MXPA01007303A - Composicion de resina poliacetal. - Google Patents

Abstract

Proveer una composicion de resina poliacetal que es rigida en alto grado y tiene una excelente dureza superficial, caracteristica de deslizamiento, etc; es decir una composicion de resina poliacetal producida por la mezcla de 100 partes en peso de una resina poliacetal (A) con 0.01 a 100 partes de un copolimero poliacetal ramificado (B) que se obtiene por copolimerizacion de 100 partes en peso de trioxano (a), de 0.01 a 10 partes en peso de un compuesto de glicidilo monofuncional (b) y de 0 a 20 partes en peso de un compuesto de eter ciclico (c) que es copolimerizable con trioxano.

Description

COMPOSICIÓN DE RESINA POLIACETAL ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Campo técnico de la invención La presente invención se refiere a una composición de resina poliacetal que tiene un alto grado de rigidez y además, alto grado de dureza superficial y una excelente característica de deslizamiento.

Técnica anterior Las resinas poliacetales tienen propiedades excelentes en términos de propiedades mecánicas, térmicas, eléctricas, de deslizamiento, de moldeo, etc. y han sido muy utilizadas en aparatos eléctricos, partes automotrices, partes de instrumentos de precisión, etc. principalmente como materiales constituyentes, partes mecánicas, etc. de los mismos. Sin embargo, como resultado de la expansión de los campos en los cuales se utilizan las resinas poliacetales, hay algunos casos en los que se demandan mejoras adicionales en rigidez, dureza superficial y propiedades de deslizamiento. Como un medio para mejorar la rigidez con el fin de satisfacer esta demanda, se ha observado un método en el cual los rellenos fibrosos se rellenan en resina poliacetal. Sin embargo, en este método se han obtenido como resultado problemas como una apariencia escasa del producto moldeado y una disminución de la característica de deslizamiento. En caso de copolímeros poliacetales, es sabido que reducir la cantidad de la copolimerización de comonómeros da como resultado una mejora en la rigidez, etc. Sin embargo, en este método la rigidez se mejora sólo ligeramente y la característica de deslizamiento, aunque no se daña, ni siquiera se mejora mientras que se producen problemas como una disminución de la estabilidad térmica del polímero, y por lo tanto, el método no siempre satisface las demandas. En vista de estos problemas de la técnica anterior, los inventores de la presente cambiaron completamente su posición y centraron su atención en la modificación de la estructura de polímero de los mismos copolímeros poliacetales y una mejora en la rigidez, dureza superficial y característica de deslizamiento utilizando la composición de resina que comprende dicho polímero modificado. De manera convencional, aunque hay algunas referencias que enseñan la modificación de la estructura de polímero de resinas poliacetales, por ejemplo JP-A 3-170526, no es mucho decir que ha habido poca descripción de la mejora en la rigidez y característica de deslizamiento de una resina poliacetal en la base del concepto anterior.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Un objeto de la presente invención es resolver los problemas anteriores y ofrecer una composición de resina poliacetal copolimerizada que **>. « .^ ..«^ .. , .. .. ... . . .. . — . .^- , ' - »h^ tiene un alto grado de rigidez, alto grado de dureza superficial, una excelente característica de deslizamiento, etc. Los inventores de la presente han realizado una investigación exhaustiva para lograr el objeto antes mencionado y han observado de 5 manera inesperada que ahora es posible incrementar una rigidez, y dureza superficial y mejorar una característica de deslizamiento a tal grado que habría sido imprevisto mezclando los copolímeros poliacetales cuando se introducen estructuras ramificadas por copolimerización de una resina poliacetal, como el sustrato, y un cierto tipo de compuesto de éter glicidílico 10 específico con lo cual se ha logrado la presente invención. Es decir, la presente invención se refiere a una composición de resina poliacetal, producida al mezclar 100 partes en peso de una resina poliacetal (A) con 0.01 a 100 partes en peso de un copolímero poliacetal ramificado (B), que se obtiene por copolimerización de 100 partes en peso de 15 trioxano (a), 0.01 a 10 partes en peso de un compuesto de glicidilo monofuncional (b) y de 0 a 20 partes en peso de un compuesto de éter cíclico (c) que es copolimerizable con trioxano. La presente invención es una composición de resina poliacetal que comprende 100 partes en peso de la resina poliacetal (A) y de 0.01 a 100 20 partes en peso del copolímero poliacetal ramificado (B). El compuesto de glicidilo monofuncional (b) es preferiblemente cualquier compuesto de éter glicidílico representado por las siguientes fórmulas (I), (II), (lll) y (IV): en la cual R1 es un residuo de óxido de polialquilenglicol de C1-201 un grupo alquileno o un grupo alquileno sustituido; R2 es un sustituyente para hidrógeno en un grupo fenilo y es un grupo alquilo de C-1.12, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxi, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido o halógeno; n es un entero de 0 a 5; y cuando n es 2 ó más, los R2s pueden ser ¡guales o diferentes; en la cual R3 es un sustituyente para hidrógeno en un grupo fenilo y es un grupo alquilo de C-?-12, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxi, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido o halógeno, n es un entero de 1 a 5; y, cuando n es 2 ó más, los R3s pueden ser iguales o diferentes; (|||) en la cual R4 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 carbonos o un grupo alquenilo o alquinilo que tiene de 2 a 20 carbonos; R5 es un grupo alquileno que tiene de 1 a 30 carbonos; y n es un entero de 1 a 20; y en la cual R6 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 carbonos. 5 DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La estructura de la composición de resina poliacetal de la presente invención se explicará con detalle. 10. Primeramente, una resina poliacetal (A), que es un sustrato de la composición de resina de la presente invención, es un compuesto de polímero en el cual una unidad de oximetileno (-CH2O-) es una estructural principal. Sus ejemplos ¡ncluyen homopolímeros poliacetales como "Derlin" (nombre comercial), fabricado por Du Pont USA y copolímeros políacetales que 15 contienen un grupo oximetileno y otras unidades de comonómero como "Duracon" (nombre comercial), fabricado por Poliplastics Co., Ltd. La unidad de comonómero del copolímero poliacetal incluye una unidad de oxialquileno que tiene aproximadamente de 2 a 6 átomos de carbono, preferiblemente aproximadamente de 2 a 4 átomos de carbono, como un grupo oxietileno 0 (-CH2CH2O-), un grupo oxipropileno y un grupo oxitetrametileno. La unidad de comonómero está contenida en tal cantidad que la cristalinidad de la resina no se deteriora mucho. Específicamente, la proporción de la unidad de comonómero con la unidad estructural del polímero poliacetal puede |ÉÍ.M¡l¡Í f- 'f f' l ll I I 1 I til r I- I i r H - i r ri r • r n i n T if - i m ? seleccionarse normalmente de la escala entre 0.01 y 20% molar, preferiblemente 0.03 y 10% molar y muy preferiblemente de 0.1 a 7% molar. El copolímero poliacetal puede ser un copolímero compuesto de dos componentes o un terpolímero compuesto de tres componentes. Además, el 5 copolímero poliacetal puede ser un copolímero al azar un copolímero de bloques o un copolímero de injerto. No se impone un límite particular al grado de polimerización y el grado de ramificación o entrelazamiento de la resina poliacetal (A), y cualquier resina poliacetal puede utilizarse mientras pueda moldearse por fundición. Como la resina poliacetal (A) comprendida en la 10 presente invención, se prefiere particularmente un copolímero poliacetal en vista de su estabilidad térmica. También, cuando el copolímero poliacetal es una resina de sustrato, el efecto de mejorar la rigidez comprendiendo un copolímero poliacetal ramificado (B) es más importante. Enseguida, el copolímero poliacetal ramificado (B) agregado a la 15 resina poliacetal (A) en la composición de la resina de la presente invención, se obtiene por polimerización de un trioxano (a) y un compuesto de glicidilo monofuncional (b) y además, si se requiere, un compuesto de éter cíclico (c) que puede ser copolimerizado con trioxano, con lo cual se forma una estructura ramificada. 20 El trioxano (a) utilizado en la presente es un trímero cíclico de formaldehído. Generalmente, se prepara por reacción de una solución acuosa de formaldehído en presencia de un catalizador ácido y se utiliza después de purificarlo por medio de destilación o similar. á&&k£j *ss^ Se prefiere que el trioxano utilizado para la polimerización contenga lo menos posible de impurezas como agua, metanol y ácido fórmico. El compuesto de glicidilo monofuncional (b) es un compuesto que tienen un grupo glicidilo y se utiliza como un componente de estructura ramificada del copolímero poliacetal ramificado (B) que se va a comprender en la presente invención. Como el componente de glicidilo monofuncional (b), se prefieren los compuestos de éter glicidílico mostrados en las fórmulas antes mostradas (I), (II), (lll) y (IV). Ejemplos de los compuestos preferidos incluyen éter glicidílico de p-terciaributilfenilo, éter glicidílico de sec-butilfenilo, éter glicidílico de n-butilfenilo, éter glicidílico de fenilfenol, éter glicidílico de cresilo, éter glicidílico de dibromocresilo, éter glicidílico de 4-metilfenilo, compuestos de éter glicidílico que tienen las siguientes estructuras: (1 es un entero de 1 a 20) (1 es un entero de 1 a 20) má^^^^^^ ^ éter glicidílico de metilo, éter glicidílico de etilo, éter glicidílico de butilo, éter glicidílico de 2-etilhexilo y éter glicidílico de 2-metiloctilo. Entre ellos, se prefieren los compuestos representados por las fórmulas (I) y (II) y que tienen R2 ó R3 en la posición orto. Como un sustituyente, son preferidos los que tienen 4 ó más átomos de carbono, y particularmente que tienen un anillo aromático. Ejemplos específicos del sustituyente incluyen éter glicidílico de o-fenilfenol. La cantidad de copolimerización de compuesto de glicidilo monofuncional (b) es de 0.01 a 10 partes en peso, y preferiblemente de 0.1 a 10 partes en peso, a 100 partes en peso de trioxano. Cuando se utiliza un copolímero poliacetal ramificado que comprende una cantidad menor de compuesto de glicidilo monofuncional (b) que la escala anterior, la composición de resina poliacetal no logra obtener una rigidez excelente, dureza superficial y característica de deslizamiento, que se pretende en la presente invención. Por el contrario, cuando se utiliza un copolímero poliacetal ramificado que comprende una cantidad de copolimerización excesiva del compuesto de glicidilo monofuncional (b) existe el temor de que surjan problemas en la rigidez debido a una disminución de la cristalinidad y en la capacidad de moldeo debido a una disminución en la fluidez. El copolímero poliacetal ramificado (B) utilizado en la presente invención es copolimerizado preferiblemente con un compuesto de éter cíclico (c), que es copolimerizable con un trioxano, como el componente de copolimerización además de los componentes (a) y (b). Aunque dicho "^^^ — - * - - •»-' - - - ^j^^um- compuesto de éter cíclico (c) no es particularmente esencial para mejorar la rigidez, dureza superficial y característica de deslizamiento, que son un objeto de la presente invención, es altamente eficaz para utilizar el compuesto de éter cíclico como componente de copolimerización para estabilizar una 5 reacción de polimerización en la producción del copolímero poliacetal ramificado (B) y para incrementar la estabilidad térmica del copolímero poliacetal ramificado resultante (B). Ejemplos del compuesto de éter cíclico (c) copolimerizable con un trioxano incluyen óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, epiclorohidrina, epibromohidrina, óxido de estireno, oxetano, 10 3,3-bis(clorometil)oxetano, tetrahidrofuran, trioxepano, ,3-dioxolan, etilenglicolformal, propilenglicolformal, dietilenglicolformal, trietilenglicolformal, 1 ,4-butanodiolformal, 1 ,5-pentanodiolformal y 1 ,6-hexanodiolformal. Particularmente, se utilizan de preferencia óxido de etileno, 1 ,3-dioxolan, dietilenglicolformal y 1 ,4-butanodiolformal. La cantidad de copolimerización de 15 compuesto de éter cíclico (c) en el copolímero poliacetal ramificado (B) de la presente invención, es de 0 a 20 partes en peso, preferiblemente de 0.1 a 20 partes en peso ó de 0.05 a 15 partes en peso, y particularmente de preferencia de 0.1 a 10 partes en peso, a 100 partes en peso de trioxano. Cuando la proporción de copolimerización del compuesto de éter cíclico (c) es 20 excesiva, las mejoras en la rigidez, dureza superficial y caracteristica de deslizamiento, que se pretenden en la presente invención, son insuficientes. Por otra parte, cuando la proporción es pequeña, la copolimerización del compuesto de éster cíclico (c) es poco eficaz en la estabilidad de una reacción de copolimerización y la estabilidad térmica de copolímero poliacetal ramificado resultante como se describió anteriormente. Además de los componentes anteriores, un componente químico, que puede formar una estructura ramificada, puede utilizarse en el 5 copolímero poliacetal ramificado (B) de la presente invención. Ejemplos del componente capaz de formar una estructura ramificada incluyen éter diglicidílico de etilenglicol, éter diglicidílico de propilenglicol, éter diglicidílico de 1 ,4-butanodiol, éter diglicidílico de hexametilenglicol, éter diglicidílico de resorcinol, éter diglicidílico de bisfenol A, éter diglicidílico de polietilenglicol, 10 éter diglicidílico de propropilenglicol, éter diglicidílico polibutilenglicol, glicerol y sus derivados y pentaeritritol y sus derivados. Básicamente, el polímero poliacetal ramificado (B) comprendido en la resina poliacetal (A) de la presente invención se obtiene, por ejemplo, mediante un método en el cual se somete trioxano (a), un compuesto de 15 glicidilo monofuncional (b) y un compuesto de éter cíclico (c) a una polimerización por lotes utilizando un catalizador de polimerización catiónico cuando, si es necesario, se agrega una cantidad adecuada de un regulador de peso molecular. Ejemplos del regulador de peso molecular son compuestos 20 acétales moleculares bajos que tienen grupos alcoxi como metilal, metoximetilal, dimetoximetilal, trimetoximetilal, éter di-n-butílico de oximetileno, etc, alcohol como metanol, etanol, butanol, etc y compuestos de éter. Entre ellos, los compuestos acétales moleculares bajos que tienen grupos alcoxi se prefieren particularmente. No existe limitación para la cantidad de dicho regulador de peso molecular que va a agregarse mientras el efecto de la presente invención no se deteriore. Ejemplos del catalizador de polimerización catiónico son 5 tetracloruro de plomo, tetracloruro de estaño, tetracloruro de titanio, tricloruro de aluminio, cloruro de zinc, tricloruro de vanadio, tricloruro de antimonio, pentafluoruro de fósforo, pentafluoruro de antimonio, trifluoruro de boro y uno de sus compuestos de coordinación como etearato dietílico de trifluoruro de boro, etearato dibutílico de trifluoruro de boro, dioxanato de trifluoruro de boro, 10 anhidrato acético de trifluoruro de boro, complejo de trietilanima de trifluoruro de boro, etc, ácidos inorgánicos y orgánicos como ácido perclórico, perclorato de acetilo, perclorato de terbutilo, ácido hidroxiacético, ácido tricloroacéico, ácido trifluoroacético, ácido p-toluenosulfónico, etc, compuestos de sales complejas como tetrafluoroborato de trietiloxonio, hexafluoroantimonato de 15 trifenilmetilo, hexafluorofosfato de allildiazonio, tetrafluoroborato de allildiazonio, etc, sales metálicas de alquilo como zinc de dietilo, aluminio de trietilo, cloruro de dietilaluminio, etc, heteropoliácidos e isopoliácidos. Los ejemplos particularmente preferidos entre éstos son trifluoruro de boro y sus compuestos de coordinación como etearato dietílico de trifluoruro de boro, 20 etearato dibutílico de trifluoruro de boro, dioxanato de trifluoruro de boro, anhidrato acético de trifluoruro de boro y complejo de trietilamina de trifluoruro de boro. Este catalizador puede diluirse con anterioridad con un solvente orgánico o similares cuando se utiliza.

No hay un límite particular para el aparato para la polimerización en la fabricación del copolímero poliacetal ramificado (B) utilizado en la presente invención pero pueden utilizarse aparatos conocidos y cualquiera de los métodos por lotes, un método continuo, etc puede ser aplicable. Se 5 prefiere conservar la temperatura de polimerización a 65-135°C. La desactivación después de la polimerización se realiza agregando un compuesto básico o su solución acuosa a un producto de reacción descargado del aparato de polimerización después de que la reacción de polimerización o de un producto de reacción en el aparato de polimerización. 10 Con respecto a un compuesto de base para neutralizar y desactivar el catalizador de polimerización, amoníaco, aminas como trietilamina, trietilamina, tributilamina, trietanolamina, tributanolamina, etc, sales de hidróxido de metal alcalino o metal alcalino terreo y otros desactivadores de catalíticos conocidos pueden utilizarse. Se prefiere que, 15 después de la polimerización, su solución acuosa se agregue al producto sin retraso para realizar la desactivación. Después de tal polimerización y desactivación, puede realizarse por métodos convencionales un lavado, separación/recuperación de monómero no reaccionado, descomposición/remoción de terminales no estables, sellado de terminales no 20 estables por un material estable, secado, etc. si es necesario. No hay un límite particular para el grado de polimerización, etc. de copolímero poliacetal ramificado (B) obtenido de la manera anterior. El grado de polimerización, etc. puede controlarse de acuerdo con el propósito del producto y medio de moldeo. Sin embargo, cuando el copolímero poliacetal ramificado (B) se utiliza para la composición de resina que va a moldearse, su índice de fusión (Ml) medido a 190°C con una carga de 2.06 kilogramos, es preferiblemente de 1 a 100 g/10 min, y particularmente preferiblemente de 2 a 90 g/10 min. La composición de resina poliacetal de la presente invención se caracteriza porque la resina poliacetal (B) comprende el copolímero poliacetal ramificado antes mencionado (A). La cantidad de copolímero poliacetal ramificado (B) en la composición de resina de la presente invención es de 0.01 a 100 partes en peso, y preferiblemente de 1 a 80 partes en peso, a la resina poliacetal (A). La composición de resina antes mencionada de la presente invención puede mezclarse preferiblemente con un estabilizador necesario. Ejemplos de estabilizador utilizado en la presente son uno o más compuestos trabados de fenol, compuestos que contienen nitrógeno, hidróxidos de metales alcalinos o alcalinotérreos, sales inorgánicas, ácidos carboxílicos, etc. hindered. Además, uno o más aditivos comunes como agentes colorantes (por ejemplo, colorantes y pigmentos), en lubricantes, agentes nucleantes, agentes liberadores, agentes antiestáticos, agentes de superficie activa, materiales poliméricos orgánicos y llenadores inorgánicos u orgánicos en una forma de fibra, polvo o placa pueden agregarse.

BREVE DESCRIPCIÓN DEL DIBUJO La figura 1 muestra una condición de prueba de la evaluación de la característica de deslizamiento en los siguientes ejemplos. 5 EJEMPLOS La presente invención se ilustrará ahora a manera de los siguientes ejemplos aunque la presente invención no está limitada a ellos. 10 De manera incidental, los detalles de las propiedades evaluadas y métodos de medición, son como se describe a continuación.

Prueba de flexión Se moldeó una pieza de prueba utilizando un aparato de moldeo 15 por inyección y se realizaron las mediciones de conformidad con un método de ASTM.

Prueba de tensión Se moldeó una pieza de prueba de tipo pesa utilizando un 20 aparato de moldeo por inyección y las mediciones se realizaron de conformidad con un método de ASTM D638. -^^^^^•^•^^-^ - i . - ,- -- . -.- - ..^.. .-. -^... - ^ . . . . AMilIÉl Medición de dureza de Rockwell Se moldeó una pieza de prueba utilizando un aparato de moldeo por inyección y las mediciones se realizaron de conformidad con un método de ASTM.

Evaluación de característica de deslizamiento Una composición de resina a ser evaluada se moldeó por inyección para preparar una pieza de prueba cilindrica del sistema de Suzuki', con un diámetro exterior de 25.6 milímetros y un diámetro interior de 20 milímetros. Enseguida, utilizando un probador de fricción y abrasión (fabricado por Orientech, EFM-lll-EN), la pieza de prueba se desliza en la barra redonda (f 5 mm x 5 mm) hecha de SUS 304 como material de conteo para detectar el tiempo requerido para que el par de rozamiento aumente a 120% del par inicial. El tiempo detectado se determinó como la vida de ruptura de la superficie de deslizamiento (la vida de ruptura se muestra convertida en un giro de contacto repetido de la barra y el espécimen Suzuki'). Espécimen 1 : una barra redonda hecha de SUS 304 con ? 5 mm x 5 mm, Espécimen 2: la pieza de prueba Suzuki (un espécimen cilindrico con un diámetro exterior de 25.6 milímetros y un diámetro interior de 20 milímetros), Carga: 98 N, y Velocidad lineal: 5 cm/seg.

EJEMPLO 1 a 12 Se utilizó un reactor de mezcla continua que está equipado con 5 una camisa exterior para pasar un medio caliente (fríos) a través y está constituido por un cilindro que tiene una sección transversal con una forma en la cual dos círculos están parcialmente superpuestos y también por un eje giratorio que tiene una aleta y, bajo la rotación de los dos ejes giratorios equipados con paleta a una velocidad de 150 rpm, una solución mezclada de 10 manera homogénea de trioxano (a), un compuesto de glicidilo (b) y 1 ,3- dioxolano (c) y metilal (una regulador de peso molecular) y gas de trifluoruro de boro (un catalizador) en éter dibutílico (0.005% en peso a trioxano) se agregaron/proveyeron continuamente a la misma después de lo cual se realizó una polimerización por lotes. El producto de reacción descargado del 15 aparato de polimerización se pasó rápidamente a través de un dispositivo pulverizador junto con la acción de agregar a una solución acuosa de 60°C que contenía 0.05% en peso de trietilamina para desactivar el catalizador. Después de esto, se realizó la separación, lavado y secado para dar un copolímero de poliacetal crudo que tiene una estructura ramificada. Así en 20 partes en peso de la resina poliacetal cruda se agregaron 4% en peso de una solución de 5% en peso de trietilamina y 0.3% en peso de pentaeritritil tetraquis[3-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil)propionato] y la mezcla se fundió y amasó a 210°C en un extrusor axial doble para remover las partes no «'-*"'ii¡?rr?lMBilfr? *"»* -'-» •- " - -» - " -*- - - - -->-- - > . .>~a*.^ estables. Después de esto, 0.03 partes en peso de pentaeritritil tetrakis[3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)propionato] (un estabilizador) y 0.5 partes en peso de melamina se agregaron y la mezcla se fundió y amasó a 210°C en un extrusor axial doble para dar un copolímero de poliacetal (b) en forma de pellas. En el procedimiento anterior, los compuestos mostrados en el cuadro 1 se utilizaron como el compuesto de glicidilo monofuncional para obtener copolímeros poliacetales ramificados (B) que tienen una estructura ramificada diferente entre sí. Enseguida, el copolímero poliacetal ramificado (B) se combinó con la resina poliacetal (A), "Duracon M90" fabricada por Poliplastics Co., Ltd., en las relaciones mostradas en el cuadro 1 y cada mezcla fue fundida y amasada utilizando un extrusor doble para obtener composiciones de resina poliacetal. Estas composiciones de resina se moldearon y evaluaron como se describió anteriormente. Los resultados de la evaluación se muestran en el cuadra l .

EJEMPLO COMPARATIVO 1 Una resina poliacetal, "Duracon MTO" fabricada por Polyplastics Co., Ltd., fue evaluada en la misma forma que en los ejemplos. Los resultados de la evaluación se muestran en el cuadral . ^i^^^ül CUADRO 1 00 TS: Resistencia a la tensión, BM: Módulo de flexión, RH: Dureza de Rockwell, SP: característica de deslizamiento BGE: éter glicidílico de n-butilo, PPGE: éter glicidílico de o-fenilfenol, EHGE:éter glicidílico de 2-etilhexilo, PPOGE: éter glicidílico de óxido de fenilpropireno, CGE: éter glicidílico de m,p-cresilo, LAGE: éter glicidílico de alcohol laurílico (EO)?s y GMPE: éter glicidílico de 4-metoxi fenilo, DO: 1 ,3-dioxalano. vO

Claims (9)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición de resina poliacetal que comprende 100 partes en peso de una resina poliacetal (A) con 0.01 a 100 partes en peso de un copolímero poliacetal ramificado (B), que se obtiene por copolimerización de 100 partes en peso de trioxano (a), de 0.01 a 10 partes en peso de un compuesto de glicidilo monofuncional (b) y de 0 a 20 partes en peso de un compuesto de éter cíclico (c) que es copolimerizable con trioxano.

2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el compuesto de glicidilo monofuncional (b) se selecciona de los compuestos de éter glicidílico representados por la siguiente fórmula (I): en la cual R1 es un residuo de óxido de polialquilenglicol de C?.20, un grupo alquileno o un grupo alquileno sustituido; R2 es un sustituyente para hidrógeno en un grupo fenilo y es un grupo alquilo de C-?-12, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxi, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido o halógeno; ^ - j - -' --- - -- --- — •- • -* - - - - -• " - •- - - • - • - . . - .. . * « -jdtMtÜÉ. n es un entero de 0 a 5; y cuando n es 2 ó más, R2 puede ser igual o diferente.

3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el compuesto de glicidilo monofuncional (b) se 5 selecciona de los compuestos de éter glicidílico representados por la siguiente fórmula (II): 10 en la cual R3 es un sustituyente para hidrógeno en un grupo fenilo y es un grupo alquilo de C-?.-?2, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxi, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido o halógeno, n es un entero de 1 a 5; y, cuando n es 2 ó más, los R3s pueden ser iguales o diferentes.

4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , 15 caracterizada además porque el compuesto de glicidilo monofuncional (b) se selecciona de los compuestos de éter glicidílico representados por la siguiente fórmula (lll): (|l|) 20 en la cual R4 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 carbonos o un grupo alquenilo o alquinilo que tiene de 2 a 20 carbonos; R5 es un grupo alquileno que tiene de 1 a 30 carbonos; y n es un entero de 1 a 20. "^«^*a»*^*fc-att** - -* - - . . - >-- ** .- ^-t^ . ... .. „**.* ........ - . , > jiM>»aMfan

5.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el compuesto de glicidilo monofuncional (b) se selecciona de los compuestos de éter glicidílico representados por la siguiente fórmula (IV): en la cual R6 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 carbonos.

6.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada además porque el compuesto de éter cíclico (c) que es copolimerizable con trioxano se selecciona de óxido de. etileno, 1 ,3-dioxolan, dietilenglicolformal y 1 ,4-butanodiolformal.

7.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque el copolímero poliacetal ramificado (B) es aquel que es preparado por copolimerización de 100 partes en peso de trioxano (a), de 0.01 a 10 partes en peso de un compuesto de glicidilo monofuncional (b) y 0.1 a 20 partes en peso de un compuesto de éter cíclico (c) copolimerizable con trioxano.

8.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado además porque la resina poliacetal (A) consiste de un copolímero políacetal.

9.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado además porque la cantidad constituyente del copolímero poliacetal ramificado (B) es de 1 a 80 partes el peso.