MXPA02009941A

MXPA02009941A - Composiciones tensioactivos acuosas estables.

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Publication number: MXPA02009941A
Application number: MXPA02009941A
Authority: MX
Inventors: Sahira V Kotian
Original assignee: Noveon Ip Holdings Corp
Priority date: 2000-04-11
Filing date: 2001-04-11
Publication date: 2003-02-12
Also published as: AU2001257592B2; CN1422147A; ZA200208119B; RU2002130255A; KR100947959B1; US7217752B2; JP5465820B2; BRPI0109990B1; WO2001076552A2; EP1272159B1; ATE440130T1; CA2405222A1; KR20030005275A; BR0109990A; KR100866186B1; CN100475178C; DE60139613D1; CZ20023712A3; KR20090088964A; US20040087668A1

Abstract

Una composicion acuosa estable que contiene un modificador de reologia de copolimero de acrilato dilatable en alcali sustancialmente reticulado, un tensioactivo, un material alcalino, y diversos compuestos en el mismo, como por ejemplo materiales sustancialmente insolubles que requieren suspension o estabilizacion, tales como una silicona, un material oleoso o un material aperlado. Adicionalmente, esta invencion tambien se refiere a la formacion de una composicion de tinte para el cabello cationica reologicamente y de fase estable. La invencion se refiere adicionalmente a la incorporacion de un material acido despues de la adicion de un material alcalino para reducir el pH de la composicion sin impactar negativamente la viscosidad de la composicion.

Description

COMPOSICIONES TE?SIOACTIVAS ACUOSAS ESTABLES i DESCRIPCIÓN DE A INVENCIÓN La presente invención se refiere a la formación de composiciones acuosas estables que contienen un modificador de reología de copolímero de acrilato dilatable en álcali sustancialmente reticulado, un tensioactivo, un material alcalino, y diversos compuestos en el mismo, como por ejemplo materiales sustancialmente insolubles que requieren suspensión o estabilización, tales como una silicona, un material oleoso, o un material aperlado. Adicionalmente, esta invención también se refiere a la formación de una composición de tinte para el cabello catiónica Teológicamente y de fase estable. La invención se refiere adicionalmente a la incorporación de un material ácido después de la adición de un material alcalino, para reducir el pH de la composición sin impactar negativamente la viscosidad y reología de la composición. Hasta ahora, no podían estabilizarse adecuadamente diversos compuestos sustancialmente insolubles en una composición acuosa que contiene tensioactivo. Por ejemplo, diversas composiciones acuosas de tensioactivo que contienen aditivos de ' silicona en el mismo, como por ejemplo acondicionadores de cabello o piel, se separarían y/o descremarían de su base de tensioactivo. Diversos materiales aperlados que se utilizan frecuentemente para proporcionar una apariencia aperlada, tendrían una vida corta de anaquel y producirían una aparienda aperlada disminuida ("aplanada") o actualmente sedimentarían. En otras palabras, problemas de inestabilidad existen generalmente con respecto a la incorporación de siliconas y materiales aperlados. Mientras que los tintes catiónicos o base para el cabello se han utilizado en champús para impartir color provisional o toques de luz, los tintes catiónicos fueron generalmente incompatibles con los tensioactivos aniónicos típicamente usados en las fórmulas de champú tradicionales. En consecuencia, se han utilizado tensioactivos anfotéricos para impartir propiedades de limpieza y detergencia a los champús, pero tales tensioactivos no espesan suficientemente para proporcionar la reología del producto deseada. Mientras que los modificadores de reología poliméricos tradicionales, tales como carbómeros y/o acrilatos/polímeros cruzados de acrilato de alquilo de CIO-30? se han utilizado para aumentar la viscosidad, la estabilidad _ reológica de estas composiciones es aún generalmente deficiente. Se han hecho diversos intentos para remediar los problemas anteriores . Por ejemplo, la Patente Norteamericana 5,656,257 se refiere a un champú aniónico y una composición acondicionadora que comprende un _ agente acondicionante oleoso, un agente de champú, un copolímero de acrilato, agente de acondicionamiento catiónico, y agua. También se refiere a la incorporación de un ácido graso de C^-Cie. La composición utiliza agentes de acondicionamiento oleosos y catiónicos en combinación con un copolímero de acrilato aniónico para mantener la estabilidad y dispersión. La WO 99/21530 se refiere a una composición para el cuidado del cabello que comprende de aproximadamente 1.00% hasta aproximadamente 80.00% en peso de uno o más tensioactivos seleccionados a partir del grupo que consiste de tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y zwiteriónicos y mezclas de los mismos; de aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 15.00% en peso de al menos un alcohol graso que tiene de 10 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono; de aproximadamente 0.10% hasta aproximadamente 15.00% en peso de silicona no volátil; y de aproximadamente 1.35% hasta aproximadamente 2.70% en peso de un agente de suspensión polimérico no reticulado. La EPO 463,780 se refiere a una composición de champú nacarada estable que comprende silicona no volátil insoluble que puede obtenerse incluyendo un polímero de suspensión, para prevenir el "descremado" en lo alto de la botella en el almacenamiento, y también para prevenir que sedimenten las partículas de mica recubiertas con dióxido de titanio. La composición se refiere adicionalmente a una composición de champú acuosa que comprende además de agua: (a) de 2 a 40 en peso_ de un tensioactivo seleccionado a partir de tensiactivos amónicos, no iónicos o anfotérrcos, o mezclas de los mismos; (b) de 0.01 a 10' en peso de una silicona no volátil insolubles; (c) de 0.1 a 5- en peso de un polímero de suspensión seleccionado a partir de ácido poliacrilico, polimeros reticulados de ácidos acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrofóbico, copolímeros de monómeros que contienen ácido carboxílico y esteres de acrilico, copolímeros reticulados de ácido acrilico y esteres de acrilato, y gomas de heteropolisacárido; y d) de 0.01 a 5% en peso de mica recubierta con dióxido de titanio . La Patente Norteamericana No. 4,529,773 se refiere a composiciones que contienen un espesante asociado (un polímero de emulsión soluble en álcali hidrofóbicamenre modificado) que se ha activado por neutralización a un pH por arriba de 6.5, y subsecuentemente acidificado en la presencia de un tensioactivo. Sin embargo, la técnica anterior no produce composiciones acuosas de tensioactivo suficientemente estabilizadas tales como con respecto a diversas siliconas, materiales oleosos, materiales aperlados, tintes para el cabello catiónicos y otros materiales sustancialmente insclubles. _* Una composición acuosa estable comprende un modificador de reología de copolimero de acrilato dilatable en álcali sustancialmente reticulado, agua, un material alcalino, y una cantidad efectiva de un tensioactivo de manera que se estabiliza o suspende un compuesto sustancia-lmente insoluble en la composición. Pueden estabilizarse composiciones que contengan diversos aceites de silicona volátiles y no volátiles, materiales oleosos, y similares. Las composiciones que contienen un material aperlado pueden estabilizarse y que imparten adicionalmente una apariencia aperlada mejorada a la composición. Adicionalmente, las composiciones que contienen tintes catiónicos pueden obtenerse y mantenerse con reologia aceptable. Además, una técnica de formulación de "respaldo ácido" puede utilizarse para lograr composiciones de bajo pH. Estas composiciones acuosas de tensioactiyo estables pueden mantener generalmente una reología suave, aceptable, sin aumentos o disminuciones significativas en la viscosidad o pH, sin separación, sedimentación, o descremado, durante periodos extendidos de tiempo, tales como durante al menos un mes a 45°C. El modificador de reologia polimérico se elabora generalmente a partir de uno o más monómeros de ácido carboxílico, monómeros de vinilo, y monómeros poli no saturados. El tensioactivo puede ser un tensioactivo aniónico, anfotérico, zwitériónico, no iónico o catiónico, o combinaciones de los mismos. BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La FIGURA 1 es una fotografía de los recipientes del Ejemplo 2A (champú de acondicionamiento 2-en-l aperlado) que muestra prueba de estabilidad a 45°C durante 10 semanas; la FIGURA 2 es una fotografía de los recipientes del Ejemplo 2C (champú de acondicionamiento 2-en-l aperlado con mica) que muestra prueba de estabilidad a 45°C durante 8 semanas; la FIGURA 3 es una fotografía de los recipientes del Ejemplo 2C (champú de acondicionamiento 2-en-l aperlado con mica) que muestra la apariencia inicial; la FIGURA 4 es una fotografía de los recipientes del Ejemplo 2C (champú de acondicionamiento 2-en-l aperlado en mica) que muestra la apariencia inicial (superior) y después de 12 horas (inferior) ; la FIGURA 5 es una fotografía de los recipientes del -Ejemplo 4A (depurador facial de ácido salicílico) que muestra la prueba de estabilidad a 45°C durante 8 semanas; la FIGURA 6 es una fotografía de los recipientes del Ejemplo 4B (champú de ácido salicílico con mica) que muestra la prueba de estabilidad a 45°C durante 8 semanas; la FIGURA 7 es una fotografía de los recipientes del Ejemplo 5 (lavado corporal moderado aperlado) que muestra la prueba de estabilidad a 45°C durante 10 semanas; la FIGURA 8 es una fotografía de los recipientes del Ejemplo 6 (gel para baño transparente con cuentas suspendidas) que muestra la prueba de estabilidad a temperatura ambiente durante 8 semanas . Los encabezados proporcionados en la presente sirven para ilustrar, pero no para limitar la invención en ninguna forma. Modificador Polimérico de Reología El modificador polimérico de reología proporciona diversas propiedades reológicas, tales como propiedades de flujo, espesamiento o viscosidad, adhesión vertical, capacidad de suspensión, y Valor de Elasticidad. El Valor de Elasticidad, también referido como Límite Elástico, se define en la presente como la resistencia inicial a fluir bajo tensión. Puede medirse usando un número de técnicas, tales como por medio del uso de un reómetro de tensión constante o por medio de extrapolación usando un viscosímetro Broo Field. Esta- técnica y la utilidad de la medición del Valor de Elasticidad se explican adicionalmente en la Hoja de Datos Técnica Número 244 disponible a partir -de B.F. Goodrich Company, incorporada en la presente para referencia. Además, el polímero también es útil para proporcionar la estabilización de materiales insolubles, tales como materia particulada o materiales oleosos, en la formulación, así como para proporcionar la estabilidad a la formulación completa. El modificador de reología de copolímero de acrilato dilatable en álcali sustancialmente reticulado de la presente invención puede prepararse generalmente por diversas rutas de polimerización, tales como emulsión, solución, precipitación y similares, prefiriéndose generalmente la polimerización de emulsión. La polimerización de emulsión se lleva a cabo generalmente a un pH de aproximadamente 2.5 hasta aproximadamente 5.0, con al menos esencialmente tres componentes etilénicamente no saturados. Además, ninguno de estos monómeros son un monómero asociativo que es un tensioactivo copolimerizable capaz de asociación hidrofóbica no específica similar a aquellos de tensioactivos convencionales . El modificador de reología polimérico de la presente invención comprende generalmente tres componentes estructurales. El primer componente es uno o más monómeros de ácido carboxílico que tienen un total de aproximadamente 3 hasta aproximadamente 10 átomos de carbono. Los ejemplos de tales monómeros incluyen pero no se limitan a ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido maleico, o ácido aconítico. Además, los semiésteres de poliácidos, tales como ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, o ácido aconítico y similares con alcanoles de C?_ también pueden usarse, particularmente si se usan en cantidades mer.ores en combinación con ácido acrílico o ácido metacrílico. ^ Las cantidades de rales __ monómeros de ácido carboxílico generalmente son de aproximadamente 20 1 a 801 en peso, en forma deseable de aproximadamente 25" hasta aproximadamente 70Ó 'en peso y de preferencia de aproximadamente 35Í hasta aproximadamente 65% en peso con base al peso total de los monómeros. El segundo componente es uno o más monómeros de vinilo no ácido que se utilizan en una cantidad de aproximadamente 80° hasta aproximadamente 15% en peso, en forma deseable de aproximadamente 75% hasta aproximadamente % en peso, y de preferencia de aproximadamente 65; a aproximadamente 35% en peso con base al peso total de los monómeros . Tales monómeros de vinilo son monómeros a, ß-etilénicamente no saturados que tienen la fórmula: 1) CH2 = CXY, en donde X es H y Y es -COOR, -C6H4R' , -CN, -CONH-, -Cl, -NC4Ho0, - H(CH_:)JCOOH, -NHCOCH3, -CONHC (CH3) 3, -CO-N(CH5)2, o X es CHj y Y es -COOR, -CÓH4R' , -C? o -CH=CH ; o X es Cl y Y es Cl, y R es alquilo de o hidroxialquilo de C_-C.,_,, R' es H o alquilo de C±-C?s o que tiene la fórmula: 2) CH_ = CH lOCC ) ; en donde R* es -alquilo de Ct-C. ; o que tiene la fórmula: 3) CH_ = CH o CR¿ = CHCH.,. Típicos de tales monómeros. __de vinilo o mezcla de monómeros son los diversos esteres de acrilato o hidroxiacrilato en donde la porción éster tiene de 1 a 10 átomos de carbono tales como acrilato. de metilo, acrilato de etilo, acrilato de n-butilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de 2-hidroxietilo, o diversos acetatos de vinilo, o estireno, o cloruro de vinilo, o cloruro de vinilideno, o acrilonitrilo, acrilamida, N, N, -dimetilacrilamida, t-butilo-acrilamída, y sus análogos de metacrilato. El tercer componente que forma el modificador de reología de acrilato es uno o más compuestos poliinsaturados. Los compuestos no saturados monoméricos que llevan un grupo reactivo- que es capaz de ocasionar un icopolímero formado para ser reticulado antes, durante, o después de que haya ocurrido la polimerización también pueden usarse. Los diversos compuestos poliinsaturados se utilizan para generar una red tridimensional parcial o sustancialmente reticulada. Ejemplos de tales compuestos poliinsaturados son los éteres de polialquenilo de sacarosa, o polialcoholes; dialilftalatos, divinilbenceno, (met) acrilato de alilo, di (met) acrilato de etilenglicol, bisacrilamida de metileno, tri (met) acrilato de trimetilolpropano, itaconato de dialilo, fumarato de dialilo, maleato de -dialilo, (met ) acrilato de zinc, derivados de aceite de ricino o polioles elaborados a partir de ácido carboxílico etiiénicamente no saturado y similares, metacrilato de glicidilo, N-metilol acilamida o N-alcoximetilacrilamida, alcoxi siendo alcohol de Ci a C_^; caprolactonas de extremo coronado de hidroxi (met) acrilato o (met) acrilato . Para aquellos expertos en la técnica de elaborar derivados no saturados, un esquema de reacción tal como una reacción de esterificación de polioles elaborados a partir de óxido de etileno u óxido de propileno o combinaciones de los mismos con ácido no saturado tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, o con anhídrido no saturado tales como anhídrido maleico, anhídrido citracónico, anhídrido itacónico, o una reacción de adición con isocianato no saturado tal como isocianato de 3-isopropenil-a-a-dimetilbenceno, está también dentro del alcance de la presente invención. En donde se utiliza "(met)", significa que el uso del grupo metilo es opcional. El tercer componente puede usarse en una cantidad de aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5% en peso, en forma deseable de aproximadamente 0.03 hasta aproximadamente 3% en peso, y de preferencia de aproximadamente 0.05 hasta aproximadamente 11 en peso con base al peso total de todos los mopcmeros que forman el modifIcador de reología de copolímero de acrilato. Además, el modificador de reología de copolímero reticulado está generalmente libre de cualquier porción derivada de monómeros asociativos (es decir tensioactivos copolimerizables) . Generalmente se define libre como que contiene menos de aproximadamente 1% en peso, en forma menos de aproximadamente 0.5% en peso, y de preferencia menos de aproximadamente 0.2% en peso. La red tridimensional parcial o sustancialmente reticulada de la presente invención- puede elaborarse en cualquier forma convencional tal como se indica en la Patente Norteamericana No. 4,138,380, o la Patente Norteamericana No. 4,110,291 que se incorporan completamente por la presente para referencia. Generalmente, uno o más onómeros de los monómeros de ácido carboxílico anotados anteriormente, monómeros de vinilo, y monómeros poliinsaturados, se agregan a un recipiente de reacción que contiene agua en el mismo. Las cantidades adecuadas de tensioactivos convencionales o de polimerización de emulsión típicos tales como laurilsulfato sódico se agregan así como iniciadores del tipo de emulsión, por ejemplo iniciador redox de persulfato de sodio o potasio y similares. El recipiente de reacción.- también puede contener un agente de transferencia de cadena. La temperatura se aumenta después de aproximadamente 60°C hasta aproximadamente 100°C e inicia la polimerización. Opcionalmente, durante la reacción, se agregan monómeros adicionales durante un período de tiempo. Al término de la adición de los monómeros, se deja correr la polimerización hasta el término, agregando generalmente el iniciador adicional . Los modificadores de reología poliméricos de la presente invención están comercialmente disponibles a partir de The B.F. Goodrich Company bajo el nombre de Acrylates Crosspolymer. Se prefieren los polímeros que proporcionan una viscosidad en agua de 500 a 10,000 cP (Brookfield RVT, 20 rpm) a 1% de concentración de polímero activo a pH 6-8. La cantidad de uno o más copolímeros de acrilato dilatables en álcali y sustancialmente reticulados es en forma general de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10%, en forma deseable de aproximadamente 0.3% hasta aproximadamente 5%, y de preferencia de aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 3% de polímero activo con base al peso total de la composición. Tensioactivo Las composiciones estabilizadas contienen diversos tensioactivos tales como aniónico, anfotérico, zwiteriónicos, no iónicos, catiónicos, o combinaciones de los mismos. El tensioactivo aniónico pueden ser cualquiera de los tensioactivos aniónicos conocidos o previamente usados en la técnica de composiciones acuosas de tensioactivos. Los tensioactivos aniónicos adecuados incluyen, pero no se limitan a sulfatos de alquilo, sulfatos de alquiléter, sulfonatos de alcarilo, succinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sarcosinatos de N-alcoilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de alquiléter, carboxilatos de alquiléter, alquil aminoácidos, alquilpéptidos, tauratos de alcoilo, ácidos carboxílicos, glutamatos de acilo y alquilo, isetionatos de alquilo y sulfonatos de alfa-olefina, especialmente sus sales de sodio, potasio, magnesio, amonio y mono-, di- y tri-etanolamina. Los grupos alquilo contienen generalmente 8 a 18 átomos de carbono y pueden ser no saturados. Los sulfatos de alquiléter, fosfatos de alquiléter y carboxilatos de alquiléter pueden contener de 1 a 10 • unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula, y preferiblemente contiene de 1 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula. Ejemplos de tensioactivos aniónico adecuados incluyen lauriléter sulfato de sodio y amonio (con 1, 2, y 3 moles de óxido de etileno) , laurilsulfato de sodio, amonio, y trietanolamina, lauret sulfosuccinato disódico cocoil isetionato de sodio, olefina de C12-14 sulfonato de sodio, leuret-6 carboxilato de sodio, paret de C12-15 sulfato de sodio, metil cocoil taurato de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio, cocoil sarcosinato de sodio, monolauril fosfato de trietanolamina, y jabones de ácido graso.

El tensioactivo no iónico puede ser cualquiera de los tensioactivas no iónicos conocidos o previamente usados en la técnica de las composiciones acuosas de tensioactivo. Los tensioactivas no iónicos adecuados incluyen, pero no se limitan a ácidos de cadena lineal o ramificada primarios o secundarios de (Cu-C?e) alifáticos, alcoholes o fenoles, etoxilatos de alquilo, fenol alcoxilatos de alquilo (especialmente etoxilatos y etoxi/propoxi mezclados) , condensado de óxido de alquileno de bloque de fenoles de alquilo, condensados de óxido de alquileno de alcanoles, copolímeros de bloque de óxido de etileno/óxido de propileno, no iónicos semipolares (por ejemplo, óxidos de amina y óxidos de fospina) , así como óxidos de alquilamina. Otros no iónicos adecuados incluyen mono o dialquilalcanolamidas y alquil polisacáridos, esteres de ácido graso de sorbitan, esteres de ácido graso de polioxietilen sorbitan, esteres de polioxietilen sorbitol, ácidos de polioxietileno, y alcoholes de polioxietileno. Ejemplos de tensioactivos no iónicos adecuados incluyen coco mono o dietanolamina, coco diglucosido, alquil poliglucosida, cocamidopropil y óxido de lauramina, polisorbato 20, alcoholes lineales etoxilados, alcohol cetearílico, alcohol de lanolina, ácido esteárico, estearato de glicerilo, estearato de PEG-1Q0, y oleth 20. Los tensioactivos anfotéricos y zwiteriónicos son aquellos compuestos que tienen la capacidad de comportarse como un ácido o una base. Estos tensioactivos pueden ser cualesquiera de los tensioactivos conocidos o previamente utilizados en la técnica de las composiciones tensioactivas acuosas. Los materiales adecuados incluyen pero no se limitan a las alquilbetainas~, alquilbetainas - amidopropilo, alquilsulfobetainas, alquilglicinatos, alquilcarboxigli-cinatos, alquilanfopropionatos, alquilhidroxisultainas amidopropilo, aciltauratos y acilglutamatos en donde los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 18 átomos del carbono. Los ejemplos incluyen cocamidopropilo betaina, cocoan oacetato de sodio, hidroxusultaina de cocamidopropilo, y cocanfopropionato de sodio. Los tensioactivos catiónicos pueden ser cualesquiera de los tensioactivos catiónicos conocidos o previamente usados en la técnica de composiciones acuosas de tensioactivos. Los tensioact_ivos catiónicos adecuados incluyen, pero no se limitan a alquilaminas, alquilimidazolinas, aminas etoxiladas, compuestos cuaternarios y esteres cuaternizados. Además, los óxidos de alquilamina pueden comportarse como un tensioactivo catiónico a un pH bajo. Ejemplos incluyen óxidos de lauramina, cloruro de dicetildimonio, cloruro de cetrimonio. Otros tensioactivos que pueden utilizarse en la presente invención se indican en más detalle en la WO 99/21530, Patente Norteamericana ?o . 3,929,678, Patente Norteamericana No. 4,565,647, Patente Norteamericana No. 5,720,964, y Patente Norteamericana No. 5,858,948. Otros tensioactivos adecuados se describen en McCutcheon' s Emulsifiers and Detergents (North American and International Editions, por Schwartz, Perry and Berch) que se incorpora completamente en la presente para referencia. Aunque las cantidades de tensioactivo pueden variar ampliamente, las cantidades que se utilizan frecuentemente varían en general de aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80%, en forma deseable de aproximadamente 5% hasta aproximadamente 65%, y de preferencia de aproximadamente 6% hasta aproximadamente 30% o de mayor de preferencia de aproximadamente 8% a 20% en peso con base al peso total de la • composición. Ausencia de Ácidos Grasos, Esteres de Ácidos Grasos y Alcoholes Grasos Las composiciones que contienen tensioactivo acuoso estables de la presente invención están generalmente libres de compuestos "grasos" tales como ácidos grasos, esteres de ácido graso y alcoholes grasos. Los ácidos grasos pueden clasificarse generalmente como ácidos monocarboxílicos que se derivan de la hidrólisis de grasas que tienen generalmente al menos 8 ó 10 átomos de carbono y frecuentemente al menos 14 átomos de carbono o más tales como ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, y similares. Los esteres de ácidos grasos se elaboran a partir de tales ácidos grasos. Los alcoholes grasos, tienen generalmente al menos 10 ó 12 átomos de carbono y con mayor frecuencia de aproximadamente 14 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono que incluyen alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol oleílico y similares. Por el término "libre de" se quiere decir generalmente que las composiciones de la presente invención contienen generalmente menos de aproximadamente 5%, 2% o aproximadamente 1%, deseablemente menos de aproximadamente 0.5%, 0.2%, o aproximadamente 0.1%, y preferiblemente menos de aproximadamente 0.05%, 0.03% o 0.01% en peso o menos de ácido graso y/o alcohol .graso. • Materiales o Compuestos Insolubles Los materiales o compuestos que requieren estabilización pueden ser solubles o insolubles en agua. Tales compuestos incluyen siliconas insolubles, gomas de silicona, aceites de silicona volátiles y no volátiles, materiales aperlados, y otros tipos de compuestos indicados posteriormente. Siliconas y Compuestos Oleosos Insolubles La silicona y los compuestos oleosos se incorporan frecuentemente dentro de una formulación para acondicionamiento, especialmente del cabello y la piel, y para mejorar o impartir brillo, lustre, resistencia al agua, y lubricidad. Estos materiales también pueden funcionar como barreras de humedad o protectores . El compuesto de -silicona puede ser insoluble o soluble en agua. Los materiales de silicona no volátiles insolubles en agua adecuados incluyen -amodimeticona, macroemulsiones o microemulsiones de amodimeticona, - polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, goma de polisiloxano, y copolímeros de polietersiloxano. Se prefieren polidimetilsiloxanos de alto peso molecular y emulsiones de las mismos, dimeticonas de peso molecular bajo a alto, por ejemplo, polidimetilsiloxanos de cadena lineal (dimeticona) que tienen una viscosidad de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 100,000 centistokes (cS), y otros materiales de silicona tales como dimeticonol, macroemulsión o microemulsión de dimeticonol, fenildimeticona, polimetilfenilpolisiloxanos, organopolisiloxanos, alcoixisiliconas, polidiorganosiloxanos, copolímero de polidimetilsiloxano, y silicona poliaminofunctional, es decir polialquilarilo siloxano de polialquilsiloxano, y similares. Los materiales de silicona insolubles en agua también pueden considerarse agentes acondicionadores oleosos. Las enseñanzas dirigidas a los materiales de silicona insolubles y solubles en agua adecuados se encuentran en las Patentes Norteamericanas Nos. 4,788,006; '"4,341,799; 4,152,416; 3,964,500; 3,203,911; 4,364,^37 y 4,465,619, todas las cuales se incorporan en la presente para referencia. Los materiales de silicona no solubles adicionales que pueden utilizarse incluyen siliconas volátiles, por ejemplo, ciclometicona, o polidimetilsiloxano con una viscosidad de 10 cS o menos. Las siliconas solubles en agua adecuadas incluyen copolímeros de bloque de poliéter/polisiloxano tales como dimeticona copoliol, y derivados de los mismos. Ejemplos de materiales de silicona comercialmente disponibles incluyen Dow Corning 200, 345, 3225C, Emulsión 929, Emulsión 949, Emulsión 1664, Emulsión 1692, Emulsión 1784, Microemulsión 2-1894, Emulsión 184; y General Electric SF-1202, SF18 (350), SF2169, Viscasil 60M, SM2658; y de B.F. Goodrich tales como cera S, C, y F de B.F. Goodrich; y otros. Los materiales de silicona preferidos usados como un agente de acondicionamiento oleoso son polidimetilsiloxanos que tienen la designación CTFA de dimeticona y que varían en viscosidad de 5 a 100,000 cS a 25°C, y dimeticonol, y emulsiones de los mismos. Una dimeticona preferida tiene una viscosidad de aproximadamente 60, 000 cS y está disponible a partir de Dow Corning o General Electric. Otros materiales oleosos adecuados o agentes de acondicionamiento incluyen, pero no se limitan a lo Y X siguiente: aceites minerales y aceites vegetales saturados o no saturados tales como aceite de soya, aceite de babasú, aceite de ricino, aceite de semilla de algodón, aceite de sebo chino, aceite de col marítima, aceite de perilla, colza danés, aceite de salvado de arroz, aceite de palma, aceite de almendra de palma, aceite de oliva, aceite de linaza, aceite de coco, aceite de girasol, aceite de cártamo, aceite de cacahuate, aceite de maíz, aceite de - ajonjolí, y aceite de aguacate, así como petrolato; d-limoneno, emoliente, Vitamina E, y Vitamina A, y esteres tales como isopropilpalmitato, cetearil octanoato, alquilbenzoato de C12-15, estearato de octilo y otros materiales tales como PPG-2 eterpropionato de miristilo, y similares. La silicona o el agente de acondicionamiento oleoso, o combinaciones de los mismos comprende entre aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20%, de mayor preferencia entre aproximadamente 0.3% hasta aproximadamente 7% y de mayor preferencia aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 5% en peso de la composición. Material Aperlado Algunas formulaciones se opacifican frecuentemente al incorporar deliberadamente materiales aperlados en la misma para lograr una apariencia similar a la perla cosméticamente atractiva, conocida como aperlada. Las personas expertas en la técnica están conscientes de los ?? problemas encarados por los formuladores para preparar consistentemente una formulación aperlada. Una discusión detallada se encuentra en el artículo "Opacifiers and pearling agents in shampoos" por Hunting, Cosmetic and Toiletries, Vol. 96, páginas 65-78 (julio de 1981), incorporado en la presente para referencia. El material aperlado incluye mica recubierta con dióxido de titanio, mica recubierta con óxido de fierro, mono-estearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, diestearato de polietilenglicol, mica recubierta con oxicloruro de bismuto, miristato de miristilo, guanina, brillo (poliéster o metálico), y mezclas de los mismos. Otros materiales aperlados pueden encontrarse en la Patente Norteamericana No. 4,654,207 y la Patente Norteamericana No. 5,019,376, incorporadas en la presente para referencia. Sorprendentemente, se ha observado una apariencia aperlada mejorada o perfeccionada cuando se incorporan los polímeros de acrilato dilatados en álcali sustancialmente reticulados. Se observa una apariencia mejorada visualmente perceptible inicialmente y especialmente después de que las composiciones se han madurado durante 24 horas, en comparación con las composiciones que no contienen el polímero. Además, el polímero previene adicionalmente la sedimentación o precipitación del material aperlado disminuyendo significantemente así _el "aplanado" de la apariencia aperlada. Adicionalmente, se cree que el modificador de reología polimérico sirve para mantener las partículas aperladas o plaquetas en su configuración óptima para máxima apariencia aperlada. La cantidad del material aperlado puede usarse generalmente en cantidades de aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 10% y en forma deseable de aproximadamente 0.15% hasta aproximadamente 3% en peso con base al peso total de la composición estabilizada. Otros Compuestos Insolubles Además de los compuestos generalmente insolubles anteriores, pueden utilizarse otros numerosos compuestos sustancialmente insolubles opcionales que requieren estabilización. Ejemplos de tales otros compuestos insolubles incluyen Dióxido de Titanio; Piedra Pómez; Carbonato de Calcio; Talco; Almidón de Papa, Almidón de Tapioca; Cuentas de Jojoba, Cuentas de Polietileno; Cascara de Nuez de Nogal; Lufa; Semillas de Albaricoque; Harina de Almendra; Harina de Maíz; Parafina; Cascaras de Salvado de Avena/Avena; Cuentas de Gelatina; Cuentas de Alginato; Fibras de Acero Inoxidable; Pigmentos de Óxido de Fierro, Burbujas de Aire; Óxidos de Fierro recubiertos con Mica; Arcilla de Caolín; Piritiona de Zinc; Ácido Salicílico; Óxido de Zinc; Zeolita; Cuentas de Espuma de Estireno; Fosfatos; sílice, y similares. Otros compuestos generalmente insolubles incluyen polvo de árbol de té, microesponjas, confeti (una marca comercial de United Guardian Company), talco, cera de abejas, y similares. La cantidad de los diversos compuestos insolubles que requieren estabilización variará dependiendo de su propósito, resultado final deseado, y eficiencia de los mismos. En consecuencia, las cantidades pueden variar ampliamente, pero estarán frecuentemente dentro de un rango general de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 50% en peso con base al peso "total de la composición estable. Tintes Catiónicos Para Colorear el Cabello Los tintes que pueden utilizarse en un champú para mantenimiento del color o tinte del cabello provisional son generalmente solubles . Tales tintes son generalmente conocidos en la técnica y en la literatura y se refieren generalmente como tintes catiónicos o básicos. Estos tintes se describen comúnmente en dos formas diferentes. El nombre del tinte (por ejemplo Basic Brown 16) se refiere a su nombre INCI- (Ingrediente Cosmético de Nomenclatura Internacional) y/o su nombre CTFA (Asociación de Cosméticos, Artículos de Tocador y Fragancia) . Otra forma de referencia a estos tintes es a través de su número de índice de Color (por ejemplo Cl 12250) que se utiliza por la Unión Europea. Ambos conjuntos de números se indican en el "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" por ejemplo, la 7a Edición, 1997, publicada por The Casmetic, -Toiletry, and Fragrance Association, Washington, D.C., U.S.A. Estos tintes catiónicos están comercialmente disponibles a partir de Warner Jenkinson bajo la marca comercial Arianor. Los tintes catiónicos específicos que pueden utilizarse incluyen los diversos tintes azo tales como Basic Brown 16 (Cl 12250) , Basic Brown 17 (Cl 12251), Basic Red 76 (Cl 12245), Basic Yellow 57 (Cl 12719) , así como diversos tintes de antraquinona tales como Basic Blue 99 (Cl 56059) y similares. La cantidad del tinte para cabello cuando se utiliza en champús de color provisionales típicos es en general de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 5% en peso con base al peso total de la composición estabilizada. Material Alcalino Los modificadores de reología poliméricos de la presente invención se suministran generalmente en su forma acida. Estos polímeros modifican la reología de una formulación a través de la neutralización subsecuente de los grupos carboxilo del polímero. Esto ocasiona repulsión iónica y una expansión tridimensional de la red de microgel resultando así en un aumento en la viscosidad y otras propiedades reológicas. Esto se refiere también en la literatura como un mecanismo de "llenado de espacio" en comparación con un mecanismo de espesamiento asociativo. El material alcalino se incorpora por lo tanto para o neutralizar el polímero y es preferiblemente un agente neutralizante. Pueden usarse muchos tipos de agentes neutralizantes en la presente invención, incluyendo neutralizadores inorgánicos y orgánicos. Ejemplos de bases inorgánicas incluyen pero no se limitan a los hidroxidos álcali (especialmente de sodio, potasio, y amonio) . Ejemplos de bases orgánicas incluyen pero no se limitan a trietanolamina (TEA) , L-arginina, aminometil propanol, trometamina (2-amino 2-hidroximetil-l, 3-propandiol) , PEG-15 cocamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, o tetrahidroxipropil etilen diamina. Alternativamente, pueden usarse otros materiales alcalinos, tales como tensioactivos pre-nerutralizados o materiales que incorporan un agente neutralizante en el mismo o cualquier otro material capaz de aumentar el pH de la composición. Materiales Ácidos Pueden utilizarse diversos materiales ácidos en la presente invención tales como ácidos orgánicos, por ejemplo ácido cítrico, ácido acético, alfa-hidroxiácido, beta-hidroxiácido, ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico, o ácidos de frutas naturales, o ácidos inorgánicos, por ejemplo ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido -sulfúrico, ácido sulfámico, ácido fosfórico, y combinaciones de los mismos. La adición de los materiales ácidos puede ser en diversos puntos el proceso, sin embargo, ¿. / la adición del material Acido después de la adición de los agentes neutralizantes alcalinos produce propiedades reológicas significativamente mejoradas. Esto se discutirá en mayor detalle en la sección técnica de la formulación de "respaldo ácido". Otros Modificadores de Reología Opcionales La composición puede contener opcionalmente otros modificadores de reología o ser usada junto con el copolímero de acrilato dilatable en álcali sustancialmente reticulado. Estos polímeros son bien conocidos en la técnica y pueden incluir polímeros naturales, semi-sintéticos (por ejemplo arcillas), o sintéticos. Ejemplos de polímeros naturales o naturales modificados incluyen pero no se limitan a gomas (por ejemplo, goma de xantano) , celulósicos, celulósicos modificados, almidones o polisacáridos. Ejemplos de otros polímeros sintéticos incluyen pero no se limitan a poliacrilatos reticulados, polímeros solubles en álcali hidrofóbicamente modificados, o polímeros de uretano no iónicos hidrofóbicamente modificados. Adicionalmente, el ajuste de la viscosidad por mezcla de sal es también conocido y puede emplearse en la presente invención. Si están presentes en una composición, estos modificadores de reología se usan en general de aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5% en peso de la composición estable.

Materiales Biológicamente Activos Las composiciones que contienen tensioactivo acuoso estable de la presente invención también pueden contener materiales sustancialmente insolubles que son biológicamente activos que tienen actividad farmacéutica, veterinaria biodda, herbicida, pesticida u otra biológica. Ejemplos específicos de tales compuestos _ biológicamente activos incluyen acetazolamida; aescin; aesculi hippocastan; alantoína; anfepramona; aminopropilon; amorolfina; androstanolona; árnica; sulfato de bametan; benproperinembonato; cloruro de benzalconio; benzocaína; peróxido de benzoilo; nicotinato de bencilo; betametasona; clohidrato de betaxolol; clorhidrato de bufenina; cafeína; caléndula; alcanfor; cloruro de cetilpiridinio; fosfato de cloroquin; claritromicina; fumarato de clemastinhidrógeno; fosfato de clindamicin-2-dihidrógeno; clobetasol-propionato; clotrimazol; fosfato de codeína; croconazol; crotamiton; acetato de dexametasona; dexpantenol; diclofenaco; salicilato de dietilamina; diflucortolona; valerato de diflucortolona; diflucortolona, clorquinaldol; di luoroprednato; dimetiisulfóxido, dióxido de dimeticona 350-silicio; dimetinden; dimetindenmaleato disopiramida; domperidona; ergotoxina; estradiol; estriol; etofenamato; felbinac; flubendazol; ácido flufenámico; fluocinolona; fluocinolona acetonida; fluocortolona; ácido fusídico; gelacturoglicani; heparina; hidrocortisona; salicilato de hidroxietilo; ibuprofen; idoxuridina; salicilato de imidazol; indometacin; sulfato de isoprenalina; cetoprofen; levomentol; clorhidrato de lidocaína; lindano; mentol; mepiramina; mesalazina; nicotinato de metilo; salicilato de metilo; metronidazol; miconazol; minoxidil; naftifin; ácido nalixídico; naproxeno; ácido niflúmico; nifuratel; niforatel nistatina; nifuroxazida; nitroglicerina; nonivamid; nistatinnifuratel; nitrato de ornoconazol; o-rutosida; oxatomida; oxerutina; oxifenbutazona; pancreatina; polisulfato de pentosano; fenoiftaleína; fenilbutazona-piperacina; fenilefrina; pilocarpina; piroxicam; extractos de vegetal; polidocanol; policarbofil; polisacárido; fosfato de potasio; prednisolona; • prilocaína; lidocaína de sulfato de primicina; progesterona; proteínas; racem.canfer; retacnil tritinoína; palmitato de retinol; salicilamida; ácido salicílico; sobrerol; alginato de sodio; bicarbonato de sodio; fluoruro de sodio; polisulfuro de pentosan sódico; fosfato de sodio; terpina; teofilina; tromboplastina; timol; acetato de tocoferol; tolmetina; tretinoína; troxerutina; verapamil; viloxazina; vitamina b6; xilitol; xilometazolina; y zincum hyaluronicum; así como combinaciones de los mismos. Otros compuestos que pueden utilizarse incluyen los siguientes: salicilato de 2-etilhexilo; adapaleno; albendazol; avobenzona; cloruro de henzalconio; benzocaína; peróxido de benzoilo; dipropionato de betametasona, betaxolo HCl; alcanfor; capsaicina; claritromicina; fosfato de clindamicina; propionato de clobetasol; pivalato de clocortolona; crotamiton; desoximetasona; dimeticona; dioxibenzona; eritromicina; p-metoxicinnamato de etilhexilo; fentoína; fluocinonida; guaifenesina; homosalato; hidrocortisona; valerato de hidrocortisona; hidroquinona; caolín; lidocaína; mentol; mesalamina; nicotinato de metilo; salicilato de metilo; metronidazol; naftifina HCl; ácido nalidíxico; monohidrato de nitrofurantoína; metoxicinnamato de octilo; oxibenzona; padimato; pectina; permetrina; ácido fenilbenzimidazol sulfónico; fenilpropanolamina HCl; pilocarpina HCl; butóxido de piperonilo; prilocaína; progesterona; extracto de pelitre; ri exolona; simeticona; sulfametoxazol; tretinoina; y cloruro de zinc; así como combinaciones de los mismos. Aún otros compuestos que pueden formularse dentro de las tabletas de liberación de control y usarse en asociación con la presente invención incluyen: el Ácido Ascórbico; Aspirina; Atenolol; Caramifeno HCl; Maleato Clorfeniramina; Dexclorfeniramina; Propion Dietilo HCl; Difenhidramina; Efedrina HCl; Furosemida; Guaifenesina; Isosorbido Dinitrato; Isoanizid; Carbonato de Litio; Maleato de Mepiramina; Metadona HCl; Metoclopramida; Nitrofurantoína; Fenilpropanolamina HCl; Pseudoefedrina; Gluconato de Quinidina; Sulfato de Quinidina; Valproato de Sodio; Sulfametizol; Teofilina; Tiamina; Tridecamina; Verapamil HCl; y Viloxazina; así como combinaciones de los mismos. Estos compuestos son ilustrativos de aquellos que pueden usarse. Otros compuestos conocidos por aquellos expertos en la técnica también pueden usarse. Otro Ingredientes Además de los compuestos anotados anteriormente, pueden utilizarse opcionalmente otros diversos ingredientes en la composición estable de la presente invención tales como Fragancias, Perfumes, Conservadores, Desinfectantes, Antioxidantes, Agentes Anti-deposición, Portadores, Agentes de Quelación y Secuestrantes, Tintes y Pigmentos, Acondicionadores Cuaternarios, Polímeros de Acondicionamiento Catiónicos tales como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, Polyquaternium-4, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaterolum-10, Polyquateroiam-11, Polyquaternium-16, Polyquarternium-24, y Polyquaternium-39, Inhibidores de Corrosión, Hidrótropos, Agentes de Acoplamiento, Desespumantes, Estructurantes, Dispersantes, Emolientes, Extractos, Vitaminas, Enzimas, Impulsores de Espuma, Floculantes, Agentes Blanqueadores, Polímeros Fijadores tales como PVP, Humectantes, Opacificantes, Plastificantes, Polvos, Solubilizadores, Solventes, Ceras, Absorbedores de UV/Estabilizadores de Luz UV, Proteínas Hidrolizadas, Queratina, Colágenos, y similares.

Aplicaciones Las composiciones que contienen tensioactivos acuosos estables de la- presente invención tienen un amplio número de aplicaciones tales como aplicaciones para el cuidado personal, aplicaciones para el cuidado doméstico, aplicaciones industriales e institucionales, aplicaciones f rmacéuticas, compuestos textiles, y similares. Ejemplos de diversas aplicaciones para el cuidado personal incluyen productos tales como los siguientes: Champús, por ejemplo Champús 2-en-l; Champús para Bebé; Champús de Acondicionamiento; Champús para dar Cuerpo; Champús Humectantes; Champús para Color del Cabello Provisional; Champús 3-en-l; Champús Anti-caspa; Champús para Mantenimiento del Color del Cabello; Champús Ácido (Neutralizantes) ; Champús de Ácido salicílico; Limpiadores de Piel y Cuerpo, por ejemplo Lavados Corporales Humectantes; Lavados Corporales Antibacterianos; Geles para Baño; Geles para Regadera; Jabones de mano, Jabones en Barra, Depuradores Corporales, Baños de Burbujas, Depuradores Faciales; Depuradores de Pies; Cremas y Lociones, por ejemplo Lociones y Cremas de Alfa-Hidroxi Ácido; Cremas y Lociones de Beta-Hidroxi Ácido; Blanqueadores de la Piel; Lociones de Auto Bronceado; Lociones de Filtro Solar; Lociones de Barrera; Humidificadores; Cremas para Peinar el Cabello; Cremas de Vitamina C; Productos de Talco __ Líquido y Lociones Antibacterianas; y otras lociones y cremas humectantes; Geles para la Piel y el Cabello, por ejemplo Máscaras Faciales; Máscaras Corporales, Geles Hidroalcóholicos; Geles para el Cabello, Geles Corporales, Geles para Filtro Solar y similares, así como otras aplicaciones para el cuidado personal tales como color permanente del cabello y similares. Ejemplos de aplicaciones para el cuidado doméstico incluyen productos tales como: aplicaciones para el cuidado doméstico e industriales e institucionales, tales como detergentes de lavandería; detergentes- para lavar platos (en forma automática y manual) ; limpiadores de superficies duras; jabones para manos, limpiadores y sanitizantes; pulidores (zapatos, muebles, metales, etc.); ceras automotrices, pulidores, protectores, y limpiadores, y similares. Ejemplos de aplicaciones farmacéuticas incluyen las formulaciones tópicas en la forma de cremas, lociones, ungüentos, o geles en donde los tensioactivo pueden usarse como una auxiliar humectante para el material farmacéuticamente activo, o como un elevador de penetración de piel, o como un emulsificador para una fase solvente que tiene un efecto estético, o presente para reforzar la solubilidad o biodisponibilidad del material farmacéuticamente activo. Puede utilizarse formulaciones similares para la aplicación interna, dentro del cuerpo viviente, o la administración oral, o administración por los medios mecánicos. Estas formulaciones podrían administrarse o aplicarse a condiciones de humanos o veterinarias para el espectro completo de indicaciones tratables por medios farmacéuticos, tales como fiebre, irritación, dermatitis, salpullido; infecciones virales, de hongo, o de bacteria; enfermedad orgánica; etc. Los agentes farmacéuticamente activos podrían tener cualquier función apropiada para el tratamiento de la condición, y pueden ser una mezcla dé uno o más materiales farmacéuticamente activos, tales como emético, antieméticos, febrífugo, fungicida, biocida, bactericida, antibiótico, antipirético, NSAID, emoliente, analgésico, antineoplásticos, agentes cardiovasculares, estimulantes del SNC, depresores del SNC, enzimas, proteínas, hormonas, esteroides, anti-pruríticos, agentes anti-reumáticos, biológicos, tratamientos para la tos y el catarro, productos para la caspa, agentes para el tratamiento gastrointestinal, relajantes musculares, agentes psicoterapéuticos, y agentes para la piel y membrana de la mucosa, productos para el cuidado de la piel, preparaciones vaginales, agentes para el cuidado de heridas y otras clases apropiadas de agentes farmacéuticamente activos capaces de administración apropiada por medio de forma de dosificación. Técnicas de Formulación La presente invención puede elaborarse en un número de formas. Generalmente uno o más copolímeros de acrilato dilatables por álcali sustancialmente reticulables se agregan al agua y se mezclan. El tensioactivo se agrega subsecuentemente a la solución polimérica acuosa y se mezcla en el mismo. (Alternativamente, el tensioactivo puede agregarse primero al agua seguido por la adición del polímero) . Un material alcalino, preferiblemente un agente neutralizante, por ejemplo, hidróxido de sodio, trietanolamina, etc., se agrega después y se mezcla para neutralizar la solución. Los aditivos restantes incluyendo el compuesto a ser estabilizado se agregan después con mezcla para producir un producto final deseable. Técnica de Formulación de "Respaldo Ácido" Los modificadores de reología poliméricos de la presente invención no empiezan a construir viscosidad sustancial hasta que se logra un pH de aproximadamente 5 ó 6. Existen algunas aplicaciones para el Cuidado Doméstico y Personal, sin embargo, que requieren un pH de menos de 6 para el funcionamiento óptimo y deseado. Esto ha limitado el uso de tales polímeros en tales composiciones. Adicionalmente, es difícil formular aún aplicaciones estables en este rango de pH inferior.

Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que si estas composiciones se llevan a un pH cerca del neutro o aún alcalino y se reducen subsecuentemente en pH, la viscosidad y el valor" de elasticidad permanece generalmente sin cambio o aumenta actual y frecuentemente. Esta técnica de formulación será referida en la presente como espesamiento de "Respaldo Ácido". Esta Técnica de formulación amplía verdaderamente el alcance de la aplicación de estos polímeros y permite ahora la formulación en el régimen de pH ácido. Adicionalmente, el proceso de espesamiento de "Respaldo Ácido" también puede usarse para aumentar adicionalmente la viscosidad y estabilidad de las composiciones formuladas en el régimen de pH ligeramente ácido y en el alcalino. Uno o más copolímeros de acrilato, polímeros y similares se agregan al agua y se mezclan. El tensioactivo se agrega subsecuentemente a la solución polimérica acida y se mezcla en la misma. Se agrega después un material alcalino y se mezcla para aumentar el pH de la composición hasta al menos aproximadamente 5, de preferencia al menos aproximadamente 6, y de mayor preferencia al menos aproximadamente 6.5. El material alcalino es preferiblemente un agente neutralizante, tal como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, trietanolamina, u otro agente neutralizante de amina de ácido graso comúnmente usada en las aplicaciones. Alternativamente, pueden usarse otros materiales alcalinos, tales como tensioactivos pre-neurralizados . El pH debe ser deseablemente al menos aproximadamente de 0.5 ó 2 unidades de pH y preferiblemente al menos 3, 4, o aún 5 unidades de pH por arriba del pH objetivo final de la composición. Se agrega después el material ácido para reducir el pH de la composición. El material usado para disminuir el pH de la aplicación es un material ácido, preferiblemente un ácido orgánico, tal como ácido cítrico, ácido acético, alfa-hidroxiácido, beta-hidroxiácido, ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico, ácidos de frutas naturales, o combinaciones de los mismos. Además, pueden utilizarse ácidos inorgánicos, por ejemplo ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido sulfámico, ácido fosfórico, y combinaciones de los mismos. La cantidad de tal ácido es en general de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 20%, en forma deseable de aproximadamente 0.2% a 15%, y de preferencia de aproximadamente 0.25% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición estabilizada. El pH deseado para estabilizar las composiciones de la presente invención es obviamente dependiente de las aplicaciones específicas. Generalmente, las aplicaciones para el Cuidado Personal tienen un rango de pH deseado de aproximadamente 3 hasta aproximadamente 7.5, en forma deseable de aproximadamente 4 hasta aproximadamente 6. Generalmente, las aplicaciones del Cuidado Doméstico tienen un rango de pH deseado de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 12, y en forma deseable de aproximadamente 3 hasta aproximadamente 10. Más específicamente, cuando se utiliza una silicona generalmente insolubles o compuesto aperlado, un pH deseado es de aproximadamente 5.5 hasta aproximadamente 12, mientras que cuando se estabiliza un tinte para el cabello, el pH es de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 9. Estabilidad: Los diversos productos o composiciones para el cuidado personal, cuidado doméstico, industrial, institucional, etc., elaborados usando el modificador de reologia de copolímero de acrilato dilatable en álcali sustancialmente reticulado de la presente invención son estables. Los requerimientos de estabilidad para una composición particular variarán con su aplicación en el mercado final así como la geografía en la cual será vendido y comprado. Una "vida de anaquel aceptable" se determina subsecuentemente para cada composición. Esto se refiere a la cantidad de tiempo que una composición debe ser estable a través de sus condiciones de almacenamiento y manejo normales, medidas entre el tiempo que la composición se produce y cuando se vende finalmente para consumo.

Generalmente, las composiciones para el cuidado personal requieren una vida de anaquel de 3 años mientras que las composiciones para el cuidado doméstico requieren una vida de anaquel de un año. - Para eliminar la necesidad de llevar a cabo estudios de estabilidad en exceso de un año, el formulador conducirá pruebas de estabilidad en condiciones estresadas para predecir la vida de anaquel de una composición. Típicamente, la prueba acelerada _se lleva a cabo a temperaturas estáticas elevadas, normalmente 45-50°C. Una composición debe ser estable durante al menos 2 semanas, deseablemente 1 mes, preferiblemente 2 ó 3 meses, y de mayor preferencia 4 ó 5 meses a 45°C. Adicionalmente, se emplean frecuentemente ciclos de congelación-descongelación en donde la composición se cicla entre una temperatura de congelamiento, normalmente 0°C, y una temperatura ambiente, normalmente 20-25°C. Una composición debe pasar un mínimo de 1 ciclo de congelación-descongelación, preferiblemente 3 ciclos, y de mayor preferencia 5 ciclos. Los productos o composiciones elaboradas de acuerdo con la presente invención se consideran estables si satisfacen uno o más de los siguientes criterios: 1. No existe separación de fases, sedimentación o descremado de ningún material en la composición. La composición debe permanecer completamente homogénea a través de su masa. La separación se define en la presente como la existencia visible de 2 o más capas o fases distintas de cualquier componente en la formulación, incluyendo pero no limitado a materia insoluble, materia soluble, sustancias oleosas y similares. 2. La viscosidad de la composición no aumenta o disminuye significativamente durante el tiempo, generalmente menos de 50%, preferiblemente menos de 35%, y de mayor preferencia menos de 20%. 3. El pH de la composición no aumenta o disminuye más de dos unidades de pH, preferiblemente no más de una unidad, y de mayor preferencia no más de media unidad. 4. La reología y textura de la composición no cambia significativamente durante el tiempo en aquella que no es aceptable. Los productos o composiciones elaborados de acuerdo con la presente invención se consideran no estables si no satisfacen uno o más de los criterios enlistados anteriormente . Puede encontrarse información adicional sobre los requerimientos de la prueba de estabilidad en "The Fundamentáis of Stability Testing; IFSCC Monograph Number 2", publicada a favor de la International Federation of Societies of Cosmetic Chemists by Micelle Press, Weymouth, Dorset, England, and Cranford, New Jersey, U.S.A., y se incorpora en la presente para referencia. Puede encontrarse información adicional sobre la estabilidad de las formulaciones biológicamente activas en: La Unión Europea para la Evaluación de Productos Medicinales/Sección de Documentos/Pautas ICH: htt : //www. eudra . org/humandocs/humans/ich . htm. (Topic Q1A, Step 2) Nota para Guía sobre la Prueba de Estabilidad de Nuevas Sustancias y Productos de _ Fármaco (Revisión de CPMP/ICH/380/95, liberado para consulta Nov. 99) . Ejemplos La invención se entenderá mejor en referencia a los siguientes ejemplos que sirven para ilustrar, pero no para limitar el alcance de la presente invención. En algunos de los siguiente ejemplos, las formulaciones se prepararon como sigue. Se agregó el copolímero de acrilato registrado al agua y se mezcló. Después, se agregó el tensioactivo a la composición polimérica acuosa y se mezcló. Subsecuentemente, el agente neutralizante indicado tal como hidróxido de sodio se agregó y se mezcló. Los compuestos o ingredientes restantes se agregaron después en el orden enlistado con mezcla durante la adición de generalmente cada ingrediente. Opcionalmente, se agregó y se mezcló subsecuentemente un ácido tal como ácido cítrico. EJEMPLOS DE FORMULACIÓN EJEMPLO 1 : Champú de acondicionamiento 3-en-l Nacarado Esta formulación demuestra: 1) una composición tensioactiva acuosa estable usando la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" 2) Estabilización de una emulsión de silicona no volátil de alto peso molecular insoluble 3) Suspensión y estabilización de un material aperlado 4) Apariencia aperlada mejorada Ingrediente Porciento en Nombre Comercial (Proveedor) Peso Función PARTEA Agua Desranizada cs Diluyente Polímero cruzado de acrilatos (30%) 4.00 Modificador de Reologia (BF Goodrich) Laureth Sulfato Sódico (2 moles, 25%) 25.0 Primario Standapol ES-2 (Henkell) 0 Tensioactivo H¡dr?xido de Sod¡o (18%) 0.75 Neutralizador PARTE 8 Agua desionizada 5.00 Diluyente NaOH (18%) 0.05 Ajustador de pH Cloruro de Kdroxipropil Trimonio Guar 0.30 Acondicionador Cosmedia GuarC-261N (Henkell) PARTE C Lauril Glucósido (50%) 4.00 Co-Tensioactivo Plantaren 1200 (Henkel) Laurii Sulfato Sódico (29%) 15.0 Co-Tensioactivo Standapol WAQ-Special 0 (Hepkel) Glicol Diestearato (y) Laureth-4 (y) 3.00 Agente de nacarado Euperlan PK-3000 (Henkel) Cocamidopropilbetaina Dimeticona (y) Laureth-4 (y) Laureth-23 3.00 Agente de acondicionamiento Emulsión DC 1664 (Dow Coming) Cocamidopropil betaína (35%) 3.00 Impulsor de Espuma Veh/etex BA-35 (Henkel) Coco-Glucosido (y) Oleato de Glicerilo 1.00 Humectante Lamesoft PO-65 (Henkel) Fragancia 0.50 Mejorador Estético Fensxieianol (y) 0.50 Conservador Phenonip (Ñipa) etilparabeno (y) Butilparabeno (y) Etilparabeno (y) Propilparabeno Acido Cítrico (50%) 0.40 Ajustador de pH Propiedades Apapencia/ Liquido viscoso nacarado satinado pH 5558 Viscosidad* (cP) 8000-10000 Valor de Elasticidad** (d?nas/cm2) 140-160 Activos de Tensioactivo (%) 137 Estabilidad Trancumdos 3 meses acelerada 45°C, Trancuindos 5 ciclos congelación descongelación * Brookfield DV-II + (o RVT) @ 20 25°C, #5 RV eje ** Brookfield DV-II + (o RVT) @ 1 y 05 ?p EJEMPLOS 2A, 2B Y 2C: Champú de Acondicionamiento 2-en-l Nacarado Estas formulaciones demuestran: 1) Composiciones acuosas de tensioactivo estables que usan la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" 2) Estabilización de una silicona no volátil de alto peso molecular insoluble 3) Suspensión y estabilización de tres tipos diferentes de materiales aperlados: Guanina, Diestearato de etilenglicol, y mica 4) Apariencia aperlada mejorada Ingrediente Porciento en Nombre Comercial Peso Función (Proveedor) PARTEA Agua Desionizada cs Diluyente Polímero cruzado de acrilatos (30%) 500 Modificador de Reoiogla (BF Goadpch) Laureth Sulfato Sódico (3 moles 28%) 3000 Tensioactivo Primario Standapol ES-3 (Henkell) Hidróxido de Sodio (18%) 1 00 Neutralizante Cocoamidopropil Hidroxisultaipa (50%) 1000 Co-tensioactivo Mírateme CBS (Rhodia) Laureth Sulfosuccinato 1000 Co-tensioactivo Mackanate EL (Mcintyre) Disódico (40%) PARTE B Agua desionizada cs Diluyente Agentes Nacarados Eemolo 2A Guanina 0 15 Me rador Estético Mearlmaid AA E|emplo 2B Combinación de tensioactivo de diestearato de 300 Mejorador Estético Eupenan PK3000 glicol Eiemc o 20 Mica ,', Dióxido de Titanio 020 Mejoraaor Estético Timiron P115 PARTE ; Dimeticona 300 Acondicionador Dow Corning 200 Fluid (60,0O0cS) Fragancia 050 Mejorador Estético Fenoxietanal (y) 050 Conservador Phenonip (Ñipa) Metilparabeno (y) Butilparabeno (y) Etilparabeno (y) Prcprtparabeno (y) Acioo Citpco (50%) 035 Ajustador de pH Propiedades Apapencia Líquido nacarado, satinado, viscoso pH 5 4-57 Viscosidad* (cP) 2A=3,600-6,000 2B=5,300-8,200 2C=3,600-6,000 Valor de Elasticidad** (d?nas/cm2) 80 - 150 Activos de Tensioactivo (%) 17 4 Estabilidad Pasó 3 meses acelerada, a 45°C, Pasó 5 ciclos congelación/descongelación * Brookfield DV-II + (o RVT) @ 20 fm, 25°C, #4 RV eje ** Brookfield DV-II + (o RVT) @ 1 y 05 fm EJEMPLO 3A Y 3B: Champú de Acondicionamiento 2-en-l Aperlado Transparente o Dorado Brillante Estas dos formulaciones son ejemplos de champú de acondicionamiento 2-en-l formulados usando la técnica de "Respaldo Ácido". También demuestran la estabilización de una micro-emulsión de silicona de amina funcional de alto peso molecular no volátil insoluble El Ejemplo 3A es una formulación transparente a un pH bajo (aproximadamente 5) . El Ejemplo 3B contiene adicionalmente un material aperlado que está suspendido y estabilizado. Este ejemplo también demuestra la capacidad del polímero modificador de reología para mejorar la apariencia aperlada de la formulación.

Ingred'en'e Porcienio en Nombre Comercial Peso Función (Proveedor) PARTE A Agua Desionizada cs Diluyente Polímero cruzado de acplatos (30%) 500 Modificador de Reologia (BF Goodrich) Laupl Sulfato de Amonio (30%) 4000 Tepsioactivo Pnmapo Stepapol AM (Stepap) Lauret Sulfato Amónico (3 moles 27%) 2000 Tensioactivo Ppmano Standapol EA-3 (Henkel) NaOH (18%) 1 40 Neutralizante Xiien Sulfonato Amónico (40%) 250 Hidrotropo Stepanate AXS (Stepan) PPG-2 Fidraxietil Cocoamida (100%) 400 Impulsor de espuma Promidium CO (Mona) Cocoanfoacetalo Disodico (50%) 400 Tensioactivo moderado Monatepc CLV (Mona) PARTE B Agua desionizada cs Diluyente Hémelo 3A No contiene mica Eiemoio SB. Mica Dióxido de Titanio y Óxidos de Fierro 020 Mejorador Estético Cloisonne Sparkle Gold #222J (Englehard) PARTE C Amodimeticona (y) Tpdeceth-12 (y) Cloruro de 300 Acondicionador Microemulsiop Cetpmonio Dow Corpmg 2-8194 Fragancia O K) Mejorador Estético Fenoxietanol (y) 050 Conservador Phenontp (Ñipa) Metilparabeno (y) Butilparabeno (y) Etilparabeno (y) Propilparabeno Acido Cítnco (50%) 1 70 Ajustador de pH Propiedades Apapencia 3A=L?qu?do viscoso, transparente 3B=L?qu?do aperlado, dorado, viscoso Adición Antes de la Adición de Acido Cltpco Desoués del Acido Cítrico pH 65 50 Viscosidad* (cP) 3,300 7,800 Valor de Elasticidad** (dmas/cm2) 22 180 Activos de Tepsioactivo (%) 24 4 Estabilidad Paso 3 meses acelerada, a 45°C, Paso 5 ciclos de congelación descongel; ación * Brookfield DV-I I + (o RVT) @ 20 fm 25°C, #5 RV eje ** Brookfield DV-IU (o RVT) @ 1 y 05 rpm EJEMPLO 4A Y 4B: Depurador o Champú Facial de Ácido Salicilico Estas dos formulaciones son ejemplo de un depurador facial de ácido salicílico a un pH muy bajo formulado usando la técnica de "Respaldo Ácido". El Ejemplo 4A demuestra la suspensión y estabilización de un material insoluble, cuentas de joroba, a un pH muy bajo (aproximadamente 4) El Ejemplo 4B contiene un material aperlado que se suspende y estabiliza. Este ejemplo también demuestra la capacidad del polímero que modifica la reología para mejorar la apariencia aperlada de la formulación.

Ingrediente Porciento en Nombre Comercial Peso Función (Proveedor) PARTE A Agua Desionizada cs Diluyente Polímero cruzado de acplatos (30%) 500 Modificador de Reología (BF Goodrich) Sulfonato de Alfa Olefina (40%) 1500 Tensioactivo Primario Bioterge AS-40 (Stepan) Hidr?xido de sodio (18%) 1 00 Neutralizante Ácido Cítpco (50%) 050 Ajustador de pH PARTE B Agua desionizada 1500 Diluyente Sulfonato cte Alfa Olefina (40%) 1000 Tensioactivo Ppmapo B?otergeAS-40 (Stepen) Gficepna 2.00 Emoliente Ácido Salicllico (USP) 200 Activo PARTE C Coca idopropilbetaina (35%) 1000 Impulsor de Espuma Velvetex BA-35 Henkel) PARA EL EJEMPLO 4A. Fosfato de Potasio C(IM_O 200 Tensioactivo moderado Monafax MAP 230 (40%) (Mona) FD&C Rojo #33 (0 1%)) 0 10 Mejorador Estético (BFG Hiltop Davis) FD&C Amarillo #6 (0 1%) 020 Mejorador Estético (BFG Hita Davis) Cuentas de Jojoba 200 Mejorador Estético Florabeads (Fioratech) PARA EL EJEMPLO 4B Agua desiopizada cs Diluyente Mica (y) Dióxido de Titanio 020 Meiorador Estético Timiron MP 115 (Roña) Propiedades Afapencia 4A= Liquido viscoso transparente con cuenta: 4B= Viscoso nacarado, blanco, satinado líquido pH 38-40 Viscosidad* (cP) 5,500-10,000 Valor de Elasticidad** (d?nas/cm2) 200-350 Activos de Tensioacfivo (%) 143 Estabilidad Paso 3 meses acelerada, a 45°C, Paso 5 ciclos de congelación/descongelación * Brookfield DV-II •> - (o RVT) @ 20 fm : >5°C #4 RV eje ** Brookfield DV-II + (o RVT) @ 1 y 05 ? pm EJEMPLO 5 : Lavado Corporal Moderado Nacarado La siguiente formulación es un ejemplo de un lavado corporal moderado nacarado. Esta formulación demuestra lo siguiente: 1) Una composición tensioactiva acuosa estable que usa la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" 2) Estabilización de una emulsión de goma de silicona no volátil de alto peso molecular insoluble 3) Suspensión y estabilización de un material aperlado 4) Apariencia aperlada mejorada Propiedades Apapencia Líquido nacarado, satinado, viscoso pH 6458 Viscosidad* (cP) 17,000-22,000 Valor de Elasticidad** (dinas/cm2) 100-50 Activos de Tensioactivo (%) 230 Estabilidad Pasó 3 meses acelerada, a 45°C, Pasó 5 ciclos de congelación/descongelación Brookfield DV-II + (o RVT) @ 20 pm, 25°C, #6 RV eje * Brookfield DV-II + (o RVT) @ 1 y 05 fm EJEMPLO 6: Gel de Baño Transparente con Cuentas Suspendidas La siguiente formulación es un ejemplo de un gel de baño transparente con cuentas suspendidas. Esta formulación demuestra lo siguiente: 1) Una composición tensioactiva acuosa estable 2) Suspensión y estabilización de un material insoluble, cuentas de gelatina con aceite mineral Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) Agua Desionizada cs Diluyente Polímero cruzado de acplatos (30%) 800 Modificador de reología (BF Goodpch) Lauret sulfato de sodio 37.30 Tensioactivo ppmano Texapon NSO (Henkel) (2 moles, 28%) Hidróxido de sodio (18%) 1 32 Neutralizador Cocamidopropilbetama (30%) 2.10 Impulsor de Espuma Tegobetaipe L (Goldschmidtl) Pol?cuaterniQ-39 2.10 Agente de Acondicionamiento Merquat 3330 (Calgop) EDTA tetrasódico 0.05 Agente quelante Fragancia 0.50 Fragancia Poliso ato 20 0.50 Solubilizador Tweep-20 Cuentas blancas con Vitamina E 1 00 Humidificador Lipopearls (Lipo Technologies) Apapencia Uquido transparente viscoso pH 6.3-67 Viscosidad* (cP) 4,000-6,000 cP Valor de Elasticidad** (dnas/cm2) 120-220 Activos de Tensioactivo {%) 11 1 Estabilidad Pasó 3 meses acelerada, a 45°C, Pasó 5 ciclos congelación/descongelación Brookfieid DV-II * (o RVT) @ 20 fm, 25°C, #4 RV eje Brookfield DV-ll + (o RVT) @ 1 y 05 fm EJEMPLO 7: Champú de Color Provisional (Café Medio) La siguiente formulación es un ejemplo de un champú de color provisional o champú de mantenimiento de color. Esta formulación demuestra lo siguiente: 1) Una composición de color para el cabello provisional viscosa estable que usa tintes catiónicos . 2) Suspensión y estabilización de un material aperlado 3) Mejorada apariencia aperlada 4) Mejoradas propiedades reológicas Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) PARTE A Agua Desiopizada 41 85 Diluyente Polímero cruzado de acplatos (30%) 1000 Modificador cte Reologia (BF Goodrich) PARTE B Agua desiopizada (calentada a 50°C) 1500 Diluyente EDTA Disódico 0.05 Quelador Butifenglicol 5.00 Solvente Cocoanfoacetato de sodio (37%) 1500 Tensioactivo Miranol Ultra C-37 (Rhodia) Cocamidopropil betaina (35%) 300 Tensioactivo Protepc CAB (Protameen) Poiyquaternium 39 080 Acondicionador de cabello Merquat Plus 3330 (Calgon) Propilenglicol (y) 0 45 Conservador Germaben II (ISP) - Diazolidmilurea (y) Metilparaben (y) Propilparaben Hidróxido de sodio (18%) 025 Neutralizador PARTE C Agua desiomzada (calentada a 50°C) 1000 Diluyente Café Básico 17/C1 12251 0.25 Tinte Apanor Sienna Brown (Tri-K?Marner Jenkinson) Azul básico 99/CI 56059 0.125 Tinte Apanor Steel Blue (Tri-K/Warner Jenkinson) Rojo Básico 76/C1 12245 0.125 Tinte Apanor Madder Red (Tp-K Warper Jenkinson) Di eticona copoliol 0.20 Acondicionador del cabello DC 193 Surfactant (Dow Corning) PARTE D Decilglucósido (50%) 400 Tensioactivo Plantaren 2000 (Henkel Cospha) Agua desionizada 300 Diluyente Mica (y) dióxido de titanio 0.20 Agente de nacarado Tim?ron MP-149 Diamond Cluster (Rhona) Propiedades Apariencia Líquido viscoso aperlado café obscuro pH 6.8-74 Viscosidad* (cP) 5,000-7,000 Valor de Elasticidad** (d?nas/cm2) 300-400 Activos de Tepsioactivo (%) 86 Estabilidad Pasó 3 meses acelerada, a 45°C, Pasó 7 ciclos de congelación descongelación Brookfield DV-II + (o RVT) ? | 20 fm, #4 eje ' Brookfield DV-II + (o RVT) ( ) 1 y 05 fm EJEMPLO 8: Champú Anti-Caspa La siguiente formulación es un ejemplo de un champú anti-caspa de acondicionamiento. Esta formulación demuestra lo siguiente: Una composición tensioactiva acuosa estable que usa la técnica de formulación "Respaldo-Ácido" Estabilización de una emulsión de goma de silicona no volátil de alto peso molecular insoluble 3) Suspensión y estabilización de un material anticaspa insoluble; piritiona de zinc Ingrediente Porciepto en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) PARTEA Agua Desiopizada cs Diluyente Polímero cruzado de acnlatos (30%) 500 Modificador de Reologia (BF Goodrich) Lauplsulfato de sodio (29%) 1600 Tensioactivo Ppmapo Standapol WAQ-LC (Henkel) Lauret sulfato de sodio 1600 Tensioactivo Ppmapo Stanpol ES-2 (2 moles, 25%) (Henkel) hidr?xida de sodio (18%) 065 Neutralizador PARTE B Agua desionizada 1000 Diluyente Polyquatern?um-10 025 Acondicionador del cabello Ucare Polymer JR-400 (Amerchol) DMDM Hidantoína 030 Conservador Glydant (Lonza) PARTEO Cocamidopropilbetaina 400 Mejorador de Espuma Velvetex BA-35 (35%) (Henkel) Ácido Cítpco (50%) 075 Ajustador de pH Pintona de Zinc 250 Activo Zinc Ornadme (Arch Chemical) Dimeticonol (y) TEA- 300 Acondicionador DC 1784 Emulsión - - (Dow Corning) Dodecilbencensulfonato Azul #1 FD&C (001%) 1 00 Tinte (BFG Hilton Davis) Fragancia 050 Fragancia Cloruro de sodio 060 Mejorador de Viscosidad Propiedades Apapencia Liquido viscoso opaco azul PH 5 4-57 Viscosidad* (cP) 3,500-5,000 Valor de Elasticidad** (dnas/c 2) 120-170 Activos ofe Tensioactivo (%) 11 5 Estabilidad Paso 1 mes acelerada, a 45°C, * Brookfield DV-ll - *- (o RVT) @ 20 fm 25°C, #4 eje -** Brookfield DV-II + (o RVT) @ 1 y 05 fm EJEMPLO 9 : Gel de Baño Transparente con Cuentas Suspendidas La siguiente formulación es un ejemplo de un gel de baño transparente con cuentas suspendidas. Esta formulación demuestra lo siguiente 1) Una composición tensioactiva- acuosa estable 2) Suspensión y estabilizadón de un material insoluble, cuentas de gelatina con aceite mineral Ingrediente Porciepto en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) PARTEA Agua Desionizada 42.03 Diluyente Polímero cruzado de acplatos (30%) 1000 Modificador de Reología (BF Goodrich) Lauretsulfato de sodio 30.00 Tensioactivo Pnmapo Standapol ES-3 (3 mole, 28%) (Hepkel) Hidróxido de sodio (18%) 1.90 Neutralizador Propilenqlicol 2.00 Humectante PARTE S Agua desionizada 5.00 Diluyente Benzofenona-4 0.02 Absorbedor de UV Uvinul MS-40 (BASF) EDTA disodico 0.10 Agente quelapte PARTE O C&coapudopropilbetaipa (35%) 4.00 Mejarador de Espuma Incranam 30 (Croda) PARTE D Polisorbato 20 0.80 Solubilizador Tween 20 (ICI) Fragancia 0.60 Fragancia Propilengiicol, diazolidinil 1.00 Conservador Germaben II (Sutton) Urea, metilparaben, Propilparaben Cuentas Blancas p? itamina E 1.00 Humidificador Lipopearls (Lipo Technologies) Azul #1 FD&C (0.1%) 0.05 Tinte (BFG Hilton Davis) Verde #5 FD&C (0.1%) 1.50 Tinte (BFG Hiltop Davis) Propiedades Apariencia Uquido transparente viscoso Antes de la Adición de Ácido Cítrico Desoués del Ácido Cítrico Adición pH 6.5 4.5 Viscosidad* (cP) 4,600 5,500 Valor de Elasticidad** (d?nas/cm2) 270 440 Activos de Tensioactivo (%) 10.6 Estabilidad Pasó 3 meses acelerada, a 45°C, Pasó 5 ciclos de congelación/descongelación * Brookfield DV-II - «• (o RVT) @ 20 fm ?, 25°C, #4 eje ** Brookfield DV-II + (o RVT) @ 1 y 0 £ i m EJEMPLO 10 : Crema de Alfa Hidroxiácido La siguiente formulación es un ejemplo de una loción de AHA (alfa-hidroxiácido) . Esta formulación demuestra lo siguiente: 1) Una composición de emulsión acuosa basada en tensioactivo acuoso estable que usa la técnica de formulación de "Respaldo-Ácido" .

Modificación y estabilización de reología de una emulsión que contiene un alto nivel de un alfa hidroxiácido (aproximadamente 6%) a un pH muy bajo (aproximadamente 4) . 3) Estabilización de silicona no volátil insoluble (dimeticona) y otros materiales oleosos (palmitato de isopropilo y aceite mineral) en una emulsión Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) PARTEA Agua Desionizada 51.55 Diluyente Glicenna 4.80 Humectante Trieíanolamma (99%) 0.75 Agente Neutralizante PARTE B Alcohol cetilico 285 Opacificador Estearaio de Gliceplo (y) 4.25 Emulsificador Arlacel 165 Estearato PEG-100 (ICI Surtactants) Ácido Esteárico (3X) 1 45 Emulsificador Palmitato de Isopropilo 425 Emoliente Aceite Mineral (y) Alcohol de Lanolina 4.25 Emoliente Amerchol 101 (Amerchol) Dimeticona 1.45 Emoliente DC 200 Fluid (350 cS) (Dow Comipg) PARTE Q Polímero cruzado de acrilato (30%) 5.00 Modificador de Reología (BF Goodrich) Ácido Láctico (Sol. al 45%) 13.40 Activo Triefanolamina 5.00 Neutralizador Propilenglicol (y) 1 00 Conservador Germaben II (Sutton) Diazoiidiml Urea (y) Metiiparaben (y) Propilparaben Propiedad»?? Apariencia crema blanca espesa pH 3.8-4 1 Viscosidad* (cP) 16,000-18,000 Activos de Tensioactivo (%) 5.7 Estabilidad Pasó 1 mes acelerada, a 45°C, Pasó 3 ciclos de congelación/descongelación Braokfield DV-il <• (o RVT) @ 20 fm, 25°C, #6 RV eje Procedimiento de Preparación: 1. Parte A: Agregar glicerina y trietanolamina a agua desionizada. Calentar a 65°C. 2. Parte B: Combinarlos en recipientes separados y calentar hasta fusión. Agregar a la Parte A con agitación vigorosa. er -. enfriar a -40 C con me cla . Agregar lentamente en el polímero cruzado de acrilatos mezclando a la ez. Agregar lentamente un solución de ácido láctico mezclando a la vez. 5. Ajustar el pH a 4.0 con trietanolamina 6. Agregar el conservador EJEMPLO 11 : Crema Facial La siguiente formulación es un ejemplo de una crema facial. Esta formulación demuestra lo siguiente: 1) Una composición de emulsión basada en tensioactivo acuosa ~ 2) Estabilización de silicona no volátil (dimeticona), siiicona volátil (ciclometicona) insoiuble y otros materiales oleosos (aceite de girasol octanoato de cetearilo y PPG-2 miristiléter propionato) en una emulsión . Ingrediente Poraento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) PARTE A (calentada a 55°C) Agua Desionizada 7680 Diluyente Gliceppa 2.50 Humectante PARTE B (calentada a 55°C. PPG 2 Mipstil Éter Propionato 2.00 Emoliente Crodamol PMP (Croda) Octanoato de Ceteaplo 3.25 Emoliente Crodamol CAP (Croda) Aceite de Girasol 3.00 Emoliente Alcohol Cetilico 1 50 Emulsificador Lanette 16 NF (Henkel) Alcohol Cetear?l?co/Cetearet-20 300 Emulsificador Emulgade 1000 NI (Henkel) PARTE C Polímero Cruzado de Acplato (30%) 5 00 Modificador de Reologia (BF Goodrich) Hidroxiao de sodio (18%) (a pH 65) 095 Neutralizador PARTE D íaqreqada a 40'C, Ciclometicona (y) 1 00 Lubricante DC 1401 Fluid Dimeticona (Dow Corning) PARTE E Propilepgicol (y) 1.00 Conservador Germabep II E tSutton) Diazolidinil Urea (y) Metilparaben (y) Propilparaben Propiedades Apapencia emulsión viscosa blanca H 6.0 7 0 Viscosidad* (cP) 10.000-20 000 Activos de Tensioactivo (%) 4 5 * Brookfield DV-II + (o RVT) @ 20 rpm 25°C #6 eje EJEMPLO 12 : Loción Corporal La siguiente formulación es un ejemplo de una loción corporal. Esta formulación demuestra lo siguiente: 1) Una emulsión basada en Tensioactivo acuosa 2) Estabilización de silicona no volátil (dimet cona) silicona volátil (ciclometicona) insoluble y otros materiales oleosos (alquilbenzoato de C12-15, estearato de octilo, y aceite mineral) . Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) PARTE A Agua Desionizada 76.80 Diluyente Glicepna 250 Humectante PARTE B Aceite Mineral 4 00 Emoliente Drakeol 21 (Peteco) Alquilbenzoato de C12-15 250 Emoliente Finsol TN (Finetex) Esíearato de octilo 1 75 Emoliente Cetiol 868 (Henkel) Alcohol cetilico 1 50 Emulsificador Lanette 16 NF .rienkel) Alcohol Cetear?l?co/Cetearet-20 3 00 Emulsificador Emulgade lOQO Nl iHenkel) PARTE C Polímero Cruzado de Acnlato (30%) 5 00 Modificador de Reologia (BF Gooaponi Hidroxido de sodio (18%) 0 95 Neutralizador PARTE D Ciclometicona (y) 1 00 Lubricante DC 1401 Puid Dimeticona (Dow Corning' PARTE E Propiten Glicol (y) 1 00 Conservador Germaben I I-E iSuiton) Dazolidinil Urea (y) Metilparaben (y) Propilparaben Propiedades Apapencia loción blanca PH 6 0-70 Viscosidad* (cP) 15.000-25 000 Activos de Tensioactivo (%) 4 5 " Brookfield DV-I r (o RVT) @ 2Q rpm 25°C #6 eje EJEMPLO 13 : Limpiador de d-Limoneno La siguiente formulación es un ejemplo de un limpiador de d-limoneno. Esta formulación demuestra lo siguiente : 1) Una composición de emulsión basada en tensioactivo acuosa que usa la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" 2) Estabilización y coemulsificación de un material oleoso insoluble (d-limoneno) en una emulsión con - un muy bajo nivel de Tensioactivo. Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) Agua Desionizada as Diluyente Polimero cruzado de acrilato (30%) 4.00 Estabilizador (BF Goodrich) d-Limopeno 25.00 Solvente Arylessence Propilenglicol 1.00 Humectante Glicerina 2.00 Humectante Ci2.?s Pareth-7 1.00 Tensioactivo Neodol 25-7 (Shell) Propilenglicol (y) 1.00 Conservador Germaben ll-E Dlazolidinil Urea (y) (Sutton Labs) Metilparaben (y) Propilparaben Hldróxido de sodio (18%) 1.20 Agente Neutralizante Ácido Cítrico (50%) 0.25 pH Ajustado Propiedades Apariencia loción roclable de baja viscosidad blanca, opaca Adición Antes de la Adición de Acido Cítrico Después del Acido Cítrico PH 7.8 6.8 Viscosidad* (cP) 6,500 11,300 Valor de Elasticidad** (dinas/cm2) 520 1,380 Activos de Tensioactivo (%) 1.0 * Brookfield DV-II + (o RVT) @ 20 fm. 25°C, #3 eje " Brookfield DV-II + (o RVT) @ 1 y 0.5 fm EJEMPLO 14 : Detergente Líquido La siguiente formulación es un ejemplo de una composición útil para una amplia diversidad de aplicaciones de limpieza, tales como para lavado de platos manual. Esta formulación demuestra el uso de la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" para aumentar sustancialmente la viscosidad. Además el aumento sustancial en el valor de elasticidad como un resultado de la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" permitiría la suspensión de compuestos insolubles. Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) Agua Desionizada C.S. Diluyente Polímero cruzado de acrilato (30%) 5.50 Modificador de Reologia (BF Goodrich) Lauritsulfato de amonio (28%) 25.00 Tensioactivo Standapol A (Henkel) Laurilétersulfato de sodio 25.00 Tensiactivo Standapol ES-2 (Henkel) (2 moles, 25%) Hldróxido de sodio (18%) 1.00. Ajustador de pH Ácido cítrico (50%) as Ajustador de pH Propiedades Apariencia Liquido viscoso Adición Antes de la Adición de Acido Cítrico Después del Acido Cítrico PH 7.0 5.0 Viscosidad* (cP) 1,825 4,550 Valor de Elasticidad** (dinas/cm2) 25 170 Activos de Tensioactivo (%) 13.3 * Brookfield DV-II + (o RVT) @ 20, #5 eje ** Brookfield DV-II + (o RVT) @ 1 y 0.5 fm EJEMPLO 15: Detergente Líquido para Trabajo Pesado La siguiente formulación es un ejemplo de una composición útil para una amplia diversidad de aplicaciones de limpieza, tales como para lavado de platos manual o lavado de telas. Esta formulación demuestra el uso de la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" para aumentar sustancialmente la viscosidad. Además, el aumento sustancial en el valor de elasticidad como un resultado de la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" permitiría la suspensión de compuestos insolubles.

Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) Agua Desionizada C S Diluyente Polímero cruzado de acnlato (30 ) 500 Modificador ae Reologia (BF Goodrich) Laupletersulfato de sodio 7500 Tensioactivo Standapol ES-3 3 moles EO (28%) (Henkel) Alcohol lineal etoxilado de C 1 mol EO 2.00 Tensioactivo Neodol 23-1 (Shell) Hidroxido de sodio (18%) 1 00 Ajustador de pH Acido cítrico (50%) 400 Ajustador de pH Propiedades Apapencia liquido viscoso PH 3 0-4.0 Viscosidad* (cP) 9 000-10,000 Activos de Tensioactivo (%) 21 0 ' Brookfield DV-II+ (o RVT) @ 20 #5 eje EJEMPLO 16: Detergente Líquido para Trabajo Pesado La siguiente formulación es un ejemplo de una composición útil para una amplia diversidad de aplicaciones de limpieza, tales como para lavado de platos manual o lavado de telas. Esta formulación combina el modificador de reología de acrilato dilatable por álcali sustancialmente reticulado con un polímero de poliacrilato reticulado estándar. Esta fórmula demuestra adicionalmente el uso de la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" para aumentar sustancialmente la viscosidad. Además, el aumento sustancial en el valor de elasticidad como un resultado de la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" permitiría la suspensión de compuestos insolubles . Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) Agua Desionizada C.S. Diluyente Polímero cruzado de acplato (30%) 5.00 Modificador de Reologia (BF Goodrich) Carbómero 075 Modificador de Reolog ia Carbopol EZ-1 (BF Goodrich) Launletersulfato de sodio 70.00 Tensioactivo Standapol ES-2 (Henkel) 2 moles EO (25%) Hidroxido de sodio (18%) 1 00 Ajustador de pH Acido cítrico (50%) 400 Ajustador de pH 53 :?edadßs. Apapencia liquido viscoso PH 4 0 Viscosidad' (cP) 42.000 Activos de Tensioaaivo ( 17.5 k Brookfield DV-II+ (o RVT) @ 20. #5 eje EJEMPLO 17 : Detergente Líquido para Trabajo Pesado La siguiente formulación ,es un ejemplo de una composición útil para una amplia diversidad de aplicaciones de limpieza, tales como para lavado de telas. Esta formulación demuestra el uso de la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" para aumentar sustandalmente la viscosidad. Este ejemplo, sin embargo, demuestra la capacidad para aumentar el pH de la composición a un pH muy alcalino seguido por una reducción a un pH casi neutro. Además, el aumento sustancial en el valor de elasticidad como un resultado de la técnica de formulación de "Respaldo- Ácido" permitiría la suspensión de compuestos insolubles. Ingrediente Porciento en Función Nombre Comercial peso (Proveedor) Agua C.S. Diluyente Polímero cruzado de acplato (30%) 7.00 Modificador de Reología (BF Goodrich) Ácido alquilbencensulfónico (97%) 13.50 Tensioactivo Blosoft S-100 (Stepan) Lauplsulfato de sodio (29%) 7.50 Tensioactivo Standapol WAQ (Henkel) Laurilétersiilfato de sodio. 7.50 Tensioactivo Standapol ES-2 2 moles EO (25%) (Henkel) Poliglucosido de Alquilo (50%) 5.00 Tensioactivo Glucopon 600 CS (Henkel) Ácido graso de coco 3.50 Tensioactivo Trietanolamina (99%) 7.00 Ajustador de pH Glicepna 2.00 Solvente NaOH (50%) 8.60 Ajustador de pH Ácido cítrico (50%) 8.00 Ajustador de pH Propiedades: Apariencia Gel viscoso pH antes de la adición de ácido cítrico 13.0 pH después de la adición de ácido cítrico 8.0 Viscosidad* (cP) 15,000 Valor de Elasticidad** (dinas/cm2) 180 Activos de Tensioactívo 23.2 * Brookfield DV-II+ (o RVT) @ 20. #5 eje ** Brogkfield DV-ll+(o RVT) @ 1 y 0.5 fm RO Pruebas de Estabilidad Comparativa Las formulaciones selectas de ejemplo se formularon con diferentes modificadores de recíogía poliméricos: Muestra Código de Descripción Polímero A 'W Polímero cruzado de acrilatos (invención actual) B Sin polímero C 'X' Acrilatos/copolímero de Ceteth-20 Metacrilato 'Y' Acrilatos/polímero cruzado de C10-30 Alquil Acrilato La viscosidad de los experimentos hechos "sin polímero" se ajustó al rango de viscosidad deseado de cada fórmula usando cloruro de sodio. Se usaron cantidades iguales en peso de "Polímero " y "Polímero X" en cada fórmula. La cantidad de "Polímero Y" se determinó por la viscosidad de formulación deseada. TABLA 1 CLAVE : STAB= Clasificación Estable/No estable S= Estable U= No estable LV= Viscosidad baja (inicial) NT= No probado PR= reología deficiente y textura SEP= Escala de clasificación de separación de fases Clasificación Numérica Separación visual Interpretación de Estabilidad 0 Sin separación Estable 1 Descremado Límite inestable 2 Separación (0.1-0.2cm) Inestable Separación (0.5cm) Inestable Separación (4+cm) Inestable DAY= Número de días a 45 °C Como es aparente de los datos presentados en la Tabla 1, el polímero que modifica la reología de la presente invención (Muestra A de cada ejemplo) produjo estabilidad mejorada con respecto a los Ejemplos 1 hasta 7, mientras que la ausencia de un polímero o la utilización de polímero X y Y no produjo un sistema estabilizado. Datos de Espesamiento de "Respaldo Ácido" Se prepararon formulaciones de ejemplos selectas usando la técnica de formulación de "Respaldo Ácido" . Las mediciones de viscosidad y valor de elasticidad se registraron al pH alto inicial. Las mediciones se registraron de nuevo después de la adición subsecuente del material ácido. Notar que los valores de viscosidad y valor de elasticidad, como se describe en la Tabla 2, aumentan después de la adición de ácido usando el polímero W de la presente invención. Notar que la viscosidad y valor de elasticidad no aumentan con el polímero X y polímero Y. - TABLA 2 * Viscosidad Brookfield @ 20 rpm, Eje 4 ** Valor de Elasticidad Brookfield @ 1 y 0.5 rpm Apariencia Aperlada Mejorada Las siguientes formulaciones se clasificaron de acuerdo a su apariencia aperlada. Las fórmulas se observaron inicialmente {inmediatamente después de elaborar) , y de nuevo después de una semana de prueba de estabilidad en horno a 45 °C. Las fórmulas con el polímero de la presente invención (Polímero W) proporcionaron una apariencia aperlada mejorada en comparación con otros polímeros (Polímeros X y Y) y mantienen adicionalmente esta apariencia durante la estabilidad. TABLA 3 Clasificación de la Apariencia Aperlada de las Formulaciones de Ej emplo Ejemplo # Clasificación ¡nicial Clasificación después de una Semana de Envejecimento @ 45°C Polímero W Ninguna X Y W Ninguna X Y 2A 9 9 9 2 9 1 1 0 Clave NT = No probado Escala de Clasificación para Apariencia Aperlada Las fotografías de la prueba de estabilidad comparativa de formulación selectas como se muestra en los datos de la Tabla 1 se indican en las diversas Figuras. Muestra Código de Descripción Polímero A 'W Polímero cruzado de acrilatos (invención actual) B Sin polímero C 'X' Acrilatos/copolímero de Ceteth-20 Metacrilato ry. Acrilatos/polímero cruzado de C10-3G Alquil Acrilato La Figura 1 se refiere a J-a- prueba de estabilidad del Ejemplo 2A (champú de acondicionamiento 2 en 1 aperlado) a 45°C durante 10 semanas. Esta foto demuestra la estabilidad en la muestra A y la inestabilidad del descremado de las muestras B, C y D. Notar que la apariencia aperlada se disminuye también en las muestras B, C y D. La Figura 2 se refiere a la prueba de estabilidad del Ejemplo 2C (champú de acondicionamiento 2 en 1 aperlado con mica) a 45°C durante 8 semanas. Esta foto demuestra la apariencia aperlada mejorada y la estabilidad de la muestra A. La inestabilidad del descremado y una apariencia apagada se observa en la Muestra C.

La Figura 7 =e refiere a la* prueba de estabilidad del Ejempio 5 (lavado corporal moderado aperlado) a 45°C durante 10 semanas. Esta foto demuestra la estabilidad de la Muestra A y la separación de fase vivida (inestabilidad) y sedimentación de las muestras B y D. La Figura 8 se refiere a la prueba de estabilidad del" Ejemplo 6 (gel de baño transparente con cuentas suspendidas) a temperatura ambiente durante 8 semanas. Esta foto demuestra la estabilidad y suspensión de las cuentas en la muestra A. La inestabilidad y separación de las cuentas se observa en la muestra C y D.~ b Mientras que se ha indicado de acuerdo con ios Estatutos de Patentes el mej or modo y la modalidad preferida, el alcance de la invención no se limita a eso sino más bien por el alcance de las reivindicaciones .s

Claims

REIVINDICACIONES 1. Una composición acuosa que contiene tensioactivo efetable, caracterizada porque comprende: a. al menos un tensioactivo aniónico, z itepónico, anfotérico, no iónico, o catiónico, o combinaciones de los mismos; b. ai menos un modificador de reología de copolímero de acrilato dilatable por álcali sustancialmente reticulado; c- agua; d . una cantidad efectiva de al menos un material alcalino para producir una composición que tiene un pH de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 14; y e. una cantidad efectiva de un material ácido agregado subsecuentemente para producir una composición que tiene ' un pH reducido * de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 12.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el copolímero se deriva a partir de: a. aproximadamente 20% hasta _ aproximadamente 80% en peso de al menos un monómero de ácido carboxílico que comprende ácido acrílico, ácido — metracrílico, ácido - í*. itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconitico, o ácido maleico o combinaciones de los mismos; b. aproximadamente 80% hasta aproximadamente 15% en peso de al menos un monóemro a, ß-etilénicamente no saturado, en donde el monómero tiene la fórmula: i) CH2 = CXY, en donde X es H y Y es -COOR, -C6H4R' , -CN, -CONH2, -Cl, -NC4H60, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC (CH3) 3, -C0-N(CH3) , o X es CH3 y Y es -COOR, -C5H4R' , -CN o -CH=CH2; - o X es Cl y Y es Cl, y R es alquilo de C?-C?8, o hidroxialquilo de C2-C?s, R' es H o alquilo de C1-C18 o que tiene la fórmula : ii) CH2 = CH (OCOR1) ; en donde R1 es alquilo de Ci-Cis; o que tiene la fórmula: iii) CH2 = CH2 o CH2 = CHCH3, y c. de aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5% en peso de al menos un compuesto poliinsaturado útil para formar una red tridimensional parcial o sustancialmente reticulada.
3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque la cantidad del copolímero es de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición estable, y en donde la cantidad dei tensica iSO es de aproximadamente 1 a aproxim damente _80 .en peso : base al peso total de la composición estable.
4. La composición ?e _ conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el material ácido es ácido _ cítrico, ácido acético, beta-hidroxiácido, ácido salicílico, alfa-hidroxiácido, ácido láctico, ácido glicólico, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido sulfámico, ácido fosfórico , o ácidos de frutas naturales, o combinaciones .de los mismos.
5. La composición de conformidad con la m rdvindicación 4, caracterizada porque el copolímero se deriva a partir de: a. aproximadamente 35% hasta aproximadamente 65% en peso de ácido acrílico o ácido metracrílico a- combinaciones de los mismos, b. aproximadamente 65% hasta aproximadamente 35% en peso de etilacrilato o metijacriiato _o combinaciones de los mismos, y c. aproximadamente 0.03% hasta aproximadamente 3% en peso de polialqueniléteres de sacarosa o polialcoholes; o tri (met) acriiato de frimetilolpropano, metacrilato de glicidilo, N-metilolacrilamida, o combinaciones de los mismo.
6. La composición ue conformidad ccp la reivindica : i r. 5, caracterizada c:r e inclaye al menos un material "biológicamente activ " _^. que tiene actividad farmacéutica, veterinaria, bicciaa, herbicida, pesticida u otra biológica.
7. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque incluye al menos un material sustancialmente insoluble que requiere suspensión o estabilización.
8. La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el material sustancialmente insoluble es un material "biológicamente activo" que tiene actividad farmacéutica, veterinaria, biocida, herbicida, pesticida u otra biológica.
9. La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada - porque el material sustancialmente insoluble es una silicona, o un material oleoso, o un material aperlado, o_ combinaciones de los mismos .
10. La composición el- conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque la siiicona insoluble es polidi etilsiloxano, amodime icuna, macroemulsión o microemulsión de amodime icona, dimeticona, dimeticonoi (goma de silicor-a,, ciclometicona, feniltri eticona, una microemulsicn o macroemuisión de di.telicana o dimeticonol, un organopolisilc ano, alccxisiliccna, o cualquier combinación de ios mismos, en donde la cantidad de la silicona es de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 20% en peso con base al peso total de la composición estable.
11. La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el material aperlado insoluble es mica recubierta con dióxido de titanio, mica recubierta con óxido de fierro, monsestearato de etilenglicol7 diestearato de etiienglical, diestearato de polietilenglicol, mica recubierta con oxicloruro de bismuto, miristato de miristilo, guanina (escamas de pescado) o brillo (poliéster o metálico) o combinaciones de los mismos, en donde la cantidad del material aperlado es de aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición estable.
12. La composición de "" conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque la composición está sustancialmente libre de un ácido graso; un éster de ácido graso, un alcohol graso o combinaciones de los mismos.
13. Una composición acuosa que contiene tensioactivc estable, caracterizada porque comprende: a. a menos un tensioactivo amónico, zwiteriónico, anfotérico, r_ 3 iónico o caticr.i:: ^o combinaciones oe los mismos; D. menos un modificador de reología de copslímero de- acrilato dilatable por álcali sustancialmente reticulado; c. agua; d. al menos un compuesto que es_ una silicona insoluble, o un material oleoso insoluble, o combinaciones de los mismos; y e. una cantidad efectiva de al menos un agente neutralizante para producir un pH final de aproximadamente 5.5 hasta aproximadamente 12.
14. La composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada parque el copolímero se deriva a partir de: a. aproximadamente 20% hasta aproximadamente 80% en peso de- al menos un monómero de --ácido carboxílico que comprende ácido acrílico,, ácido metracrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido acsnítico, o ácido maleico o combinaciones de los mismos; b. aproximadamente 80% hasta, aproximadamente 15%- en peso de ai menos un monómero , ß-etilénicamente no saturado, en donde el monómero tiene la fórmula: i) CH = CXY, en donde X es H y Y es -COOR, -C0H R' , -CN, -CONH2, -Cl, -NC H60, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC (CH3) 3, -CO- N(CH3)2, o X es CH y Y es -COOR, -C£H4R' , -CN o -CH=CH2; o X es Cl y Y es Cl, y R es alquilo de Ci-Cig, o hidroxialquilo de C2-C?ß, R' es H o alquilo de Ci-Cia o que tiene la fórmula: ii) CH2 = CH (OCOR1) ; en donde R1 es alquilo de Ci-Ciß; o que tiene la fórmula: iii) CH2 = CH2 o CH2 = CHCH3, y c. de aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5% en peso de al menos un compuesto poliinsaturado útil para formar una red tridimensional parcial o sustancialmente reticulada.
15. La composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque la cantidad del tensioactivo es de aproximadamente 1% hasta aproximadamente * 80% en peso con base al peso total de la composición estable, y en donde la cantidad del copolímero es de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición acuosa.
16. El tepsioactivo acuoso estable de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque el copolímero se deriva a partir de a. aproximadamente 35% hasta aproximadamente 65% en peso de ácido acrílico o ácido metacrílico, o combinaciones de los mismos . b. aproximadamente 65% hasta aproximadamente 35% en peso de etilacrilato o metilacrilato o combinaciones de los mismos, y c. aproximadamente 0.03% hasta aproximadamente 3% en peso de polialqueniléteres de sacarosa o polialcoholes; o tri (met ) acrilato de trimetilolpropano, etacrilato de glicidilo, N-metilolacrilamida, o combinaciones de los mismos .
17. La composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque la silicona insoluble es polidimetilsiloxano, amodimeticona, macroemulsión o microemulsión de amodimeticona, dimeticona, dimeticonol (goma de silicona) , ciclometicona, feniltrimeticona, una microemulsión o macroemulsión de dimeticona o dimeticonol, un organopolisiloxano, alcoxisilicona, o* cualquier combinación de los mismos, en donde la cantidad de la silicona es de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 20% en peso con base al peso total de la composición estable.
18. La composición ote conformidad ccn la reivindicación 16, caracterizada perqué la silicona insoluble es polidi etilsiloxano, amodimeticona, macroemulsión o microemulsiór- de amodimeticona, dimeticona, dimeticonol (goma de silicona], ciclometicona, feniltrimeticona, una microemulsión o macroemulsión de dimeticona o dimeticonol, un organopolisiloxano, alcoxisilicona, o cualquier combinación de los mismos, en donde la cantidad de la silicona es de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 20% en peso con base al peso total -de la composición estable.
19. La composición de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada porque la composición está sustancialmente libre de un ácido graso; un alcohol graso, un éster de ácido graso, o combinaciones de los mismos. .
20. Una apariencia aperlada mejorada o aumentada de una composición que contiene tensioactivo acuoso estable, caracterizada porque comprende: a. al menos un tensioactivo aniónico zwiteriónico, anfotérico, no iónico o catiónico a combinaciones de los mismos. b. al menos un modificador de reología de copolímero de acrilato dilatable por álcali sustancialmente reticulado; agua; d. al menos un material aperlado; y e. una cantidad efectiva de al menos un agente neutralizante para producir un pH final de aproximadamente 5.5 hasta aproximadamente 12.
21. La composición de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada porque el copolímero se deriva a partir de: a. aproximadamente 20% hasta aproximadamente 80% en peso de al menos un monómero de ácido carboxílico que comprende ácido acrílico, ácido metracrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconítico, o ácido maleico o combinaciones de los mismos; b. aproximadamente 80% hasta aproximadamente 15% en peso de al menos un monómero , ß-etilénicamente no saturado, en donde el monómero tiene la fórmula: i) CH; = CXY, en donde X es H y Y es -COOR, -C6H4R' , -CN, -CONH2, -Cl, -NCJHÍO, -NH (CH2) 3COOH, -NHCOCH3, -CONHC ( CH3) 3, -CO-N(CH3)2, o X es CH3 y Y es -COOR, -C£H4R' , -CN o -CH=CH2; o X es Cl y Y es Cl, y R es alquilo de C?_-Ci8, o hidroxialquilo de C2-C18, R' es H o alquilo de C1-C15 o que tiene la fórmuia: ii) CH; = CH (OCOR1) ; er- donde R" es alquilo de C?-Ct.a; 1 ~! o que tiene la formula: iii, CH_ = CH; o CH; = CHCH., c. de aproximadamente 0.°1 hasta aproximadamente 5% en peso de al menos un compuesto poliinsaturado útil para formar una red tridimensional parcial o sustancialmente reticulada .
22. La composición de conformidad con la reivindicación 21, caracterizada porque la cantidad del tensioactivo es de aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80% en peso con base al peso total de la composición estable, y en donde la cantidad del copolímero es de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición acuosa.
23. La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada porque el copolímero se deriva a partir de a. aproximadamente 35% hasta aproximadamente 65% en peso de ácido acrílico o ácido metacrílico, o combinaciones de los mismos. bl aproximadamente 65% hasta aproximadamente 35% en peso de etilacrilato o metilacrilato o combinaciones de los mismos, y c. aproximadamente 0.03% hasta aproximadamente 3% en peso de pclialqueniléteres de sacarosa o pslialcoholes; o tri (met) acrilato de trimetilolpropano, metacrilato de glicidilo, ü-metilolacriiamida, - combinaciones de los mismos .
24. La composición de conformidad con la reivindicación 21, caracterizada porque el material aperlado es una mica recubierta con dioxido de titanio, mica recubierta con óxido de fierro, monoestearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, diestearato de polietilenglicol, mica recubierta con oxicloruro de bismuto, miristato de miristilo, guanina (escamas de pescado) o brillo (poliéster o metálico) o combinaciones de los mismos, en donde la cantidad del material aperlado es de aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición estable.
25. La composición de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada porque el material aperlado es una mica recubierta con dióxido de titanio, mica recubierta con óxido de fierro, monoestearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, diestearato de polietilenglicol, mica recubierta con oxicloruro de bismuto, miristato de miristilo, guanina (escamas de pescado) o brillo (poliéster o metálico) o combinaciones de los mismos, en donde la cantidad del material aperlado es de aproximadamente 0.05B hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición estable.
26. La composición de conformidad con la reivindicación 25, caracterizada porque el material aperlado es mica recubierta con dióxido de titanio que tiene un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 150 micrones de diámetro.
27. Una composición de tinte para el cabello provisional acuosa estable caracterizada porque comprende: a. al menos un tensioactivo aniónico, zwiteriónico, anfotérica, no iónico o catiónico o combinaciones de los mismos; b. al menos un modificador de reología de copolímero de acrilato dilatable por álcali sustancialmente reticulado; c. agua; d. al menos un tinte catiónico para el cabello; y e. una cantidad efectiva de al menos un agente neutralizante para producir un pH final de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 9.
28. La composición de conformidad con la reivindicación 27, caracterizada porque el copolímero se deriva a partir de: a. aproximadamente 20% hasta aproximadamente 80% en peso de al menos un monómero de ácido carboxílico que comprende ácido acrílico, ácido metracrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconítico, o ácido maleico o combinaciones de los mismos; b. aproximadamente 80% hasta aproximadamente 15% en peso de al menos un monómero , ß-etilénicamente no saturado, en donde el monómero tiene la fórmula: i) CH2 = CXY, en donde X es H .y Y es -COOR, -C6H4R' , -CN, -CONH2, -Cl, -NC4H60, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC (CH3) 3, -CO-N(CH3)2, o X es CH3 y Y es -COOR, -C6H4R' , -CN o -CH=CH2; o X es Cl y Y es Cl, y R es alquilo de Ci-Cis, o hidroxialquilo de C2-C?s, R' es H o alquilo d-e Ci-Ciß o que tiene la fórmula: ii) CH = CH (OCOR1) ; en donde R1 es alquilo de C?-C?8; o que tiene la fórmula: iii) CH2 = CH2 o CH2 = CHCH3, y c. de aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5% en peso de al menos un compuesto poliinsaturado útil para formar una red tridimensional parcial o sustancialmente reticulada . 1
29. La composición de conformidad con la reivindicaci n 28, caracterizada porque la cantidad del tensioactivo es de aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80% en peso con base al peso total ?e_ la composición estable, y en donde la cantidad del copolímero es de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición acuosa.
30. La composición de - conformidad con la reivindicación 29, caracterizada pirrque el copolímero se deriva a partir de a. aproximadamente 35% hasta aproximadamente 65% en peso tíe ácido acrílico o ácido metracrílico o combinaciones de los mismos, b. aproximadamente 65% hasta aproximadamente 35% en peso de etilacrilato o metilacrilato o combinaciones de los mismos, y c. aproximadamente 0.03% hasta aproximadamente 3% en peso de polialqueniléteres de sacarosa _o polialcoholes; o tri (met) acrilato de trimetilolpropano, metacrilato de glicidilo, N-metilolacrilamida o combinaciones de los mismos.
31. La composición de __, conformidad con la reivindicación 28, caracterizada porque el tinte catiónico para el cabelle es un tinte azo, o un tinte de antraquinona, o combinaciones de los mismos, y err donde la cantidad del tinte para el cabello es de aproximadamente 0.1- hasta aproximadamente 5% en peso cor- base al peso total de la composición estabilizada.
32. La composición de conformidad con la reivindicación 31, caracterizada porque el tinte azo es Café Básico 16 (Cl 12250), Cafe Básico 17 (Cl 12251), Rojo Básico 76 (12245), Amarillo Básico 57 (Cl 12719), y en donde el tinte de antraquinona es Azul Básico 99 (Cl 56059) .
33. La composición de conformidad con la reivindicación 30, caracterizada porque el tinte catiónico para el cabello es un tinte azo, o un tinte de antraquinona, o combinaciones de los mismos, y en donde la cantidad del tinte para el cabello es de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5% en peso con base al peso total de la composición estabilizada. ,
34. La composición de conformidad con la reivindicación 33, caracterizada porque el tinte azo es Café Básico 16 (Cl 12250), Cafe Básico 17 (Cl 12251), Rojo Básico 76 (12245), Amarillo Básico 57 (Cl 12719), y en donde el tinte de antraquinona es Azul Básico 99 (Cl 56059) .
35. La composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque la composición incluye al menos un material aperlado, o al menos un tinte catiónico para el cabello, o combinaciones de los mismos, y la composición es estable.
36. La composición cíe conformidad con la reivindicación 18, caracterizada porque la composición incluye al menos un material aperlado, o al menos un tinte catiónico para el cabello, o combinaciones de los mismos, y la composición es estable.
37. La composición de conformidad con la reivindicación 36, caracterizada porque el material aperlado es una mica recubierta con dióxido de titanio, mica recubierta con óxido de fierro, monoestearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, diestearato de polietilenglicol, mica recubierta con_ oxicloruro de bismuto, miristato de miristilo, guanina (escamas de pescado) o brillo (poliéster o metálico) o combinaciones de los mismos, en donde la cantidad del material aperlado es de aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición.
38. La composición de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque la composición contiene adicionalmente al menos una silicona insoluble, o al menos una silicona soluble, o al menos un tinte para el cabello catiónico soluble, o combinaciones de los mismos, y la composición es estable.
39. La composición oe conformidad con la reivindicación 31, caracterizada porque la composición contiene adicionalmente al menos una silicona insoluble, o al menos una silicona soluble, o al menos un material aperlado, o combinaciones de los mismos, y en donde la composición es estable .
40. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque la composición es una composición de limpieza para el cuidado personal, en donde el ácido es ácido salicílico ,o alfa-hidroxiácido y en donde la cantidad del ácido es de aproximadamente 0.2 hasta aproximadamente 6% en peso.
41. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque la composición es una composición de emulsión para el cuidado personal, en donde el ácido es un alfa-hidroxiácido o beta-hidroxiácido y en donde la cantidad del ácido es de aproximadamente 0.2% hasta aproximadamente 15% en peso.
42. La composición de conformidad con la reivindicación 37, caracterizada porque la composición es una composición de limpieza para el cuidado personal, y en donde la cantidad de la silicona insoluble es de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5% en peso, y en donde la cantidad del material aperlado es de aproximadamente 0.05- hasta aproximadamente 3% en peso.
43. La composición de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque incluye al menos un polímero catiónico de acondicionamiento, y en donde la cantidad del polímero catiónico es de aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5% en peso.
44. La composición de conformidad con la reivindicación 43, caracterizada porque el polímero catiónico de acondicionamiento es, una goma guar catiónica, policuaternium-4 , policuaternium-6, policuaternium-7, policuaternium-10, policuaternium-11, policuaternium-16, policuaternium-24, policuaternium-39, o combinaciones de los mismos . ,
45. La composición de conformidad con la reivindicación 43, caracterizada porque incluye al menos un material aperlado.
46. La composición de conformidad con la reivindicación 45, caracterizada porque el material aperlado es mica recubierta con dióxido de titanio que tiene un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 150 micrones de diámetro.
47. La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque la composición es un champú anticaspa en donde el material sustanciaimente insoluble que requiere suspensión o estabilización es piritiona de zinc y en donde la cantidad de la piritiona de zinc es de aproximadamente 0.1% a 5' en peso.
48. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque incluye al menos un material sustancialmente insoluble que requiere suspensión o estabilización .
49. La composición de conformidad con la reivindicación 48, caracterizada porque el material sustancialmente insoluble es una silicona o un material oleoso o un material aperlado o combinaciones de los mismos .
50. La composición de conformidad con la reivindicación 49, caracterizada porque la silicona insoluble es polidimetilsiloxano, amodimeticona, macroemulsión o microemulsión de amodimeticona, dimeticona, dimeticonol (goma de silicona), ciclometicona, feniltrimeticona, una microemulsión o macroemulsión de dimeticona o dimeticonol, un organopolisiloxano, alcoxisilicsna, o cualquier combinación de los mismos, en donde la cantidad de silicona es de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 20% en peso con base al peso total de la composición estable.
51. La composición de conformidad con la reivindicación 49, caracterizada porque el material aperlado insoluble es mica recubierta con dióxido de titanio, mica recubierta con óxido de fierro, monoestearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, diestearato de r polietilenglicol, mica recubierta con oxicloruro de bismuto, miristato de miristilo, guanina (escamas de pescado) o brillo (poliéster o metálico) o combinaciones de los mismos, en donde la cantidad del material aperlado es de aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición estable.
52. Un proceso para preparar una composición acuosa que contiene tensioactivo estable, caracterizado porque comprende los pasos de: a. formar una mezcla que comprende al menos un tensioactivo aniónico, zwiteriónics, anfotérico, no iónico, o catiónico, o combinaciones de los mismos; al menos un modificador de reología de copolímero de acrilato dilatable por álcali sustancialmente reticulado; y agua; b. neutralizar la mezcla con una cantidad efectiva de un material alcalino para aumentar el pH de la mezcla a al menos aproximadamente 5; y c. agregar una cantidad efectiva de un material ácido para reducir el pH de la mezcla de aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 5 unidades de pH.
53. El proceso de conformidad con la reivindicación 52, caracterizado porque el copolímero se deriva a partir de: a. aproximadamente 20% hasta aproximadamente 80% en peso de al menos un monómero de ácido carboxílico que comprende ácido acrílico, ácido metracrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconítico, o ácido maleico o combinaciones de los mismos; b. aproximadamente 80% hasta aproximadamente 15% en peso de al menos un monómero a, ß-etilénicamente no saturado, en donde el monómero tiene la fórmula: i) CH2 = CXY, en donde X es H y Y es -COOR, -C6H4R' , -CN, -CONH2, -Cl, -NC4H60, _ -NH (CH2) 3COOH, -NHCOCH3, -CONHC (CH3) 3, -CO-N(CH3)2, o X es CH3 y Y es -COOR, -C¿H4R' , -CN o -CH=CH2; o X es Cl y Y es Cl, y R es alquilo de Ci-Cia, o hidroxialquilo de C2-C?s, R' es H o alquilo de Ci-Cia o que tiene la fórmula: íi) CH; = CH (OCOR1) ; en donde R1 es alquilo de Ci-Cia; o que tiene la fórmula: iii) CH£ = CH2 o CH2 = CHCH3, y c. de aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 5% en peso de al menos un compuesto poliinsaturado útil para formar una red tridimensional parcial o sustancialmente reticulada . 54. El proceso de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque la cantidad de polímero reticulado dilatable por álcali sustancialmente es de aproximadamente
0.1% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición estable, y en donde la cantidad del tensioactivo es de aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80% en peso con base al peso total de la composición estable.
55. El proceso de conformidad con la reivindicación 54, caracterizado porque el copolímero se deriva a partir de: a. aproximadamente 35% hasta aproximadamente 65% en peso de ácido acrílico o ácido metracrílico o combinaciones de los mismos, b. aproximadamente 65% hasta aproximadamente 35% en peso de etilacrilato o metilacrilato o combinaciones de los mismos, y c. aproximadamente 0.03% hasta aproximadamente 3% en peso de polialqueniléteres de sacarosa o polialcoholes; o tri (met) acrilato de trimetilolpropano, metacrilato de glicidilo, N-metilolacrilamida o combinaciones de los mismos.
56. El proceso de conformidad con la reivindicación 54, caracterizado porque el material ácido es ácido cítrico, ácido acético, beta-hidroxiácido, ácido salicílico, alfa- hidroxiácido, ácido láctico, ácido glicólico, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido sulfámico, o ácido fosfórico o ~ ácidos de frutas naturales, o combinaciones de los mismos.
57. El proceso de conformidad con la reivindicación 56, caracterizado porque incluye formar una composición estable de un material sustancialmente insoluble que requiere suspensión o estabilización.
58. La composición de conformidad con la reivindicación 57, caracterizada porque el material sustancialmente insoluble es una silicona, o un material oleoso, o un material aperlado, o combinaciones de los mismos .
59. La composición de conformidad con la reivindicación 58, caracterizada porque la silicona insoluble es polidimetilsiloxano, amodímeticona, macroemulsión o microemulsión de amodimeticona, dimeticona, dimeticonol (goma de _ silicona) , ciclometicona, feniltrimeticona, una microemulsión o macroemulsión de dimeticona o dimeticonol, un organopolisiloxano, alcoxisilicona, o cualquier combinación de los mismos, en donde la cantidad de la silicona es de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 20% en peso con base al peso total de la composición estable.
60. La composición de conformidad con la reivindicación 58, caracterizada porque el material aperlado insoluble es mica recubierta con dióxido de titanio, mica recubierta con óxido de fierro, monoestearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, diestearato de polietilenglicol, mica recubierta con oxicloruro de bismuto, miristato de miristilo, guanina (escamas de pescado) o brillo (poliéster o metálico) o combinaciones de los mismos, en donde la cantidad del material aperlado es de aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 10% en peso con base al peso total de la composición estable.