TH13271A - อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช - Google Patents

อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช

Info

Publication number
TH13271A
TH13271A TH9301000168A TH9301000168A TH13271A TH 13271 A TH13271 A TH 13271A TH 9301000168 A TH9301000168 A TH 9301000168A TH 9301000168 A TH9301000168 A TH 9301000168A TH 13271 A TH13271 A TH 13271A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
benzoyl
cyclopropyl
isoxazole
methyl
chloro
Prior art date
Application number
TH9301000168A
Other languages
English (en)
Other versions
TH9551B (th
TH13271EX (th
Inventor
อัลเฟรด เคน นายพอล
แมรี่ แครมพ์ นางซูซาน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH13271EX publication Critical patent/TH13271EX/th
Publication of TH13271A publication Critical patent/TH13271A/th
Publication of TH9551B publication Critical patent/TH9551B/th

Links

Abstract

อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ -CO2R5; R1 แทนไซโคลโพรพิล R2 แทน-S(O)nR51; R3 แทน

Claims (7)

1. อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง: R แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ -CO2R5; R1 แทนไซโคลโพรพิล R2 แทน-S(O)nR51; R3 แทน : คลอรีน โบรมีน หรือฟลูออรีน อะตอม,หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซิชนิด โซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน ได้ถึง 4 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ ได้โดย, โฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า,หมู่แอลคีนิลชนิด โซ่ตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ,หรือ หมู่ -CO2R52; R4 แทน : คลอรีน โบรมีน หรือฟลูออรีน อะตอม,หมู่แอลคิล ชนิดโซ่ตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอมที่เลือกให้ถูกแที่ได้โดย เฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ;หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน ได้ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ;หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ; -S(O)P R52 หรือไซยาโน; R5 แทนหมู่แอลคิล ชนิดโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า; R51 แทน เอธิล หรือเมธิล; R52 แทน เมธิล หรือเอธิล; R53 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม; n แทน 0,1 หรือ 2; และ p แทน 0,1 หรือ 2 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม; หมู่เมธิลหรือเอธิล; หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยไฮโดรเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า ; หมู่แอลคีนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม ; หรือ -CO2R52; และ R4 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม; หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยไฮโดรเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ; หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ -S(O)pR53,ซึ่ง p แทน 0 และ R52 คือหมู่เมธิล หรือเอธิล; 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง: R3 แทน ฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีนอะตอม; หมู่เมธิล,เมธิอกซิ หรือ เอธอกซิ; หมู่แอลคีนิล ที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3อะตอม; หรือ -CO2R52 ซึ่ง R52 คือ เมธิล; R4 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ไทรฟลูออโรเมธิลไทรฟลูออโรเมธอกซิ และ -S(O) p Meซึ่ง p เป็น 0 ; และ R5 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล; 4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน ,โบรมีน,เมธิล หรือเมธอกซิ; R4 แทนฟลูออรีน, คอลรีน,โบรมีน หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล; R5 แทน เมธิล หรือ เอธิล; และ R51 แทม เมธิล 5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน, คลอรีน,โบรมีน หรือ เมธอกซิ; R4 แทนฟลูออรีน, คอลรีน ,โบรมีน หรือ ไทรฟลูออโร เมธิล; R5 แทน เมธิล R51 แทน เมธิล 6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง R3 แทน คอลรีน,โบรมีน หรือ ฟลูออรีน อะตอม; R4 แทนฟลูออรีน, คลอรีน,โบรมีน หรือไทรฟลูออโร เมธิล; R5 แทนเมธิล หรือ เอธิล; และ R51 แทนเมธิล 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิล) ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลไฟนิล) เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; เอธิล5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดคลอโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล-เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซลิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล; หรือ เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดคอล โร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)ไอซอกซาโล-3-คาร์บอกซิเลท; 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ เอธิล 5-ไซโคล โพรพิล-4-(3,4-ไดคลอโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)ไอซอกซา โซล-3-คาร์บอกซิเลท 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิล ไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลดพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)-4-ไทรฟลูออรเมธิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)-4-ไทรฟลูออรเมธิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-คอลโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3-เมธิล-2,4-บิส(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล, 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, หรือ 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล,หรือ 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล 1 0. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I)เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย : เอ) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (II) (สูตร ทั่วไป) ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ L เป็นหมู่ที่หลุดออก , กับเกลือของไฮดรอกซิลแอมีน, บี) กรณที่ R แทนไฮโดรเจน, R2 แทนหมู่ -SR51 และ R4 แทนหมู่ R41 ซึ่งเหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับ R4 ซึ่งมีข้อแม้ว่า p เป็น 0, การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป(III): (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (IV) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R2แทนหมู่ -SR51,R3 เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R41 เหมือนกับที่นิยามข้างบนนี้, ซี) เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน ,การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (V) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ Y แทนหมู่คาร์บอกซิ หรืออนุพันธ์ที่ว่องไวของหมู่นี้, หรือหมู่ไซยาโน, กับออร์แกโนเมทัลลิค รีเอเจนท์ที่เหมาะสมกัน ดี) กรณีที่ n คือ 1 หรือ 2 และ/หรือ p คือ 1 หรือ 2, การทำปฏิกิริยาออกซิเดชันของซัลเฟอร์อะตอมของสารประกอบสูตรทั่วไป (I) ที่สมนัยกันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1 และ/หรือ p คือ0 หรือ 1 อี) กรณีที่ R แทนหมู่ -CO2R5, n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่ R42 ซึ่งเหมือนกับที่นอยามไว้สำหรับ R4 ที่มีข้อแม้ว่า p คือ 0 หรือ 2, การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่ว ไป (VI) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, n คือ 0 หรือ 2, R41 ซึ่งเหมือนกับที่นิยามข้างบน และ P เป็นหมู่ที่จากออกไป ,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5 O2CC(X) = NOH ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X เป็นเฮโลเจนอะตอม, เอฟ) กรณีที่ R แทนหมู่ CO2R5 ,n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่ R42, การทำปฏิกีริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (VII) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ,n คือ 0 หรือ 2 และ R42 เหมือนกับที่นิยามข้างบน,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5O2CC(X)= NOH,ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X คือ เฮโลเจนอะตอม, หรือ จี) กรณีที่ R แทน -CO2R5,n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่R42 , การทำปฏิกิริยาของเกลือของสารประกอบที่สูตรทั่วไป (VIII) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, n คือ 0 หรือ 2 และ R42 เหมือนกับที่นิยามข้างบน,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5O2CC(X)=NOH ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X เป็นเฮโลเจนอะตอม 1
1. สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ไอซอกซาโซลที่มีสูตรทั่วไป (1) เหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ ในการรวมอยู่ด้วยกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว 1
2. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก 1
3. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอยู่ในรูปของเหลวและมีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วยจาก 0.05 ถึง 25% 1
4. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 อยู่ในรูปสารแขวนลอยเข้มข้นในน้ำ, ผงเปียกได้, ผงที่ละลายน้ำได้หรือที่แพร่กระจายตัวได้ในน้ำ, สารเข้มข้นเหลวที่ละลายน้ำได้ ,สารแขวนลอยเข้มข้นเหลวที่อิมัลซิไฟได้, สารแกรนูลชนิดเข้มข้น หรือสารเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ 1
5. วิธีสำหรับทำการควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืชที่บริเวณซึ่งประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์ไอซอกซาโซลที่มีสูตรทั่วไป (I) เหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้ลงในบริเวณพื้นที่ที่วัชพืชนี้ 1
6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งบริเวณพื้นที่ที่มีวัชพืชอยู่นี้คือพื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้ทำการเพาะปลูกธัญญพืช และใส่สารประกอบลงไปด้วยอัตราการใช้สารจาก 0.01 กก.ถึง 4.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 1
7. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งบริเวณพื้นที่ที่มีวัชพืชอยู่นี้คือพื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้ทำการเพาะปลูกธัญญพืช และใส่สารประกอบลงไปด้วยอัตราการใช้สารจาก 1.0 กก. ถึง20.0 กก. ต่อเฮกตาร์
TH9301000168A 1993-02-04 อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช TH9551B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH13271EX TH13271EX (th) 1993-10-13
TH13271A true TH13271A (th) 1993-10-13
TH9551B TH9551B (th) 2000-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930004278A (ko) 제초제
DE69312769T2 (de) 4-Benzoylisoxazol Derivate und ihre Verwendung als Herbizide
DE69402689T2 (de) 4-Benzoyl-Isoxazol Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide
BG98436A (bg) Хербициди
JPH0770039A (ja) 除草剤
PL202705B1 (pl) Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów
BR0313479B1 (pt) "composições herbicidas compreendendo benzoilpirazóis e protetores, bem como processo para combater plantas daninhas em culturas".
AP436A (en) "4-Benzoyl isoxazoles and their use as herbicides"
AP439A (en) "4-benzoyl isoxazoles and their use as herbcides".
RU2104273C1 (ru) Производное 4-бензоилизоксазола, способ его получения, гербицидная композиция на его основе и способ борьбы с ростом сорняков
DK151014B (da) Isoxazolylcarboxylsyreanilider, et fungicidt middel, der indeholder dette anilid, og fremgangsmaade til bekaempelse af svampe
TH13271A (th) อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช
TH9551B (th) อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช
CZ418097A3 (cs) Deriváty 1,3-oxazin-4-onu, způsob jejich přípravy a herbicidní prostředky které je obsahují
TH13492A (th) อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช
TH9683B (th) อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช
CA2250102A1 (en) 1,3-oxazin-4-one derivates as herbicides, process and intermediates for their preparation
TH9552B (th) อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล
KR930004279A (ko) 제초제
TH12774A (th) อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล
JPH05202009A (ja) 除草剤
NO123004B (th)