CN103563962B - 一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物 - Google Patents
一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103563962B CN103563962B CN201210253239.0A CN201210253239A CN103563962B CN 103563962 B CN103563962 B CN 103563962B CN 201210253239 A CN201210253239 A CN 201210253239A CN 103563962 B CN103563962 B CN 103563962B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- propylene glycol
- glycol alginate
- active component
- anabasine
- weight ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Abstract
本发明公开了一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物,含有活性成分A与活性成分B的杀虫组合物,活性成分A选自藻酸丙二醇酯,活性成分B选自以下任意一种化合物:噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺,且活性成分A与活性成分B的重量比为1∶80~60∶1。本发明组合物对危害农业生产的多种害虫具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物在农作物害虫上的应用。
背景技术
藻酸丙二醇酯(Propylene glycol alginate)分子式:(C9H14O7)n,是由海藻提取物经乳化过程制成的乳化悬浮液,对昆虫有触杀活性。
新烟碱类杀虫剂(neonicotinoid insecticides)是在烟碱结构研究的基础上成功开发出来的新型高效低毒杀虫剂,被视为继拟除虫菊酯以来杀虫剂合成史上的又一重大突破新烟碱类杀虫剂的是烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的激动剂(agonist),对昆虫具有选择性毒效作用,作为害虫综合治理的有效药剂,在国内外的应用越来越广泛。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人用的复配很研究,发现将藻酸丙二醇酯与噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺复配后能产生很好的增效作用,并且关于藻酸丙二醇酯与噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物。
一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物,含有活性成分A与活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自藻酸丙二醇酯,活性成分B选自噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺中之一种,活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰60~40︰1,更优选为藻酸丙二醇酯与噻虫嗪的重量比为1︰30~5︰1,藻酸丙二醇酯与噻虫啉的重量比为1︰30~5︰1,藻酸丙二醇酯与噻虫胺的重量比为1︰35~5︰1,藻酸丙二醇酯与呋虫胺的重量比为1︰30~10︰1;最优选为藻酸丙二醇酯与噻虫嗪的重量比为1︰20~1︰1,藻酸丙二醇酯与噻虫啉的重量比为1︰20~1︰1,藻酸丙二醇酯与噻虫胺的重量比为1∶20~1︰1,藻酸丙二醇酯与呋虫胺的重量比为1︰15~5︰1。
所述的含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物用于防治农作物害虫的应用,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的害虫包括白粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、玉米螟、地老虎。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀虫组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的杀虫组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优剂型为:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A0.1%~60%、活性成分B0.1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.1%~60%、活性成分B 0.1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂3%~25%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂1%~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、消泡剂0.01%~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、高分子囊壁材料2%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)藻酸丙二醇酯与噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺复配后,具有明显的增效和持效作用;(2)对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物的白粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、玉米螟、地老虎等均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好,并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~12可湿性粉剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品,具体见表1、2。
表1实例1~6组分及含量
表2实例7~12组分及含量
实例13~24水分散粒剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表3、4。
表3实例13~18组分及含量
表4实例19~24组分及含量
实例25~36悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入藻酸丙二醇酯、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表5、6。
表5实例25~30组分及含量
表6实例31~36组分及含量
实例37~42水乳剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表7。
表7实例37~42组分及含量
实例43~48微乳剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表8。
表8实例43~48组分及含量
实例49~54悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入藻酸丙二醇酯,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得藻酸丙二醇酯悬浮剂,然后将活性成分B、乳化剂、溶剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表9。
表9实例49~54组分及含量
将表1~9中噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺互换,可制得新制剂。
实例55~57微囊悬浮剂
将藻酸丙二醇酯、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品,具体见表10。
表10实例55~57组分及含量
实例58~60微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入藻酸丙二醇酯,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表11。
表11实施例58~60各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以藻酸丙二醇酯为标准药剂,其毒力指数为100):
M的理论毒力指数(TTI)=藻酸丙二醇酯的TI×P藻酸丙二醇酯+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P藻酸丙二醇酯为藻酸丙二醇酯在组合物中所占的比例
B选自噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:番茄白粉虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与噻虫嗪原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表12藻酸丙二醇酯与噻虫嗪复配对番茄白粉虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
藻酸丙二醇酯 | - | 0.24 | - |
噻虫嗪 | - | 1.16 | - |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶80 | 0.61 | 181.57 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶60 | 0.56 | 194.90 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶40 | 0.51 | 208.00 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶30 | 0.47 | 219.65 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶20 | 0.42 | 233.56 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶10 | 0.35 | 245.78 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶5 | 0.28 | 252.78 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶3 | 0.24 | 246.81 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 1∶1 | 0.17 | 233.95 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 5∶1 | 0.13 | 212.74 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 20∶1 | 0.12 | 207.85 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 40∶1 | 0.12 | 203.95 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫嗪 | 60∶1 | 0.13 | 187.05 |
由表12可知,藻酸丙二醇酯与噻虫嗪复配防治番茄白粉虱的配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当藻酸丙二醇酯与噻虫嗪的配比在1︰30~5︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于210,经申请人试验发现藻酸丙二醇酯与噻虫嗪的优选配比为5:1、1:1、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:30,其中当藻酸丙二醇酯与噻虫嗪重量比为1︰5时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三
供试害虫:水稻稻飞虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与噻虫啉原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表13藻酸丙二醇酯与噻虫啉复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
藻酸丙二醇酯 | - | 0.27 | - |
噻虫啉 | - | 1.53 | - |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶80 | 0.79 | 183.12 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶60 | 0.72 | 197.40 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶40 | 0.64 | 214.63 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶30 | 0.58 | 229.28 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶20 | 0.52 | 240.73 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶10 | 0.42 | 255.78 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶6 | 0.35 | 262.29 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶5 | 0.34 | 253.13 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 1∶1 | 0.19 | 241.58 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 5∶1 | 0.14 | 223.54 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 20∶1 | 0.13 | 216.17 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 40∶1 | 0.14 | 196.81 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫啉 | 60∶1 | 0.15 | 182.46 |
由表13可知,藻酸丙二醇酯与噻虫啉复配防治水稻稻飞虱的配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当藻酸丙二醇酯与噻虫啉的配比在1︰30~5︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220,经申请人试验发现藻酸丙二醇酯与噻虫啉的优选配比为5:1、1:1、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:30,其中当藻酸丙二醇酯与噻虫啉重量比为1︰6时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四
供试害虫:番茄烟粉虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与噻虫胺原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围
表14藻酸丙二醇酯与噻虫胺复配对番茄烟粉虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ugmL) | 共毒系数(CTC) |
藻酸丙二醇酯 | - | 0.28 | - |
噻虫胺 | - | 1.84 | - |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶80 | 0.94 | 183.15 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶60 | 0.86 | 196.05 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶50 | 0.79 | 209.97 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶35 | 0.71 | 224.42 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶20 | 0.61 | 238.39 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶10 | 0.49 | 249.26 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶7 | 0.42 | 258.25 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶5 | 0.39 | 244.63 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 1∶1 | 0.21 | 231.45 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 5∶1 | 0.15 | 217.38 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 20∶1 | 0.14 | 208.41 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 40∶1 | 0.15 | 190.61 |
藻酸丙二醇酯︰噻虫胺 | 60∶1 | 0.16 | 177.47 |
由表14可知,藻酸丙二醇酯与噻虫胺复配防治番茄烟粉虱的配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当藻酸丙二醇酯与噻虫胺的配比在1︰35~5︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于215,经申请人试验发现藻酸丙二醇酯与噻虫胺的优选配比为5:1、1:1、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:30、1:35,其中当藻酸丙二醇酯与噻虫胺重量比为1︰7时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例五
供试害虫:小麦蚜虫
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定藻酸丙二醇酯与呋虫胺原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表15藻酸丙二醇酯与呋虫胺复配对小麦蚜虫的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
藻酸丙二醇酯 | - | 0.31 | - |
呋虫胺 | - | 0.89 | - |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 1∶80 | 0.47 | 185.29 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 1∶60 | 0.44 | 196.53 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 1∶40 | 0.41 | 208.04 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 1∶30 | 0.38 | 221.48 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 1∶15 | 0.34 | 235.54 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 1∶5 | 0.28 | 245.09 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 1∶3 | 0.24 | 256.58 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 1∶1 | 0.19 | 247.76 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 5∶1 | 0.15 | 238.83 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 10∶1 | 0.15 | 226.52 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 20∶1 | 0.15 | 220.04 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 40∶1 | 0.16 | 203.17 |
藻酸丙二醇酯︰呋虫胺 | 60∶1 | 0.17 | 190.23 |
由表15可知,藻酸丙二醇酯与呋虫胺复配防治小麦蚜虫的配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当藻酸丙二醇酯与呋虫胺的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220,经申请人试验发现藻酸丙二醇酯与呋虫胺的优选配比为10:1、5:1、1:1、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:30,其中当藻酸丙二醇酯与呋虫胺重量比为1︰3时共毒系数最大,增效作用最为明显。
经试验发现:藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后对多种作物上的白粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、玉米螟、地老虎的防治都有明显的增效作用,共毒系数均在120以上。药效试验部分试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂0.12%藻酸丙二醇酯悬浮剂(市购)、21%噻虫嗪悬浮剂(市购)、40%噻虫啉悬浮剂(市购)、50%噻虫胺水分散粒剂(市购)、10%呋虫胺悬浮剂(自配)。
应用实施例六 藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治番茄白粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄白粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治番茄白粉虱药效试验
由表16可以看出,藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治番茄白粉虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七 藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治水稻二化螟药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻二化螟虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后10天、20天、30天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治水稻二化螟药效试验
由表17可以看出,藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治水稻二化螟,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八 藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治柑橘潜叶蛾药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查柑橘潜叶蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治柑橘潜叶蛾药效试验
由表18可以看出,藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治柑橘潜叶蛾,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九 藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治小麦蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市,药前调查小麦蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治小麦蚜虫药效试验
由表19可以看出,藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治小麦蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治水稻蓟马药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻蓟马虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表20藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治水稻蓟马药效试验
由表20可以看出,藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治水稻蓟马,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一 藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治苹果桃小食心虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市,药前调查苹果桃小食心虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后10天、20天、30天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表21藻酸丙二醇酯与活性成分B及其复配防治苹果桃小食心虫药效试验
由表21可以看出,藻酸丙二醇酯与活性成分B复配后能有效防治苹果桃小食心虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,藻酸丙二醇酯与噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺复配后对多种作物上的白粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、玉米螟、地老虎等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。
Claims (5)
1.一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自藻酸丙二醇酯,活性成分B选自噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺中之一种。
2.根据权利要求1所述的含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:
藻酸丙二醇酯与噻虫嗪的重量比为1︰30~5︰1;
藻酸丙二醇酯与噻虫啉的重量比为1︰30~5︰1;
藻酸丙二醇酯与噻虫胺的重量比为1︰35~5︰1;
藻酸丙二醇酯与呋虫胺的重量比为1︰30~10︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物用于防治农作物上白粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、玉米螟、地老虎害虫的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210253239.0A CN103563962B (zh) | 2012-07-20 | 2012-07-20 | 一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210253239.0A CN103563962B (zh) | 2012-07-20 | 2012-07-20 | 一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103563962A CN103563962A (zh) | 2014-02-12 |
CN103563962B true CN103563962B (zh) | 2015-08-19 |
Family
ID=50037358
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210253239.0A Active CN103563962B (zh) | 2012-07-20 | 2012-07-20 | 一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103563962B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106172416B (zh) * | 2016-07-08 | 2018-07-06 | 曹文东 | 一种含藻酸丙二醇酯和哒螨灵的农药组合物 |
CN106212494A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-14 | 田文华 | 一种含藻酸丙二醇酯和吡虫啉的农药组合物 |
CN106577660B (zh) * | 2016-12-14 | 2018-07-13 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 一种含藻酸丙二醇酯和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物 |
CN114557354B (zh) * | 2022-03-10 | 2023-09-22 | 河南农业大学 | 一种小麦栽培方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101926367A (zh) * | 2008-12-31 | 2010-12-29 | 浙江世佳科技有限公司 | 含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物 |
CN102006774A (zh) * | 2008-04-17 | 2011-04-06 | 石原产业株式会社 | 有害生物防除剂组合物和有害生物的防除方法 |
CN102017958A (zh) * | 2009-09-22 | 2011-04-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含吡蚜酮和藻酸丙二醇酯的复合杀虫组合物及其用途 |
CN102037979A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-05-04 | 张炳泉 | 一种用于防治蜱虫的农药制剂 |
US20120017491A1 (en) * | 2010-07-20 | 2012-01-26 | Bayer Cropscience Ag | Gel bait for controlling crawling harmful insects |
-
2012
- 2012-07-20 CN CN201210253239.0A patent/CN103563962B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102006774A (zh) * | 2008-04-17 | 2011-04-06 | 石原产业株式会社 | 有害生物防除剂组合物和有害生物的防除方法 |
CN101926367A (zh) * | 2008-12-31 | 2010-12-29 | 浙江世佳科技有限公司 | 含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物 |
CN102017958A (zh) * | 2009-09-22 | 2011-04-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含吡蚜酮和藻酸丙二醇酯的复合杀虫组合物及其用途 |
US20120017491A1 (en) * | 2010-07-20 | 2012-01-26 | Bayer Cropscience Ag | Gel bait for controlling crawling harmful insects |
CN102037979A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-05-04 | 张炳泉 | 一种用于防治蜱虫的农药制剂 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
白粉虱专用杀虫剂——藻盖杀;何永梅;《农药市场信息》;20091201(第23期);第36页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103563962A (zh) | 2014-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103563901B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯的高效杀虫组合物 | |
CN104430369A (zh) | 一种含三氟苯嘧啶与酰胺类的杀虫组合物 | |
CN103907612B (zh) | 一种含嘧螨胺的杀虫组合物 | |
CN103563899B (zh) | 一种高效农药组合物 | |
CN103563962B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物 | |
CN103563963B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物 | |
CN104430365A (zh) | 一种含三氟苯嘧啶的高效杀虫组合物 | |
CN103918673A (zh) | 一种含四氯虫酰胺与生物源类的杀虫组合物 | |
CN103651403B (zh) | 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物 | |
CN105104383A (zh) | 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物 | |
CN103651498A (zh) | 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 | |
CN103651499A (zh) | 一种含螺甲螨酯与新烟碱类的杀虫组合物 | |
CN103651548B (zh) | 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 | |
CN104509534A (zh) | 一种含三氟苯嘧啶与沙蚕毒素类的杀虫组合物 | |
CN105594724A (zh) | 一种含五氟虫腙的高效杀虫组合物 | |
CN104585186A (zh) | 一种含三氯苯嘧啶与生物源类的杀虫组合物 | |
CN103518730B (zh) | 一种含溴虫苯甲酰胺与双酰肼类的杀虫组合物 | |
CN103563956B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN103563965B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 | |
CN103621548B (zh) | 一种含螺甲螨酯与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 | |
CN103503876B (zh) | 一种含溴虫苯甲酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物 | |
CN103563977B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯的农药杀虫组合物 | |
CN104430484A (zh) | 一种含三氟苯嘧啶与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 | |
CN105557735A (zh) | 一种含氟氧虫酰胺的杀虫组合物 | |
CN104509544A (zh) | 一种含三氟苯嘧啶与有机磷类的杀虫组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 715500 Pucheng high tech Industrial Development Zone, Weinan, Shaanxi Patentee after: Shaanxi Mei Bang Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd Address before: 715500 Shaanxi Pucheng Weinan County agricultural base industrial park Patentee before: Shaanxi Meibang Pesticide Co., Ltd. |
|
CP03 | Change of name, title or address |