KR890002174A - 삼환성 세팜 화합물, 그의 제조방법 및 용도 - Google Patents

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KR890002174A
KR890002174A KR1019870007595A KR870007595A KR890002174A KR 890002174 A KR890002174 A KR 890002174A KR 1019870007595 A KR1019870007595 A KR 1019870007595A KR 870007595 A KR870007595 A KR 870007595A KR 890002174 A KR890002174 A KR 890002174A
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노리요시 노구찌
노부오 죠오
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우메모또 요시마사
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
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Abstract

내용 없음

Description

삼환성 세팜 화합물, 그의 제조방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 기본 구조로서 4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산 골격을 갖는 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  2. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅰ)로 나타내지는 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
    [상기 식중, R1은 아미노기 또는 그 아실 부위가 카르복실산으로 부터 유도된 것인 아실아미노기를 나타내고 ; R2는 수소, 메톡시기 또는 포르밀아미노기를 나타내고 ; R3,R4및 R5는 각각 수소 도는 알킬기를 나타내고 ; Z는 일반식 -S-CH2- 또는 -CH2-S-로 나타내지는 기를 나타낸다.
  3. 제2항에 있어서, R1이 하기 일반식의 아실아미노기임을 특징으로 하는 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
    [상기 식중, R0는 보호될 수도 있는 아미노기이고, R16'는 수소원자, 또는 할로겐, 아미노기, 히드록시 및 보호될 수도 있는 카르복시기로 구성된 군으로부터 선택된 1~3치환체를 가질 수 있는 알킬기이고, W는 -N= 또는 -CH= 이다.]
  4. 제2항에 있어서, 4,11-디옥소-10-페닐아세트아미도-3-옥사-8(또는 7)-티아-1아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  5. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-메톡시이미노아세트아미도]-]4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  6. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-[1-(4-니트로벤질옥시카르보닐)-1-메틸에톡시이미노]아세트아미도]-4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  7. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-클로로아세트아미도티아졸-4-일)-(Z)-2-메톡시이미노아세트아미도]-4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  8. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-카르복시메톡시이미노아세트아미도-4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  9. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-아미노티아디아졸-4-일)-(Z)-2-메톡시이미노아세트아미도]-4,11-디옥소-3-옥소-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  10. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-클로로아세트아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-[1-(4-니트로벤질옥시카르보닐)-1-메톡시이미노]아세트아미도]-4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  11. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-클로로아세트아미도티아졸-4-일)아세트아미도]-4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  12. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-아미노티아졸-4-일)아세트아미도]-4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  13. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-클로로아세트아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-[1-(4-니트로벤질옥시카르보닐)메톡시이미노]아세트아미도]-4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  14. 제2항에 있어서, 4,11-디옥소-10-페녹시아세트아미도-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  15. 제2항에 있어서, 10-벤질옥시카르보닐아미노-4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  16. 제2항에 있어서, 10-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-(Z)-2-(1-카르복시-1-메틸에톡시이미노)-아세트아미도]-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산인 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  17. 2-옥소-3-(2-아제티디는-4-일)티오메틸(또는 메틸티오글루타르산골격을 갖는 화합물 또는 그의 염, 또는 2-위치에 이탈기를 갖는 3-(2-아제티디는-4-일)티오메틸(또는 메틸티오)-5- ; 옥소-테트라히드로푸란-2-카르복실산 골격을 갖는 화합물 또는 그의 에스테르를 고리 폐쇄 반응시킴을 특징으로 하는 4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산 골격을 갖는 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염인 제조방법.
  18. 2-옥소-3-(2-아제티디논-4-일)티오메틸(또는 메틸티오)글루타르산골격을 갖는 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  19. 2-위치에 이탈기를 갖는 3-(2-아제티디논-4-일)티오메틸(또는 메틸틸오)-5-옥소-테트라히드로푸란-2-카르복실산 골격을 갖는 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염.
  20. 4,11-디옥소-3-옥사-8(또는 7)-티아-1-아자트리시클로[7,2,0,02,6]운데칸-2-카르복실산 골격을 갖는 화합물, 그의 에스테르 또는 그의 염을 함유하는 약학 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870007595A 1986-07-15 1987-07-14 삼환성 세팜 화합물, 그의 제조방법 및 용도 KR890002174A (ko)

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