KR920000721A - 클로로말레이트 또는 클로로푸마레이트 또는 이들의 혼합물로 부터 치환 및 비치환 -2,3- 피리딘디카르복실레이트의 제조방법 및 이로써 얻어진 피리딘디카르복실레이트 화합물 - Google Patents

클로로말레이트 또는 클로로푸마레이트 또는 이들의 혼합물로 부터 치환 및 비치환 -2,3- 피리딘디카르복실레이트의 제조방법 및 이로써 얻어진 피리딘디카르복실레이트 화합물 Download PDF

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Abstract

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Description

클로로말레이트 또는 클로로푸마레이트 또는 이들의 혼합물로부터 치환 및 비치환-2,3-피리딘디카르복실레이트의 제조방법 및 이로써 얻어진 피리딘디카르복실레이트화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 하기 일반식 Ⅱ또는 일반식 Ⅲ의 화합물 또는 이들의 흔합물;
  3. (상기식에서, R은 C1-C6알킬임)을 용매의 존재하, 임의로 암모니아의 존재하에, 암모늄염과 반응시켜 중간체를 형성하고, 상기 중간체를 하기 일반식(Ⅳ)의 7α,β-불포화 알데히드 또는 케톤;
  5. (상기 식에서, X, Y및 Z상기 서술된 것과 같음)과 산의 존재하에 반응시켜 일반식 I의 피리딘디카르복실레이트화합물을 형성하는 것으로 구성된 하기 일반식 I을 특징으로 하는 화합물의 제조 방법;
  7. 상기식에서. R은 Cl-C6알킬; X 및 Z는 독립적으로 수소. 할로겐, C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 C2-C5알케닐 및 Y는 수소. 할로겐, 하나 내지 세개의 할로겐. 히드록시기. C1-C4알콕시기 또는 C1-C4알킬티오 기로 임의로 치환된 C1-C6알킬, C1-C4알콕카르보닐, 아미노카르보닐. 페닐티오, 치환된 페닐티오, 페녹시, 치환된 페녹시, 페닐 또는 치환된 페닐임.
  8. 제1항에 있어서, X및 Z가 수소이고 Y는 수소, 할로겐 또는 하나 내지 세개의 할로겐, C1-C4알콕시기 또는 C1-C4알킬티오기로 임의로 치환된 C1-C4알킬; 인 일반식 I의 피리딘디카르복실레이트화합물의 제조 방법.
  9. 제1항에 있어서, 용매의 극성용매이고, 산은 아세트산이고, 중간체는45℃이상의 온도에서 형성되는 방법.
  10. 제1항에 있어서. 일반식 I의 피리딘카르복실레이트 화합물이 45℃이상의 온도에서 형성되는 방법.
  11. 제2항에 있어서, 제조된 일반식 I의 화합물이, 디알킬 피리딘-2,3-디카르복실레이트, 디알킬 5-메틸-2,3-피리딘디카르복실레이트. 디알킬 5-에 틸-2,3-피리딘디카르복실레이트, 디알킬 5-(메톡시메틸)-2,3-피리딘디카르복실레이트 및 디알킬 5-(클로로메틸)-2,3-피리딘디카르복실레이트로 구성된 군으로 부터 선택되는 방법.
  12. 제5항에 있어서, 일반식 I화합물이, 디에틸 피리딘-2,3-디카르복실레이트, 디에틸 5-메틸-2,3-피리딘디카르복실레이트, 디에틸 5-에틸-2,3-피리딘디카르복실레이트. 디에틸 5-(메톡시메틸)-2,3-피리딘디카르복실레이트 및 디에틸 5-(클로로메틸)-2,3-피리딘디카르복실레이트로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  13. 제1항에 따른 방법에 의해 제조된 일반식 I의 피리딘디카르복실레이트 화합물.
  14. 제1항에 따른 방법에 의해 제조된, X및 Z가 수소이고 및 Y가 수소, 할로겐 또는 임의의 하나 내지 세개의 할로겐 C1-C4알콕시가 또는 C1-C4알킬티오기로 치환된 C1-C4알킬인 일반식 I의 피리딘디카르복실레이트 화합물.
  15. 제1항에 따른 방법에 의해 제조된 디에틸 5-에틸-2,3-피리딘디카르복실레이트인, 일반식 I의 피카르복실레이트 화합물.
  16. 제 1항에 따른 방법에 의해 제조된 디에틸 5-(메톡시메틸)-2,3-피리딘디카르복실레이트인, 일반식 Ⅰ의 피리딘카르복실레이트 화합물.
  17. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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