KR930019651A - 신규 제초제 - Google Patents

신규 제초제 Download PDF

Info

Publication number
KR930019651A
KR930019651A KR1019930001500A KR930001500A KR930019651A KR 930019651 A KR930019651 A KR 930019651A KR 1019930001500 A KR1019930001500 A KR 1019930001500A KR 930001500 A KR930001500 A KR 930001500A KR 930019651 A KR930019651 A KR 930019651A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
benzoyl
group
cyclopropylisoxazole
chloro
methyl
Prior art date
Application number
KR1019930001500A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100278704B1 (ko
Inventor
알프레드 카인 폴
메어리 크렘프 수잔
Original Assignee
샤를르 브라쇼뜨
롱-쁠랑 아그리컬쳐 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 샤를르 브라쇼뜨, 롱-쁠랑 아그리컬쳐 리미티드 filed Critical 샤를르 브라쇼뜨
Publication of KR930019651A publication Critical patent/KR930019651A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100278704B1 publication Critical patent/KR100278704B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/18—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

하기 일반식(Ⅰ)의 4-벤조일 이속사졸 유도체 및 그의 제초제로서의 용도
[식중, R이 수소원자 또는 - 기이고,이 메틸, 이소프로필, 시클로프로필 또느 1-메틸시클로프로필이고,가 -S(O)n이고,가 염소, 브롬 또는 불소원자이거나, 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 할로알킬 또는 할로알콕시기이거나, 알케닐기이거나, 메틸 또는 에틸 에스테르기이고,가 염소, 브롬 또는 불소원자이거나, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, -S(O)또는 시아노기이고,가 알킬 또는 할로알킬기이며,

Description

신규 제초제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 4-벤조일 이속사졸 유도체 :
    [식중, R이 수소원자 또는 기이고,은 메틸, 이소프로필, 시클로프로필 또는 1-메틸시클로프로필이고,는 -S(O)n이고,가 염소, 브롬 또는 불소원자이거나, 한 종류 이상의 할로겐원자로 임의 치환된 탄소원자를 4개까지 함유하는 직쇄-또는 측쇄-알킬 또는 알콕시이거나, 탄소원자 6개까지 함유하는 직쇄-또는 측쇄-알케닐기이거나, 또는 기이고,는 염소, 브롬 또는 불소원자이거나, 한 종류이상의 할로겐원자로임의 치환된 탄소원자를 4개까지 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬이거나, 한종류 이상의 할로겐원자로 치환된 탄소원소를 4개까지 함유하는 알콕시기거나, -S(O)기 또는 시아노기이고,는 한종류이상의 할로겐원자로 임의 치환된 탄소원자를 6개까지 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬기이며,은 같거나 다를 수 있으며, 각각 탄소원자를 4개까지 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬기이고,는 메틸 또는 에틸이고, n은 0, 1 또는 2이며, p는 0,1 또는 2이다.]
  2. 제1항에 있어서,이 시클로프로필인 화합물.
  3. 제1항은 2항에 있어서,가 불소, 염소 또는 브롬원자이거나, 메틸기 또는 에틸기이거나, 한종류이상의 할로겐원자로 임의 치환된 1 또는 2개 탄소원자를 함유하는 알콕시이거나 2∼4개 탄소원자를 함유하는 알케닐기이거나, 이고,가 불소, 염소 또는 브롬원자이거나, 한 종류이상의 할로겐원자로 치환된 1또는 2개의 탄소원자를 함유하거나 알킬기이거나, 한종류이상의 할로겐원자로 치환된 1 또는 2개 탄소원자를 함유하는 알콕시기이거나, (식중, p는 0이고은 메틸기 또는 에틸기이다)이며,이 메틸기 또는 에틸기인 화합물.
  4. 제1, 2또는 3항에 있어서,가 불소, 염소 또는 브롬원자이거나, 메틸, 메톡시 또는 에톡시기 이거나, 2 또는 2개 탄소원자를 함유하는 알케닐기이거나, 이고(식중,는 메틸이다)이고,가 불소, 염소 또는 브롬원자이거나, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시 및Me(식중, p는 0이다)로 부터 선택된 기이고,가 메틸는 에킬기이고,가 메틸 또는 에틸기이며,이 메틸 또는 에틸기인 화합물.
  5. 제1내지 4항의 어느 한항에 있어서,가 불소, 브롬 메틸 또는 메톡시 이고,가 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고,가 메틸기 또는 에틸기이며,이 메틸인 화합물.
  6. 제1 내지 6항의 어느 한항에 있어서,가 불소, 브롬 또는 불소원자이고,가 불소, 염소, 브롬원자 또는 트리플루오로메틸이고,가 메틸 또는 에틸이며,이 메틸인 화합물.
  7. 제1 또는 제2항에 있어서, 5-시클로프로필-4-[3,4-디플루오르-2-(메틸슬포닐)벤조일]이속사졸, 5-시클로프로필-4-[3,4-디클로로-2-(메틸술페닐)벤조일]이속사졸, 5-시클로프로필-4-[3,4-디클로로-2-(메틸술피닐)벤조일]이속사졸,5-시클로프로필-4-[3,4-디클로로-2-(메틸술포닐)벤조일]이속사졸,5-시클로프로필-4-[4-브로모-3-메톡시-2-(메틸술페닐)벤조일]이속사졸,5-시클로프로필-4-[4-브로모-3-메톡시-2-(메틸술포닐)벤조일]이속사졸,5-시클로프로필-4-[4-브로모-3-메톡시-2-(메틸술피닐)벤조일]이속사졸,에틸-5-시클로프로필-4-[3,4-디클로로-2-(메틸술페닐)벤조일]이속사졸-3-카르복실레이트,에틸-5-시클로프로필-4-[3,4-디클로로-2-(메틸술피닐)벤조일]이속사졸-3-카르복실레이트,4-[4-클로로-3-메톡시-2-(메틸술페닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,에틸-5-시클로프로필-4-[3,4-디클로로-2-(메틸술포닐)벤조일)이속사졸-3-카르복실레이트,4-[4-클로로-3-메톡시-2-(메틸술피닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-메톡시-2-(메틸술포닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-메틸-2-(메틸술페닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-플루오로-2(메틸술페닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-플루오로-2-(메틸술피닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-플루오로-2-(메틸술포닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-메틸-2-(메틸술포닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-메틸-2-(메틸술포닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,5-시클로프로필-4-[3-메톡시카르보닐-2-(메틸술포닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸, 4-[4-클로로-3-메톡시카르보닐-2-(메틸술페닐) 벤조일]-5-시클로프로필이속사졸, 4-[4-브로모-3-플로오로-2--(메틸술페닐) 벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-브로모-3-플로오로-2-(메틸술피닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-브로모-3-플로오로-2-(메틸술피닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-메톡시카르보닐-2-(메틸술피닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-메톡시카르보닐-2-(메틸술포닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[3-클로로-2-(메틸술페닐)-4-트리플루오로메틸벤조일] 5-시클로프로필이속사졸,4-[3-클로로-2-(메틸술포닐)-4-트리플루오로메틸벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-브로모-3-클로로-2-(메틸술페닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-브로모-3-클로로-2-(메틸술피닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-브로모-3-클로로-2-(메틸술포닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,4-[4-클로로-3-이소프로페닐-2-(메틸술페닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,5-시클로프로필-4-[3-메틸-2,4-비스(메틸술페닐)벤조일]이속사졸,4-[4-클로로-3-이소프로페닐-2-(메틸술피닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸,또는4-[4-클로로-3-이소프로페닐-2-(메틸술포닐)벤조일]-5-시클로프로필이속사졸인 화합물.
  8. (a)하기 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 히드록실아민의 염과 반응시키거나,
    [식중,는 제1항에 정의한 것과 같고 L은 이탈기이다]
    (b) R이 수소이고가 -S기이며기(p가 0일경우에 대해 정의한 바와 같다)일 경우, 하기 반식(Ⅲ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물과 반응시키거나,
    [식중,은 제1항에 정의한 바와같다.]
    [식중,가 -S기이고,는 제1항에 정의한 바와 같으며은 상기 정이한 바와같다]
    (c) R이 수소일 경우, 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물을 적절히 유기금속 시약과 반응시키거나,
    [식중,은 제1항에 정의한 바와 같고 Y가 카르복시기 또는 그의 반응성 유도체, 또는 시아노기이다]
    (d) n이 1 또는 2 및/또는 p가 1 또는 2인경우, n이 0 또는 1 및/또는 p가 0 또는 1인 일반식(Ⅰ)에 상응하는 화합물의 황원자를 산화시키거나, (e) R이 기이고, n이 0 또는 2이며가기(p가 0 또는 2일 경우에 대해 정의한 바와 같다)일 경우, 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 일반식 CC(X)=NOH(식중는 제1항에 정의한 바와 같으며 X는 할로겐원자이다)의 화합물과 반응시키거나,
    [식중,는 제1항에 정의한 것과 같고 n은 0는 2이며는 상기 정의한 바와 같고 p는 이탈기이다]
    (f) R이R5기이고, n이 0 또는 2이며가기인 경우 하기 일반식(Ⅶ)의 화합물을 일반식 CC(X)=NOH(식중는 제1항에 정의한 바와 같으며 X는 할로겐원자이다)의 화합물과 반응시키거나,
    [식중는 제1항에 정의한 바와같고 n은 0는 2이며는 상기 정의한 바와 같다]
    (g) R이 기이고, n이 0 또는 2이며가기인 경우, 하기 일반식(Ⅷ)의 화합물의 염을 일반식 CC(X)=NOH(식중는 제1항에 정의한 바와 같으며 X는 할로겐원자이다)의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는 제1항의 일반식(Ⅰ)화합물의 제조방법 ;
    [식중는 제1항에 정의한 바와같고 n은 0는 2이며는 상기 정의한
  9. 농경적을 허용되는 희석제 또는 담체 및/또는 계면 활성제와 함께, 유효성분으로서, 제1 내지 8항의 어느한 항에 정의된 제초적 유효량의 일반식(Ⅰ)의 이속사졸 유도체를 함유하는 제초제 조성물.
  10. 제10항에 있어서, 0.05∼90중량%의 유효성분을 함유하는 제초제 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 액체 형태이며 0.05∼25%의 계면 활성제를 함유하는 제초제 조성물.
  12. 제10항에 있어서, 수성 현탁 농축액 습윤성 분말, 수용성는 수분산성 분말, 액제 수용성 농축액, 액체 유화성 현탁 농축액, 입제 또는 유화성 농축액의 형태인 제초제 조성물.
  13. 제1 내지 8항의 어느 한 항에 정의된 유량의 일반식(Ⅰ)의 이속사졸 유도체를 일정장소에 살포함을 특징으로 하는 일정 장소에서이 잡초성장 억제방법.
  14. 제14항에 있어서, 일정 장소가 작물 재배를 위해 사용되거나 사용될 지역이며 화합물은 1헥타당 0.01kg∼4.0kg의 살포량으로 살포되는 잡초성장 억제 방법.
  15. 제14항에 있어서, 일정장소가 작물 재배지역이 아니며 화합물은 1헥타당 1.0kg∼20.0kg의 살포량으로 살포되는 잡초성장 억제방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930001500A 1992-03-12 1993-02-04 신규 제초제 KR100278704B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85012892A 1992-03-12 1992-03-12
US850128 1992-03-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR930019651A true KR930019651A (ko) 1993-10-18
KR100278704B1 KR100278704B1 (ko) 2001-01-15

Family

ID=25307335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019930001500A KR100278704B1 (ko) 1992-03-12 1993-02-04 신규 제초제

Country Status (32)

Country Link
US (1) US5334753A (ko)
EP (1) EP0560482B1 (ko)
JP (1) JP3310039B2 (ko)
KR (1) KR100278704B1 (ko)
CN (1) CN1057524C (ko)
AT (1) ATE156483T1 (ko)
AU (1) AU664229B2 (ko)
BG (1) BG62151B1 (ko)
BR (1) BR9300324A (ko)
CA (1) CA2088840C (ko)
CZ (1) CZ282051B6 (ko)
DE (1) DE69312769T2 (ko)
DK (1) DK0560482T3 (ko)
ES (1) ES2105098T3 (ko)
FI (1) FI930496A (ko)
GR (1) GR3024373T3 (ko)
HR (1) HRP930106B1 (ko)
HU (1) HU217562B (ko)
IL (1) IL104614A (ko)
MA (1) MA22920A1 (ko)
MX (1) MX9300627A (ko)
NZ (1) NZ245844A (ko)
PL (1) PL172002B1 (ko)
RO (1) RO112029B1 (ko)
RU (1) RU2105761C1 (ko)
SI (1) SI9300063B (ko)
SK (1) SK280521B6 (ko)
TR (1) TR27630A (ko)
TW (1) TW250426B (ko)
YU (1) YU48749B (ko)
ZA (1) ZA93769B (ko)
ZW (1) ZW2293A1 (ko)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9115377D0 (en) * 1991-07-17 1991-09-04 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
US5530028A (en) * 1992-11-23 1996-06-25 Rohm And Haas Company Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
GB9302072D0 (en) * 1993-02-03 1993-03-24 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
GB9325284D0 (en) * 1993-12-10 1994-02-16 Rhone Poulenc Agriculture Herbicidal compositions
US5962370A (en) * 1993-12-10 1999-10-05 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd Herbicidal compositions comprising a 4-benzoylisoxazole and a triazine herbicide
GB9325618D0 (en) * 1993-12-15 1994-02-16 Rhone Poulenc Agriculture New herbicides
US5795846A (en) * 1994-08-01 1998-08-18 Rhone-Poulenc Agriculture Limited Herbicidal compositions
US5552367A (en) * 1994-11-18 1996-09-03 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides
US5912206A (en) * 1994-12-09 1999-06-15 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions
US6043267A (en) * 1995-06-19 2000-03-28 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal compositions and the use thereof
US6004904A (en) * 1995-06-19 1999-12-21 Rhone-Poulenc Inc. Use of 4-benzoylisoxazoles for the protection of turfgrass
ZA9610348B (en) * 1995-12-20 1997-07-11 Rhone Poulenc Agriculture Herbicidal compositions
HUP9900965A3 (en) 1996-02-01 2000-11-28 Rhone Poulenc Agrochimie Process for the preparation of 1-cyclopropyl-3-(substituted phenyl)-propane-1,3-dione derivatives and their intermediates and the intermediates
GB9603127D0 (en) * 1996-02-15 1996-04-17 Rhone Poulenc Agriculture New process for preparing intermediates
KR20040036720A (ko) * 1996-02-16 2004-04-30 바이엘 크롭사이언스 소시에떼아노님 신규 살충제 중간물
AU2096697A (en) * 1996-03-15 1997-10-10 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions
GB9606015D0 (en) * 1996-03-22 1996-05-22 Rhone Poulenc Agriculture New herbicides
DE19614856A1 (de) * 1996-04-16 1997-10-23 Basf Ag Herbizide heterocyclisch anellierte Benzoylisothiazole
DE19614859A1 (de) * 1996-04-16 1997-10-23 Basf Ag Herbizide Benzoylisothiazole
DE19614858A1 (de) * 1996-04-16 1997-10-23 Basf Ag Herbizide heterocyclisch substituierte Benzoylisothiazole
US6297198B1 (en) 1996-05-14 2001-10-02 Syngenta Participations Ag Isoxazole derivatives and their use as herbicides
AU7916498A (en) * 1997-05-15 1998-12-08 Rhone-Poulenc Agriculture Limited Herbicidal methods and derivatives
WO1998056251A1 (en) 1997-06-10 1998-12-17 Rhone-Poulenc Agro New herbicidal mixtures
GB9714302D0 (en) * 1997-07-07 1997-09-10 Rhone Poulenc Agrochimie Process
GB9714305D0 (en) * 1997-07-07 1997-09-10 Rhone Poulenc Agrochimie Chemical process
US5905057A (en) * 1997-11-06 1999-05-18 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal 4-benzoylisoxazole-3-carboxylate liquid compositions comprising N-alkylpyrrolidinone stabilizer
GB9804986D0 (en) 1998-03-09 1998-05-06 Rhone Poulenc Agrochimie New herbicidal compositions
US6392099B1 (en) 1998-11-19 2002-05-21 Eagleview Technologies, Inc. Method and apparatus for the preparation of ketones
US6369276B1 (en) 1998-11-19 2002-04-09 Eagleview Technologies, Inc. Catalyst structure for ketone production and method of making and using the same
DE19853827A1 (de) 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE60027444T2 (de) * 1999-09-08 2007-04-26 Bayer CropScience Ltd., Hauxton Neue herbizide zusammensetzungen
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
US6545185B1 (en) 2001-03-29 2003-04-08 Eagleview Technologies, Inc. Preparation of ketones from aldehydes
SE0201937D0 (sv) * 2002-06-20 2002-06-20 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
AR074941A1 (es) 2009-01-07 2011-02-23 Bayer Cropscience Sa Plantas transplastomicas exentas de marcador de seleccion
US8153132B2 (en) 2009-10-30 2012-04-10 Ms Technologies, Inc. Antibodies immunoreactive with mutant hydroxypenylpyruvate dioxygenase
US20120311743A1 (en) 2010-02-02 2012-12-06 Bayer Cropscience Ag Soybean transformation using hppd inhibitors as selection agents
JP2013529074A (ja) 2010-05-04 2013-07-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 除草剤に対する耐性が増加した植物
CA2820706C (en) 2010-12-03 2018-05-22 Ms Technologies, Llc Optimized expression of glyphosate resistance encoding nucleic acid molecules in plant cells
US8648230B2 (en) 2011-03-18 2014-02-11 Ms Technologies, Llc Regulatory regions preferentially expressing in non-pollen plant tissue
KR102036395B1 (ko) 2012-02-01 2019-10-24 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 글리포세이트 저항성 식물 및 연관 방법
EP3065540B1 (en) 2013-11-04 2021-12-15 Corteva Agriscience LLC Optimal maize loci
TWI672378B (zh) 2013-11-04 2019-09-21 陶氏農業科學公司 最適大豆基因座（一）
TWI721478B (zh) 2013-11-04 2021-03-11 美商陶氏農業科學公司 最適玉米基因座（二）
TW201527313A (zh) 2013-12-31 2015-07-16 Dow Agrosciences Llc 新穎玉米泛素啓動子（二）
TW201527312A (zh) 2013-12-31 2015-07-16 Dow Agrosciences Llc 新穎玉米泛素啓動子（一）
TW201527316A (zh) 2013-12-31 2015-07-16 Dow Agrosciences Llc 新穎玉米泛素啓動子（五）
TW201527314A (zh) 2013-12-31 2015-07-16 Dow Agrosciences Llc 新穎玉米泛素啓動子（三）
TW201538518A (zh) 2014-02-28 2015-10-16 Dow Agrosciences Llc 藉由嵌合基因調控元件所賦予之根部特異性表現

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4323692A (en) * 1978-08-04 1982-04-06 Rohm And Haas Company Process for preparing phenoxybenzoic acids
GB9017539D0 (en) * 1990-08-10 1990-09-26 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
GB8920519D0 (en) * 1989-09-11 1989-10-25 Rhone Poulenc Ltd New compositions of matter
GB9025469D0 (en) * 1990-11-22 1991-01-09 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
IL102674A (en) * 1991-08-05 1996-11-14 Rhone Poulenc Agriculture History of 4-benzoyl isoxazole, the process for their preparation and herbicides containing the same
GB9116834D0 (en) * 1991-08-05 1991-09-18 Rhone Poulenc Agriculture Compositions of new matter

Also Published As

Publication number Publication date
CZ13293A3 (en) 1994-01-19
SK6493A3 (en) 1993-10-06
IL104614A (en) 1997-04-15
FI930496A (fi) 1993-09-13
PL172002B1 (pl) 1997-07-31
AU3281993A (en) 1993-09-16
HRP930106B1 (en) 1999-10-31
NZ245844A (en) 1995-01-27
DK0560482T3 (da) 1998-03-16
MA22920A1 (fr) 1994-04-01
CN1057524C (zh) 2000-10-18
SI9300063A (sl) 1993-12-31
ZW2293A1 (en) 1993-08-25
EP0560482A1 (en) 1993-09-15
PL297644A1 (en) 1993-09-20
US5334753A (en) 1994-08-02
BG62151B1 (bg) 1999-04-30
EP0560482B1 (en) 1997-08-06
ATE156483T1 (de) 1997-08-15
BR9300324A (pt) 1993-09-14
HU217562B (hu) 2000-02-28
CZ282051B6 (cs) 1997-05-14
JPH07258231A (ja) 1995-10-09
IL104614A0 (en) 1993-06-10
HRP930106A2 (en) 1994-10-31
JP3310039B2 (ja) 2002-07-29
SK280521B6 (sk) 2000-03-13
KR100278704B1 (ko) 2001-01-15
YU6593A (sh) 1996-05-20
FI930496A0 (fi) 1993-02-04
AU664229B2 (en) 1995-11-09
DE69312769D1 (de) 1997-09-11
TR27630A (tr) 1995-04-14
RO112029B1 (ro) 1997-04-30
GR3024373T3 (en) 1997-11-28
ZA93769B (en) 1993-09-08
MX9300627A (es) 1994-07-29
CA2088840C (en) 2003-12-30
ES2105098T3 (es) 1997-10-16
CA2088840A1 (en) 1993-09-13
RU2105761C1 (ru) 1998-02-27
DE69312769T2 (de) 1998-02-05
HUT63543A (en) 1993-09-28
SI9300063B (en) 2001-08-31
HU9300293D0 (en) 1993-05-28
YU48749B (sh) 1999-09-27
CN1076194A (zh) 1993-09-15
TW250426B (ko) 1995-07-01
BG97402A (bg) 1994-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930019651A (ko) 신규 제초제
KR930004278A (ko) 제초제
KR920014771A (ko) 제초제
RU93004513A (ru) Новые производные бензоилизоксазола, способ их получения, гербицидные композиции и способ борьбы с сорняками
KR940019697A (ko) 제초제
KR920004365A (ko) 이속사졸 유도체
RU95121643A (ru) Производные 4-бензоилизоксазола, способ получения, гербицидная композиция, способ регулирования роста сорняков
KR920009804A (ko) 4-벤조일 이속사졸 유도체
KR940002233A (ko) 신규 제초제
NZ243816A (en) 4-benzoylisoxazole derivatives, preparation and herbicidal compositions thereof
KR940019698A (ko) 제초제
KR920019773A (ko) 제초제
DE69504806D1 (de) Neue herbizide zusammensetzungen
KR940021549A (ko) 디히드로벤조푸란 유도체, 그의 제조 방법 및 용도
KR890011834A (ko) 술폰아미드 및 이것을 활성성분으로서 함유하는 제초제
KR930019652A (ko) 제초제
KR950704233A (ko) 벤조일사이클로헥세논, 이들의 제조방법, 및 이들의 제초제 및 식물생장 조절제로서의 용도(benzoylcyclohexenones, methods of preparing them and their use as herbicides and plant growth regulators)
KR930004279A (ko) 제초제
KR900009643A (ko) 술탐 술폰 아미드 유도체 및 제초제
KR910021390A (ko) 클로로플루오로메틸-티아디아졸일옥시 아세트아미드
TH9551B (th) อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช
TH13271A (th) อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20031013

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee