KR880011113A - 피라졸 유도체 및 그를 함유하는 제초제 - Google Patents

피라졸 유도체 및 그를 함유하는 제초제 Download PDF

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KR880011113A
KR880011113A KR1019880002832A KR880002832A KR880011113A KR 880011113 A KR880011113 A KR 880011113A KR 1019880002832 A KR1019880002832 A KR 1019880002832A KR 880002832 A KR880002832 A KR 880002832A KR 880011113 A KR880011113 A KR 880011113A
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methanesulfonyl
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마사또시 바바
다꾸야 가꾸따
노리오 다나까
에이이찌 오야
다가시 이까이
쓰또무 나와마끼
시게오미 와따나베
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나까이 다께오
닛산가가꾸고오교 가부시끼가이샤
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Abstract

내용 없음

Description

피라졸 유도체 및 그를 함유하는 제초제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식 (Ⅰ)을 가지는 피라졸 유도체 및 그의 염 :
    상기식에서, A는 1 내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기, 2 내지 4의 탄소원자를 가지는 알케닐기 또는 2 내지 4의 탄소원자를 가지는 알키닐기이며 ; B는 수소원자, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기, 할로겐원자, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬티오기, 2내지 4의 탄소원자를 가지는 알콕시 알킬기, 2내지 4의 탄소원자를 가지는 알킬티오 알킬기 또는 2내지 4의 탄소원자를 가지는 알콕시 카르보닐기이고 ; x는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시 알킬기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬카르보닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시 카르보닐기, 수소 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬에 의하여 독립적으로 치환된 아미노 카르보닐기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알콕시기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬티오기 또는 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬티오 알킬기이며 ; Y는 -COOR1기 (식중, Rl은 수소원자, 1내지 7의 탄소원자를 가지는 알킬기, 3내지 8의 탄소원자를 가지는 시클로 알킬기, 4내지 8의 탄소원자를 가지는 시클로 알킬알킬기, 3내지 6의 탄소원자를 가지는 알키닐기, 2내지 6의 탄고원자를 가지는 알케닐기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 3내지 8의 탄소원자를 가지는 할로시클로 알킬기, 3내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알키닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알케닐기 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬, 할로겐, 니트로 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다), -COO-L-OR1기 (식중 L은 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬에 의하여 치환될수 있는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬렌기이며, Rl은 상기 정의된 바와 같다), -COO∼L-R2기(식중 L은 상기 정의된 바와 같고, R2는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬, 할로겐,니트로 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시에 의하여 치환될수 있는 페닐기이다), -COO-M기 (식중, M은 2이하의 황 또는 산소원자를 함유하며 1내지 4의 탄소원자의 연결에 의하여 형성된 3내지 6원의 알리시클릭 잔기이다), -COO-L-M-기(식중 L 및 M은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-0-L-R2기 (식중 L 및 R2가 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-S(O)n-Rl기 (식중 L 및 Rl은 상기 정의된 바와 같고, n은 0내지 2의 정수이다), -CON(R3) (R4)기 (식중 R3 및 R4 각각은 수소원자, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 3내지 8의 탄소원자를 가지는 시클로 알킬기, 4내지 8의 탄소원자를 가지는 시클로알킬알킬기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알키닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 3내지 8의 탄소원자를 가지는 할로시클로 알킬기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알키닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알케닐기 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬, 할로겐, 니트로 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다),기 (식중 n은 4내지 6의 정수이다),기 (식중 R5는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기이다),기, -CONHSO2CH3기, -CONHSO2CF3기, -COO-L-N(R3)(R4)기 (식중 L, R3 및 R4는 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-CO-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-CO-O-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-CN기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-NO2기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다), -COOSi(R5)3기 (식중 R5은 상기 정의된 바와같다), -COO- N=C(R6) (R7)기 (식중 R6 및 R7 각각은 같거나 서로 다르며 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기이다), -COO-N=C-(CH2)n기 (식중 n은 4내지 6의 정수이다), -COO-L-O-SO2-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와같다), -COO-L-O- CO-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와같다), -COO-L-O-L-O-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-Si(R5)3기 (식중 L 및 R5는 상기 정의된 바와 같다), -C(O)S-R1기 (식중 R1은 상기 정의된 바와 같다), -C(S)S-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-R1기(식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-L-O-R8기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같고, R8은 수소 원자 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기이다), -L-O-M기 (식중 L 및 M은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-L-M기 (식중 L 및 M은 상기 정의된 바와 같다), -L-NR8R9기 (식중 R8은 상기 정의된 바와 같고, R9은 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기이다), -L-O-CH2Ph기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-L- COOR9기 (식중 L 및 R9은 상기 정의된 바와 같다), -L-CN기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다), -L-S(O)nOR1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와같고, n은 0내지 2의 정수이다), -L-S-L-O-R9기 (식중 L 및 R9은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-COR9기 (식중 L 및 R9은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-SO2-R9기 (식중 L 및 R9은 상기 정의된 바와 같다), -L-COOR8기 (식중 L 및 R8은 상기 정의된 바와 같다), -CH=CHOR8기 (식중 R8은 상기 정의된 바와같다), 또는 -L-O-L-CN기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다)이고 ; Z는 할로겐원자, 니트로기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 트리플루오로 메틸기, 시아노기 또는 -S(O)nR10기 (식중 R10은 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 할로알킬이며, n은 0내지 2의 정수이다)이며 ; V는 수소원자, 할로겐원자, 1내지 4의 탄소윈자를 가지는 알킬기 또는 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알콕시기이고 ; W는 수소원자, 할로겐원자, 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 4의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시알킬기, 2내지 5의 탄소원자를 가지는 알콕시 카르보닐기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 할로알콕시기, 니트로기, 시아노기 또는 -S(O)n-R기 (식중 n은 상기 정의된 바와 같고, R은 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알킬기이다)이며 ;
    Q는 수소원자, 할로겐에 의하여 치환될수 있는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐기, 할로겐에 의하여 치환될 수 있는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 할로겐에 의하여 치환될 수 있는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐기, 할로겐에 의하여 치환될 수 있는 1내지 6의 탄소를 가지는 알키닐기, 시아노 메틸기, -C(O)-R11기 (식중 R11이 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알킬, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알케닐, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로 알키닐, 할로겐, 니트로 및 트리풀루오로메틸, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기 또는 히드록실기로 이루어진 군으로부터 선택되는 같거나 또는 다른 치환체에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다, -S(O)2R11기 (식중 R11은 상기 정의된 바와 같다), -P(O)(OR11)2기 (식중 R11 상기 정의된 바와 같다), -L-C(O)-R11기 (식중 L 및 R11은 상기 정의된 바와 같고, Rl2 및 Rl3은 각각은 수소 원자 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬 L 및 R11은 상기 정의된 바와 같고, Rl2 및 Rl3 각각은 수소 원자 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기이다), -L-Rl4기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같고, Rl4는 할로겐, 니트로 및 트리플루오로 메틸, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기 또는 히드록시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 같거나 또는 서로 다른 치환체에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다), -L-N(Rl2) (Rl3)기 (식중, L은 상기 정의된 바와 같고, Rl2 및 Rl3 각각은 수소원자 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기이다), -L-Rl4기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같고, Rl4는 할로겐, 니트로 및 트리플루오로 메틸, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기 또는 히드록시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 같거나 또는 서로 다른 치환체에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다), -L-N(Rl2) (Rl3)기 (식중 L, Rl2 및 Rl3은 상기 정의된 바와 같다), -L-ORl5기 (식중 Rl5는 수소원자, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐기이다), -L-OC(O)Rl6기 (식중 Rl6은 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기이다), -L-S(O)nR15기 (식중 Rl5는 상기 정의된 바와 같고, n은 0 또는 2의 정수이다), -L-SC(O)R12기 (식중 R12는 상기 정의된 바와 같다),기 (식중 L1 및 L2 각각은 메틸렌기, 산소원자 또는 황원이고, R16은 수소원자 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기이며, n은 2 또는 3의 정수이다)이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식 (Ⅰ)중의 A, B, X, Y, Z, 및 Q가 각각 다음의 치환체로부터 선택됨을 특징으로 하는 피라졸 유도체 :
  3. 제1항에 있어서, 일반식 (Ⅰ)에서 V 및 W가 수소원자이고, A, B, X, Y, Z 및 Q가 다음의 치환체로 부터 각각 선택됨을 특징으로 하는 피라졸 유도체 :
  4. 제1항에 있어서, 일반식 (Ⅰ)에서 V 및 W가 수소원자이고, A, B, X, Y, Z 및 Q가 다음의 치환체로부터 각각 선택됨을 특징으로하는 피라졸 유도체 :
  5. 제1항에 있어서, 하기식을 가지는 피라졸 유도체 및 그의 염 :
    상기식에서, A는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기이며 ; B는 수소원자 또는 메틸기이고 , X는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시기 또는 할로겐 원자이며 ; Y는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시카르보닐기, -CH2-O-R기 (식중 R은 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기이다) 또는 -CH(CH3)-O-R기 (식중 R은 상기 정의된 바와 같다)이고 ; Z는 -S(O)nCH3기 (식중 n은 0내지 2의 정수이다)이며 ; V 및 W는 수소원자이고 ; Q는 수소원자 벤질기, 페나실기 또는 토실기이다.
  6. 제1항에 있어서, 다음의 것들을 특징으로 하는 피파졸 유도체 5-히드록시-4-(4-메탄술포닐-3-메톡시케틸-2-메틸벤조일)-1-메틸피라졸, 1-에틸-5-히드록시-4-(4-메탄술포닐-3-메톡시메틸-2-메틸벤조일)피라졸, 5-히드록시-1-이소프로필-4-(4-메탄술포닐-3-메톡시메틸-2-메틸벤조일)피라졸, 5-히드록시-4-(4-메탄술포닐-3-메톡시카르보닐-3-메톡시카르보닐-2-메틸벤조일)-1-메틸피라졸, 1-에틸-5-히드록시-4-(4-메탄술포닐-3-메톡시카르보닐-3-메톡시카르보닐-2-메틸벤조일)피라졸, 4-(3-에톡시카르보닐-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)-5-히드록시-1-메틸피라졸, 4-(3-에톡시카르보닐-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 5-히드록시-4-(3-이소프로폭시카르보닐-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일-1-메틸피 라졸, 1-에틸-5-히드록시-4-(2-이소프로필시 카르보닐-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)피라졸, 4-(2,4-디클로로-3-메톡시카르보닐벤조일)-5-히드록시-1-메틸피라졸, 4-(3-에톡시메틸-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)-5-히드록시-1-메틸피라졸, 4-(3-에톡시메틸-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(3-에톡시메틸-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)-5-히드록시-1-이소프로필피라졸, 1,3-디메틸-4-(3-에톡시메틸-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)-5-히드록시피라졸, 5-히드록시-4-[4-메탄술포닐-3-(1-메톡시에틸)-2-메틸벤조일]-1-메틸피라졸, 1-에틸-5-히드록시-4-[4-메탄술포닐-3-(1-메톡시에틸)-2-메틸벤조일]피라졸, 4-(2-클로로-4-메탄술포닐-3-메톡시메틸벤조일)-5-히드록시-1-메틸피라졸, 4-(2-클로로-4-메탄술포닐-1-메톡시메틸벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2-클로로-4-메탄술포닐-1-메톡시메틸벤조일)-5-히드록시-1-이소프로필피라졸, 1-에틸-5-히드록시-4-(3-이소프로폭시메틸-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)피라졸, 5-히드록시-4-[4-메탄술포닐-3-(2-메톡시에틸)옥시카르보닐-2-메틸벤조일]-1-메틸피라졸, 1-에틸-5-히드록시-4-[4-메탄술포닐-3-(2-메톡시에틸옥시카르보닐-2-메틸벤조일]피라졸, 4-[2-클로로-4-메탄술포닐-3-(2-메톡시에틸)옥시메틸벤조일]-5-히드록시-1-메틸피라졸, 4-(2-클로로-3-에틸티오메틸-4-메탄술포닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2-클로로-3-에탄술포닐-4-메탄술포닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2-클로로-3-에탄술포닐-4-메탄술포닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 1-에틸-5-히드록시-4-(3-n-프로폭시카르보닐-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일)피라졸, 4-(2-클로로-4-메탄술포닐-3-메톡시카르보닐벤조일)-5-히드록시-1-메틸피라졸, 4-(2-클로로-4-메탄술포닐-3-메톡시카르보닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2-클로로-4-메탄술포닐-3-메톡시카르보닐벤조일)-5-히드록시-1-이소프로필피라졸, 4-[2-클로로-4-메탄술포닐-3-(3-프로파르길)옥시메틸벤조일]-1-에틸-5-히드록시피라졸, 5-히드록시-4-(4-메탄술포닐-2-메톡시-3-메톡시카르보닐벤조일)-1-메틸피라졸, 4-(2-클로로-4-메탄술포닐-3-이소프로폭시카르보닐벤조일)-5-히드록시-1-메틸피라졸, 4-(2-클로로-4-메탄술포닐-3-이소프로폭시카르보닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-[2-클로로-4-메탄술포닐-3-(2,2,2-트리플루오로에틸)옥시메틸벤조일]-5-히드록시-1-메틸피라졸, 5-히드록시-1-이소프로필-4-(4-메탄술포닐-3-메톡시카르보닐-2-메틸벤조일)피라졸, 5-히드록시-4-(4-메탄술포닐-2-메톡시-3-메톡시메틸벤조일)-1-메틸피라졸, 4-[3-(2-클로로에틸)옥시카르보닐-4-메탄술포닐-2-메틸벤조일]-1-에틸-5-히드록시피라졸, 1-에틸-5-히드록시-4-(4-메탄술포닐-2-메톡시-3-메톡시카르보닐벤조일)피라졸, 4-(2,4-디클로로-3-메톡시카르보닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2,4-디클로로-3-메톡시카르보닐벤조일)-5-히드록시-1-이소프로필피라졸, 4-(2-클로로-3-시아노메틸-4-메탄술포닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2-클로로-3-히드록시메틸-4-메탄술포닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2,4-디클로로-3-메톡시메틸벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2,4-디클로로-3-메톡시메틸벤조일)-5-히드록시-1-메틸피라졸, 4-[2-클로로-4-메탄술포닐-3-(2-메톡시비닐)벤조일]-1-에틸-5-히드록시피라졸, 5-벤질옥시-4-(2,4-디클로로-3-메톡시카르보닐벤조일)-1-에틸피라졸, 5-벤질옥시-4-(2,4-디클로로-3-메톡시카르보닐벤조일)-1-이소프로필피라졸, 4-(2-클로로-3-에톡시카르보닐-4-메탄술포닐벤조일)-1-에틸-5-히드록시피라졸, 4-(2-클로로-3-에톡시카르보닐-4-메탄술포닐벤조일)-5-히드록시-1-이소프로필피라졸 또는 4-(2-클로로-3-에톡시카르보닐-4-메탄술포닐벤조일)-5-히드록시-1-메틸피라졸.
  7. 제초유효량의 제1항에 정의된 일반식 (Ⅰ)의 피라졸 유도체 또는 그의 염과 농경용 담체 또는 희석제로 이루어짐을 특징으로 하는 선택성 제초조성물.
  8. 제초유효량의 제1항에 정의된 일반식 (Ⅰ)의 피라졸 유도체 또는 그의 염을 보호하고자 하는 부위에 살포함을 특징으로 하는 잡초억제방법.
  9. (a)하기 일반식 (Ⅱ)의 벤조산과 하기 일반식 (Ⅲ)의 5-히드록시피라졸을 반응시켜 식중 Q가 수소원자인 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득하거나 ; (b)하기 일반식 (Ⅳ)의 화합물을 재 배열시켜 식중 Q가 수소원자인 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득하거나 ; (c)하기 일반식 (Ⅴ)의 4-벤조일-5-히드록시피라졸과 일반식 E-Q'(식중 E는 할로겐원자, 메탄술폰산기 또는 P-톨루엔술폰산기이고, Q'는 수소원자가 아닌 아래 정의된 바와 같은 Q이다)의 축합제와 축합하여 식중 Q가 수소원자가 아닌 아래 정의된 바와 같은 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득하거나 ; 또는 (d)하기 일반식 (Ⅳ)의 4-벤조일-5-클로로피라졸과 일반식 HOQ(식중 Q는 상기 정의된 바와 같다)의 축합제와 축합하여 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득함을 특징으로 하는 하기 일반식 (Ⅰ)을 가지는 피라졸 유도체 및 그의 염의 제조방법.
    상기식에서, A는 1내지 3의 탄소원자자를 가지는 알킬기, 2내지 4의 탄소원자를 가지는 알케닐기 또는 2내지 4의 탄소원자를 가지는 알키닐기이며 ; B는 수소원자, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기, 할로겐원자, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬티오기, 2내지 4의 탄소원자를 가지는 알콕시알킬기, 2내지 4의 탄소원자를 가지는 알킬기 또는 2내지 4의 탄소원자를 가지는 알콕시카르보닐기이고 ; X는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬리, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 할로겐 원자, 니트로기, 시아노기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로 알킬기, 2내지 6의 찬소원자를 가지는 할로 알킬기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시알킬기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬카르보닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시카르보닐기, 수소 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬에 의하여 독립적으로 치환된 아미노 카르보닐기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알콕시기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬티오기 또는 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬티오 알킬기이며 ; Y는 -COOR1기 (식중, R1은 수소원자, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 3내지 8의 탄소원자를 가지는 시클로알킬기, 4내지 8의 탄소원자를 가지는 시클로 알킬알킬기, 3내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 3내지 8의 탄소원자를 가지는 할로시콜로 알킬기, 3내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알키닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알케닐기 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬, 할로겐, 니트로 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다), -COO-L-OR1기 (식중 L은 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬에 의하여 치환될 수 있는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬레니기이며, R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-R2기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같고, R2는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬, 할로겐, 니트로 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시에 의하여 치환될수 있는 페닐기이다), -COO-M기 (식중 M은 2이하의 황 또는 산소 원자를 함유하며 1내지 4의 탄소원자의 연결에 의하여 형성된 3내지 6원의 알리시클릭 잔기이다), -COO-L-M기 (식중 L 및 M은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-O-L-R2기 (식중 L 및 R2가 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-S(O)n-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같고, n은 0내지 2의 정수이다), -CON(R3) (R4)기 (식중 R3 및 R4 각각은 수소원자, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 3내지 8의 탄소원자를 가지는 시클로알킬기, 4내지 8의 탄소원자를 가지는 시클로 알킬알킬기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알키닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 3내지 8의 탄소원자를 가지는 할로시콜로 알킬기 2내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알키닐기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알케닐기 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬, 할로겐, 니트로 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다),기 (식중 n은 4내지 6의 정수이다),기 (식중 R5는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기이다),기, -CONHSO2CH3기, -CONHSO2CF3기, -COO-L-N-(R3) (R4)기 (식중 L, R3 및 R4는 상기 정의된 바와 같다),-COO-L-CO-O-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-CO-O-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-CN기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-NO2기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다), OCOOSi(R5)3기 (식중 R5은 상기 정의된 바와 같다), -COO-N=C(R6) (R7)기 (식중 R6 및 R7 각각은 같거나 서로 다르며 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기이다),기 (식중 n은 4내지 6의 정수이다), -COO-L-O-SO2-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-O-CO-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-O-L-O-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다), -COO-L-Si(R5)3기 (식중 R1은 상기 정의된 바와 같다), -C(O)S-R1기 (식중 L 및 R1는 상기 정의된 바와 같다), -C(S)S-R1기 (식중 R1은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같다),-L-O-L-O-R8기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같고, R8은 수소원자 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기이다), -L-O-M기 (식중 L 및 M은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-L-M기 (식중 L 및 M은 상기 정의된 바와 같다), -L-NR8R9기 (식중 R8 은 상기 정의된 바와 같고, R9은 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기이다), -L-O-CH2Ph기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다), -L-C-L-COOR9기 (식중 L 및 R9은 상기 정의된 바와같다), -L-CN기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다), -L-S(O)n-R1기 (식중 L 및 R1은 상기 정의된 바와 같고, n은 0내지 2의 정수이다), -L-S-L-O-R9기 (식중 L 및 R9은 상기 정의된 바와 같다),-L-O-COR9기 (식중 L 및 R9은 상기 정의된 바와 같다), -L-O-SO2-R9기 (식중 L 및 R9은 상기 정의된 바와 같다), -L-COOR8기 (식중 L 및 R8은 상기 정의된 바와 같다), -CH=CHOR8기 (식중 R8은 상기 정의된 바와 같다) 또는 -L-O-L-CN기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같다)이고 ; Z는 할로겐 원자, 니트로기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 트리플로오로메틸기, 시아노기 또는 -S(O)nR10기 (식중 R10은 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 할로알킬기이며, n은 0내지 2의 정수이다)이며 ; V는 수소원자, 할로겐 원자, 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알킬기 또는 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알콕시기이고 ; W는 수소원자, 할로겐 원자, 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 4의 탄소원자를 가지는 할로알킬기, 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알콕시기, 2내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시알킬기, 2내지 5의 탄소원자를 가지는 알콕시카르보닐기, 1내지 3의 탄소원자를 가지는 할로알콕시기, 니트로기, 시아노기 또는-S(O)n-R기 (식중 n은 상기 정의된 바와 같고, R은 1내지 4의 탄소원자를 가지는 알킬기이다)이며 ; Q는 수소윈자, 할로겐에 의하여 치환될 수 있는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 할로겐에 의하여 치환될 수 있는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐기, 할로겐에 의하여 치환될 수 있는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알키닐기, 시아노 메틸기,-C(O)-R11기 (식중 R11이 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알케닐, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알키닐, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알킬, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알케닐, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 할로알키닐, 할로겐, 니트로 및 트리풀루오로 메틸, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기 또는 히드록실기로 이루어진 군으로부터 선택되는 같거나 또는 서로 다른 치환체에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다), -S(O)2R11기 (식중 R11은 상기 정의된 바와 같다), -P(O)(OR11)2기 (식중 R11은 상기 정의된 바와 같다), -L-C(O)-R11기 (식중 L 및 R11은 상기 정의된 바와 같다), -L-C(O)-N(R12) (R13) (식중 L은 상기 정의된 바와 같고, R12 및 R13은 각각은 수소원자 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기이다), -L-R14기 (식중 L은 상기 정의된 바와 같고, R14는 할로겐, 니트로 및 트리플루오로 메틸, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기, 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기 또는 히드록시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 같거나 또는 서로 다른 치환체에 의하여 치환될 수 있는 페닐기이다), -L-N(R12) (R13)기 (식중 L, R12 및 R13은 상기 정의된 바와 같다), -L-OR15기 (식중 R15는 수소원자, 1내지 6의 탄소를 가지는 알케닐기이다), -L-OC(O)R16기 (식중 R16은 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알킬기 또는 1내지 6의 탄소원자를 가지는 알콕시기이다), -L-S(O)nR15기 (식중 R15는 상기 정의된 바와 같고, n은 0 또는 2의 정수이다), -L-SC(O)R12기 (식중 R12는 상기 정의된 바와 같다)
    기 (식중 L1 및 L2 각각은 메틸렌기, 산소원자 또는 황 원자이고, R16은 수소원자 또는 1내지 3의 탄소원자를 가지는 알킬기이며, n은 2 또는 3의 정수이다)이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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