KR890012991A - 광학활성을 갖는 4-옥소-1-벤조피란-2-카르복시산 유도체 및 중간체의 제법 - Google Patents

광학활성을 갖는 4-옥소-1-벤조피란-2-카르복시산 유도체 및 중간체의 제법 Download PDF

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hydrogen
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마사야슈 구로노
야수와끼 곤도
겐지 미우라
토시나오 우수이
리요이찌 우노
타꾸지 가끼가미
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가또 슈
가부시끼가이샤 산와 가가꾸 겐꾸쇼
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    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/26Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
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    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
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    • C07D311/22Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/24Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2

Abstract

내용 없음.

Description

광학활성을 갖는 4-옥소-1-벤조피란-2-카르복시산 유도체 및 중간체의 제법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식
    (상기식에서 X와 Y는 수소원자 할로겐 원자 또는 알킬기 A는 NH 또는 O, R2는 페닐기, 치환된 페닐기 또는 나프틸기, 그리고 R3는 알킬기 또는 페닐기를 각각 의미하지만, R2와 R3가 동시에 같은 페닐기를 의미하지 않음)으로 표시되는 광학활성 화합물로부터, 가수분해 과정을 통한, 일반식
    (상기식에서, X와 Y는 수소원자, 할로겐원자 또는 알킬기, 그리고 R1은 수소원자 또는 알킬기를 의미함)으로 표시되는 광학활성 4-옥시-1-벤조피란-2-카르복시산 유도체의 제조방법.
  2. 일반식(상기식에서 A는 NH 또는 O, X와 Y는 수소, 할로겐 또는 알킬기, R2는 페닐기, 치환된 페닐기 또는 나프틸기, 그리고 R3는 알킬기 또는 페닐기를 각각 의미하지만, R2와 R3가 동시에 같은 페닐기를 의미하지 않음)으로 표시되는 광학활성 화합물에 비대칭 수소첨가하여, 일반식,(상기식에서, A는 NH 또는 O, X와 Y는 수소원자, 할로겐원자 또는 알킬기, R2는 페닐기, 치환된 페닐기, 또는 나프틸기, 그리고 R3는 알킬기 또는 페닐기를 각각 의미하지만, R2와 R3가 동시에 같은 페닐기를 의미하지 않음)으로 표시되는 광학활성 화합물의 제조방법.
  3. 일반식(상기식에서, X와 Y는 수소원자, 할로겐원자 또는 알킬기 R1는 수소원자 또는 알킬기를 의미함)으로 표시되는 화합물과, 일반식
    (상기식에서 A는 NH 또는 O, R2는 페닐기, 치환된 펜리기 또는 나프틸기, 그리고 R3는 알킬기 또는 페닐기를 각각 의미하지만, R2와 R3가 동시에 같은 페닐기를 의미하지 않음)으로 표시되는 화합물의 축합반응을 통하여, 일반식
    (상기식에서 A, X, Y, R2및 R3는 앞서 기술한 의미를 갖음)으로 표시되는 광학활성 화합물의 제조방법.
  4. 일반식(상기식에서, X와 Y는 수소원자, 할로겐원자 또는 알킬기를, 그리고 R1은 수소 또는 알킬기를 의미함)으로 표시되는 화합물을 산성 조건하에서 고리닫힘 반응을 수행하여, 일반식
    (상기식에서, X, Y 및 R1은 앞서 기술한 의미를 갖음)으로 표시되는 화합물의 제조방법.
  5. 일반식(상기식에서, X와 Y는 수소원자, 할로겐원자 또는 알킬기를, 그리고 R1은 수소 또는 알킬기를 의미함)으로 표시되는 화합물에 비대칭 수소첨가하여, 일반식
    (상기식에서, X, Y 및 R1은 앞서 기술한 의미를 갖음)으로 표시되는 광학활성 4-옥소-1-벤조피란-2-카르복시산 유도체의 제조방법.
  6. 일반식(상기식에서, X와 Y는 수소원자, 할로겐원자 또는 알킬기를, 그리고 R1은 수소 또는 알킬기를 의미함)으로 표시되는 화합물.
  7. 일반식(상기식에서 A는 NH 또는 O, X와 Y는 수소원자, 할로겐 원자 또는 알킬기, R2는 페닐기, 치환된 페닐기 또는 나프틸기, 그리고 R3는 알킬기 또는 페닐기를 각각 의미하지만, R2와 R3가 동시에 같은 페닐기를 의미하지 않음)으로 표시되는 광학활성 화합물.
  8. 일반식
    (상기식에서 A는 NH 또는 O, X와 Y는 수소원자, 할로겐원 또는 알킬기, R2는 페닐기, 치환된 페닐기 또는 나프틸기, 그리고 R3는 알킬기 또는 페닐기를 각각 의미하지만, R2와 R3가 동시에 같은 페닐기를 의미하지 않음)으로 표시되는 광학활성 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890002532A 1988-02-29 1989-02-28 광학활성을 갖는 4-옥소-1-벤조피란-2-카르복시산 유도체 및 중간체의 제법 KR890012991A (ko)

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JP?63-44644 1988-02-29

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