CN103931641A - 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 - Google Patents

一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103931641A
CN103931641A CN201310025129.3A CN201310025129A CN103931641A CN 103931641 A CN103931641 A CN 103931641A CN 201310025129 A CN201310025129 A CN 201310025129A CN 103931641 A CN103931641 A CN 103931641A
Authority
CN
China
Prior art keywords
insect amide
tetrachloro insect
chlorantraniliprole
tetrachloro
rice
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310025129.3A
Other languages
English (en)
Inventor
张秋芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Original Assignee
Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd filed Critical Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Priority to CN201610202694.6A priority Critical patent/CN105794825A/zh
Priority to CN201310025129.3A priority patent/CN103931641A/zh
Publication of CN103931641A publication Critical patent/CN103931641A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles

Abstract

本发明公开了一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物，有效活性成分为活性成分A和活性成分B的杀虫组合物，活性成分A选自四氯虫酰胺，活性成分B选自以下任意一种化合物：茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种害虫具有增效作用，减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染，对人畜安全，环境相容性好，害虫不易产生抗药性。

Description

一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域，涉及一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物在农作物害虫上的应用。
背景技术
四氯虫酰胺：用于防治稻纵卷叶螟，化合物杀虫谱接近氯虫苯甲酰胺，在实际使用中，死虫速度比较快且持效期更长。
茚虫威（indoxacarb）化学名称：7-氯-2,3,4a,5-四氢-2-[甲氧基羰基(4-三氟甲氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]恶二嗪-4a-羧酸甲酯，分子式：C22H17ClF3N3O7。茚虫威主要是阻断害虫神经细胞中的钠通道，导致靶标害虫协调差、麻痹，最终死亡。药剂通过触杀和摄食进入虫体，害虫的行为迅速变化，致使害虫迅速终止摄食，从而极好的保护了靶标作物。试验表明与其它杀虫剂无交互抗性。
异丙威（isoprocarb）化学名称：邻异丙基苯基甲基氨基甲酸酯，分子式：C11H15NO2。异丙威属氨基甲酸酯类杀虫剂，对昆虫主要是抑制乙酰胆碱酯酶，致使昆虫麻痹至死亡。
速灭威（metolcarb）化学名称：间甲苯基-N-甲基氨基甲酸酯，分子式：C9H11NO2。速灭威具有触杀和熏蒸作用，击倒力强，持效期短，一般只有3－4天，对稻飞虱、稻叶蝉和稻蓟马，以及茶小绿叶蝉等有特效。
甲萘威（carbaryl）化学名称：1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯，分子式：C12H11NO2。甲萘威具广谱性，抑制害虫体内的乙酰胆碱酯酶，对叶蝉、飞虱及一些不易防治的咀嚼式口器的害虫如红铃虫有较好防效，对六六六、滴滴涕、对硫磷等已产生抗性的害虫防效良好。该药毒杀作用慢，可与一些有机磷农药混用，低温时防效差。
仲丁威（fenobucarb）化学名称：2-仲丁基苯基-N-甲基氨基甲酸酯，分子式：C12H17NO2，属于氨基甲酸酯类杀虫剂，主要通过抑制乙酰胆碱酯酶使害虫中毒死亡。对飞虱、叶螨类有特效，杀虫迅速，但残效短，只能维持4-5天。
然而，在农业生产的实际过程中，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将四氯虫酰胺与茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威复配后能产生很好的增效作用，并且关于四氯虫酰胺与茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物。
本发明提出的一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物，含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1，所述的活性成分A选自四氯虫酰胺，活性成分B选自茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威中之一种，活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰60~40︰1；更优选为四氯虫酰胺与茚虫威的重量比为1︰30~30︰1，四氯虫酰胺与异丙威或速灭威或仲丁威重量比为1︰35~10︰1，四氯虫酰胺与甲萘威的重量比为1︰40~5︰1；最优选为四氯虫酰胺与茚虫威的重量比为1︰11~11︰1，四氯虫酰胺与异丙威或速灭威或仲丁威重量比为1︰19~1︰9，四氯虫酰胺与甲萘威的重量比为1︰24~1︰14。
本发明提出的含四氯虫酰胺的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物；所述的害虫包括稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%～90%，较佳的为5%～80%。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1%～70%的活性物质，较佳地为5%～50%；固体制剂含有按重量计5%～80%的活性物质，较佳地为10%～80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%～30%，余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种或几种。
本发明的杀虫组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中较优剂型为：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A0.5%~60%、活性成分B0.5%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5%~60%、活性成分B0.5%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂0~15%、增稠剂0%~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、稳定剂0~3%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂0~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂0~30%、乳化剂3%~25%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0~4%，去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂0~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%；
本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
本发明的水分散粒剂主要技术指标：
本发明的悬浮剂主要技术指标：
本发明的悬乳剂主要技术指标：
本发明的水乳剂主要技术指标：
本发明的微乳剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：
本发明的优点在于：
(1)四氯虫酰胺与茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威复配后，具有明显的增效和持效作用；（2）对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物上的稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲等均有较高活性；（3）减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；(4)对人畜安全，环境相容性好；并且制剂粘着力增强，耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1～12可湿性粉剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品，具体见表1。
表1实施例112各组分及重量份
实施例13～24水分散粒剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，即可制得本发明所述的水分散粒剂产品，具体见表2。
表2实施例13～24各组分及重量份
实施例25～36悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂，经过高速剪切混合均匀，加入四氯虫酰胺、活性成分B，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，余量用去离子水补足，即可制得本发明所述的悬浮剂产品，具体见表3。
表3实施例25～36各组分及重量份
实施例37～42悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、溶剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀，加入四氯虫酰胺、活性成分B在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4。
表4实施例37～42各组分及含量
实施例43～54水乳剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的水乳剂产品，具体见表5。
表5实施例43～54各组分及重量份
将表1~5中茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威互换，可制得新制剂。
实施例55～57微乳剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂、增稠剂、消泡剂充分混合成均匀透明的油相，在搅拌下慢慢加入去离子水，形成油包水型乳状液，再经搅拌加热，使之迅速转相成水包油型，冷至室温使之达到平衡，经过滤，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的微乳剂产品，具体见表6。
表6实施例55～57各组分及重量份
实施例58、59微囊悬浮剂
将四氯虫酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中，余量用去离子水补足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品，具体见表7。
7实施例58、59各组分及重量份
实施例60、61微囊悬浮-悬浮剂
将四氯虫酰胺、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将消泡剂、增稠剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分B，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品，具体见表8。
表8实施例60、61各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数（CTC），CTC＜80为拮抗作用，80≤CTC≤120为相加作用，CTC＞120为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
试验方法：试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度，分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法，将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干，放入养虫盒中，然后接上供试幼虫，在25℃条件下饲养，每处理3次重复，每重复所用试虫数为50头，同时设空白对照，于72h检查死虫数，计算死亡率和校正死亡率，求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%，则视为无效试验。计算公式如下：
将害虫校正死亡率换算成机率值（y），处理浓度（μg/ml）转换成对数值（x），以最小二乘法得出毒力回归方程，并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下（以四氯虫酰胺为标准药剂，其毒力指数为100）：
M的理论毒力指数（TTI）=四氯虫酰胺的TI×P四氯虫酰胺+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中：M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P四氯虫酰胺为四氯虫酰胺在组合物中所占的比例
B选自茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威中之一种。
应用实施例二
供试害虫：甘蓝甜菜夜蛾
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定四氯虫酰胺与茚虫威原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表9四氯虫酰胺与茚虫威复配对甘蓝甜菜夜蛾的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ugmL) 共毒系数(CTC)
四氯虫酰胺 - 0.85 -
茚虫威 - 1.00 -
四氯虫酰胺︰茚虫威 60∶1 0.50 170.42
四氯虫酰胺︰茚虫威 50∶1 0.45 189.45
四氯虫酰胺︰茚虫威 40∶1 0.42 203.12
四氯虫酰胺︰茚虫威 30∶1 0.38 224.77
四氯虫酰胺︰茚虫威 20∶1 0.37 231.38
四氯虫酰胺︰茚虫威 11∶1 0.35 245.93
四氯虫酰胺︰茚虫威 4∶1 0.34 257.73
四氯虫酰胺︰茚虫威 1∶1 0.35 262.55
四氯虫酰胺︰茚虫威 1∶4 0.38 254.19
四氯虫酰胺︰茚虫威 1∶11 0.40 246.38
四氯虫酰胺︰茚虫威 1∶20 0.43 230.62
四氯虫酰胺︰茚虫威 1∶30 0.45 220.96
四氯虫酰胺︰茚虫威 1∶40 0.49 203.21
四氯虫酰胺︰茚虫威 1∶60 0.52 191.75
四氯虫酰胺︰茚虫威 1∶80 0.55 181.42
由表9可知，四氯虫酰胺与茚虫威对甘蓝甜菜夜蛾配比在1︰80~60︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当四氯虫酰胺与茚虫威的配比在1︰30~30︰1时，增效作用更为明显突出，共毒系数均大于220，当配比在1：11~11：1的范围内增效最佳，其中当四氯虫酰胺与茚虫威重量比为1：1时共毒系数最大，增效作用最为明显。经申请人试验发现四氯虫酰胺与茚虫威配比为30：1、20：1、15：1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：10、1：15、1：20、1：30时，四氯虫酰胺与茚虫威复配后对多种作物上的稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲的防治都有明显的增效作用增效作用明显，共毒系数均大于120。
应用实施例三：
供试害虫：黄瓜蚜虫
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定四氯虫酰胺与异丙威原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10四氯虫酰胺与异丙威复配对黄瓜蚜虫的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ug/mL) 共毒系数(CTC)
四氯虫酰胺 - 0.68 -
异丙威 - 9.35 -
四氯虫酰胺︰异丙威 60∶1 0.40 172.63
四氯虫酰胺︰异丙威 40∶1 0.38 183.10
四氯虫酰胺︰异丙威 20∶1 0.36 197.64
四氯虫酰胺︰异丙威 10∶1 0.33 225.09
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶1 0.54 235.38
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶5 1.25 241.78
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶9 1.63 255.94
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶14 1.97 261.50
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶19 2.32 251.59
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶25 2.61 246.33
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶30 2.89 235.29
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶35 3.21 221.05
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶40 3.60 203.80
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶60 4.03 197.94
四氯虫酰胺︰异丙威 1∶80 4.49 185.87
由表10可知，四氯虫酰胺与异丙威对黄瓜蚜虫配比在1︰80~60︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当四氯虫酰胺与异丙威的配比在1︰35~10︰1时，增效作用更为明显突出，共毒系数均大于220，当配比在1：19~1：9的范围内增效最佳，其中当四氯虫酰胺与异丙威重量比为1：14时共毒系数最大，增效作用最为明显。经申请人试验发现四氯虫酰胺与异丙威配比为10：1、5：1、1：1、1：5、1：6、1：8、1：10、1：11、1：12、1：13、1：14、1：15、1：16、1：17、1：18、1：19、1：20、1：21、1：25、1：30、1：35时，四氯虫酰胺与异丙威复配后对多种作物上的稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲的防治都有明显的增效作用增效作用明显，共毒系数均大于120。
应用实施例四
供试害虫：水稻稻纵卷叶螟
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定四氯虫酰胺与速灭威原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表11四氯虫酰胺与速灭威复配对水稻稻纵卷叶螟的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ug/mL) 共毒系数(CTC)
四氯虫酰胺 - 0.75 -
速灭威 - 8.80 -
四氯虫酰胺︰速灭威 60∶1 0.43 177.09
四氯虫酰胺︰速灭威 40∶1 0.41 187.13
四氯虫酰胺︰速灭威 20∶1 0.40 196.09
四氯虫酰胺︰速灭威 10∶1 0.38 215.38
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶1 0.61 227.69
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶5 1.36 236.34
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶9 1.75 249.17
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶14 2.05 258.86
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶19 2.41 246.99
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶25 2.72 238.97
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶30 3.00 227.94
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶35 3.28 216.62
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶40 3.62 202.25
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶60 4.09 192.86
四氯虫酰胺︰速灭威 1∶80 4.55 180.43
由表11可知，四氯虫酰胺与速灭威对水稻稻纵卷叶螟配比在1︰80~60︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当四氯虫酰胺与速灭威的配比在1︰35~10︰1时，增效作用更为明显突出，共毒系数均大于215，当配比在1：19~1：9的范围内增效最佳，其中当四氯虫酰胺与速灭威重量比为1：14时共毒系数最大，增效作用最为明显。经申请人试验发现四氯虫酰胺与速灭威配比为10：1、5：1、1：1、1：5、1：6、1：8、1：10、1：11、1：12、1：13、1：14、1：15、1：16、1：17、1：18、1：19、1：20、1：21、1：25、1：30、1：35时，四氯虫酰胺与速灭威复配后对多种作物上的稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲的防治都有明显的增效作用增效作用明显，共毒系数均大于120。
应用实施例五
供试害虫：棉花棉铃虫
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定四氯虫酰胺与甲萘威原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表12四氯虫酰胺与甲萘威复配对棉花棉铃虫的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ug/mL) 共毒系数(CTC)
四氯虫酰胺 - 0.85 -
甲萘威 - 12.20 -
四氯虫酰胺︰甲萘威 60∶1 0.50 172.66
四氯虫酰胺︰甲萘威 40∶1 0.46 189.12
四氯虫酰胺︰甲萘威 15∶1 0.45 200.68
四氯虫酰胺︰甲萘威 5∶1 0.45 223.98
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶1 0.68 235.85
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶10 2.42 241.48
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶14 2.73 253.82
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶19 2.95 269.29
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶24 3.45 252.44
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶29 3.75 248.18
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶35 4.22 233.91
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶40 4.62 221.86
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶50 5.29 204.87
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶60 5.65 199.50
四氯虫酰胺︰甲萘威 1∶80 6.60 179.86
由表12可知，四氯虫酰胺与甲萘威对棉花棉铃虫配比在1︰80~60︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当四氯虫酰胺与甲萘威的配比在1︰40~5︰1时，增效作用更为明显突出，共毒系数均大于220，当配比在1：24~1：14的范围内增效最佳，其中当四氯虫酰胺与甲萘威重量比为1：19时共毒系数最大，增效作用最为明显。经申请人试验发现四氯虫酰胺与甲萘威配比5：1、2：1、1：1、1：2、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：11、1：12、1：13、1：14、1：15、1：16、1：17、1：18、1：19、1：20、1：21、1：25、1：30、1：35、1：40时，四氯虫酰胺与甲萘威复配后对多种作物上的稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲的防治都有明显的增效作用增效作用明显，共毒系数均大于120。
应用实施例六
供试害虫：水稻稻飞虱
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定四氯虫酰胺与仲丁威原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表13四氯虫酰胺与仲丁威复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 配比 LC50(ugmL) 共毒系数(CTC)
四氯虫酰胺 - 0.52 -
仲丁威 - 8.10 -
四氯虫酰胺︰仲丁威 60∶1 0.32 165.04
四氯虫酰胺︰仲丁威 40∶1 0.30 177.40
四氯虫酰胺︰仲丁威 20∶1 0.28 194.42
四氯虫酰胺︰仲丁威 10∶1 0.26 218.69
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶1 0.43 228.17
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶5 1.02 235.29
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶9 1.40 241.19
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶14 1.65 256.92
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶19 2.00 242.99
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶25 2.32 233.10
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶30 2.59 222.28
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶35 2.78 217.22
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶40 3.20 195.96
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶60 3.65 188.92
四氯虫酰胺︰仲丁威 1∶80 4.00 181.55
由表13可知，四氯虫酰胺与仲丁威对水稻稻飞虱配比在1︰80~60︰1时，共毒系数均大于120，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当四氯虫酰胺与仲丁威的配比在1︰35~10︰1时，增效作用更为明显突出，共毒系数均大于215，当配比在1：19~1：9的范围内增效最佳，其中当四氯虫酰胺与仲丁威重量比为1：14时共毒系数最大，增效作用最为明显。经申请人试验发现四氯虫酰胺与仲丁威配比为10：1、5：1、1：1、1：5、1：6、1：8、1：10、1：11、1：12、1：13、1：14、1：15、1：16、1：17、1：18、1：19、1：20、1：21、1：25、1：30、1：35时，四氯虫酰胺与仲丁威复配后对多种作物上的稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲的防治都有明显的增效作用增效作用明显，共毒系数均大于120。
试验药效部分：试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂10%四氯虫酰胺悬浮剂（自配）、30%茚虫威水分散粒剂（市购）、20%异丙威乳油（市购）、20%速灭威乳油（市购）、25%甲萘威可湿性粉剂（市购）、20%仲丁威乳油（市购）。
应用实施例七四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治黄瓜粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查黄瓜粉虱虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表14四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治黄瓜粉虱药效试验
由表14可以看出，四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后能有效防治黄瓜粉虱，经申请人试验发现四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后也可用于防治黄瓜蚜虫，防治效果均高于96%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县，药前调查棉花棉铃虫虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表15四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
由表15可以看出，四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后能有效防治棉花棉铃虫，经申请人试验发现四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后也可用于防治棉花红铃虫、蓟马，防治效果均高于95%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治水稻稻纵卷叶螟药效试验
本试验安排在陕西省汉中市城固县，药前调查水稻稻纵卷叶螟虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表16四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治水稻稻纵卷叶螟药效试验
由表16可以看出，四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后能有效防治水稻稻纵卷叶螟，经申请人试验发现四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后也可用于防治水稻稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟，防治效果均高于96%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治甘蓝菜青虫药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查甘蓝菜青虫虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表17四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治甘蓝菜青虫药效试验
由表17可以看出，四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后能有效防治甘蓝菜青虫，经申请人试验发现四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后也可用于防治小菜蛾、甜菜夜蛾、跳甲，防治效果均高于96%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治柑橘潜叶蛾药效试验
本试验安排在陕西省汉中市郊区，药前调查柑橘潜叶蛾虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表18四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治柑橘潜叶蛾药效试验
由表18可以看出，四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后能有效防治柑橘潜叶蛾，经申请人试验发现四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后也可用于防治蚜虫，防治效果均高于95%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治苹果树金纹细蛾药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查苹果树金纹细蛾虫害指数，在虫害发生初期施药，施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表19四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类及其复配防治苹果树金纹细蛾药效试验
由表19可以看出，四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类复配后能有效防治苹果树金纹细蛾，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出，四氯虫酰胺与茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威复配后对多种作物上的稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲等常见害虫的防效均在95%以上，优于单剂防效，增效作用明显。

Claims (6)

1.一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物，有效活性成分为活性成分A和活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1，所述的活性成分A选自四氯虫酰胺，活性成分B选自茚虫威、异丙威、速灭威、甲萘威或仲丁威中之一种。
2.根据权利要求1所述的含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物，其特征在于：
四氯虫酰胺与茚虫威的重量比为1︰30~30︰1；
四氯虫酰胺与异丙威或速灭威或仲丁威重量比为1︰35~10︰1；
四氯虫酰胺与甲萘威的重量比为1︰40~5︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微胶囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述的害虫包括稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻瘿蚊、二化螟、三化螟、蚜虫、粉虱、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、卷叶蛾、金纹细蛾、棉铃虫、红铃虫、蓟马或跳甲。
CN201310025129.3A 2013-01-19 2013-01-19 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 Pending CN103931641A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610202694.6A CN105794825A (zh) 2013-01-19 2013-01-19 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN201310025129.3A CN103931641A (zh) 2013-01-19 2013-01-19 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310025129.3A CN103931641A (zh) 2013-01-19 2013-01-19 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610202694.6A Division CN105794825A (zh) 2013-01-19 2013-01-19 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103931641A true CN103931641A (zh) 2014-07-23

Family

ID=51179725

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310025129.3A Pending CN103931641A (zh) 2013-01-19 2013-01-19 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN201610202694.6A Pending CN105794825A (zh) 2013-01-19 2013-01-19 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610202694.6A Pending CN105794825A (zh) 2013-01-19 2013-01-19 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN103931641A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103688973A (zh) * 2013-12-19 2014-04-02 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种复配杀虫剂
CN104610098A (zh) * 2014-12-09 2015-05-13 上海化工研究院 一种同位素标记速灭威-d3的合成方法
CN104738063A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 沈阳化工研究院有限公司 一种二元杀虫剂组合物及应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010046463A1 (en) * 2008-10-23 2010-04-29 Basf Se Use of selected insecticides on cultivated plants
CN102047914B (zh) * 2009-10-29 2014-02-26 中国中化股份有限公司 一种杀虫剂组合物
CN102349528A (zh) * 2011-07-28 2012-02-15 尹小根 含有氯虫苯甲酰胺与茚虫威的杀虫组合物
CN103155935B (zh) * 2011-12-09 2015-05-13 沈阳科创化学品有限公司 二元杀虫剂组合物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103688973A (zh) * 2013-12-19 2014-04-02 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种复配杀虫剂
CN104738063A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 沈阳化工研究院有限公司 一种二元杀虫剂组合物及应用
CN104738063B (zh) * 2013-12-31 2017-02-15 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种二元杀虫剂组合物及应用
CN104610098A (zh) * 2014-12-09 2015-05-13 上海化工研究院 一种同位素标记速灭威-d3的合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105794825A (zh) 2016-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103907634A (zh) 一种含四氯虫酰胺与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN104996431A (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的高效杀虫组合物
CN103931643A (zh) 一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物
CN103918696A (zh) 一种含四氯虫酰胺与新烟碱类的杀虫组合物
CN104115845A (zh) 一种含氟苯虫酰胺的高效农药组合物
CN103960280A (zh) 一种含四氯虫酰胺的高效杀虫组合物
CN103918673A (zh) 一种含四氯虫酰胺与生物源类的杀虫组合物
CN103931630A (zh) 一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物
CN103931641A (zh) 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103563963A (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物
CN103651403A (zh) 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物
CN103651499A (zh) 一种含螺甲螨酯与新烟碱类的杀虫组合物
CN104106587A (zh) 一种含氟苯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN104115830A (zh) 一种含氟苯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103651488A (zh) 一种含氟吡呋喃酮与氨基甲酸酯类的农药组合物
CN103931620A (zh) 一种含四氯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103563956B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103461366B (zh) 一种含环虫腈与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103416430A (zh) 一种农药组合物
CN102696644A (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103503913A (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺的杀虫组合物
CN103651484B (zh) 一种含螺甲螨酯与氨基甲酸酯类的农药组合物
CN103858925B (zh) 一种含丁硫克百威与二嗪磷的杀虫组合物
CN103503876A (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103960294A (zh) 一种含耳霉菌素的杀虫组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140723