KR840007882A - 디히드로피리딘 유도체 및 그 제법 - Google Patents
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (2)
- 일반식[Ⅳ]의 벤즈알데히드류와 일반식[Ⅱ]의 화합물을 유기용매중에서 탈수 축합시켜서 일반식[Ⅴ]의 화합물을 얻은뒤, [Ⅴ]와 일반식[Ⅲ]의 화합물 또는 [Ⅲ]의 엔아미노에스테르를 유기용매중에 존재시키고, 또는 일단[Ⅴ]를 취득하지 않고, [Ⅳ],[Ⅱ] 및 [Ⅲ] 또는 [Ⅲ]의 엔아미노에스테르를 동시에 유기용매중에 존재시키고, [Ⅲ]을 사용할 때는 암모니아 또는 암모늄염의 존재하에서 또 [Ⅲ]의 엔아미노에스테르를 사용할 때는 그대로 반응시키는 것을 특징으로 하는, 다음의 일반식[Ⅰ]의 1,4-디히드로피리딘-3-카르본산에스테르 유도체의 제조법.여기에서, R1,R2는 동일하거나 또는 달리 측쇄, 직쇄 또는 환상 또는 이들 쇄상 및 환상이 결합한 0-4개의 불포화 결합을 가지는 할로겐, 알콕시기 또는 그 양쪽으로 치환되어 있거나 또는 치환되어 있지 않는 탄소수 1-10의 탄화수소잔기, 알킬기로 치환되어 있거나 또는 치환되어 있지 않는 테트라히드로푸루푸틸기, 또는 수소.R3은 저급알킬기, R4는 측쇄 또는 직쇄 또는 환상, 또는 이들 쇄상 및 환상이 결합한, 0-4개의 불포화결합을 가지는 알콕시기, 알릴옥시기, 아르알킬옥시기, 아미노기 또는 알킬치환 아미노기로 치환되어 있거나 또는 치환이 안된 탄소수 1-10의 탄화수소잔기,(여기에서, X는 N 또는 0를 표시한다. R8는 X가 N일때는 저급알킬기 또는 저급 아르케닐기를 나타대고 X가 0일때는 존재하지 않는다. R9는 수소, 알킬기, 또는 알킬기로 치환되어 있거나 또는 치환이 되어 있지 않는 페닐기, l는 0-2의 정수. m는 1-4의 정수),(여기에서, l는 상기와 동일함. n는 0-2의 정수), 또는 수소. R5은 저급알킬기. R6,R7은 동일하거나, 달리, 수소, 니트로기, 시아노기, 트리플루오로메틸기, 할로겐, 아지드기, 알콕시카르보닐기, 아미노카르보닐기, 설파밀기 또는 알킬 설포닐기.
- 일반식[Ⅳ]의 벤즈알데히드류와, 일반식[Ⅲ]의 화합물을 유기용매 중에서 탈수 축합시켜, 일반식[Ⅵ]의 화합물을 얻은 뒤, 이 [Ⅵ]와 일반식[Ⅱ]으로 표시되는 화합물 또는 [Ⅱ]의 엔아미노에스테르를 유기용매 중에 존재시키고, 또는 일단[Ⅵ]을 취득하지 않고, [Ⅳ],[Ⅲ] 및 [Ⅱ] 또는 [Ⅱ]의 엔아미노에스테르를 동시에 유기용매 중에 존재시키고, [Ⅱ]를 사용할 때는 암모니아 또는 암모늄염의 존재하에서 또 [Ⅱ]의 엔아미노에스테르를 사용할 때는 그대로 반응시키는 것을 특징으로 하는 다음의 일반식[Ⅰ]로 표시되는 1,4-디히드로피리딘-3-카르본산에스테르 유도체의 제조법.여기에서 R',R2는 동일하거나 또는 달리, 직쇄, 측쇄 또는 환상, 또는 이들 쇄상 및 환상이 결합한, 0-4개의 불포화 결합을 가지는 할로겐, 알콕시기 또는 그 양쪽으로 치환되어 있거나 또는 치환이 안된 탄소수 1-10의 탄화수소잔기, 알킬기로 치화되어 있거나 또는 치환이 안된 테트라 히드로 푸루푸틸기, 또는, 수소 R3은 저급알킬기를 표시한다.R4는 측쇄, 직쇄, 환상 또는 이들 쇄상 및 환상이 결합한 0-4개의 불포화결합을 가지는 알콕시기, 알릴옥시기, 아르알킬옥시기, 아미노기 또는 알킬치환 아미노기로 치환되었거나 또는 치환 안된 탄소수 1-10의 탄화수소잔기.(여기에서, X는 N 또는 0. R8는 X가 N일때는 저급알킬기 또는 저급알케닐기, X가 0일때는 존재하지 않는다. R9는 수소, 알킬기, 또는 알킬기로 치환되었거나 또는 치환되지 않는 페닐기. l는 0-2의 정수. m는 1-4의 정수)(여기에서, l는 상기와 동일하다. n는 0-2의 정수), 또는 수소.R5은 저급알킬기.R6,R7은 동일하거나, 달리, 수소, 니트로기, 시아노기, 트리플루오로메틸기, 할로겐기, 알콕시카르보닐기, 아미노카르보닐기, 설파밀기 또는 알킬 설포닐기.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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