RU2003102626A - Производные пиразола, агент для борьбы с вредителями, содержащий их в качестве активного ингредиента, и способ их получения - Google Patents
Производные пиразола, агент для борьбы с вредителями, содержащий их в качестве активного ингредиента, и способ их полученияInfo
- Publication number
- RU2003102626A RU2003102626A RU2003102626/04A RU2003102626A RU2003102626A RU 2003102626 A RU2003102626 A RU 2003102626A RU 2003102626/04 A RU2003102626/04 A RU 2003102626/04A RU 2003102626 A RU2003102626 A RU 2003102626A RU 2003102626 A RU2003102626 A RU 2003102626A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- cyano
- hydrogen atom
- derivative
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims 5
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 title claims 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 5
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 230000002140 halogenating Effects 0.000 claims 3
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 claims 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 claims 1
Claims (12)
1. производное 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола, представленное следующей формулой (1):
где X представляет собой N или С-галоген;
R1 представляет галогеналкильную группу, за исключением пергалогеналкильной группы;
R2 представляет атом водорода или алкильную группу;
R3 представляет атом водорода, алкильную группу или ацильную группу;
R4 представляет атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилтиогруппу, алкилсульфинильную группу, алкилсульфонильную группу, атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу.
2. Производное 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по п.1, где R4 представляет атом водорода.
3. Производное 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по п.1 или 2, где R1 представляет галогеналкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, за исключением пергалогеналкильной группы.
4. Производное 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-3, где R2 и R3 представляют атомы водорода.
5. Агент для борьбы с вредителями, содержащий производное 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-4 в качестве активного ингредиента.
6. Инсектицид, содержащий производное 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-4 в качестве активного ингредиента.
7. Инсектицид для сельского хозяйства и садоводства, содержащий производное 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-4 в качестве активного ингредиента.
8. Инсектицид для домашних животных, содержащий производное 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-4 в качестве активного ингредиента.
9. Способ получения производного 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-4, который включает взаимодействие производного пиразола, представленного следующей формулой (2) с R1SX1, где R1 имеет такое же значение, как и в формуле (1), и X1 представляет собой атом хлора, атом брома, алкилсульфонильную группу или арилсульфонильную группу
где X представляет собой N или С-галоген;
R2 представляет атом водорода или алкильную группу;
R3 представляет атом водорода, алкильную группу или ацильную группу;
R4 представляет атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилтиогруппу, алкилсульфинильную группу, алкилсульфонильную группу, атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу.
10. Способ получения производного 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-4, который включает в себя обработку производного пиразола, представленного следующей формулой (3), галогеналкилирующим агентом:
где X представляет собой N или С-галоген;
R2 представляет атом водорода или алкильную группу;
R3 представляет атом водорода, алкильную группу или ацильную группу;
R4 представляет атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилтиогруппу, алкилсульфинильную группу, алкилсульфонильную группу, атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу.
11. Способ получения производного 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-4, который включает обработку производного пиразола, представленного следующей формулой (4), галогеналкилирующим агентом:
где X представляет собой N или С-галоген;
R2 представляет атом водорода или алкильную группу;
R3 представляет атом водорода, алкильную группу, или ацильную группу;
R4 представляет атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилтиогруппу, алкилсульфинильную группу, алкилсульфонильную группу, атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу.
12. Способ получения производного 1-арил-3-циано-5-пиридилалкиламинопиразола по любому из пп.1-4, который включает обработку производного пиразола, представленного следующей формулой (5), галогеналкилирующим агентом:
где X представляет собой N или С-галоген;
R2 представляет атом водорода или алкильную группу; R3 представляет атом водорода, алкильную группу или ацильную группу;
R4 представляет атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилтиогруппу, алкилсульфинильную группу, алкилсульфонильную группу, атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000230238 | 2000-07-31 | ||
JP2000-230238 | 2000-07-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003102626A true RU2003102626A (ru) | 2004-05-27 |
RU2265603C2 RU2265603C2 (ru) | 2005-12-10 |
Family
ID=18723223
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003102626/04A RU2265603C2 (ru) | 2000-07-31 | 2001-07-30 | Производное пиразола, агент для борьбы с насекомыми, содержащий его в качестве активного ингредиента, и способы его получения |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7371768B2 (ru) |
EP (1) | EP1310497B1 (ru) |
KR (1) | KR100724321B1 (ru) |
AT (1) | ATE318808T1 (ru) |
AU (2) | AU7669801A (ru) |
BR (1) | BR0112880B1 (ru) |
CA (1) | CA2417369C (ru) |
DE (2) | DE122007000046I1 (ru) |
DK (1) | DK1310497T3 (ru) |
ES (1) | ES2259329T3 (ru) |
FR (1) | FR07C0036I2 (ru) |
IL (2) | IL154149A0 (ru) |
MX (1) | MXPA03000982A (ru) |
NZ (1) | NZ523844A (ru) |
PT (1) | PT1310497E (ru) |
RU (1) | RU2265603C2 (ru) |
WO (1) | WO2002010153A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200300832B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
TW200846029A (en) * | 2007-02-09 | 2008-12-01 | Wyeth Corp | High dose, long-acting ectoparasiticide for extended control |
EP2039248A1 (de) * | 2007-09-21 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102007045922A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US20100285965A1 (en) * | 2007-10-02 | 2010-11-11 | Bayer Cropscience Ag | Methods of improving plant growth |
CN104604922B (zh) * | 2008-05-07 | 2016-05-11 | 拜耳作物科学股份公司 | 活性化合物组合及其组合物、防治动物害虫的方法 |
EP2127522A1 (de) | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US8110608B2 (en) | 2008-06-05 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition |
AU2009281457A1 (en) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Insecticidal 4-phenyl-1H-pyrazoles |
UA108619C2 (xx) * | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Пестицидні композиції | |
EP2382865A1 (de) | 2010-04-28 | 2011-11-02 | Bayer CropScience AG | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
WO2012017970A1 (ja) * | 2010-08-03 | 2012-02-09 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物 |
US8968757B2 (en) | 2010-10-12 | 2015-03-03 | Ecolab Usa Inc. | Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides |
CN113149909B (zh) * | 2021-03-24 | 2022-04-19 | 台州达辰药业有限公司 | 5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑二硫化物制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3724920A1 (de) * | 1987-07-28 | 1989-02-09 | Bayer Ag | Substituierte 1-aryl-5-(het)arylmethylamino-pyrazole |
CA2067282A1 (en) * | 1991-04-30 | 1992-10-31 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)-pyrazoles |
DE4343832A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Bayer Ag | Substituierte 1-Arylpyrazole |
EP0839809A1 (en) * | 1996-11-01 | 1998-05-06 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Pesticidal 1-arylpyrazole-5-sulfinilimine derivatives |
US6335357B1 (en) | 1997-04-07 | 2002-01-01 | Mitsubishi Chemical Corporation | Pyrazole derivatives, process for preparing the same, intermediates, and pest control agent containing the same as active ingredient |
KR100784746B1 (ko) * | 1999-06-29 | 2007-12-13 | 니혼노야쿠가부시키가이샤 | 피라졸 유도체 및 그 제조방법, 그리고 이를 유효성분으로하는 유해생물 방제제 |
WO2002066423A1 (fr) * | 2001-02-22 | 2002-08-29 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Procede de preparation de composes de polyfluoroalkylsulfenyle |
-
2001
- 2001-07-30 IL IL15414901A patent/IL154149A0/xx unknown
- 2001-07-30 AU AU7669801A patent/AU7669801A/xx active Pending
- 2001-07-30 DK DK01954379T patent/DK1310497T3/da active
- 2001-07-30 AT AT01954379T patent/ATE318808T1/de active
- 2001-07-30 BR BRPI0112880-9A patent/BR0112880B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-30 EP EP01954379A patent/EP1310497B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-30 MX MXPA03000982A patent/MXPA03000982A/es active IP Right Grant
- 2001-07-30 KR KR1020037001352A patent/KR100724321B1/ko active IP Right Grant
- 2001-07-30 AU AU2001276698A patent/AU2001276698B8/en not_active Expired
- 2001-07-30 RU RU2003102626/04A patent/RU2265603C2/ru active
- 2001-07-30 DE DE200712000046 patent/DE122007000046I1/de active Pending
- 2001-07-30 WO PCT/JP2001/006549 patent/WO2002010153A1/ja active IP Right Grant
- 2001-07-30 ES ES01954379T patent/ES2259329T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-30 PT PT01954379T patent/PT1310497E/pt unknown
- 2001-07-30 CA CA002417369A patent/CA2417369C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-30 DE DE60117557T patent/DE60117557T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-30 NZ NZ523844A patent/NZ523844A/en not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-27 IL IL154149A patent/IL154149A/en unknown
- 2003-01-30 ZA ZA200300832A patent/ZA200300832B/en unknown
- 2003-01-31 US US10/355,182 patent/US7371768B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-06-13 FR FR07C0036C patent/FR07C0036I2/fr active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2725274B2 (ja) | ピラゾール誘導体及び選択性除草剤 | |
RU2003102626A (ru) | Производные пиразола, агент для борьбы с вредителями, содержащий их в качестве активного ингредиента, и способ их получения | |
JP3074405B2 (ja) | ピリミジン誘導体及び除草剤 | |
NZ270191A (en) | 1-phenyl (or pyridyl)-4-(difluoro-or trifluoro-ethylthio) pyrazole derivatives, pesticidal compositions and precursors | |
KR840008343A (ko) | 질소 함유 헤테로고리 화합물의 제조방법 | |
FR07C0036I2 (fr) | Derive de pyrazole, agent pour la lutte contre les parasites le comprenant comme ingredient actif et leur procede de production | |
JPH07500319A (ja) | 殺虫剤及び殺ダニ剤としてのn−フエニルフラゾール | |
PT976737E (pt) | Derivados de pirazole, processo para a sua preparação, produtos intermédios e agente de controlo de pragas que contém como ingrediente activo um desses derivados | |
CN112939866A (zh) | 一类氟取代的苯基吡唑酰胺衍生物及其制备方法和应用 | |
KR100521068B1 (ko) | 살충/살비제 | |
KR930004285A (ko) | 이미노티아졸린류, 그의 제조방법 및 제초제로서의 용도, 및 그의 제조용 중간체 | |
US5914335A (en) | Pesticidal 1-arylpyrazole-5-sulfinilimine derivatives | |
JPWO2019168112A1 (ja) | イミド誘導体およびそれらを有効成分として含有する殺菌剤 | |
KR950032132A (ko) | 식물 병해 방제제 | |
EP0655444B1 (en) | Oxazoline derivative, process for preparing the same and agricultural and horticultural chemical for controlling noxious organisms containing the same | |
JPH10287659A (ja) | 1,2,3−チアジアゾール化合物、その製法及び農園芸用の有害生物防除剤 | |
EP0562361A1 (en) | Indane-1, 3-dione derivatives and herbicides containing them as active ingredient | |
JPH11500428A (ja) | 殺虫性1−アリールピラゾール類 | |
JPH11140063A (ja) | 5,6−ジヒドロ−(4h)−1,3−チアジン誘導体、その製法及び農園芸用の有害生物防除剤 | |
AR043245A1 (es) | Composicion insecticida de incienso y emulsion y procedimiento para prepararla | |
JPS6452759A (en) | Pyrazole derivative and selective herbicide | |
JPH10338676A (ja) | ピラゾール誘導体、その製造法、中間体及びこれを有効成分とする有害生物防除剤 | |
KR880011087A (ko) | 제초제 | |
KR0120270B1 (ko) | 페닐이미노 에스테르 구조를 갖는 신규 제초성 피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 제초제 조성물 | |
JP2993839B2 (ja) | 3−ピロリン−2−オン誘導体、およびこれらを含有することを特徴とする除草剤 |