MXPA01009564A - Mezclas insecticidas sinergicas. - Google Patents

Abstract

La invencion se refiere a mezclas insecticidas, que contienen compuesto formula (I) (ver formula) en las que X', Y', Z', n, G', A' y B' tienen el significado anteriormente indicado y agonistas o bien antagonistas de receptores nicotinergicos de la acetilcolina para la proteccion de las plantas contra el ataque de las pestes.

Description

MF.7.CT AS INSECTICTDAS STNERGICAS Campo de la invención La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de productos activos, que están constituidas por un lado por un cetoenol cíclico conocido y por otro lado por otros productos activos insecticidas conocidos y que tienen propiedades insecticidas y acaricidas. Descripción de la técnica anterior Se sabe ya que determinados cetoenoles cíclicos pueden emplearse para la lucha contra las pestes animales, tales como insectos y ácaros indeseados (véase la EP-A-528 156). La actividad de estos productos es buena pero, sin embargo, deja mucho que desear en algunos casos en ocasión de cantidades de aplicación baja. Además se ha dado a conocer también que pueden emplearse agonistas y antagonistas de los receptores nicotinérgicos de la acetilcolina para la lucha contra los insectos. Descripción detallada de la invención Se ha encontrado ahora que tienen una actividad sinérgica mezclas constituidas por cetoenoles cíclicos de la fórmula (I) en la que X' significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Y' significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi REF: 132621 con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Z' significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, n significa un número de 0 a 3, A' y B' son iguales o diferentes y significan hidrógeno o significan, substituidos en caso dado por halógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 10 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, de cadena lineal o de cadena ramificada, cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxígeno y/o por azufre y fenilo o fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituidos en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por nitro, o donde A' y B' junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, forman un anillo con 3 a 8 miembros, saturado o insaturado, interrumpido en caso dado por oxígeno y/o por azufre y substituido, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono o por fenilo, en caso dado substituido, o benzocondensado en caso dado, G' significa hidrógeno (a) o significa los grupos -CO-R1 (b). ^^O-F (c). -SO2-R3 (d), en los que R1 significa, en caso dado substituidos por halógeno: alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por átomos de oxígeno y /o de azufre, que puede estar interrumpido por átomos de oxígeno y /o de azufre, significa fenilo substituido en caso dado por halógeno, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono; significa fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, significa piridilo, pirimidilo, tiazolilo y pirazolilo substituidos en caso dado por halógeno y /o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, significa fenoxi-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno y /o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R2 significa, substituidos en caso dado, por halógeno: alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, significa fenilo o bencilo substituidos en caso dado por halógeno, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R3, R4 y R5, independientemente entre si, significan, substituidos en caso dado por halógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alquilamino con 1 a 8 átomos de carbono, di-(con 1 a 8 átomos de carbono)-alquilamino, alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, alqueniltio con 2 a 5 átomos de carbono, alquiniltio con 2 a 5 átomos de carbono, cicloalquiltio con 3 a 7 átomos de carbono, significan fenilo, fenoxi o feniltio substituidos en caso dado por halógeno, por nitro, por cieno, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R6 y R7 independientemente entre si significan, substituidos en caso dado por halógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono-alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, significan fenilo substituido en caso dado por halógeno, por halógenoalquilo con 1 a 20 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, significan bencilo substituido en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 20 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono o juntos significan un anillo de alquileno con 2 a 6 átomos de carbono interrumpido en caso dado por oxígeno, y al menos un agonista o bien antagonista de los receptores de la acetilcolina de la fórmula (II), y que son adecuadas para la lucha contra las pestes animales. Debido a este sinergismo pueden emplearse cantidades claramente menores de producto activo, es decir que el efecto de la mezcla es mayor que el efecto de los componentes individuales. Son preferentes mezclas que contienen el derivado de dihidrofuranona de la fórmula (la) y al menos un agonista o bien antagonista de los receptores de la acetilcolina de la fórmula (II). Los agonistas y antagonistas de los receptores nicotinérgicos de la acetilcolina están constituidos por compuestos conocidos, que se conocen por las publicaciones siguientes: solicitudes de patente europeas publicadas, examinadas Nr. 464 830, 428 941, 425 978, 386 565, 383 091, 375 907, 364 844, 315 826, 259 738, 254 859, 235 725, 212 600. 192 060, 163 855, 154 178, 136 636, 136 686, 303 570, 302 833, 306 696, 189 972, 455000, 135956, 471372, 302389, 428941, 376279, 493369, 580553, 649 845, 685477, 483055, 580553; solicitudes de patente alemanas publicadas, examinadas Nr. 3 639 877, 3 712 307; solicitudes de patente japonesas publicadas, examinadas Nr. 03 220 176, 02 207 083, 5 63 307 857, 63 287 764, 03 246 283, 04 9371, 03 279 359, 03 255 072, 05 178 833, 07 173 157, 08 291 171; memorias descriptivas de las patentes norteamericanas US Nr. 5 034 524, 4 948 798, 4 918 086, 5 039686, 5 034404, 5 532 365; solicitudes PCT Nr. WO 91/17 659, 91/4965; i o solicitud francesa Nr. 2 611 114; solicitud brasileña Nr. 88 03 621. Por la presente se hace referencia expresa a las fórmulas y definiciones descritas de manera genérica en estas publicaciones así como a los compuestos individuales descritas en las mismas. 15 Estos compuestos quedan abarcados parcialmente por la expresión nitrometilenos, nitroiminas y compuestos emparentados con los mismos. Estos compuestos pueden reunirse preferentemente bajo la fórmula (II) en la que 0 R significa hidrógeno, restos acilo, alquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo, heteroarilo o heteroarilalquilo en caso dado substituidos; A significa un grupo monofuncional de la serie constituida por hidrógeno, acilo, alquilo, arilo o significa un grupo bifuncional, que está enlazado con el resto Z; E significa un resto electrófilo; X significa el resto -CH= o =N-, donde el resto -CH= puede estar enlazado, en lugar de un átomo de H, con el resto Z; Z significa un grupo monoftincional de la serie alquilo, -O-R, -S-R, siendo los restos R iguales o diferentes y tienen el significado anteriormente indicado, o significa un grupo bifuncional, que está enlazado con el resto A o con el resto X. Son especialmente preferente los compuestos de la fórmula (II), en la que los restos tienen el significado siguiente: R significa hidrógeno, así como restos, en caso dado substituidos, del grupo formado por acilo, alquilo, arilo, aralquilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo. A modo de restos acilo pueden citarse formilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, (alquil)-(aril)-fosforilo, que pueden estar substituidos por su parte. Como alquilo pueden citarse alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, especialmente alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en particular metilo, etilo, i-propilo, sec- o t-butilo, que pueden estar substituidos por su parte. Como arilo pueden citarse fenilo, naftilo, especialmente fenilo. Como aralquilo pueden citarse fenilmetilo, feniletilo.

Como heterociclilalquilo puede citarse el resto c ~CHr Como heteroarilo pueden citarse heteroarilo con hasta 10 átomos en el anillo y como heteroátomos N, O, S, especialmente N. En particular pueden citarse tiofenilo, furilo, tiazolilo, imidazolilo, piridilo, benzotiazolilo, piridazinilo. Como heteroarilalquilo pueden citarse heteroarilmetilo, heteroariletilo con hasta 6 átomos en el anillo y como heteroátomos N, O, S, especialmente N, especialmente heteroarilo, substituido en caso dado, tal como se ha definido bajo heteroarilo. Como substituyentes pueden citarse de manera ejemplificativa y preferentemente: alquilo con preferentemente 1 a 4, especialmente 1 a 2 átomos de carbono, tales como metilo, etilo, n- e i-propilo y n-, i- y t-butilo; alcoxi con preferentemente 1 a 4, especialmente 1 o 2 átomos de carbono, tal como metoxi, etoxi, n- e i-propiloxi y n-, i- y t-butiloxi; alquiltio con preferentemente 1 a 4, especialmente 1 a 2 átomos de carbono, tal como metiltio, etiltio, n- e i- propiltio y n-, i- y t-butiltio; halógenoalquilo con preferentemente 1 a 4, especialmente 1 o 2 átomos de carbono y preferentemente 1 a 5, especialmente 1 a 3 átomos de halógeno, siendo los átomos de halógeno iguales o diferentes y significando los átomos de halógeno, preferentemente flúor, cloro o bromo, especialmente flúor, tales como triflúormetilo; hidroxi, halógeno, preferentemente flúor, cloro, bromo y yodo, especialmente flúor, cloro y bromo; ciano; nitro; amino; monoalquil- y dialquilamino con preferentemente 1 a 4, especialmente 1 o 2 átomos de carbono en cada grupo alquilo, tales como metilamino, metil-etil-amino, n- e i-propilamino y metil-n- butilamino; carboxilo; carbalcoxi con preferentemente 2 a 4, especialmente 2 o 3 átomos de carbono, tales como carbometoxi y carboetoxi; sulfo (-SO3H); alquilsulfonilo con preferentemente 1 a 4, especialmente 1 o 2 átomos de carbono, tales como metilsulfonilo y etilsulfonilo; arilsulfonilo con preferentemente 6 o 10 átomos de carbono en el arilo, tal como fenilsulfonilo así como heteroarilamino y heteroarilalquilamino tales como cloropiri- dilamino y cloropiridilmetilamino. A significa hidrógeno o significa un resto, en caso dado substituidos, del grupo formado por acilo, alquilo, arilo, que tienen preferentemente los significados indicados en el caso de R, A significa además un grupo bifuncional. Puede citarse alquileno, en caso dado substituido, con 1 a 4, especialmente 1 a 2 átomos de carbono, citándose como substituyentes los substituyentes enumerados anteriormente (y pudiendo estar interrumpidos los grupos alquileno por heteroátomos del grupo formado por N, O, S). A y Z pueden formar junto con el átomo, con el que están enlazados, un anillo heterocíclico saturado o insaturado. El anillo heterocíclico puede contener además 1 o 2 heteroátomos y /o heterogrupos iguales o diferentes. Como heteroátomos pueden citarse preferentemente oxígeno, azufre o nitrógeno y como heterogrupos N-alquilo, donde alquilo del grupo N-alquilo contiene preferentemente de 1 a 4, especialmente 1 o 2 átomos de carbono. Como alquilo pueden citarse metilo, etilo, n- e i-propilo y n-, i- y t-butilo. El anillo heterocíclico contiene 5 a 7, preferentemente 5 o 6 miembros del anillo. Como ejemplos de compuestos de la fórmula (II), en los que a y Z forman un anillo junto con el átomo, con el que están enlazados, pueden citarse los siguientes: en los que E, R y X tienen los significados indicados anteriormente y que se indican a continuación. E significa un resto electrófilo, pudiéndose citar especialmente NO2, CN, halógenoalquilcarbonilo tal como halógeno-carbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, por ejemplo COCF3, alquilsulfonilo (por ejemplo SO2-CH3), halógenoalquilsulfonilo (por ejemplo SO2CF3) y de una manera muy especial X significa -CH = o -N = . Z significa un resto, substituido en caso dado, del grupo formado por alquilo, -OR, -SR, -NRR, teniendo R y los substituyentes preferentemente los significados anteriormente indicados. Z puede formar, además del anillo anteriormente citado junto con el átomo, con el que está enlazado, y con el resto I en lugar de X, un anillo, heterocíclico saturado o insaturado. El anillo heterocíclico puede contener además 1 o 2 heteroátomos y/o heterogrupos iguales o diferentes. Como heteroátomos pueden citarse preferentemente oxígeno, azufre o nitrógeno y como heterogrupos N-alquilo, conteniendo el alquilo o el grupo N-alquilo preferentemente de 1 a 4, especialmente 1 o 2 átomos de carbono. Como alquilo pueden citarse metilo, etilo, n- e i-propilo y n-, i- y t-butilo. El anillo heterocíclico contiene de 5 a 7, preferentemente 5 o 6 miembros de anillo. Como ejemplos de anillo heterocíclico pueden citarse pirrolidina, piperidina, piperazina, hexametilen-imina, morfolina y N- metilpiperazina. De forma especialmente preferente los agonistas y los antagonistas de los receptores nicotinérgicos de la acetilcolina están constituidos por compuestos de la fórmula (III), donde R significa donde n significa 0, 1 o 2, preferentemente significa 1, Subst. significa uno de los substituyentes anteriormente indicados, especialmente significa halógeno, especialmente significa cloro y A, Z, X y E tienen el significado anteriormente indicado. Especialmente, R significa En particular pueden citarse los compuestos siguientes: Cl Los agonistas y antagonistas de los receptores nicotinérgicos de la acetilcolina, muy especialmente preferentes, son los compuestos de las fórmulas siguientes: (iig) (llh) especialmente un compuesto de las fórmulas siguientes (iig) (llh) Son muy especialmente preferentes los compuestos de las fórmulas (Ha), (H ). Además son muy especialmente preferentes los compuestos de las fórmulas (He), (pg), (Ilh), (II l) (lie), (Ilm). Las combinaciones de los productos activos son adecuadas, con una buena compatibilidad para con las plantas y una toxicidad favorable para los animales de sangre caliente, para la lucha contra las pestes animales, especialmente contra los insectos, arácnidos y nematodos, que se presentan en agricultura, en silvicultura, para la protección de productos almacenados y de materiales y en el sector de la higiene. Preferentemente pueden emplearse como agentes protectores de las plantas. Son activos frente a especies normalmente sensibles y resistentes así como contra todos o algunos de los estadios del desarrollo.

A las pestes anteriormente citadas pertenecen: Del orden de los isópodos por ejemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare y Porcellio scaber. Del orden de los diplópodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus. Del orden de los quilópodos, por ejemplo, Geophilus carpophagus y Scutigera spp.. Del orden de los sinfilos, por ejemplo, Scutigerella immaculata. Del orden de los tisánuros, por ejemplo, Lepisma saccharina. Del orden de los colémbolos, por ejemplo, Onychiurus armatus. Del orden de los ortópteros, por ejemplo, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp. , Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria. Del orden de los blatáridos, por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blatella germánica, Del orden de los dermápteros, por ejemplo, Forfícula auricularia. Del orden de los isópteros, por ejemplo, Reticulitermes spp.. Del orden de los ftirapteros, por ejemplo Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.. Del orden de los tisanópteros, por ejemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Fankliniella accidentalis.. Del orden de los heterópteros, por ejemplo, Eury gaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex Lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp..

Del orden de los homópteros, por ejemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodephax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. y Psylla spp.. Del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Gallería mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnánima y Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae. Del orden de los coleópteros, por ejemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochieariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surina-mensis, Anthonomus spp. , Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.. Del orden de los himenópteros, por ejemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis y Vespa spp.. Del orden de los dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomya spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.. Del orden de los sifonópteros, por ejemplo, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.. Del orden de los arácnidos, por ejemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siró, Argas spp. , Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophys ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hylamma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp. , Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.. A los nematodos parasitantes de las plantas pertenecen, por ejemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelen-choides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.. Según la invención pueden tratarse todas las plantas y partes de las plantas.

Por plantas se entenderán en este caso todas las plantas y poblaciones vegetales, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (con inclusión de las plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que puedan obtenerse mediante métodos convencionales de cultivo y de optimizado o por medio de métodos biotecnológicos y de ingeniería genética o por combinaciones de estos métodos, con inclusión de las planetas transgénicas y con inclusión de las variedades vegetales protegibles mediante el derecho de protección de las variedades vegetales o no protegibles. Por partes de las plantas se entenderán todas las partes y órganos de las plantas aéreos y subterráneos, tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiéndose indicar de manera ejemplificativa hojas, agujas, tallos, ramas, flores, cuerpo de los frutos, frutas y semillas así como raíces, bulbos y rizomas. A las partes de plantas pertenecen también las cosechas así como el material de reproducción vegetativo y generativo, por ejemplo plantones, bulbos, rizomas, acodos y semillas. El tratamiento según la invención de las plantas y de las partes de las plantas con la combinación de productos activos se lleva a cabo directamente o mediante la acción sobre el medio ambiente, el recinto de vida o el recinto de almacenamiento según los métodos de tratamiento usuales, por ejemplo por inmersión, pulverizado, evaporación, nebulizado, esparcido, aplicación a brocha y en el caso del material de reproducción, especialmente en el caso de, las semillas, además mediante recubrimiento con una o varias capas. La proporción de los compuestos individuales de la fórmula (I) y de los compuestos de la fórmula (II), así como la cantidad total de la mezcla depende del tipo y de la procedencia de los insectos. Las proporciones óptimas y las cantidades totales de aplicación pueden determinarse por parte de cada usuario respectivamente por medio de una seria de ensayos. En general la proporción entre los compuestos de la fórmula (I) y los compuestos de la fórmula (II) es de 1:100 hasta 100:1, preferentemente de 1:25 hasta 25:1 y de forma especialmente preferente de 1:5 hasta 5 : 1. En este caso se trata de partes en peso.

Los productos activos según la invención pueden transformarse en las formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, polvos atomizables, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreado, pastas, polvos solubles, granulados, concentrados en suspensión-emulsión, materiales naturales y sintéticos impregnados con el producto activo, así como microencapsulados en materiales polímeros. Estas formulaciones se preparan en forma conocida, por ejemplo mediante mezclado de los compuestos activos con extendedores, es decir, con disolventes líquidos y/o excipientes sólidos, en caso dado con empleo de agentes tensioactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o medios generadores de espuma. Cuando se emplea agua como extendedor, se pueden utilizar disolventes orgánicos, por ejemplo, como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en consideración preferentemente: los hidrocarburos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalinas, los hidrocarburos aromáticos clorados y los hidrocarburos alifáticos clorados, tales como los clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, los hidrocarburos alifáticos, tales como ciciohexano o las parafinas, por ejemplo las fracciones de petróleo, los alcoholes tales como butanol o glicol, así como sus éteres y esteres, las cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciciohexanona, o los disolventes fuertemente polares, tales como la dimetilformamida y el dimetilsulfóxido así como el agua. Como excipientes sólidos entran en consideración: por ejemplo sales de amonio y los minerales naturales molturados, tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, attapulgita, montmorillonita o tierra de diatoméas y los minerales sintéticos molturados, tal como ácido silícico altamente dispersado, el óxido de aluminio y silicatos, como excipientes sólidos para granulados entran en consideración: por ejemplo los minerales naturales quebrados y fraccionados, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita, así como los granulados sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y granulados de material orgánico, tales como serrines, cascaras de nuez de coco, panochas de maíz y tallos de tabaco; como emulsionantes y/o espumantes entran en consideración: por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos, tales como los esteres polioxietilenados de los ácidos grasos, los éteres polioxietilenados de los alcoholes grasos, por ejemplo, el alquilarilpoliglicoléter, los alquilsulfonatos, los alquilsulfatos, los arilsulfonatos, así como los hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en consideración: por ejemplo, las lejías sulfíticas de lignina y la metilcelulosa. En las formulaciones pueden emplearse adhesivos tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos pulverulentos, granulables o en forma de látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, así como fosfolípidos naturales tales como cefalina y lecitina, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales. Pueden emplearse colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul Prusia y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina metálicos así como nutrientes en trazas, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc. Las formulaciones contienen, en general, entre 0,1 y 95 % en peso, preferentemente entre 0,5 y 90 % de producto activo. Las combinaciones de productos activos según la invención pueden presentarse en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones, en mezcla con otros productos activos, tales como insecticidas, cebos, esterilizantes, acaricidas, nematicidas, fungicidas, productos reguladores del crecimiento o herbicidas. A los insecticidas pertenecen por ejemplo esteres del ácido fosfórico, carbamatos, esteres del ácido carbónico, hidrocarburos clorados, fenilureas, productos preparados por medio de microorganismos y similares. Son componentes de la mezcla especialmente convenientes, por ejemplo, los siguientes: Fungicidas: Aldimorph, Ampropylfos, Ampropylfos-potasio, Andoprim, Anilazin, Azaconazol, Azoxystrobin, Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Benzamacril, Benzamacril-isobutilo, Bialaphos, Binapacryl, Biphenyl, Bitertanol, Blasticidin-S, Bromuconazol, Bupirimat, Buthiobat, polisulfuro de calcio, Capsimycin, Captafol, Captan, Carbendazim, Carboxin, Carvon, Chinomethionat (Quinomethionat), Chlobenthiazon, Chlorfenazol, Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Clozyacon, Cufraneb, Cymoxanil, Cyproconazol, Cyprodinil, Cyprofuram, Debacarb, Dichlorophen, Diclobutrazol, Diclofluanid, Diclomezin, Dicloran, Diethofencarb, Difenoconazol, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Diniconazol-M, Dinocap, Diphenylamin, Dipyrithione, Ditalimfos, Dithianon, Dodemorph, Dodine, Drazoxolon, Ediphenphos, Epoxy conazol, Etaconazol, Ethirimol, Etridiazol, Famoxadon, Fenapanil, Fenarimol, Fenbuconazole, Fenfuram, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fenpropimorph, Fentinacetat, Fentinhydroxyd, Ferbam, Ferimzon, Fluazinam, Flumetover, Fluoromid, Fluquinconazol, Flurprimidol, Flu-silazol, Flusulfamid, Flutolanil, Flutriafol, Folpet, Fosetyl- Aluminio, Fosetyl-Sodio, Fthalid, Fuberidazol, Furalaxil, Furametpyr, Furcarbonil, Furoconazol, Furoco- nazol-cis, Furmecyclox, Guazatin, Hexaclorobenceno, Hexaconazol, Hymexazol, Imazalil, Imibenconazol, Iminoctadin, Iminoctadinealbesilat, Iminoctadinetriacetat, Iodocarb, Ipconazol, Iprobenfos (IBP), Iprodione, Irumamycin, Isoprothiolan, Isovaledione, Kasugamycin, Kresoxim-metilo, composiciones de cobre, tales como; hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, oxin-cobre y mezcla de Bordeux, Mancopper, Mancozeb, Maneb, Meferimzone, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methasulfocarb, Methfuroxam, Metiram, Metomeclam, Metsulfovax, Meldiomycin, Myclobutanil, Myclozolin, Dimetilditiocarbamato de níquel, Nitrothal-isopropilo, Nuarimol, Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, Oxolinicacid, Oxycarboxim, Oxyfenthiin, Paclobutrazol, Perfurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Pimaricin, Piperalin, Polyoxin, Polyoxorim, Probenazol, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propanosine-Sodio, Propiconazol, Propineb, Pyrazophos, Pyrefenox, Pyrimethanil, Pyroquilon, Pyroxyfur, Quinconazol, Quintozen (PCNB), Azufre y composiciones de azufre, Tebuconazol, Tecloftalam, Tecnazen, Tetcyclacis, Tetraconazol, Thiabendazol, Thicyofen, Thifluzamide, Thiophanate-metilo, Thiram, Tioxymid, Tolclofos-metilo, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Triazbutil, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemorph, Triflumizol, Triforin, Triticonazol, Uniconazol, Validamycin A, Vinclozolin, Viniconazol, Zarilamid, Zineb, Ziram así como Dagger G, OK-8705, OK-8801, a-(l , l-dimetiletil)-ß-(2-fenoxietil)-lH, 1 ,2,4-triazol-l-etanol, a-(2,4-diclorofenil)-ß-flúor-b-propil-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, a-(2,4-diclorofenil)-ß-metoxi-a-metil-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, a-(5-metil-l,3-dioxan-5-il)-ß-[[4-(triflúormetil)-fenil]-metilen]-lH-l,2,4-triazol-l-etanol, (5RS,6RS)-6-hidroxi-2,2,7,7-tetrametil-5-(lH-l,2,4-triazol-l-il)-3-octanona, (E)-a-(metoxiimino)-N-metil-2-fenoxi-fenilacetamida, {2-metil-l-[[[l-(4-metilfenil)-etil]-amino]-carbonil]-propil}-carbaminato de 1-isopropilo, l-(2,4-diclorofenil)-2-(lH-l ,2,4-triazol-il)-etanon-O-(fenilmetil)-oxima, 1 -(2-metil- 1 -naftalenil)- lH-pirrol-2,5-diona, l-(3,5-diclorofenil)-3-(2-propenil)-2,5-pirrolidindiona, 1 - [(diy odometil)-sulfonil] -4-metil-benceno , 1 - [[2-(2 ,4-diclorofenil)- 1 , 3-dioxolan-2-il]-metil]- 1 H-imidazol , l-[[2-(4-clorofenil)-3-feniloxiranil]-metil]-lH-l ,2,4-triazol, l-[l-[2-[(2,4-diclorofenil)-metoxi]-fenil]-etenil]-lH-imidazol, l-metil-5-nonil-2-(fenilmetil)-3-pirrolidinol, 2 ' ,6 ' -dibromo-2-metil-4 ' -triflúormetoxi-4 ' -triflúor-metil- 1 ,3-tiazol-5-carboxanilida, 2 ,2-dicloro-N-[ 1 -(4-clorofenil)-etil]- 1 -etil-3-metil-ciclopropancarboxamida, 2 ,6-dicloro-5-(metiltio)-4-pirimidinil-tiocianato , 2,6-dicloro-N-(4-triflúormetilbencil)-benzamida, 2,6-dicloro-N-[[4-(triflúormetil)-fenil]-metil]-benzamida, 2-(2,3,3-triyodo-2-propenil)-2H-tetrazol, 2-[(l-metiletil)-sulfonil]-5-(triclorometil)-l,3,4-tiadiazol, 2-[[6-deoxi-4-O-(4-O-metil-ß-D-glicopiranosil)-D-glucopiranosil]-amino]-4-metoxi- 1 H-pirrolo[2 , 3-d]pirimidin-5-carbonitrilo , 2-aminobutano, 2-bromo-2-(bromometil)-pentandinitrilo, 2-cloro-N-(2,3-dihidro-l , 1 ,3-trimetil-lH-inden-4-il)-3-piridincarboxamida, 2-cloro-N-(2,6-dimetilfenil)-N-(isotiocianatometil)-acetamida, 2-fenilfenol(OPP), 3,4-dicloro-l-[4-(diflúormetoxi)-fenil]-lH-pirrol-2,5-diona, 3 ,5-dicloro-N-[cian[( 1 -metil-2-propenil)-oxi]-metil]-benzamida, 3-(l , l-dimetilpropil)-l-oxo-lH-inden-2-carbonitrilo, 3-[2-(4-clorofenil)-5-etoxi-3-isoxazolidinil]-piridina, 4-cloro-2-cian-N,N-dimetil-5-(4-metilfenil)-lH-imidazol-l-sulfonamida, 4-metil-tetrazolo[l,5-a]quinazolin-5(4H)-ona, 8-( 1 , 1 -dimetiletil)-N-etil-N-propil- 1 ,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-metanamina, 8-hidroxiquinolinsulfato , 2- [(fenilamino)-carbonil] -hidrazida del ácido 9H-xanten-9-carboxílico-, bis-( 1 -metiletil)-3 -metil-4-[(3 -metilbenzoil)-oxi] -2 , 5-tiofendicarboxilato , cis- 1 -(4-clorofenil)-2-( 1 H , 1 ,2 ,4-triazol- 1 -il)-cicloheptanol , hidrocloruro de cis-4-[3-[4-(l , l-dimetilpropil)-fenil-2-metilpropil]-2,6-dimetil-morfo-lina, etil-[(4-clorofenil)-azo]-cianoacetato, bicarbonato potásico, sal sódica de metantetratiol, metil-l-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-lH-inden-l-il)-lH-imidazol-5-carboxilato, metil-N-(2,6-dimetilfenil)-N-(5-isoxazolilcarbonil)-DL-alaninato, 5 metil-N-(cloroacetil)-N-(2,6-dimetilfenil)-DL-alaninato, N-(2 , 3 -dicloro-4-hidroxifenil)- 1 -metil-ciclohexanocarboxamida, N-(2,6-dimetilfenil)-2-metoxi-N-(tetrahidro-2-oxo-3-furanil)-acetamida, N-(2,6-dimetilfenil)-2-metoxi-N-(tetrahidro-2-oxo-3-tie-nil)-acetamida, N-(2-cloro-4-nitrofenil)-4-metil-3-nitro-benzosulfonamida, i o N-(4-ciclohexilfenil)-l ,4,5,6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N-(4-hexilfenil)-l,4,5,6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N-(5-cloro-2-metilfenil)-2-metoxi-N-(2-oxo-3-oxazolidinil)-acetamida, N-(6-metoxi-3-piridinil)-ciclopropancarboxamida, N- [2 , 2 , 2-tr icloro- 1 - [(cloroacetil)-aminoj-etil] -benzamida , 15 N-[3-cloro-4,5-bis-(2-propiniloxi)-fenil]-N'-metoxi-metanimidamida, sal sódica de N-formil-N-hidroxi-DL-alanina, O,O-dietil-[2-(dipropilamino)-2-oxoetil]-etilfosforamidotioato, O-metil-S-fenil-fenilpropilfosforamidotioato, S-metil-1, 2,3-benzotiadiazol-7-carbotioato, 2 o spiro [2H] - 1 -benzopiran-2 , 1 ' (3 ' H)-isobenzofuran]-3 ' -ona . Bactericidas: Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, dimetilditiocarbamato de níquel, Kasugamycin, Octhilinon, ácido furanocarboxí-lico, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, sulfato de cobre y otras preparaciones de cobre. 5 Insecticidas/ Acaricidas Nematicidas : Abamectin, Acephate, Acetamiprid, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Alpha-cypermethrin, Alphamethrin, Amitraz, Avermectin, AZ 60541, Azadirachtin, Azamethiphos, Azinphos A, Azinphos M, Azocyclotin, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Baculoviren, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Benzoximate, Betacyfluthrin, Bifenazate, Bifenthrin, Bioethanomethrin, Biopermethrin, BPMC, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin, Butathiofos, Butocarboxim, Butylpiridaben, Cadasufos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenapyr, Clorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos M, Chlovaporthrin, Cis-Resmethrin, Cispermethrin, Clocythrin, Cloethocarb, Clofentezine, Cyanophos, Cycloprene, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyromazine, Deltamethrin, Demeton M, Demeton S, Demeton-S-metilo, Diafenthiuron, Diazinon, Dichlorvos, Diflubenzuron, Dimethoat, Dimethylvinphos, Diofenolan, Disulfoton, Docusat-sodio, Dofenapyn, Eflusilanate, Emamectin, Empenthrin, Endosulfan, Entomopfthora spp., Esfenvalerate, Ethiofencarb, Ethion, Ethoprophos, Etofenprox, Etoxazole, Etrimfos, Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatin oxido, Fenitrothion, Fenothiocarb, Fenoxacrim, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyrithrin, Fenpyroximate, Fenvalerate, Fipronil, Fluazinam, Fluazuron, Flubrocythrinate, Flucycloxuron, Flucythrinate, Flufenoxuron, Flutenzine, Fluvalinate, Fonophos, Fosmethilan, Fosthiazate, Fubfenprox, Furathiocarb, Granuloseviren, Halofenozide, HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Hydroprene, Imidacloprid, Isazofos, Isofenphos, Isoxathion, Ivermectin, Poliedrovirus nuclerares, Lambda-cyhalothrin, Lufenuron, Malathion, Mecarbam, Metaldehyd, Methamidophos, Metharhizium, anisopliae, Metharhizium flavoviride, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Methoxy fenozide, Metolcarb, Metoxadiazone, Mevinphos, Milbemectin, Monocrotophos, Naled, Nitenpyram, Nithiazine, Novaluron, Omethoat, Oxamyl, Oxydemethon M, Paecilomyces fumosoroseus, Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos A, Pirimiphos M, Profenofos, Promecarb, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pyme-trozine, Pyraclofos, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyridathion, Pyrimidifen, Pyriproxyfen, Quinalphos, Ribavirin, Salithion, Sebufos, Silafluofen, Spinosad, Sulfotep, Sulprofos, Tau-fluvalinate, Tebufenozide, Tebufenpyrad, Tebupirimiphos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temephos, Temivinphos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Theta-cypermethrin, Thiamethoxam, Thiapronil, Thiatriphos, Thiocyclam hydrogen oxalate, Thiodicarb, Thiofanox, Thuringiensin, Tralocythrin, Tralomethrin, Triarathene, Triazamate, Triazophos, Triazuron, Trichlorphenidine, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb, Vamidothion, Vaniliprole, Verticillium lecanii, YI 5302, Zeta-cypermethrin, Zolaprofos, (IR-cis)-[5-(fenilmetil)-3-furanil]-metil-3-[(dihidro-2-oxo-3-(2H)-furaniliden)-metil]- 2,2-dimetilciclopropanocar-boxilato, (3-fenoxifenil)-metil-2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato, l-[(2-cloro-5-tiazolil)metil]tetrahidro-3,5-dimetil-N-nitro-l,3,5-triazin-2-(lH)-imina, 5 2-(2-cloro-6-flúorfenil)-4-[4-(l , l-dimetiletil)fenil]-4,5-dihidro-oxazol, 2-(acetiloxi)-3-dodecil- 1 ,4-naftalindiona, 2-cloro-N-[[[4-(l-feniletoxi)-fenil]-amino]-carbonil]-benzamida, 2-cloro-N-[[[4-(2,2-dicloro-l,l-diflúoretoxi)-fenil]-amino]-carbonil]-benzamida, 3-metilfenil-propilcarbamato, i o 4-[4-(4-etoxifenil)-4-metilpentil] - 1 -flúor-2-fenoxi-benceno , 4-cloro-2-(l,l-dimetiletil)-5-[[2-(2,6-dimetil-4-fenoxifenoxi)etil]tio]-3(2H)- piridazinona, 4-cloro-2-(2-cloro-2-metilpropil)-5-[(6-yodo-3-piridinil)-metoxi]-3(2H)-piridazinona, 4-cloro-5-[(6-cloro-3-piridinil)metoxi]-2-(3,4-diclorofenil)-3(2H)-piridazinona, 15 Bacillus thuringiensis cepa EG-2348, [2-benzoil-l-(l,l-dimetiletil)-hidrazida del ácido benzoico, butanoato de 2,2-dimetil-3-(2,4-diclorofenil)-2-oxo-l-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-ilo, [3-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2-tiazolidiniliden]-cianamida, dihidro-2-(nitrometilen)-2H-l,3-tiazina-3(4H)-carboxaldehido, 2 o etil-[3-[[l ,6-dihidro-6-oxo-l-(fenilmetil)-4-piridazinil]-oxi]etil]-carbamato, N-(3,4,4-triflúor-l-oxo-3-butenil)-glicina, N-(4-clorofenil)-3-[4-(diflúormetoxi)fenil]-4,5-dihidro-4-fenil-lH-pirazol-l- carboxamida, N-[(2-cloro-5-tiazol)metil]-N'-metil-N"-nitro-guanidina, 25 N-metil-N '-(l-metil-2-propenil)-l ,2-hidrazindicarbotioamida, N-metil-N ' -2-propenil- 1 ,2-hidrazindicarbotioamida, O,O-dietil-[2-(dipropilamino)-2-oxoetil]-etilfosforamidotioato, También es posible una mezcla con otros productos activos conocidos, tales como herbicidas o con abonos y reguladores del crecimiento. Las combinaciones de los productos activos según la invención puede presentarse además, cuando se emplean como insecticidas, en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones en mezcla con sinérgicos. Los sinérgicos son compuestos mediante los cuales se aumenta el efecto del producto activo, sin que el sinérgico agregado tenga que ser activo en si mismo. El contenido en producto activo de las formas de aplicación, preparadas a partir de las formulaciones usuales en el comercio, puede variar dentro de amplios límites. La concentración en producto activo de las formas de aplicación puede encontrarse desde 0,0000001 hasta 95 % en peso de producto activo, preferentemente entre 0,0001 y 1 % en peso. La aplicación se lleva a cabo en una forma usual adaptada a las formas de aplicación. Cuando se emplea contra las pestes de la higiene y de los productos almacenados se caracteriza el producto activo por un efecto residual excelente sobre madera y arcilla así como por una buena estabilidad a los álcalis sobre soportes encalados. Las combinaciones de los productos activos según la invención no solamente son activas contra las pestes de las plantas, de la higiene y de los productos almacenados, sino también en el sector de la medicina veterinaia contra parásitos de los animales (ectoparásitos) tales como garrapatas duras, garrapatas blandas, ácaros de la sarna, ácaros migratorios, moscas (chupadoras y picadoras), larvas parasitantes de moscas, piojos, liendres del cabello, liendres de las plumas y pulgas. A estos parásitos pertenecen: Del orden de los anopluros, por ejemplo Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.. Del orden de los malofagidos y de los sub-ordenes amblicerinos así como isqunocerinos, por ejemplo Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.. Del orden de los dípteros y de los sub-órdenes nematocerinos así como braquicerinos, por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp. , Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp. , Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp. , Hippobosca spp., Lipoptena spp. , Melophagus spp.. Del orden de los sifonapteridos, por ejemplo Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.. Del orden de los heteropteridos, por ejemplo Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.. Del orden de los blataridos, por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germánica, Supella spp.. De las sub-clase de los ácaros (Acarida) y del orden de los meta- así como mesoestigmatos, por ejemplo Argas spp., Ornithodorus spp., Otabius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.. Del orden de los actinedidos (Prostigmata) y acarididos (Astigmata), por ejemplo Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acaras spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp. , Cytodites spp., Laminosioptes spp.. Las combinaciones de los productos activos según la invención son adecuadas también para la lucha contra los artrópodos, que atacan a los animales útiles en agricultura tales como, por ejemplo, vacas, corderos, cabras, caballos, chanchos, asnos, camellos, búfalos, conejos, gallinas, pavos, patos, gansos, abejas, demás animales domésticos tales como, por ejemplo, perros, gatos, pájaros de salón, peces de acuario así como a los denominados animales de ensayo, tales como, por ejemplo, hámster, conejillos de Indias, ratas y ratones. Mediante la lucha contra estos artrópodos se evitaran casos de defunción y reducciones del rendimiento (en el caso de la carne, leche, lana, pieles, huevos, miel etc.), de forma que, mediante el empleo de los productos activos según la invención es posible un mantenimiento de los animales mas económico y sencillo. La aplicación de las combinaciones de los productos activos según la invención se lleva a cabo en el sector de la veterinaria de forma conocida mediante administración enteral en forma de, por ejemplo, tabletas, cápsulas, bebidas, grageas, granulados, pastas, bolis, por medio del procedimiento a través de la comida "feed-through", de supositorios, mediante administración parenteral, tal como, por ejemplo, mediante inyección (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraperitoneal y similares), implantatos, mediante aplicación nasal, mediante aplicación dermal en forma, por ejemplo de inmersión o de baño (Dippen), pulverizado (Spray), regado superficial (Pour-on y Spot-on), de lavado, de empolvado así como con ayuda de cuerpos moldeados que contengan el producto activo tales como collarines, marcas para las orejas, marcas para el rabo, bandas para las extremidades, cabestros, dispositivos de marcado, etc. Cuando se emplean para ganado doméstico, aves, animales domésticos etc. pueden emplearse los productos activos como formulaciones (por ejemplo polvos, emulsiones, agentes capaces de extenderse), que contengan los productos activos en cantidades de 1 a 80 % en peso, directamente o tras dilución de 100 hasta 10.000 veces o pueden emplearse a modo de baño químico. Además se ha encontrado que las combinaciones de los productos activos según la invención muestran un elevado efecto insecticida contra los insectos que destruyen los materiales industriales De manera ejemplificativa y preferente - sin embargo sin carácter limitativo -pueden citarse los insectos siguientes: Escarabajos, tales como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpine, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis; Xyleborus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec., Dinoderus minutus. Himenópteros, tales como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur. Termitas, tales como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicóla, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus. Tisanuros, tal como Lepisma saccharina. Por materiales industriales se entenderán en el contexto presente materiales no-vivos, tales como, preferentemente, materiales sintéticos, pegamentos, colas, papel y cartón, cuero, madera y productos de elaboración de la madera y pinturas. De una manera muy especial, los materiales a ser protegidos contra el ataque de los insectos están constituidos por madera y productos de elaboración de la madera. Por madera y productos de elaboración de la madera, que pueden ser protegidos por medio de los agentes según la invención o de las mezclas que los contengan, deberá entenderse, por ejemplo: madera para la construcción, vigas de madera, traviesas para ferrocarril, piezas para puentes, costillas para barcas, vehículos de madera, cajas, paletas, contenedores, postes telefónicos, revestimientos de madera, ventanas y puertas de madera, contrachapado de madera, placas de contrachapado, trabajos de carpintería o productos de madera, que encuentran aplicación, de una manera muy general, en el hogar o en la industria de la construcción. Las combinaciones de los productos activos pueden emplearse como tales, en forma de concentrados o de formulaciones usuales en general tales como polvos, granulados, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas. Las citadas formulaciones puede prepararse en forma en si conocida, por ejemplo por mezclado de los productos activos con al menos un disolvente o bien diluyente, emulsionante, dispersantes y/o aglutinante o agente de fijación, repelente del agua, en caso dado secantes y estabilizantes contra los UV y, en caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares de elaboración. Los agentes o concentrados insecticidas a ser empleados para la protección de la madera y de los materiales de madera, contienen el producto activo según la invención en una concentración de 0,0001 hasta 95 % en peso, especialmente de 0,001 hasta 60 % en peso. Las cantidades de los agentes o bien de los concentrados empleados dependen del tipo y del origen de los insectos y del medio. Las cantidades de aplicación óptimas pueden determinarse respectivamente por medio de series de ensayos previamente a la aplicación. En general sin embargo es suficiente con emplear de 0,0001 hasta 20 % en peso, preferentemente de 0,001 hasta 10 % en peso del producto activo, referido al material a ser protegido. Como disolvente y/o diluyente sirve un disolvente o una mezcla de disolventes órgano-químicos y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos, oleaginosos o tipo oleaginoso, difícilmente volátiles y /o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos polares y /o agua y, en caso dado un emulsionante y/o humectante. Como disolventes órgano-químicos se emplearán, preferentemente, disolventes oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente situado por encima de 45°C. A modo de tales disolventes difícilmente volátiles, insolubles en agua, oleaginosos o de tipo oleaginoso, se emplearán aceites minerales correspondientes o sus fracciones aromáticas o mezclas de disolventes que contengan aceites minerales, preferentemente bencina para ensayos, petróleo y/o alquilbenceno. Ventajosamente se emplearán aceites minerales con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, bencina para ensayos con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, aceite para husillos con un intervalo de ebullición de 250 hasta 350°C, petróleo o bien hidrocarburos aromáticos con un intervalo de ebullición de 160 hasta 280°C, aceite de terpentina y similares. En una forma de realización preferente se emplearán hidrocarburos alifáticos líquidos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 210°C o mezcla de elevado punto de ebullición de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 220°C y/o aceite para husillos y/o monocloronaftalina, preferentemente a-mono-cloronaftalina . Los disolventes orgánicos, difícilmente volátiles, oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y con un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45°C, pueden substituirse parcialmente por disolventes órgano-químicos ligeros o de volatilidad media, con la condición de que la mezcla de disolventes presente un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45°C, y que la mezcla insecticida-fungicida sea soluble o emulsionable en esta mezcla de disolventes. Según una forma de realización preferente se substituirá una parte del disolvente o de la mezcla de disolventes órgano-químicos o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos alifáticos, polares. Preferentemente se emplearán disolventes órgano-químicos alifáticos que contengan grupos hidroxilo y/o éster y/o éter, tales como, por ejemplo, glicoléter, esteres o similares. Como aglutinantes órgano-químicos se emplearán en el ámbito de la presente invención las resinas sintéticas y/o los aceites secantes de fraguado, en si conocidos, diluibles con agua y/o solubles o dispersables o bien emulsionables en los disolventes órgano-químicos empleados, especialmente aglutinantes constituidos por o que contengan resina acrílica, una resina vinílica, por ejemplo acetato de polivinilo, resina de poliéster, resina de policondensación o de poliadición, resina de poliuretano, resina alquídica o bien resina alquídica modificada, resina fenólica, resina hidrocarbonada tal como resina de indeno-cumarona, resina de silicona, aceites secantes vegetales y/o secantes y/o aglutinantes secantes físicos a base de una resina natural y /o sintética. La resina sintética empleada como aglutinante puede emplearse en forma de una emulsión, dispersión o solución. Como aglutinantes pueden emplearse también betún o substancias bituminosas hasta un 10 % en peso. De manera complementaria pueden emplearse colorantes, pigmentos agentes repelentes del agua, correctores del olor e inhibidores o agentes protectores contra la corrosión en si conocidos, y similares. Es preferente emplear en el medio o en el concentrado, según la invención, como aglutinante órgano-químico al menos una resina alquídica o bien una resina alquídica modificada y/o un aceite vegetal secante. Preferentemente se emplearán según la invención resinas alquídicas con un contenido en aceite mayor que el 45 % en peso, preferentemente del 50 hasta el 68 % en peso. El aglutinante citado puede substituirse parcial o totalmente por un agente(mezcla) de fijación o por una plastificante(mezcla). Estos aditivos deben evitar una volatilización de los productos activos así como una cristalización o bien una precipitación. Preferentemente substituyen a un 0,01 hasta un 30 % del aglutinante (referido al 100 % del aglutinante empleado).

Los plastificantes son de la clase química de los esteres del ácido ftálico tales como ftalato de dibutilo, de dioctilo o de bencilbutilo, esteres del ácido fosfórico, tal como el fosfato de tributilo, esteres del ácido adípico, tal como el adipato de di-(2-etilhexilo), estearatos tales como estearato de butilo o estearato de amilo, oleatos tal como oleato de butilo, éteres de glicerina o glicoléteres de elevado peso molecular, esteres de glicerina así como esteres del ácido p-toluenosulfónico. Los agentes de fijación están basados químicamente en polivinilalquiléteres tal como el polivinilmetiléter o en cetonas tales como benzofenona, etilenbenzof enona. Como disolvente o bien diluyente entra en consideración especialmente el agua, en caso dado en mezcla con uno o varios de los disolventes o bien diluyentes, emulsionante y dispersantes órgano-químicos anteriormente citados. Se consigue una protección especialmente efectiva de la madera mediante los procedimientos de impregnación a escala industrial, por ejemplo procedimientos al vacío, al vacío doble o a presión. Los agentes listos para su aplicación pueden contener en caso dado otros insecticidas y, en caso dado uno o varios fungicidas mas. Al mismo tiempo las combinaciones de productos activos según la invención pueden emplearse para la protección contra la proliferación de la vegetación sobre objetos, especialmente de cuerpos de buques, tamices, redes, construcciones, instalaciones portuarias e instalaciones de señalización, que entran en contacto con agua de mar o con agua salobre. La proliferación de la vegetación provocada por Oligochaeten sésiles, tales como tubulánidos calcáreos así como por bivalvos y tipos del grupo ledamorfos (lapas), tales como diversos tipos de Lepas y de Scalpellum, o debido a tipos de los grupos balanomorfos (bellotas de mar), tales como especies de Balanus o de Pollicipes, aumenta la resistencia al rozamiento de los buques y conduce, como consecuencia, debido a un mayor consumo energético y, además, a las frecuentes estancias en dique seco, a un aumento notable de los costes de explotación. Además de la proliferación provocada por las algas, por ejemplo Ectocarpus 5 sp. y Ceramium sp., tiene un significado especial en particular la proliferación debida a los grupos sésiles de entomostráceos, que se agrupan bajo el nombre de Cirripedia (cirripedos). Se ha encontrado ahora sorprendentemente que las combinaciones de productos activos según la invención presentan un excelente efecto anti-incrustante i o (anti-proliferación de vegetación) . Mediante el empleo de las combinaciones de productos activos según la invención puede desistirse al empleo de metales pesados tales como, por ejemplo, sulfuros de bis(trialquilestaño), laurato de tri-n-butilestaño, cloruro de tri-n- butilestaño, óxido cuproso(I), cloruro de trietilestaño, tri-n-butil(2-fenil-4- 15 clorofenoxi)-estaño, óxido de tributilestaño, disulfuro de molibdeno, óxido de antimonio, butiltitanato polímero, cloruro de fenü-(bispiridin)-bismuto, fluoruro de tri-n-butilestaño, etilenbistiocarbamato de manganeso, dimetilditiocarbamato de cinc, etilenbistiocarbamato de cinc, sales de cinc y de cobre de 2-piridintiol-l- oxido.etilenbistiocarbamato de bisdimetilditiocarbamoilcinc, óxido de cinc, etilen- 0 bisditiocarbamato cuproso(I), tiocianato de cobre, naftenato de cobre y halogenuros de tributilestaño o puede reducirse decisivamente la concentración de estos compuestos. Las pinturas anti-incrustantes listas para su aplicación pueden contener, en caso dado, además otros productos activos, preferentemente alguicidas, fungicidas, 5 herbicidas, molusquicidas o bien otros productos activos anti-incrustantes.

Como componentes de la combinación para los agentes anti-incrustantes según la invención son adecuados, preferentemente: alguicidas tales como 2-terc.-butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-l,3,5-triazina, Dichlorophen, Diurun, Endothal, Fentinacetat, Isopruton, Methabenzthiazuron, Oxyfluorfen, Quinoclamine y Terbutryn; Fungicidas tales como ciclohexilamida-S,S-dióxido del ácido benzo[b]tiopencarboxílico, Dichlofluanid, Fluorfolpet, 3-yodo-2-propinil-butilcarbamato, Rolylfluanid y azoles tales como Azaconazole, Cyproconazole, Epoxyconazole, hexaconazole, Metconazole, Propiconazole y Tebucanazole; molusquicidas tales como Fentinacetat, Metaldehyd, Methiocarb, Niclosamid, Thiodicarb y Trimethacarb; o productos anti-incrustantes tradicionales, tales como 4,5-dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona, diyodometilparatrilsulfona, 2-(N,N-dimetiltiocarbamoiltio)-5-nitrotiazilo, sales de potasio, de cobre, de sodio y de cinc de 2-piridintiol-l -oxido, piridin-trifenilborano, tetrabutildiestannoxano, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, 2,4,5,6-tetracloroisoftalonitrilo, disulfuro de tetrametiltiuram y 2,4,6-triclorofenilmaleinimida. Los agentes anti-incrustantes empleados contienen el producto activo en una concentración desde 0,001 hasta 50 % en peso, especialmente desde 0,01 hasta 20 % en peso. Los agentes anti-incrustantes contienen, además, los componentes usuales tales como por ejemplo los que se han descrito en Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 y Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973.

Las pinturas anti-incrustantes contienen además de los productos activos alguicidas, fungicidas, molusquicidas e insecticidas, especialmente aglutinantes. Ejemplos de aglutinantes reconocidos son cloruro de polivinilo en un sistema disolvente, caucho clorado en un sistema disolvente, resinas acrílicas en un sistema disolvente especialmente en un sistema acuosa, copolímeros de cloruro de vinilo/acetato de vinilo en forma de dispersiones acuosas o en forma de sistemas disolventes orgánicos, cauchos de butadieno/estireno/acrilonitrilo, aceites desecantes, tales como aceite de semillas de linaza, esteres resínicos o resinas duras modificadas en combinación con alquitrán o betunes, asfalto, así como epoxi-compuestos, pequeñas cantidades de clorocaucho, polipropileno clorado y resinas vinílicas. En caso dado las pinturas contienen también pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos o colorantes, que, preferentemente, sean insolubles en el agua de mar. Además las pinturas pueden contener materiales tales como colofonio para posibilitar una liberación controlada de los productos activos, las pinturas pueden contener además plastificantes, agentes modificadores que influyan sobre las propiedades reológicas así como componentes tradicionales. También en los sistemas anti-incrustantes de auto-pulimento pueden incorporarse las combinaciones de productos activos según la invención. Las combinaciones de productos activos según la invención son adecuadas también para la lucha contra las pestes animales, especialmente contra los insectos, arácnidos y ácaros, que se presentan en recintos cerrados, tales como, por ejemplo, viviendas, naves fabriles, oficinas, cabinas de vehículos automóviles y similares. Pueden emplearse para la lucha contra estas pestes solas o en combinación con otros productos activos y auxiliares en los productos insecticidas para el hogar. Son activos contra tipos sensibles y resistentes así como contra todos los estadios de desarrollo. A estas pestes pertenecen: Del orden de los escorpionideos por ejemplo Buthus occitanus. Del orden de los ácaros por ejemplo Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodoras moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermathophagoides forinae. Del orden de los aráñeos por ejemplo Aviculariidae, Araneidae. Del orden de los opiliones por ejemplo Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium. Del orden de los isópodos, por ejemplo Oniscus asellus, Porcellio scaber. Del orden de los diplopodos por ejemplo Blaniulus guttalatus, Polydesmus spp.. Del orden de los quilópodos por ejemplo Geophlus spp.. Del orden de los zigentomas por ejemplo Ctenolepisma spp., Lepisma sacharina, Lepismodes inquilinus. Del orden de los blatáridos por ejemplo Blatta orientalies, Blattella germánica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa. Del orden de los saltatorios por ejemplo Acheta domesticus. Del orden de los dermápteros por ejemplo Forfícula auricularia. Del orden de los isópteros por ejemplo Kalotermes spp., Reticulitermes spp. Del orden de los psocópteros por ejemplo Lipinatus spp., Liposcelis spp. Del orden de los coléptertos por ejemplo Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum. Del orden de los dípteros por ejemplo Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Cules quinquefasciams, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Típula paludosa. Del orden de los lepidópteros por ejemplo Achroia grisella, Gallería mellonella, Pladia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionalla, Tineola bisselliella. Del orden de los sifonapteros por ejemplo Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis. Del orden de los himenópteros por ejemplo Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp . , Tetramorium caespitum . Del orden de los anopluros por ejemplo Pediculus humanus capitis, pediculus humanus corporis, Phthirus pubis. Del orden de los heterópteros por ejemplo Cimex hemipterus, Cimex lactularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans. La aplicación en el sector de los insecticidas domésticos puede verificarse también en combinación con otros productos activos adecuados tales como esteres del ácido fosfórico, carbamatos, piretroides, reguladores del crecimiento o productos activos de otras clases de insecticidas conocidas. La aplicación se lleva a cabo en aerosoles, agentes de atomizado sin presión por ejemplo sprays de bombeo o pulverizadores, dispositivos automáticos de nebulizado, generadores de niebla, espumas, geles, productos para evaporadores con plaquetas de evaporación de celulosa o de material sintético, evaporadores para líquidos, evaporadores de gel o de membrana, evaporadores accionados por hélice, sistemas de evaporación sin energía o bien pasivos, papeles anti-polillas, bolsitas anti-polillas y geles anti-polillas formados de granulados o por polvos, en cebos esparcibles o estaciones con cebos. Cuando se emplean las combinaciones de productos activos según la invención las cantidades aplicadas pueden variar, según el tipo de aplicación correspondiente, dentro de amplios límites, en el caso del tratamiento de partes de las plantas las cantidades de aplicación de la combinación de los productos activos se encuentran comprendidas, en general, entre 0,1 y 10.000 g/ha, preferentemente entre y 1.000 g/ha. El buen efecto insecticida y acaricida de las combinaciones de productos activos según la invención se deduce de los ejemplos siguientes. Mientras que los productos activos individualmente presentan fallos en su efecto, las combinaciones muestran un efecto que va mas allá de la simple suma de los efectos. Se presenta un efecto sinérgico en el caso de los insecticidas y de los acaricidas siempre que el efecto de las combinaciones de los productos activos sea mayor que la suma de los efectos de los productos activos aplicados individualmente. El efecto esperable para una combinación dada de dos productos activos puede calcularse según S.R. Colby, Weeds 15 (1967), 20-22 de la manera siguiente: Si X significa es el grado de actividad cuando se emplea el producto activo A a una cantidad de aplicación m g/ha o a una concentración de m ppm, Y significa es el grado de actividad cuando se emplea el producto activo B a una cantidad de aplicación n g/ha o a una concentración de n ppm y E significa el grado de actividad cuando se emplean los productos activos A y B en cantidades de aplicación m y n g/ha o a una concentración de m y n ppm, entonces E = X + Y -[X.Y/100] En este caso se determina el grado de actividad en % . Un 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ningún ataque. Si la actividad real es mayor que la calculada, la combinación será sobreaditiva en cuanto a su actividad, es decir que se presenta un efecto sinérgico. En este caso el grado de actividad realmente observado para el grado de actividad esperado (E) debe ser mayor que el valor calculado a partir de la fórmula anteriormente indicada. Fjemplos de aplicación Fjemplo 1 Peste: Aphis gossypii Cultivo: Calabacín. El caldo de pulverización que contiene el o bien los productos activos (1000 1 de agua/ha) se aplicó con ayuda de un dispositivo portado en la espalda accionado con aire a presión. Se sucedieron 4 procesos de pulverización a intervalos de 9-13 días. El tamaño de las parcelas era de 12 m2. El efecto sobre las hojas se determinó al cabo de 7, 16 y 29 días desde la última aplicación (inicio del ataque después del 2 o tratamiento) por conteo de los animales vivos/hoja (10 hojas/parcela) y cálculo del grado de actividad según Abbott. * días desde el último tratamiento. Fjemplo 2 Peste: Bemisia tabaci Cultivo: Algodón. El caldo de pulverización que contiene el o bien los productos activos (1000 1 de agua/ha) se aplicó con ayuda de un dispositivo portado sobre la espalda accionado con aire a presión. El tamaño de las parcelas era de 19 m2. El efecto se determinó al cabo de 7, 10 y 14 días desde la aplicación por conteo de las larvas vivas sobre le reverso de las hojas (100 hojas/parcela) y cálculo del grado de actividad según Abbott. * días desde el tratamiento. Ejemplo 3 Ensayo con Ben lisia Disolvente: 7,5 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 2,5 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. Plantas de algodón (Gossypium hirsutum), que están atacadas por huevos, larvas y pupas de la mosca blanca Bemisia tabaci, se sumergen en la preparación del producto activo de la concentración deseada. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100 % significa que se destruyeron todos los animales; 0 % significa que no se destruyó ningún animal.

Se hace constar que, con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante, para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (5)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1.- Agente para la lucha contra las pestes animales, caracterizado porque contienen una mezcla de acción sinérgica formada por los compuestos de la fórmula (I) en la que X' significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, Z' significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, n significa un número de 0 a 3, A' y B' son iguales o diferentes y significan hidrógeno o significan, substituido en caso dado por halógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 10 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, de cadena lineal o de cadena ramificada, cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxígeno y/o por azufre y fenilo o fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituidos en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por nitro, o donde A' y B' junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, forman un anillo con 3 a 8 miembros, saturado o insaturado, interrumpido en caso dado por oxígeno y/o por azufre y substituido, en caso dado, por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono o por fenilo, en caso dado substituido, o benzocondensado en caso dado, G' significa hidrógeno (a) o significa los grupos
2. -CO-R1 (b). (c), -SO,-RJ (d). en los que R1 significa, en caso dado substituidos por halógeno: alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por átomos de oxígeno y/o de azufre, que puede estar interrumpido por átomos de oxígeno y/o de azufre, significa fenilo substituido en caso dado por halógeno, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono; significa fcnil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, sigmfica piridilo, pirimidilo, tiazolilo y pirazolilo substituidos en caso dado por halógeno y/o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, significa fenoxi-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por haló eno y /o por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R2 significa, substituidos en caso dado, por halógeno: alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, ¡ilquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, polialcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alquilo con 2 a 8 átomos de carbono, significa í enilo o bencilo substituidos en caso dado por halógeno, por nitro, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógimoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R3, R4 y R5, independientemente entre si, significan, substituidos en caso dado por halógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alquilamino con 1 a 8 átomos de carbono, di-(con 1 a 8 átomos de carbono)-alquilamino, alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, alqueniltio con 2 a 5 átomos de carbono, alquiniltio con 2 a 5 átomos de carbono, cicloalquiltio con 3 a 7 átomos de carbono, significan fenilo, fenoxi o feniltio substituidos en caso dado por halógeno, por nitro, por cieno, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R6 y R7 independientemente entre si significan, substituidos en caso dado por halógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono-alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, significan fenilo substituido en caso dado por halógeno, por halógenoalquilo con 1 a 20 átomos de carbono, por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, significan bencilo substituido en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 20 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono o juntos significan un anillo de alquileno con 2 a 6 átomos de carbono interrumpido en caso dado por oxígeno, y al menos un agonista o bien antagonista de los receptores nicotinérgicos de la acetilcolina. 2.- Agente según la reivindicación 1, caracterizado porque contienen los compuestos de la fórmula (I) y los agonistas o bien antagonistas de los receptores nicotinérgicos de la acetilcolina en la proporción de 1: 100 hasta 100: 1.
3. 3.- Empleo de una mezcla con actividad sinérgica, que contienen compuestos de la fórmula (I) según la reivindicación 1 y al menos un agonista o bien antagonista de los receptores nicotinérgicos de la acetilcolina para la lucha contra las pestes animales.
4. 4.- Procedimiento para la obtención de agentes pesticidas, caracterizado porque se combina una mezcla con actividad sinérgica, que contienen los compuestos de la fórmula (I) según la reivindicación 1 y al menos un agonista o bien antagomsta de los receptores nicotinérgicos de la acetilcolina con extendedores y/o substancias tensioactivas.
5. 5.- Mezcla según las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque contienen al menos uno de los compuestos siguientes (Hg) (llh)