TH9551B - อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช - Google Patents
อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืชInfo
- Publication number
- TH9551B TH9551B TH9301000168A TH9301000168A TH9551B TH 9551 B TH9551 B TH 9551B TH 9301000168 A TH9301000168 A TH 9301000168A TH 9301000168 A TH9301000168 A TH 9301000168A TH 9551 B TH9551 B TH 9551B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- benzoyl
- cyclopropyl
- isoxazole
- chloro
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 8
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-4-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=NOC=1 FGGUUGIYSOGQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 9
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 8
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- -1 methoxyribonate Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 4
- MWYVQEXIRIUSBM-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-3-fluoro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(F)C(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 MWYVQEXIRIUSBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 3
- 238000006692 trifluoromethylation reaction Methods 0.000 claims 3
- BESZGHFCLQEXRT-UHFFFAOYSA-N (4-bromo-3-fluoro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(F)C(Br)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 BESZGHFCLQEXRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GIOOCKFYGYHROO-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-3-methyl-2-methylsulfanylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CSC1=C(C)C(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 GIOOCKFYGYHROO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- PNEOAMGTAFMSQH-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-3-fluoro-2-methylsulfanylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CSC1=C(F)C(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 PNEOAMGTAFMSQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZUVHYCGGJETOZ-UHFFFAOYSA-N (5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)-[3-methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)phenyl]methanone Chemical compound CSC1=C(C)C(SC)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 XZUVHYCGGJETOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYTLPTRYSGTHNV-UHFFFAOYSA-N 3-propyl-1,2-oxazole Chemical compound CCCC=1C=CON=1 AYTLPTRYSGTHNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXIMCLQZMBWQQI-UHFFFAOYSA-N BrC1=C(C(=C(C(=O)C2=NOC(=C2)C2CC2)C=C1)SC)Cl Chemical compound BrC1=C(C(=C(C(=O)C2=NOC(=C2)C2CC2)C=C1)SC)Cl LXIMCLQZMBWQQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBCRNQITHSFHRN-UHFFFAOYSA-N CC(C1=CC=CC=C1)(C(C(Cl)=C(C=C1)Br)=C1C(C1=NOC(C2CC2)=C1)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC(C1=CC=CC=C1)(C(C(Cl)=C(C=C1)Br)=C1C(C1=NOC(C2CC2)=C1)=O)S(O)(=O)=O LBCRNQITHSFHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFDGLZGHENZEKH-UHFFFAOYSA-N CS(C(C(Cl)=C(C=C1)Br)=C1C(C1=NOC(C2CC2)=C1)=O)(=O)=O Chemical compound CS(C(C(Cl)=C(C=C1)Br)=C1C(C1=NOC(C2CC2)=C1)=O)(=O)=O UFDGLZGHENZEKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002545 isoxazoles Chemical class 0.000 claims 1
- KMSUFAHFENDRAH-UHFFFAOYSA-N methyl 6-chloro-3-(5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)-2-methylsulfanylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=C(Cl)C=CC(C(=O)C2=C(ON=C2)C2CC2)=C1SC KMSUFAHFENDRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Abstract
อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ -CO2R5; R1 แทนไซโคลโพรพิล R2 แทน-S(O)nR51; R3 แทน
Claims (7)
1. สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ไอซอกซาโซลที่มีสูตรทั่วไป (1) เหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ ในการรวมอยู่ด้วยกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว 1
2. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก 1
3. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอยู่ในรูปของเหลวและมีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วยจาก 0.05 ถึง 25% 1
4. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 อยู่ในรูปสารแขวนลอยเข้มข้นในน้ำ, ผงเปียกได้, ผงที่ละลายน้ำได้หรือที่แพร่กระจายตัวได้ในน้ำ, สารเข้มข้นเหลวที่ละลายน้ำได้ ,สารแขวนลอยเข้มข้นเหลวที่อิมัลซิไฟได้, สารแกรนูลชนิดเข้มข้น หรือสารเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ 1
5. วิธีสำหรับทำการควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืชที่บริเวณซึ่งประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์ไอซอกซาโซลที่มีสูตรทั่วไป (I) เหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้ลงในบริเวณพื้นที่ที่วัชพืชนี้ 1
6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งบริเวณพื้นที่ที่มีวัชพืชอยู่นี้คือพื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้ทำการเพาะปลูกธัญญพืช และใส่สารประกอบลงไปด้วยอัตราการใช้สารจาก 0.01 กก.ถึง 4.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 1
7. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งบริเวณพื้นที่ที่มีวัชพืชอยู่นี้คือพื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้ทำการเพาะปลูกธัญญพืช และใส่สารประกอบลงไปด้วยอัตราการใช้สารจาก 1.0 กก. ถึง20.0 กก. ต่อเฮกตาร์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13271A TH13271A (th) | 1993-10-13 |
| TH9551B true TH9551B (th) | 2000-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3310039B2 (ja) | 除草剤 | |
| KR100239189B1 (ko) | 제초제 | |
| KR100247841B1 (ko) | 신규 제초제 | |
| KR100313724B1 (ko) | 제초제 | |
| JPH0770039A (ja) | 除草剤 | |
| SI9200164A (en) | 4-benzoylisooxazole derivatives, process for their production and their use as herbicides | |
| HRP980589A2 (en) | Method of controlling weeds in transgenic crops | |
| JP2009263395A (ja) | 新規なベンゾイルピラゾール化合物及び除草剤 | |
| AU2002213921B2 (en) | Herbicidal compositions | |
| PL202705B1 (pl) | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
| BR0313479B1 (pt) | "composições herbicidas compreendendo benzoilpirazóis e protetores, bem como processo para combater plantas daninhas em culturas". | |
| HRP940053A2 (en) | New 4-benzoylysoxazole derivatives, process for the preparation thereof, compositions containing them and their use as herbicides | |
| PL180956B1 (pl) | Sposób miejscowego zwalczania chwastów i synergistyczna kompozycja chwastobójcza | |
| AP439A (en) | "4-benzoyl isoxazoles and their use as herbcides". | |
| RU2104273C1 (ru) | Производное 4-бензоилизоксазола, способ его получения, гербицидная композиция на его основе и способ борьбы с ростом сорняков | |
| DK151014B (da) | Isoxazolylcarboxylsyreanilider, et fungicidt middel, der indeholder dette anilid, og fremgangsmaade til bekaempelse af svampe | |
| TH9551B (th) | อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช | |
| TH13271A (th) | อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช | |
| HU215466B (hu) | Szinergens herbicid kompozíciók, és eljárás gyomok irtására ezek alkalmazásával | |
| IL95157A (en) | S-substituted beta-thioacrylamides their preparation and their use as microbicides | |
| TH13492A (th) | อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช | |
| TH9683B (th) | อนุพันธ์ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล และการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช | |
| KR930004279A (ko) | 제초제 | |
| JPS615004A (ja) | 混合除草剤 | |
| TH9552B (th) | อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล |