KR850007603A - 피리딘 유도체 및 그 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (2)
- 다음의 일반식(Ⅴ)로 표시되는 벤즈알데히드류와 다음의 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 화합물을 유기용매중에서 탈수 축합시켜서 다음의 일반식(Ⅵ)로 표시되는 화합물을 얻은 후, 상기 일반식(Ⅵ)의 화합물과 다음의 일반식(Ⅵ)로 표시되는 화합물 또는 일반식(Ⅳ)의 에나미노에스테르를 유기용매중에 존재시키거나 또는 일반식(Ⅵ)를 취득하지 않고 일반식(Ⅴ),(Ⅲ) 및 (Ⅳ) 또는 일반식(Ⅳ)의 에나미노에스테를 동시에 유기용매중에 존재시키고, 일반식(Ⅳ)를 사용할때는 암모늄 또는 암모늄염의 존재하에서, 또 일반식(Ⅳ)의 에나미노에스테르를 사용할때는 그대로 반응시키는 것을 특징으로 하는 일반식(I)으로 표시되는 1,4-디히드로피리딘-3-카르본산 에스테르 유도체 및 그 염류의 제조방법.상기 식에서, R1-R6는 각각 이하의 ⓛ-⑥에 기재된 치환기를 표시한다;(1) R1는 일반식(Ⅱ)를 표시한다.식중에서 A는n (n는 0-2의 정수를 표시한다. R11과 R12는 n가 1일때 동일하거나 또는 상이하여 수소, 알킬기, 알콕시카르보닐기, 페닐기, 알콕시기, 알콕시알킬기, 페녹시기 또는 아르알킬기를 표시하거나 또는 R11과 R12가 결합하여 탄소수 3-7의 메틸렌을 표시하고, n가 2일때 다같이 수소를 표시하거나 또는 2개의 R11끼리 서로 결합하여 2중결합이 되어 R12는 수소를 표시한다)를 표시하고, R7,R8,R9,R10은 동일하거나 또는 상이하여 수소 또는 알킬기를 나타낸다.(2)R2은 저급알킬기를 표시한다.(3)R3은 이하의 ①-⑤에 기재된 치환기로 구성되는 군에서 선택되는 하나의 치환기를 표시한다.① 수소.② 분지되거나 또는 분지되지 않고, 쇄상이거나 환상이거나 또는 쇄상과 환상이 결합한 상태이고, 그리고 0-4개의 불포화결합을 가지는 탄소수 1-10의 탄화수소로서 이하의 (a)-(f)에 나타내는 치환기의 어느 하나 또는 두개 이상으로 치환되고 있거나 또는 무치환의 것.(a)알콕시, (b)알릴옥시기, (c)아르알킬옥시기, (d)아미노기, (e)알킬치환아미노기, (f)알킬티오기, (g)피리딜기, (h)프로프릴기, (i)테트라히드로프로프릴기.③(식중에서, X는 질소 또는 산소를 표시한다. R13은 X가 질소일때 저급알킬기 또는 저급알케닐기를 나타내고, X가 산소일때 존재하지 않는다. R14는 수소, 알킬기, 또는 알킬기로 치환되고 있거나 또는 무치환의 페닐기로 표시한다. ℓ는 0-2의 정수를 나타낸다. m는 1-4의 정수를 표시한다.)④(식중에서, q는 0-2의 정수를 표시한다. r는 0-2의 정수를 표시한다.⑤(식중에서 t는 1-2의 정수를 표시한다. Y는 산소또는를 표시한다.)(4) R4는 저급알킬기를 표시한다.(5) R5는 수소, 니트로기, 시아노기, 트리플루오로메틸기, 디플루오로메톡시기, 할로겐, 아지드기, 알콕시카르보닐기, 아미노카르보닐기, 설파밀기, 또는 알킬술루포닐기를 표시한다.(6) R6는 수소, 니트로기, 시아노기, 트리플루오로메틸기, 디플루오로메톡시기, 할로겐, 아지드기, 알콕시카르보닐기, 아미노카르보닐기, 설파밀기, 또는 알킬술루포닐기를 표시한다.
- 다음의 일반식(ⅴ)로 표시되는 벤즈알데히드류와 다음의 일반식(Ⅳ)로 표시되는 화합물을 유기용매중에서 탈수축합시키고, 다음의 일반식(Ⅶ)로 표시되는 화합물을 얻은 후, 상기 일반식(Ⅶ)의 화합물과 다음의 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 화합물 또는 일반식(Ⅲ)의 에나미노에스테르를 유기용매중에 존재시키고, 또는 일반식(Ⅶ)를 취득하지 않고 일반식(Ⅴ),(Ⅳ) 및 (Ⅲ) 또는 일반식(Ⅲ)의 에나미노에스테르를 동시에 유기용매중에 존재시키고, 일반식(Ⅲ)을 사용할때는 암모니아 또는 암모늄염의 존재하에서, 또 일반식(Ⅲ)의 에나미노에스테르를 사용할때는 그대로 반응시키는 것을 특징으로 하는 다음의 일반식(Ⅰ)로 표시되는 1,4-디히드로피리딘-3-카르본산에스테르 유도체 및 그 염류의 제조방법.식중에서 R1-R6은 각각 이하의 (1)-(6)에 기재된 치환기를 표시한다;(1) R1는 일반식(Ⅱ)를 표시한다 :식중에서 A는 () n (n는 0-2의 정수를 표시한다. R11과 R12는 n가 1일때는 동일 또는 사이하여 수소, 알킬기, 알콕시카르보닐기, 페닐기, 알콕시기, 알콕시알킬기, 페녹시기 또는 아르알킬기를 표시하거나 또는 R11과 R12가 결합하여 탄소수 3-7의 메틸렌을 표시하고, n가 2일때는 동일하게 수소를 표시하거나 또는 두개의 R11끼리 서로 결합해서 2중결합이 되어 R12는 수소를 표시한다)를 표시하고, R7,R8,R9,R10은 동일하거나 또는 상이하여, 수소 또는 알킬기를 나타낸다.(2) R2은 저급알킬기를 표시한다.(3) R3은 이하의 ①-⑤에 기재된 치환기로 구성되는 군에서 선택되는 하나의 치환기를 표시한다.① 수소.② 분지되어 있거나 또는 분자가 안되고, 쇄상이거나 환상을 이루거나 또는 쇄상과 환상이 결합한 상태이고, 그리고 0-4개의 불포화결합을 가지는 탄소수 1-10의 탄화수소로서 이하의 (a)-(f)에 기제하는 치환기의 어느 하나 또는 두개 이상으로 치환되고 있거나 또는 무치환의 것.(a)알콕시기, (b)알릴옥시기, (c)아르알킬옥시기, (d)아미노기, (e)알킬치환아미노기, (f)알킬티오기, (g)피리딜기, (h)프로프릴기, (i)테트라히드로프로프릴기.③[식중에서, X는 질소 또는 산소를 표시한다. R13은 X가 질소일때는 저급알킬기 또는 저급알케닐기를 나타내고, X가 산소일때 존재하지 않는다. R14는 수소, 알킬기, 또는 알킬기로 치환되고 있거나 또는 무치환의 페닐기를 표시한다. ℓ는 0-2의 정수를 표시한다. m는 1-4의 정수를 표시한다.]④(식중에서,q는 0-2의 정수를 표시한다. r는 0-2의 정수를 표시한다.⑤⑤ 식중에서 t는 1-2의 정수를 표시한다. Y는 산소또는를표시한다.(4) R4는 저급알킬기를 표시한다.(5) R5는 수소, 니트로기, 시아노기, 트리플루오로메틸기, 디플루오로메톡시기, 할로겐, 아지드기, 알콕시카르보닐기, 아미노카르보닐기, 설파밀기, 또는 알킬술루포닐기를 표시한다.(6) R9는 수소, 니트로기, 시아노기, 트리플루오로메틸기, 디플루오로메톡시기, 할로겐, 아지드기, 알콕시카르보닐기, 아미노카르보닐기, 술파밀기, 또는 알킬술루포닐기를 표시한다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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