CN103651503A - 一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物 - Google Patents
一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103651503A CN103651503A CN201210361720.1A CN201210361720A CN103651503A CN 103651503 A CN103651503 A CN 103651503A CN 201210361720 A CN201210361720 A CN 201210361720A CN 103651503 A CN103651503 A CN 103651503A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluorine
- fluorine pyrrole
- pyrrole furanone
- furanone
- active component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明公开了一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物,含有活性成分A与活性成分B的杀虫组合物,活性成分A选自氟吡呋喃酮,活性成分B选自以下任意一种化合物:吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈,且活性成分A与活性成分B的重量比为1∶80~60∶1。本发明组合物对危害农业生产的多种害虫具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物在农作物害虫上的应用。
背景技术
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人用的复配很研究,发现将氟吡呋喃酮与吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈复配后能产生很好的增效作用,并且关于氟吡呋喃酮与吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含氟吡呋喃酮的杀虫组合物。
一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物,含有活性成分A与活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自氟吡呋喃酮,活性成分B选自吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈中之一种,活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰60~40︰1,更优选为氟吡呋喃酮与吡虫啉的重量比为1︰30~10︰1,氟吡呋喃酮与啶虫脒的重量比为1︰20~20︰1,氟吡呋喃酮与环虫腈的重量比为1︰20~20︰1,氟吡呋喃酮与乙虫腈的重量比为1︰30~10︰1;最优选为氟吡呋喃酮与吡虫啉的重量比为1︰20~5︰1,氟吡呋喃酮与啶虫脒的重量比为1︰10~10︰1,氟吡呋喃酮与环虫腈的重量比为1︰10~10︰1,氟吡呋喃酮与乙虫腈的重量比为1︰20~5︰1。
所述的含氟吡呋喃酮的杀虫组合物用于防治农作物害虫的应用,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的害虫包括粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、棉铃象、叶甲、蝽象、蝗虫。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀虫组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种或几种。
本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优剂型为:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。还可以制成水剂、可溶性液剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A0.1%~60%、活性成分B0.1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.1%~60%、活性成分B 0.1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂3%~25%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂1%~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、消泡剂0.01%~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、高分子囊壁材料2%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)氟吡呋喃酮与吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈复配后,具有明显的增效和持效作用;(2)对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物的粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、棉铃象、叶甲、蝽象、蝗虫等均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好,并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~12可湿性粉剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的
可湿性粉剂产品,具体见表1、2。
表1实施例16组分及含量
表2实施例7~12组分及含量
实施例13~24水分散粒剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表3、4。
表3实施例13~18组分及含量
表4实施例19~24组分及含量
实施例25~36悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入氟吡呋喃酮、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表5、6。
表5实施例25~30组分及含量
表6实施例31~36组分及含量
实施例37~48水乳剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表7、8。
表7实施例37~42组分及含量
表7实施例43~48组分及含量
实施例49~54微乳剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表9。
表9实施例43~48组分及含量
将表1~9中吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈互换,可制得新制剂。
实施例55、56微囊悬浮剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品,具体见表10。
表10实施例55、56组分及含量
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以氟吡呋喃酮为标准药剂,其毒力指数为100):
M的理论毒力指数(TTI)=氟吡呋喃酮的TI×P氟吡呋喃酮+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P氟吡呋喃酮为氟吡呋喃酮在组合物中所占的比例
B选自吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:番茄粉虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与吡虫啉原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表11氟吡呋喃酮与吡虫啉复配对番茄粉虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
氟吡呋喃酮 | - | 0.54 | - |
吡虫啉 | - | 1.17 | - |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 1∶80 | 0.640 | 180.22 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 1∶60 | 0.572 | 200.71 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 1∶40 | 0.517 | 220.04 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 1∶30 | 0.486 | 232.01 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 1∶20 | 0.458 | 242.01 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 1∶10 | 0.421 | 251.26 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 1∶6 | 0.379 | 264.61 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 2∶5 | 0.315 | 278.57 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 1∶1 | 0.283 | 261.11 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 5∶1 | 0.241 | 246.16 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 10∶1 | 0.246 | 230.81 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 20∶1 | 0.253 | 219.06 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 40∶1 | 0.275 | 198.98 |
氟吡呋喃酮︰吡虫啉 | 60∶1 | 0.298 | 182.82 |
由表11可知,氟吡呋喃酮与吡虫啉复配防治番茄粉虱的配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟吡呋喃酮与吡虫啉的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于230,经申请人试验发现氟吡呋喃酮与吡虫啉的优选配比为10:1、5:1、1:1、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:30,其中当氟吡呋喃酮与吡虫啉重量比为2︰5时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三
供试害虫:甘蓝蚜虫
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与啶虫脒原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表12氟吡呋喃酮与啶虫脒复配对甘蓝蚜虫的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ugmL) | 共毒系数(CTC) |
氟吡呋喃酮 | - | 0.62 | - |
啶虫脒 | - | 0.75 | - |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 1∶80 | 0.421 | 177.69 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 1∶60 | 0.386 | 193.63 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 1∶40 | 0.348 | 214.42 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 1∶20 | 0.325 | 228.49 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 1∶10 | 0.307 | 239.73 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 1∶4 | 0.293 | 245.67 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 1∶2 | 0.274 | 255.84 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 1∶1 | 0.252 | 269.38 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 2∶1 | 0.259 | 254.06 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 4∶1 | 0.272 | 249.57 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 10∶1 | 0.268 | 235.05 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 20∶1 | 0.273 | 229.00 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 40∶1 | 0.295 | 211.06 |
氟吡呋喃酮︰啶虫脒 | 60∶1 | 0.329 | 188.99 |
由表12可知,氟吡呋喃酮与啶虫脒复配防治甘蓝蚜虫的配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟吡呋喃酮与啶虫脒的配比在1︰20~20︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于225,经申请人试验发现氟吡呋喃酮与啶虫脒的优选配比为20:1、15:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20,其中当氟吡呋喃酮与啶虫脒重量比为1︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四
供试害虫:水稻飞虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与环虫腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围
表13氟吡呋喃酮与环虫腈复配对水稻飞虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ugmL) | 共毒系数(CTC) |
氟吡呋喃酮 | - | 0.58 | - |
环虫腈 | - | 0.62 | - |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 1∶80 | 0.351 | 176.49 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 1∶60 | 0.319 | 194.14 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 1∶40 | 0.284 | 217.94 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 1∶20 | 0.265 | 233.20 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 1∶10 | 0.253 | 243.53 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 1∶4 | 0.241 | 253.76 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 1∶2 | 0.234 | 259.00 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 1∶1 | 0.225 | 266.37 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 2∶1 | 0.232 | 255.49 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 4∶1 | 0.238 | 251.82 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 10∶1 | 0.241 | 242.08 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 20∶1 | 0.259 | 224.63 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 40∶1 | 0.273 | 212.79 |
氟吡呋喃酮︰环虫腈 | 60∶1 | 0.307 | 189.13 |
由表13可知,氟吡呋喃酮与环虫腈复配防治水稻飞虱的配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟吡呋喃酮与环虫腈的配比在1︰20~20︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220,经申请人试验发现氟吡呋喃酮与环虫腈的优选配比为20:1、15:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20,其中当氟吡呋喃酮与环虫腈重量比为1︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例五
供试害虫:水稻稻飞虱
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与乙虫腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
表14氟吡呋喃酮与乙虫腈复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
供试药剂 | 配比 | LC50(ug/mL) | 共毒系数(CTC) |
氟吡呋喃酮 | - | 0.51 | - |
乙虫腈 | - | 1.09 | - |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 1∶80 | 0.598 | 179.75 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 1∶60 | 0.547 | 195.62 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 1∶40 | 0.502 | 211.27 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 1∶30 | 0.475 | 221.35 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 1∶20 | 0.443 | 233.41 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 1∶10 | 0.407 | 242.72 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 1∶6 | 0.371 | 252.74 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 2∶5 | 0.308 | 267.11 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 1∶1 | 0.284 | 244.67 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 5∶1 | 0.238 | 235.14 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 10∶1 | 0.242 | 221.46 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 20∶1 | 0.249 | 210.14 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 40∶1 | 0.263 | 196.47 |
氟吡呋喃酮︰乙虫腈 | 60∶1 | 0.285 | 180.52 |
由表14可知,氟吡呋喃酮与乙虫腈复配防治水稻稻飞虱的配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟吡呋喃酮与乙虫腈的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220,经申请人试验发现氟吡呋喃酮与乙虫腈的优选配比为10:1、5:1、1:1、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:30,其中当氟吡呋喃酮与乙虫腈重量比为2︰5时共毒系数最大,增效作用最为明显。
经试验发现:氟吡呋喃酮与活性成分B复配后对多种作物上的粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、棉铃象、叶甲、蝽象、蝗虫的防治都有明显的增效作用,共毒系数均在120以上。药效试验部分试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂17%氟吡呋喃酮可溶性液剂(自配)、10%吡虫啉可湿性粉剂(市购)、3%啶虫脒乳油(市购)、10%环虫腈悬浮剂(自配)、100g/L乙虫腈悬浮剂(市购)。
应用实施例六 氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治番茄粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表15氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治番茄粉虱药效试验
由表15可以看出,氟吡呋喃酮与活性成分B复配后能有效防治番茄粉虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七 氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻稻飞虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后10天、20天、30天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
由表16可以看出,氟吡呋喃酮与活性成分B复配后能有效防治水稻稻飞虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,经发明人试验证明氟吡呋喃酮与活性成分B复配后也可以有效防治水稻二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟,防治效果均高于97%,在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八 氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治苹果蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市,药前调查苹果蚜虫蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治苹果蚜虫药效试验
由表17可以看出,氟吡呋喃酮与活性成分B复配后能有效防治苹果蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,经发明人试验证明氟吡呋喃酮与活性成分B复配后也可以有效防治苹果桃小食心虫、卷叶蛾,防治效果均高于97%,在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治茄子蓟马药效试验
本试验安排在陕西省渭南市,药前调查茄子蓟马虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。
试验结果如下所示:
表18氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治茄子蓟马药效试验
由表18可以看出,氟吡呋喃酮与活性成分B复配后能有效防治茄子蓟马,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治甘蓝甜菜夜
蛾药效试验
本试验安排在陕西省西安市,药前调查甘蓝甜菜夜蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治甘蓝甜菜夜蛾药效试验
由表19可以看出,氟吡呋喃酮与活性成分B复配后能有效防治甘蓝甜菜夜蛾,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,经发明人试验证明氟吡呋喃酮与活性成分B复配后也可以有效防甘蓝跳甲,防治效果均高于97%,在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治黄瓜粉虱
药效试验
本试验安排在陕西省西安市,药前调查黄瓜粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后10天、20天、30天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表20氟吡呋喃酮与活性成分B及其复配防治黄瓜粉虱药效试验
由表20可以看出,氟吡呋喃酮与活性成分B复配后能有效防治黄瓜粉虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,氟吡呋喃酮与吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈复配后对多种作物上的粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、棉铃象、叶甲、蝽象、蝗虫等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。
Claims (6)
1.一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自氟吡呋喃酮,活性成分B选自吡虫啉、啶虫脒、环虫腈、乙虫腈中之一种。
2.根据权利要求1所述的含氟吡呋喃酮的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含氟吡呋喃酮的杀虫组合物,其特征在于:
氟吡呋喃酮与吡虫啉的重量比为1︰30~10︰1;
氟吡呋喃酮与啶虫脒的重量比为1︰20~20︰1;
氟吡呋喃酮与环虫腈的重量比为1︰20~20︰1;
氟吡呋喃酮与乙虫腈的重量比为1︰30~10︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含氟吡呋喃酮的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含氟吡呋喃酮的杀虫组合物用于防治农作物上害虫的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述的害虫包括粉虱、飞虱、叶蝉、蚜虫、潜叶蛾、梨木虱、蓟马、跳甲、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、桃小食心虫、卷叶蛾、甜菜夜蛾、棉铃象、叶甲、蝽象、蝗虫。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210361720.1A CN103651503A (zh) | 2012-09-25 | 2012-09-25 | 一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210361720.1A CN103651503A (zh) | 2012-09-25 | 2012-09-25 | 一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103651503A true CN103651503A (zh) | 2014-03-26 |
Family
ID=50291220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210361720.1A Pending CN103651503A (zh) | 2012-09-25 | 2012-09-25 | 一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103651503A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104621175A (zh) * | 2015-01-31 | 2015-05-20 | 山东省烟台市农业科学研究院 | 一种含氟吡呋喃酮和辛硫磷的农药组合物及其应用 |
CN107853307A (zh) * | 2017-11-30 | 2018-03-30 | 惠州市支持网知识产权运营有限公司 | 一种杀虫药肥组合物 |
CN111436441A (zh) * | 2020-05-19 | 2020-07-24 | 江西省农业科学院植物保护研究所 | 一种防治柑橘木虱的农药组合物 |
CN114766501A (zh) * | 2022-04-27 | 2022-07-22 | 四川眉山凯尔化工有限公司 | 特效多功能生物杀虫剂的工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101808522A (zh) * | 2007-09-26 | 2010-08-18 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物 |
CN101808519A (zh) * | 2007-09-26 | 2010-08-18 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨性质的活性试剂结合物 |
CN102448305A (zh) * | 2009-03-25 | 2012-05-09 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物 |
-
2012
- 2012-09-25 CN CN201210361720.1A patent/CN103651503A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101808522A (zh) * | 2007-09-26 | 2010-08-18 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物 |
CN101808519A (zh) * | 2007-09-26 | 2010-08-18 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨性质的活性试剂结合物 |
CN102448305A (zh) * | 2009-03-25 | 2012-05-09 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104621175A (zh) * | 2015-01-31 | 2015-05-20 | 山东省烟台市农业科学研究院 | 一种含氟吡呋喃酮和辛硫磷的农药组合物及其应用 |
CN107853307A (zh) * | 2017-11-30 | 2018-03-30 | 惠州市支持网知识产权运营有限公司 | 一种杀虫药肥组合物 |
CN111436441A (zh) * | 2020-05-19 | 2020-07-24 | 江西省农业科学院植物保护研究所 | 一种防治柑橘木虱的农药组合物 |
CN114766501A (zh) * | 2022-04-27 | 2022-07-22 | 四川眉山凯尔化工有限公司 | 特效多功能生物杀虫剂的工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103563901B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯的高效杀虫组合物 | |
CN104115845A (zh) | 一种含氟苯虫酰胺的高效农药组合物 | |
CN103907612A (zh) | 一种含嘧螨胺的杀虫组合物 | |
CN103651426A (zh) | 一种含氟吡呋喃酮与生物源类的农药组合物 | |
CN103651503A (zh) | 一种含氟吡呋喃酮的杀虫组合物 | |
CN103563963B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物 | |
CN103918673A (zh) | 一种含四氯虫酰胺与生物源类的杀虫组合物 | |
CN103563962A (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯与新烟碱类的杀虫组合物 | |
CN103960280A (zh) | 一种含四氯虫酰胺的高效杀虫组合物 | |
CN103651403B (zh) | 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物 | |
CN103651498A (zh) | 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 | |
CN103651499A (zh) | 一种含螺甲螨酯与新烟碱类的杀虫组合物 | |
CN103931641A (zh) | 一种含四氯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN103651367A (zh) | 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物 | |
CN103651488A (zh) | 一种含氟吡呋喃酮与氨基甲酸酯类的农药组合物 | |
CN103931620A (zh) | 一种含四氯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物 | |
CN104115830A (zh) | 一种含氟苯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物 | |
CN103960292A (zh) | 一种含耳霉菌素与生物源类的杀虫组合物 | |
CN103651548A (zh) | 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 | |
CN103960295A (zh) | 一种含耳霉菌素的杀虫组合物 | |
CN103563956B (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN103651502A (zh) | 一种含氟吡呋喃酮与新烟碱类的杀虫组合物 | |
CN105557735A (zh) | 一种含氟氧虫酰胺的杀虫组合物 | |
CN103688980A (zh) | 一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 | |
CN103503876A (zh) | 一种含溴虫苯甲酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140326 |