CN103688980A - 一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 - Google Patents

一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物,含有活性成分A与活性成分B的杀虫组合物,活性成分A选自氟吡呋喃酮,活性成分B选自以下任意一种化合物:高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对多种作物上的多种害虫都有较高活性,并具有明显的增效作用,扩大了杀虫谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷,增效明显的特点。

Description

一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物在作物害虫上的应用。
技术背景
拟除虫菊酯是一类能防治多种害虫的广谱杀虫剂,其杀虫毒力比老一代杀虫剂如有机氯、有机磷、氨基甲酸酯类提高10~100倍。拟除虫菊酯对昆虫具有强烈的触杀作用,有些品种兼具胃毒或熏蒸作用,但都没有内吸作用。其作用机理是扰乱昆虫神经的正常生理,使之由兴奋、痉挛到麻痹而死亡。拟除虫菊酯因用量小、使用浓度低,故对人畜较安全,对环境的污染很小。其缺点主要是对鱼毒性高,对某些益虫也有伤害,长期重复使用也会导致害虫产生抗药性。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物。
一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自氟吡呋喃酮,活性成分B选自高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯中之一种。活性成分A与活性成分B的优选重量比为1︰60~40︰1;更优选为氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯的重量比为1︰20~20︰1,氟吡呋喃酮与醚菊酯的重量比为1︰30~10︰1,氟吡呋喃酮与联苯菊酯的重量比为1:30~20︰1,氟吡呋喃酮与甲氰菊酯的重量比为1︰30~5︰1,氟吡呋喃酮与七氟菊酯的重量比为1︰20~20︰1;最优选为氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯的重量比为1︰9~9︰1,氟吡呋喃酮与醚菊酯的重量比为1︰14~4︰1,氟吡呋喃酮与联苯菊酯的重量比为1:14~9︰1,氟吡呋喃酮与甲氰菊酯的重量比为1︰14~1︰1,氟吡呋喃酮与七氟菊酯的重量比为1︰9~9︰1。
所述的含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂。还可以制成微囊悬浮~悬浮剂、悬乳剂、水剂、可溶性液剂。
所述的含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物用于防治农作物害虫的应用,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的害虫包括茶小绿叶蝉、茶尺蠖、棉铃虫、红铃虫、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、蚜虫、粘虫、粉虱、红蜘蛛、潜叶蛾、稻飞虱、稻象甲、食心虫、烟青虫。
本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标害虫有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的2%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀虫组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、抗冻剂、崩解剂等中的一种或几种。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A0.1%~60%、活性成分B 0.1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~60%、活性成分B 0.1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA00002200125700041
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
Figure BDA00002200125700051
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA00002200125700052
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure BDA00002200125700053
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA00002200125700054
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA00002200125700055
本发明的优点在于:(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂;(2)农药用药量减少,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(3)扩大了杀虫谱,对多种害虫如茶小绿叶蝉、茶尺蠖、棉铃虫、红铃虫、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、蚜虫、粘虫、粉虱、红蜘蛛、潜叶蛾、稻飞虱、稻象甲、食心虫、烟青虫都有较高活性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~14可湿性粉剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实例1~14各组分及含量
Figure BDA00002200125700061
Figure BDA00002200125700071
实例15~28水分散粒剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实例15~28各组分及含量
Figure BDA00002200125700081
实例29~42悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入氟吡呋喃酮、活性成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3实例29~42各组分及含量
Figure BDA00002200125700082
实例43~56水乳剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表4。
表4实例43~56各组分及含量
Figure BDA00002200125700092
将表1至表4中高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯互换,可制得新制剂。
实例57~59微乳剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表5。
表5实例57~59各组分及含量
Figure BDA00002200125700102
实例60~62微囊悬浮剂
将氟吡呋喃酮、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表6。
表6实例60~62各组分及含量
Figure BDA00002200125700111
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
Figure BDA00002200125700121
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以氟吡呋喃酮为标准药剂,其毒力指数为100):
M的理论毒力指数(TTI)=氟吡呋喃酮的TI×P氟吡呋喃酮+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
Figure BDA00002200125700125
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P氟吡呋喃酮为氟吡呋喃酮在组合物中所占的比例
B选自高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:十字花科蔬菜蚜虫。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表7氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯复配对十字花科蔬菜蚜虫的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  氟吡呋喃酮   —   0.42    —
  高效氯氟氰菊酯   —   0.51    —
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   60:1   0.23   183.14
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   40:1   0.22   191.73
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   20:1   0.20   211.78
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   9:1   0.19   225.02
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   4:1   0.18   241.87
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   1:1   0.19   242.44
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   1:4   0.21   232.88
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   1:9   0.22   226.95
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   1:20   0.24   210.35
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   1:40   0.26   195.13
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   1:60   0.27   188.23
  氟吡呋喃酮︰高效氯氟氰菊酯   1:80   0.28   181.66
由表7可知,氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯对十字花科蔬菜蚜虫配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯的配比在1︰20~20︰1时,增效作用更为明显突出,共毒系数均大于210。经申请人试验发现氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯优选配比为20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20,其中当氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯重量比为1:1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试害虫:水稻稻飞虱。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与醚菊酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表8氟吡呋喃酮与醚菊酯复配对水稻稻飞虱的毒力测定结果分析表
Figure BDA00002200125700141
由表8可知,氟吡呋喃酮与醚菊酯对水稻稻飞虱螟配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟吡呋喃酮与醚菊酯的配比在1︰30~10︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于225。经申请人试验发现氟吡呋喃酮与醚菊酯的优选配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:20、1:25、1:30,其中当氟吡呋喃酮与醚菊酯重量比为1︰3时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四:
供试害虫:茶小绿叶蝉。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与联苯菊酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表9氟吡呋喃酮与联苯菊酯复配对茶小绿叶蝉的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ug/mL)  共毒系数(CTC)
  氟吡呋喃酮   —   0.49   —
  联苯菊酯   —   0.68   —
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   60:1   0.26   189.33
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   40:1   0.25   197.34
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   20:1   0.23   215.92
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   9:1   0.22   229.13
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   4:1   0.22   235.91
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   1:1   0.24   237.32
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   2:3   0.24   245.29
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   1:4   0.26   242.72
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   1:9   0.28   233.79
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   1:14   0.29   228.57
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   1:30   0.31   216.64
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   1:40   0.34   198.13
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   1:60   0.35   193.06
  氟吡呋喃酮︰联苯菊酯   1:80   0.36   187.99
由表9可知,氟吡呋喃酮与联苯菊酯对茶小绿叶蝉配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟吡呋喃酮与联苯菊酯的配比在1︰30~20︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均在215以上。经申请人试验发现氟吡呋喃酮与联苯菊酯的优选配比为20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30,其中当氟吡呋喃酮与联苯菊酯重量比为2︰3时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用应用实施例五:
供试害虫:棉花棉铃虫。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与甲氰菊酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10氟吡呋喃酮与甲氰菊酯复配对棉花棉铃虫的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ugmL) 共毒系数(CTC)
  氟吡呋喃酮   —   0.45   —
  甲氰菊酯   —   2.10    —
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   60:1   0.26   175.34
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   40:1   0.25   183.52
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   20:1   0.24   194.79
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   10:1   0.24   201.92
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   5:1   0.23   225.13
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:1   0.31   239.09
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:3   0.45   243.48
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:6   0.55   250.57
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:11   0.65   247.46
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:14   0.7   241.07
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:30   0.85   220.93
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:40   0.95   202.91
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:60   1.03   192.32
  氟吡呋喃酮︰甲氰菊酯   1:80   1.06   189.53
由表10可知,氟吡呋喃酮与甲氰菊酯对棉花棉铃虫配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,尤其是当氟吡呋喃酮与甲氰菊酯的配比在1︰30~5︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220。经申请人试验发现氟吡呋喃酮与甲氰菊酯的优选配比为5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30,其中当氟吡呋喃酮与甲氰菊酯重量比为1︰6时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例六:
供试害虫:甘蓝菜青虫。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟吡呋喃酮与七氟菊酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表11氟吡呋喃酮与七氟菊酯复配对甘蓝菜青虫的毒力测定结果分析表
  供试药剂   配比   LC50(ug/mL) 共毒系数(CTC)
  氟吡呋喃酮   —   0.39    —
  七氟菊酯   —   0.49   —
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   60:1   0.21   186.34
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   40:1   0.20   195.98
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   20:1   0.18   218.79
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   9:1   0.17   234.19
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   4:1   0.16   254.12
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   1:1   0.17   255.48
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   1:4   0.19   245.31
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   1:9   0.20   238.88
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   1:20   0.22   220.04
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   1:40   0.24   202.90
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   1:60   0.25   195.18
  氟吡呋喃酮︰七氟菊酯   1:80   0.26   187.87
由表11可知,氟吡呋喃酮与七氟菊酯对甘蓝菜青虫配比在1︰80~60︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,尤其是当氟吡呋喃酮与七氟菊酯的配比在1︰20~20︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于215。经申请人试验发现氟吡呋喃酮与七氟菊酯的优选配比为20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20时,其中当氟吡呋喃酮与七氟菊酯重量比为1︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
经试验发现:氟吡呋喃酮与活性成分B复配后对多种作物上的茶小绿叶蝉、茶尺蠖、棉铃虫、红铃虫、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、蚜虫、粘虫、粉虱、红蜘蛛、潜叶蛾、稻飞虱、稻象甲、食心虫、烟青虫的防治都有明显的增效作用增效作用明显,共毒系数均大于120。
药效试验部分
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供。对照药剂:17%氟吡呋喃酮可溶性液剂(自配)、10%高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂(市购)、10%醚菊酯悬浮剂(市购)、5%联苯菊酯悬浮剂(市购)、20%甲氰菊酯可湿性粉剂(市购)、10%七氟菊酯乳油(自配)。
应用实施例七氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治十字花科蔬菜蚜虫药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查十字花科蔬菜蚜虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表12氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治十字花科蔬菜蚜虫药效试验
Figure BDA00002200125700191
由表12可以看出,氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类复配后能有效防治十字花科蔬菜蚜虫,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治十字花科蔬菜小菜蛾、甜菜夜蛾、菜青虫,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治柑橘潜叶蛾药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查柑橘潜叶蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表13氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治柑橘潜叶蛾药效试验
Figure BDA00002200125700201
由表13可以看出,氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类复配后能有效防治柑橘潜叶蛾,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治柑橘红蜘蛛,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻稻飞虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表14氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治水稻稻飞虱药效试验
Figure BDA00002200125700202
Figure BDA00002200125700211
由表14可以看出,氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类复配后能有效防治水稻稻飞虱,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治水稻稻象甲,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查棉花棉铃虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表15氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
Figure BDA00002200125700212
Figure BDA00002200125700221
由表15可以看出,氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类复配后能有效防治棉花棉铃虫,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治棉花红铃虫、粉虱,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治甘蓝小菜蛾药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查甘蓝小菜蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治甘蓝小菜蛾药效试验
Figure BDA00002200125700222
Figure BDA00002200125700231
由表16可以看出,氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类复配后能有效防治甘蓝小菜蛾,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治甘蓝甜菜夜蛾、菜青虫,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治番茄粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治番茄粉虱药效试验
Figure BDA00002200125700232
Figure BDA00002200125700241
由表17可以看出,氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类复配后能有效防治番茄粉虱,防治效果均优于单剂的防效。并且可以防治番茄蚜虫,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治茶小绿叶蝉药效试验
本试验安排在四川省雅安市,药前调查茶小绿叶蝉虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类及其复配防治茶小绿叶蝉药效试验
Figure BDA00002200125700242
Figure BDA00002200125700251
由表18可以看出,氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类复配后能有效防治茶小绿叶蝉,防治效果均优于单剂的防效,并且可以防治茶树茶尺蠖,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯复配后对多种作物上的茶小绿叶蝉、茶尺蠖、棉铃虫、红铃虫、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、蚜虫、粘虫、粉虱、红蜘蛛、潜叶蛾、稻飞虱、稻象甲、食心虫、烟青虫等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。

Claims (6)

1.一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自氟吡呋喃酮,活性成分B选自高效氯氟氰菊酯、醚菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、七氟菊酯中之一种。
2.根据权利要求1所述的含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物,其特征在于:
氟吡呋喃酮与高效氯氟氰菊酯的重量比为1︰20~20︰1;
氟吡呋喃酮与醚菊酯的重量比为1︰30~10︰1;
氟吡呋喃酮与联苯菊酯的重量比为1︰30~20︰1;
氟吡呋喃酮与甲氰菊酯的重量比为1︰30~5︰1;
氟吡呋喃酮与七氟菊酯的重量比为1︰20~20︰1。
4.根据权利要求3所述的含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物用于防治农作物害虫的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述的害虫包括茶小绿叶蝉、茶尺蠖、棉铃虫、红铃虫、甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、蚜虫、粘虫、粉虱、红蜘蛛、潜叶蛾、稻飞虱、稻象甲、食心虫、烟青虫。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110074128A (zh) * 2019-04-27 2019-08-02 上海明德立达生物科技有限公司 一种含有高效氯氟氰菊酯和氟吡呋喃酮的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007045953A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045920A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
DE102007045955A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2010083955A2 (de) * 2009-01-23 2010-07-29 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von enaminocarbonylverbindungen zur bekämpfung von durch insekten übertragenen virosen
EP2232995A1 (de) * 2009-03-25 2010-09-29 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007045953A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045920A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
DE102007045955A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2010083955A2 (de) * 2009-01-23 2010-07-29 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von enaminocarbonylverbindungen zur bekämpfung von durch insekten übertragenen virosen
EP2232995A1 (de) * 2009-03-25 2010-09-29 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110074128A (zh) * 2019-04-27 2019-08-02 上海明德立达生物科技有限公司 一种含有高效氯氟氰菊酯和氟吡呋喃酮的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法

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