KR920000722A - 피리딘디카르복실레이트 화합물 및 그 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

피리딘디카르복실레이트 화합물 및 그 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. R이 C1-C6알킬인 하기 일반식 Ⅱ:
    의 디알킬 디클로로숙시네이트를 용매 존재하에서 탈할로겐수소화제와 반응시켜서 첫번째 중간체를 형성하고, 상기 첫번째 중간체를 암모니아 원(原)과 반응시켜서 두번째 중간체를 형성하고, 상기 두번째 중간체를, 용매존재하에서 x,y 및 z가 상기된 바와 같은 하기 일반식 Ⅲ:
    의 α,β-불포화 알데히드 또는 케톤 및 산과 반응시켜서 일반식 I의 피리딘디카르보기실레이트 화합물을 형성하는 것으로 구성되는 것으로서, 하기 일반식 I를 특징으로 하는 화합물의 제조 방법:
    여기서, R은 C1-C6알킬이고; X및 Z는 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 C2-C5알케닐이며 Y는 수소, 할로겐, 1개 내지 3개의 할로겐, 히드록시기, C1-C4알콕시기 또는 C1-C4알킬티오기로 임의로 치환된 C1-C6알킬, C1-C4알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, 페닐티오. 치한된 페닐티오. 페녹시. 지환된 페녹시, 페닐 또는 치환된 페닐이다.
  2. 제1항에 있어서, X및 Z가 수소이고 Y가 수소, 할로겐 또는 1개 내지 3개의 할로겐, C1-C4알콕시기 또는 C1-C4알킬티오기로 임의로 치환된 C1-C4알킬인 일반식 I 을 특징으로 하는 피리딘디카르 복실레이트 화합물의 제조 방법.
  3. 제1항에 있어서, 탈할로겐수소화제가 암모늄염이고, 용매는 극성 용매이며, 산은 아세트산이고, 두번째 중간체가 45℃ 이상의 온도에서 형성되는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 일반식 I의 피리딘디카르복실레이트 화합물의 45℃이상의 온도에서 형성되는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 일반식 Ⅲ의 α, β-불포화 알데히드 또는 케톤이 적어도 1몰 당량의 양으로 존재하는 방법.
  6. 제2항에 있어서, 제조된 일반식 I의 화합물이 디알킬 피리딘-2.3-디카르복실레이트, 디알킬5-메틸-2,3-피리딘디카르복실레이트, 디알킬5-에틸-2,3-피리딘디카르복실레이트, 디알킬5-(메톡시메틸)-2,3-피리딘디카르복실레이트, 및 디알킬5-(클로로메틸)-2,3-피리딘디카르복실레 이트로 구성된 군으로부떠 선택되는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 제조된 일반식 I의 화합물이 디에틸 피리딘-2,3-디카르복실레이트, 디에틸 5-메틸 2,3-피리딘디카르복실레이트, 디에틸5-에틸-2.3-피리딘디카르복실레이트, 디에틸5-(메톡시메틸)-2,3-피리딘디카르복실래이트, 및 디에틸5- (클로로메틸)-2,3-피리딘디카르복실레이트로부터 선택되는 방법.
  8. 제1항에 따르는 방법에 의해 제조된 일반식 I을 특징으로 하는 피리딘디카르복실레이트 화합물.
  9. 제1항에 따르는 방법에 의해 제조된 일반식 Ⅰ, 디에틸5-에틸-2,3-피리딘디카르복실레이트를 특징으로 하는 피리딘디카르복실레이트 화합물.
  10. 제1항에 따르는 방법에 의해 제조된 일반식 Ⅱ, 디에틸5-(메톡시메틸)-2,3-피리딘디카르복실레이트틀 특징으로 하는 피리딘디카르복실레이트 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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