CN103651498A - 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 - Google Patents

一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103651498A
CN103651498A CN201210315631.3A CN201210315631A CN103651498A CN 103651498 A CN103651498 A CN 103651498A CN 201210315631 A CN201210315631 A CN 201210315631A CN 103651498 A CN103651498 A CN 103651498A
Authority
CN
China
Prior art keywords
spiromesifen
active component
weight ratio
luo
nitenpyram
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201210315631.3A
Other languages
English (en)
Inventor
张伟
赵娇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Original Assignee
Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd filed Critical Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority to CN201210315631.3A priority Critical patent/CN103651498A/zh
Publication of CN103651498A publication Critical patent/CN103651498A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明公开了一种含螺甲螨酯的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B,其中活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B选自以下任意一种化合物:吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~80︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种害虫具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。

Description

一种含螺甲螨酯的杀虫组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含螺甲螨酯的杀虫组合物在农作物害虫上的应用。
背景技术
螺甲螨酯(spiromesifen)化学名称:3-(2,4,6-三甲苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.4]壬-3-烯-4-基-3,3-二甲基丁酸酯,分子式:C23H30O4,螺甲螨酯的作用机理是影响粉虱和螨虫的发育,干扰其脂质体的生物合成,尤其对幼虫阶段有较好的活性,同时还可以产生卵巢管闭合作用,降低螨虫和粉虱成虫的繁殖能力,大大减少产卵数量。
吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈均属于常用杀虫剂,广泛应用于防治农作物上的虫害,防治效果较好。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将螺甲螨酯与吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈复配后能产生很好的增效作用,并且关于螺甲螨酯与吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含螺甲螨酯的杀虫组合物。
本发明提出的含螺甲螨酯的杀虫组合物含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~80︰1,所述的活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B选自吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈中之一种,活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰40~60︰1;更优选为螺甲螨酯与吡虫啉的重量比为1︰20~25︰1,螺甲螨酯与啶虫脒的重量比为1︰20~30︰1,螺甲螨酯与烯啶虫胺的重量比为1︰20~30︰1,螺甲螨酯与乙虫腈的重量比为1︰20~25︰1;最优选为螺甲螨酯与吡虫啉的重量比为1︰4~11︰1,螺甲螨酯与啶虫脒的重量比为1︰1~9︰1,螺甲螨酯与烯啶虫胺的重量比为1︰1~12︰1,螺甲螨酯与乙虫腈的重量比为1︰4~11︰1。
本发明提出的含螺甲螨酯的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的害虫包括蚜虫、白粉虱、烟粉虱、梨木虱、稻飞虱、稻瘿蚊、金纹细蛾、潜叶蛾、矢尖蚧、棉铃虫、红铃虫、茶小绿叶蝉、介壳虫、食心虫、蓟马。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰60~80︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种或几种。
本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~80%、活性成分B1%~60%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~80%、活性成分B1%~60%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂0~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA00002076792800041
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
Figure BDA00002076792800051
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA00002076792800052
本发明的悬乳剂主要技术指标:
Figure BDA00002076792800053
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA00002076792800054
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA00002076792800055
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA00002076792800061
本发明的优点在于:
(1)螺甲螨酯与吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈复配后,具有明显的增效和持效作用;(2)对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物害虫均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好;并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~14可湿性粉剂
将螺甲螨酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品,具体见表1。
表1实施例1~14各组分及重量份
Figure BDA00002076792800071
实例15~28水分散粒剂
将螺甲螨酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表2。
表2实施例15~28各组分及重量份
Figure BDA00002076792800081
实例29~42悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表3。
表3实施例29~42各组分及重量份
Figure BDA00002076792800091
实例43~50悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得螺甲螨酯悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂(可加可不加)、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,余量用去离子水补足,制得本发明所述的悬乳剂产品,具体见表4、5。
表4实施例43~46各组分及重量份
Figure BDA00002076792800101
表5实施例47~50各组分及重量份
Figure BDA00002076792800102
Figure BDA00002076792800111
实例51~61水乳剂
将螺甲螨酯、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表6。
表6实施例51~61各组分及重量份
Figure BDA00002076792800112
Figure BDA00002076792800121
将表1~6中吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈互换,可制得新制剂。
实例62~64微乳剂
将螺甲螨酯、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品,具体见表7。
表7实例62~64各组分及含量
Figure BDA00002076792800122
实例65、66微囊悬浮剂
将螺甲螨酯、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂、消泡剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品,具体见表8。
表8实施例65、66各组分及重量份
Figure BDA00002076792800131
实例67、68微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表9。
表9实施例67、68各组分及重量份
Figure BDA00002076792800141
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
Figure BDA00002076792800142
Figure BDA00002076792800143
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值,按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以螺甲螨酯为标准药剂,其毒力指数为100):
Figure BDA00002076792800144
M的理论毒力指数(TTI)=螺甲螨酯的TI×P螺甲螨酯+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
Figure BDA00002076792800152
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P螺甲螨酯为螺甲螨酯在组合物中所占的比例
B选自吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:小麦蚜虫
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与吡虫啉原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10螺甲螨酯与吡虫啉复配对小麦蚜虫的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比  LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  螺甲螨酯   -   1.50   -
  吡虫啉   -   0.56   -
  螺甲螨酯︰吡虫啉   80∶1   0.80   183.69
  螺甲螨酯︰吡虫啉   60∶1   0.75   194.64
  螺甲螨酯︰吡虫啉   40∶1   0.72   200.14
  螺甲螨酯︰吡虫啉   25∶1   0.63   223.66
  螺甲螨酯︰吡虫啉   11∶1   0.54   243.69
  螺甲螨酯︰吡虫啉   5∶1   0.46   254.80
  螺甲螨酯︰吡虫啉   3∶1   0.40   264.15
  螺甲螨酯︰吡虫啉   1∶1   0.32   254.85
  螺甲螨酯︰吡虫啉   1∶4   0.26   246.25
  螺甲螨酯︰吡虫啉   1∶10   0.25   237.53
  螺甲螨酯︰吡虫啉   1∶20   0.26   222.01
  螺甲螨酯︰吡虫啉   1∶30   0.28   204.12
  螺甲螨酯︰吡虫啉   1∶40   0.29   196.10
  螺甲螨酯︰吡虫啉   1∶60   0.30   188.60
由表10可知,螺甲螨酯与吡虫啉对小麦蚜虫配比在1︰60~80︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与吡虫啉的配比在1︰20~25︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于220。经申请人试验发现螺甲螨酯与吡虫啉的优选配比为25:1、20:1、15:1、10:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:8、1:10、1:15、1:20,其中当螺甲螨酯与吡虫啉重量比为3:1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三
供试害虫:水稻稻飞虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与啶虫脒原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表11螺甲螨酯与啶虫脒复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比  LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  螺甲螨酯   -   1.15   -
  啶虫脒   -   0.30   -
  螺甲螨酯︰啶虫脒   80∶1   0.59   188.34
  螺甲螨酯︰啶虫脒   60∶1   0.55   199.82
  螺甲螨酯︰啶虫脒   40∶1   0.53   202.97
  螺甲螨酯︰啶虫脒   30∶1   0.47   224.21
  螺甲螨酯︰啶虫脒   20∶1   0.43   235.68
  螺甲螨酯︰啶虫脒   9∶1   0.35   256.10
  螺甲螨酯︰啶虫脒   5∶1   0.30   260.48
  螺甲螨酯︰啶虫脒   1∶1   0.19   250.63
  螺甲螨酯︰啶虫脒   1∶5   0.14   244.59
  螺甲螨酯︰啶虫脒   1∶10   0.14   229.92
  螺甲螨酯︰啶虫脒   1∶20   0.14   222.29
  螺甲螨酯︰啶虫脒   1∶30   0.15   205.06
  螺甲螨酯︰啶虫脒   1∶40   0.16   191.11
  螺甲螨酯︰啶虫脒   1∶60   0.17   178.79
由表11可知,螺甲螨酯与啶虫脒对水稻稻飞虱配比在1︰60~80︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与啶虫脒的配比在1︰20~30︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于220。经申请人试验发现螺甲螨酯与啶虫脒的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:5、1:10、1:15、1:20,其中当螺甲螨酯与啶虫脒重量比为5:1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四
供试害虫:番茄白粉虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与烯啶虫胺原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表12螺甲螨酯与烯啶虫胺复配对番茄白粉虱的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  螺甲螨酯   -   1.60   -
  烯啶虫胺   -   0.53   -
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   80∶1   0.83   188.10
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   60∶1   0.80   193.62
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   40∶1   0.74   206.11
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   30∶1   0.66   227.66
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   20∶1   0.61   239.38
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   12∶1   0.55   251.95
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   5∶1   0.45   266.33
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   1∶1   0.31   257.42
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   1∶5   0.24   249.22
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   1∶10   0.24   235.80
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   1∶20   0.24   228.76
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   1∶30   0.26   208.95
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   1∶40   0.28   192.99
  螺甲螨酯︰烯啶虫胺   1∶60   0.29   185.33
由表12可知,螺甲螨酯与烯啶虫胺对番茄白粉虱配比在1︰60~80︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与烯啶虫胺的配比在1︰20~30︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于225。经申请人试验发现螺甲螨酯与烯啶虫胺的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:5、1:10、1:15、1:20,其中当螺甲螨酯与烯啶虫胺重量比为5:1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例五
供试害虫:水稻稻飞虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与乙虫腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表13螺甲螨酯与乙虫腈复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  螺甲螨酯   -   1.10   -
  乙虫腈   -   0.65   -
  螺甲螨酯︰乙虫腈   80∶1   0.58   188.05
  螺甲螨酯︰乙虫腈   60∶1   0.56   194.22
  螺甲螨酯︰乙虫腈   40∶1   0.53   204.10
  螺甲螨酯︰乙虫腈   25∶1   0.47   227.97
  螺甲螨酯︰乙虫腈   11∶1   0.43   241.86
  螺甲螨酯︰乙虫腈   5∶1   0.39   252.87
  螺甲螨酯︰乙虫腈   2∶1   0.33   270.83
  螺甲螨酯︰乙虫腈   1∶1   0.32   255.36
  螺甲螨酯︰乙虫腈   1∶4   0.29   244.11
  螺甲螨酯︰乙虫腈   1∶10   0.29   232.80
  螺甲螨酯︰乙虫腈   1∶20   0.29   228.59
  螺甲螨酯︰乙虫腈   1∶30   0.32   205.84
  螺甲螨酯︰乙虫腈   1∶40   0.34   193.10
  螺甲螨酯︰乙虫腈   1∶60   0.36   181.78
由表13可知,螺甲螨酯与乙虫腈对水稻稻飞虱配比在1︰60~80︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与乙虫腈的配比在1︰20~25︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于225。经申请人试验发现螺甲螨酯与乙虫腈的优选配比为25:1、20:1、15:1、10:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:8、1:10、1:15、1:20,其中当螺甲螨酯与乙虫腈重量比为2:1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
经试验发现:螺甲螨酯与活性成分B复配后对多种作物上的蚜虫、白粉虱、烟粉虱、梨木虱、稻飞虱、稻瘿蚊、金纹细蛾、潜叶蛾、矢尖蚧、棉铃虫、红铃虫、茶小绿叶蝉、介壳虫、食心虫、蓟马的防治都有明显的增效作用,共毒系数均在120以上。
药效实验部分:试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂24%螺甲螨酯悬浮剂(自配)、25%吡虫啉可湿性粉剂(市购)、20%啶虫脒可湿性粉剂(市购)、10%烯啶虫胺可溶液剂(市购)、10%乙虫腈悬浮剂(市购)。
应用实施例六  螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治番茄白粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄白粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表14螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治番茄白粉虱药效试验
Figure BDA00002076792800201
由表14可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治番茄白粉虱,经发明人试验证明螺甲螨酯与活性成分B复配后也可以有效防治番茄烟粉虱,防治效果均高于95%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七  螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
本试验安排在陕西省汉中市郊区,药前调查水稻稻飞虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表15螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
由表15可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治水稻稻飞虱,经发明人试验证明螺甲螨酯与活性成分B复配后也可以有效防治水稻稻瘿蚊、蚜虫,防治效果均高于96%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八  螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
本试验安排在四川省雅安市郊区,药前调查茶树茶小绿叶蝉虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉药效试验
由表16可以看出,螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治茶树茶小绿叶蝉,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九  螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治柑橘树蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省汉中市郊区,药前调查柑橘树蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治柑橘树蚜虫药效试验
Figure BDA00002076792800231
由表17可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治柑橘树蚜虫,经发明人试验证明螺甲螨酯与活性成分B复配后也可以有效防治柑橘树潜叶蛾、矢尖蚧、介壳虫,防治效果均高于95%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十  螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治梨树梨木虱药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市郊区,药前调查梨树梨木虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治梨树梨木虱药效试验
Figure BDA00002076792800241
由表18可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治梨树梨木虱,经发明人试验证明螺甲螨酯与活性成分B复配后也可以有效防治梨树食心虫,防治效果均高于95%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一  螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治花卉蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查花卉蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治花卉蚜虫药效试验
由表19可以看出,螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治花卉蚜虫,经发明人试验证明螺甲螨酯与活性成分B复配后也可以有效防治花卉蓟马,防治效果均高于96%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,螺甲螨酯与吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈复配后对多种作物上的蚜虫、白粉虱、烟粉虱、梨木虱、稻飞虱、稻瘿蚊、金纹细蛾、潜叶蛾、矢尖蚧、棉铃虫、红铃虫、茶小绿叶蝉、介壳虫、食心虫、蓟马等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。

Claims (6)

1.一种含螺甲螨酯的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~80︰1,所述的活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B选自吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、乙虫腈中之一种。
2.根据权利要求1所述的含螺甲螨酯的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰40~60︰1。
3.根据权利要求2所述的含螺甲螨酯的杀虫组合物,其特征在于:
螺甲螨酯与吡虫啉的重量比为1︰20~25︰1;
螺甲螨酯与啶虫脒的重量比为1︰20~30︰1;
螺甲螨酯与烯啶虫胺的重量比为1︰20~30︰1;
螺甲螨酯与乙虫腈的重量比为1︰20~25︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含螺甲螨酯的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含螺甲螨酯的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述的害虫包括蚜虫、白粉虱、烟粉虱、梨木虱、稻飞虱、稻瘿蚊、金纹细蛾、潜叶蛾、矢尖蚧、棉铃虫、红铃虫、茶小绿叶蝉、介壳虫、食心虫、蓟马。
CN201210315631.3A 2012-08-30 2012-08-30 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 Pending CN103651498A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210315631.3A CN103651498A (zh) 2012-08-30 2012-08-30 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210315631.3A CN103651498A (zh) 2012-08-30 2012-08-30 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103651498A true CN103651498A (zh) 2014-03-26

Family

ID=50291215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210315631.3A Pending CN103651498A (zh) 2012-08-30 2012-08-30 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103651498A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103988841A (zh) * 2014-06-07 2014-08-20 浙江农林大学 含啶虫脒的复配杀虫杀螨混合物
CN106942261A (zh) * 2017-04-13 2017-07-14 青岛瀚生生物科技股份有限公司 具有杀虫杀螨活性的组合物及其应用
CN109673643A (zh) * 2018-08-21 2019-04-26 青岛瀚生生物科技股份有限公司 农用杀虫组合物及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1345182A (zh) * 1999-03-24 2002-04-17 拜尔公司 增效杀虫剂混合物
WO2011089071A2 (de) * 2010-01-22 2011-07-28 Bayer Cropscience Ag Akarizide und/oder insektizide wirkstoffkombinationen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1345182A (zh) * 1999-03-24 2002-04-17 拜尔公司 增效杀虫剂混合物
WO2011089071A2 (de) * 2010-01-22 2011-07-28 Bayer Cropscience Ag Akarizide und/oder insektizide wirkstoffkombinationen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103988841A (zh) * 2014-06-07 2014-08-20 浙江农林大学 含啶虫脒的复配杀虫杀螨混合物
CN106942261A (zh) * 2017-04-13 2017-07-14 青岛瀚生生物科技股份有限公司 具有杀虫杀螨活性的组合物及其应用
CN109673643A (zh) * 2018-08-21 2019-04-26 青岛瀚生生物科技股份有限公司 农用杀虫组合物及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103563901B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的高效杀虫组合物
CN104115845A (zh) 一种含氟苯虫酰胺的高效农药组合物
CN103907612A (zh) 一种含嘧螨胺的杀虫组合物
CN103563963B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物
CN103563962B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物
CN103960280A (zh) 一种含四氯虫酰胺的高效杀虫组合物
CN103918673A (zh) 一种含四氯虫酰胺与生物源类的杀虫组合物
CN103651403B (zh) 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物
CN103651503A (zh) 一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物
CN103651498A (zh) 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物
CN103651363B (zh) 一种含螺甲螨酯与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103651499A (zh) 一种含螺甲螨酯与新烟碱类的杀虫组合物
CN103651548B (zh) 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物
CN103931641A (zh) 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103651367A (zh) 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物
CN103621548B (zh) 一种含螺甲螨酯与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN104115830A (zh) 一种含氟苯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103931620A (zh) 一种含四氯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103563956B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103563977B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的农药杀虫组合物
CN103651484B (zh) 一种含螺甲螨酯与氨基甲酸酯类的农药组合物
CN103651502A (zh) 一种含氟吡呋喃酮与新烟碱类的杀虫组合物
CN104430484A (zh) 一种含三氟苯嘧啶与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN103503876A (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103621518A (zh) 一种含螺甲螨酯与生物源类的农药组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140326