examen para la introducción de grupos protectores y desprotección descrita en las publicaciones habituales en el campo químico, por ejemplo Protective Groups In Organic Synthesis, TERCERA EDICIÓN, publicado por John Wiley & Sons, o las referencias mencionadas en ese documento. G representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo mesilato, triflato o un grupo arensulfonato del cual la porción aromática puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más de T1 idénticos o diferentes. Los ejemplos del grupo arensulfonato incluyen, por ejemplo, los grupos: bencensulfonato, p-toluensulfonato, mesitilensulfonato, 2,4,6-triisopropilbencensulfonato, 4-fluorobencensulfonato, 2,5-diclorobencensulfonato, 3 (-trifluorometil) bencensulfonato, pentafluorobencensulfonato, 2-nitrobencensulfonato, 2,4-dinitrobencensulfonato y similares. Los ejemplos preferidos de G incluyen un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo triflato y similares, y los ejemplos particularmente preferidos son un átomo de bromo y un átomo de yodo. Y' representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Los ejemplos del grupo alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbono incluyen a los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo y similares. Entre estos, los ejemplos particularmente preferidos son los grupos metilo y etilo.
En la fórmula (II) mencionada en lo anterior, n y D tienen el mismo significado que lo definido en lo anterior . En una modalidad preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 1 a 3. El grupo G se une a C2', Rs' se une a cualquiera de los átomos C3' , C4' y C5' y un átomo de carbono que constituye anillo al cual no se une Rs' entre C3' , C4' y C5' puede estar sustituido con V . V representa un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx' , y Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N, N-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, N,N-dimetiIsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx' contenga un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rsf representa -D-Rx' o -N (R ' ) (Rz' ) . D representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. Rx' representa uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo o representa Rb o Re. Q en Rb representa un grupo como cualquiera de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo . A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 representa un enlace sencillo, uno de R2 y R3 representa un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(O)-, -C(S)- o -S(0)2~. Rd representa un átomo de hidrógeno o un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo y piridin-4-ilo. Re representa cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi, ciclopentiloxi , ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, N, N-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-cielohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, M- (4-clorofenil) amino , N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il) amino, N- (piridin-3-il) amino, N- (piridin-4-il) mino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il) amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, me iloxicarbonilamino y etiloxicarbonilamino . representa cualquiera de los grupos : but isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 -fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2 -ilo, 5-metillndan 2-ilo, 4, 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4 fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2 -ilo, 4 , 7-difluoroindan 2-ilo, 5, 6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5 cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2 -ilo, 5 , 6-dicloroindan 2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7 dimetoxiindan-2 -ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo 1- (2 -fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, -metilfenilraetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[4-(N,N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, M- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N-(4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, W- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo . Ry' representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo isobutilo o se une a Rz' para formar uno de los grupos: pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-l-ilo o pirazol-l-ilo, juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos. Con la condición de que cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz') contiene un grupo hidroxilo (OH) , el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando D-Rx' o -N(Ry') (Rz') contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. El grupo G representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo o un grupo triflato. El grupo Y' representa un grupo metilo o etilo. En otra modalidad preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . El símbolo n representa un número entero de 1 a 3. El grupo G se une a C3' , Rs' se une a cualquiera de los átomos C4' , C5' y Cs' y un átomo de carbono que constituye anillo al cual no se une Rs' de entre C4' , C5' y Cs' puede estar sustituido con V . V representa un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx' , y Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino y N,N-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -D-Rx' o - (Ry' ) (Rz' ) . D representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. Rx' representa uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo, o 2-ciclohexiletilo o representa Rb o Re . Q en Rb representa un grupo como cualquiera de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaf ilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo. A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos: trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o metileno no sustituido, y A2 representa un enlace sencillo, uno de R2 y R3 representa un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(0)-, -C(S)- o -S(0)2-. Rd representa un átomo de hidrógeno o un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo y piridin-4-ilo . Re representa cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi , 4-fluorofeniloxi , tiometoxi, amino, N-metilamino, ?,?-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, -fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, M- (4-cloroferxil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)amino, N- (piridin-3-il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N-(furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3 -il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino y etiloxicarbonilamino . Rz' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 -fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4,7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2~ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4; 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2 -clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4 -metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , -diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 -fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2 - (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil ) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (N^-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N- fenil -N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxícarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, , N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4 -metilfenil) carbamoilo, N-(4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4 -clorofeniloxicarbonilo, N-(4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) iocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo. Ry' representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo isobutilo o se une a Rz' para formar uno de los grupos: pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-l-ilo o pirazol-l-ilo, juntos con el átomo de nitrógeno. Con la condición de que cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz') contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando D-Rx' o -N(Ry') (Rz') contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. El grupo G representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo o un grupo triflato. El grupo Y' representa un grupo metilo o etilo. En una modalidad preferida particularmente, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 2. C2', representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, C3' representa un átomo de carbono al cual se une Rs', C4' puede estar sustituido con V y C5' y C6' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido . V representa un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx' , y Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino y ?,?-dimetilamino con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo el grupo idroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando el Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx. Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilraetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2 -ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4 -fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenilo}etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilraetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2, 5-difluorofenilmetilo, 3, 4-difluorofenilmetilo, 2, , 3 -diclorofenilmetilo, 2, 4-diclorofenilmetilo, 2, 5-diclorofenilmetilo, 2, 6-diclorofenilmetilo, 3, 4-diclorofenilmetilo, 3, 5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2 - (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo. El grupo Y' representa un grupo metilo o etilo. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 2.
C2' representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs', C5' puede estar sustituido con V y C3' y C6' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx' , y Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino y ?,?-dimetilamino con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando el Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan~2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenilo}etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4 -clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4-difluorofenilmetilo , 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo , 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3 - (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2-(4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2-(3-fluorofenil) etilo, 2 - (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2-(4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-raetilamino) etilo y 2 - (N-etil-N-fenilamino) etilo . El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo. El grupo Y' representa un grupo metilo o etilo. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 2. C3' representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, Cs' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' y C2', C4' y C6' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2 -ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, l-(4-fl orofenil) etilo , 1- (2-clorofenilo}etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-cloro enil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo. 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2-(2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2 - (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2-(4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo. El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo. El grupo Y' representa un grupo metilo o etilo. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . El símbolo n representa un número entero de 2. C3' representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs', C5' representa un átomo de nitrógeno, C2' y C6' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido . Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, -clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo/ 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5,6 -dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenilo}etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4 -metilfenilmetilo, 2 , 3 -dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, -clorofenilmetilo , 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo , 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (tri luorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2 - (4-fluorofenil) etilo, 2-(2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2-(4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-ttietilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo . El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo. El grupo Y' representa un grupo metilo o etilo. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 2. C3' representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, C4' representa un átomo de carbono al cual se ¦une Rs' , C6' representa un átomo de carbono sustituido con Zx' y C2' y C5' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Zx representa un átomo de flúor, uno de los grupos: metilo, hidroxi, amino, N-metilamino y N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, , 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4, 7-difluoroindan-2 -ilo, 5, 6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2 -ilo, 4 , 7-dicloroindan .-2-ilo, 5, 6-dicloroindan- 2-ilo, 4-raetoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2 -ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5,6--dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2 -fluorofenil) etilo, 1- (3 -fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenilo}etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3 -dimetilfenilmetilo, 3 , 5 -dimetilfenilmetilo , 2-fluorofenilmetilo , 3 -fluorofenilmetilo , 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo , 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2-(3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2 - (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2-(3-fluorofenil) etilo, 2 - (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2 -clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo. El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo. El grupo Y' representa un grupo metilo o etilo. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 2. C3' representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , C5' representa un átomo de carbono sustituido con Zx' o un átomo de carbono no sustituido y C2' y R6' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido . Zx representa cualquiera de un átomo de flúor, uno de los grupos: metilo, hidroxi, amino, M-metilamino y ?,?-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxxlo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -S-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4, 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6~dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenilo}etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3, 4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2, 4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2, 6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3, 5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) enilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2-(3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2 - [2 - (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (N, -dimetilamino) fenil] etilo, 2 -feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2 - (N-etil-N-fenilamino) etilo . El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo. El grupo Y' representa un grupo metilo o etilo. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 2.
C3' representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , C5' representa un átomo de carbono sustituido con Zx' o un átomo de carbono que constituye el anillo no sustituido y C2' y C6' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Zx representa cualquiera de un átomo de flúor, uno de los grupos: metilo, hidroxi, amino, N-metilamino y ?,?-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -N(Ry') (Rz'). Rz' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo , ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2 -ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2 -ilo, 5-metoxiindan-2~ilo, 4,7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1- (2-clorofenilo}etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1- (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2 , 3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, -clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -dicloro enilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfeni) etilo, 2- (2-metoxifenil) tilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3 -clorofenil) etilo, 2-(4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, cic1ohexi1carboni1o, cic1ohexi11iocarboni1o, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbaraoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexiloxicarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclo exilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, M- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N- (4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidin-l-il) carbonilo, (piperidin-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo . Ry' representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo isobutilo, o se une a Rz' para formar un grupo pirrolidino, piperidino o morfolino junto con el átomo de nitrógeno al cual se une. Con la condición de que cuando (Rz') contiene un grupo idroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Ry' o Rz' contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo. El grupo Y' representa un grupo metilo o un grupo etilo . En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 2. C3' representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, C4' representa un átomo de carbono el cual se une Rs' , C5' representa un átomo de carbono sustituido con ??' , y C2' y C6' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Zx' representa cualquiera de los grupos: N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino mesilamino y N,N-dimetilsulfamoilamino . Con la condición de que cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino (NH) , el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los siguientes grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan~2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4, 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2 -ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1 (2 -clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1 (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3 -clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2 - [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2 -feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2 - (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo. El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo. El grupo Y' representa un grupo metilo o un grupo etilo . En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (II) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. El símbolo n representa un número entero de 2. C3' representa un átomo de carbono al cual se une el grupo G, C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , C5' representa un átomo de carbono sustituido con Zx' o un átomo de carbono no sustituido y C2' y C6' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido . Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino y un grupo N, N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' sustituido contiene grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' tiene el mismo significado que Re, con la condición de que cuando Re contiene un grupo hidroxilo (OH) , el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1. El símbolo p en Re representa un número entero de 2 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(0)-, -C(S)-J o -S(0)2-- Rd representa un grupo como cualquiera de los siguientes grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, y 4-fluorofenilmetilo. Re representa un grupo de cualquiera de los siguientes grupos: isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi, ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi , N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) mino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, pirrolidino, piperidino y morfolino. El grupo G representa un átomo de bromo o un átomo de yodo . El grupo Y' representa un grupo metilo o un grupo etilo . C2', C3', C4', C5' y C6' en el anillo aromático (?') en la fórmula (III) mencionada antes representan cada uno un átomo de carbono que constituye un anillo. Cualquier átomo de carbono que constituye un anillo al cual Rs' y AR' no se unan entre ellos puede estar sustituido con V . Las posiciones de sustitución de Rs' , AR' y V son similares a las descritas en las explicaciones de las posiciones de sustitución de Rs (que corresponden a la posición de Rs'), AR (que corresponden a la posición del grupo AR' ) y V (que corresponde a la posición de V ) en la fórmula (I) mencionado antes. AR' tiene el mismo significado que el de AR mencionado antes, con la condición de que cuando AR contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1. En este caso, el grupo hidroxilo incluye OH en el grupo carboxilo (COOH) . Cuando el sustituyente AR contiene un grupo amino, el grupo amino representa un sustituyente el cual puede estar protegido con Rp2. Los ejemplos del grupo amino los cuales pueden estar protegidos incluyen NH presentes en un anillo que constituye AR, por ejemplo, como un anillo indol, un anillo indazol y similares. Rs' , V , n y D en la fórmula (III) mencionada antes tiene los mismos significados que los definidos en lo anterior. Rp1 y Rp2 también tienen los mismos significados a lo definido en lo anterior. En una modalidad preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. AR' se une a C2' , Rs' se une a cualquiera de los átomos C3', C4' y C5', y un átomo de carbono que constituye un anillo al cual Rs' no se une entre C3' , C4' y C5' puede estar sustituido con V . V representa un átomo de nitrógeno, un átomo de carbono sustituido con Zx' , Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, y ?\G,?-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -D-Rx' o N(Ry') (Rz') . D representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. Rx' representa uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo o 2-ciclohexiletilo, o representa Rb o Re. El símbolo Q en Rb representa un grupo como cualquiera de los siguientes grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo. A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo dime ilamino, un grupo acetilamino o un grupo metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o metileno no sustituido y A2 representa un enlace sencillo, uno de R2 y R3 representa un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(0)-, -C(S)- o -S (O) 2- - Rd representa un átomo de hidrógeno o un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo y piridin-4-ilo . Re representa cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-tnetilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2 -ilo, tiofen-3 -ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi, butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi, ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi, ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, N,W-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il)amino, N- (piridin-3-il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) amino, N- (furan-3-il) amino, N- (tiofen-2 -il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino y etiloxicarbonilamino . Rz' representa uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo , 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4,7-dimetilindan-2 -ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan- 2-ilo, 5-fluoroindan-¦2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2 -ilo, , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo , 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4, 7-dimetoxiindan- 2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1 (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1(4 -clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo. 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-¦clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilme ilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo , 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo , 3 , -diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo , 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3 -metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo. 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3-(trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (N, N-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, M-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbamoilo, ciclohexilcarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbaraoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- ( -metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) tiocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N- (4-clorofenil) carbamoilo, N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N- (4-fluorofenil) carbamoilo, N-(4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo. Ry' representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo isobutilo, o se une a Rz para formar uno de los grupos: pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-l-ilo o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos. No obstante, -D-Rx' o -N(Ry') (Rz') contienen grupos hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz') contienen un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. AR' representa cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, q inolin-5-ilo, q inolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, 1H-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilof imidazol [1 , 2 -a] iridin-6-ilo, imidazol [1, 2-a] iridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquin.olin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, q inazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, 1H-bencimidazol-5-ilo, lH-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1, 2 , 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1 , 3-dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1/3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro~3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8]naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5] naftalidin-3-ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] piridin-6-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-c]piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazol [4, 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] iridin-6-ilo, lH-pirazolo [4, 3-c]piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] iridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-3 -ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-5-ilo, tieneo [3, 2-b]piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2-c] pirazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2-c] irazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1 , 3-dihidroindol-5-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-4-ilo, 1 , 3 -dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazol [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo y 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa idénticos o diferentes) . El sustituyentes Xa representa un grupo como un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, y uno de los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2- idroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, N,N-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi, 2-carboxietiloxi , N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi , amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2-aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (N, W-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamoilo, M-metilsulfamoilo , N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo y N,N-dimetilcarbamoilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino , el grupo amino puede estar protegido con Rp2. En otra modalidad preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. AR' se une a C3' , Rs' se une a cualquiera de los átomos de carbono que constituyen un anillo C4' C5' y C6' , y un átomo de carbono que constituye un anillo al cual Rs' no se une entre C4' , C5' y C6' puede estar sustituido con V. V representa un átomo de nitrógeno, un átomo de carbono sustituido con Zx' , Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, y uno de los grupos: nitro, metilo, hidroxilo, metoxi, amino, N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, ?,?-dimetilamino, N, -dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino, mesilamino, y N,N-dimetilsulfamoilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -D-Rx' o N(Ry') (Rz' ) . D representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre . Rx' representa uno de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-ciclopentiletilo o 2-ciclohexiletilo, o representa Rb o Re. Q en Rb representa un grupo como cualquiera de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, piridilo, oxazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indolilo y dihidrobenzodioxilo. A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -N(metil)- o -N(etil)-, A1 representa etileno) . R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, uno de los grupos trifluorometilo, metoxi, dimetilamino, acetilamino o metilsulfonilamino (con la condición de que cuando Q representa un grupo fenilo, A1 representa un enlace sencillo o metileno no sustituido y A2 representa un enlace sencillo, uno de R2 y R3 representa un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) . El símbolo p en Re representa un número entero de 2 ó 3 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C (O) - , -C(S)- o -S(0)2-- Rd representa un átomo de hidrógeno o un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopentilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo , piridin-3-ilo y piridin-4-ilo . Re representa cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, fenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, piridin-2-ilo, piridin-3 -ilo, piridin-4-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, tiofen-2-ilo, tiofen-3-ilo, metoxi, etoxi, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi, ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi, 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, tiometoxi, amino, N-metilamino, N, N-dimetilamino, N-etilamino, ?,?-dietilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, N- (piridin-2-il) amino, N- (piridin-3 -il) amino, N- (piridin-4-il) amino, N- (furan-2-il) mino, N- (furan-3 -il) amino, N- (tiofen-2-il)amino, N- (tiofen-3-il) amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, metiloxicarbonilamino y etiloxicarbonilamino . Rz' representa cualquiera de un grupo: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo , 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 -fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2 -ilo, 4,7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2~ilo, 4-fluoroindan 2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6 difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2 -ilo, 5-cloroindan-2 ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2 -ilo, 4 metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan 2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2 fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1 (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1(4 -clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo. 4-metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3 -fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-•clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo , 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3, 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2-(3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo, 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo, isobutirilo, isopropiltiocarbonilo, isopropilsulfonilo, valerilo, butiltiocarbonilo, isovalerilo, isobutiltiocarbonilo, pivaloilo, terbutiltiocarbonilo, ciclopropilcarbonilo, ciclopropiltiocarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclopentiltiocarbonilo, ciclohexilcarbonilo, ciclohexiltiocarbonilo, ciclopentilmetilcarbonilo, ciclopentilmetiltiocarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, ciclohexilmetiltiocarbonilo, benzoilo, tiobenzoilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilcarbonilo, 4-metilfeniltiocarbonilo, 4-metilfenilsulfonilo, 4-clorofenilcarbonilo, 4-clorofeniltiocarbonilo, 4-fluorofenilcarbonilo, 4-fluorofeniltiocarbonilo, isopropiloxicarbonilo, N-isopropilcarbamoilo, N-isopropiltiocarbamoilo, butiloxicarbonilo, N-butilcarbamoilo, N-butiltiocarbamoilo, isobutiloxicarbonilo, N-isobutilcarbamoilo, N-isobutiltiocarbamoilo, terbutiloxicarbonilo, N-terbutilcarbamoilo, N-terbutiltiocarbamoilo, ciclopropiloxicarbonilo, N-ciclopropilcarbamoilo, N-ciclopropiltiocarbamoilo, ciclopentiloxicarbonilo, N-ciclopentilcarbamoilo, N-ciclopentiltiocarbaraoilo, ciclohexilcarbonilo, N-ciclohexilcarbamoilo, N-ciclohexiltiocarbamoilo, ciclopentilmetiloxicarbonilo, ciclohexilmetiloxicarbonilo, feniloxicarbonilo, N-fenilcarbamoilo, N-feniltiocarbamoilo, 4-metilfeniloxicarbonilo, N- (4-metilfenil) carbamoilo, N- (4-metilfenil) iocarbamoilo, 4-clorofeniloxicarbonilo, N-(4-clorofenil) carbamoilo , N- (4-clorofenil) tiocarbamoilo, 4-fluorofeniloxicarbonilo, N~ (4-fluorofenil) carbamoilo, N-(4-fluorofenil) tiocarbamoilo, (pirrolidino-l-il) carbonilo, (piperidino-l-il) carbonilo y (morfolino-4-il) carbonilo. Ry' representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo isobutilo, o se une a Rz para formar uno de los grupos: pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, pirrol-l-ilo, imidazol-l-ilo o pirazol-l-ilo junto con el átomo de nitrógeno. Con la condición de que cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz' ) contienen un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando -D-Rx' o -N(Ry') (Rz') contienen un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. AR' representa cualquiera de los grupos : naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7~ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo; quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, diliidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, 1H-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazol [1, 2-a] iridin-6-ilo, imidazol (1 , 2-a] iridin-7-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, 1H-bencimidazol-5-ilo, lH-bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3 , 2-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, benzo [1, 2 , 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1 , 2 , 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1, 3 -dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1/3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, di idro-3H-benzoxazol-4-ilo, f alazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8] naftalidin-3-ilo, [1 , 8] naftalidin-4-ilo, [1,5] naftalidin-3-ilo, [1 , 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3 , 2-c] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [3 , 2-c] piridin-4-ilo, IH-pirrolo [2, 3-c] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -c] piridin-4-ilo, lH-pirazol [ , 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, IH-pirazolo [4, 3-c]piridin-4-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, lH-pirazolo [3 , 4-b] piridin-4-ilo, [1, 2 , 4] triazolo [4 , 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [4 , 3 -a] piridin-7-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-2-ilo, tieno [3, 2-c]piridin-3-ilo/ tieno [3 , 2-c]piridin-6-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-2-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-3-ilo, tieno [3 , 2-b] piridin-5-ilo, tieneo [3 , 2-b] piridin-6-ilo, 1H-tieno [3 , 2 -c] pirazol-5-ilo, lH-tieno [3 , 2 -c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d] isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1 , 2 , 4] triazolo [1 , 5-a] irimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] pirazin-5-ilo, IH-imidazol [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo y 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa idénticos o diferentes) . El sustituyentes Xa representa un grupo como cualquiera del grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, y los grupos: trifluorometilo, metilo, etilo, propilo, 2- idroxietilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, ?,?-dimetilcarbamoilmetilo, hidroxilo, metoxi, 2-hidroxietiloxi , carboximetiloxi, 2-carboxietiloxi, N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi, amino, metilamino, dimetilamino, 2-hidroxietilamino, carbamoilamino, acetilamino, furan-2-carboxiamino, 2-hidroxiacetilamino, 2 -aminoacetilamino, metilsulfonilamino, (?,?-dimetilsulfamoil) amino, metansulfonilo, sulfamollo, N-metilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, carboxilo, acetilo, carbamoilo y N,N~ dimetilcarbamoilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. En una modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. C2' representa un átomo de carbono al cual se une AR' , C3' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , C4' puede estar sustituido con V , y C5' y C6' representan un átomo de carbono que sustituye un anillo, no sustituido. V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx' , y Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino y un grupo N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo , 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2 -ilo, 5-fluoroindan-2 -ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1 (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1(4 -clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo , 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-•clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo. 4 -clorofenilmetilo , 2 , 3 -difluorofenilmetilo , 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo , 3 - (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2-(4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2-(2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2-(4-clorofenil) etilo, 2 - [2 - (trifluorometil) fenil] etilo, 2-[3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo. AR' representa cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaf alen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N,N-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2 -ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3 -dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol -5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2, 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l~metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] iridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo; 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . C2' representa un átomo de carbono al cual se une AR' , C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , C5' puede estar sustituido con V , y C3' y C6' representan un átomo de carbono que sustituye un anillo, no sustituido.
V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con Zx' , y Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino y un grupo N,N-dimetilamino . Con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, l-(2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1 (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1 (4-clorofenil) etilo, 2 -metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo , 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-•clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, -clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo , 2 , 5-difluorofenilmetilo , 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metílfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3 -clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo , 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N metilamino) etilo y 2 - (N-etil-N-fenilamino) etilo . AR' representa cualquiera de los grupos naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen 2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2 -ilo, 6-aminonaftalen 2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2, 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 -metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3~metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, S-metil-l-propil-lH-indol-B-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol -5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-S-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3 -metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] iridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo idroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp . En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. C3' representa un átomo de carbono al cual se une AR' , C5' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , y C2' C4' y C6' representan un átomo de carbono que constituye un anillo, no sustituido. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2-metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilor 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2 -ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5 , 6-dicloroindan-2 -ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-¦metoxiindan-2 -ilo, 4, 7-dimetoxiindan- 2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1 (2-clorofenil) etilo , l-(3-clorofenil) etilo, 1(4 -clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3 -metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-•clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4 -clorofenilmetilo, 2 , 3 -difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilme ilo , 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo , 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-raetoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo. AR' representa cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6-(N,N-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] iofen-5-ilo, 2-raetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3 -trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2, 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2 -oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] iridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -IH-pirrólo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2.
En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. C3' representa un átomo de carbono al cual se une A ' , C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , C5 representa un átomo de nitrógeno y C2' y C6' representan un átomo de carbono que constituye un anillo, no sustituido . Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclo exilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5 , 6-dimetilindan-2~ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2~ ilo, 4, 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1 (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1 (4-clorofenil) etilo, 2 -metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2 -clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-dicloro enilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (N, N-dimetilamino) fenil] etilo, 2 -feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (M-fenil-N-metilamino) tilo y 2- (N-etil-N- enilamino) etilo. AR' representa cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) aftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6-(N,N-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2 -hidroxietilamino) naftalen-2 -ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-raetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-raetil-lH-indol-5-ilo, 3 -metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2 -diraetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1-propil-1H-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2 -metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-2 ,3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3 -metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2 -tioxo-3-metil-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2 -dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-1-meti1-1H-indazol -5-ilo, 1 -etil-3-hidroxi-1H-indazol-5-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2 -hidroxie il) -IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos . C3' representa un átomo de carbono al cual se une AR' , C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs', C6' representa un átomo de carbono sustituido con x' y C2' y C5' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-metilamino y un grupo ?,?-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' sustituido contiene grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3 -clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4-metilindan-2-ilo, 5-metilindan-2 -ilo, 4 , 7-dimetilindan-2-ilo, 5, 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5-fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2-ilo, 5,6-difluoroindan-2-ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2-ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo, 4-metoxiindan-2-ilo, 5-metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxiindan-2-ilo, 5 , 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluorofenil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, 1- (4-fluorofenil) etilo, 1 (2-clorofenil) etilo, 1- (3-clorofenil) etilo, 1 (4-clorofenil) etilo, 2-metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, 4-metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-clorofenilmetilo, 3 -clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo, 2 , 5-difluorofenilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3-diclorofenilmetilo, 2,4-diclorofenilmetilo, 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2-(trifluorometil) fenilmetilo, 3 - (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifl orometil) fenilmetilo, 2- (2-metílfenil) etilo, 2-(3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2- (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2 -fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2 - [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2 -feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo . AR' representa cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N,N-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) aftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-raetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 2, 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5~ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2,3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2~metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2 -oxo-2 , 3 -dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-di idrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, guinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, imidazo [l,2-a]piridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. C3' representa un átomo de carbono al cual se une AR' , C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , C5' representa un átomo de carbono sustituido con Zx' y C2' y C5' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Zx' representa cualquiera de los grupos: N-metilamino, N-etilamino, N-propilamino, N-isopropilamino, N,N-dimetilamino, ?,?-dietilamino, formilamino, acetilamino, carbamoilamino mesilamino y M,N-dimetilsulfamoilamino . Con la condición de que cuando Zx' sustituido con tiene un grupo amino ( H) , el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' representa cualquiera de los grupos: butilo, isobutilo, 2-etilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentilmetilo ciclohexilmetilo, 2 -metilfenilo, 4-metilfenilo, 2 fluorofenilo, 3 -fluorofenilo, 4-fluorof nilo, 2 clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, indan-2-ilo, 4 metilindan-2-ilo, 5-raetilindan-2-ilo, 4 , 7-dimetilindan-2 ilo, 5 , 6-dimetilindan-2-ilo, 4-fluoroindan-2-ilo, 5 fluoroindan-2-ilo, 4 , 7-difluoroindan-2 -ilo, 5,6-difluoroindan-2 -ilo, 4-cloroindan-2-ilo, 5-cloroindan-2 -ilo, 4 , 7-dicloroindan-2-ilo, 5, 6-dicloroindan-2-ilo , 4-metoxiindan-2-ilo, 5-•metoxiindan-2-ilo, 4 , 7-dimetoxii .ndan- 2-ilo, 5, 6-dimetoxiindan-2-ilo, 1-feniletilo, 1- (2-fluoroferiil) etilo, 1- (3-fluorofenil) etilo, l-(4-fluorofenil) etilo, 1 (2-clorofenil) etilo, l-(3-clorofenil) etilo, 1(4 -clorofenil) etilo, 2 -metilfenilmetilo, 3-metilfenilmetilo, -metilfenilmetilo, 2,3-dimetilfenilmetilo, 3 , 5-dimetilfenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo , 3-fluorofenilmetilo, 4-fluorofenilmetilo, 2-¦clorofenilmetilo, 3-clorofenilmetilo, 4-clorofenilmetilo, 2 , 3-difluorofenilmetilo, 2,4-difluorofenilmetilo , 2 , 5-difluoro enilmetilo, 3,4-difluorofenilmetilo, 2 , 3 -diclorofenilmetilo , 2,4-diclorofenilmetilo , 2 , 5-diclorofenilmetilo, 2,6-diclorofenilmetilo, 3 , 4-diclorofenilmetilo, 3,5-diclorofenilmetilo, 3 , 6-diclorofenilmetilo, 2- (trifluorometil) fenilmetilo, 3- (trifluorometil) fenilmetilo, 4- (trifluorometil) fenilmetilo, 2- (2-metilfenil) etilo, 2- (3-metilfenil) etilo, 2- (4-metilfenil) etilo, 2- (2-metoxifenil) etilo, 2 - (3-metoxifenil) etilo, 2- (4-metoxifenil) etilo, 2- (2-fluorofenil) etilo, 2- (3-fluorofenil) etilo, 2- (4-fluorofenil) etilo, 2- (2-clorofenil) etilo, 2- (3-clorofenil) etilo, 2- (4-clorofenil) etilo, 2- [2- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [3- (trifluorometil) fenil] etilo, 2- [4- (trifluorometil) fenil] -etilo, 2- [4- (?,?-dimetilamino) fenil] etilo, 2-feniloxietilo, 2- (2-clorofeniloxi) etilo, 2- (3-clorofeniloxi) etilo, 2- (4-clorofeniloxi) etilo, 2- (feniltio) etilo, 2- (N-fenil-N-metilamino) etilo y 2- (N-etil-N-fenilamino) etilo. AR' representa cualquiera de los grupos: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2 -ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2 -hidroxietiloxi) naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (N,N-dimetilamino) naftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan-5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2,3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofe?-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1, 2-dimetil-lH-indol- 5-ilo, l,3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil~3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 -metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2- idroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2 -oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-diliidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-l-metil-lH-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, iraidazo [1 , 2-a] iridin-6-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b]piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2, 3-b]piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, 1- (2 - idroxietil) -IH-plrrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoq inolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. En otra modalidad particularmente preferida, el compuesto representado por la fórmula (III) satisface la totalidad de los siguientes requerimientos. C3' representa un átomo de carbono al cual se une AR' , C4' representa un átomo de carbono al cual se une Rs' , C5' representa un átomo de carbono sustituido con Zx' o un átomo de carbono que constituye un anillo no sustituido, y C2' y C5' representan un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido. Zx' representa cualquiera de un átomo de flúor, un grupo metilo, hidroxilo, amino, N-metilamino y N,N-dimetilamino, con la condición de que cuando Zx' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando Zx' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. Rs' representa -O-Rx' . Rx' tiene el mismo significado que para Re, con la condición de que cuando Re contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1. El símbolo p en Re representa un número entero de 2 y A4 representa un enlace sencillo o metileno. A5 representa -C(0)-, -C(S)-, o -S(0)2-. Rd representa un grupo como cualquiera de los grupos: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, bencilo, 4-clorofenilmetilo, y 4-fluorofenilmetilo . Re representa un grupo como cualquiera de los grupos: isopropilo, butilo, isobutilo, terbutilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, fenilo, 4-metilfenilo, 4-clorofenilo, 4-fluorofenilo, propiloxi, isopropiloxi , butiloxi, isobutiloxi, terbutiloxi, ciclopropiloxi , ciclopentiloxi , ciclohexiloxi , ciclopentilmetiloxi , ciclohexilmetiloxi , feniloxi, 4-metilfeniloxi , 4-clorofeniloxi, 4-fluorofeniloxi, N-propilamino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-isobutilamino, N-terbutilamino, N-ciclopropilamino, N-ciclopentilamino, N-ciclohexilamino, N-fenilamino, N- (4-metilfenil) amino, N- (4-clorofenil) amino, N- (4-fluorofenil) amino, pirrolidino, piperidino y morfolino . AR' representa cualquiera de un grupo: naftalen-2-ilo, 6-hidroxinaftalen-2-ilo, 6-metoxinaftalen-2-ilo, 6- (2-hidroxietiloxi)naftalen-2-ilo, 6-aminonaftalen-2-ilo, 6- (N-metilamino) naftalen-2-ilo, 6- (?,?-dimetilamino) naftale -2-ilo, 6- (2-hidroxietilamino) naftalen-2-ilo, benzo [b] furan- 5-ilo, 2-metilbenzo [b] furan-5-ilo, 3 -metilbenzo [b] furan-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] furan-5-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, 2-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 3-metilbenzo [b] tiofen-5-ilo, 2 , 3-dimetilbenzo [b] tiofen-5-ilo, lH-indol-5-ilo, 2-metil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-metil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 -dimetil-lH-indol-5-ilo, 1, 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, 1 , 2 , 3-trimetil-lH-indol-5-ilo, l-etil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-3-metil-lH-indol-5-ilo, l-etil-2 , 3-dimetil-lH-indol-5-ilo, l-propil-lH-indol-5-ilo, 2-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 3-metil-l-propil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil- 1-propil-lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -2-metil-lH-indol-5-ilo, l-(2-hidroxietil) -3-metil-lH-indol-5-ilo, 2 , 3-dimetil-l- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 2-metilbenzotiazol-6-ilo, 2-metoxibenzotiazol-6-ilo, 2-aminobenzotiazol-6-ilo, 2 -oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-oxo-3-metil-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-ilo, 2-tioxo-3-metil-2 , 3-dxhidrobenzotiazol-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, 2-oxo-l, 2-dihidroquinolin-6-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, lH-indazol-5-ilo, l-metil-lH-indazol-5-ilo, 1-etil-lH-indazol-5-ilo, l-propil-lH-indazol-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -lH-indazol-5-ilo, 3-hidroxi-lH-indazol-5-ilo, 3 -hidroxi-1-metil-1H-indazol-5-ilo, l-etil-3-hidroxi-1H-indazol-5-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-6-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, 1-etil-lH-pirrolo [2, 3 -b] piridin-5-ilo, 1-propil-lH-pirrólo [2 , 3 -b] piridin-5-ilo, 1- (2-hidroxietil) -1H-pirrolo [2 , 3-b] iridin-5-ilo, isoquinolin-6-ilo, l-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6-ilo, cinolin-6-ilo y benzoxazol-5-ilo . Con la condición de que cuando AR' contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando AR' sustituido contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2. El compuesto (I) de la presente invención se puede producir, por ejemplo, al utilizar las reacciones de acuerdo con los siguientes métodos diversos. [Método de preparación 1] (etapa a-1) Como se muestra en el siguiente esquema 1 : (Esquema 1) un compuesto de la presente invención representado por la fórmula (la') en donde Y representa un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y s, AR y V sobre o dentro del anillo aromático (E) se pueden proteger [a continuación simplemente denominado como "compuesto (la.')"] , el cual se encuentra dentro del alcance del compuesto (I) de la presente invención, se puede preparar al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (II) [denominado simplemente como "compuesto (II)" en lo siguiente ] con un derivado de ácido boronico representado por la fórmula (IV) [a continuación simplemente denominado como "compuesto (IV)"] . Los símbolos n, C2' a C6', Rs' , AR' , Y' y G en las fórmulas tienen los mismos significados a lo definido en lo anterior. En la fórmula del compuesto (IV) , L1 y L2 representan independientemente un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono (por ejemplo los grupos metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi o ciclohexiloxi) o un grupo feniloxi sustituido o no sustituido, o L1 y L2 se unen entre sí para representar un éster cíclico de 5 ó 6 miembros de un ácido arilboronico (por ejemplo 9-borabiciclo [3 , 3 , 1] nonano, 1 , 3 , 2 -dioxaborolano, 4,4,5,5-tetrametil-1, 3 , 2 -dioxaborolano) , el cual forma un anillo que contiene un átomo de boro [este anillo puede estar saturado o insaturado, puede ser un anillo que contenga un heteroátomo diferente de boro (por ejemplo un átomo de oxígeno) y puede estar sustituido adicionalmente] .
Además, como se muestra en el siguiente esquema un ejemplo del método de preparación del compuesto (la' ). incluye un método de hacer reaccionar una combinación de un compuesto representado por la fórmula (V) [a continuación denominado simplemente como "compuesto (V)"] y un compuesto representado por la fórmula (VI) [a continuación simplemente denominado como el "compuesto (VI)"] . Los ejemplos incluyen un método para preparar un compuesto (la') al realizar la reacción de Suzuki descrita, por ejemplo, en Jikken Kagaku Koza, 4a edición (editado por Chemical Society of Japan, published by Maruzen Co., Ltd.), volumen 25, p. 403 con una combinación mencionada ya sea en el esquema 1 o el esquema 2 o en ambos. Un ejemplo específico incluye una reacción del compuesto (II) [o compuesto (V)] con el compuesto (IV) [o compuesto (VI)] en un solvente en presencia de un catalizador de paladio disponible comercialmente o un catalizador preparado a partir de un complejo de paladio y un ligando, y una base. Respecto al catalizador de paladio, se puede adquirir un catalizador disponible comercialmente tal como tretakis (trifenilfosfina) paladio, tetrakis- (metildifenilfosfina) paladio, diclorobis (trifenilfosfina) -paladio, diclorobis (tri-o-tolilfosfina) paladio, diclorobis (triciclohexilfosfina) paladio, diclorobis- (treitilfosfina) paladio, acetato de paladio, cloruro de paladio, cloruro de bis (acetonitrilo) paladio, tris (dibencilidenacetona) dipaladio y cloruro de bis (difenilfosfinoferroceno) paladio y se pueden agregar al sistema de reacción, por sí mismos, o como un catalizador que se puede agregar el cual es preparado por separado a partir de acetato de paladio, tris (dibencilidenacetona) dipaladio o similares y arbitrariamente ligandos y se aisla. Además, un catalizador considerado para que participe en realidad en la reacción también se puede preparar al mezclar acetato de paladio, tris (dibencilidenacetona) dipaladio o similar y ligandos arbitrarios en el sistema de reacción. La valencia del paladio puede ser 0 o puede ser +2. Los ejemplos de ligandos incluyen ligandos de fosfina tales como trifurifosfina, tri (o-tolil) fosfina, tri (ciclohexil) -fosfina, tri (terbutil) fosfina, diciclohexilfenilfosfina, 1,1' -bis (diterbutilfosfino) ferroceno, 2-diciclohexilfosfino-2 ' -dimetilamino-1 , 1 ' -bifenilo y 2 -(diterbutilfosfino) bifenilo y ligandos que imitan a fosfina tal como imidazol-2-ilidenocarbenos . Los equivalentes químicos del catalizador de paladio puede ser un equivalente una cantidad catalítica y la cantidad preferiblemente puede ser 0.01 a 20.0 moles%, y de manera más preferible puede ser de 0.10 a 10.0 moles%. Los ejemplos de la base incluyen carbonato de sodio, carbonato de potasio, carbonato de cesio, fluoruro de cesio, fluoruro de potasio, fosfato de potasio, acetato de potasio, trietilamina, hidróxido de potasio, hidróxido de sodio, metóxido de sodio, metóxido de litio y similares. La temperatura de reacción es, por ejemplo, preferiblemente de 20°C a 150°C y los ejemplos particularmente preferibles incluyen 20°C a 120°C. El sistema de reacción puede ser un sistema de dos fases de agua y un solvente orgánico o un sistema homogéneo de un solvente orgánico qué contiene agua o un solvente orgánico. Respecto al solvente orgánico, los ejemplos incluyen usos de solventes de tipo de hidrocarburo tales como tolueno, xileno y hexano, solventes de tipo halógeno tales como cloruro de metileno, solventes de tipo sulfóxido tales como sulfóxido de dimetilo, solventes de tipo amida tales como dimetilformamida, solventes de tipo éter tales como tetrahidrofurano, dioxano y diglima, solventes de tipo alcohol tales como metanol y etanol, solventes de tipo nitrilo tales como acetonitrilo, solventes de tipo cetona tales como acetona y ciclohexanona, solventes de tipo éster tales como acetato de etilo, solventes de tipo heterocíclico tales como piridina y similares. Se pueden mezclar y utilizar dos o más clases de solventes orgánicos . Para las condiciones de reacción véase Miyaura, . , Suzuki, A., Chemical Review, 1995, vol . 95, p. 2457; Snieckus, V., Chemical review, 1990, vol. 90, p. 879 y similares, y las referencias mencionadas en los mismos a las que se hace referencia . Cuando el grupo hidroxilo o el grupo amino reactivos bajo las condiciones de reacción mencionadas antes o la inhibición de la reacción existe en el grupo AR' , Rs' o V en el anillo aromático (?'), este sustituyente preferiblemente se protege. Cuando existe un grupo protector de un grupo hidroxilo o un grupo amino en el grupo AR' , Rs' 0 V en el anillo aromático (?') del compuesto (la') preparado como se describe en lo anterior, tal grupo protector se puede eliminar durante o después de la preparación del compuesto (la') para convertir al compuesto en el cimpuesto (I) de la presente invención. Respecto a la selección, introducción y desportección de estos grupos protectores de grupo hidroxilo y grupo amino, las publicaciones químicas habituales, por ejemplo Protective Groups In Organic Synthesis THIRD EDITION, John Wiley & Sons) y las referencias mencionadas en estos documentos pueden mencionarse como referencias . [Método de preparación 1] (Etapa a-2) Respecto al compuesto (IV) , se puede utilizar un compuesto disponible comercialmente como reactivo, o como se muestra en el siguiente esquema 3 : sL 1-a-2 AR'-B AR'-G \ 2 L (VI) (IV) (Esquema 3) el compuesto se puede producir a partir del compuesto (IV) , el cual está disponible comercialmente o se puede sintetizar por un método conocido o un método similar al mismo, de acuerdo con el método descrito en la referencia mencionada antes (Chemical Review, vol . 95, p. 2457, 1995) o el método descrito en Satoh, Y. et al., SYNTHESIS, p. 1146, 1994 o de acuerdo con las referencias mencionadas en este documento. Por ejemplo, los ejemplos incluyen un método para preparar el compuesto (VI) al convertir el compuesto (VI) en un compuesto de litio utilizando alquil-litio tal como n-butil-litio y terbutil-litio, y después se hace reaccionar el producto con un borato de trialquilo y tratar el producto con un ácido mineral tal como ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y ácido fosfórico; y un método para preparar el compuesto (VI) al realizar una reacción de acoplamiento cruzado del compuesto (VI) y un (alcoxil) diboro en presencia de un catalizador de paladio y una base . Un ejemplo del método de preparación del compuesto (V) incluye un método de someter un compuesto (II) a una reacción similar a la de la etapa a-2 mencionada antes, como se muestra en el siguiente esquema 4: (Esquema 4) [Método de preparación 1] (Etapa b) Como se muestra en el siguiente esquema 5 (Esquema 5) un compuesto representado por la fórmula (Ilh) (a continuación simplemente denominado como "compuesto (Ilh)"), el cual corresponde a los compuestos (II) en donde G representa un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo, se pueden preparar al halogenar un compuesto representado por la fórmula (VII) [este compuesto simplemente se denomina como "compuesto (VII)"], el cual está disponible comercialmente o se puede preparar por un método conocido o un método similar al mismo. En la fórmula del compuesto (Ilh) , el grupo Hal representa un átomo de halógeno, el cual puede ser cualquiera de un átomo de cloro, un átomo de bromo y un átomo de yodo. Respecto a la halogenación, los ejemplos de cloración incluyen un método de preparación descrito en publicaciones habituales en el campo de la química, por ejemplo Shin Jikken Kagaku Koza (editado por Chemical Society of Japan, publicado por Maruzen Co., Ltd.) volumen 14, página 354. Los ejemplos del método incluyen un método que utiliza cloro (Cl2) , un método que utiliza cloruro de sulfurilo y similares. Los ejemplos de bromiación incluyen un método de preparación descrito en publicaciones habituales en el campo de química, por ejemplo Shin Jikken Kagaku Koza (editado por Chemical Society of Japan, publicado por Maruzen Co., Ltd.) volumen 14, página 354. Los ejemplos del método incluyen un método que utiliza bromo (Br2) , un método que utiliza N-bromosuccinimida y similares. Los ejemplos de yodación incluyen un método de preparación descrito en publicaciones habituales en el campo de la química, por ejemplo Shin Jikken Kagaku Koza (editado por Chemical Society of Japan, publicado por Maruzen Co., Ltd.) volumen 14, página 423. Los ejemplos del método incluyen un método que utiliza yodo (I2) , un método que utiliza triyoduro de potasio y similares. [Método de preparación 1] (Etapa c) Como se muestra en el siguiente esquema 6 : (Esquema 6) un compuesto representado por la fórmula (lis) (este compuesto simplemente se denominará en lo siguiente como "compuesto (lis)"), el cual corresponde al compuesto (II) , en donde G representa uno de los grupos mesilato, triflato o arenosulfonato, se puede preparar al convertir un compuesto representado por la fórmula (VIII) (este compuesto se denominará simplemente como el "compuesto (VIII)"), el cual está disponible comercialmente o se puede preparar por un método conocido o un método similar al mismo, en un éster de ácido sulfónico. En la fórmula del compuesto (lis), el grupo Su representa uno de los grupos: metansulfónilo, trifluorometansulfónilo o arenosulfónilo de los cuales el anillo aromático puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más de T1 idénticos o diferentes. Los ejemplos del método para la conversión en éster de ácido sulfónico incluyen un método de preparación descrito en publicaciones habituales en el campo de la química, por ejemplo Shin Jikken Kagaku Koza (editado por Chemical Society of Japan, publicado por Maruzen Co., Ltd.) volumen 14, página 1793. Los ejemplos del método incluyen un método que utiliza cloruro de sulfónilo, un método que utiliza anhídrido sulfónico y similares. [Método de preparación 2] (Etapa d) Como se muestra en el siguiente esquema 7 : (Esquema 7) un compuesto representado por la fórmula (Ib')/ en donde Y un átomo de hidrógeno, y Rs, AR y V sobre o dentro del anillo aromático (E) puede estar protegido (este compuesto a continuación se denomina simplemente como "compuesto (Ib')"), el cual constituye una parte del alcance del compuesto (I) de la presente invención, se puede preparar al hidrolizar el compuesto (la' ) de manera que convierte el grupo OY' en un grupo hidroxilo . Para la reacción de convertir un compuesto (la') en un compuesto (Ib') en general, el compuesto preferiblemente se hace reaccionar en una base. Además, para la reacción de convertir el compuesto (la') en el compuesto (Ib') en general, el compuesto preferiblemente se hace reaccionar en un medio inerte que no inhiba la reacción, preferiblemente un solvente polar. Los ejemplos de la base utilizada en la reacción anterior incluyen, por ejemplo, bases de metal alcalino tal como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio, metóxido de sodio y terbutóxido de potasio y bases orgánicas tales como trietilamina . Respecto a las cantidades de las bases, generalmente de 1 a 20 moles, de manera preferible de 1 a 10 moles para bases de metal alcalino, o de 1 a un exceso grande de moles por bases orgánicas, en base en el compuesto (la'). Los ejemplos del solvente polar incluyen agua, metanol, etanol, tetrahidrofurano, dioxano y similares, y estos solventes se pueden utilizar como una mezcla, según se requiera. Respecto a la temperatura de reacción una temperatura apropiada, por ejemplo, desde la temperatura ambiente hasta la temperatura de reflujo del solvente es la que se selecciona. El tiempo de reacción generalmente es, por ejemplo, de 0.5 a 72 horas, preferiblemente de 1 a 48 horas cuando se utiliza una base de metal alcalino, o generalmente de 5 horas a 14 días cuando se utiliza una base orgánica. Dado que el avance de la reacción puede ser vigilado por cromatografía en capa delgada (CCD) , cromatografía líquida de lata resolución (CLAR) o similar, la reacción en general puede finalizarse apropiadamente de manera que se maximice el rendimiento del compuesto (Ib' ) . Para la recolección del compuesto (Ib' ) que se obtiene como se describe en lo anterior a partir de la solución de reacción como un ácido carboxílico libre, las operaciones preferiblemente se pueden llevar a cabo, cuando el solvente polar es un solvente hidrosoluble, al evaporar el solvente, neutralizar el residuo con un ácido inorgánico tal como ácido clorhídrico acuoso, disolver el residuo en un solvente insoluble en agua y después lavar la solución con una solución acuosa ácida débil, agua o similar y evaporar el solvente . Cuando el solvente polar es un solvente insoluble en agua, las operaciones preferiblemente se llevan a cabo por neutralización de la solución de reacción con un ácido inorgánico, lavar la solución con una solución acuosa de ácido débil, agua o similar y después evaporar el solvente . Además, cuando el compuesto (Ib') forma una sal con la base utilizada después de la reacción para proporcionar un sólido, la sal del compuesto (Ib' ) se puede obtener por aislamiento y purificación del sólido de una manera convencional . Cuando existe un grupo protector del grupo hidroxilo o del grupo amino en el grupo AR' , Rs' o V en el anillo aromático (?') del compuesto (la') preparado como se describe en lo anterior, el compuesto (la') se puede convertir en el compuesto (I) de la presente invención al separar el grupo protector durante o después de la preparación del compuesto (la'). [Método de preparación 3] (Etapa e) Como se muestra por el siguiente esquema 8 : (Esquema 8) un compuesto representado por la fórmula (Ic') [a continuación denominado simplemente como "compuesto (Ic')"] como compuesto (I) de la presente invención, en donde el grupo Y representa Y' ' , y Rs, AR y V en anillo aromático (E) pueden estar protegidos, se puede producir al esterificar el grupo carboxilo (COOH) del compuesto (Ib' ) de una manera convencional. En la fórmula del compuesto (Ib' ) , Y' ' representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo - (C¾) raNR18R19 o C(R20)2OC(O)A3R21. Los ejemplos del método para producir el compuesto (Ic') incluyen un método que permite que el compuesto (Ib' ) reaccione con un haluro inorgánico sin solvente o en un solvente inerte para convertir el compuesto en un haluro de ácido y después permitir que el haluro de ácido por si mismo o el mismo disuelto en un solvente inerte reaccione con una cantidad en exceso de hidróxido del Y'' que se tiene como objetivo. Los ejemplos del haluro inorgánico utilizado en este método incluyen cloruro de tionilo, cloruro de fosforilo, pentacloruro de fosforo, tricloruro de fosforo y similares, y un ejemplo preferido es cloruro de tionilo. Los ejemplos de una cantidad utilizada incluyen generalmente una cantidad equimolar hasta un gran exceso, de manera preferible 1.5 a 5 moles en base en el compuesto (Ib') . Los ejemplos del solvente inerte utilizado en esta reacción incluyen, por ejemplo, hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo y 1 , 2-dicloroetano, éteres tales como tetrahidrof rano y dioxano y compuestos de benceno tales como benceno, tolueno, xileno y clorobenceno . Estos solventes se pueden utilizar, por ejemplo, cada uno solo o como un solvente mixto. Con el fin de promover la reacción, se puede agregar una cantidad catalítica de N,N-dimetilformamida. Como una temperatura de reacción generalmente se selecciona una temperatura apropiada desde la temperatura ambiente hasta la temperatura de reflujo del solvente. Los ejemplos de tiempo de reacción incluyen de manera general 0.5 a 24 horas, de manera preferible 1 a 6 horas . Los ejemplos del solvente inerte utilizado para la reacción con hidróxido de Y' ' que se obtiene como objetivo incluyen, por ejemplo hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo y 1, 2-dicloroetano, éteres tales como tetrahidrofurano y dioxano, y compuestos de benceno tales como benceno, tolueno y xileno. La reacción también se puede llevar a cabo con una cantidad en exceso del hidróxido de Y' ' que se tiene como objetivo sin utilizar un solvente. Como la temperatura de reacción, se selecciona una temperatura apropiada desde -10°C hasta la temperatura ambiente. Los ejemplos del tiempo de reacción incluyen de manera general 0.5 a 24 horas, de manera preferible 0.5 a 6 horas. Otros métodos para producir el compuesto (IC) incluyen, por ejemplo, la "esterificación utilizando un alcohol" descrita en Shin Jikken Kagaku Koza (editado por Chemical Society of Japan, publicado por Maruzen Co., Ltd.) volumen 14, página 1002, "esterificación utilizando un agente O-alquilante" , ibid. , el mismo volumen p. 1002, "esterificación utilizando un haluro de alquilo", ibid., mismo volumen, p. 1008, "reacción de esterificación utilizando un agente deshidratante", ibid., volumen 22, p. 45 y similares. Cuando el grupo hidroxilo o grupo amino reactivos bajo las condiciones de reacción mencionadas antes o que inhiben las reacciones existen en AR' , Rs' o V en el anillo aromático (E' ) , preferiblemente este sustituyente se protege . Cuando un grupo protector de grupo hidroxilo o grupo amino existe en AR' , Rs' o V en el anillo aromático (?') del compuesto (IC) preparado como se describe en lo anterior, tal grupo protector puede ser eliminado durante o después de la preparación del compuesto (Ic' ) para convertir el compuesto en el compuesto (I) de la presente invención. [Método de preparación 4] Como se muestra en el siguiente esquema 9 : (Esquema 9) un compuesto representado por la fórmula (Id') (a continuación este compuesto se denomina simplemente como un "compuesto (Id')") como compuesto (I) de la presente invención en donde n en la porción metileno es un número entero de 2, y en donde Rs, AR y V en el anillo aromático (E) pueden estar protegidos, también se prepara por el método mostrado a continuación. [Método de preparación 4] (Etapa f) El compuesto (Id' ) se puede preparar al reducir el enlace doble de un compuesto representado por la fórmula (IX) (a continuación este compuesto se denomina simplemente como "compuesto (IX)") utilizando una reacción de reducción descrita en publicaciones habituales en el campo de la química. Los ejemplos de la reacción incluyen un método para convertir el enlace doble del compuesto (IX) en un enlace sencillo por hidrogenación utilizando una fuente de hidrógeno tal como hidrógeno gaseoso, formiato de amonio e hidrato de hidrazina en un solvente único o en un solvente mixto de solventes de tipo alcohólico tal como metanol, solventes dé tipo éster tal como acetato de etilo en presencia de un catalizador tal como polvo de paladio/carbón, óxido de platino (Pt02) y níquel activado. Cuando el grupo hidroxilo o el grupo amino reactivos bajo las condiciones de reacción mencionadas antes o inhiben las reacciones existen en AR' , Rs' o V en el anillo aromático (E' ) este sustituyente preferiblemente está protegido. Cuando existe un grupo protector o de grupo hidroxilo o de grupo amino en AR' , Rs' o V en el anillo aromático (?') del compuesto (Id') preparado como se describe en lo anterior, tal grupo protector se puede eliminar durante o después de la preparación del compuesto (Id') para convertir el compuesto en el compuesto (I) de la presente invención. [Método de preparación 4] (Etapa g) El compuesto (IX) se puede preparar a partir de un compuesto representado por la fórmula (III) [a continuación este compuesto de denomina simplemente como "compuesto (III)"]. Los ejemplos del método de preparación incluyen un método que utiliza la reacción de Horner-Emonds descrita en Shin Jikken Kagaku Koza (editado por Chemical Society of Japan, publicado por Maruzen Co., Ltd.) volumen 14, página 238. Específicamente, el compuesto se puede obtener al hacer reaccionar el compuesto (III) con un éster de ácido dialquilfosfonoacético disponible corriereialmente en un solvente inerte, por ejemplo, un solvente tipo alcohol tal como metanol y etanol o un solvente tipo éter tal como tetrahidrofurano y dimetoxietano en presencia de una base tal como hidruro de sodio y alcóxido de sodio. Como la temperatura de reacción generalmente se selecciona una temperatura apropiada desde -10 °C hasta la temperatura de reflujo de un solvente y los ejemplos preferidos incluyen una temperatura desde 0°C hasta la temperatura ambiente. El tiempo de reacción generalmente es de 1 a 16 horas, preferiblemente de 2 a 8 horas. Dado que el progreso de la reacción puede ser supervisado por cromatografía en capa delgada (CCD) , cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) o similar, la reacción generalmente puede terminarse apropiadamente de manera que se maximice el rendimiento del compuesto (IX) . [Método de preparación 4] (Etapa a) Como se muestra en el siguiente esquema 10 : Se puede preparar el compuesto (III) al introducir el sustituyente AR' en un compuesto representado por la fórmula (X) [a continuación este compuesto de denomina simplemente como "compuesto (X)"] de acuerdo con cualquiera de los métodos descritos en la etapa a-1 del método de preparación 1 mencionado antes. [Método de preparación 5] Como se muestra en el siguiente esquema 11: (Esquema 11) un compuesto representado por la fórmula (le') [a continuación este compuesto de denomina simplemente como "compuesto (le')"], como compuesto (I) de la presente invención en donde n en la porción metileno es un número entero de 1, ? representa un átomo de hidrógeno y Rs, AR y V en el anillo aromático (E) pueden estar protegidos, también se prepara por el método que se muestra a con inuación . [Método de preparación 7] (Etapa d) Específicamente, el compuesto (le') se puede preparar al hidrolizar grupo nitrilo de un compuesto representado por la fórmula (XI) [a continuación este compuesto se denomina simplemente como "compuesto (XI)"] en un grupo carboxilo de acuerdo con un método similar al método mostrado en la etapa d del método de preparación 2 mencionado antes . Cuando existe un grupo protector de grupo hidroxilo o grupo amino en AR' , Rs' o V en el anillo aromático (?') del compuesto (le') preparado como se describe en lo anterior, tal grupo protector puede ser eliminado durante o después de la preparación del compuesto (le') para convertir el compuesto en el compuesto (I) de la presente invención. [Método de preparación 5] (Etapa h) Se puede producir el compuesto (XI) a partir del compuesto (III) mencionado antes. Por ejemplo, se hace reaccionar al compuesto (III) con cianuro de trimetilsililo utilizando un ácido de Lewis, particularmente yoduro de zinc como un catalizador en un solvente inerte tal como tetrahidrofurano como se describe en Jikken Kagaku Koza 4a edición (editado por Chemical Society of Japan, publicado por Maruzen Co . , Ltd.) volumen 20, página 445. Después se realiza una reacción de reducción utilizando un hidrosilano descrito en Jikken Kagaku Koza 4a edición (editado por Chemical Society of Japan, publicado por Maruzen Co. , Ltd.) volumen 26, página 197. Los ejemplos del método de la reacción de reducción incluyen un método para realizar la reducción con un hidrosilano tal como trietilsilano y un acido protónico tal como ácido trifluoroacetico o un ácido de Lewis tal como trifluoro de boro en un solvente halogenado tal como dielorómetano . El método de preparación del compuesto (I) no se limita a los métodos que se describen en la presente. Por ejemplo, los compuestos de la presente invención se pueden producir por modificación o conversión de un sustituyente de un compuesto que sirve como un precursor de los compuestos de acuerdo con un método o una combinación de métodos descritos en publicaciones habituales en el campo de química. Los ejemplos del método de preparación para el compuesto (I) de la presente invención el cual contiene un carbón asimétrico en el sustituyente Rs incluyen un método de utilización de un material inicial en el cual una porción que corresponde al carbón asimétrico en el sustituyente Rs es ópticamente activa de antemano, la cual está disponible comercialmente (o se puede preparar por un método conocido o un método similar al mismo) . También está disponible un método en el cual el compuesto de la presente invención o un precursor del mismo se separa como un isómero ópticamente activo de una manera convencional. Los ejemplos de tal método incluyen, por ejemplo, un método que utiliza cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) utilizando una columna quiral, un método que comprende la condensación con un reactivo ópticamente activo para formar un diastereoisómero, separación y purificación sucesivas seguida por descomposición. Cuando se separa un precursor para obtener un isómero óptico, el compuesto (I) ópticamente activo de la presente invención se puede preparar al realizar los métodos de preparación mencionados antes . Cuando el compuesto (I) de la presente invención contiene un grupo funcional ácido tal como un grupo carboxilo o un grupo hidroxilofenolico, el compuesto se puede convertir en una sal farmacéuticamente aceptable (por ejemplo sales inorgánicas con sodio, amoniaco y similares, o sales orgánicas con trietilamina y similares) por un medio conocido. Por ejemplo, cuando se va a obtener una sal inorgánica, es preferible disolver el compuesto (I) de la presente invención en agua que contiene por lo menos 1 equivalencia de hidróxido, carbonato, bicarbonato o similar que corresponde a una sal inorgánica deseada. Para la reacción, se puede mezclar un solvente orgánico miscible en agua, inactivo, tal como metanol, etanol, acetona y dioxano. Por ejemplo, al utilizar hidróxido de sodio, carbonato de sodio o carbonato ácido de sodio, se puede obtener una solución de sal de sodio. Cuando el compuesto (I) de la presente invención contiene un grupo funcional básico tal como un grupo amino o cuando el compuesto (I) de la presente invención contienen un anillo aromático el cual en si mismo tiene propiedades de base (por ejemplo un anillo piridina) , el compuesto se puede convertir en una sal farmacéuticamente aceptable (por ejemplo una sal con ácidos inorgánicos tal como ácido clorhídrico y ácido sulfúrico o sales con ácidos orgánicos tal como ácido acético y ácido cítrico) por un medio conocido. Por ejemplo, cuando se va a obtener una sal inorgánica es preferible disolver el compuesto (I) de la presente invención en agua que contiene por lo menos 1 equivalencia del ácido inorgánico deseado. Para la reacción se puede mezclar un solvente orgánico miscible en agua, inactivo, tal como metanol, etanol, acetona y dioxano. Por ejemplo, al utilizar ácido clorhídrico se puede obtener una solución de clorhidrato. Cuando se desea una sal sólida, se puede evaporar una solución o se puede agregar un solvente orgánico miscible en agua que tenga polaridad en cierta medida tal como butanol o etilmetilcetona, para obtener una sal sólida del mismo. Los diversos compuestos descritos por la presente invención se pueden purificar por métodos conocidos tales como recristalización y una diversidad de técnicas de cromatografía (cromatografía en columna, cromatografía instantánea en columna, cromatografía en capa delgada, cromatografía líquida de alta resolución) .. El compuesto (I) de la presente invención y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos tienen una acción de suprimir la producción tanto de prostaglandinas como de leucotrienos . La acción de supresión de la producción de prostaglandinas o leucotrienos incluye, por ejemplo, una acción de suprimir la producción de PGE2, que se observa cuando las células cultivadas de MG-63, el cual es una línea de células de osteosarcoma humano se estimulan con IL-?ß o PGD2 y se observa producción de LTB cuando células cultivadas de RBL-2H3, la cual es una línea de células de mastocitoma de rata se estimulan con IgE, en 10% o más, de manera preferible 30% o más, de manera más preferible 50% o más, en comparación con un control positivo a una concentración del compuesto que no tiene citotoxicidad. Respecto al modo de acción a nivel molecular, se considera que el compuesto de la presente invención inhibe a COX-1 o COX-2, el cual produce prostaglandinas y 5-LO, el cual produce leucotrienos . También se considera que el compuesto de la presente invención suprime la producción de ácido araquidonico al inhibir la actividad enzimática de PLA2 tipo 2A, 4 ó 5 involucrado en la producción de prostaglandina y leucotrieno. Se considera que en estos mecanismos de acción molecular, el compuesto (I) de la presente invención inhibe la actividad enzimática de PLA2 tipo 4. Para la consideración, por ejemplo, de la acción inhibidora de enzima contra PLA2 tipo 4 se puede examinar, y se utilizan preferiblemente métodos conocidos para medir la actividad enzimática de PLA2 tipo 4 [Clark et al . , Proceding of National Academy of Science USA (Proc. Nati. Acad. Sci . USA), 1990, vol . 87, p. 7708; Gronich et al., Biochemical Journal (Biochem J.), 1990, vol. 271, p. 37; Clark et al., Cell, 1991, vol. 65, p. 1043; Kramer et al., Journal of Biological Chemistry (J. Biol . Chem) , 1991, vol. 266, p. 5268] . La acción inhibidora de PLA2 tipo 4 de los compuestos de la presente invención se puede deducir utilizando estos métodos.
Los compuestos (I) de la presente invención y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos inhiben el edema inflamatorio de ratón, edema alérgico, reacción de writhing de ácido acético y artritis adyuvante en rata por administración oral a una dosis de 0.1 a 500 mg/kg, y no provocan la muerte del ratón por administración oral a una dosis de 500 mg/kg/día durante 3 días. Por lo tanto, son compuestos inocuos como medicamentos para mamíferos, preferiblemente humanos, mascotas o animales de compañía tales como perros y gatos así como animales de granja y son sustancia útiles como ingredientes activos de medicamentos. Los ejemplos preferidos de los medicamentos para mamíferos, preferiblemente humanos, mascotas o animales de compañía tales como perros y gatos así como animales de granja incluyen agentes para el tratamiento profiláctico o terapéutico de diversas condiciones, diversas enfermedades y condiciones patológicas en las cuales se observa una reacción inflamatoria aguda o crónica que resulta de la producción de prostaglandina o leucotrieno, específicamente enfermedades inflamatorias, enfermedades alérgicas, enfermedades autoinmunes y dolor. De manera más específica, las condiciones o enfermedades incluyen artritis, artritis reumatoide crónica, artritis reumatoide maligna, artritis reumatoide juvenil, síndrome de Felty, enfermedad adulta de Still, osteoartritis, sinovitis, gota, carencia de implante de articulación artificial, fervescencia, resfriado común, algesia, pirosis, daño térmico, queloplastia, dolor menstrual, dismenorrea, cólicos menstruales, reacción alérgica, hipersensivilidad de contacto alérgico, rinitis alérgica, polinosis, conjuntivitis alérgica, neumonitis de hipersensibilidad, micosis broncopulmonar alérgica, enfisema, síndrome de malestar respiratorio agudo, asma, bronquitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, bronquitis crónica, enfisema pulmonar, panbronquiolitis difusa, obstrucción respiratoria, síndrome de rechazo inversos, urticaria, dermatitis por radiación ultravioleta, dermatitis atópica, cáncer, leucemia mielogena, sarcomata, tumor cerebral, caquexia, úlcera tisular, úlcera digestiva, gastritis, pancreatitis aguda y crónica, enteritis regional, colitis ulcerativa, diverticulitis , trastorno gastroenteral recurrente, hemorragia gastroenteral , enfermedad de intestino inflamatorio, enfermedad de Crohn, enfermedad de Behcet tipo de tracto intestinal, enteritis infecciosa, enteritis isquémica, enteritis por radiación, enteritis inducida por medicamento, síndrome de intestino irritable, enfermedades hepáticas (hepatopatías, fallos hepáticos) , tales como hepatitis aguda, hepatitis fulminante, hepatitis crónica, cirrosis hepática, cirrosis grasa, daño de hígado alcohólico, daño de hígado por medicamento (hepatitis inducida por drogas) , hepatitis congestiva, hepatitis autoinmune, cirrosis biliar primaria y porfiria hepática, coagulación, anemia, espondilitis anquilosante, restenosis, periodontosis , epidermolisis hulosa, aterosclerosis, aneurisma aórtico, periarteritis nodosa, fallo cardíaco congestivo, arritmia, infarto al miocardio, infarto al cerebro, ataque, isquemia cerebral, daño a la cabeza, daño a la médula espinal, atrofia muscular mielopática, neuralgia, enfermedad neurodegenerativa, enfermedad de Alzheimer, enfermedad del cuerpo de Lewy, síndrome de Shy-Drager, síndrome de Reye, parálisis supranuclear progresiva, leucoencefalopatía multifocal progresiva, hidrocefalia por presión normal, panencefalitis esclerosante subaguda, demencia de tipo de lóbulo frontal, poliomielitis anterior aguda (poliomielitis) , neurosis por poliomielitis, encefalitis viral, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, enfermedad de uru, encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de vacas locas) , encefalopatía espongiforme ovina, epilepsia, angiopatía amiloide cerebral, enfermedad autoinmune, corea de Huntington, enfermedad de Parkinson, migraña, depresión, manía, psicosis maniaco depresiva, ataxia cerebral hereditaria, neuropatía periférica, glaucoma, dolor, gingivitis, dolor postquirúrgico, esclerosis lateral amiotrófica, osteoporosis, esclerosis múltiple, angiogenesis ocular, daño a la cornea, degeneración macular, conjuntivitis, sanado anormal de heridas, esguince o tensión de músculo o articulación, tendinitis, enfermedad de la piel, psoriasis vulgar, psoriasis pustular, eritoderma psoriatica, psoriasis artrítica, miastenia grave, miositis múltiple, miositis, bursitis, diabetes mellitus, invasión tumoral, crecimiento de tumor, metástasis tumoral, cicratización de cornea, escleritis, enfermedad de inmunodeficiencia, paquidermia, fasciitis eosinofilica, septisemía, choque por endotoxina, parto prematuro, hipopotrombinemia, hemofilia, tiroiditis, sarcoidosis, síndrome de Behcet's, hepersensibilidad, enfermedad renal, enfermedad infecciosa por riquetsia, enfermedad por protosaurios , enfermedad de la reproducción, choque septisemico y similares. Otras condiciones y enfermedades específicas incluyen dolor de muelas, dolor después de extracción de dientes, dolor de la espalda o la parte inferior de la espalda, periartritis humeroescapular, síndrome cervico-omo-braquial , tenoscinovitis , inflamación respiratoria superior aguda, herpes zoster, fibrosis, fibrosis pulmonar, neumoconiosis, neumonía intersticial crónica, neumonía intersticial granulomatosa, neumonía intersticial fibrosante, fibrosis renal, nefropielitis , diversos tipos de riñon contraído secundario, nefritis glomerular, nefritis crónica, glomerulosclerosis, fibrosis hepática, fibrosis cardiaca después de infarto al miocardio, cardiomiopatia idiopática, esclerosis pancreática, fibrosis pancreática, pancreatolitiasis, arteritis de Takayasu, tiroiditis crónica, dermatomiositis , miositis múltiple, mielofibrosis, enfermedad de Banti, fibrosis retroperitoneal , diversos daños por radiación y similares. Además, el medicamento que comprende al compuesto (I) de la presente invención como un ingrediente activo se puede utilizar para las condiciones o enfermedades mencionadas antes de mamíferos, preferiblemente humanos, mascotas o animales de compañía tales como perros y gatos o animales de granja junto con o en combinación con una o más clases de otros medicamentos profilácticos o terapéuticos. Los ejemplos de los medicamentos que se pueden utilizar juntos o combinados incluyen, por ejemplo, los siguientes medicamentos: medicamentos antirreumáticos de tipo de inmunomodulación y antimetabolitos utilizados como ¦medicamentos terapéuticos para artritis reumatoide, específicamente preparaciones de oro, bucilamina, lobenzarit, salazosulfapiridina, metotrexato, azatiopurina, mizoribina, leflunomida, tacrolimus, ciclosporina y similares y preparaciones que contienen a los mismos; preparaciones de anticuerpos anticitocina dirigidos a citocinas tales como interleucinas (IL) 1, IL-6 y factor de necrosis tumoral (TNF) -a o preparaciones de receptores solubles para estas citocinas, las cuales son preparaciones biológicas, específicamente infliximab, etanercept y similares y preparaciones que contienen a las mismas; preparaciones esteroides específicamente dexametasona, betametasona, prednisolona, fluticasona, beclometasona y similares y preparaciones que contienen a las mismas; broncodilatadores utilizados como agentes terapéuticos para asma bronquial crónico, específicaemnte salmeterol y salbutamol los cuales son estimulantes de ß2 de adrenalina, ipatropio, el cual es un medicamento anticolinérgico y similares, y preparaciones que contienen a los mismos; medicamentos terapéuticos para enfermedades alérgicas, por ejemplo teofilina, el cual es un medicamento análogo de xantina y similares, fexoquinadina, epinastatina, cetirizina, quetotifeno, cromoglicato disódico, pemirolast y similares, los cuales son agentes antialérgicos, fexoquinadina, cetirizina y similares, los cuales son agentes antihistáminicos y preparaciones que contienen a los mismos; irinotecano, 5-fluorouracilo y similares, los cuales son agentes antitumorales y preparaciones que contienen a los mismos. Además, el medicamento que comprende al compuesto (I) de la presente invención como un ingrediente activo se utiliza, por ejemplo, junto con o combinado con radioterapia.
Con el fin de utilizar el compuesto (I) de la presente invención o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos para los medicamentos descritos en lo anterior, una cantidad eficaz del compuesto (I) de la presente invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, por sí mismo puede ser la que se utilice o la sustancia se puede mezclar con un portador farmacéuticamente aceptable para formar una composición farmacéutica. El portador puede ser, por ejemplo, un agente que mejore la suspensión tal como carboximetilcelulosa o agua purificada, solución salina fisiológica o similar, sí así se desea. También se pueden utilizar otros portadores conocidos. Los ejemplos incluyen un método para disolver el compuesto (I) de la presente invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en agua purificada que contiene carboximetilcelulosa 0.5% y utilizar la solución. Los ejemplos de formulaciones para preparar la composición farmacéutica mencionada antes incluyen tabletas, polvos, gránulos, jarabes, suspensiones, cápsulas e inyecciones. Para la elaboración de estas formulaciones, se utilizan diversos portadores adecuados para estas preparaciones. Por e emplo, los ejemplos del portador para preparaciones orales incluyen excipientes, aglutinantes, lubricantes, aceleradores de fluido y colorantes. Cuando el compuesto de la presente invención se formula como una preparación parenteral tal como una inyección, agua para inyección, solución salina fisiológica, solución acuosa de glucosa, aceite vegetal para inyección, propilenglicol , polietilenglicol y similares generalmente pueden ser utilizados como un diluyente. Se pueden agregar adicionalmente, según se requiera, desinfectantes, antisépticos, estabilizantes, agentes isotonicos, agentes calmates y similares. Cuando el compuesto de la presente invención se administra a un mamífero, por ejemplo un humano, el compuesto se puede administrar en forma de una tableta, un polvo, un gránulo, una suspensión, una cápsula o similar. El compuesto también se puede administrar parenteralmente en forma de un supositorio, un gel, una loción, un ungüento, una crema o una aspersión. Una dosis del mismo varía dependiendo de la enfermedad que se va a aplicar, la vía de administración, edad, peso, grado de síntomas de un paciente y similares. Los ejemplos de la dosis incluyen generalmente una administración a una dosis de 1 a 1,000 mg al día para un adulto una a tres veces al día. Comúnmente se aplica una administración todos los días por un período de varios días a dos meses. La dosis diaria y el período de administración se pueden incrementar o disminuir en base en los síntomas del paciente. La fibrosis, la cual es una enfermedad caracterizada por formación fibrótica de tejidos, se conoce como una enfermedad grave la cual con frecuencia es mortal . La formación fibrótica de los tejidos es causada por proliferación de células intersticiales las cuales representadas por los fibroblastos y la producción de una matriz extracelular tal como colágeno. La condición fibrótica se considera un mecanismo de reparación contra las afecciones tisulares en órganos. La fibrosis excesiva provoca enfermedades fibrosantes de órganos y el progreso adicional de la fibrosis provoca enfermedades escleróticas. Muchas de tales enfermedades escleróticas son intratables, progresivas e irreversibles. Aunque las fibrosis varían en diversos órganos, la hipótesis etiológica de las fibrosis puede tener muchas similitudes. Es decir, cierta lesión inflamatoria precede y en su procedimiento de sanado se producen diversas clases de citocinas y factores de crecimiento principalmente de células inmunocompetentes y plaquetas así como de células intersticiales tales como fibroblastos mismos involucrados en el sanado y activados para provocar deposición de matriz extracelular (Takehara, Molecular Medicine, 2001, vol . 38, p. 854). Entre las fibrosis, la fibrosis pulmonar es una de las enfermedades representativas. La fibrosis pulmonar es una enfermedad en la cual la ruptura de la estructura alveolar es causada por inflamación crónica e incremento de las fibras de colágeno en las paredes alveolares lo que finalmente lleva a fallo respiratorio y muerte. Por ejemplo, la fibrosis pulmonar se presenta después de neumonía infecciosa y similar. Los ejemplos de neumonía infecciosa incluyen síndrome respiratorio agudo grave (SARS) y neumonía del tipo de influenza. Se ha reportado que en SARS, en particular, la inflamación grave es causada en el estroma pulmonar y como resultado es muy probable que se desarrolle en fibrosis pulmonar (Antonino et al., Radiology, 2003) . Además, la fibrosis pulmonar también es causada por diversos medicamentos. En años recientes, con el incremento de medicamentos utilizados para diagnósticos, los tratamientos profilácticos y terapéuticos de diversas clases de enfermedades, fibrosis pulmonar inducida por medicamentos causada por tales medicamentos se está incrementando. La fibrosis pulmonar inducida por medicamentos es una enfermedad grave que finalmente lleva a la muerte y provoca problemas graves en los tratamientos terapéuticos de diversas enfermedades. Por lo tanto, los tratamientos profilácticos y terapéuticos de fibrosis pulmonar inducida por medicamentos constituye un sujeto de preocupación particularmente importante. Contra la fibrosis pulmonar inducida por medicamentos, actualmente se utiliza la terapia esteroidea.
No obstante, la tasa eficaz de la terapia esteroidea es baja y el efecto es solo parcial y transitorio y por lo tanto con frecuencia permanecen lesiones [Igaku no Ayumi, 2001, vol . 197, p. 313]. Además, el efecto secundario de los agentes esteroides y el agravamiento agudo debido a la disminución de la dosis o finalización de sus administraciones con frecuencia se observan, lo cual permanece en un nivel clínicamente muy insatisfactorio . Como un hallazgo reciente se ha informado que la administración de pirfenidona es eficaz contra fibrosis pulmonar en pruebas clínicas en los Estados Unidos (Raghu et al . , American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 1999, vol. 159, p. 1061) y Japón (Nagai et al., Internal Medicine, 2002, vol. 41, p. 1118). No obstante , el desarrollo de agentes profilácticos o terapéuticos novedosos altamente eficaces para estas enfermedades se desea en todo momento . El medicamento proporcionado por la presente invención es útil como un medicamento que contiene un inhibidor de PLA2 tipo 4 como un ingrediente activo para el tratamiento profiláctico o terapéutico de fibrosis, preferiblemente fibrosis pulmonar, de manera más preferible fibrosis pulmonar inducida por medicamentos. Como se describe en lo anterior, la fibrosis, en particular fibrosis pulmonar es una enfermedad grave y es un objeto importante del tratamiento profiláctico o terapéutico. Respecto a la fibrosis pulmonar, se han dilucidado como las causas de la alveolopatia temprana más de 100 clases de factores que incluyen gases tóxicos y diversos medicamentos. Como se describe en lo anterior, con el incremento de medicamentos utilizados para diagnóstico, los tratamientos profilácticos y terapéuticos de diversas clases de enfermedades, fibrosis pulmonar inducida por medicamentos por tales medicamentos está en incremento. Respecto a la fibrosis pulmonar inducida por medicamentos, la causalidad entre la expresión de condiciones patológicas tales como tos, dificultad para respirar o fervescencia y la administración de medicamentos es un elemento a considerar, y se considera que aparece una sombra intersticial difusa en una radiografía de tórax simultáneamente o ligeramente después de la administración de los medicamentos . Como los medicamentos reportados que provocan fibrosis pulmonar inducida por medicamento, se conocen los agentes anticancerígenos, agentes antirreumáticos, inmunosupresores, antibióticos, quimioterapéuticos, agentes antihipertensivos, diuréticos, agentes antiinflamatorios/analgésicos, sustancias biológicas, y medicinas chinas (Inooka et al., Therapeutics, 1995, vol . 29, p. 1295) . En la tabla 1 se muestran los medicamentos tipie-Tabla Clasificación Ejemplos de agente 1) Agente Peplomicina, bleomicina, anticancerígeno, ciclofosfamida, nitrosourea, busulfan, inmunosupresor metotrexato, azatioprina, mitomicina-C, tegafur, carmofur, preparación de tegafur/uracilo, cisplatino, doxorrubicina, 6-mercaptopurina, daunomicina, vincristina, vinblastina, vindesina, procarbazina, neocarzinostatina, melfalano, tiotepa, nimustina, citarabina, zinostatina, estimalamer, clorambucilo, carmustina, lomustina, semustina, teniposida, etoposide, Taxol, taxotero, irinotecano, gefitinib, tamoxifeno y similares . 2) Agente o¡-metildopa, triclormetiazida, antihipertensivo, hidroclorotiazida, enalapril, diurético hexametonio, mecamilamina, pentolinio, practolol, pindolol, propanolol, acebutolol e hidralazina. 3) Antibiótico, antibióticos tipo Cefem (cefaloridina, quimioterapéutico cefalotina, cefalexina, cefradina, cefazolina, cefaclor, cefmenoxima, cefmetazol, cefoperazona, cefotiam, cefroxadina, ceftizoxima, latamoxef y similares) , tetraciclinas (minociclina, oxiciclina) , agentes antituberculosos (isoniazida, ácido paraaminosalicilico, rifampicina, estreptomicina) , antibióticos del tipo penicilina (ampicilina, piperacilina, vastcilina, pentcilina, amoxicilina) , antibióticos de tipo aminoglucosido (estreptomicina) , antibióticos del tipo macrólido (midecamicína) , fosfomicina, 10 aminoglucosidos (tobramicina, micromicina) , medicamentos nuevos de quinolona (enoxacina, ofloxacina, norfloxacina) , agentes antimicóticos (amfotericina) y similares. 4) Otros Inhalantes (ácido cromoglicico y similares) , preparaciones de oro (ácido 15 aurotiomalico y similares) , agentes psicotrópicos y nervinas (aminotriptilina, difenilhidantoina, carbamazepina, fenobarbital , sal de valproato, imipramina, mefenesina, meprobamato) , antiflogísticos y 20 analgésicos (naproxeno, acetaminofeno, ácido acetilsalicilico, fenacetina, diclofenaco, loxoprofeno, fenbufeno, nabumetona, aluminoprofeno y similares) , agentes antiarrltmicos (amiodarona, procainamida, aprindina) , 25 agentes antidiabéticos (clorpropamida) , agentes antitiroideos (tiouracilo) , enzimas protioliticas (serrapeptidasa) , agentes antiparkinsonianos (levodopa, bromocriptina) , agentes antirreumáticos ( bucilamina, auranofina, actarita) , sho-saiko-to, chai-ling-tang, rikkunshi-to, interferon, warfarina, salazosulfapiridina, dicloroferamida, fominobeno, D-penicilamina, propiltiouracilo, corticosteroide, flavoxato, alopurinol, etoxisclerol y similares .
En el tratamiento terapéutico de artritis reumatoide, por ejemplo, se utilizan como medicamentos antirreumáticos que modifican la enfermedad a agentes que causan fibrosis pulmonar con una frecuencia elevada tal como metotrexato y aurotiomalato de sodio. Además también se utilizan medicamentos antirreumáticos que modifican la enfermedad que pueden causar fibrosis pulmonar a una frecuencia relativamente baja tales como actarit, bucilamina, auranofina, salazosulfapiridina y D-penicilamina. Aunque estos medicamentos antirreumáticos modificadores de enfermedad son agentes útiles en el tratamiento de un sistema de tratamiento de artritis reumatoide, la fibrosis pulmonar causada como un efecto secundario es un factor que limita el uso de estos medicamentos . En años recientes en particular el metotrexato se ha vuelto a utilizar como un agente antirreumático y el inicio de la fibrosis pulmonar que también es denominada histopatológicamente como neumonía intersticial , como un efecto secundario del metotrexato se vuelve un problema en el sistema de tratamiento de artritis reumatoide. Además, en el tratamiento contra el cáncer, la ciclofosfamida, taxol, etoposido, cisplatino, vincristina, vinblastina, irinotecano, gefitinib y bleomicina son útiles como agentes anticancerígenos, no obstante, debido a que la totalidad de estos agentes anticancerígenos provocan fibrosis pulmonar que también es denominada histopatológicamente como neumanía intersticial, como un efecto secundario a alta frecuencia, tienen un problema en el sistema de tratamiento terapéutico. Se utilizan bleomicina, gefitinib, irinotecano y cisplatino para el tratamiento terapéutico de cáncer de pulmón. No obstante, en pacientes con cáncer de pulmón que desarrollan fibrosis pulmonar, la condición es muy similar para los pacientes y es mortal. Entre estos medicamentos, la bleomicina presenta el problema de que provoca fibrosis pulmonar con una frecuencia elevada. Los objetos preferidos de la aplicación del medicamento de la presente invención son fibrosis pulmonares inducidas por medicamentos causadas por estos medicamentos . En la presente invención, el inhibidor PLA2 tipo 4 no se limita particularmente en la medida en que el inhibidor tenga una actividad inhibidora PLA2 tipo 4. Por ejemplo, se puede seleccionar las inhibidores de PLA2 tipo 4 conocidos. Los ejemplos de los inhibidores de PLA2 tipo 4 conocidos incluyen a los siguientes inhibidores: los compuestos descritos en la patente de E. U. A. No. 5,462,954, de manera preferible 2-fenil-4-etil-5- [6- (2H-tetrazol-5-il) -6-metilheptiloxi] fenol, ácido 8-propil-7- {3- [4- (4-fluorofenil) ~2-etil-5-hidroxifeniloxi } -3 , 4-dihidro- 2H-l-benzopiran-2-carboxílico y ácido 2- {3- [3- ( [5-etil-2-hidroxi (1,1' -bifenil) -4-il] oxi) ro iloxy] -2-propilfeniloxi }propionico; los compuestos descritos en W099/43654, preferiblemente ácido 4 - (l-benzhidril-6-cloro-lH-indol-3-ilmetil) -3-metoxibenzoico; los compuestos descritos en W098/33797, preferiblemente N- {4- (bifenil-2 -ilmetil-isobutilamino) -1- [2- (4-flurobenzoil)benzoil]pirrolidin-2-ilmetil}-3- [4- (2,4-dioxotiazolidin-5-ilidenmetil) fenil] acrilamida y similares; los compuestos descritos en WO01/30387, preferiblemente amida del ácido N- {l- [2- (2 , 4-difluorobenzoil) benzoil] -4-tritylsulfanilpirrolidin~2-ilmetil} -4- (2 , 4-dioxotiazolidin-5-ilidenmetil) benzoico y similares; los compuestos descritos en 099/15129, preferiblemente 4- {4- [2- (2- [bis (4-cloro enil) metoxi] etilsulfonil) etoxi] fenil} -1, 1, 1-trifluoro-2 -butanona y similares; los compuestos descritos en O98/05637, preferiblemente el ácido l-{2-[4-(carboximetil) fenoxi] etil} -3-dodecanoilindol-2-carboxilico y similares; los compuestos descritos en la publicación no examinada de Patente Japonesa (Kokai) No. 2002-80368, preferiblemente (6-metoxitetrahidropiran-2-il) amida del ácido 4-metil-2-oxo-5- (5,6,7, 8-tetrahidronaftalen-2 -il) oxazolidin-3-carbox£lico, (tetrahidropiran-2-il) amida del ácido 4-metil-2-oxo-5- (4-metilfenil) tiazolidin-3 -carboxílico y similares; y los inhibidores de PLA2 tipo 4 que se seleccionan de los compuestos descritos en O98/08818, los compuestos descritos en W099/43651, los compuestos descritos en W099/43672, los compuestos descritos en WO03/048122, los compuestos descritos en WO95/10508, los compuestos descritos en WO97/05135, los compuestos descritos en la publicación no examinada de patente Japonesa No. 7-126166, los compuestos descritos en la publicación no examinada de patente Japonesa No. 7-224076, los compuestos descritos en la publicación no examinada de patente Japonesa No. 7-224076. los compuestos descritos en la publicación no examinada de patente Japonesa No. 2000-119292, los compuestos descritos en la publicación no examinada de patente Japonesa No. 2000-109432, los compuestos descritos en la publicación no examinada de patente Japonesa No. 7-223997, los compuestos descritos en la patente de E. U. A: No. 5,994,398, los compuestos descritos en WO00/27824, los compuestos descritos en la publicación no examinada de patente Japonesa No. 2000-38380, los compuestos descritos en WO00/71118, los compuestos descritos en la patente Japonesa No. 3107613, los compuestos descritos en WO03/031414, los compuestos descritos en la patente de E. U. A. No. 5,453,443 y los compuestos descritos en WO02/038575. Los ejemplos incluyen además los siguientes inhibidores de PLA2 tipo 4 conocidos descritos en referencias: araquidoniltrifluorometilcetona (Street et al., Biochemistry, 1993, vol . 32, p. 5935); araquinodilfluorofosfato de metilo (Kennedy et al., mediators of Inflammation, 1994, vol. 3, p. 337); derivados de ß-lactama (Burke et al., J. Enzyme Inhibition, 1998, vol. 13, p. 195); derivados de colina (Burke et al., J. Biol. Chem. , 1999, vol. 274, p. 18864); derivados de propoan-2 -ona 1 , 3-disustituida, especialmente ácido 4- [3- (4-deciloxifeniloxi) -2-oxopropiloxi] benzoico (Connolly et al., J. Med. Chem., 2002, vol. 45, p. 1348); surfactina (Kim et al., Biochem. Pharmacol . , 1998, vol . 55, p. 975); 1 , 1, 1-triflurononadeca-10 , 13 , 16-trien-2-ona y 1,1,1-trifluorononadeca-10 , 13-dien-2-ona (Amandi-Burgermeister et al., Eur. J. Pharmacol., 1997, vol. 326, p. 237); y derivados de 2-oxoamida (Kokotos et al., J. Med. Chem. , 2002, vol . 45, p. 2891) . En la presente invención, los ejemplos preferidos de inhibidor de PLA2 tipo 4 incluyen además los compuestos representados por la fórmula (I) mencionada antes y sales farmacológicamente aceptables de los mismos. Varias combinaciones en los compuestos representados por la fórmula (I) y sales farmacológicamente aceptables de los mismos descritos en la especificación también pueden seleccionarse arbitrariamente. Cuando un medicamento que comprende un inhibidor de PLA2 tipo 4 como un ingrediente activo se utiliza como un agente profiláctico o terapéutico para fibrosis, respecto al compuesto (I) de la presente invención, por ejemplo, el compuesto (I) de la presente invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, por sí mismo se puede utilizar en una cantidad eficaz, o la sustancia se puede utilizar después de la preparación de una composición farmacéutica en forma de un sólido, líquido o gel por mezclado de la sustancia con un portador farmacéuticamente aceptable. Respecto al portador farmacéuticamente aceptable, se conoce información y la información acerca de los portadores descritos en esta especificación se puede hacer referencia. Respecto a lso inhibidores de PLA2 tipo 4 conocidos, se puede utilizar en una cantidad eficaz un inhibidor de PLA2 4 de tipo conocido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, por si mismo, de una manera eficaz o como se menciona antes, los inhibidores pueden ser utilizados después de la preparación de una composición farmacéutica al mezclar el inhibidor con un portador farmacéuticamente aceptable. Se comprenderá fácilmente por aquellos expertos en la técnica que los agentes que evitan el progreso, es decir, que se utilizan para evitar el progreso de condiciones patológicas, ocasionalmente se encuentran dentro del alcance del agente para el tratamiento profiláctico o terapéutico de la presente invención. Los ejemplos de la forma de dosificación .para preparación de las composiciones farmacéuticas mencionadas antes, se utilizan tabletas, polvos, gránulos, jarabes, suspensiones, cápsulas, inhalantes, inyecciones y similares y, con el fin de preparar las composiciones, se utilizan diversos portadores dependiendo del tipo de la composición. Los ejemplos del portador para agentes orales incluyen, por ejemplo, excipientes, aglutinantes, lubricantes, mejoradores de fluidez y colorantes. Cuando se prepara un inhalante (los ejemplos del método de administración incluyen un método de inhalación de polvo de la composición farmacéutica o una solución que se obtiene al disolver o suspender la composición farmacéutica en un solvente, por sí mismo, un método para inhalar una neblina de la composición preparada al utilizar un aspersor denominado atomizador o nebulizador) , la preparación de la composición farmacéutica mencionada antes en forma de sólido se puede hacer referencia para preparación de un polvo para la inhalación y el polvo que se obtiene preferiblemente se vuelve adicionalmente en micropolvo. Cuando la composición es inhalada como un líquido, los ejemplos preferidos del método de preparación incluyen un método de disolución de una composición farmacéutica sólida, la cual se separa con referencia a la explicación anterior, en agua destilada o un solvente adecuado para obtener una solución de un medicamento para su uso, y un método para preparar una composición farmacéutica líquida preparada con referencia a la explicación anterior para obtener una solución del medicamento. Respecto al tamaño del polvo o neblina mencionada antes de una solución de un medicamento que se va a inhalar, un tamaño de partícula puede ser adecuado para inhalación. Por ejemplo, un límite superior preferiblemente es de 100 µp? o menos, de manera preferible adicional de 50 µ?? o menos, y de manera mucho más preferible de 10 µ?t? o menos. Un límite inferior no se limita de manera particular y se prefiere un tamaño de partícula más pequeño. Cuando se prepara una inyección o similar, generalmente se utilizan como diluyentes agua destilada para inyección, solución salina fisológica, solución de glucosa, aceite vegetal para inyección, propilenglicol , polietilenglicoles y similares. Además se pueden agregar, según se requiera agentes antimicrobianos, antisépticos, estabilizantes, agentes isotonicos, agentes calmantes y similares. Cuando se administra el agente profiláctico o terapéutico mencionado antes, una forma de dosificación adecuada se puede seleccionar y administrar vía una ruta adecuada. Por ejemplo, el agente puede ser administrado oralmente en forma de una tableta, un polvo, un gránulo, un jarabe, una suspensión o una cápsula. El agente también se puede administrar por una ruta a través de la vía respiratoria en forma de un inhalante. Además, el agente se puede administrar por vía subcutánea, intradérmica, intravascular, intramuscular o intraperitoneal en forma de inyección que incluye una infusión de goteo. Además, el agente se puede administrar por vía intramucosa en forma de un agente sublingual o un supositorio y se puede administrar transdérmicamente en forma de un gel, una loción, un ungüento, una crema o una aspersión.
Una dosis del mismo depende de la forma de dosificación y la edad, peso, grado de síntomas de un paciente y similares. Los ejemplos de la dosis incluyen de manera general una administración a una dosis de 1 a 1,000 mg al día para un adulto de una a tres veces al dia. La administración cada día por un período de varios días a dos meses se aplica comúnmente. La dosis diaria y el período de administración se pueden incrementar o disminuir dependiendo de los síntomas de un paciente. Respecto a la aplicación del agente profiláctico o terapéutico mencionado antes, el agente se puede administrar a pacientes con fibrosis pulmonar como se explica en lo anterior. Además, el agente profiláctico o terapéutico de la presente invención que contiene un inhibidor de tipo PLA2 como un ingrediente activo de manera preferible se puede administrar después de la administración de, o de manera más preferible inmediatamente después de la administración de un agente el cual posiblemente induzca fibrosis pulmonar como una reacción adversa. Además, respecto al tiempo de administración, el agente profiláctico o terapéutico de la presente invención se puede administrar simultáneamente con un agente el cual posiblemente induzca fibrosis pulmonar como una reacción adversa, o el agente de la presente invención se puede administrar de antemano.
Ejemplos La presente invención se explicará de manera específica de modo adicional con referencia a los ejemplos. No obstante, el alcance de la presente invención no se limita a los siguientes ejemplos. En los ejemplos, para la cromatografía en capa delgada (CCD) , se utiliza gel de sílice prerrecubierto 60 F254 (producida por Merck, número de producto: 5715-1M) . Después del desarrollo con cloroformo: metanol (1:0 a 1:1), acetonitrilo : ácido acético: agua (200:1:1 a 100:4:4) o acetato de etilo: hexano (1:0 a 0:1), se observan los puntos por irradiación UV (254 nm) o el desarrollo de color con ninhidrina o solución de dinitrofenilhidrazina en ácido clorhídrico. Para el solvente orgánico de secado, se utiliza sulfato de magnesio anhidro o sulfato de sodio anhidro. Respecto a la cromatografía en columna, la indicación de "Quad" significa el uso de un sistema de cromatografía preparativa Quad 1 (producido por Biotage) y una o varias columnas seleccionadas a partir de columnas de cartucho (KP-SÍ1-12M, 40S y 40M producidas por el mismo fabricante son las que se utilizan en base en la cantidad de muestra. Para la cromatografía instantánea en columna se utiliza gel de sílice 60N (forma esférica, neutro, 40 a 100 µp?, producido por Kanto Chemicals) . La cromatografía preparativa en capa delgada (a continuación abreviado como "PCCD") se realiza mediante la utilización de una o varias placas de gel de sílice de placa CCD 60 F254 (20 x 20 cm, espesor: 2 mm, zona de concentración: 4 cm, producida por Merck, número de producto: 13793-1M) , en base en la cantidad de muestra. La indicación de "LCMS" significa que el espectro de masas se mide por cromatografía liquida-espectrometría de masas (CL-EM) . Se utiliza un aparato de espectrometría de masas tipo Platform-LC (producido por Micromass) como el espectrómetro de masas y la medición se realiza por el método de ionización de electroaspersion (ESI) . Respecto al aparato de cromatografía líquida, se 'Utiliza un aparato producido por GILSON. Respecto a la columna de separación se utiliza Mightysil RP-18 GP 50-4.6 (producido por Kanto Chemicals) . La elución generalmente se realiza a un caudal de 2 ml/minuto, y se utilizan como solventes solución A = agua [que contiene ácido acético 0.1% (v/v) ] y solución B = acetonitrilo [que contiene ácido acético 0.1% (v/v)] . En las tablas mencionadas en lo siguiente, los datos indicados por "LCMS" significan datos de los espectros de cromatografía liquida-espectrometría de masas. En las columnas de "masa" , se muestran los datos de espectrometría de masas (la indicación "N.D" significa que no se detecta pico de ion molecular) . En las columnas de "método" se describe las condiciones de elusión de la cromatografía líquida. En las columnas de " iempoR" , se muestran los tiempos de retención en la cromatografía liquida. Para la indicación de tiempo de retención en la cromatografía líquida, la indicación "A" para la condición de elusión significa que la medición se realiza por elusión con un gradiente lineal de 5 a 100% (v/v) de solución B desde el minuto 0 a hasta los 5 minutos y después con 100% de solución B hasta los 6 minutos. De manera similar, la indicación "B" para la condición de elusión significa que la medición se realizó por elusión con 30% (v/v) de solución B desde 0 minutos hasta 0.5 minutos y después con un gradiente lineal de 30 a 95% (v/v) de solución B desde 0.5 minutos hasta 4 minutos y después con 95% (v/v) de solución B hasta 6 minutos . Para los compuestos con la indicación C en la columna de las condiciones de elusión, los datos de espectrometría de masas medidos por espectrometría de masas con bombardeo atómico rápido (FAB-MS) utilizando un equipo JEOL-JMS-SX102 (producido por JEOL Co., Ltd.) se mencionan en la columna de "masa". Además, para los compuestos con la indicación D en las condiciones de elusión, se utiliza un aparato fabricado por Waters Ltd. como un aparato de cromatografía líquida. Respecto a la columna para separación, se utiliza el equipo Develosil C30-UG-5 (50 x 4.6 mm, Nomura Kagaku Co., Ltd.). La medición se realiza bajo la condición de elusión con un gradiente lineal de 5 a 98% (v/v) de solución B desde 0 minutos hasta 4 minutos y después con 100% de solución B hasta 6 minutos . En las columnas indicadas como "Exp . " , se muestran los números de compuesto. Cuando las tablas incluyen una columna indicada como "posición" , se indican en la columna las posiciones de sustitución de los sustituyentes . Las abreviaturas utilizadas en las tablas tienen los siguientes significados: n: normal, i: iso, s: secundario, t: terciario, c: ciclo, D: di, Me: metilo, Et : etilo, Pr: propilo, Bu: butilo, Pen: pentilo, Hex: hexilo, Hep : heptilo, Ph: fenilo, Bn: bencilo, Py: piridilo, Indan: indanilo, Ac: acétilo, CHO: formilo, COOH: carboxílo, N02:nitro, DMA.: dimetilamino, H2 : amino, CF3 : trifluorometilo, F: fluoro, Cl : cloro, Br: bromo, OMe : metoxi, OH: hidroxi, TFA: trifluoroacetilo, S02 : sulfonilo, CO : carbonilo, Nap: naftilo, Ind: lH-indolilo, IHIdz: lH-indazolilo, 2HIdz: 2H-indazolilo, Bzt : benzotiazol, 2ABzt : aminobenzotiazol , BF: benzofuranilo, BT: benzo [b] tienilo, Qu: quinolilo, IQ: isoquinolilo . Los números que se proporcionan antes de los sustituyentes indican las posiciones de los sustituyentes. Los números que se proporcionan con paréntesis antes de las abreviaturas de los anillos aromáticos indican las posiciones de sustitución de los anillos aromáticos. (S) indica sustancias ópticamente activas con configuración S y (R) indica sustancias ópticamente activas con configuración R. Los ejemplos representativos de los sustituyentes que se muestran en las tablas con abreviaturas se incluyen en la tabla 2 mencionada en lo siguiente. Tabla 2 Los fabricantes de los reactivos utilizados algunas veces se pueden indicar con las siguientes abreviaturas . TCI : Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., Ald: Aldrich Co., KANTO : anto Kagaku, AKO: Wako Puré Chemical Industries, Ltd., LANC: Lancaster Synthesis, ????: Maybridge , plc . [Ejemplo A-l] Síntesis de 3 - (4-hidroxifenil) propionato de metilo (Intermediario 1) Una solución que se obtiene de antemano al agregar cloruro de tionilo (18.3 mi WAKO) a gotas a 250 mi de metanol y al mezclar la mezcla bajo enfriamiento con hielo se agrega a gotas con una solución de ácido 3- (4-hidroxifenil) ropionico (16.6 g, TCI) en 50 mi de metanol bajo enfriamiento con hielo, se agita durante 30 minutos, se lava a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 1.5 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y después se extrae con 200 mi de dietiléter. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario 1, 17.95 g) . Síntesis de 3 - (4-ciclopentilmetiloxifenil) propionato de metilo (Intermediario 2) Una solución de ciclopentanometanol (4.05 mi Ald) en tetrahidrofurano anhidro (abreviado en lo siguiente como "THF", 40 mi) se agrega con trietilamina (6.49 mi, WAKO) , se agrega a gotas con cloruro de metansulfonilo (3.48 mi, WAKO) bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 30 minutos. La mezcla de reacción se agrega con 50 mi de agua y se extrae con dietiléter (80 mi x 2) . La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. Una solución obtenida de antemano al agregar hidruro de sodio 60% (1.15 g, ?????) , una solución de 4.50 g del intermediario 1 en N;N-dimetilformamida (abreviado en los siguiente como "DMF" , 35 mi) bajo enfriamiento con hielo y agitación la solución durante 15 minutos se agrega con una solución del residuo mencionado antes en 10 mi de DMF bajo enfriamiento con hielo. La mezcla de reacción se agita durante 15 minutos, después se calienta a temperatura ambiente, se agita durante 45 minutos y se agita adicionalmente a 60 °C durante 15 horas. La mezcla de reacción se agrega con 100 mi de agua y 200 mi de dietiléter para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: isopropiléter = 9:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 2, 5.58 g). Síntesis de 3- (3-bromo-4-ciclopentilmetiloxifenil) -propionato de metilo (Compuesto No. A-l) Una solución de 1.31 g del intermediario 2 en 50 mi de acetonitrilo se agrega con N-bromosuccinimida (a continuación abreviado como "NBS" , 979 mg, KANTO) , se agita a temperatura ambiente durante 2 horas, después se calienta a 40°C y se agita durante 3 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, después se agrega con 200 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con cloruro de amonio acuoso saturado, sulfito de sodio acuoso 5%, carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después se evapora el solvente bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-l, 1.69 g) . [Ejemplo A-2] Síntesis de ácido 3- (3-bromo-4-metoxifenil) propionico (Intermediario 3) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto número A-l, con la condición de que la reacción se lleve a cabo bajo enfriamiento con hielo durante 30 minutos y a temperatura ambiente durante 3 horas, se hacen reaccionar ácido 3- (4-metoxifeniDpropiónico (27.0 g, TCI) y 29.4 g de NBS y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 3, 38.1 g) . Síntesis del ácido 3- (3-bromo-4-hidroxifenil) ropionico (Intermediario 4) De acuerdo con un procedimiento descrito en la literatura (Carreno, M. C, J. Org. Chem. , 1995, vol. 60, p. 5328) , se agrega a gotas una solución 1 M de tribromuro de boro en cloruro de metileno (200 mi, Fluka) con una solución de 23.5 g del intermediario 4 en 200 mi de cloruro de metileno a -78°C, se calienta hasta la temperatura ambiente después de 30 minutos y se agita adicionalmente durante 1.5 horas . La mezcla de reacción se vierte en 750 mi de agua con hielo y se agita a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se agrega con 750 mi de dietiléter para extracción. La capa orgánica se agrega con hidróxido de sodio acuoso 2 N (250 mi x 2) para extracción y después la capa acuosa se vuelve ácida con ácido clorhídrico acuoso 5 N bajo enfriamiento con hielo y se extrae con dietiléter (375 mi x 2) nuevamente. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario 4, 23.5 g) . Síntesis de 3 - (3 -bromo-4-hidroxifenil) ropionato de metilo (Intermediario 5) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 1, con la condición de que la purificación se realice por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 21.15 g del intermediario 4 y 15.0 mi de cloruro de tionilo y se trata en metanol para obtener el compuesto del título (Intermediario 5, 20.36 g) . Síntesis de (3-bromo-4-ciclohexilmetiloxifenil) propionato de metilo (Compuesto No. A-2) Se agrega una solución de 1.29 g del intermediario 5 en 25 mi de DMF con 0.86 g de carbonato de potasio y bromómetiIciclohexano (1.05 mi, TCI) , se agita bajo una atmósfera de argón a temperatura ambiente durante 2 horas y después se calienta a 60°C y se agita durante 17 horas . La mezcla de reacción se vierte en agua con hielo y se extrae con 200 mi de isopropiléter . La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: isopropiléter = 9:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-2, 1.45 g) . [Ejemplo A-5] Síntesis de 3- (3-bromo-4-ciclopentiloxifenil) propionato de metilo (Compuesto No. A-5) Se agrega una solución de 4.50 g del intermediario 5 en 20 mi de DMF con hidruro de sodio 60% (440 mg, ????0) bajo enfriamiento con hielo. La mezcla de reacción se agita durante 10 minutos y después se agrega con bromociclopentano (1.61 mi, TCI) se calienta a temperatura ambiente, se agita durante 1.5 horas y después se calienta a 60°C y se agita adicionalmente durante 16 horas. La mezcla de reacción se agrega con 50 mi de agua y 300 mi de isopropiléter para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: ispropiléter = 7:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-5, 2.50 g) . [Ejemplo A-6] Síntesis de 3- (3-bromo-4-ciclohexiloxifenil) propionato de metilo (Compuesto No. A-6) Se agrega a gotas una solución de 2.06 g del intermediario 5, trifenilfosfina (a continuación abreviado como "Ph3P", 6.28 g, WAKO) y ciclohexanol (2.53 mi, AKO) en 60 mi de THF anhidro, con una solución 40% de éster de ácido diisopropilazodicarboxílico en tolueno (a continuación abreviado como "DIAD 40%", 11.35 mi, WAKO) bajo enfriamiento con hielo durante 10 minutos. La mezcla de reacción se agita durante 10 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita durante 18.5 horas. La mezcla de reacción se agrega con 50 mi de agua y 200 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : isopropiléter = 8:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-6, 2.35 g) . [Ejemplo A-20] Síntesis de 3- (3-bromo-5-cloro-4-hidroxifenil)propionato de metilo (Intermediario 6) Se agrega una solución de 516 mg del intermediario 5 en 5 mi de cloroformo con 177 µ? de cloruro de sulfurilo y se agita a temperatura ambiente durante 21 horas. La mezcla de reacción se vierte en 20 mi de carbonato ácido de sodio acuoso saturado y se extrae con acetato de etilo. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 6, 290 mg) . Síntesis de 3 - (3 -bromo-5-cloro-4-ciclopentilmetiloxifenil) propionato de metilo (Compuesto No. A-20) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6, con la condición de que la purificación se realice por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 30:1), se hacen reaccionar 278 mg del intermediario 6, 747 mg de PI13P, 308 µ? de ciclopentanometanol y 1.34 mi de DIAD 40% y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-20, 337 mg) . [Ejemplo A-21] Síntesis de 3 - (3-fluoro-4-metiloxifenil) acrilato de etilo (Intermediario 7) Una solución de 3- luoro-4-metoxibenzaldehído (2.20 g, Ald) en 5 mi de 1, 2-dietoxietano se agrega con ditilfosfonoacetato de etilo (3.12 mi, TCI) y se agrega con 624 mg de hidruro de sodio 60%, bajo enfriamiento con hielo. Después de agitar durante 10 minutos, la mezcla de reacción se calienta a temperatura ambiente y se agita durante 5 horas. La mezcla de reacción se agrega con 90 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 7, 3.16 g) . Síntesis de 3- (3-fluoro-4-metoxifenil) propionato de etilo (Intermediario 8) Se agrega una solución de 3.01 g del intermediario 7 en 50 mi de acetato de etilo y 25 mi de metanol con 10% de paladio/carbón (300 mg, Merck) y se agita a temperatura ambiente durante 2 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario 8, 3.02 g) . Síntesis del ácido 3- (3-fluoro-4-metoxifenil) propionico (Intermediario 9) Se agrega una solución de 2.97 g del intermediario 8 en 40.0 mi de metanol con 15.0 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se agita a 60°C durante 16 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida después se vuelve ácida con ácido clorhídrico acuoso 5% bajo enfriamiento con hielo y se extrae con 200 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente se evapora el solvente bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario 9, 2.40 g) . Síntesis de ácido 3- (3-fluoro-4-hidroxifenil) propionico (Intermediario 10) Se agrega a 2.40 g del intermediario 9 un complejo de piridina/ácido clorhídrico preparado al mezclar 30 mi de piridina y 30 mi de ácido clorhídrico concentrado y calentar la mezcla a 190°C durante 1 hora, y se agita a 190°C durante 1.5 horas. La mezcla de reacción se vierte en 100 mi de ácido clorhídrico 1 N, se enfría con hielo y se extrae con 200 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario 10, 1.98 g) . Síntesis de 3- (3-fluro-4-hidroxifenil) propionato de metilo (Intermediario 11) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intexmediario 1, se hacen reaccionar 1.77 g del intermediario 10 y 1.65 mi de cloruro de tionilo y se trata en metanol para obtener el compuesto del título (Intermediario 11, 1.85 g) .
Síntesis de 3 - (3-bromo-5-fluro-4-hidroxifenil) propionato de metilo (Intermediario 12) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-l con las modi icaciones de que la reacción se llevó a cabo durante 2 horas bajo enfriamiento con hielo y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 10:1), se hacen reaccionar 1.84 g del intermediario 11 y 1.74 g de NBS y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 12, 1.74 g) . Síntesis de 3- (3-bromo-4-ciclopentilmetiloxi-5-fluorofenil) propionato de metilo (Compuesto No. A-21) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 22 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 50:1), se hacen reaccionar 310 mg del intermediario 11, tributilfosfina (a continuación abreviado como "nBu3P", 405 µ?, WAKO) en vez de Ph3P, 176 µ? de ciclopentanometanol y ?,?,?',?'-tetrametilazodicarboxamida (a continuación abreviado como "TMAD" , 279 mg, TCI) en vez de DIAD 40% y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-21, 386 mg) . [Ejemplo A-24] Síntesis de 4-ciclopentiloxi-3 -metilbenzaldehído (Intermediario 13) De acuerdo con el procedimeinto descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-2 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 16 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 9:1), 4-hidroxi-3-metilbenzaldehído (283 mg, TCI) , 578 mg de carbonato de potasio y 430 µ? de bromociclopentano, y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 13, 350 mg) . Síntesis de 3- (4-ciclopentil-3-metilfenil) acrilato de etilo (Intermediario 14) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 7 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 9:1), se hacen reaccionar 342 mg del intermediario 13, 408 µ? de dietilfosfonoacetato de etilo y 82 mg de hidruro de sodio 60%, y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 14, 450 mg) . Síntesis de 3 - (4-ciclopentil-3-metilfenil) ropionato de etilo (Intermediario 15) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 8, se hacen reaccionar 446 trig del intermediario 14 y 20 mg de 10% de paladio/carbón, y se tratan bajo una atmósfera de hidrógeno gaseoso para obtener el compuesto del título (Intermediario 15, 439 mg) . Síntesis de 3- (3-bromo-4-ciclopentil-5-metilfenil) propionato de etilo (Compuesto No. A-24) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-l, se hacen reaccionar 437 mg del intermediario 15 y 320 mg de NBS y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-24, 545 mg) . [Ejemplo A-25] Síntesis de 3-bromo-4- (terbutildimetilsililoxi) -5-metoxibenzaldehído (Intermediario 16) Una solución de 3-bromovainillina (1.16 g, TCI) en 20 mi de DMF anhidra se agrega con imidazol (408 mg, TCI) , se agrega a gotas con una solución de 25 mg de 4- (?,?-dimetilamino) piridina y cloruro de terbutildimetilsililo (904 mg, TCI) en 15 mi de DMF, bajo enfriamiento con hielo, se agita 30 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 3 horas. La mezcla de reacción se agrega con 100 mi de agua y se extrae con 100 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 9.1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 16, 1.75 g) . Síntesis de 3- [3-bromo-4- (terbutildimetilsililoxi) -5-metoxifenil] acrilato de etilo (Intermediario 17) . De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 7 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 1.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 9:1), se hacen reaccionar 910 mg del intermediario 16, 530 µ? de dietilfosfonoacetato de etilo y 120 mg de hidruro de sodio 60% y se trata para obtener el compuesto del titulo (Intermediario 17, 937 mg) . Síntesis de 3- [3-bromo-4- (terbutildimetilsililoxi) -5-metoxifenil]propionato de etilo (Intermediario 18) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 18, se hacen reaccionar 945 mg del intermediario 17 y 95 mg de 10% de paladio/carbón y se tratan bajo una atmósfera de hidrógeno gaseoso para obtener el compuesto del titulo (Intermediario 18, 760 mg) . Síntesis de 3- (3-bromo-4-hidroxi-5-metoxifenil) propionato de etilo (Intermediario 19) Una solución de 750 mg del intermediario 18 en 50 mi de THF se agrega con una solución 1 M de fluoruro de tetrabutilamonio en THF (5 mi, TCI) y se agita durante 1.5 horas. La mezcla de reacción se agrega con 30 mi de carbonato ácido de sodio acuoso saturado y se extrae con 50 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 19, 542 mg) . Síntesis de 3- (3 -bromo-4-ciclopentiloxi-5-metoxifenil) propionato de etilo (Compuesto NO. A-25) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 16 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 7:1), 400 mg del intermediario 19, 1.31 g de Ph3P, 450 µ? de ciclopentanol y 860 mg de TMAD se hacen reaccionar y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-25, 376 mg) . [Ejemplo A-26] Síntesis de 3- (3 -bromo-4-ciclopentilmetiloxi-5-nitrofenil) propionato de metilo (Compuesto No. A-26) Una solución obtenida de antemano al agregar 3.9 mi de ácido nítrico 70% a 30 mi de anhídrido acético, bajo enfriamiento con hielo y agitación de la mezcla durante 10 minutos se le agrega una solución de 5.12 g del compuesto No. A-l en 25 mi de acetonitrilo a -15°C durante 15 minutos y se agita durante 15 minutos adicionales. La mezcla de reacción se vierte en 500 mi de hidróxido de sodio acuoso 1 N que contiene hielo y se extrae con dietiléter (300 mi x 2) . La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-26, 3.68 g) . [Ejemplo A-31] Síntesis de 3- (3-bromo-4-fenoxifenil) propionato de metilo (Compuesto No. A-31) Una solución de 3.08 g del intermediario 5 en N-metilpirrolidona anhidra (9.5 mi, WAKO) se agrega sucesivamente con carbonato de cesio (3.58 g, WAKO), yodobenceno (1.4 mi, TCI) , dipivaloilmetano (0.12 mi, TCI) y cloruro de cobre (I) (275 mg, WAKO) y se agita a 120°C durante 16 horas bajo una atmósfera de argón gaseoso. La mezcla de reacción se agrega con 25 mi de terbutilmetiléter y se eliminan por filtración los sólidos insolubles. El filtrado se lava sucesivamente con ácido clorhídrico acuoso 2 N y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 1:10) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. A-31, 1.00 g) . [Ejemplo B-96] Síntesis de 3- (3-bromo-4-metoxifenil) propionato de metilo (Intermediario 20) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 1, con la condición de que la purificación se lleve a cabo por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 6:1), se hacen reaccionar 1.60 g del intermediario 3 y 1.44 mi de cloruro de tionilo y se tratan en metanol para obtener el compuesto del título (Intermediario 20, 1.63 g) . Síntesis de 3- (3-bromo-4-metoxi-5-nitrofenil) propionato de metilo (Intermediario 21) Una solución de 3.20 g del intermediario 20 en 25 mi de anhídrido acético se agrega con 1.30 g de nitrato de potasio bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 10 minutos y la solución se agrega a gotas con 730 µ? de ácido sulfúrico concentrado durante 10 minutos. La mezcla de reacción se agita durante 10 minutos a la misma temperatura, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 30 minutos. La mezcla de reacción se vierte en 250 mi de hidróxido de sodio acuoso 1 N que contiene hielo y se extrae con isopropiléter (200 mi x 2) . La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexan: acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 21, 2.73 g) . Síntesis del ácido 3 - (3 -bromo-4-metoxi-5-nitrofenil) propionico (Intermediario 22) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora, se hacen reaccionar 12.73 g del intermediario 21 y 40 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 22, 11.53 g) . Síntesis de ácido 3- (3-bromo-4-hidroxi-5-nitrofenil) propionico ¦ (Intermediario 23) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 4, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 11.53 g del intermediario 22 y una solución 1 M de tribromuro de boro en 100 mi de cloruro de metileno y se trata para obtener el compuesto del título (intermediario 23, 10.68 g) . Síntesis de 3- (3-bromo-4-hidroxi-5-nitrofenil) propionato de metilo (Intermediario 24) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 1, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 17.5 horas, se hacen reaccionar 10.68 g del intermediario 23 y 8.06 mi de cloruro de tionilo y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 24, 8.27 g) . Síntesis de 3- [3-bromo-4- (indan-2-iloxi) -5-nitrofenil] propionato de metilo (Compuesto No. B-96) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A- 6 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 15 horas y la purificación se realice por cromatografía en columna (quad, hexano: acetato de etilo = 19:1), se hacen reaccionar 151 mg del intermediario 24, 260 mg de Ph3P, y 2-hidroxiindano (133 mg, TCI) y 470 µ? de DIAD 40% y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. B-96, 192 mg) . [Ejemplo B-99] Síntesis de 3- (3-amino-5-bromo-4-ciclopentiloxifenil) -propionato de metilo (Compuesto No. B-99) Una solución de 416 mg del compuesto No. A-28 en una mezcla de 5 mi de THF y 5 mi de metanol se agrega con níquel Raney 2800 (230 mg, Ald) y se agita a temperatura ambiente durante 6 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 5:2) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. B-99, 143 mg) . [Ejemplo B-103] Síntesis de 3- [4-benciloxi-5-bromo-3- (2 , 2 , 2-trifluroacetilamino) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. B-103) Una solución de 58.7 mg del compuesto No. B-100 en 2 mi de cloruro de metileno se agrega con 76 µ? de trietilamina, se agrega a gotas anhídrido trifluoroacético (91 µ?, TCI) bajo enfriamiento con hielo, se agita durante 30 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 2 horas . La mezcla de reacción se agrega con 5 mi de agua y se extrae con 20 mi de cloruro de metileno. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 3:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. B-103, 59.1 mg) . [Ejemplo B-105] Síntesis del 3- [4~benciloxi-5-bromo-3- (N~ metilamino) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. B-105) Una solución de 105 mg del compuesto No. B-100 en 3 mi de D F se agregan 20 g de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 10 minutos. Esta mezcla de reacción se agrega a gotas con 32 µ? de yoduro de metilo, se agita durante 10 minutos, después se calienta hasta la temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 2 horas . La mezcla de reacción se vierte en agua y se agrega con 30 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada, y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (compuesto No. B-105, 17 mg) . [Ejemplo B-109] Síntesis del ácido 3- [4-benciloxi-5-bromo-3- (N,N-dimetilamino) fenil] propionico (Compuesto No. B-109) Una solución de 105 mg del compuesto No. B-100 en 3 mi de DMF se agregan 40 mg de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 10 minutos. A esta mezcla de reacción se le agregan a gotas 300 µ? de yoduro de metilo, se agita durante 10 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 16 horas. La mezcla de reacción se vierte en agua y se agregan 30 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. B-109, 88 mg)'. [Ejemplos B-113 y B-114] Síntesis del ácido 3- (3-bromo-4-ciclopentiloxi-5-hidroxifenil) ropionico (Compuesto No. B-113) y ácido 3- (5-acetoxi-3 -bromo-4-ciclopentiloxifenil) propionico (Compuesto No. B-114) Una solución de 415 mg del compuesto No. B-99 en 1.5 mi de ácido acético se agregan 1.0 mi de ácido sulfúrico 20%. La mezcla de reacción se agrega a gotas con 0.5 mi de una solución acuosa de 78 mg de nitrito de sodio durante 10 minutos mientras se mantiene la temperatura de reacción por debajo de 10°C y se agita adicionalmente durante 5 minutos . Esta mezcla de reacción se agrega a gotas a una solución de 348 mg de acetato de sodio en 3.5 mi de ácido acético, se calienta y se agita a 100°C de antemano durante 5 minutos y se agita adicionalmente durante 10 minutos con calentamiento. La solución de reacción se vierte en 50 mi de agua con hielo y se extrae con isopropiléter (100 mi x 2) . La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 10:1) para obtener los compuestos del título (Compuesto No. B-113, 47 mg y Compuesto No. B-114, 105 mg) . [Ejemplo B-117] Síntesis de 3 - (3 , 5-dibromo-4-ciclopentilmetiloxifenil) propionato de metilo (Compuesto No. B-117) A una solución de 670 mg del intermediario 1 en 30 mi de acetonitrilo se agregan 990 mg de NBS, se agita a temperatura ambiente durante 2 horas, después se calienta a 40 °C y se agita durante 18 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y después se agregan 100 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con cloruro de amonio acuoso saturado, sulfito de sodio acuoso 5%, carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto NO. A-6 con la modificación de que la reacción se lleve a cabo durante 18 horas bajo enfriamiento con hielo y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1), el residuo se hace reaccionar con 1460 mg de Ph3P, 560 mg de ciclopentanometanol y 2.6 mi de DIAD 40% y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. B-117, 710 mg) . [Ejemplos A-1 a A-33] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -A-1. Los compuestos se preparan de acuerdo con los métodos de preparación de los números de compuesto (por ejemplo "A-1") o los números de intermediario (por ejemplo "Int 2") que se muestran en la columna de "Syn" en las tablas. "Int" significa un número de compuesto intermediario. Cuando la preparación requiere una pluralidad de etapas, una pluralidad de los números de compuesto de los números de compuestos intermediarios se mencionan en la columna de "Syn" . Por ejemplo, una indicación de "Int 2, A-1" en una columna de "Syn" significa que "el compuesto se prepara a partir de un compuesto preparado de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 2 , de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-1". Cuando los compuestos se sintetizan de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6, algunas veces se utiliza TMAD o azodicarboxilato de diterbutilo (a continuación abreviado como "DBAB" ) en vez de DIAD 40%.
[Ejemplos B-1 a B-119] Ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior los cuales se muestran en la tabla -B-1 a la tabla B-3.
Tabla -B-2 Tabla -B-3 B-80 Me H Br A-6 C 407 (M*+1) B-81 Me H Br A-6 B-82 Me H Br A-6 B-83 Me H Br A-6 B-84 2(PhS)EtO Me H Br A-6 C 379 (M*+1) B-85 2-BztO Me H Br A-6 B-86 <60Me-2-Bzt)0 Me H Br A-6 B-87 cPenO Me C1 Br A-20 B-88 1(4FPh)EtO Me Cl Br A-20 B-89 IPhEtO Me F Br A-21 B-90 1(4FPh)EtO Me F Br A-21 B-91 IPhEtO Et Me Br A-24 B-92 1(4FPh)EtO Et Me Br A-24 B-93 I hEtO Me OMe Br A-25 B-94 1(4FPh)EtO Me OMe Br A-25 B-95 BnO Me N02 Br A-26 B-96 2-IndanO Me N02 Br A-26 A 4.44 N.D B-97 SOMe-2-IndanO Me N02 Br A-26 B-98 4CF3BnO Me N02 Br A-26 B-99 cPenO Me NH2 Br B-99 C 342 (MV|) B-100 BnO Me NH2 Br B-99 B-101 IPhEtO Me NH2 Br B-99 B-102 50Me-2-lndanO Me NH2 Br B-99 B-103 BnO Me NHTFA Br B-103 B-104 cPenO Me NHTFA Br B-103 C 438 (M*+1) B-105 BnO Me NHMe Br B-105 B-106 cPenO Me NHMe Br B-105 C 356 ( l) B-107 IPhEtO Me NHMe Br B-105 B-108 1(4FPh)EtO Me NHMe Br B-105 B-109 BnO Me NMe2 Br B-109 B-110 cPenO Me NMe2 Br B-109 C 370 (M*+1) B-111 IPhEtO Me NMe2 Br B-109 B-112 1(4FPh)EtO Me mol Br B-109 B-113 oPenO Me OH Br B- 13 C 343 (M O B-11 cPenO Me OCOMe Br B-114 B-115 1(4FPh)EtO Me OH Br B-113 B-116 1(4FPh)EtO Me OCOMe Br B-114 B-117 cPenMeO Me Br Br B-117 B-118 oPenO Me Br Br B-117 A 5.98 N.D B-119 1(4FPh)EtO Me Br Br B-117 [Ejemplo C-l] Síntesis de 3-bromo-4-ciclohexilmetiloxibenzaldehxdo (Intermediario 25) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-2, con la condición de que la purificación se realice por cromatografía instantánea en columna (hexano: isopropiléter = 5:1), 17.4 g de 3-bromo-4-hidroxibenzaldehído, 23.9 g de carbonato de potasio y 36.2 mi de bromometilciclohexano se hacen realizar y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 25, 18.7 g) . Síntesis de 4-ciclohexilmetiloxi-3- (naftalen-2-il) benzaldehido (Compuesto No. C-l) A una solución de 535 mg de ácido 2-naftalenoboronico en 5.0 mi de metanol, 1.16 g del intermediario 25 y 0.9 mi de carbonato de sodio acuoso 2 se agregan 10.0 mi de tolueno y tetrakistrifenilfosfina paladio (0) [a continuación abreviado como "(Ph3P)4Pd"] (116 mg, Nakarai Tees) y se agita a 80°C durante 17 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 100 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. C-l, 345 mg) . [Ejemplo D-10] Síntesis de 3-bromo-4-hidroxi-5-nitrobenzaldehído (Intermediario 26) Una solución de 6.30 g de 3 -bromo-4-hidroxibenzaldehído en 45 mi de ácido acético se agrega a gotas con 5.85 mi de ácido nítrico 70% en un baño de agua y después se agregan 62 mg de nitrito de sodio y se agita adicionalmente durante 2 horas. La mezcla de reacción se vierte en 300 mi de agua con hielo y los precipitados se toman por filtración y se lavan con agua (50 mi x 3) . Los precipitados se secan bajo presión reducida durante 24 horas para obtener el compuesto del título (Intermediario 26, 5.88 g) . Síntesis de 3-bromo-4-ciclohexilmetiloxi-5-nitrobenzaldehído (Intermediario 27) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-2, con la condición de que la purificación se realice por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 7:1), se hacen reaccionar 5.5 g del intermediario 26, 3.94 g de carbonato de potasio y 3.94 mi de bromometilciclohexano y se tratan para obtener el compuesto del título 4- (Intermediario 27, 5.2 g) .
Síntesis de 4-ciclohexilmetiloxi-3 - (naftalen-2-il) -5-nitrobenzaldehído (Compuesto No. D-10) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 15 horas a 80°C y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 7:1), se hacen reaccionar 2.65 g del intermediario 27, 3.01 g de ácido 2-naftalenboronico, 7.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 960 mg de (Ph3P)4Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. D-10, 2.96 g) . [Ejemplos C-l a C-8] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -C-l.
Tabla -C-l [Ejemplos D-1 a D-29] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyen a los ejemplos descritos en lo anterior y se muestran en la tabla -D-1.
Tabla -D-l [Ejemplo E-l] Síntesis de 5-bromo-2-ciclopentilmetiloxipiridina (Intermediario 28) Una solución de terbutoxido de potasio (550.6 mg, WAKO) en 10 mi de THF deshidratado se agrega con 450 µ? de ciclopentano metanol y después se agrega con una solución de 2 , 5-dibromopiridina (982.8mg, TCI) en 15 mi de THF deshidratado bajo enfriamiento con hielo. La mezcla de reacción se agita durante 30 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita durante 11 horas. La mezcla de reacción se agrega con 100 mi de agua y 60 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada, secuencialmente y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 15:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 28, 896 mg) . Síntesis de 2-ciclopentilmetiloxipiridin-5-carbaldehído (Intermediario 29) Se agrega a gotas una solución de 895 mg del intermediario 28 en 10 mi de THF anhidro con una solución 1.6 M de n-butil-litio en hexano (2.70 mi, Ald) durante 5 minutos con agitación a -78°C bajo una atmósfera de argón gaseoso y se agita durante 20 minutos. Esta mezcla de reacción se agrega con DMF deshidratado (330 µ?, WAKO) durante 3 minutos, se agita durante 30 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente 1 hora. A la mezcla de reacción se le agregan 10 mi de agua y se extrae con acetato de etilo (30 mi x 3) . La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo - 10:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 29, 1.04 g) . Síntesis de 3 - (2-ciclopentilmetiloxipiridin-5-il) crilato de etilo (Intermediario 30) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 7, con la modificación de que la reacción se lleva a cabo durante 1 hora se hacen reaccionar 450 mg del intermediario 29, 530 µ? de dietilfosfonoacetato de etilo y 120 mg de hidruro de sodio 60% y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 30, 394 mg) . Síntesis de 3 - (2 -ciclopentilmetiloxipiridin-5-il) ropionato de etilo (Intermediario 31) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 8 con modificaciones de modo que la reacción se lleva a cabo durante 1 hora y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 15:1) se hace reaccionar 392 mg del intermediario 20 y 30 mg de 10% de paladio/carbón y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 31, 246 mg) . Síntesis de 3- (3-bromo-2-ciclopentilmetiloxipiridin-5-il) ropionato de etilo (Compuesto No. E-l) Una solución de 5.20 g del intermediario 31 en 50 mi de acetonitrilo se calienta a 35°C, se agrega a gotas con bromo (1.1 mi, AKO) y después se agrega con 3.72 g de BS y se agita a temperatura ambiente durante 2 horas . La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, después se agregan 200 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con cloruro de amonio acuoso saturado, sulfito de sodio acuoso 5%, carbonato ácido de sodio saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. E-l, 6.51 g) . [Ejemplo E-7] Síntesis de 2-benciloxi-5-bromopiridina (Intermediario 32) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 28,, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 1 hora, se hacen reaccionar 3.13 g de terbutóxido de potasio, 3.10 mi de alcohol bencilico y 4.79 g de 2 , 5-dibromopiridina y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 32, 5.36 g) . Síntesis de 2-benciloxipiridin-5-carbaldehído (Intermediario 33) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 29, se hacen reaccionar 5.10 g del intermediario 32, una solución 1.6 M de n-butil-litio en 15.5 mi de hexano y 1.9 mi de DMF deshidratada y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 33, 2.75 g) . Síntesis de 3- (2 -benciloxipiridin-5-il) acrilato de etilo (Intermediario 34) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 7, se hacen reaccionar 2.74 g del intermediario 33, 3.12 mi de dietilfosfonoacetato de etilo y S35 mg de hidruro de sodio 60% y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 34, 2.12 g) . Síntesis de 3- (2 -hidroxipiridin-5-il) propionato de etilo (Intermediario 35) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 8, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2.5 horas, se hacen reaccionar 2.12 g del intermediario 54 y 120 mg de 10% del paladió/carbón y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 35, 1.26 g) . Síntesis de 3- (3-bromo-2-hidroxipiridin-5-il) propionato de etilo (Intermediario 36) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. E-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 2.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en (Quad, hexano: acetato de etilo = 1:2), se hacen reaccionar 1.23 g del intermediario 35, 340 µ? de bromo y 1.19 g de NBS y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto NO. 36, 1.42 g) . Síntesis de 3- [5-bromo-6- [ (S) -1-feniletiloxi] piridin-3 -il] ropionato de etilo (Compuesto No. E-7) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 11 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 137 mg del intermediario 36, 273 mg de Ph3P, (R) -1-feniletanol (150 µ?, TCI) y 400 µ? de DIAD 40% y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. E-7, 167 mg) . [Ejemplo E-13] Síntesis de 3- (5-bromo-6- (4-trifluorometilbenciloxi) piridin-3-il) propionato de etilo (Compuesto No. E-13) Una solución de 71.5 mg del intermediario 36 en 7 mi de cloroformo se agrega con bromuro de 4-trifluormetilbencilo (109.2 mg, TCI) y carbonato de plata (120 mg, WAKO) y se agita a temperatura ambiente durante 11 horas bajo protección de la luz. La mezcla de reacción se filtra y el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano. acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. E-13, 114 mg) . [Ejemplo E-l a 16] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se puedan obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos antes se muestran en la tabla -E-l.
Tabla -E-l [Ejemplo F-l] Síntesis del ácido 4- (3-bromo-4-metoxifenil) butírico (Intermediario 37) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-l, con la condición de que la reacción se lleva a cabo bajo enfriamiento con hielo durante 30 minutos y durante 20 horas a temperatura ambiente, se hacen reaccionar ácido 4- (4-metoxifenil) butírico (11.64 g, Ald) y 11.21 g de NBS y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 37, 16.30 g) . Síntesis de 4- (3-bromo-4-hidroxifenil) butirato de metilo (Intermediario 38) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 4, se hacen reaccionar 12.51 g del intermediario 37 y una solución 1 de tribromuro de boro en 100 mi de cloruro de metileno y se trata, y el residuo que se obtiene se hace reaccionar con 8.4 mi de cloruro de tionilo en metanol y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 1 para obtener el compuesto del título (Intermediario 38, 10.48 g) . Síntesis de 4- (3-bromo-4-ciclopentilmetiloxifenil) butirato de metilo (Compuesto NO. F-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6, con la condición de que la purificación se realice por cromatografía en columna (Quad, hexano : alcohol isopropílico = 10:1), se hacen reaccionar 2.72 g del intermediario 38, 7.86 g de Ph3P, 3.24 mi de ciclopentanometanol y 14.2 mi de DIAD 40% y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. F-l, 3.33 g) . [Ejemplos F-l a F-4] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo a los ejemplos descritos antes se muestran en la tabla -F-1. x'-O- -(CH2)ñCOOY' Tabla -F-1 [Ejemplo G-l] Síntesis de 3- [4-metoxi-3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Intermediario 39) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : isopropiléter = 8:1), se hacen reaccionar 460 mg del intermediario 20, 886 mg del ácido 2-naftalenboronico, 1.6 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 298 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 39, 580 mg) . Síntesis del ácido 3- [4-metoxi-3- (naftalen-2-il) fenil] propionico (Intermediario 40) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 773 mg del intermediario 39 y 2.3 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del titulo (Intermediario 40, 674 mg) . Síntesis de 3- [4-hidroxi-3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Intermediario 41) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 10, se hacen reaccionar 5 mi de piridina, 5 mi de ácido clorhídrico concentrado y 551 mg del intermediario 40 y se tratan para obtener una sustancia en forma de polvo crudo. Esta sustancia se hace reaccionar con 282 µ? de cloruro de tionilo en metanol y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 1 para obtener el compuesto del título (Intermediario 41, 531 mg) . Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. G-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 15 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano: isopropiléter = 6:1), se hacen reaccionar 100 mg del intermediario 41, 262 mg de Ph3P, ciclopentanol (91 µ?, TCI) y 473 µ? de DIAD 40% y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-l, 120 mg) . [Ejemplo G-2] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (naftalen-2-il) fenil] propionico (Compuesto No. G-2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 4 horas, se hacen reaccionar 115 mg del compuesto G-l y 0.75 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-2, 108 mg) . [Ejemplo G-3] Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (IH-indol-S-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. G-3) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto NO. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 3 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 833 mg del compuesto No. A-5, 657 mg de ácido 5-indolboronico, 2.4 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 233 mg de (Ph3P)4Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-3, 900 mg) . [Ejemplo G-4] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (lH-indol-5-il) fenil] ropionico (Compuesto NO. G-4) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 144 mg del compuesto No. G-3 y 420 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-4, 127 mg) . [Ejemplo G-9] Síntesis de 3- [4-benciloxi~5- (l-metil-lH-indazol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. G-9) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con la modificación de que la reacción se lleva a cabo a 80°C durante 6 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 349 mg del compuesto A-8, 283 mg de ácido l-metil-lH-indazol-5-boronico, 0.9 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 94.3 mg de (Ph3P) 4Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-9, 370 mg) . [Ejemplo G-10] Síntesis del ácido 3- [4-benciloxi-5- (l-metil-lH-indazol-5-il) fenil] ropionico (Compuesto No. G-10) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 4 horas, se hacen reaccionar 80 mg del compuesto No. G-9 y 0.20 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. G-10, 71 mg) . Síntesis de 3- [4-hidroxi-5- (l-metil-lH-indazol-5-il) fenil] -propionato de metilo (Intermediario 42) Una solución de 314 mg del compuesto No. G-9 en una mezcla de 3 mi de acetato de etilo y 3 mi de metanol se agregan 12 mg de 10% de paladio/carbón y se agita a temperatura ambiente durante 16 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario 48, 288 mg) . [Ejemplo G-23] Síntesis de 3 - (3-bromo-4-terbutildimetilsililoxifenil) -propionato de metilo (Intermediario 43) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 16, con la condición de que la reacción de lleva a cabo durante 16 horas, se hacen reaccionar 5.18 g del intermediario 5, 2.04 g de imidazol y 4.52 g de cloruro de terbutildimetilsililo y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 43, 8.42 g) . Síntesis de 3- [4- (terbutildimetilsililoxi-3- (lH-indol-5-il) fenil) propionato de metilo (Intermediario 44) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se realiza durante 2.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 9:1), se hacen reaccionar 4.83 g de ácido 5-indolboronico, 7.46 g del intermediario 34, 18 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 1.62 g de (Ph3P)4Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 44, 5.04 g) . Síntesis de 3 - [4-hidroxi-3- (lH-indol-5-il) fenil] ropionato de metilo (Intermediario 45) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 19 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 3:1), se hacen reaccionar 5.04 g del intermediario 35, 2.8 mi de ácido acético y una solución 1 M de fluoruro de tetrabutilamonio en THF (49 mi, TCI) y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 45, 3.13 g) . Síntesis de 3- [3- (lH-indol-5-il) -4- (4-metilfenilmetiloxi) fenil] -propionato de metilo (Compuesto No. G-23) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-2 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 15 horas y la purificación se realiza en cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 5:1), se hacen reaccionar 80 mg del intermediario 45, 114 mg de carbonato de potasio y bromuro de 4-metilbencilo (54 µ?, TCI) y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-23, 104 mg) . [Ejemplo G-24] Síntesis de ácido 3- [3- (lH-indol-5-il) -4- (4-metilfenilmetiloxi) fenil] propionico (Compuesto No. G-24) De acuerdo al procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 99 mg del compuesto No. G-23 y 500 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-24, 84 mg) . [Ejemplo G-106] Síntesis de N- [2- (terbutildifenilsililoxi) etil] anilina (Intermediario 46) Una solución de 2-anilinoetanol (5.82 g, TCI) en 50 mi de DMF anhidro se agrega con imidazol (3.23 g, TCI), que se agrega a gotas con una solución de cloruro de terbutildifenilsililo (12.48 g, TCI) en 50 mi de DMF, bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 30 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 3.5 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 100 mi de agua y se extraen con 100 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava sucesivamente con agua y salmuera saturada y se seca, y el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 9:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 46, 15.61 g) . Síntesis de N-bencil-N- [2- (terbutildifenilsililoxi) etil] anilina (Intermediario 47) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-2 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 15 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 5:1), se hacen reaccionar 15.60 g del intermediario 46, 8.91 g de carbonato de potasio y bromuro de bencilo (6.05 mi, TCI) y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 47, 19.23 g) . Síntesis de 2 - (N-bencil-N-fenilamino) etanol (Intermediario 48) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 1 hora y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 5:1), se hacen reaccionar 19.22 g del intermediario 47 y una solución 1 M de fluoruro de tetrabutilamonio en 86 mi de THF y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 48, 9.06 g) . Síntesis de 3- [4- [2- (N-bencil-N-fenilamino) etiloxi] -3- (naftalen-2 -il) fenil }propionato de metilo (Compuesto No. G- 106) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6 con las modificaciones de que las reacción se lleva a cabo durante 15 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 7:1), se hacen reaccionar 1.26 g del intermediario 41, 1.34 g de Ph3P, 1.01 g del intermediario 48 y 1.18 g del DBAB en vez de DIAD 40%, y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-106, 1.39 g) . [Ejemplo G-107] Síntesis de 3- {3- (naftalen-2-il) -4- [2- (N- , fenilamino) etiloxi] fenil}propionato de metilo (Compuesto No. G-107) ' Una solución de 1.39 del compuesto No. G-106 en una mezcla de 10 mi de THF y 20 mi de metanol se agrega ácido clorhídrico concentrado (75 µ?, WAKO) y 142 mg de 10% de paladio/carbón y se agita a temperatura ambiente durante 3 horas bajo una atmósfera de hidrógeno gaseoso. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-107, 842 mg) . [Ejemplo G-108] Síntesis del ácido 3 - {3 - (naftalen-2 -il) -4- [2-(fenilamino) etiloxi] fenil}propionico (Compuesto NO. G-108) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 46 mg del compuesto No. G-107 y 0.25 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N, y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. G-108, 41 mg) . [Ejemplos G-l a G-121] los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -G-l a la tabla -G-4.
Tabla -G-4 [Ejemplos H-1 a H-32] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener por reacción y tratamiento de los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación se muestran en la tabla -H-1 y la tabla -H-2.
Tabla -H-l Tabla -H-2 [Ejemplo J-l] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3-fluoro-5- (lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. J-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 13 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexanos : acetato de etilo = 10:1), se hacen reaccionar 154 mg del compuesto No. A-21, 100 mg de ácido 5-indolboronico, 1.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 50 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. J-l, 125 mg) . [Ejemplo J-2] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3-fluoro~5- (1H-indol-5-il) fenil] ropionico (Compuesto No. J-2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 124 mg del compuesto No. J-l y 630 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. J-2, 97 mg) . [Ejemplo J-3] Síntesis de 3- [3-cloro-4-ciclopentilmetiloxi-5- (lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. J-3) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 13 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 10:1), se hacen reaccionar 151 mg del compuesto No. A-20, 97 mg de ácido 5-indolboronico, 1.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 46 mg de (Ph3P)4Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. J-3, 160 mg) . [Ejemplo J-4] Síntesis del ácido 3- [3-cloro-4-ciclopentilmetiloxi-5- (1H-indol-5-il) fenil] ropionico (Compuesto No. J-4) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 135 mg del compuesto No. J-3 y 660 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. J-4, 97 mg) . [Ejemplos J-1 a J-92] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -J-1 a la tabla -J-3.
Tabla -J-l Ej. xO Y Zx LCMS AR Syn método TiempoR Masa J-1 cPenMeO Me F 5-Ind J-1 A 396 (M++1) J-2 cPenMeO H F 5-Ind J-2 J-3 cPenMeO Me Cl 5-Ind J-3 J-4 cPenMeO H Cl 5-Ind J-4 C 398 (M*+1> J-5 cPenMeO Me F 2-Nap J-1 J-6 cPenMeO H F 2-Nap J-2 J-7 cPenMeO Me F 1Me-5-Ind J-1 J-8 cPenMeO H F 1Me-5-Ind J-2 J-9 cPenMeO Me F 5-1 HIdz J-1 J-10 cPenMeO H F 5-1HIdz J-2 J-11 oPenMeO Me F 1Me-5-1 HIdz J-1 J-12 cPenMeO H F 1 e-5-1 HIdz J-2 G 397 (M*+1> J-l 3 2EtBuO H F 2-Nap G-1.G-2 J-14 2EtBuO H F 5-Ind G-1.G-2 J-15 4Me.cHexO H F 2-Nap G-1.G-2 J- 6 4 e.cHexO H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 J-17 H F 2-Nap G-1.G-2 J-18 H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 G 452 J-19 cHepO H F 2-Nap G-1.G-2 J-20 3PhPrO H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 J-21 4PhBuO H F 2-Nap G-1.G-2 J-22 H F 1 Me-5-Ind G-1.G-2 J-23 1(4MePh)EtO H F 2-Nap G-1.G-2 J-24 4CIBnO H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 J-25 4CF3BnO H F 2-Nap G-1.G-2 J-26 3F.4(OMe)BnO H F ??ß-5-Ind G-1.G-2 J-27 crr° H F 2-Nap G-1.G-2 C 429 (M++1) J-28 H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 J-29 H F lMe-5-lnd G-1.G-2 J-30 H F 2-Nap G-1.G-2 J-31 H F 2-Nap G-1.G-2 Tabla -J-2 J-3Z 1-IndanO H F 2-Nap 3-1.G-2 J-33 2-IndanO H F 1 e-5-Ind G-1.Q-2 J-34 2-IndanO H F 2-Nap G-1.G-2 J-35 50 e-2-IndanO H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 J-36 5,6DCOMe>-2-IndanO H F 2-Nap G-1.G-2 J-37 5F-2-IndanO H F 2-Nap G-1.G-2 J-38 5F-2-IndanO H F 1 a-5-Ind G-1.G-2 J-39 ca0 H F 2-Nap G-1.G-2 G 441 (M++1) J-40 có H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 J-4 2(3MePWEtO H F 2-Nap G-1.G-2 J-42 2(4MePh)EtO H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 J-43 2(2CIPh)EtO H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 J-44 2(3CIPh)EtO H F 2-Nap G-1.G-2 J-45 2(20F3Ph)EtO H F 2-Nap G-1.G-2 J-46 2(20MePh)EtO H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 J-47 2(40MePh)EtO H F 2-Nap G-1,G-2 J-48 2(2-Nap)EtO H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 J-49 H F 2-Nap G-1.G-2 ' C 458 (M++1) J-50 H F 1 e-5-1HIdz G-1.G-2 J-S1 2<PhS)EtO H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 J-52 3PhPrO H F 2-Nap G-1.G-2 J-53 2CIBnO H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 J-54 2BrBnO H F 2-Nap G-1.G-2 J-55 3.5DMsBnO H F 2-Nap G-1.G-2 J-56 4tBuBnO H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 0 460 CM++D J-57 2CF3BnO H F 1 e-5-Ind G-l,G-2 J-58 4CFaBnO H F 2-Nap G-1.G-2 J-59 4nBuOBnO H F 2-Nap G-1.G-2 J-60 3.5DGIBnO H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 J-61 2,3DCIBnO H F 2-Nap G-1.G-2 J-62 2-NapMeO H F 2-Nap G-1.G-2 C 451 (M++1) J-63 -NapMeO H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 J-64 2PhBnO H F 1Me-5-Ind G-1.G-2 J-65 4PhBnO H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 J-66 50Me-2-IndanO H F 2-Nap G-1.G-2 J-67 50Me-2-IndanO H F 1Me-5rInd G-1.G-2 J-68 5,6D(O o)-2-IndanO H F 2-Nap G-1.G-2 J-69 5,6D(O e}-2-IridanO H F 1 Me-5-Ind G-1.G-2 J-70 5F-2-IndanO H F 2-Nap G-1.G-2 J-71 5F-2-IndanO H F 1 e-5-Ind G-1.G-2 Tabla -J-3 [Ejemplo K-ll] Síntesis de 3- [3-bromo-4-ciclopentilmetiloxi-5- (naftalen-2-il) fenil] ropionato de metilo (Compuesto No. K-ll) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto NO. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 15 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 9:1), se hacen reaccionar 306 mg del compuesto No. B-117, 163 mg del ácido 2-naftalenboronico, 689 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 74.2 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. K-ll, 261 mg) . Síntesis de ácido 3- [3-bromo-4-ciclopentilmetiloxi-5- (1H-indol-5-il) fenil] propionico (Compuesto No. K-12) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 131 mg del compuesto No. K-ll y 400 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. K-12, 109 mg) . [Ejemplo K-13] Síntesis de 3 - [3 -bromo-4-ciclopentilmetiloxi-5- (lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. K-13) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 13 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 5:1), se hacen reaccionar 102 mg del compuesto No. B-117, 97 mg del ácido 5-indolboronico, 1.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 46 mg de (Ph3P) 4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto NO. K-13, 85 mg) . [Ejemplo K-14] Síntesis de ácido 3- [3-bromo-4-ciclopentilmetiloxi-5- (1H-indol-5-il) fenil] propionico (Compuesto NO. K-14) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 85 mg del compuesto No. K-13 y 200 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. K-14, 79 mg) . [Ejemplo K-17] Síntesis de 3- [3-bromo-4-ciclopentiloxi-5- (1-metil-lH-indazol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto NO. K-17) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con la modificación de que la reacción se lleva a cabo durante 14 horas a 80°C y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 306 mg del compuesto No. B-118, 175 mg de ácido l-metil-lH-indazol-5-boronico, 0.68 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 70.1 mg de (Ph3P) Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. K-17, 148 mg) . [Ejemplos K-l a K-40] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -K-l y la tabla -K-2.
Tabla -K-2 [Ejemplo L-l] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3 -metil-5- (naftalen-2-il) fenil] propionico (Compuesto NO. L-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo a 80°C durante 6 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 20:1), se hacen reaccionar y se tratan 63 mg del compuesto A-24, 67 mg de ácido 2 -naftalenboronico, 130 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 y 18 mg de (Ph3P) Pd. La sustancia que se obtiene se hace reaccionar con 200 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9 para obtener el compuesto del título (Compuesto No. L-l, 25 mg) . [Ejemplo L-2] Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3-metil-5- (1-metil-lH-indazol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto NO. L-2) De acuerdo con el procedimiento descrito de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo a 80°C durante 12 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 115 mg del compuesto No. K-17, ácido metilboronico (66 mg, Ald) , 0.40 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 39.4 mg de (Ph3P)4Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 52, 84 mg) . [Ejemplo L-3] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3-metil-5- (1-metil-lH-indazol-5-il) fenil] propionico (Compuesto No. L-3) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 1.5 horas, se hacen reaccionar 82 mg del compuesto No. L-2 y 0.26 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. L-3, 62 mg) . [Ejemplos L-1 a L-95] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -L-1 a la tabla -L-3.
Tabla -L-l AR Tabla -L-2 L-36 H Me 1Me-5-Ind G-1.G-2 L-37 H Me 1Me-5-Ind G-1.G-2 L-38 1-IndanO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-39 2-IndanO H Me 2-Nap G-1.G-2 C 423(M++1) L-40 2-IndanO H Me 1 Me-5-Ind G-1.G-2 L-41 50Me-2-IndanO H Me 1 Me-5-Ind G-1.G-2 L-42 5,6D{OMe)-2-IndanO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-43 5F-2-IndanO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-44 5F-2-IndanO H Me 1 e-5-Ind G-1.G-2 L-45 H Me 1Me-S-Ind G-1.G-2 L-46 c¿ H Me 2-Nap G-1.G-2 L-47 2(3MePh)EtO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-48 2<3FPh)EtO H Me ÍMe-5-Ind G-1.G-2 C 432(M++1) L-49 2(2C!Ph)EtO H Me 1 Me-5-Ind G-1.G-2 L-50 2(4CF3Ph)EtO H Me 1 Me-5-Ind G-1.G-2 L-51 2(20MePh)EtO H Me 2-Nap G-1.G-2 C 441(M++1) L-52 2(40MePh)EtO H Me 1 Me-5-Ind G-1.G-2 L-53 2(2-Nap)EtO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-54 2(2-Nap)EtO H Me 1 Me-5-Ind G-1.G-2 L-55 a°r° H Me 1 Me-5-Ind G-1.G-2 L-56 H Me 1 e-5-1HIdz G-1.G-2 0 459(M++1) L-57 2(PhS)EtO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-58 3PhP"rO H Me 1 Me-5-Ind G-1.G-2 L-59 2CIBnO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-60 2BrBnO H Me 1 e-5-Ind G-1.G-2 L-61 3,5D eBnO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-62 4tBuBnO ) Me 2-Nap G-1.G-2 L-63 2CF3BnO H Me ¦ 2-Nap G-1.G-2 L-64 4tBuBnO H Me 1Me-5-Ind G-1.G-2 L-65 4nBuBnO H Me 2-Nap G-1.G-2 G 453(M++1) L-66 3,5DCIBnO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-67 2,3DCIBnO H Me ??ß-5-Ind G-1.G-2 L-68 2-NapMeO H Me 1Me-5-Ind G-1.G-2 L-69 1-NapMeO H Me 2-Nap G-1.G-2 L-70 2P BnO H Me 1 e-5-Ind G-1.G-2 L-71 4PhBnO H Me 2-Nap G-1.G-2 C 476(M*+1) L-72 50Me-2-IndanO H Me 1Me-5-Ind G-1.G-2 L-73 5F-2-IndanO H Me 2-Na . G-1.G-2 Tabla -L-3 [Ejemplos M-1 a M-32] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación se muestran en la tabla -M-l y la tabla -M-2.
Tabla - -2 [Ejemplo N-l] Síntesis de 3- {4- [2- (N-acetil-N-fenilamino) etiloxi] -3-(naftalen-2-il) fenil}propionato de metilo (Compuesto NO. N-1) · A una solución de 32 mg del compuesto No. G-107 en 1 mi de cloruro de metileno se le agrega priidina (24 µ?, TCI) y cloruro de acetilo (21 µ?, TCI) y se agita durante 17 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 3 mi de agua y se extrae con 10 mi de cloruro de metileno. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 2:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-l, 28.1 mg) . [Ejemplo N-2] Síntesis de ácido 3- {4- [2- (N-acetil-N-fenilamino) etiloxi] -3- (naftalen-2-il) fenil }propionico (Compuesto NO. N-2) de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 28 mg del compuesto No. N-l y 0.25 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-2, 22 mg) . [Ejemplo N-29] Síntesis de 3- {4- [2- (N-metoxicarbonil-N-fenilamino) etiloxi] -3- (naftalen-2-il) fenil}propionato de metilo (Compuesto No. N-29) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. N-l, se hacen reaccionar 32 mg del compuesto No. G-107, 23 µ? de piridina y cloroformiato de metilo (23 µ?, TCI) y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-29, 17.3 mg) . [Ejemplo N-30] Síntesis del ácido 3- {4- [2 - (N-metoxicarbonil -N-fenilamino=etiloxil-3 - (naftalen-2-il) fenil }propionico (Compuesto No. N-30) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 17 mg del compuesto No. N-29 y 0.25 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-30, 10.1 mg) . [Ejemplo N-48] Síntesis de 3- {4- [2- (N-metilsulfonil-N-fenilamino) etiloxi] -3- (naftalen-2-il) fenil }propionato de metilo (Compuesto No. N-48) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. N-l, se hacen reaccionar 32 mg del compuesto NO. G-107, 24 µ? de piridina y 23 µ? de cloruro de metansulfonilo y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-48, 32.3 mg) . [Ejemplo N-49] Síntesis del ácido 3- {4- [2- (N-metilsulfonil-N-fenilamino) etiloxi] -3- (naftalen-2-il) fenil }propionico (Compuesto No. N-49) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 32 mg del compuesto No. N-48 y 0.25 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto NO. N-49, 17 mg) .
[E emplo N-55] Síntesis de 3- {4- [2- (3-etil-l-fenilureido) etiloxi] -3-(naftalen-2-il) fenil }propionato de metilo (Compuesto No. N-55) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. N-l, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 41 horas, se hacen reaccionar 32 mg del compuesto No. G-107, 24 µ? de piridina e isocianato de etilo (24 µ?, Nakarai Tees) y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. N-55, 31.2 mg) . [Ejemplo N-56] Síntesis del ácido 3- {4- [2- (3-etil-l-fenilureido) etiloxi] -3- (naftalen-2-il) fenil jpropionico (Compuesto No. N-56) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 31 mg del compuesto No. N-55 y 0.25 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto NO. N-56, 15 mg) . [Ejemplo N-64] Síntesis de 3- {4- [2- (3-etil-l-feniltioureido) etiloxi] -3- (naftalen-2-il) fenil jpropionato de metilo (Compuesto No. N-64) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. N-l, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 41 horas, se hacen reaccionar 32 mg del compuesto G-107, 24 µ? de piridina e isotiocionato de etilo (21 µ?, Nakarai Tees) y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. N-64, 27.4 mg) . [Ejemplo N-65] Síntesis de ácido 3- {4- [2- (3-etil-l-feniltioureido) etiloxi] -3- (naftalen-2-il) fenil }propionico (Compuesto No. N-65) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 27 mg del compuesto No. N-64 y 0.25 mi de hidróxido de sodio acuoso 2N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-65, 8.9 mg) . [Ejemplos N-l a N-74] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -N-l y la tabla -N-2.
Tabla -N-2 [Ejemplo P-l] Síntesis de 3- [2-ciclopentilmetiloxi-3- (naftalen-2-il)piridin-5-il] propionato de etilo (Compuesto NO. P-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con la modificación de que la reacción se lleva a cabo durante 14 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 5:1), se hacen reaccionar 119 mg de ácido 2 -naftalenboronico, 83 mg del compuesto No. E-l, 0.3 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 38 .1 mg de (Ph3P) Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto NO. P-l, 76 mg) . [Ejemplo P-2] Síntesis del ácido 3- [2-ciclopentilmetiloxi-3- (naftalen-2-il) piridin-5-il]propionico (Compuesto No. P-2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 47.8 mg del compuesto No. P-l y 0.2 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. P-2, 20 mg) . [Ejemplo P-36] Síntesis de 3- {3- (naftalen-2-il) -2- [ (R) -1-feniletiloxi] iridin-5-il}propionato de etilo (Compuesto No. P-36) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 6:1), se hacen reaccionar 44 mg del ácido 2 -naftalenboronico, 73.3 mg del compuesto NO. E-7, 120 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 21.3 mg de (Ph3P) Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. P-36, 44 mg) . [Ejemplo P-37] Síntesis del ácido 3- {3- (naftalen-2-il) -2- [ (R) -1-feniletiloxi] piridin-5-il }propionico (Compuesto No. P-37) de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, se hacen reaccionar 41.2 mg del compuesto No. P-36 y 0.1 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. P-37, 38 mg) . [Ejemplo P-42] Síntesis de 3-{3- (naftalen-2-il) -2- [4- (trifluorometil) fenilmetiloxij piridin-5-il}propionato de etilo (Compuesto No. P-42) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 6:1), se hacen reaccionar 37.4 mg de ácido 2 -naftalenboronico, 42.4 mg del compuesto No. E-13, 90 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 21.4 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. P-42, 30.4 mg) . [Ejemplo P-43] Síntesis del ácido 3- {3- (naftalen-2-il) -2- [4- (trifluorometil) fenilmetiloxi] iridin-5-iljpropionico (Compuesto No. P-43) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, se hacen reaccionar 29.5 mg del compuesto No. P-42 y 0.15 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. P-43, 24.1 mg) . [Ejemplos P-l a P-50] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación que incluyen los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -P-l y la tabla -P-2.
Tabla -P-l Tabla -P-2 [Ejemplo Q-l] Síntesis de 3- [4-metoxi-3- (naftalen-2-il) -5-nitrofenil] propionato de metilo (Intermediario 49) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo a 80°C durante 15 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1), se hacen reaccionar 2.65 g del intermediario 21, 2.87 g de ácido 2-naftalenboronico, 7.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 y 960 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 49, 2.47 g) . Síntesis del ácido 3- [4-metoxi-3- (naftalen-2-il) -5-nitrofenil] ropionico (Intermediario 50) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 40 minutos se hacen reaccionar 2.45 g del intermediario 49 y 6.7 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 60, 1.96 g). Síntesis de 3- [4-hidroxi-3 - (naftalen-2-il) -5-nitrofenil] propionato de metilo (Intermediario 51) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 10, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 10 mi de piridina, 10 mi de ácido clorhídrico concentrado y 1.00 g del intermediario 50 y se trata para obtener la sustancia en polvo cruda. Esta sustancia se hace reaccionar con 282 µ? de cloruro de tionilo en metanol y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 1 para obtener el compuesto del título (Intermediario 51, 306 mg) . Síntesis de 3 - [4-ciclopentiloxi-3- (naftalen-2-il) -5-nitrofenil] propiobato de metilo (Compuesto NO. Q-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. A-6 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 15.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 19:1), se hacen reaccionar 84 mg del intermediario 51, 125 mg de Ph3P, 50 µ? de ciclopentanol y 224 µ? de DIAD 40% y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Q-l, 90 mg) .
[Ejemplo Q-2] Síntesis de 3- [3 -amino-4-ciclopentiloxi-5- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. Q-2) A una solución de 59.1 mg del compuesto No. Q-l en 5 mi de metanol se agrega óxido de platino (5 mg, Ald) y se agita a temperatura ambiente durante 30 minutos bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano:' acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Q-2, 49 mg) . [Ejemplo Q-3] Síntesis del ácido 3-[3-amino -4-ciclopentiloxi-5- (naftalen-2-il) fenil] ropionico (Compuesto No. Q-3) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 40 mg del compuesto No. Q-2 y 150 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N, y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. Q-3, 38 mg) . [Ejemplo Q-4] Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (lH-indol-5-il) -5-nitrofenil] propionato de metilo (Compuesto No. Q-4) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo a 80°C durante 16 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 187 mg del compuesto No. A-28, 143 mg de ácido 5-indolboronico, 400 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 51 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. Q-4, 192 mg) . [Ejemplo Q-5] Síntesis de 3- [3-amino-4-ciclopentiloxi-5- (lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. Q-5) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. Q-2 con la modificación de que la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 2:1), se hacen reaccionar 59.1 mg del compuesto No. Q-4 y 5 mg de óxido de platino y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Q-5, 49.3 mg) . [Ejemplo Q-6] Síntesis del ácido 3- [3 -amino-4-ciclopentiloxi-5- (IH-indol-5-il) fenil] propionico (Compuesto No. Q-6) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, se hacen reaccionar 44 mg del compuesto No. Q-5 y 150 µ? de hidróxxdo de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Q-6, 41 mg) . [Ejemplo Q-8] Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (l-metil-lH-indazol-5-il) -5-nitrofenil] propionato de metilo (Compuesto NO. Q-8) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto C-1 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo a 80°C durante 16 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 3:1), se hacen reaccionar 182 mg del compuesto No. A-28, 152 mg de ácido l-metil-5-indazolboronico, 400 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 58.9 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Q-8, 181 mg) . [Ejemplo Q-9] Síntesis del ácido 3- [3-amino-4-ciclopentiloxi-5- (1-metil-lH-indazol-5-il) fenil] ropionico de metilo (Compuesto No. Q-9) Una solución de 578 mg del compuesto No. Q-8 en una mezcla de 2 mi de acetato de etilo y 5 mi de metanol se agrega a 230 mg de níquel Raney 2800 y se agita a temperatura ambiente durante 6 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 2:1) para obtener el ocmpuesto del título (Compuesto No. Q-9, 484 mg) . [Ejemplo Q-10] Síntesis del ácido 3- [3-amino-4-ciclopentiloxi-5- (1H-indazol-5-il) fenil] propionico (Compuesto NO. Q-10) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, se hacen reaccionar 56 mg del compuesto No. Q-9 y 200 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Q-10, 50 mg) . [Ejemplo Q-47] Síntesis de 3- (4-benciloxi-3- (naf alen-2-il) -5-nitrofenil] propionato de metilo (Compuesto No. Q-47) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo a 80°C durante 12 horas y la purificación se realiza por cromatogra ía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 8:1), se hacen reaccionar 6.00 g del compuesto No. B-95, 4.11 g del ácido 2 -naftalenboronico, 13.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 y l.36 g de (Ph3P) 4Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto NO. Q-47, 5.81 g) . [Ejemplo Q- 8] Síntesis de 3- [3-amino-4-benciloxi-5- (naftalen-2-il) fenil] ropionato de metilo (Compuesto No. Q-48) De acuerdo con el porcedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto Q-9 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 20 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 2:1), se hacen reaccionar 5.04 g del compuesto No. Q-47 y 2.50 g de níquel Raney 2800 y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Q-48, 4.21 g) . [Ejemplo Q-1 a Q-52] Los ejemplos típico de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la tabla -Q-1.
[Ejemplo S-l] Síntesis de 3- {4-benciloxi-3- (naftalen-2 -il) -5- [N- (2,2,2-trifluoroacetil) amino] fenil] propionato de metilo (Intermediario 52) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. B-103 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 1.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 4.18 g del compuesto no: Q-48, 4.65 mi de trietilamina y 7.40 mi de anhídrido trifluoroacético y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 52, 4.72 g) . Síntesis de 3- (4-hidroxi-3- (naftalen-2-il) -5- [N- (2, 2, 2-trifluroacetil) amino] feniljpropionato de metilo (Intermediario 53) Una solución de 3.20 g del intermediario 52 en una mezcla de 50 mi de acetato de etilo y 25 mi de metanol se agregan 98 mg de 10% de paladio/carbón y se agita a temperatura ambiente durante 2 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario 53, 2.39 g). Síntesis de 3- {4-ciclopentiloxi-3- (naftalen-2-il) -5- [N- (2 , 2 , 2-trifluoroacetil) amino] feniljpropionato de metilo (Intermediario 54) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto NO. A-6 con las modificaciones de que la reacción se lleva a cabo durante 15.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 19:1), se hacen reaccionar 84 mg del intermediario 53, 125 mg de Ph3P, 50 µ? de ciclopentanol y 224 µ? de DIAD 40% y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 54, 90 mg) . Síntesis de 3- {4-ciclopentiloxi-3- [N-metil-N- (2 , 2 , 2-trifluoroacetil) amino] -5- (naftalen-2 -il) fenil }propionato de metilo (intermediario 55) A una solución de 208 mg del intermediario 54 en 5 mi de DMF se agregan 21 g de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 20 minutos. A esta mezcla de reacción se le agregan a gotas 150 µ? de yoduro de metilo, se agita durante 10 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 1 hora. La mezcla de reacción se vierte en agua con hielo y se agregan para extracción 100 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 5:1) para obtener el compuesto del titulo (Intermediario 55, 200 mg) . Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (n-metilamino) -5- (naftalen-2-il) fenil] propionico (Compuesto No. S-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 6 horas, se hacen reaccionar 198 mg del intermediario 55 y 800 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-l, 38 mg) . [Ejemplo S-3] Síntesis de 3 - [3-acetilamino-4-ciclopentiloxi-5- (naftalen-2 -il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. S-3) Una solución de 81 mg del compuesto No. Q-2 en 2 mi de cloruro de metileno se agrega N-metilmorfolina (33 µ?, WA O) y se agregan 22 µ? de cloruro de acetilo, bajo enfriamiento con hielo. La mezcla de reacción se agita durante 10 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 18 horas. La mezcla de reacción se vierte en 100 mi de carbonato ácido de sodio acuoso y se agrega 150 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-3, 85 mg) . [Ejemplo S-4] Síntesis del ácido 3- [3-acetilamino-4-ciclopentilmetiloxi-5- (naftalen-2-il) fenil] propionico (Compuesto No. S-4) De acuerdo con el porcedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 15 horas, se hacen reaccionar 80 mg del compuesto No. S-3 y 400 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-4, 75 mg) . [Ejemplo S-5] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3 -formilamino-5- (naftalen-2-il) fenil] propionico (Compuesto No. S-5) A uan solución de 90 mg del compuesto No. Q-2 en 5 mi de DMF se agrega una mezcla de 200 µ? de ácido fórmico y 100 µ? de anhídrido acético, bajo enfriamiento con hielo. La mezcla de reacción se agita duranet 10 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 18 horas. La mezcla de reacción se vierte en 100 mi de carbonato ácido de sodio acuoso y se agregan 150 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 5:1) . La sustancia obtenida se hace reaccionar y se trata con 400 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9 para obtener el compuesto del título (Compuesto NO. S-5, 65 mg) . [Ejemplo S-6] Síntesis de 3- [3- (2-acetoxiacetilamino) -4-ciclopentiloxi-5- (naftalen-2 -il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. S-6) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 70, 88 mg del compuesto. No. Q-2, 36 µ? de N-metilmorfolina y 35 µ?, Ald de cloruro de acetoxiacetilo se hacen reaccionar y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-6, 75 mg) . [Ejemplo S-7] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (2-hidroxiacetilamino) -5- (naftalen-2-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. S-7) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 15.5 horas, se hacen reaccionar 102 mg del Compuesto No. 6 y 500 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-7, 80 mg) . [Ejemplo S-8] Síntesis del ácido 3- [3-carbamoilamino-4-ciclopentiloxi-5-(naftalen-2 -il) fenil] ropiónico (Compuesto No. S-8) Una solución de 100 mg del compuesto No. Q-2 en una mezcla de 2 mi de ácido acético y 0.4 mi de agua purificada se agrega con cianato de potasio (45 mg, Wako Puré Chemical Industries) y se agita a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se vierte en 50 mi de agua que contiene hielo y se extrae con isopropiléter (150 mi x 2) . La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. La sustancia que se obtiene se hace reaccionar con 300 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del intermediario 9 para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-8, 70 mg) . [Ejemplo S-9] Síntesis del 3- [4-ciclopentiloxi-3-metilsulfonilamino-5- (naftalen-2-il) fenil] ropionato de metilo (Compuesto No.
S-9) . Una solución de 81 mg del Compuesto No. Q-2 en 2 mi de cloruro de metileno se agrega con 300 µ? de piridina y después se agregan 40 µ? de cloruro de metansulfonilo bajo enfriamiento con hielo. La mezcla de reacción se agita durante 10 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 2 horas. La mezcla de reacción se vierte en ácido clorhídrico 1 N y se agregan 150 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente de la capa orgánica se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 13:2) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-9, 96 mg) . Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3-metilsulfonilamino-5- (naftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. S-10) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo a temperatura ambiente durante 17.5 horas y a 60 °C durante 3 horas, se hacen reaccionar 81 mg del Compuesto No. S-9 y 400 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. S-10, 80 mg) . [Ejemplo S-ll] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3 - (N,N-dimetilsulfamoilamino) -5- (naftalen-2-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. S-ll) Una solución de 163 mg del Compuesto No. Q-2 en 5 mi de piridina se agrega sucesivamente con 4-dimetilaminopiridina (104 mg, TCI) y cloruro de dimetilsulfamoilo (520 µ?, TCI) y se agita durante cinco días. A la mezcla de reacción se le agregan 30 mi de agua y 90 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1) . La sustancia que se obtiene se hace reaccionar con 300 µ? de hidroxido de sodio acuoso 2 N y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-ll, 105 mg) . [Ejemplo S-12] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (N,N-dimetilamino) -5- (naftalen-2-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. S-12) Una solución de 60 mg del Compuesto No. Q-2 en 3 mi de DMF se agrega con 26 mg de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 10 minutos. La mezcla de reacción se agrega con 100 µ? de yoduro de metilo, se agita durante 10 minutos y después se calienta a 60°C y se agita adicionalmente durante 2 horas. La mezcla de reacción se vierte en 20 mi de agua y se agregan 50 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 8:1) . La sustancia que se obtiene se hace reaccionar con 150 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-12, 46 mg) . Síntesis de 3-{4-benciloxi-3- (l-metil-l-H-indazol-5-il) -5- [N- (2 , 2 , 2-trifluoroacetil) amino] fenil }propionato de metilo (Intermediario 56) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. B-103 con la modificación de que la reacción se lleve a cabo durante 1.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 3:1), se hacen reaccionar 2.09 g del compuesto No. Q-51, 3.70 mi de trietilamina y 2.35 mi de anhídrido trifluoroacético y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 56, 2.36 g) . Síntesis de 3 - {4-hidroxi-3 - (l-metil-lH-indazol-5-il) - [N-(2 , 2 , 2-trifluoroacetil) amino] fenil}propionato de metilo (Intermediario 57) Una solución de 1.62 g del intermediario 56 en una mezcla de 10 mi de acetato de etilo y 3 mi de metanol se agrega con 29 mg de 10% de paladio/carbono y se agita a temperatura ambiente durante 17 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario 57, 1.19 g) . [Ejemplos S-l a S-73] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la Tabla S-l y la Tabla S-2.
Tabla-S-1 Ej- RxO Y LG S Zx AR Syn método TiempoR Masa S-1 ePenO H NHMe 2-Nap S-1 S-2 cPenO H NHEt 2-Nap S-1 S-3 cPenO Me NHAo 2-NBD S-3 S-4 cPenO H NHAc 2-Nap S-4 C 421(M++1) S-5 cPenO H NHCHO 2-Nap S-5 C 407( ++1) S-6 cPenO H NHOOOHzOAo 2- ap S-6 S-7 cPenO H NHCOCHjOH 2-Nap S-7 C 437(M++1> S-8 cPenO H NHCONH2 2-Nap S-8 C 422(MV|) S-9 cPenO Me NHS02 e 2-Nap S-9 S-10 cPenO H • NHS02 e 2-Nap S-10 G 456(M+) S-11 cPenO H NHS02N e2 2-Nap S-11 C 483( ++1) S-12 oPenO H NMez 2-Nap S-12 S-13 cPenO H NHMe 1Me-5-Ind S-1 S-14 cPenO H NMez 1Me-5-Ind S-12 C 407(M++1) S-15 cPenO H NH B 1Me-5-1H[dz S-1 G 394(M++1) S-16 oPenO H N e2 1Me-S-1Mdz S-12 S-17 cPenO H NHMe 5-Bzt S-1 S-18 cPenO H N e2 5-Bzt S-12 S-19 cPenO H NHMe 5-2ABzt S-1 S-20 oPenO H N e2 5-2ABzt S-12 S-21 oPenO H NHMe 2 e-5-Bzt S-1 S-22 cPenO H NMe2 2Me-5-Bzt S-12 S-23 cPenMeO H NH e 1Me-5-Ind S-1 S-24 cPenMeO H N e2 1 e-5-Ind S-12 S-25 cPenMeO H NH e 1Me-5-1HIdz S-1 S-26 cPenMeO H N e2 1 e-5-1HIdz S-12 S-27 cHexO H NHMe 2-Nap S-1 S-28 cHexO H NMe2 2-Nap S-12 S-2S oHexO H NHMe 1Me-5-Ind S-1 C 421(M++1) S-30 cHexO H NMe2 1Me-5-Ind S-12 S-31 cHexO H NHMe 1 e-5-1HIdz S-1 S-32 cHexO H NMe2 1 e-5-1HIdz S-12 S-33 2EtBuO H NHMe 2-Nap S-l C 406(M*+1) S-34 2EtBuO H NHMe 6-O e-2-Nap S-1 S-35 2EtBuO H NH e 1Me-5-Ind S-1 S-36 2EtBuO H NH e 5-Bzt S-1 S-37 2EtBuO H NHMe 1Me-5-1HIdz S-1 S-38 ¡BuO H NHMe 2-Nap S-1 S-39 iBuO H NMez 2-Nap S-12 G 392(M++1) S-40 iBuO H NHMe 1Me-5-Ind S-1 C 381(M++1) S-41 ¡BuO H NMe2 1Me-5-Ind S-12 S-42 ÍBuO H NH e 1Me-5-1HIdz S-1 S-43 iBuO H N e2 1Me-5-1HIdz S-12 S-44 IPhEtO H NHMe 2-Nap S-1 C 426{M++1) S-45 IPhEtO H NMe2 2-Nap S-12 Tabla-S-2 [Ejemplo T-l] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3-hidroxi-5-(naftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. T-l) A una solución de 403 mg del Compuesto No. Q-2 en 1.5 mi de ácido acético se agregan 1.0 mi de ácido sulfúrico 20%. Esta mezcla de reacción se agrega a gotas con 0.5 mi de una solución acuosa de 76 mg de nitrito de sodio, durante 10 minutos mientras se mantiene la temperatura de la mezcla de reacción por debajo de 10 °C y se agita adicionalmente durante 5 minutos . Esta solución de reacción se agrega a una solución de 328 mg de acetato de sodio en 3.5 mi de ácido acético, se calienta y se agita a 100 °C de antemano y se agita adicionalmente durante 10 minutos mientras se calienta. La solución de reacción se vierte en 50 mi de agua con hielo y se extrae con isopropiléter (100 mi x 2) . La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1). La sustancia que se obtiene se hace reaccionar con 500 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 para obtener el compuesto del título (Compuesto No. T-l, 78 mg) . [Ejemplo T-2] Síntesis de 3- [3-acetoxi-4-ciclopentiloxi-5- (naftalen-2-il) fenil] propionato de etilo (Intermediario 58) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 13 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 9:1), se hacen reaccionar 160 mg del Compuesto No. B-114, ácido 2-naftalenborónico (382 mg, Ald) , 0.7 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 105 mg de (Ph3P) Pd y se tratan para obtener del compuesto del titulo (Intermediario 58, 152 mg) . Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3-hidroxi-5-(naftalen-2-il) fenil] propionico (Compuesto No. T-2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 146 mg del Intermediario 58 y 0.35 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. T-2, 135 mg) . [Ejemplo T-31] Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3-metoxi-5- (naft-alen-2-il) fenil] propionato de etilo (Compuesto No. T-31) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 14 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 9:1), se hacen reaccionar 210 mg del Compuesto No. A-25, 184 mg de ácido 2-naftalenborónico, 0.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 65.3 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. T-31, 181 mg) . [Ejemplo T-32] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3-metoxi-5- (naftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. T-32) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hace reaccionar en 166 mg del Compuesto No. T-31 en 0.45 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 M y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. T-32, 135 mg) . [Ejemplo T-33] Síntesis de 4- (terbutildimetilsililoxi) -3 - (lH-indol-5-il) -5-metoxibenzaldeh£do (Intermediario 59) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 12.5 horas y la purificación se lleve a cabo por cromatografía instantánea en columna (hexano : cetato de etilo = 7:1), se hacen reaccionar 1.29 g de ácido 5-indolborónico, 1.75 g del Intermediario 16, 4.8 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 400 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 59, 910 mg) . Síntesis de 3 - [4- (terbutildimetilsililoxi) -3- (lH-indol-5-il) -5-metoxifenil] acrilato de etilo (Intermediario 60) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 7 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 1.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 3:1), se hacen reaccionar 910 mg del Intermediario 59, 500 µ? de fosfonoacetato de dietilo y 100 mg de hidruro de sodio 60% y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 60, 945 mg) . Síntesis de 3- [4- (terbutildimetilsililoxi) -3- (lH-indol-5-il) -5-metoxifenil] ropionato de etilo (Intermediario 61) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 8, se hacen reaccionar 945 mg del Intermediario 60 y 95 mg de 10% de paladio/carbón y se trata bajo una atmósfera de hidrógeno gaseoso para obtener el compuesto del título (Intermediario 61, 940 mg) . Síntesis de 3- [4-hidroxi-3- (lH-indol-5-il) -5-metoxifenil] -propionato de etilo (Intermediario 62) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 19 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 1.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 2:1), se hacen reaccionar 750 mg del Intermediario 61 y una solución 1 M de fluoruro de tetrabutilamonio en 5.0 mi de THF y se trata para obtener el compuesto del titulo (Intermediario 62, 555 mg) . Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi~3- (lH-indol-5-il) -5-metoxifenil] propionato de etilo (Compuesto No. T-33) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. A-6 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 16 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 7:1), se hacen reaccionar 340 mg del Intermediario 62, 1.31 g de Ph3P, 450 µ? de ciclopentanol y 860 mg de TMAD y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. T-33, 376 mg) . [Ejemplo T-34] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3 - (lH-indol-5-il) -5-metoxifenil] ropiónico (Compuesto No. T-34) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 99 mg del Compuesto No. T-33 y 500 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. T-34, 76 mg) . [Ejemplo T-l a T-61] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los conpuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la Tabla T-1 y la Tabla T-2.
Tabla-T-2 [Ejemplo U-l] Síntesis de 4-ciclohexilmetoxi-3 - (naftalen-2-il) fenilacetonitrilo (Intermediario 63) Una solución de 172 mg del Compuesto No. C-l en 5 mi de THF deshidratado se agrega sucesivamente con trimetilsililnitrilo (133 µ?, TCI) bajo enfriamiento con hielo y yoduro de zinc (16 mg, WAKO) bajo una atmósfera de argón gaseoso, se agita durante 15 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 27 horas. La mezcla de reacción se agrega con 90 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. Se agrega una solución del residuo en 5 mi de cloruro de metileno anhidro, con trietilsilano (240 µ?, TCI) bajo enfriamiento con hielo y un complejo de trifluoruro de boro y dietiléter (366 µ?, TCI) bajo una atmósfera de argón gaseoso, se calienta a temperatura ambiente y se agita durante 3.5 horas. La mezcla de reacción se vierte en 50 mi de agua con hielo y se extrae con 90 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 63, 116 mg) . Síntesis de ácido 4-ciclohexilmetiloxi-3- (naftalen-2-il) fenilacético (Compuesto No. U-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 24 horas bajo reflujo por calentamiento y la purificación se lleve a cabo por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 2:1), se hace reaccionar 110 mg del Intermediario 63 y 900 µ? de hidróxido de sodio acuoso 5 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. U-l, 62 mg) .
[Ejemplo U-10] Síntesis de 4- [4-ciclopentiloximetiloxi-3~ (naftalen-2-il) fenil] butirato de metilo (Compuesto No. U-10) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 18 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : isopropiléter - 8:1), se hacen reaccionar 355 mg del Compuesto No. F-l, 344 mg de ácido 2-naftalenborónico, 2.1 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 115 mg de (Ph3P) Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. U-10, 392 mg) . [Ejemplo U-ll] Síntesis de ácido 4- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (naftalen-2-il) fenil] butírico (Compuesto No. U-ll) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis de Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 3.5 horas, se hacen reaccionar 380 mg del Compuesto No. U-10 y 1.0 mi de hidróxido de sodio acuoso. 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. U-ll, 342 mg) . [Ejemplos U-l a U-18] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al ' hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos de la presente especificación incluyendo los ejemplos que se describen en lo anterior se muestran en la Tabla U-1. >-(CH2)ñCOOY Tabla-U-1 [E emplo V-l] Síntesis de 3- [4-ciclohexilmetiloxi-3- (naftalen-1-il) fenil] acrilato de etilo (Intermediario 64) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 7 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora, se hace reaccionar 361 mg del Compuesto No. C-2, 240 µ? de dietilfosfonoacetato de etilo, 69 mg de hidruro de sodio 60% y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 64, 377 mg) . Síntesis de 3- [4-ciclohexilmetiloxi-3 - (naftalen-l-il) fenil] propionato de etilo (Compuesto No. V-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 8 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 1.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 10:1), se hacen reaccionar 361 mg del Intermediario 64 y 49 mg de 10% de paladio/carbón bajo una atmósfera de hidrógeno y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-l, 344 mg) . [Ejemplo V-2] Síntesis del ácido 3 - [4-ciclohexilmetiloxi-3- (naftalen-l-il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1.5 horas, se hacen reaccionar 332 mg del Compuesto No. V-l y 900 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-2, 295 mg) . [Ejemplo V-3] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (6-hidroxinaftalen-2-il) fenil] ropionato de metilo (Compuesto No. V-3) Se enfría a -78°C una solución de 2-bromo-6-hidroxinaftaleno (243 mg, TCI) en 10 mi de de THF anhidro, y se agrega a gotas con una solución 1.6 M de n-butil-litio en 1.18 mi de hexano durante 20 minutos bajo una atmósfera de argón gaseoso y se agita durante 30 minutos. La mezcla de reacción se agrega a gotas con 1.73 mi de (1PrO)3B durante 10 minutos, se agita durante 30 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 2 horas. La mezcla de reacción se agrega a 2 mi de ácido sulfúrico acuoso 0.5 M y se extrae con dietiléter (40 mi x 3) . La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener 378 mg de ácido 6-hidroxi-2-naftalenborónico crudo. Una solución de esta sustancia en 1 mi de etanol, 230 mg del Compuesto No. A-l y 2.4 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M se agrega a 3 mi de tolueno y 115 mg de (Ph3P)4Pd y se agita a 100 °C durante 13 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 100 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada . La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano: acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-3, 270 mg) .
[Ejemplo V-4] Síntesis del ácido 3 - [4 -ciclopentilmetiloxi-3 - (6-hidroxinaftalen-2-il) fenil] propionico (Compuesto No. V-4) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 14 horas, se hacen reaccionar 149 mg del Compuesto No. V-3 y 370 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. V-4, 117 mg) . [Ejemplo V-5] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (5-hidroxinaftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-5) Se disuelven 2-amino-5-hidroxinaftaleño (4.80 g, TCI) en 300 mi de ácido clorhídrico 6 N, se agrega a gotas con 22.5 mi de una solución acuosa de 2.25 g de nitrito de sodio durante 30 minutos bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 30 minutos. La mezcla de reacción se agrega a gotas con 75 mi de una solución acuosa de yoduro de potasio (9.90 g, AKO) , se agita durante 30 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 3.5 horas. La mezcla de reacción se neutraliza con amoniaco acuoso y después se filtra a través de una capa de Celite. El filtrado se agrega con acetato de etilo (90 mi x 2) para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturdo y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1) para obtener 1.48 g de l-hidroxi-6-yodonaftaleno . Una solución de 539 mg de esta sustancia en 10 mi de THF anhidro se agrega con 171 mg de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 1 hora. La mezcla de reacción se enfría a -78 °C bajo una atmósfera de argón gaseoso, se agrega a gotas con una solución 1.6 M de n-butil-litio en 3.75 mi de hexano durante 10 minutos y se agita durante 30 minutos. La mezcla de reacción se agrega a gotas con 1.16 mi de (1PrO)3B, durante 10 minutos y se agita durante 30 minutos, después se calienta hasta la temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 3 horas . La mezcla de reacción se agrega con 3 mi de agua y 7 mi de ácido sulfúrico acuoso 0.5 M y se extrae con dietiléter (100 mi x 3) . La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el ácido 7-hidroxi-2-naftalenborónico crudo. Una solución de esta sustancia en 1 mi de etanol, 350 mg del Compuesto No. A-l, 2.4 mi de carbonato de sodio acuoso 2 y 116 mg de (Ph3P) Pd se hace reaccionar y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. v-3 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 14 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-5, 388 mg) . [Ejemplo V-6] Síntesis de cido 3 - [4-ciclopentilmetiloxi-3- (5-hidroxinaftalen-2 -il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-6) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 12 horas, se hacen reaccionar 355 mg del Compuesto No. V-5 y 1.75 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-6, 158 mg) . [Ejemplo V-7] Síntesis de 3 - [4-ciclopentilmetiloxi-3- (7-hidroxinaftalen-2-il) fenil] ropionato de metilo (Compuesto No. V-7) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-5 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 4 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 6:1), se hacen reaccionar ácido 7-hidroxi-2-naftalenborónico crudo preparado a partir de 2-bromo-7-hidroxinaftaleno (559 mg, ????) , una solución 1.6M de n-butil-litio en 3.91 mi de hexano y 1.16 mi de (iPrO)3B, 386 mg del Compuesto No. A-l, 4.0 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 195 mg de (Ph3P) Pd y se tratan para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. V-7, 460 mg) . [Ejemplo V-8] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (7-hidroxinaftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-8) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 27 horas, 176 mg del Compuesto No. V-7 y 436 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N se hacen reaccionar y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-8, 109 mg) . [Ejemplo V-ll] Síntesis de 3- {4-ciclohexilmetiloxi-3- [6- (N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi) naftalen-2-il] fenil }propionato de metilo (Compuesto No. V-ll) Una solución de 185 mg del Compuesto No. V-3 en 5 mi de DMF se agrega con 274 mg de carbonato de potasio y 2-cloro-N,N-dimetilacetamida (411 µ?, ????0) y se agita a 50°C durante 18 horas. La mezcla de reacción se agrega con 90 mi de acetato de etilo y se lava con salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por PTLC (cloroformo: metanol = 10:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-ll, 213 mg) .
[Ejemplo V-12] Síntesis del ácido 3- {4-ciclohexilmetiloxi-3 - [6- (N,N-dimetilcarbamoilmetiloxi) naftalen-2-il] feniljpropiónico (Compuesto No. V-10) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo a temperatura ambiente durante 18 horas y a 60°C durante 8 horas y la purificación se realiza por PTLC (cloroformo :metano1 = 10:1), se hacen reaccionar 213 mg del Compuesto No. V-ll y 420 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-12, 115 mg) . [Ejemplo V-13] Síntesis de 3- [3 - (6-aminonaftalen-2-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] propionato (Compuesto No. V-13) De acuerdo con un método conocido descrito en una publicación (Anderson, L.C. et al., J. Am. Chem. Soc, 1943, vol . 65, p. 241), una solución de 223 mg de 2~amino-6-bromonaftaleño obtenible a partir de 2-bromo-6-hidroxinaftaleno (TCI) disponible comercraímente en 10 mi de THF anhidro se agrega con hidruro de potasio 30% (191 mg, Ald) bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 1 hora. La mezcla de reacción se enfría a -78 °C bajo una atmósfera de argón gaseoso, se agrega a gotas a una solución 1.7 M de terbutil-litio en 1.88 ral de pentano durante 10 minutos y se agita durante 30 minutos. Esta mezcla de reacción se agrega a gotas con 0.92 mi de (1PrO)3B durante 10 minutos, se agita durante 30 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 3 horas. La mezcla de reacción se agrega con 3 mi de agua y 4 mi de ácido sulfúrico acuoso 0.5 M y se extrae con dietiléter (100 mi x 3) . La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener 402 mg del ácido 6-amino-2-naftalenborónico crudo. Una solución de esta sustancia en 0.5 mi de etanol, 119 mg del Compuesto No. A-l, 1.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 61 mg de (Ph3P)4Pd se hace reaccionar y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-3 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 13 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-13, 129 mg) . [Ejemplo V-14] Síntesis del ácido 3- [3- (6-aminonaftalen-2-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] propiónico (Compuesto No. V-14) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 14 horas, se hace reaccionar 120 mg del Compuesto V-13 y 1.75 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-14, 89 mg) . [Ejemplo V-16] Síntesis de 3 - [3- ({ 6- [2- (acetiloxi) acetilamino) naftalen-2-il } -4-ciclopentilmetiloxifenil) propionato de metilo (Intermediario 65) Una solución de 151 mg de V-13. en 4 mi de diclorometano se agrega con 50 µ? de N-metilmorfolina y después se agrega con 48.3 µ? de cloruro de acetiloxiacetilo bajo enfriamiento con hielo. La mezcla de reacción se agita durante 10 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 4 horas. La mezcla de reacción se vierte en 100 mi de carbonato ácido de sodio acuoso y se agregan para extracción 150 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por PTLC (hexano : acetato de etilo = 1:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 88, 136 mg) . Síntesis del ácido 3- (4-ciclopentilmetiloxi-3- {6- [2- (hidroxiacetil) amino] naftalen-2-il}fenil) propiónico (Compuesto No. V-16) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo a temperatura ambiente durante 5 horas y a 60 °C durante 1 hora, se hacen reaccionar 135 mg del intermediario 65 y 1.12 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. 16, 102 mg) . [Ejemplo V-18] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (6-metilsulfonilaminonaftalen-2 -il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-18) Una solución de 149.1 mg del Compuesto No. V-13 en 5 mi de 1 , 2 -dicloroetano se agrega sucesivamente con 500 µ? de piridina y 62 µ? de cloruro de metansulfonilo bajo enfriamiento con hielo, se agita durante 1.5 horas, después se calienta hasta la temperatura ambiente y se agita durante 12 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 30 mi de agua y 90 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por PTLC (hexano : acetato de etilo = 2:1) para, obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-18, 126 mg) . [Ejemplo V-19] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (6-metilsulfonilaminonaftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-19) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo a temperatura ambiente durante 3 horas y a 60°C durante 1 hora, se hacen reaccionar 129 mg del Compuesto No. V-18 y 535 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-19, 98 mg) . [Ejemplo V-20] Síntesis de 3- {4-ciclopentilmetiloxi-3 - [6- (N,N-dimetilsulfamoilamino) naftalen-2-il] fenil }propionato de metilo (Compuesto No. V-20) Una solución de 165 mg del Compuesto No. V-13 en 5 mi de piridina se agrega sucesivamente con 4-dimetilaminopiridina (104 mg, TCI) y cloruro de dimetilsulfamoilo (520 µ?, TCI) , se agita durante 5 días y después se agita adicionalmente a 50 °C durante 4 horas. La mezcla de extracción se agrega con 30 mi de agua y 90ml de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente se evapora el solvente bajo presión reducida. Se purifica el residuo por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-20, 125 mg) . [Ejemplo V-21] Síntesis del ácido 3- {4-ciclopentilmetiloxi-3- [6- (N,N-dimetilsulfamoilamino) naftalen-2-il] fenil Jpropiónico (Compuesto No. V-21) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1.5 horas, se hacen reaccionar 118 mg del Compuesto No. V-20 y 460 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-21, 87 mg) . [Ejemplo V-22] Síntesis de 2-bromo-6-sulfamoilaminonaftaleno (Intermediario 66) Se agrega a gotas una solución de isocianato de clorusulfonilo (870 µ?, WAKO) en 10 mi de benceno, con ácido fórmico (377 µ?, WAKO) bajo enfriamiento con hielo, se calienta hasta la temperatura ambiente, y se agita durante 19.5 horas y posteriormente se calienta a 40 °C, y se agita adicionalmente durante 4 horas. La mezcla de reacción se agrega a gotas con una solución de 443 mg de 2-amino-6-bromonaftaleno en 5 mi de benceno bajo enfriamiento con hielo, se calienta hasta la temperatura ambiente y se agita durante 21.5 horas. La mezcla de reacción se filtra para obtener un sólido y el sólido se agrega con acetato de etilo, se mezcla y se filtra nuevamente. El solvente de filtrado se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : cetato de etilo = 2:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 66, 158 mg) . Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (6-sulfamoilatninonaftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-22) De acuerdo con un procedimiento descrito en la literatura (Miyaura, N. et al., Tetrahedron. Lett . , 1997, p. 3447), se agregan 209 mg del Compuesto No. A-l, bis (pinacolato) diboro (177 mg, Ald) , dicloruro de [1,1·-bis (difenilfosfono) ferroceno] paladio (II) (a continuación abreviado como "PdCl2 (dppf) " , 28 mg, TCI) y acetato de potasio (182.3 mg, Ald) a 6 mi de DMF y se calienta a 80 °C con agitación bajo una atmósfera de argón gaseoso durante 5 horas. La mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente y después se agrega con 130 mg del Intermediario 91, 30 mg de PdCl2 (dppf) y 0.9 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y se calienta a 80 °C durante 21 horas con agitación bajo una atmósfera de argón gaseoso. La mezcla de reacción se agrega con 100 mi de acetato de etilo, se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-22, 46 mg) . [Ejemplo V-23] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (6-sulfamoilaminonaftalen-2-il) fenil] propionico (Compuesto No. V-23) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 24 horas se hacen reaccionar a 41 mg del Compuesto No. V-22 y 340 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-23, 22 mg) . [Ejemplo V-27] Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-27) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo a 80 °C durante 5 horas y la purificación se lleve a cabo por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 5:1), se hacen reaccionar 367 mg del Compuesto No. A-5, ácido 5-indolborónico (310 mg, Frontier) , 0.9 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 132 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-27, 340 mg) . [Ejemplo V-28] Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (lH-indol-5-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. V-28) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 330 mg del Compuesto V-27 y 1.40 mi de hidroxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-28, 310 mg) . [Ejemplo V-29] Síntesis de 3- [4 -ciclopentiloxi-3 - (l-metil-lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-29) Se agrega una solución de 123 mg del Compuesto No. V-27 en 5 mi de DMF con 19 mg de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 10 minutos. La mezcla de reacción se agrega a gotas con 100 µ? de yoduro de metilo, se agita durante 10 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 1 hora. La mezcla de reacción se vierte en agua con hielo y se agregan para extracción 100 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 8:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-29, 126 mg) . [Ejemplo V-30] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (1-metil-lH-indol-5-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. V-30) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora, se hacen reaccionar 123 mg del Compuesto No. V-29 y 330 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-30, 110 mg) . [Ejemplo V-31] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (lH-indol-4-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-31) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 21 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1), se hacen reaccionar 200 mg del Compuesto No. A-l, 170 mg de ácido 4-indolborónico, obtenible a partir de 4-bromoindol (TCI) de acuerdo con un método conocido descrito en la publicación (Dolí, M. et al., J. Org. Chem. 1999, vol . 64, p.1372), 550 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 60 mg de (Ph3P) Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-31, 214 mg) . [Ejemplo V-32] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (lH-indol-4-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. V-32) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora, se hace reaccionar 210 mg del Compuesto No. V-31 y 0.60 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-32, 173 mg) . [Ejemplo V-33] Síntesis de 4-bromo-l-metil-lH-indol (Intermediario 67) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 30 minutos y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1), se hacen reaccionar 5 g de 4-bromoindol , 1.14 g de hidruro de sodio 60% y yoduro de metilo (3.18 mi, TCI) y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 67, 4.95 g). Síntesis del ácido l-metil-lH-indol-4-borónico (Intermediario 68) Una solución de 4.90 g del Intermediario 67 en 30 mi de THF anhidro se enfría a -78 °C bajo una atmósfera de argón gaseoso y después se agrega a gotas con una solución 1.62 M de terbutil-litio en 28.8 mi de pentano durante 30 minutos y se agita durante 30 minutos. Esta mezcla de reacción se agrega a gotas con 10.77 mi de (¾t0) 3B durante 10 minutos, se agita durante 1 hora, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 2.5 horas. La mezcla de reacción se vierte en 250 mi de ácido fosfórico acuoso 1.2 N, que contiene hielo, y se extrae con dietiléter (200 mi x 3) . La capa orgánica se extrae con hidróxido de sodio acuoso 0.4 N (150 mi x 3) y la capa acuosa se vuelve ácida con ácido clorhídrico 5 N bajo enfriamiento con hielo y se extrae con dietiléter (200 mi x 3) nuevamente. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se lava con hexano para obtener el compuesto del titulo (Intermediario 68, 3.17 g) . Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (l-metil-lH-indol-4-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-33) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 18 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 9:1), se hacen reaccionar 200 mg del Compuesto No. A-l, 185 mg del Intermediario 68, 550 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 60 mg de (Ph3P) Pd y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-33, 208 mg) . [Ejemplo V-34] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (1-metil-lH-indol-4-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. V-34) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 200 mg del Compuesto No. V-33 y 0.60 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-34, 182 mg) . [Ejemplo V-43] Síntesis de ácido 3- {4-ciclopentilmetiloxi-3 - [1- (2-hidroxietil) -lH-indol-5-il] fenil }propiónico (Compuesto No. V-43) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 1.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : cetato de etilo = 8:1), se hacen reaccionar 144 mg del Compuesto No. V-27, 38 mg de hidruro de sodio 60% y bromoacetato de etilo (160 µ?, TCI) y se tratan para obtener una sustancia oleosa. Esta sustancia se hace reaccionar con 330 µ? de hidroxido de sodio acuoso 2 N y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-43, 36 mg) . [Ejemplo V-44] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3 - (3-formil-lH-indol-S-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-44) Se agrega a gotas una solución de 75 mg del Compuesto No. V-27 en 6 mi de DMF con cloruro de fosforilo (30 µ?, TCI), bajo enfriamiento con hielo, se agita durante 1 hora y después se calienta a 35 °C y se agita adicionalmente durante 1 hora. La mezcla de reacción se agrega con 3 mi de hidroxido de sodio acuoso 1 N que contiene hielo y se extrae con 90 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 5:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-44, 86 mg) . [Ejemplo V-45] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (3 -formil-lH-indol-5-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. V-45) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 86 mg del Compuesto No. V-44 y 110 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-45, 60 mg) . [Ejemplo V-47] Síntesis de 3- [3- (3-acetil-lH-indol-5-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-47) Una solución de 98 mg del Compuesto No. V-27 en 2 mi de cloruro de metileno se agrega con cloruro de aluminio (81 mg, Ald) y 60 µ? de cloruro de acetilo, y se agita durante 4 horas. La mezcla de reacción se agrega con 2 mi de ácido clorhídrico 1 N y se extrae con 60 mi de cloruro de metileno. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-47, 47 mg) . [Ejemplo V-48] Síntesis de 3- [3- (3 -acetil-lH-indol-5-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] ropiónico (Compuesto No. V-48) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 4 horas, se hacen reaccionar 45 mg del compuesto No. V-47 y 110 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-48, 44 mg) . [Ejemplo V-50] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (3-metil-lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-50) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 95 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 13 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 1.63 g de 5-bromo-3-metilindol , obtenible a partir de 5-bromoindol (TCI) por un método conocido descrito en una publicación (Wayland, E.N., J. Org. Chem, 1967, vol. 32, p. 828), con 1.08 g de hidruro de potasio 30%, una solución 1.7 M de terbutil-litio en 9.7 mi de pentano y 3.75 mi de (1PrO)3B y se trata para obtener ácido 3-metil-5-indolborónico crudo. Este compuesto se hace reaccionar con 803 mg del Compuesto No. A-l, 2 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 241 mg de (Ph3P) Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-50, 552 mg) . [Ejemplo V-51] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3 - (3-metil-lH-indol-5-il) fenil] propionico (Compuesto No. V-51) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 130 mg del Compuesto No. V-50 y 370 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-51, 127 mg) . [Ejemplo V-54] Síntesis de 4-bromo-lH-indazol (Intermediario 69) De acuerdo con un método conocido descrito en una publicación (Schumann, P. et al., Bioorg. Med. Chem. Llett., 2001, vol . 11, p. 1153), se obtiene el compuesto del título (Intermediario 69, 1.68 g) a partir de 3-bromotoluidina (4.51 g, Ald) disponible comercialmente . Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (lH-indazol-4-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-54) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-22, con la condición de que la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 2:1), se hacen reaccionar 328 mg del Compuesto No. A-5, 281 mg de bis (pinacolato) diboro, 61 mg PdCl2(dppf) y 303 mg de acetato de potasio a 80 "C durante 4 horas y después esta mezcla de reacción se agrega con 161 mg del Intermediario 105, 64 mg de PdCl2 (dppf) y 1.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M, se hace reaccionar a 80 °C durante 9 horas y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. V-54, 111 mg) . [Ejemplo V-55] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (lH-indazol-4-il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-55) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 108 mg del Compuesto No. V-54 y 400 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-55, 99 mg) . [Ejemplo V-57] Síntesis de 4- (4 , 4 , 5 , 5-tetrametil-l , 3 , 2-dioxoborolan-2-il) -2-metilnitrobenceno (Intermediario 70) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-22, se calienta con agitación a 80 °C durante 3 horas 4.30 g de 5-bromo-2-nitrotolueno sintetizado al nitrar 3-bromotolueno (WAKO) por un método conocido, 5.59 g de bis (pinacolato) diboro, 440 mg de PdCl2(dppf) y 6.09 g de acetato de potasio, bajo una atmósfera de argón gaseoso. La mezcla de reacción se agrega con 300 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 8:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 70, 4.21 g) . Síntesis de 4- (4 , 4 , 5 , 5-tetrametil-l , 3 , 2-dioxoborolan-2-il) -2 -metilanilina (Intermediario 71) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. Q-2 con la modificación de que la reacción se lleve a cabo durante 30 minutos, se agregan 4.20 g del Intermediario 70 y 50 mg de óxido de platino y después se hace reaccionar y se trata bajo una atmósfera de hidrógeno para obtener el compuesto del título (Intermediario 71, 2.81 g). Síntesis de 3- (4 ' -amino-6-ciclopentiloxi-31 -metilbifenil-3-il) propionato de metilo (Intermediario 72) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. C-l con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 15.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1), se hacen reaccionar 701 mg del Compuesto No. A-5, 604 mg del Intermediario 71, 1.8 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M y 182 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 72, 762 mg) . Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (lH-indazol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-57) Una solución de 760 mg del Intermediario 72 en 4 mi de ácido acético se agrega con 0.7 mi de una solución acuosa de 156 mg de nitrito de sodio bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 30 minutos. Esta mezcla de reacción se agrega con 350 mg de urea, se calienta a temperatura ambiente, se agita durante 30 minutos y después se agrega con 8 mi de tolueno y 4 mi de agua y se agita adicionalmente durante 60 horas. La mezcla de reacción se extrae con tolueno (50 mi x 2) . La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. V-57, 411 mg) . [Ejemplo V-58] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (lH-indazol-5-il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-58) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2.5 horas, se hacen reaccionar 86 mg del Compuesto No. V-57 y 250 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-58, 82 mg) . [Ejemplo V-66] Síntesis de 5-bromo-3 -metil-lH-indazol (Intermediario 73) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-57, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 121 horas, se hacen reaccionar 4-bromo-2-etilanilina (5.01 g, LANC) y 1.918 g de nitrito de sodio y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 73, 3.30 g) . Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (3-metil-lH-indazol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-66) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-22, con la condición de que la purificación se realice por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 5:2), se hacen reaccionar 434 mg del Compuesto No. A-5, 367 mg de bis (pinacolato) diboro, 101 mg de PdCl2(dppf) y 339 mg de acetato de potasio, a 80 °C durante 4 horas y después esta mezcla de reacción se agrega con 273 mg del Intermediario 108, 104 mg de PdCl2 (dppf) y 1.1 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M, se hace reaccionar a 80 °C durante 18 horas y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. v-66, 98 mg) . [Ejemplo V-67] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (3-metil-lH-indazol-5-il) -fenil] propiónico (Compuesto No. V-67) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hacen reaccionar 97 mg del Compuesto No. V-66 y 400 µ? de idróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-67, 54 mg) . [Ejemplo V-68] Síntesis de 3- [4-ciclopentiloxi-3- (1, 3-dimetil-lH-indazol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-68) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 16 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 3:1), se hacen reaccionar 112 mg del Compuesto No. V-66, 24 mg de hidruro de sodio 60% y 95 µ? de yoduro de metilo se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 110, 45 mg) . [Ejemplo V-69] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentiloxi-3- (1,3-dimetil-lH-indazol-5-il) fenil] propionico (Compuesto No. V-69) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 45 mg del Compuesto No. V-68 y 120 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-69, 42 mg) . [Ejemplo V-73] Síntesis de 3 - [3 - (benzo [b] tiofen-5-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil]propionato de metilo (Compuesto No. V-73) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-22, con la condición de que la purificación se lleve a cabo por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1), se hacen reaccionar 371 mg del Compuesto No. A-l, 294 mg de bis (pinacolato) diboro, 67 mg de PdCl2 (dppf) y 308 mg de acetato de potasio a 80 °C durante 10 horas y después esta mezcla de reacción se agrega con 301.4 mg de 5-bromobenzo [b] tiofeno que se puede obtener a partir de 4-bromotiofenol (TCI) por un método conocido descrito en una publicaciónn (Seed, A.J., Mater. Chem. , 2000, vol . 10, p. 2069), 65 mg de PdCl2 (dppf) y 0.9 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M, que reacciona en 80 °C durante 16 horas y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-73, 97 mg) . [Ejemplo V-74] Síntesis del ácido 3- [3 - (benzo [b] tiofen-5-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] propiónico (Compuesto No. V-74) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 95 mg del Compuesto No. V-73 y 250 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-74, 93 mg) . [Ejemplo V-77] Síntesis de (3-bromofenil) tiourea (Intermediario 74) Una solución de 3 -bromoanilina (10.89 mi, TCI) en 18.2 mi de ácido clorhídrico acuoso 20% se agrega con tiocianato de amonio (8.02 g, WAKO) y sulfito ácido de sodio (701 mg, WAKO) y se agita a 100 °C durante 22 horas. La mezcla de reacción se agrega con 20 mi de cloroformo para extracción y la capa orgánica se seca. Después se evapora el solvente bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 2:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 74, 4.45 g) . Síntesis de 2-amino-5-bromobenzotiazol (Intermediario 75) Una solución de 1.29 g del Intermediario 74 en 12 mi de cloroformo se agrega a gotas con una solución de bromo (272 "ul, WAKO) en 1.5 mi de cloroformo, se somete a reflujo por calentamiento durante 2.5 horas y se agita a temperatura ambiente durante 16 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, se neutraliza con amoníaco acuoso 5% y después se agrega con 50 mi de agua y 150 mi de cloruro de metileno para extracción. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 2:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 75, 609 mg) . Síntesis de 3- [3- (2-aminobenzotiazol-5-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] propionato de metilo (Compuesto No. V- 77) Una solución de 459.1 mg del Intermediario 75 en 30 mi de THF anhidro se agrega con ?,?,?',?'-tetrametiletiletilendiamina (1.51 mi, W7AK0) , se enfría a -78°C bajo una atmósfera de argón gaseoso y después se agrega a gotas con una solución 1.62 M de terbutil-litio en 7.06 mi de pentano y se agita durante 30 minutos. La mezcla de reacción se agrega a gotas con 2.77 mi de (¾G?)3?, se agita durante 30 minutos y después se calienta hasta la temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 1.5 horas. La mezcla de reacción se agrega con 7.5 mi de ácido sulfúrico acuoso 0.5 M y se extrae con dietiléter (50 mi x 3) . La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el ácido 2-amino-5-benzotiazolborónico crudo. Este compuesto se hace reaccionar con 344 mg del compuesto No. A-l, 4.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 y 179 mg de (Ph3P)4Pd y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-3 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 12 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 2:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-77, 76 mg) . [Ejemplo V-78] Síntesis del ácido 3- [3 - (2 -aminobenzotiazol-5-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] propiónico (Compuesto No. V-78) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2.5 horas, se hacen reaccionar 77 mg del Compuesto No. V-77 y 380 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-78, 69 mg) . [Ejemplo V-79] Síntesis de 3- [3- (benzotiazol-5-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] propionato de etilo (Compuesto No. V-79) Una solución de 215 mg del compuesto No. V-77 en 10 mi de acetonitrilo se agrega con ácido hipofosforoso acuoso 30% (3 mi, WAKO) , se enfría a 0°C, se agrega a gotas con 1 mi de una solución acuosa de 187 mg de nitrito de sodio, se agita durante 30 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 20 horas. La mezcla de reacción se vierte en 50 mi de agua, se neutraliza por adición de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se agrega con acetato de etilo' (90 mi x 3) para extracción. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-79, 78 mg) . [Ejemplo V-80] Síntesis de 3- [3- (benzotiazol-5-il) -4-ciclopentilmetiloxifenil] propiónico (Compuesto No. V-80) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hace reaccionar 75 mg del Compuesto No. V-79 y 500 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-80, 66 mg) . [Ejemplo V-81] Síntesis de 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (2-metilbenzotiazol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. V-81) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-13 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 13 horas y la purificación se realiza por cromatografía instantánea en columna ( exano: acetato de etilo = 5:1), se hace reaccionar ácido 2-metil-5-benzotiazolborónico a partir de 5-bromo-2-metilbenzotiazol (684 mg, TCI) , una solución 1.7 M de terbutil-litio en 7.06 mi de pentano y 3.46 mi de (½??)3?, 515 mg del Compuesto No. A-l, 6.5 mi de carbonato de sodio acuoso 2 y 258 mg de (Ph3P)4Pd, y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-81, 240 mg) . [Ejemplo V-82] Síntesis del ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (2-metilbenzotiazol-5-il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-82) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 4 horas, se hacen reaccionar 227 mg del Compuesto No. V-81 y 1.11 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-82, 132 mg) . [Ejemplo V-83] Síntesis de 3- {4-ciclopentilmetiloxi-3- [2- (N,N-dimetilamino) benzotiazol-6-il] fenil }propionato de etilo (Compuesto No. 83) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 4 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 7:1), se hacen reaccionar 155 mg del Compuesto No. V-77, 16 mg de hidruro de sodio 60% y 68.5 µ? de yoduro de metilo y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-83, 48 mg) . [Ejemplo V-84] Síntesis del ácido 3-{4-ciclopentilmetiloxi-3- [2- (N,N-dimetilamino) benzotiazol-6-il] fenil }propiónico (Compuesto No. V-84) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 3 horas, se hace reaccionar 47 mg del Compuesto No. V-83 y 200 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-84, 35 mg) . [Ejemplo V-88] Síntesis de 3- [3- (2-bromobenzotiazol-6-il) -4-ciclohexilmetiloxifenil] propionato de etilo (Intermediario 76) Una solución que se obtiene de antemano al agregar nitrito de terbutilo (178 µ?, TCI) y bromuro de cobre (I) (241 mg, WAKO) , a 10 mi de acetonitrilo y mezclarlos, se agrega a gotas con una solución de 381 mg del Compuesto No. V-83 en 5 mi de acetonitrilo y se agita a temperatura ambiente durante 1.5 horas. El solvente de la mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y el residuo se purifica por cromatogra ía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 76, 341 mg) . Síntesis de ácido 3 - [4-ciclopentilmetiloxi-3- (2-metoxibenzotiazol-6-il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-88) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 18 horas, se hacen reaccionar 169 mg del Intermediario 76 y 500 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-88, 114 mg) . [Ejemplo V-89] Síntesis del ácido 3- [4~ciclopentilmetiloxi-3- (2 -oxo-2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-il) fenil] propiónico (Compuesto No. V-64) Una solución de 202 mg del Intermediario 76 en 8 mi de etanol se agrega con 1.5 mi de ácido clorhídrico acuoso 5 N y se agita 80 °C durante 18.5 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y se agrega con 20 mi de agua y 80 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se agrega con 1.0 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N, se hace reaccionar y se trata de acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-89, 250 mg) . [Ejemplo V-91] Síntesis de ácido 3- [4-ciclopentilmetiloxi-3- (2-tioxo~2 , 3-dihidrobenzotiazol-6-il) fenil] propionico (Compuesto No. V-91) Una solución que se obtiene de antemano al agregar tiourea (52 mg, AKO) a 5 mi de ácido sulfúrico 1 M y al mezclarlos se agrega con una solución de 101 mg del Intermediario 76 en 5 mi de acetonitrilo y se agita a 90°C durante 20 horas. La mezcla de reacción se vierte en 20 mi de agua, se neutraliza por adición de hidróxido de sodio acuoso 1 N bajo enfriamiento con hielo y después se extrae con acetato de etilo (80 mi x 3) . La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, cloruro de metileno : etanol = 30:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. V-91, 46 mg) . Los ejemplos de síntesis para los compuestos utilizados para la preparación de los compuestos mencionados en los ejemplos se muestran a continuación.
Síntesis de 4-bromo-l-metil-lH-indazol (Intermediario 77) ? 4-bromo-2-metil-2H-indazol (Intermediario 78) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 8 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo - 5:1), se hacen reaccionar 600 mg del Intermediario 69, 191 mg de hidruro de sodio 60% y 379 µ? de yoduro de metilo y se trata para obtener los compuestos del título (Intermediario 119, 432 mg e Intermediario 120, 164 mg) . Síntesis de 5-bromo-lH-indazol (Intermediario 79) Se obtiene el compuesto del título (Intermediario 121, 0.91 g) a partir de 4-bromotoluidina (3.33 g, Ald) disponible comercialmente por un método conocido a partir de la literatura mencionada antes (Bioorg. Med. Chem. Lett., 2001, vol. 11, p. 1153). Síntesis de 5-bromo-l-metil-lH-indazol (Intermediario 80) y 5-bromo-2-metil-2H-indazol (Intermediario 81) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 4.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 5:1) se hacen reaccionar 300 mg del Intermediario 79, 80 mg de hidruro de sodio 60% y 161 µ? de yoduro de metilo y se tratan para obtener los compuestos del título (Intermediario 80, 201 mg e Intermediario 81, 87 mg) . Síntesis de ácido l-metil-lH-indazol-5-borónico (Intermediario 82) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método 'de síntesis del Compuesto No. V-3, se hacen reaccionar 1.69 g del Intermediario 80, una solución 1.6 M de n-butil-litio en 7.50 mi de hexano y 3.23 mi de (??G?)3? y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 82, 1.39 g) . Síntesis de 5-bromo-l-etil-lH-indazol (Intermediario 83) y 5-bromo-2-etil-2H-indazol (Intermediario 84) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 5:1), se hacen reaccionar 420 mg del Intermediario 79, 111 mg de hidruro de sodio 60% y 375 µ? de yoduro de etilo y se trata para obtener los compuestos del título (Intermediario 83, 250 mg e Intermediario 84, 127 mg) . Síntesis de 6-bromo-lH-indazol (Intermediario 85) Se obtiene el compuesto del título a partir de 5-bromotoluidina (3.33 g, Ald) disponible comercialmente por el método conocido a partir de la literatura mencionada en lo anterior (Bioorg. ed. Chem. Lett . , 2001, vol . 11, p. 1153) para obtener el compuesto del título (Intermediario 85, 0.42 g) . Síntesis de 6-bromo-l-metil-lH-indazol (Intermediario 86) y 6-bromo-2-metil-2H-indazol (Intermediario 87) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 2.5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 5:1), se hacen reaccionar 277 mg del Intermediario 85, 86 mg del hidruro de sodio 60% y 175 µ? de yoduro de metilo y se trata para obtener los compuestos del título (Intermediario 86, 196 mg e Intermediario 87, 89 mg) . Síntesis de 5-bromo-2-terbutiltiobenzaldehído (Intermediario 88) Una solución de 5-bromo-2-fluorobenzaldehído (4.06 g, Avocado) en 20 mi de 2-propanol se agrega con 2-metil-2 -propanotiol (2.26 mi, Ald) y 3.04 g de carbonato de potasio y se calienta con agitación durante 18 horas. La mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente, después se vierte en 50 mi de agua y se extrae con cloroformo (75 mi x 3) . La capa orgánica se lava dos veces con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 20:1) para obtener el compuesto del titulo (Intermediario 88, 754 mg) . Síntesis de 5-bromobenzo [d] isotioazol (Intermediario 89) Una solución que se obtiene de antemano al mezclar 2.19 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N en 5 mi de una solución acuosa de clorhidrato de hidroxilamina (308 mg, WAKO) se agrega a gotas una solución de 401 mg del intermediario 88 en 5 mi de etanol a temperatura ambiente durante 15 minutos. La mezcla de reacción se somete a reflujo por calentamiento durante 2 horas adicionales, después se enfria a temperatura ambiente, se vierte en 30 mi de agua y se extrae con acetato de etilo (100 mi x 3) . La capa orgánica se lava sucesivamente con cloruro de amonio saturado acuoso, carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se agrega con 21.4 g de ácido polifosfórico y se calienta con agitación a 100 °C durante 2 horas. La mezcla de reacción se vierte en 100 mi de agua con hielo, se neutraliza con hidróxido de sodio acuoso 5 N bajo enfriamiento con hielo y después se extrae con acetato de etilo (100 mi x 3) . La capa orgánica se lava dos veces con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 20:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 89, 143 mg) . Síntesis de 5-bromobenzo [c] isotioazol (Intermediario 90) Una solución de metansulfonamida (5.34 g, TCI) en 9 mi de benceno deshidratado se agrega con 6.0 mi de cloruro de tionilo bajo enfriamiento con hielo y se somete a reflujo por calentamiento durante 24 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y se agrega a gotas una solución del residuo en 4 mi de benceno deshidratado a una solución de 1.49 g de 4-bromotoluidina en 40 mi de benceno deshidratado bajo enfriamiento con hielo. Esta mezcla se agrega a gotas con una solución de 0.97 mi de piridina en 4 mi de benceno deshidratado, bajo enfriamiento con hielo y se somete a reflujo por calentamiento durante 80 horas bajo una atmósfera de argón gaseoso. La mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente, se vierte en 100 mi de agua y se extrae con cloroformo (100 mi x 3) . La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 10:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario 90, 618 mg) . Síntesis de 6-bromoindazol [1, 2-a] iridina (Intermediario 91) Se obtiene el compuesto del título (Intermediario 91, 3.36 g) a partir de bromoacetaldehído-diacetal (4.7 mi, WAKO) disponible corriereialmente y 2-amino-5-bromopiridina (4.32 g, Ald) por un método conocido descrito en una publicación (Yamanaka, M. et al., Chem. Pharm. Bull . , 1991, vol . 39, p. 1556) . Síntesis de 5-bromo-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridina (Intermediario 92) Se obtiene el compuesto del título (Intermediario 92, 182 mg) a partir de lH-pirrolo [2 , 3-b] piridina (1.3 g, TCI) disponible comercialmente, por un método conocido descrito en una publicación (Mazeas, D. et al, Heterocycles, 1999, vol. 50, p. 1065). Síntesis de 5-bromo-l-metil-lH-pirrolo [2 , 3-b] piridina (Intermediario 93) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto No. V-29 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 15:1), se hacen reaccionar 98 mg del Intermediario 92, 33 mg de hidruro de sodio 60% y 53 µ? de yoduro de metilo y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario 93, 88 mg) . Síntesis de 6-bromoisoquinolina (Intermediario 94) Se obtiene el compuesto del título (Intermediario 94, 1.46 g) a partir de 4-bromobenzaldehido (15.0 g, WAKO) disponible comercialmente por un método conocido descrito en una publicación (Nerenz, H. et al., J. Chem. Soc . Perkin Trans . 2, 1998, p. 437]. Síntesis de 6-bromo-2H-isoquinolin-l-ona (Intermediario 95) Una solución de 1.04 g del Intermediario 94 en 3 mi de cloruro de metileno se agrega con una solución de 2.16 g de ácido 3-cloroperbenzoico en 3 mi de cloruro de metileno y se agita durante 20 horas. La mezcla de reacción se agrega con 200 mi de cloruro de metileno y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. Una solución del residuo 10 mi de anhídrido acético se somete a reflujo por calentamiento durante 5 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y después se agrega el residuo con 20 mi de hidróxido de sodio acuoso 2.5 N y se agita a 100 °C durante 1 hora. La mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente y se neutraliza con ácido clorhídrico acuoso 5 N bajo enfriamiento con hielo para obtener el compuesto del título precipitado (Intermediario 95, 623 mg) . [Ejemplos V-l a V-115] En la Tabla V-l a la Tabla V-3 se muestran ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación que incluye los ejemplos descritos en lo anterior.
Tabla-V-2 V-4 cPenMeO Me H 3CHO-5-Ind V-44 V-45 oPenMeO H H 3CHO-5-Ind V-45 V-4B cPenMeO H H 3CHO,1Me-5-Ind V-29.V-30 0 406(M*+1) V-47 cPen eO Me H 3Ac-5-Ind V-47 V-48 oPenMeO H H 3Ac-5-Ind V-48 V-49 cPenMeO H H 3Ac,1 Me-5-Ind V-29.V-30 C 420(M++1) V-50 cPenMeO Me H 3Me-5-Ind V-50 V-51 cPenMeO H H 3 e-5-Ind V-51 V-5Z cPenMeO H H 1,3D e-5Ind V-29,V-30 0 39KM*) V-53 cPenMeO H H 1,2,3triMe-5Ind V-22.V-29.V-30 C 405( *) V-54 cPenO Me H 4-lHIdz V-54 V-55 cPenO H H 4-1HIdz V-55 V-56 cPenO H H 1 e-4-1HIdz V-29.V-30 V-57 cPenO ' e H 5-1HIdz V-57 V-58 cPenO H H 5-1HIdz V-58 V-59 cPenO H H 1Me-5-1HIdz V-29.V-30 V-60 cPenO H H 1Et-5-1HIdz V-29.V-30 V-61 cPenO H H 1Pr-5-1HIdz V-29.V-3C V-62 cPenO H H 2Me-5-2HIdz V-29.V-30 V-63 cPenMeO H H 6-lHIdz V-57.V-58 V-64 cPenMeO H H 1Me-6-1HIdz V-29.V-30 V-65 cPenMeO H H 1Et-S-1HIdz V-29.V-30 V-66 oPenO Me H 3Me-5-1HIdz V-66 V-67 cPenO H H 3 e-5-1HIdz V-67 V-68 ePenO Me H 1,3DMe-5-1HIdz V-68 V-68 cPenO H H 1,3D e-5-1HIdz V-69 V-69 oPenO H H 3(CHO)-5-1HIdz V-22.V-23 V-70 cPenO H H 3(CHO),1 e-5-1HIdz V-22.V-23 A 4.38 365(M++1) V-71 cPenO H H 30H-5-1HIdz V-22.V-23 V-72 cPenO H H 30H,1 e-5-1Hldz V-22.V-23 A 3.71 381(M++1) V-73 oPenMeO e H 5-BT V-73 V-74 ePenMeO " H H 5-BT V-74 V-75 cPenMeO H H 5-BF V-22.V-23 C 378(M* V-76 oPenMeO H H 2,3D e-5-BF V-22.V-23 C 406( *) V-77 cPenMeO Me H 5-2ABzt V-77 V-78 cPenMeO H H 5-2ABzt V-78 V-79 cPenMeO Et H 5-Bzt V-79 V-80 oPenMeO H H 5-Bzt V-80 V-81 cPenMeO Me H 2Me-5-Bzt V-81 V-82 cPenMeO H H 2Me-5-Bzt V-82 V-83 cPenMeO Et H 2,2DMe-5-2ABzt V-83 V-84 cPenMeO H H 2.2DMe-5-2ABz V-84 V-85 cPenMeO H H 6-2ABzt V-77.V-78 C 397(M++1) V-86 oPenMeO H H 6-Bzt V-79.V-80 C 453( ++1) V-87 cPenMeO H H 2 e-6-Bzt V-81.V-82 C 410{ ++1) V-88 oPenMeO H H V-88 V-89 cPenMeO H H V-89 [Ejemplos W-l a W-25] Síntesis de 6-bromocinolina (Intermediario 96) Se obtienen el compuesto del título (Intermediario 96, 134 mg) a partir de 4-bromo-2-yodoanilina (711 mg, Ald) disponible comercialmente por un método conocido a partir de la literatura (Kimball, D. et al., Organic Letter, 2000, p. 3825). Síntesis de 7-bromoquinazolina (Intermediario 97) Se obtiene el compuesto del título (Intermediario 97, 921 mg) a partir de quinazolina (2.11 g, WAKO) disponible comercialmente por un método conocido descrito en una publicación (Dalby, B. et al., Synthesis, 2002, p.83) . Se pueden obtener los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación que se muestran en la Tabla W-l y Tabla W-2.
Tabla-W-1 Exp. xO Y Zx LC S AR Syn método TiempoR Masa W-1 cPenMeO H H V-22.V-23 C 366(M++1) W-2 cPen eO H H V-22N-23 G 383(1^+1) W-3 cPenMeO H H V-22.V-23 C 365(M*+1) W-4 cPenMeO H H ' V-22.V-23 C 380( ++1) W-5 cPenMeO H H V-22.V-23 C 366( *+1) W-6 cPenMeO H H V-22N-23 C 380(M++1) W-7 cPenMeO H H V-22.V-23 G 381(M++1) W-8 cPenMeO H H V-22,V-23 C 398(M*+1) W-9 cPenMeO H H V-22.V-23 C 382(?++1) W-10 oPenMeO H H V-22.V-23 C 366(M*+1) W-11 cPenMeO H H V-22N-23 0 377(M++1) W-12 cPenO H H V-22.V-23 A 3.97 363( ++1) W-13 oPenO H H V-22N-23 A 4.06 363(M++1) W-14 cPenMeO H H V-22.V-23 C 380(M++1) W-15 cPenO H H V-22.V-23 0 355( ++1) W-16 cPenMeO H H +f V-22.V-23 C 397( ++1) W-17 cPenMeO H H V-22.V-23 C 381{M++1) -18 cPenMeO H H V-22.V-23 C 380(M*+1) Tabla-W-2 [Ejemplo X-l] Síntesis de 3- [2 -ciclopentiloxi-5- (naftalen-2-il) fenil] acrilato de etilo (Intermediario 98) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 7, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora, se hacen reaccionar 396 mg del . Compuesto No. D-20, 288 µ? de dietilfosfonoacetato de etilo y 59 mg de hidruro de sodio 60% y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario 98, 428 mg) . Síntesis de 3- [2-ciclohexilmetiloxi-5- (naftalen-1-il) enil] propionato de etilo (Compuesto No. X-l) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario B-99 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo a 50 °C durante 5 horas y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 10:1), se hacen reaccionar 361 mg del Intermediario 98 y 380 mg de níquel Raney 2800 y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. X-l, 397 mg) . [Ejemplo X-2] Síntesis del ácido 3- [2-ciclohexilmetiloxi-5- (naftalen-1-il) fenil] propionico (Compuesto No. X-2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario 9 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2.5 horas, se hacen reaccionar 390 mg del Compuesto No. X-l y 1.1 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. X-2, 338 mg) . [Ejemplos X-l a X-4] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación que incluyen los ejemplos descritos en lo anteriro se muestran en la Tabla-X-l.
[Ejemplos de referencia: Intermediarios Aa-1 a Aa-47] Síntesis de 3- [3- (naftalen-2-il) -4-trifluorometansulfonilfenil] propionato de metilo (Intermediario Aa-1) Una solución de 4.34 g del Intermediario 41 en 120 mi de piridina deshidratada se agrega con anhídrido trifluorometansulfónico (2.6 mi, ALD) bajo enfriamiento con hielo y después se calienta a temperatura ambiente y se agita durante 4 horas . La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y después se extrae con 800 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava sucesivamente con ácido clorhídrico 1 N, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Aa-1, 4.98 g) . Los ejemplos típicos de los intermediarios de reacción que incluyen aquellos mencionados en lo anterior y que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes de acuerdo con el método de síntesis del Intermediario Aa-1, se muestran en la Tabla Aa-1. En la columna indicada como "masa" en la tabla, se muestran los datos de espectro de masas medidos por espectrometría de masas con bombardeo atómico rápido (FAB-MS) .
[Ejemplo Ca-1] Síntesis de 3- [4- (fenil) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. Ca-1) El Compuesto No. Aa-1 (138.4 mg, que corresponde a la sustancia mencionada en la columna de S 1 en la Tabla-Ca-1 mencionada posteriormente) , ácido fenilborónico (71.3 mg que corresponde a la sustancia mencionada en la columna de SM 2 mencionada en la Tabla-Ca-1 mencionada posteriormente), 254.9 mg de carbonato de cesio, 25.6 mg de PdCl2(dppf) se agregan con 600 µ? de tolueno, 1.2 mi de metanol y 1.2 mi de agua y se agita a 80 °C durante 17 horas bajo una atmósfera de nitrógeno. La mezcla de reacción se agrega con 30 mi de acetato de etilo, se lava sucesivamente con agua y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 8:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Ca-1, 140.6 mg) . [Ejemplo Ca-2] Síntesis del ácido 3- [4-fenil-3- (naftalen-2-il) fenil] ropiónico (Compuesto No. Ca-2) Una solución de 137.7 mg del Compuesto Ca-1 en 4.0 mi de metanol se agregan con 720 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se agita a 60 °C durante 16 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, y después se vuelve ácida con ácido clorhídrico acuoso 5% bajo enfriamiento con hielo y se extrae con 50 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Ca-2, 108 mg) . [Ejemplos Ca-1 a Ca-270 y Ejemplos Cb-1 a Cb-95] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que incluyen aquellos mencionados en los ejemplos descritos en lo anterior y que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes de acuerdo con los métodos descritos en los ejemplos Ca-1 y Ca-2 se muestran en la Tabla Ca-1 a la Tabla Ca-5, Tabla-Cb-1 y Tabla-Cb-2. Las sustancias mencionadas en las columnas de "SM1" en las tablas corresponden a los intermediarios de reacción y aquellas mencionadas en las columnas de "SM2" en las tablas que corresponden al reactivo de ácido borónico utilizado en el ejemplo Ca-1. Los reactivos de ácido borónico mostrados como símbolos de "BR (numero) " mencionados en las columnas de "SM2" son aquellos mencionados en la Tabla-Ba-1 y la Tabla-Ba-2. Los reactivos para los cuales las celdas de las columnas de "Fabricante" en las tablas están en blanco se sintetizan de acuerdo con un método descrito por la literatura química habitual.
Tabla-Ba-1 Reactivo Nombre del reactivo Fabricante Reactivo Nombre del reactivo Fabricante BRA1 ácido naftalen-2- TCI BRA23 ácido ciclopropil-borónico borónico BRA2 ácido (lH-indol-5- Frontier BRA24 ácido 6-etoxinaftalen-2- Ald il)borónico borónico BRA3 ácido (1-metil-lH- Frontier BRA25 ácido benzo[b]tiofen-2- LANC indol-5-il)borónico borónico BRA4 ácido (1-etil-lH- BRA26 ácido piridin-4-borónico ALD indol-5-il)borónico BRA5 ácido (lH-indazol-5- BRA27 ácido dibenzofuran-2- Ald il)borónico boróráco BRA6 ácido (1-metil-lH- BRA28 ácido ciclopentil borónico LANC indazol-5-il)borónico BRA7 ácido (1-etil-lH- BRA29 ácido 4-metilfenil Ald indazol-5-il)borónico borónico BRA8 ácido (2-metil-2H- BRA30 ácido 4-clorofenil Ald indazol-5-il)borónico borónico BRA9 benzotiazol-6-il- BRA31 ácido 1-n-butil borónico Ald 4,4,5,5-tetrametil- 1,3,2-dioxaborolano BRA10 ácido quinolin-3- Frontier BRA32 ácido 2-fluorofenil Ald borónico borónico BRA11 quinolin-6-il-4,4,5,5- Ald BRA33 ácido 3-fluorofenil Ald tetrametil-1,3,2- borónico dioxaborolan BRA12 isoquinolin-6-il- BRA34 ácido 4-fluorofenil Ald 4,4,5,5-tetrametil- borónico 1,3,2-dioxaborolano BRA13 ácido metilborónico Ald BRA35 ácido 2-ñirilborónico Ald BRA14 ácido fenüborónico Ald BRA36 ácido 2-tienil borónico Ald BRA15 ácido 4-bidroxifenil Ald BRA37 ácido 3-metoxifenil Ald borónico borónico BRA16 ácido naftalen-1- Ald BRA38 ácido 2-metoxifenil borónico borónico BRA17 ácido 3,5- TCI BRA39 ácido 2- bis(trifluorometil)feni (trifluorometil)fenil 1 borónico borónico BRA18 ácido benzo[b]furan- Ald BRA40 ácido 3- 2-borónico (trifluorometil)fenil borónico BRA19 ácido 4-metoxifenil Ald BRA41 ácido 4- borónico (trifluorometil)fenil borónico BRA20 ácido 2-metilpropil Ald BRA42 indan-2-il-4,4,5,5- borónico tetrametil-1,3,2- dioxaborolano BRA21 ácido 4- Ald BRA43 4-metilindan-2-il-4,4,5,5- (dimetilamino)- tetrametil- 1,3,2- fenilborónico dioxaborolano BRA22 ácido 4-fluorofenil TCI BRA44 5-metilindan-2-ü-4,4,5,5- borónico tetrametil-1,3,2- dioxaborolano Tabla-Ba-2 Reactivo Nombre del reactivo Fabricante Reactivo Nombre del reactivo Fabricante BRA45 4,7-dimetihndan-2-il-4,4,5,5- BRA67 ácido 3-furilborónico Ald tetrametil-1 ,3,2-dioxaborolano BRA46 5,6-dimetiIindan-2-il-4,4,5,5- BRA68 ácido 3-tienilborónico Ald tetrametil-1 ,3,2-dioxaborolano BRA47 5-fluoroindan-2-il-4,4,5,5- BRA69 piridin-2-il-4,4,5,5- tetrametil- 1 ,3 ,2-dioxaborolano tetrametil-1,3,2- dioxaborolano BRA48 4-fluoroindan-2-il-4,4,5,5- BRA70 ácido piridin-3-borónico Ald tetrametil-1 ,3,2-dioxaborolano BRA49 4,7-difluoroindan-2-il-4,4,5,5- BRA71 ácido 2,3-dimetilfenil Ald tetrametil-1 ,3,2-dioxaborolano borónico BRA50 5,6-difluoroindan-2-il-4,4,5,5- BRA72 ácido 2,5-dimetilfenil Ald tetrametil-1,3 ,2-dioxaborolano borónico BRA51 4-cloroindan-2-il-4,4,5,5- BRA73 ácido 3,5-dimetüfenil Ald tetrametil-1,3 ,2-dioxaborolano borónico BRA52 5-cloroindan-2-il-4,4,5,5- BRA74 ácido 3,5-dimetilfenil Ald tetrametil-1,3 ,2-dioxaborolano borónico BRA53 4,7-dicloroindan-2-il-4,4,5,5- BRA75 ácido 2,4-diclorofenil Ald tetrametil- 1 ,3 ,2-dioxaborolano borónico BRA54 5,6-dicloroindan-2-il-4,4,5,5- BRA76 ácido 2,5-diclorofenil Ald tetrametil-1 ,3,2-dioxaborolano borónico BRA55 4-metoxiindan-2-il-4,4,5,5- BRA77 ácido 2,6-diclorofenil Acros tetrametil- 1 ,3 ,2-dioxaborolano borónico BRA56 5-metoxiindan-2-il-4,4,5,5- BRA78 ácido 3,4-diclorofenil Ald tetrametil-l,3,2-dioxaborolano borónico BRA57 5,6-dimetoxiindan-2-il-4,4,5,5- BRA79 ácido 3,5-diclorofenil Ald tetrametil-1,3,2- borónico BRA58 ácido ciclohexil borónico Ald BRA80 ácido 2,3-difluorofenil Ald borónico BRA59 ácido 2-metilfenil borónico Ald BRA81 ácido 2,4-difluorofenil Ald borónico BRA60 ácido 3-metilfenil borónico Ald BRA82 ácido 2,5-difluorofenil Ald borónico BRA61 ácido 2-clorofenil borónico Ald BRA83 ácido 2,6-difluorofenil Ald borónico BRA62 ácido 3-clorofenil borónico Ald BRA84 ácido 3,4-difluorofenil Ald borónico BRA63 ácido 2,3-bis(frifluorometil)- BRA85 ácido 3,5-difluorofenil Ald fenilborónico borónico BRA64 ácido 2,4-bis(trifluorometil)- BRA86 ácido 2-(dimetilamino)fenil Digital fenilborónico borónico BRA65 ácido 2,5-bis(trifluorometil) BRA87 ácido 3-(dimetilamino) Digital fenilborónico fenilborónico BRA66 ácido 3,4-bis(trifluorometil) BRA88 ácido 4-fenoxifenil Ald fenilborónico borónico Tabla-Ca-2 Ej. Rx Y Zx A S 1 SM2 LCMS método riempoR Masa Ca-51 Ph H H 2-BT Aa-47 BRA14 G 359 (hf+1) Oa-52 4MsOPh H H 2-Nap Aa-1 BRA19 C 383 (MT+1) Oa-53 4 eOPh H H ??ß-5-tnd Aa-3 B A19 C 38B (M*+1) Ga-54 4MeOPh H H 5-tHMz Aa-4 BRA19 G 373 (MT+1) Oa-E5 4MeOPh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA19 C 387 ( "+1) Ca-56 4MeOPh H H 3-Qu Aa-7 BRA19 C 384 (hf+1) Oa-57 4MeOPh H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BRA19 C 401 <M'+1) Ca-58 3 eOPh H H 5-Ind Aa-2 BRA37 G 372 (M'+D Ca-59 3MeOPh H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA37 G 386 (M**1) Ca-60 3 eOPh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA37 C 373 (M +1) Ga-61 3MeOPh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 B A37 C 387 ( T+1) Ca-62 3 eOPh H H 3-Qu Aa-7 BRA37 C 384 ( T+1) Ca-63 3MeOPh H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BRA37 C 401 (M*+1) Ca-64 2 eOPh H H 2-Nap Aa-1 BRA38 G 383 (M'+1) Ca-65 2MeOPh H. H 5-Ind Aa-2 BRA38 C 372 ( '+1) Ca-66 2MeOPh H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA38 C 388 (M*+1) Oa-67 2MeOPh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA38 C 373 (IVf+1) Ca-68 2MeOPh H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 BRA38 G 387 (Nf+1) Ga-89 2 eOPh H H 5-Bzt Aa-38 BRA38 C 390 (M"+1) Ca-70 2MeOPh H H 3-Qu Aa-7 BRA38 C 384 (M*+1) Ca-71 2MeOPh H H iEt-5-1HIdz Aa-28 BRA38 C 401 (Nf+I) Ca-72 2MePh H H 2-Nap Aa-1 BRA59 C 367 (M +1) Ga-73 2MePh H H 5-Ind Aa-2 BRA59 C 356 ( *+1) Ca-74 2MePh H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA59 C 370 (M +1) Ca-75 2MePh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA59 C 357 (M"+1) Ca-76 2MePh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA59 C 371 (M*+1) Ca-77 2MePh H H 5-Bzt Aa-38 B A59 G 374 (M*+1) Ca-78 3MePh H H 2-Nap Aa-1 BRA60 G 367 (Nf+1) Oa-79 3 ePh H H 5-Ind Aa-2 BRA60 C 356 (M*+1) Ca-80 3MePh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA60 C 357 (M*+1) Ca-81 3 ePh H H 1 e-5-1Hldz Aa-5 BRABO 0 371 CNT+1) Ga-82 3MePh H H • 5-Bzt Aa-38 BRA60 C 374 ( +1) Ca-83 3MePfi H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BRA60 C 385 (M*+1) Ca-84 4 ePh H H 2-Nap Aa-1 BRA29 C 367 (M*+1) Ca-85 4MePh H H 5-Ind Aa-2 BRA29 C 356 (Nf+1) Ca-86 4 ePh H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA29 C 370 (M*+1) Oa-87 4MePh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA2S C 357 ( *+1) Ca-88 4 ePh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA29 C 371 (Nf+D Ca-89 4MePh H H 5-Bzt Aa-38 BRA29 C 374 (M"+1) Ca-90 4MePh H H 3-Qu Aa-7 BRA29 C 368 (M"+1) Ga-91 4 ePh H H 1Et-5-1Hldz tta-28 BRA29 0 385 (M*+1) Ca-92 2,3D ePh H H . 5-Ind Aa-2 BRA71 C 370 (M"+1) Ca-93 2.3DMePb H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA71 C 384 (W+1) Ca-94 2,3DMePh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA71 c 371 (M*+1) Ga-95 2,3DMePh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA71 c 385 (W+1) Ga-96 2,3D ePh H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BRA71 c 399 (!vf+1) Ga-97 2,5DMePh H H 2-Nap Aa-1 BRA72 0 381 (M"+1) Ga-98 2,5DMePh H H 1Me-5-lnd Aa-3 B A72 c 384 (M"+1) Ca-99 2,5DMePh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA72 c 371 (M*+1) Oa-100 2,5DMePh H H 1Me-S-1HIdz Aa-5 BRA72 c 385 (Nf+1) Ga-101 2,5DMePh H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BFÍA72 c 399 (MVl) Ca-102 3.5D ePh H H 2-Nap Aa-1 BRA73 c 381 WT+Í) Ga-103 35D ePh H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA73 G 384 Oa-104 3,5DMePh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA73 c 385 (M*+1) Ca- 05 2CF3Ph ri H 2-Nap Aa-1 BRA39 c 421 ( +1J Tabla-Ca-3 Ej. Rx Y Zx LCMS AR S 1 SM2 método TiempoR Masa Ca-106 2CF3Ph H H 5-Ind Aa-2 BRA39 C 410 (Mr+1) Ga-107 20F3Ph H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA39 C 425 (M"÷1) Ca-108 2CF3P H H 5-Bzt Aa-38 BRA39 C 428 (M'+1) Ca-109 2CF3Ph H H 3-Qu Aa-7 BRA39 C 422 ( '+1) Ca-110 2CFaPh H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BRA39 G 439 ( '+1) Ca-111 3CF3Ph H H 2-Nap Aa-1 BRA40 C 421 (M'+1> Oa-112 3CF3Ph H H 5-Ind Aa-2 BRA40 G 410 (H'+1) Ca-113 3CF3Ph H H 1 e-5-Ind Aa-3 B A40 C 424 (MT+1) Ca-114 30F3P H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA40 C 425 (M"+1) Ca-115 3CF3Ph H H 5-Bzt Aa-38 BRA40 G 428 (MT+1) Ga-116 3GF3Ph H H 3-Qu Aa-7 BRA40 C 422 (M*+1) Ca-117 4CF3Ph H H 5-ind Aa-2 BRA41 G 410 (« i) Ca-118 4CF3Ph H H 5-1H!dz Aa-4 B A41 G 411 (MT+l) Ca-119 4GF3Ph H H 1Me-5-1H[dz Aa-S B A41 C 425 ( "+1> Ca-120 4CF3Ph H H 5-Bzt Aa-38 B A41 C 428 (ftT+1) Car121 4CF3Ph H H 3-Qu Aa-7 BRA41 G 422 (MT+1) Ga-122 40F3Ph H H 1Br5-1HIdz Aa-28 BRA41 G 439 (M"+l Ca-1Z3 2ClPh H H 5-Ind Aa-2 BRAS1 C 376 (?G+1) Ca-124 2GIPh H H 5-1HIdz Aa-4 B AB1 G 377 (?G+1) Ga-125 2GIPh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRAS1 C 391 (M'+1 Ca-126 2GIPb H H 3-Qu Aa-7 BRAB1 0 388 (A/f+1) Ga-127 3GIPh H H 2-Nap Aa-1 BRAS2 c 387 (f T+1) Ca-128 3CIPh H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA32 G 390 (Nf+1) Ca-129 3CIPh H H 5-1HIdz Aa-4 BRAS2 C 377 (M++1) Ca-13Q 3ClPh H H 1Me-5-1HItfc. Aa-5 BRAS2 C 391 ( *+1) Ca-131 3GIPh H H 5-Bzt Aa-38 BRAS2 C 394 (MT+1) Ca-132 4CIPh H H 5-Ind Aa-2 BRA30 c 37B (fT+D Ca-133 4G!Ph H H 1 e-5-Ind Aa-3 BRA30 G 390 (?G+1) Ga-134 4GIP H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA30 o 391 (Nf+1) Ca-135 4GIP H H B-Bzt Aa-38 BRA30 C 394 OVf+D Ca-136 2,3DCIPh. H H 5-Ind Aa-2 BRA74 C 411 ( ++1) Ca-137 2.3DC!Ph H H ???-5-Ind · Aa-3 BRA74 C 425 (MT+1) Ca-138 2.3DOIPh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA74 C 426 (Nf+0 Ca-139 2,4DOIPh H H 5-Ind Aa-2 BRA75 C 411 (M*+1) Ca-1 0 2.4DClPh H H 1 e-5~1HIdz Aa-5 BRA75 C 426 (?G+1) Ca-1 1 2,4DClPh H H 5-Bzt Aa-38 BRA75 G 429 flVf+1) Ca- 2 2.5DCIPh H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA76 C 425 (MV Ga-1 3 2,5DCIPh H H • 1Me-5-1Hidz Aa-5 BRA78 C 426 (?G+1) Ga-1 4 2.6DCIPh H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 BRA77 G 426 <MVl) Ca-145 3,4DGlPh H H 2-Nap Aa-1 BRA78 C 421 ftf+1) Ga-1 6 3.4DC!Ph H H 5-Ind Aa-2 BRA78 C 411 (M++1) Ca-147 3,4DOIPh H H 1 e-5-Ind Aa-3 BRA78 0 425 (MV|) Ga- 48 3,4DG!Ph H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA78 C 426 (?G+1) Ca-149 3,5DCIPh H H 2-Nap Aa-1 BRA79 C 421 (M++1) Ca-150 3,5DCIPh H H 1Me-5-Ind. Aa-3 BRA79 C 425 (MV|) Ca-151 3,5DClPh H H 1Me-5-1H[dz Aa-6 BRA79 c 426 (?*+1) Ca-152 2FPh H H 2- ap Aa-1 BRA32 c 371 (Nf+1) Ca-153 2FPh H H 1 e-5-Ind Aa-3 BRA32 c 374 (MV1) Ca-154 2FP H H 5-1HIdz Aa-4 BRA32 0 361 < Vl) Ca-1S5 ZFPh H H I e-S-lHIdz Aa-S BRA32 c 375 (M*+1) Ca-156 2FPh H H 5-Bzt Aa-38 BRA32 c 378 (ti/f+1) Oa-157 2FPh H H 3-Qu Aa-7 BRA32 c 372 <M++1) Ca-158 3FPh H H 5-Ind Aa-2 BRA33 c 360 (M++1) Ga-159 3FPh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA33 c 381 CW+1) Ca-160 3FPh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA33 c 375 (MT+1) TabIa-Ca- Rx Y Zx LCMS AR SM1 SM2 método TiempoR Masa Ca-161 3FPh H H 3-Qu Aa-7 BPA33 G 372 (MVl} Ca-162 4FPh H H [_. 2-Nap Aa-1 BRA34 G 371 (M*+1) Ca-163 4FPh H H 5-Ind Aa-2 BRA34 C 360 (M++1) Ca-164 4FPh H . H 5-IHIdz Aa-4 BRM4 C 361 (?G+1) Ca-165 4FPh H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 BRA34 c 37S (Mf+1) Ca-166 4FPh H H 3-Qu Aa-7 BRA34 G 372 (M*+1) Ca-167 2,3DFPh H H 2-Nap Aa-1 BRA80 C 389 (M*+1) Ca-168 2,3DFP H H 5-Ind Aa-2 BRA80 C 378 (M"+1) Oa-169 2,3DFPh H H 1Me-5-1HIdz Aa-S B A80 C 393 (W+1) Ga-170 2.4DFPh H H G 2-Nan Aa-1 BRA81 C 389 (M*+1) Ga-171 2,4DFP H H 5-Ind Aa-2 BRA81 C 378 ( *+1) Ca-172 2,4DFPh H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA81 G 392 (Hf+D Oa-173 2,4DFPh H H 1Me-5-lHIdz Aa-5 B A81 C 393 ( *+1) Ca-174 2.5DFPH H H 2-Nap Aa-1 BRA82 C 389 (M++13 Oa-175 2,5DFPh H H 1Me-5-hd Aa-3 BRA82 C 392 ( *+1) Ca-176 2,5DFPh H H 1 a-5-1HIdz Aa-5 B A82 C 393 (?G+1) Ga-177 2,6DFPh H H 2-Nac Aa-1 BRA83 C 389 (M*+1) Oa-178 2.BDFPh H H 1 e-5-Ind Aa-3 BRA83 c 392 (M*+1) Oa-179 2,BDFPh H H 5-1HIdz Aa-4 BRA83 0 379 (M++13 Oa-180 2.6DFPH H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA83 c 393 ( *+1) Ca-181 3,4DFPh H H 2-Nap Aa-1 BRA84 o 389 (Nf+U Ca-182 3,4DFP H H 5-ind Aa-2 BRA34 c 378 (M*+1) Ga-183 3,4DFPh H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA84 G 393 (M ) Ca-184 3,5DFPh H H 2-Nap Aa-1 BRA8S C 389 (?G+1) Ca-185 3,5DFPh H H 1Me-5-!nd Aa-3 BPA85 C 392 (MT+1) Oa-186 3,5DFPh H H 5-1HIdz Aa-4 B A85 G 379 (? +13 Ca-187 3,5DFPh H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 BRA85 G 393 (M"+1) Ca-188 2,3(CF3)2Ph H H 2-Nap Aa-1 BRA63 C 489 ( 1) Ca-189 2,3(CF3)2Ph H H 1 e-5-Ind Aa-3 BPA63 G 492 (M +1) Ca-190 2,3(CF3)2Ph H H l e-5-1HIdz Aa-5 BRA63 C 493 (M 1) Ca-191 2,4(CF3)2Ph H H 2-Nap Aa-1 BPA64 G 489 (MT+1) Ca-192 2,4(CF3)2Ph H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 BRA64 C 493 ( 1) Oa-193 2,5(OFa)2Ph H H 2-Nap Aa-1 BF5A65 0 489 (MT+1) Ca-194 2,5(CF3)2Ph H H 5-ind Aa-2 BRA65 C 478 (?G+1) Ca-195 2,5(CF3)2Ph H H 1Me-5-1Hidz Aa-5 BRA65 C 493 (M 1) Ca-196 2,5(CF3)2Ph H H 3-Qu Aa-7 Bf?A65 G 490 (MT+1) Ca-197 3,4(CF3)2Ph H H 2-Nap Aa-1 BRA66 C 489 (MT÷1) Ca-198 3,4(CF3)2Ph H H 1Me-5Hnd Aa-3 BPA66 G 492 ( "+1) Ca-199 3,4(CF3)2Ph H H S-tHIdz Aa-4 BRA66 C 479 (M +1) Ca-200 3,4(CF3)2P H H 1Me-5-1 HIdz Aa-5 BRA66 G 493 (HT+1) Ca-201 3,5(CF3)2Ph H H 5-Ind Aa-2 BRA17 C 478 Ca-202 3,5(CF3)2Ph H H 5-1HIdz Aa-4 BPA17 G 479 (M'+1) Oa-203 3,5(CF3)2Ph H H 1Me-S~1HIdz Aa-5 BRA1 G 493 (MT+1) Ca-204 2-furilo H H 2-Nap Aa-1 BRA35 G 343 (W+1) Ca-205 2-furilo H H S-Ind Aa-2 BRA35 G 332 (H*+1) Ca-206 2-furilo H H 1Me-S-1 HIdz Aa-5 BRA35 C 347 Ca-207 2-furilo H H 3-Qu Aa-7 BRA35 G 344 ftf+1) Ca-208 3-furilo H H ??ß-5-Ind Aa-3 BRAB7 C 346 (?**1) Ca-209 3-furilo H H . 5-lHIdz: Aa-4 BRA67 C 333 (MT+1) Ca-210 3-furiIo H H 1 Me-5-1HIdz Aa-5 B A67 G 347 (?G+1) Ca-211 2-tienilo H H 2-Nap Aa-1 BRA36 G 359 (HT+1) Ca-212 2-tienilo H H 1 a-5-Ind Aa-3 BRA36 C 362 ( ++1) Ca-213 2-tienilo H H 1 a-5-1HIdz Aa-5 BRA36 G 363 ( *+1) Ga-21 2-tienilo H H 1Et-5-1HIdz · Aa-28 BRA36 C 377 ( *+1) Oa-215 3-tieniIo H H 5-Ind Aa-2 BPA68 G 348 (?G+1) Tabla-Cb-1 Rx LCMS · Ej- Y 2K AR SM1 S 2 método TiempoR Masa Cb-1 cPen H H 2-Nap Aa-1 BRA28 G 345 (M*+1) Cb-2 cPen H H 5-Ind Aa-2 BRA28 C 334 (M*+1) Cb-3 cPen H H ???-5-Ind Aa-3 B A28 C 348 (fcT+1) Cb-4 cPen H H 5-1 HMz Aa-4 BRA28 C 335 (M*÷1) Cb-5 cPen H H 1 e-5-1Hldz Aa-5 BRA28 C 349 ( *+1) Cb-6 cPen H H 5-Bzt Aa-38 BRA28 C 352 (MVl) Cb-7 cPen H H 3-Qu Aa-7 BRA28 0 - 346 ( "+1) Cb-8 cPen H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 B A28 C 363 (M*+1) Cb-9 nBu H H 2-Nap Aa-1 BRA31 C 333 (MV|) Cb-10 nBu H H 5-Ind Aa-2 B A31 G 322 (MVf) Cb-11 nBu H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 B A31 C 337 (MT+1) Ob-12 ¡Bu H H 2-Nap Aa-1 B A20 G 333 (MV|) Cb-13 ¡Bu H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA2Q 0 336 (MV|) Gb-14 ¡Bu H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 BRA2Q G 337 (MVl) Ob-15 ¡Bu H H 5-Bzt Aa-38 BRA20 G 340 (MVl) Cb-16 ¡Bu H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BRA20 C 351 (M*+1) Cb-17 2-Indan H H 2-Nap Aa-1 B A42 G 393 ( "÷1) Cb-18 2-Indan H H 5-Ind Aa-2 BRA42 C 382 (M*÷1) Cb-19 2-Indan H H 1Me-5-Ind Aa-3 BRA42 0 396 (M"+1) Cb-20 2-Indan H H 5-1HIdz Aa-4 BRA42 C 382 (M"+1) Cb-21 2-Indan H H 1Me-S-1HIdz Aa-5 BRA42 C 397 (¡vT+D Cb-22 2-Indan H H 5-Bzt Aa-38 BRA42 G 400 (M*+1) Cb-23 2-Indan H H 3-Qu Aa-7 BRA42 G 394 (Hf+1) Cb-24 2-Indan H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 B A42 C 411 (fcT+1) Cb-25 4Me-2-Indan H H 5-Ind Aa-2 B A43 G 396 ( *+1) Cb-26 4Me-2-Indan H H 5-1HIdz Aa-4 BRA43 G 397 ( *+1) Gb-27 4Me-2-Indan H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 B A43 0 411 (MT+1) Cb-28 4Mc-2-Indan H H 3-Qu Aa-7 BRA43 C 408 (M 1) Ob-29 5Me-2-Indan H H 2-Nap Aa-1 B A44 C 407 (M"+1) Cb-30 5Me-2-lndan H H 5-rnd Aa-2 BRA44 C 396 (Nf+1) 0b-31 5 e-2-Indan H H 5-1HHz Aa-4 BRA44 G 397 (?t4·1) Cb-32 5Ma-2-Indan H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA44 C 411 ( t+1) Cb-33 5Me-2-Indan H H 5-Bzt Aa-38 BRA44 C 414 ( *+1) Cb-34 5Me-2-Indan H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BRA44 C 425 ( "+1) Cb-35 4,7DMe-2-Indan H H 5-Ind Aa-2 BRA45 C 410 ( Vl) Ob-36 4,7DMe-2-Indan H H 5-1HIdz · Aa-4 BRA45 0 411 (luT+1) Gb-37 4,7DMe-2-Indan H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA45 C 425 (M*+1) Cb-38 5,6DMe-2-Indan H H 2-Nap ' Aa-1 BRA46 G 421 (M++1) Cb-39 5,6DMe-2-Indan H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 BRA46 C 425 (M++1) Cb-40 5F-2-Indan H H 2-Nap Aa-1 B A47 0 411 (MVl) Cb-41 5F-2-Indan H H 0-Ind Aa-2 BRA47 C 400 ( ++1) Cb-42 5F-2-Indan H H 5-1HIdz Aa-4 BRA47 G 4Q1 (M*+1) Gb-43 5F-2-Indan H H 1 e-5-1HIdz Aa-5 BRA47 C 415 (M++1) Cb-44 SF-2-Indan H H 5-Bzt Aa-38 BRA47 c 418 ( ++D Cb-45 5F-2-Indan H H 3-Qu Aa-7 BRA47 c 412 (M*+1) Ob-4G 5F-2-Indan H H 1Et-5-1HIdz Aa-28 BRA47 0 429 (M++1) Cb-47 4F-2-Indan H H 2-Nap Aa-1 BRA48 G 411 (M++1) Cb-48 4F-2-Indan H H 1 e-5-Ind Aa-3 BRA48 G 414 (M+÷1) Cb-49 4F-2-Indan H H 1Me-5-1HIdz Aa-5 BRA48 C 415 (M++1) Cb-50 4,7DF-2-Indan H H 2-Nap Aa-1 BRA49 C 429 (M++1) Tabla-Cb-2 [Ejemplos de referencia: Intermediariso 7Ab-l a A£>-47] Síntesis de 3 - [4- (4 , 4 , 5 , 5-tetrametil-l, 3 , 2-dioxaborolan-2 il) -3- (naftalen-2 -il) fenil] propionato de metil (Intermediario Ab-1) Se agregan a 5.7 mi de DMF 523.2 mg del Compuesto No. Aa-1, bispinacolato diboro (202.6 mg, Ald) , 43.4 mg de PdCl2 (dppf) y 289 mg de acetato de potasio y se agita con calentamiento a 80 °C durante 20 horas bajo una atmósfera de argón gaseoso. La mezcla de reacción se agrega con 200 mi de acetato de etilo, se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Ab-1, 194.6 mg) . Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención incluyen aquellos mencionados antes que se puedan obtener al hacer reaccionar y tratar compuestos iniciales correspondientes de acuerdo con el método de síntesis del Intermediario Ab-1 se muestran en la Tabla-Ab-1. En la columna indicada como "Masa" en la tabla, se muestran los datos de los espectros de masa medidos por espectrometría de masas con bombardeo atómico rápido (FAB-MS) .
Tabla-Ab-1 [Ejemplo Da-1] Síntesis de 3- [4~ (fenilmetil) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No . Da-1) De acuerdo con un procedimiento descrito en la literatura (S. Chowdhury et al., Tetrahedron. Lett . , 1999, p. 7599), 14.8 mg de (Ph3P) 4Pd y una solución de bromuro de bencilo (que corresponde a la sustancia mencionada en la columna de SM2 en la Tabla-Da-1 mencionada posteriormente) en 1.3 mi de dimetoxietano se agitan con calentamiento a 50 °C durante 10 minutos bajo una atmósfera de argón, después se agregan con el compuesto Ab-1 (52.4 mg, que corresponden a la sustancia mencionada en la columna de SM1 en la Tabla-Da-1 mencionada posteriormente) y 160 µ? de carbonato de sodio 2 N y se someten a reflujo por calentamiento durante 58 horas. La mezcla de reacción se agrega con 60 mi de acetato de etilo, se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada, se seca y después se concentra bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 8:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Da-1, 33.2 mg) . [Ejemplo Da-2] Síntesis de ácido 3- [4- (fenilmetil) -3- (naftalen-2-il) -fenil] propionico (Compuesto No. Da-2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto Ca-2, con la condición de que la reacción se realice durante 3 horas, se hacen reaccionar a 28.2 mg del compuesto No. Da-1 y 38 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Da-2, 23.7 mg) . [Ejemplos Da-1 a Da-70] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que incluyen aquellos mencionados en los ejemplos que se describen en lo anterior que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes de acuerdo con los métodos descritos en los Ejemplos Da-1 y Da-2 se muestran en la Tabla-Da-1 y la Tabla-Da-2. Las sustancias mencionadas en las columnas de "SM1" en las tablas corresponden a los intermediarios de reacción y aquellos mencionados en las columnas de "SM2" en las tablas corresponden al haluro mencionado en el Ejemplo Da-1. Los reactivos de haluro mencionados en las columnas de "SM2" con los símbolos de "HAL (número) ) son aquellos mencionados en la Tabla-Ha. Los reactivos para los cuales las celdas de las columnas de "Fabricante" están en blanco en las tablas se sintetizan de acuerdo con un método descrito en la literatura química habitual . · Tabla-Ha Reactivo Nombre del reactivo Fabricante HAL-1 bromuro de bencilo Ald HAL-2 bromuro de 4-metoxibencilo Ald HAL-3 bromuro de 3-metoxibencilo Ald HAL-4 bromuro de 2-metoxibencilo Ald HAL-5 bromuro de 4-metilbencilo Ald HAL-6 bromuro de 3-metilbencilo Ald HAL-7 bromuro de 2-metilbencilo Ald HAL-8 bromuro de 4-trifluorometilbencilo Ald HAL-9 bromuro de 3 -trifluorometilbencilo Ald HAL-10 bromuro de 2-trifluorometilbencilo Ald HAL-11 bromuro de 4-clorobencilo Ald HAL-12 bromuro de 3-clorobencilo Ald HAL-13 bromuro de 2-clorobencilo Ald HAL-14 bromuro de 4-fluorobencilo Ald HAL-15 bromuro de 3-fluorobencilo Ald HAL-16 bromuro de 2-fluorobencilo Ald HAL-17 l-bromo-2-feniletano Ald HAL-18 l-bromo-2- (4-clorofenil) etano Ald HAL-19 l-bromo-2- (3-clorofenil) etano HAL-20 l-bromo-2- (2-clorofenil) etano HAL-21 l-bromo-2- (4- dimetilaminofenil) etano HAL-22 cloruro de benzoilo TCI HAL-23 cloruro de acetilo WAKO HAL-24 cloruro de i-butirilo Ald HAL-25 cloruro de ciclohexilcarbonilo Ald HAL-26 cloruro de 4-metoxibenzoilo TCI HAL-27 cloruro de 4-metilbenzoilo Ald HAL-28 cloruro de 4-clorobenzoilo TCI HAL-29 cloruro de fenilacetilo WAKO HAL-30 cloruro de 2-fenilpropionilo TCI Tabla-Da-1 Tabla-Da-2 [Ejemplo Ea-1] Síntesis de 3- [4- (fenilcarbonil) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. Ea-1) De acuerdo con un procedimiento descrito en la literatura (Y. Urawa et al, Tetrahedron. Lett . , 2003, p. 271), el compuesto Ab-l (112.1 mg, que corresponde a la sustancia mencionada en la columna 1 de SM1 en la Tabla Ea-1 mencionada posteriormente) , diclorobis- (trifenilfosfina) paladio (18.9 mg, ????0) y una solución de 147.1 mg de fosfato de potasio en 2.6 mi de tolueno se agregan con cloruro de benzoilo (47 µ?, que corresponde a la sustancia mencionada en la columna de SM2 en la Tabla-Ea-1) , y se agita con calentamiento a 110 °C durante 48 horas bajo una atmósfera de nitrógeno. La mezcla de reacción se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, agua y salmuera saturada, se seca y después se concentra bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 7:1) para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. Ea-1, 88.3 mg) . [Ejemplo Ea-2] Síntesis de ácido 3- [4-fenilcarbonil-3- (naftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. Ea-2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto Ca-2 con la modificación de que la reacción se lleve a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 82.6 mg del Compuesto No. Ea-1 y 105 mi de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. Ea-2, 70.7 mg) . [Ejemplos Ea-1 a Ea-34] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que incluyen aquellos mencionados en los ejemplos descritos en lo anterior que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes de acuerdo con los métodos descritos en los Ejemplos Ea-1 y Ea-2 se muestran en la Tabla Ea-1. Las sustancias mencionadas en la columna de "SM1" en la tabla corresponden a los intermediarios de reacción y aquellos mencionados en la columna de "S 2" en la tabla corresponden a los cloruros de ácido mencionados en la Tabla EA-1. Los cloruros de ácido mencionados con los símbolos de "HAL (número)" en la columna de " SM2 " son aquellos mencionados en la Tabla-Ha.
[Ejemplos de referencia: Intermediario Ac-1 y Ac-2] Síntesis de 3- [3-bromo-4- (terbutildimetilsililoxi) fenil] -acrilato de terbutildimetilsililo (Intermediario Ac-1) De acuerdo con el método descrito en el método de síntesis del Intermediario 43, se hace reaccionar 12.01 g de ácido 3- [3-bromo-4-hidroxifenil] acrílico, obtenible a partir de 4-hidroxibenzaldehído (TCI) por un método conocido de la literatura (Y. Nagao et al., Tetrahedron Lett., 1980, p. 4931) con 16.01 g de imidazol y 7.43 g de cloruro de terbutildimetilsililo y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario Ac-1, 17.43 g) . Síntesis del ácido 3 - [3 -bromo-4- (terbutildimetilsililoxi) -fenil] acrílico (Intermediario Ac-2) Una solución de 17.43 g del compuesto Ac-1 en 100 mi de metanol se agrega con 5 mi de ácido clorhídrico 1 N y se agita a temperatura ambiente durante 3 horas. La solución de reacción se extrae con 500 mi de acetato de etilo y se lava con salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Ac-2, 14.60 g) . [Ejemplo Ga-1] Síntesis de 3- [3- (lH-indol-5-il) -4- (3-piridinmetiloxi) -fenil] acrilato de metilo (Compuesto No. Ga-1) (Etapa 1) Una solución de 3.06 g del Compuesto Ac-2, diisopropilcarbodiimida (a continuación abreviado como "DIC", 1.33 mi) y 86.8 mg de dimetilaminopxridina en 100 mi de DMF se agrega con una sustancia SynPhase-PS-D-series Lantern, Hydroxymethylphenoxy Linker (a continuación abreviada como "PSL", 0.035 mmoles por linterna, 81 linternas, Mimotopes) , y se deja en reposo a temperatura ambiente durante 16 horas. Después de que la mezcla de reacción se separa, se lava PSL sucesivamente con 100 mi de DMF, 100 mi de metanol, 100 mi de diclorometano y 100 mi de THF, tres veces cada uno y se seca bajo presión reducida. Se agrega PSL (81 linternas mencionadas antes) a una solución de fluoruro de tetrabutilamonio (8.5 mi, Ald, solución de THF 1 N) en 80 mi de THF y se deja reposar a temperatura ambiente durante 23 horas. Después se separa la mezcla de reacción, PSL se lava sucesivamente con 100 mi de DMF tres veces, alternativamente con DMF : agua : cido acético (75:25:1, 100 mi) y metanol : agua : ácido acético (75:25:1, 100 mi) dos veces para cada uno, de manera alternativa con DMF:agua (4:1, 100 mi) y metanol:agua (4:1, 100 mi), dos veces para cada uno, y con 100 mi de THF, 100 mi de cloroformo, 100 mi de DMF y 100 mi de cloroformo, dos veces para cada uno, y después se seca bajo presión reducida para obtener PLS-1 (81 linternas) . (Etapa 2) Se agrega PSL-1 (3 linternas de las mencionadas antes) a una solución mixta de 3-piridinmetanol (147.6 µ?, que corresponde a la sustancia mencionada en la columna de SM1 en la Tabla-Ga-1 mencionada posteriormente) , DBAB (242.1 mg, Sigma) y Ph3P (275.6 mg, KANTO) en 3.24 ml de THF deshidratado y se deja reposar a temperatura ambiente durante 15 horas. Después la mezcla de reacción se separa, se lava sucesivamente PSL con 3.5 ml de THF y 3.5 ml de DMF, cuatro veces cada uno, alternativamente con 3.5 ml de metanol y 3.5 ml de DMF, dos veces para cada uno, alternativamente con 3.5 ml de DMF y 3.5 ml de diclorometano, dos veces para cada uno, con 3.5 ml de diclorometano dos veces y se seca bajo presión reducida para obtener PSL-2 (tres frascos) . (Etapa 3) Se agrega PSL-2 (1 linterna mencionada de las mencionadas antes) a una solución mixta de ácido lH-indol-5-borónico (11.3 mg, que corresponde a la sustancia mencionada en la columna de SM2 en la Tabla-Ga-1 mencionada posteriormente), 8.1 mg de (Ph3P)4Pd y 176 µ? de carbonato de cesio acuoso 2 N en 800 µ? de DMF y se calienta a 80°C durante 18 horas bajo una atmósfera de argón. Después, la mezcla de reacción se separa, se lava sucesivamente a PSL con 1.0 ml de DMF cuatro veces, con 1.0 ml de metanol dos veces, de manera alternativa con 1.0 ml de DMF y 1.0 ml de metanol dos veces para cada uno, de manera alternativa con 1.0 ml de DMF y 1.0 ml de diclorometano, dos veces para cada uno y con 1.0 ml de diclorometano dos veces y se seca bajo presión reducida. Este PSL se agrega a una solución de raetóxido de sodio (175 µ?, AKO, solución 1 N en metanol) en THF:metanol (2:1, 1.5 mi) y se deja reposar a temperatura ambiente durante 19 horas. Después de la reacción, se separa PSL y la solución de reacción se agrega con 500 µ? de agua y se agita con calentamiento a 60°C durante 3 horas. La solución de reacción se concentra bajo presión reducida y después se agregan 200 µ? de agua y 1 mi de cloroformo y se hace pasar a través de una columna de tierra de diatomáceas y el filtrado que se obtiene se concentra bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Compuesto No. Ga-1, 10.6 mg) . [Ejemplos Ga-1 a Ga-55] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que incluyen aquellos mencionados en los ejemplos descritos en lo anterior, que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes de acuerdo con el método descrito en el Ejemplo Ga-1 se muestran en la Tabla-Ga-1 y la Tabla-Ga-2. Las sustancias mencionadas en las columnas de "SM1" en las tablas corresponden al reactivo de alcohol mencionado en el Ejemplo Ga-1 y aquellas mencionadas en las columnas de "SM2" en las tablas corresponden al reactivo de ácido borónico mencionado en la Tabla Ga-1. Los reactivos de alcohol mencionados en las columnas de "SM1" con los símbolos "ALC (número) ) " son aquellos mencionados en la Tabla- I. Los reactivos de ácido borónico mencionados con los símbolos de "BRA (número) ) " en las columnas de "S 2" son aquellos mencionados en la Tabla-Ba-1 y la Tabla-Ba-2. Tabla-I Reactivo Nombre del Fabricante Reactivo Nombre del Fabricante reactivo reactivo ALC-1 ciclopentanol KANTO ALC-16 2-feniltio etanol TCI ALC-2 ciclohexanol Ald ALC-17 5-(2-hidroxietil)-4- TCI metiltiazol ALC-3 Alcohol Ald ALC-18 1-butanol TCI bencílico ALC-4 alcohol 2-metil- TCI ALC-19 acetato de 2- TCI 1-propílico hidroxietilo ALC-5 alcohol 4- Ald ALC-20 N-(2- TCI fluorofenetilo hidroxietil)morfoli na ALC-6 1-feniletanol WAKO ALC-21 2-(2- TCI dimetilaminoetoxi) ALC-7 2-(N- TCI ALC-22 Glicolato de metilo TCI metilanilino)etan ol ALC-8 2-hidroxiindano TCI ALC-23 1-feniletanol TCI ALC-9 2-hidroximetil- TCI ALC-24 alcohol 2- TCI 1,4- clorobencílico benzodioxano ALC-10 2-(4- Ald ALC-25 alcohol 3- TCI dirnetil)fenil clorobencílico etanol ALC-11 3-pMdinmetanol TCI ALC-26 alcohol 4- TCI clorobencílico ALC-12 alcohol m- TCI ALC-27 alcohol 2- TCI clorobencílico metoxibencílico ALC-13 alcohol 4-n- TCI ALC-28 alcohol 3- TCI butoxibencílico metoxibencílico ALC-14 2- TCI ALC-29 alcohol 4- TCI hidroxiacetofeno metoxibencílico na ALC-15 2-fenoxietanol TCI Tabla-Ga-2 [Ejemplos de Referencia : Intermediarios s-1 a s-52] Síntesis de 3- [4- (4-metilfeniltio) -3-nitrofenil] acrilato de metilo (Intermediario s-1) (método de síntesis SF) Una solución de ácido 3 - [4- (4-metilfeniltio) -3-nitrofenil] acrílico (631 mg, ????) en una mezcla de 12.6 mi de metanol, 6.3 mi de acetato de etilo y 6.3 mi de THF se agrega a gotas a 12.6 mi de metanol de antemano, bajo enfriamiento con hielo y después la mezcla se agrega con una solución de cloruro de tionilo (735 µ?, KANTO) en 50 mi de metanol bajo enfriamiento con hielo, se agita durante 30 minutos y después se calienta hasta la temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 15.5 horas. La mezcla de reacción se vierte en 50 mi de carbonato ácido de sodio acuoso para neutralización y se extrae con 50 mi de acetato de etilo y la capa orgánica se lava con salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario s-1, 659 mg) . Síntesis de 3 - [4- (4-metilfeniltio) -3-nitrofenil] propionato de metilo (Intermediario s-2) (Método de síntesis SD1) Una solución de 494 mg del intermediario s-1 en 75 mi de acetato de etilo se agrega con 10% de hidróxido de paladio/carbón (150 mg, NE CHEMCAT) y se agita a temperatura ambiente durante 14 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida. El residuo se disuelve en 75 mi de metanol nuevamente, se agregan 600 µ? de ácido clorhídrico 5 N y 151 mg de 10% de hidróxido de paladio/carbón y se agita a temperatura ambiente durante 22 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario s-2, 419 mg) . Síntesis de 3- [3-bromo-4- (4-metilfeniltio) fenil] propionato de metilo (Intermediario s-3) (Método de síntesis SE1) Una solución de 690 µ? de ácido bromhídrico en 3.2 mi de metanol se agrega con una solución de 362 mg del Intermediario s-2 en 3.2 mi de metanol bajo enfriamiento con hielo. Esta mezcla se agrega a gotas con 320 µ? de una solución acuosa de nitrito de sodio (84 mg, WA O) . Una cantidad de 3.2 mi de una solución acuosa de bromuro de cobre (II) (270 mg, WAKO) se calienta a 40°C, se agrega a gotas con la solución obtenida previamente durante 20 minutos y se agita a la misma temperatura durante 1.5 horas . La mezcla de reacción se extrae con 40 mi de acetato de etilo . La capa orgánica se lava sucesivamente con agua y salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 9:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario s-3, 167 mg) . Síntesis de 3- (3 -bromo-4-fluorofenil) crilato de metilo (Intermediario s-4) (Método de síntesis SF) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario n-1 (Método de síntesis SF) , con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora, se hacen reaccionar ácido 3-bromo-4-fluorocinámico (3.30 g, LA C) y cloruro de tionilo (1.5 mi, WAKO) y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario n-25, 3.47 g) . Síntesis de 3- [3 -bromo-4- (4-metoxifeniltio) fenil] crilato de metilo (Intermediario s-5) (Método de síntesis SC) Una solución de 259.1 mg del Intermediario s-4 en 4 mi de DMSO se agrega con 156.9 mg de carbonato de potasio y p-metoxitiofenol (148 µ?, TCI) y se agita a 70°C durante 16 horas. La mezcla de reacción se extrae con 30 mi de acetato de etilo y después la capa orgánica se lava sucesivamente con agua y salmuera saturada y se seca. Después, el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 8:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario s-5, 283.3 mg) . Síntesis de 3- [3-bromo-4- (4-metoxifeniltio) fenil) propionato de metilo (Intermediario s-6) (Método de síntesis SD2) De acuerdo con un procedimiento descrito en la literatura [D.J. Hart et al., Journal of Organic Chemistry (J. Org. Chem. ) , 1987, vol . 52, p. 4665], una solución de 579.1 mg del Intermediario s-5 en 40 mi de dimetoxietano se agrega con p-toluensulfonhidrazida (1.99 g, TCI) y se somete a reflujo por calentamiento a 110 °C. Después, la mezcla de reacción se agrega a gotas con 40 mi de una solución acuosa de acetato de sodio (1.54 g, WAKO) durante 1 hora y se agita adicionalmente durante 3 horas. La mezcla de reacción se extrae con 150 mi de diclorometano y la capa orgánica se lava con agua y se seca. Después, el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 7:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario s-6, 583.5 mg) . Síntesis de 3 -bromo-4- (ciclopentiltio) benzaldehído (Intermediario s-23) (Método de síntesis SC) Una solución de 517.4 mg de 3-bromo-4-fluorobenzaldehído en 8 mi de DMSO se agrega con 514.9 mg de carbonato de potasio y ciclopentanotiol (250 µ?, TCI) y se agita a 90 °C durante 17 horas. La mezcla de reacción se extrae con 50 mi de acetato de etilo y la capa orgánica se lava sucesivamente con agua y salmuera saturada y se seca. Después, el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 8:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario S-23, 644.7 mg) . Síntesis de 3 - [3-bromo-4- (ciclopentiltio) fenil] acrilato de etilo (Intermediario s-24) (Método de síntesis SE2) Una solución de 243.7 mg del Intermediario s-23 en 8 mi de 1 , 2 -dimetoxietano se - agrega con dietilfosfonoacetato de etilo (300 µ?, TCI) y se agrega con 49.8 mg de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo. La mezcla de reacción se agita durante 10 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita durante 1 hora. A la mezcla de reacción se le agregan 5 mi de agua para detener la reacción y se agregan con 30 mi de diclorometano para extracción y se lavan con salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario s-24, 286.2 mg) . Los ejemplos típicos de los Intermediarios incluyendo a aquellos mencionados antes se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación se muestran en la Tabla-Int. S-l y en la Tabla-Int. S-2. En las tablas, los números de intermediarios se mencionan en las columnas indicadas como "Exp" . En las tablas, los métodos utilizados entre los descritos en lo anterior se mencionan en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en la columna de "SM1" y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas "SM2". Además, los compuestos indicados como "Único" en las columnas de "Único o Doble" en la Tabla-Int . S-l son compuestos en los cuales dos de los átomos de carbono que se unen al anillo benceno y grupo carbonilo en los compuestos están unidos con un enlace sencillo y aquellos indicados como "Doble" en la misma son compuestos en los cuales dos de los átomos de carbono que se unen al anillo de benceno y grupo carbonilo en los compuestos están unidos con un enlace doble.
Rx-S-Í >-CHO Tabla-lnt.S-2 Br [Ejemplo S-a-l] Síntesis de 3- [3- (naftalen-2-il) -4- (4-metilfeniltio) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-a-1) (Método de síntesis SB) A una solución de 146 mg del Intermediario s-3 en 2 mi de tolueno se le agrega ácido 2 -naftalenborónico (132.3 mg, TCI), 600 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M, 500 µ? de metanol y tetrakistrifenilfosfina paladio(O) (a continuación abreviado como " (Ph3P) 4Pd" , 38 mg, Nacalai Tesque) y se agita a 80 °C durante 14.5 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 40 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-a-1, 78 mg) . [Ejemplo S-a-2] Síntesis del ácido 3- [3- (naftalen-2-il) -4- (4-metilfeniltio) fenil] propionico (Compuesto No. S-a-2) (Método de síntesis SA) Una solución de 51 mg del compuesto del Ejemplo S-a-1 en 5.0 mi de metanol se agregan 130 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se agita a 60 °C durante 2 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, después se vuelve ácida con ácido clorhídrico acuoso 5% bajo enfriamiento con hielo y después se extrae con 30 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-a-2, 47 mg) . [Ejemplo S-c-1] Síntesis de 3- [4- (4-metoxifeniltio) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. S-c-1) (Método de síntesis SD2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario s-6 (método de síntesis), se hacen reaccionar 3.01 g del compuesto del Ejemplo S-b-1, 430.1 mg de p-toluensulfonhidrazida y 380.4 mg de acetato de sodio y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-c-1, 95.1 mg) . [Ejemplos S-a-1 a S-a-24, S-b-1 a S-b-138 y S-c-1 a S-c-138] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la Tabla-S-A-l, Tabla-S-B-1 a Tabla-S-B-3 y Tabla-S-C-1 a Tabla-S-C-3. En las tablas, los números de compuesto se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos utilizados entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "SM1" y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de "SM2". Los reactivos de ácido borónico mostrados con los símbolos de "BRA (número) " en la columna de "SM2" son aquellos mencionados en la tabla Ba-1 y la Tabla-Ba-2.
Tabla-S-A-1 AR Ej- Syn SM1 SM2 Rx Y AR LCMS método TiempoR Masa S-a-1 SB Int.s-3 BRA1 4MePh Me 2-Nap C 413 (M*+1) S-a-2 SA S-a-1 4MePh H 2-Nao C 399 (M++1) S-a-3 SB Ints-3 BRA2 4 ePh Me 5-Ind 0 402 (MVl) S-a-4 SA S-a-3 4MePh H 5-Ind O 3S8 (M++1) S-a-5 SB Ints-3 BRA3 4MePh Me 1Me-5-lnd C 416 wi n S-a-6 SA S-a-5 4MePh H • 1Me-5-Ind C 402 W+D S-a-7 , SB Ints-3 BRA4 4MePh Me 1Et-5-Ind C 430 (M l) S-a-8 SA S-a-7 4MePh H 1Et-5-Ind C 416 (M i) S-a-9 SB lnt3-3 BRAS 4 ePh Me 5-1HIdz C 403 ( O S-a-10 SA S-a-9 4 ePh H 5- HIdz C 389 /M l) S-a-11 SB Ints-3 BRA6 4 ePh Me 1Me-5-1HIdz C 417 (MVO S-a-12 SA S-a-11 4MePh H 1Me-5-1HIdz G 403 ( VO S-a-13 SB lnt.s-3 BRA7 4MePh Me 1Et-5- HIdz C 431 (MVO S-a-14 SA S-a-13 4MePh H 1Et-5-1 HIdz G 417 (MVO S-a-15 SB Ints-3 BRA8 4MePh Me 2Me-5-2HIdz C 417 (MV|) S-a-1 a SA S-a-15 4MePh H 2Me-5-2HIdz G 403 (MVO S-a-17 SB IntB-3 BRA9 4 ePh Me 5-Bzt G 420 <MV|) S-a-1 a SA S-a-17 4MePh H 5-Bzt C 406 ( O S-a- 9 SB Ints-3 BRA10 4MePh Me 3-Qu 0 414 (MVO S-a-20 SA S-a-19 4MePh H 3-Qu C 400 (MV/) S-a-21 SB Ints-3 BRA11 4MePh Me 6-Qu C 414 (MVl) S-a-22 SA S-a-21 4 ePh H 6-Qu G 400 (M++1) S-a-23 SB Ints-3 BRA 2 4 ePh Me 6-IQ C 414 (M++1) S-a-24 SA N-a-23 4MePh H 6-IQ G 400 (?*+1) Tabla-S-B-3 LC S Ej. Syn SM1 SM2 Rx ? AR método riempoR masa S-b-93 SB Int.s-30 BRA6 nPr Et 1Me-5-1HIdz C 366 mr+i) S-b-94 SA N-b-93 nPr H lMe-5-1HIdz C 352 (M*+í) S-b-95 SB Inte-33 BRA1 ¡Pr Et 2-Nao C 362 S-b-96 SA N-b-95 ¡Pr H 2-Nao C 348 (M++1l S-b-97 SB lnts-33 BRA3 iPr Et 1 e-5-Ind C 365 (M++1) S-b-98 SA N-b-97 iPr H 1Me-5-Ind C 351 ft/T+n S-b-99 SB Int.s-33 BRA5 iPr Et 5-1HIdz C 352 ' (M++1) S-b-100 SA N-b-99 iPr H 5-1HIdz C 338 (MVl) S-b-101 SB In s-36 BRA2 nBu Et 5-Ind C 366 (M++1) S-b-102 SA N-b-101 nBu H 5~Ind C 352 (M n S-b-103 SB Int.s-36 BRA5 nBu Et 5-lHIdz 0 366 (M++1) S-b-104 SA N-b-103 nBu H 5-1HIdz G 352 fM†+ S-b-105 SB Int.s-36 BRA11 nBu Et B-Qu C 378 w n S-b-106 SA N-b-105 nBu H B-Qu G 354 fM++1 S-b-107 SB Irrt.s-39 BRA1 iBu Me 2-Nap C 377 (M++1) S-b-108 SA N-b-107 ¡Bu H • 2-Nap G 353 ( ++1) S-b-109 SB Int.s-39 BRA3 iBu Me 1Me-5-Ind C 380 ÍM++1 S-b-110 SA N-b-109 iBu H 1 e-5-Ind C 366 Í ++1) S-b-111 SB Ints-39 BRA5 ¡Bu Me • 5-1HIdz G 366 fM++ S-b-112 SA N-b-111 iBu H 5-1HIdz G 352 CM++1) S-b-113 SB Int.s-39 BRA6 iBu Me 1Me-5-1HIdz G 381 <MV|) S-b-114 SA N-b-113 ¡Bu H 1Me-5-1HIdz 0 367 ( ++1) S-M15 SB Ints-42 BRA1 PhEt Mc 2-Nap C 425 (M++1) S-b-116 SA N-b-115 PhEt H 2-Nap C 411 (M++1) S-b-117 SB Int.s-42 BRA2 PhEt Me 5-Ind C 414 < ++1) S-b-118 SA N-b-117 PhEt H 5-Ind C 400 (M++1) S-b-119 SB Int.s-42 BRA3 PhEt Me 1Me-5-Ind 0 428 <M++1) S-b-120 SA N- t119 PhEt H 1 e-5-Ind C 414 (M++1) S-b-121 SB Int.s-45 BRA1 4MeOBn Et 2-Nap C 441 (M++1) S-b-122 SA N-b-121 4 eOBn H 2-Nap C 427 < ++1) S-b-123 SB Irrt.s-45 B A5 4MeOBn Et 5-1HIdz c 431 (M++1) S-b-124 SA N-b-123 4 eOBn H 5-1HIdz c 417 (M++1) S-b-125 SB Int.s-45 BRA6 4 eOBn E 1Me-5-1HIdz c 431 ( ++1) S-b-126 SA N-b- 25 4 aOBn H 1Me-5-1HIdz c 47 (M++1) S-b-127 SB Ints-48 BRA1 4FBn Et 2-Nap c 429 (M÷+1) S-b-128 SA N-b-127 4FBn H 2-Nap c 415 ( ++1) S-b-129 SB lnts-48 B A2 4FBn Et 5-lnd c 418 (M++1) S-b-130 SA N-b-129 4FBn H 5-Ind c 404 ( ++1) S-b-131 SB Int.s-48 BRA6 4FBn Et 1Me-5-1HIdz 0 418 ( ++1) S-b-132 SA N-b-131 4FBn H 1 e-5-1HIdz c 404 ( ++1) S-b-133 SB lnt.s-51 BRA3 2MeBn Et 1Wle-5-Ind c 428 (NlVl) S-b-134 SA N-b-133 2 eBn H 1Me-5-Ind c 414 (M++15 S-b-135 SB Ints-51 BRA5 2MeBn Et 5-1HIdz c 415 (M++1) S-b-136 SA N-b-135 2MeBn H 5-1HIdz G 401 (M++1) S-b-137 SB Ints-51 BRA10 2MeBn Et 3-Qu c 426 (M++1) S-b-138 SA N-b-137 2 eBn H 3-Qu 0 412 (M++1) Tabla-S-C-1 Ej. Syn SM1 SM2 LCM5 x Y AR método TiempoR Masa S-c-1 SB Ints-6 B A1 4MeOPh Me 2-Nap C 429 (M++1) S-c-2 SA S-c-1 4 e0Ph H 2-Nap C 413 (M++1> S-o-3 SB !nts-6 BRA2 4 eOPK Me 5-Ind C 418 (M++1) S-o-4 SA S-c-3 4MeOPh H 5-Ind C 404 (M++H 8 -5 SB Ints-6 BRA3 4MeOPh Me lMe-5-Ind C 432 (M++1) S-o-6 SA S-c-5 4Me0Ph H 1Me-5-Ind C 418 (M++1) S-c-7 SB Ints-6 BRA4 4Me0Ph Me 1Eir5-Ind C 446 (MVl) S-o-8 SA S-c-7 4MeOPh H 1Et-5-Ind c 432 (M++1) S-c-9 SB Ints-6 BRA5 4MeOPh Me 5-1HIdz c 419 (M++1) S-o-10 SA S-c-9 4MeOPh H 5-1HIdz G 405 (Mf+1) S-o-11 SB Ints-6 BRA6 4MeOPh Me 1Me-5-1HIdz C 433 (M++1) S-o-12 SA S-cr-11 4 eOPh H 1Me-5-1HIdz C 419 (M*+1) S-o-13 SB Ints-6 BRA7 4Me0Ph Me 1Et-5-1HIdz G 447 (M++1) S-o-14 SA S-tr-13 4MeOPh H 1Etr5-lHldz C 433 (MVO S-c-15 SB Ints-B BRA8 4Ma'OPh Me 2Me-5-2HIdz C 433 ( |) S-o-16 SA S-&-15 4MeOPh H 2Me-5-2HIdz C . 419 fM++1) S-c-17 SB Ints-6 BRA9 4MeOPh Me 5-Bzt c 436 CM*+1) S-c-18 SA S-c-17 4MeOPh H 5-Bzt c 422 ft/f+U S-o-19 5B Ints-6 BRÁ10 4Me0Ph Me 3-Qu c 430 (M++1) S-o-20 SA S-o-19 4 eOPh H 3-Qu c 416 (M++1) S-o-21 SB BRA11 4Me0Ph Me 6-Qu c 430 (N +1) S-c-22 SA S-e-21 4Me0Ph H 6-0u c 416 (M*+1) S-o-23 SB Ints-6 BRA12 4Me0Ph Me 6-IQ c 430 (M i) S-o-24 SA S-o-23 4MeOPh H 6-1Q G 416 ÍNf+15 S-o-25 SB Ints-8 B A1 2 eOPh Me 2-Nap C 429 (M++1) S-o-26 SA S-o-25 2 eOPh H 2-Nap C 415 (M*+1) S-c-27 SB Ints-8 BRA3 2MeOPh Me 1Me-5-Ind c 431 CM++1) S-o-28 SA S-c-27 2MeOPh H 1Me-5~Ind c 418 (M++1) S-c-29 SB Ints-8 BRA5 2 e0Ph Me 5-1HIdz c 419 (M++1) S-c-30 SA S-o-29 2 e0Ph H 5-1 HWz G 405 (M++1) S-o-31 SB Ints-8 8RA10 2Me0Ph Me 3-Qu ' G 430 (M++1) S-c-32 SA S-c-31 2Me0Ph H 3-Qu C 416 (MVl) S-o-33 SB lnto-10 BRA1 3MeOPh Me 2-Nap c 429 (MV|) S-c-34 SA S-c-33 3Me0Ph H 2-Nap G 415 (M++1) S-o-35 SB Inta-10 BRA2 3 eOPh Me 5-Ind G 418 (M*+1) S-o-36 SA S-e-35 3 e0Ph H 5-Ind C 403 (MVl) S-o-37 SB In s-10 BRA6 3MeOPh Me 1Me-5-1HZdz C 433 <M*+1> S-c-38 SA S-c-37 3 e0Ph H 1Me-5-1HIdz G 419 (M++1) S-o-39 SB Ints-10 BRA11 3MeOPh Me 6-Qu C 430 (M++1) S-o-40 SA S-c-39 3MeOPh H 6-Qu G 416 (M++1) S-o-41 SB Ints-12 BRA3 2MePh Me 1-Me-5-Ind G 402 (MVl) S-o-42 SA S-o-41 2 eP H 1-Me-S-Ind G 388 (M+÷1) S-o-43 SB Ints-12 BRA5 2MePh Me 5-1HIdz C 416 (M+÷1) S-c-44 SA S-o-43 2MePh H 5-1HIdz G 402 (MVl) S-o-45 SB Ints-12 BRA6 2MePh Me 1-Me-5-1HIdz G 417 (M++1) S-o-46 SA S-c-45 2MePh H 1-Me-5-lH[dz G 403 <M++1) Tabla-S-C-2 LCM S Ej. Syn SM1 S 2 Rx Y AR método riempoR Masa S-c-47 SB Ints-14 BRA3 3MePh Me 1-Me-5-Ind 0 416 Í *+n S-c-48 SA N-c-47 3MePh H 1- e-5-Ind C 402 ÍM O S-c-49 SB Ints-1 BRA6 3 ePh Me 1-Me-5-1HIdz 0 417 S-c-50 SA N-o-49 3MePh H 1-Me-5-1HIdz 0 403 ÍM++1) S-c-51 SB Ints-1 BRA9 3 ePh Me 5-Bzt G 420 Í ++1) S-c-52 SA N-c-51 3MePh H 5-Bzt G 406 (M O S-o-53 SB Irrt.s-16 BRA1 4MePh Me 2-Nap 0 413 ÍM++1 S-c-54 SA N-c-53 4MeP H Z-Nap G 399 (M++T) S-c-55 SB Ints-16 BRA2 4MePh Me • 5-Ind G 402 ÍM n S-c-56 SA N-c-55 4 ePh H 5-Ind G 388 (M J) S-c-57 SB Intis-16 BRA3 4MePh Me 1Me-5-Ind G 420 (M+*1) S-c-58 SA N-c-57 4MePh H ? ß-5-Ind G 406 fM++1) S-c-59 SB Ints-18 BRA5 2FPh Me 5-1 HIdz 0 406 ÍM++n S-c-60 SA N-c-59 2FPh H 5-1 HIdz 0 392 <M++1) S-c-61 SB Ints-18 BRA6 2FPh Me 1 Me-5-1HInd 0 420 ( ++n S-c-62 SA N-c-61 2FPh H 1"Me-5-1HInd C 406 M++D S-c-63 SB Ints-18 BRA11 2FPh Me 6-Qu c 418 fltfVO S-c-64 SA N-c-63 2FPh H 6-Qu c 404 CM++1¾ S-c-65 SB Ints-20 BRA1 3FPh Me 2-Nap c 417 S-c-66 SA N-c-65 3FPh H 2-Nap c 403 ÍM n S-c-67 SB Int.s-20 BRA2 3FPh Me 5-lnd c 405 ÍM÷+ S-c-68 SA N-c-67 3FPh H 5-lnd c 391 f ++1) S-c-69 SB Int.s-20 BRA6 3FP Me lMe-5-1 HIdz c 421 (M++1¾ S-c-70 SA N-c-69 3FPh . H 1 Me-5-1HIdz c 407 fM++1 S-c-71 SB Ints-22 BRA3 4FPh Me 1 Me-5-Ind c 420 (M++1) S-c-72 SA N-c-71 4FPh H l Me-5-Ind c 406 (M++1) S-c-73 SB lnt.s-22 BRA5 4FPh Me 5-1 HIdz G 406 (M++1) S-c-74 SA N-c-73 4FPh H 5-l HIdz c 392 (M÷+1) S-c-75 SB Int.s-22 B A10 4FPh Me 3-Qu G 418 (M++1) S-c-76 SA N-c-75 4FPh H 3-Qu c 404 (M++1) S-c-77 SB Ints-25 BRA1 cPen Et 2-Nap c 391 (M+÷1) S-c-78 SA N-c-77 oPen H 2-Nap c 377 (M++1) S-c-79 SB lnts-25 BRA2 cPen Et 5-Ind c 380 (M++1) S-c-80 SA N-c-79 oPen H 5-Ind c 366 (NT+D S-c-81 SB Ints-25 BRA6 cPen Et 1 Me-5-1HIdz c 409 (M++1) S-c-82 SA N-c-81 cPen . H 1 Me-5-1HIdz G 395 (M++1) S-c-83 SB Int,s-28 BRA3 cHex Et 1 Me-5-Ind C 408 (M*+1) S-c-84 SA N-G-83 oHex H 1 Me-5-Ind C 394 (M++1) S-c-85 SB Int.s-28 BRA5 cHex Et 5-1 Hldz C 395 (M++1) S-c-86 SA N-c-85 cHex H 5-1 HIdz C 381 CM++1) S-c-87 SB Int,s-28 BRA12 cHex Et 6-Qu c 365 (M*+1) S-o-88 SA N-c-87 cHax H 6-Qu c 351 (M+*1) S-c-89 SB Ints-31 BRA1 nPr Et 2-Nap . G 365 (M+÷1) S-c-90 SA N-c-89 nPr H 2-Nap G 351 (M*+1) S-c-91 SB lnts-31 BRA2 nPr Et 5-Ind C 353 (M++1) S-c-92 SA N-c-91 nPr H 5-Ind C 339 (M++1) [Ejemplo S-d-1] Síntesis de 3- {4~ [ (4-metoxifenil) metilsulfinil] -3- (naftalen-2-il) fenil }propionato de etilo (Compuesto No. S-d-1-) (Método de síntesis SG) Una solución de 130.9 mg del compuesto del Ejemplo S-c-121 en 4 mi de diclorometano se agrega ácido 3-cicloperoxibenzoico (60.0 mg, TCI) y se agita a temperatura ambiente durante 1.5 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 10 mi de agua, se extrae con 20 mi de diclorometano y después se lava con salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, cloroformo :metanol = 30:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-d-1, 108.7 mg) . [Ejemplo S-d-7] Síntesis de 3- (4- [ (4-metoxifenil) metilsulfonil] -3- (naftalen-2-il) fenil }propionato de etilo (Compuesto No. S-d-7) (Método de síntesis SG) A una solución de 53.1 mg del compuesto del Ejemplo S-c-121 en 3 mi de diclorometano se agrega ácido 3-cloroperoxibenzoico (74.5 mg, TCI) y se agita a temperatura ambiente durante 5 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 10 mi de agua, se extraen con 20 mi de diclorometano y después se lava con salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. S-d-7, 48.1 mg) . [Ejemplos S-d-1 a S-d-36] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la Tabla-S-D-l. En las tablas, los números de compuestos se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos utilizados entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con los símbolos y los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "SM1".
Tabla-S-D-1 [Ejemplos de referencia : Intermediarios An-1 a An-5] Síntesis de 3- [2-hidroxi-3- (naftalen-2-il)piridin-5-il] -propionato de etilo (Intermediario Ah-l) A una solución de 452 mg del compuesto del Ejemplo P-42 en una mezcla de 5 mi de acetato de etilo y 2.5 mi de metanol se agregan 50 mg de 10% de paladió/carbón y se agita a temperatura ambiente durante 2 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente y el filtrado se evaporan bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario Ah-1, 321 mg) . Masa (FAB) : 322 (M+l) . Síntesis de 3- [3- (naftalen-2 -il) -2-(trifluorometansulfonil) piridin-5-il] ropioanto de etilo (Intermediario An-1) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Aa-1, se hacen reaccionar 310 mg del Intermediario Ah-1 y 170 µ? de anhídrido trifluorometansulfónico y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario An-1, 355 mg) . Masa (FAB) :454 (M++l) . Los ejemplos típicos de los intermediarios de reacción que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes de acuerdo con el método descrito en lo anterior se muestran en lo siguiente.
Intermediario An-2 : 3- [3- (lH-indol-5-il) -2- (trifluorometansulfonil) piridin-5-il] propionato de etilo Intermediario An-3 : 3- [3- (l-metil-lH-indol-5-il) -2-(trifluorometansulfonil) piridin-5-il] propionato de etilo Intermediario An-4 : 3- [3- (lH-indazol-5-il) -2- (trifluorometansulfonil) piridin-5-il] propionato de etilo Intermediario An-5: 3- [3- (l-metil-lH-indazol-5-il) -2-(trifluorometansulfonil) piridin-5-il] propionato de etilo [Ejemplos Cn-1 a Cn-45] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes de acuerdo con los métodos descritos en los Ejemplos Ca-1 y Ca-2 se muestran en la Tabla-Cn-1. En la tabla, las sustancias mencionadas en la columna de "SM1" corresponden a los intermediarios de reacción y las sustancias mencionadas en la columna de "SM2" corresponden al reactivo de ácido borónico utilizado en el Ejemplo' Ca-1. Los reactivos de ácido borónico indicados con los símbolos de "BRA (número) " en las columnas de "SM2" son los mencionados en la Tabla-Ba-1 y la Tabla-Ba-2.
Tabla-Cn-1 J Ej. Rx Y A LOMS SM1 SM2 método TiempoR Masa Gn-1 Ph Et 2-Nap An-1 B A14 D 382 (hf+D Cn-2 Ph H 2-Nap Cn-1 - C 354 <M*+1) Cn-3 Ph Et 5-Ind An-2 BRA14 C 371 (M*+1) On-4 Ph H 5-Ind Gn-3 - G 343 (?G+1) Cn-5 Ph Et 1Me~5-Ind An-3 BRA14 C 385 (Nf+1) On-6 P H 1Me-5-Ind Gn-5 - C 357 (Nf+1) Gn-7 P Et 5-1 HMz An-4 BRA14 C 372 (Nf+1) On-8 Ph H 5-1 HIdz Cn-7 - c 344 (M*+1) On-9 Ph Et 1 e-5-1HIdz An-5 BRA14 c 386 <M*+1) Cn-10 P H 1Me-5-1HIdz On-9 - c 358 (Nf+1) Gn-11 4MeOPh H 2-Nap An-1 BRA 9 G 384 (W+D Cn-12 4MeOPh H 5-Ind An-2 BRA19 G 373 <MT+1) On-13 4MeOPh H 5-1HIdz An-4 BRA19 C 374 (M*+l) Gn-14 4 eOPh H 1 Me-5-1HIdz An-5 BRA19 C 388 (M"+1) Cn-15 3MeOPh H 2-Nap An-1 BRA37 C 384 WT+1) Cn-16 2MeOPh H 2-Nap An-1 BRA38 C 384 Cr»-17 2MeOPh H 1Me-5-Ind An-3 BRA38 G 387 (M +1) Cn-18 2MeOPh H 1Ma-5-1HIdz An-5 BRA38 C 388 (M++1) Cn-19 2 ePh H 2-Nap An-1 BRA59 C 368 (K/f+1) Cn-20 2MaPh H 1Me-5-Ind An-3 BRA59 C 371 (?'+? Cn-21 2MePh H 1 Me-5-1HIdz An-5 BRA59 C 372 (W+l) Cn-22 3 ePh H 2-Nap An-1 B A60 G 368 Cn-23 3MePh · H 5-1HIdz An-4 B A60 C 358 (M"+1) Cn-24 4MePh " H 2-Nap An-1 BRA29 0 368 ( *+1) Cn-25 4MePh H 5-Ind An-2 BRA29 C 357 Cn-26 4MePh H 1 Me-5-Ind An-3 BRA29 C 371 <M*+1) Cn-27 4 ePh H 5-1 HIdz An-4 BRA29 0 358 ( *+1) Gn-28 4MeP H ??ß-d-í HIdz An-5 BRA29 C 372 (M*+l) Gn-29 4GFaPh H S-Ind An-2 BRA41 C 411 (fcT+1) Gn-3Q 4GF3Ph H 5-1 HIdz An-4 BRA41 c 412 ( T+1) Cn-31 4GFaPh H 1Me-5-1 HIdz An-5 BRA41 c 426 ( '+1) Cn-32 4CIPh H 5-Ind An-2 B A30 G 377 (MT+1) Cn-33 4CIPh H 1Me-5-?nd An-3 BRA30 C 391 (M"+1) Cn-34 4CtPh H 1 e-5-1 HIdz An-5 B A3Q G 392 ( T+1) Cn-35 2FPh H 2-Nap An-1 BRA32 C 372 ( r+1) Cn-36 2FP H 1Me-5-Ind An-3 BRA32 G 375 (MT+1) Cn-37 2FPh H 5-1HIdz An-4 BRA32 C 362 (M +1) Cn-38 2FP H 1Me-5-1HIdz An-5 B A32 C 376 (M*+1) Cn-39 3FPh H 5-Ind An-2 BRA33 C 361 ( T+1) Gn-40 3FPh H 5-1 HIdz An-4 BRA33 C 362 <M*+1) Cn-41 3FPh H 1 Me-5-1Hrdz An-5 BRA33 C 376 ( "+1) Cn-42 4FPh H 2-Nap An-1 BRA34 C 372 <MT+1) Cn-43 4FPh H 5-Ind An-2 B A34 C 361 (MT+1) Gn-44 4FPh H 5- HIdz An-4 BRA34 C 362 (Mr+1) Cn-45 4FPh H 1 Me-5-1 HMz An-5 BRA34 C 376 (?G+1) [Ejemplos de referencia: Intermediarios Int. n-1 a Int. n-115] Síntesis de 3- (4-aminofenil) propionato de metilo (Intermediario Int. n-1) (Método de síntesis NL) Una solución obtenida · de antemano al agregar cloruro de tionilo (6.7 mi, WAKO) a gotas a 50 mi de metanol bajo enfriamiento con hielo y mezclado de los mismos se agrega a gotas con una solución de ácido 4-aminohidrocinámico (9.97 g, TCI) en 50 mi de metanol bajo enfriamiento con hielo, se agita durante 30 minutos y después se calienta hasta la temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 16.5 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y después se extrae con 200 mi de acetato de etilo y la capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-1, 13.13 g) Síntesis 3- (4-amino-3-bromofenil) propionato de metilo (Intermediario Int. n-2) (Método de síntesis NK) A una solución de 9.93 g del Intermediario Int. n-1 en 55 mi de ácido acético se agrega bromuro de potasio (6.60 g, WAKO) y tungstenato de sodio (IV) dihidratado (18.23 g, WAKO), se agita durante 5 minutos y después se agrega a gotas con peróxido de hidrógeno acuoso (3.5 mi, WAKO) a 0°C durante 5 minutos, se calienta a temperatura ambiente y después se agita durante 1 hora. La mezcla de reacción se vierte en amoníaco acuoso 5% que contiene hielo y de esta manera se ajusta a un pH de aproximadamente 6 y después se agregan 200 mi de diclorometano para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con cloruro de amonio acuoso saturado, carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada y después se seca y el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-2, 3.07 g) . Síntesis de 3- (4-bencilamino-3-bromofenil) propionato de metilo (Intermediario Int. n-3) (Método de síntesis NC1) A una solución de 10.97 g del Intermediario Int. n-2 en 30 mi de metanol se agrega benzaldehído (5.25 mi, TCI) y sulfato de sodio anhidro (6.49 g, WAKO) y se agita a 60°C durante 13 horas. A la mezcla de reacción se le agrega cianotrihidoridoborato de sodio (2.73 g, WAKO) y se agita adicionalmente durante 5 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y después se extrae co 150 mi de diclorometano y la capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca. Después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-3, 13.45 g) . Síntesis de 3- [3-bromo- (4-fluorobencilamino) - fenil] propionato de metilo (Intermediario Int. n-4) (Método de síntesis NC2) Una solución de 5.80 g del intermediario Int. n-2 en 100 mi de diclorometano se agrega con p- fluorobenzaldehído (2.83 mi, TCI) , triacetoxiborohidruro de sodio (7.14 g, Ald) y 1.4 mi de ácido acético y se agita a temperatura ambiente durante 19 horas. La mezcla de reacción se extrae con 300 mi de diclorometano y la capa • orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Int. n-4, 7.51 g) . Síntesis de 3- [4-amino-3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Intermediario Int. n-7) (Método de síntesis de NDl) Una solución de 3.01 g del compuesto del Ejemplo N-a-1 en una mezcla de 40 mi de metanol y 20 mi de THF se agrega con 10% de paladio/carbón (410.3 mg, Merck) y una gota de ácido clorhídrico concentrado y se agita a temperatura ambiente durante 5 horas bajo una atmósfera de hidrógeno. La mezcla de reacción se filtra y el solvente del filtrado se evapora bajo presión reducida. Al residuo se le agregan 200 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada y después se seca y el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Int. n-7, 2.58 g) . Síntesis de 3- [3-nitro-4- (piperazin-l-il) fenil] acrilato de metilo (Intermediario Int. n-19) (Método de síntesis NJ) Una solución de bromuro de metoxicarbonilmetil (trifenil) fosfonio (1.1 g, TCI) en 12.5 mi de THF se agrega con hidruro de sodio (115 mg, WAKO) bajo enfriamiento con hielo, se calienta a temperatura ambiente y después se agrega a gotas con una solución de 3-nitro-4- (piperazin-l-il) benzaldehído (550.6 mg, ????) en 12.5 mi de THF y se agita a la misma temperatura durante 16.5 horas. La mezcla de reacción se vierte en 40 mi de salmuera y se extrae con 100 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 5:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-19, 511 mg) . Síntesis de 3- [3-amino-4- (piperazin-l-il) fenil] ropionato de metilo (Intermediario Int. n-20) (Método de síntesis ND1) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Int. n-7 (Método de síntesis ND1) , con la condición de que la reacción se lleva a cabo en acetato de etilo durante 13 horas, se hacen reaccionar 505 mg del Intermediario Int. n-19 y 50 mg de 10% de paladio/carbón y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-20; 658.9 mg) . Síntesis de 3- [3-bromo-4- (piperazin-l-il) fenil] ropxonato de metilo (Intermediario Int. n-21) (Método de síntesis NI) Una solución de 570 µ? de ácido bromhídrico en 2.3 mi de metanol se agrega a gotas con una solución de 235 mg del Intermediario Int. n-20 en 2.3 mi de metanol durante 10 minutos, bajo enfriamiento con hielo. Esta mezcla de reacción se le agregan 250 µ? de una solución acuosa de nitrito de sodio (69 mg, WAKO) . La mezcla de reacción se agrega a gotas con 2.3 mi de una solución acuosa de bromuro de cobre (II) (222 mg, WAKO) , se calienta a 50 °C durante 15 minutos, se agita durante 4 horas a la misma temperatura y después se agita adicionalmente a temperatura ambiente durante 12.5 horas. La mezcla de reacción se vierte en 20 mi de carbonato ácido de sodio acuoso y se extrae con 40 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Int. n-21, 89 mg) . Síntesis de 4-fluoro-3-bromocinamato de metilo (Intermediario Int. n-25) (Método de síntesis NL) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Int. n-1 (Método de síntesis NL) con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora, se hace reaccionar ácido 3-bromo-4-fluorocinámico (3.30 g, LANC) y 1.5 mi de cloruro de tionilo y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-25, 3.47 g) Síntesis de 3- [3-bromo-4- (piperidin-l-il) fenil] cinamato de metilo (Intermediario Int. n-26) (Método de síntesis NG) Una solución de 136.4 mg del Intermediario Int. n-25 en 5 mi de DMSO se le agregan 109.8 mg de carbonato de potasio y piperidina (84.8 µ?, TCI) y se agita a 90°C durante 15 horas. La mezcla de reacción se extrae con 50 mi de acetato de etilo y después la capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca. Después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : isopropiléter = 6:1) para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Int. n-26, 120.4 mg) . Síntesis de 3- [3-bromo-4- (piperidin-l-il) fenil] ropionato de metilo (Intermediario Int. n-27) (Método de síntesis D2) De acuerdo con el procedimiento descrito en la literatur [D.J. Hart et al., Journal of Organic Chemistry (J. Org. Chem. ) , 1987, vol . 52, p. 4665], se agrega una solución de 690.6 mg del Intermediario Int. n-26 en 100 mi de dimetoxietano con p-toluensulfonhidrazida (2.97 g, TCI) y se somete a reflujo por calentamiento a 110 °C. Después, la mezcla de reacción se agrega a gotas con 100 mi de una solución acuosa de acetato de sodio (2.85 g, WAKO) durante 2 horas y se agita adicionalmente durante 1 hora. La mezcla de reacción se extrae con 450 mi de diclorometano y la capa orgánica se lava con agua y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-27, 648.2 mg) . Síntesis de 3 -bromo- (4-imidazol-l-il) enzaldehxdo (Intermediario Int. n-32) (Método de síntesis NG) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Int. n-26 (Método de síntesis NG) con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 20 horas y la cromatografía en columna se realice con cloroformo .-metanol = 100:1, se hacen reaccionar 3-bromo-4-fluorobenzaldehído (1.246 g, TCI) , 825.1 mg de carbonato de potasio e imidazol (444 mg, TCI) y se tratan para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Int. n-32, 986.1 mg) . Síntesis de 3- [3-bromo- (4-imidazol-l-il) fenil] acrilato de etilo (Intermediario Int. n-33) (Método de síntesis de NJ) Una solución de 986.1 mg del Intermediario Int. n-32 y 705 µ? de dietilfosfonoacetato de etilo en 8 mi de 1, 2-dimetoxietano se agregan a 180.2 mg de hidruro de sodio 60%, bajo enfriamiento con hielo, se agita durante 10 minutos y después se calienta hasta la temperatura ambiente y se agita durante 1 hora. A la mezcla de reacción se le agregan 60 mi de diclorometano para extracción y la capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca. Posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, diclorometano :metanol = 100:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-33, 1.00 g) .
Síntesis de 3- (4-ciclopentilaminofenil) propionato de metilo (Intermediario Int. n-38) (Método de síntesis NC1) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Int. n-3, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 6 horas, se hacen reaccionar 1.03 g del Intermediario Int. n-1, ciclopentanona (450 µ?, TCI) , 1.56 g de triacetoxiborohidruro de sodio y 350 µ? de ácido acético y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-37, 1.21 g) . Síntesis de 3- (4-ciclopentilamino-3, 5-dibromofenil) propionato de metilo (Intermediario Int. n-39) (Método de síntesis NK) Una solución de 1.21 g del Intermediario Int. n-37 en acetonitrilo se calienta a 35 °C, después se agrega n-bromosuccinimida (2.44 g, TCI) y se agita durante 1 hora. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, después se agregan 150 mi de acetato de etilo, se lava sucesivamente con tiosulfato de sodio acuoso, carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano .-acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-38, 1.41 g) Síntesis de 2 -bromopiridin-5-carbaldehído (Intermediario Int. n-44) (Método de síntesis NM) De acuerdo con un procedimiento descrito en la literatura (Xin Wang et al., Tetrahedron Lett., 2000, vol . 41, p. 4335], se agregan a gotas una solución de 3.17 g de 2 , 5-dibromopiridina en 140 mi de dietiléter anhidro con una solución 1.6 M de n-butil-litio en 11 mi de hexano, con enfriamiento a -78 °C bajo una atmósfera de argón gaseoso durante 5 minutos y se agita durante 20 minutos. A esta mezcla de reacción se le agrega a gotas 1 mi de DMF deshidratada durante 3 minutos, se agita durante 30 minutos, dsepués se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 1 hora. La mezcla de reacción se le agregan 20 mi de agua y se extrae con acetato de etilo (30 mi x 2) . La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-44, 1.46 g) . Síntesis de 3- (2-bromopiridin-5-il) acrilato de etilo (Intermediario Int. n-45) (Método de síntesis NJ) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario n-7, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 15 minutos, se hacen reaccionar 1.45 g del Intermediario Int. n-44, 2.1 mi de dietilfosfonoacetato de etilo y 355 mg de hidruro de sodio 60% y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-45, 1.87 g) . Síntesis de 3- [2 - (piperidin-l-il) piridin-5-il] acrilato de etilo (Intermediario Int. n-46) (Método de síntesis NG) A una cantidad de 565.7 mg del Intermediario Int. n-45 se agregan 286.4 mg de carbonato de potasio 3 mi de piperidina y se agita a 90°C durante 21 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 50 mi de acetato de etilo, se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acet to de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-46, 165.9 mg) . Síntesis de 3- [2- (piperidin-l-il)piridin-5-il] propionato de etilo (Intermediario Int. n-47) (Método de síntesis NDl) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Int. n-7 con las modificaciones de que la reacción se lleve a cabo durante 1 hora y la purificación se realiza por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6.1), se hacen reaccionar 392 mg del Intermediario Int. n-46 y 30 mg de 10% de paladio/carbón y se tratan para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-47; 246 mg) . Síntesis de 3 - [3-bromo-2- (piperidin-l-il) piridin-3 -il] propionato de etilo (Intermediario Int. n-48) (Método de síntesis NK2) Una solución de 242 mg del Intermediario Int. n-47 en acetonitrilo se agrega con 84 µ? de bromo y se agita a 40 °C durante 1 hora. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, y después se agregan 50 mi de acetato de etilo, se lava sucesivamente con tiosulfato de sodio acuoso, carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 6:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-48, 224 mg) . Síntesis de 2-bencilaminopiridino-5-carbaldehído (Intermediario Int. n-59) (Método de síntesis NG) A una cantidad de 102.0 mg del Intermediario Int. n-44 se agrega bencilamina (1 mi, TCI) y se agita a 120 °C durante 39 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 50 mi de acetato de etilo, se lavan sucesivamente carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo - 4:1) para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Int. n-59, 58.3 mg) . Síntesis de 2-bencilamino-3-bromopiridino-5-carbaldehído (Intermediario Int. n-60) (Método de síntesis NK) Una solución de 56.8 mg del Intermediario Int. n-59 en acetonitrilo se agregan 134 mg de bromosuccinimida y se agita a temperatura ambiente durante 14 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, después se agrega con 50 mi de acetato de etilo, se lava sucesivamente con tiosulfato de sodio acuoso, carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y posteriormente se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Int. n-60, 50 mg) . Síntesis de 3- (2-bencilamino-3-bromopiridin-5-il) acrilato de etilo (Intermediario Int. n-61) (Método de síntesis NJ) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Int. n-7 con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 30 minutos, se hacen reaccionar 49.1 g del Intermediario Int. n-60, 92 µ? de dietilfosfonoacetato de etilo y 30 mg de hidruro de sodio 60% y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-61, 28 mg) . Síntesis de 3- (2 -bencilamino- 3 -bromopiridino-5 -il) propionato de etilo (Intermediario Int. TÍ- 62) (Método de síntesis ND2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Int. n-27, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 4 horas, se hacen reaccionar 49.1 mg del Intermediario Int. n-60, 320.6 mg de p-toluensulfonhidrazida y 412 mg de acetato de sodio y se tratan para obtener el compuesto del titulo (Intermediario Int. n-62, 38.9 mg) . Síntesis de 3- (4-amino-3-bromo-5-nitrofenil) propionato de metilo (Intermediario Int. n-76) (Método de síntesis NM) Una solución que se obtiene al agregar 1.10 g de nitrato de potasio a una solución de 2.57 g del Intermediario Int. n-2 en 20 mi de anhídrido acético bajo enfriamiento con hielo y agitación de los mismos durante 10 minutos, se agregan a gotas 700 µ? de ácido sulfúrico concentrado durante 10 minutos . La mezcla de reacción se agita durante 10 minutos a la misma temperatura y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 30 minutos. La mezcla de reacción se vierte en 250 mi de hidróxido de sodio acuoso 1 N que contiene hielo y se extrae con isopropiléter (200 mi x 2) . La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener el compuesto del título (Intermediario Int. n-76, 0.72 g) .
Los ejemplos típicos de los intermediarios para sintetizar los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación se muestran en la Tabla Int. N-l a la Tabla Int. N-8. En la tabla, los números intermedios "Int. n- (número) " se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas los métodos utilizados entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "SM1" y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de "SM2". Además, los compuestos indicados como "sencillo" en las columnas de "sencillo o doble" en las tablas son compuestos en los cuales dos de los átomos de carbono que se unen al anillo benceno y el grupo carbonilo en los compuestos se unen con un enlace sencillo, y aquellos indicados como "doble" en los mismos son compuestos en los cuales dos de los átomos de carbono que unen al anillo benceno y al grupo carbonilo en los compuestos están unidos con un enlace doble . Los aldehidos y cetonas utilizados para la síntesis de los compuestos se mencionan en la Tabla-Carb, y las aminas utilizadas para las mismas se mencionan en la Tabla-AMN.
Tabla-Carb Reactivo Aldehido o Cetona Fabricante CHOl HCHO WAKO CH02 CH3CH0 Aldlich CH03 CH3CH2CHO CI CH04 nPrCHO CI CH05 Acetona WAKO CH06 nBuCHO CI CH07 iPrCHO CI CH08 BnCHO CI CH09 FBnCHO CI CHO10 2FBnCHO CI CHOll 3FBnCHO TCI CH012 2ClBnCHO TCI CH013 2BrBnCHO CI CH014 2 , 3DFBnCHO CI CH015 , 4DFBnCHO TCI CH016 4PhBnCHO TCI CH017 2 , CF3BnCHO TCI CH018 2 , 3DClBnCHO TCI CH019 2-tiofenCHO (2- TCI TFCHO) CHO20 3-tiofenCHO (2- TCI TFCHO) CH021 2 -furanCHO (2 - TCI FRCHO) CH022 Cic1opentanona CI CH023 Ciclohexanona CI CH024 2 (Me) cHexanona TCI CH025 2 -Indanona Aldlich Tabla-AMN Tabla-lnt.N-1 Tabla-lnt.N-2 Tabla--Int.N-3 Tabla-lnt.N-6 LCMS Ej. Syn SM1 SM2 Rz Z' H or Br método TiempoR Masa Int,n-40 NC1 Intn-1 GH03 nPr H H C 222 (M |) Intn-41 NK Intn-40 nPr Br Br G 380 <NlV|) Intn-42 N01 lntn-1 OH05 iPr H H G 222 (M++1) Intn-43 NK Intn-42 iPr Br Br C 380 ( ++1) [Ejemplo N-a-1] Síntesis de 3- [4-bencilamino-3 - (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-a-1) (Método de síntesis de NB1) Una solución de 8.18 g del Intermediario N-3 en 60 mi de tolueno se agrega con ácido 2-naftalenborónico (5.04 g, TCI) , 21.6 mi de carbonato de sodio acuoso 2 M, 24 mi de metanol, tetrakistrifenilfosfinapaladio (0) (a continuación abreviado como " (Ph3P) 4Pd" , 1.94 g, Nacalai Tesque) y se agita a 90°C durante 15 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 300 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía instantánea en columna (hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-a-1, 5.70 g) . [Ejemplo N-a-2] Síntesis de ácido 3- [4-bencilamino-3- (naftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. N-a-2) (Método de síntesis NA) A una solución del compuesto de 51 mg del Ejemplo N-a-1 en 5.0 mi de metanol se agregan 130 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se agita a 60 °C durante 2 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida, después se neutraliza con ácido clorhídrico acuoso 5% bajo enfriamiento con hielo y después se extrae con 30 mi de acetato de etilo. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-a-2, 47 mg) . [Ejemplo N-a-25] Síntesis de 3- [4- (N-bencil-N-metilamino) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-a-25 (Método de síntesis NC1) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario N-3, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 5 horas, se hacen reaccionar 234.2 mg del compuesto del Ejemplo N-a-1, una solución acuosa 30% de formaldehído (208.8 µ?, WAKO) y 140.9 mg de cianotrihidroborato de sodio, y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-a-25, 176.3 mg) . [Ejemplo N-A-137] Síntesis de 3- {3- (l-metil-lH-indol-5-il) -4- [N- (1-feniletil) amino] fenil }propionato de metilo (Compuesto No. N-a-137) (Método de síntesis NE1) De acuerdo con un procedimiento descrito en la literatura [Shin-Shyong Tseng et al., Journal of Organic Chemistry (J. Org. Chem.), 1979, vol . 44, p. 4113], una solución de 630.7 mg del Intermediario n-9 en 10 mi de cloruro de metileno se agrega trietilamina (405 µ?, Kokusan Chemical) , se enfría a -78 °C y se agrega a gotas con cloruro de trifluorometansulfonilo (426 µ?, TCI) y se agita durante 1.5 horas. La mezcla de reacción se vierte en 10 mi de agua con hielo y se agregan 30 mi de diclorometano para extracción. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener un producto crudo. Se agrega una solución del producto crudo obtenido en 15 mi de DMF con 394.2 mg de carbonato de potasio y (1-bromoetil) benceno (386.4 µ?, TCI), y se agita a temperatura ambiente durante 13 horas. La mezcla de reacción se extrae con 100 mi de acetato de etilo y la capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca. Posteriormente, el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-a-137, 310.3 mg) . [Ejemplo N-a-141] Síntesis de 3- [3- (l-metil-lH-indol-5-il) -4- {N- [2- (4-fluorofenil) etil] amino} fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-a-141) (Método de síntesis NE2) Una solución de 210.1 mg del Intermediario n-9 en 10 mi de cloruro de metileno se agrega trietilamina (135 µ?, Kokusan Chemical) , se enfría a -78°C, y después se agrega a gotas con cloruro de trifluorometansulfonilo (143 µ?, TCI) y se agita durante 1.5 horas. La mezcla de reacción se vierte en 10 mi de agua con hielo y se agita con 15 mi de diclorometano para extracción. La capa orgánica se lava con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener un producto crudo. Una solución del producto crudo obtenido en 15 mi de DMF anhidra se agrega trifenilfosfina (485.9 g, WAKO) azodicarboxilato de diterbutilo (299.8 mg, Ald) y alcohol 4-fluorofeniletílico (357 µ?, TCI) y se agita a temperatura ambiente durante 12 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 10 mi de agua y 10 mi de acetato de etilo para extracción y la capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca. Después, el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del titulo (Compuesto No. N-a-141, 63.5 mg) .
[Ejemplo N-a-143] Síntesis de 3- [4- (N-acetil-N-bencilamino) -3- (1-metil-lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-a-143) (Método de síntesis NF) A una solución de 32 mg del Compuesto No. N-a-5 en 3 mi de cloruro de metileno se agrega piridina (49.6 µ?, TCI) y cloruro de acetilo (50 µ?, TCI) y se agita durante 13 horas. A la mezcla de reacción se le agregan 1 mi de agua y se evapora el solvente. Se purifica el residuo por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-a-143, 20.3 mg) . [Ejemplo N-a-153] Síntesis de 3- [4-benzoilamino-3 - (l-mtil-lH-indol-5-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-a-153) (Método de síntesis NF) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto del Ejemplo N-a-143, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 16 horas, se hacen reaccionar 26.5 mg del intermediario Int. n-9, 23.8 µ? de piridina y cloruro de benzoilo (30 µ?, AKO) y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-a-153, 18.4 mg) . [Ejemplos N-a-1 a N-a-166] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la Tabla-N-A-l a la Tabla-N-A-4. En las tablas, los números de compuesto se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " en las tablas, los métodos utilizados entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "SM1" y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de "SM2".
[Ejemplo N-b-1] Síntesis de 3- [4 (N-metilamino) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-b-1) (Método de síntesis NDl) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario Int. n-7 (Método de síntesis NDl) , con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 2 horas, se hácen reaccionar 100.3 mg del compuesto del Ejemplo N-a-25 y 10.2 mg de 10% de paladio/carbón y se tratan para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-b-1, 89.7 mg) . [Ejemplo N-b-35] Síntesis de 3- [4- (N-etilamino) -3 - (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-b-35) (Método de síntesis NBl) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto del Ejemplo N-a-1 (Método de síntesis NBl) , con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 17 horas, se hacen reaccionar 99.87 mg del Intermediario n-12, 87.3 mg de ácido 2-naftalenborónico, 350 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 59.6 mg de (Ph3P)4Pd, y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-b-35, 103.5 mg) . [Ejemplo N-b-79] Síntesis de 3- [4- (N-n-butilamino) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-b-79) (Método de síntesis NC2) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario n-3, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 13 horas, se hacen reaccionar 164.7 mg del Intermediario n-7 y n-butilaldehído (38.5 µ?, ????0) , 138.6 mg de triacetoxiborohidruro de sodio y 75 µ? de ácido acético, y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-b-79, 161.3 mg) . [Ejemplo N-b-183] Síntesis de 3- [4- (N-acetil-N-metilamino) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-b-183) (Método de síntesis NF) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto del Ejemplo N-a-143, con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 18 horas, se hacen reaccionar 22.7 mg del compuesto del Ejemplo N-b-1, 23.8 µ? de piridina y 40 1 de cloruro de acetilo y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-b-183, 16.3 mg) . [Ejemplo N-b-197] Síntesis del ácido 3- [4- (N-benzoil -N-metilamino) -3- (naftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. N-b-197) (Método de síntesis NF) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto del Ejemplo N-a-143, con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 14 horas, se hace reaccionar y se trata 21.8 mg del compuesto del Ejemplo N-b-1, 23.8 µ? de piridina y 345 µ? de cloruro de benzoilo. A una solución del residuo que se obtiene en 3 mi de metanol se le agregan 100 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se agita a 60 °C durante 2 horas. La mezcla de reacción se concentra bajo presión reducida y después se vuelve ácida con ácido clorhídrico acuoso 5%, bajo enfriamiento con hielo se extrae con 5 mi de diclorometano . La capa orgánica se lava sucesivamente con salmuera saturada y se seca y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-b-197, 13.5 mg) . [Ejemplos N-b-l a N-b-212] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación que incluyen los ejemplos descritos en lo anterior se muestran en la Tabla-N-B-l a la Tabla-N-B-5. En las tablas, los números de compuestos se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos utilizados entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "SM1", y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de "SM2".
Tabla-N-B-1 Ej- Syn SM1 S 2 Rz R Y i AR LGMS método TiempoR Masa N-b-1 ND1 N-a-25 Me H Me H 2-Nap G 320 (MV|) N-b-2 NA N-b-1 e H H H 2-Nap C 306 (MVl) N-b-3 ND1 N-a-29 e H Me H 5-Ind o 309 ( *+1) N-b-4 NA N-b-3 Me H H H 5-Ind C 295 ( Vl) N-b-5 ND1 N-a-31 Me H Me H ???-5-Ind C 323 (NT+D N-b-6 NA N-b-5 e H H H 1Me-5-Ind C 309 < *+1) N-b-7 ND1 N-a-69 Me H Me H 5-1 HIdz C 310 ¦ (M++1) N-b-8 NA N-b-7 Me H H H 5-1 HIdz C 296 (M++1) N-b-9 ND1 N-a-49 Me H Me H 1Me-5-1 HIdz C 324 (MVl) N-b-10 NA N-b-9 Me H H H 1Me-5-1Mdz C 310 (M*+1) N-b-11 NG2 N-b-1 CH01 Me Me Me H 2-Nap C 334 (MVl) N-b-12 NA N-b-11 e Me H- H 2-Nap C 320 (M++1) N-b-13 NC2 N-b-1 GH02 Me Et Me H 2-Nap C 348 (M*+1) N-b-14 NA N-b-13 e Et H H 2-Nap C 334 < l> N-b-15 NC2 N-b-3 CH01 Me Me Me H 5-Ind C 323 (MVl) N-b-16 NA N-b-15 e Me H H 5-Ind C 309 (MVl) N-b-17 NC2 N-b-5 CH01 Me Me H H 1Me-5-Ind 0 337 (M++1) N-b-18 A N-b-1 Me Me H H 1Me-5-Ind C 323 (M*+1) N-b-19 NC2 N-b-9 CH01 Me Me Me H 1Me-5-1 HIdz C 338 (MVf) N-h-20 NA N-b-19 e Me H H 1Me-5- HIdz C 324 (M++1) N-b-21 NB1 Int.n-12 BRA1 Et H Me H 2-Nap C 334 (M++1) N-b-22 NA N-b-21 Et H H H 2-Nap C 320 (M++1) N-b-23 NB1 Int.n-12 BRA2 Et H Me H 5-lnd C 323 (M++1) N-b-24 NA N-b-23 Et H H H 5-lnd C 309 (M Ú N-b-25 NB1 Intn-12 BRA3 Et H Me H 1Me-5-Ind C 337 (M++1) N-b-26 NA N-b-25 Et H H H 1We.-5-Ind G 323 (M++1) N-b-27 NB1 Int.n-12 BRA4 Et H Me H 1Et-5-Ind C 351 (M++1) N-b-28 NA N-b-27 Et H H H 1 Et-5-Ind 0 337 (M++1) N-b-29 NB1 Irrt.n-12 BRAS Et H Me H 5-1 HIdz C 324 (M*+1) N-b-30 NA N-b-29 Et H H H 5-1 Hldz C 310 (M++1) N-b-31 NB1 Int.n-12 BRA6 Et H Me H 1Me-5-1 HIdz c 338 (M++D N-b-32 NA N-b-31 Et H H H 1 Me-5-1 HIdz c 324 (M++1) N-b-33 NB1 Int.n-12 BRA7 Et H Me H 1Et-5-Idz • G 352 (M++1) N-b-34 NA N-b-33 Et H H H 1Et-5-ldz C 338 (M++D N-b-35 NB1 Intn-12 BRA8 Et H Me H 2Me-5-Idz C 338 ( Vl) hb-36 NA N-b-35 Et H H H 2Me-5-ldz C 324 (M-+1) N-b-37 NB1 Int.n-12 B A9 Et H Me H 5-Bzt C 341 N-b-38 NA N-b-37 Et H H H 5-Bzt C 327 (M++D N-b-39 NB1 ???.p-12 BRA10 Et H Me H 3-Qu C 335 N-b-40 NA N-b-39 Et H . H H 3-Qu c 321 (M++1) -b-41 NB1 lnt.n- 2 BRA11 Et H Me H 6-Qu c 335 (M++1¾ N-b-42 NA N-b-41 Et H H H 6-Qu c 321 N-b-43 N02 N-b-21 CH02 Et Et Me H 2-Nap c 362 (M++1) N-b-44 NA N-b-43 Et Et H H 2-Nap c 348 (M++1) TabIa-N-B-5 [Ejemplo N-c-51] Síntesis de 3- [4- (imidazol-l-il) -3- (naftalen-2-il) fenil] acrilato de etilo (Compuesto No. N-c-51) (Método de síntesis NB1) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto del Ejemplo N-a-1 (Método de síntesis NB1) con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 16 horas y se realice la cromatografía en columna con cloroformo : metanol = 100:1, se hacen reaccionar 300.4 mg del Intermediario n-33, 208.3 mg de ácido 2-naftalenborónico, 900 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 108.3 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Intermediario N-c-51, 304.2 mg) . [Ejemplo N-c-52] Síntesis de ácido 3- [4- (imidazol-l-il) -3- (naftalen-2-il) fenil] acrílico (Compuesto No. N-c-51) (Método de síntesis NA) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto del Ejemplo N-a-2 (Método de síntesis NA) , con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 2 horas, se hace reaccionar 301.2 mg del compuesto del Ejemplo N-c-51 y 980 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-c-52, 286.4 mg) .
[Ejemplos N-c-1 a N-c-64] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos que se describen en lo anterior se muestran en la Tabla-N-C-1 a la Tabla-N-C-3. En las tablas, los números de compuestos se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos utilizados de entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "SMl" y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de "SM2 " .
Tabla-N-C-3 [Ejemplo N-d-61] Síntesis de 3- [4- (imidazol-l-il) -3- (naftalen-2-il) fenil] propionato de etilo (Compuesto No. N-d-51) (Método de síntesis ND1) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Intermediario n-7 (Método de síntesis ND1) , con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 6 horas, se hacen reaccionar 301.5 mg del compuesto del Ejemplo N-c-51 y 67.3 mg de 10% de paladio/carbón y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-d-61, 143.5 mg) . [Ejemplo N-d-62] Síntesis de ácido 3- [4- (imidazol-l-il) -3- (naftalen-2-il) fenil] propiónico (Compuesto No. N-d-62) (Método de síntesis NA) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del Compuesto del Ejemplo N-a-2 (Método de síntesis NA) con la condición de que la reacción se lleve a cabo durante 3 horas, se hacen reaccionar 140.3 mg del compuesto del Ejemplo N-d-61 y 600 µ? de hidróxido de sodio acuoso 2 N y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-d-62, 100.4 mg) . [Ejemplos N-d-1 a N-d-74] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos que se describen en lo anterior se muestran en la Tabla N-D-l a la Tabla-N-D-4. En las tablas, los números de compuestos se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos utilizados de entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "SMl" y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de "SM2".
Tabla-N-D-4 [Ejemplos N-e-1 a M-e-204] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación se muestran en la Tabla-N-E-1 a la Tabla-N-E-7. En las tablas, los números de compuesto se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos correspondientes de entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "SM1", y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de "SM2 " .
TabIa-N-E-5 Ej- Syn SM1 S 2 Rz Y LCMS AR método n.empoR Masa N-e-97 NB1 Intn-57 BRA3 nBu Me Et 1Me-5-Ind 0 394 (M++1) N-e-98 NA N-e-97 nBu Me H 1Me-5-Ind C 366 (M++1) N-e-99 NS1 lntn-57 BRA5 nBu MB Et 5-1HIefc> O 381 (M++1) N-e-100 NA N-e-99 nBu Me H 5-1HIdz C 353 (M++1) N-e-101 NB1 Intn-57 BRA8 nBu Me Et 1Me-5-1HIdz c 395 (?*+1) N-e-102 NA M-e-101 nBu Me H 1Me-5-1 HIdz c 367 (M++1) -e-103 NB1 lntn-5B BRA1 iBu Me Et 2-Nap G 391 (M++1) N-e-104 NA N-e-103 . !Bu Me H 2-Nap G 363 (MVl) N-e-105 NB1 Int.n-58 BRA2 iBu Me Et 5-Ind G 380 (M++1) N-e-106 NA N-e-105 ¡Bu Me H 5-Ind G 352 ( I) -e-107 NB1 Intn-58 BRA3 iBu Me Et 1Me-5-Ind C 394 (M++1) N-e-108 NA N-e-107 ¡Bu Me H 1Me-5-Ind C 366 (M++1) N-e-109 NB1 Intn-58 B A5 iBu Me Et 5-1HIdz C 381 (M++D N-e-110 NA N-e-109 ¡Bu Me H 5-1HIdz C 353 (M++1) N-e-111 NB1 Int.n-58 BRA6 iBu Me Et 1Me-5-1 HIdz G 395 (M Í) N-e-1 2 NA N-e-11 Me H 1Me-5-1HMz 0 367 (M++1) N-e-113 NB1 Intn-62 BRA1 Bn H Et 2-Nap G 411 (M*+1) N-e-114 NA N-e-113 Bn H H 2-Nap C 383 (M++1) N-e-115 NB1 Intn-62 BRA2 Bn H Et 5-Ind C 400 ( O N-e-116 NA N-e-115 Bn H H 5-Ind c 372 (M l) N-e-117 NB1 Intn-62 BRA3 Bn H Et lMe-5-Ind G 414 (M++1) N-e-1 8 NA N-e- 17 Bn H H 1Me-5-Ind O 336 (M*+1) N-e-119 NB1 lntn-62 BRA5 Bn H Et 5-1HIdz C 401 (M++1) N-e-120 NA N-e-119 Bn H H 5-lHIdz c 373 (M++1) N-e-121 NB1 Intn-62 B A6 Bn H Et 1Me-5-1HIdz c 415 ÍM 1) N-e-122 NA N-e-121 Bn H H 1Me-S-1 HIdz c 387 (M |) N-e-123 NB1 Inta-63 BRA1 4MeBn H Et 2-Nap c 425 (M++1) N-e-124 NA N-e-123 4MeBn H H 2-Nap c 397 N-e- 25 NB1 Intn-63 BRA2 4 eBn Me Et 5-índ c 414 (M++1) N-e-126 MA N-e-125 4MeBn Me H 5-Ind c 386 (M++1) N-e-127 NB1 Intn-63 BRA5 4MeBn Me Et 5-1HIdz G 415 (M++1) N-e-128 NA -e-127 4MeBn Me H S-1 HIdz C 387 (M++1) N-e-129 NB1 Intn-64 BRA 3MeBn Me Et 5-Ind G 414 (M-+1) N-e-130 NA N-e-129 3MeBn Me H 5-Ind C 386 (MVl) N-e-131 NB1 Intn-64 BRA3 3MeBn Me Et 1Me-5-Ind C 428 (M++1) N-e-132 NA N-e-131 3 eBn Me H 1Me-5-Ind C 400 (M++1> N-e-133 NB1 Intn-64 B A5 3WIeBn Me Et 5-1 HWz C 415 (M++1) N-e-134 NA N-e-133 3MeBn Me H 5-1 HWz C 387 (M++1) N-e-135 KB1 Intn-65 BRA1 2MeBn Me Et 2-Nap 0 425 Of+D N-e-136 NA N-e-135 2MeBn Me H 2-Nap C 397 (M++1) N-e-137 NB1 lntn-65 BRA3 2MeBn Me Et 1Me-5-Ind c 428 (M++1) N-e-138 NA N-e-137 2MeBn Me H 1Me-S-Ind c 400 (M++1) N-e-139 NB1 Intn-65 B A6 2MeBn Me Et 1Me-5-1HIdz c 429 (M++1) N-e-140 NA N-e-139 2MeBn Me H 1Me-5-1HIdz c 401 (M++1) Tabla-N-E-7 [Ejemplo N-f-1] Síntesis de 3- [3- (naftalen-2-il) -4- (N-fenilamino) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-f-1) (Método de síntesis NB2) Una solución de 306.1 mg del Intermediario n-7 en 1 mi de tolueno deshidratado se agrega anilina (1 mi, TCI) , acetato de paladio (20.2 mg, WAKO) , 2- (diterbutilfosfina) -bifenilo (39 mg, Across) y carbonato de cesio (863.4 mg, WAKO), y se agita a 90°C durante 18 horas. La mezcla de reacción se agrega en 40 mi de acetato de etilo y se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada. La capa orgánica se seca y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-f-1, 101.4 mg) [Ejemplos N-f-1 a M-f-92] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos que se describen en lo anterior se muestran en la Tabla-N-F-1 y la Tabla-N-F-2. En las tablas, los números de compuestos se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos correspondientes de entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de "S 1" y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de " SM2 " .
LCMS Ej- Syn S 1 S 2 z y Y ÁR método riempo Masa N-f-1 NB2 Int.n-7 BRA14 Ph H Me 2-Nap C 383 (M"+1) N-f-2 NA N-f-1 Ph H H 2-Nap C 369 (M++1) N- -3 NB2 Intn-8 B A14 Ph H Me 5-Ind C 372 (M++1> N-f-4 NA N-f-3 Ph H H 5-Ind C 358 (M++1) N-f-5 NB2 Intn-9 BRA14 Ph H Me 1Me-5-Ind C 386 (M++1) N~f-6 NA N-f-5 Ph H H 1Me-5-Ind G 372 (M++1) N-f-7 B2 Intn-10 B A14 Ph H Me 5-1HIdz C 373 (M++1) N-f-8 NA H f-7 Ph H H 5-1HIdz C 359 (M++1) N-f-9 NB2 Int.n-11 BRA14 Ph H Me 1Me-5-1HIdz C 387 (M++1) N-f-10 NA N- -9 Ph H H 1Me-5-1HIdz C 373 (M++1) N-M1 NB2 N-f-1 0HO1 Ph Me Me 2-Nap C 397 (M++1) N-f-12 NA N-M1 Ph Me 2-Nap G 383 (M++1) N-f-13 NB2 N-f-3 CH01 Ph e e 1Me-5-Ind C 400 (M++15 N-M NA N- -13 Ph e H 1Me-5-Ind 0 386 (M++1) N- -15 NB2 N- -5 CH01 Ph Me Me 1 e-5-lHIdz G 401 (M++1) N-f-16 NA N-H5 P Me H 1Me-5-1 HIdz 0 387 (M++1) N-f-17 NB2 Intn-7 BRA29 4 ePh H Me 2-Nap c 397 (M++1) N-f-18 NA N-M7 4MePh H H 2-Nap c 383 (M++1) N-H9 B2 Int.n-9 BRA29 4MePh H Me 1Me-5-Ind G 400 (M++1) N-f-20 NA N-f-19 4MePh H H 1Me-5-Ind C 386 (M++1) N-f-21 NB2 Intn-11 BRA29 4MePh H Me 1Me-5-1HIdz C 401 (M++1) N-f-22 NA N- 21 4MeP H H 1Me-5-1HIdz C 387 (M++1) N- -23 NB2 Intn-7 B A60 3MePh H Me 2-Nap C 397 (M++1) N-f-24 NA H-f-23 3MePh H H 2-Nap G 383 ( I) N-f-25 NB2 Intn-9 BRA60 3MePh H Me 1Me-5-Ind C 400 (?++1) N~ -26 NA NH^-25 3MePh H H 1Me-5-Ind 0 386 (M++1) N- -27 NB2 Int.n-11 BRA60 3MePh H Me 1Me-5-1HIdz C 401 (M++1) N-f-28 NA N-f-27 3MePh H H 1Me-5-1HIdz C 387 (M*+1) N- -29 NB2 Intn-7 BRA59 2MePh H Me 2-Nap G 397 (M*+1) N- -30 MA N- -29 2MePh H H 2-Nap C 3B3 (M*+1) -f-31 NB2 Intn-8 BRA59 2MePh H Me 5-Ind G 386 (M*+1) N-P32 NA M-F31 2MePh H H S-Ind C 372 (M"+1) N-f-33 NB2 Int.n-10 BRA59 2MePh H Me 5-lHIdz 0 387 ( *+1) N-f-34 A N-f-33 2MePh H H 5-lHIdz " 0 373 (M*+1) N-f-35 NB2 lnt.n-7 BRA22 4FPh H Me 2-Nap C 401 (M*+1) N-f-36 A N-f-35 4FP H H 2-Nap C 387 (?*+1) N-f-37 NB2 Intn-8 BRA22 4FPh H Me S lnd G 390 ( ÷+1) N- -38 NA N-f-37 4FPh H H 5-Ind G 376 (?*+1) N-f-39 NB2 Intn-9 BRA22 4FPh H Me 1 e-5-Ind C 404 <M*+1) N-f-40 NA N- -39 4FPh H H 1Me-5-Ind G 390 (M++1) N-f-41 NB2 Intn-7 8RA33 3FPh H Me 2-Nap G 401 (MVj) N-f-42 NA N-f-41 3FPh H H 2-Nap G 387 (M++1) N-f-43 NB2 Intn-10 BRA33 3FPh H Me 5-1HIdz C 391 ft/f+1) N-f-44 NA N- -43 3FP H H 5-1HIdz C 377 (MVl) N-f-45 NB2 Intn-11 B A33 SFPh H Me 1Me-5-1HIdz G 405 (M++1) N-f-46 NA N-f-45 3FPh H H 1Me-5-1HIdz C 391 (M++1) Tabla-N-F-2 LCMS Ej. Syn SM1 SM2 Rz R Y AR método TiempoR Masa N-f-47 NB2 Int.n-7 BRA32 2FPh H Me 2-Nap C 401 (M*+1) N-f-48 NA N-f-47 2FPh H H 2-Nap C 387 (M++1) N- 49 NB2 Lrrt.n-8 B A32 2FPh H Me 5-Ind C 390 <M*+1) N- -50 NA -F49 2FPh H H 5-Ind C 376 (M++1) N- -51 NB2 Intn-11 BRA32 2FPh H Me 1Me-5-1HIdz G 405 (M++1> N-f-52 NA N-f-51 2FP H H 1Me-5-1HIdz C 391 (M++1) NB2 Intn-8 B A18 4MeOPh H Me 5-Ind C 402 (M*+1) N-f-54 NA N-f-53 4 eOPh H H 5-Ind C 388 (M*+1) N- 55 NB2 Intn-10 BRA19 4MeOPh H Me 5-1HIdz C 403 (M++1) N-f-56 NA N- -55 4MeOP H H 5-1HIdz C 389 (MVl) N- -57 NB2 Intn-11 BRA19 4 eOPh Me Me 1 e-5-1HIdz C 417 (M++1) N-f-58 NA N-f-57 4MeOPh Me H 1 e-5-1HIdz c 403 ( *+1) N-f-59 NB2 Intn-9 BRA37 3 eOPh Me Me 1Me-5-Ind c 418 (M*+1) N-f-60 NA N-f-59 3 eOPh Me H 1Me-5-Ind G 402 (M*+1) N-f-61 NB2 Int.n-10 BRA37 3MeOPh e Me 5-1HIdz G 403 (M++1) N- 62 A N- -61 3MeOPh Me H 5-1HIdz G 389 (M*+t) N-f-63 NB2 Int.n-11 BRA37 3MeOPh H Me 1Me-5-1HIdz G 417 (M++1) N-f-64 NA N-f-63 3 eOPh H H 1Me-5-1HIdz 0 403 (M++1) N-f-65 NB2 Int.n-7 BRA38 2MeOPh H Me 2-Nap C 413 (M++1) N-f-66 NA N-^65 2MeOPh H H 2-Nap G 399 (M"+1) N- 67 NB2 Int.n-8 BRA38 2 eOPh H Me 5-Ind G 402 (M+÷1) N-f-68 NA N-F-67 2MeOPh H H 5-Ind C 388 (M*+1) N-f^69 NB2 Intn-11 B A38 2MeOPh H Me 1Me-5-1HIdz c 417 ( ++1) N-f-70 NA N-f-69 2MeOPh H H 1Me-5-1HIdz c 403 (M++1) N-P-71 NB2 Intn-7 B A41 4CF3Ph H Me 2-Nap c 451 (M++1) N--72 NA N-H71 4GF3Ph H H 2-Nap c 437 (M++1) N-f-73 NB2 Intrr-9 BRA41 4CF3Ph H Me 1Me-5-Ind c 454 (M+*1) N- -74 NA N-f-73 4CF3Ph H H 1Me-5-Ind c 440 (M++1) N-f-75 NB2 Intn-11' BRA41 4CF3Ph H Me 1Me-5-1HIdz c 455 (M++1) N-f-76 NA N- -75 4CF3Ph H H 1Ms-5-1HIdz c 441 (M+*1) N-P77 NB2 In n-8 BRA88 4P OPh H Me 5-Ind c 484 (W+1) N-f-78 NA N-^77 4PhOPh H H 5-Ind c 450 (M++1) N--79 NB2 Intn-9 B A88 4P OPh H Me 1Me-5-Ind c 478 (M++1) N-f-80 NA N- -79 4PhOPh H H 1Me-5-Ind G 464 <Mf+1) N-f-81 NB2 Irrt.n-10 BRA88 4PhOPh H Me 5-1Htdz c 465 <M*+1) NA N- -81 4PhOPh H H 5-1 Hldz c 451 (M+÷1) N-f-83 NB2 Intn-7 B A61 2CIPh H Me 2-Nap c 417 (M++1) N-f-84 NA N-^83 2CIPh H H 2-Nap G 403 (M*+1) N-p-85 NB2 Irrt.n-9 BRA61 2CIPh H Me 1 e-5-Ind G 420 <M++1) N- -86 NA N-f-85 20IPh H H lMe-5-Ind G 406 (M++1) N- -87 NB2 Intn-10 B A61 20IPh H Me 5-1HIdz G 407 (Nf+D N-f-88 NA N- -87 2CIPh H H 5-1 Wdz C 393 (MVl) NB2 Int.n-7 BRA73 3,5D ePh H Me 2-Nap C 411 (M++1) N- -90 NA N-f-89 3.5D ePh H H 2-Nap C 397 (MVl) N-f-91 NB2 IntJi-9 B A73 3,5DMePh H Me 1Me-5-Ind C 414 (M++1) N- -92 NIA N--91 3,5DMePh H H 1Me-5-Ind G 400 (M++1) [Ejemplo N-g-33] Síntesis de 3- [4-ciclopentilamino-3-metil-5- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-e-33) (Método de síntesis NB1) De acuerdo con el procedimiento descrito en el método de síntesis del compuesto del Ejemplo N-a-1 (Método de síntesis NB) con la condición de que la reacción se lleva a cabo durante 18 horas y la cromatografía en columna se realice con hexano : acetato de etilo = 4:1), se hacen reaccionar 91.6 mg del compuesto del Ejemplo N-g-1, boronato de metilo (140.0 mg, Ald) , 300 µ? de carbonato de sodio acuoso 2 M y 75.5 mg de (Ph3P)4Pd y se trata para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-g-33, 41.3 mg) . [Ejemplo N-g-251] Síntesis de 3- [4- (N-metil-N-ciclopentilamino) -3- (N-metilamino) -5- (naf alen-2-il) fenil] ropionato de metilo (Compuesto No. N-g-251) (Método de síntesis NN1) A una solución de 102 mg del Compuesto No. N-g-131 en 3 mi de DMF se le agregan 7 mg de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 10 minutos. A esta mezcla de reacción se le agregan 17 µ? de yoduro de metilo, se agita durante 10 minutos, después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 2 horas. La mezcla de reacción se vierte en agua y se agregan 30 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y posteriormente el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener el compuesto del título (Compuesto No. N-g-251, 30 mg) . [Ejemplo N-g-285] Síntesis de 3- [3- (N-dimetilamino) -4- (N-metil-N-ciclopentilamino) -5- (naftalen-2-il) fenil] propionato de metilo (Compuesto No. N-g-285) (Método de síntesis NN2) Una solución de 102 mg del compuesto N-g-131 en 3 mi de DMF se le agregan 20 mg de hidruro de sodio 60% bajo enfriamiento con hielo y se agita durante 10 minutos. A esta mezcla de reacción se le agregan a gotas 100 µ? de yoduro de metilo, se agita durante 10 minutos y después se calienta a temperatura ambiente y se agita adicionalmente durante 16 horas. La mezcla de reacción se vierte en agua y se agregan 30 mi de acetato de etilo para extracción. La capa orgánica se lava sucesivamente con carbonato ácido de sodio acuoso saturado, cloruro de amonio acuoso saturado y salmuera saturada y se seca, y después el solvente se evapora bajo presión reducida. El residuo se purifica por cromatografía en columna (Quad, hexano: acetato de etilo = 3:1) para obtener el compuesto del tatulo (Compuesto No. N-g-285, 80 mg) . [Ejemplos N-g-1 a N-g-318] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación incluyendo los ejemplos que se describen en lo anterior se muestran en la Tabla-N-G-l a la Tabla-N-G-7. En las tablas, los números de compuestos se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos utilizados entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con símbolos, los compuestos 1 iniciales se mencionan en las columnas de "SM1" y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de "SM2" .
Tabla-N-G-2 Ej. Syn SM1 SM2 Rz Ry Y Zx AR LCMS método riempoR Masa N-e-45 NB1 Intn-77 BRA1 cPen H Me N02 2-Nap C 419 (?*+1) N-g-46 NA N-g-45 cPen H H N02 2-Nap C 405 (M"÷1) N-e-47 NB1 lntn-77 BRA2 oPen H Me N02 5-Ind C 408 (M*+1) N-g-48 A N-r-47 oPen H H N02 5-Ind C 394 (M*+1) N-g-49 NB1 Intn-77 BRA3 oPen H Me N02 1Me-5-Ind C 422 ( *+1) N-r-50 A ?-e-49 oPen H H N02 1Me-5-Ind G 408 (?*+1) N-r-51 NB1 Intn-77 BRA5 cPen H Me N02 5-1 Wdz C 409 <uf*n N-e-52 NA N-fi-51 cPen H H N02 5-1 Wdz C 395 (M*+1> N-g-53 NB1 Inttr-77 BRA6 cPen H Me N02 1Me-3-1HIdz C 423 ( *+1) N-g-54 A N-g-53 cPen H H N02 1Me-5-1HIdz C 409 (M*+1) N-g-55 NB1 Intn-78 BRA1 nPr H Me N02 2-Nap C 393 (M*+1) N-g-56 NA N-g-55 nPr H H N02 2-Nap C 379 (M*+l)_ N-g-57 NB1 In n-78 BRA2 nPr H Me N02 5-Ind C 382 (Nf+D.
N-E-S8 NA N-E-57 nPr H H N02 5-lnd C 368 (M*+Ü N-g-59 MB1 Intn-73 BRA3 nPr H Me N02 1Me-5-Ind C 396 CM++1) N-g-B0 NA N-g-59 nPr H H N02 1Me-5-Ind C 382 (MVl).
N-g-61 NB1 Intn-78 BRA5 nPr H Mé N02 5-1HIdz C 383 (MVO N-ff-62 NA N-g-61 nPr H H N02 5-1HIdz C 369 (M*+1) -E-63 NB1 Intn-78 BRA6 nPr H Me N02 1Me-5-1HIdz C 397 ÍM*+1) ?-e-64 NA N-E-63 nPr H H N02 1 e-5-1HIdz C 383 (M*+1)_ N-g-65 NB1 Intn-79 BRAt iPr H Me N02 2-Nap 0 393 (M*+1) NA N-g-65 ¡Pr H H N02 2-Nap G 379 (M++1).
N-g-67 NB1 Intrt-79 BRA2 ¡Pr H Me N02 5-Ind C 382 -e-S8 NA N-g-67 iPr H H N02 5-Ind C 368 (M*+1> N-g-89 NB1 Intn-79 BRA3 iPr H Me N02 1Me-5-Ind 0 398 ( *+1> N-ff-70 NA N-g-69 iPr H H N02 1Me-5-Ind 0 382 (M"+I1 N-g-71 NB1 Int.n-79 BRA5 iPr H Me N02 5-1HId2 ¦ c 383 (M*+1) N-g-72 NA N-g-71 IPr H H N02 5-1HIdz G 369 Í *+1) N-g-73 NB1 Intn-79 B A8 iPr H Me N02 1Me-5-1HIdz C 397 < ++1>.
N-g-74 NA ?-e-73 ¡Pr H H N02 1Me-5-1HIdz C 383 (M*+1) N-g-75 NB1 Intn-83 BRAJ cPen Ma Me N02 2-Nap C 433 (M*+1) N-g-76 NA N-g-75 cPen Me H N02 2-Nap C 419 (M*+1) N-ff-77 NB1 lntn-83 BRA3 cPen Ma Me N02 1Me-5-Ind 0 436 (M*+1) N-R-78 NA N-g-77 oPen Me H N02 1Me-5-Ind G 422 (M*+1> -g-79 NB1 Intn-83 BRAS ePen Me Me N02 1Me-5-1HIdz G 437 ÍM*+1) N-g-80 NA N-e-79 cPen Ms H N02 1Me-5-1HIdz C 423 (M*+1) N-g-81 NB1 Intn-84 BRA1 nPr Me Me N02 2-Nap G 407 (M*+1) N-g-82 NA M-e-81 nPr Me H N02 2-Nap G 393 (NlVO N-g-83 NB1 Intn-84 B A2 nPr ?e Me N02 5-Ind G 396 (MVO N-ff-84 NA N-g-83 nPr Me H N02 5-Ind G 382 (MVl) N-g-85 NB1 Intn-84 BRA3 nPr Me Me N02 iMe-5-lnd C 410 ( V|)_ N-g-86 NA N-g-85 nPr Me H N02 lMe-5-Ind C 396 (MVl) N-g-87 NB1 Intn-84 BRA5 nPr Me Me N02 5-1Hld2 C 397 (MVl) N-g-88 NA M-g-87 nPr Me H N02 5-1HIdz C 383 (MVl} N-g-89 NB1 lntn-84 BRA6 nPr Me Me N02 1Me-5-1 Hldz C 411 (M*+1) N-g-90 NA N-B-89 nPr Me H N02 1Me-5-1HIdz G 397 (MVl) -g-91 NB1 Intn-85 BRA1 iPr Me Me N02 2-Nap C 407 ( VD N-K-92 NA N-B-91 iPr Me H N02 2-Nao C 393 (MVl) Tabla-N-G-3 Ej- Syn S 1 SM2 Rz Ry Y Zx ? ?? LCMS G? método nempoR Masa N-g-93 NB1 Itrt.n-85 BRA2 !Pr Me Me N02 5-Ind C 396 (ÑI O N-g-94 NA N-K-93 ¡Pr Me H N02 5-Ind C 382 (MV|) N-B-95 NB1 Intn-85 B A3 ¡Pr Mo Me N02 TMe-5-Ind C 410 (MV|) N-g-96 A N-g-95 iPr Me H N02 1Me-5-Ind C 396 (M I) N-ff-97 NB1 In n-85 BRA5 ¡Pr Me Me N02 5-1HIdz 0 397 (MVO N-E-98 A N-B-97 ¡Pr e H N02 5-1HIdz G 383 (MVO N-E-99 NB1 Intn-85 B A6 iPr Me Me N02 1 s-5-1HIdz C 411 ( VO N-r-100 NA N-r-99 tPr Me H N02 1Me-5-1HIdt G 397 (M*+1) N-g-101 ND1 N-g-45 cPen H Me NH2 2-Nap C 389 (MVO N-B-102 NA -p-101 oPen H H H2 2-Nap C 375 (MVl) N-g-103 ND1 N-g-47 oPen H Me NH2 5-Ind C 378 (MVO N-z-104 NA ?-e-103 oPen H H NH2 5-Ind G 364 N-g-105 ND1 N-H-49 cPen H Me NH2 ??ß-5-Ind C 392 (M O N-r-106 NA N-E-105 oPen H H NH2 1Me-S-Ind C 378 (M O N-r-107 ND1 N-E-51 cPen H Me NH2 5-1Htdz G 379 (NT+D N-g-108 NA N-B-107 cPen H H NH2 5-1HIdz C 365 (MTVl) N-r-109 ND1 N-K-53 cPen H Me NH2 1Me-5-1HIdz C 393 ÍMV0 N-g-110 NA N-B-109 oPen H H NH2 1Me-5-1HItfc C 379 (MVl) N-g- 11 ND1 N-S-S5 nPr H Me NH2 2-Nap C 363 (ÑIVO N-g-1 2 NA N-g-111 nPr H H NH2 2-Nap C 349 CM++1) N-g-113 ND1 N-s-57 nPr H Me NH2 5-Ind G 352 ftT+1) N-g-11 NA N-K-113 nPr H H NH2 5-Ind C 338 (Ni n ?-?-115 ND1 N-s-59 nPr H Ma NH2 1Me-5-Ind C 366 fW+D N-r-116 NA N-e-115 nPr H H NH2 1Me-5-Jnd C 352 (MV1> N-g-117 ND1 N-B-61 nPr H Me NH2 5-1HIdz G 353 (M++1) N-g-118 NA ?-?-117 nPr H H NH2 5-lHIdz C 339 fM 1) N-e-119 ND1 N-g-63 nPr H Me NH2 1Me-5-1HIdz C 367 (MV[) N-g-120 NA N-R-119 nPr H H NH2 1Me-5-1HIdz C 353 (M++1) N-g-121 ND1 N-g-65 ¡Pr H Me NH2 2-Nap G 363 ( ++1) N-g-122 NA N-g-121 ¡Pr H H NH2 2-Nap G 349 ( ++1) N-g-123 .ND1 N-B-61 iPr H Me NH2 5-lnd ·. C 352 (MVI) N-ff-124 NA ?-?-123 !Pr H H NH2 5-lnd G 338 (M++1) N-g-125 ND1 N-g-59 !Pr H Ms NH2 1Me-5-Ind C 366 (M++1) N-g-126 A N-g-125 iPr H H NH2 1Me-5-Ind C 352 ( ++1) N-g-127 ND1 N-E-71 ¡Pr H Me NH2 5-1HIdz C 353 (M++1) N-B-128 NA N-E-127 ¡Pr H H NH2 5-1Wdz G 339 ( *+1) N-g-129 ND1 N-B-73 ¡Pr H Me NH2 1Me-5-1HIdz C 3T7 < *+1) N-e-130 NA N-K-129 ¡Pr H H NH2 1Me-5-1HIdz C 353 (M+÷1) N-g-131 NG1 N-R-75 oPen Me Me NH2 2-Nap C 389 (M*+1) N-g-132 NA N-B-131 cPen Me H NHZ Z-Nap G 375 N-g-133 NG1 N-g-77 oPen e Me NH2 1 e-5-Ind C 3S2 (M++1) N-e-134 NA N-g-133 cPen Me H NH2 ??ß-5-Ind G 378 (?++1) N-g-135 N01 N-g-79 oPen e Me NH2 5-1HIdz C 379 (M++1) N-g-136 NA -g-135 oPen Me H NH2 5-1HIdz C 365 (Nf+1) N-g-137 NG1 N-g-81 cPen Me Me NH2 1Me-5-1HIdz C 393 toP+D N-g-138 NA N-E-137 cPen Me H NH2 I 1Me-5-1HIdz C 379 fM++1) Tabla -G-7 [Ejemplos N- -1 a M-h-458] Los ejemplos típicos de los compuestos de la presente invención que se pueden obtener al hacer reaccionar y tratar los compuestos iniciales correspondientes utilizando cualquiera de los métodos descritos en la presente especificación se muestran en la Tabla-N-H-1 a la Tabla-N-H-10. En las tablas, los números de compuestos se mencionan en las columnas indicadas como "Ej . " . En las tablas, los métodos correspondientes entre los métodos de síntesis mencionados antes se muestran en las columnas de "Syn" con los símbolos, los compuestos iniciales 1 se mencionan en las columnas de " SM1", y los compuestos iniciales 2 se mencionan en las columnas de " SM2 " .
Tabla-N-H-1 Syn SM1 LCMS S 2 Rz . Ry Y Zx AF¡ método TiempoR Masa N-h-1 NB1 Intn-89 BRA1 Bn H Me N02 2-Nan C 441 <M*+1> N-h-2 NA N-h-1 Bn H H N02 2-Nao 0 427 ÍM"+1> N-h-3 NB1 Intrr89 BRA2 Bn H Me N02 1 5-íná C 430 (M*+1> N-h-4 NA N-h-3 Bn H H N02 5-Ind C 416 (?»+? N-h-5 NB1 Intn-89 BRA3 Bn H Me N02 1Me-5-lnd 0 444 (M*+1) N-h-6 NA N-h-5 Bn H H N02 1Me-5-Ind C 430 ÍM*+1) N-h-7 NB1 Intn-89 BRA5 Bn H Me N02 5-1HIdz C 431 ÍM*+1¾ N-h-8 NA N-h-7 Bn H H N02 5-1HIdz C 417 0M-+1) N-h-9 NBI Intn-89 BRA6 Bn H Me N02 1Me-5-1Hldz C 445 (M n N-h-10 NA N-h-9 Bn H H N02 1Me-5-1HIdz C 431 <M*+1) N-h-11 NB1 Intn-89 BRA10 Bn H Me N02 3-Qu C 442 (M*+1) N-h-12 NA N-h-11 Bn H H N02 3-Qu C 428 (M'+1) N-h-13 NB1 Intn-89 B A11 Bn H Me N02 6-Qu C 442 (M*+1) N-h-14 NA N-h-13 Bn H H N02 6-Qu C 428 (M*+1) N-h-15 NB1 Intn-89 BRA12 Bn H Me N02 6-IQ C 442 ( O N-h-16 NA N-h-15 Bn H H N02 6-10 C 428 (MV|> N-h-17 NB1 Intn-90 B A1 4FBn H Me N02 2-Nap G 459 (M†+1) N-h-18 NA N-h-17 4FBn H H N02 2-Nap 0 445 ( N-h-19 NB1 Int.n-90 BRA2 4FBn H Ma N02 5-Ind 0 448 ftu*+1> N-h-20 NA N-h-19 4FBn H H N02 5-Ind C 434 ' (M*+1) N-h-21 NBI Intn-90 BRA3 4FBn H Me N02. 1Me-5-Ind C 462 <M*+D N-h-22 NA N-h-Z1 4FBn H H N02 1Me-S-Ind C 448 (M*+1> N-h-23 NB1 Intn-90 BRA5 4FBn H Me N02 5-1HIdz C 449 (M*+1) N-h-24 NA N-h-23 4FBn H H N02 5-1HIdz C 435 ( O N-h-25 NBI Intn-90 BRA6 4FBn H Me N02 1Me-5-1HIdz C 483 (MVt) N-h-26 NA N-h-25 4FBn H H N02 1 Me-5-1Hldz C 449 (M*+1) N-h-27 NB1 lntn-91 B A2 2FBn H Me N02 S-lnd c 448 (MVl> N-h-28 NA N-h-27 2FBn H H N02 5-Ind c 434 (M*-H> N-h-29 NBI lntn-91 BRA3 2FBn H Me N02 1Me-5-Ind c 482 (M++1> N-h-30 NA N-h-29 2FBn H H N02 1Me-5-Ind c 448 (M'+D N-h-31 NB1 lntn-91 BRA5 2FBn H Me N02 5-1 HHz c 449 (M*+1) N-h-32 NA N-h-31 2FBn H H. N02 •5-1Hldz c 435 (Mf+1) N-h-33 NB1 lntn-91 B A6 2FBn H Me N02 1Me-5-1HIdz c 463 (M*+1) N-h-34 NA N-h-33 2FBn H H N02 1Me-5-1HIdz c 449 (Mf+1) N-h-35 NB1 Intn-92 BRA2 3FBn H Me N02 5-Ind c 448 (M*+1) N-h-36 NA N-h-35 3FBn H H N02 5-Ind 0 434 (M*+1) N-h-37 NBI Intn-82 BRA3 3FBn H Ms N02 1Me-S-Ind G 462 ( N-h-38 NA N-h-37 3FBn H H N02 Mo-B-Ind c 448 < N-h-39 NBI Intn-92 BRA5 3FBn H Me N02 5-1HIdz 0 449 (MVt) N-h-40 NA N-h-39 3FBn H H N02 5-1HIdz c 435 (M++1) N-h-41 NBI Intn-92 B A6 3FBn H Me N02 1Me-5-1HIc¾ G 463 ÍM*+1) N-h-42 NA N-h-41 3FBn H H N02 1Ma-S-1Hldz c 449 (MV» N-h-43 NBI Intn-93 BRA1 2.3DFBn H Me N02 2-Nat> 0 477 ( Vt) N-h-44 NA N-h-43 2,3DFBn H H N02 2-Nap c 463 (M*+1) N-h-45 NB1 Intn-93 BRA3 2.3DFBn H Me N02 1 e-5-lnd 0 480 (M*+1) N-h-46 NA N-h-45 2.3DFBn H H N02 1Me-5-Ind c 466 (M 1) Tabla-N-H-2 Ej. Syn SM1 SM2 Rz Ri/ Y Zx AR LCMS método Masa N-h-47 NB1 Intn-93 BRA5 2,3DFBn H Me N02 5-1HIdz C 467 ÍM*+11 N-h-48 NA N-h-47 2,3DFBn H H N02 5-1 HMz C 453 (M*+i) N-h-49 NB1 Intn-93 BRA8 2.3DFBn H e N02 1Me-5-1HIdz G 481 Í ++1) N-h-50 NA N-h-49 2,3DFBn H H N02 1Me-5-lWdz C 467 <MV|) N-h-51 NB1 Intn-94 BRA2 3,4DFBn H Me N02 5-lnd C 466 ( *+1) N-h-52 NA N-h-51 3,4DFBn H H N02 5-Ind 0 452 (MV|) N-h-53 NB1 Intn-94 BRA3 3,4DFBn H Me N02 1 e-5-Ind G 480 (MV|) N-h-54 NA N-h-53 3.4DFBn H H N02 1Me-5-Ind G 466 (W+O N-h-55 NB1 Inin-94 BRAB 3.4DFBn H Me N02 1Me-5-1HIdz C 481 ÍM*+1) N-h-56 NA N-h-55 3.4DFBn H H N02 l e-5-1HIdz C 467 (M*+1) N-h-57 NB1 Irrt.n-95 B A1 4PhBn H Me N02 2-Nap C 517 (MVl) N-h-58 NA N-h-57 4PhBn H H N02 2-Nap C 503 ( |) N-h-59 NB1 lntji-95 B A2 4PhBn H e N02 5-lnd 0 506 (MV|) N-h-60 NA N-h-59 4P Bn H H N02 5-Ind 0 492 (M +1) N-H^61 NB1 Intn-95 BRA3 4P Bn H Ms N02 ???-5-Ind c 320 (M++1) N-h-62 NA N-h-61 4PhBn H H N02 1Me-5-Ind c 506 (M*+1) N-h-63 NBt Irrt.n-95 BRA5 4PhBn H Me N02 5-1HIdz c 507 (M 1) N-h-64 NA N-h-63 4PhBn H ¦,? N02 5-1HIdz 0 493 (MT+1) N-h-65 NB1 Intn-96 BRA1 2CF3Bn H Me N02 2-Nap G 509 (M'+D N-h-66 NA N-h-63 2GF3Bn H H N02 2-Nap G 495 (M*+1> N-h-67 NB1 Intn-96 BRA2 2CF3Bn H Me N02 S-Ind G 498 ft +O N-h-68 NA N-h-67 2CF3Bn H H N02 5-lnd C 484 ( *+1) N-h-69 NB1 Int.n-96 BRA3 2CF3Bn H Me N02 1 e-5-Ind G 512 (M*÷1) N-h-70 NA N-h-83 2CF3Bn H H N02 1Me-5-Ind C 498 (?G+1) N-h-71 NB1 rntn-96 BRA5 2CF3Bn H Me N02 S-1HIdz G 499 (M*÷1) N-h-72 NA N-h-71 2CF3Bn H H N02 5-1Hldz C 485 ( -+1) N-h-73 NB1 Intn-97 BRA2 2-TF H Me N02 5-Ind G 436 <MV|) N-h-74 NA N-h-73 2-TF H ¦ H N02 5-Ind 0 422 <M++1) N-h-75 NB1 Intn-97 BRA3 2-TF H Me N02 1 e-5-lnd C 450 < ++1> N-h-78 A N-h-75 2-TF H H N02 1Me-5-lnd G 436 (M++1) N-h-77 NB1 Intn-97 BRA6 2-TF H Me N02 1Me-5-1HIdz C 451 (|tf+1) N-h-78 NA N-h-77 2-TF H H N02 1 e-5-1HIdz 0 437 <?*+1) N-h-79 NB1 Intn-98 BRA2 3-TF H Me N02 5-lnd C 436 (U D N- -80 NA N-h-79 3-TF H H N02 5-lnd C 422 (M O N-h-81 NB1 Intn-98 BRA3 3-TF H Me N02 1Me-5-Ind C 450 (M++1) N-h-82 NA N-h-81 3-TF H H N02 1Me-5-Ind 0 436 <M++1> -h-83 NB1 lntn-98 BRA5 3-TF H Me N02 5-1HIdz G 437 - (M*+1) N-h-B4 NA N-h-83 3-TF H H N02 5-1HIdz C 423 (M++1) N-h-B5 NB1 Intn-98 BRAB 3-TF H Me N02 f Me-5-1 HIdz C 451 (M++1) N-h-86 NA N-h-85 3-TF H H N02 1Me-5-1HIdz C 437 (?*+1) N-h-87 NB1 Intn-99 BRA1 2-FR H Me N02 2Nap G 459 (M*+1) N- -88 A N-h-87 2-FR H H N02 2Nap O 445 (M*iD N-h-89 NB1 Intn-99 BRA2 2-FR H Me N02 5-Ind C 420 (MVl) N-h-90 NA N-h-89 2-FR H H N02 5-Ind 0 406 (M*+1> N-h-91 NB1 Intn-99 BRA6 2-FR H Me N02 1Me-5-1Hldz G 434 <M*+1) N-h-92 NA N-h-91 2-FR H H N02 1Me-5-1HIdz 0 420 (M-41) Tabla-N-H-3 Ej. Syn SM1 LGMS SM2 Rz Ry Y Zx AR método lempoR Masa N-h-93 NB1 Intn-100 BRA1 Bn Me Me N02 2-Nao C 455 (M*+1) N-h-94 NA -h-S3 Bn Me H N02 2-Nap C 427 N-h-95 N81 In n-100 BRA2 Bn Me Me N02 e-Ind C 430 <M++1) -h-9B A N-h-95 Bn Me H N02 5-Ind C 416 <MVI> N-h-97 NB1 Intn-10O BRA3 Bn Ms Me N02 . 1Me-5-Ind G 444 (?*+1) -h-98 NA -h-37 Bn Me H N02 1Me-5-lnd C 430 (M*+1) M-h-99 NB1 Intn-10O BRA5 Bn Ma Me N02 5-1HIdz C 431 (MVt) N-h-100 NA N-h-99 Bn Me H N02 5-1Hldz G 417 <Nf÷1) N-h-101 NB1 Intn-100 BRA6 Bn Me Me N02 1Me-5-1HIdz C 445 <M*+1> N-h-102 NA N-h-101 Bn Me H N02 1Me-5-1HIdz 0 431 ft/f+D N-h-103 NB1 Intn-100 BRA10 Bn Me Me N02 3-Qu 0 442 (MVO N-h-104 NA N-h-103 Bn e H N02 3-Qu C 428 (M-+1) N-h-105 NB1 Intn-100 BRA11 Bn e Me N02 6-Qu 0 442 (M"+1) N-h-108 N-h-105 Bn Me H N02 B-Qu C 428 (MVl) N-h-107 NB1 Intn-100 BRA12 Bn Me Me N02 6-IQ c 442 (M*+1) N-h-108 NA N-h-107 Bn a H N02 6-IQ c 428 <M*+1) N-h-1G9 NB1 Intn-101 BRA1 4FBn e Me N02 2-Nap c 459 (M-+1) N-h-110 NA N-h-109 4FBn Me . H N02 2-Nap c 445 (MVl) N-h-111 NB1 Intn-101 BRA2 4FBn e Me N02 5-Ind c 448 <M*+1) N-h-112 NA N-h-111 4FBn Mo H N02 5-Ind c 434 <MV» N-h-113 NB1 lntn-101 BRA3 4FBn Me Me N02 IMe-5-Ind 0 462 (M O N-h-114 NA N-h-113 4FBn Me H HOZ IMe-5-Imi c 448 <M*+1) N-h-115 NB1 Intn-101 BRA5 4FBn Me Me M02 5-1 Wdz c 449 (M*+1) N?>-116 NA N-h-115 4FBn MB H N02 5-1HIdz C 435 (M n N-h- 17 NB1 Intn-101 BRA6 4FBn Me Me N02 1Me-5-1HMz C 463 (M*+1) N- -118 NA N-h-117 4FBn Ma H N02 1Me-5-1HIdz c 449 (M*+15 N- -119 NB1 Intn-102 BRA1 2FBn Me Me N02 2-Nap 0 448 ( *+15 N-h-120 NA N-h-119 2FBn Me H N02 2-Nap c 434 (M*+1) N-h-121 NB1 Intn-102 BRA3 2FBn e Me N02 1Me-5-Ind G 462 <M*+1) N-h-122 NA N-h-121 2FBn Ms H N02 1Me-5-Ind C 448 (M O N-h-123 NB1 Int.n-102 BRA5 2FBn Me Me N02 5-1 Wdz G 449 (M*+1) N-h-124 NA N-h-123 2FBn Me H N02 5-1 HIdz C 435 (MVl) N-h-125 NB1 Inta-102 BRA6 2FBn Ma Me N02 1Me-5-1 HIdz C 433 (M*+1) N-h-126 NA N-h-125 2FBn Ma H ?02· 1Me.-5-1 HIdz G 449 (M*+1) N-h-127 NB1 Jntn-103 BRA1 3FBn e Me N02 2-Nap C 448 (M*+1) N-h-128 NA N-h-127 3FBn Ma H N02 2-Nap C 434 (« i) N-h-129 NB1 Intn-103 BRA3 3FBn Me Me N02 1Me-5-Ind C 462 (M*+1) N-h-130 NA N-h-129 3FBn Me H N02 1Me-Hnd C 448 íW+l N-h-131 NB1 Intn-103 BRAB 3FBn Me Me N02 5-1HIdz C 449 (M*+1) N-h-132 NA N-h-131 3FBn e H N02 5- HIdz C 435 <M*+1) N-h-133 NB1 Intn-103 B A8 3FBn e Me N02 1Me-5-1Htdz C 463 N-h-134 NA N-h-133 3FBn s H N02 1Me-5-1HIdz C 449 (M*+1) N-h-135 NB1 Intn-104 BRA1 2,3DFBn Me Me N02 2-Nap 0 477 (M*+1) N-h-136 NA N-h-135 2,3DFBn e H N02 2-Nap c 433 (M*+n N-h-137 NB1 Intn-104 BRA3 2.3DFBn Me Me N02 t e-5-Ind c 480 (M++1) N-h-138 NA N-h-137 2.3DFBn Me H N02 1Me-5-lnd G 466 fM++11 Tabla-N-H-5 Syn LOMS Ej- SM1 S 2 z Ry Y Zx AR método riempoR Masa N-h-185 ND1 N-h-1 Bn H Me NH2 2-Nao C 411 fo +1 ) N-h-186 NA N-h-185 Bn H H NH2 2-Nap C 397 (M++1) N-h-187 ND1 N-h-3 Bn H Me NH2 5-Ind G 400 (!/f+1) N-h- 88 NA N-h-187 Bn H H NH2 5-Ind C 3BS (MVD N-h-189 ND1 N-h-5 Bn H Me NH2 1Me-5-Ind C 414 (?*+1) N-h-190 NA N-h-189 Bn H H NH2 1Me-5-Ind C 400 (M*+1) N-h-191 ND1 N-h-7 Bn H Me NH2 5-1HIdz C 401 (M++1) N-h-192 NA N-h-191 Bn H H NH2 5-1HIdz C 387 (M++1) N-h-193 ND1 N-h-9 Bn H Me NH2 1 e-5-1HIdz C 415 (M++1) N-h-194 NA N-h-193 Bn H H NH2 1Me-5-1HIdz C 401 (M++1) N-h-195 ND1 N- -11 Bn H Me NH2 3-Qu C 412 <?*+1) N-h-190 NA N-h-195 Bn H H NH2 3-Qu C 398 N-h-197 ND1 N-h-13 Bn H Me NH2 6-Qu C 412 fw n N-h-19B NA N-h-197 Bn H H NH2 6-Qu C 398 (M++1) N-h-199 ND1 N-h-17 4FBn H Me NH2 2-Nap 0 429 (MVl) N-h-200 NA N-h-198 4FBn H H NH2 2-Nao C 415 (M++1) N-h-201 ND1 N-h-19 4FBn H Me NH2 5-Ind C 418 CM O N-h-202 NA N-h-201 4FBn H H NH2 5-Ind c 404 (M++1) N-h-203 ND1 N-h-21 4FBn H Me NH2 1Me-5-Ind c 432 ( O N-h-204 NA N-h-203 4FBn H H NH2 1Me-5-Ind G 418 (M++1) -h-205 ND1 N-h-23 4FBn H Me NH2 5-1HIdz C 419 ( Vl) N-h-206 NA N-h-205 4FBn H H NH2 5-1HIdz C 405 (M O N-h-207 ND1 N-h-25 4FBn H Me NH2 1Me-5-1HIdz C 433 (M l) N-h-208 NA N-h-207 4FBn H H NH2 1Me-5-1HIdz C 419 (M++1) N-h-ZQ9 ND1 N-ft-27 2FBn H Me NH2 5-Ind c 418 (MV1) N-h-210 NA N-h-209 2FBn H H NH2 5-!nd c 404 (M++1) N-h-211 ND1 N-h-29 2FBn H Me NH2 1 Me-5-Ind c 432 (M++1) N-h-212 NA N-h-211 2FBn H H NH2 1Ms-5-Ind c 418 (M +1) N-h-213 ND1 N-h-31 2FBn H Me NH2 5-1HIdz c 419 (M*+1) N-h-214 NA N-h-213 2FBn H H NH2 5-1HIdz c 405 (M n N-h-215 ND1 N-h-33 2FBn H Me NH2 1 e-5-lHIdz c 433 (M++1) N-h-21S NA N-h-215 2FBn H H NH2 1Me-5-1HIdz c 419 (M++1) N-h-217 ND1 N-h-35 3FBn H Me NH2 5-Ind c 418 (M++1> N-h-2 8 NA N-h-217 3FBn H H NH2 5-Ind c 404 (M++1 N-h-219 ND1 N-h-37 3FBn H Me NH2 1Me-5-Ind c 432 (M++1) N-h-220 NA N-h-219 3FBn H H NH2 1Me-5-Ind c 418 (M++1) N-h-221 ND1 N-h-39 3FBn H Me NH2 5-1 HWz c 419 <M++1) N-h-222 NA N-h-221 3FBn H H NH2 5-1HIdz c 405 (M 1) N-h-223 ND1 N-h-41 3FBn H Me NH2 1Me-5-1Hldz c 433 (M*+1) N-h-224 NA N-h-223 3FBn H H NH2 1Me-5-1HIdz c 419 (?*+1) N-h-225 ND1 N-h-43 2.3DFBn H Me NH2 2-Nap G 447 (?"+1) N-h-226 NA N-h-225 2,3DFBn H NH2 2-Nap c 433 (?*+1) N-h-227 ND1 N-h-45 2,3DFBn H Me NH2 ??ß-5-Ind c 450 (M*+1) N-h-228 NA N-h-227 2,3DFBn H H NH2 1 e-5-Ind c 436 (M*+1) N-h-229 ND1 N-h-47 2,3DFBn H Me NH2 5-1 HWz c 437 (M++1) N-h-230 NA N-h-229 2.3DFBn H H NH2 5-1HIdz o 423 (M++1) Tabla-N-H-6 Tabla-N-H-7 LCMS Ej. Syn SM1 SM2 Rz Ry Y 2x A método TiempoR Masa N-h-275 ND1 N-h-93 Bn Me Me NH2 2- ao C 425 (MVn N-h-276 NA N-h-275 Bn Me H NH2 2- ap C 411 (MV|) N-h-277 ND1 N-h-95 Bn Me Me NH2 5-lnd C 414 (MVn N-h-278 NA N-h-277 Bn Me H NH2 5-lnd C 400 (MVn N-h-279 ND1 N-h-97 Bn Me Me NH2 1Me-5-Ind C 428 (MVn N-h-280 NA N-h-279 Bn Me H NH2 1Me-5-Ind C 414 (MV0 N-h-281 ND1 Bn Me Me NH2 5-1 H1& C 415 (M n N-h-282 NA N-h-281 Bn s- H NH2 5-lHldz G 401 (MVn N-h-283 ND1 N-h-101 Bn Me Me NH2 1Me-S-imdz G 429 ( O N-h-284 NA N-h-283 Bn Me H NH2 1Me-5-1HIdz C 415 (MVn N-h-285 ND1 N-h-103 Bn Me Me NH2 3-Qu G 426 ( O N-h-286 NA N.-h-285 Bn Me H NH2 3-Qu C 412 ( n N-h-287 ND1 N-h-105 Bn Me Me NH2 6-Qu G 426 ( l) N-h-288 NA N- -287 Bn Me H NH2 6-Qu C 412 (M n N-h-289 ND1 N-h-107 Bn Me Me NH2 6-IQ C 426 ( N-h-290 NA N-h-289 Bn H NH2 6-IQ C 412 (MVl) N-h-291 ND1 N-h-109 4FBn Me •Me NH2 2-Nao G 443 ( V N-h-292 NA N-h-291 4FBn Me H NH2 2-Nap C 429 (MV N-h-293 ND1 N-h-111 4FBn e Me NH2 5-lnd C 432 (MVn N-h-294 NA N-h-293 4FBn e H NH2 5-lnd C 418 (M n N-h-295 ND1 N-h-113 4FBn e Me NH2 1Me-S-Ind C 446 (M n N-h-296 A N-h-295 4FBn ? H NH2 1Me-S-Ind C 432 (MV N-h-297 ND1 N-h-115 4FBn Me Me NH2 5-IHIdz C 433 ( Vn N-h-298 NA N-h-297 4FBn Me H NH2 5-1HIdz C 419 (M n N-h-299 ND1 N-h-117 4FBn Me Me NH2 1Me-5-1HIdz C 447 ( Vn N-h-300 NA N-h-299 4FBn Me H NH2 1Me-5-1HIdz c 433 (M D N-h-301 ND1 N-h-119 2FBn Me Me NH2 2-Nap c 443 (MV» N-h-302 NA N-h-301 2FBn Me H NH2. 2-Nap c 429 ?? N-h-303 ND1 N-h-121 2FBn Me Me NH2 1Me-5-Ind c 446 ( Vn N-h-304 NA N-h-303 2FBn Me H NH2 1 Me-5-Ind c 432 ( V N-h-305 ND1 N-h-123 2FBn Me Me NH2 5-IWdz c 433 ( V N-h-306 NA K-h-305 2FBn Me H NH2 5-1 HWz c 419 ( V N-h-307 ND1 N-h-125 2FBn Me Me NHZ 1Me-5-1HIdz c 447 ( *+ N-h-308 NA N- -307 2FBn Me H NH2 1Me-5-1HIdz c 433 MV N-h-309 ND1 N-h-127 3FBn Me Me NH2 2-Nao c 443 (MVn N-h-310 NA N-h-309 3FBn Me H NH2 2-Nap c 429 (MVD N-h-311 ND1 N-h-129 3FBn Me Me NHZ 1 Me-5-Ind c 446 ( V N-h-312 NA N-h-311 3FBn Me H NH2 1 e-5-Ind G 432 ( V N-h-313 ND1 N- -13) 3FBn Me Me NH2 5-1HIdz c 433 (MVD N-h-314 NA N-h-313 3FBn Me H NH2 5-1HIdz c 419 (M D N-h-315 ND1 N-h-133 3FBn Me Me NH2 1Me-5-1HIdz c 447 (MVl) N-h-316 NA N-h-315 3FBn Me H NH2 1Me-5-1HIdz c 433 (MV1) N-h-317 ND1 N-h-t35 2.3DFBn Me Me NH2 2-Nap c 461 (M*+n N-h-318 NA N-h-31 2,3DFBn Me H NH2 2-Nap c 447 ( *+ N-h-3 9 ND1 N-h-137 2,3DFBn Me Me NH2 1Me-5-lnd c 464 (MVD N-h-320 NA N-h-319 2.3DFBn Me H NHZ 1 Me-5-Ind G 450 ( VD Tabla-N-H-8 LCMS Ej. Syn SM1 SM2 Rz Ry Y Zx AR método riempoR Masa -h-321 ND1 N-h-139 2.3DFBn Me Me NH2 5-1HIdz 0 451 -h-322 NA N-h-321 2,3DFBn Me H NH2 5-1HW2 0 437 (M*+1) N-h-323 ND1 N-h-141 2.3DFBn o Mo NH2 1Me-5-1HIdz 0 465 (h +1) N-h-324 NA N-h-323 2,3DFBn Me H NH2 1Me-5-1HIdz C 451· CM*+1) N-h-325 ND1 N-h-143 3,4DFBn a e NH2 2-Nap C 461 (M++1) N-h-326 NA N-h-325 3,4DFBn e H NH2 2-Nap C 447 M+1) N-h-327 ND1 N-h-145 3.4DFBn e Me NH2 ? ß-5-Ind C 484 (M"+1> N-h-328 NA N-h-327 3,4DFBn Me H NH2 1Me-5-Ind G 450 (?G+1) N-h-329 ND1 N-h-147 3,4DFBn Me e NH2 1Me-5-1HIdz 0 465 (MVO N-h-330 NA N-h-329 3,4DFBn Me H NH2 1 e-5-1HIdz C 451 (M*+1) N-h-331 ND1 N-h-149 4PhBn Me Me NH2 2-Nap G 501 (W+D ?-??-332 NA N-h-331 4PhBn e H NH2 2-Nap G 487 (NT+1) N-h-333 ND1 N-h-151 4PhBn Me e NH2 5-Ind C 490 (MVn N-h-334 NA N-h-333 4PhBn Me H NH2 5-Ind C 476 ( *+D N-h-335 ND1 N-h-153 4PhBn Me e NH2 1Me-5-Ind C 504 ( *+D N-h-336 NA N-h-335 4PhBn e H NH2 1Me-5-Ind G 490 < *+1) N-h-337 ND1 N-h-155 4PhBn e e NH2 1Me-5-1HIdz G 505 (M O N-h-338 NA N-h-337 4PhBn Me H NH2 1 e-5-1HIdz C 491 (MVl) N-h-339 ND1 N-h-157 2CF3Bn e Me NH2 2-Nap C 493 N-h-340 NA N-h-339 2GF3Bn Me H NH2 2-Nap C 479 N-h-341 ND1 N-h-159 2GF3Bn Me NH2 5-Ind C 482 N-h-342 NA N-h-341 2GF3Bn Me H NH2 5-Ind C 468 <M*+15 N-h-343 ND1 N-h-161 2CF3Bn ?e Me NH2 1Me-5-Ind C 496 N-ii-344 MA N-h-343 2CF3Bn i/ie H NH2 1Me-5-Ind c 482 (ilT+l) N-h-345 ND1 N-h-163 2CF3Bn MB Ma NH2 5-1HIdz c 483 (M n N-h-346 NA N-h-345 2CF3Bn Me H NH2 5-1HIdz c 469 (MV|) N-h-347 ND1 N-h-165 2-TF Me Me NH2 2-Nap c 431 (M*+1) N-h-348 NA N-h-347 2-TF Me H NH2 2- ap c 417 N-h-349 ND1 N-h-167 2-TF s e NH2 1 s-5-Ind G 434 N-h-350 NA N-h-349 2-TF B H NH2 1Me-5-lnd C 420 (M-+1) N-h-351 ND1 N-hTl69 2-TF e Me NH2 1 e-5-1Hldz C 435 (M*+1) KHi-352 NA N-h-351 2-TF Ms H NH2 ? ?-5- HIdz C 421 (M*+1) N-h-353 ND1 N-h-171 3-TF e e NH2 2-Nap C 431 (M l) N-h-354 NA N-h-353 3-TF Me H NH2 2-Nap- - c- 417 (M"+1) N- -355 ND1 N-h-173 3-TF s Me NH2 5-Ind c 420 (ÑIVO N-h-356 NA N-h-355 3-TF MB H NH2 5-Ind c 406 (M*+1) N-h-357 ND1 N-h- 75 3-TF e e NH2 1Me-5-Ind c 434 N-h-358 NA N-h-357 3-TF e H NH2 ??ß-5-Ind c 420 (NiVi) N-h-359 ND1 N-h-177 3-TF Ms Me NH2 1Me-5-1HIdz c 435 (MVt) N-h-360 NA N-h-359 3-TF Ma H NH2 1 e-5-1HIdz G 421 ( *+13 N-h-361 ND1 N-h-1 9 2-FR Ms o NH2 2-Nap C 415 CM++1) N-h-362 NA N-h-3B1 2-FR e H NH2 2-Nap C 401 ÍM*+1) N-h-363 ND1 N-h-181 2-FR Me e NH2 5-Ind c 404 foT+1) N-h-364 NA N-h-363 2-FR Me H NH2 5-Ind G 390 (M++1) N-h-365 ND1 N-h-183 2-FR Me e NH2 1 e-5-1HIdz C 49 (MVI) N-h-366 NA N-h-365 2-FR e H NH2 1Me-5-1HIdz C 405

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1. Compuesto representado por la fórmula (I) : (I) [En la fórmula, Enláce representa una cadena de hidrocarburo lineal saturada o insaturada que tiene 1 a 3 átomos de carbono;C2, C3, C4, C5 y Cs en el anillo aromático (E) representan independientemente un átomo de carbono que constituye un anillo, uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo al cual no se unen Rs y AR puede ser sustituido con V.V representa un átomo de nitrógeno, o un átomo de carbono sustituido con Zx. Zx representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo'; un grupo nitro, -OR9 o - CRn1) (Rn2) ; Rs representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -A6-Qp, en donde A6 representa un enlace sencillo o metileno, Qp representa un grupo fenilo y el grupo fenilo puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más de T1 iguales o diferentes; T1 representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxilo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, un grupo nitro, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo mono- o dial uilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Rn1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Rn2 tiene el mismo significado que Rn1, o representa -COR23 o -S02R24, o se une a Rn1 para formar un anillo de 3 a 6 miembros ¿unto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalguilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, R23 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, -0-A6-Qp o -N(R2S) (R2S) , R2S representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R26 tiene el mismo significado que R25, o se une a R2S para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual está unido para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. R24 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Rs representa -D-Rx o -N (Ry) (Rz) ,D representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(Q)2- o -C(O)-Rx representa un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, Ra representado por la siguiente fórmula: R CHj)*- (Ra) Rb representado por la siguiente fórmula: (Rb). o Re representado por la siguiente fórmula: p- (Re) el símbolo k en Ra representa 0 o un número entero de 1 a 3 , R1 representa un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico saturado condensado que tiene 6 a 8 átomos de carbono y R1 puede estar sustituido con uno de un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o dos o más grupos alquilo inferior iguales o diferentes que tienen 1 a 4 átomos de carbono, Q en Rb representa un anillo de carbono monocíclico insaturado -parcialmente o insaturado completamente o bicíclico condensado o un anillo heterocíclico (q) , que se une a A2 en una posición arbitraria en el anillo, el anillo heterocíclico (q) contiene 1 a 4 hetero tomos que constituyen el anillo iguales o diferentes que se seleccionan del grupo que consiste de un átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y un átomo de azufre, A1 representa un enlace sencillo o un alquileno (a) que tiene 1 a 3 átomos de carbono- y el alquileno (a) puede estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4' átomos de carbono o un grupo fenilo, A2 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0)2 o -N(R4)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -S(0)~, -S(0)2- o -N(R4)-, A1 representa etileno o tri etileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, -0R5, -N{Re)(R6'), - HCOR7, -NHS02R8 o -As-Qa o se unen entre si para representar un grupo metilendioxi, Qa representa un anillo de carbono monocíclico insaturado parcialmente o insaturado completamente o bicíclico condensado o un anillo heterocíclico (qa) que se une a A6 en una posición arbitraria en el anillo y que puede estar sustituido con uno de T1 o dos o más T1 iguales o diferentes, el anillo heterocíclico (qa) contiene 1 a 4 heteroátomos que constituyen el anillo iguales o diferentes que se seleccionan del grupo que consiste de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, R4 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Rs y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -As-Qa, R8 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R6' tiene el mismo significado que R6 o se una: -a R6 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual está unido para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, el símbolo p en Re representa un número entero de 2 a 4, el símbolo A4 representa un enlace sencillo, metileno o etileno, el símbolo A5 representa -C(O)-, -C(S)- o -S(0)2-, el símbolo Rd representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o Qa, el símbolo Re representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, -A6-Qa, -(0?2)^14, -OR28, -SR28 o -N(R29) (R3D) , el símbolo i representa un número entere' de 1 a 3, R14 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo o un grupo N,N-dialquilcarbamoilo que tiene .1 a 4 átomos de carbono, el símbolo R28 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o -As-Qa, el símbolo R29 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o -As-Qa. El símbolo R30 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o que se une a R29 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, el símbolo Rz- tiene el mismo, significado que Rx, o Rz representa un grupo metilo, grupo etilo, o -A5-Re. Ry representa ' átomo, de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o -A6-Qp, o Ry se puede unir a Rz para formar, junto con un átomo de nitrógeno al cual se une, un grupo cíclico que contiene nitrógeno de 3 a 7 miembros, saturado o insaturado, en donde el grupo cíclico que contiene nitrógeno opcionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbono en donde los. dos grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes, el símbolo AR representa un anillo de carbono bicíclico condensado parcialmente insaturado o completamente insaturado o un anillo heterocíclico (ar) y puede estar sustituido con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes, el anillo heterocíclico (ar) contiene 1 a 4 heteroátomos que constituyen el anillo iguales o diferentes que se seleccionan del grupo que consiste de átomo de nitrógeno, átomo de oxigeno y átomo de azufre. Xa representa a grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono, grupo oxo, grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de c]oro, un grupo trifluorometilo, (CH2)iR14, -OR10, -N (R11) (R12) , -S02R13 o -COR27, el símbolo R10 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos"de carbono, o -(CH2)iR14. El grupo R11 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. R12 representa átomo de hidrógeno, un grupo a3 quilo inferior que tiéne 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono, -COR15, o -S02R16 o se une a R11 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. R15 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -A6—Qa. R13 y R16 representan independientemente un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquiiámiño · que tiene G a 4 átomos de carbono. R representa átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo mono- o dialquilamino que tiene 1 a 4 átomos de carbono. Y representa átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, - (CH2) mN (R18) (R19) , o -C (R20) 20C (0) A3R21. El símbolo m representa número entero de 2 ó 3. R18 es igual que R19. o se une a R19 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para representar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino. R19 representa un grupo metilo, un grupo., etilo, ... o . un grupo propilo. R20 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, o un grupo propilo. R21 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico saturado que tiene 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo fenilo, y A3 representa un enlace sencillo o un átomo de oxígeno], o una sal del mismo. 2. Compuesto o -sal del mismo como se describe en la reivindicación 1, en donde, Enlace es -(CR2)n-f n es un número entero de 1 a 3, Rz tiene el mismo significado que Rx o representa -A5-Re cuando Rs es -N (Ry) (Rz) , y Ry es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o A6-Qp o Ry se une a Rz para formar, junto con un átomo de nitrógeno al cual se une, un grupo cíclico que contiene nitrógeno de 3 a 7 miembros, saturado o insaturado. 3. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 2, en donde AR' es un residuo de naftaleno, benzo.furano, benzo [b] tiofeno, indol, benzotiazol, dihidro-3H-benzotiazol, quinolina, dihidro-lH-quinolina, benz*o [d] isotiazol, lH-indazol, benzo [c] isotiazol, 2H-indazol, imidazo [1, 2-a] piridina, 1H-pirrólo [2, 3-b] piridina, isoquinolina, dihidro-2H-isoquinolina, cinolina, quinazolina, quinoxalina, 1H-bencimidazol, benzoxazol, lH-pirrolo [3, 2-b] piridina, benzo [1, 2, 5] tiadiazol, . lH-benzotriazol, 1,3-dihidropirrolo [2 , 3-b] iriciná, 1, 3-dihidrobencimidazol, dihidro-3H-benzoxazol, ftalazina, [1, 8] naftalidina, [1, 5] naftalidina, lH-pirrolo [3, 2-c] piridina, 1H-pirrolo [2, 3-c] piridina, lH-pirazolo [ 4 , 3-b] piridina, 1H-pirazolo [ , 3c] piridina, lH-pirazolo [3, -c] piridina, 1H-pirazolo [3, 4-b] piridina, [1, 2, ] triazolo [4, 3-a] piridina, tieno [3, 2-c] piridina, tieno [3, 2-b] piridina, lH-tieno [3, 2-c]pirazol, benzo [d] isoxazol, benzo [c] isoxazol, indolizina, 1, 3-dihidroindol, lH-pirazolo [3, 4-d] tiazol, 2H-isoindol, [1,2,4] triazolo [1, 5-a] pirimidina, lH-pirazolo [3, 4-b]pirazina, 1H-imidazo [4 , 5-b] pirazina, 7H-purina, o 4H-cromeno (el residuo mencionado antes puede estar sustituido con uno o más de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . 4. Compuesto o sal del mismo como se describe en la reivindicación 2, en donde AR es uno de los grupos naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzof ran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo,- dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin~6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, benzo [d] isotiazol-7-ilo, 1H-indazol-5-ilo, lH-indazol-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1 , 2-a] piridin-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-7-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [2 , 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxaÜn-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, 1H-bencimidazol-5-ilo, lH-be-n'cirriidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, IH-pirrolo [3, 2-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [3, 2-b] iridin-6-ilo, benzo [1, 2, 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1, 2, 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1, 3-dihidropirrolo [2, 3-b] piridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1/3-dihidrobencimidazol-4-ilo, " dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8]naftalidin-3-ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5]naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3, 2-c] piridin-ß-??,- lH-pirrolo [3, 2-c]piridin-4-ilo, lH-pirrolo [2, 3-c] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazo1 o [4, 3-b] iridin-5-ilo, 1H-pirazolo [ , 3-b] iridin~6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] piridin-4-ilo, lH-pirazolo[3, 4-c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3, 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3, 4-b] piridin-5-ilo, ÍH-pirazolo [3, 4-b] piridin-4-ilo, [1,2 i 4] triazolo [4 , 3-a] piridin-6-ilo, [1,2,4] triazolo [ 4 , 3-a] piridin-7-ilo, tieno [3, 2-c] iridin-2-ilo, tieno [3, 2-c] iridin-3-ilo, tieno [3, 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3, 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3, 2-b] piridin-3-ilo, tieno [3, 2-b] piridin-5-ilo, tieno [3 , 2-b] iridin-6-ilo, 1H- ? tieno [3, 2-c] irazol-5-ilo, ' lH-tieno [3, 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo', ·-·· ¦ bénzo [d}isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-ilo, ' benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzo [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3, -d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3, 4-b] pirazin-5-ilo, IH-imidazo [4, 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H-cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . 5. Compuesto o sal del mismo como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4 mencionada antes, en donde Rs es"- -Rx o -N(Ry) (Rz), D es un enlace sencillo, un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0)2-, o -C(0)-, Rx es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 3 a 8 átomos de carbono, o Ra, Rb, o Re, k en Ra es 0 o un número entero de 1 a 3, R1 es un grupo cicloalquilo saturado que tiene 3 a 7 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo saturado condensado que tiene 6 a 8 átomos de carbono, R1 puede estar sustituido con uno de un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o dos o más grupos alquilo inferior iguales o diferentes que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Q en Rb es uno de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, piridilo, oxazolilo, isoxazol'ilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilb, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, indazolilo, 4H-cromenilo, dihidrobenzodioxilo, benzoisoxazolilo, pirrolopiridinilo, pirazolopiridinilo, triazolopiridinilo, tienopiridinilo, tienopirazolilo, 1, 3-dihidrobencimidazol, dihidro-3R-benzoxazol, o dihidro-3H-benzotiazol (los grupos mencionados antes se unen a A2 en una posición arbitraria en el anillo), A1 es un enlace sencillo o un alquileno (a) que tiene 1 a 3 átomos de carbono, el alquileno (a) puede -estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0)2-/ o - (R4)- (con la condición de que cuando A2 representa un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -S(O)-, -S(0>2-, o -N(R4)-, A1 representa etileno o trimetileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, OR5, N(R6)(R6'), -NHCOR7, -NHS02R8 o -A6-Qa o se unen entre si para representar un grupo' metilendioxi, Qa es uno de los grupos: feñilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, o indazolilo (estos grupos pueden estar sustituidos con uno de T1 o dos o más T1 iguales o diferentes y se unen a A6 en una posición arbitraria en el anillo) , R4 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R5 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -A6-Qa, R8 es un grupo alquilo inferior :que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R6' tiene el mismo significado que R6 o se une a R6 para formar" un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, p en Re es un número entero de 2 a 4, A4 es un enlace sencillo o metileno o etileno, A5 es -C(0)-, -C(S)- o -S(0)2-, Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o Qa, Re es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, -A6-Qa, - (CH2)iR14, -OR28, -SR28, o -N (R29) (R30) , i es un número entero de 1 a 3, R14 es un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de 'carbono, un grupo carboxilo, o un grupo ?,?-dialquilcarbámoilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R28 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o -A6-Qa, R29 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo -A6-Qa, R30 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o que se une a R29 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, Rz tiene el mismo significado que Rx o es -A5-Re, y Ry es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o -A6-Qp o se une a Rz para formar un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno saturado o insaturado que tiene 3 a 7 átomos junto con el átomo de nitrógeno al cual se une. 6. Compuesto o sal del mismo, como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en donde Rs es -O-Rx. 7. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 2, en donde AR se une en la posición de C3 en el anillo aromático (E) y Rs se une a uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo C4, C5 y C6. 8. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 2, en donde AR se une en la posición de C2 en el anillo aromático (E) y Rs se une a uno de los átomos de carbono que constituyen el anillo C3, C4 y C5. 9. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 7, en donde Rs es -O-Rx, y todos de C2, C3, C4, C5 y C6 en el anillo aromático (E) no está sustituido con V. 10. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 8, en donde n es un número entero de 2, e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. 11. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 7, en donde Rs se une a átomos de carbono que constituyen el anillo C5 o C6 en el anillo aromático (E) . 12. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 11, en donde Rs es -0-Rx y la totalidad de C2, C3, C4, C5 y C6 en el anillo aromático (E) no está sustituido con.'V. 13. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 12, en donde n es un número entero de 2 e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono. 14. Compuesto o sal del mismo, como se describe - &53 - en la reivindicación 7, en donde Rs se une C4 en el anillo aromático (E) y C6 está sustituido con V. 15'. Compuesto' o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 14, en donde n es un número entero de 2, V es un átomo de carbono sustituido con Zx, D es un átomo de oxigeno e Y es un "átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. 16. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 7, en donde Rs se une C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de nitrógeno y C2 y C5 son anillos no sustituidos que constituyen átomos de carbono. 17. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 16r. en donde .n es un número entero de 2, Rs es -O-Rx e Y es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. 18. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 7, en donde Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un anillo que constituye átomo de carbono sustituido con Zx, o un anillo no sustituido que constituye átomo de carbón, C2 y C6 son anillos no sustituidos que constituyen átomos de ' carbono y Rs es -N (Ry) (Rz) . 19. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 1, en donde Enlace es -(CH2)i n es un número entero de 1 a 3, C2 y C6 en el anillo atomático (E) son anillos no sustituidos · que constituyen átomos de carbono, AR se une a C3 en el anillo aromático (E) y Rs es -N(Ry) (Rz) y se une a C4 en el anillo aromático (E) . 20. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 19, en donde n es 2 y C5 es un átomo de carbono sustituido con Zx o un anillo no sustituido que constituye átomo de carbono . 21. Compuesto o sal del mismo, como se describe en la reivindicación 19 ó 20, en donde AR es uno de los grupos: naftalen-2-ilo, naftalen-l-ilo, benzofuran-5-ilo, benzofuran-4-ilo, benzofuran-2-ilo, benzo [b] tiofen-5-ilo, benzo [b] tiofen-4-ilo, benzo [b] tiofen-2-ilo, indol-5-ilo, indol-4-ilo, indol-6-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzotiazol-7-ilo, benzotiazol-5-ilo, benzotiazol-4-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-6-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-7-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-5-ilo, dihidro-3H-benzotiazol-4-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, dihidro-lH-quinolin-6-ilo, dihidro-lH-quinolin-5-ilo, benzo [d] isotiazol-5-ilo, ¦¦ ' benzo [d] isotiazol-4-ilo, benzo [d] isotiazol-6-ilo, ¦ benzo [d] isotiazol-7-ilo, 1H-indazol-5-ilo, lH-indazol'-4-ilo, lH-indazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-5-ilo, benzo [c] isotiazol-4-ilo, benzo [c] isotiazol-6-ilo, benzo [c] isotiazol-7-ilo, 2H-indazol-5-ilo, 2H-indazol-4-ilo, 2H-indazol-6-ilo, imidazo [1, 2-a]piridin-6-ilo, imidazo [1, 2-a] piridin-7-ilo, IH-pirrolo [2, 3-b] iridin-5-ilo, lH-pirrolo [2, 3-b] piridin-4-ilo, isoquinolin-6-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7—ilo, dihidro-2H-isoquinolin-6-ilo, dihidro-2H-isoquinolin-5-ilo, cinolin-6-ilo, cinolin-5-ilo, quinazolin-6-ilo, quinazolin-7-ilo, quinazolin-5-ilo, quinoxalin-2-ilo, quinoxalin-6-ilo, quinoxalin-5-ilo, 1H-bencimidazol-5-ilo, lH~bencimidazol-4-ilo, benzoxazol-5-ilo, benzoxazol-6-ilo, benzoxazol-4-ilo, benzoxazol-7-ilo, lH-pirrolo [3, 2-b] piridin-5-ilo, IH-pirrolo [3, 2-b] iridin-6-ilo, benzo [1, 2, 5] tiadiazol-5-ilo, benzo [1, 2, 5] tiadiazol-4-ilo, lH-benzotriazol-5-ilo, lH-benzotriazol-4-ilo, 1,3-dihidropirrolo [2, 3-b] piridin-5-ilo, 1, 3-dihidropirrolo [2,3-b] piridin-4-ilo, 1, 3-dihidrobencimidazol-5-ilo, 1,3-dihidrobencimidazol-4-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-6-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-7-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-5-ilo, dihidro-3H-benzoxazol-4-ilo, ftalazin-6-ilo, ftalazin-5-ilo, [1, 8]naftalidin-3-ilo, [1, 8] naftalidin-4-ilo, [1, 5] naftalidin-3-ilo, [1, 5] naftalidin-4-ilo, 1H-pirrolo [3, 2-c] piridln-6-ilo, lH-pirrolo [3, 2-c] piridin-4-ilo, IH-pirrolo [2, 3^-c] piridin-5-ilo, lH-pirrolo [2, 3-c] piridin-4-ilo, IH-pirazoio [4, 3-b] piridin-5-ilo, 1H-pirazolo [4 , 3-b] piridin^-d-???, IH-pirazolo [ 4 , 3-c] piridin-6-ilo, lH-pirazolo [4 , 3-c] iridin-4-ilo, lH-pirazolo [3, -c] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3, 4-c] piridin-4-ilo, 1H-pirazolo [3 , 4-b] piridin-5-ilo, IH-pirazolo [3, 4-b] piridin-4-ilo, [1/2, ] triazolo [4 , 3-a] iridin-6-ilo, [1,2, 4] triazolo [4, 3-a]piridin-7-ilo, tieno [3, 2-c]piridin-2-ilo, tieno [3, 2-c] iridin-3-ilo, tieno [3 , 2-c] piridin-6-ilo, tieno [3, 2-b] piridin-2-ilo, tieno [3, 2-b] piridin-3-ilo, tieno [3, 2-b] iridin-5-ilo, tieno [3, 2-b] iridin-6-ilo, 1H-tieno [3, 2-c] pirazol-5-iio, lH-tieno [3 , 2-c] pirazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-5-ilo, benzo [d; isoxazol-4-ilo, benzo [d] isoxazol-6-iló. benzo [d] isoxazol-7-ilo, benzo [c] isoxazol-5-ilo, benzG [c] isoxazol-4-ilo, benzo [c] isoxazol-6-ilo, benzo [c] isoxazol-7-ilo, indolizin-7-ilo, indolizin-6-ilo, indolizin-8-ilo, 1, 3-dihidroindol-5-ilo, 1, 3-dihidroindol-4-ilo, 1, 3-dihidroindol-6-ilo, 1H-pirazolo [3, 4-d] tiazol-5-ilo, 2H-isoindol-5-ilo, 2H-isoindol-4-ilo, [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-6-ilo, 1H-pirazolo [3, 4-b] pirazin-5-ilo, lH-imidazo [4 , 5-b] pirazin-5-ilo, 7H-purin-2-ilo, 4H~cromen-6-ilo, o 4H-cromen-5-ilo (los grupos mencionados antes pueden estar sustituidos con uno de Xa o dos o más de Xa iguales o diferentes) . 22. Compuesto o sal del mismo, como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 19 a 21, en donde Rz es un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o Rz es Ra, Rb, o Re, k en Ra es 0 o un número entero de 1 a 3, R1 es un grupo alquilo ciclico saturado que tiene 3 a 7 · átomos de carbono o un grupo alquilo ciclico saturado condensado que tiene 6 a 8 átomos de carbono, R1 puede estar sustituido con uno de un grupo alquilo inferior que tiene l a 4 átomos de carbono o dos o más grupos alquilo inferior iguales o diferentes que tiene 1 a 4 átomos de carbono, Q en Rb es uno de los grupos: fenilo, tienilo, furilo, pirrolilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilb, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naft'ilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indenilo, quinolilo, isoqüinoiilo, indolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, indazolilo, 4H-cromenilo, dihidrobenzodioxilo, benzoisoxazolilo, pirrolopiridinilo, pirazolopiridinilo, triazolopiridinilo, tienopiridinilo, tienopirazolilo, 1, 3-dihidrobencimidazol, dihidro-3H-benzoxazol, o dihidro-3H-benzotiazol (los grupos mencionados antes se unen.a.?2 en una posición arbitraria), A1 es un enlace sencillo o un . alquileno (a) que tiene 1 a 3 átomos de carbono, el alquileno (a) puede estar sustituido con un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo, A2 es un enlace sencillo, un átomo de oxigeno, un átomo de azufre, -S (O)-, -S(0)2-, o -N(R4)- (con la condición de que cuando ?2 representa un átomo de oxigeno, un ¦ átomo de azufre, -S'(O)-, -S(0)2~, o -N(R4)-, A1 representa etileno o trimetileno) , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo oxo, un grupo tioxo, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, OR5, N(R6)(R6'), -NHCOR , -NHS02R8 o -A6-Qa o se unen entre si para representar un grupo metilendioxi, Qa es uno de los grupos: fenilo, piridilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazólilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftilo, indanilo, ' indenilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilb, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzoxazólilo, benzotiazolilo, o indazolilo (estos grupos, pueden estar sustituidos con uno de T1 o dos o más T1 iguales o diferentes y se unen a A6 en una posición arbitraria en el anillo) , R4 y R6 representan independientemente' un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R5 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o -A6-Qa, R8 es un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R6' tiene el mismo significado que R6 o se une a R6 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno . al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que. contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino, p en Re es un número entero de 2 a 4, A4 es un enlace sencillo o metileno o etileno, A5 es -C(0)-, -C(S)- o -S(0)2-/ Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, o Qa, Re es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, -A6-Qa, -(CH2)iR14, -OR28, -SR28, o -N (R29) (R30) , i es un número entero de 1 a 3, R14 es un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo, o un grupo N, N-dialquilcarbamoilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R28 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o -A6-Qa, R29 es un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono,- un grupo . al'coxicarbonilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o ún grupo -A6-Qa, R30 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o que se une a R29 para formar un anillo de 3 a 6 miembros junto con el átomo de nitrógeno al cual se une para formar un grupo cicloalquilo que contiene nitrógeno saturado o un grupo morfolino y Ry es un áromo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o se une a Rz para formar un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno saturado o insaturado que tiene 3 a 7 átomos junto con el átomo de nitrógeno al cual se une y el nitrógeno contiene un sustituyente cíclico que puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo inferior que tienen 1 a 4 átomos de carbomno, en donde los dos grupos alquilo son iguales o diferentes. 23. Compuesto o sal del mismo como se describe en la reivindicación ? , en donde Rs se une a C4' en el anillo aromático (E) , C5' es un átomo de carbono que constituye anillo sustituido con Zx, o un átomo de carbono que constituye anillo no sustituido, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillos no sustituidos, Rs es -D- Rx, D es un enlace sencillo, un átomo de azufre, -S(0)-, -S(0)2-, o -C(O)-. 24. Compuesto o una sal del mismo como se describe en la reivindicación- 7, en donde n es un número entero de 2, Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono " s s'tituido con N (Rn1) (Rn2) (con la ¦ condición de que uno de Rn1 y Rn2 sea un sustituyente diferente de un átomo de hidrógeno) , C2 y C6 son átomos de carbono que sustituyen anillo no sustituidos, Rs es -O-Rx, e Y es un átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono. 25. Compuesto o una sal del mismo como se describe en la reivindicación 7, en donde n es un número entero de 2, Rs se une a C4 en el anillo aromático (E) , C5 es un átomo de carbono que constituyen anillo sustituido con un sustituyente Zx o un anillo no sustituido que constituye átomo de carbono, C2 y C6 son átomos de carbono que constituyen anillo, no sustituidos, Rs es -O-Rx, e Y es un átomo de hidrógeno o a un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, 26. Medicamento que contiene un compuesto como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25 o una sal farmacológicamente aceptable del mismo como un ingrediente activo. 27. Agente para suprimir la producción de una prostaglandina o leucotrieno el cual contiene un compuesto como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 25 o una sal farmacológicamente aceptable del mismo como un ingrediente activo. 28. Medicamento ' como se describe en la reivindicación 26, para tratamiento profiláctico o terapéutico de una enfermedad causada por producción de una prostaglandina o leucotrieno. 29. Compuesto representado por la fórmula (II) : (II) [En la fórmula, cada uno de C2', C3', C4', C5' y Cs' en el anillo aromático (?') representa independientemente un átomo de carbono que constituye el anillo, cualquiera de ellos a los cuales Rs * y G no se unen puede estar sustituido con V',V representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono sustituido con ??' , Zx' tiene el mismo significado que Zx mencionado antes, con la condición de que cuando Zx contiene un grupo hidroxilo/ el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1 y cuando Zx contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2,Rs' representa -D-Rx' o - (Ry' ) (Rz ' ) , -D-Rx' y -N(Ry')(Rz') tienen los mismos significados que -D-Rx y -N(Ry) (Rz) , respectivamente, con la condición de que cuando -D-Rx y -N(Ry) (Rz) , contienen un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, cuando -D-Rx o -N'(Ry) (Rz) contienen un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2,G representa un átomo de cloro, , un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo mesilato, triflato o un grupo arenosulfonato del cual la porción aromática puede estar sustituida con uno de T1 o dos o más de T1 iguales o diferentes, e Y' representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono] . 30. Compuesto representado por la fórmula (III): (III) [En la fórmula C2', C3', C4', C5' y C6' en el anillo aromático (?') representa independientemente un átomo de 363 - carbono que constituye anillo, cualquiera de estos átomos que constituyen este anillo, a los cuales Rs 1 y AR1 no se unen puede estar sustituido con V , y AR' tiene el mismo significado que para AR, con la condición de que cuando AR contiene un grupo hidroxilo, el grupo hidroxilo puede estar protegido con Rp1, y cuando AR contiene un grupo amino, el grupo amino puede estar protegido con Rp2] .
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