KR900003178A - 세펨 화합물의 제조방법 - Google Patents

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겐조오 나이또오
유끼오 이시바시
도시히꼬 후지따니
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우메모또 요시마사
다께다야꾸힝고오교 가부시끼가이샤
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    • C07D501/02—Preparation
    • C07D501/04—Preparation from compounds already containing the ring or condensed ring systems, e.g. by dehydrogenation of the ring, by introduction, elimination or modification of substituents
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    • C07D501/18—7-Aminocephalosporanic or substituted 7-aminocephalosporanic acids
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    • C07D501/26—Methylene radicals, substituted by oxygen atoms; Lactones thereof with the 2-carboxyl group

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Abstract

내용 없음

Description

세펨 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 4-(t-아미노)피리딘의 존재하에 3-히드록시메틸-3-세펨-4-카르복실산을 디케텐과 반응시킴을 특징으로 하는 3-(3-옥소부티릴옥시메틸)-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법.
  2. 4-(t-아미노)피리딘의 존재하에 7-아실아미노-3-히드록시메틸-3-세펨-4-카르복실산을 디케텐과 반응시키고, 생성된 7-아실아미노-3-(3-옥소부티릴옥시메틸)-3-세펨-4-카르복실산에 그의 7-위치에서의 아실기 제거반응을 수행함을 특징으로 하는 7-아미노-3-(3-옥소부티릴옥시메틸)-3-세펨-4-카르복실산의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 3-(3-옥소부티릴옥시메틸)-3-세펨-4-카르복실산이 3-위치에 3-옥소부티릴옥시메틸기 및 4-위치에 카르복실기를 갖는 3-세펨 화합물 또는 그의 염이나 에스테르이고;3-히드록시메틸-3-세펨-4-카르복실산은 3-위치에 히드록시메틸기 및 4-위치에 카르복실기를 갖는 3-세펨 화합물 또는 그의 염이나 에스테르인 방법.
  4. 제2항에 있어서, 7-아미노-3-(3-옥소부티릴옥시메틸)-3-세펨-4-카르복실산은 7-위치에 아미노기, 3-위치에 3-옥소부티릴옥시메틸기 및 4-위치에 카르복실기를 갖는 3-세펨화합물 또는 그의 염이나 에스테르이고;7-아실아미노-3-히드록시메틸-3-세펨 -4-카르복실산은. 7-위치에 아실아미노기, 3-위치에 히드록시메틸기 및 4-위치에 카르복실기를 갖는 3-세펨 화합물 또는 그의 염이나 에스테르이며; 7-아실아미노-3-(3-옥소부티릴옥시메틸)-3-세펨-4- 카르복실산은 7-위치에 아실 아미노기, 3-위치에 3-옥소부티릴옥시메틸기 및 4-위치에 카르복실기를 갖는 3-세펨 화합물 또는 그의 염이나 에스테르인 방법.
  5. 4-(t-아미노)피리딘의 존재하에 하기 일반식(I)의 화합물을 디케텐과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물의 제조방법.
    〔식 중, R1은 수소원자, 보호기 또는 아실기이고; R2는 수소원자, 메톡시기 또는 포르밀아미노기이며;M은 수소원자, 염형성기 또는 에스테르잔기이다〕.
  6. 4-(t-아미노)피리딘의 존재하에 하기 일반식(Ia)의 화합물을 디케텐과 반응시키고, 생성된 하기 일반식(Ⅱa)의 화합물에 그의 7-위치에서의 아실기 제거반응을 수행함을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅱc)의 화합물의 제조방법.
    〔식 중, R1a는 아실기이고; R2는 수소원자, 메톡시기 또는 포르밀아미노기이며; M은 수소원자, 염형성기 또는 에스테르잔기이다〕.
  7. 4-(t-아미노)피리딘의 존재하에 하기 일반식(Ib)의 화합물을 디케텐과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅱb)의 화합물의 제조방법.
    〔식 중, M은 수소원자, 염형성기 또는 에스테르잔기이고; 아미노기 및/또는 카르복실기는 보호되어 있을 수 있다〕.
  8. 4-(t-아미노)피리딘의 존재하에 하기 일반식(Ib)의 화합물을 디케텐과 반응시키고, 생성된 하기 일반식(Ⅱb)의 화합물에 그의 7-위치에서의 아실기 제거반응을 수행함을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅱd)의 화합물의 제조방법.
    〔식 중, M은 수소원자, 염형성기 또는 에스테르잔기이고;아미노기 및/또는 카르복실기는 보호되어 있을 수 있다〕.
    〔식 중, M은 수소원자, 염형성기 또는 에스테르잔기이다〕.
  9. 제1항에 있어서, 4-(t-아미노)피리딘이 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물인 방법.
    〔식 중, R3및 R4는 동일 또는 상이하고, 각각 알킬기이며 또는, R3및 R4는 인접한 질소원자와 함께 고리형 아미노기를 형성한다〕.
  10. 제1항에 있어서, 반응이 -40∼40℃의 범위이내의 온도에서 수행되는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 반응시간이 30분 미만인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890011405A 1988-08-10 1989-08-10 세펨 화합물의 제조방법 KR900003178A (ko)

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EP0354538A3 (en) 1991-11-06
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JP2867438B2 (ja) 1999-03-08
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HUT52513A (en) 1990-07-28

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